ROMA (ITALPRESS) - Anche il genoma dellolivo non ha più segreti: dopo tre anni di studi e sperimentazioni condotti nellambito del progetto Olgenome, il Crea - con il suo Centro di Ricerca Olivicoltura, Frutticoltura e Agrumicoltura - presenta il sequenziamento completo del genoma dellulivo, varietà Leccino, tra le più diffuse. Il Crea Olivicoltura, Frutticoltura e Agrumicoltura ha ideato e coordinato lintera ricerca, identificando e caratterizzando i geni espressi nella cultivar Leccino, studiando funzioni geniche di interesse e avvalendosi del supporto specialistico di IGA Technology Services per il sequenziamento e lassembling del genoma e del Crea Genomica e Bioinformatica per lo svi...

Per molto tempo abbiamo cercato di capire come funziona il corpo umano attraverso lo studio del suo genoma. Negli ultimi 15 anni si è scoperto però che nellorganismo umano è presente in realtà un altro genoma, principalmente di origine batterica. Solo ora stiamo iniziando a capire il ruolo che gioca nel mantenere in salute o far ammalare il suo ospite ...

Tracciato il primo schizzo della mappa genetica della mucca.Lhanno annunciato i membri del Bovine Genome Sequencing Project anticipando che la mappa piu dettagliata sara pronta per la prima m

Scienziati hanno sequenziato per la prima volta lintero genoma di un centopiedi che rimanda alle caratteristiche di esseri vissuti 400 milioni di anni fa

Visse oltre 700.000 anni fa ed era uno degli antenati più antichi del cavallo. A sequenziare il suo genoma a partire da alcuni fossili sono stati Eske Willerslev e Ludovic Orlando dellUniversità di Copenaghen. Il loro studio ha permesso di scoprire che tutti gli equini viventi condividono un antenato comune, vissuto almeno 4 milioni di anni fa, circa 2000 mila anni prima di quanto sostenuto dalle stime precedenti

Continuano le dichiarazioni di soddisfazione, da parte del mondo scientifico, circa levento storico riguardante lediting del genoma made in Japan. http://www.georgofili.info/contenuti/genoma-editing-linnovazione-non-si-puo-censurare/15411http://www.georgofili.info/contenuti/genoma-editing-linnovazione-non-si-puo-censurare/15411. ...

PIÙ GENOMA PER TUTTI Fra pochi anni la mappatura del Dna potrebbe diventare un esame di routine. Ai nostri medici chiedi informazioni gratis

La fillossera è ancora oggetto di studio e si è scoperta la sequenza del suo genoma. Una scoperta che apre nuove prospettive nella lotta al parassita

HSV-1: genoma DNAds lineare(150 Kb) Sequenze Uniche = U (L e S) Sequenze Ripetute = R (L e S; T e I) HSV-1: genoma DNAds lineare(150 Kb) con sequenze ripetute HERPESVIRUS

Grazie al sequenziamento di genomi di antichi cavalli sappiamo come laddomesticamento ha trasformato il cavallo rendendolo bello, potente ma anche fragile.

Scaricare Dai geni ai genomi pdf eBook; Dai geni ai genomi scaricare pdf; Scaricare eBook Dai geni ai genomi; Book pdf Dai geni ai genomi; Dai geni ai genomi scaricare libro; Scaricare Dai geni ai genomi txt eBook; Scaricare libro in italiano Dai geni ai genomi; Scaricare PDF eBook in italiano Dai geni ai genomi; Scaricare ePUB eBook Dai geni ai genomi; Dai geni ai genomi Scaricare MOBI eBook; Scaricare ePUB libro Dai geni ai genomi; Scaricare DOC libro Dai geni ai genomi; Dai geni ai genomi ePUB eBook; Dai geni ai genomi di Jeremy W. Dale fb2; DOCX eBook Dai geni ai genomi; Scaricare mobi eBook Dai geni ai genomi; Leggere online Dai geni ai genomi; Scaricare Dai geni ai genomi doc eBook; Leggere online libro Dai geni ai genomi; Dai geni ai genomi leggere online ebook; Dai geni ai genomi leggere online eBook in italianoDai geni ai genomi; Leggere online libro in italianoDai geni ai genomi; Scaricare Dai geni ai genomi fb2 eBook; Dai geni ai genomi di Jeremy W. Dale; Jeremy W. Dale pdf; Dai geni ...

1000 genomes Varianti del genoma umano dbsnp ,442,771 SNP (1% del genoma) Varianti strutturali (DGV) CNVs: Inversioni: 953 InDels (100bp-1Kb): Total CNV loci: % del genoma Obiettivi

Tutte le piattaforme di sequenziamento a lettura lunga si basano sul sequenziamento di singole molecole che causa tassi di errore per base più elevati. Per questo motivo è stato aggiunto un passaggio di lucidatura alle pipeline di assemblaggio del genoma: mappatura delle letture grezze allassemblaggio e correzione dei dettagli dellassemblaggio. Ho un set di dati PacBio RSII decente del singolo genoma individuale di specie non modello fortemente eterozigoti . Lassemblaggio è andato bene, ma quando ho provato a lucidare lassieme usando quiver non è riuscito a convergere su un paio di iterazioni e scommetto che è a causa di una divergenza troppo grande di aplotipi. Esiste un altro modo per perfezionare un genoma con tali proprietà? Ad esempio, esiste un modo per separare le letture lunghe per aplotipo, in modo da poter lucidare utilizzando un solo aplotipo? ...

Secondo lOrganizzazione per lAlimentazione e lAgricoltura (FAO), Il sequenziamento del genoma ha il potere di rivoluzionare la sicurezza alimentare e lagricoltura sostenibile. Il sequenziamento del genoma del caffè Arabica permette ai miglioratori genetici di accelerare gli sforzi volti a incrementare la produttività, la qualità e la redditività della coltivazione di caffè a livello internazionale. Negli ultimi decenni è stato registrato un calo della produzione in molti paesi che coltivano prevalentemente Coffea arabica. Avere a disposizione la sequenza del genoma permette ai ricercatori di comprendere e isolare i principali tratti agronomici che risultano rilevanti per i coltivatori e i consumatori di caffè, come ad esempio caratteristiche organolettiche nuove o migliori, maturazione omogenea del frutto, resistenza a malattie, adattamento ai futuri climi più caldi e asciutti o adattabilità alla coltivazione allombra. Si prevede che tutti questi sforzi genereranno ...

Il più grande catalogo di varianti di codifica delle proteine ​​ è sicuramente ExAC (, 65.000 individui). Hanno anche pubblicato un blogpost in cui descrivono come riprodurre le figure sul giornale (è un buon inizio per acquisire familiarità con il set di dati). Per l intero -genoma varianti Vorrei guardare i dati creati dal progetto 1000 genomi (lultima versione ha più di 3k individui). I set di chiamate delle varianti integrate possono essere scaricati tramite il portale e il catalogo degli SV è disponibile qui. In questo paper (anche progetto 1000 genomes) parlano di posizionamento non preciso di SV da parte di chiamanti SV. Lo terrò a mente per il confronto del tuo genoma con le varianti conosciute. ...

Una giornata di esplorazione del nostro genoma, dedicata a studenti, famiglie, giornalisti e istituzioni. Obiettivo della giornata è promuovere la conoscenza e rispondere a curiosità intorno a temi che sempre più si affacciano sui media e toccano da vicino la nostra vita. Racconteremo le tappe fondamentali della conoscenza del genoma umano e come questa conquista abbia cambiato il volto della ricerca bio-medica, la visione che abbiamo dellorganizzazione del nostro genoma e la comprensione dei meccanismi alla base di molte malattie ...

Ad oggi sono noti e disponibili nel database del genoma NCBI esattamente 247 genomi. Partendo da colture pure del bacillo sono stati estratti dei ceppi di DNA genomico utilizzando il kit NextEra XT ma anche strumenti come il nanosequensimetro Minion MKI. I risultati, confermati dalla tecnica del MALDI-TOF (Matrix -assisted laser desorbimento di ionizzazione tempo di volo) hanno mostrato che cinque ceppi contengono un operone completo sintetasi cerulide con geni Cesa e CESB. Inoltre tutti i ceppi nutrono geni resistenti agli antibiotici come SATA per la streptomicina, EF-G per la tetraciclina, FosB per la fosfomicina, BL, BLI e BLA per il beta-lattamasi, ed anche parC, gyrA e gyrB per i fluorchinoloni e vanW per la vancomicina. Lo studio si è completato con la caratterizzazione di geni per la enterotossina non emolitica A ed enterotossina C.. Le sequenze descritte dei genomi ha permesso di fare passi avanti verso la comprensione della patogenicità del Bacillus cereus. Una prevenzione totale non ...

Dalla Technology Review del MIT di Boston arriva la notizia delluscita pubblica dellennesima start-up biotecnologica che offre servizi di genomica personalizzata: Knome da Cambridge, Massachusetts, la città di Harvard e del MIT, appunto. Knome, come diverse altre aziende, offre screening di massa del tuo genoma per un prezzo piuttosto basso (dai 1000 ai 2500 $). Ma per i primi venti fortunati ricconi che possono permettersi di spendere 350.000 dollari cè anche la possibilità di sequenziare tutti i 6 miliardi di basi che compongono il genoma di un individuo umano. Vi sembra troppo? Considerate che Craig Venter e James Watson ne hanno spesi un milione. Comunque, pare che le richieste siano già superiori alle capacità bioinformatiche di Knome: cè la fila, insomma. ...

La scoperta è inaspettata perché appartengono a virus che, a differenza dei retrovirus, normalmente non inseriscono il proprio materiale genetico nel genoma dellospite. Il genoma delluomo e di altri vertebrati contiene molte sequenze di antichi virus appartenenti alle famiglie dei virus di Ebola e di Borna, che sono allorigine di patologie altamente letali. La scoperta, illustrata in un articolo pubblicato sulla rivista on line ad accesso pubblico PLoS Pathogens, è alquanto inaspettata perché, a differenza di quanto fanno i retrovirus, questi virus durante la replicazione non inseriscono il proprio materiale genetico nel genoma dellospite.. E stata una sorpresa. La scoperta ci dice che la fonte del nostro materiale genetico è molto più ampia di quanto si pensasse, ha osservato Anna Marie Skalka, che ha diretto lo studio.. Il gruppo di ricerca ha confrontato 5666 geni virali di tutte le famiglie non retrovirali note con genomi a singolo filamento con i genomi di 48 specie di ...

Un gruppo internazionali di ricercatori, coordinato dalla Scuola Internazionale Superiore di Studi Avanzati (SISSA) di Trieste, ha ricostruito al computer un modello Tridimensionale del genoma Umano. La forma del DNA (oltre alla sua sequenza) incide significativamente sui processi biologici ed e dunque fondamentale per conoscerne la funzione. SISSA - International School for Advanced Studies -…

Eccoci alla seconda puntata della serie di post sulla medicina genomica (qui potete leggere la prima). Come ha influito la rivoluzione genomica sulla cura e la prevenzione della salute? Quali applicazioni cliniche sono ora possibili grazie ai risultati conseguiti dalla ricerca del DNA? Ebbene, se cè un settore della medicina che è stato influenzato in…

Tri-National, Inc., offers door-to-door goods and equipment transportation and related logistics to North American trading partners.

Progettato per farmacologi e biologi molecolari, il sistema FluidFM CRISPR è la soluzione più affidabile e adatta per modificare il genoma delle cellule aderenti

Uno studio pubblicato su Nature ha rivelato nuovi interessanti dettagli su Ötzi, luomo preistorico vissuto 5.300 anni fa sulle Alpi. La mummia evidenzia non solo una predisposizione genetica a malattie cardiocircolatorie, ma anche uno dei sintomi: larteriosclerosi. Circa un anno e mezzo fa, il team di ricerca aveva decodificato il genoma completo dellUomo venuto dal…

I virus sono strumenti ideali per la ricerca nel campo della analisi genetica. Il loro studio ha permesso di chiarire concetti genetici fondamentali. Dopo aver illustrato le caratteristiche dei genomi dei batteriofagi (https://www.microbiologiaitalia.it/2018/09/25/il-genoma-fagico-generalita/), verranno di seguito descritte le loro peculiari strategie di replicazione. Sulla base delle caratteristiche del loro ciclo vitale, i fagi si classificano … Leggi tutto ...

Lunghezza del genoma; contenuto di DNA; paradosso del valore C; numero di geni e di cromosomi; densità genica; isole CpG; isocore; RNA codificante e non codificante;

Crispr, primi dubbi sul dna fai-da-te. Uno studio del Columbia Institute of Genomic sostiene che le mutazioni indesiderate di un genoma elaborato con la nuova […]. ...

Le nuove tecniche di intervento sul genoma spalancano le porte alla possibilità di correggere e potenziare (editing and enhancing) il codice genetico di un essere umano: potremo programmare il patrimonio genetico dei nostri figli, prevenire importanti malattie, potenziare determinate caratteristiche…

Accanto alluomo da circa 6000 anni per aiutarlo nel lavoro di fatica e come mezzo di trasporto, il cavallo adesso non ha più segreti: è stata infatti completata la sequenza del suo genoma. Il lavoro, durato alcuni anni, ha coinvolto vari gruppi di ricerca in tutto il mondo ed è stato coordinato dai ricercatori del

IN ARRIVO IL GENOMA SINTETICO Progettato sulla base di un modello esistente in natura. Ai nostri medici chiedi informazioni gratis

pag. 406 Il genoma umano Il genoma è linsieme di materiale genetico di un organismo. Il genoma umano è localizzato nel nucleo della cellula ed è costituito da circa geni localizzati su 46 cromosomi. Ogni gene è formato da un tratto di DNA e codifica un determinato carattere.

Larte dellautofertilizzazione è costata a una specie ermafrodita la scomparsa di circa 7000 geni, una buona fetta del suo patrimonio genetico.

Una dieta ricca di zuccheri e grassi può attivare uno stato di infiammazione simile a quello causato da un virus. Non solo, la dieta può avere effet

Lo studio di come le cellule si trasformano attraverso la struttura del genoma pu aiutare a correggere i meccanismi anomali che portano allo...

Archivi enormi accessibili con facilità. E senza lunghe attese. Dal genoma alle statistiche, tutto sarà a disposizione di tutti direttamente online

As the amount of genomic variation data increases, tools that are able to score the functional impact of single nucleotide variants become more and more necessary. While there are several prediction servers available for interpreting the effects of variants in the human genome, only few have been developed for other species, and none were specifically designed for species of veterinary interest such as the dog. Here, we present Fido-SNP the first predictor able to discriminate between Pathogenic and Benign single-nucleotide variants in the dog genome. Fido-SNP is a binary classifier based on the Gradient Boosting algorithm. It is able to classify and score the impact of variants in both coding and non-coding regions based on sequence features within seconds. When validated on a previously unseen set of annotated variants from the OMIA database, Fido-SNP reaches 88% overall accuracy, 0.77 Matthews correlation coefficient and 0.91 Area Under the ROC Curve.. ...

Molteplici anomalie genetiche contribuiscono al diverso insieme di sottotipi di cancro. I dati di sequenziamento di una singola biopsia possono fornire unistantanea dei cambiamenti che si verificano in una posizione specifica in un momento nel tempo, ma il sequenziamento dellintero genoma di un gran numero di campioni di tumore potrebbe offrire una visione più completa degli eventi che contribuiscono allo sviluppo del cancro.. Il consorzio ICGC / TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) presenta unanalisi di 2.658 genomi interi di campioni di cancro, e dei loro tessuti normali abbinati, raccolti da 38 tipi di tumori.. In un documento di sintesi, pubblicato su Nature, Peter Campbell e colleghi evidenziano alcuni dei risultati chiave. Riferiscono che, in media, i genomi del cancro contengono 4-5 mutazioni del driver. Nel 91% dei campioni di cancro che hanno analizzato, i ricercatori sono stati in grado di identificare almeno un gene del driver del cancro, ma il 5% dei tumori non aveva ...

Il risultato è stato ottenuto dai professori David Edwards e Jacqueline Batley della School of Biological Sciences della UWA e da vari altri colleghi. Lintero genoma del pisello si estende per circa 4,45 miliardi di lettere, come riferisce Edwards e la stessa decodifica completa è stata possibile solo grazie alle innovazioni tecnologiche che si sono avute negli ultimi anni nel campo del sequenziamento di genomi. Un risultato che sarebbe stato impossibile solo 10-15 anni fa.. Secondo quanto riferito nellabstract dello studio, rispetto ad altri genomi già sequenziati di altri legumi, questo del pisello mostra unintensa dinamica genetica che è probabilmente dovuta allespansione delle dimensioni del genoma stesso quando le Fabeae hanno cominciato a divergere a livello evoluzionistico dalle tribù sorelle. ...

Pubblicata sulla rivista ad alto impatto Genome Biology la ricerca sul comparative genome di sei specie di Glossina (tsetse flies), coordinato dallUniversità di Yale e UC Davis in California. LUniversità di Pavia ha avuto, nellambito del consorzio internazionale, il ruolo di coordinatore nel caratterizzare il genoma di questi vettori di tripanosomiasi umana e animale in Africa, per quanto riguarda lidentificazione di geni correlati con la riproduzione.. Il controllo della riproduzione di queste specie è lunico mezzo per cercare di arginare le epidemie di tripanosomiasi umana e animale in Africa dal momento che non esistono vaccini contro le varie specie di tripanosomi.. Lidentificazione di geni che controllano la riproduzione e il comportamento riproduttivo è un passo fondamentale per limplementazione di metodi di controllo basati su Sterile Insect Technique (SIT) attualmente applicati in Africa e coordinati da IAEA (International Atomic Energy Agency).. Referente per il nostro ...

Un consorzio di ricerca internazionale ha pubblicato su Nature il genome paper relativo a una delle più importanti specie vegetali di interesse agronomico: il pomodoro (Solanum lycopersicum). Oltre al pomodoro coltivato, che ha un genoma di circa 900 milioni di paia di basi, i ricercatori hanno sequenziato anche il genoma di una specie selvatica (Solanum…

La grammatica del Dna è molto più complessa rispetto a quella di qualsiasi linguaggio umano. Le regole che combinano le lettere dellalfabeto della vita, scoperte dallIstituto Karolinska di Stoccolma e pubblicate su Nature, sono state decifrate per la prima volta e sono la chiave per capire come le differenze genetiche possano influenzare il rischio di sviluppare malattie.Nel Dna ci sono tutte le informazioni necessarie per costruire e mantenere in vita un organismo, ma ci sono anche i dettagli sul rischio di sviluppare malattie comuni come diabete, malattie cardiache e cancro, rileva il coordinatore dello studio, Arttu Jolma. Se riusciamo a migliorare la capacità di leggere il genoma umano - prosegue - saremo anche in grado di interpretare meglio le informazioni genetiche, sia per comprendere alcune malattie sia per curarle. Il genoma umano ha tre miliardi di lettere A, C, G e T e nel 2000 il suo sequenziamento ha rivelato come sono disposte.Tuttavia, conoscere solo lordine delle ...

Un team di ricerca a guida italiana composto da ENEA, CREA e Università di Verona e Torino ha decodificato il genoma della melanzana, aprendo nuove strade alla coltivazione di varietà sempre più resistenti alle conseguenze dei cambiamenti climatici, come ad esempio la siccità. Lo studio, pubblicato sulla rivista Scientific Reports del gruppo Nature, è stato condotto in collaborazione con lUniversità di Napoli, il Weizmann Istitute e la University of California». Lo si legge in una nota stampa ufficiale diramata dal Crea il 12 settembre 2019, e che riportiamo integralmente. La melanzana, come la patata e il pomodoro di cui abbiamo decodificato i genomi nel 2011 e 2012, appartiene alla famiglia delle Solanacee che comprende circa 2.500 specie diverse. La sequenza genomica ha confermato che la grande diversità morfologica delle Solanacee si è generata partendo da un numero di geni molto simile (circa 35.000 in ognuna delle tre specie). Oltre alla melanzana più diffusa in Italia - la ...

Human Biology: An Evolutionary and Biocultural Perspective è un libro a cura di Sara Stinson , Barry BoginJohn Wiley and Sons Ltd : acquista su IBS a 109.17€!

Prima la scoperta che il DNA si avvolge su se stesso a guisa di doppia elica (1953). Poi il sequenziamento completo del genoma umano (2001). In mezzo, e successivamente, una marea di scoperte che di anno in anno hanno reso la genomica la disciplina del futuro, la leva principale delle promesse della Precision Medicine. Sarà mai possibile - si chiedono ora biologi, medici, informatici, farmacologi - penetrare nel minimo dettaglio della dimensione molecolare delle malattie? Smontarne e rimontarne il codice per cancellare quelle mutazioni, variazioni, impronte epigenetiche che accumulandosi segnano un destino di malattia?. Potremo, creando una mappa completa dei geni, e di come lambiente stesso agisce sulla tastiera dellespressione genica, dei trascritti e delle proteine, mettere a punto farmaci personalizzati, che come chiavi molecolari possano aprire le serrature di ogni variante di tumore, di Alzheimer, di Parkinson, e di molti altri mali? Giusta o illusoria che sia, è questa lipotesi di ...

Un ricercatore dello Human Genome Project valuta l ipotesi di utilizzare il sistemone per lo scambio di mp3 come apparato per la condivisione di documenti scientifici con altri specialisti

Prima la scoperta che il DNA si avvolge su se stesso a guisa di doppia elica (1953). Poi il sequenziamento completo del genoma umano (2001). In mezzo, e successivamente, una marea di scoperte che di anno in anno hanno reso la genomica la disciplina del futuro, la leva principale delle promesse della Precision Medicine.

a me è piaciuta la dissacrazione della solfa del codice genetico, attraverso il quale ne stanno combinando di tutti i colori, come certe vaccinazioni preventive per coloro che hanno certi geni. la new age non mi appassiona, ma quando cè da scaldare il sedere alle posizioni conformiste (come quelle sul genoma) faccio fatica ad astenermi. intanto rifilano a milioni di persone parecchio squalene … http://benagoal.splinder.com/post/21301245/*Influenza+suina:+il+pericolo+ certo che il mondo funziona con le onde elettromagnetiche. solo quei farabutti di nature sono rimasti ai paradigmi newtoniani. a proposito di Benveniste (https://www.comedonchisciotte.org/site/modules.php?name=News&file=article&sid=4914) sottopongo un gustoso possaggio che si trova a pagina 139 di AQUA (Roberto Germano - Bibliopolis). Nature ha detto che sullargomento non intende pubblicare nulla di favorevole, pubblica solo gli articoli contrari. E la ragione: Noi siamo una rivista privata e quindi pubblichiamo quello ...

Il tutto si è avviato con il Progetto Genoma, che ha aperto nuovi orizzonti ponendo le basi per la medicina genomica e ha portato a fondamentali progressi nella comprensione dei meccanismi molecolari e cellulari di malattia.. Si sono avviati nuovi approcci diagnostici e terapeutici per una precoce previsione e potenziale prevenzione di molte malattie, da quelle strettamente ereditarie a quelle più comuni, dove il ruolo dei fattori genetici è parziale.. Conoscere il genoma di un individuo - che oggi è sempre più facile, veloce e meno costoso - consente di decifrare cosa cè scritto nel patrimonio genetico (vale a dire nel DNA) di quel soggetto: è lequivalente della lettura di circa mezzo milione di pagine ognuna contenente più di 6.000 caratteri.. Possiamo decifrare il genoma di un individuo leggendo il suo DNA che è presente nelle cellule del sangue. Possiamo anche capire quale sia il genoma di un feto, prelevando alla donna in gravidanza il suo sangue, dove è presente una certa ...

La struttura dellintero genoma dellHIV è stato decodificato per la prima volta dai ricercatori presso lUniversità della North Carolina a Chapel Hill. I

Studiando cellule staminali embrionali di topo, Trono e collaboratori hanno scoperto che il DNA di topo codifica un cospicuo numero di proteine destinate a riconoscere le numerose sequenze di basi di origine virale presenti nel genoma. I ricercatori hanno anche dimostrato che una proteina, chiamata KAP1, ha la funzione di orchestrare lattività inibitoria di tutte queste altre proteine di geni virali. Se KAP1 viene rimossa, il DNA virale si risveglia, determina numerose mutazioni e lembrione nella generalità dei casi muore ...

ai blocchi di partenza un nuovo rivoluzionario progetto scientifico-medico: la catalogazione, sulla base della mappa del genoma umano, di tutte le sequenze di Dna anormali che caratterizzano i diversi tipi di tumore.»» ...

Un team internazionale multicentrico coordinato dal team veronese di Arc-Net, centro di ricerca Università di Verona e Azienda ospedaliera universitaria integrata, diretto dallanatomopatologo professor Aldo Scarpa, ha sequenziato il genoma dei tumori al pancreas e ne ha decriptato il panorama delle mutazioni genetiche. La scoperta consentirà di indirizzare lo sviluppo di specifiche terapie che vadano…

La dottoressa Jingmei Li, ricercatrice senior presso il Genome Institute di Singapore, utilizza la genetica per migliorare la salute delle donne e

Nel più grande studio genetico sul disturbo bipolare, i ricercatori hanno identificato 64 regioni del genoma contenenti variazioni del DNA.

La caratteristica che contraddistingue GENOMA Procreazione, rispetto ai tradizionali centri di procreazione medicalmente assistita (PMA), riguarda lapproccio multidisciplinare con cui viene affrontata linfertilità di coppia. Il nostro intervento non si limita semplicemente allapplicazione delle tecniche di fecondazione assistita, ma queste vengono integrate con le tecniche di diagnosi genetica preimpianto delle aneuploidie cromosomiche (PGS), che consentono di valutare lembrione non solo in base allaspetto morfologico, ma anche in base al suo assetto cromosomico. Tale procedura diagnostica è denominata EmbryoSafe. ... [Continua] ...

Studio pubblicato nellultimo numero della prestigiosa rivista Science riporta la decodifica del genoma di una delle più importanti piante ad uso agricolo

Leffetto a catena ci aiuta a capire meglio il senso della presunta scarsità dei geni, lidea che la discrepanza tra il numero dei geni e il numero dei neuroni possa in qualche modo far ridimensionare limportanza dei geni nella costruzione del cervello o del comportamento. La riflessione sulla relazione tra il cervello e il corpo rivela immediatamente la debolezza dellargomentazione basata sulla scarsità dei geni: se 30 mila geni sono insufficienti per influire significativamente sui venti miliardi di cellule presenti nel cervello, sicuramente essi non avranno molto effetto sui miliardi e miliardi di cellule presenti nel corpo nel suo complesso. La confusione, ancora una volta, può essere attribuita allidea sbagliata che vede il genoma come disegno, allaspettativa malriposta di una corrispondenza uno ad uno tra singoli geni e singoli neuroni. In realtà, il genoma descrive i processi necessari a costruire le cose, ma non contiene le immagini dei prodotti finiti: meglio pensare il genoma ...

Sono oltre 20 le nuove sezioni del codice genetico identificate che sono state collegate allipertesione. A scoprirlo un team internazionale di scienziati, che ha visto come quasi ognuno di noi presenti almeno una di queste varianti genetiche, come si spiega in due studi pubblicati sulle riviste Nature e Nature Genetics. La pressione alta nel sangue è presente a livello familiare, può essere influenzata dallobesità, dallesercizio e dalla quantità di sale nella dieta. Ma se i rischi derivanti dallo stile di vita sono ben noti, quelli di tipo genetico no. Nel primo studio gli scienziati di 24 paesi hanno analizzato i dati di 200mila persone e identificato 16 nuovi punti nel genoma collegati allipertensione. Nel secondo sono state identificate altre sei nuove sezioni del codice genetico legate a questa patologia. Ogni variante genetica - spiega Mark Caulfield, uno dei coordinatori della ricerca - era presente in almeno il 5%…

La maggior parte delle volte ripasso un piccolo pezzo di disegno a matita ( la matita in queste figure si nota ) iniziando dai punti ombra , quindi andandoci piu pesante del normale ( con la penna ). Che il tratto pesante faccia sì che la penna lasci giù inchiostro con sbavature o meno non importa , perchè VELOCEMENTE E SENZA STACCARE dal tratto appena fatto , passo direttamente all interno di (e solo di )QUEL pezzetto , tirando il colore ancora in surplus ( perchè non ha fatto in tempo ad asciugare del tutto ) con linee veloci e ravvicinate fin dove voglio arrivare con quel colore e la pressione che esercitiamo sul foglio con la punta , andrà facendosi nulla verso la fine della linea dando leffetto da scuro a chiaro ( ombra - luce ) fino allassenza di quel colore ...

Aosta - Nellarea dellEspace Aosta verrà realizzato nei prossimi mesi un centro di analisi genomica e big data che, integrandosi con il sistema sanitario regionale, permetterà di realizzare una diagnosi precoce e terapie personalizzate per i pazienti in cura negli ospedali del territorio ...

Benvenuta nella tua undicesima settimana di gravidanza! Ora sei incinta di circa due mesi e due settimane. Se questa è la tua seconda (o terza o ulteriore) grav... ...

The liberal salon of Dario de Judicibus. A blog where you can freely discuss about everything as long as it is done with respect and education.

Modificato dna embrioni umani: in arrivo bambini su misura? Scoppia la polemica: sono stati prima fecondati e poi distrutti. Il dibattito etico.

Tutto inizia 61 anni fa, dopo pochi minuti dalla mia nascita, la notizia: sono affetto da qualcosa che ha un nome strano, la malattia mi ha provocato una forma di nanismo, la crescita normale del busto ma non degli arti. Vi domanderete cosa sia successo… un genoma su 35000 decide di mutarsi e quindi 1 bambino su 20.000 nasce con queste caratteristiche.. E considerata una malattia rara, ma ciò che non è raro è trovare la gente che ti osserva come un fenomeno da deridere. Questo mi ha portato anche a delle considerazioni tragiche, la domanda che mi ponevo era perché proprio a me?.. La domanda che mi pongo oggi è invece perché non usare la mia patologia per far capire che i pregiudizi molte volte ti possono distruggere la mente e la vita?…. La prima fondamentale lezione di vita è laccettare te stesso, poi soprattutto coltivare autostima nel proprio esistere. Così si combattono i pregiudizi: facendo capire, come dice Bebe Vio, che la nostra vita è una figata!.. Avendo capito ...

Tutto inizia 61 anni fa, dopo pochi minuti dalla mia nascita, la notizia: sono affetto da qualcosa che ha un nome strano, la malattia mi ha provocato una forma di nanismo, la crescita normale del busto ma non degli arti. Vi domanderete cosa sia successo… un genoma su 35000 decide di mutarsi e quindi 1 bambino su 20.000 nasce con queste caratteristiche.. E considerata una malattia rara, ma ciò che non è raro è trovare la gente che ti osserva come un fenomeno da deridere. Questo mi ha portato anche a delle considerazioni tragiche, la domanda che mi ponevo era perché proprio a me?.. La domanda che mi pongo oggi è invece perché non usare la mia patologia per far capire che i pregiudizi molte volte ti possono distruggere la mente e la vita?…. La prima fondamentale lezione di vita è laccettare te stesso, poi soprattutto coltivare autostima nel proprio esistere. Così si combattono i pregiudizi: facendo capire, come dice Bebe Vio, che la nostra vita è una figata!.. Avendo capito ...

Acquista ulteriori report genetici avanzati su tutto il tuo genoma, grazie ai report aggiuntivi di Dante Labs. Disponibile per lacquisto sul sito Web. Scoprili ora!

Negli spermatozoi la proteina Brdt forma un legame ad uno specifico istone dando un superavvolgimento del genoma e permettendo una forma idrodinamica al gamete

Det du inte kan hitta en lösning på i vår kunskapsdatabas kan du få hjälp med genom att kontakta oss. Välj den avdelning som passar bäst från listan under och skicka in ditt ärende.. ...

Cosa sono i geni e come si è arrivati alla decifrazione del nostro genoma? In cosa consistono le anomalie genetiche? Incontro pubblico con Edoardo Boncinelli a Gorizia Leggi tutto ». ...