Equazione chimica bilanciata e risolta 4 HClO4 + 10 HI + K2Cr2O7 → 2 Cr(ClO4) + 2 KClO4 + 5 I2 + 7 H2O con prodotti completi. Applicazione per il completamento dei prodotti e per il bilanciamento di equazioni.

Lacido perclorico (HClO4) è un acido minerale estremamente reattivo, utilizzato per la creazione di carburante per razzi e come reagente di laboratorio.

Da Michael Phelps a Federica Pellegrini, frasi leggendarie e frasi motivazionali: abbiamo raccolto alcune delle citazioni più belle sul nuoto

HClO4 si forma anche per disproporzione di HClO3 (4 ClO3- ,==, Cl- + 3 ClO4-), ma questa reazione nonostante lelevatissimo valore della costante di equilibrio (Keq = 1029) è estremamante lenta per lalto valore dellenergia di attivazione.. Lacido perclorico è un liquido incolore, fumante, denso, che solidifica a -112°C molto pericoloso perchè esplode spontaneamente.. E il più forte degli acidi conosciuti ed è un forte ossidante; incendia la carta, il carbone di legna ed altre sostanze.. Scioglie ferro e lo zinco sviluppando idrogeno, ma senza ossidarli.. E miscibile in ogni rapporto con lacqua. Le soluzioni diluite non sono pericolose e costituiscono un reattivo chimico molto usato in laboratorio perchè è ancor più dissociato dei comuni acidi forti:. HClO4 + H2O → ClO4- + H3O+. Forma vari idrati: il monoidrato HClO4·H2O è in realtà un perclorato di ossonio H3O+ClO4- che è un solido che fonde a 50°C.. Esiste anche un diidrato che contiene il catione (H5O2)+ e che fonde a ...

Lacido cloroso è un composto del cloro (III) di formula HClO2. È un acido debole. La sostanza pura è instabile, come molti altri acidi del cloro, ma i sali da essa derivati, chiamati cloriti, sono stabili. Questi ultimi sono utilizzati nella produzione industriale del diossido di cloro. Tende a dismutare secondo la seguente reazione, e questo lo rende un prodotto non disponibile commercialmente: 2HClO2 → ClO3- + HClO + H+ Lacido cloroso può essere sintetizzato dalla reazione tra il clorito di bario e acido solforico diluito: Ba(ClO2)2 + H2SO4 → BaSO4 + 2HClO2 I sali di questo acido vengono sintetizzati dal diossido di cloro, e non direttamente dallacido. La sua pericolosità nello stoccaggio e la facilità di decomposizione fa sì che lacido cloroso non abbia applicazioni al di fuori del laboratorio. Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Acido ...

Cinchona è un genere di piante arboree delle Ande, famiglia delle Rubiaceae, comprendenti specie conosciute col nome di china, con proprietà attribuite agli alcaloidi presenti nella corteccia. Il nome del genere deriva da Ana de Osorio, contessa di Cinchon e moglie del viceré del Perù, che secondo la leggenda scoprì su se stessa le virtù della corteccia di china, guarendo da febbri malariche e decidendo limportazione in Europa (1639). (Vedi Leggenda sul chinino) Cinchona succirubra Pavon (china rossa) per il colore rosso-violaceo delle infiorescenze. Cinchona calisaya Weddl. (china calisaia), pregiata. Cinchona ledgeriana Moens ed Trimen. Cinchona officinalis L., se ne ricava il chinino. Cinchona pubescens L. (china pubescente). La corteccia contiene i principi attivi: alcaloidi chininici (dai quali sono stati estratti chinina ed acido chinico), olio essenziale e resine. Antimalarico, antidolorifico e antifebbrile: ad alte dosi e solo su prescrizione medica (oggi si usano la chinina ed i ...

Efficient and versatile synthetic routes to functionalized tetrathia[7]helicenes (7-THs) are described. The key intermediates of these methodologies are 2-bromo-3,3′-bibenzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophenes (1), synthesized through a palladium-catalyzed homocoupling reaction between two benzo[1,2-b:4,3-b′]dithiophene units followed by a regioselective α-bromination. Direct palladium-catalyzed annulation of bromides 1 with internal alkynes provides a set of 7,8-disubstituted 7-THs 2 in moderate to good yields (46-80 %). Otherwise, 7-monosubstituted 7-THs 4 have been prepared through Sonogashira coupling of 1 with terminal alkynes, followed by platinum- or indium-promoted cycloisomerization of alkynyl intermediates 6. Finally, the versatility of bromides 1 has also been demonstrated by using them for the preparation of benzo (hetero) fused 7-TH derivatives 7 via Suzuki coupling with (hetero)arylboronic acids and the photocyclization of the obtained intermediates 9.. ...