L ’ svincoli quel sigillo adiacente cellule epiteliali insieme, impedendo il passaggio di molecole piu 'sciolta da una parte del bilancio epiteliali all'altra. (Alberts et al., biologia molecolare del cellulare, secondo Ed, P22)
Una meraviglia dominio proteina che svolge un ruolo importante nella formazione e la regolamentazione dei strette paracellular Junction permeabilità barriera.
Proteine che prendere parte alla formazione e struttura di strette agli incroci.
Un 195-kDa zonula Occludens proteina che si distingue per la presenza di un dominio ZU5 al C-terminale della molecola.
Il contatto diretto di una cella con della cella. Molti incroci sono troppo piccole per essere risolto con il microscopio a luce, ma possono essere visualizzato convenzionale o freeze-fracture microscopia elettronica, le quali dimostrano che l'interazione membrana cellulare e spesso il citoplasma e nello spazio extracellulare considerato altamente specializzato in queste regioni. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p792)
Una grande famiglia di proteine trovate nell transmembrana strette raccordi. Hanno preso parte alla formazione di paracellular barriere e pori che regolano paracellular permeabilità.
Membrana una proteina che è limitato a strette diramazioni, dove si svolge un ruolo nel controllare la permeabilità al paracellular polarizzati. Mutazioni nel gene per claudin-1 sono associati a Neonato Ichthyosis-Sclerosing colangite (NISCH).
Delle connessioni tra le cellule che consentono passaggio di piccole molecole e corrente elettrica. Gap giunzioni anatomicamente come nome regioni di quasi l ’ apposizione fra le cellule con un indice (1-2 nm) gap tra le membrane cellulari. La varietà nella proprieta 'di spazio svincoli si riflette nel numero di CONNEXINS, la famiglia di proteine che formano i collegamenti.
Ancoraggio punti dove la citoscheletro di cellule vicine sono legate tra loro. Sono composto da aree particolari la membrana plasmatica dove mazzi di agganciare il citoscheletro actina attraverso la membrana transmembrana linkers, Caderine, which in turn inserimento nel loro dominio extracellulare, nella vicina cittadina di Caderine delle membrane cellulari. In strati di cellule formano in cinture di adesione (zonula adherens) che vanno fino in cella.
Un zonula Occludens sottotipo proteica nella cellula epiteliale raccordi. Diverse isoforme di proteine zonula Occludens-2 grazie all ’ uso di alternativa promoter regioni e alternativa mRNA splicings.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Un ubiquitously-expressed claudin sottotipo che agisce come un generale barrier-forming proteine nelle strette raccordi. Elevata espressione di claudin-3 si trova in una varietà di tipi di cellule tumorali, che sostengono che il ruolo di target terapeutico per particolari AGENTS antineoplastici.
Un claudin sottotipo che partecipa a mantenere la proprietà di strette barrier-forming raccordi. Claudin-4 è stata trovata associata a CLAUDIN-8 nel rene raccogliere DUCT dove si svolga un ruolo nel riassorbimento paracellular ione cloruro.
Un sottotipo claudin che si trova in un momento di giunzioni VASCULAR ematiche endoteliale. Inizialmente e 'stato identificato come quello di diverse proteine che vengono eliminati in VELOCARDIOFACIAL SYNDROME e svolga un ruolo importante nel mantenere l'integrita' della BARRIER emato-encefalica.
Preparazione per microscopia elettronica da repliche del sulle superfici scoperte della cellula che sono state perforata nell'congelamento. L'esemplare ha squarciato e sotto alte vuoto nello stesso ambiente. Il contagiato con la superficie e 'cupo e platino e ricoperto di carbonio per ottenere l'esatta replica.
La resistenza al flusso di o diretta alternata o corrente elettrica.
Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.
Proprieta 'della membrana e altre strutture per consentire il passaggio della luce, calore, gas, liquidi, i metaboliti, and mineral ioni.
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Una famiglia di membrana glicoproteine localizzata in un momento svincoli che contengono due Ig-like dominio extracellulare transmembrana, un singolo pezzo e una coda citoplasmatica di lunghezza.
Un bel junction-associated meraviglia proteina che svolga un ruolo a separare le endolymphatic e perilymphatic spazi del organo DI Corti. Difetti nel gene che codifica MARVELD2 proteine sono motivo di sordita 'autosomiche tipo 49.
Una qualita 'di membrane cellulari che consente il passaggio di solventi e solutes dentro e fuori dalla prigione.
Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari come il metabolismo energetico e la trasduzione del segnale.
Adenocarcinoma del colon umano cellule che sono in grado di esprimere caratteristiche caratteristica differenziazione mature cellule intestinali, come enterociti. Queste cellule sono preziosi per gli studi in vitro relativi a strumenti funzionalità delle cellule intestinali e la differenziazione.
Una famiglia di proteine che gioca un ruolo strette formazione Junction legandosi ad ancorare proteine allo actina cellule dello scheletro.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.
Gruppo ’ proteine. Sono importanti nella formazione di ADHERENS collegamenti fra le cellule. Caderine sono classificati in base al tessuto specificità immunologica distinti e, tramite lettere (E- per epiteliale, N- neurale e P... per Caderine placentare) o con i numeri (cadherin-12 o N-cadherin 2 per brain-cadherin). Caderine promuovere tramite un ’ homophilic meccanismo nel nella costruzione di tessuti e dell'intero corpo animale.
Intracellulare di orientamento soprattutto per quanto concerne le strutture e un basolateral dominio della membrana plasmatica delle cellule. Polarizzati deve dirigere le proteine del suo apparato Golgi al dominio da stretti collegamenti prevenire proteine diffondere tra i due.
Un gruppo di proteine che formano il omologa intermembrane canali di VUOTO raccordi. La connexins sono i prodotti di una famiglia che ha genetiche identificate entrambi conservato e altamente diverse regioni. La varietà contribuisce all 'ampia gamma di competenze funzionali proprieta' di spazio agli incroci.
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Una barriera, specializzato in questi testicoli, tra il sangue e il compartimento interstiziale adluminal scompartimento dei tubuli seminiferi. La barriera è formato da strati di cellule del sangue di VASCULAR endotelio capillare VESSELS, per l'epitelio seminifero dei tubuli seminiferi. Stretti collegamenti tra SERTOLI adiacente forma ematiche, nonché fra le ematiche endoteliali.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Un peptide 43-kDa ed e 'un membro della famiglia di gap connexin giunzione proteine. Connexina 43 è un prodotto di un gene della classe degli alfa connexin geni (il gene per e' stato prima di isolati dal cuore, ma è molto diffusa nel corpo, incluso il cervello.
Un sottotipo claudin per la formazione di cation-selective canali e aumento della permeabilità epiteliali e di strette giunzioni tubulo prossimale del rene e dell ’ epitelio intestinale.
Rivestimento della intestini, composto da una camera, un centro currency 'epitelio della mucosa e un MUSCULARIS nel piccolo intestino, la mucosa è caratterizzato da una serie di pieghe e abbondanza di cellule (assorbente) con microvilli enterociti.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Qualunque delle molte modi in cui cellule di un organismo comunicare con loro, sia che col contatto diretto fra le cellule o mediante segnali chimici trasportata da neurotrasmettitore attivi, causa degli ormoni, l'AMP ciclico.
Un diuretico e renale di diagnostica di sorbitolo. Ha poco valore energetico significativo quanto ampiamente eliminato dal corpo prima di un eventuale metabolismo. Può essere usato per trattare oliguria associata a insufficienza renale o altra forma di funzione renale inadeguata ed e 'stato usato per la determinazione del tasso di filtrazione glomerulare. Mannitolo e' anche comunemente usato come strumento di ricerca nella cella studi biologico, di solito per il controllo osmolalità da.
Diviene parte terminale dell'esofago e l'inizio di stomaco a all'orifizio.
Uno speciale trasportare barriera, negli occhi, formato dall ’ epitelio del pigmento retinico, e 'endotelio del sangue VESSELS della retina. Stretti collegamenti con cellule adiacenti tenere la barriera fra le cellule continuo.
Superficie che legano le sulfaniluree, di solito glicoproteine, che mediano cell-to-cell aderenza. Loro funzioni includono l'assemblea e interconnessione tra vari sistemi vertebrati, nonché il mantenimento di tessuto integrazione, cicatrizzazione; morphogenic movimenti, migrazioni cellulari e metastasi.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Sostenere cellule proiettando verso l'interno dal seminterrato membrana dei tubuli seminiferi. Circondano e nutrire lo sviluppo di germe di sesso maschile e secernono ANDROGEN-BINDING PROTEIN e ormoni quali ANTI-MULLERIAN ripensarci. Il tight svincoli di Sertoli celle con i SPERMATOGONIA e SPERMATOCYTES fornire un BLOOD-TESTIS BARRIER.
Una luce microscopici e solo una piccola macchia è illuminato e osservato alla volta. Un'immagine costruita attraverso dettagliata scansione del campo in questa maniera. Lampi di luce può essere convenzionale o laser, e fluorescenza o trasmessa osservazioni sono possibili.
Un tipo di collegamento che si attacca una cellula al proprio vicino. Una delle varie regioni differenziato che si verificano, per esempio, dove la citoplasmatica nelle membrane delle cellule epiteliali sono strettamente apposed, di una regione circolare del ogni membrana insieme con associata microfilaments Intercellulare intracellulare e un materiale che possono includere, ad esempio, mucopolysaccharides. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Che riconoscono Cruciform enzimi DNA e presentare accoppiati incisioni che aiutano a risolvere la struttura in due DNA elice.
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Un amido trovato nel tuberi e radici di molte piante. Visto che e 'hydrolyzable al fruttosio, e' classificata come un fructosan. È stato utilizzato in indagine fisiologico per la determinazione del tasso di della funzione glomerulare.
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Lantanio. Il prototipo del elemento della famiglia terre rare di metalli. Ha il simbolo La atomico, numero atomico 57 e il peso atomico 138.91. Lanthanide Ion è usato negli esperimenti la biologia come un calcio antagonista; lantanio ossido migliora la proprieta 'ottica di vetro.
Un Catenina F-ACTIN che unisce e collega il citoscheletro con beta Catenina e GAMMA Catenina.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Un enzima che catalizza un trifosfato reversibile verificarsi reazioni di ipersensibilità, ad esempio ATP, con un monofosfato, ad esempio la UMP, a forma di ADP e UDP attive, molti analoghi nucleosidici monophosphates puo 'agire come acceptor mentre molti ribo- e deoxyribonucleoside trifosfati agisce come donatore. CE 2.7.4.4.
L 'aderenza delle cellule di corsia o di altre cellule.
Una linea di cellule epiteliali di un rene di un normale adulto la femmina del cane.
La proprieta 'di sangue nell ’ endotelio capillare che permette di selettivo scambio di sostanze tra il sangue e tessuti circostanti e quali le barriere membranosa BLOOD-AIR BARRIER; BLOOD-AQUEOUS BARRIER; BARRIER emato-encefalica; BLOOD-NERVE BARRIER; BLOOD-RETINAL BARRIER; e BLOOD-TESTIS BARRIER. Piccolo lipid-soluble molecole come quelle anidride carbonica e ossigeno muoversi liberamente da diffusione. Acqua e molecole idrosolubile non puo' passare attraverso i muri e endoteliali dipendono da pori microscopici. Questi pori show stretto aree (strette svincoli) che possono limitare grande molecola movimento.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Maggiore delle cellule dello scheletro trovato nella citoplasma delle cellule eucariote. Formano un quadro di riferimento flessibile per la cella, fornire attaccamento punti per organelli e hanno formato corpi, e rendere la comunicazione tra parti della cellula possibile.
Not Translated cytoskeletal chelante sono proteine che ancora LA filamenti alla membrana PLASMA a DESMOSOMES.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Un enzima che preferenzialmente la miosina Di catene leggere in presenza di ATP cedere myosin-light catena ADP e necessita del fosfato e calcio e la catena CALMODULIN 20-kDa luce viene fosforilato più rapidamente di ogni altra acceptor, ma da altre catene leggere Miosine e miosina. Che non si puo 'agire come l ’ enzima svolge un ruolo centrale nel regolamento contrazione del muscolo liscio.
La rete di filamenti tubuli interconnessi, e filamentosa ponti che danno forma, la struttura e organizzazione al citoplasma.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Assorbente cellule all'interno della mucosa intestinale, si sono differenziati ematiche epiteliali con un microvilli di fronte al lume intestinale. Enterociti sono molto più abbondanti del piccolo intestino del grosso intestino. Loro luminal microvilli aumentare notevolmente la superficie della cellula da 14 a 40 volte.
Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.
Ematiche epiteliali altamente specializzata sulla cuore; sangue VESSELS; sanguigni e linfatici, formando l'endotelio. Sono in forma e poligonali, unite da un momento diramazioni. Diramazioni consentire il tight variabile macromolecules permeabilità a specifici che hanno trasportato oltre il livello delle cellule endoteliali.
Epitelio il rivestimento tubuli seminiferi composto da cellule di batteri (SPERMATOGONIA maschile principale) e finanziare ematiche SERTOLI come spermatogenesi ricavato, lo sviluppo del germe cellule migrano verso il lume. La adluminal compartimento, il cappuccio interno due terzi dei tubuli, contiene SPERMATOCYTES e la più avanzata germe cellule.
Microscopia elettronica in cui gli elettroni o la loro reazione prodotti che passare attraverso l'esemplare sono raffigurate sotto l'aereo di quell'esemplare.
La sezione del canale alimentare dallo stomaco al canale di penetrazione anale, che comprende le grande intestino e il piccolo intestino.
Microscopia in cui i campioni stanno prima macchiato immunocytochemically e poi esaminate usando un microscopio elettronico. Immunoelectron microscopia è usata prevalentemente in diagnostica virologia come parte di vari molto sensibile.
La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.
Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Una struttura del DNA a forma di croce che possono essere osservati con il microscopio elettronico. Si è formato dalla incompleta scambio di corde a doppio filamento elice tra due o da complementari INVERTED RIPETONO SEQUENCES che ripiegare nel fermaglio anelli ai fili di fronte all'altro.
Una famiglia di proteine cytoskeletal che giocano un ruolo essenziale per l ’ adesione cellulare ADHERENS svincoli collegando Caderine al actina filamenti di le cellule dello scheletro.
Composti che contengono l'osmio inorganico come parte integrante della molecola.
Un gruppo di polimeri glucosio fatta da alcuni batteri. Destrani sono utilizzati terapeuticamente come gli espansori della massa plasmatica e gli anticoagulanti. Sono anche comunemente usata in esperimenti biologici e nell'industria for a wide variety of scopi.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Catalizza la fosforilazione i per fare PIL e dell ’ ADP.
Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Proteina interazione dominio dei 70-90 per residui di aminoacidi, il nome di una struttura comune in PSD-95, Discs Large, e Zona Occludens 1 proteine. PDZ dominio sono coinvolti nel reclutamento e l 'interazione di proteine, e porteranno la formazione di proteine impalcature e reti del segnale. Un legame tra sequence-specific PDZ dominio in una proteina e un tema PDZ in un ’ altra proteina.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
La barriera tra sangue e capillare aria alveolari comprendente l ’ alveolari endotelio capillare aderente e nello scantinato... con la membrana cellulare epiteliale citoplasma DI GAS polmonare si manifesta attraverso la membrana.
Sonda fluorescente in grado di essere coniugato con tessuti e le proteine è utilizzato come un'etichetta fluorescente in procedure di marcatura anticorpale così come protein- e amino acid-binding tecniche.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Il segmento del grosso intestino tra l'intestino cieco e del retto, che comprende il colon ascendente; il colon trasverso; il colon sigmoide discende e al colon.
Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Proteine Monomeriche subunità di globulari principalmente actina e trovato nella matrice citoplasmatica di quasi tutte le cellule, sono spesso associati a microtubuli e possono svolgere un ruolo nella funzione cytoskeletal e / o mediare movimento del cellulare o il organelli all'interno della cellula.
Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Il passaggio di batteri analizzabili dai siti di extra-intestinal TRACT gastrointestinali, quali linfonodi mesenteriche, fegato, milza, reni e sangue. I fattori che promuovere includono proliferazione batterica traslocazione con bacilli gram-negativi gastroresistente ospite immune dai controlli difese,, disturbi e lesioni a carico di mucosa intestinale determinando un aumento della permeabilità. Mutazione batterica intestinale dal polmone ai circolazione è anche possibile e a volte accompagna MECHANICAL ventilazione.
Uno strato di epitelio che riveste il cuore, i vasi sanguigni (endotelio Della VASCULAR), i linfonodi (endotelio, linfatici) e del siero dalla cavita 'del corpo.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un enzima isolati dai rafano in grado di agire come un antigene. E 'comunemente usato come il tracciante histochemical microscopia elettronica. L ’ antigenicità ha permesso il suo uso in un totale di antigene e credito in immunologia sperimentale.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Ordigni usati in una tecnica usata per cellule o nei tessuti sono cresciuti in vitro o in vivo, per l ’ impianto entro stanze permeabile di diffusione dell'solutes attraverso la camera muri. Le stanze sono usati per gli studi degli effetti del farmaco, le risposte osmotica, fenomeni immunologica cytogenic e il metabolismo, eccetera, e includono tessuto gabbie.
Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.
Un Ig superfamily Transmembrane proteina che localizes a complessi che si manifestano fra malattia endoteliale e EPTHELIAL ematiche ematiche, le proteine possono concorrere alla l ’ adesione ed è il principale sito per l 'inclusione di adenovirus durante l ’ infezione.
Processi patologici del rene o neoplastica infiammatoria senza componenti nefrosi potrebbe essere un disturbo primaria o secondaria complicazione di altre malattie, è caratterizzata dalla SYNDROME nefrosica indicante la presenza di proteinuria e HYPOALBUMINEMIA di edema.
Condizioni caratterizzato dall 'trasmissione di impulsi al Junction. Neuromuscolare l'disturbi che colpiscono la funzione dei recettori post-sinaptici pre o funzione di membrana, o l ’ attività dell ’ acetilcolinesterasi. La maggior parte delle malattie in questa categoria sono associati a patologie autoimmuni, tossico, o ereditato condizioni.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).

Le "tight junctions" (giunzioni strette), anche conosciute come "zonula occludens", sono strutture specializzate presenti nelle membrane plasmatiche delle cellule adiacenti che formano una barriera fisica tra i diversi compartimenti della cellula o dell'organismo. Queste giunzioni impediscono il passaggio di sostanze attraverso lo spazio intercellulare, garantendo la separazione e l'integrità delle diverse compartimentazioni.

Le tight junctions sono costituite da una rete di filamenti proteici che si interdigitano tra le membrane plasmatiche delle cellule adiacenti, creando un sigillo stretto che limita la diffusione paracellulare di molecole idrofile e ioni. Queste strutture sono particolarmente importanti in tessuti come l'epitelio e l'endotelio, dove svolgono un ruolo cruciale nel mantenere la polarità cellulare e nel controllo del trasporto transcellulare selettivo.

Le proteine principali che costituiscono le tight junctions sono claudine, occludina e giunzionina, che interagiscono tra loro per formare la rete di filamenti proteici. Le alterazioni nelle tight junctions possono essere associate a diverse patologie, come ad esempio malattie infiammatorie intestinali, disfunzioni epatiche e tumori maligni.

Occludina è una proteina costituente delle giunzioni strette (TJ), strutture specializzate che si trovano nelle cellule epiteliali e endoteliali dei tessuti solidi. Le giunzioni strette sono essenziali per la formazione di barriere fisiche e selettive tra le cellule, controllando il passaggio di molecole e ioni attraverso la membrana plasmatica.

L'occludina è una proteina transmembrana composta da quattro domini: un dominio extracellulare, due domini transmembrana e un dominio citoplasmatico. Il dominio extracellulare interagisce con le occludine di cellule adiacenti per formare una barriera continua, mentre il dominio citoplasmatico si lega a diverse proteine intracellulari che regolano la formazione e la funzione delle giunzioni strette.

Le mutazioni o le alterazioni dell'espressione di occludina possono portare a disfunzioni delle giunzioni strette, con conseguente aumento della permeabilità intercellulare e sviluppo di varie patologie, tra cui malattie infiammatorie intestinali, diabete e cancro.

In sintesi, l'occludina è una proteina cruciale per la formazione e il mantenimento delle giunzioni strette, che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della permeabilità dei tessuti e nella difesa dell'organismo dalle infezioni e dallo stress ambientale.

Le tight junction proteins, o proteine delle giunzioni strette, sono un tipo specifico di proteine presenti nelle cellule epiteliali e endoteliali che aiutano a formare una barriera fisica tra i diversi compartimenti corporei. Queste proteine si legano strettamente alle membrane plasmatiche delle cellule adiacenti, creando una struttura chiamata "giunzione stretta" che limita la diffusione di molecole e ioni attraverso lo spazio intercellulare.

Le proteine delle giunzioni strette sono costituite da due tipi principali di proteine transmembrana: occludine e claudine, nonché da una serie di proteine periferiche come ad esempio le proteine ZO (Zona Occludens). Le occludine e le claudine formano il cuore della giunzione stretta, mentre le proteine ZO si legano a loro e forniscono un ancoraggio alle strutture citoscheletriche delle cellule.

Le tight junction proteins svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della permeabilità dei tessuti, contribuendo a mantenere l'omeostasi del corpo e proteggendolo dalle infezioni e dall'invasione di sostanze estranee. Le disfunzioni nelle proteine delle giunzioni strette possono portare a una serie di patologie, tra cui malattie infiammatorie intestinali, disfunzioni epiteliali e tumori.

La Zonula Occludens-1 (ZO-1) è una proteina appartenente alla famiglia delle proteine della membrana tight junction (TJ). Le tight junctions sono complessi proteici specializzati che si trovano nelle cellule epiteliali e endoteliali, dove svolgono un ruolo cruciale nella formazione di barriere paracellulari impermeabili.

La ZO-1 è una proteina citoplasmatico-periferica che si lega direttamente a diverse proteine transmembrana della TJ, come la claudina e l'occludina, e funge da ponte tra queste proteine e il citoscheletro. Inoltre, ZO-1 interagisce anche con una varietà di altre proteine intracellulari, compresi i regolatori del traffico delle vescicole e i fattori di trascrizione, per modulare la formazione e il mantenimento della barriera TJ.

La ZO-1 è stata identificata come un importante regolatore dell'integrità e della funzione delle barriere epiteliali e endoteliali in vari tessuti, compreso l'intestino, il cervello e i polmoni. Mutazioni o alterazioni nella espressione di ZO-1 sono state associate a diverse patologie umane, come la malattia di Crohn, l'encefalopatia epatiche e la sindrome della giunzione stretto permeabile.

Le giunzioni intracellulari sono complessi strutturali e funzionali che collegano due o più cellule insieme o connettivano parti diverse della stessa cellula. Essi svolgono un ruolo cruciale nella comunicazione intercellulare, nella regolazione dei gradienti ionici e nella sincronizzazione delle attività elettriche tra le cellule. Ci sono diversi tipi di giunzioni intracellulari, tra cui:

1. Giunzioni comunicanti (GAP junctions): Sono costituite da canali proteici transmembrana chiamati connessoni che collegano i citoplasmi di due cellule adiacenti, permettendo il passaggio diretto di ioni e molecole idrofiliche a basso peso molecolare (fino a circa 1 kDa). Questo tipo di giunzione è importante per la coordinazione delle attività elettriche e biochimiche tra le cellule, come quelle del miocardio e del tessuto nervoso.

2. Giunzioni aderenti (Adherens junctions): Sono formate da complessi proteici che connettono il citoscheletro di due cellule adiacenti, garantendo l'adesione meccanica tra loro. Le giunzioni aderenti sono costituite principalmente da cadherine, catenine e actina. Queste strutture svolgono un ruolo fondamentale nella formazione di barriere cellulari, come quelle presenti nell'epitelio e nell'endotelio.

3. Giunzioni serrate (Tight junctions): Sono giunzioni intracellulari specializzate che si trovano principalmente negli epiteli e negli endoteli, dove formano una barriera impermeabile alla diffusione paracellulare di molecole idrofile. Le giunzioni serrate sono costituite da proteine transmembrana chiamate claudine, occludine e JAM-A, che interagiscono con il citoscheletro attraverso le proteine accessorie come la zonulina e la guanylato ciclasi.

4. Desmosomi: Sono giunzioni intracellulari specializzate che forniscono un'ancoraggio meccanico tra cellule adiacenti, garantendo l'integrità strutturale dei tessuti. I desmosomi sono costituiti da proteine transmembrana chiamate desmogleine e desmocolline, che si legano alle proteine citoplasmatiche desmina e plakoglobina, connettono il citoscheletro intermedio di due cellule adiacenti.

5. Emidesmosomi: Sono giunzioni intracellulari specializzate che forniscono un'ancoraggio meccanico tra le cellule basali e la membrana basale, garantendo l'integrità strutturale dei tessuti epiteliali. Gli emidesmosomi sono costituiti da proteine transmembrana chiamate integrine e collagene di tipo IV, che si legano alle proteine citoplasmatiche come la plectina e la bullous pemphigoid antigen 180 (BPAG180).

In sintesi, le giunzioni intercellulari sono strutture altamente specializzate che permettono la comunicazione e l'interazione tra cellule adiacenti. Esse sono essenziali per mantenere l'integrità strutturale e funzionale dei tessuti, nonché per regolare il passaggio di molecole e segnali tra le cellule. Le diverse tipologie di giunzioni intercellulari, come ad esempio le giunzioni strette, le aderenti e le comunicanti, svolgono funzioni specifiche e contribuiscono alla formazione di barriere fisiche e chimiche che proteggono l'organismo dalle infezioni e dai danni tissutali.

I claudines sono un gruppo di proteine aderenti strettamente (tight junction) che svolgono un ruolo cruciale nella formazione e funzione delle giunzioni strette nelle cellule epiteliali e endoteliali. Essi aiutano a regolare il passaggio di ioni, molecole e altre sostanze attraverso la membrana plasmatica cellulare, contribuendo alla formazione di una barriera permeabile selettivamente tra i diversi compartimenti corporei.

Le claudine sono transmembrana tetraspanins, cioè hanno quattro domini transmembrana e due estremità citoplasmatiche. Esistono diverse isoforme di claudine, ognuna con una specifica distribuzione tissutale e una diversa permeabilità selettiva alle sostanze. Le mutazioni nei geni che codificano per le claudine possono causare varie malattie, tra cui la sindrome di immunodeficienza combinata grave (SCID), la displasia ectodermica e alcune forme di nefropatia.

In sintesi, i claudines sono proteine aderenti strettamente che aiutano a regolare la permeabilità selettiva delle membrane cellulari nelle cellule epiteliali e endoteliali, con implicazioni importanti per la salute e la malattia.

Claudin-1 è una proteina appartenente alla famiglia delle "claudine", che sono i principali costituenti delle giunzioni strette (TJ) nelle cellule epiteliali e endoteliali. Le claudine svolgono un ruolo cruciale nel mantenere la barriera permeabilità selettiva dei tessuti, consentendo il passaggio di alcune molecole mentre ne impediscono altre.

Claudin-1 è una proteina transmembrana composta da quattro domini transmembrana, due anse citoplasmatiche e un dominio extracellulare. Si trova principalmente nelle giunzioni strette delle cellule epiteliali semplici e stratificate, dove forma eterodimeri o omodimeri con altre claudine per stabilire la barriera paracellulare.

La proteina Claudin-1 è nota per la sua capacità di regolare la permeabilità alle piccole molecole idrofile e svolge un ruolo importante nella polarizzazione cellulare, nell'adesione cellulare e nel mantenimento dell'integrità della barriera epiteliale. Mutazioni o alterazioni dell'espressione di Claudin-1 possono portare a disfunzioni delle giunzioni strette, che sono associate a varie patologie, come la dermatite atopica, il morbo di Crohn e alcuni tipi di cancro.

In sintesi, Claudin-1 è una proteina cruciale per la formazione e il mantenimento delle giunzioni strette nelle cellule epiteliali, contribuendo alla regolazione della permeabilità selettiva dei tessuti e all'integrità strutturale dell'epitelio.

Le giunzioni comunicanti, anche note come "gap junctions," sono tipi specializzati di giunzioni intercellulari che consentono la comunicazione diretta ed il passaggio di ioni e molecole a basso peso molecolare (fino a circa 1 kDa) tra cellule adiacenti. Queste strutture sono costituite da connessoni, proteine transmembrana composte da sei subunità, organizzate per formare canali chiamati connessoni. I connessoni si accoppiano a formare canali continui attraverso le membrane cellulari adiacenti, creando un percorso diretto tra i citoplasmi delle cellule.

Le giunzioni comunicanti sono particolarmente importanti in vari tessuti e organi, come il cuore, il cervello e il fegato, dove la propagazione coordinata degli impulsi elettrici o la diffusione di molecole segnalatrici è essenziale per la funzione normale. Le disfunzioni nelle giunzioni comunicanti possono contribuire allo sviluppo di varie malattie, tra cui aritmie cardiache, epilessia e alcune forme di cancro.

In anatomia, "giunzioni intermedie" (in inglese "intermediate joints") si riferiscono a un particolare tipo di articolazioni che si trovano nell'apparato locomotore dei vertebrati. Queste giunzioni sono caratterizzate dalla presenza di tessuto connettivo fibroso, chiamato articolo fibroso, che collega le ossa adiacenti e ne permette un limitato movimento relativo.

A differenza delle articolazioni sinoviali, che presentano una cavità piena di liquido sinoviale e una maggiore mobilità, e delle articolazioni fibrose, che sono caratterizzate da una grande quantità di tessuto connettivo fibroso e permettono solo movimenti minimi o nulli, le giunzioni intermedie offrono un compromesso tra la mobilità e la stabilità.

Un esempio comune di giunzione intermedia è l'articolazione atlanto-occipitale, che connette l'osso occipitale della testa con l'atlante (il primo vertebra cervicale). Questa articolazione permette movimenti limitati di flessione ed estensione del collo, oltre a consentire il movimento rotatorio durante le normali attività come guardarsi intorno.

Le giunzioni intermedie sono soggette a lesioni e patologie, come l'artrosi o la degenerazione dei tessuti connettivi che possono causare dolore, rigidità e limitazione del movimento.

La Zonula Occludens-2 Protein, nota anche come ZO-2, è una proteina appartenente alla famiglia delle proteine della membrana tight junction (TJ). Le tight junctions sono complessi proteici specializzati che si trovano nelle cellule epiteliali e endoteliali e svolgono un ruolo cruciale nella formazione di barriere paracellulari impermeabili.

La ZO-2 è una proteina citoplasmatico-periferica che interagisce con diverse proteine transmembrana delle tight junctions, come la claudina e l'occludina, nonché con altre proteine citosoliche. Si lega alla claudina attraverso il suo dominio PDZ e contribuisce alla formazione e al mantenimento della struttura delle tight junctions.

La ZO-2 svolge anche un ruolo importante nella regolazione del traffico vescolare e nell'organizzazione del citoscheletro, interagendo con diverse proteine legate al citoscheletro come l'actina e la miosina. Inoltre, è stata implicata nella segnalazione cellulare e nella regolazione dell'espressione genica.

Mutazioni nel gene che codifica per la ZO-2 sono state associate a diverse malattie umane, tra cui la sindrome di Band-Keropati-Franceschetti-Zobda-Marino (BKFS), una rara malattia genetica caratterizzata da anomalie oculari, dentali e uditive.

Le proteine della membrana sono un tipo speciale di proteine che si trovano nella membrana cellulare e nelle membrane organellari all'interno delle cellule. Sono incaricate di svolgere una vasta gamma di funzioni cruciali per la vita e l'attività della cellula, tra cui il trasporto di molecole, il riconoscimento e il legame con altre cellule o sostanze estranee, la segnalazione cellulare e la comunicazione, nonché la struttura e la stabilità delle membrane.

Esistono diversi tipi di proteine della membrana, tra cui:

1. Proteine integrali di membrana: ancorate permanentemente alla membrana, possono attraversarla completamente o parzialmente.
2. Proteine periferiche di membrana: associate in modo non covalente alle superfici interne o esterne della membrana, ma possono essere facilmente separate dalle stesse.
3. Proteine transmembrana: sporgono da entrambe le facce della membrana e svolgono funzioni di canale o pompa per il trasporto di molecole attraverso la membrana.
4. Proteine di ancoraggio: mantengono unite le proteine della membrana a filamenti del citoscheletro, fornendo stabilità e supporto strutturale.
5. Proteine di adesione: mediano l'adesione cellulare e la comunicazione tra cellule o tra cellule e matrice extracellulare.

Le proteine della membrana sono bersagli importanti per i farmaci, poiché spesso svolgono un ruolo chiave nei processi patologici come il cancro, le infezioni e le malattie neurodegenerative.

Claudin-3 è una proteina appartenente alla famiglia delle claudine, che sono i principali componenti della barriera stretta nelle giunzioni serrate (TJ) delle cellule epiteliali e endoteliali. Le giunzioni serrate sono strutture specializzate che regolano il passaggio di ioni, molecole e cellule tra le cellule adiacenti, contribuendo a mantenere la polarità e l'integrità delle barriere epiteliali e endoteliali.

Claudin-3 è codificato dal gene CLDN3 ed è espresso principalmente in epiteli simplei e stratificati, come quelli trovati nell'intestino tenue, colon, stomaco, polmoni, reni, pancreas, ovaie e ghiandole salivari. Questa proteina svolge un ruolo cruciale nella formazione e nella funzione delle giunzioni serrate, in particolare nel controllo della permeabilità selettiva alle molecole cariche elettricamente e neutre.

Mutazioni o alterazioni nell'espressione di Claudin-3 possono essere associate a diverse patologie, come ad esempio tumori maligni, in cui l'aumento dell'espressione di questa proteina può promuovere la progressione del cancro e la resistenza alla chemioterapia. Inoltre, alterazioni nella permeabilità delle giunzioni serrate indotte da Claudin-3 possono contribuire allo sviluppo di malattie infiammatorie intestinali e altre patologie epiteliali.

Claudin-4 è una proteina appartenente alla famiglia delle "claudine", che sono i principali costituenti delle giunzioni strette (TJ) nelle cellule epiteliali e endoteliali. Le claudine svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della permeabilità e della selezione del trasporto attraverso le membrane cellulari.

Claudin-4, in particolare, è una proteina transmembrana di piccole dimensioni che aiuta a formare il complesso delle giunzioni strette, contribuendo alla formazione della barriera occludente. Questa barriera regola il passaggio di ioni e molecole attraverso la membrana plasmatica, mantenendo la polarità cellulare ed evitando la diffusione paracellulare indesiderata.

Claudin-4 è espressa ampiamente in diversi tessuti, tra cui quelli epiteliali e ghiandolari, come ad esempio l'epitelio del tratto respiratorio, gastrointestinale e renale. È anche presente nelle cellule tumorali di alcuni tipi di cancro, come il carcinoma polmonare a piccole cellule e il carcinoma duttale della mammella, dove svolge un ruolo importante nella progressione del tumore e può essere utilizzata come bersaglio terapeutico.

In sintesi, Claudin-4 è una proteina delle giunzioni strette che contribuisce alla formazione di barriere selettive nelle membrane cellulari, con implicazioni in vari processi fisiologici e patologici.

Claudin-5 è una proteina stretta giunzionale che fa parte della famiglia delle claudine. Si trova principalmente nelle giunzioni serrate endoteliali dei vasi sanguigni cerebrali e contribuisce alla barriera emato-encefalica (BEC). La sua funzione principale è quella di mantenere l'integrità della BEC, regolando la permeabilità e selettivamente consentendo o limitando il passaggio di molecole e cellule tra il sangue e il cervello. Mutazioni o alterazioni dell'espressione di Claudin-5 possono portare a disfunzioni della barriera emato-encefalica, che sono associate a diverse patologie neurologiche, come l'ictus, l'infiammazione cerebrale e alcune forme di demenza.

In breve, Claudin-5 è una proteina cruciale per la funzione della barriera emato-encefalica, che separa il cervello dal resto del corpo e svolge un ruolo fondamentale nella protezione del cervello dalle minacce ambientali.

'Freeze fracturing' è una tecnica di microscopia elettronica utilizzata per l'osservazione e lo studio della struttura ultrastrutturale delle membrane cellulari. Questa tecnica consente agli scienziati di visualizzare i componenti interni delle membrane, come i complessi proteici e le loro disposizioni spaziali.

Il processo di 'freeze fracturing' comporta il congelamento rapido di un campione biologico a temperature criogeniche (di solito inferiore a -150°C). Successivamente, il campione viene fratturato meccanicamente in condizioni di vuoto, dividendo le membrane cellulari lungo i loro piani di debolezza. Questo processo crea due superfici esposte, note come "faccette", una delle quali contiene la disposizione tridimensionale dei componenti intrinseci della membrana.

Le faccette risultanti vengono quindi etichettate con un sottile strato di vapore di platino e carbonio, che consente di osservare le caratteristiche ultrastrutturali delle membrane utilizzando il microscopio elettronico a trasmissione (TEM).

La tecnica di 'freeze fracturing' è particolarmente utile per lo studio della struttura e della funzione delle membrane cellulari, come la morfologia dei canali ionici, il traffico intracellulare e l'organizzazione delle giunzioni comunicanti.

L'impedenza elettrica è un termine medico che si riferisce alla resistenza totale che un corpo oppone al passaggio di una corrente elettrica. È una misura della opposizione offerta dal corpo ai segnali elettrici, ed è composta dalla resistenza (resistenza alle correnti continue) e reattanza (resistenza alle correnti alternate). L'impedenza varia a seconda della frequenza della corrente elettrica applicata. Nella medicina, l'impedenza elettrica è spesso utilizzata in elettrofisiologia cardiaca per misurare la conduzione elettrica del cuore.

La giunzione neuromuscolare, nota anche come placca motrice o fessura sinaptica, è un punto specifico dove si verifica la trasmissione dell'impulso nervoso dal sistema nervoso periferico alle fibre muscolari striate scheletriche. Questa struttura specializzata consiste nella terminazione dei nervi motori (assoni terminali) e nelle cellule postsinaptiche a target, che sono le membrane delle fibre muscolari scheletriche.

L'impulso elettrico arriva all'estremità dell'assone terminale, dove avvengono i processi di esocitosi dei vesicoli contenenti neurotrasmettitore, principalmente acetilcolina (ACh). Gli ioni calcio che entrano nell'assone durante il potenziale d'azione scatenano l'esocitosi dei vesicoli. L'acetilcolina viene quindi rilasciata nella fessura sinaptica e diffonde attraverso di essa, andando a legarsi con i recettori nicotinici dell'acetilcolina sulla membrana postsinaptica del muscolo scheletrico.

Il legame dell'ACh con il suo recettore provoca l'apertura dei canali ionici dipendenti dal ligando, permettendo agli ioni sodio di fluire all'interno della fibra muscolare e provocando depolarizzazione. Questa depolarizzazione iniziale è nota come potenziale di placca ed è sufficiente a scatenare l'apertura dei canali del calcio voltaggio-dipendenti sulla membrana del tubulo T della fibra muscolare. L'ingresso di ioni calcio nel citoplasma innesca la contrazione muscolare attraverso il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico e l'interazione con le proteine ​​del filamento sottile, come l'actina e la miosina.

Dopo aver svolto la sua funzione, l'acetilcolinesterasi presente nella fessura sinaptica idrolizza rapidamente l'ACh in acetato e colina, che vengono riassorbiti dalle cellule nervose per il successivo utilizzo. Questo processo impedisce un accumulo di ACh nella fessura sinaptica e garantisce la precisione e l'efficienza della trasmissione del segnale neuromuscolare.

In medicina e fisiologia, la permeabilità si riferisce alla capacità di una membrana biologica di consentire il passaggio di fluidi, soluti o gas attraverso di essa. La permeabilità è regolata da specifiche proteine presenti nella membrana cellulare, note come canali ionici e transportatori, che permettono il passaggio selettivo di particolari molecole.

La permeabilità può essere influenzata da diversi fattori, come la pressione osmotica, l'effetto della temperatura, la carica e la dimensione delle molecole. Una variazione della permeabilità può portare a disfunzioni cellulari e patologie, come ad esempio nel caso di una maggiore permeabilità della barriera emato-encefalica, che può causare l'ingresso di sostanze nocive nel cervello.

Inoltre, la permeabilità intestinale è un concetto importante nella fisiopatologia delle malattie infiammatorie dell'intestino e di altre condizioni gastrointestinali, dove un aumento della permeabilità permette il passaggio di sostanze dannose nel circolo sanguigno.

Le cellule epiteliali sono tipi specifici di cellule che coprono e proteggono le superfici esterne e interne del corpo. Si trovano negli organi cavi e sulle superfici esterne del corpo, come la pelle. Queste cellule formano strati strettamente compattati di cellule che forniscono una barriera fisica contro danni, microrganismi e perdite di fluidi.

Le cellule epiteliali hanno diverse forme e funzioni a seconda della loro posizione nel corpo. Alcune cellule epiteliali sono piatte e squamose, mentre altre sono cubiche o colonnari. Le cellule epiteliali possono anche avere funzioni specializzate, come la secrezione di muco o enzimi, l'assorbimento di sostanze nutritive o la rilevazione di stimoli sensoriali.

Le cellule epiteliali sono avasculari, il che significa che non hanno vasi sanguigni che penetrano attraverso di loro. Invece, i vasi sanguigni si trovano nella membrana basale sottostante, fornendo nutrienti e ossigeno alle cellule epiteliali.

Le cellule epiteliali sono anche soggette a un processo di rinnovamento costante, in cui le cellule morenti vengono sostituite da nuove cellule generate dalle cellule staminali presenti nel tessuto epiteliale. Questo processo è particolarmente importante nelle mucose, come quelle del tratto gastrointestinale, dove le cellule sono esposte a fattori ambientali aggressivi che possono causare danni e morte cellulare.

Le Junctional Adhesion Molecules (JAM) sono una famiglia di proteine adesive che svolgono un ruolo cruciale nella formazione e nella funzione delle giunzioni strette intercellulari, principalmente a livello della membrana apicale delle cellule epiteliali e endoteliali.

Le JAM sono costituite da diversi membri, tra cui JAM-A, JAM-B, JAM-C, JAM-4 e altre varianti. Queste proteine sono caratterizzate da un dominio extracellulare, un dominio transmembrana e un dominio citoplasmatico. Il dominio extracellulare è implicato nell'interazione con altre proteine adesive e recettori, mentre il dominio citoplasmatico interagisce con le proteine del citoscheletro e altre proteine intracellulari per regolare la formazione e la stabilità delle giunzioni strette.

Le JAM sono implicate in una varietà di processi biologici, tra cui il mantenimento della polarità cellulare, la barriera paracellulare, l'angiogenesi, l'infiammazione e l'immunità. In particolare, le JAM svolgono un ruolo importante nella regolazione del traffico delle cellule immunitarie attraverso le barriere epiteliali e endoteliali, contribuendo alla selezione e all'attivazione dei linfociti T e alla migrazione dei neutrofili.

Le mutazioni o le alterazioni dell'espressione delle JAM sono state associate a diverse patologie, tra cui la disfunzione endoteliale, l'infiammazione cronica, il cancro e le malattie infettive. Pertanto, le JAM rappresentano un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di nuove strategie di trattamento per queste patologie.

La proteina MARVEL Domain Containing 2, nota anche come TMED2 (Tetraspanin Microdomain Assembly Protein of ER 2), è una proteina transmembrana che appartiene alla famiglia delle tetraspanine. Le tetraspanine sono proteine caratterizzate dalla presenza di quattro domini transmembrana e due domini a loop extracellulare, che formano piccoli complessi proteici chiamati "tetraspanin-enriched microdomains" (TEM).

La proteina MARVEL Domain Containing 2 è espressa principalmente nella membrana del reticolo endoplasmatico rugoso (RER) e svolge un ruolo importante nell'assemblaggio e nel traffico di proteine attraverso il RER. In particolare, questa proteina è stata identificata come un componente essenziale della via di trasporto ER-Golgi per la secrezione di proteine, dove aiuta a organizzare i complessi proteici che partecipano al processo di trasporto vescicolare.

La mutazione del gene TMED2 è stata associata a diverse malattie genetiche, tra cui l'anemia congenita sideroblastica e la sindrome di Craniometaphyseal Dysplasia. Inoltre, recenti studi hanno suggerito che la proteina MARVEL Domain Containing 2 potrebbe anche svolgere un ruolo nella regolazione dell'infiammazione e nell'immunità, sebbene i meccanismi esatti non siano ancora del tutto chiari.

La permeabilità della membrana cellulare si riferisce alla capacità delle molecole di attraversare la membrana plasmatica delle cellule. La membrana cellulare è selettivamente permeabile, il che significa che consente il passaggio di alcune sostanze mentre ne impedisce altre.

La membrana cellulare è costituita da un doppio strato lipidico con proteine incorporate. Le molecole idrofobe, come i gas (ossigeno, anidride carbonica), possono diffondere direttamente attraverso il lipide della membrana cellulare. Alcune piccole molecole polari, come l'acqua e alcuni gas, possono anche passare attraverso speciali canali proteici chiamati acquaporine.

Le sostanze cariche o polari, come ioni (sodio, potassio, cloro) e glucosio, richiedono trasportatori di membrana specifici per attraversare la membrana cellulare. Questi trasportatori possono essere attivi o passivi. I trasportatori attivi utilizzano energia (spesso ATP) per spostare le sostanze contro il loro gradiente di concentrazione, mentre i trasportatori passivi consentono il passaggio delle sostanze seguendo il loro gradiente di concentrazione.

La permeabilità della membrana cellulare è cruciale per la regolazione dell'equilibrio osmotico, del potenziale di membrana e dell'assorbimento dei nutrienti nelle cellule. La sua alterazione può portare a disfunzioni cellulari e patologie, come ad esempio l'edema (accumulo di liquidi) o la disidratazione (perdita di acqua).

Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati. Il gruppo fosfato è generalmente attaccato a residui di serina, treonina o tirosina attraverso un legame fosfoestere. Queste modificazioni post-traduzionali delle proteine sono importanti per la regolazione della funzione delle proteine, compreso il loro ripiegamento, stabilità, interazione con altre molecole e attività enzimatica. L'aggiunta e la rimozione di gruppi fosfato dalle fosfoproteine sono catalizzate da enzimi specifici chiamati kinasi e fosfatasi, rispettivamente. Le alterazioni nel livello o nella localizzazione delle fosfoproteine possono essere associate a varie condizioni patologiche, come il cancro e le malattie neurodegenerative.

Le cellule Caco-2 sono una linea cellulare derivata da cellule epiteliali intestinali umane tumorali. Queste cellule sono ampiamente utilizzate come modello in vitro per lo studio dell'assorbimento e del trasporto di farmaci, poiché spontaneamente formano monostrati con giunzioni strette simili a quelle presenti nell'epitelio intestinale in vivo.

Le cellule Caco-2 sono state isolate per la prima volta nel 1977 da una biopsia di carcinoma colonico umano e sono ora ampiamente utilizzate nella ricerca farmacologica e tossicologica. Quando vengono coltivate in laboratorio, le cellule Caco-2 si differenziano spontaneamente in cellule epiteliali simili a quelle dell'intestino tenue umano, sviluppando microvilli, giunzioni strette e canali di trasporto.

Le monoculture di cellule Caco-2 sono spesso utilizzate per studiare l'assorbimento e il trasporto di farmaci attraverso la barriera epiteliale intestinale. Queste cellule possono anche essere utilizzate per testare la citotossicità dei farmaci, lo stress ossidativo e l'infiammazione indotta da farmaci.

Tuttavia, è importante notare che le cellule Caco-2 non sono prive di limitazioni come modello in vitro. Ad esempio, possono differire nella morfologia e nelle funzioni rispetto alle cellule epiteliali intestinali normali, e la loro differenziazione può essere influenzata da fattori quali la densità di semina e il tempo di coltura. Pertanto, i dati ottenuti utilizzando le cellule Caco-2 devono essere interpretati con cautela e considerati in combinazione con altri modelli sperimentali e studi clinici.

Le Zonula Occludens Proteins (ZO proteins) sono una famiglia di proteine adattatrici che svolgono un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento delle tight junctions (TJ), strutture presenti nelle cellule epiteliali e endoteliali che regolano la permeabilità selettiva del passaggio di molecole e ioni attraverso la membrana plasmatica.

Esistono tre tipi principali di proteine ZO: ZO-1, ZO-2 e ZO-3. Queste proteine sono caratterizzate da diversi domini strutturali che permettono loro di interagire con altre proteine e di svolgere funzioni diverse all'interno della cellula.

I domini PDZ (Post Synaptic Density Protein, Discs Large, Zona Occludens) delle proteine ZO interagiscono con le proteine transmembrana delle tight junctions, come la claudina e l'occludina, mentre i domini SH3 (Src Homology 3) e GUK (Guanylate Kinase-associated Protein) interagiscono con altre proteine citosoliche.

Le proteine ZO sono fondamentali per la formazione delle tight junctions, poiché stabilizzano l'interazione tra le proteine transmembrana e creano una rete di proteine adattatrici che mantengono la continuità della barriera cellulare. Inoltre, svolgono un ruolo importante nella regolazione del traffico vescicolare all'interno della cellula, contribuendo alla polarizzazione cellulare e al corretto posizionamento delle proteine transmembrana nelle tight junctions.

Le disfunzioni nelle proteine ZO sono associate a diverse patologie, tra cui la sindrome di immunodeficienza combinata grave (SCID), la malattia di Crohn e il cancro.

Non esiste una definizione medica specifica per "Cane Domestico", poiché si riferisce principalmente al rapporto e all'allevamento dei cani come animali domestici, piuttosto che a una specie o condizione particolare. Tuttavia, i cani da compagnia sono generalmente considerati come appartenenti alla specie Canis lupus familiaris, che è la sottospecie del lupo grigio (Canis lupus) addomesticata dall'uomo. I cani domestici mostrano una notevole variazione fenotipica a causa della selezione artificiale e dell'allevamento selettivo, con diverse razze, taglie e forme sviluppate per adattarsi a diversi scopi e preferenze umane.

I cani domestici svolgono numerosi ruoli all'interno delle famiglie umane, tra cui la compagnia, la protezione, l'assistenza, il soccorso e le attività ricreative. Essere un proprietario responsabile di un cane domestico include fornire cure adeguate, inclusa una dieta equilibrata, esercizio fisico regolare, interazione sociale, cure sanitarie preventive e gestione del comportamento appropriato.

L'epitelio è un tipo di tessuto fondamentale che copre le superfici esterne e interne del corpo, fornendo barriera fisica e protezione contro danni meccanici, infezioni e perdita di fluidi. Si trova anche negli organi sensoriali come la retina e il sistema gustativo. L'epitelio è formato da cellule strettamente legate tra loro che poggiano su una base di tessuto connettivo nota come membrana basale.

Esistono diversi tipi di epitelio, classificati in base alla forma e al numero delle cellule che li compongono:

1. Epitelio squamoso o pavimentoso: formato da cellule piatte disposte in uno strato unico o stratificato. È presente nelle cavità interne del corpo, come l'interno dei vasi sanguigni e delle vie respiratorie.
2. Epitelio cubico: composto da cellule cubiche o cilindriche disposte in uno strato unico. Si trova principalmente nelle ghiandole esocrine e nei tubuli renali.
3. Epitelio colonnare: formato da cellule allungate a forma di colonna, disposte in uno o più strati. È presente nell'epitelio respiratorio e intestinale.
4. Epitelio pseudostratificato: sembra stratificato ma è composto da un singolo strato di cellule con diversi livelli di altezza. Si trova nelle vie respiratorie superiori, nell'uretra e nella vagina.
5. Epitelio transizionale: cambia forma durante il processo di distensione o contrazione. È presente nell'urotelio, che riveste la vescica urinaria e gli ureteri.

L'epitelio svolge diverse funzioni importanti, tra cui la protezione, l'assorbimento, la secrezione, la filtrazione e la percezione sensoriale.

La parola "Caderine" non esiste nel campo della medicina o della scienza. Probabilmente stai cercando il termine "cadherina", che si riferisce a una classe di proteine adesive che svolgono un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento delle giunzioni intercellulari. Le cadherine sono fondamentali per la coesione cellulare, la morfogenesi dei tessuti e la stabilità meccanica delle strutture cellulari. Esistono diversi tipi di cadherine, come E-cadherina, N-cadherina e P-cadherina, che si trovano in vari tessuti e svolgono funzioni specifiche.

La polarità cellulare è un concetto biochimico e strutturale che si riferisce alla distribuzione asimmetrica dei componenti intracellulari all'interno di una cellula. Questa asimmetria molecolare dà origine a diverse proprietà funzionali e regioni specializzate nella cellula, che ne influenzano il comportamento e la risposta agli stimoli esterni.

In particolare, la polarità cellulare è fondamentale per processi come la divisione cellulare, la migrazione cellulare, l'adesione cellulare, la differenziazione cellulare e il trasporto di molecole attraverso la membrana plasmatica.

La polarità cellulare è caratterizzata dalla presenza di diversi domini o regioni all'interno della cellula, come l'apice e la base della cellula epiteliale, che presentano una composizione proteica e lipidica distinta. Questa distribuzione asimmetrica dei componenti è mantenuta da complessi sistemi di segnalazione intracellulare che regolano il traffico vescicolare, l'organizzazione del citoscheletro e la localizzazione delle proteine.

La comprensione della polarità cellulare è essenziale per comprendere i meccanismi molecolari alla base di molte funzioni cellulari normali e patologiche, come il cancro e le malattie neurodegenerative.

Una connexina è una proteina integrale di membrana che forma canali transmembrana chiamati giunzioni comunicante (GJ). Le connexine si associano per formare un complesso hexamero noto come emicannele, e due emicannali possono connettersi per formare un canale funzionale aperto tra le cellule adiacenti. Questo canale consente il passaggio di ioni e molecole idrofile di piccole dimensioni (fino a circa 1 kDa) da una cellula all'altra, noto come coupling intercellulare.

Le connexine sono codificate da un gruppo di geni correlati che mostrano una significativa omologia di sequenza e si trovano su diversi cromosomi. Negli esseri umani, almeno 21 tipi diversi di proteine connexina sono state identificate, ognuna con proprietà funzionali uniche. Le connexine differiscono nella loro distribuzione tissutale e nella loro sensibilità alla regolazione da parte di vari fattori intracellulari e extracellulari.

Le disfunzioni delle giunzioni comunicante, che possono derivare da mutazioni nei geni connexina o dalla regolazione alterata della loro espressione, sono implicate in una varietà di disturbi umani, tra cui la sordità ereditaria, le malattie cardiovascolari, la neurodegenerazione e il cancro.

La barriera emato-encefalica (BEC) è una struttura altamente specializzata che regola il passaggio di sostanze tra il sangue e il sistema nervoso centrale (SNC), composto dal cervello, dal midollo spinale e dai nervi cranici. Essa funziona come una difesa per proteggere il cervello da potenziali agenti nocivi presenti nel circolo sanguigno, come batteri, tossine e altre sostanze dannose.

La BEC è costituita dalle cellule endoteliali che rivestono i capillari cerebrali, dalle membrane basali e dai piedi dei periciti (cellule gliali specializzate). Queste cellule sono strettamente legate tra loro e formano una barriera fisica resistente. Inoltre, presentano specifiche caratteristiche che limitano il passaggio di sostanze attraverso di esse:

1. Gli spazi intercellulari tra le cellule endoteliali sono stretti e sigillati da proteine aderenti chiamate "gap junctions", che impediscono il passaggio di molecole idrofile e di grandi dimensioni.
2. Le cellule endoteliali possiedono un sistema di trasporto attivo selettivo, che permette il passaggio di alcune sostanze essenziali (come glucosio, aminoacidi e ossigeno) mentre ne impedisce l'ingresso ad altre.
3. Esistono specifiche pompe di efflusso che espellono le sostanze indesiderate dal lato cerebrale della BEC.

La barriera emato-encefalica svolge un ruolo cruciale nella protezione del cervello e nel mantenimento dell'omeostasi del suo microambiente, garantendo il corretto funzionamento delle cellule nervose. Tuttavia, questa barriera può rappresentare anche un ostacolo per la somministrazione di farmaci che devono raggiungere il cervello per trattare diverse patologie neurologiche, come tumori cerebrali, encefaliti e malattie neurodegenerative.

La barriera emato-testicolare è un termine utilizzato per descrivere la particolare struttura del sistema circolatorio nei testicoli che fornisce un ambiente unico per la spermatogenesi, il processo di produzione degli spermatozoi. Questa barriera si riferisce alla presenza di tight junctions (giunzioni strette) tra le cellule endoteliali dei capillari nei testicoli, che limitano la diffusione di sostanze dal sangue ai tubuli seminiferi dove avviene la produzione degli spermatozoi. Questo ambiente unico è mantenuto a una temperatura più bassa rispetto al resto del corpo, contribuendo alla normale funzione riproduttiva maschile.

La microscopia elettronica è una tecnica di microscopia che utilizza un fascio di elettroni invece della luce visibile per ampliare gli oggetti. Questo metodo consente un ingrandimento molto maggiore rispetto alla microscopia ottica convenzionale, permettendo agli studiosi di osservare dettagli strutturali a livello molecolare e atomico. Ci sono diversi tipi di microscopia elettronica, tra cui la microscopia elettronica a trasmissione (TEM), la microscopia elettronica a scansione (SEM) e la microscopia elettronica a scansione in trasmissione (STEM). Queste tecniche vengono ampiamente utilizzate in molte aree della ricerca biomedica, inclusa la patologia, per studiare la morfologia e la struttura delle cellule, dei tessuti e dei batteri, oltre che per analizzare la composizione chimica e le proprietà fisiche di varie sostanze.

Connnexina 43, nota anche come Cx43, è un tipo specifico di proteina che appartiene alla famiglia delle connessine. Le connessine sono proteine transmembrana che formano canali intercellulari chiamati giunzioni comunicante (GJ). Queste giunzioni permettono il passaggio di ioni e molecole piccole tra le cellule adiacenti, facilitando la comunicazione e la coordinazione delle attività cellulari.

Connexina 43 è una delle connessine più abbondanti e ampiamente distribuite nell'organismo umano. Si trova principalmente nelle cellule del tessuto muscolare cardiaco, nel tessuto nervoso, nelle cellule endoteliali dei vasi sanguigni e in altri tipi di tessuti.

Nel cuore, Connexina 43 svolge un ruolo cruciale nella conduzione dell'impulso elettrico attraverso il muscolo cardiaco, contribuendo a sincronizzare la contrazione delle cellule muscolari cardiache e mantenere un battito cardiaco regolare.

Nel cervello, Connexina 43 è implicata nella comunicazione tra i neuroni e nelle interazioni tra i neuroni e le cellule gliali, come gli astrociti. Può anche svolgere un ruolo importante nel processo di sviluppo cerebrale e nell'apprendimento e memoria.

Inoltre, Connexina 43 è stata studiata per il suo potenziale ruolo nella patogenesi di diverse malattie, come l'infarto miocardico, l'ictus, l'epilessia e alcuni tipi di cancro.

Claudin-2 è una proteina appartenente alla famiglia delle "claudine", che sono i principali costituenti delle giunzioni strette (TJ) nelle cellule epiteliali e endoteliali. Le giunzioni strette svolgono un ruolo cruciale nel mantenere la barriera paracellulare selettiva, regolando il passaggio di ioni e molecole attraverso le fessure intercellulari.

Claudin-2 è specificamente nota per essere una proteina della giunzione stretta a "canale cationico", il che significa che forma un poro attraverso cui possono passare determinati ioni, come sodio (Na+) e cloro (Cl-). Questa caratteristica rende Claudin-2 particolarmente importante nella regolazione del trasporto di fluidi e nell'assorbimento intestinale.

In termini medici, alterazioni nella espressione o funzione di Claudin-2 possono essere associate a diverse patologie, tra cui malattie infiammatorie intestinali (MII), disfunzioni epiteliali e tumori maligni. Ad esempio, un'aumentata espressione di Claudin-2 è stata osservata in alcuni tipi di cancro al colon-retto e può contribuire alla progressione del tumore attraverso la promozione della proliferazione cellulare e dell'invasione.

La mucosa intestinale è la membrana mucosa che riveste la superficie interna del tratto gastrointestinale, compreso l'esofago, lo stomaco, l'intestino tenue e crasso. Si tratta di una mucosa specializzata, costituita da un epitelio secretivo semplice alto (epitelio colonnaresimo) e da un tessuto connettivo laminare propria (lamina propria).

La sua funzione principale è quella di assorbire i nutrienti dalle sostanze alimentari digerite, ma svolge anche altre importanti funzioni come la secrezione di muco e enzimi digestivi, la protezione contro i microrganismi patogeni e la regolazione del sistema immunitario.

La mucosa intestinale è costituita da villi e microvilli, che aumentano notevolmente la superficie di assorbimento. Gli enterociti sono le cellule epiteliali principali della mucosa intestinale, responsabili dell'assorbimento dei nutrienti. Altre cellule presenti nella mucosa intestinale includono cellule caliciformi (che secernono muco), cellule endocrine (che producono ormoni) e cellule immunitarie (come linfociti e macrofagi).

La mucosa intestinale è soggetta a una serie di disturbi e malattie, come la malassorbimento, la sindrome dell'intestino irritabile, le malattie infiammatorie croniche dell'intestino (MICI) e il cancro del colon-retto.

In medicina, una linea cellulare è una cultura di cellule che mantengono la capacità di dividersi e crescere in modo continuo in condizioni appropriate. Le linee cellulari sono comunemente utilizzate in ricerca per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la tossicità dei farmaci, e capire i meccanismi delle malattie.

Le linee cellulari possono essere derivate da diversi tipi di tessuti, come quelli tumorali o normali. Le linee cellulari tumorali sono ottenute da cellule cancerose prelevate da un paziente e successivamente coltivate in laboratorio. Queste linee cellulari mantengono le caratteristiche della malattia originale e possono essere utilizzate per studiare la biologia del cancro e testare nuovi trattamenti.

Le linee cellulari normali, d'altra parte, sono derivate da tessuti non cancerosi e possono essere utilizzate per studiare la fisiologia e la patofisiologia di varie malattie. Ad esempio, le linee cellulari epiteliali possono essere utilizzate per studiare l'infezione da virus o batteri, mentre le linee cellulari neuronali possono essere utilizzate per studiare le malattie neurodegenerative.

E' importante notare che l'uso di linee cellulari in ricerca ha alcune limitazioni e precauzioni etiche da considerare, come il consenso informato del paziente per la derivazione di linee cellulari tumorali, e la verifica dell'identità e della purezza delle linee cellulari utilizzate.

In medicina, il termine "trasmissione cellulare" si riferisce al processo di trasferimento o comunicazione di informazioni o segnali da una cellula a un'altra. Questo può avvenire attraverso diversi meccanismi, come il contatto diretto tra le cellule (tramite giunzioni comunicante o sinapsi), tramite messaggeri chimici (come ormoni, neurotrasmettitori o fattori di crescita) che diffondono nello spazio intercellulare e si legano a recettori sulla membrana cellulare della cellula bersaglio, oppure attraverso il contatto indiretto tramite vescicole extracellulari (come esosomi o microvescicole) che contengono molecole di segnalazione e si fondono con la membrana cellulare della cellula bersaglio.

La trasmissione cellulare è fondamentale per una varietà di processi biologici, tra cui la comunicazione intercellulare, la coordinazione delle risposte cellulari, la regolazione dell'espressione genica e lo sviluppo dei tessuti. Tuttavia, può anche svolgere un ruolo nella patogenesi di alcune malattie, come il cancro e le malattie neurodegenerative, dove una disregolazione della trasmissione cellulare può portare a disfunzioni cellulari e tissutali.

Il mannitolo è un poliolo (un tipo di alcol zuccherino) che viene comunemente utilizzato come agente dolcificante e di controllo della consistenza in diversi prodotti alimentari. Nell'ambito medico, il mannitolo è impiegato come diuretico osmotico, il quale significa che aumenta la produzione di urina da parte dei reni aiutando a eliminare l'eccesso di fluidi corporei e ridurre la pressione all'interno dell'occhio (pressione endoculare) in pazienti con glaucoma.

Viene somministrato per via endovenosa come soluzione, generalmente in un contesto ospedaliero. Il mannitolo agisce attraendo acqua dai tessuti del corpo verso i vasi sanguigni, diluendo così il plasma sanguigno e aumentando il flusso di sangue ai reni, stimolandoli a produrre più urina.

Tra gli effetti collaterali del mannitolo possono esservi disidratazione, squilibri elettrolitici, nausea, vomito, vertigini, eruzione cutanea e reazioni allergiche. Nei pazienti con insufficienza renale o grave disidratazione, il mannitolo può essere controindicato a causa del rischio di ulteriore danno renale e altri effetti avversi.

La giunzione esofagogastrica, nota anche come cardias, è l'area di transizione tra l'esofago e lo stomaco. Si tratta di una regione anatomica importante che include il muscolo sfintere esofageo inferiore (LES), un anello muscolare circolare che si rilassa per permettere il passaggio del cibo dall'esofago allo stomaco durante la deglutizione e si contrae per impedire il reflusso di acido gastrico nell'esofago. La giunzione esofagogastrica è anche la sede in cui la mucosa squamosa non glandolare dell'esofago si unisce alla mucosa columnare ghiandolare dello stomaco. Anomalie nella struttura o nella funzione della giunzione esofagogastrica possono portare a disturbi come il reflusso gastroesofageo e l'ernia iatale.

La barriera emato-retinica è una barriera fisica e biochimica situata nella coroide, un sottile strato vascolare della retina dell'occhio. Questa barriera protegge la retina dai potenziali danni causati da sostanze tossiche o patogeni presenti nel sangue. È composta da cellule endoteliali strettamente collegate che rivestono i vasi sanguigni della coroide e dalle cellule pigmentate retinali, che si trovano direttamente al di là dell'endotelio vascolare. Insieme, queste cellule formano una barriera altamente selettiva che regola il passaggio di molecole e cellule dal sangue alla retina.

La barriera emato-retinica è essenziale per mantenere l'ambiente interno della retina stabile, in modo che possa funzionare correttamente nella sua importante funzione di convertire la luce in segnali elettrici inviati al cervello. Alterazioni o danni alla barriera emato-retinica possono contribuire allo sviluppo di diverse condizioni oftalmiche, come la degenerazione maculare legata all'età (AMD) e la retinopatia diabetica.

Le molecole di adesione cellulare (CAM), in terminologia medica, si riferiscono a una classe di proteine transmembrana che giocano un ruolo cruciale nella mediazione delle interazioni tra le cellule e tra le cellule e la matrice extracellulare. Queste molecole sono essenziali per una varietà di processi biologici, come l'adesione cellulare, la migrazione cellulare, la differenziazione cellulare e la segnalazione cellulare.

Le CAM possono essere classificate in diversi tipi, tra cui le selectine, le immunoglobuline (Ig) a superficie cellulare, le integrine e le cadherine. Le selectine mediano l'adesione dei leucociti alle cellule endoteliali e sono importanti nella risposta infiammatoria. Le Ig a superficie cellulare sono implicate nell'interazione tra cellule immunitarie e nella regolazione della risposta immune. Le integrine svolgono un ruolo cruciale nell'adesione cellulare alla matrice extracellulare e nella segnalazione cellulare, mentre le cadherine mediano l'adesione tra cellule adiacenti ed è importante per la formazione di giunzioni aderenti.

Le alterazioni nelle espressioni o nelle funzioni delle molecole di adesione cellulare possono contribuire allo sviluppo e alla progressione di una varietà di malattie, come il cancro, le malattie cardiovascolari e le malattie infiammatorie. Pertanto, l'identificazione e lo studio delle CAM sono stati fonte di grande interesse nella ricerca biomedica.

La microscopia a fluorescenza è una tecnica di microscopia che utilizza la fluorescenza dei campioni per generare un'immagine. Viene utilizzata per studiare la struttura e la funzione delle cellule e dei tessuti, oltre che per l'identificazione e la quantificazione di specifiche molecole biologiche all'interno di campioni.

Nella microscopia a fluorescenza, i campioni vengono trattati con uno o più marcatori fluorescenti, noti come sonde, che si legano selettivamente alle molecole target di interesse. Quando il campione è esposto alla luce ad una specifica lunghezza d'onda, la sonda assorbe l'energia della luce e entra in uno stato eccitato. Successivamente, la sonda decade dallo stato eccitato allo stato fondamentale emettendo luce a una diversa lunghezza d'onda, che può essere rilevata e misurata dal microscopio.

La microscopia a fluorescenza offre un'elevata sensibilità e specificità, poiché solo le molecole marcate con la sonda fluorescente emetteranno luce. Inoltre, questa tecnica consente di ottenere immagini altamente risolvibili, poiché la lunghezza d'onda della luce emessa dalle sonde è generalmente più corta di quella della luce utilizzata per l'eccitazione, il che si traduce in una maggiore separazione tra le immagini delle diverse molecole target.

La microscopia a fluorescenza viene ampiamente utilizzata in diversi campi della biologia e della medicina, come la citologia, l'istologia, la biologia cellulare, la neurobiologia, l'immunologia e la virologia. Tra le applicazioni più comuni di questa tecnica ci sono lo studio delle interazioni proteina-proteina, la localizzazione subcellulare delle proteine, l'analisi dell'espressione genica e la visualizzazione dei processi dinamici all'interno delle cellule.

La definizione medica di "cellule coltivate" si riferisce a cellule vive che sono state prelevate da un tessuto o organismo e fatte crescere in un ambiente di laboratorio controllato, ad esempio in un piatto di Petri o in un bioreattore. Questo processo è noto come coltura cellulare ed è utilizzato per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci, produrre vaccini e terapie cellulari avanzate, nonché per scopi di ricerca biologica di base.

Le cellule coltivate possono essere prelevate da una varietà di fonti, come linee cellulari immortalizzate, cellule primarie isolate da tessuti umani o animali, o cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le condizioni di coltura, come la composizione del mezzo di coltura, il pH, la temperatura e la presenza di fattori di crescita, possono essere regolate per supportare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e per indurre differenti fenotipi cellulari.

La coltura cellulare è una tecnologia essenziale nella ricerca biomedica e ha contribuito a numerose scoperte scientifiche e innovazioni mediche. Tuttavia, la coltivazione di cellule in laboratorio presenta anche alcune sfide, come il rischio di contaminazione microbica, la difficoltà nella replicazione delle condizioni fisiologiche complessi dei tessuti e degli organismi viventi, e l'etica associata all'uso di cellule umane e animali in ricerca.

Le cellule di Sertoli, anche conosciute come cellule nucleari giganti o cellule di sostegno, sono un tipo di cellula presente nei tubuli seminiferi dei testicoli. Esse svolgono un ruolo chiave nella spermatogenesi, il processo di produzione degli spermatozoi.

Le cellule di Sertoli forniscono supporto strutturale ai germi in via di sviluppo e ne promuovono la crescita e la differenziazione. Inoltre, esse secernono sostanze nutritive essenziali per la sopravvivenza e lo sviluppo degli spermatozoi.

Le cellule di Sertoli sono anche responsabili della creazione di una barriera che separa il compartimento basale, dove risiedono le cellule staminali germinali, dal compartimento adluminale, dove si verifica la spermatogenesi. Questa barriera, nota come barriera emato-testicolare, impedisce la diffusione di sostanze indesiderate e protegge il processo della spermatogenesi.

Le cellule di Sertoli sono anche dotate di recettori per gli ormoni sessuali maschili, come il testosterone e l'ormone follicolo-stimolante (FSH), che regolano la loro funzione e la spermatogenesi.

La microscopia confocale è una tecnica avanzata di microscopia che utilizza un sistema di illuminazione e detezione focalizzati per produrre immagini ad alta risoluzione di campioni biologici. Questa tecnica consente l'osservazione ottica di sezioni sottili di un campione, riducendo al minimo il rumore di fondo e migliorando il contrasto dell'immagine.

Nella microscopia confocale, un fascio di luce laser viene focalizzato attraverso un obiettivo su un punto specifico del campione. La luce riflessa o fluorescente da questo punto è quindi raccolta e focalizzata attraverso una lente di ingrandimento su un detector. Un diaframma di pinhole posto davanti al detector permette solo alla luce proveniente dal piano focale di passare, mentre blocca la luce fuori fuoco, riducendo così il rumore di fondo e migliorando il contrasto dell'immagine.

Questa tecnica è particolarmente utile per l'osservazione di campioni vivi e di tessuti sottili, come le cellule e i tessuti nervosi. La microscopia confocale può anche essere utilizzata in combinazione con altre tecniche di imaging, come la fluorescenza o la two-photon excitation microscopy, per ottenere informazioni più dettagliate sui campioni.

In sintesi, la microscopia confocale è una tecnica avanzata di microscopia che utilizza un sistema di illuminazione e detezione focalizzati per produrre immagini ad alta risoluzione di campioni biologici, particolarmente utile per l'osservazione di campioni vivi e di tessuti sottili.

Desmosomi sono strutture specializzate presenti nelle membrane plasmatiche delle cellule adiacenti, che forniscono un'ancoraggio meccanico forte e contribuiscono alla coesione e integrità dei tessuti. Essi consistono in aggregati densi di filamenti intermedi di cheratina o desmina, organizzati radialmente intorno a placche dense costituite da proteine adesive come desmogleina, desmocollina e plakoglobulina. I desmosomi svolgono un ruolo cruciale nella resistenza meccanica alle forze di trazione e nell'evitare la separazione delle cellule durante il movimento, l'allungamento o la contrazione dei tessuti. Anomalie nei geni che codificano per le proteine desmosomiali possono portare a varie malattie dermatologiche e cardiovascolari, come la pemfigoide bollosa e la displasia aritmogena del ventricolo destro.

La "risoluzione della giunzione di Holliday" si riferisce al processo di separazione delle due estremità di DNA a doppio filamento che sono state precedentemente legate insieme da un enzima endonucleasi per creare una giunzione di Holliday. Questa giunzione è una struttura a croce formata dal DNA a doppio filamento che è stata tagliata e unitamente da due filamenti incrociati.

La risoluzione della giunzione di Holliday può avvenire in due modi diversi, producendo due differenti esiti:

1. Risoluzione diretta: questo tipo di risoluzione produce due molecole di DNA a doppio filamento con estremità compatibili per il riassemblaggio dell'originale DNA a doppio filamento. Questo processo è catalizzato da enzimi chiamati "risolvassi".
2. Risoluzione inversa: questo tipo di risoluzione produce due molecole di DNA circolari con estremità sovrapposte, note come "catene chimere". Questo processo è catalizzato da un altro tipo di enzimi chiamati "topoisomerasi IV".

La risoluzione della giunzione di Holliday è un passaggio importante nel processo di ricombinazione genetica, che può verificarsi durante la meiosi o in risposta a danni al DNA. La scelta tra risoluzione diretta e inversa dipende dal tipo di cellula e dal contesto genetico in cui si trova la giunzione di Holliday.

L'actina è una proteina globulare che si trova nelle cellule di tutti gli organismi viventi. È un componente fondamentale del citoscheletro, il sistema di supporto e struttura della cellula. L'actina può esistere in due forme: come monomero globulare chiamato actina G ed è presente nel citoplasma; o come polimero filamentoso chiamato microfilamento (F-actina), che si forma quando gli actina G si uniscono tra loro.

Gli actina G sono assemblati in microfilamenti durante processi cellulari dinamici, come il movimento citoplasmatico, la divisione cellulare e il cambiamento di forma della cellula. I microfilamenti possono essere organizzati in reticoli o fasci che forniscono supporto meccanico alla cellula e partecipano al mantenimento della sua forma. Inoltre, i microfilamenti svolgono un ruolo importante nella motilità cellulare, nell'endocitosi e nell'esocitosi, nel trasporto intracellulare e nella regolazione dell'adesione cellula-matrice extracellulare.

L'actina è anche soggetta a modificazioni post-traduzionali che ne influenzano la funzione e l'interazione con altre proteine. Ad esempio, la fosforilazione dell'actina può regolare il suo legame con le proteine di legame dell'actina, alterando così la dinamica dei microfilamenti.

In sintesi, l'actina è una proteina essenziale per la struttura e la funzione cellulare, che partecipa a molti processi cellulari dinamici e interagisce con altre proteine per regolare le sue funzioni.

L'inulina è una fibra solubile presente in natura che si trova in diverse piante, come la cicoria, l'aglio e le cipolle. È un polisaccaride complesso composto da catene di fruttosio ed è classificato come oligosaccaride fructano.

Dal punto di vista medico, l'inulina viene spesso utilizzata come agente farmacologico prebiotico. Poiché gli esseri umani non possiedono enzimi idrolitici per scindere i legami beta-2,1 delle molecole di inulina, questa fibra solubile raggiunge l'intestino crasso in gran parte integra, dove viene fermentata dalla microflora intestinale.

La fermentazione dell'inulina produce acidi grassi a catena corta (SCFA), come acetato, propionato e butirrato, che forniscono nutrienti alle cellule del colon, promuovono la crescita di batteri benefici e possono avere effetti anti-infiammatori.

L'uso dell'inulina come prebiotico può contribuire ad aumentare il numero e la diversità dei batteri intestinali benefici, migliorando così la salute digestiva e immunitaria complessiva. Tuttavia, un consumo eccessivo di inulina può causare effetti collaterali gastrointestinali indesiderati, come gonfiore, flatulenza e diarrea, a causa dell'eccessiva fermentazione da parte della microflora intestinale.

La tecnica di immunofluorescenza (IF) è un metodo di laboratorio utilizzato in patologia e medicina di laboratorio per studiare la distribuzione e l'localizzazione dei vari antigeni all'interno dei tessuti, cellule o altri campioni biologici. Questa tecnica si basa sull'uso di anticorpi marcati fluorescentemente che si legano specificamente a determinati antigeni target all'interno del campione.

Il processo inizia con il pretrattamento del campione per esporre gli antigeni e quindi l'applicazione di anticorpi primari marcati fluorescentemente che si legano agli antigeni target. Dopo la rimozione degli anticorpi non legati, vengono aggiunti anticorpi secondari marcati fluorescentemente che si legano agli anticorpi primari, aumentando il segnale di fluorescenza e facilitandone la visualizzazione.

Il campione viene quindi esaminato utilizzando un microscopio a fluorescenza, che utilizza luce eccitante per far brillare i marcatori fluorescenti e consentire l'osservazione dei pattern di distribuzione degli antigeni all'interno del campione.

La tecnica di immunofluorescenza è ampiamente utilizzata in ricerca, patologia e diagnosi clinica per una varietà di applicazioni, tra cui la localizzazione di proteine specifiche nelle cellule, lo studio dell'espressione genica e la diagnosi di malattie autoimmuni e infettive.

L'lanthanio è un elemento chimico con simbolo "La" e numero atomico 57. Si trova nel gruppo delle terre rare e ha proprietà fisiche e chimiche simili ad altri lantanoidi. Nella nomenclatura tradizionale, lantanio era considerato il primo elemento del gruppo dei lantanoidi, sebbene tecnicamente cerio abbia un numero atomico inferiore.

In termini medici, non esiste una definizione specifica per "lantanio". Tuttavia, come altri metalli pesanti, il contatto con composti di lantanio può causare effetti tossici. L'esposizione a polveri o vapori di lantanio può irritare le vie respiratorie, gli occhi e la pelle. Ingestione o inalazione di grandi quantità possono portare a gravi problemi di salute, come danni ai reni e al sistema nervoso. Tuttavia, non ci sono usi medici conosciuti per il lantanio.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

La nucleoside-fosfato chinasi (NPCK o NME, abbreviazione dell'inglese "nucleotide monophosphate kinase") è un enzima appartenente alla classe delle transferasi che catalizza la reazione di trasferimento di un gruppo fosfato da una molecola donatrice di fosfato, come l'ATP, a una molecola accettore di fosfato, come il nucleoside monofosfato (NMP), per produrre un nucleoside difosfato (NDP).

L'equazione chimica generale della reazione catalizzata dalla NPCK è:

NMP + ATP → NDP + ADP

La NPCK svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei nucleotidi e nella biosintesi dei nucleotidi de novo, poiché permette di mantenere l'equilibrio tra le diverse specie di nucleotidi all'interno della cellula. La NPCK è presente in molti organismi viventi, dalle batterie ai mammiferi, e mostra una specificità substrato relativamente ampia, essendo in grado di catalizzare la fosforilazione di una varietà di nucleosidi monofosfati.

La NPCK è stata identificata come un bersaglio terapeutico promettente per il trattamento del cancro, poiché l'inibizione dell'enzima può portare a un arresto della crescita cellulare e alla morte delle cellule tumorali. Inoltre, la NPCK è stata anche associata a diverse malattie genetiche umane, come la sindrome di Aicardi-Goutières, una rara malattia neurodegenerativa causata da mutazioni nel gene della NPCK.

L'adesività cellulare è un termine utilizzato in biologia e medicina per descrivere la capacità delle cellule di aderire tra loro o ad altre strutture. Questo processo è mediato da molecole adesive chiamate "adhesion molecules" che si trovano sulla superficie cellulare e interagiscono con altre molecole adesive presenti su altre cellule o su matrici extracellulari.

L'adesività cellulare svolge un ruolo fondamentale in una varietà di processi biologici, tra cui lo sviluppo embrionale, la riparazione dei tessuti, l'infiammazione e l'immunità. Ad esempio, durante lo sviluppo embrionale, le cellule devono aderire tra loro per formare strutture complesse come gli organi. Inoltre, nelle risposte infiammatorie, i globuli bianchi devono aderire alle pareti dei vasi sanguigni e migrare attraverso di essi per raggiungere il sito dell'infiammazione.

Tuttavia, un'eccessiva adesività cellulare può anche contribuire allo sviluppo di malattie come l'aterosclerosi, in cui le cellule endoteliali che rivestono i vasi sanguigni diventano iperadessive e permettono ai lipidi e alle cellule immunitarie di accumularsi nella parete del vaso. Questo accumulo può portare alla formazione di placche che possono ostruire il flusso sanguigno e aumentare il rischio di eventi cardiovascolari avversi come l'infarto miocardico o l'ictus.

In sintesi, l'adesività cellulare è un processo complesso e fondamentale che regola una varietà di funzioni cellulari e può avere implicazioni importanti per la salute e la malattia.

Le cellule Madin-Darby canine kidney (MDCK) sono linee cellulari immortalizzate derivate dai reni del cane. Queste cellule furono originariamente isolate e cultivate in laboratorio da Sarah E. Madin e John D. Darby nel 1958. Sono ampiamente utilizzate nella ricerca scientifica, soprattutto nello studio della biologia delle cellule epiteliali e nell'analisi dell'infezione virale, poiché possono essere facilmente infettate da diversi virus, tra cui l'influenza.

Le cellule MDCK formano colonie con morfologie caratteristiche di monostrati epiteliali e presentano giunzioni strette, che le rendono un utile modello per lo studio della polarità cellulare e del trasporto transcellulare. Possono anche essere utilizzate nella ricerca sui trapianti e nello sviluppo di vaccini, nonché in studi di citotossicità e citopatia dei virus. Tuttavia, va notato che le cellule MDCK non sono considerate totalmente rappresentative delle cellule epiteliali renali umane, quindi i risultati ottenuti utilizzando queste cellule possono non essere completamente trasferibili all'uomo.

La permeabilità capillare è un termine medico che descrive la capacità dei capillari sanguigni di permettere il passaggio di fluidi, sostanze nutritive e cellule del sangue al tessuto circostante. I capillari sono i vasi sanguigni più piccoli e sottili che collegano le arterie alle vene e consentono lo scambio di ossigeno, anidride carbonica e altre sostanze tra il sangue e i tessuti corporei.

La permeabilità capillare è regolata dalla presenza di giunzioni strette (tight junctions) tra le cellule endoteliali che costituiscono la parete dei capillari. Queste giunzioni strete formano una barriera selettiva che consente il passaggio di alcune sostanze, come l'acqua e piccole molecole, mentre limita il passaggio di altre sostanze più grandi, come le proteine plasmatiche.

Tuttavia, in alcuni casi, la permeabilità capillare può aumentare a causa dell'infiammazione o di altri fattori patologici, come l'ipertensione arteriosa o il diabete. Quando questo accade, i capillari possono diventare più permeabili, permettendo il passaggio di proteine e altre sostanze che normalmente non sarebbero in grado di attraversare la barriera capillare. Ciò può portare a edema (gonfiore) dei tessuti circostanti e ad altri problemi di salute.

In sintesi, la permeabilità capillare è un importante fattore che regola lo scambio di sostanze tra il sangue e i tessuti corporei ed è influenzata da diversi fattori patologici che possono alterarne la normale funzione.

La membrana cellulare, nota anche come membrana plasmatica, è una sottile barriera lipidico-proteica altamente selettiva che circonda tutte le cellule. Ha uno spessore di circa 7-10 nanometri ed è composta principalmente da due strati di fosfolipidi con molecole proteiche immerse in essi. Questa membrana svolge un ruolo cruciale nella separazione del citoplasma della cellula dal suo ambiente esterno, garantendo la stabilità e l'integrità strutturale della cellula.

Inoltre, la membrana cellulare regola il passaggio di sostanze all'interno e all'esterno della cellula attraverso un processo chiamato trasporto selettivo. Ciò include il trasferimento di nutrienti, ioni e molecole di segnalazione necessari per la sopravvivenza cellulare, nonché l'espulsione delle sostanze tossiche o di rifiuto. La membrana cellulare è anche responsabile della ricezione dei segnali esterni che influenzano il comportamento e le funzioni cellulari.

La sua struttura unica, composta da fosfolipidi con code idrofobiche e teste polari idrofile, consente alla membrana di essere flessibile e selettiva. Le molecole proteiche integrate nella membrana, come i canali ionici e i recettori, svolgono un ruolo chiave nel facilitare il trasporto attraverso la barriera lipidica e nella risposta ai segnali esterni.

In sintesi, la membrana cellulare è una struttura dinamica e vitale che protegge la cellula, regola il traffico di molecole e consente alla cellula di interagire con l'ambiente circostante. La sua integrità e funzionalità sono essenziali per la sopravvivenza, la crescita e la divisione cellulare.

Le proteine del citoscheletro sono una classe speciale di proteine strutturali che giocano un ruolo fondamentale nel mantenere la forma e l'integrità delle cellule. Esse costituiscono il citoscheletro, una rete dinamica e complessa di filamenti all'interno della cellula, che fornisce supporto meccanico, permette il movimento intracellulare e media l'interazione tra la cellula e il suo ambiente esterno.

Il citoscheletro è composto da tre tipi principali di filamenti proteici: microfilamenti, microtubuli e filamenti intermedi. I microfilamenti sono formati principalmente dalla proteina actina e sono responsabili della motilità cellulare, del mantenimento della forma cellulare e del trasporto intracellulare di vescicole e organelli. I microtubuli, costituiti dalla proteina tubulina, svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della forma e della polarità cellulare, nonché nel trasporto intracellulare di molecole e organelli attraverso il citosol. I filamenti intermedi sono formati da diverse classi di proteine fibrose, come la cheratina, la vimentina e la desmina, e forniscono supporto meccanico alla cellula, mantenendo la sua forma e integrità strutturale.

Le proteine del citoscheletro sono anche coinvolte nella divisione cellulare, nell'adesione cellulare, nel movimento cellulare e nella segnalazione cellulare. Esse possono subire modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione o la degradazione proteasica, che ne alterano le proprietà strutturali e funzionali, permettendo alla cellula di adattarsi a diversi stimoli ambientali e meccanici.

In sintesi, le proteine del citoscheletro sono un insieme eterogeneo di molecole proteiche che forniscono supporto strutturale e funzionale alla cellula, permettendole di mantenere la sua forma, polarità e integrità, nonché di rispondere a stimoli interni ed esterni.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

L'immunoistochimica è una tecnica di laboratorio utilizzata in patologia e ricerca biomedica per rilevare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno di cellule, tessuti o organismi. Questa tecnica combina l'immunochimica, che studia le interazioni tra anticorpi e antigeni, con la chimica istologica, che analizza i componenti chimici dei tessuti.

Nell'immunoistochimica, un anticorpo marcato (con un enzima o fluorocromo) viene applicato a una sezione di tessuto fissato e tagliato sottilmente. L'anticorpo si lega specificamente all'antigene desiderato. Successivamente, un substrato appropriato viene aggiunto, che reagisce con il marcatore enzimatico o fluorescente per produrre un segnale visibile al microscopio. Ciò consente di identificare e localizzare la proteina o l'antigene target all'interno del tessuto.

L'immunoistochimica è una tecnica sensibile e specifica che fornisce informazioni cruciali sulla distribuzione, l'identità e l'espressione di proteine e antigeni in vari processi fisiologici e patologici, come infiammazione, infezione, tumori e malattie neurodegenerative.

La Miosina-Catena-Leggera Chinasi (MLCK) è un enzima appartenente alla famiglia delle protein chinasi, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del processo di contrazione muscolare. Più specificamente, la MLCK fosforila la catena leggera della miosina, una proteina fondamentale per la generazione della forza contrattile all'interno delle cellule muscolari striate e lisce.

L'enzima MLCK è costituito da due domini principali: il dominio catalitico, responsabile dell'attività chinasi, e il dominio regolatorio, che contiene i siti di legame per il calcio e il calmodulina. La calciocalmodulina, una proteina che si lega al calcio, funge da attivatore allosterico della MLCK, favorendone l'attività enzimatica quando i livelli intracellulari di calcio aumentano.

Una volta attivata, la MLCK catalizza il trasferimento di un gruppo fosfato dal nucleotide adenosina trifosfato (ATP) alla catena leggera della miosina, più precisamente su una specifica serina residua. Questa fosforilazione induce un cambiamento conformazionale nella testa della miosina, che a sua volta favorisce l'interazione con l'actina e l'attivazione del processo di contrazione muscolare.

La MLCK è soggetta a una rigorosa regolazione, sia a livello di espressione genica che attraverso meccanismi post-traduzionali, come la fosforilazione e la degradazione proteasomale. Alterazioni nella normale funzione della MLCK o nei processi che la regolano possono contribuire allo sviluppo di diverse patologie, tra cui l'ipertensione arteriosa, l'insufficienza cardiaca e alcune forme di disfunzione erettile.

Il citoscheletro è un complesso reticolo dinamico e strutturale all'interno della cellula che svolge un ruolo fondamentale nella mantenimento della forma cellulare, nel movimento intracellulare e nella divisione cellulare. È costituito da tre tipi principali di filamenti proteici: actina, tubulina e intermediate filaments (filamenti intermedi).

1. Filamenti di actina: sono fibre sottili e flessibili composte dalla proteina actina globulare. Sono presenti principalmente nel citoplasma e giocano un ruolo cruciale nella determinazione della forma cellulare, nel movimento delle membrane cellulari e nell'organizzazione del nucleo.
2. Microtubuli: sono formati dalla proteina tubulina e hanno una struttura rigida e cilindrica. Sono i componenti principali dei mitotici e meiosici spindle apparatus, che sono essenziali per la divisione cellulare. Inoltre, svolgono un ruolo nella locomozione cellulare, nel trasporto intracellulare e nell'organizzazione del Golgi e dei centrioli.
3. Filamenti intermedi: sono i filamenti più grandi e resistenti del citoscheletro, composti da diverse proteine fibrose come la cheratina, la vimentina e la desmina. Sono presenti in tutte le cellule e forniscono supporto meccanico, mantenendo l'integrità strutturale della cellula. Inoltre, svolgono un ruolo nella determinazione dell'identità cellulare, nell'adesione cellulare e nel trasporto intracellulare.

Il citoscheletro è altamente dinamico e in grado di subire modifiche strutturali rapide in risposta a stimoli interni ed esterni. Questa proprietà gli conferisce la capacità di regolare una varietà di processi cellulari, tra cui la divisione cellulare, il movimento cellulare e il trasporto intracellulare.

In medicina e ricerca biomedica, i modelli biologici si riferiscono a sistemi o organismi viventi che vengono utilizzati per rappresentare e studiare diversi aspetti di una malattia o di un processo fisiologico. Questi modelli possono essere costituiti da cellule in coltura, tessuti, organoidi, animali da laboratorio (come topi, ratti o moscerini della frutta) e, in alcuni casi, persino piante.

I modelli biologici sono utilizzati per:

1. Comprendere meglio i meccanismi alla base delle malattie e dei processi fisiologici.
2. Testare l'efficacia e la sicurezza di potenziali terapie, farmaci o trattamenti.
3. Studiare l'interazione tra diversi sistemi corporei e organi.
4. Esplorare le risposte dei sistemi viventi a vari stimoli ambientali o fisiologici.
5. Predire l'esito di una malattia o la risposta al trattamento in pazienti umani.

I modelli biologici offrono un contesto più vicino alla realtà rispetto ad altri metodi di studio, come le simulazioni computazionali, poiché tengono conto della complessità e dell'interconnessione dei sistemi viventi. Tuttavia, è importante notare che i modelli biologici presentano anche alcune limitazioni, come la differenza di specie e le differenze individuali, che possono influenzare la rilevanza dei risultati ottenuti per l'uomo. Pertanto, i risultati degli studi sui modelli biologici devono essere interpretati con cautela e confermati in studi clinici appropriati sull'uomo.

Gli enterociti sono cellule presenti nell'epitelio intestinale, che costituiscono la superficie interna del tratto gastrointestinale. Essi sono specializzati nella funzione di assorbimento e secernono enzimi digestivi che aiutano a scomporre i nutrienti nelle molecole più piccole, facilitandone così l'assorbimento. Gli enterociti hanno una vita relativamente breve, poiché vengono costantemente sostituiti da cellule staminali intestinali situate nella parte inferiore della cripta delle villi. Questo turnover cellulare rapido permette di mantenere l'integrità della barriera intestinale e garantire un efficace assorbimento dei nutrienti. Inoltre, gli enterociti svolgono un ruolo importante nella difesa immunitaria dell'organismo, poiché contengono recettori che riconoscono e rispondono a patogeni e tossine presenti nell'intestino.

La β-catenina è una proteina intracellulare che svolge un ruolo importante nella trasduzione del segnale e nel mantenimento dell'integrità delle giunzioni intercellulari. Nella sua funzione di regolazione della trasduzione del segnale, la β-catenina è associata al complesso Wnt (wingless-type MMTV integration site family) e svolge un ruolo chiave nel pathway di segnalazione Wnt / β-catenina. Quando il pathway Wnt non è attivo, la β-catenina viene degradata da un complesso di proteine che include glicogeno sincrasi-3 (GSK-3), adenomatous polyposis coli (APC) e caseina chinasi 1α (CK1α). Quando il pathway Wnt è attivato, la β-catenina sfugge alla degradazione e migra nel nucleo dove si lega ai fattori di trascrizione TCF/LEF per promuovere l'espressione genica.

Nel contesto delle giunzioni intercellulari, la β-catenina è associata a E-cadherine, una proteina transmembrana che media le adesioni tra cellule adiacenti. Questa associazione è fondamentale per il mantenimento dell'integrità della barriera epiteliale e la regolazione del movimento cellulare durante lo sviluppo embrionale e in condizioni fisiologiche.

Mutazioni genetiche che alterano la funzione della β-catenina sono state associate a diverse patologie, tra cui il cancro al colon-retto e altri tumori solidi, nonché malattie rare come la sindrome di Ehlers-Danlos.

Le cellule endoteliali sono un tipo specifico di cellule che rivestono internamente i vasi sanguigni e linfatici, formando una barriera semipermeabile tra il sangue o la linfa e i tessuti circostanti. Queste cellule svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'omeostasi vascolare, contribuendo a regolare la permeabilità vascolare, l'infiammazione, l'angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni) e la coagulazione del sangue.

Le cellule endoteliali presentano una superficie apicale a contatto con il lumen vascolare e una basale rivolta verso i tessuti circostanti. Esse secernono diversi fattori chimici che influenzano la contrazione delle cellule muscolari lisce della parete vascolare, regolando così il diametro del vaso sanguigno e la pressione sanguigna.

Inoltre, le cellule endoteliali partecipano alla risposta immunitaria attraverso l'espressione di molecole adesive che consentono il legame e il transito dei leucociti (globuli bianchi) dal circolo sanguigno ai siti infiammati. Queste cellule possono anche subire alterazioni fenotipiche in risposta a stimoli ambientali, come l'ipossia o l'infiammazione, contribuendo allo sviluppo di patologie vascolari, come l'aterosclerosi.

In sintesi, le cellule endoteliali sono un componente essenziale del sistema cardiovascolare e svolgono funzioni cruciali nel mantenere la salute dei vasi sanguigni e dell'intero organismo.

L'epitelio seminifero è un tipo specifico di epitelio presente nei tubuli seminiferi contorti del testicolo, dove si svolge la produzione degli spermatozoi. Questo particolare epitelio è composto da cellule specializzate chiamate cellule di Sertoli (o cellule nutrici), che forniscono supporto e protezione alle cellule germinali in via di sviluppo, e dalle cellule germinali stesse, che si differenziano negli spermatozoi maturi.

Le cellule di Sertoli hanno funzioni importanti nel processo di spermatogenesi, come il mantenimento della barriera emato-testicolare, la secrezione di sostanze nutritive e ormonali, e la guida degli spermatozoi in maturazione verso il lume del tubulo seminifero.

L'epitelio seminifero è quindi un ambiente altamente organizzato e specializzato, che permette la corretta formazione e maturazione degli spermatozoi, garantendo così la riproduzione maschile.

La Microscopia Elettronica a Trasmissione (TEM, Transmission Electron Microscopy) è una tecnica avanzata di microscopia che utilizza un fascio di elettroni per ottenere immagini ad alta risoluzione di campioni biologici o materiali. A differenza della microscopia ottica, che utilizza la luce visibile per osservare i campioni, la TEM utilizza un fascio di elettroni accelerati, il quale, dopo essere stato trasmesso attraverso il campione sottile, produce un'immagine dettagliata della struttura interna del campione.

Il processo inizia con la preparazione del campione, che viene tagliato in sezioni sottili (di solito intorno a 100 nm di spessore) e poste su una griglia di supporto. Il campione è quindi trattato con un bagno di metalli pesanti, come l'uranio o il piombo, che lo rendono conduttivo e aumentano il contrasto delle immagini.

Il fascio di elettroni viene generato da un catodo, accelerato attraverso un campo elettrico e focalizzato da lenti magnetiche. Il fascio attraversa quindi il campione, interagendo con gli atomi del materiale e creando variazioni nel pattern di diffrazione degli elettroni. Queste informazioni vengono quindi convertite in un'immagine visibile utilizzando una serie di lenti ottiche ed un sistema di rilevamento.

La TEM fornisce immagini ad altissima risoluzione, consentendo agli scienziati di osservare dettagli strutturali a livello molecolare e atomico. Questa tecnica è ampiamente utilizzata in diversi campi della ricerca biomedica, come la virologia, la batteriologia, la citologia e la neuropatologia, per studiare la morfologia e l'ultrastruttura di cellule, tessuti, virus e batteri.

L'intestino, in termini medici, è la parte più lunga del tratto gastrointestinale che si estende dal piloro dello stomaco alla parte superiore dell'ano. Si divide principalmente in due sezioni: l'intestino tenue e l'intestino crasso.

L'intestino tenue, a sua volta, è composto da duodeno, digiuno e ileo. Qui avviene la maggior parte dell'assorbimento dei nutrienti dalle sostanze alimentari. Il duodeno misura circa 25 cm di lunghezza e riceve il chimo (miscela acida di cibo parzialmente digerito e succo gastrico) dallo stomaco, che poi si mescola con la bile prodotta dal fegato e i secreti del pancreas per neutralizzare l'acidità e facilitare la digestione. Il digiuno e l'ileo misurano rispettivamente circa 2,5 metri e 3,5 metri di lunghezza e hanno un ruolo cruciale nell'assorbimento degli aminoacidi, glucosio, acidi grassi a catena corta, vitamine liposolubili, elettroliti e acqua.

L'intestino crasso, che misura circa 1,5 metri di lunghezza, comprende cieco, colon (che include colon ascendente, trasverso, discendente e sigmoide) ed retto. Il suo compito principale è quello dell'assorbimento di acqua e sali minerali, oltre allo stoccaggio e all'evacuazione delle feci. Nell'ileo terminale avviene l'ultimo assorbimento dei nutrienti prima che il materiale residuo passi nel cieco, dove ha inizio la fermentazione batterica che porta alla formazione di acidi grassi a catena corta e vitamine. Il colon assorbe questi prodotti della fermentazione, insieme all'acqua ed agli elettroliti, mentre le feci si accumulano nel retto in attesa dell'espulsione.

L'immunoelettronmicroscopia (IEM) è una tecnica di microscopia elettronica che combina l'immunoistochimica con la microscopia elettronica per visualizzare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno delle cellule o dei tessuti. Questa tecnica utilizza anticorpi marcati con etichette di elettroni, come oro colloidale o enzimi che producono depositi di elettroni, per legare selettivamente l'antigene target. L'IEM fornisce immagini ad alta risoluzione delle strutture cellulari e dell'ubicazione degli antigeni, con una risoluzione spaziale fino a pochi nanometri. Ci sono due approcci principali nell'uso dell'immunoelettronmicroscopia: l'immunooro colloidale marking (ICM) e l'immunoperossidasi marking (IPM). L'IEM è ampiamente utilizzata in ricerca biomedica e diagnostica per studiare la struttura e la funzione delle cellule, nonché per indagare su varie malattie, tra cui le malattie infettive, le neoplasie e le malattie neurodegenerative.

In medicina e biologia, il termine "trasporto proteico" si riferisce alla capacità delle proteine di facilitare il movimento di molecole o ioni da un luogo all'altro all'interno di un organismo o sistema vivente. Queste proteine specializzate, note come proteine di trasporto o carrier proteine, sono presenti in membrane cellulari e intracellulari, dove svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'omeostasi e la regolazione dei processi metabolici.

Le proteine di trasporto possono essere classificate in due tipi principali:

1. Proteine di trasporto transmembrana: queste proteine attraversano interamente la membrana cellulare o le membrane organellari e facilitano il passaggio di molecole idrofobe o polari attraverso essa. Un esempio ben noto è la pompa sodio-potassio (Na+/K+-ATPasi), che utilizza l'energia dell'idrolisi dell'ATP per trasportare attivamente sodio e potassio contro il loro gradiente di concentrazione.
2. Proteine di trasporto intracellulari: queste proteine sono presenti all'interno delle cellule e facilitano il trasporto di molecole o ioni all'interno del citoplasma, tra diversi compartimenti cellulari o verso l'esterno della cellula. Un esempio è l'emoglobina, una proteina presente nei globuli rossi che trasporta ossigeno dai polmoni ai tessuti periferici e CO2 dai tessuti ai polmoni.

In sintesi, il trasporto proteico è un processo vitale che consente il movimento selettivo di molecole e ioni attraverso membrane biologiche, garantendo la corretta funzione cellulare e l'equilibrio fisiologico dell'organismo.

In medicina, un "rene" è un organo fondamentale del sistema urinario che svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e nell'escrezione dei rifiuti metabolici. Ogni rene è una struttura complessa composta da milioni di unità funzionali chiamate nefroni.

Ogni nefrone consiste in un glomerulo, che filtra il sangue per eliminare i rifiuti e l'acqua in eccesso, e un tubulo renale contorto, dove vengono riassorbite le sostanze utili e secrete ulteriormente alcune molecole indesiderate. Il liquido filtrato che risulta da questo processo diventa urina, la quale viene quindi convogliata attraverso i tubuli contorti, i tubuli rettilinei e le papille renali fino ai calici renali e infine alla pelvi renale.

L'urina prodotta da entrambi i reni fluisce poi nell'uretere e viene immagazzinata nella vescica prima di essere eliminata dal corpo attraverso l'uretra. I reni svolgono anche un ruolo importante nel mantenere la pressione sanguigna normale, producendo ormoni come l'enzima renina e l'ormone eritropoietina (EPO). Inoltre, i reni aiutano a mantenere il livello di pH del sangue attraverso la secrezione di ioni idrogeno e bicarbonato.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

La trasduzione del segnale è un processo fondamentale nelle cellule viventi che consente la conversione di un segnale esterno o interno in una risposta cellulare specifica. Questo meccanismo permette alle cellule di percepire e rispondere a stimoli chimici, meccanici ed elettrici del loro ambiente.

In termini medici, la trasduzione del segnale implica una serie di eventi molecolari che avvengono all'interno della cellula dopo il legame di un ligando (solitamente una proteina o un messaggero chimico) a un recettore specifico sulla membrana plasmatica. Il legame del ligando al recettore induce una serie di cambiamenti conformazionali nel recettore, che a sua volta attiva una cascata di eventi intracellulari, compreso l'attivazione di enzimi, la produzione di secondi messaggeri e l'attivazione o inibizione di fattori di trascrizione.

Questi cambiamenti molecolari interni alla cellula possono portare a una varietà di risposte cellulari, come il cambiamento della permeabilità ionica, l'attivazione o inibizione di canali ionici, la modulazione dell'espressione genica e la promozione o inibizione della proliferazione cellulare.

La trasduzione del segnale è essenziale per una vasta gamma di processi fisiologici, tra cui la regolazione endocrina, il controllo nervoso, la risposta immunitaria e la crescita e sviluppo cellulare. Tuttavia, errori nella trasduzione del segnale possono anche portare a una serie di patologie, tra cui malattie cardiovascolari, cancro, diabete e disturbi neurologici.

La Western blotting, nota anche come immunoblotting occidentale, è una tecnica di laboratorio comunemente utilizzata in biologia molecolare e ricerca biochimica per rilevare e quantificare specifiche proteine in un campione. Questa tecnica combina l'elettroforesi delle proteine su gel (SDS-PAGE), il trasferimento elettroforetico delle proteine da gel a membrana e la rilevazione immunologica utilizzando anticorpi specifici per la proteina target.

Ecco i passaggi principali della Western blotting:

1. Estrarre le proteine dal campione (cellule, tessuti o fluidi biologici) e denaturarle con sodio dodecil solfato (SDS) e calore per dissociare le interazioni proteina-proteina e conferire una carica negativa a tutte le proteine.
2. Caricare le proteine denaturate in un gel di poliacrilammide preparato con SDS (SDS-PAGE), che separa le proteine in base al loro peso molecolare.
3. Eseguire l'elettroforesi per separare le proteine nel gel, muovendole verso la parte positiva del campo elettrico.
4. Trasferire le proteine dal gel alla membrana di nitrocellulosa o PVDF (polivinilidene fluoruro) utilizzando l'elettroblotting, che sposta le proteine dalla parte negativa del campo elettrico alla membrana posizionata sopra il gel.
5. Bloccare la membrana con un agente bloccante (ad esempio, latte in polvere scremato o albumina sierica) per prevenire il legame non specifico degli anticorpi durante la rilevazione immunologica.
6. Incubare la membrana con l'anticorpo primario marcato (ad esempio, con un enzima o una proteina fluorescente) che riconosce e si lega specificamente all'antigene di interesse.
7. Lavare la membrana per rimuovere l'anticorpo primario non legato.
8. Rivelare il segnale dell'anticorpo primario utilizzando un substrato appropriato (ad esempio, una soluzione contenente un cromogeno o una sostanza chimica che emette luce quando viene attivata dall'enzima legato all'anticorpo).
9. Analizzare e documentare il segnale rivelato utilizzando una fotocamera o uno scanner dedicati.

Il Western blotting è un metodo potente per rilevare e quantificare specifiche proteine in campioni complessi, come estratti cellulari o tissutali. Tuttavia, richiede attenzione ai dettagli e controlli appropriati per garantire la specificità e l'affidabilità dei risultati.

In biochimica, la fosforilazione è un processo che consiste nell'aggiunta di uno o più gruppi fosfato a una molecola, principalmente proteine o lipidi. Questa reazione viene catalizzata da enzimi chiamati chinasi e richiede energia, spesso fornita dall'idrolisi dell'ATP (adenosina trifosfato) in ADP (adenosina difosfato).

La fosforilazione è un meccanismo importante nella regolazione delle proteine e dei loro processi cellulari, come la trasduzione del segnale, il metabolismo energetico e la divisione cellulare. L'aggiunta di gruppi fosfato può modificare la struttura tridimensionale della proteina, influenzandone l'attività enzimatica, le interazioni con altre molecole o la localizzazione subcellulare.

La rimozione dei gruppi fosfato dalle proteine è catalizzata da fosfatasi, che possono ripristinare lo stato originale della proteina e modulare i suoi processi cellulari. La fosforilazione e la defosforilazione sono quindi meccanismi di regolazione dinamici e reversibili che svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio e le funzioni cellulari ottimali.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

Il DNA cruciforme è un'organizzazione strutturale speciale che può formarsi in alcune sequenze particolari del DNA, note come "sequenze palindromiche invertite ripetute" (IRP). Queste sequenze contengono una serie di nucleotidi che sono esattamente lo stesso in direzione 5'-3' sia a sinistra che a destra della sequenza.

Quando una molecola di DNA contenente un IRP si srotola e si denatura, le due sequenze palindromiche possono riformare legami idrogeno tra loro, formando una struttura a forma di X nota come "cruciforme". Questa struttura può influenzare la regolazione della trascrizione genica e può anche svolgere un ruolo nella riparazione del DNA.

Tuttavia, è importante notare che il DNA cruciforme non si forma spontaneamente nelle cellule viventi a causa della presenza di proteine che impediscono la formazione di tali strutture. Il DNA cruciforme può essere studiato in vitro o in situazioni di laboratorio controllate per comprendere meglio i suoi effetti sulle funzioni cellulari.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Gli osmio (Os) è un elemento chimico con simbolo "Os" e numero atomico 76. È un membro della serie di platino ed è un metallo di transizione densamente pesante, duro, fragile, cristallino-bianco a temperatura ambiente. Gli osmio e i suoi composti sono noti per la loro tossicità e vengono utilizzati principalmente in applicazioni specializzate come catalizzatori, nella produzione di filamenti di lampadine e nelle leghe resistenti all'usura.

I composti dell'osmio includono osmotetraossido (OsO4), un composto volatile utilizzato in passato come fissativo tissutale e conservante, nonché nella microscopia elettronica a trasmissione per l'osservazione di campioni biologici. Tuttavia, a causa della sua elevata tossicità, è stato ampiamente sostituito da metodi meno dannosi.

Altri composti dell'osmio includono osmiato di potassio (K2OsO4·2H2O), ossidi di osmio come OsO2 e Os2O7, e cloruri di osmio come OsCl3, OsCl4 e OsCl5. Questi composti hanno applicazioni limitate a causa della loro tossicità e reattività, principalmente in chimica e catalisi specializzate.

In sintesi, i composti dell'osmio sono una classe di sostanze chimiche che contengono l'elemento osmio (Os) come parte della loro struttura molecolare. Questi composti hanno proprietà uniche ma sono noti per la loro tossicità e vengono utilizzati principalmente in applicazioni specializzate.

I destrani sono un tipo di enzimi digestivi presenti nell'intestino tenue dei esseri umani e di altri mammiferi. La loro funzione principale è quella di catalizzare la scissione delle legami glicosidici α(1→6) nei gruppi oligosaccaridici, che sono presenti come parte della struttura dei carboidrati complessi noti come glicoproteine e glicolipidi. I destrani appartengono alla classe degli enzimi idrolasi ed in particolare agli α-glucosidasi.

I destrani sono anche presenti in alcuni alimenti, come il lievito di birra, e possono essere utilizzati come integratori o come ingredienti nella produzione di cibi e bevande. Essi possono avere un effetto prebiotico, promuovendo la crescita di batteri benefici nell'intestino. Inoltre, alcuni studi hanno suggerito che i destrani possono avere proprietà immunomodulanti e anti-infiammatorie.

Tuttavia, è importante notare che l'uso di destrani come integratori o additivi alimentari dovrebbe essere fatto con cautela, in quanto possono causare effetti collaterali gastrointestinali, come gonfiore, flatulenza e diarrea, soprattutto se consumati in grandi quantità. Inoltre, le persone con malassorbimento di carboidrati o sindrome da intestino irritabile dovrebbero evitare l'uso di destrani.

Un legame di proteine, noto anche come legame peptidico, è un tipo specifico di legame covalente che si forma tra il gruppo carbossilico (-COOH) di un amminoacido e il gruppo amminico (-NH2) di un altro amminoacido durante la formazione di una proteina. Questo legame chimico connette sequenzialmente gli amminoacidi insieme per formare catene polipeptidiche, che sono alla base della struttura primaria delle proteine. La formazione di un legame peptidico comporta la perdita di una molecola d'acqua (dehidratazione), con il risultato che il legame è costituito da un atomo di carbonio, due atomi di idrogeno, un ossigeno e un azoto (-CO-NH-). La specificità e la sequenza dei legami peptidici determinano la struttura tridimensionale delle proteine e, di conseguenza, le loro funzioni biologiche.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

L'immunoblotting, noto anche come Western blotting, è una tecnica di laboratorio utilizzata per rilevare e quantificare specifiche proteine in un campione biologico. Questa tecnica combina l'elettroforesi delle proteine su gel (SDS-PAGE) con la rilevazione immunochimica.

Il processo include:

1. Estrarre le proteine dal campione e separarle in base al loro peso molecolare utilizzando l'elettroforesi su gel di poliacrilammide sodio dodecil solfato (SDS-PAGE).
2. Il gel viene quindi trasferito a una membrana di nitrocellulosa o di policarbonato di piccole dimensioni, dove le proteine si legano covalentemente alla membrana.
3. La membrana viene poi incubata con anticorpi primari specifici per la proteina target, che si legheranno a epitopi (siti di legame) unici sulla proteina.
4. Dopo il lavaggio per rimuovere gli anticorpi non legati, vengono aggiunti anticorpi secondari marcati con enzimi o fluorescenza che si legano agli anticorpi primari.
5. Infine, dopo ulteriori lavaggi, viene rilevata la presenza della proteina target mediante l'uso di substrati cromogenici o fluorescenti.

L'immunoblotting è una tecnica sensibile e specifica che può rilevare quantità molto piccole di proteine e distinguere tra proteine di peso molecolare simile ma con differenze nella sequenza aminoacidica. Viene utilizzato in ricerca e diagnosi per identificare proteine patologiche, come le proteine virali o tumorali, e monitorare l'espressione delle proteine in vari processi biologici.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La tecnica di immunofluorescenza indiretta (IIF) è un metodo di laboratorio utilizzato in patologia e immunologia per rilevare la presenza di anticorpi specifici contro determinati antigeni in un campione biologico, come siero o liquido cerebrospinale.

La tecnica IIF si basa sulla reazione di immunofluorescenza, che utilizza l'interazione tra antigeni e anticorpi marcati con fluorocromi per rilevare la presenza di queste molecole. Nella tecnica IIF indiretta, il campione biologico viene inizialmente mescolato con un antigene noto, come ad esempio una proteina specifica o un tessuto. Se nel campione sono presenti anticorpi specifici contro l'antigene utilizzato, si formeranno complessi antigene-anticorpo.

Successivamente, il campione viene lavato per rimuovere eventuali anticorpi non legati e quindi aggiunto a un substrato con fluorocromo, come la FITC (fluoresceina isotiocianato), che si lega specificamente ai siti di legame degli anticorpi. In questo modo, se nel campione sono presenti anticorpi specifici contro l'antigene utilizzato, verranno rilevati e visualizzati sotto un microscopio a fluorescenza.

La tecnica IIF è utile per la diagnosi di diverse malattie autoimmuni, infezioni e altre condizioni patologiche che comportano la produzione di anticorpi specifici contro determinati antigeni. Tuttavia, questa tecnica richiede una certa esperienza e competenza da parte dell'operatore per garantire accuratezza e riproducibilità dei risultati.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

In campo medico, la trasfezione si riferisce a un processo di introduzione di materiale genetico esogeno (come DNA o RNA) in una cellula vivente. Questo processo permette alla cellula di esprimere proteine codificate dal materiale genetico estraneo, alterandone potenzialmente il fenotipo. La trasfezione può essere utilizzata per scopi di ricerca di base, come lo studio della funzione genica, o per applicazioni terapeutiche, come la terapia genica.

Esistono diverse tecniche di trasfezione, tra cui:

1. Trasfezione chimica: utilizza agenti chimici come il calcio fosfato o lipidi cationici per facilitare l'ingresso del materiale genetico nelle cellule.
2. Elettroporazione: applica un campo elettrico alle cellule per creare pori temporanei nella membrana cellulare, permettendo al DNA di entrare nella cellula.
3. Trasfezione virale: utilizza virus modificati geneticamente per veicolare il materiale genetico desiderato all'interno delle cellule bersaglio. Questo metodo è spesso utilizzato in terapia genica a causa dell'elevata efficienza di trasfezione.

È importante notare che la trasfezione non deve essere confusa con la trasduzione, che si riferisce all'introduzione di materiale genetico da un batterio donatore a uno ricevente attraverso la fusione delle loro membrane cellulari.

Le PDZ domini sono moduli proteici strutturali di circa 80-90 residui aminoacidici che si trovano in molte proteine e sono noti per legare specificamente i domini C-terminali di altre proteine. Il nome "PDZ" deriva dalle tre proteine originalmente identificate con questo dominio: PSD-95/SAP90 (postsinaptica densità 95 kDa), DLG1 (disks large 1) e ZO-1 (tight junction protein 1).

Le PDZ domini sono importanti per la formazione di complessi proteici e per l'ancoraggio di proteine alla membrana cellulare. Essi riconoscono e si legano a sequenze specifiche di amminoacidi nei loro partner di legame, spesso con una preferenza per i residui idrofobici o carichi positivamente.

Le PDZ domini sono anche note per la loro capacità di formare interazioni multi-proteiche complesse, che possono svolgere un ruolo importante nella regolazione della segnalazione cellulare e nell'organizzazione della membrana cellulare. Mutazioni o alterazioni nelle PDZ domini possono essere associate a diverse malattie umane, tra cui cancro, disturbi neurologici e cardiovascolari.

In campo medico e genetico, una mutazione è definita come un cambiamento permanente nel materiale genetico (DNA o RNA) di una cellula. Queste modifiche possono influenzare il modo in cui la cellula funziona e si sviluppa, compreso l'effetto sui tratti ereditari. Le mutazioni possono verificarsi naturalmente durante il processo di replicazione del DNA o come risultato di fattori ambientali dannosi come radiazioni, sostanze chimiche nocive o infezioni virali.

Le mutazioni possono essere classificate in due tipi principali:

1. Mutazioni germinali (o ereditarie): queste mutazioni si verificano nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) e possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Le mutazioni germinali possono causare malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni mediche.

2. Mutazioni somatiche: queste mutazioni si verificano nelle cellule non riproduttive del corpo (somatiche) e di solito non vengono trasmesse alla prole. Le mutazioni somatiche possono portare a un'ampia gamma di effetti, tra cui lo sviluppo di tumori o il cambiamento delle caratteristiche cellulari.

Le mutazioni possono essere ulteriormente suddivise in base alla loro entità:

- Mutazione puntiforme: una singola base (lettera) del DNA viene modificata, eliminata o aggiunta.
- Inserzione: una o più basi vengono inserite nel DNA.
- Delezione: una o più basi vengono eliminate dal DNA.
- Duplicazione: una sezione di DNA viene duplicata.
- Inversione: una sezione di DNA viene capovolta end-to-end, mantenendo l'ordine delle basi.
- Traslocazione: due segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi o all'interno dello stesso cromosoma.

Le mutazioni possono avere effetti diversi sul funzionamento delle cellule e dei geni, che vanno da quasi impercettibili a drammatici. Alcune mutazioni non hanno alcun effetto, mentre altre possono portare a malattie o disabilità.

La regolazione dell'espressione genica è un processo biologico fondamentale che controlla la quantità e il momento in cui i geni vengono attivati per produrre proteine funzionali. Questo processo complesso include una serie di meccanismi a livello trascrizionale (modifiche alla cromatina, legame dei fattori di trascrizione e iniziazione della trascrizione) ed post-trascrizionali (modifiche all'mRNA, stabilità dell'mRNA e traduzione). La regolazione dell'espressione genica è essenziale per lo sviluppo, la crescita, la differenziazione cellulare e la risposta alle variazioni ambientali e ai segnali di stress. Diversi fattori genetici ed epigenetici, come mutazioni, varianti genetiche, metilazione del DNA e modifiche delle istone, possono influenzare la regolazione dell'espressione genica, portando a conseguenze fenotipiche e patologiche.

La "barriera tra sangue e aria alveolare" si riferisce alla struttura anatomica che separa il flusso sanguigno all'interno dei capillari polmonari dai sacchi d'aria (alveoli) nei polmoni dove avviene lo scambio di gas. Questa barriera è composta da diversi strati, tra cui l'endotelio dei capillari, la membrana basale dell'endotelio e degli pneumociti, e lo strato più esterno di cellule alveolari (pneumociti).

La barriera è estremamente sottile, con uno spessore totale di circa 0,2-0,5 micrometri, il che permette un'efficace diffusione dei gas respiratori tra l'aria negli alveoli e il sangue nei capillari. La sua struttura altamente regolata e selettiva consente anche di prevenire la fuoriuscita di liquidi e cellule del sangue nell'alveolo, mantenendo così una corretta funzione respiratoria.

La disfunzione o danno alla barriera tra sangue e aria alveolare può portare a diversi problemi respiratori, come l'edema polmonare (accumulo di liquidi nei polmoni) e la sindrome da distress respiratorio dell'adulto (ARDS).

La Fluoroscéina-5-Isotiocianato (FITC) è un composto fluorescente comunemente utilizzato come marcatore fluorescente in biologia molecolare e nella ricerca scientifica. Si tratta di una sostanza chimica derivata dalla fluoroscéina, un colorante giallo utilizzato per la colorazione istologica.

L'FITC è un agente legante che può essere accoppiato a proteine o altre biomolecole per consentirne la visualizzazione e il tracciamento mediante microscopia a fluorescenza. Il gruppo isotiocianato (-N=C=S) dell'FITC reagisce con i gruppi amminici (-NH2) delle proteine o altre biomolecole, formando un legame covalente stabile che mantiene il composto legato alla molecola bersaglio.

Una volta accoppiato alla biomolecola di interesse, l'FITC emette una fluorescenza verde brillante quando esposto a luce ultravioletta o a radiazione laser con lunghezza d'onda di circa 495 nm. Questa proprietà rende l'FITC un utile strumento per la visualizzazione e il tracciamento di biomolecole in una varietà di applicazioni, tra cui l'immunofluorescenza, la citometria a flusso e la microscopia confocale.

Tuttavia, è importante notare che l'FITC può essere soggetto a fotobleaching, il che significa che la sua fluorescenza può diminuire o scomparire dopo un'esposizione prolungata alla luce. Pertanto, è necessario prestare attenzione alla gestione della luce durante l'utilizzo di questo marcatore fluorescente per ottenere risultati affidabili e riproducibili.

I topi inbred C57BL (o C57 Black) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio comunemente utilizzati in ricerca biomedica. Il termine "inbred" si riferisce al fatto che questi topi sono stati allevati per molte generazioni con riproduzione tra fratelli e sorelle, il che ha portato alla formazione di una linea genetica altamente uniforme e stabile.

La linea C57BL è stata sviluppata presso la Harvard University nel 1920 ed è ora mantenuta e distribuita da diversi istituti di ricerca, tra cui il Jackson Laboratory. Questa linea genetica è nota per la sua robustezza e longevità, rendendola adatta per una vasta gamma di studi sperimentali.

I topi C57BL sono spesso utilizzati come modelli animali in diversi campi della ricerca biomedica, tra cui la genetica, l'immunologia, la neurobiologia e la farmacologia. Ad esempio, questa linea genetica è stata ampiamente studiata per quanto riguarda il comportamento, la memoria e l'apprendimento, nonché le risposte immunitarie e la suscettibilità a varie malattie, come il cancro, le malattie cardiovascolari e le malattie neurodegenerative.

È importante notare che, poiché i topi C57BL sono un ceppo inbred, presentano una serie di caratteristiche genetiche fisse e uniformi. Ciò può essere vantaggioso per la riproducibilità degli esperimenti e l'interpretazione dei risultati, ma può anche limitare la generalizzabilità delle scoperte alla popolazione umana più diversificata. Pertanto, è fondamentale considerare i potenziali limiti di questo modello animale quando si interpretano i risultati della ricerca e si applicano le conoscenze acquisite all'uomo.

In medicina, il termine "trasporto biologico" si riferisce al movimento di sostanze, come molecole o gas, all'interno dell'organismo vivente da una posizione a un'altra. Questo processo è essenziale per la sopravvivenza e il funzionamento appropriato delle cellule e degli organi. Il trasporto biologico può avvenire attraverso diversi meccanismi, tra cui:

1. Diffusione: è il movimento spontaneo di molecole da un'area di alta concentrazione a un'area di bassa concentrazione, fino al raggiungimento dell'equilibrio. Non richiede l'utilizzo di energia ed è influenzato dalla solubilità delle molecole e dalle loro dimensioni.

2. Trasporto attivo: è il movimento di molecole contro il gradiente di concentrazione, utilizzando energia fornita dall'idrolisi dell'ATP (adenosina trifosfato). Questo meccanismo è essenziale per il trasporto di sostanze nutritive e ioni attraverso la membrana cellulare.

3. Trasporto facilitato: è un processo che utilizza proteine di trasporto (come i co-trasportatori e gli antiporti) per aiutare le molecole a spostarsi attraverso la membrana cellulare, contro o a favore del gradiente di concentrazione. A differenza del trasporto attivo, questo processo non richiede energia dall'idrolisi dell'ATP.

4. Flusso sanguigno: è il movimento di sostanze disciolte nel plasma sanguigno, come ossigeno, anidride carbonica e nutrienti, attraverso il sistema circolatorio per raggiungere le cellule e gli organi dell'organismo.

5. Flusso linfatico: è il movimento di linfa, un fluido simile al plasma, attraverso i vasi linfatici per drenare i fluidi interstiziali in eccesso e trasportare cellule del sistema immunitario.

Questi meccanismi di trasporto sono fondamentali per mantenere l'omeostasi dell'organismo, garantendo il corretto apporto di nutrienti e ossigeno alle cellule e la rimozione delle sostanze di rifiuto.

Il colon, noto anche come intestino crasso, è la parte terminale del tratto gastrointestinale negli esseri umani e in altri mammiferi. Si estende dall'intestino tenue, dove termina il piccolo intestino, al retto e all'ano. Il colon misura comunemente circa 1,5 metri di lunghezza e ha un diametro variabile tra i 5 e i 7 centimetri.

L'endotelio vascolare si riferisce alla sottile membrana di cellule endoteliali che rivestono internamente la lumen di tutti i vasi sanguigni e linfatici nel corpo umano. Questa barriera interna separa il sangue o il liquido linfatico dal tessuto circostante, permettendo al contempo lo scambio di molecole essenziali tra il flusso sanguigno e i tessuti corporei.

L'endotelio vascolare svolge un ruolo cruciale nel mantenere la homeostasi del sistema cardiovascolare, contribuendo a regolare la coagulazione del sangue, il tono vascolare, la permeabilità e l'infiammazione. Le disfunzioni endoteliali sono associate a diverse patologie cardiovascolari, come l'aterosclerosi, l'ipertensione arteriosa e le malattie coronariche.

Gli Sprague-Dawley (SD) sono una particolare razza di ratti comunemente usati come animali da laboratorio nella ricerca biomedica. Questa linea di ratti fu sviluppata per la prima volta nel 1925 da H.H. Sprague e R.C. Dawley presso l'Università del Wisconsin-Madison.

Gli Sprague-Dawley sono noti per la loro robustezza, facilità di riproduzione e bassa incidenza di tumori spontanei, il che li rende una scelta popolare per una vasta gamma di studi, tra cui quelli relativi alla farmacologia, tossicologia, fisiologia, neuroscienze e malattie infettive.

Questi ratti sono allevati in condizioni controllate per mantenere la coerenza genetica e ridurre la variabilità fenotipica all'interno della linea. Sono disponibili in diverse età, dai neonati alle femmine gravide, e possono essere acquistati da diversi fornitori di animali da laboratorio in tutto il mondo.

È importante sottolineare che, come per qualsiasi modello animale, gli Sprague-Dawley hanno i loro limiti e non sempre sono rappresentativi delle risposte umane a farmaci o condizioni patologiche. Pertanto, è fondamentale considerarli come uno strumento tra molti altri nella ricerca biomedica e interpretare i dati ottenuti da tali studi con cautela.

La struttura terziaria di una proteina si riferisce all'organizzazione spaziale tridimensionale delle sue catene polipeptidiche, che sono formate dalla piegatura e dall'avvolgimento delle strutture secondarie (α eliche e β foglietti) della proteina. Questa struttura è responsabile della funzione biologica della proteina e viene stabilita dalle interazioni non covalenti tra i diversi residui aminoacidici, come ponti salini, ponti idrogeno e interazioni idrofobiche. La struttura terziaria può essere mantenuta da legami disolfuro covalenti che si formano tra i residui di cisteina nella catena polipeptidica.

La conformazione della struttura terziaria è influenzata da fattori ambientali come il pH, la temperatura e la concentrazione di ioni, ed è soggetta a modifiche dinamiche durante le interazioni con altre molecole. La determinazione della struttura terziaria delle proteine è un'area attiva di ricerca nella biologia strutturale e svolge un ruolo cruciale nella comprensione del funzionamento dei sistemi biologici a livello molecolare.

Le proteine dei microfilamenti, note anche come filamenti attinici, sono componenti cruciali del sistema di actina del citoscheletro cellulare. Sono costituite principalmente da actina globulare, una proteina fibrosa che si polimerizza per formare filamenti polarizzati e rigidi.

I microfilamenti svolgono un ruolo fondamentale nella determinazione della forma e della motilità cellulare, nonché nel mantenimento dell'integrità strutturale delle cellule. Essi interagiscono con altre proteine accessorie per formare una rete dinamica di fibre che supportano processi come il trasporto vescicolare, la divisione cellulare e l'adesione cellulare.

Le proteine dei microfilamenti sono anche bersaglio di molti patogeni intracellulari, che sfruttano queste strutture per entrare nelle cellule ospiti e replicarsi all'interno di esse. La disregolazione delle proteine dei microfilamenti è stata associata a diverse malattie umane, tra cui la distrofia muscolare, alcune forme di cardiopatie e il cancro.

La proteinchinasi C (PKC) è un'importante famiglia di enzimi che svolgono un ruolo chiave nella regolazione della segnalazione cellulare e dell'espressione genica. Si tratta di una classe di chinasi che sono attivate da diversi segnali, tra cui i secondi messaggeri di calcio e diadisgliceride (DAG).

La PKC è costituita da diverse isoforme, ciascuna con funzioni specifiche. Le isoforme della PKC sono classificate in tre gruppi principali in base alla loro dipendenza dall'attivazione del calcio e dalla diacilglicerolo (DAG):

1. Convenzionale o klassica: queste isoforme richiedono il calcio, DAG e fosfatidilserina per l'attivazione.
2. Novel: queste isoforme richiedono solo DAG e fosfatidilserina per l'attivazione.
3. Atonica o di nuova generazione: queste isoforme non richiedono calcio, DAG o fosfatidilserina per l'attivazione.

La PKC svolge un ruolo importante nella regolazione di una varietà di processi cellulari, tra cui la proliferazione, l'apoptosi, la differenziazione e la trasduzione del segnale. L'attivazione anomala della PKC è stata associata a diverse malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e il diabete.

In sintesi, la proteinchinasi C è una famiglia di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della segnalazione cellulare e dell'espressione genica. La sua attivazione anomala è stata associata a diverse malattie e pertanto è considerato un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di nuovi farmaci.

Un topo knockout è un tipo di topo da laboratorio geneticamente modificato in cui uno o più geni sono stati "eliminati" o "disattivati" per studiarne la funzione e l'effetto su vari processi biologici, malattie o tratti. Questa tecnica di manipolazione genetica viene eseguita introducendo una mutazione nel gene bersaglio che causa l'interruzione della sua espressione o funzione. I topi knockout sono ampiamente utilizzati negli studi di ricerca biomedica per comprendere meglio la funzione dei geni e il loro ruolo nelle malattie, poiché i topi congeniti con queste mutazioni possono manifestare fenotipi o sintomi simili a quelli osservati in alcune condizioni umane. Questa tecnica fornisce un modello animale prezioso per testare farmaci, sviluppare terapie e studiare i meccanismi molecolari delle malattie.

La traslocazione batterica è un processo attraverso il quale i batteri presenti nel tratto gastrointestinale (GI) o nell'apparato respiratorio inferiore possono causare infezioni a distanza in altri organi e tessuti del corpo. Questo fenomeno si verifica quando i batteri attraversano le barriere fisiche, come la mucosa intestinale o polmonare, e invadono il flusso sanguigno o linfatico, permettendo loro di circolare in altre parti del corpo.

La traslocazione batterica è considerata un fattore di rischio per lo sviluppo di sepsi, una condizione potenzialmente letale caratterizzata da una risposta infiammatoria sistemica diffusa a un'infezione. I batteri più comunemente implicati nella traslocazione batterica sono Escherichia coli (E. coli), Klebsiella pneumoniae, e Pseudomonas aeruginosa.

Le condizioni che possono aumentare il rischio di traslocazione batterica includono:

1. Infezioni gastrointestinali o respiratorie acute o croniche
2. Alterazioni della barriera intestinale o polmonare, come quelle osservate in pazienti con malattia infiammatoria intestinale (MII), HIV/AIDS, o trapianto d'organo
3. Immunosoppressione indotta da farmaci o malattie, come cancro, chemioterapia, o terapia immunosoppressiva post-trapianto
4. Disbiosi intestinale, uno squilibrio nella composizione del microbiota intestinale, che può essere causata da una dieta scorretta, uso di antibiotici, o altre condizioni mediche
5. Età avanzata o età pediatrica estrema

La prevenzione e il trattamento della traslocazione batterica si concentrano sull'identificazione e la gestione delle cause sottostanti, nonché sull'uso di strategie antimicrobiche appropriate per prevenire le infezioni nosocomiali.

L'endotelio è la sottile membrana composta da cellule endoteliali che riveste internamente i vasi sanguigni, il cuore, i linfatici e altre strutture cavitarie del corpo umano. Questa barriera specializzata funge da interfaccia tra la parete vascolare e il flusso sanguigno, svolgendo un ruolo cruciale nel mantenere l'omeostasi vascolare e regolare una serie di processi fisiologici.

Le cellule endoteliali sono attivamente impegnate nell'attività metabolica e secernono varie sostanze, come ossido nitrico (NO), prostacicline e fattori di crescita, che contribuiscono alla regolazione della vasodilatazione/vasocostrizione, dell'aggregazione piastrinica, dell'infiammazione e della proliferazione cellulare.

L'endotelio svolge anche un ruolo importante nel sistema immunitario, riconoscendo e rispondendo a vari stimoli infiammatori e patogeni. Un endotelio sano è essenziale per la salute cardiovascolare, mentre danni o disfunzioni endoteliali possono contribuire allo sviluppo di malattie come aterosclerosi, ipertensione e diabete.

La reazione di polimerizzazione a catena dopo trascrizione inversa (RC-PCR) è una tecnica di biologia molecolare che combina la retrotrascrizione dell'RNA in DNA complementare (cDNA) con la reazione di amplificazione enzimatica della catena (PCR) per copiare rapidamente e specificamente segmenti di acido nucleico. Questa tecnica è ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica per rilevare, quantificare e clonare specifiche sequenze di RNA in campioni biologici complessi.

Nella fase iniziale della RC-PCR, l'enzima reverse transcriptasi converte l'RNA target in cDNA utilizzando un primer oligonucleotidico specifico per il gene di interesse. Il cDNA risultante funge da matrice per la successiva amplificazione enzimatica della catena, che viene eseguita utilizzando una coppia di primer che flankano la regione del gene bersaglio desiderata. Durante il ciclo termico di denaturazione, allungamento ed ibridazione, la DNA polimerasi estende i primer e replica il segmento di acido nucleico target in modo esponenziale, producendo milioni di copie del frammento desiderato.

La RC-PCR offre diversi vantaggi rispetto ad altre tecniche di amplificazione dell'acido nucleico, come la sensibilità, la specificità e la velocità di esecuzione. Tuttavia, è anche suscettibile a errori di contaminazione e artifatti di amplificazione, pertanto è fondamentale seguire rigorose procedure di laboratorio per prevenire tali problemi e garantire risultati accurati e riproducibili.

La perossidasi dell'rafano (HRP), nota anche come orizzontale perossidasi, è un enzima originariamente isolato dalle radici del rafano (Armoracia rusticana) che appartiene alla classe delle ossidoreduttasi. L'HRP catalizza l'ossidazione di vari substrati con perossido di idrogeno come accettore di elettroni, producendo acqua come sottoprodotto. Questa reazione può essere accompagnata da una varietà di risultati dipendenti dal substrato, tra cui la fluorescenza, la fosforescenza o il cambiamento di colore.

L'HRP è ampiamente utilizzato in biologia molecolare e applicazioni di diagnostica medica a causa della sua elevata attività enzimatica, termostabilità e versatilità nella catalisi dei substrati. Ad esempio, può essere utilizzato come etichetta enzimatica per rilevare la presenza di specifiche biomolecole in tecniche come l'immunoistochimica, l'ibridazione fluorescente in situ e il western blotting.

Tuttavia, è importante notare che l'HRP non è un enzima endogeno nel corpo umano e qualsiasi attività perossidasi rilevata clinicamente potrebbe essere il risultato di una esposizione ambientale o professionale all'enzima.

L'elettrofisiologia è una branca della medicina che si occupa dello studio delle proprietà elettriche dei tessuti, specialmente del cuore, e delle manifestazioni cliniche delle alterazioni di tali proprietà. Questa disciplina include la registrazione, l'analisi e l'interpretazione dei segnali elettrici generati dai tessuti, nonché la pianificazione e l'esecuzione di procedure terapeutiche che coinvolgono la stimolazione o l'ablazione delle aree responsabili di aritmie cardiache anomale.

L'elettrofisiologia cardiaca è la sottospecialità più comune e si occupa dello studio dell'attività elettrica del cuore, dei meccanismi che generano le aritmie cardiache e delle tecniche per il loro trattamento. Questo può includere l'impianto di pacemaker o defibrillatori, la mappatura ed ablazione delle aritmie tramite cateteri, e la gestione farmacologica delle aritmie cardiache.

L'elettrofisiologia non si limita solo al cuore, ma può riguardare anche altri tessuti come il cervello o il sistema nervoso periferico, sebbene sia meno comune. In questi casi, l'elettrofisiologia studia le proprietà elettriche dei neuroni e del tessuto nervoso, e può essere utilizzata per diagnosticare e trattare condizioni come l'epilessia o alcune malattie neurologiche.

La definizione medica di "camere di diffusione per colture" si riferisce a un dispositivo di laboratorio utilizzato nella ricerca biologica e nelle applicazioni cliniche per studiare il processo di diffusione di molecole, come farmaci o gas, attraverso membrane biologiche o artificiali.

Una camera di diffusione è composta da due compartimenti separati da una membrana porosa che consente il passaggio selettivo di molecole in base alle loro dimensioni e proprietà chimico-fisiche. Un compartimento contiene la soluzione contenente le molecole da studiare, mentre l'altro compartimento contiene una soluzione di ricezione.

Le camere di diffusione per colture sono utilizzate per misurare il tasso di diffusione delle molecole attraverso la membrana e per valutare l'efficacia di farmaci o altri trattamenti che richiedono la diffusione di molecole attraverso barriere biologiche. Queste camere sono anche utilizzate per studiare il trasporto di nutrienti e metaboliti nelle cellule e nei tessuti, nonché per valutare l'effetto di fattori ambientali sulla diffusione di molecole attraverso membrane.

Le camere di diffusione per colture sono disponibili in diverse dimensioni e configurazioni, a seconda delle esigenze specifiche dell'applicazione. Possono essere realizzate con materiali diversi, come plastica o vetro, e possono essere dotate di sensori o altri dispositivi per misurare e monitorare la diffusione delle molecole attraverso la membrana.

L'epitelio pigmentato, noto anche come epitelio melanico o epidermide, è un tipo di epitelio che contiene cellule produttrici di melanina chiamate melanociti. La melanina è il pigmento responsabile del colore della pelle, dei capelli e degli occhi. Questo tipo di epitelio forma la superficie esterna della pelle e fornisce una barriera protettiva contro i danni fisici, le infezioni e l'esposizione ai raggi UV. L'epitelio pigmentato ha anche la capacità di rigenerarsi e guarire rapidamente dalle ferite.

Il Coxsackievirus e Adenovirus Receptor (CAR) è una proteina membranosa simile a un recettore che si trova principalmente nelle cellule epiteliali dei polmoni, dell'intestino, del fegato e delle ghiandole sudoripare. Come indica il nome, questa proteina funge da recettore per i virus Coxsackie e adenovirus, facilitando l'ingresso di questi patogeni nelle cellule ospiti e svolgendo un ruolo cruciale nell'infezione virale.

La proteina CAR è una glicoproteina transmembrana composta da due domini extracellulari, un dominio transmembrana ed un dominio intracellulare. I domini extracellulari sono responsabili del riconoscimento e del legame con i virus Coxsackie e adenovirus. Una volta che il virus si lega al recettore, altri passaggi nella via di infezione virale possono verificarsi, portando all'ingresso del virus nella cellula ospite.

Oltre al suo ruolo come recettore per i virus Coxsackie e adenovirus, la proteina CAR è anche implicata in una serie di processi cellulari normali, tra cui l'adesione cellulare, la differenziazione cellulare e la riparazione dei tessuti. Tuttavia, durante le infezioni virali, i virus possono sfruttare questa proteina per infettare le cellule ospiti e causare malattie.

La nefrosi è un termine medico utilizzato per descrivere una condizione renale caratterizzata da una significativa perdita di proteine nelle urine, nota come proteinuria. Questa condizione si verifica quando il filtro dei reni, chiamato glomerulo, viene danneggiato e non riesce a trattenere le proteine nel sangue come dovrebbe.

La nefrosi può essere causata da una varietà di fattori, tra cui malattie autoimmuni, infezioni, tossine, farmaci e disturbi genetici. Tra le cause più comuni ci sono la glomerulonefrite, il lupus eritematoso sistemico e la sindrome nefrosica associata a malattie renali primarie o secondarie.

I sintomi della nefrosi possono includere gonfiore (edema) alle gambe, ai piedi e alle caviglie, a causa della ritenzione di liquidi dovuta alla perdita di proteine nel sangue; aumento della pressione sanguigna; urine schiumose a causa della presenza di proteine; affaticamento; debolezza; perdita di appetito e malessere generale.

La nefrosi può portare a complicanze come infezioni del tratto urinario, ipertensione arteriosa, coaguli di sangue e insufficienza renale cronica. Il trattamento della nefrosi dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci per controllare l'infiammazione, la pressione sanguigna e il livello di colesterolo nel sangue, nonché terapie per supportare la funzione renale. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un trapianto di rene.

Le malattie della giunzione neuromuscolare (NMJD) sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono la giunzione neuromuscolare, il sito in cui l' terminale nervosa innerva il muscolo scheletrico. Queste malattie possono influenzare la trasmissione dell'impulso nervoso al muscolo e provocare sintomi come debolezza muscolare, affaticabilità, crampi e fascicolazioni.

Le NMJD possono essere classificate in due categorie principali: malattie della placca motoria e malattie della membrana postsinaptica. Le malattie della placca motoria includono la miastenia gravis, il suo equivalente paraneoplastico la sindrome di Lambert-Eaton, e la tossicità da farmaci che colpiscono la placca motoria. Le malattie della membrana postsinaptica comprendono la miastenia congenita e le neuropatie motorie ereditarie con blocco neuromuscolare.

La miastenia gravis è una condizione autoimmune in cui gli anticorpi diretti contro i recettori dell'acetilcolina (AChR) interferiscono con la trasmissione del segnale nervoso al muscolo scheletrico. I sintomi più comuni sono la debolezza muscolare e l'affaticabilità, che peggiorano con l'attività fisica prolungata e migliorano con il riposo.

La sindrome di Lambert-Eaton è una condizione paraneoplastica associata a tumori del polmone a piccole cellule, in cui gli anticorpi diretti contro i canali del calcio voltage-dipendenti della membrana presinaptica riducono la liberazione di acetilcolina. I sintomi più comuni sono la debolezza muscolare e l'affaticabilità, che migliorano con l'attività fisica prolungata.

La miastenia congenita è una condizione ereditaria causata da mutazioni genetiche che interessano i recettori dell'acetilcolina o le proteine associate alla giunzione neuromuscolare. I sintomi variano a seconda del tipo di mutazione e possono includere debolezza muscolare, ptosi palpebrale e difficoltà respiratorie.

Le neuropatie motorie ereditarie con blocco neuromuscolare sono una serie di condizioni ereditarie causate da mutazioni genetiche che interessano le proteine della giunzione neuromuscolare. I sintomi variano a seconda del tipo di mutazione e possono includere debolezza muscolare, atrofia muscolare e difficoltà respiratorie.

La diagnosi di queste condizioni si basa su una combinazione di anamnesi, esame fisico, test di laboratorio e studi elettrofisiologici. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, terapia fisica o chirurgia.

I piccoli RNA di interferenza (siRNA) sono molecole di acido ribonucleico (RNA) corti e double-stranded che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione genica e nella difesa dell'organismo contro il materiale genetico estraneo, come i virus. Essi misurano solitamente 20-25 paia di basi in lunghezza e sono generati dal taglio di lunghi RNA double-stranded (dsRNA) da parte di un enzima chiamato Dicer.

Una volta generati, i siRNA vengono incorporati nella proteina argonauta (AGO), che fa parte del complesso RISC (RNA-induced silencing complex). Il filamento guida del siRNA all'interno di RISC viene quindi utilizzato per riconoscere e legare specificamente l'mRNA complementare, portando all'attivazione di due possibili vie:

1. Cleavage dell'mRNA: L'AGO taglia l'mRNA in corrispondenza del sito di complementarietà con il siRNA, producendo frammenti di mRNA più corti che vengono successivamente degradati.
2. Ripressione della traduzione: Il legame tra il siRNA e l'mRNA impedisce la formazione del complesso di inizio della traduzione, bloccando così la sintesi proteica.

I piccoli RNA di interferenza sono essenziali per la regolazione dell'espressione genica e giocano un ruolo importante nella difesa contro i virus e altri elementi genetici estranei. Essi hanno anche mostrato il potenziale come strumento terapeutico per il trattamento di varie malattie, tra cui alcune forme di cancro e disturbi genetici. Tuttavia, l'uso clinico dei siRNA è ancora in fase di sviluppo e sono necessari ulteriori studi per valutarne la sicurezza ed efficacia.

L'epidermide è la parte più esterna e sottile della pelle, costituita da un sottile strato di cellule cheratinizzate (cellule squamose cornee) che funge da barriera fisica tra l'ambiente esterno e l'organismo. Si rinnova continuamente attraverso il processo di divisione cellulare che avviene negli strati più profondi (strato basale). Non contiene vasi sanguigni o linfa, è priva di nervi ed è impermeabile all'acqua. È composta da cinque strati: stratum corneum, stratum lucidum, stratum granulosum, stratum spinosum e stratum basale. La sua funzione principale è quella di proteggere l'organismo dalle aggressioni esterne, come batteri, virus, sostanze chimiche e radiazioni solari.

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Nella zona smilitarizzata i marines si impegnarono in continue offensive (operazioni Belt Tight, Hickory e Buffalo) per ... operazione Junction City); nonostante l'enorme impiego di truppe e mezzi, il nemico sfuggì ancora alla distruzione e il COSVN, ...
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... identification of the fragment biologically active on tight junctions and of the zonulin receptor binding domain, The Journal ... La zonulina viene anche chiamata "regolatore delle tight junctions", in quanto controlla la dimensione degli spazi tra le ...
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Manis: tight fist con mediale overlapping of dita e adducted pollice. *Feet: Equinovarus *Faccia: Non solitamente coinvolti * ... Neuromuscolare Junction: Congenital miastenia grave *Miopatia congenita *Myotonic dystrophy. *Muscolare dystrophy. *Miopatie ...
Andreev levels spectroscopy of topological three-terminal junctions 2014 VALENTINI, STEFANOFAZIO, ROSARIOTADDEI, FABIO 1.1 ... Scaling approach to tight-binding transport in realistic graphene devices: The case of transverse magnetic focusing 2016 ... Full electrostatic control of quantum interference in an extended trenched Josephson junction 2019 Guiducci S.Carrega M.Taddei ... Scaling approach to tight-binding transport in realistic graphene devices: The case of transverse magnetic focusing. ...
  • Le giunzioni occludenti (o tight junction ) sono delle strutture in grado di tenere strette le cellule dell'epitelio intestinale, impedendo così il passaggio di potenziali patogeni. (simbios.it)
  • L' HA-50 è inoltre in grado di indurre positivamente l'espressione di geni coinvolti nella formazione delle giunzioni serrate (tight junctions) dell'epidermide, importanti per la "funzione barriera" della pelle e l'elasticità cellulare. (farmad.it)
  • Le giunzioni strette (tight junctions) tra gli enterociti - costituite da proteine transmembrana - e la presenza di muco impediscono il passaggio di soluti e particelle potenzialmente tossiche dal lume intestinale agli strati sottostanti. (dottoressamarialaurapastorino.com)
  • Analysis of tight junctions in placentas affected by chorioamnionitis: in vivo and in vitro analysis. (univpm.it)
  • Esse sono enzimi in grado di agire sulla barriera cutanea soprattutto attraverso i seguenti meccanismi: tight junction, eosinofili, cheratinociti e recettori PAR-2. (ameafarma.info)
  • Il cibo per essere assorbito deve prima essere micronizzato, al fine di ottenere l'abilità di passare attraverso le tight junction, una sorta di corridoio fra le cellule della parete intestinale. (serenamissori.it)
  • Se si aprono le tight junctions dell'epitelio (e passa quel che non dovrebbe passare). (steaming-up.com)
  • La zonulina viene anche chiamata "regolatore delle tight junctions", in quanto controlla la dimensione degli spazi tra le cellule intestinali e regola di conseguenza il passaggio di sostanze nutritive, acqua, cellule, nonché metaboliti batterici della flora intestinale. (msra.it)