Piccolo cromosoma metacentrico a mosaico in un bambino con trisomia 21 primaria (47,XY,+21/ 48,XY,+21,+mar). / MIGLIORINI BRUSCHELLI G; ROSI G; PASTORELLI G; E. DONTI; BOCCHINI V. - In: RIVISTA DI BIOLOGIA. - ISSN 0035-6050. - 69(1976), pp. 359-367.. ...

Possono essere presenti da uno a centinaia di copie allinterno della cellula batterica capaci di replicazione indipendente. Gli enzimi coinvolti nella replicazione dei plasmidi sono quelli coinvolti nella replicazione del cromosoma, quindi il plasmide contiene solo i geni per il controllo dellinizio della replicazione e non per la replicazione; alcuni plasmidi sono coniugativi, altri non coniugativi Alcune cellule batteriche possono contenere diversi tipi di plasmidi. Quando un plasmide viene trasferito in una cellula che già contiene un altro plasmide, a volte succede che il secondo plasmide viene perso durante la successiva replicazione della cellula: in questo caso i due plasmidi vengono detti incompatibili. Alcuni plasmidi, detti EPISOMI , sono in grado di integrarsi nel cromosoma batterico. ...

Con il termine nucleoide si fa riferimento ad una regione della cellula nella quale è presente il materiale genetico, completamente privo di rivestimento protettivo: si tratta di DNA circolare a doppio filamento, che costituisce il cromosoma batterico. Qui sono contenute tutte le istruzioni indispensabili alla vita del microrganismo. La completa mancanza di rivestimento protettivo è la caratteristica peculiare delle cellule procarioti. Le cellule eucarioti, più complesse, presentano, infatti, il nucleo: una struttura protettiva che riveste e protegge le lunghe e fragili molecole di DNA ...

Polstrada Terni, controlli anti-covid, 60 autocertificazioni ritirate. Sessanta autocertificazioni ritirate, 10 verbali ex art. 4, una

La sesduzione è il trasferimento di materiale genetico da un cromosoma batterico a un altro a seguito della coniugazione tra una cellula F e una cellula F−; vettore del materiale è il fattore F, per cui il processo viene anche detto F-duzione. Nel 1959, nel corso di esperimenti con i ceppi HFR di E. coli, Edward Adelberg scoprì che il fattore F può escidersi, ossia perdere il suo stato integrato, portando alla reversione allo stato F. Durante lescissione il fattore F porta spesso con sé diversi geni batterici adiacenti. In questo caso la cellula che possiede questo tipo plasmide prende il nome di F. Un batterio F si comporta come una cellula F+ nella coniugazione con cellule F−. Il plasmide F può coniugare ed inserire il gene che ha incorporato in un batterio ricevente F− (sesduzione), che diventa F+ e produce - a prescindere dai geni cromosomici che fanno parte del plasmide F - un diploide parziale stabile, o merozigote, dato che la cellula F− ha già un cromosoma completo. ...

I plasmidi I batteri possono veicolare nel loro citoplasma piccole porzioni di materiale genetico extracromosomiale, circolare, denominate plasmidi. I plasmidi possono replicarsi autonomamente e permanere nella cellula batterica per numerose generazioni. I plasmidi sono costituiti da porzioni di DNA a doppia elica, che posseggono le proprietà di un piccolo cromosoma (possibilità di replicarsi).

Il toponimo potrebbe derivare da una espressione greca che significa intorno alle mura oppure dentro le mura. Una seconda ipotesi vede un nesso con il termine parabàtes che significa soldato di appoggio alla cavalleria. Una terza ipotesi riconduce lattuale toponimo al nome della città messapica di Bavota, per cui il primo nome sarebbe stato Parabavota (presso Bavota). Il nome, col passare dei secoli, venne cambiato e a volte riportato non corretto; subì quindi un complesso processo di evoluzione da Bavarita, in Paravite, Parabide, Paranate, Paravete, Parabice, Paravita, fino allattuale dicitura di Parabita[5]. ...

Siamo la comunicazione di Avanzi, la parola applicata a tutte le anime della Sostenibilità per Azioni. Parola viene dal verbo greco parabàllo: mettere a confronto, creare un legame necessario tra forma e contenuto ...

Le cellule tumorali possono essere bloccate grazie alla Wrn, una proteina che riesce a evitare le mutazioni cromosomiche caratteristiche di un cancro. La scoperta di un gruppo di ricercatori italiani.

I plasmidi sono piccoli filamenti circolari di DNA superavvolto a doppia elica, presenti nel citoplasma e distinguibili dal cromosoma batterico per le loro dimensioni ridotte. Il materiale genetico che li contraddistingue permette allorganismo ospite di svolgere varie funzioni non essenziali, ma conferiscono alla cellula proprietà speciali (a volte proprietà metaboliche uniche). I plasmidi sono capaci di spostarsi tra le cellule (anche non uguali, ma filogeneticamente affini) influendo sulla variabilità genetica. Un episoma era originariamente un plasmide che si è potuto integrare nel DNA della cellula ospite e quindi non costituisce più DNA extra-cromosomale. Una volta integrato lepisoma può replicarsi insieme a tutto il cromosoma della cellula che lo ospita. È ormai chiaro che una regione di omologia con il cromosoma, come un trasposone, trasforma il plasmide in un episoma. Nei mammiferi, il termine episoma si riferisce al DNA esogeno (come un genoma virale), che viene integrato nel ...

Il DNA eucariote, invece, si presenta come un gomitolo (la cromatina), protetto allinterno del nucleo; Al momento della divisione cellulare, il nucleo si disgrega ed il DNA si organizza in cromosomi. Questi, inoltre, presentano delle strutture protettive alle loro estremità, assenti nel cromosoma batterico: i telomeri. Il numero di cromosomi è variabile: la specie umana, ad esempio, ne presenta 23 coppie, ovvero 46 ...

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We studied chromosome Ip loss of heterozygosity (1p-LOH) in 53 neuroblastomas (NBs) using 15 (CA)n repeat loci, which covered a region of 90 cM. We also assessed chromosome 1p36 deletion by fluorescence in situ hybridization (FISH) on interphase nuclei. 1p-LOH was found in 19 (36%, 95% confidence interval (CI) 23-50%) NBs. We detected interstitial and large deletion in both localized and disseminated tumours and in one tumour of a patient at stage 4S. Allelic loss was frequently observed in 1p36 and 1p32 regions. In patients older than 1 year of age (53 Versus 13%, P , 0.002) we detected significant chromosome 1p deletion and it was associated with MYCN amplification (P = 0.001). Overall survival (OS) analysis showed that 1p-LOH is predictive of a poor outcome (odds ratio 16.5, 95% CI 5.4-50.9%); therefore, 1p-LOH should be regarded as an additional tumour progression marker in neuroblastoma. (C) 1998 Elsevier Science Ireland Ltd. All rights reserved.. ...

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Se queste mutazioni avvengono allinterno di cellule somatiche produrranno delle neoplasie (tumori); se invece le mutazioni colpiscono cellule germinali possono provocare le gravi conseguenze che si sono viste precedentemente. Le mutazioni allinterno delle cellule somatiche possono essere silenti, ed in tal caso non provocano prodotti modificati, ma anche essere incompatibili con la sopravvivenza della cellula. Da un certo punto di vista, la morte cellulare sarebbe la soluzione migliore, perché così si andrebbe ad eliminare leventuale mutazione avvenuta e soprattutto si eviterebbe la trasmissione dellerrore alle cellule figlie. Se la mutazione è andata ad alterare dei prodotti genici che vanno ad influenzare la capacità di differenziazione e proliferazione cellulare, questo tipo di mutazione viene ereditata dalle cellule figlie; di conseguenza prepara la cellula ad essere una cellula di tipo tumorale.. ...

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ITTC apresenta um infográfico explicando quem pode receber a medida, além de ter publicado um artigo sobre o que ele significa para a realidade do sistema carcerário feminino do Brasil.