Three geographic areas of Italy have been sampled and genotyped for 9 Y chromosome STRs: DYS19, DYS385, DYS388, DYS389 I and II, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393. Sampling was focused on residents of small areas, well distant from major urban centres. Only individuals whose grandfather would live in the same area were included. A total of 210 unrelated individuals were collected. Distribution of genetic variation across the three samples and comparison with previously published Italian database indicated that so far Y chromosome diversity has been only partially explored in the Italian Peninsula.. ...
Il progetto di fabbricazione del nostro corpo, cio il nostro patrimonio genetico o genoma, contenuto in ciascuna delle nostre cellule ed costituito di DNA (acido desossiribonucleico), la materia di formazione dei cromosomi. Ogni cromosoma presente nelle cellule in due esemplari, di cui uno proviene dal padre e laltro dalla madre. Delle 23 coppie di cromosomi degli esseri umani solo una non ha equivalenti: si tratta dei cromosomi sessuali. Le donne possiedono due cromosomi simili chiamati cromosomi X, gli uomini un solo cromosoma X e un cromosoma pi piccolo, lY. Maschietto o femminuccia? La scelta si compie al momento della fecondazione: i gameti, cio gli ovuli e gli spermatozoi, contengono solo la met del patrimonio genetico della persona perci lovulo conterr un cromosoma X della madre e ricever dal padre uno spermatozoo che contiene un cromosoma X oppure Y. Durante la fecondazione il sesso determinato dallo spermatozoo che entrer nellovulo per primo: se quello con il cromosoma X nascer una ...
La CLONAZIONE Cos è la clonazione? Dal greco: klon, germoglio La possibilità di duplicare il patrimonio genetico di una struttura molecolare (essere vivente) Perchè clonare? Finalità della clonazione animale
Lobesità risulta particolarmene influenzata dal nostro patrimonio genetico. Non vuole certo essere una tesi deresponsabilizzante, ma questa è la conclusione a cui sono giunti i ricercatori svedesi in un nuovo studio presentato al 50esimo meeting annuale dellEasd (European Association fotr The Study of Diabetes).. Gli studiosi hanno preso in considerazione il ruolo delle varianti genomiche sullindice di massa corporea (BMI) in diverse fassce detà ( 20, 58 e 73 anni) in un campione di oltre 21mila soggetti tendenti ad avere problemi di peso. Dalla ricerca è emerso che la tendenza a riscontrare significativi aumenti di peso andava correlata con la presenza di 31 alterazioni presenti nel Dna dei soggetti presi in esame. Tuttavia le varianti genomiche associate a un aumento di peso in età giovanile col passare degli anni producono un effetto opposto, ovvero in età senile questi stessi soggetti tendono a perdere peso.. I ricercatori però evidenziano che questa predisposizione genetica non ...
Una fondazione regionale per custodire un tesoro di 230 mila campioni biologici e favorire la ricerca sul patrimonio genetico della popolazione ogliastrina.
Ci sono anche sindromi genetiche che causano direttamente linsorgenza di questi tumori, ma sono associate solamente al 5% dei casi di tumore del colon. In ogni caso, questi dati sottolineano limportanza del patrimonio genetico di ciascuno di noi per quanto riguarda questa patologia. Il patrimonio genetico di un individuo può dunque dare una suscettibilità dello stesso a sviluppare un tumore. Il verificarsi o meno della patologia dipenderà però soprattutto dallinterazione di questo patrimonio genetico con lambiente in cui lindividuo vivrà.. Alcune di queste sindromi genetiche sono causate da una mutazione in geni appartenenti a due famiglie di geni, chiamate proto-oncogeni o oncosoppressori. Gli oncosoppressori sono geni che impediscono la proliferazione sregolata di una cellula che online slots ha subito un danno al DNA; le mutazioni che favoriscono i tumori di solito inattivano questi geni regolatori. I proto-oncogeni sono invece geni che danno origine a molecole che servono a ...
Sebbene gli Omega 3 A-M B-Well siano relativamente nuovi in Italia, da anni sono venduti con clienti soddisfati, in diversi paesi del mondo. Alcuni di questi: Canada, USA, Nuova Zelanda e Spagna (la lista non è completa…).. Gli Omega 3 A-M B-Well centrano e superano tutte le caratteristiche indicate dal Dr. Barry Sears, biochimico e ricercatore del Massachusetts Institute of Technology , ed ideatore della Dieta a Zona, per un integratore di Omega 3 di qualità superiore: Concentrato, Puro e Sicuro anche in caso di assunzioni ad alte dosi per periodi prolungati di tempo.. Se migliaia di clienti italiani (oltre 20 mila persone seguono dallItalia A-M B-Well su Facebook) integrano la loro alimentazione ogni giorno con A-M B-Well PGFO significa che ottengono risultati concreti.. ...
I dati che ci vengono forniti dagli studi più recenti sulla biodversità sono estremamente preoccupanti, con specie dalta quota a elevatissimo rischio estinzione, prima di tutto per la progressiva scomparsa delle condizioni ambientali cui sono adattate. Il fattore umano gioca un ruolo di primo piano sullo stato attuale della biosfera ed è bene sottolineare, come fa giustamente il rapporto ,
Latlante cerebrale traccia le correlazioni tra diversi punti della superficie della corteccia dei gemelli: queste rappresentano le influenze del patrimonio genetico condiviso di questi individui, e rivelano che la mappa genetica non si sovrappone perfettamente a quella strutturale, né a quella funzionale del cervello umano. Secondo gli scienziati che lhanno realizzata, questa mappa potrebbe essere particolarmente utile a chi fa studidi associazione genome-wide, ovveroquel tipo di studio relativamente recente che osserva le varianti genetiche più comuni nelle persone, che potrebbero essere associate a particolari tratti, condizioni o malattie. Se riusciamo a capire quali sono i fondamenti genetici della struttura del cervello, possiamo capire meglio come si sviluppa e funziona, ha concluso Chi-Hua Chen, primo autore dello studio. Queste informazioni potranno esserci utili per trovare nuovi trattamenti o migliorare quelli già esistenti per un gran numero di malattie e disordini ...
Gli alleli rari non erano presenti nella popolazione iniziale e sono il frutto delle mutazioni casuali occorse nel frattempo Keinan e Clark hanno condotto uno studio volto ad analizzare limportanza di tre parametri fondamentali per lindividuazione delle mutazioni rare come specificato nel testo pubblicato su Le Scienze.. Siamo quindi proprio in presenza di quel tipo di mutazioni che secondo la Sintesi moderna sarebbero allorigine dei nuovi caratteri che, sottoposti alla selezione dellambiente, dovrebbero dare origine alla macroevoluzione e quindi alla nascita di nuove specie.. Ma quello che è emerso dallo studio è ben diverso, laumento delle micromutazioni (superiore al previsto) denota solamente un deterioramento del patrimonio genetico iniziale e, lungi dal costituire la potenziale premessa per levoluzione, costituisce la potenziale premessa per la nascita di nuove malattie, come evidenziato su Science:. ...
E un importantissimo contributo spagnolo al patrimonio genetico mondiale. Le lunghe e forti zampe, il muso affilato e la colorazione scura della pelle derivano dalladattamento del suino allambiente naturale. Questa razza unica, si alimenta in una prima fase, con erba, spighe e semi; e in una seconda fase, detta montanera o fase dingrasso, con energetiche ghiande che conferiscono alla carne il delicato aroma e il sapore ricco di sfumature che lo contraddistinguono. Le persone che si occupano della nutrizione, sanno che il Suino Iberico è caratterizzato dalla straordinaria capacità di assorbire nella massa muscolare una gran quantità di grassi insaturi, il che dà alla sua carne una untuosità e una consistenza impareggiabili aiutando a mantenere un adeguato livello di colesterolo nel sangue. I maiali iberici sono allevati allo stato brado in ambienti naturali, le Dehesas, praterie che si estendono in varie zone della Spagna classificate in quattro distinte denominazioni dorigine: Jamón ...
Roma 16 febbraio 2019. A cura del dott. Marco Salerno. Il tema dellinfedeltà costituisce da sempre un terreno di confronto e di scontro per una coppia, attivando dinamiche emotive che affondano le loro radici sia in cause biologiche sia psicologiche. Secondo Attili (2000) negli uomini e nelle donne potrebbe esserci una naturale propensione allinfedeltà poiché le scelte del partner sono riconducibili al complesso coadattato secondo cui le donne scelgono gli uomini alti, più anziani e con uno status socio economico che possa garantire a loro e alla prole il sostegno necessario affinché possano prendersi più a lungo cura dei loro figli. Gli uomini invece tendono a scegliere partner più giovani poiché la giovane età è garanzia di salute e di un buon patrimonio genetico e di un maggiore potenziale riproduttivo. Nonostante i maschi tendano ad avere più relazioni, mantengono un rapporto monogamico nel quale investire risorse e cure al fine di assicurare protezione e sopravvivenza alla ...
Vi ricordate le riflessioni sulla tecnica che consente di immettere il nucleo dellovocita di una donna infertile nellovocita enucleato di una donatrice, consentendo quindi alla prima di trasmettere il proprio patrimonio genetico al nascituro? leggendo questo articolo, ho scoperto che sono già nati diversi bambini grazie a questa procedura..uno dei quali in Italia . Ecco qui il ginecologo che per primo lha sperimentata in Europa. E dire che sono passati oltre dieci anni....presumo che dopo la legge 40 tutto si sia fermato nel nostro Paese..mentre gli Usa, nel frattempo, continuano ad andare avanti e pare che oltre 30 bambini siano già nati grazie a questa tecnica.Li chiamano bambini geneticamente modificati perchè, sebbene la teoria sia controversa, nel loro DNA potrebbero esserci tracce del patrimonio genetico di tre persone ...
Altro meccanismo utile alla Neo-cellula per resistere è quello di utilizzare gli enzimi endogeni per riparare i danni al genoma della cellula in modo da prolungare la vita della stessa. Un genoma della cellula danneggiato porta a morte della stessa. Ora, ricordando che la maggior parte dei farmaci più efficaci per la cura del cancro è diretta contro di esso. E facile pensare che se un farmacologo scopre il modo di rallentare o abolire questa riparazione dalle cellule malate, riesce ad ottenere unazione più pesante dei farmaci di prima linea contro il DNA di conseguenza regressione tumorale. La notizia è di qualche giorno fa, la molecola che vedete allinizio del post ha ottenuto enormi risultati contro i tumori di origine genetica e per di più resistenti ai trattamenti normali come quello al seno o alla prostata. Olaparid agisce contro lenzima PARP (poly-ADP-ribose-polimerasi 1) che è responsabile della riparazione dei danni al patrimonio genetico cellulare. La strategia è semplice, ...
Linvecchiamento lo possiamo definire come una progressiva perdita delle capacità funzionali di tutti i sistemi dellorganismo: è un processo inevitabile caratterizzato da un insieme di cambiamenti che intervengono già dopo la nascita e che sono da interpretare come il risultato dellinterazione fra il patrimonio genetico del singolo individuo e lambiente in cui vive.. La conoscenza dei meccanismi che sono alla base del processo di invecchiamento ha sempre richiamato lattenzione dei ricercatori, per una naturale e ambita aspirazione, ad unaspettativa di vita migliore. Da un punto di vista biochimico, ciò che viene osservato, è una diminuita disponibilità energetica dei tessuti, dovuta al fatto che la cellula invecchiata perde in parte la capacità di sintetizzare le molecole ad elevato contenuto energetico, fondamentali per i molteplici e complessi processi metabolici dellorganismo. I meccanismi che stanno alla base dei processi involutivi senili non sono ancora completamente chiariti, ...
Sarebbero almeno tre le persone che avrebbero concorso allerrore che ha portato allo scambio di embrioni durante una procedura di procreazione medicalmente assistita allospedale Sandro Pertini di Roma. Solo la scorsa settimana sono stati definitivamente identificati i genitori biologici dei gemelli attesi da una delle coppie che si sono sottoposte alla procedura lo scorso dicembre. I Nas hanno iniziato i loro accertamenti acquisendo tutta la documentazione sul caso che vede ora una coppia in attesa di due gemelli che hanno un patrimonio genetico che differisce dal loro ma compatibile con quello di unaltra copia in cura presso lo stesso centro. Secondo il quotidiano Il Messaggero i carabinieri hanno iniziato a passare al setaccio gli atti degli ultimi sei mesi.. Allerrore umano avrebbero concorso una catena di sanitari, ovvero chi ha avuto a che fare con le provette scambiate: dunque accertamenti sarebbero in corso per risalire a chi ha eseguito il prelievo, chi ha catalogato e custodito le ...
Alcuni aspetti dello stile di vita moderno possono incidere sul benessere generale dellorganismo, alterandolo. Tra questi troviamo il cibo che mangiamo e i nutrienti che assorbiamo, oltre ad altri fattori ambientali presenti a casa e sul lavoro.. Linsieme di questi fattori sono noti come epigenetica, ovvero la scienza che studia come le influenze quotidiane della dieta, dellambiente e dello stile di vita modificano il modo in cui i geni si esprimono.. In alcuni casi, fino al 98% dellespressione genica (il modo in cui il corpo è fisicamente, mentalmente ed emotivamente) è controllata dallambiente.. Gli scienziati oggi sanno che i geni sono largamente influenzati dallambiente. Queste scoperte rivoluzionarie ci indicano una nuova via, dove non siamo più controllati dal nostro patrimonio genetico ma in cui siamo noi a determinare il nostro destino, Questo è importantissimo anche per lattività sportiva.. ...
DEFINIZIONI Clone: insieme di individui originati da un unico antenato per moltiplicazione agamica. Ecotipo: popolazione di individui con patrimonio genetico anche non omogeneo, selezionato
I componenti della dieta e del cibo sono i primi fattori ambientali che influenzano e definiscono, in gran parte, la stato di salute o di malattia di un individuo nel corso della sua esistenza. La maggior parte dei nutrienti ha effetti quanto meno indiretti sullespressione dei geni, sulla produzione delle proteine e quindi sul metabolismo.. Lepigenetica è intesa come linsieme di tutti i meccanismi di regolazione dellespressione genica (metilazione del DNA, modificazioni covalenti post-traduzionali delle proteine istoniche, RNA interference) che non comportano alterazioni di sequenze codificanti del DNA. Si tratta di un settore emergente della ricerca scientifica in grado di spiegare come lambiente, compresi gli alimenti e la nutrizione, modelli e influenzi costantemente lespressione del nostro patrimonio genetico.. Il legame tra la dieta e i geni risulta quindi di fondamentale importanza per le sue implicazioni sul mantenimento dello stato di salute e la prevenzione delle malattie. Negli ...
Dal passo delle Palade ( 1500 m, già aria di Alto Adige), parte il sentiero 133 per il monte Luco. Scartato senza manco pensarci 2 volte a causa dell eccessivo dislivello, abbiamo preferito proseguire sulla comoda forestale che prima porta alla malga di Laugen (1850 m) in circa ¾ dora, e poi al lago Luco (2180 m); lago è una parola un po grossa, più che altro sembra una pozzanghera per abbeverare le capre. La foschia ha impedito di godere almeno del paesaggio, cosicchè lescursione è stata praticamente una faticaccia inutile. Tanti i sudtirolesi che bazziccavano nella zona, tutti con la stessa faccia vagamente ebete: si vede che labitudine di accoppiarsi soltanto tra di loro comincia ad asfissiare il loro patrimonio genetico ...
Se fino a questo punto non siete rimasti impressionati, è arrivato il momento di fare sul serio, di andare un po più in profondità su ciò che le aziende possono sapere su di noi. Più precisamente, possiamo andare al nucleo della questione, o meglio al nostro DNA.. No, non sono impazzito, parliamo del DNA, il nostro patrimonio genetico, in cui ci sono tutte le informazioni su come siamo, sul nostro passato, sul nostro futuro e sulla possibilità di sviluppare delle malattie.. Google sta allestendo in sordina la più grande biobanca genetica del mondo. Più in generale, le grandi multinazionali stanno facendo a gara per mettere le mani sul nostro patrimonio genetico. Ma perché tutti vogliono il nostro DNA? Il DNA è innanzitutto informazione, una delle informazioni più ricche, più preziose: la parola biobanca ci fa già intuire naturalmente il grande interesse commerciale.. E sempre più semplice accedere alle nostre informazioni genetiche: i costi delle tecnologie genetiche si stanno ...
Larte dellautofertilizzazione è costata a una specie ermafrodita la scomparsa di circa 7000 geni, una buona fetta del suo patrimonio genetico.
Prevedere il colore dei fiori nei nostri semenzali, al momento di fare libridazione, non è molto facile,anzi,il più delle volte si rimane sorpresi ed è bello così. Ma per un ibridatore che cerchi di capire quale tipo di incroci è meglio fare, per ottenere un certo colore,questa tabella può tornare utile. Anche se è da prendere con cautela, infatti ogni pianta ha uno specifico patrimonio genetico ed alcune tendono a trasmettere facilmente certi colori,mentre altre si ostinano a produrre rosa slavati o sporchi, con qualsiasi incrocio ...
La biologia molecolare la disciplina che studia la struttura e le funzioni degli acidi nucleici (DNA e RNA) e di molecole di grande interesse fisiologico come le proteine. Le tecniche utilizzate nei laboratori di biologia molecolare sono in buona parte di natura biochimica, appartenendo alla biologia in senso stretto solo quando viene fatto uso di esseri viventi. [N.d.R]. Lingegneria genetica, o tecnologia del DNA ricombinante, linsieme delle tecniche e dei protocolli sperimentali sviluppati negli ultimi 25 anni con la finalit principale di isolare, analizzare e manipolare singoli elementi del patrimonio genetico di un organismo [Boncinelli e Simeone, 1991]. Le applicazioni della biologia molecolare sono multiple e molto promettenti. Queste tecniche possono essere utilizzate nei laboratori di ricerca, per lo studio della struttura e dellespressione di un gene o dei suoi elementi di controllo, nelle industrie biotecnologiche, per far esprimere proteine eterologhe di utilit medico-tecnologica ...
La Dottoressa Fabiola e medico chirurgo oculista. A 17 anni ha cominciato gli studi di medicina in Brasile e gia a 27 operava cataratte e retine - e praticava trattamenti laser. La sua carriera si e svolta esattamente come sperava. Poi, insieme al marito italiano, ha avuto Victor. E tutto e cambiato. Pensavo che avere un bambino significasse semplicemente condividere la creazione di unaltro essere umano - e che unire maternita e carriera sarebbe stato facile, mi racconta mentre prendiamo un caffe vicino a Piazza di Spagna.. Pensava di prendere una tata a tempo pieno e tornare al lavoro non appena Victor avrebbe avuto sei mesi.. Ma appena e nato, mi sono resa conto che essere mamma vuol dire formare il proprio bimbo, dargli dei valori. E molto piu che semplicemente tramandare un patrimonio genetico.. La dottoressa aveva studiato la psicologia della Teoria dellAttaccamento alluniversita. Ma e stato durante un corso di specializazzione poco prima del parto che si e resa conto di ...
Secondo uno studio condotto sul melanoma pubblicato su Nature Medicine il rischio di sviluppare metastasi dipenderebbe da una variante di un gene presente nel nostro patrimonio genetico. Questa scoperta potrebbe aprire a nuovi scenari diagnostici e terapeutici
3. Le ovaia, piccole ghiandole che contengono il patrimonio genetico della donna, gli ovociti. Inseriti in una struttura chiamata follicolo. Ogni 10-14 giorni, circa, un follicolo matura grazie allFSH, e libera un ovulo (grazie allLH) pronto ad essere fecondato. Nello stesso tempo produce lestradiolo (estrogeno) che predomina nella prima parte del ciclo che rende la donna euforica, con pelle e capelli ben nutriti, occhi splendenti, e, nella seconda parte del ciclo, il progesterone, che prepara lendometrio, cioè il tessuto che riveste la cavità dellutero, ad accogliere lovulo eventualmente fecondato, contrastando le azioni dellestrogeno ...
LAssociazione Interbion si propone di:. Promuovere il Rinascimento della medicina. Oltre trentacinque anni di studi condotti dal Prof. Walter Pierpaoli, presidente dellAssociazione, dimostrano che è possibile prevenire e curare patologie anche gravi attraverso luso di molecole già presenti in natura (anche se prodotte per via sintetica). In questo modo si può ridurre il ricorso alle molecole artificiali e ai farmaci di sintesi, evitando i loro ben noti effetti collaterali.. Far rinascere la medicina significa allora arrivare ad una estrema semplificazione dei mezzi per tutelare la salute: nel caso dellinvecchiamento, ad esempio, poiché rappresenta un programma biologico ben definito, legato al patrimonio genetico della specie e al mantenimento e decadimento progressivo dei cicli ormonali, diventa possibile interpretarlo e ri-programmarlo liberandoci delle malattie fino al termine della vita. Rendere disponibili molecole naturali. Si tratta di molecole in grado di rafforzare il sistema ...
Numerose ricerche scientifiche confermano il ruolo del movimento nel favorire fin dalla nascita lo sviluppo delle capacità percettive e cognitive. Le esperienze motorie portano il bambino a conoscere e a sperimentare il rapporto con lambiente ed hanno un ruolo decisivo nello sviluppo della capacità di percezione, cioè lelaborazione delle informazioni sensoriali proveniente dallesterno del nostro corpo ( visive , uditive ), dalla sua superficie (tattili) e dallinterno (propriocettive). Richard Held e Alan Hein hanno dimostrato come 2 gattini con lo stesso patrimonio genetico e cresciuti nellidentico ambiente assumevano comportamenti motori, dipendenti dal controllo visivo , completamente diversi tra loro dopo solo dieci giorni dalla nascita. Questo avveniva perché uno dei due aveva affrontato i primi dieci giorni con libertà totale di movimento e aveva potuto affinare attraverso la percezione visiva una modalità normale di adattamento allambiente, mentre laltro era vincolato dal ...
Dopo la pecora Dolly arrivano Zhong Zhong e Hua Hua, due primati con lo stesso patrimonio genetico. - Leggi tutto larticolo e guarda il video su Fantascienza.com
Nel mondo animale spesso la sopravvivenza dipende dalla capacità di ingannare il proprio avversario, che sia preda o predatore, visto che rimanere in vita è requisito fondamentale per potersi riprodurre e di conseguenza trasmettere alle generazioni successive patrimonio genetico e qualità.
E stata scoperta una nuova malattia ereditaria, sconosciuta finora, attraverso lo studio approfondito del patrimonio genetico abbinato ad un esame biochimico più massiccio.
Cosè la dermatoglifia? Per dermatoglifia di intende la scienza che interpreta le impronte digitali quali espressione della combinazione del patrimonio genetico e dellambiente fetale in cui lembrione cresce
Il patrimonio genetico potrebbe rivelare molte sorprese, anche in fatto di dieta: ognuno di noi è diverso e per mantenersi in forma dovrebbe quindi mangiare cibi diversi.
In questi giorni sto valutando l acquisto della mia prima Audi Si tratta di una a6 3.0 con motore cdy, del quale non conosco assolutamente nulla. La macchina ha percorso ad oggi 280mila km, prevalentemente in autostrada (lo so in quanto e di una persona che conosco), per vorrei da voi sapere se ci sono problematiche ricorrenti su questa motorizzazione e se ci sono cose particolari da controllare visto il chilometraggio. Grazie!
Laplogruppo I rappresenta circa un quinto dei cromosomi Y europei. È quasi esclusivo dellEuropa pertanto si ritiene che si sia originato in questarea prima dellultima glaciazione. È probabile che sia stato confinato nel rifugio balcanico durante la glaciazione e che poi si sia ridiffuso verso nord con il ritiro dei ghiacciai. Nonostante sia relativamente frequente negli scandinavi, nei sardi e nelle popolazioni balcaniche, questi popoli presentano subcladi differenti dellaplogruppo I. Questo suggerisce che ognuna delle popolazioni ancestrali è oggi dominata da un particolare subclade che ha marcato una indipendente espansione della popolazione lungo diversi percorsi migratori durante e immediatamente dopo la glaciazione. Le principali sub-cladi dellaplogruppo I sono: I1 (M253, M307, P30, P40) (ex I1a) con le più alte frequenze in Scandinavia, Islanda, e Europa nord- orientale. Nelle Isole britanniche la mutazione I1-M253 è spesso usata come marcatore delle invasioni vichinghe o ...
Nel pomeriggio si sono svolte le ultime due sessioni del congresso. La prima, deicata allevoluzione umana, è stata aperta da Valeria Montano del Dipartimento di Biologia Ambientale dellUniversità La Sapienza di Roma. Il suo studio verte sullespansione della popolazione pre-neolitica di lingua Bantu, indagata tramite i lineages del cromosoma Y di tali popolazioni in Nigeria, Camerun, Gabon e Congo. Frederick T. Wehrle ha poi parlato dellevoluzione integrata dei segnali di comunicazione per quanto riguarda la percezione del colore negli esseri umani. È arrivato poi il turno della squadra proveniente dallUniversità degli studi di Ferrara. Silvia Ghirotto ha spiegato come, secondo simulazioni effettuate dal suo gruppo di ricerca, non ci siano evidenze di incroci con i Neandertal nel genoma mitocondriale dei Cro-Magnon e della moderna popolazione europea. Unaltra Silvia (stavolta Fuselli) ha esposto i risultati dellanalisi di loci coinvolti nel metabolismo delle molecole esogene, mediatori ...
Lo studio A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture, di Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, Melissa A. Wilson Sayres, Mari Järve, Ulvi Gerst Talas, Siiri Rootsi, Anne-Mai Ilumäe, Reedik Mägi, Mario Mitt, Luca Pagani, Tarmo Puurand, Zuzana Faltyskova, Florian Clemente, Alexia Cardona, Ene Metspalu, Hovhannes Sahakyan, Bayazit Yunusbayev, Georgi Hudjashov, Michael DeGiorgio, Eva-Liis Loogväli, Christina Eichstaedt, Mikk Eelmets, Gyaneshwer Chaubey, Kristiina Tambets, Sergei Litvinov, Maru Mormina, Yali Xue, Qasim Ayub, Grigor Zoraqi, Thorfinn Sand Korneliussen, Farida Akhatova, Joseph Lachance, Sarah Tishkoff, Kuvat Momynaliev, François-Xavier Ricaut, Pradiptajati Kusuma, Harilanto Razafindrazaka, Denis Pierron, Murray P. Cox, Gazi Nurun Nahar Sultana, Rane Willerslev, Craig Muller, Michael Westaway, David Lambert, Vedrana Skaro, Lejla Kovačević, Shahlo Turdikulova, Dilbar Dalimova, Rita Khusainova, Natalya Trofimova, Vita Akhmetova, ...
Levoluzione del cromosoma Y è durata centinaia di milioni di anni e ha selezionato un insieme di geni che, oltre a determinare lo sviluppo dei caratteri sessuali maschili, hanno un ruolo determinante nella regolazione dellespressione di altri geni ancora, una caratteristica che potrebbe spiegare le differenze di genere osservate in molte malattie che colpiscono gli esseri umani. È questo il risultato illustrato sulle pagine di Nature da due articoli che forniscono nuovi dettagli sullevoluzione del cromosoma maschile per definizione.. Il corredo cromosomico della nostra specie è costituito da 46 cromosomi, divisi in coppie di cromosomi definiti tra loro omologhi: 22 coppie di cosiddetti autosomi e una coppia di cromosomi sessuali (XY nei maschi e XX nelle femmine), che determinano il sesso dellindividuo. Mentre nel caso degli autosomi ogni gene ha una copia sul cromosoma omologo, il cromosoma Y è molto differente dal suo omologo X: è molto più piccolo e la maggior parte dei geni che ...
La formazione e maturazione degli spermatozoi (spermatogenesi) è un processo complesso che avviene sotto il controllo di diversi geni, situati nella regione AZF (AZoospermia Factor) del braccio lungo del cromosoma Y. La regione AZF è suddivisa in tre subregioni, definite AZFa, AZFb, AZFc, in cui sono distribuiti i geni coinvolti nella spermatogenesi ...
Ciao Martyx, Grazie per i complimenti! Il cromosoma Y è molto piccolo e contiene i geni che determinano lappartenenza al sesso maschile. Questi geni sono presenti in singola copia e seguono uneredità oloandrica, ovvero vengono ereditati solo dai maschi. La presenza di un singolo cromosoma Y determina lappartenenza al sesso maschile, indipendentemente dal numero dei cromosomi X. SullY è localizzato SRY (Regione determinante il Sesso sul cromosoma Y), il principale gene responsabile del differenziamento dellembrione in senso maschile. Se è presente questo gene, lembrione svilupperà i testicoli, se invece è assente o inattivo le gonadi diventeranno ovari. Oltre a SRY, altri geni sono coinvolti nella determinazione sessuale maschile. Essi sono situati sia sul cromosoma X che sugli autosomi. Sul cromosoma Y inoltre sono presenti molteplici geni responsabili della spermatogenesi. Come puoi capire da questa breve descrizione, mutazioni che colpiscono il cromosoma Y interferiscono con lo ...
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dallUniversità di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, lUniversità di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito alluso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti ...
uno dei primi organi a soffrirne, con disidratazione della cornea ed episodi di cecità notturna. In caso di carenza prolungata la cecità può divenire permanente, fenomeno frequente nei paesi in via di sviluppo. Un altro effetto della carenza di vitamina A è una disidratazione diffusa del derma con conseguente desquamazione, o inspessimento delle mucose di intestino, di vie urinarie e di polmoni, oltre alla compromissione del funzionamento del sistema immunitario e la possibilità di rallentamenti nello sviluppo in età puerile.. La carenza di vitamina A interessa in particolar modo le donne incinte ed in allattamento ed i bambini in età prescolare. Si stima siano 250 milioni le persone a rischio. In Asia ed in Africa sono frequenti i casi di gravi carenze di questo nutriente, ma anche nei paesi occidentali interessa in forma più lieve circa il 15% dei giovani fra i 19 ed i 24 anni, e ben la metà delle donne in menopausa avrebbero necessità di integrazioni di vitamina A.. Il fegato è ...
Moltissimi tipi di cancro colpiscono entrambe le specie, e sono in corso ricerche per delle terapie sperimentali. I prossimi anni ci saranno importanti sviluppi
Di tutti e 46 i cromosomi posseduti dalla nostra specie due soli, in pratica, sono conosciuti al di fuori della cerchia di specialisti e appassionati di biologia: i cromosomi sessuali X e Y. A differenza di tutti gli altri questi cromosomi, che determinano il sesso dellindividuo, non formano una coppia di omologhi (gli altri 22 cromosomi sono invece presenti in due copie omologhe per nucleo, una proveniente dalla madre e una dal padre, e sono detti autosomici) ma differiscono radicalmente luno dallaltro e non si ricombinano tra loro durante il crossing over (tranne alcuni piccoli segmenti pseudo-omologhi). Il motivo di questa apparente stranezza sta nellisolamento nel quale il cromosoma Y è entrato da quando ha cominciato a differenziarsi dallX, isolamento durante il quale Y ha perso buona parte dei suoi geni tanto che in molti hanno addirittura profetizzato una sua futura scomparsa (o perlomeno una sua perdita totale di funzionalità). Per quanto si intuisse che tali preoccupazioni ...
pezzo originalmente pubblicato su Pikaia. Di tutti e 46 i cromosomi posseduti dalla nostra specie due soli, in pratica, sono conosciuti al di fuori della cerchia di specialisti e appassionati di biologia: i cromosomi sessuali X e Y. A differenza di tutti gli altri questi cromosomi, che determinano il sesso dellindividuo, non formano una coppia di omologhi (gli altri 22 cromosomi sono invece presenti in due copie omologhe per nucleo, una proveniente dalla madre e una dal padre, e sono detti autosomici) ma differiscono radicalmente luno dallaltro e non si ricombinano tra loro durante il crossing over (tranne alcuni piccoli segmenti pseudo-omologhi). Il motivo di questa apparente stranezza sta nellisolamento nel quale il cromosoma Y è entrato da quando ha cominciato a differenziarsi dallX, isolamento durante il quale Y ha perso buona parte dei suoi geni tanto che in molti hanno addirittura profetizzato una sua futura scomparsa (o perlomeno una sua perdita totale di funzionalità). Per ...
È possibile continuare a essere un maschio senza avere il cromosoma Y: lo dimostra una scoperta che indica che il cromosoma potrebbe avere un sostituto
La sua progressiva degenerazione sarebbe iniziata fra 80 e 130 milioni di anni fa, e sta ancora continuando, facendone prevedere la definitiva scomparsa Il cromosoma sessuale Y si è evoluto molto più velocemente dellaltro cromosoma sessuale, lX, tanto da perdere per
Lanalisi genetica aumenta fortemente la possibilità di identificare i resti scheletrici o altri campioni biologici da figure storiche. Tuttavia, la convalida di questa identificazione è essenziale e dovrebbe essere fatto da tipizzazione del DNA dei parenti che vivono. Sulla base della similarità di una serie limitata di Y-STR, un campione di sangue e la testa sono stati recentemente identificati come quelli appartenenti rispettivamente a Luigi XVI e il suo paterno antenato re Enrico IV. Qui, abbiamo raccolto campioni di DNA da tre maschi viventi della Casa di Borbone per convalidare lidentificazione da allora controverso di questi resti. I tre parenti viventi rivelano un variante Y-cromosomico dei Borbone su una risoluzione alta filogenetica per diversi membri della stirpe tra Enrico IV e Luigi XVI. Questa variante di vero di Bourbon è diverso dai profili Y-STR pubblicate del sangue, nonché della testa. Le identificazioni precedenti di questi campioni non possono essere convalidati. ...
Il tumore o meno comunemente neoplasia dal greco neo, nuovo, e plas a, formazione , o cancro se maligno, una classe di malattie caratterizzate da una incontrollata riproduzione di alcune cellule dellorganismo, che smettono di rispondere ai meccanismi fisiologici di controllo cellulare a seguito di danni al loro patrimonio genetico. Una cellula per diventare tumorale deve impazzire, cio deve esserci un errore nel sistema che controlla la sua riproduzione. Tutte le cellule cancerose e precancerose presentano infatti alterazioni molto estese del loro assetto cromosomico cariotipo il numero di cromosomi presenti nel loro nucleo alterato e i cromosomi stessi sono danneggiati, multipli o mancanti aneuploidia questa osservazione, fatta allinizio del XX secolo da David von Hansemann e Theodor Boveri, fu la base della teoria dei tumori come malattie cromosomiche accettata in medicina fino alla scoperta della struttura del DNA a met del secolo scorso e del meccanismo delle mutazioni genetiche.
In biologia e genetica, la linea germinale di un individuo maturo o in fase di sviluppo è la linea (sequenza) di cellule germinali che hanno materiale genetico che può essere trasmesso ad un discendente. Per esempio, le cellule sessuali come lo spermatozoo o la cellula uovo sono parte della linea germinale. Tali sono anche le cellule che producono le cellule sessuali, chiamate gametociti, le cellule che producono queste ultime, chiamate gametogoni. La caratteristica saliente delle cellule germinali è quella di dare luogo, attraverso un processo riduzionale del patrimonio genetico detto meiosi, a gameti contenenti solo una quota N del patrimonio 2N delle cellule. Nella specie umana, ad esempio, dove i cromosomi sono in numero di 2 x 23, con la gametogenesi si otterranno gameti (spermatozoi e ovociti) con soli 23 cromosomi, uno per ciascuna coppia di omologhi. Le cellule che non sono nella linea germinale sono chiamate cellule somatiche. Tali sono, per esempio, tutte le cellule del fegato. Se ...
Ho scelto questa immagine perchè la ritengo particolarmente efficace. La prima cellula mostra il punto di partenza della meiosi, ovvero una cellula diploide con 46 cromosomi. La seconda cellula evidenzia, invece, la duplicazione del patrimonio genetico: si passa, quindi, da una cellula 2n ad una 4n. A questo punto, la cellula entra effettivamente in meiosi. La meiosi si concretizza con due divisioni successive grazie alle quali si ottengono 4 cellule con un corredo cromosomico dimezzato rispetto alla cellula madre, ovvero 23 cromosomi. ...
Il nostro Paese è stato e continua a essere un crocevia di spostamenti e migrazioni che ha favorito il contatto tra i popoli. E questo, a sua volta, ha plasmato il nostro patrimonio genetico: ma allora, chi sono davvero gli italiani? Il più grande studio di genetica della popolazione italiana, recentemente pubblicato su Science Advances, ne analizza in maniera sistematica la distribuzione della variazione geneticagenetica rivelandone lincredibile eterogeneità. La ricerca ha anche messo in luce la presenza di un contributo genetico mai evidenziato prima, frutto di un processo di espansione delle popolazioni dal Caucaso allItalia circa 4.000 anni fa, e il maggior contributo di DNA neandertaliano nel nord della penisola. Questo viaggio nella storia dei nostri geni racconta chi siamo: un cocktail genetico e culturale in continua evoluzione. (Crediti: mappa dellEuropa colorata con il primo fingerprinting genetico introdotto da Alec Jeffreys nel 1984 © Science Museum / SSPL) ...
Il DNA è la molecola del nostro organismo con la funzione di ereditare e, a sua volta trasmettere, il patrimonio genetico di un individuo. Variazioni nella sua struttura e nel suo linguaggio sono spesso correlate con linsorgenza di diverse malattie; queste variazioni vengono quindi utilizzate come marker di predisposizione genetica. I tipi di variazioni genetiche che noi studiamo per definire se un soggetto sia predisposto o meno, verso il diabete e le complicanze correlate, sono gli SNP, acronimo di Single Nucleotide Polymorphism, o Polimorfismi a Singolo Nucleotide.. Uno SNP (o Polimorfismo a Singolo Nucleotide) è la sostituzione di una normale coppia di basi del DNA con unaltra. Questo può alterare le normali funzioni del tuo DNA e generare la predisposizione genetica al diabete e alle sue complicanze.. Usiamo gli SNP per creare mappe di predisposizione.. Il nostro team di ricerca ha messo a punto uno screening genetico in grado di individuare gli SNP indicativi di una predisposizione al ...
Basandosi su nuove scoperte di DNA fossile, ricercatori ipotizzano che unondata migratoria di Early Sapiens, o una specie molto vicina alla nostra, sia arrivata dallAfrica allEuropa. In Europa, si sarebbero incrociati con Neandertal, per poi scomparire completamente. Ma parte del loro patrimonio genetico continuò a sopravvivere allinterno del DNA neandertaliano.. Leggetevi larticolo completo del New York Times per un affascinante recap sugli studi genetici, sul rapporto Neandertal, Denisovan e Sapiens, e sulle recenti scoperte ed anticipazioni per il futuro.. https://nyti.ms/2uGRtpn. ...
Basandosi su nuove scoperte di DNA fossile, ricercatori ipotizzano che unondata migratoria di Early Sapiens, o una specie molto vicina alla nostra, sia arrivata dallAfrica allEuropa. In Europa, si sarebbero incrociati con Neandertal, per poi scomparire completamente. Ma parte del loro patrimonio genetico continuò a sopravvivere allinterno del DNA neandertaliano.. Leggetevi larticolo completo del New York Times per un affascinante recap sugli studi genetici, sul rapporto Neandertal, Denisovan e Sapiens, e sulle recenti scoperte ed anticipazioni per il futuro.. https://nyti.ms/2uGRtpn. ...
I primi risultati delle indagini biologiche dello studio PhilosoPhi34 della Rete Ematologica Lombarda sulla Leucemia Mieloide Cronica (LMC) sono stati presentati con un poster al 19 th Congresso EHA (European Hematology Association) che si è svolto a Milano dal 12 al 15 giugno 2014. Lo studio coinvolge 18 centri ematologici della Lombardia ed è coordinato dalla Dr Ester Pungolino, Responsabile di Struttura Semplice Ambulatorio e DayHospital a Niguarda.. Gli obiettivi della ricerca biologica sono volti a comprendere i meccanismi biomolecolari responsabili della risposta o resistenza dei pazienti alla terapia con il farmaco nilotinib. Lintero trascrittoma (patrimonio genetico ad oggi composto da oltre 44.000 geni) di 30 pazienti con LMC alla diagnosi è stato analizzato con la tecnologia Affymetrix, la più avanzata nellambito delle analisi del cambiamento delle espressioni geniche dellintero genoma umano.. I risultati preliminari della ricerca hanno aperto uno scenario molto avvincente: si ...
I TRAGUARDI GIÀ RAGGIUNTI - Secondo gli addetti ai lavori siamo circa a metà strada del progetto Cancer genome atlas lanciato nel febbraio 2006 con lobiettivo di tracciare un censimento dei geni coinvolti in tutti i tumori conosciuti. Grazie ai molti studi condotti in questi anni ora si sa che tutte le cellule cancerose hanno un elemento comune: un danno nel loro patrimonio genetico. E si iniziano a conoscere, dei circa 23mila geni che compongono il genoma umano, quali sono coinvolti nelle diverse forme di cancro (fra gli altri, Brca1 e Brca2 per i tumori del seno e dellovaio, Ras per il tumori di pancreas e colon, Pml-rar per la leucemia acuta, Bcr-abl per la leucemia mieloide cronica, del recettore Egfr per il polmone). In questi casi, ad esempio, test del Dna appositamente studiati dai ricercatori permettono di capire se una persona ha più probabilità di sviluppare un tumore. E, in tal caso, si può giocare danticipo contro la malattia, facendo controlli specifici per la diagnosi ...
La tutela dellorso marsicano, specie carismatica e simbolo del Parco Nazionale dAbruzzo, è il motivo per cui nel 1921 è stato istituito il parco stesso, tra i più antichi della penisola.. Che ne siano stati stimati più o meno 50 individui, che questi abbiano un patrimonio genetico unico, che non abbiano mai attaccato luomo e che invece abbiano sviluppato un carattere sorprendentemente docile sono tutte caratteristiche che probabilmente concorrono insieme per rendere speciale questa sottospecie di orso bruno. Cè da dire, sicuramente, che Ursus arctos marsicanus è presente solo ed esclusivamente allinterno dei confini del Parco Nazionale dAbruzzo, Lazio e Molise, e questo è già sufficiente per giustificare gli sforzi attuati in fatto di conservazione.. Quel che preoccupa è, nonostante limpegno, lesiguo numero di orsi presenti: solamente 50 individui in un areale di poco più di 4000 km quadrati. Per questo motivo e con lo scopo di raddoppiare il numero di orsi entro la metà di ...
Il frutto ha un patrimonio genetico più complicato del nostro e una storia molto affascinante. Centra il Kazakistan, il commercio tra Europa e Asia, labitudine di lanciare i semi a terra dopo aver mangiato
Si parla di fecondazione omologa (FIVET) quando il seme e lovulo (ovocita) utilizzati nella fecondazione assistita appartengono alla coppia di genitori del nascituro, il quale presenterà quindi un patrimonio genetico ereditato da coloro che intendono allevarlo. La fecondazione eterologa (cioè l ovodonazione, l eterologa con seme del donatore e lembriodonazione) si verifica, invece, quando il seme oppure lovulo (ovocita) o entrambi, provengono da un soggetto esterno alla coppia.. Esistono banche del seme che conservano liquido seminale: i donatori lasciano campioni che vengono conservati nel centro ed utilizzati da coppie nelle quali solitamente uno dei partner ha problemi di fertilità (per i trattamenti: eterologa con seme de donatore ed embriodonazione).. ...
Dal trapianto aploidentico alla immunoterapia cellulare. In sei anni abbiamo trapiantato con cellule emopoietiche più di 800 bambini e la domanda è andata sempre crescendo, per questo è stato importante aumentare i letti disponibili. Solo lo scorso anno abbiamo trapiantato 55 bambini da genitore, ha spiegato Franco Locatelli, responsabile del Dipartimento di onco-ematologia del nosocomio romano. Il trapianto da genitore al quale Locatelli si riferisce è il trapianto aploidentico, che letteralmente significa identico a metà ed è stato messo a punto nel 2009-2010. Semplificando: un genitore, per definizione, ha il 50 per cento del patrimonio genetico in comune con il figlio, che tradotto in termini immunologici significa una sorta di compatibilità dimezzata. Un dimezzamento che è stato superato dalla tecnica aploidentica appunto, che Alice Bertaina, a capo del nuovo reparto, spiega così: Preleviamo sangue periferico del padre o della madre, lo trattiamo in laboratorio per eliminare i ...
Un nuovo servizio realizzato nellambito del Progetto EQUINBIO è la simulazione degli accoppiamenti con Optimal Contribution Selection, funzionante al sito:. EQUINBIO-BARDIGIANO.IT. LOptimal Contribution Selection (O.C.S.), è un metodo di selezione degli stalloni che, a condizione di bassa parentela e consanguineità, individua i riproduttori con i più alti meriti genetici. Tramite lO.C.S. è possibile massimizzare il merito genetico mantenendo la consanguineità nella generazione successiva al di sotto del valore soglia, per non incorrere in perdite di capacità produttive e riproduttive.. Gli allevatori hanno quindi un supporto tecnico fondamentale per la selezione e il mantenimento del patrimonio genetico della razza: inserendo la matricola di una fattrice, verrà prodotto un elenco di stalloni che, se accoppiati con lei, produrranno figli con consanguineità inferiore od uguale alla soglia stabilita; tali stalloni sono riportati in ordine decrescente di merito genetico (Indice Genetico ...
Bionda, occhi azzurri, non magrissima (e felice di non esserlo) e chi non mi conosce non capisce nemmeno che sono italiana finchè non mi sente parlare....a prosposito vi racconto una cosa tanto per intenderci: lanno scorso ero in vacanza in Spagna con mia sorella (cicci era in vacanza con i suoi amici, vacanza cui io mi sono rifiutata di partecipare, non perchè sia una stronza...poi capirete... ); ebbene visita al palazzo reale che da brava sognatrice non poteva che essere tra le prime mete...mentre girovagavamo in attesa della guida una giovane coppia di quelle stile barbie e ken si avvicina, lui guarda lei, lei bacia lui, lui guarda me e dice: can you take us a photo?...mia sorella che ha il mio stesso patrimonio genetico era già da unaltra parte e allora io: Lucì chist uot na foto! (che sta per dobbiamo gentilmente fare una foto a questi ragazzi!)...a quel punto Ken sbarra i suoi occhi e mi dice ah ma lei è italiana ...
Uno dei metodi messi a punto per misurare il livello di espressione dei geni è basato sulla trascrizione inversa dell RNA messaggero e del sequenziamento delle catene nucleotidiche dei frammenti di DNA prodotti. Se so quante catene nucleotidiche sono state prodotte so anche quali sono i livelli di RNA messaggero. In ununica sessione è possibile tracciare il profilo dellespressione genetica di oltre 10.000 cellule, marcate individualmente per dare unidentità ad ognuna, e analizzare la risposta dei geni allintroduzione dei fattori di trascrizione nei termini dei livelli di RNA messaggero prodotto. Il sequenziamento di singole cellule, però, distrugge le cellule stesse che non hanno tempo di esprime tutto il loro patrimonio genetico. (Questo tipo di analisi avviene solo per saggiare i livelli di RNA messaggero e non delle proteine). Per questo, come nel caso delle interazioni tra neuroni, lobbiettivo nella formulazione del problema inverso di Ising è quello di trovare un modello ...
Prendiamo ad esempio lActinidia, più volgarmente detto Kiwi. Negli ultimi anni una batteriosi che danneggia la pianta fino a distruggerla si è sparsa più o meno per tutti i continenti. Le actinidia delle varietà verdi, più resistenti alla batteriosi, riescono a sopravvivere ed a fruttificare senza eccessivi problemi, quelle delle varietà gialle no. Il fatto che, in tutto il mondo, le varietà coltivate di actinidia non siano più di una dozzina non aiuta certo i vivaisti nel tentativo di sviluppare nuove varietà gialle immuni o quanto meno resistenti alla batteriosi. Se il patrimonio genetico disponibile fosse maggiore, se si fosse privilegiata la varietà piuttosto che la resa delle coltivazioni, oggi sarebbe più semplice garantire la sopravvivenza di questa specie. Non è difficile pensare, infatti, che la distruzione sistematica di tutte le cultivar non interessanti dal punti di vista commerciale abbia eliminato, in questi anni, proprio quei geni che oggi ci consentirebbero di ...
La banca del germoplasma è il luogo dove vengono conservate le specie e varietà frutticole ed erbacee della Garfagnana. La conservazione di questo patrimonio genetico autoctono permette la tutela e la difesa della biodiversità rurale. Il centro la piana di Camporgiano nato inizialmente come vivaio forestale, è stato poi trasformato nel 2008 in centro di tutela della biodiversità agraria. La direttrice Fabiana Fiorani, con competenza e passione ci ha raccontato come il centro sia attivo nel recupero, conservazione e valorizzazione di varietà antiche che mantengono una forte importanza a livello culturale. Allinterno del centro, sono presenti dei frigoriferi utilizzati per la conservazione di semi delle varietà erbacee (27 varietà garfagnine e 7 delle zone limitrofe) e una collezione di piante madri di varietà arboree. Questa collezione è costituita da 445 piante da frutto di 185 varietà diverse. Camminando tra gli alberi della collezione si può ammirare una grande varietà di ...
CUORE SPORTIVO. Il patrimonio genetico non si può tradire. Certo, leducazione, il contesto sociale, il momento storico possono modificare sviluppo caratteriale, scelte, comportamenti. Cè, però, sempre qualcosa delle proprie origini che, prima o poi, finisce per riemergere. Sta scritto nel Dna. Delle persone come in quello delle aziende. E nel Dna dellAlfa Romeo cè la sportività. Hai un bel dire che, oggi, bisogna fare i conti con una clientela più razionale che emozionale, con consumatori costretti a misurarsi con portafogli resi sempre più sottili da una crisi che non vuole finire e dalla quale non si intravede luscita. Sempre più spesso, come dimostrano i dati di mercato, le scelte cadono su modelli che consumano poco, ma che tutto fanno più che suscitare passioni in chi le sceglie. Però…Quando il cuore torna a battere più forte? Quando le pulsazioni accelerano e il desiderio di stringere tra le mani un volante si fa più acuto? Nel momento in cui , al posto di un frigorifero ...
Non ci si ammala per colpa dei germi, dei batteri, dei virus, del destino o del patrimonio genetico. La genetica incide minimamente sulla percentuale di malattie e in gran parte ridimensionabili attraverso un corretto stile di vita. Il diabete e il cancro non arrivano dallesterno: è il corpo che li sviluppa. Lobesità non si prende: è il corpo che accumula grasso. Il mal di testa, il mal di schiena, lartrite, limpotenza, non si prendono: sono tutte condizioni patologiche che il corpo sviluppa dal suo interno. Ci si ammala perché vengono violate le leggi naturali che ogni organismo vivente, a seconda della sua specie, deve rispettare. Quando la popolazione assume standard di vita sbagliati, viola le leggi naturali e si alimenta con prodotti industrializzati, le persone incominciano ad ingrassare, ad ammalarsi, a sviluppare i disturbi della civiltà moderna. Le malattie sono dovute a: tossine, caos elettromagnetico, stress psicofisico, ma soprattutto a causa della cattiva alimentazione ...
Nike Scarpe Moda 2015All four of Barca's Champions League results at home this season, if repeated, would be enough to reach the semifinal. In total, 13 of their 25 results at home in all competitions would. In those 25 games, they've averaged 3.4 goals per match, which, if they don't concede, would be enough for extra time at least.. La riproduzione sessuale permette il rimescolamento di genotipi tra due individui, generando una serie mista di genotipi della prole che potrebbe massimizzare le possibilit di prosperare in un ambiente che cambia. Questo per possibile solo se l'accoppiamento con gli organismi con lo stesso patrimonio genetico ostacolata o impedita. A questo scopo necessario che ogni organismo abbia un marcatore che impedisca questo tipo di accoppiamento, e assicuri almeno un minimo di diversit E il numero minimo di marcatori che garantisca di non accoppiarsi con una copia esatta di se stessi due.. 2. In particolare, per la finalità di cui al comma 1 possono ...
Neoplasie solide, pubblicata una ricerca realizzata dal Laboratorio di Ricerca Traslazionale dellArcispedale Santa Maria Nuova sui meccanismi che ne regolano la virulenza.. Larticolo, pubblicato dalla rivista Nucleic Acid Research, riguarda in particolare i meccanismi biologici che rendono aggressivi alcuni tumori solidi, come quello alla mammella e quello alla tiroide.. Le scoperte effettuate negli ultimi anni hanno completamente cambiato lidea che avevamo riguardo al genoma* e al suo ruolo nei tumori - spiega la dottoressa Valentina Sancisi, primo autore dellarticolo. Quello che una volta chiamavamo DNA-spazzatura (sequenze di DNA così chiamate perché parevano non avere alcuna funzione) che tecnicamente si chiama DNA-non codificante e che costituisce oltre il 98% del nostro patrimonio genetico ha invece una funzione fondamentale nel regolare lespressione dei geni.. I ricercatori dellIRCCS di Reggio Emilia hanno scoperto come fa il DNA-non codificante a determinare lanomala ...
Facebook può avere un ruolo fondamentale per la scienza: ne è esempio lampante quella che sinora è semplicemente poco più che una moda in voga in America, cioè quella di utilizzare come profilo sui social il proprio codice genetico. Il social networking genetico, oggi agli inizi, sta assumendo tuttavia i contorni di un fenomeno di massa destinato a pervadere la nostra vita quotidiana e a cambiare il modo stesso di relazionarci con gli altri: se debitamente informati, grazie ad un semplice strumento mediatico potremmo guardare nel nostro patrimonio genetico e ottenere informazioni sul rischio futuro di malattie, sulla tolleranza ai farmaci, sulle nostre origini genealogiche ed etniche e condividere questi dati in rete, creando immense banche dati utili al progredire della scienza.. ...
Insomma, una narrazione che si legge di un fiato e senza annoiare, con notizie anche interessanti per chi non le conosca ancora, come il fatto che Italo Svevo [il cui vero nome era Ettore Schmitz] - con cui condivide il segno astrologico del Sagittario e il patrimonio genetico di due antenati, Abramo Moravia e Sara Levi - era suo zio e che alcuni personaggi della Coscienza di Zeno si ritrovano in Va dove ti porta il cuore. Non mancano gli effetti speciali, nel desiderio di stupire il lettore, come nel sogno dei biscotti in forma di lettere ebraiche [strumento didattico per imparare a leggere e scrivere, noto a chiunque abbia una minima informazione sulla cultura ebraica] o come nellepisodio divertente in cui la Tamaro accenna alla Massoneria e al matrimonio dei suoi genitori, annullato dalla Sacra Rota. ...
Lurgenza dellapparire ha preso ormai il sopravvento sullessere e questa tendenza - che non è più semplicemente una moda ma un nuovo modello sociale - ci porta a non tollerare più il patrimonio genetico di cui madre natura ci ha dotato e a non subirlo come fosse un verdetto granitico.. Lentamente ma inesorabilmente stiamo apprendendo a plasmare la nostra immagine, a renderla vicina a un ideale realizzabile in modi diversi: astratto, se viene dalla percezione di chi vorremmo essere se fossimo nati in unaltra epoca (magari con lintuizione di chi eravamo in una presunta passata reincarnazione…), vivido se ci confrontiamo con persone che ci sono vicine cui vorremmo somigliare (pensiamo al conflitto tra due sorelle di cui una è meno bella dellaltra), immaginifico se ci confrontiamo con idoli dello schermo, virtuale se intendiamo plasmarci traendo spunto da una realtà incorporea.. Kierkegaard definisce estetici ed etici due differenti momenti delluomo nella sua avventura esistenziale. ...
Se ci spostiamo, se abbandoniamo un luogo dove siamo stati millenni, non possiamo trascurare la possibile conseguenza di una cascata trofica per il sistema ecologico locale, come anche per la biodiversità globale. Non a caso si parla oggi di una sesta estinzione di massa, in corso. Individui muoiono o specie si estinguono non necessariamente per unuccisione o uno sterminio diretti. Probabilmente è andata così anche per le specie umane che hanno convissuto con noi prima di estinguersi, per molti millenni i Neanderthal in Europa e in Italia (restati nel nostro patrimonio genetico): erano pochi, avevano tanti (troppi) rapporti fra consanguinei, non avevano armi, domesticazioni e caratteri (di vista e comunicazione) che noi avevamo nel frattempo sviluppato.. Lessere rimasti lunica specie umana presente sulla Terra, essere sopravvissuti e migrati ovunque, esserci moltiplicati di numero giustifica forse oggi un più responsabile antropocentrismo nellecosistema globale. Anche la biologia ...
In tutti questi anni di vita captiva, il Diamante Mandarino - Taeniopygia Guttata Castanotis, ha dimostrato di avere enormi capacit di rinventarsi e trasformarsi, regalandoci bellissime ed interessantissime mutazioni tirate fuori dal suo infinto patrimonio genetico.
Scoperta larma segreta che rende i batteri invincibili davanti agli antibiotici. E la capacità di mutare rapidamente e strategicamente il loro patrimonio genetico ogni volta che ci sono condizioni di stress, proprio come quelle determinate nellorganismo che li ospita dalla presenza di un antibiotico. La scoperta, pubblicata sulla rivista Biomicrofluidics, apre adesso la possibilità di mettere a punto nuovi farmaci contro le infezioni. Il risultato si deve al gruppo delluniversità americana di Princeton coordinato da Robert Austin. I ricercatori hanno osservato due ceppi simili del batterio Escherichia coli, diventati resistenti agli antibiotici grazie a mutazioni genetiche molto diverse. potenzialmente più versatili e difficili da sconfiggere.. I batteri hanno arsenali di armi genetiche ...
23andMe è un progetto fondato da Anne Wojcicki, moglie del co-fondatore di Google Sergey Brin. Lazienda permette di svolgere analisi genetiche inviando campioni di saliva e consultando quindi le caratteristiche del proprio DNA online. Con lavanzare della ricerca genetica, 23andMe offre ai propri clienti uno spaccato delle caratteristiche del patrimonio genetico ed offre soluzioni social per condividere le proprie esperienze e contribuire alla decodifica del codice incrociando ricerca, esperienze e valutazioni. Lazienda ha assunto particolare importanza per limportante investimento monetario di Google e dello stesso Brin, il quale cerca nellazienda della moglie una soluzione per la propria predisposizione genetica al Morbo di Parkinson Link ufficiale ...
AQUATIS partecipa attivamente ai programmi di conservazione. La scelta di alcune specie è legata ai programmi di gestione delle popolazioni zoologiche dellAssociazione Europea degli Zoo e degli Acquari (EAZA), al fine di raggiungere la più alta percentuale di patrimonio genetico delle specie in questione e di gestire le nascite in base alle reali esigenze.. ...
Papa Francesco parla di ferite che si aprono allinterno della convivenza familiare e chiede ai genitori di fare attenzione affinché i loro figli non diventino degli ostaggi di mamma e papà.. Il Papa ricorda ai genitori che quando papà e mamma si fanno del male lanima dei bambini soffre molto, prova senso di disperazione e sono ferite che lasciano il segno per tutta la vita.. Abbiamo a cuore larmonia familiare e leggendo questo articolo mi sono emozionata così come mi emoziono ogni volta che incontriamo nuclei familiari che attraverso gli esercizi delle palestre di parentAbility, ri-scoprono dentro di se le risorse per vivere con amore ed armonia le fasi dellevoluzione dei rapporti. Ri-scoprire come ci si sente al giusto posto sistemico permette di osservare i movimenti, permette di sospendere il giudizio e soprattutto permette di non utilizzare i propri figli come strumenti ma di onorarli per ciò che sono: figli.. I figli sono per metà patrimonio genetico della mamma e per metà ...