Informazioni sui sintomi e i segni dellatrofia muscolare spinale (SMA), quali ad esempio atrofia muscolare, debolezza e perdita di tono muscolare, ipotonia e sindrome del lattante ipotonico.

Atrofia muscolare spinale Latrofia muscolare spinale (AMS) è una malattia genetica che colpisce le cellule nervose in modo che i muscoli non possono

Alle domande delle famiglie presenti a Bologna su quali speranze vi siano per i bambini italiani di essere coinvolti nello studio, Kaspar ha risposto che si sta già lavorando dal punto di vista della produzione e di quello regolatorio, affinché il trattamento superi i confini della propria clinica, dato che il suo preparato è già stato designato come farmaco orfano (du tale definizione si legga anche la nostra scheda in calce), sia negli Stati Uniti che in Europa.. Quello della terapia genica americana, tuttavia, non è lunico risultato importante che la ricerca scientifica sta offrendo in questo 2015 a chi è affetto da atrofia muscolare spinale e questo non solo perché anche nel nostro Paese si stanno studiando gli effetti della terapia genica, in particolare però sulla SMARD (atrofia muscolare spinale con distress respiratorio) e ancora in fase preclinica, ma anche perché dallo scorso anno - come avevamo a suo tempo anticipato - alcune promettenti terapie farmacologiche sono entrate ...

Uno studio realizzato dal Cnr-Ibbr in collaborazione con lHannover Medical School ha identificato un nuovo meccanismo molecolare che contribuisce alla degenerazione dei neuroni nellatrofia muscolare spinale. Lo studio, pubblicato su Pnas, e cofinanziato dalla Fondazione Telethon, ha permesso di migliorare le funzioni motorie di un modello

Biogen ha annunciato che lAgenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha concesso lautorizzazione allimmissione in commercio di Nusinersen* per il trattamento dellatrofia muscolare spinale (SMA) causata da mutazioni o delezioni del gene SMN1 situato sul cromosoma 5q[1]. La SMA-5q è la...

Anche se tutti con atrofia muscolare spinale ha una mutazione del gene, linsorgenza, i sintomi e la progressione della malattia variano notevolmente.

Si chiama A un passo dal farmaco #Facciamolotutti: è la prima campagna di crowdfunding lanciata in questi giorni da Famiglie Sma su For Funding, la nuova piattaforma per il mondo non profit ideata da Intesa Sanpaolo per promuovere la cultura della donazione su tutto il territorio nazionale.. Un nuovo strumento digitale che affianca le azioni on e off line, portate avanti dallassociazione che riunisce i familiari dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale, con lobiettivo di attivare e accelerare liter che per la prima volta conduce dritti a una rivoluzione sanitaria messa in campo grazie alla ricerca scientifica: la somministrazione di un farmaco (Spinraza, approvato recentemente da Aifa e già in commercio) che consente di ottenere risultati davvero incoraggianti.. Grazie alla finestra sul mondo internettiano che consentirà di dialogare con un network di donatori e ambasciatori sociali, Famiglie Sma racconterà le storie di tutti quei piccoli pazienti che hanno avviato un percorso ...

Partirà entro breve dal Lazio, allargandosi poco dopo alla Toscana, il primo progetto pilota italiano per lo screening neonatale dellatrofia muscolare spinale (SMA), che consentirà a 140.000 nuovi nati in queste Regioni di poter contare su unopportunità di salute in più, ovvero su un test gratuito, per sapere, subito, se si è affetti da questa grave malattia neuromuscolare, migliorando notevolmente laspettativa e la qualità di vita di chi ne è affetto. Uniniziativa che lAssociazione Famiglie SMA - tra i protagonisti di questo risultato - auspica possa essere estesa a livello nazionale

Checco Zalone, lo spot per la ricerca sullatrofia muscolare spinale (xexn) Prende avvio domenica 25 settembre la campagna di raccolta fondi di Famiglie…

Tutte le condizioni di atrofia condividono tuttavia uno stato di disequilibrio di questo sistema, nel senso di una diminuita sintesi e di una aumentata ripartizione proteica o proteolisi. In queste condizioni la perdita di massa muscolare comporta uno schema comune di modifiche trascrizionali, con linduzione di alcuni geni per la degradazione proteica e una down-regolazione di altri geni per i processi correlati alla crescita e al rendimento energetico. Recentemente è stato stabilito il marcato e rapido aumento despressione di un set comune di geni, definiti come atrogeni, in condizioni predisponenti allatrofia muscolare. Due in particolare, atrogin-1/MAFbx e MuRF1, sono risultati drasticamente upregolati ancora prima della comparsa dei sintomi della perdita muscolare in più modelli sperimentali. Diversi sono i fattori che modulano lespressione di questi atrogeni ...

I nuovi dati dello studio NURTURE su nusinersen dimostrano i benefici di un trattamento precoce e prolungato con il farmaco sui pazienti con SMA pre-sintomatica

Anche nei casi di atrofia muscolare più grave, più comunemente conosciuta anche come mancanza di osso, le moderne tecniche implantologiche

Una nuova strategia molecolare per promuovere la crescita dei muscoli e contrastare così i danni dovuti a malattie degenerative come la distrofia e latrofia muscolare, ma anche la perdita di tessuto che si ha c... »» ...

Una nuova strategia molecolare per promuovere la crescita dei muscoli e contrastare così i danni dovuti a malattie degenerative come la distrofia e latrofia muscolare, ma anche la perdita di tessuto che si ha c... »» ...

Nei prossimi mesi sarà avviato un trial clinico di fase 2, multicentrico, a dosi multiple, denominato Nurture, su neonati presintomatici con diagnosi genetica di atrofia muscolare spinale. Lobiettivo principale dello studio sarà di valutare lefficacia di ISIS-SMNRx, s ...

Il comico pugliese ha girato uno spot irriverente e commovente per raccogliere fondi e aiutare i bambini e adulti affetti da atrofia muscolare spinale

Cara amica/caro amico, la nostra associazione è una ONLUS costituita da persone con SMA (atrofia muscolare spinale) e dai loro familiari. Tutti noi di ASAMSI condividiamo gli stessi obiettivi al fine di ...

Latrofia muscolare spinale la prima causa di mortalit infantile genetica. Oggi ci sono prospettive di cura concrete, ma fondamentale...

La sedentarietà può essere costretta (lavoro o impedimenti) o prescelta. In entrambi in casi comporta delle conseguenze fisiche es: atrofia del muscolo, ...

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Milano, 8 febbraio 2019 - Latrofia muscolare spinale (SMA), dovuta a mutazioni autosomico-recessive del gene SMN (Survival Motor Neuron), è una grave patologia neurodegenerativa, caratterizzata dalla morte di un particolare tipo di cellule, i motoneuroni del midollo spinale, ovvero i neuroni che trasportano i segnali dal Sistema Nervoso Centrale ai muscoli, controllandone il movimento. Costituisce nella forma SMA di tipo 1 la più frequente causa genetica di mortalità nellinfanzia; ne esistono altre forme più tardive denominate SMA 2 e 3.. Questa malattia causa nei pazienti una progressiva debolezza, atrofia muscolare, deficit nella deglutizione e difficoltà respiratorie. Lunico farmaco attualmente approvato (un oligonucleotide antisenso) e altre terapie in fase di sperimentazione clinica sono volte ad aumentare in diversi modi la produzione di SMN, la proteina carente nella SMA. Tuttavia, questi tipi di trattamenti sono efficaci (in relazione alla sopravvivenza e a rilevanti parametri ...

Ulteriori informazioni sul supporto nutrizionale per latrofia muscolare spinale (SMA) e sulle considerazioni alimentari critiche nella cura di una persona affetta da atrofia muscolare spinale.

Secondo quanto emerso da uno studio italiano condotto da Saverio Cinti, dellUniversità Politecnica delle Marche, e da Maria Grano, delluniversità di Bari, lirisina irrobustisce le ossa ed è in grado di prevenire la soteoporosi e curarla negli animali che lhanno già.. Sempre nei topi è stato notato un effetto positivo sui muscoli, che vengono irrobustiti. Secondo Cinti si apre una prospettiva molto importante alla luce del progressivo invecchiamento della popolazione. In un colpo solo, per la prima volta ununica molecola riesce a curare osteoporosi e atrofia muscolare, un duetto che procede sempre di pari passo, ha osservato Maria Grano.. Si punta quindi ai test sulluomo, ma questi non saranno possibili prima di due o tre anni perché prima è necessario avere maggiori informazioni sulle dosi con nuovi test sugli animali. Solo dopo si potrà passare alle tre fasi della sperimentazione clinica, che richiederanno almeno cinque anni.. Luso dellirisina per la terapia ...

Basilea, 11 novembre 2019 - Roche ha annunciato in data odierna i dati positivi ottenuti nella Parte 2 registrativa dello studio SUNFISH, una sperimentazione volta a valutare risdiplam in persone di età compresa tra 2 e 25 anni con atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 2 o 3. Lo studio ha soddisfatto lendpoint primario di variazione nella scala Motor Function Measure-32 (MFM-32) rispetto al basale dopo un anno di trattamento con risdiplam in confronto al placebo. Nelle sperimentazioni condotte finora con risdiplam non sono stati riscontrati eventi avversi correlati al trattamento che implicano luscita dei pazienti dagli studi. La sicurezza di risdiplam è risultata in linea con il suo noto profilo di sicurezza e non sono stati identificati nuovi segnali di sicurezza.. Lesito positivo di questa sperimentazione rappresenta un traguardo importante per le persone con SMA di tipo 2 o 3, troppe delle quali rimangono non trattate ha dichiarato Levi Garraway, M.D., Ph. D., Chief Medical Officer ...

Un nuovo futuro per i piccoli pazienti con atrofia muscolare spinale SMA, AL BURLO GAROFALO DI TRIESTE PRIMA INFUSIONE DEL FARMACO SALVAVITA.

Linibizione della proteina JNK può rallentare la progressione dellatrofia muscolare spinale o SMA, la grave patologia neurodegenerativa che rappresenta la più frequente causa genetica di morte nellinfanzia. A dimostrato è una ricerca pubblicata su pubblicato sulla rivista Frontiers in Molecular Neuroscience da un team di ricerca italiani dellUniversità di Torino e dellUniversità Statale di Milano.. Latrofia muscolare spinale, o SMA, è una grave patologia neurodegenerativa caratterizzata dalla perdita dei motoneuroni del midollo spinale, che causa progressiva debolezza, atrofia muscolare e complicazioni respiratorie. Ad oggi sono in fase di sperimentazione alcuni farmaci per contrastare la progressione della malattia aumentando la produzione di SMN, la proteina carente nella SMA, tuttavia i meccanismi molecolari alla base di questa complessa patologia non sono ancora stati del tutto chiariti.. Lo studio attuale - guidato da Alessandro Vercelli del NICO-Neuroscience Institute Cavalieri ...

Un nuovo farmaco promette di mitigare le lesioni muscolari indotte dallatrofia muscolare spinale. Una ricerca scozzese ha dimostrato che e possibile invertire il danno muscolare nei bambini ammalati. Latrofia muscolare spinale (SMA) e la principale causa genetica di morte nei bambini, ne colpisce uno ogni 6mila nascite con il 50 per cento dei bimbi colpiti dalla forma piu grave che non riesce a sopravvivere oltre i due anni. Lo studio dellUniversita di Edimburgo ha scoperto che un farmaco aumenta i livelli di una proteina utile ad invertire il danno muscolare provocato dalla SMA. I piccoli pazienti ammalati soffrono di progressiva perdita di funzionalita motoria e muscolare. Il team di ricerca di Edimburgo, guidato da Tom Gillingwater, docente di Neuroanatomia, ha scoperto che i muscoli risultano danneggiati dai bassi livelli di una proteina chiamata SMN, causata da una mutazione genetica. Questa mutazione sconvolge anche lafflusso di sangue ai muscoli, causando ulteriori danni. I ...

XagenaSalute.it fornisce informazioni e aggiornamenti sulla Salute. Notizie su alimentazione, salute, medicina e benessere. FarmaciXagenaSalute.it: Novità farmacologiche. Nuove terapie per i Tumori

Venerdì 7 Novembre dal Teatro Bolivar di Materdei a Napoli, la musica di Eduardo De Crescenzo aiuterà dei bambini molto speciali. Sul palco artisti eccellenti che si esibiranno davanti ad un pubblico generoso che ha fatto subito ... - 1

Il termine atrofia (atrophy in inglese) in medicina si indica una riduzione della massa dei tessuti od organi causata dalla diminuzione del numero di cellule che li compongono o delle loro dimensioni. Atrofia è quindi il contrario di ipertrofia (aumento di volume del tessuto o organo da aumento delle dimensioni delle cellule che lo compongono) e…

Uno stimolatore muscolare è un dispositivo che viene utilizzato per fornire una stimolazione elettrica ai muscoli del corpo. È una buona idea consultare il medico prima di utilizzare uno di questi dispositivi perché ci sono alcuni che possono essere pericolosi se non si sta attenti. La stimolazione è necessaria per prevenire latrofia dei muscoli del corpo. Latrofia muscolare si verifica quando le fibre muscolari non crescono e non guariscono. Questo può portare a programmi di esercizio deboli, inefficaci e di breve durata. Lutilizzo di un simulatore può essere utile per fornire stimolazione ai muscoli che sono danneggiati o atrofizzati.. ...

Con lintervento di ritidectomia è possibile distendere la pelle del viso e del collo e migliorarne il contorno, mediante lasportazione della cute in eccesso e la sospensione delle fasce muscolari sottostanti.

Il 02.09.2017 a Ravenna si è svolto il convegno nazionale di Famiglie SMA. Al centro del convegno i primi risultati del farmaco Spinraza, in grado di migliorare il quadro clinico della atrofia muscolare spinale.

Checco Zalone regala alla ricerca contro latrofia muscolare spinale uno spot nello stile dei suoi film: politicamente scorretto ma di sicura presa

Latrofia muscolare spinale è una malattia neuromuscolare rara che, nelle sue forme più gravi, si manifesta nei primissimi mesi di vita, compromette lacquisizione delle capacità motorie, la deglutizione e la respirazione

Latrofia vulvo-vaginale è un problema di molte donne dopo la menopausa. in questo articolo conosceremo le cause, i sintomi e i rimedi migliori per affrontarlo.

La tecarterapia è una metodologia innovativa brevettata per affrontare i problemi muscolari e articolari che provocano dolori e riduzione funzionale.

Sarcopenia: che cosè, da cosa è provocata, come si diagnostica, come si cura. Leggi la scheda e guarda il video della professoressa Anna Maria Paoletti.

Viene descritto un caso di malattia di Werdnig-Hoffmann o atrofia muscolare spinale in un bambino di 4 anni. Il bambino presenta a questa età un'o...

Ladozione, permette così ai giovani borsisti di formarsi e imparare e ai ricercatori di perfezionare le loro conoscenze per metterle a disposizione dei pazienti di tutto il mondo.. Un investimento concreto per la crescita di una nuova generazione di scienziati.. SMA - ATROFIA MUSCOLARE SPINALE. Cosè e come si manifesta latrofia muscolare spinale?. Latrofia muscolare spinale (SMA) è una patologia neuromuscolare caratterizzata dalla progressiva morte dei motoneuroni, le cellule nervose del midollo spinale che impartiscono ai muscoli il comando di movimento. La SMA colpisce circa 1 neonato ogni 10.000 e costituisce la più comune causa genetica di morte infantile. Ne esistono tre forme, di cui la I è la più grave e interessa circa la metà dei pazienti. In questo caso, i bambini mostrano segni della malattia già alla nascita o nei primi mesi; si tratta di segni gravi e progressivi di insufficienza respiratoria. I bambini affetti dalla forma II, detta anche forma intermedia, acquisiscono ...

ASCOLI PICENO, 2 MARZO 2013- Un bimbo di un anno e mezzo affetto da atrofia muscolare potrà essere curato con cellule staminali mesenchimali. Questa la decisione del giudice ascolano Pier Giorgio Palestini che, nonostante il blocco alla terapia imposto dallIstituto superiore di sanità e dallAifa (Associazione Italiana del Farmaco), ha accolto il ricorso presentato dai genitori del piccolo. Un prelievo è già stata compiuto sul padre del bimbo però bisognerà attendere una settimana per i risultati.. La decisione richiama alla mente quella di Celeste, la bambina di Venezia affetta da atrofia muscolare spinale. Anche in quel caso il giudice aveva ordinato di somministrare le cellule staminali dopo che la cura era stata sospesa a seguito dello stop imposto dallAgenzia del farmaco alla Onlus che somministrava la terapia allospedale di Brescia.. LA REDAZIONE. ...

Tale malattia è dovuta a una mutazione del recettore degli androgeni e si manifesta nella popolazione maschile perché gli uomini hanno elevati livelli di androgeni rispetto alle donne.. Tra gli autori dello studio pubblicato su Science Translational Medicine ci sono Maria Josè Polanco, Diana Piol, Mathilde Chivet e Maria Pennuto, tutte ricercatrici attive al Dulbecco Telethon Institute del Centro di Biologia integrata - Cibio dellUniversità di Trento, alcuni colleghi che da tempo collaborano con loro: Andrew C. B. Cato, Albert R. La Spada, Fabio Sambataro, Kenneth H. Fischbeck e Illana Gozes e ricercatori di altre istituzioni.. «Il nostro studio - spiegano le ricercatrici del Cibio di Trento - identifica una molecola (peptide), una proteina solubile, che può essere assunta per via intranasale e che in questo modo passa direttamente nel sistema nervoso centrale raggiungendo così quei neuroni che controllano i movimenti del corpo e dello scheletro, neuroni che invece è difficile ...

La sarcopenia è un fenomeno fisiologico caratterizzato dal declino neuromotorio dellorganismo con perdita della massa muscolare e della forza.

Qualcuno di voi ha forse sentito per la prima volta parlare di SMA qualche settimana fa, quando lirriverente quanto efficace spot di Checco Zalone ha portato lattenzione su questa malattia genetica e sulla necessaria raccolta fondi. Latrofia muscolare spinale (SMA) è clinicamente simile alla più conosciuta SLA, ma colpisce i bambini, provocandone la totale invalidità e talvolta la morte. Una…. ...

Atrofia muscolare spinale (Sma): è questo il nome della malattia di cui soffre il piccolo Alessandro, un bimbo di tre anni di Grosseto

Che cosè la tecarterapia? La TECARTERAPIA è una metodologia innovativa brevettata per affrontare i problemi muscolari e articolari che provocano dolori e

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AveXis ha annunciato di aver portato a termine liscrizione dei partecipanti allo studio clinico di Fase I sul farmaco sperimentale AVXS-101 sviluppato per il trattamento dellatrofia muscolare spinale di tipo 1 (SMA1), una malattia rara che rappresenta la principale causa genetica di mortalità infantile e la forma più grave di SMA.

Latrofia da disuso, detta anche atrofia da inattività, è un tipo di atrofia causato dallinattività funzionale delle cellule colpite. Ciò si verifica ad esempio nelle masse muscolari degli arti quando questi vengono immobilizzati per il trattamento di fratture ossee. Latrofia muscolare può anche essere da denervazione o neuropatica. Infatti nelle strutture osteomuscolari degli arti latrofia da inattività può conseguire anche a lesioni dei nervi motori o a lesioni nervose centrali (e quindi paralisi-inattività delle cellule colpite). Le fibre muscolari atrofiche, diminuendo il numero delle miofibrille, diventano più sottili ...

Si chiama A un passo dal farmaco #Facciamolotutti: è la prima campagna di crowdfunding lanciata in questi giorni da Famiglie Sma su For Funding, la nuova piattaforma per il mondo non profit ideata da Intesa Sanpaolo per promuovere la cultura della donazione su tutto il territorio nazionale.. Un nuovo strumento digitale che affianca le azioni on e off line, portate avanti dallassociazione che riunisce i familiari dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale, con lobiettivo di attivare e accelerare liter che per la prima volta conduce dritti a una rivoluzione sanitaria messa in campo grazie alla ricerca scientifica: la somministrazione di un farmaco (Spinraza, approvato recentemente da Aifa e già in commercio) che consente di ottenere risultati davvero incoraggianti.. Grazie alla finestra sul mondo internettiano che consentirà di dialogare con un network di donatori e ambasciatori sociali, Famiglie Sma racconterà le storie di tutti quei piccoli pazienti che hanno avviato un percorso ...

Al via OneGene , un Programma di Supporto al Paziente PSP promosso da Novartis Gene Therapies, per supportare i bambini che vivono con atrofia muscolare spinale SMA

Lopposto dellatrofia è lipertrofia (quando le cellule aumentano di dimensioni) oppure iperplasia (quando le cellule aumentano di numero). La distrofia è una forma di atrofia parziale di un organo o tessuto. Viene utilizzato anche il termine ipotrofia che indica un processo di regressione di un organo o di un tessuto, dovuto alla diminuzione di volume dei suoi elementi costitutivi. ...

La presenza dello psicologo allinterno del setting permette di regolare attraverso delle tecniche cognitive comportamentali specifiche, tutti quegli stimoli di stress che si presentano prima e durante la terapia - afferma la psicoterapeuta Stefania La Foresta, responsabile del servizio di psicologia del centro Nemo Sud di Messina, uno dei primi ad avviare il trattamento in via compassionevole e coinvolto nella campagna crowdfunding - nello specifico, cerchiamo di preparare i piccoli pazienti insieme alle loro famiglie mediante approcci basati sul gioco o su un obiettivo ben preciso. Indovinelli, fiabe, ascolto di musica, utilizzo di pupazzi e giocattoli: tutto questo permette di distogliere lattenzione dalla situazione di tensione in modo rassicurante, trasmettendo calma e serenità al bambino e soprattutto, la capacità di avere un ricordo meno doloroso dellesperienza vissuta.. Ecco perché continuare a donare per sostenere la campagna di Famiglie SMA: una sofferenza in meno, una speranza ...

Una bambina di 14 mesi in Danimarca con una malattia genetica rara ha bisogno del farmaco più costoso del mondo per sopravvivere. Ayah è affetta da atrofia muscolare spinale (1 caso su 100mila nel mondo) e i suoi genitori vogliono portarla negli USA per sottoporla ad una cura a base di Zolgensma, 2,1 milioni di dollari per dose.. Dopo i primi nove mesi in perfetta salute, la piccola Ayah Lundt improvvisamente non è riuscita più a sollevare la testa mentre era sdraiata o seduta da sola - e quando cercava di gattonare o di stare in piedi, le sue gambe si piegavano su se stesse. Quando non è stata più in grado di mangiare col cucchiaio, i suoi genitori di Bornholm, Danimarca, lhanno portata da un medico, che le ha diagnosticato latrofia muscolare spinale (SMA), una malattia genetica riscontrata in un bambino su 10.000 in tutto il mondo. Per salvarle la vita, i familiari sono chiamati a raccogliere i fondi necessari per un trattamento una tantum prima che compia due anni: Zolgensma, 2,1 ...

È recentissima la pubblicazione su Age and Ageing della revisione delle linee guida per la Definizione e la Diagnosi della Sarcopenia ad opera del EWGSOP2. Compare a 8 anni di distanza dalle precedenti pubblicate sullo stesso giornale dal medesimo gruppo di lavoro. In questi 8 anni il tema della Sarcopenia è stato ampiamente trattato, numerose sono state le pubblicazioni relative alla sua prevalenza e agli outcomes clinici e non della Sarcopenia. Esiste ampio consenso che la Sarcopenia si associ ad aumentato rischio di cadute, a declino della funzione fisica, a patologie respiratorie e cardiocircolatorie, ad aumento della degenza ospedaliera, rischio di re-ospedalizzazione ed infine ad aumentata mortalità. Recente è poi il riconoscimento della Sarcopenia come malattia del muscolo, frequente in età geriatrica, ma non solo, cui è stato assegnato un codice ICD-10 ...

Le analisi effettuate sulle biopsie del tessuto adiposo sottocutaneo hanno evidenziato sia lassenza di proteina ATGL rilevabile, che la carenza di attività lipolitica ATGL-mediata. Nonostante un BMI normale, i pazienti avevano una percentuale doppia di massa grassa rispetto al valore atteso. Tutti e 3 presentavano un grave accumulo lipidico associato ad una marcata atrofia e disomogeneità sia diffusamente a livello muscolare scheletrico sia pancreatico, mentre fegato e cuore risultavano pressoché indenni da infiltrazione adiposa. La sensibilità insulinica tissutale era nella norma in due pazienti su tre, mentre una paziente è risultata insulinoresistente, la quale tuttavia presentava anche dislipidemia e familiarità per diabete. Le indagini effettuate hanno rivelato una grave compromissione della funzionalità delle cellule β. La produzione insulinica è risultata infatti marcatamente ridotta in tutti i pazienti. A digiuno, sia le concentrazioni plasmatiche NEFA che la lipolisi ed il ...

Buongiorno Dottore. Le fascicolazioni muscolari possono dipendere da compressione o irritazione nervosa? Soffro delle stesse da circa un anno e 7-8 mesi, sempre diffuse

Gattonare sembra una delle azioni più semplici. Ma cè chi ha i muscoli talmente deboli da non poter fare nemmeno questo. Lo sanno bene le famiglie di bambini affetti dalla Sma, latrofia muscolare spinale, una malattia genetica che colpisce le...

Dal tunnel carpale ad altre complesse e invalidanti come latrofia muscolare spinale e la sclerosi laterale amiotrofica. Queste patologie sono tante...

Vediamo di scoprirle insieme e di rispondere a queste domande.. Tutte le proteine presenti nellorganismo sono funzionali nel senso che non esistono riserve, quindi un eccessivo apporto proteico in un animale in buona salute non produce conseguenze cliniche in quanto eliminerà le proteine di troppo attraverso lurina, sotto forma di urea.. Occorre però stare attenti a non far diventare questo eccesso unabitudine, alcuni proprietari danno ai loro cani un alto apporto di proteine per sviluppare la massa muscolare, niente di più sbagliato e dannoso, cosi facendo mettono a rischio la salute del loro pet.. I primi organi a risentirne sono i reni.. Allo stesso tempo occorre prestare estrema attenzione che non vi sia un deficit proteico, in questo caso lorganismo sarà spinto a utilizzare le proteine da esso prodotte provocando un abbassamento delle difese immunitarie, atrofia muscolare, e perdita funzionale dei principali organi.. Se osservate i cani e gatti randagi, noterete un mantello spento e ...

Fig.5- Diagramma di un processo allenante somministrato male con probabile e conseguente insuccesso, secondo il Dr. Morini Stefano.. Sempre in uno studio piuttosto recente si è visto come lelevazione del tasso serico delle catene pesanti della miosina (MHC), e in particolare delle MHC delle fibre di tipo veloce, dosate 24 ore dopo levento scatenante, possano essere considerate come un marker specifico non solo del D.O.M.S., ma anche di traumi elongativi e lesioni di 1° grado, a dimostrazione dellintima relazione che ci può essere tra D.O.M.S., esercitazioni dosate male ed infortuni di rilievo.[10] Quando parlo di saper dosare lesercizio fisico e quindi dei D.O.M.S., mi riferisco a molte componenti dellallenamento, ma maggiormente al dosaggio del lavoro eccentrico che, tuttavia, sono spesso ed inevitabilmente parte integrante di moltissimi movimenti ed esercitazioni soprattutto con i sovraccarichi. Le fasi eccentriche sono certamente in grado di creare profonde modificazioni muscolari e ...

Di conseguenza, con il passare del tempo i motoneuroni dei pazienti affetti da Sma muoiono progressivamente. La gravità e la velocità con cui la malattia progredisce dipendono dal numero di geni SMN2 presenti nel patrimonio genetico del paziente: nella forma più grave, quella di tipo 1, esiste ununica copia di gene supplente, mentre nelle forme di tipo 2 e 3 ce ne sono di più.. Il gruppo di ricerca di Claudio Sette sta provando a capire se si può curare la SMA rendendo più stabile il gene supplente già presente nellorganismo piuttosto che fornendo una copia corretta del gene mancante (per questo tipo di approccio cfr. invece larticolo Terapia genica per curare latrofia muscolare spinale).. Quello che rende la proteina SMN2 instabile è la mancanza di una porzione dellinformazione che risiede nel gene, che viene rimossa durante una tappa fondamentale della sua produzione, chiamata splicing. E questo proprio a causa di quellunica lettera diversa, che manda alla cellula il ...

Marinella Arnone ha una SMA e sta per partorire il secondo figlio. La SMA, ci dice, incide poco nellesperienza di essere mamma. Anche se non tutti lo capiscono.. di Valentina Bazzani. Marinella ha 37 anni, vive nella provincia di Roma e ha latrofia muscolare spinale. Non è stato facile intervistarla, perché è una madre impegnata che antepone i fatti alle parole. Durante la nostra chiacchierata ho avuto la consapevolezza di trovarmi di fronte a una donna titanica, determinata, energica e forte, che quotidianamente scardina i clichè legati al mondo della disabilità. La sua vita infatti è straordinariamente normale. Vive, pensa, progetta e agisce come se la sua SMA non esistesse. È sposata da cinque anni con Fabio, è mamma di Flavio, un bambino di due anni e mezzo ed è in dolce attesa di Martina.. Disabilità e gravidanza è uno dei binomi più complessi che esistano. Molti sono gli ostacoli e le barriere culturali che una donna deve affrontare. Hai avuto delle paure?. Siamo in poche ...

Una serata di cabaret per un buona causa. Anzi due: sostenere le famiglie bisognose e la ricerca per la Sma, atrofia muscolare spinale, malattia genetica degenerativa orfana di cure. Il 21 dicembre allAuditorium De Gasperi di Carugate (ore 20.45 via San Giovanni Bosco 12) si terrà Smile for SMA, spettacolo benefico organizzato da Elisa Vavassori e Giusy Appiano dellassociazione Asamsi. Saranno i comici Gianni Astone e Carletto Bianchessi, che il pubblico ha potuto apprezzare a Zelig e al Derby, a movimentare la serata. Divertimento assicurato. E buona musica grazie alla partecipazione del tenore Rodolfo Maria Gordini. Il biglietto, 10 euro […]. ...

Zolgensma, la terapia genica che sta rivoluzionando il trattamento dellatrofia muscolare spinale, ha ricevuto lapprovazione dal Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare

Le difficoltà di prendersi cura di un familiare riuscendo ad evitare, per quanto possibile, il ricovero in ospedale, è una esperienza che io e mia moglie stiamo facendo da circa 18 anni. La situazione familiare è divenuta più intensa e complessa dopo la nascita del secondo figlio, circa 15 anni fa. Nel nostro caso, ben al di là degli strumenti legislativi a disposizione in Italia, abbiamo trovato un ambiente generoso e solidale e siamo stati accompagnati e sostenuti dal volontariato [...]. Da una lettera di M., papà di due figli affetti da atrofia muscolare spinale ...

Cosenza I nuovi sentieri della scienza. La ricerca di cure efficaci e risolutive di malattie antiche come osteoporosi e atrofia muscolare sarà approfondita...

Si definisce sarcopenia la progressiva perdita di massa muscolare, una conseguenza comune dell invecchiamento, ma rappresenta un importante fattore di rischio per la disabilit negli anziani

Gran parte di chi soffre di cancro, soffre anche di sarcopenia, cio della perdita di massa muscolare che causa fatica, debolezza, astenia. E provoca ricadute anche sullumore. Uno studio, condotto su pazienti con tumore avanzato e pubblicato su The Oncol

Una corretta alimentazione, unidonea assunzione di proteine, tanta attività fisica: i consigli per prevenire la perdita di massa muscolare.

​La massa muscolare è la massima ambizione dei culturisti ma tante sono le domande sullargomento. Ecco cinque risposte a cinque domande.

Unampia gamma di proteine prodotte da The Protein Work che aiutano ad aumentare la massa muscolare e a incrementarne la potenzafitness

Unampia gamma di proteine prodotte da The Protein Work che aiutano ad aumentare la massa muscolare e a incrementarne la potenzaalto contenuto di proteine

Come si può aumentare la massa muscolare senza ingrassare? Leggi i consigli dellesperta di Melarossa per scoprire come risolvere il problema.

Lelettrostimolazione in campo estetico viene usata per combattere la cellulite, per il particolare effetto drenante che le contrazioni muscolari provocano

Al giorno doggi avere un corpo scolpito e ben definito è diventato uno degli obiettivi più ambiti da parte dei giovani. Nonostante la crisi, infatti,...

Ciao ragazzi, sono nuovo del forum. Qualcuno conosce la marca di integratori Freedom? Se si, che ne pensate? Avevo intenzione di prendere questa: http://cgi.ebay.it/Proteine-Programm...QQcmdZViewItem

Circa 1 adulto su 3, superati i 50 anni, soffre di sarcopenia, una progressiva perdita di massa muscolare e forza, che pu influenzare lenergia di una persona e la capacit di svolgere le attivit quotidiane.

Vi raccontiamo una storia di leggera (e involontaria) sottonutrizione, ci illustra come evitare di perdere potenza e massa muscolare

CONSORZIO PER LA TUTELA DELLASTI - Via Valtiglione 73 - 14057 Isola DAsti (AT)44.827498.18903: visualizza indirizzo, numero di telefono, CAP, mappa, indicazioni stradali e altre informazioni utili per CONSORZIO PER LA TUTELA DELLASTI in Asti su Paginebianche.