Transcriptional trans-acting proteine delle promoter elementi trovato nel LTR (LTR) di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. La tassa trans-activator x (x); è indefinito proteine agiscono legandosi al sapidita 'elementi del LTR.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus isolati da cellule mature 1 T4 in pazienti con neoplasie maligne causa T-lymphoproliferation adulti leucemia a cellule T (Leukemia-Lymphoma, T, una eccessiva, HTLV-I-ASSOCIATED), linfoma a cellule T (linfoma a cellule T), e sono coinvolti in micosi Fungoide, SEZARY SYNDROME e in quelli tropicali spastico paraparesi (paraparesi, tropicale SPASTIC).
Imposta sul reddito netto da un individuo, organizzazione, o d'affari.
Status non soggetta alla tassazione, come il reddito di un'organizzazione filantropica. Organizzazioni esentasse può anche essere qualificato per ricevere deducibile dalle tasse donazioni se sono considerati no profit finanziarie nella sezione 501 (c) 3 degli Stati Uniti Codice delle Entrate Fiscali.
Sequenze di DNA che formano la zona per almeno tre proteine che regolano l ’ espressione di HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. Le proteine sono p21 (x) (Rex p27 p40 () e imposte), (trans-activator x) (x) e Rex regolatore geni sono parte di pX ma leggendo sovrapposte. X era l'originale di sequenze o regione (a quell'ora della funzione ignota) in the long aperta leggendo incastrare (Lori) che ora si chiama pX.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus 2 che puo 'trasformare normale linfociti T e sia in grado di replicare a cellule T e linee. Il virus è correlata alla ma distinti da HTLV-1.
L'infezione da HTLV-I (virus T-linfotropo umano di tipo I) si riferisce a un'infezione virale cronica che può causare diverse condizioni cliniche, tra cui la leucemia a cellule T dell'adulto e la mielopatia associata all'HTLV-I.
Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.
Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.
Una proteina che ha dimostrato di agire come fattore della trascrizione calcium-regulated nonché un substrato per depolarization-activated PROTEIN CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT. Questa proteina funzioni di integrare sia del calcio che del campo segnali.
Una linea cellulare from human leucemia a cellule T e utilizzati per determinare il meccanismo di differenziale sensibilità a farmaci antitumorali e radiazioni.
Il tipo specie di DELTARETROVIRUS che causa una forma di bovini (bovino enzootica lymphosarcoma Leukosis) o persistente linfocitosi.
Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.
Lo scambio di beni o merci, specialmente su larga scala, fra i diversi paesi o tra le popolazioni in ambito nazionale. (Che comprende l'acquisto, vendita o scambio di materie prime, che al dettaglio o all 'ingrosso) e operazioni (acquisti e vendite di beni per profitto). (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo, Ed, p411 p2005 & p283)
Sequenze nucleotidiche ripetuto in entrambi i 5 e 3 'finisce di una sequenza in considerazione. Per esempio, le caratteristiche di un Transposone sono che e' affiancata da invertito ripete da ogni parte e la "ripete sono accerchiati con le repliche. La Delta elemento Ty retrotransposons e LTRs (LTR) sono esempi di questo concetto.
La zona dell'CELLULARE nucleo.
Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.
Una malattia maligna dei linfociti T nel midollo osseo, del timo e / o sangue.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un ciclo o del metodo di azione selezionati, di solito da un governo, tra alternative alla guida e determinare presente e futuro decisioni.
Post-Transcriptional proteine necessarie per l 'accumulo di mRNAs che codificano il env Gene prodotti in HUMAN T-lymphotropic virus umano T-lymphotropic virus 1 e 2. Il Rex (regolatore x; x e' indefinito) prodotti agiscono legandosi al terminal RIPETONO elementi del tempo.
Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.
Un paralizzante subacuta myeloneuropathy ottenibile endemically nelle zone tropicali come i Caraibi, Colombia, India, Africa, nonché nella regione sud occidentale del Giappone; associata ad infezione da virus della leucemia a cellule T umano. Clinical manifestazioni includere una lentamente progressiva spastico debolezza degli arti inferiori, aumento di riflessi, segno di Babinski, incontinenza e perdita di frequenze vibratorie e posizione. Su, demielinizzazione esame patologico infiammatori e lesioni necrotiche si trovano nel midollo spinale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1239)
Sostanze e prodotti derivati dal Nicotiana TABACUM.
Antigeni associata HUMAN T-lymphotropic virus 1.
Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Da bere liquidi contenenti etanolo.
Sistema di registrazione transazioni finanziarie.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Il livello di organizzazione governativa e inferiore a quella dei nazionale o country-wide governo.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Un processo nel quale i rappresentanti di un particolare gruppo di interesse tentativo per scoraggiare decisioni del governo ad accettare la polizza desideri delle lobby.
L'infezione da HTLV-II (Virus T-linfotropo dell'uomo di tipo II) si riferisce a un'infezione virale cronica trasmessa attraverso contatti stretti, come il sangue infetto o le relazioni sessuali, che può causare diverse condizioni cliniche, tra cui la mielopatia associata all'HTLV-II e alcuni tipi di leucemie.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Il livello di organizzazione governativa e a livello nazionale o country-wide.
Un membro della famiglia not trascrizione che inizialmente era identificato come un partner per campo risposta Element-Binding PROTEIN. Le mutazioni nella proteina CREB-binding sono associati a RUBINSTEIN-TAYBI.
Una proteina chinasi Serine-Threonine che catalizza la fosforilazione della mi KAPPA B proteine. Questo enzima inoltre attiva il fattore della trascrizione NF-KAPPA B ed è composta da alfa e beta subunità catalitica, che sono protein chinasi e gamma, subunità regolamentare.
Un'attivazione trascrizione che regola espressione di una varietà dei geni incluso c-jun GENI e TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta2.
L 'applicazione di formule matematiche e tecniche per la sperimentazione e quantificare di teorie e la soluzione di problemi economici.
Federali, statali e locali organizzato metodi di sostegno finanziario.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Attivazione sono stati identificati come fattori di trascrizione DNA-Binding proteine che interagire con i primi sostenitori da adenovirus. Sono una famiglia di leucina cerniera fattori di trascrizione che si legano al sito del consenso TGACGTCA d'intervento l'AMP ciclico e are closely related to ciclica DNA-Binding AMP-RESPONSIVE PROTEIN.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Privato, no profit ospedali autonomi, self-established e self-supported.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Una grande superfamily di fattori di trascrizione che contengono una regione ricca in BASIC amino acido residui, seguiti da un leucina ZIPPER dominio.
Infezioni causate dal HTLV o BLV deltaretroviruses e includono umano Leukemia-Lymphoma (Leukemia-Lymphoma, T, T, una eccessiva HTLV-I-ASSOCIATED).
L'atteggiamento di una parte significativa di una popolazione verso ogni proposta, basata su una notevole quantità di elementi fattuali e con un certo grado di riflessione, analisi, e il ragionamento.
Inspira, espira il rogo dei TOBACCO.
Duplex sequenze di DNA in eukaryotic cromosomi, corrispondente al genoma di un virus, che vengono trasmessi da una cellula generazione all'altra senza causare lisi dell'ospite. Provirus sono spesso associata a tumore trasformazione cellulare e sono caratteristiche chiave della retrovirus biologia.
Una specie di DELTARETROVIRUS inclusi i ceppi Simian T-lymphotropic virus 3 e HUMAN T-lymphotropic virus 3.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Un membro della not fattori di trascrizione che è stato identificato come un partner per il legame alle proteine E1A adenovirus.
Una famiglia di fattori di trascrizione principalmente in piante che si legano al G-box sequenza di DNA CACGTG sequenza CANNTG o ad un accordo.
Un fattore della trascrizione che partecipa alla NF-kappa-B complesso interagendo con NF-KAPPA subunità B P50 o NF-KAPPA subunità B P52 regola genetico Transcription coinvolto immune e risposta infiammatoria.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus 2, strettamente correlati a un essere umano HTLV-1 virus, la clinica e di natura ematologica caratteristiche istopatologiche della malattia nelle STLV-infected le scimmie sono molto simili a quelle degli adulti leucemia a cellule T. Sottogruppi includono l'africano verde STLV-I-AGM sottotipo (scimmia), per la quale la sequenza di nucleotidi è pari al 95% omologhe con quella di HUMAN T-lymphotropic virus 1, e l'asiatico macaco Rhesus sottotipo (STLV-I-MM), per la quale la sequenza di nucleotidi e 'al 90 percento omologhe con quella di HUMAN T-lymphotropic virus 1.
Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.
Una famiglia di not Translated è structurally-related a CREB-BINDING PROTEIN e E1A-ASSOCIATED P300 PROTEIN. Fungono da colmare fra transcriptional Coactivators DNA-Binding Transcription FACTORS e macchinari trascrizione basale sono fattori di trascrizione anche modificare e cromatina attraverso acetilazione.
Un tipo di post-translational PROTEIN delle modifiche da piccolo Ubiquitin-Related MODIFIER proteine (anche conosciuto come il sumo proteine).
Modelli statistici della produzione, distribuzione e consumo di beni e servizi, nonché di problemi finanziari. Per l 'applicazione delle statistiche per la sperimentazione e quantificare di teorie modelli econometrici, è disponibile.
Un enzima che catalizza la acetilazione di cloramfenicolo cedere cloramfenicolo 3-acetate. Da quando cloramfenicolo 3-acetate non si lega i ribosomi batterici e non è un inibitore di essi, l ’ enzima responsabile delle cloramfenicolo naturale resistenza nei batteri. Le varianti dell ’ enzima, per cui sono noti, e 'trovare in entrambi i batteri gram-positivi e gram-negativi. CE 2.3.1.28.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
In particolare sequenze di aminoacidi presenti nella sequenza aminoacidica primaria di proteine che da mediatore nella loro cella esportazione dal nucleo. Sono ricche di Hydrophobic residui, quali leucina a isoleucina.
Il complesso di istituzioni politiche, le leggi e usanze attraverso cui la funzione di governare è effettuata con una certa politica, unita '.
Attività preoccupato per le politiche del governo, alle funzioni, eccetera.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Le decisioni per la determinazione e guiderà presenti e futuri obiettivi tra alternative.
Un ceppo di PRIMATE T-lymphotropic virus 3 che sia geneticamente simile a STLV-3.
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
L'atto di legare con le proteine per formare UBIQUITINS ubiquitin-protein ligasi complessi di etichettare le proteine per trasporto per il proteosoma Endopeptidasi complesso dove proteolisi.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Anticorpi reattivi con gli antigeni Htlv-I
Esercizio delle autorità di controllo governativa.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
PL97-248. Titolo II della legge specifica "le disposizioni relative ai risparmi in salute e redditi regolarmente." Questo include changes in cambio dei servizi, vantaggi e i premi di Medicare e Medicaid e delle variazioni negli accantonamenti sotto altri programmi specifici copre la previdenza sociale. Titolo II comprende vari le misure.
Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.
Pagamento da parte di soggetti o la loro famiglia per i servizi sanitari che non sono coperti da un ordinante o di terzi, assicurazioni o assistenza medica.
Un sottotipo Cyclin D e viene regolata a GATA4 Transcription elemento. Esperimenti usando topi KNOCKOUT suggeriscono un ruolo per Cyclin D2 in proliferazione delle cellule della granulosa e sviluppo gonadica.
Un'organizzazione di assicurazione o Riassicurazioni attraverso il quale particolare tipologie di rischio condiviso o sposati. Il rischio di perdita di un determinato compagnia assicurativa viene trasferita al gruppo nel suo complesso (piscina) con i premi dell'assicurazione, perdite e spese condiviso in quantita 'd'accordo.
Glycosidic antibiotico dallo Streptomyces Griseus usata come una macchia di DNA e fluorescente come un farmaco antineoplastico.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Decisioni, sviluppate di solito dal governo, politici, per determinare presenti e futuri obiettivi riguardanti il sistema sanitario.
Un componente della trascrizione Nf-Kappa B, trattati in proteolytically Nf-Kappa B p100 precursore proteina ed è importante per la maturazione di linfociti B e adattivo IMMUNITY umorale.

In medicina e genetica, i "prodotti genici tax" si riferiscono a specifiche proteine o molecole funzionali che sono codificate da geni presenti in un cluster genico chiamato cluster TAP (Transporter Associated with Antigen Processing). Questi prodotti genici svolgono un ruolo cruciale nel processo di presentazione degli antigeni, che è un meccanismo importante del sistema immunitario per riconoscere e difendersi dalle cellule infette o dalle cellule tumorali.

Il cluster TAP contiene almeno due geni, TAP1 e TAP2, che codificano le subunità di un trasportatore ATP-dipendente (TAP) responsabile del trasferimento degli peptidi all'interno del reticolo endoplasmatico. Qui, gli peptidi vengono processati e presentati sulla superficie cellulare da parte di molecole del complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) di classe I, scatenando una risposta immunitaria specifica contro le cellule che esprimono tali antigeni.

I prodotti genici tax sono spesso associati a virus oncogeni come il virus del papilloma umano (HPV), dove la loro espressione è correlata all'instaurarsi e alla progressione di alcuni tipi di tumori, come il cancro della cervice uterina. Pertanto, l'identificazione e lo studio dei prodotti genici tax possono fornire informazioni importanti sulla patogenesi delle malattie e possono essere utili nello sviluppo di strategie terapeutiche e diagnostiche mirate.

Il Virus 1 T-linfotropo umano (HTLV-1) è un retrovirus che colpisce principalmente i linfociti T CD4+, una particolare sottopopolazione di globuli bianchi. È associato a diverse condizioni mediche, tra cui la leucemia a cellule T dell'adulto (ATL) e la mielopatia associata al HTLV-1 (HAM).

Il virus si trasmette attraverso il contatto con sangue infetto, rapporti sessuali non protetti, dall' madre infetta al bambino durante l'allattamento al seno o attraverso trasfusioni di sangue contaminato. Dopo l'infezione, il virus si integra nel DNA delle cellule ospiti e può rimanere latente per periodi prolungati, anche per tutta la vita.

Solo una piccola percentuale delle persone infette da HTLV-1 svilupperà malattie correlate al virus. Tuttavia, coloro che sviluppano ATL o HAM possono avere sintomi gravi e persistenti, tra cui debolezza, febbre, linfonodi ingrossati, eruzioni cutanee, dolori articolari e neurologici. Non esiste una cura per l'infezione da HTLV-1, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

In termini medici, la "tassa sul reddito" non ha una definizione specifica poiché si riferisce più comunemente a un concetto fiscale che non è direttamente correlato alla medicina. Tuttavia, il termine può apparire in alcuni contesti sanitari o politici per descrivere una forma di finanziamento per i sistemi sanitari o le assicurazioni sanitarie.

In questo contesto, la "tassa sul reddito" si riferisce a un'imposta applicata sui guadagni annuali delle persone o delle famiglie. Il governo utilizza queste entrate fiscali per finanziare vari servizi pubblici, tra cui l'istruzione, le infrastrutture e i programmi sociali. Se una parte di questa tassa sul reddito viene destinata specificamente al finanziamento dei sistemi sanitari o delle assicurazioni sanitarie, allora può essere considerata come tale nel contesto medico.

È importante notare che l'utilizzo della "tassa sul reddito" per il finanziamento dei sistemi sanitari è una questione politica e di progettazione fiscale che varia considerevolmente a seconda del paese e delle preferenze politiche. Alcuni sostenitori dell'utilizzo della tassa sul reddito per il finanziamento dei sistemi sanitari argomentano che questa forma di finanziamento può garantire un accesso più equo ed efficiente alle cure mediche, riducendo al contempo le disparità economiche e sociali nella salute. Tuttavia, gli oppositori possono sostenere che l'aumento della tassazione sul reddito può disincentivare il lavoro e l'imprenditorialità, nonché avere un impatto negativo sull'economia nel suo complesso.

In realtà, "esenzione dalle tasse" non è un termine medico. Si riferisce piuttosto a una dispensa fiscale concessa dal governo o da un'autorità fiscale che consente a determinati individui, organizzazioni o attività di essere esentati dal pagamento di alcune tasse o imposte.

Tuttavia, in alcuni contesti sanitari o farmaceutici, il termine "esenzione" può riferirsi alla dispensa da parte delle autorità sanitarie o governative del costo di determinati servizi sanitari, farmaci o dispositivi medici per specifiche popolazioni vulnerabili o a basso reddito. Ad esempio, in alcuni paesi, i pazienti con malattie croniche o disabilità possono essere esentati dal pagamento dei costi associati alla loro assistenza sanitaria o farmaci necessari per la gestione della loro condizione.

In sintesi, "esenzione dalle tasse" non è un termine medico, ma può riferirsi a una dispensa fiscale concessa dal governo o da un'autorità fiscale, mentre in alcuni contesti sanitari o farmaceutici, il termine "esenzione" può riferirsi alla dispensa del costo di determinati servizi sanitari, farmaci o dispositivi medici per specifiche popolazioni vulnerabili o a basso reddito.

Scusami, ma la tua domanda sembra contenere un errore di battitura o un'abbreviazione non standard. "Geni Px" non è un termine medico riconosciuto che possa essere facilmente definito in questo contesto. Se ti stessi riferendo a specifici geni o a una particolare area della genetica, ti pregherei di fornire maggiori dettagli o di correggere l'abbreviazione in modo che possa darti una risposta più precisa.

Tuttavia, se stai cercando informazioni generali sui geni e come funzionano, posso fornirti queste informazioni. I geni sono unità ereditarie di DNA che contengono informazioni genetiche che determinano le caratteristiche fisiche e i tratti di un individuo. Ogni gene è una sequenza specifica di nucleotidi nel DNA che codifica per una particolare proteina o fornisce istruzioni per regolare l'espressione genica. I geni sono presenti in coppie, con una copia ereditata da ciascun genitore. Le mutazioni nei geni possono portare a malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni di salute.

Il Virus 2 T-linfotropo umano (HTLV-2) è un retrovirus che appartiene alla famiglia dei Retroviridae e al genere di virus Deltaretrovirus. Questo virus è strettamente correlato al Virus Linfotropico T Umano di tipo 1 (HTLV-1), ma si distinguono per alcune differenze nella loro struttura genetica, epidemiologia e patogenicità.

L'HTLV-2 è stato identificato per la prima volta alla fine degli anni '80 ed è noto per infettare prevalentemente i linfociti T CD4+ e CD8+. Tuttavia, a differenza dell'HTLV-1, che è associato a un aumentato rischio di sviluppare leucemia a cellule T dell'adulto (ATLL) e mielopatia tropicale (TT), l'HTLV-2 non sembra causare malattie clinicamente significative nella maggior parte delle persone infette.

L'HTLV-2 è trasmesso principalmente attraverso il contatto con sangue infetto, ad esempio durante la trasfusione di sangue o l'uso di droghe iniettabili con aghi contaminati. Può anche essere trasmesso da madre a figlio durante la gravidanza, il parto o l'allattamento al seno.

La diagnosi di HTLV-2 si basa sulla rilevazione degli anticorpi contro il virus nel sangue del paziente utilizzando test sierologici come ELISA o Western blot. Non esiste attualmente un trattamento specifico per l'infezione da HTLV-2, e la gestione è solitamente incentrata sulla prevenzione della trasmissione e sul monitoraggio della progressione della malattia.

L'HTLV-I (Virus Linfotropico T-Cellule Umano di Tipo I) è un retrovirus che si ritiene sia la causa di due condizioni cliniche distinte: la leucemia/linfoma a cellule T umane dei tropici (HTLV-I-associated adult T-cell leukemia/lymphoma, ATLL) e la mielopatia associata all'HTLV-I (HTLV-I-associated myelopathy, HAM).

L'infezione da HTLV-I si verifica principalmente attraverso il contatto con sangue infetto, sesso non protetto o dalla madre al bambino durante l'allattamento. La maggior parte delle persone infette dall'HTLV-I non mostra alcun segno o sintomo di malattia e possono rimanere asintomatiche per tutta la vita. Tuttavia, in alcuni individui, l'infezione può portare allo sviluppo di una serie di condizioni cliniche, tra cui:

1. Leucemia/linfoma a cellule T umane dei tropici (ATLL): si tratta di un tipo aggressivo di cancro del sangue che colpisce i linfociti T CD4+ infetti dall'HTLV-I. I sintomi possono includere febbre, sudorazione notturna, perdita di peso, ingrossamento dei linfonodi, ittero e lesioni cutanee.
2. Mielopatia associata all'HTLV-I (HAM): si tratta di una malattia neurologica progressiva che colpisce la colonna vertebrale e può causare debolezza muscolare, spasticità, dolore, disfunzione vescicale e intestinale.
3. Altre condizioni associate all'HTLV-I: l'infezione da HTLV-I è stata associata ad altre condizioni cliniche, come l'artrite reumatoide, la polimiosite e la sindrome da stanchezza cronica.

La diagnosi di infezione da HTLV-I si basa sulla rilevazione degli anticorpi contro il virus nel sangue. Non esiste un trattamento specifico per l'infezione da HTLV-I, ma i sintomi delle condizioni associate possono essere gestiti con farmaci e terapie di supporto. La prevenzione dell'infezione da HTLV-I si basa sulla riduzione dei comportamenti a rischio, come il contatto sessuale non protetto e l'uso di droghe iniettabili.

La Leucemia-Linfoma a Cellule T dell'Adulto (ATLL) è un raro e aggressivo tipo di tumore delle cellule T, che sono un particolare tipo di globuli bianchi del sistema immunitario. Questa condizione è più comunemente vista in alcune popolazioni, come gli immigrati di origine giapponese o caraibica, ma può verificarsi in qualsiasi persona.

L'ATLL si sviluppa quando le cellule T maligne crescono e si moltiplicano in modo incontrollato nel midollo osseo, nel sangue e nei linfonodi. I sintomi possono includere febbre, sudorazione notturna, perdita di peso, ingrossamento dei linfonodi, ittero, eruzioni cutanee, dolori articolari e difficoltà respiratorie.

La diagnosi dell'ATLL si effettua attraverso una serie di test, tra cui l'esame del sangue, la biopsia del midollo osseo e la tomografia computerizzata (TC). Il trattamento dipende dal tipo e dallo stadio della malattia, ma può includere chemioterapia, radioterapia, terapia immunitaria o trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

L'ATLL è una condizione grave con un tasso di sopravvivenza a cinque anni relativamente basso, specialmente se non diagnosticata e trattata in modo tempestivo. Tuttavia, alcuni tipi di ATLL possono essere trattati con successo, quindi è importante consultare un medico esperto nel trattamento dei tumori delle cellule T per ricevere una diagnosi e un piano di trattamento appropriati.

La proteina legante DNA rispondente all'AMP ciclico, nota anche come CAP (dall'inglese "catabolite activator protein"), è una proteina regolatrice dell'espressione genica presente in alcuni batteri. Questa proteina lega l'AMP ciclico (cAMP), un importante segnalatore intracellulare, e si attiva quando il livello di questo composto aumenta all'interno della cellula.

L'attivazione della CAP promuove il legame della proteina a specifiche sequenze di DNA, note come siti operatori, che si trovano a monte dei geni regolati. Questo legame favorisce l'interazione con l'RNA polimerasi, l'enzima responsabile della trascrizione del DNA in RNA, e ne stimola l'attività, aumentando la produzione di mRNA e quindi la sintesi proteica dei geni target.

La regolazione mediata dalla CAP è particolarmente importante nei batteri per il controllo dell'espressione genica in risposta a cambiamenti ambientali, come l'abbondanza o la scarsità di nutrienti. Ad esempio, quando i livelli di glucosio sono elevati, la cellula produce meno cAMP e la CAP è meno attiva, il che riduce la trascrizione dei geni responsabili della degradazione di altri substrati energetici, come il lattosio. Al contrario, quando i livelli di glucosio sono bassi, la cellula produce più cAMP, la CAP è più attiva e favorisce la trascrizione dei geni che codificano per enzimi responsabili della degradazione di altri substrati energetici.

Le cellule Jurkat sono una linea cellulare umana utilizzata comunemente nella ricerca scientifica. Si tratta di un tipo di cellula T, una particolare sottopopolazione di globuli bianchi che svolgono un ruolo chiave nel sistema immunitario.

Le cellule Jurkat sono state isolate per la prima volta da un paziente affetto da leucemia linfoblastica acuta, un tipo di cancro del sangue. Queste cellule sono state trasformate in una linea cellulare immortale, il che significa che possono essere coltivate e riprodotte in laboratorio per un periodo di tempo prolungato.

Le cellule Jurkat sono spesso utilizzate negli esperimenti di laboratorio per studiare la funzione delle cellule T, nonché per indagare i meccanismi alla base della leucemia linfoblastica acuta e di altri tipi di cancro del sangue. Sono anche utilizzate come modello per testare l'efficacia di potenziali farmaci antitumorali.

E' importante notare che, poiché le cellule Jurkat sono state isolate da un paziente con una malattia specifica, i risultati ottenuti utilizzando queste cellule in esperimenti di laboratorio potrebbero non essere completamente rappresentativi della funzione delle cellule T sane o del comportamento di altri tipi di cancro del sangue.

La definizione medica di "Virus della Leucemia Bovina" (BLV) è la seguente:

Il Virus della Leucemia Bovina (BLV) è un retrovirus appartenente alla famiglia Retroviridae e al genere Betaretrovirus. Questo virus è il patogeno responsabile della leucemia bovina enzootica, una malattia neoplastica che colpisce i bovini in tutto il mondo.

Il BLV infetta prevalentemente i linfociti B e, in misura minore, i linfociti T, integrandosi nel loro DNA e alterando la regolazione dell'espressione genica. La maggior parte degli animali infetti sviluppa una infezione asintomatica persistente, mentre alcuni sviluppano forme cliniche della malattia, come linfosarcomi o leucemie, a seconda del tropismo cellulare del virus.

La trasmissione del BLV può avvenire per via ematogena, attraverso il contatto con sangue infetto, durante la fase di allevamento e parto, oppure attraverso il latte materno. Inoltre, il virus può essere trasmesso anche tramite le secrezioni nasali, l'urina e il seme degli animali infetti.

La diagnosi del BLV si basa sull'identificazione dell'antigene virale (p24) o dell'RNA virale mediante tecniche di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) o reazione a catena della polimerasi (PCR). Inoltre, la diagnosi può essere confermata dall'identificazione degli anticorpi specifici contro il virus tramite test sierologici.

La prevenzione e il controllo dell'infezione da BLV si basano sulla biosicurezza, sull'adozione di misure igieniche rigorose durante l'allevamento e sul monitoraggio costante della popolazione animale. Inoltre, è possibile ridurre la diffusione del virus attraverso la vaccinazione degli animali con vaccini inattivati o vivi attenuati.

La regolazione virale dell'espressione genica si riferisce al meccanismo attraverso il quale i virus controllano l'espressione dei geni delle cellule ospiti che infettano, al fine di promuovere la loro replicazione e sopravvivenza. I virus dipendono dai meccanismi della cellula ospite per la trascrizione e traduzione dei propri genomi. Pertanto, i virus hanno sviluppato strategie per manipolare e regolare l'apparato di espressione genica della cellula ospite a loro vantaggio.

I meccanismi specifici di regolazione virale dell'espressione genica possono variare notevolmente tra i diversi tipi di virus. Alcuni virus codificano per fattori di trascrizione o proteine che interagiscono con il complesso di trascrizione della cellula ospite, alterando l'espressione genica a livello transcrizionale. Altri virus possono influenzare l'espressione genica a livello post-transcrizionale, attraverso meccanismi come il taglio e la giunzione dell'RNA o la modificazione delle code poli-A.

Inoltre, i virus possono anche interferire con il sistema di controllo della cellula ospite, come il sistema di soppressione dell'interferone, per evitare la risposta immunitaria dell'ospite e garantire la loro replicazione.

La comprensione dei meccanismi di regolazione virale dell'espressione genica è fondamentale per comprendere il ciclo di vita dei virus, nonché per lo sviluppo di strategie efficaci per il trattamento e la prevenzione delle malattie infettive.

In medicina, il termine "commercio" non ha un significato specifico. Tuttavia, potrebbe essere usato in riferimento al commercio di farmaci o altri prodotti sanitari, che implica l'importazione, l'esportazione, la distribuzione e la vendita di tali prodotti. È soggetto a regolamenti e leggi specifiche per garantire la sicurezza, l'efficacia e la qualità dei prodotti scambiati.

Tuttavia, il termine "commercio" può anche essere usato in un contesto più ampio per riferirsi allo scambio di beni o servizi, inclusi quelli sanitari. Ad esempio, il commercio di organi umani è un argomento controverso e illegale in molte parti del mondo a causa dei potenziali problemi etici e di sicurezza associati alla pratica.

In sintesi, sebbene "commercio" non abbia una definizione medica specifica, è un termine che può essere utilizzato in vari contesti sanitari per riferirsi allo scambio di farmaci, prodotti sanitari o altri beni e servizi.

Le Sequenze Ripetute Terminali (TRS, dall'inglese Telomeric Repeated Sequences) sono sequenze nucleotidiche ripetitive presenti alla fine dei cromosomi eucariotici. Si tratta di una serie di sequenze GT-ricche che formano le telomere, strutture proteggono i cromosomi dalle degradazioni enzimatiche e dai fenomeni di fusione cromosomica dannosi per la cellula.

Le TRS sono costituite da centinaia a migliaia di ripetizioni della sequenza nucleotidica (TTAGGG)n in mammiferi, con n che varia da poche decine a diverse centinaia. Queste sequenze si accorciano fisiologicamente durante il ciclo cellulare e quando raggiungono una lunghezza critica, inducono l'arresto del ciclo cellulare e la morte della cellula (apoptosi), contribuendo al fenomeno del invecchiamento cellulare.

L'allungamento delle TRS è stato identificato come un meccanismo di resistenza alla senescenza cellulare e all'invecchiamento, ed è stato osservato in alcuni tumori che presentano l'attivazione dell'enzima telomerasi, che catalizza l'allungamento delle TRS.

In termini medici, lo spazio intranucleare si riferisce allo spazio all'interno del nucleo di una cellula. Il nucleo è la parte centrale e più grande di una cellula eucariota, che contiene la maggior parte del materiale genetico della cellula sotto forma di DNA.

Lo spazio intranucleare è delimitato dalla membrana nucleare, che consiste in due membrane lipidiche separate da uno spazio intermembrana. La membrana nucleare contiene pori nucleari, che consentono il passaggio di molecole e ioni attraverso la membrana nucleare.

Lo spazio intranucleare contiene diversi componenti cellulari importanti, tra cui i filamenti di chromosomi, che sono costituiti da DNA avvolto intorno a proteine histone. Questo materiale genetico è trascritto in RNA all'interno dello spazio intranucleare prima di essere trasportato al citoplasma per la traduzione in proteine.

In sintesi, lo spazio intranucleare è uno spazio vitale all'interno del nucleo cellulare che ospita il materiale genetico e altri componenti cellulari importanti.

NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells) è un importante fattore di trascrizione che regola l'espressione genica in risposta a una varietà di stimoli cellulari, come citochine, radicali liberi e radiazioni. È coinvolto nella modulazione delle risposte infiammatorie, immunitarie, di differenziazione e di sopravvivenza cellulare.

In condizioni di riposo, NF-kB si trova in forma inattiva nel citoplasma legato all'inibitore IkB (inhibitor of kappa B). Quando la cellula viene stimolata, l'IkB viene degradato, permettendo a NF-kB di dissociarsi e traslocare nel nucleo, dove può legarsi al DNA e promuovere l'espressione genica.

Un'attivazione eccessiva o prolungata di NF-kB è stata associata a una serie di malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, il diabete di tipo 2, la malattia di Crohn, l'asma e il cancro. Pertanto, NF-kB è considerato un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di farmaci anti-infiammatori e antitumorali.

La leucemia a cellule T, nota anche come leucemia linfoblastica acuta a cellule T (LT-AL o ALL T), è un tipo specifico di cancro del sangue che si sviluppa rapidamente. Questa forma di leucemia colpisce i linfociti T, un particolare tipo di globuli bianchi che svolgono un ruolo cruciale nel sistema immunitario dell'organismo.

Nella LT-AL, le cellule T cancerose si moltiplicano in modo anomalo e incontrollato nei midollo osseo, prevenendo la normale produzione di globuli bianchi sani. Questi linfociti T tumorali possono anche invadere il flusso sanguigno, il midollo spinale e altri organi vitali, come fegato, milza e linfonodi, compromettendo ulteriormente la funzionalità del sistema immunitario.

I sintomi della leucemia a cellule T possono includere affaticamento, debolezza, frequenti infezioni, facilità alle ecchimosi, emorragie spontanee, sudorazione notturna e perdita di peso involontaria. La diagnosi precoce e il trattamento tempestivo sono fondamentali per migliorare le prospettive di cura e la qualità della vita dei pazienti affetti da questa malattia.

Il trattamento della LT-AL può comprendere chemioterapia, radioterapia, terapie mirate, trapianto di midollo osseo o combinazioni di queste opzioni terapeutiche, a seconda del singolo caso e delle caratteristiche specifiche della malattia.

In medicina, una linea cellulare è una cultura di cellule che mantengono la capacità di dividersi e crescere in modo continuo in condizioni appropriate. Le linee cellulari sono comunemente utilizzate in ricerca per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la tossicità dei farmaci, e capire i meccanismi delle malattie.

Le linee cellulari possono essere derivate da diversi tipi di tessuti, come quelli tumorali o normali. Le linee cellulari tumorali sono ottenute da cellule cancerose prelevate da un paziente e successivamente coltivate in laboratorio. Queste linee cellulari mantengono le caratteristiche della malattia originale e possono essere utilizzate per studiare la biologia del cancro e testare nuovi trattamenti.

Le linee cellulari normali, d'altra parte, sono derivate da tessuti non cancerosi e possono essere utilizzate per studiare la fisiologia e la patofisiologia di varie malattie. Ad esempio, le linee cellulari epiteliali possono essere utilizzate per studiare l'infezione da virus o batteri, mentre le linee cellulari neuronali possono essere utilizzate per studiare le malattie neurodegenerative.

E' importante notare che l'uso di linee cellulari in ricerca ha alcune limitazioni e precauzioni etiche da considerare, come il consenso informato del paziente per la derivazione di linee cellulari tumorali, e la verifica dell'identità e della purezza delle linee cellulari utilizzate.

In termini medici, la "Politica Pubblica" si riferisce a un processo attraverso il quale gruppi sociali e organizzazioni governative identificano, analizzano, prioritizzano, decidono e attuano misure per affrontare problemi di salute pubblica. Queste politiche possono essere mirate a promuovere la salute, prevenire malattie o lesioni, fornire assistenza sanitaria accessibile ed equa, proteggere l'ambiente e garantire sicurezza alimentare e farmacologica.

La formulazione di una politica pubblica in ambito sanitario richiede spesso un'analisi approfondita dei determinanti sociali della salute, che comprendono fattori quali reddito, istruzione, alloggio, ambiente fisico e condizioni lavorative. Vengono inoltre considerati i fattori di rischio specifici per la salute, come stili di vita malsani o esposizione a sostanze nocive.

Una politica pubblica efficace richiede una stretta collaborazione tra decisori politici, professionisti sanitari, ricercatori, comunità locali e altri stakeholder interessati. Il processo di formulazione della politica dovrebbe essere trasparente, partecipativo e basato sulle evidenze scientifiche disponibili.

Esempi di politiche pubbliche in ambito sanitario includono l'introduzione di vaccinazioni obbligatorie per determinate malattie infettive, il divieto di fumare in luoghi pubblici chiusi, la regolamentazione dell'etichettatura degli alimenti e delle bevande per prevenire l'obesità, o l'estensione dell'assistenza sanitaria a categorie precedentemente escluse dal sistema.

I Prodotti Genici Rex (RGPs) sono una classe di farmaci che comprendono piccole molecole e biologici ingegnerizzati progettati per legarsi specificamente a determinati recettori o proteine presenti sulla superficie delle cellule tumorali, bloccandone l'attività e inibendone la crescita.

L'acronimo Rex sta per "Targeted Protein Therapeutics", che significa terapie mirate a proteine specifiche. Questi farmaci sono progettati per interagire con precisione con i prodotti genici anomali o sovraespressi nelle cellule tumorali, distinguendoli dalle loro controparti normali nelle cellule sane.

I RGPs possono essere suddivisi in due categorie principali:

1. Inibitori del recettore tirosin chinasi (TKI): questi farmaci si legano al sito attivo della tirosin chinasi, una proteina che trasduce segnali di crescita e proliferazione cellulare. I TKI inibiscono l'attività della tirosin chinasi, impedendo così la propagazione del tumore.
2. Anticorpi monoclonali: questi farmaci sono proteine ingegnerizzate che si legano a specifiche proteine target sulle cellule tumorali. Una volta legati, gli anticorpi possono indurre la morte della cellula tumorale o attivare il sistema immunitario per distruggerla.

Esempi di RGPs includono imatinib (Gleevec) e trastuzumab (Herceptin). Questi farmaci hanno dimostrato di essere efficaci nel trattamento di diversi tipi di cancro, come la leucemia mieloide cronica e il carcinoma mammario. Tuttavia, possono anche avere effetti collaterali significativi, poiché possono interagire con proteine normali nelle cellule sane.

La trasformazione cellulare virale è un processo in cui i virus alterano la funzione e il comportamento delle cellule ospiti che infettano, spesso portando alla cancerogenesi. I virus che causano la trasformazione cellulare sono chiamati virus oncogenici o virus cancerogeni. Questi virus si integrano nel DNA delle cellule ospiti e codificano per le proteine che interagiscono con i geni cellulari, alterandone l'espressione e la regolazione. Questo può portare a una proliferazione cellulare incontrollata, resistenza alla morte cellulare programmata (apoptosi) e invasione dei tessuti circostanti, che sono caratteristiche della cancerogenesi.

Un esempio ben noto di un virus oncogenico è il virus del papilloma umano (HPV), che è associato a diversi tipi di cancro, tra cui il cancro della cervice uterina e il cancro orale. Il DNA del virus HPV codifica per le proteine E6 ed E7, che interagiscono con i geni p53 e Rb, rispettivamente, inibendo la loro funzione di soppressori tumorali e portando alla trasformazione cellulare.

È importante notare che solo una piccola percentuale di virus è oncogenica e la maggior parte dei virus non causa il cancro. Inoltre, la trasformazione cellulare virale richiede spesso l'interazione con fattori ambientali o genetici per causare il cancro.

La Paraparesi Spastica Tropicale (PST) è una neuropatia cronica progressiva del sistema nervoso periferico, caratterizzata principalmente da debolezza e spasticità degli arti inferiori. È causata dal virus HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus type 1). La trasmissione avviene principalmente attraverso il contatto con sangue infetto, rapporti sessuali non protetti o dalla madre infetta al bambino durante l'allattamento.

I sintomi iniziali di solito si manifestano dopo un periodo di incubazione di circa 20-30 anni dall'infezione e possono includere debolezza muscolare, spasticità, rigidità, iperreflessia, clonie e disturbi della deambulazione. Altri sintomi possono essere disturbi urinari e intestinali, dolore neuropatico, fascicolazioni muscolari e atrofia.

La diagnosi si basa su una combinazione di storia clinica, esame neurologico, test di laboratorio per la rilevazione del virus HTLV-1 e neuroimmagini. Non esiste una cura specifica per la PST, ma i sintomi possono essere gestiti con farmaci antispastici, fisioterapia, terapie occupazionali e cambiamenti nello stile di vita. La prevenzione rimane la strategia migliore per ridurre l'incidenza della malattia.

In termini medici, i prodotti del tabacco sono definiti come qualsiasi prodotto realizzato principalmente dal tabacco che viene tipicamente fumato, masticato, sniffato o assorbito. Il tabacco è una pianta (Nicotiana tabacum) originaria dell'America meridionale e centrale le cui foglie essiccate contengono nicotina, un alcaloide altamente tossico e stimolante del sistema nervoso centrale.

Ecco alcuni esempi comuni di prodotti del tabacco:

1. Sigarette: sigarette prodotte commercialmente contenenti tabacco tritato avvolto in carta sottile con filtri o senza filtri.
2. Cigarri: involucri tubolari di foglie di tabacco essiccate che contengono una miscela di foglie di tabacco tritate.
3. Sigari: sigari sono lunghi, cilindrici e avvolti in foglie intere di tabacco.
4. Tabacco da masticare: foglie di tabacco essiccate che vengono masticate o tenute sotto la guancia per rilasciare nicotina.
5. Snuff: tabacco tritato finemente che viene inalato o annusato attraverso il naso.
6. Pipe: pipa è un dispositivo utilizzato per fumare tabacco, comunemente fatto di legno, plastica o metallo con una camera per il tabacco e un canale per l'inalazione del fumo.
7. Narguilè/Hookah: pipe ad acqua utilizzate per fumare tabacco aromatizzato, noto anche come shisha o narghilè.
8. Sigarette elettroniche/Vaporizzatori: dispositivi alimentati a batteria che riscaldano una soluzione liquida contenente nicotina, aromi e altri additivi per creare un vapore inalato.

L'uso di prodotti del tabacco è strettamente legato a numerose malattie croniche, tra cui cancro ai polmoni, malattie cardiovascolari, ictus e malattie respiratorie croniche. La nicotina presente nei prodotti del tabacco è altamente dipendente e può causare gravi danni alla salute.

HTLV-I (Human T-lymphotropic virus type I) è un retrovirus che si lega e infetta i linfociti T CD4+ umani. Gli antigeni HTLV-I sono proteine virali che vengono riconosciute dal sistema immunitario come estranee e contro cui produce una risposta immunitaria.

Gli antigeni HTLV-I più importanti sono:

1. Antigene gp46: è la glicoproteina di superficie del virus ed è l'antigene maggiormente utilizzato per la diagnosi sierologica dell'infezione da HTLV-I.
2. Antigeni core p19 e p24: sono proteine nucleari del virus che possono essere rilevate durante la fase di replicazione attiva del virus.
3. Antigene tax: è una proteina virale che regola l'espressione genica del virus e può essere rilevata in alcuni pazienti con leucemia associata all'HTLV-I (ATLL).

La presenza di anticorpi contro questi antigeni HTLV-I indica un'infezione da HTLV-I. Tuttavia, la maggior parte delle persone infette da HTLV-I non sviluppa sintomi o malattie correlate al virus.

In medicina e biologia, una linea cellulare trasformata si riferisce a un tipo di linea cellulare che è stata modificata geneticamente o indotta chimicamente in modo da mostrare caratteristiche tipiche delle cellule cancerose. Queste caratteristiche possono includere una crescita illimitata, anormalità nel controllo del ciclo cellulare, resistenza all'apoptosi (morte cellulare programmata), e la capacità di invadere i tessuti circostanti.

Le linee cellulari trasformate sono spesso utilizzate in ricerca scientifica per lo studio dei meccanismi molecolari alla base del cancro, nonché per lo screening di farmaci e terapie antitumorali. Tuttavia, è importante notare che le linee cellulari trasformate possono comportarsi in modo diverso dalle cellule tumorali originali, quindi i risultati ottenuti con queste linee cellulari devono essere interpretati con cautela e confermati con modelli più complessi.

Le linee cellulari trasformate possono essere generate in laboratorio attraverso diversi metodi, come l'esposizione a virus oncogenici o alla radiazione ionizzante, l'introduzione di geni oncogenici (come H-ras o c-myc), o la disattivazione di geni soppressori del tumore. Una volta trasformate, le cellule possono essere mantenute in coltura e propagate per un periodo prolungato, fornendo un'importante fonte di materiale biologico per la ricerca scientifica.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

In termini medici, le bevande alcoliche sono definite come bevande che contengono etanolo (alcol etilico), prodotto dalla fermentazione di zuccheri da parte di lieviti o batteri. L'alcol è un depressivo del sistema nervoso centrale e la sua concentrazione nelle bevande alcoliche varia a seconda del tipo di bevanda.

Ecco alcuni esempi di bevande alcoliche e il loro contenuto di alcol percentuale in volume (vol):

1. Birra: Di solito contiene dall'3% al 6% di alcol vol.
2. Vino: La sua gradazione alcolica varia dal 9% al 16% di alcol vol.
3. Vini fortificati (come sherry, porto e madera): Contengono una concentrazione di alcol compresa tra il 15% e il 20% di alcol vol., a causa dell'aggiunta di alcol distillato prima o dopo la fermentazione.
4. Superalcolici (come whisky, vodka, gin e rum): Contengono una concentrazione di alcol superiore al 20% di alcol vol., con alcuni arrivando fino al 50-75%.

L'assunzione di bevande alcoliche può avere effetti sia positivi che negativi sulla salute, a seconda della quantità consumata e della frequenza del consumo. Un consumo moderato è generalmente considerato sicuro per la maggior parte degli adulti, mentre un consumo eccessivo o cronico può portare a una serie di problemi di salute, tra cui dipendenza da alcol, danni epatici, malattie cardiovascolari, disturbi mentali e aumento del rischio di incidenti stradali.

In medicina, il termine "contabilità" non ha una definizione specifica come campo specialistico. Tuttavia, in un contesto aziendale o amministrativo, la contabilità si riferisce alla pratica di registrare, riportare e analizzare le transazioni finanziarie di un'organizzazione sanitaria, come un ospedale, una clinica o una compagnia di assicurazione sanitaria.

La contabilità può essere suddivisa in due aree principali: la contabilità finanziaria e la contabilità di gestione. La contabilità finanziaria si occupa della registrazione e del reporting delle transazioni finanziarie dell'organizzazione per scopi esterni, come i bilanci finanziari annuali e le dichiarazioni dei redditi. D'altra parte, la contabilità di gestione si concentra sulla fornitura di informazioni finanziarie interne per aiutare i dirigenti a prendere decisioni informate relative alla gestione delle operazioni quotidiane dell'organizzazione.

In sintesi, mentre il termine "contabilità" non ha una definizione medica specifica, è un concetto importante da comprendere in un contesto aziendale o amministrativo della medicina.

In termini medici, le "regioni promotrici genetiche" si riferiscono a specifiche sequenze di DNA situate in prossimità del sito di inizio della trascrizione di un gene. Queste regioni sono essenziali per il controllo e la regolazione dell'espressione genica, poiché forniscono il punto di attacco per le proteine e gli enzimi che avviano il processo di trascrizione del DNA in RNA.

Le regioni promotrici sono caratterizzate dalla presenza di sequenze specifiche, come il sito di legame della RNA polimerasi II e i fattori di trascrizione, che si legano al DNA per avviare la trascrizione. Una delle sequenze più importanti è il cosiddetto "sequenza di consenso TATA", situata a circa 25-30 paia di basi dal sito di inizio della trascrizione.

Le regioni promotrici possono essere soggette a vari meccanismi di regolazione, come la metilazione del DNA o l'interazione con fattori di trascrizione specifici, che possono influenzare il tasso di espressione genica. Alterazioni nelle regioni promotrici possono portare a disturbi dello sviluppo e malattie genetiche.

I linfociti T, anche noti come cellule T, sono un sottotipo di globuli bianchi che giocano un ruolo cruciale nel sistema immunitario adattativo. Si sviluppano nel timo e sono essenziali per la risposta immunitaria cellulo-mediata. Esistono diversi sottotipi di linfociti T, tra cui i linfociti T helper (CD4+), i linfociti T citotossici (CD8+) e i linfociti T regolatori.

I linfociti T helper aiutano a coordinare la risposta immunitaria, attivando altri effettori del sistema immunitario come i linfociti B e altri linfociti T. I linfociti T citotossici, d'altra parte, sono in grado di distruggere direttamente le cellule infette o tumorali. Infine, i linfociti T regolatori svolgono un ruolo importante nel mantenere la tolleranza immunologica e prevenire l'insorgenza di malattie autoimmuni.

I linfociti T riconoscono le cellule infette o le cellule tumorali attraverso l'interazione con il complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) presente sulla superficie delle cellule. Quando un linfocita T incontra una cellula che esprime un antigene specifico, viene attivato e inizia a secernere citochine che aiutano a coordinare la risposta immunitaria.

In sintesi, i linfociti T sono una componente fondamentale del sistema immunitario adattativo, responsabili della risposta cellulo-mediata alle infezioni e alle cellule tumorali.

Le Sequenze Ripetitive degli Acidi Nucleici (NRPS, dall'inglese Non-ribosomal Peptide Synthetases) sono un tipo di sistemi enzimatici che sintetizzano peptidi senza l'utilizzo del ribosoma. Queste sequenze sono costituite da moduli enzimatici, ognuno dei quali è responsabile della formazione di un legame peptidico tra due aminoacidi. Ogni modulo contiene tre domini enzimatici principali: uno adenilante/condensazione (A), uno peptidil carrier protein (PCP) e uno che catalizza la formazione del legame peptidico (C).

Le NRPS sono in grado di sintetizzare una vasta gamma di peptidi, compresi alcuni con strutture altamente complesse e non standard. Queste sequenze enzimatiche sono presenti in molti organismi, tra cui batteri, funghi e piante, e sono responsabili della produzione di una varietà di metaboliti secondari, come antibiotici, toxine e siderofori.

Le NRPS sono anche note per la loro capacità di produrre peptidi con aminoacidi non proteinogenici, cioè aminoacidi che non sono codificati dal DNA e non vengono incorporati nei normali processi di traduzione. Questa caratteristica rende le NRPS un bersaglio interessante per lo sviluppo di nuovi farmaci e agenti terapeutici.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

In realtà, la frase "Governo Centrale" non ha un'unica definizione medica specifica. Tuttavia, in un contesto più ampio e generale, il termine "governo centrale" si riferisce all'autorità governativa principale o di coordinamento a livello nazionale o federale che esercita il potere legislativo, esecutivo e giudiziario in un paese sovrano.

In alcuni casi, il "governo centrale" può anche riferirsi all'amministrazione sanitaria centrale di un paese che sovrintende alla formulazione delle politiche sanitarie nazionali, alla regolamentazione e all'erogazione dei servizi sanitari. Questa agenzia governativa può essere responsabile della pianificazione, dell'implementazione e del monitoraggio delle strategie sanitarie a livello nazionale, nonché della garanzia di un accesso equo ed efficiente ai servizi sanitari per tutti i cittadini.

Pertanto, la definizione esatta di "governo centrale" in ambito medico può variare a seconda del contesto specifico e dell'argomento trattato.

La trascrizione genetica è un processo fondamentale della biologia molecolare che coinvolge la produzione di una molecola di RNA (acido ribonucleico) a partire da un filamento stampo di DNA (acido desossiribonucleico). Questo processo è catalizzato dall'enzima RNA polimerasi e si verifica all'interno del nucleo delle cellule eucariotiche e nel citoplasma delle procarioti.

Nel dettaglio, la trascrizione genetica prevede l'apertura della doppia elica di DNA nella regione in cui è presente il gene da trascrivere, permettendo all'RNA polimerasi di legarsi al filamento stampo e di sintetizzare un filamento complementare di RNA utilizzando i nucleotidi contenuti nel nucleo cellulare. Il filamento di RNA prodotto è una copia complementare del filamento stampo di DNA, con le timine (T) dell'RNA che si accoppiano con le adenine (A) del DNA, e le citosine (C) dell'RNA che si accoppiano con le guanine (G) del DNA.

Esistono diversi tipi di RNA che possono essere sintetizzati attraverso il processo di trascrizione genetica, tra cui l'mRNA (RNA messaggero), il rRNA (RNA ribosomiale) e il tRNA (RNA transfer). L'mRNA è responsabile del trasporto dell'informazione genetica dal nucleo al citoplasma, dove verrà utilizzato per la sintesi delle proteine attraverso il processo di traduzione. Il rRNA e il tRNA, invece, sono componenti essenziali dei ribosomi e partecipano alla sintesi proteica.

La trascrizione genetica è un processo altamente regolato che può essere influenzato da diversi fattori, come i fattori di trascrizione, le modificazioni chimiche del DNA e l'organizzazione della cromatina. La sua corretta regolazione è essenziale per il corretto funzionamento delle cellule e per la loro sopravvivenza.

I fattori di trascrizione sono proteine che legano specifiche sequenze del DNA e facilitano o inibiscono la trascrizione dei geni in RNA messaggero (mRNA). Essenzialmente, agiscono come interruttori molecolari che controllano l'espressione genica, determinando se e quando un gene viene attivato per essere trascritto.

I fattori di trascrizione sono costituiti da diversi domini proteici funzionali: il dominio di legame al DNA, che riconosce ed è specifico per una particolare sequenza del DNA; e il dominio attivatore o repressore della trascrizione, che interagisce con l'apparato enzimatico responsabile della sintesi dell'RNA.

La regolazione dei geni da parte di questi fattori è un processo altamente complesso e dinamico, che può essere influenzato da vari segnali intracellulari ed extracellulari. Le alterazioni nella funzione o nell'espressione dei fattori di trascrizione possono portare a disfunzioni cellulari e patologiche, come ad esempio nel cancro e in altre malattie genetiche.

In sintesi, i fattori di trascrizione sono proteine chiave che regolano l'espressione genica, contribuendo a modulare la diversità e la dinamica delle risposte cellulari a stimoli interni o esterni.

In termini medici, "lobbying" non ha un significato specifico. Tuttavia, nel contesto più ampio della politica sanitaria e del processo decisionale, il lobbying si riferisce all'attività di influenzare le politiche e le decisioni legislative da parte di individui o gruppi che rappresentano interessi specifici. Questi interessi possono includere aziende farmaceutiche, assicurazioni sanitarie, organizzazioni mediche, pazienti e altri stakeholder del settore sanitario.

Il lobbying può assumere varie forme, come la presentazione di argomenti a legislatori o funzionari governativi, la partecipazione a udienze pubbliche, la stesura e la promozione di proposte legislative, la conduzione di ricerche e l'analisi dei dati a supporto delle proprie posizioni.

È importante notare che il lobbying è regolamentato da leggi e normative specifiche per garantire trasparenza e integrità nel processo decisionale politico. Tuttavia, il ruolo del lobbying nella formulazione di politiche sanitarie può essere fonte di dibattito etico, poiché può influenzare l'equilibrio tra interessi commerciali e benessere pubblico.

HTLV-II (Virus T-linfotropo dell'uomo di tipo II) è un retrovirus che può causare infezioni persistenti e provocare diversi quadri clinici, tra cui una forma cronica-persistente di leucemia/linfoma a cellule T (ATLL) e una mielopatia tropicale (HAM).

L'infezione da HTLV-II si verifica principalmente attraverso il contatto con sangue infetto, durante la condivisione di siringhe tra tossicodipendenti o attraverso rapporti sessuali non protetti. Il virus può anche essere trasmesso dalla madre al bambino durante la gravidanza, il parto o l'allattamento.

Dopo l'infezione, il virus si integra nel DNA delle cellule T CD4+ e CD8+ e può rimanere latente per anni, senza causare sintomi evidenti. Tuttavia, in alcuni individui, l'infezione da HTLV-II può portare allo sviluppo di malattie come ATLL o HAM.

La diagnosi di infezione da HTLV-II si basa sulla rilevazione degli anticorpi contro il virus nel sangue del paziente, utilizzando test sierologici come ELISA o Western blot. Non esiste ancora una cura per l'infezione da HTLV-II, ma i farmaci antiretrovirali possono essere utilizzati per controllare la replicazione del virus e alleviare i sintomi associati alla malattia.

In campo medico, la trasfezione si riferisce a un processo di introduzione di materiale genetico esogeno (come DNA o RNA) in una cellula vivente. Questo processo permette alla cellula di esprimere proteine codificate dal materiale genetico estraneo, alterandone potenzialmente il fenotipo. La trasfezione può essere utilizzata per scopi di ricerca di base, come lo studio della funzione genica, o per applicazioni terapeutiche, come la terapia genica.

Esistono diverse tecniche di trasfezione, tra cui:

1. Trasfezione chimica: utilizza agenti chimici come il calcio fosfato o lipidi cationici per facilitare l'ingresso del materiale genetico nelle cellule.
2. Elettroporazione: applica un campo elettrico alle cellule per creare pori temporanei nella membrana cellulare, permettendo al DNA di entrare nella cellula.
3. Trasfezione virale: utilizza virus modificati geneticamente per veicolare il materiale genetico desiderato all'interno delle cellule bersaglio. Questo metodo è spesso utilizzato in terapia genica a causa dell'elevata efficienza di trasfezione.

È importante notare che la trasfezione non deve essere confusa con la trasduzione, che si riferisce all'introduzione di materiale genetico da un batterio donatore a uno ricevente attraverso la fusione delle loro membrane cellulari.

Le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale che prende il nome da Henrietta Lacks, una paziente afroamericana a cui è stato diagnosticato un cancro cervicale invasivo nel 1951. Senza il suo consenso informato, le cellule cancerose del suo utero sono state prelevate e utilizzate per creare la prima linea cellulare umana immortale, che si è riprodotta indefinitamente in coltura.

Le cellule HeLa hanno avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, poiché sono state ampiamente utilizzate nello studio di una varietà di processi cellulari e malattie umane, inclusi la divisione cellulare, la riparazione del DNA, la tossicità dei farmaci, i virus e le risposte immunitarie. Sono anche state utilizzate nello sviluppo di vaccini e nella ricerca sulla clonazione.

Tuttavia, l'uso delle cellule HeLa ha sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato, alla proprietà intellettuale e alla privacy dei pazienti. Nel 2013, il genoma completo delle cellule HeLa è stato sequenziato e pubblicato online, suscitando preoccupazioni per la possibilità di identificare geneticamente i parenti viventi di Henrietta Lacks senza il loro consenso.

In sintesi, le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale derivata da un paziente con cancro cervicale invasivo che ha avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, ma hanno anche sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato e alla privacy dei pazienti.

La mia conoscenza si limita all'anno 2021, e in questo momento non sono a conoscenza di alcuna definizione medica specifica per "Governo Federale". Il termine "Governo Federale" generalmente si riferisce al governo centrale di un paese che è una federazione, cioè un'unione di stati o regioni autonomi. Tuttavia, questo non rientra nel campo della medicina.

Se state cercando informazioni mediche specifiche, assicuratevi di consultare fonti affidabili come siti web di organizzazioni mediche rinomate, libri di testo o articoli peer-reviewed. Se avete bisogno di aiuto per trovare informazioni mediche attendibili, non esitate a chiedere!

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La cinasi I-kappaB (IKK) è un complesso enzimatico chiave che svolge un ruolo centrale nella regolazione dell'attivazione del fattore nucleare kappa B (NF-kB), una famiglia di fattori di trascrizione che controllano la risposta genica a una vasta gamma di stimoli cellulari, come il danno al DNA, lo stress ossidativo e le infezioni.

Il complesso IKK è costituito da diverse subunità proteiche, tra cui IKKα (IKK1) e IKKβ (IKK2), che sono responsabili dell'attivazione di NF-kB attraverso la fosforilazione e la degradazione della sua subunità inibitoria, I-kappaB. Quando non è attivo, NF-kB si trova nel citoplasma associato a I-kappaB, che maschera il dominio di localizzazione nucleare di NF-kB e impedisce la sua traslocazione nel nucleo.

L'attivazione di IKK comporta la fosforilazione di specifici residui serina su I-kappaB, che porta alla sua ubiquitinazione e degradazione proteasomale. Ciò consente a NF-kB di dissociarsi da I-kappaB, traslocare nel nucleo e legare le sequenze specifiche del DNA per regolare l'espressione genica.

La disregolazione della cinasi IKK è stata associata a una varietà di malattie umane, tra cui infiammazioni croniche, cancro e disturbi neurodegenerativi. Pertanto, la comprensione del meccanismo di attivazione e regolazione della cinasi IKK è fondamentale per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per il trattamento di queste condizioni.

Il fattore 1 di attivazione della trascrizione (TAF1) è un componente chiave del complesso di pre-inizio dell'RNA polimerasi II, che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'espressione genica.

TAF1 è una proteina multifunzionale che fa parte della famiglia dei fattori di trascrizione generali (GTF). È codificato dal gene TAF1, che si trova sul cromosoma X nel locus Xq28. La proteina TAF1 è costituita da diverse regioni funzionali, tra cui una regione N-terminale che interagisce con altre proteine del complesso di pre-inizio, una regione centrale che contiene un dominio bromodomain responsabile dell'interazione con l'istone acetilato e una regione C-terminale che contiene un dominio HAT (acetiltransferasi istone) responsabile dell'acetilazione degli istoni.

Il complesso di pre-inizio dell'RNA polimerasi II è costituito da diverse proteine, tra cui TAF1 e altre proteine TAF (TATA box-binding protein associated factors). Questo complesso si lega alla regione promotrice del DNA prima che l'RNA polimerasi II inizi la trascrizione dell'mRNA. La regione N-terminale di TAF1 interagisce con altre proteine del complesso di pre-inizio per stabilizzare la sua formazione e mantenere il complesso nella posizione corretta sul DNA promotore.

La regione centrale di TAF1, che contiene il dominio bromodomain, è responsabile dell'interazione con l'istone acetilato. Questa interazione è importante per la regolazione della cromatina e della trascrizione genica. L'acetilazione degli istoni è un segnale epigenetico che indica una regione attiva del DNA, e il dominio bromodomain di TAF1 riconosce questo segnale per promuovere la trascrizione genica.

La regione C-terminale di TAF1 contiene il dominio acetiltransferasi istone (HAT), che è responsabile dell'acetilazione degli istoni. L'acetilazione degli istoni è un processo importante per la regolazione della cromatina e della trascrizione genica. L'acetilazione degli istoni neutralizza le cariche positive degli istoni, che porta alla decondensazione della cromatina e all'esposizione del DNA promotore per il legame con il complesso di pre-inizio dell'RNA polimerasi II.

In sintesi, TAF1 è una proteina importante nel complesso di pre-inizio dell'RNA polimerasi II che regola la trascrizione genica attraverso l'interazione con l'istone acetilato e l'acetilazione degli istoni. La sua capacità di riconoscere i segnali epigenetici sulla cromatina e di modificare la struttura della cromatina per promuovere la trascrizione genica è fondamentale per il corretto funzionamento delle cellule.

In termini medici, i modelli econometrici non si riferiscono direttamente a un concetto specifico della medicina o della salute. Tuttavia, possono essere utilizzati in ricerche e analisi nel campo della salute pubblica, dell'economia sanitaria e delle politiche sanitarie per comprendere meglio i fenomeni economici che interessano il settore sanitario.

I modelli econometrici sono fondamentalmente strumenti quantitativi utilizzati per analizzare e prevedere le relazioni tra variabili economiche. Essi combinano principi statistici ed economici per studiare i fenomeni economici, consentendo agli analisti di quantificare e testare empiricamente le relazioni teoriche.

Nel contesto della salute pubblica e dell'economia sanitaria, i modelli econometrici possono essere utilizzati per:

1. Valutare l'effetto delle politiche sanitarie o dei cambiamenti nel sistema sanitario su vari esiti di salute (ad esempio, mortalità, morbidità, accesso alle cure).
2. Analizzare la relazione tra fattori sociodemografici, stili di vita e determinanti della salute e l'utilizzo dei servizi sanitari o le spese sanitarie.
3. Prevedere i costi e i benefici associati a interventi o programmi sanitari specifici.
4. Valutare l'efficacia e l'efficienza relative di diversi trattamenti, farmaci o tecnologie sanitarie.
5. Esaminare le relazioni causali tra variabili economiche e sanitarie, controllando altri fattori confondenti che potrebbero influenzare i risultati.

In sintesi, i modelli econometrici sono strumenti analitici che possono essere applicati in ambito sanitario per comprendere meglio le relazioni e le dinamiche economiche che interessano la salute e il sistema sanitario.

In termini medici, i "finanziamenti pubblici" si riferiscono ai fondi forniti da entità governative o agenzie per sostenere la ricerca, l'implementazione e la fornitura di servizi sanitari. Questi finanziamenti possono provenire da diverse fonti, come il bilancio federale, statale o locale, e possono essere utilizzati per una varietà di scopi, tra cui:

1. Ricerca medica: I finanziamenti pubblici vengono spesso assegnati a ricercatori e istituti di ricerca per condurre studi su malattie specifiche, tecnologie sanitarie o strategie di prevenzione e trattamento.
2. Servizi sanitari: I governi possono fornire finanziamenti pubblici per sostenere la fornitura di servizi sanitari a determinate popolazioni, come i pazienti a basso reddito o coloro che vivono in aree remote.
3. Infrastrutture sanitarie: I finanziamenti pubblici possono essere utilizzati per costruire e mantenere strutture sanitarie, come ospedali, cliniche e centri di salute mentale.
4. Formazione ed educazione: I governi possono anche fornire finanziamenti per sostenere la formazione e l'educazione dei professionisti sanitari, nonché la sensibilizzazione del pubblico su questioni relative alla salute.
5. Programmi di prevenzione e assistenza: I finanziamenti pubblici possono essere utilizzati per sviluppare e implementare programmi di prevenzione delle malattie, come campagne di vaccinazione o programmi di screening, nonché per fornire assistenza a persone con condizioni croniche o disabilità.

L'obiettivo dei finanziamenti pubblici è garantire che i servizi sanitari siano accessibili e convenienti per tutti, promuovendo al contempo la salute e il benessere delle comunità.

Nella medicina, i transattivatori sono proteine che svolgono un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nella trasduzione del segnale. Essi facilitano la comunicazione tra le cellule e l'ambiente esterno, permettendo alle cellule di rispondere a vari stimoli e cambiamenti nelle condizioni ambientali.

I transattivatori sono in grado di legare specificamente a determinati ligandi (molecole segnale) all'esterno della cellula, subire una modifica conformazionale e quindi interagire con altre proteine all'interno della cellula. Questa interazione porta all'attivazione di cascate di segnalazione che possono influenzare una varietà di processi cellulari, come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi (morte cellulare programmata).

Un esempio ben noto di transattivatore è il recettore tirosin chinasi, che è una proteina transmembrana con un dominio extracellulare che può legare specificamente a un ligando e un dominio intracellulare dotato di attività enzimatica. Quando il ligando si lega al dominio extracellulare, provoca una modifica conformazionale che attiva l'attività enzimatica del dominio intracellulare, portando all'attivazione della cascata di segnalazione.

I transattivatori svolgono un ruolo importante nella fisiologia e nella patologia umana, e la loro disfunzione è stata implicata in una varietà di malattie, tra cui il cancro e le malattie cardiovascolari.

I fattori di attivazione della trascrizione (FTA) sono proteine che giocano un ruolo cruciale nell'attivazione dei geni per l'espressione. Essi si legano a specifiche sequenze di DNA, chiamate elementi di risposta, situati in prossimità del sito di inizio della trascrizione o all'interno del promotore di un gene. Quando attivati, i FTA reclutano enzimi e altre proteine accessorie per formare una complessa machineria enzimatica che promuove l'inizio della trascrizione dell'RNA messaggero (mRNA) a partire dal DNA.

I FTA possono essere attivati da diversi segnali cellulari, come ormoni, fattori di crescita e stress ambientali. Una volta attivati, essi promuovono l'espressione genica specifica che porta alla risposta cellulare appropriata a tali segnali. I FTA possono anche interagire con altri cofattori di trascrizione per modulare l'intensità e la durata dell'espressione genica.

In sintesi, i fattori di attivazione della trascrizione sono proteine che regolano l'espressione genica a livello trascrizionale, promuovendo l'inizio della trascrizione del DNA in mRNA e partecipando alla risposta cellulare a diversi segnali.

In medicina e biologia, un "sito di legame" si riferisce a una particolare posizione o area su una molecola (come una proteina, DNA, RNA o piccolo ligando) dove un'altra molecola può attaccarsi o legarsi specificamente e stabilmente. Questo legame è spesso determinato dalla forma tridimensionale e dalle proprietà chimiche della superficie di contatto tra le due molecole. Il sito di legame può mostrare una specificità se riconosce e si lega solo a una particolare molecola o a un insieme limitato di molecole correlate.

Un esempio comune è il sito di legame di un enzima, che è la regione della sua struttura dove il suo substrato (la molecola su cui agisce) si attacca e subisce una reazione chimica catalizzata dall'enzima stesso. Un altro esempio sono i siti di legame dei recettori cellulari, che riconoscono e si legano a specifici messaggeri chimici (come ormoni, neurotrasmettitori o fattori di crescita) per iniziare una cascata di eventi intracellulari che portano alla risposta cellulare.

In genetica e biologia molecolare, il sito di legame può riferirsi a una sequenza specifica di basi azotate nel DNA o RNA a cui si legano proteine (come fattori di trascrizione, ligasi o polimerasi) per regolare l'espressione genica o svolgere altre funzioni cellulari.

In sintesi, i siti di legame sono cruciali per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base di molti processi biologici e sono spesso obiettivi farmacologici importanti nello sviluppo di terapie mirate.

Nella terminologia medica, "Ospedali Volontari" si riferiscono a strutture ospedaliere che sono gestite principalmente da organizzazioni volontarie, associazioni di beneficenza o enti senza scopo di lucro. Questi ospedali dipendono in gran parte dalle donazioni, dal lavoro dei volontari e dalla comunità locale per fornire cure mediche e assistenziali ai pazienti. Spesso, gli Ospedali Volontari offrono servizi sanitari accessibili e convenienti alle persone a basso reddito o a coloro che non hanno assicurazione sanitaria o sono sottopagati. Possono fornire una vasta gamma di servizi, tra cui cure primarie, specialistiche ed emergenze, a seconda delle risorse e delle capacità dell'organizzazione che li gestisce.

Le proteine leganti DNA, anche conosciute come proteine nucleiche, sono proteine che si legano specificamente al DNA per svolgere una varietà di funzioni importanti all'interno della cellula. Queste proteine possono legare il DNA in modo non specifico o specifico, a seconda del loro sito di legame e della sequenza di basi nucleotidiche con cui interagiscono.

Le proteine leganti DNA specifiche riconoscono sequenze di basi nucleotidiche particolari e si legano ad esse per regolare l'espressione genica, riparare il DNA danneggiato o mantenere la stabilità del genoma. Alcuni esempi di proteine leganti DNA specifiche includono i fattori di trascrizione, che si legano al DNA per regolare l'espressione dei geni, e le enzimi di riparazione del DNA, che riconoscono e riparano lesioni al DNA.

Le proteine leganti DNA non specifiche, d'altra parte, si legano al DNA in modo meno specifico e spesso svolgono funzioni strutturali o regolatorie all'interno della cellula. Ad esempio, le istone sono proteine leganti DNA non specifiche che aiutano a organizzare il DNA in una struttura compatta chiamata cromatina.

In sintesi, le proteine leganti DNA sono un gruppo eterogeneo di proteine che interagiscono con il DNA per svolgere funzioni importanti all'interno della cellula, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la riparazione del DNA e la strutturazione del genoma.

Un legame di proteine, noto anche come legame peptidico, è un tipo specifico di legame covalente che si forma tra il gruppo carbossilico (-COOH) di un amminoacido e il gruppo amminico (-NH2) di un altro amminoacido durante la formazione di una proteina. Questo legame chimico connette sequenzialmente gli amminoacidi insieme per formare catene polipeptidiche, che sono alla base della struttura primaria delle proteine. La formazione di un legame peptidico comporta la perdita di una molecola d'acqua (dehidratazione), con il risultato che il legame è costituito da un atomo di carbonio, due atomi di idrogeno, un ossigeno e un azoto (-CO-NH-). La specificità e la sequenza dei legami peptidici determinano la struttura tridimensionale delle proteine e, di conseguenza, le loro funzioni biologiche.

I fattori di trascrizione a cerniera a leucina basica (bZIP) sono una classe di fattori di trascrizione che condividono un dominio strutturale conservato noto come dominio a cerniera a leucina basica. Questo dominio è costituito da una sequenza di aminoacidi idrofobici che forma una struttura a "cerniera" o "bottoni" che consente a due molecole di bZIP di dimerizzare o associarsi tra loro.

I fattori di trascrizione bZIP sono coinvolti nella regolazione dell'espressione genica in risposta a vari segnali cellulari e ambientali, come lo stress ossidativo, l'infiammazione e la differenziazione cellulare. Essi legano il DNA in regioni promotrici specifiche, note come elementi di risposta alle citochine (CRE), che contengono una sequenza nucleotidica conservata palindromica con una coppia di basi di timina separate da tre basi di adenina (TGACGTCA).

Una volta legati al DNA, i fattori di trascrizione bZIP reclutano altre proteine coinvolte nella regolazione dell'espressione genica, come le co-attivatori o le co-repressori, per modulare l'attività della polimerasi II e influenzare la trascrizione dei geni bersaglio.

I fattori di trascrizione bZIP sono presenti in molte specie viventi, dalle batteri alle piante e agli animali, e svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica in una varietà di processi cellulari e fisiologici.

Le infezioni da Deltaretrovirus si riferiscono a un gruppo di infezioni virali causate dai virus della famiglia Retroviridae, sottofamiglia Orthoretrovirinae, genere Deltaretrovirus. I due principali rappresentanti di questo genere sono il Virus dell'Immunodeficienza Umana (HIV) e il Virus delle Linfociti T umani associato al Linfoma di tipo B (HTLV-BL).

L'HIV è il virus responsabile dell'AIDS, una malattia che colpisce il sistema immunitario e può portare a diverse complicanze e infezioni opportunistiche. Il virus si trasmette principalmente attraverso il contatto sessuale non protetto, l'uso condiviso di siringhe infette e la trasmissione verticale da madre a figlio durante la gravidanza, il parto o l'allattamento al seno.

L'HTLV-BL è un virus che causa una forma rara di cancro del sangue chiamato linfoma a cellule T dell'adulto (ATLL) e una malattia neurologica progressiva chiamata paralisi spastica tropicale (TSP). Il virus si trasmette principalmente attraverso il contatto sanguigno, il rapporto sessuale non protetto e la trasmissione verticale.

Entrambi i virus si integrano nel DNA delle cellule ospiti, portando a una infezione cronica che può causare danni significativi al sistema immunitario e ad altri organi e tessuti del corpo. Non esiste attualmente una cura per le infezioni da Deltaretrovirus, ma i farmaci antiretrovirali possono aiutare a controllare la replicazione virale e rallentare la progressione della malattia.

Non esiste una definizione medica specifica per "opinione pubblica". Il termine "opinione pubblica" si riferisce generalmente al sentimento condiviso o alla credenza diffusa tra le persone in una comunità o in una società su un particolare argomento, evento o questione.

Tuttavia, l'opinione pubblica può influenzare la salute e il benessere delle persone a livello individuale e collettivo. Ad esempio, l'opinione pubblica può plasmare le politiche sanitarie, le norme sociali e i comportamenti che hanno un impatto sulla salute. Pertanto, la comprensione dell'opinione pubblica è importante per i professionisti della salute e altri decisori che cercano di promuovere la salute e prevenire le malattie.

In sintesi, mentre "opinione pubblica" non ha una definizione medica specifica, il concetto è rilevante per la salute pubblica e la politica sanitaria.

Fumare è l'atto di inalare e esalare fumo, generalmente prodotto dalla combustione di tabacco all'interno di sigarette, sigari o pipe. Il fumo contiene numerose sostanze chimiche tossiche e cancerogene che possono causare una vasta gamma di problemi di salute, tra cui il cancro ai polmoni, malattie cardiovascolari e respiratorie croniche.

Quando si fuma, il fumo viene inalato negli alveoli dei polmoni, dove le sostanze chimiche nocive vengono assorbite nel flusso sanguigno e distribuite in tutto il corpo. Questo processo può causare danni ai tessuti e agli organi, portando a complicazioni di salute a lungo termine.

Il fumo di tabacco è notoriamente difficile da smettere a causa della dipendenza fisica e psicologica che si sviluppa con l'uso regolare di nicotina, un alcaloide presente nel tabacco. La dipendenza dalla nicotina può causare sintomi di astinenza quando si tenta di smettere di fumare, tra cui ansia, irritabilità, difficoltà di concentrazione e aumento dell'appetito.

Tuttavia, smettere di fumare può portare a numerosi benefici per la salute, compreso un minor rischio di malattie cardiovascolari e respiratorie croniche, nonché una riduzione del rischio di cancro ai polmoni e ad altri organi. Ci sono molte risorse disponibili per coloro che cercano di smettere di fumare, tra cui farmaci, terapie comportamentali e programmi di supporto.

Un provirus è il materiale genetico del virus che si integra nel DNA dell'ospite e rimane in uno stato dormiente o latente. Questo fenomeno si verifica principalmente nei virus che utilizzano la replicazione retrotrascrittiva, come i retrovirus (ad esempio, HIV). Una volta che il provirus è integrato nel genoma dell'ospite, può rimanere inattivo per un periodo di tempo prolungato, non producendo nuove particelle virali. Tuttavia, in determinate circostanze, come l'attivazione di specifici fattori di trascrizione o la compromissione del sistema immunitario dell'ospite, il provirus può essere riattivato e ricominciare a produrre nuovi virus. È importante notare che, una volta integrato nel genoma dell'ospite, il provirus è soggetto alle stesse mutazioni spontanee o indotte da fattori ambientali che possono colpire il DNA dell'ospite, con possibili conseguenze sulla patogenicità del virus stesso.

Il Virus 3 T-linfotropo dei Primati (PTLDV-3 o STLV-3) è un retrovirus che appartiene alla famiglia dei Deltaretroviridae. Questo virus è strettamente correlato al Virus Linfotropico T dell'Aplastica Cutana (HTLV-1), noto per causare leucemia a cellule T negli esseri umani.

Il PTLDV-3 è stato identificato principalmente in alcune specie di scimpanzé e gorilla, dove può provocare una sindrome simile alla leucemia/linfoma indotta da HTLV-1 negli esseri umani. Tuttavia, non ci sono prove evidenti che questo virus sia associato a malattie clinicamente rilevanti negli esseri umani.

Il ciclo vitale del PTLDV-3 è simile a quello di altri retrovirus. Il virus infetta prevalentemente le cellule T CD4+ e si integra nel genoma della cellula ospite. Successivamente, il virus può rimanere latente o entrare in una fase di replicazione attiva, producendo nuove particelle virali che possono infettare altre cellule.

La trasmissione del PTLDV-3 avviene principalmente attraverso il contatto stretto tra individui, come la trasfusione di sangue infetto o il contatto sessuale. Tuttavia, l'importanza clinica e la prevalenza di questo virus negli esseri umani sono ancora poco chiare e richiedono ulteriori ricerche.

Le proteine nucleari sono un tipo di proteine che si trovano all'interno del nucleo delle cellule. Sono essenziali per una varietà di funzioni nucleari, tra cui la replicazione e la trascrizione del DNA, la riparazione del DNA, la regolazione della cromatina e la sintesi degli RNA.

Le proteine nucleari possono essere classificate in diversi modi, a seconda delle loro funzioni e localizzazioni all'interno del nucleo. Alcune proteine nucleari sono associate al DNA, come i fattori di trascrizione che aiutano ad attivare o reprimere la trascrizione dei geni. Altre proteine nucleari sono componenti della membrana nucleare, che forma una barriera tra il nucleo e il citoplasma delle cellule.

Le proteine nucleari possono anche essere classificate in base alla loro struttura e composizione. Ad esempio, alcune proteine nucleari contengono domini strutturali specifici che consentono loro di legare il DNA o altre proteine. Altre proteine nucleari sono costituite da più subunità che lavorano insieme per svolgere una funzione specifica.

La maggior parte delle proteine nucleari sono sintetizzate nel citoplasma e quindi importate nel nucleo attraverso la membrana nucleare. Questo processo richiede l'interazione di segnali speciali presenti nelle proteine con i recettori situati sulla membrana nucleare. Una volta all'interno del nucleo, le proteine nucleari possono subire modifiche post-traduzionali che ne influenzano la funzione e l'interazione con altre proteine e molecole nel nucleo.

In sintesi, le proteine nucleari sono un gruppo eterogeneo di proteine che svolgono una varietà di funzioni importanti all'interno del nucleo delle cellule. La loro accuratezza e corretta regolazione sono essenziali per la normale crescita, sviluppo e funzione cellulare.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

I fattori leganti G-box, noti anche come elementi di legame della scatola G, sono sequenze specifiche di DNA che si trovano in alcuni geni e che servono a legare i fattori di trascrizione. Questi fattori di trascrizione sono proteine che aiutano ad attivare o reprimere la trascrizione dei geni in RNA.

La sequenza del fattore legante G-box è generalmente definita come una sequenza nucleotidica di 8 bp con il motivo CACGTG. Questa sequenza si trova spesso nei promotori dei geni che sono regolati dalla luce, come i geni che codificano per le proteine fotosintetiche nelle piante.

I fattori leganti G-box possono interagire con diversi fattori di trascrizione, a seconda del contesto genico e delle condizioni ambientali. Ad esempio, il fattore di trascrizione GBF (G-box binding factor) è noto per legare la sequenza G-box e regolare l'espressione dei geni correlati alla risposta alla luce nelle piante.

In sintesi, i fattori leganti G-box sono importanti elementi di regolazione della trascrizione che aiutano a controllare l'espressione genica in risposta a diversi stimoli ambientali.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Il Virus 1 T-linfotropo delle scimmie (STLV-1) è un retrovirus che infetta principalmente i linfociti T CD4+ dei primati. Appartiene al genere del virus linfotropo T umano endogeno (HTLV) e ha una struttura virale simile all'HTLV-1, con un genoma composto da due copie di RNA monocatenario ed enzimi necessari per la replicazione, come la trascrittasi inversa e l'integrasi.

Lo STLV-1 è stato identificato per la prima volta nelle scimmie asiatiche, tra cui macachi e langur, e successivamente è stato rilevato anche in altri primati non umani. L'infezione da STLV-1 può causare una condizione simile alla leucemia/linfoma a cellule T umana dell'adulto (ATLL) associata all'HTLV-1, sebbene la prevalenza e la gravità delle malattie siano generalmente inferiori nei primati non umani rispetto agli esseri umani.

Il virus si trasmette principalmente attraverso il contatto con sangue infetto, ad esempio durante le lotte o l'accoppiamento, e occasionalmente attraverso la trasmissione verticale da madre a figlio durante la gravidanza, il parto o l'allattamento. Non è noto che lo STLV-1 causi malattie negli esseri umani, ma gli individui infetti possono sviluppare anticorpi contro il virus e trasmetterlo ad altri attraverso i fluidi corporei infetti.

La ricerca sullo STLV-1 è importante per comprendere meglio la biologia dei retrovirus e lo sviluppo di malattie associate, nonché per informare le strategie di prevenzione e controllo delle infezioni da HTLV-1 negli esseri umani.

Gli elementi enhancer genetici sono sequenze di DNA regulatory che aumentano la trascrizione dei geni a cui sono legati. Gli enhancer possono essere trovati in diverse posizioni rispetto al gene bersaglio, sia upstream che downstream, e persino all'interno di introni o altri elementi regolatori come i silenziatori.

Gli enhancer sono costituiti da diversi fattori di trascrizione e cofattori che si legano a specifiche sequenze di DNA per formare un complesso proteico. Questo complesso interagisce con la polimerasi II, l'enzima responsabile della trascrizione dell'RNA, aumentando il tasso di inizio della trascrizione del gene bersaglio.

Gli enhancer possono essere specifici per un particolare tipo cellulare o essere attivi in più tipi cellulari. Possono anche mostrare una regolazione spaziale e temporale, essendo attivi solo in determinate condizioni di sviluppo o risposta a stimoli ambientali.

Le mutazioni negli enhancer possono portare a malattie genetiche, poiché possono influenzare la normale espressione dei geni e causare disfunzioni cellulari o sviluppo anormale.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La sumoylazione è un processo post-traduzionale che comporta l'aggiunta di una piccola ubiquitina-like modificatore (SUMO) a specifiche proteine. Questa modifica altera la funzione, la localizzazione o l'interazione con altre proteine della proteina target. Il processo di sumoylazione è simile alla ubiquitinazione, che utilizza enzimi specifici per attivare, trasferire e legare il SUMO alla proteina bersaglio. La sumoylazione svolge un ruolo importante nella regolazione di una varietà di processi cellulari, tra cui la risposta al danno del DNA, la stabilità della proteina, la localizzazione nucleare e la trascrizione genica.

Come medico, non sono esperto di modelli economici in sé, ma posso fornirti una prospettiva su come vengono utilizzati nel contesto della medicina e dell'economia sanitaria.

I modelli economici sono strumenti utilizzati per analizzare, valutare e prevedere gli esiti dei sistemi sanitari e delle politiche sanitarie. Essi combinano elementi di teoria economica, dati empirici e assunzioni per simulare le conseguenze di diversi interventi o scenari.

Nell'ambito dell'economia sanitaria, i modelli economici possono essere utilizzati per:

1. Valutazione dei costi-efficacia: Confrontare l'efficacia e il costo di diverse opzioni di trattamento o interventi sanitari per identificare quelli che offrono il miglior rapporto costo-efficacia.
2. Previsione dell'utilizzo delle risorse: Stimare la domanda futura di servizi sanitari e le relative spese, in base a diverse variabili come l'età della popolazione, lo sviluppo tecnologico e le politiche sanitarie.
3. Valutazione delle politiche sanitarie: Analizzare l'impatto di diverse politiche sanitarie, come il finanziamento dei servizi sanitari, la riforma del sistema sanitario o l'introduzione di nuovi programmi di prevenzione e assistenza.
4. Valutazione tecnologica: Analizzare i potenziali impatti clinici ed economici dell'introduzione di nuove tecnologie sanitarie, come farmaci innovativi o dispositivi medici.
5. Supporto alle decisioni di allocazione delle risorse: Fornire informazioni utili per le decisioni relative all'allocazione delle risorse limitate nel settore sanitario, in modo da massimizzare i benefici per la salute della popolazione.

I modelli economici possono essere basati su diverse metodologie, come l'analisi costo-efficacia, il budget base line o il modello di Markov, e possono utilizzare dati provenienti da varie fonti, come studi clinici, registri di malattia o sistemi informativi sanitari. L'importanza dei modelli economici risiede nella loro capacità di sintetizzare e analizzare grandi quantità di dati, al fine di supportare le decisioni relative alle politiche sanitarie e all'allocazione delle risorse.

La Chloramphenicol O-acetyltransferase (OAT) è un enzima che catalizza la reazione di acetilazione del cloramfenicolo, un antibiotico a largo spettro. Questa acetilazione inattiva l'attività antibatterica del cloramfenicolo, conferendo resistenza all'antibiotico nelle batteri che esprimono questo enzima.

L'OAT è codificato da geni plasmidici o cromosomici e la sua presenza può essere utilizzata come marcatore per identificare ceppi batterici resistenti al cloramfenicolo. L'espressione di questo enzima è clinicamente significativa, poiché i pazienti infetti con batteri che esprimono l'OAT possono non rispondere alla terapia con cloramfenicolo.

La struttura e la funzione dell'OAT sono state ampiamente studiate come modello per comprendere il meccanismo di resistenza agli antibiotici mediato dagli enzimi. La sua sequenza aminoacidica, la struttura tridimensionale e le interazioni con il cloramfenicolo sono state caratterizzate in dettaglio, fornendo informazioni preziose sulla progettazione di strategie per superare la resistenza agli antibiotici.

Il nucleo cellulare è una struttura membranosa e generalmente la porzione più grande di una cellula eucariota. Contiene la maggior parte del materiale genetico della cellula sotto forma di DNA organizzato in cromosomi. Il nucleo è circondato da una membrana nucleare formata da due membrane fosolipidiche interne ed esterne con pori nucleari che consentono il passaggio selettivo di molecole tra il citoplasma e il nucleoplasma (il fluido all'interno del nucleo).

Il nucleo svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della attività cellulare, compresa la trascrizione dei geni in RNA e la replicazione del DNA prima della divisione cellulare. Inoltre, contiene importanti strutture come i nucleoli, che sono responsabili della sintesi dei ribosomi.

In sintesi, il nucleo cellulare è l'organulo centrale per la conservazione e la replicazione del materiale genetico di una cellula eucariota, essenziale per la crescita, lo sviluppo e la riproduzione delle cellule.

I segnali di esportazione nucleare, noti anche come sequenze di localizzazione nucleare o NLS (Nuclear Localization Signals), sono sequenze aminoacidiche specifiche che si trovano nelle proteine e facilitano il loro trasporto dal citoplasma al nucleo cellulare. Queste sequenze vengono riconosciute dai fattori di trasporto dei pori nucleari, che legano le proteine e le traslocano attraverso i pori del nucleo. I segnali di esportazione nucleare sono essenziali per la regolazione della localizzazione subcellulare delle proteine e svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e di altre funzioni cellulari.

In medicina, il termine "governo" non ha un significato specifico come concetto autonomo. Tuttavia, può essere usato in alcune espressioni o contesti particolari, come ad esempio:

1. Il governo delle vie respiratorie (Airway management): si riferisce all'insieme di tecniche e procedure mediche utilizzate per mantenere o ripristinare la pervietà delle vie aeree in pazienti con difficoltà respiratorie, come ad esempio durante un intervento chirurgico o in caso di trauma.
2. Il governo del dolore (Pain management): si riferisce all'approccio multidisciplinare per la valutazione, il trattamento e la prevenzione del dolore cronico o acuto, con l'obiettivo di migliorare la qualità della vita dei pazienti.
3. Il governo delle infezioni (Infection control): si riferisce alle misure adottate per prevenire e controllare la diffusione di infezioni nosocomiali o associate all'assistenza sanitaria, attraverso l'implementazione di procedure standardizzate, l'uso appropriato di dispositivi medici e farmaci antibiotici, e il monitoraggio continuo dell'efficacia delle misure adottate.

In sintesi, il termine "governo" in medicina è utilizzato per descrivere l'insieme di strategie, tecniche e procedure messe in atto per gestire specifiche situazioni o condizioni cliniche, con l'obiettivo di garantire la sicurezza e il benessere del paziente.

In termini medici, la parola "politica" non ha una definizione specifica come un disturbo o una condizione. Tuttavia, nel contesto sociale e amministrativo, la politica si riferisce all'organizzazione e alla gestione del governo di un paese, uno stato o una comunità.

In ambito sanitario, il termine "politica" può riferirsi a:

1. Le decisioni prese dai funzionari eletti o nominati che influenzano la fornitura e il finanziamento dei servizi sanitari.
2. Le normative e i regolamenti che governano la pratica medica, la ricerca e lo sviluppo di farmaci.
3. Gli sforzi per influenzare le politiche sanitarie attraverso l'advocacy, la ricerca e l'impegno civico.

In generale, la politica gioca un ruolo importante nel determinare l'accesso alle cure mediche, la qualità delle cure fornite e il modo in cui i sistemi sanitari sono gestiti ed erogati.

Le proteine di fusione ricombinanti sono costrutti proteici creati mediante tecniche di ingegneria genetica che combinano sequenze aminoacidiche da due o più proteine diverse. Queste sequenze vengono unite in un singolo gene, che viene quindi espresso all'interno di un sistema di espressione appropriato, come ad esempio batteri, lieviti o cellule di mammifero.

La creazione di proteine di fusione ricombinanti può servire a diversi scopi, come ad esempio:

1. Studiare la struttura e la funzione di proteine complesse che normalmente interagiscono tra loro;
2. Stabilizzare proteine instabili o difficili da produrre in forma pura;
3. Aggiungere etichette fluorescenti o epitopi per la purificazione o il rilevamento delle proteine;
4. Sviluppare farmaci terapeutici, come ad esempio enzimi ricombinanti utilizzati nel trattamento di malattie genetiche rare.

Tuttavia, è importante notare che la creazione di proteine di fusione ricombinanti può anche influenzare le proprietà delle proteine originali, come la solubilità, la stabilità e l'attività enzimatica, pertanto è necessario valutarne attentamente le conseguenze prima dell'utilizzo a scopo di ricerca o terapeutico.

In realtà, "Politica di controllo sociale" non è una definizione medica standardizzata o un termine utilizzato comunemente nel campo della medicina. Tuttavia, il concetto generale di politiche di controllo sociale può riferirsi a misure e strategie implementate da governi o autorità per gestire e regolare il comportamento e le attività delle persone all'interno di una società, al fine di promuovere la salute pubblica, garantire la sicurezza e preservare l'ordine sociale.

Queste politiche possono includere misure di sanità pubblica come la vaccinazione obbligatoria o il controllo delle malattie infettive, regolamenti sulla salute e la sicurezza sul lavoro, restrizioni alle vendite di sostanze dannose per la salute, programmi di educazione sanitaria e molto altro ancora.

Tuttavia, è importante notare che il termine "politica di controllo sociale" può avere connotazioni negative in alcuni contesti, poiché può essere associato a misure repressive o autoritarie che limitano la libertà individuale e i diritti umani. Pertanto, è fondamentale che qualsiasi politica di controllo sociale sia implementata con trasparenza, responsabilità e rispetto per i diritti umani e le libertà civili delle persone interessate.

Scuso la mia precedente risposta, ho commesso un errore di digitazione. La corretta forma della domanda sarebbe dovuta essere "Forntire una definizione medica di 'Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1)'".

Ecco la definizione medica per 'Human T-lymphotropic virus 1 (HTLV-1)':

L'Human T-lymphotropic virus di tipo 1 (HTLV-1) è un retrovirus che si ritiene causi il cancro del sangue noto come leucemia a cellule T dell'adulto (ATL) e una malattia neurologica progressiva chiamata paralisi spinale tropicale (TSP). L'HTLV-1 è strettamente correlato all'Human T-lymphotropic virus di tipo 2 (HTLV-2), che non sembra causare malattie importanti.

L'HTLV-1 viene trasmesso attraverso il contatto con sangue infetto, rapporti sessuali e dal seno materno alla prole durante l'allattamento. L'infezione da HTLV-1 è cronica e di solito non causa sintomi evidenti, ma in una piccola percentuale di persone infette (circa il 5%), può causare ATL o TSP dopo un periodo di latenza di molti anni.

La diagnosi di HTLV-1 si basa sulla rilevazione degli anticorpi contro il virus nel sangue utilizzando test sierologici, come l'ELISA e il Western blot. Non esiste una cura per l'HTLV-1, ma i farmaci antiretrovirali possono essere utilizzati per controllare la replicazione del virus e alleviare i sintomi associati alla malattia.

Mi spiace, potrebbe esserci stato un malinteso nella tua domanda. Negli Stati Uniti non esiste alcun significato specifico o definizione medica riconosciuta generalmente. Se ti stavi riferendo a una particolare condizione di salute, patologia o termine medico, per favore forniscilo e sarò lieto di aiutarti con una sua appropriata definizione medica.

Tuttavia, se ti riferisci agli Stati Uniti d'America come nazione, è un paese situato nel Nord America, confinante a nord con il Canada e a sud con il Messico. È composto da 50 stati e ha una popolazione di circa 331 milioni di persone.

L'ubiquitinazione è un processo post-traduzionale fondamentale che si verifica nelle cellule viventi. Si riferisce all'aggiunta di ubiquitina, una piccola proteina altamente conservata, a una proteina bersaglio specifica. Questo processo è catalizzato da un complesso enzimatico multi-subunità che comprende ubiquitina attivante (E1), ubiquitina legando (E2) e ubiquitina ligasi (E3).

L'ubiquitinazione svolge un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari, tra cui la degradazione delle proteine, l'endocitosi, il traffico intracellulare, la risposta allo stress e l'infiammazione. La forma più comune di ubiquitinazione comporta l'aggiunta di una catena di poliubiquitina a un residuo di lisina sulla proteina bersaglio, che segnala la sua destinazione alla proteolisi mediata dal proteasoma. Tuttavia, ci sono anche forme atipiche di ubiquitinazione che non comportano la formazione di catene poliubiquitiniche e possono avere effetti diversi sulla funzione della proteina bersaglio.

In sintesi, l'ubiquitinazione è un processo regolatorio importante che modifica le proteine e influenza la loro localizzazione, stabilità e funzionalità.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

Il DNA virale si riferisce al genoma costituito da DNA che è presente nei virus. I virus sono entità biologiche obbligate che infettano le cellule ospiti e utilizzano il loro macchinario cellulare per la replicazione del proprio genoma e la sintesi delle proteine.

Esistono due tipi principali di DNA virale: a doppio filamento (dsDNA) e a singolo filamento (ssDNA). I virus a dsDNA, come il citomegalovirus e l'herpes simplex virus, hanno un genoma costituito da due filamenti di DNA complementari. Questi virus replicano il loro genoma utilizzando enzimi come la DNA polimerasi e la ligasi per sintetizzare nuove catene di DNA.

I virus a ssDNA, come il parvovirus e il papillomavirus, hanno un genoma costituito da un singolo filamento di DNA. Questi virus utilizzano enzimi come la reverse transcriptasi per sintetizzare una forma a doppio filamento del loro genoma prima della replicazione.

Il DNA virale può causare una varietà di malattie, dalle infezioni respiratorie e gastrointestinali alle neoplasie maligne. La comprensione del DNA virale e dei meccanismi di replicazione è fondamentale per lo sviluppo di strategie di prevenzione e trattamento delle infezioni virali.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

Gli anticorpi HTLV-I (Human T-lymphotropic virus type I) sono proteine del sistema immunitario prodotte in risposta alla presenza dell'HTLV-I, un retrovirus che infetta i linfociti T CD4+ umani. Questi anticorpi vengono rilevati nel sangue utilizzando test sierologici come il Western blot o l'ELISA e la loro presenza indica un'infezione da HTLV-I. L'HTLV-I è associato a diverse condizioni mediche, tra cui la leucemia a cellule T dell'adulto (ATLL) e la mielopatia associata all'HTLV-I (HAM). È importante notare che la maggior parte delle persone infette da HTLV-I non svilupperà mai sintomi o malattie associate al virus.

La regolamentazione governativa in ambito medico si riferisce alle leggi, normative e linee guida stabilite dal governo per controllare, monitorare e gestire la pratica della medicina, la conduzione di ricerche mediche, l'approvazione e la commercializzazione dei farmaci e dispositivi medici. Lo scopo principale di tale regolamentazione è quello di proteggere la salute e la sicurezza pubblica, garantire standard elevati di assistenza sanitaria e promuovere l'integrità etica nella professione medica.

Esempi di organizzazioni governative che si occupano della regolamentazione in campo medico includono:

1. Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, responsabile dell'approvazione dei farmaci e dispositivi medici per l'uso umano.
2. Centers for Disease Control and Prevention (CDC), che monitorano e controllano le malattie infettive e altre minacce sanitarie a livello nazionale ed internazionale.
3. National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti, che finanziano e promuovono la ricerca biomedica e comportamentale per migliorare la salute umana.
4. European Medicines Agency (EMA), responsabile dell'approvazione dei farmaci e dispositivi medici nell'Unione Europea.
5. Organizzazioni simili a livello nazionale in altri paesi, come il Medical and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) nel Regno Unito o il Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia.

La regolamentazione governativa può influenzare diversi aspetti della professione medica, tra cui:

1. Formazione e certificazione dei professionisti sanitari.
2. Standard di cura e pratiche cliniche.
3. Approvazione ed etichettatura dei farmaci e dispositivi medici.
4. Condotta della ricerca biomedica, compresa la sperimentazione clinica.
5. Divulgazione delle informazioni sui rischi e benefici associati ai trattamenti medici.
6. Monitoraggio e segnalazione degli eventi avversi.
7. Promozione della salute pubblica, compresa la prevenzione delle malattie e la riduzione dei fattori di rischio.

La regolazione dell'espressione genica è un processo biologico fondamentale che controlla la quantità e il momento in cui i geni vengono attivati per produrre proteine funzionali. Questo processo complesso include una serie di meccanismi a livello trascrizionale (modifiche alla cromatina, legame dei fattori di trascrizione e iniziazione della trascrizione) ed post-trascrizionali (modifiche all'mRNA, stabilità dell'mRNA e traduzione). La regolazione dell'espressione genica è essenziale per lo sviluppo, la crescita, la differenziazione cellulare e la risposta alle variazioni ambientali e ai segnali di stress. Diversi fattori genetici ed epigenetici, come mutazioni, varianti genetiche, metilazione del DNA e modifiche delle istone, possono influenzare la regolazione dell'espressione genica, portando a conseguenze fenotipiche e patologiche.

Non esiste un'unica definizione universalmente accettata per "Equitable Fiscal Policy Act" o "Fiscal Responsibility Act", poiché tali termini possono essere definiti e utilizzati in modo diverso a seconda del contesto legislativo o politico. Tuttavia, di seguito fornisco una breve definizione generale per ciascuno dei termini che compongono queste espressioni:

1. Equità fiscale (o fiscal equity): riguarda la distribuzione del carico fiscale e i benefici derivanti dalle politiche fiscali in modo equo ed equilibrato tra diversi gruppi di contribuenti e beneficiari. Ci sono diverse forme di equità fiscale, come l'equità orizzontale (trattamento uguale per i contribuenti che si trovano in situazioni simili) ed equità verticale (trattamento progressivo o proporzionale dei contribuenti a seconda del loro livello di reddito).
2. Fiscal Responsibility Act: è un termine generico per una legislazione fiscale che mira a promuovere la sana gestione finanziaria e la responsabilità del governo, ad esempio limitando il deficit o il debito pubblico, promuovendo l'efficienza e l'efficacia della spesa pubblica, o richiedendo trasparenza e rendicontazione finanziaria.

Pertanto, un "Equitable Fiscal Policy Act" o un "Fiscal Responsibility Act" potrebbero riferirsi a una legislazione che mira a garantire l'equità fiscale e la responsabilità fiscale del governo. Tuttavia, è necessario consultare il testo specifico della legislazione o le spiegazioni fornite dalle autorità competenti per comprendere appieno il significato e gli obiettivi di un particolare disegno di legge con tali intitolazioni.

In genetica, i geni reporter sono sequenze di DNA che sono state geneticamente modificate per produrre un prodotto proteico facilmente rilevabile quando il gene viene espresso. Questi geni codificano per enzimi o proteine fluorescenti che possono essere rilevati e misurati quantitativamente utilizzando tecniche di laboratorio standard. I geni reporter vengono spesso utilizzati negli esperimenti di biologia molecolare e di genomica per studiare l'espressione genica, la regolazione trascrizionale e le interazioni proteina-DNA in vivo. Ad esempio, un gene reporter può essere fuso con un gene sospetto di interesse in modo che l'espressione del gene reporter rifletta l'attività del gene sospetto. In questo modo, i ricercatori possono monitorare e valutare l'effetto di vari trattamenti o condizioni sperimentali sull'espressione genica.

Il finanziamento personale è un tipo di prestito che viene erogato a un individuo da una banca, una società finanziaria o un'altra istituzione creditizia. Questo tipo di finanziamento è destinato all'uso personale e può essere utilizzato per vari scopi, come l'acquisto di beni di consumo durevoli (come auto, elettrodomestici o mobili), la realizzazione di progetti personali o il consolidamento di debiti preesistenti.

Nella maggior parte dei casi, il finanziamento personale è un prestito non garantito, il che significa che non è necessario offrire garanzie come una proprietà immobiliare per ottenere l'approvazione del prestito. Tuttavia, i tassi di interesse sui prestiti personali possono essere più elevati rispetto ad altri tipi di finanziamento garantito, poiché l'istituto finanziario assume un rischio maggiore nel concedere il prestito senza alcuna garanzia.

I termini del finanziamento personale possono variare notevolmente in base all'importo del prestito, alla durata del rimborso e al tasso di interesse applicato. Di solito, i prestiti personali vanno da poche centinaia a diverse migliaia di dollari e devono essere restituiti entro un periodo di tempo specifico, che può variare da pochi mesi a diversi anni.

Prima di richiedere un finanziamento personale, è importante considerare attentamente la propria capacità di rimborso del prestito e valutare se il tasso di interesse e le spese associate al prestito sono convenienti e sostenibili per la propria situazione finanziaria.

Cyclin D2 è una proteina appartenente alla famiglia delle cycline, che sono regolatori cruciali del ciclo cellulare. Più specificamente, Cyclin D2 è un tipo di cyclina che si lega e attiva la chinasi ciclino-dipendente CDK4 o CDK6. Questa interazione forma complessi cyclina-CDK che promuovono la progressione della fase G1 del ciclo cellulare, permettendo alla cellula di entrare e progredire attraverso la fase S.

Cyclin D2 è codificato dal gene CCND2 nel genoma umano. L'espressione di Cyclin D2 è strettamente regolata in risposta a vari segnali cellulari, come i fattori di crescita e le vie del recettore del fattore di crescita. Il sovraregolamento o la mutazione di Cyclin D2 possono portare a un discontrollo della proliferazione cellulare e alla trasformazione neoplastica, contribuendo allo sviluppo di vari tipi di tumori.

In sintesi, Cyclin D2 è una proteina chiave che regola il ciclo cellulare promuovendo la progressione dalla fase G1 alla fase S. Il suo ruolo nella regolazione della proliferazione cellulare lo rende un potenziale bersaglio terapeutico per vari tipi di tumori.

In medicina e assicurazione sanitaria, i consorzi assicurativi sono gruppi o associazioni di diverse compagnie di assicurazioni che si uniscono per condividere i rischi e fornire coperture assicurative in settori specifici o per particolari gruppi di clienti. Questi consorzi possono essere costituiti da compagnie di assicurazioni che desiderano diversificare il loro portafoglio di rischi, aumentare la capacità finanziaria e offrire prodotti assicurativi più specializzati e completi.

Nell'ambito dell'assicurazione sanitaria, i consorzi assicurativi possono essere creati per fornire coperture a grandi gruppi di clientela, come ad esempio dipendenti di aziende o membri di organizzazioni professionali. I consorzi possono anche essere utilizzati per offrire piani assicurativi specifici per determinate condizioni di salute o trattamenti medici specializzati, come ad esempio la chirurgia oncologica o le terapie per malattie rare.

I consorzi assicurativi possono offrire vantaggi sia alle compagnie di assicurazioni che ai clienti. Le compagnie di assicurazioni possono diversificare il loro portafoglio di rischi, aumentare la capacità finanziaria e condividere le responsabilità in caso di sinistri o richieste di risarcimento particolarmente onerose. I clienti, d'altra parte, possono beneficiare di una maggiore offerta di prodotti assicurativi più specializzati e adatti alle loro esigenze specifiche, nonché di un potenziale aumento della stabilità finanziaria del consorzio.

La cloromicina A3, nota anche come cromomicina A3, è un antibiotico aminoglicosidico prodotto da Streptomyces venezuelae. Viene utilizzato principalmente nel trattamento di infezioni batteriche gravi e resistenti ad altri antibiotici.

La cloromicina A3 agisce interrompendo la sintesi delle proteine batteriche, legandosi alla subunità 30S del ribosoma batterico e impedendo l'allungamento della catena peptidica durante la traduzione dell'mRNA. Ciò porta all'inibizione della crescita batterica e alla morte cellulare.

L'uso di cloromicina A3 è limitato a causa dei suoi effetti tossici sui reni e sull'orecchio interno, che possono causare insufficienza renale e perdita dell'udito irreversibile. Pertanto, la sua somministrazione richiede un attento monitoraggio della funzione renale e uditiva.

La cloromicina A3 è efficace contro una vasta gamma di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, inclusi Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), Streptococcus pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa. Tuttavia, la resistenza agli antibiotici aminoglicosidici è in aumento, il che limita ulteriormente l'uso di cloromicina A3.

In medicina e biologia molecolare, un plasmide è definito come un piccolo cromosoma extracromosomale a doppia elica circolare presente in molti batteri e organismi unicellulari. I plasmidi sono separati dal cromosoma batterico principale e possono replicarsi autonomamente utilizzando i propri geni di replicazione.

I plasmidi sono costituiti da DNA a doppia elica circolare che varia in dimensioni, da poche migliaia a diverse centinaia di migliaia di coppie di basi. Essi contengono tipicamente geni responsabili della loro replicazione e mantenimento all'interno delle cellule ospiti. Alcuni plasmidi possono anche contenere geni che conferiscono resistenza agli antibiotici, la capacità di degradare sostanze chimiche specifiche o la virulenza per causare malattie.

I plasmidi sono utilizzati ampiamente in biologia molecolare e ingegneria genetica come vettori per clonare e manipolare geni. Essi possono essere facilmente modificati per contenere specifiche sequenze di DNA, che possono quindi essere introdotte nelle cellule ospiti per studiare la funzione dei geni o produrre proteine ricombinanti.

La politica sanitaria si riferisce all'insieme di leggi, regolamenti, decisioni, e azioni che influenzano la fornitura, l'accessibilità, l'affordabilità, e la qualità delle cure mediche e dei servizi sanitari per una popolazione specifica. Essa è formulata da entità governative, organizzazioni private, e altri attori chiave nel sistema sanitario. La politica sanitaria mira a migliorare la salute pubblica, proteggere i diritti dei pazienti, e garantire un sistema sanitario equo, accessibile e sostenibile per tutti. Essa può coprire una vasta gamma di questioni, tra cui l'assistenza sanitaria universale, la riforma del sistema sanitario, la regolamentazione delle cure mediche, la prevenzione delle malattie, la promozione della salute, e la ricerca biomedica.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

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Tassa di una lira e venti centesimi per ogni quintale macinato Grano - Tassa di due lire per ogni quintale macinato La tassa ... La misura della tassa variava a seconda del tipo di cereale, ed era commisurata a ogni quintale macinato: Castagne - Tassa di ... prezzo che non scese dopo l'abrogazione della tassa.[senza fonte] Se da un lato la nuova tassa contribuì, insieme con l'Imposta ... La tassa fu inasprita dal governo guidato da Giovanni Lanza per iniziativa di Quintino Sella nel 1870 e ancora sotto Marco ...
La tassa è stata imposta nell'Inghilterra e nel Galles sotto il regno di re Guglielmo III per riparare al deficit. La tassa è ... 3, Sezione 5 Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tassa sulle finestre Tasse, ... La tassa sulle finestre è un'imposta che nel corso della storia è stata utilizzata in vari paesi europei, come in Francia dal ... La tassa gravava sui proprietari di immobili, che dovevano versare al fisco una somma commisurata al numero e alle dimensioni ...
La tassa consisteva in: un contributo fisso che variava a seconda dell'età, che partiva da 70 lire per le fascia d'età tra i 25 ... Giorgio Artusi, TASSA SUL CELIBATO, su muet.it. URL consultato il 24 aprile 2022. ^ ISTAT, Serie Storiche, su seriestoriche. ... 90 anni fa nasceva la tassa sui celibi - Io Donna, in Io Donna, 13 febbraio 2017. URL consultato il 16 febbraio 2018. ^ Decreto ... Nel 1999, il sindaco di Vastogirardi (IS) ha proposto di reintrodurre la tassa a livello locale come soluzione al calo ...
La tassa di effetto equivalente a un dazio doganale è un onere pecuniario direttamente o indirettamente collegato ... Misura di effetto equivalente Portale Diritto Portale Economia (Tasse, Dogana). ...
... consisteva nel sostituire tutte le tasse degli Stati Uniti con una singola tassa, dall'aliquota fiscale molto bassa, che si ... il 14 marzo 2012 venne approvata dal Parlamento francese l'introduzione di una tassa sulle transazioni finanziarie. La tassa si ... Tassa sulle transazioni, strappo con la Ue. Il veto di Berlusconi: "Una misura ridicola", su repubblica.it, la Repubblica, 20/ ... È una tassa che intende penalizzare la compravendite andata e ritorno (round trip excursions) in una valuta estera. Spahn ...
Con tassa sulle bibite zuccherate si intende genericamente una tassa o un sovrapprezzo ideato per ridurre il consumo di bibite ... Il governo delle Mauritius ha introdotto una tassa sulle bibite zuccherate nel 2013. La Repubblica di Nauru ha varato una tassa ... I sostenitori delle Soda tax citano come precedente il successo delle tasse sul tabacco, sostenendo come una tassa analoga ... per poi tenere il resto della tassa per loro (P1), sotto forma di minore profitto per unità venduta. Il peso della tassa (P2) ...
La tassa sulla concessione governativa (conosciuta anche con l'acronimo TCG) è la tassa da corrispondere allo Stato italiano ... La licenza porto di pistola per difesa personale, la licenza per porto di fucile ad uso caccia sono soggette a tassa di ... Il DPR 26 ottobre 1972, n. 641 prevede le seguenti tipologie di tasse sulle concessioni governative: Pubblica sicurezza Armi, ... "Disciplina delle tasse sulle concessioni governative". Dal 1995 gli intestatari di un abbonamento di telefonia mobile devono ...
EN, ES) Stanza 17-17 palazzo delle tasse, ufficio imposte, su FilmAffinity. (EN) Stanza 17-17 palazzo delle tasse, ufficio ... Stanza 17-17 palazzo delle tasse, ufficio imposte è un film del 1971 diretto da Michele Lupo. L'ingegnere padovano Giambattista ... tentano ognuno a loro modo di corrompere un funzionario delle imposte per non pagare le tasse, che scoprono da questi essere ... Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Stanza 17-17 palazzo delle tasse, ufficio ...
Prendila e consegnala a loro per me e per te". La tassa per il Tempio non va confusa con le tasse civili, come il tributo a ... La tassa di cui si parla serviva per il mantenimento del Tempio di Gerusalemme ed era pagata da tutti gli ebrei maschi a ... Il pagamento della tassa del tempio, conosciuto anche come la moneta nella bocca del pesce, è uno dei miracoli attribuiti a ... Quando arrivò a casa, Gesù lo prevenne e gli chiese: "I re di questa terra da chi riscuotono le tasse e i tributi? Dai propri ...
La tassa per l'occupazione di spazi ed aree pubbliche, nota come TOSAP, è stato un tributo che veniva applicato a favore dei ... La tassa per l'occupazioni di spazi ed aree pubbliche è stata disciplinata inizialmente da alcuni articoli (da 192 a 200) del R ... La tassa è dovuta al Comune o alla Provincia, sul cui territorio insiste l'occupazione, dal titolare dell'atto di concessione o ... Il presupposto della Tassa per l'occupazione di spazi e aree pubbliche è ravvisabile nella sottrazione di suolo pubblico ...
La tassa per lo smaltimento dei rifiuti solidi urbani, abbreviata in TARSU, era una tassa italiana, prevista dal d.lgs 15 ... Tali presupposti danno a questa tassa natura di imposta anziché di tassa, il cui importo viene invece commisurato al servizio ... Il presupposto della tassa è l'occupazione di uno o più spazi, adibiti a qualsiasi uso e giacenti sul territorio del comune ... La tassa era dovuta al Comune per il servizio di raccolta e smaltimento dei rifiuti solidi urbani, oltre che di spazzamento ...
URL consultato il 29 ottobre 2019 (archiviato il 4 marzo 2016). ^ Tasse. Pavarotti fa pace col fisco: pagherà 25 miliardi, su ... non ha evaso le tasse, su ricerca.repubblica.it, la Repubblica, 20 ottobre 2001. URL consultato il 29 ottobre 2019 (archiviato ...
Tasse; Spese di gestione; Spese di manutenzione e riparazione; Eventuali spese di trascrizione; Informazioni circa: Le modalità ...
Il problema si è posto per la prima volta in tutta la sua evidenza nella Firenze al tempo dei Medici, in cui la tassa (chiamata ... "tassa piatta", calcolata come percentuale costante) è un sistema fiscale non progressivo, basato su un'aliquota fissa, al netto ... Flat tax come fair tax per richiamare il principio di equità in quanto questa tassa tratterebbe le persone allo stesso modo. ... La Bulgaria applica una tassa fissa al 10% per i profitti aziendali e redditi personali dal 2008. Negli Stati Uniti, sebbene le ...
Accidenti alle tasse!! (1951) Guardie e ladri, regia di Steno (1951) Canzoni di mezzo secolo (1952) Io, mammeta e tu (1958) Il ...
La morente, 1892; Le tasse, 1895; L'addio agli emigranti, 1896; Un passato recente, 1904; La fustigazione, 1904; Per amor di ... Le tasse, 1895; L'addio agli emigranti, 1896; Un passato recente, 1904; La fustigazione, 1904; Per amor di Cristo, 1905). I ...
Contro le tasse. Perché abbattere le imposte si può, si deve, e non è affatto di destra, Milano, Mondadori, 2007, ISBN 978-88- ... comuni ispirati al rinnovamento della classe politica e al risanamento economico attraverso la riduzione simultanea di tasse e ...
A seguito degli esiti del Concilio di Costanza fu deciso che tali tasse dovessero essere pagate in due rate semestrali, se il ... Le Annate erano una tassa percepita dalla Santa Sede sui benefici ecclesiastici delle sedi vescovili ad ogni mutamento di ...
... approfondimenti e commenti sulle ultime notizie di tasse. Interviste, grafici e news e storie in esclusiva. ... La tassa sulle banche non causerà un credit crunch, dice Borla di Intesa Sanpaolo La risposta alla stangata sugli "extra ... Il Mef inciampa sul cuneo e mostra i limiti del governo sulle tasse La misura da 10 miliardi di euro destinata a 14 milioni di ... Dal pil alla giustizia, dalle tasse alla demografia. Il secondo anno di governo costringerà la premier a doversi confrontare ...
Il Portale della tassa automobilistica offre la possibilità al contribuente di interagire con gli Uffici della Regione, ... i rimborsi parziali o totali della tassa automobilistica;. *eventuali avvisi di irrogazione di sanzone emessi dalla Regione ... il calcolo della tassa ed eventuali esenzioni in vigore;. * ... Tasse auto. Condividi su Facebook Testo - Testo + Versione ...
Esistono tasse eque e tasse meno eque così come compensi equi e compensi iniqui. La ragione, tuttavia, potrebbe essere unaltra ... non sarebbe una tassa. "Non è una tassa ma un compenso dovuto per legge a soggetti privati" ha dichiarato il Ministro Bondi, al ... non si tratti di una tassa o, a voler essere pignoli, di una prestazione patrimoniale imposta come lo è il canone RAI, la tassa ... La tassa sullequo compenso. di Guido Scorza - Il ministro Bondi e la SIAE dispensano precisazioni: lequo compenso non è una ...
... utilizzati dalle multinazionali per aggirare il pagamento delle tasse costano circa 138 miliardi di dollari in tasse ogni anno ... Le tasse, invece di trasformarsi in moneta contante che i governi locali potrebbero impiegare per costruire servizi pubblici di ... che in Zambia non paga le tasse da anni, pur essendo il paese afflitto da malnutrizione e indigenza. Tra il 2007 e il 2012, la ... i governi tendono a colmare la mancata entrata aumentando le tasse alle persone comuni - anche le più povere - a partire ...
Il premier socialista spagnolo José Luis Zapatero ha detto oggi a Madrid di prevedere un futuro aumento delle tasse per i ... MADRID - Il premier socialista spagnolo José Luis Zapatero ha detto oggi a Madrid di prevedere un futuro aumento delle tasse ...
Si sono stabilizzati i prezzi dei carburanti alla pompa nei Ventisette Paesi Ue, dopo un inizio anno caratterizzato dallaumento di accise, Iva o altre imposte indirette in diversi Stati. (ANSA)
Da lunedì si pagano le tasse come se il Coronavirus non fosse mai esistito. Lug 18, 2020 admin ... "Da lunedì le partite Iva dovranno pagare le tasse piene, come se lemergenza coronavirus non fosse mai esistita". E ve ne ... Il governo dei pagliacci giallofucsia dà 6,3 miliardi alla Fiat, che paga le tasse allestero e che da sempre privatizza gli ... La giustizia sociale non si fa massacrando ulteriormente il ceto medio con tasse sui contanti e patrimoniali. Si fa, invece, ...
Quindi se io dichiaro di avere 10 BTC nel quadro RW, quanto devo pagare di tasse?. Se non li voglio convertire adesso, ma fra ... Andro a pagare 26% di Tasse su 2000 di plusvalenza oppure andr a pagarle sul totale?. Perch se dichiaro ho 10 BTCs e non sono ... Ci premesso, riprendendo lultimo esempio, dovresti dichiarare il wallet nel quadro RW e non pagare nessuna tassa. Nel momento ... sceglie comunque di non pagare le tasse. ... Topic: Fisco / Tasse / Legge sul Bitcoin (Read 249831 times) ...
Notizie e approfondimenti sul mondo delle tasse e delle imposte: gli aumenti, i tagli, le novità che stabiliti dal Governo ... ARCHIVIO TASSE Tasse - Archivio Anno 2018 * La "pace fiscale" diventa legge. Ecco tutte le novità. 13 Dicembre 2018. Approvato ...
Tasse e borse di studio , Esonero e borse di studio E possibile ottenere lesonero delle tasse o la borsa di studio in base al ... Tasse. Primo anno. Limporto delle tasse del primo anno si differenzia in base al punteggio di ammissione. ... E possibile ottenere lesonero delle tasse o la borsa di studio in base al punteggio ottenuto nella prova di ammissione:. *Lo ... Gli studenti che avranno punteggi sopra il 90/100 otterranno lesonero dalle tasse per il primo anno di corso ...
Archivi informatici delle tasse automobilistiche - 16 marzo 2007 [1397123]. g-docweb-display Portlet. ... 3. Alcuni dati personali oggetto del trattamento effettuato presso gli archivi regionali e l´archivio nazionale delle tasse ... esprime parere negativo sullo schema di decreto in materia di archivi informatici delle tasse automobilistiche, formulando le ... il parere del Garante in ordine a uno schema di decreto in materia di archivi informatici delle tasse automobilistiche. ...
Ediservice s.r.l. 95126 Catania - Via Principe Nicola, 22. P.IVA: 01153210875 - Cciaa Catania n. 01153210875. ...
Una famiglia ticinese comincia a guadagnare per sé stessa e non più per le tasse il 7 marzo, un laureato l11 marzo e una ... Quanto a lungo bisogna lavorare per guadagnare il denaro che serve a pagare le tasse? La situazione, afferma oggi uno studio di ... Una famiglia ticinese comincia a guadagnare per sé stessa e non più per le tasse il 7 marzo, un laureato l11 marzo e una ... Quanto a lungo bisogna lavorare per guadagnare il denaro che serve a pagare le tasse? La situazione, afferma oggi uno studio di ...
Come certificare la situazione economica del tuo nucleo familiare per avere lesenzione delle tasse e iscriverti ad un Corso di ... Per simulare limporto delle tasse. Calcola, con il simulatore tasse, limporto delle tasse inserendo il tuo valore ISEE e il ... Per simulare limporto delle tasse. Calcola, con il simulatore tasse, limporto delle tasse inserendo il tuo valore ISEE e il ... Per simulare limporto delle tasse. Calcola, con il simulatore tasse, limporto delle tasse inserendo il tuo valore ISEE e il ...
... pur trovandosi in ufficio che si occupa proprio di tasse - non faceva gli scontrini ai clienti. Ci è tornato per vedere se ...
Il Vespone: le tasse non calano, solo i sondaggi Lintervistatore di Gianpaolo Fabrizio incontra esponenti dei diversi partiti ...
Roma - Niente tasse per chi investe nelle piccole e medie imprese. Il governo sta lavorando in questa direzione per favorire la ...
Hai avuto anche tu un problema con tasse e imposte del Settore tasse e imposte? ... la TASI è una tassa indivisibile che comprende lilluminazione pubblica, il servizio anagrafe e la pulizia e manutenzione delle ...
WSI Società Tasse non bastano, debito pubblico torna sui massimi. Tasse non bastano, debito pubblico torna sui massimi. di ...
Amazon ha annunciato di aver modificato il modo in cui paga le tasse in Europa e che inizierà a pagarle nei singoli stati dove ... La modifica dovrebbe portare al pagamento di più tasse, ma non è comunque escluso che lazienda utilizzi altri sistemi per ... TAG: Amazon, commissione europea, ecommerce, evasione delle tasse, irlanda, lussemburgo, unione europea ... Amazon ha confermato la notizia sulla modifica dei sistemi di pagamento delle tasse spiegando che "rivediamo periodicamente la ...
WSI Società Governo vuole ridurre ancora tasse su imprese e lavoro. Governo vuole ridurre ancora tasse su imprese e lavoro. di ... "norma che vincola alla riduzione delle tasse sulle imprese e sul lavoro" le risorse recuperate attraverso il taglio alla spesa ... la determinazione ad aumentare le risorse destinate alla diminuzione delle tasse su lavoro e imprese. ...
Siete pronti a tasse record? Arriveranno nel 2012. A cura Carlo Manzo e Dario Ronzoni ...
La tassa sui rifiuti è una di quelle che compongono la IUC, Imposta Unica Comunale, insieme a IMU e TASI. ... La tassa sui rifiuti, che viene imposta ai cittadini per pagare la raccolta e lo smaltimento dei rifiuti in Italia, ha assunto ... Tassa rifiuti. La tassa sui rifiuti, che viene imposta ai cittadini per pagare la raccolta e lo smaltimento dei rifiuti in ... Tassa rifiuti, cambiano le regole, tutte le novità. Interviene il Consiglio di Stato sugli aumenti della tassa rifiuti seconde ...
Più tasse al non profit, retromarcia del governo. Cambierà a gennaio. Redazione Romana ...
SU OGNI LITRO DI BENZINA TASSE PESANO PER IL 64%. SU UN PIENO DI CARBURANTE 51,2 EURO VANNO A IVA E ACCISE La tassazione sui ... SU OGNI LITRO DI BENZINA TASSE PESANO PER IL 64%. SU UN PIENO DI CARBURANTE 51,2 EURO VANNO A IVA E ACCISE ... vere e proprie tasse di scopo che non vengono più eliminate.. Ecco di seguito lelenco delle accise che oggi si pagano su ogni ... ossia tasse di scopo inserite per finanziare emergenze e mai più eliminate, sia lIVA al 22%. Una situazione che non trova ...
  • 154, comma 4, del Codice in materia di protezione dei dati personali, il parere del Garante in ordine a uno schema di decreto in materia di archivi informatici delle tasse automobilistiche. (garanteprivacy.it)
  • Sulla base del medesimo d.m., nel 2003 è stato adottato un protocollo d´intesa fra le regioni e il Ministero dell´economia e delle finanze con il quale sono state definite le modalità di costituzione, gestione, aggiornamento e controllo degli archivi regionali e dell´archivio nazionale delle tasse automobilistiche (protocollo 15 aprile 2003). (garanteprivacy.it)
  • 2. La previsione di modalità telematiche per correlare tra loro gli archivi agevolerebbe la disponibilità delle informazioni in materia di tasse automobilistiche eventualmente presenti in un altro archivio. (garanteprivacy.it)
  • Un portavoce di Amazon consultato dal New York Times ha preferito non commentare sull'ipotesi che le nuove modifiche siano state avviate in seguito alle forti pressioni ricevute da diversi paesi dell'Europa, e dalla stessa Commissione Europea che ha avviato una serie di verifiche sui sistemi che diverse aziende utilizzando per pagare meno tasse e solo nei paesi europei dove è più conveniente farlo. (ilpost.it)
  • La modifica dovrebbe portare al pagamento di più tasse, ma non è comunque escluso che l'azienda utilizzi altri sistemi per ridurre l'entità delle somme dovute al fisco dei vari paesi. (ilpost.it)
  • la richiesta di rettifica può essere inviata all'indirizzo di posta elettronica [email protected] nel caso di pagamento effettuato o con indicazione di un numero di targa errato o di una errata scadenza dell'anno di riferimento. (piemonte.it)
  • G14520 del 24 novembre 2021, pubblicata sul Supplemento n. 1 del BURL n. 112 del 07 dicembre 2021, alla quale si rimanda, è stato stabilito il termine ultimo per il pagamento spontaneo della tassa automobilistica relativa all'anno tributario 2020, ovvero per la presentazione delle istanze ad ACI, ai fini della sua regolarizzazione. (lazio.it)
  • ActionAid aveva già sollevato la questione con una ricerca sul campo: quella su una delle più grandi multinazionali britanniche, Zambia Sugar, affiliata della Association British Foods, che in Zambia non paga le tasse da anni, pur essendo il paese afflitto da malnutrizione e indigenza. (vita.it)
  • E ora vi faranno pure pagare le tasse. (filosofico.net)
  • Quanto a lungo bisogna lavorare per guadagnare il denaro che serve a pagare le tasse? (swissinfo.ch)
  • Per poter avere un'esenzione totale o parziale delle tasse, devi presentare l' ISEE (Indicatore Situazione Economica Equivalente) valido per le prestazioni per il diritto allo studio universitario: lo strumento di valutazione della situazione economica della tua famiglia. (unibo.it)
  • Sito Internet www.aci.it/assistenzabollo , seguendo le istruzioni per trasmettere on-line la memoria difensiva. (lazio.it)
  • Attualmente la materia è disciplinata, in particolare, dal d.m. 25 novembre 1998, n. 418, che ha attuato il trasferimento alle regioni delle funzioni in materia di riscossione, accertamento, recupero, rimborsi e contenzioso relative alle tasse automobilistiche. (garanteprivacy.it)
  • Il Governo si impegna infatti ad inserire nel testo della legge di Stabilità , il cui maxi emendamento dovrà passare il test del voto di fiducia dell'aula parlamentare stanotte, la "norma che vincola alla riduzione delle tasse sulle imprese e sul lavoro" le risorse recuperate attraverso il taglio alla spesa pubblica e il contrasto dell'evasione fiscale. (wallstreetitalia.com)
  • La Commissione ha elaborato due progetti preliminari di legge con l'obiettivo di abolire in due tappe la tassa di negoziazione e la tassa sui premi assicurativi. (parlament.ch)
  • La tassa sui rifiuti, che viene imposta ai cittadini per pagare la raccolta e lo smaltimento dei rifiuti in Italia, ha assunto, nel corso degli anni, diversi nomi tra cui ricordiamo TARI, TIA, TARSU, TARES. (investireoggi.it)
  • Credo che si possa e si debba imparare dalla lezione olandese per evitare che, oltre agli aerei, prendano il volo anche le tasse pagate all' erario. (lavoce.info)
  • Se non presenti l'ISEE entro il 15 novembre 2023, se lo presenti con dati mancanti o non corretti, dovrai versare l'importo massimo delle tasse. (unibo.it)
  • Calcola, con il simulatore tasse , l'importo delle tasse inserendo il tuo valore ISEE e il corso di studi a cui ti vuoi iscrivere. (unibo.it)
  • Il Portale della tassa automobilistica offre la possibilità al contribuente di interagire con gli Uffici della Regione, segnalando elementi utili alla gestione della propria posizione tributaria e producendo documentazione (formati PDF e JPEG max 3 Mb) a supporto delle proprie argomentazioni. (campania.it)
  • La tassa sui rifiuti è una di quelle che compongono la IUC, Imposta Unica Comunale, insieme a IMU e TASI. (investireoggi.it)
  • Interviene il Consiglio di Stato sugli aumenti della tassa rifiuti seconde case e rende illegittimo il provvedimento, cambiano le regole. (investireoggi.it)
  • La Provincia di Benevento taglia, seppur di poco, la tassa rifiuti . (ilmattino.it)
  • Non bastava la tassa di soggiorno, né il paventato aumento della ztl per le imprese. (repubblica.it)
  • ROMA - «Riduciamo le tasse a 16 milioni di lavoratori che, dal primo luglio, beneficeranno dunque di un aumento di stipendio. (repubblica.it)
  • Una famiglia ticinese comincia a guadagnare per sé stessa e non più per le tasse il 7 marzo, un laureato l'11 marzo e una coppia con doppio reddito il 10 aprile. (swissinfo.ch)
  • La tassazione sui carburanti ha raggiunto oramai livelli insostenibili in Italia, al punto che su un pieno di benzina da 80 euro, ben 51,2 euro se ne vanno in tasse. (codacons.it)
  • Infine la maggioranza è convinta che nel tempo le perdite fiscali saranno compensate dagli effetti di stimolo che la soppressione delle tasse di bollo avrà sulla crescita. (parlament.ch)
  • Non potendo infatti imporre nuove tasse sulle famiglie - già gravate dal ritocco della Tari (vedi articolo a fianco), dall'aliquota Irpef più alta d'Italia e dai rincari su mense scolastiche e asili nido disposti l'anno scorso - la giunta Alemanno ha pensato bene di colpire una delle principali industrie cittadine: il turismo culturale. (repubblica.it)
  • Il primo progetto prevede l'abolizione della tassa di negoziazione sui titoli svizzeri (perdite fiscali: 190 mio. (parlament.ch)
  • In tal caso occorre pagare nuovamente il bollo alla Regione di competenza e rivolgere eventualmente la richiesta di rimborso alla Regione indicata erroneamente e a cui è già stata versata la tassa. (piemonte.it)
  • nonché la tassa sui premi delle assicurazioni cose e patrimonio (perdite fiscali: 690 mio. (parlament.ch)
  • Patrimoniale sì… patrimoniale no… contrordine compagni e amici (riferito ai centristi montiani), ormai svolte e giravolte sono all'ordine del giorno delle "furbizie" elettorali di chi sul terreno delle tasse è costretto a giocare in difesa mentre Berlusconi gioca all'attacco rimonta nei sondaggi. (ilgiornale.it)
  • L'appello di industriali e sindacati è nato dal fatto che in Parlamento è mancata sinora, almeno da parte della maggioranza, la determinazione ad aumentare le risorse destinate alla diminuzione delle tasse su lavoro e imprese. (wallstreetitalia.com)
  • Le tasse di bollo pregiudicano peraltro l'allocazione ottimale delle risorse. (parlament.ch)
  • Per maggiori informazioni sui servizi di ANSA.it, puoi consultare le nostre risposte alle domande più frequenti , oppure contattarci inviando una mail a [email protected] o telefonando al numero verde 800 938 881. (ansa.it)