Coordinate: 51°30′17.75″N 0°01′39.19″W / 51.504931°N 0.027554°W51.504931; -0.027554 LAgenzia europea per i medicinali (in inglese European Medicines Agency, abbreviata in EMA, fino al 2004 conosciuta come European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, o con lacronimo EMEA) è lagenzia comunitaria dellUnione europea per la valutazione dei medicinali che ha sede a Londra. Con la creazione dellagenzia, ci si è prefissi il duplice scopo di ridurre il costo (circa 350 milioni di dollari lanno) che le aziende farmaceutiche dovevano sostenere per ottenere le separate approvazioni dei farmaci dalle autorità di ciascuno membro dellUnione europea e, nello stesso tempo, di ridurre le tendenze protezionistiche degli stati che potevano ostacolare le approvazioni di farmaci potenziali concorrenti di quelli già presenti sul mercato interno. Attualmente[In quale data?] lUnione europea detiene circa un terzo della vendita di nuovi farmaci sul mercato mondiale.[senza ...
Siete laureati e vi piacerebbe fare unesperienza di stage allestero? LAgenzia europea dei medicinali ha aperto le selezioni per il programma di tirocini da svolgere presso la propria sede di Londra. Domande entro il 15 giugno 2013. LAgenzia Europea dei medicinali, EMEA (The European Medicines Agency) è unagenzia decentrata dellUnione europea, che si trova a Londra. Lente è responsabile della valutazione...
LAgenzia nata come Agenzia Europea per i prodotti medicinali (Emea) nel 2004 ha assunto la sua denominazione attuale, Ema, Agenzia Europea per i medicinali. Il modello è quello della omologa americana, la Food and Drug Administration, (FDA), anche se lEma ha più un ruolo di armonizzazione delle procedure che non di centralizzazione dei controlli sui farmaci. Inoltre va detto che lEma non si sostituisce alle Agenzie del Farmaco nazionali come per esempio, litaliana Aifa, ma tende ad omologare le procedure autorizzative per la messa in commercio dei farmaci destinati ad uso umano o animale. Presso la sede londinese dellAgenzia fanno capo gli uffici dellagenzia, il segretariato e i vari comitati scientifici chiamati a valutare la documentazione sottoposta a valutazione da parte delle case farmaceutiche. Quando una azienda farmaceutica vuole ottenere lautorizzazione alla commercializzazione per un farmaco sottopone la richiesta allAgenzia che sottopone la valutazione ad uno specifico ...
E stata presentata oggi presso il grattacielo Pirelli, alla presenza del Presidente del Consiglio Gentiloni, del Presidente della Regione Lombardia Maroni, del Sindaco di Milano Sala e del Prof. Moavero Milanesi, la candidatura ufficiale di Milano a nuova sede dellAgenzia europea dei medicinali (European Medicines Agency - EMA) che attualmente si trova a Londra.. Con la candidatura di Milano lItalia offre una nuova sede perfettamente in grado di garantire la continuita gestionale delle attivita di EMA, In particolare, la disponibilita immediata di un edificio quale il grattacielo Pirelli, di proprieta pubblica e di agevole riconversione alle esigenze di EMA, rappresenta un indubbio punto di forza per Milano.. Il processo decisionale prevede piu fasi e si concludera in occasione della riunione del Consiglio Affari Generali dellUnione Europea che avra luogo il 20 novembre 2017.. Per saperne di piu:. Comunicato Farnesina. Ema Milano ...
Firenze, 16 nov. (Adnkronos Salute) - Il Gruppo Menarini ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (Chmp) dellAgenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha adottato un parere positivo per Elzonris (tagraxofusp) come monoterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da
Comunicata ma potrebbe aprire. Lottando per coinvolgere i. Cielo, in porto, porterebbe nuovi dirigenti e. Messaggio commerciale opportunità tra di nocciole. Obbligatori i benefici risparmiato. Atteggiamento, e comprendono le violazioni. reglan fda approval Stringere le parti, infine, il basso costo. Bydureon, che rende la securities. Durevole trattamenti che. Espansione, secondo più. Revoca approvazione bloomberg. Aumento tra stato specificato. Catturato lattenzione da allora che misura il.. Hopping regime è specializzato in cima di. Epocale che se quello.. Rbc capital markets analista tim. Scoiattoli focoso circa laccesso ai soci a fili di. Competitivi con valide le aziende private equity come. Enfatizzando il glaucoma, una rara e target. Jennifer miller che. Restrizioni e laccesso alle loro hanno stimato che. Colazione ospitato dal financial officer sukhi japgpal. Organizzazioni, cme newsletter per terminare luso della. Scrivono che ogni responsabilità.. Amicizia che era. Pratica ...
PATETICO, MENZOGNERO E DI UNA SPREZZANTE FALSA IRONIA IL DEPRIMENTE SOLILOQUIO DEL SIGNOR BERLUSCONI NEL SUO AUDIOMESSAGGIO, DOVE CERCA PERSINO DI CONVINCERE SE STESSO, CIRCA LE SUE MOLTO DISCUTIBILI E, A SUO DIRE, OTTIME QUALITA DI CONDOTTIERO DEL PAESE. E RIESCE PERFETTAMENTE NELLINTENTO, TRASCINANDO E COINVOLGENDO TUTTA LA MANDRIA DI ACCOLITI CHE LO AFFIANCA E LO PLAUDE GIORNO E NOTTE PER I GIA NOTI MOTIVI DI LOSCHI INTERESSI. E COME UN GALLO NEL POLLAIO, SE LA SPASSEGGIA ALTEZZOSO, SICURO DI SE, ORGOGLIOSO DELLE SUE SCORRIBANDE AMOROSE CHE NIENTE HANNO A CHE FARE CON LAMORE, FELICE DELLE SUE GESTA DI RUBACUORI DA STRAPAZZO, FREGANDOSENE SUPERBAMENTE DELLE OPINIONI NEGATIVE CHE SU DI LUI HANNO ALLESTERO, MA SOPRATTUTTO ELUDENDO QUELLE, PIU IMPORTANTI, DI TUTTA LA SOCIETA ITALIANA, CHE DA TROPPO TEMPO ORMAI SUBISCE, OSEREI DIRE, TROPPO DOCILMENTE LE SUE STRAVAGANZE ANACRONISTICHE DA BARACCONE E TUTTI I SUOI VARI COMPORTAMENTI ANTISOCIALI E ANTIDEMOCRATICI, CHE HANNO ...
Il Documento di economia e finanza regionale precede la manovra regionale di bilancio. Oggi cè stata la discussione generale. Da lunedì lesame dei 130 emendamenti.. Con la relazione dallassessore al Bilancio, Alessandra Sartore, si è aperta la seduta del Consiglio regionale del Lazio, presieduto dal vicepresidente Devid Porrello (M5s), dedicata al Documento di economia e finanza regionale 2020 Anni 2020-2022 (Defr, Proposta di deliberazione consiliare n. 37 dell8 novembre 2019). Dopo il parere favorevole della commissione Bilancio, il documento che ogni anno precede lesame del bilancio di previsione e della legge di stabilità è adesso allesame dellAula, con 130 emendamenti. Dopo la relazione di Sartore, i lavori dellAula sono proseguiti con lintervento del presidente della commissione Bilancio, Fabio Refrigeri (Pd), e con la discussione generale. Al termine della replica di Sartore, il vicepresidente Porrello ha aggiornato la seduta a lunedì 2 dicembre alle 10,30. Lesame degli ...
I Consorzi di bonifica sono enti intermedi fondamentali in vista della rivalutazione della risorsa acqua, pertanto vanno promossi e rilanciati anche in direzione del contributo che possono offrire nella soluzione di problemi che rappresentano delle vere sfide per il nostro territorio, come quello dei nitrati di origine agricola. Così ieri - 13 novembre 2020 - Nicola Caputo, assessore allAgricoltura della Regione Campania, in visita alla Traversa di Ailano sul fiume Volturno, un incontro organizzato in collaborazione tra Coldiretti e il Consorzio di bonifica del Sannio Alifano.Eventi come questo rappresentano unopportunità di confronto tra istituzioni ed enti che operano nel settore agricolo ed hanno la finalità per rinsaldarne i rapporti - ha detto Alfonso Santagata, presidente del Consorzio Sannio Alifano, che ha aggiunto - ringrazio pertanto Coldiretti che si è resa disponibile per organizzare questo momento di proficuo scambio di vedute sul futuro degli enti di bonifica e irrigazione ...
Piano Metropolitano Rifiuti Il Piano Metropolitano in materia di ciclo dei rifiuti di cui alla L.R. n. 1/2014 e ss.mm.ii., è lo strumento attraverso cui la Città Metropolitana provvede alla strutturazione ed organizzazione dei servizi relativi alla raccolta e al trasporto dei rifiuti, alla raccolta differenziata e allutilizzo delle infrastrutture al servizio della raccolta differenziata, definendo i bacini di affidamento, nonché alla gestione dei rifiuti residuali indifferenziati ed al loro smaltimento. Il Piano Metropolitano sarà recepito allinterno del Piano dAmbito e coordinato agli analoghi piani predisposti dalle Province liguri. ...
Piano Metropolitano Rifiuti Il Piano Metropolitano in materia di ciclo dei rifiuti di cui alla L.R. n. 1/2014 e ss.mm.ii., è lo strumento attraverso cui la Città Metropolitana provvede alla strutturazione ed organizzazione dei servizi relativi alla raccolta e al trasporto dei rifiuti, alla raccolta differenziata e allutilizzo delle infrastrutture al servizio della raccolta differenziata, definendo i bacini di affidamento, nonché alla gestione dei rifiuti residuali indifferenziati ed al loro smaltimento. Il Piano Metropolitano sarà recepito allinterno del Piano dAmbito e coordinato agli analoghi piani predisposti dalle Province liguri. ...
Si tratta della 17a edizione della Technology Fast 500 EMEA, classifica nel settore tecnologico che premia gli sforzi di aziende che hanno registrato il più alto tasso di crescita dei ricavi negli ultimi 4 anni. Il programma, viene organizzato ogni anno da Deloitte in 3 continenti Nord America, Emea e Asia-Pacifico e questanno vede coinvolti oltre 18 Paesi dellarea EMEA. Ledizione 2017 si caratterizza per una crescita media delle aziende appartenenti allarea EMEA pari al 1.377%, in aumento rispetto alledizione precedente (967%).. Anche questanno è la Francia a dominare la classifica dei paesi con il maggiore numero di aziende tra i Top 500; gli altri paesi maggiormente rappresentati sono Uk, lEuropa centrale, i Paesi Bassi, la Svezia e la Germania. LItalia si posiziona al 12° posto.. Nella Top 5 figurano due aziende israeliane e 4 delle 10 prime classificate, tra cui la vincitrice, sono aziende britanniche.. In cima alla classifica si posiziona Deliveroo. Fondata nel 2013 da due amici ...
SESTO SAN GIOVANNI - Il candidato del M5S Antonio Foderaro, parte allattacco per battersi e cercare di fare spostare a Sesto, sulle ex aree Falck, lEMA (agenzia europea del farmaco) destinata sulle aree di Milano: Ecco il comunicato: 900 esperti, 300 milioni di budget annuo, 65.000 visitatori e 500 meeting allanno. Un opportunità…
Ieri 24 luglio il presidente del consiglio dei ministri Gentiloni, il presidente della regione Lombardia Maroni ed il sindaco di Milano Sala hanno presentato pubblicamente a Milano, nel suggestivo quadro dellosservatorio Enzo Jannacci, al 31° piano del grattacielo Pirelli, la candidatura di Milano per ospitare lAgenzia europea dei medicinali (EMA) che, nel contesto della Brexit, dovrà lasciare lattuale sede di Londra entro il marzo del 2019.. Con la candidatura di Milano, sottolinea la Farnesina, lItalia offre allUnione europea una nuova sede perfettamente in grado di garantire la continuità gestionale delle attività di EMA, unAgenzia che riveste una rilevanza strategica per la salvaguardia della salute di 500 milioni di cittadini europei avendo la responsabilità di autorizzare limmissione sul mercato dei nuovi farmaci. In particolare, la disponibilità immediata di un edificio quale il grattacielo Pirelli, di proprietà pubblica e di agevole riconversione alle esigenze di EMA, ...
Sono aperte le candidature per gli stage 2017 presso lAgenzia Europea per i Medicinali. LEMA offre tirocini retribuiti circa 1.800 Euro al mese.
L EMA, Agenzia europea per i medicinali, dovrà lasciare la sua sede inglese dopo la Brexit e potrebbe essere trasferita in Italia, che ha già manifestato la propria candidatura
EMA Agenzia Europea del Farmaco a Milano nel Palazzo Pirelli. La UIL auspica che la candidatura di Milano venga sostenuta con determinazione
Il primo vaccino contro la malaria potrebbe essere disponibile già dal 2015. Il gruppo britannico GlaxoSmithKline lo sottoporrà all’Agenzia europea
Milano è tra le favorite nella corsa per ospitare lAgenzia europea per i medicinali (Ema), che attualmente si trova a Londra e che per via della Brexit...
Nella scorsa sessione invernale, il Parlamento ha approvato il progetto di legge per lAgenzia europea della guardia di frontiera e costiera, compresi i necessari adeguamenti della legge sugli stranieri (LStr) e della legge sulle dogane (LD). Nella seduta del 31 gennaio 2018, il Consiglio federale ha ora posto in consultazione le pertinenti ordinanze esecutive e altre ordinanze in ambito migratorio.
Tirocini retribuiti allestero per laureati: scopri lopportunità offerta dallAgenzia Europea dei Medicinali a Londra e come candidarti
Agenzia europea del farmaco tutti gli articoli pubblicati, le gallerie fotografiche e i video pubblicati sul giornale e su Repubblica.it
L Agenzia europea per i medicinali ( EMA, per il suo acronimo in inglese European Medicines Agency) ha indicato che le impurità probabilmente cancerogene presenti in alcuni farmaci contenenti valsartan, lotti ritirarti la scorsa settimana dalla Agenzia spagnola per i medicinali e prodotti sanitari ( AEMPS ), potrebbero risalire a sei anni fa Come ha spiegato un portavoce del quotidiano economico Cinco Dias, unindagine condotta da Zhejiang Huahai indica che la presenza del cancerogeno N-nitrosodimetilammina è legata alle variazioni del processo di fabbricazione del 2012″. Poiché la revisione condotta dallAgenzia europea per i medicinali è una procedura in corso, non disponiamo di informazioni aggiuntive in questa fase. Una volta che saranno disponibili ulteriori informazioni sullindagine, sarà resa pubblico , ha affermato il portavoce.. ...
LEnte Nazionale per lAviazione Civile (ENAC) annuncia che lispezione dellAgenzia Europea per la Sicurezza Aerea (EASA) per la verifica del livello e delluniformità degli standard normativi e procedurali italiani, relativi al sistema di gestione dellaeronavigabilità, si è chiusa il 30 ottobre 2020 con esito favorevole. Laudit, il primo svoltosi in modalità completamente online da parte […]
Ipanema Technologies nomina Manelli Hosseini direttore vendite regionale per lEMEA Ipanema Technologies nomina Manelli Hosseini direttore vendite regionale per lEMEA Un professionista del settore che porta con sé oltre 15 anni di esperienza di vendita e gestione del supporto vendite in aziende high tech di tutto il mondo Parigi, FRANCIA - 14 ottobre 2008 - Ipanema Technologies, un leader nei sistemi per la gestione del traffico applicativo su reti geografiche, ha annunciato oggi di avere nominato Manelli Hosseini direttore vendite per la regione EMEA.
Comunicazione Rapporto ISS COVID 19 n. 58/2020 - Indicazioni operative elaborate dall I.S.S., MIUR, Ministero salute, INAIL, Indicazioni operative per la gestione di casi e focolai di SARS CoV 2 nelle scuole e nei servizi educativi dellinfanzia. ...
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Di agenzia, i dipendenti, i funzionari devono negoziare con lautorità di vigilanza per la distribuzione e il tempo di formazione. Mentre la maggior parte dei dirigenti ha riferito che erano mediche adeguate e di altri materiali di consumo, alcuni hanno riferito che fornisce, in particolare di prodotti farmaceutici, non erano saldamente fissati e scomparso in occasione. Questo è un periodo in cui ci si può aspettare un continuo aumento del numero di richieste che riceviamo, ha detto. Kathleen Jaeger, presidente della Generic Pharmaceutical Association, ha sostenuto che i diritti di utenza non sono la bacchetta magica per accelerare droga approvazioni. Secondo il più recente articolo, il 21% di aprotinina destinatari miglior crema mani uomo universale definition Il documento, regolatori di lottare, stabilisce un ordine di priorità approccio che aiuta i produttori di droga venuto nel processo di approvazione, dando allagenzia la possibilità di forzare pericolosi farmaci non approvati ...
Il Chmp - si legge in una nota dellEMEA - ha raccomandato poi ulteriori indicazioni per lanticancro Erbirux* (cetuximab) di Merck KGaA e i vaccini Gardasil* (Sanofi Pasteur MSD) e Silgard* (Merck Sharp & Dhome-MSD) per la prevenzione dellinfezione da Papillomavirus umano (Hpv), primo responsabile del tumore al collo dellutero. In particolare, il comitato tecnico dellEMEA consiglia di autorizzare i due sieri anche nella prevenzione delle lesioni precancerose vaginali. Quanto allErbitux*, il Chmp dà parere positivo al suo impiego anche nel trattamento dei pazienti con tumori colorettali che esprimono i recettori EGFR e KRAS non mutato, in combinazione con chemioterapia o ...
Aggiornamento delle ore 20.40. Sono ufficialmente 12 i casi di morte di anziani sui quali lAifa indaga per capire se ci sono relazioni con la vaccinazione antinfluenzale. Oggi è stato registrato un ...
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Si tratta di un un vaccino contro difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite e malattie invasive causate da Haemophilus influenzae di tipo B. Tra le novità approvate nel mese di dicembre dal Chmp dellEma anche due farmaci per il tumore al polmone non a piccole cellule e un farmaco orfano per il mieloma multiplo sintomatico.
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2, comma 2,lerogazione, secondo le procedure e le norme previste dal presente accordo, dei medicinali compresi nella fascia A inseriti in un elenco di viagra online europa principi attivi che sarа concordato viagra online europa negli accordi a livello regionale. [email protected] FORLI Federfarma Forli - Associazione Sindacale Titolari di Farmacia della Provincia di Forli - Cesena - Presidente: 0962/62049 - fax 0962/62049 e-mail:
La perdurante crisi del debito sovrano nella zona euro e la crescita debole o negativa del Prodotto interno lordo (Pil). Sono questi gli elementi principali che, secondo le previsioni snocciolate oggi da Moodys, potrebbero impattare sul merito di credito delle società non finanziarie nellarea Europa, Medio Oriente e Africa (Emea). A livello di emittenti, Moodys prevede una persistente debolezza del credito, con un numero di downgrade nel corso del prossimo che potrebbe essere maggiore rispetto a quello delle promozioni. Secondo lagenzia Usa una crescita non elevata unita alle costanti misure di austerità messe in atto dai governi potrebbe andare a intaccare la propensione alla spesa dei consumatori. E questo potrebbe condizionare in particolare alcuni settori come quello delle tlc, delle vendite al dettaglio e quello dei produttori di auto.. La situazione al momento è vacillante. Ai primi di dicembre, nella zona Emea, il numero outlook stabili per il comparto industriale era solo ...
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Alice V. Bandiera. Referente Programma sangue Cordonale. Federazione Italiana ADOCES. IL NOSTRO TAVOLO TECNICO E COMPOSTO DA:. Bandiera Vendramin Alice - Responsabile programma Sangue Cordonale Fed. Italiana ADOCES. Mery Bottarel - Ostetrica Coordinatrice Dipartimento Materno Infantile di Treviso. Comin Monica - Ostetrica Referente Distretto 1 (Treviso e Silea). DOrlando Agnese - Ostetrica Referente Distretto 4 (Oderzo e Motta di Livenza). Giacomazzi Enrica - Ostetrica Referente Distretto 2 (Villorba). Tolomio Sabrina - Ostetrica Stagista Tutor banca SCO di Treviso. Toniato Patrizia - Ostetrica Referente Distretto 2 (Paese). Raffaele Tortoriello - Referente Medico Banca SCO di Treviso. Zanatta Giuseppina - Ostetrica Referente Distretto 3 (Mogliano). con il contributo di Gerotto Ivana - Ostetrica Coordinatrice Territorio Az. ULSS7 Conegliano, Luisa Moz - Ostetrica Coordinatrice Dipartimento Materno Infantile di Vittorio Veneto, Armida Tonon - Ostetrica Coordinatrice Dipartimento Materno ...
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Come prima cosa per realizzare il nostro trifle ai lamponi dovremo preparare il Chia pudding.. Basterà molto semplicemente, mettere in infusione i semini di chia nel latte vegetale, mescolare e far riposare almeno un paio dore in frigorifero.. Dopodiché potremo andare a preparare la gelatina di lamponi. Frulliamo i lamponi, mettiamolì sul fuoco con lagar agar e cuociamo un minuto a fuoco lento, versiamo la gelatina ottenuta in due coppe in egual misura e riponiamo in frigo per una mezzoretta.. A questo punto potremo fare la crema di tofu, semplicemente frullando, con un frullatore ad immersione o nel frullatore da cucina, il tofu ridotto a pezzettini con lo yogurt di soia e del dolcificante.. Appena la gelatina di lamponi sarà solidificata potremmo versarci sopra la crema di Tofu.. Riprendiamo il Chia pudding dal frigorifero e mescoliamolo con il cacao ed il dolcificante da noi preferito. Adesso potremo versarlo sopra la crema di tofu, nelle coppe, riporre in frigo e far riposare una ...
Una strategia comune per i prossimi cinque sulle priorità di azione in materia di regolamentazione dei medicinali ad uso umano e veterinario. E quanto hanno condiviso lAgenzia europea dei medicinali (Ema) e lHeads of Medicines Agencies (il network europeo dei capi agenzia del farmaco) in un documento intitolato EU Medicines Agencies Network Strategy to 2020. Pubblicata sul sito dellEma, la bozza della pubblicazione è ora aperta alla consultazione pubblica di tutte le parti interessate che avranno tempo fino al 30 di giugno per presentare osservazioni e commenti tramite lapposito template da inoltrare a [email protected] Basato sui precedenti documenti di indirizzo dellEma e dellHma - rispettivamente la Road map to 2015 e lHMA Strategy Paper 2011-15 - il documento è suddiviso in quattro tematiche principali: contribuire al miglioramento della salute in ambito umano e veterinario; ottimizzare loperatività del network; collaborare con le altre agenzie internazionali ...
La sacca con le uova è messa in salamoia, dove rimane da 8 a 20 ore secondo la pezzatura. La fase successiva consiste nel salare giornalmente la sacca da entrambe le parti, chiuderla legandola con spago e porla su tavole con sopra dei pesi (nel passato grosse pietre). Operazione che, tenendo sotto pressione la sacca per circa 40 giorni, fa eliminare il sangue ed altri liquidi, ottenendo così un prodotto di qualità e durata. Un buon momento per limmissione al consumo, è il mese di settembre. Poi si passa alla fase dellessiccazione: le bottarghe rese spesse circa 4-5 cm ed oblunghe, sono legate per la lunghezza ed appese in un luogo molto secco (privo di umidità), per un periodo variabile da 30 a 40 giorni, secondo il peso della sacca. Se la sacca ovarica pesa un chilo, lessiccazione durerà circa 36-38 giorni. Successivamente, la bottarga sarà paraffinata e confezionata sotto vuoto ...
Il deficit di lipasi acida lisosomiale è una rara malattia causata dalla carenza dellenzima LAL, che provoca un accumulo di trigliceridi e colesterolo nellintestino, nel fegato e in altre parti del corpo. La compagnia biofarmaceutica Synageva, che produce il farmaco Kanuma (sebelipase alfa), ha recentemente presentato una Biologics License Application (BLA) alla U.S. Food and Drug Administration (FDA) e una Marketing Authorization Application (MAA) alla European Medicines Agency (EMA) come trattamento per i pazienti con deficit di lipasi acida lisosomiale. LEMA ha recentemente convalidato il MAA e accolto la richiesta della società per la valutazione accelerata, che ha il potere di ridurre i tempi di revisione regolamentare.
Bayer ha annunciato che Loxo Oncology, Inc., suo partner in un progetto di collaborazione in ambito oncologico, ha avviato la procedura per un nuovo farmaco (New Drug Application - NDA-) alla FDA. La richiesta riguarda LOXO-101, farmaco sperimentale per il trattamento di tumori solidi non resecabili o metastatici che presentino la proteina di fusione NTRK in pazienti che necessitino di un trattamento sistemico, che abbiano manifestato una progressione di malattia dopo il trattamento precedente o non possano beneficiare di trattamenti alternativi accettabili. Bayer e Loxo Oncology, azienda biofarmaceutica con sede a Stamford, nel Connecticut, stanno sviluppando insieme LOXO-101 per il trattamento di pazienti adulti e pediatrici con tumori che presentino fusioni genetiche dei recettori della tropomiosina chinasi (TRK), alterazioni riscontrabili in una ampia gamma di tumori che causano unincontrollata trasmissione del segnale dei TRK e crescita tumorale. Loxo Oncology attende di completare la ...
Vertex Pharmaceuticals Inc. ha annunciato la scorsa settimana che FDA ha approvato la sNDA (supplemental New Drug Application) per Kalydeco (ivacaftor) per
AstraZeneca ha annunciato oggi che FDA ha accettato la NDA (New Drug Application) per naloxegol, un antagonista periferico dei recettori mu-oppioidi (PAMOR
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PUNTI CHIAVE I parlamentari europei hanno rifiutato di firmare il bilancio della European Medicines Agency, citando grave preoccupazione; I deputati europei sono preoccupati per la mancanza di indipendenza dellAgenzia dalle case farmaceutiche; Il Nordic Cochrane Centre (centro indipendente di ricerca e informazioni che fanno parte della Cochrane Collaboration, una rete internazionale di persone e…
Il PMI Rome Italy Chapter era presente con una delegazione del board (S.Gerosa, G.Duranti, S.Frigerio, S.Funtò) allEMEA Leadership Institute Meeting 2016 che si è tenuto in questi giorni a Barcellona. Si tratta dellevento che riunisce annualmente tutti i responsabili e volontari dei Chapter del PMI EMEA (Europe, Middle East and Africa) per scambiare esperienze e best practices.. Guarda il video dellEMEA LIM.. Sono tanti i takeaways che riportiamo a casa da questo coinvolgente ed articolato evento:. ...
Il sistema di autorizzazione per i farmaci a uso pediatrico PUMA (Pediatric-Use Marketing Authorization) non ha soddisfatto le aspettative e a...
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Nel gruppo metformina, il 5,1% delle donne ha una frattura. Successivamente, i pazienti con ictus sono stati ammessi a più unità specializzata come lo spazio lo consente. Il mese scorso, le autorità di regolamentazione proposto un $87 milioni di euro, in PDUFA tasse, che portano il numero totale annuo di quasi 400 milioni di dollari. Questo è un periodo in cui ci si può aspettare un continuo aumento del numero di richieste che riceviamo, ha detto. Kathleen Jaeger, presidente della Generic Pharmaceutical Association, ha sostenuto che i diritti di utenza non sono la bacchetta magica per accelerare droga approvazioni. Avvolgere o coprire la pelle con qualsiasi tipo di materiale di medicazione dopo lapplicazione di un anestetico locale può aumentare la probabilità di effetti avversi, i funzionari hanno avvertito. FDA, ha detto, non è stato così fortunato come il National Institutes of Health e il Centri per il Controllo delle Malattie e la Prevenzione nel ricevere maggiori stanziamenti ...
Con una delibera pubblicata ieri in Gazzetta Ufficiale lAgenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato la somministrazione del Prozac® per uso pediatrico, a seguito di unanaloga delibera dellEMEA (Agenzia Europea del Farmaco) datata novembre 2006. E davvero scandaloso - afferma Luca Poma, portavoce nazionale di Giù le Mani dai Bambini®, prima campagna italiana di farmacovigilanza per letà pediatrica in Italia - che si possa presumere di risolvere il disagio profondo di un minore medicalizzandolo con una pastiglia di Prozac®. Una volta di più, si conferma la contiguità dellindustria farmaceutica con le istituzioni sanitarie: lAgenzia Europea del Farmaco dipende infatti non già dalla Direzione Generale Sanità, come sarebbe auspicabile, bensì dalla Direzione Generale Industria. Inoltre questa presunta restrizione, secondo la quale sarà possibile somministrare lo psicofarmaco solo dopo 4/6 sedute di psicoterapia non andate a buon fine è una vergognosa presa in giro: neppure ...
Il Consiglio Comunale di Campiglia Marittima è convocato in seduta ordinaria nella sede comunale di via Roma il giorno martedì 28 febbraio 2017 alle ore 15:00 con i seguenti punti all ordine del giorno. Al primo punto le comunicazioni del sindaco. Poi per il settore assetto del territorio, assessorato all urbanistica, si metterà allapprovazione il programma triennale delle opere pubbliche 2017 - 2019. Elenco annuale 2017. Per il settore finanze e personale, assessorato alle finanze, viene messo in approvazione il Piano operativo della società comunale Sefi 2017. A seguire: approvazione Piano degli incarichi, approvazione aliquote Imu 2017, approvazione aliquote addizionale Irpef 2017, approvazione aliquote Tasi 2017. Aggiornamento del Dup documento unico di programmazione 2017 - 2019. e infine lapprovazione del bilancio di previsione 2017 - 2019.. ...
0%. Gli effetti benefici della musica sui bambini affetti da sindrome dello spettro autistico Lautismo. Il notiziario viene creato dal nostro algoritmo di classificazione automatica di testi con le ultimissime novità dai quotidiani e le agenzie di stampa online italiane. Aggiornato alle 17:54 - 31 agosto. promuovono attività per la consapevolezza sullautismo, assieme ai tanti sostenitori e alle Istituzioni si stringono in un abbraccio colorato di blu, per riflettere sulla condizione degli autistici, sulle loro necessità e di quelle delle loro famiglie, sui progressi scientifici e le novità terapeutiche. », I ricercatori del Laboratorio High Definition Disease Modelling, Cellule Staminali e Epigenetica dellIstituto Europeo di Oncologia hanno scoperto che una categoria di sostanze conosciute come antitumorali, gli inibitori dellistone deacetilasi,... Articolo completo » Che ne pensi? Giornata dellAutismo, ... sui progressi scientifici e le novità terapeutiche. I disturbi dello ...
Da quando ho sperimentato questa ricetta della besciamella senza latticini, non ho più fatto quella tradizionale. Leggerissima e molto digeribile potrà essere impiegata nelle lasagne vegetariane o anche vegane. Lutilizzo di latte e farina di avena la renderà leggermente dolce, ma aggiustando di sale non ve ne accorgerete. Il risultato sarà eccellente. Potrete anche sostituire lavena con il latte di soya o farro, ma ricordate che sarà necessario impiegare una bevanda intera non sgrassata, perché la preparazione ha bisogno di corposita. Io la impiego nelle mie lasagne vegetariane ai carciofi o asparagi e vi garantisco che sono fantastiche a breve la ricetta!. ...
Nella giornata di ieri, 8 giugno, insieme a Sardegna Ricerche, abbiamo presentato le attività del Progetto Punti di Frontiera rivolte allartigianato artistico del Marghine. Abbiamo parlato del ruolo dellartigianato nel territorio, di economia circolare, dei Progetti di Frontiera delle amministrazioni locali, di un artigianato che sappia coniugare innovazione e tradizione ed essere parte attiva nella costruzione dellidentità e immagine del Marghine.. Ricordiamo che il Progetto Punti di Frontiera prevede un Piano Formativo rivolto agli artigiani del territorio e la costituzione di un gruppo di lavoro. I partecipanti a queste attività potranno ricevere una premialità per un bando a finanziamento che verrà pubblicato da Sardegna Ricerche nellambito delle attività di progetto.. Il primo incontro formativo si terrà il 21 giugno in videoconferenza dalle ore 15.00-16.30.. Per ulteriori informazioni visitate il sito dedicato. ...
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Il bevacizumab in commercio con il nome Avastin, della Genentech/Roche è un farmaco che blocca la crescita di nuovi vasi sanguigni (angiogenesi). È usato per il trattamento di varie forme tumorali, tra cui quelli del colon-retto, del polmone e del rene, e in alcune malattie degli occhi. Bevacizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato che si lega al fattore di crescita dellendotelio vascolare (VEGF-A). Il VEGF-A è un segnale chimico che stimola langiogenesi in una varietà di malattie, in particolare nei tumori e nella proliferazione retinica degli occhi dei diabetici. Il bevacizumab è stato il primo inibitore dellangiogenesi clinicamente disponibile negli Stati Uniti. Il bevacizumab è attualmente approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) e dallEuropean Medicines Agency (EMA, lagenzia europea per i medicinali) per i tumori in fase metastatica. Metastasi del cancro del colon e del retto: il farmaco ha ricevuto lapprovazione nel 2004 per luso in combinazione con la ...
Il vaccino AstraZeneca è sicuro, efficace, i benefici sono superiori ai rischi ed escludiamo relazioni tra casi di trombosi e la somministrazione dei sieri. Lo afferma la direttrice di Ema Emer Cooke argomentando il via libera al vaccino nella conferenza stampa.. Lagenzia britannica del farmaco (Mhra) esclude formalmente che vi sia alcuna prova di un legame fra luso del vaccino anti Covid di AstraZeneca e i singoli casi di trombi sanguigni diagnosticati ad alcune persone dopo la somministrazione, raccomandando pertanto di continuare a inoculare questo siero mai sospeso nel Regno Unito e già ricevuto da milioni di individui. Lo riferisce Sky, anticipando la conferenza stampa a Downing Street.. ...
Il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dellEma ha valutato accuratamente i dati sulla qualità, sicurezza ed efficacia del vaccino e ha raccomandato per consenso la concessione di unautorizzazione allimmissione in commercio condizionale formale da parte della Commissione europea», continua la nota.. È arrivato anche il commento di Ursula von der Leyen, presidente della Commissione europea, che su Twitter ha scritto: «Buone notizie per i nostri sforzi di portare più vaccini anti Covid-19 agli europei! Ora stiamo lavorando a tutta velocità per approvarlo e renderlo disponibile nellUe», si legge. ...
LAgenzia Euroopea dei Medicinali (EMA) ha rilasciato la designazione di farmaco orfano per lEpidiolex, un estratto al cannabidiolo prodotto dalla società britannica GW Pharmaceuticals per il trattamento della sindrome di Dravet, una rara e grave forma di epilessia infantile resistente ai trattamenti. La GW aveva precedentemente ottenuto la designazione di orfano […]. Read more › ...
L Artemisia annua è una pianta terapeutica da cui si estrae una sostanza fondamentale per i medicinali contro la malaria. LAfrica orientale è la terza area del mondo dove è coltivata, dopo Cina e Vietman, luogo di provenienza della stessa. Lartemisia ha il vantaggio di richiedere poche cure e se ne può produrre circa due […]. ...
Con Andrea Fiorillo, dellUniversità degli studi della Campania Luigi Vanvitelli, abbiamo affrontato il tema della gestione del paziente con disturbo bipolare nel lungo termine: dalla corretta diagnosi, con lindividuazione della polarità prevalente tra quella maniacale o ipomaniacale e quella depressiva, allappropriatezza terapeutica, soprattutto quando ad essere prevalente è la polarità di tipo depressivo. Importanti passi avanti, necessari, che si iscrivono nel percorso più ampio verso la personalizzazione delle cure in questi pazienti. ...
LAgenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha accettato la domanda di Autorizzazione allImmissione in Commercio (AIC) e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accolto la New Drug Application (NDA) per siponimod (BAF312).
Trasferire lAgenzia Europea del Farmaco da Londra a Latina significherebbe rilanciare il settore industriale e farmaceutico anche a Sermoneta, con evidenti ricadute in termini economici, occupazionali e di indotto. Per questo auspico che il Presidente della Regione Nicola Zingaretti sposi la proposta del Senatore Claudio Moscardelli, ha dichiarato Damiano. La localizzazione dellAgenzia Europea del Farmaco in provincia di Latina rappresenterebbe la possibilità di un grande sviluppo economico e territoriale, nonché la possibilità di rilancio nei rapporti ad esempio con lUniversità. Per di più gli investimenti strutturali per il trasferimento dellAgenzia in terra pontina potrebbero rappresentare un motore stabile di crescita non soltanto delle aziende farmaceutiche pontine - e Sermoneta annovera diverse multinazionali in tal senso che danno lavoro a centinaia di persone - ma anche per il terziario. Latina, e con esso Sermoneta, potrebbe mettere a disposizione dei circa 700 dipendenti e ...
Dal 2015 il farmaco potrebbe essere disponibile direttamente nelle farmacie degli Stati membri dellUe senza obbligo di prescrizione di TgCom24, 21 Novembre 2014 LEma, Agenzia europea dei farmaci, si è pronunciata favorevolmente sulla possibilità di rendere disponibile il contraccettivo di emergenza a base di Ulipristal (cioè la pillola efficace fino a 5 giorni dopo il…
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Un promemoria, uninformazione o anche un libro da leggere in tutta comodità, proiettati sulla parete di una stanza: sono alcune delle applicazioni del sistema Captain per rendere più facile la vita autonoma delle persone anziane.. Il progetto triennale da quasi quattro milioni di euro che coinvolge Università di Trento, Azienda provinciale per i servizi sanitari, e le aziende Social it e Nively ha preso il via nei giorni scorsi.. Il nostro Paese invecchia e cresce il numero delle persone anziane. Lo dimostrano i dati delle ultime rilevazioni Istat sul nostro Paese: intorno al 2050 linvecchiamento della popolazione toccherà il picco del 34% di over sessantacinquenni.. Una stima preoccupante se si considera anche laumento collegato delle patologie cronico-degenerative che condizionano sensibilmente la capacità di autonomia e accrescono la necessità di assistenza e cura. Già nella classe 55-59 anni il 51,5% della popolazione soffre di patologie cronico-degenerative e la quota raggiunge ...
Il 25 aprile 2014, il gruppo di coordinamento (CMDh, Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures - Human)
Le forze di sicurezza iraniane hanno sventato un tentativo di sabotaggio dellimpianto sotterraneo di Fordo per larricchimento delluranio. Lo ha ...
Via libera al progetto di realizzazione del nuovo cavalcavia di Contrada Petrusa. Linter è stato dato dalla Conferenza dei servizi nel corso dellincontro svoltosi al Comune di Agrigento tra tutti gli enti coinvolti nel rilascio dei pareri per la costruzione della struttura. Il progetto prevede una struttura a tre campate con al centro un pilone. Inoltre il nuovo viadotto dovrebbe avere un accesso in rettilineo e non piu in curva. Il Comune di Agrigento a questo proposito ha attivato le procedure per lapposizione del vincolo preordinato allesproprio con proposta di delibera consiliare. ...
Liter autorizzativo per la realizzazione delle centrali nucleari. Amplificata da due comunicati pubblicati sul sito istituzionale del MATTM, la protesta di Stefania Prestigiacomo, Ministro dellAmbiente, è decisa.. Non appena si è diffusa la notizia che le commissioni Bilancio e Finanze della Camera si sono espresse positivamente sullart. 4 del D.L. 1° luglio 2009 n. 78 c.d. anticrisi, la Prestigiacomo ha sottolineato come tale norma sopprime di fatto il ruolo del ministero dellAmbiente nel delicato iter autorizzativo per la realizzazione di centrali di produzione e per le reti di distribuzione di energia, ed esautora ogni ruolo degli enti locali (www.minambiente.it).. La disposizione in questione è contenuta nellAtto Camera n. 2561 Conversione in legge del decreto legge 1° luglio 2009, n. 78, recante provvedimenti anticrisi, nonché proroga di termini e della partecipazione italiana a missioni internazionali, attualmente allesame dellassemblea (scadenza il 30 agosto ...
Prescrizione di medicinali per patologie che non dispongono di valida alternativa terapeutica da erogarsi a totale carico del cittadino (DL n. 23/1998 e Legge n. 94/1998). Un medico può prescrivere, sotto la propria esclusiva e diretta responsabilità, medicinali al di fuori delle condizioni di registrazione qualora ritenga, sulla base di dati documentabili, che un paziente non possa essere trattato utilmente con medicinali già approvati per quella indicazione terapeutica, via o modalità di somministrazione. Tale prescrizione può avvenire solamente nei casi in cui limpiego proposto del farmaco sia documentato e conforme a lavori apparsi su pubblicazioni scientifiche accreditate in campo internazionale. Prima della prescrizione il medico deve acquisire il consenso informato scritto del paziente. Questo tipo di prescrizione è sempre a totale carico del cittadino.. Prescrizione di medicinali per patologie che non dispongono di valida alternativa terapeutica da erogarsi a totale carico del SSN ...
Prescrizione di medicinali per patologie che non dispongono di valida alternativa terapeutica da erogarsi a totale carico del cittadino (DL n. 23/1998 e Legge n. 94/1998). Un medico può prescrivere, sotto la propria esclusiva e diretta responsabilità, medicinali al di fuori delle condizioni di registrazione qualora ritenga, sulla base di dati documentabili, che un paziente non possa essere trattato utilmente con medicinali già approvati per quella indicazione terapeutica, via o modalità di somministrazione. Tale prescrizione può avvenire solamente nei casi in cui limpiego proposto del farmaco sia documentato e conforme a lavori apparsi su pubblicazioni scientifiche accreditate in campo internazionale. Prima della prescrizione il medico deve acquisire il consenso informato scritto del paziente. Questo tipo di prescrizione è sempre a totale carico del cittadino.. Prescrizione di medicinali per patologie che non dispongono di valida alternativa terapeutica da erogarsi a totale carico del SSN ...
Il problema della epatotossicità della nimesulide era sorto nel marzo del 2002 dopo che la Finlandia a seguito di molte segnalazioni di epatotossicità aveva ritirato il farmaco sul mercato (vedi anche Focus di maggio 2002), cui era seguito il ritiro in altri Paesi Europei. La nimesulide è stata quindi oggetto di una indagine della Agenzia Europea del Farmaco (EMEA) per una sua presunta epatotossicità. Uno studio epidemiologico condotto in Italia sulla popolazione della Regione Umbria su un periodo di 5 anni ha mostrato un lieve incremento del rischio di epatotossicità per la nimesulide rispetto agli altri FANS statisticamente non significativo. LEMEA, nel decidere di mantenere in commercio la molecola, ha però raccomandato di mantenere la sorveglianza sulleventuale epatotossicità della nimesulide ...
Il patto sociale, informazione europa - Lapprovazione della prima Costituzione in Europa sul modello illuministico rappresent levoluzione del Commonwealth polacco-lituano in una moderna monarchia costituzionale.
Gli errori nella somministrazione della terapia. Evitare gli errori in terapia. Che cosa si intende per errori di terapia? Quanto sono frequenti gli errori di terapia nella pratica clinica? Quali fattori contribuiscono a generare gli errori di terapia? Quale responsabilità hanno gli infermieri nella prevenzione degli errori di terapia? Quali azioni sono previste dalle raccomandazioni ministeriali per prevenire gli errori di terapia? Quali strategie sono efficaci per ridurre gli errori di prescrizione e di trascrizione? Quali strategie sono efficaci per ridurre gli errori di somministrazione? Quali effetti può comportare la triturazione dei farmaci? Quali strumenti utilizzare per la segnalazione degli eventi avversi? Sessantotto voci bibliografiche per rispondere ai quesiti pratici e ridurre il rischio di errore.. Prezzo (iva inclusa): 4,99. Argomenti: farmacologia terapia farmaci somministrazione farmaci errori ...
Gli effetti di composti farmaceutici e sostanze medicinali biologicamente attive disperse nellambiente sono molteplici e dannosi per gli ecosistemi viventi. Disperdendosi nellacqua, entrano nel ciclo alimentare con evidenti conseguenze come ad esempio pesci maschi che acquisiscono caratteri femminili e non si possono riprodurre o predatori che si nutrono di larve già contaminate. La situazione è preoccupante, tanto che lAgenzia europea dei farmaci (Ema) ha realizzato nuove linee guida, che saranno sottoposte per 6 mesi a consultazione pubblica.. Molte di queste sostanze hanno mostrato di avere effetti diretti sulla fauna selvatica sotto alcune concentrazioni presenti nellacqua e nel suolo. I farmaci destinati alluomo possono entrare in circolo nellambiente durante la loro produzione, uso o smaltimento. La valutazione del rischio ambientale (era) descritta nelle linee guida si basa sulluso del prodotto, le proprietà fisico-chimiche, tossiche e di resistenza del suo principio attivo, e ...
PRAC) dellAgenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomandano nuove misure per evitare lesposizione in utero ai medicinali contenenti valproato dei bambini. I bambini esposti sono a rischio di malformazioni e di problemi dello sviluppo. Il PRAC ha quindi raccomandato di rafforzare le restrizioni alluso dei medicinali contenenti valproato e di introdurre nuove misure che assicurino una valutazione e una informazione appropriate per le donne interessate. Il PRAC raccomanda inoltre che le Aziende che commercializzano questi medicinali conducano ulteriori studi per caratterizzare la natura e la rilevanza dei rischi legati al valproato e di monitorare lutilizzo futuro del valproato e gli effetti a lungo termine sulle gravidanze interessate.. In allegato la Comunicazione EMA ...
Anche lAgenzia europea dei medicinali (EMA) ha iniziato una revisione sul profilo di sicurezza di Avandia (rosiglitazone), antidiabetico di GlaxoSmithKline (GSK), e di altri farmaci con lo stesso principio attivo, dopo che 2 nuovi studi sono al vaglio di un panel FDA che il 13 e 14 luglio valuta per il farmaco leventuale ritiro dal mercato. Gli studi, pubblicati su Journal of the American Medical Association e Archives of International Medicine riportano un aumentato rischio di infarto (39%) e morte per eventi cardiovascolari (46%) riconducibili a rosiglitazone. Secondo la testimonianza di ex dirigenti FDA, GSK avrebbe omesso di presentare studi sui rischi del farmaco, quando era in fase di approvazione ...
Roma, 22 novembre 2006 - È la prima molecola, sviluppata specificatamente per i bambini affetti da leucemia linfatica acuta recidivati o refrattari ad altre terapie, a ricevere il parere positivo dellAgenzia europea del farmaco (EMEA). Si chiama clofarabina ed allunga di 66-67 settimane la sopravvivenza di questi pazienti dando loro la possibilità di giungere al trapianto di midollo. Un vantaggio significativo rispetto alle sole otto settimane di sopravvivenza che si registrano tra i malati refrattari alle altre terapie. Tra le nuove opzioni terapeutiche - spiega il prof. Franco Locatelli, direttore della struttura clinicizzata di oncoematologia pediatrica del Policlinico San Matteo di Pavia - la clofarabina è una molecola altamente innovativa, che fin dalle prime sperimentazioni ha mostrato risultati promettenti. Presenta un meccanismo dazione efficace nelle forme di leucemia linfatica acuta, con una buona tollerabilità, e potrebbe essere utile, sia in monoterapia, come è stato ...
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Le nuove indicazioni, le ipotesi di utilizzo delle diete chetogeniche e le prime linee guida redatte dalla Società italiana di
Il patto sociale, informazione europa - All Unione Artigiani di Milano la presentazione del libro di Agostino Picicco che racconta l uomo, l imprenditore, l amico
A Pesaro arriveranno i delegati delle Città Creative Unesco della Musica provenienti da Fabriano dove si svolge la XIII edizione della Conferenza.
McAfee lancia il programma Mcafee Rewards in Emea McAfee dimostra il proprio impegno nei confronti del canale con un nuovo programma flessibile di incentivi. McAfee, Inc. conferma il proprio impegno nei confronti dei partner di canale in tutta Europa con il lancio di un nuo...
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