Sweat-producing strutture che sono penetrate nel derma. Ogni ghiandola consiste in un singolo tubo, una molla pronta a corpo, e 'superficiale.
Il fluido escreta dal sudore ormoni consiste in acqua contenente sodio cloruro, fosfato, urea, ammoniaca e altri prodotti di scarto.
Un tumore benigno epiteliali con una organizzazione ghiandolare.
Semplice ghiandole sudoripare che secernono sudore direttamente sulla pelle.
Le neoplasie delle ghiandole sudoripare sono tumori benigni o maligni che originano dalle cellule delle ghiandole sudoripare, responsabili della produzione di sudore.
Una neoplasia benigna derivato da cellule epiteliali di ghiandole sudoripare. (Stedman, 25 Ed)
Il processo di sudore la secrezione delle ghiandole, incluso il sudore dei acquosa ECCRINE e il complesso delle ghiandole apocrine liquidi viscosi.
Malattie del sudore ghiandole.
Grande, diramata specializzati, le ghiandole sudoripare quel vuoto nella parte superiore di un follicolo capelli invece di direttamente sulla pelle.
Proteine transmembrana appartenente al fattore di necrosi superfamily che svolgono un ruolo essenziale nel normale lo sviluppo di numerosi ectodermally derivato organi. Diverse isoforme del ectodysplasins esiste dovute a diverse alternative per la fusione del mRNA, Ectodysplasin A1 A2 Ectodysplasin isoforme e sono considerate biologicamente attive e ogni legarsi netta Ectodysplasin. Mutazioni genetiche che portare a perdita della funzione di Ectodysplasin determinare Ectodermal displasia 1, Anhidrotic.
Ghiandole che secernono SALIVA in bocca. Ci sono tre paia di ghiandole salivari (alla parotide cazzone cazzone cazzone sottomandibolari; sublinguale;).
Un benevolo, tumore a crescita lenta, più comunemente delle ghiandole salivari, raggiunta anche una piccola impresa, indolore, nodulo, normalmente del nella ghiandola parotidea, ma anche trovato in una grande o complice ghiandole salivari ovunque nella cavita 'orale, è molto spesso nelle donne alla quinta decade! Istologicamente, il tumore presenta una varietà di cellule: Cuboidal, columnar e cellule squamose, tutte le forme di crescita epiteliale Dorland, Ed. (27)
Un adenoma dell'intestino crasso. E 'una solitaria sessile, spesso grandi, tumore della mucosa del colon di epitelio Mucinose vascolare copertura delicata. Salivare e di variazioni maligne frequentemente. (Stedman, 25 Ed)
Ghiandole di secrezione esterni che rilasciano le secrezioni dell'organismo carie, organi, o su una superficie, attraverso un condotto.
Piccolo, sacculated organi che si trovano all'interno dell'epidermide. Ogni ghiandola ha una sola che spunta da un gruppo di ovali alveoli l'alveo. Ogni consiste in un seminterrato membrana trasparente che invia delle cellule epiteliali. I condotti delle ghiandole sebacee aperti in una capelli follicolo, ma alcuni aperto sul generale superficie della pelle. Ghiandole sebacee secernono sebo.
Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".
Ghiandole mammarie MAMMALS il non umano.
Uno dei due ghiandole salivari nel collo, situata nello spazio vincolati dalla due pance del digastric muscolo e l'angolo della mandibola. Parte un colpo attraverso il dotto sottomandibolari. La Secretory unità sono prevalentemente sierosa sebbene alcuni delle membrane alveoli, alcuni con sierosa demilunes, Stedman, 25. (M)
Neoplasie o che derivano dall 'metastasi alla ghiandola pituitaria. La maggior parte dell ’ adenoma neoplasie sono, che sono state tagliate in non-secreting secernendo ormoni e forme. Le forme sono ulteriormente classificate secondo il tipo di ormone secernono. Adenoma pituitario può anche essere caratterizzato dalla colorazione farmacocinetiche (vedere adenoma Basofilo; adenoma Acidofilo; e adenoma Cromofobo). La tumori possono comprimere strutture adiacenti, inclusa la CRANIAL HYPOTHALAMUS, diverse settimane, e il chiasma. OPTIC Chiasmal compressione può determinare bitemporal HEMIANOPSIA.
Membri della famiglia dei recettori del TNF sono specifici per Ectodysplasin. Almeno due Ectodysplasin sottotipi dei recettori specifici, ogni essere umano per un Ectodysplasin isoforma. Segnali attraverso recettori Ectodysplasin gioca un ruolo essenziale nel normale Ectodermal. Difetti genetici che portare a perdita della funzione del recettore Ectodysplasin risultati Ectodermal displasia.
Una neoplasia benigna della surrenale CORTEX. E 'caratterizzato da una precisa nodulare lesione, di solito meno di 2,5 cm. Più adenomi corticosurrenalica non funzionano. E' giallo e funzionali contengono lipidi. A seconda del tipo di cellula o zona corticale coinvolto, si può produrre aldosterone; idrocortisone; DEHYDROEPIANDROSTERONE; e / o androstenedione.
Ridotto in modo anormale o assente traspirazione. Entrambi e segmentati generalizzato (riduzione o sudorazione assente in circoscritta) forme della malattia sono di solito associate con altre patologie di base.
Un tumore benigno epiteliali della pleura.
Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.
La piu 'grande delle tre paia di ghiandole salivari. Mentono ai lati della faccia sotto e di fronte all'orecchio.
Un tumore maligno della pelle appendici, che includono i capelli, unghie, ghiandole sebacee, le ghiandole sudoripare, e questo è un coniglio. (Da 27 Dorland cura di),
Neoplasie composto di ghiandole sebacee o sudore tessuto o pelle tessuto di altre appendici. Il concetto non fa riferimento a neoplasie situate nel Sebaceous o ghiandole sudoripare o nell'altra pelle appendici.
Sudorazione eccessiva. Nel localizzato tipo, il più frequente siti sono le palme e le piante, ascelle inguinale pieghe e la zona perianale. Il suo capo causa può essere emotivo. Generalizzato iperidrosi può essere indotto da un ambiente caldo e umido, da febbre, o da un allenamento vigoroso.
Un tumore benigno delle ghiandole sudoripare che di solito e 'piu' e i risultati di malformazione di sudore. E 'inusuale e piu' comune nelle donne che negli uomini. E 'molto probabile che sarà al l'adolescenza e altre lesioni possono verificarsi casi di vita da adulto. Non sembra essere ereditario. (Torre et al., Versione di dermatologia, Ed, pp2407-8) 4
Tumore o cancro delle ghiandole salivari.
La copertura esterna del corpo che lo protegge dall'ambiente. E 'composto del derma e negli per un test antidroga.
Un tumore benigno della dell ’ ipofisi anteriore in cui le cellule non macchia di tintura acidi o basici.
Ricostituzione di eroso o feriti da proliferazione e migrazione di epitelio ematiche epiteliali dal basso o adiacente al sito danneggiata.
Ammino vescicolare proteine di trasporto che trasportare il neurotrasmettitore Acetilcolina in piccoli Secretory vesciche, proteine di questa famiglia contengono 12 Transmembrane dominio e scambio vescicolare protoni per citoplasmatica acetilcolina.
Un paio di ghiandole situata al palo cranica di ciascuno dei reni. Ogni ghiandola surrenale è composta da due diversi tessuti endocrini con diverse origini embrionali CORTEX surrenali producono midollare del surrene STEROIDS e la produzione di neurotrasmettitori.
Un ghiandole salivari su ciascun lato della bocca sotto la lingua.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Aquaporin water-specific canale 5 è una proteina che è espressa prevalentemente nel alveolare tracheale, e la parte superiore dell ’ epitelio bronchiale e gioca un ruolo importante nel mantenere omeostasi acqua nei polmoni e può anche regolano il rilascio di SALIVA e lacrime si trova nelle ghiandole salivari e la ghiandola lacrimale.
La forza nella pelle di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo, perforando il primo strato della pelle.
Una ghiandola sebacea che, in alcuni animali, agisce come un accessorio per la ghiandola lacrimale. La ghiandola harderian espelle fluidi che facilita movimento della terza palpebra.
Un Alpha antagonisti adrenergici.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
Tumori o tumore del colon o del retto o entrambi. Fattori di rischio per il cancro del colon-retto includono colite ulcerosa cronica; familiare polyposis coli; ASBESTOS; e l ’ esposizione a radiazioni della CERVIX - Uteri.
Un tumore che secerne degli LA CRESCITA. Nell ’ uomo, porta a degli eccessi HUMAN LA CRESCITA acromegalia.
Un recettore di sottotipo Ectodysplasin che è specifico per Ectodysplasin A1. Segnali tramite il segnale specifico adattatore EDAR-ASSOCIATED morte DOMINIO PROTEIN. Perdita di funzione del recettore edar è associata a malattia autosomica RECESSIVE Anhidrotic Ectodermal displasia e Ectodermal displasia 3, Anhidrotic.
Quella esterna, non vascolari superficiale della pelle; si è inventata, dall'interno verso l'esterno, di cinque strati di epitelio: (1) strato basale (strato basale epidermidis); (2) (strato strato spinoso spinosum epidermidis); (3) (strato strato granulare granulosum epidermidis); (4) (strato chiaro strato lucidum epidermidis); e (5) (strato calloso strato corneo epidermidis).
Un fattore di necrosi Receptor-Associated fattore che agisce come una specifica proteina EDAR segnali adattatore per il recettore e giocano un ruolo importante nello sviluppo Ectodermal. Si lega ai recettori edar attraverso la sua morte C-terminale dominio regione e ad altri fattori specifici attraverso Associato Al Recettore Tnf N-Terminal dominio. Perdita di funzionalita 'di dominio edar-associated morte proteina è associata a malattia autosomica RECESSIVE Anhidrotic Ectodermal displasia.
4 (1-Naphthylvinyl) piridina cloridrato inibitore della colinesterasi. Sinonimo: Yub 25.
La differenza tra il riscaldamento e condizionamento che un organismo usa per controllare la temperatura corporea.
Tessuto discreta masse che sporge nel lumen al colon, i polipi collegato alla parete del colon o da un fusto, pedunculus o da un 'ampia base.
L'estremita 'distale della gamba nei vertebrati, composto dalle caviglia); (Tarso, metatarso e falangi; i tessuti molli che circondano le ossa.
Una rara di neoplasia maligna le ghiandole sudoripare. E molto spesso si sviluppa come una forma di una progressione degenerativa da ECCRINE POROMA.
Un tumore che secerne ADRENOCORTICOTROPIN, determinando Cushing morbo.
Le funzioni della pelle nel corpo umano e animale, che comprende la pigmentazione della pelle.
Una forma di displasia Ectodermal legata al cromosoma X di mutazioni del gene Ectodysplasin di codifica.
Un maggiore cicatrice, che simulava un cheloide, ma che non la diffusione in tessuti circostanti. Si è formato da allargamento e crescita eccessiva di tessuto cicatricial e regredisce spontaneamente.
Fibre nervose liberatorio catecolamine alla sinapsi dopo un impulso.
Un tumore benigno, generalmente trovata nel lobo anteriore dell ’ ipofisi, il cui macchia con l'acido delle cellule ipofisarie. Tali tumori possono dare origine ad un ’ eccessiva secrezione di ormone della crescita, con conseguente gigantismo o acromegalia. Un tipo specifico di Acidophil adenoma possono dare origine a nonpuerperal galattorrea. (Dorland, 27 Ed)
Un esame endoscopico, terapia o chirurgia della luminal superficie del colon.
Un tumore che secerne prolattina, con conseguente all ’ iperprolattinemia. Le manifestazioni cliniche includono amenorrea, galattorrea; impotenza; mal di testa; disturbi visivi; e FLUID cerebrospinale rinorrea.
Neoplasie benigne derivati da ghiandolare epitelio. (Dal Stedman, 25 Ed)
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Le ghiandole sudoripari sono ghiandole esocrine presenti nella pelle che producono sudore, un liquido composto principalmente da acqua e sale. Esistono due tipi di ghiandole sudoripari: eccrine e apocrine.

Le ghiandole sudoripare eccrine sono le più numerose e si trovano in tutta la pelle, ma sono particolarmente concentrate sul palmo delle mani, sulla pianta dei piedi e sulle regioni della testa e del collo. Esse secernono sudore continuamente come risposta ai cambiamenti di temperatura corporea o all'esercizio fisico, contribuendo al processo di termoregolazione dell'organismo.

Le ghiandole sudoripare apocrine, invece, sono più concentrate nelle aree ascellari e perianali. Esse diventano attive durante la pubertà e secernono una sostanza oleosa che può mescolarsi con batteri presenti sulla pelle, dando origine a odori caratteristici.

In sintesi, le ghiandole sudoripari sono strutture anatomiche che producono sudore, un liquido che aiuta a regolare la temperatura corporea e può contribuire alla formazione di odori corporei.

In medicina, il sudore è la secrezione liquida composta principalmente da acqua, sale e altri soluti, prodotta dalle ghiandole sudoripare della pelle in risposta a stimoli termici o emotivi. Il sudore svolge un ruolo importante nella regolazione della temperatura corporea, poiché l'evaporazione del sudore sulla superficie della pelle ha un effetto rinfrescante che aiuta a mantenere la normale temperatura interna del corpo.

Esistono due tipi di ghiandole sudoripare:

1. Ghiandole eccrine: localizzate in tutta la superficie della pelle, secernono un sudore acquoso e ipotonico (con bassa concentrazione di soluti) principalmente per la termoregolazione.
2. Ghiandole apocrine: presenti principalmente nelle aree ascellari e genitali, secernono un sudore più denso e ricco di lipidi e proteine in risposta a stimoli emotivi o sessuali. Il sudore delle ghiandole apocrine non partecipa significativamente alla termoregolazione ma può contribuire all'odore corporeo a causa della sua composizione e della sua degradazione batterica sulla pelle.

In condizioni normali, il sudore è inodore; tuttavia, la decomposizione batterica del sudore, specialmente quello prodotto dalle ghiandole apocrine, può causare odori sgradevoli. L'eccessiva produzione di sudore (iperidrosi) o alterazioni nell'odore del sudore possono essere indicativi di condizioni patologiche e richiedere ulteriori indagini e trattamenti medici.

Un adenoma è un tipo specifico di tumore benigno (non canceroso) che si sviluppa nelle ghiandole. Si forma a partire dalle cellule ghiandolari, che producono e secernono sostanze come muco, ormoni o altre secrezioni.

Gli adenomi possono verificarsi in diverse parti del corpo, tra cui la tiroide, le ghiandole surrenali, il pancreas, l'ipofisi e il colon-retto. Spesso non causano sintomi e vengono scoperti durante esami di imaging o durante screening di routine.

In alcuni casi, tuttavia, possono crescere abbastanza da causare problemi, come ostruzione del tratto digestivo o compressione di organi adiacenti. In rari casomi, un adenoma può evolvere in un tumore maligno (cancro).

Il trattamento dipende dalla posizione e dalle dimensioni dell'adenoma. Alcuni possono essere monitorati nel tempo, mentre altri richiedono la rimozione chirurgica. È importante sottoporsi a controlli regolari con il medico per monitorare qualsiasi cambiamento o crescita dell'adenoma.

Le neoplasie delle ghiandole sudoripari sono tumori che si sviluppano dalle cellule delle ghiandole sudoripari, che sono responsabili della produzione di sudore per aiutare a regolare la temperatura corporea. Questi tumori possono essere benigni (non cancerosi) o maligni (cancerosi).

I tumori benigni delle ghiandole sudoripari sono più comuni e di solito crescono lentamente. Possono causare un nodulo o una massa visibile sotto la pelle, ma di solito non si diffondono ad altre parti del corpo.

I tumori maligni delle ghiandole sudoripari, noti come carcinomi delle ghiandole sudoripari, sono rari e crescono più rapidamente dei tumori benigni. Possono invadere i tessuti circostanti e possono diffondersi ad altre parti del corpo (metastasi). I sintomi dei carcinomi delle ghiandole sudoripare possono includere dolore, arrossamento o gonfiore nella zona interessata.

Il trattamento per le neoplasie delle ghiandole sudoripari dipende dal tipo e dalla gravità del tumore. Le opzioni di trattamento possono includere la chirurgia, la radioterapia o la chemioterapia. È importante consultare un medico specialista oncologo per una valutazione e una pianificazione del trattamento individuale.

Il siringoadenoma è un tumore raro e generalmente benigno che si sviluppa dalle ghiandole salivari accessorie, situate principalmente nel cavo orale e nella regione del collo. Questo tipo di tumore è caratterizzato dalla presenza di cavità piene di liquido (cisti) all'interno del tessuto tumorale.

La parola "siringoadenoma" deriva dal greco "syrinx", che significa tubo o canale, e "adeno", che si riferisce alle ghiandole. Pertanto, siringoadenoma letteralmente significa "tumore delle ghiandole con cavità piene di liquido".

I siringoadenomi possono presentarsi come lesioni singole o multiple e possono causare sintomi come dolore, difficoltà nella deglutizione o gonfiore nel sito della tumore. Tuttavia, in molti casi, i siringoadenomi non causano alcun sintomo e vengono scoperti accidentalmente durante esami di imaging o durante visite mediche di routine.

La diagnosi di siringoadenoma si basa su una combinazione di esami fisici, imaging medico (come risonanza magnetica o tomografia computerizzata) e biopsia del tessuto tumorale. Il trattamento standard per i siringoadenomi è la chirurgia per rimuovere completamente il tumore. In generale, il tasso di recidiva dopo l'intervento chirurgico è basso, e la prognosi a lungo termine è solitamente favorevole.

La sudorazione, nota anche come sudore, è un processo fisiologico naturale del corpo umano che comporta la produzione e l'evaporazione del sudore dalle ghiandole sudoripare sulla pelle. Il sudore è una miscela di acqua e soluti, principalmente composta da acqua, cloruro di sodio e tracce di altri elettroliti e sostanze organiche.

La sudorazione svolge un ruolo importante nella termoregolazione del corpo, aiutando a mantenere la temperatura corporea interna entro limiti normali attraverso l'evaporazione del sudore sulla superficie della pelle. Quando il corpo è sottoposto a stress termici, fisici o emotivi, le ghiandole sudoripare vengono stimolate a secernere sudore per aiutare a raffreddare il corpo attraverso l'evaporazione del sudore sulla pelle.

Le ghiandole sudoripare sono distribuite in tutto il corpo, ma la maggior parte di esse si trova sul palmo delle mani, sulla pianta dei piedi e nelle ascelle. Esistono due tipi principali di ghiandole sudoripari: eccrine e apocrine. Le ghiandole eccrine sono presenti su tutta la superficie della pelle e producono sudore acquoso e salino principalmente per scopi termoregolatori. Le ghiandole apocrine, invece, si trovano principalmente nelle ascelle e nell'area genitale e producono una secrezione più densa e oleosa che può mescolarsi con i batteri sulla pelle, causando l'odore caratteristico del sudore.

In generale, la sudorazione è un processo normale e sano del corpo umano. Tuttavia, una sudorazione eccessiva o anomala può essere un segno di diverse condizioni mediche, come l'iperidrosi (eccessiva sudorazione), l'ipotiroidismo, la menopausa, le infezioni batteriche o fungine, l'ansia o il panico. In questi casi, è importante consultare un medico per ricevere una diagnosi e un trattamento adeguati.

Le malattie delle ghiandole sudoripari sono condizioni che colpiscono il funzionamento normale delle ghiandole sudoripare, che sono responsabili della produzione di sudore per regolare la temperatura corporea. Questi disturbi possono causare un'eccessiva produzione di sudore (iperidrosi) o una ridotta produzione di sudore (anidrosi).

L'iperidrosi può verificarsi in modo generalizzato, interessando tutto il corpo, o localizzato, limitandosi ad alcune aree specifiche come le ascelle, i palmi delle mani, le piante dei piedi o il viso. L'iperidrosi può essere causata da fattori ereditari, ormonali o nervosi e può influenzare la qualità della vita di una persona a causa dell'imbarazzo sociale e professionale che ne deriva.

L'anidrosi, d'altra parte, è una condizione meno comune in cui le ghiandole sudoripare non sono in grado di produrre abbastanza sudore per mantenere la temperatura corporea normale. Questa condizione può essere causata da lesioni alle ghiandole sudoripari, malattie neurologiche o alcuni farmaci.

Altri disturbi delle ghiandole sudoripare includono l'infezione batterica (follicolite) e le cisti delle ghiandole sudoripare. Il trattamento di queste condizioni dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, terapie fisiche o chirurgia.

Le ghiandole apocrine sono un particolare tipo di ghiandole sudoripare presenti nell'essere umano e in altri mammiferi. Si trovano principalmente nella pelle, associate ai follicoli piliferi, soprattutto nelle ascelle, nel cuoio capelluto, intorno alle areole dei capezzoli e nell'area genitale.

Queste ghiandole producono una secrezione oleosa e proteica che viene rilasciata attraverso un processo chiamato "secrezione apocrina". Durante questo processo, parte della membrana cellulare viene inclusa nella secrezione stessa, conferendo alla sostanza una composizione complessa.

Le ghiandole apocrine non svolgono direttamente una funzione termoregolatrice come le altre ghiandole sudoripare eccrine, ma la loro attività sembra essere associata a processi olfattivi e probabilmente anche ad aspetti della comunicazione sociale e sessuale. Infatti, i batteri presenti sulla pelle possono degradare le sostanze rilasciate dalle ghiandole apocrine producendo composti organici volatili che contribuiscono al nostro odore corporeo.

È importante notare che l'attività delle ghiandole apocrine è influenzata dagli ormoni sessuali, in particolare durante la pubertà e la gravidanza, quando aumenta la produzione di sostanze da queste ghiandole.

Gli ectodisplasine sono una famiglia di proteine ​​di natura trasmembrana o solubile che svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale, in particolare nel processo di morphogenesi dell'ectoderma. L'ectoderma è uno dei tre foglietti germinali primari che si formano durante lo sviluppo embrionale e dà origine a strutture come la pelle, i peli, le unghie, i denti e le ghiandole sudoripare.

Le ectodisplasine sono costituite da due domini principali: il dominio di tipo Todd (Todd domain) e il dominio EGF-like (Epidermal Growth Factor-like). Il dominio Todd è responsabile dell'interazione con altre proteine, mentre il dominio EGF-like media l'attività della segnalazione cellulare.

Esistono diversi tipi di ectodisplasine, tra cui ED1, ED2 ed ED3, ognuno dei quali svolge funzioni specifiche durante lo sviluppo embrionale. Ad esempio, le mutazioni nel gene che codifica per l'ectodisplasina ED1 possono causare la sindrome di ectodermal dysplasia, una malattia genetica caratterizzata da anomalie nella formazione dei denti, delle unghie, dei peli e delle ghiandole sudoripare.

In sintesi, le ectodisplasine sono proteine ​​importanti che svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale, in particolare nella morfogenesi dell'ectoderma, e possono causare malattie genetiche quando sono presenti mutazioni nei loro geni.

Le ghiandole salivari sono ghiandole esocrine che producono e secernono saliva nella cavità orale. La loro funzione principale è quella di mantenere l'umidità della bocca, facilitare la deglutizione, lubrificare il cibo per una migliore digestione e proteggere i denti dai batteri dannosi.

Esistono tre principali tipi di ghiandole salivari:

1. Parotidi: si trovano vicino alle orecchie e sono le più grandi ghiandole salivari. Producono principalmente amilasi, un enzima che aiuta a digerire i carboidrati.

2. Sottomandibolari: si trovano sotto la lingua e producono circa il 70% della saliva totale. Secernono una saliva acquosa ricca di enzimi.

3. Sublinguali: si trovano sotto la lingua e producono una piccola quantità di saliva densa e viscosa, contenente diversi enzimi.

Le ghiandole salivari possono anche essere classificate come ghiandole mucose o sierose in base al tipo di secrezione prodotta. Le ghiandole mucose producono una secrezione densa e viscosa, ricca di mucine, mentre le ghiandole sierose secernono una sostanza acquosa e sierosa con enzimi digestivi. Alcune ghiandole salivari possono avere una combinazione di entrambe le secrezioni, note come ghiandole mucose-sierose.

Un adenoma pleomorfo è un tipo raro di tumore benigno che si sviluppa comunemente nella ghiandola salivare parotide, ma può anche verificarsi in altre ghiandole salivari o in altri tessuti del corpo. Il termine "pleomorfo" si riferisce alla variazione della forma e della dimensione delle cellule che compongono il tumore.

Questo tipo di tumore è caratterizzato dalla presenza di diversi tipi di cellule e tessuti all'interno del tumore, tra cui ghiandole, muscoli lisci, grasso e tessuto connettivo. L'aspetto pleomorfo del tumore può rendere difficile la diagnosi istologica, poiché le cellule possono assomigliare a quelle di altri tipi di tumori.

Gli adenomi pleomorfi sono generalmente asintomatici e vengono spesso scoperti come una massa indolore durante un esame fisico di routine o come risultato di un'indagine per altri problemi medici. Tuttavia, in alcuni casi, possono causare sintomi come dolore, difficoltà nella masticazione o nel deglutire, se la massa cresce abbastanza da esercitare pressione sui tessuti circostanti.

Il trattamento dell'adenoma pleomorfo di solito comporta la rimozione chirurgica del tumore. In rari casi, il tumore può recidivare dopo l'intervento chirurgico, ma generalmente non è considerato un tumore maligno con potenziale di diffusione o metastasi.

Un adenoma villoso è un tipo raro di tumore benigno che si sviluppa nel tratto gastrointestinale, più comunemente nell'intestino crasso o nel colon. Prende il nome dalle sue caratteristiche strutturali distintive, che includono numerose proiezioni simili a peli chiamate "villi" sulla sua superficie.

Questi tumori possono variare in dimensioni, da pochi millimetri a diverse centinaia di millimetri, e possono causare sintomi come sanguinamento rettale, anemia, stitichezza o diarrea, dolore addominale e perdita di peso. Tuttavia, alcuni adenomi villosi possono non presentare sintomi, il che può rendere difficile la loro diagnosi precoce.

L'esatta causa dell'insorgenza degli adenomi villosi è sconosciuta, ma si pensa che possano essere associati a fattori genetici e ambientali. Ad esempio, le persone con una storia familiare di polipi o cancro del colon-retto possono essere a maggior rischio di sviluppare adenomi villosi.

La diagnosi di un adenoma villoso può essere effettuata mediante esami endoscopici come la colonscopia, che consente al medico di visualizzare e prelevare campioni di tessuto per l'analisi istologica. Il trattamento dell'adenoma villoso di solito comporta la sua asportazione chirurgica completa, a causa del rischio elevato di trasformazione maligna in carcinoma. Dopo l'asportazione, il paziente può richiedere un monitoraggio regolare per rilevare eventuali recidive o complicanze.

Le ghiandole esocrine sono un tipo di ghiandola del sistema endocrino che producono e secernono sostanze, come enzimi o altri prodotti, in ducti o direttamente su una superficie epiteliale. Queste sostanze aiutano nel processo digestivo e nella protezione dell'organismo. Un esempio comune di ghiandola esocrina è la ghiandola salivare, che produce saliva per aiutare nella digestione del cibo. Altre ghiandole esocrine includono il pancreas, il fegato e le ghiandole sudoripare.

Le ghiandole sebacee sono ghiandole microscopiche presenti nella pelle dell'essere umano e di altri mammiferi. Si trovano principalmente nel derma profondo, associati ai follicoli piliferi. Producono una sostanza oleosa chiamata sebo, che viene rilasciata attraverso un dotto escretore nella cavità del follicolo, da dove poi fuoriesce sulla superficie cutanea attraverso il poro.

Il sebo ha diverse funzioni importanti per la pelle: lubrifica e ammorbidisce l'epidermide, protegge la cute dagli agenti esterni come batteri e funghi, previene l'essiccazione cutanea mantenendo un certo grado di idratazione. Tuttavia, un'eccessiva produzione di sebo può portare allo sviluppo di problemi dermatologici quali acne o foruncoli.

La displasia ectodermica è un gruppo eterogeneo di disturbi genetici caratterizzati da anomalie dello sviluppo dei tessuti derivanti dall'ectoderma, che è uno dei tre germinali embrionali. Questi tessuti includono la pelle, i denti, il sistema nervoso periferico e gli annessi cutanei come capelli, unghie e ghiandole sudoripare.

I sintomi variano ampiamente a seconda del tipo specifico di displasia ectodermica, ma possono includere:

1. Anomalie della pelle: cute secca, squamosa o discheratotica, ipercheratosi palmare e plantare, aumentata suscettibilità alle infezioni cutanee.
2. Anomalie dei denti: mancanza di uno o più denti (anodontia), ritardo nello sviluppo dentale, denti malformati o assenza di radici.
3. Anomalie del sistema nervoso periferico: ridotta sensibilità al tatto e alla temperatura, debolezza muscolare, ritardo dello sviluppo neurologico.
4. Anomalie degli annessi cutanei: assenza o scarsa crescita dei capelli (alopecia), unghie fragili o assenti, ghiandole sudoripare anomale o assenti, causando ipoidrosi (ridotta capacità di sudare) e aumentata suscettibilità al colpo di calore.

La displasia ectodermica può essere isolata o associata ad altre malformazioni congenite come la sindrome di Christ-Siemens-Touraine, la sindrome di Ellis-van Creveld e la sindrome di McKusick-Kaufman. La trasmissione ereditaria può avvenire secondo diversi modelli genetici, tra cui autosomico dominante, autosomico recessivo e legato al cromosoma X.

Il trattamento della displasia ectodermica è sintomatico e multidisciplinare, con la collaborazione di specialisti come dermatologi, neurologi, fisiatri, odontoiatri e altri professionisti sanitari. Il monitoraggio regolare e l'intervento precoce sono fondamentali per garantire una buona qualità della vita ai pazienti affetti da questa condizione.

In anatomia e fisiologia veterinaria, le ghiandole mammarie animali, anche conosciute come mammelle, sono ghiandole esocrine accessorie che si trovano in molti mammiferi, compresi cani, gatti, mucche, pecore e capre. Queste ghiandole producono latte per nutrire i piccoli dopo la nascita.

Le ghiandole mammarie sono costituite da lobuli e dottole che convergono in un condotto principale che si apre sulla punta della mammella. Durante la gravidanza, gli ormoni stimolano le cellule delle ghiandole mammarie a crescere e differenziarsi, permettendo loro di produrre e secernere latte dopo il parto.

La posizione e il numero di mammelle variano tra specie diverse. Ad esempio, i cani e i gatti hanno generalmente sei paia di mammelle, mentre le mucche ne hanno quattro paia. Le mammelle sono soggette a una serie di condizioni patologiche, come mastiti, tumori e cancro alle mammelle, che possono richiedere un trattamento medico o chirurgico.

La ghiandola sottomandibolare è una ghiandola salivare accoppiata che si trova nel collo, lateralmente alla lingua e al muscolo ioglosso. È la più grande delle tre principali ghiandole salivari nei esseri umani, con le altre due essere la parotide e la ghiandola sottomucosa. La ghiandola sottomandibolare ha una forma ovoidale ed è situata nella fossa sottomandibolare, delimitata dal muscolo milo-hyoideus inferiormente, dal ramo della mandibola lateralmente e dall'ipoglosso medialmente. Produce la saliva ricca di mucine che lubrifica il cibo durante la deglutizione. La sua secrezione può essere stimolata da segnali sensoriali come il sapore, l'odore o la vista del cibo. Lesioni, infiammazioni o tumori a carico di questa ghiandola possono causare disturbi della deglutizione, dolore al collo o difficoltà nella mobilità della lingua.

Le neoplasie dell'ipofisi sono tumori benigni o maligni che si sviluppano nelle cellule della ghiandola pituitaria, una piccola ghiandola endocrina situata alla base del cranio all'interno della sella turcica. Queste neoplasie possono causare vari segni e sintomi a seconda delle loro dimensioni, della velocità di crescita e dell'effetto sulle funzioni endocrine dell'ipofisi.

I tumori ipofisari benigni sono chiamati adenomi ipofisari e possono essere classificati in base al tipo di cellule da cui originano, come ad esempio:

1. Adenomi pituitari non funzionanti: questi tumori non producono ormoni o ne producono in quantità molto basse. Possono comunque causare problemi a causa della loro dimensione e dell'effetto di compressione sulla sella turcica e sui tessuti circostanti.
2. Adenomi pituitari funzionanti: questi tumori producono quantità eccessive di uno o più ormoni, che possono causare diversi disturbi endocrini, come l'acromegalia (causata da un eccesso di ormone della crescita), il morbo di Cushing (causato da un eccesso di ACTH) o la sindrome di Tiroide Espansa (causata da un eccesso di prolattina).

Le neoplasie dell'ipofisi maligne, sebbene rare, possono diffondersi ad altre parti del corpo (metastasi). Questi tumori sono chiamati carcinomi ipofisari.

I sintomi delle neoplasie dell'ipofisi possono includere:

* Mal di testa
* Visione offuscata o doppia
* Perdita della visione periferica (campo visivo)
* Irregolarità mestruali nelle donne
* Disfunzione erettile negli uomini
* Diminuzione del desiderio sessuale
* Stanchezza e debolezza
* Aumento di peso o perdita di peso involontaria
* Sudorazione eccessiva
* Cambiamenti nella pelle e nei capelli
* Osteoporosi (riduzione della densità ossea)

Il trattamento delle neoplasie dell'ipofisi dipende dal tipo, dalla dimensione e dallo stadio del tumore. Le opzioni di trattamento possono includere la chirurgia per rimuovere il tumore, la radioterapia per distruggere le cellule tumorali e la terapia farmacologica per controllare l'eccessiva produzione di ormoni.

Gli ectodysplasina (EDA) sono recettori appartenenti alla superfamiglia dei fattori di necrosi tumorale (TNF). Sono espressi principalmente nelle cellule epiteliali e nei loro derivati, come la pelle, i denti e le ghiandole sudoripare. Esistono due tipi principali di recettori EDA: EDA1 e EDA2.

EDA1 è codificato dal gene EDAR (Ectodysplasin A Receptor) ed è coinvolto nello sviluppo dell'ectoderma, la parte più esterna della blastula embrionale che dà origine alla pelle e alle sue appendici. Mutazioni nel gene EDAR sono state associate a una serie di anomalie congenite, tra cui l'anomalia ectodermica (EA), una malattia genetica caratterizzata da anomalie nella formazione di capelli, denti, unghie e ghiandole sudoripare.

EDA2 è codificato dal gene XEDAR (X-linked Ectodysplasin A Receptor) ed è espresso principalmente nelle cellule epiteliali del sistema riproduttivo maschile. Mutazioni nel gene XEDAR sono state associate a una forma di infertilità maschile chiamata azoospermia, che si caratterizza per l'assenza completa di spermatozoi nei campioni di sperma.

In sintesi, i recettori EDA sono importanti per lo sviluppo e la differenziazione delle cellule epiteliali e dei loro derivati, e mutazioni in questi geni possono causare una serie di anomalie congenite e malattie.

Un adenoma corticosurrenale è un tipo specifico di tumore benigno che si sviluppa nella corteccia surrenale, la ghiandola endocrina situata sopra i reni. Questa ghiandola svolge un ruolo importante nella regolazione di diversi ormoni, tra cui cortisolo, aldosterone e ormoni sessuali.

Un adenoma corticosurrenale si verifica quando le cellule della corteccia surrenale iniziano a moltiplicarsi in modo anomalo, formando una massa tumorale. Questi tumori sono generalmente piccoli e non causano sintomi fino a quando non raggiungono dimensioni considerevoli.

In alcuni casi, un adenoma corticosurrenale può produrre quantità eccessive di ormoni surrenalici, il che può portare a una serie di sintomi. Ad esempio, se l'adenoma produce troppo cortisolo, potrebbe causare sindrome di Cushing, caratterizzata da obesità, ipertensione, diabete, osteoporosi e faccia a luna piena. Se l'adenoma produce troppo aldosterone, potrebbe causare una condizione chiamata iperaldosteronismo primario, che si manifesta con ipertensione e bassi livelli di potassio nel sangue.

La maggior parte degli adenomi corticosurrenali sono diagnosticati incidentalmente durante esami radiologici o scansioni per altre condizioni mediche. Se un adenoma viene rilevato e non causa sintomi, il trattamento potrebbe non essere necessario. Tuttavia, se l'adenoma produce ormoni in eccesso o cresce abbastanza da causare problemi, potrebbe essere necessaria la rimozione chirurgica.

In generale, gli adenomi corticosurrenali sono tumori benigni con un basso rischio di malignità. Tuttavia, in alcuni casi, possono trasformarsi in carcinomi a cellule chiare, che sono forme rare e aggressive di cancro surrenalico. Per questo motivo, è importante monitorare attentamente gli adenomi corticosurrenali e sottoporsi a controlli regolari per rilevare eventuali cambiamenti o complicazioni.

L'ipoidrosi è una condizione caratterizzata dalla ridotta o assente capacità di produrre sudore a causa della disfunzione delle ghiandole sudoripare. Questa condizione può portare a un aumento della temperatura corporea, particolarmente durante l'esercizio fisico o in ambienti caldi, poiché il sudore svolge un ruolo cruciale nel mantenere la normale termoregolazione del corpo. L'ipoidrosi può essere congenita o acquisita e può verificarsi in tutto il corpo o in aree specifiche. Può anche essere associata a diverse patologie, come neuropatie, lesioni nervose o alcune malattie genetiche.

Un adenoma a cellule epatiche, noto anche come adenoma epatocellulare o emangioendotelioma epatico ben differenziato, è un tumore raro del fegato che origina dalle cellule epatiche. Questo tipo di tumore tende a verificarsi più comunemente nelle donne in età fertile e può essere associato all'uso della contraccezione ormonale.

Gli adenomi a cellule epatiche sono generalmente asintomatici, il che significa che non causano sintomi evidenti. Tuttavia, se il tumore cresce abbastanza da comprimere i tessuti circostanti, potrebbero verificarsi sintomi come dolore addominale, nausea, vomito o sensazione di sazietà precoce.

La causa esatta dell'adenoma a cellule epatiche non è nota, ma si pensa che possa essere dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali. L'uso prolungato di contraccettivi ormonali, l'obesità e la sindrome metabolica sono alcuni dei fattori di rischio noti per lo sviluppo di questo tumore.

Il trattamento dell'adenoma a cellule epatiche dipende dalle dimensioni del tumore e dalla sua posizione all'interno del fegato. Se il tumore è piccolo e non causa sintomi, potrebbe essere monitorato nel tempo con esami di imaging periodici per assicurarsi che non cresca o non si diffonda. Tuttavia, se il tumore è grande o causa sintomi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per rimuoverlo completamente.

In generale, l'adenoma a cellule epatiche ha una prognosi favorevole se viene diagnosticato precocemente e trattato in modo appropriato. Tuttavia, ci sono casi in cui il tumore può ricomparire dopo la rimozione chirurgica, quindi è importante continuare a monitorare attentamente il paziente nel tempo.

La pilocarpina è un alcaloide parasimpaticomimetico che agisce come un agonista dei recettori muscarinici, con una particolare affinità per i sottotipi M3. Viene utilizzata in oftalmologia per abbassare la pressione intraoculare nei pazienti con glaucoma e come farmaco sistemico nel trattamento della secchezza delle fauci associata alla sindrome di Sjögren e ad altri disturbi.

L'attivazione dei recettori muscarinici M3 da parte della pilocarpina provoca una serie di risposte fisiologiche, tra cui la contrazione della muscolatura liscia, la secrezione delle ghiandole esocrine e il rallentamento del ritmo cardiaco. Nei pazienti con glaucoma, la pilocarpina stimola la contrazione del muscolo ciliare, che consente all'iride di aprirsi e al fluido nell'occhio di defluire più facilmente, riducendo così la pressione intraoculare.

Gli effetti avversi della pilocarpina possono includere sudorazione, aumento della salivazione, lacrimazione, nausea, vomito e diarrea. Questi effetti sono dovuti all'attivazione dei recettori muscarinici in tutto il corpo e possono essere gestiti riducendo la dose o interrompendo l'uso del farmaco.

In sintesi, la pilocarpina è un farmaco parasimpaticomimetico utilizzato nel trattamento del glaucoma e della secchezza delle fauci, che agisce stimolando i recettori muscarinici M3 in tutto il corpo.

La ghiandola parotide è la più grande ghiandola salivare presente negli esseri umani. Si trova vicino alla parte anteriore e inferiore dell'orecchio, si estende dall'angolo della mandibola fino alla clavicola e si divide in due lobi: superficiale e profondo. La sua funzione principale è la produzione di saliva, che aiuta nella digestione dei carboidrati complessi presenti negli alimenti. Il suo dotto escretore, noto come dotto di Stenone, si apre nella cavità orale, lateralmente alla lingua superiore. La ghiandola parotide può essere interessata da varie patologie, tra cui infiammazioni (parotite epidemica o morbillo bovino), tumori benigni e maligni.

Il carcinoma degli annessi cutanei è un tipo raro di cancro che si sviluppa nei tessuti degli annessi cutanei, che includono ghiandole sudoripare, follicoli piliferi, e olle sebacee. Questo tipo di cancro può manifestarsi in diversi modi, a seconda dell'annesso interessato.

Il carcinoma delle ghiandole sudoripare è il più comune tra i carcinomi degli annessi cutanei e si sviluppa dalle cellule delle ghiandole sudoripare eccrine o apocrine. Questi tumori di solito compaiono come noduli o placche indolori sulla pelle, spesso sul viso, sul collo o sulle mani.

Il carcinoma del follicolo pilifero si sviluppa dalle cellule del follicolo pilifero e può presentarsi come un'escrescenza o una lesione cheratosica sulla pelle. Questo tipo di cancro è più comune nelle persone con pelle chiara e può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma di solito si sviluppa sul viso, sul collo o sul cuoio capelluto.

Il carcinoma delle olle sebacee si sviluppa dalle cellule delle olle sebacee e può presentarsi come una lesione cheratosica o un nodulo sulla pelle. Questo tipo di cancro è raro e di solito colpisce le persone di età superiore ai 50 anni.

Il trattamento del carcinoma degli annessi cutanei dipende dal tipo e dallo stadio del tumore. La chirurgia è il trattamento più comune, ma la radioterapia o la chemioterapia possono essere utilizzate in alcuni casi. La prognosi dipende dalla localizzazione del tumore, dalle dimensioni e dall'estensione della malattia al momento della diagnosi.

Le neoplasie degli annessi e delle appendici cutanei sono tumori benigni o maligni che si sviluppano dai vari annessi cutanei, come follicoli piliferi, ghiandole sebacee, sudoripare ed eccrine, e dalle appendici cutanee, come le ciglia, le sopracciglia e le unghie.

Questi tumori possono presentarsi in diverse forme e dimensioni, a seconda del tipo di tessuto interessato. Le neoplasie benigne tendono a crescere lentamente e raramente si diffondono ad altre parti del corpo, mentre quelle maligne possono crescere rapidamente, invadere i tessuti circostanti e metastatizzare in altri organi.

Tra le neoplasie benigne più comuni degli annessi cutanei ci sono il tricoepitelioma, il milium e il cheratoacantoma. Tra quelle maligne, invece, ci sono il carcinoma basocellulare, il carcinoma squamocellulare e il carcinoma adenoido-cistico.

Il trattamento delle neoplasie degli annessi e delle appendici cutanee dipende dal tipo di tumore, dalle dimensioni, dalla localizzazione e dall'estensione della malattia. Le opzioni terapeutiche includono la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia e l'immunoterapia. In alcuni casi, può essere necessario un approccio multidisciplinare che preveda la collaborazione di diversi specialisti, come dermatologi, chirurghi plastici, oncologi medici e radioterapisti.

L'iperidrosi è un disturbo caratterizzato da una eccessiva produzione di sudore, più del normale bisogno termoregolatorio del corpo. Di solito colpisce le mani, i piedi, le ascelle e il viso. Può verificarsi in condizioni di riposo e in assenza di sforzo fisico o stress emotivo. L'iperidrosi può avere un impatto significativo sulla qualità della vita di una persona, causando imbarazzo sociale, problemi professionali e complicazioni dermatologiche come infezioni da funghi e batteri. Esistono due tipi principali di iperidrosi: primaria (o essenziale) e secondaria (o acquisita). La forma primaria non ha una causa nota ed è spesso legata a fattori genetici, mentre la forma secondaria può essere causata da diverse condizioni mediche come ipertiroidismo, menopausa, lesioni nervose o tumori. Il trattamento dell'iperidrosi dipende dalla sua causa e dalla sua gravità e può includere farmaci antitraspiranti, iniezioni di tossina botulinica, ionoforesi, chirurgia o simpaticectomia toracica endoscopica.

Un siringoma è un tipo benigno (non canceroso) di tumore che si sviluppa dai dotti sudoriferi della pelle. Solitamente appare come una piccola, eruzione cutanea multipla, biancastra o giallastra, con una superficie liscia o leggermente rugosa. I siringomi possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma sono più comunemente trovati sul viso, specialmente intorno agli occhi e al naso.

Questi tumori si sviluppano lentamente nel tempo e raramente causano sintomi, tranne per il loro aspetto distinto. Tuttavia, in alcuni casi, possono rompersi e fuoriuscire un liquido chiaro.

La causa esatta dei siringomi non è nota, ma si pensa che possano essere legati a fattori genetici o a disturbi della ghiandola tiroide. Il trattamento di solito non è necessario a meno che il siringoma non causi problemi estetici o fastidio fisico. In questi casi, il trattamento può includere l'escissione chirurgica o la laserterapia.

Le neoplasie delle ghiandole salivari sono un tipo di tumore che si sviluppa nelle ghiandole salivari, che producono la saliva. Questi tumori possono essere benigni (non cancerosi) o maligni (cancerosi). I sintomi delle neoplasie delle ghiandole salivari dipendono dalla loro localizzazione e dal tipo di tumore, ma possono includere gonfiore o dolore alla faccia o al collo, difficoltà nella deglutizione o nel movimento della bocca.

Le neoplasie delle ghiandole salivari maligni sono relativamente rare e possono essere aggressive, invadendo i tessuti circostanti e diffondendosi ad altre parti del corpo. Il trattamento dipende dal tipo e dallo stadio del tumore e può includere la chirurgia, la radioterapia e/o la chemioterapia.

Le ghiandole salivari più comunemente interessate dalle neoplasie sono la parotide, la ghiandola sottomandibolare e le ghiandole sottolinguali. Tra i fattori di rischio per lo sviluppo delle neoplasie delle ghiandole salivari ci sono l'esposizione a radiazioni, l'età avanzata e alcune condizioni genetiche rare.

In dermatologia, la pelle è l'organo più grande del corpo umano. Costituisce circa il 15% del peso corporeo totale ed è composta da due strati principali: l'epidermide e il derma. L'epidermide è lo strato esterno, a crescita continua, che fornisce una barriera protettiva contro l'ambiente esterno, mentre il derma sottostante è composto da tessuto connettivo denso e contiene vasi sanguigni, ghiandole sudoripare, follicoli piliferi e terminazioni nervose.

La pelle svolge diverse funzioni vitali, tra cui la regolazione della temperatura corporea, la protezione da agenti patogeni, lesioni fisiche e radiazioni UV, la produzione di vitamina D, l'eliminazione delle tossine attraverso il sudore e la percezione degli stimoli tattili, termici e dolorosi.

Lesioni o malattie della pelle possono presentarsi con sintomi quali arrossamento, prurito, bruciore, vesciche, desquamazione, eruzioni cutanee, cambiamenti di pigmentazione o texture, e possono essere causate da fattori genetici, infettivi, ambientali o autoimmuni.

Un adenoma cromofobo è un particolare tipo di tumore benigno che si sviluppa nelle cellule delle ghiandole endocrine del pancreas, chiamate isole di Langerhans. Questo tipo di tumore è caratterizzato dalla mancanza di pigmenti (cromofobi) all'interno delle cellule tumorali, il che gli conferisce un aspetto pallido o privo di colore durante l'esame al microscopio.

Gli adenomi cromofobi sono relativamente rari e spesso non causano sintomi fino a quando non raggiungono una dimensione considerevole. I sintomi che possono verificarsi includono dolore addominale, nausea, vomito, ittero (ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi) e diarrea.

Mentre la maggior parte degli adenomi cromofobi sono benigni, in alcuni casi possono diventare maligni e causare cancro al pancreas. Pertanto, è importante monitorare attentamente questi tumori e rimuoverli chirurgicamente se diventano sintomatici o mostrano segni di crescita aggressiva.

È importante notare che la diagnosi di un adenoma cromofobo richiede una valutazione medica completa, inclusi esami di imaging e biopsia tissutale. Se sospetti di avere questo tipo di tumore o hai sintomi preoccupanti, dovresti consultare un medico specialista per una valutazione e un trattamento appropriati.

La re-epithelializzazione è un processo fisiologico naturale che si verifica dopo un infortunio alla pelle, come una ferita o un'ustione. Si riferisce alla ricrescita e alla migrazione di cellule epiteliali dalla periferia della lesione verso il centro, con lo scopo di chiudere la ferita e ripristinare l'integrità della barriera cutanea.

Durante questo processo, le cellule epiteliali si moltiplicano e migrano sopra il letto della ferita, formando un sottile strato di tessuto epiteliale. La re-epithelializzazione è un passaggio fondamentale nella guarigione delle ferite e può essere influenzata da diversi fattori, come l'età, la salute generale del paziente, la dimensione e la profondità della lesione, nonché la presenza di infezioni o altri complicanze.

La promozione di un ambiente favorevole alla re-epithelializzazione, attraverso l'uso di medicazioni appropriate, la gestione delle infezioni e il controllo dei fattori sistemici che possono influenzare la guarigione delle ferite, è essenziale per ottimizzare l'esito del trattamento e prevenire complicanze come la cicatrizzazione ipertrofica o la formazione di ulcere croniche.

Le proteine della vescicola di trasporto dell'acetilcolina (CTVP) sono un gruppo di proteine che giocano un ruolo cruciale nel processo di rilascio dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore importante nel sistema nervoso parasimpatico e simpatico. Queste proteine sono presenti nelle vescicole sinaptiche, i sacchetti membranosi che contengono neurotrasmettitori, e sono responsabili del trasporto, dell'ancoraggio e della fusione delle vescicole con la membrana presinaptica, permettendo il rilascio di acetilcolina nella fessura sinaptica.

CTVP comprende diverse classi di proteine, tra cui le sinaptobrevine (VAMP), le sintaxine e le snapine. La sinaptobrevina si lega alla membrana vescicolare, mentre la sintaxina e la snapina sono ancorate alla membrana presinaptica. Quando una vescicola si fonde con la membrana presinaptica, le proteine CTVP interagiscono tra loro per facilitare questo processo, permettendo il rilascio di acetilcolina nella fessura sinaptica e la trasmissione del segnale nervoso.

Le mutazioni in alcune delle proteine CTVP sono state associate a diverse malattie neurologiche, tra cui la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson e l'atassia spinocerebellare. Pertanto, lo studio delle proteine CTVP è un'area attiva di ricerca nel campo della neurobiologia e della patologia neurologica.

Le ghiandole surrenali sono due piccole ghiandole endocrine situate sopra i poli superiori dei reni. Ciascuna ghiandola surrenale ha una forma a falce ed è composta da due porzioni distinte: la corteccia e la midollare.

La corteccia surrenale è responsabile della produzione di ormoni steroidei, tra cui cortisolo, aldosterone e ormoni sessuali come androgeni e estrogeni. Questi ormoni sono essenziali per la regolazione del metabolismo, del bilancio idrico-elettrolitico, della risposta allo stress e dello sviluppo sessuale.

La midollare surrenale, invece, produce due importanti ormoni catecolaminergici: adrenalina (epinefrina) e noradrenalina (norepinefrina). Questi ormoni sono rilasciati in risposta a situazioni di stress acuto e svolgono un ruolo cruciale nella preparazione del corpo alla "lotta o fuga", aumentando la frequenza cardiaca, la pressione arteriosa e il flusso di glucosio ai tessuti.

In sintesi, le ghiandole surrenali sono essenziali per la regolazione di diverse funzioni corporee, compreso il metabolismo, l'equilibrio idrico-elettrolitico, lo sviluppo sessuale e la risposta allo stress.

La ghiandola sottolinguale è una ghiandola salivare situata sotto la lingua nel pavimento della bocca. È la più piccola delle tre principali ghiandole salivari, le altre due essendo la parotide e la submandibolare. La ghiandola sottolinguale è composta da numerosi lobuli che producono e secernono amilasi, un enzima importante per la digestione dei carboidrati, e mucina, una proteina che conferisce alla saliva la sua viscosità. La ghiandola sottolinguale è soggetta a patologie come tumori benigni o maligni, infiammazioni (sialoadenite) e calcoli salivari (sialolitiasi).

L'immunoistochimica è una tecnica di laboratorio utilizzata in patologia e ricerca biomedica per rilevare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno di cellule, tessuti o organismi. Questa tecnica combina l'immunochimica, che studia le interazioni tra anticorpi e antigeni, con la chimica istologica, che analizza i componenti chimici dei tessuti.

Nell'immunoistochimica, un anticorpo marcato (con un enzima o fluorocromo) viene applicato a una sezione di tessuto fissato e tagliato sottilmente. L'anticorpo si lega specificamente all'antigene desiderato. Successivamente, un substrato appropriato viene aggiunto, che reagisce con il marcatore enzimatico o fluorescente per produrre un segnale visibile al microscopio. Ciò consente di identificare e localizzare la proteina o l'antigene target all'interno del tessuto.

L'immunoistochimica è una tecnica sensibile e specifica che fornisce informazioni cruciali sulla distribuzione, l'identità e l'espressione di proteine e antigeni in vari processi fisiologici e patologici, come infiammazione, infezione, tumori e malattie neurodegenerative.

La fibrosi cistica (CF) è una malattia genetica autosomica recessiva che colpisce le ghiandole esocrine del corpo, causando la produzione di muco denso e appiccicoso nei polmoni, nel tratto digestivo e in altre aree del corpo. Questa malattia è causata da mutazioni nel gene CFTR (Regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica), che codifica per una proteina responsabile del trasporto di cloro e bicarbonato all'interno e all'esterno delle cellule. Quando la proteina CFTR è difettosa o mancante, l'equilibrio elettrolitico nelle cellule si altera, portando alla produzione di muco anormale.

I sintomi più comuni della fibrosi cistica includono tosse cronica, respiro affannoso, infezioni polmonari ricorrenti, difficoltà nella digestione e nel assorbimento dei nutrienti, stitichezza e ritardo della crescita. La malattia può anche causare complicanze a lungo termine, come la insufficienza respiratoria cronica, diabete mellito e problemi al fegato.

La diagnosi di fibrosi cistica si basa su test genetici, misurazione del livello di cloro nel sudore e altri esami di laboratorio. La gestione della malattia include la terapia di supporto per mantenere la funzione polmonare e digestiva, l'uso di farmaci per fluidificare il muco e combattere le infezioni, una dieta ricca di nutrienti e, in alcuni casi, un trapianto di polmone.

La fibrosi cistica è una malattia progressiva che può ridurre significativamente la qualità della vita e la aspettativa di vita dei pazienti, sebbene i progressi nella gestione e nel trattamento abbiano contribuito a migliorare le prospettive di vita per molte persone con questa malattia.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Le iniezioni intradermiche sono un tipo specifico di iniezione che consiste nell'introdurre un farmaco o una sostanza withinderma, cioè nella parte più superficiale della pelle. Questa zona si trova tra il derma profondo e l'epidermide, ed è costituita da vasi sanguigni e linfatici di piccolo calibro, fibre nervose e cellule immunitarie.

L'iniezione intradermica viene eseguita con un ago molto sottile e corto, in modo da non penetrare troppo in profondità nella cute. Una volta che il farmaco è iniettato, si forma una piccola papula o pomfo, che può essere visibile per qualche minuto o poche ore, a seconda del volume e della natura del farmaco utilizzato.

Questo tipo di iniezione è comunemente utilizzata per somministrare vaccini, test cutanei allergici, alcuni tipi di anestetici locali e altri farmaci che richiedono un'assorbimento lento e prolungato nel tempo. Inoltre, le iniezioni intradermiche possono essere utilizzate anche per la diagnosi o il monitoraggio di alcune malattie, come ad esempio la tubercolosi, attraverso la reazione di Mantoux.

È importante che le iniezioni intradermiche siano eseguite da personale sanitario qualificato e formato, per evitare complicazioni o effetti avversi, come ad esempio l'infezione della cute, la formazione di granulomi o la reazione allergica al farmaco utilizzato.

La ghiandola di Harder, nota anche come ghiandola bulbouretrale o craniale della prostata, è una piccola ghiandola che fa parte del sistema riproduttivo maschile. Si trova appena al di sopra della prostata e vicino all'inizio dell'uretra, la tubatura che trasporta l'urina dalla vescica all'esterno del corpo.

La ghiandola di Harder è una ghiandola mucosa, il che significa che produce un liquido chiaro e filante noto come muco. Questo muco aiuta a lubrificare e proteggere lo sperma durante l'eiaculazione. La ghiandola di Harder è una delle diverse ghiandole accessorie che contribuiscono al fluido seminale, insieme alla prostata e alle vescicole seminali.

Anche se la ghiandola di Harder è relativamente piccola, può causare problemi di salute se si infiamma o si ingrossa. Questa condizione, nota come sialoadenite della ghiandola di Harder, può provocare dolore, gonfiore e difficoltà ad urinare. In rari casi, la ghiandola di Harder può anche diventare cancerosa, sebbene questo tipo di cancro sia molto raro.

La dibenzilcloretamina è una sostanza chimica con proprietà bothropic, che viene utilizzata in medicina come un antidoto per trattare le punture di serpenti bothropici, come il serpente a sonagli. Agisce bloccando l'azione delle tossine dei serpenti bothropici, riducendo i sintomi della puntura e prevenendo danni permanenti o letali. La dibenzilcloretamina viene somministrata per via endovenosa in ambiente ospedaliero e deve essere utilizzata sotto la supervisione di un medico esperto nella gestione delle punture di serpente. Gli effetti collaterali possono includere dolore, gonfiore e irritazione al sito di iniezione, nonché reazioni allergiche più gravi.

La metacolina è un farmaco parasimpaticomimetico diretto che agisce come un agonista dei recettori muscarinici, con effetti stimolanti principalmente sul sistema nervoso parasimpatico. I composti di metacolina si riferiscono a diverse formulazioni e sale della metacolina stessa, che possono essere utilizzati per scopi terapeutici.

I composti di metacolina sono comunemente usati come broncodilatatori per trattare il restringimento delle vie respiratorie nelle malattie polmonari ostruttive come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Essi aiutano a rilassare i muscoli lisci delle vie respiratorie, aumentando così il flusso d'aria nei polmoni.

Gli effetti collaterali dei composti di metacolina possono includere sudorazione, aumento della salivazione, lacrimazione, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e una marcata riduzione della frequenza cardiaca (bradicardia). Questi effetti sono dovuti all'attivazione dei recettori muscarinici in diverse parti del corpo.

È importante notare che i composti di metacolina possono interagire con altri farmaci, come gli anticolinergici, che bloccano l'azione della acetilcolina e possono ridurne gli effetti. Pertanto, è fondamentale informare il proprio medico o farmacista di tutti i farmaci assunti prima di iniziare qualsiasi terapia con composti di metacolina.

Le neoplasie del colon e del retto si riferiscono a un gruppo eterogeneo di lesioni che si sviluppano nel colon o nel retto, caratterizzate da una crescita cellulare incontrollata e anomala. Queste possono essere benigne o maligne.

Le neoplasie benigne, come i polipi adenomatosi, spesso non causano sintomi e vengono scoperte durante esami di screening come la colonscopia. Se lasciati incollati, alcuni di questi polipi possono evolvere in neoplasie maligne, note come carcinomi del colon-retto.

I carcinomi del colon-retto sono i tumori maligni più comuni del tratto gastrointestinale e rappresentano una significativa causa di morbidità e mortalità a livello globale. Questi tumori si sviluppano dai tessuti epiteliali che rivestono il lume del colon o del retto.

Il cancro del colon-retto può manifestarsi con sintomi come cambiamenti nelle abitudini intestinali, presenza di sangue nelle feci, dolore addominale, perdita di peso involontaria e stanchezza estrema. Il rischio di sviluppare un cancro del colon-retto aumenta con l'età, la storia familiare di cancro colorettale, alcune condizioni infiammatorie intestinali croniche come la malattia di Crohn o la colite ulcerosa, il fumo e una dieta ricca di grassi e povera di frutta e verdura.

La diagnosi precoce attraverso esami di screening regolari è fondamentale per identificare e rimuovere i polipi precancerosi o per rilevare il cancro in una fase precoce, quando è più facilmente trattabile. Il trattamento dipende dalla stadiazione del tumore e può includere la chirurgia, la radioterapia, la chemioterapia o l'immunoterapia.

Un adenoma pituitario secernente l'ormone della crescita, noto anche come adenoma somatotropo, è un tumore benigno che si sviluppa nelle cellule dell'ipofisi (una ghiandola endocrina situata alla base del cranio) che producono ormone della crescita (GH).

L'ormone della crescita svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nella crescita corporea, soprattutto durante l'infanzia e l'adolescenza. Tuttavia, se viene prodotto in eccesso da un adenoma pituitario, può causare una serie di sintomi e complicanze, tra cui:

* Acromegalia: una condizione caratterizzata da un aumento progressivo delle dimensioni delle parti del corpo, come mani, piedi e viso.
* Diabete: l'eccessiva produzione di GH può causare resistenza all'insulina e diabete mellito di tipo II.
* Ipertensione: l'aumento della pressione sanguigna è un effetto collaterale comune dell'acromegalia.
* Cardiopatia: l'eccessiva produzione di GH può causare ipertrofia cardiaca e insufficienza cardiaca congestizia.
* Apnee notturne: il tumore può comprimere la via aerea superiore, portando a difficoltà respiratorie durante il sonno.
* Cefalea: il tumore può causare mal di testa e altri sintomi neurologici.

La diagnosi di adenoma pituitario secernente l'ormone della crescita si basa su una combinazione di esami di imaging, come la risonanza magnetica nucleare (RMN), e test endocrini per misurare i livelli di GH nel sangue. Il trattamento può includere chirurgia, radioterapia o farmaci per controllare la produzione di GH.

L'EDAR (Ectodysplasin A Receptor) è un recettore situato sulla superficie cellulare che appartiene alla famiglia dei recettori TNF (Tumor Necrosis Factor). EDAR svolge un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale, in particolare nel processo di ectoderma morphogenesis.

L'ectoderma è uno dei tre strati germinali che si formano durante lo sviluppo embrionale e dà origine a vari tessuti, tra cui la pelle, i capelli, le unghie, il sistema nervoso e gli organi di senso. EDAR è espresso in modo specifico negli ectoderma derivati, come la cresta neurale e l'epidermide.

EDAR interagisce con la sua liganda, EDA (Ectodysplasin A), che appartiene anche alla famiglia dei fattori di necrosi tumorale. Quando EDAR si lega a EDA, viene attivato un segnale intracellulare che porta all'attivazione della via di trasduzione del segnale NF-kB (Nuclear Factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells). Questo processo regola l'espressione genica e influenza la differenziazione cellulare, la proliferazione e l'apoptosi.

Le mutazioni nel gene EDAR sono state associate a diverse malattie congenite, come l'anomalia ectodermica, che colpisce lo sviluppo di capelli, denti, sudorifero e ghiandole sebacee, e la sindrome dell'assenza congenita degli arti.

L'epidermide è la parte più esterna e sottile della pelle, costituita da un sottile strato di cellule cheratinizzate (cellule squamose cornee) che funge da barriera fisica tra l'ambiente esterno e l'organismo. Si rinnova continuamente attraverso il processo di divisione cellulare che avviene negli strati più profondi (strato basale). Non contiene vasi sanguigni o linfa, è priva di nervi ed è impermeabile all'acqua. È composta da cinque strati: stratum corneum, stratum lucidum, stratum granulosum, stratum spinosum e stratum basale. La sua funzione principale è quella di proteggere l'organismo dalle aggressioni esterne, come batteri, virus, sostanze chimiche e radiazioni solari.

L'Edar-associated death domain protein, noto anche come EDARADD, è una proteina che nell'essere umano è codificata dal gene EDARADD. Questo gene fa parte del sistema di segnalazione EDAR (Ectodysplasin A receptor), che svolge un ruolo importante nello sviluppo di vari tessuti e strutture ectodermiche, come la pelle, i denti, i peli e le ghiandole sudoripare.

La proteina EDARADD contiene un dominio della morte (DD) che interagisce con il dominio della morte presente nella proteina EDAR. Quando l'EDAR è attivato da una sua liganda, EDA, la formazione di un complesso EDAR-EDARADD porta all'attivazione della cascata di segnalazione NF-kB (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells), che regola l'espressione di geni coinvolti nello sviluppo e nella differenziazione cellulare.

Le mutazioni in questo gene possono causare varie malattie congenite, come la displasia ectodermica, una condizione caratterizzata da anomalie dello sviluppo dei denti, delle unghie, dei peli e delle ghiandole sudoripare.

La naftilvinilpiridina è una sostanza chimica organica che viene utilizzata principalmente nella ricerca scientifica e non ha un ruolo clinico significativo in medicina. È classificato come un composto aromatico eterociclico, che contiene anelli naftalene, vinile e piridinici.

Non esiste una definizione medica specifica per la naftilvinilpiridina poiché non è utilizzata come farmaco o come diagnosi di alcuna condizione medica. Tuttavia, può essere soggetto a ricerche e studi tossicologici o farmacologici per valutarne le potenziali proprietà medicinali o effetti avversi.

Si prega di consultare fonti affidabili come database chimici o articoli scientifici per informazioni più dettagliate su questa sostanza chimica organica.

La regolazione della temperatura corporea, nota anche come termoregolazione, è il processo fisiologico che consente all'organismo di mantenere la temperatura centrale del corpo entro un intervallo strettamente regolato, tipicamente intorno a 37 gradi Celsius (98,6 gradi Fahrenheit) negli esseri umani. Questo processo è controllato dal sistema nervoso autonomo e comporta una complessa interazione di meccanismi di riscaldamento e raffreddamento per mantenere la temperatura corporea entro limiti normali.

I meccanismi di riscaldamento includono la shivering (brivido), che aumenta il metabolismo e produce calore, e la vasocostrizione periferica, che riduce la perdita di calore attraverso la pelle. I meccanismi di raffreddamento includono la sudorazione, che aiuta a raffreddare il corpo attraverso l'evaporazione dell'acqua sulla pelle, e la vasodilatazione periferica, che aumenta il flusso sanguigno verso la pelle e facilita la perdita di calore.

La regolazione della temperatura corporea è fondamentale per il normale funzionamento dell'organismo e la disfunzione di questo processo può portare a una varietà di condizioni patologiche, come l'ipotermia o l'ipertermia.

I polipi del colon sono crescite benigne (non cancerose) sulle pareti interne del colon o del retto. Questi possono variare nelle dimensioni, dalla dimensione di una testa di spillo a diversi centimetri di diametro. La maggior parte dei polipi non causa sintomi, ma alcuni possono causare sanguinamento, dolore addominale, cambiamenti nel movimento intestinale o anemia se lasciati non trattati per un periodo prolungato.

I polipi del colon possono essere di diversi tipi, tra cui:

1. Adenomi: crescite benigne composte da cellule ghiandolari che rivestono il colon. Questi sono i più comuni e possono diventare cancerosi se non vengono rilevati e rimossi in tempo.
2. Ipolipi infiammatori: crescite che si sviluppano come conseguenza di una malattia infiammatoria intestinale, come la colite ulcerosa o il morbo di Crohn.
3. Ipolipi giovanili: crescite rare che si verificano principalmente nei bambini e nei giovani adulti.
4. Ipolipi sessuali: crescite rare che si sviluppano in aree del colon dove le ghiandole sessuali sono presenti.

La causa esatta dei polipi del colon non è nota, ma fattori di rischio come l'età avanzata, la storia familiare di cancro al colon-retto, il fumo, l'obesità e una dieta ricca di grassi e povera di fibre possono aumentare le probabilità di svilupparli.

La diagnosi dei polipi del colon può essere effettuata attraverso test come la sigmoidoscopia, la colonscopia o la tomografia computerizzata (TC) dell'intestino crasso. Il trattamento prevede generalmente la rimozione chirurgica dei polipi durante una colonscopia. La frequenza con cui è necessario ripetere il test dipende dalle dimensioni, dal numero e dal tipo di polipi trovati.

In terminologia medica, il termine "piede" si riferisce alla parte inferiore e posteriore del segmento inferiore della gamba. È la parte terminale del corpo umano che permette la locomozione a piedi e svolge un ruolo importante nel mantenere l'equilibrio e la stabilità durante la deambulazione.

Il piede è composto da 26 ossa, suddivise in tre gruppi: il tarso (composto da sette ossa), il metatarso (cinque ossa) e le falangi (14 ossa). Queste ossa sono unite tra loro da articolazioni e legamenti, che garantiscono la stabilità e la flessibilità del piede.

Il piede è inoltre dotato di una complessa rete di muscoli, tendini e nervi che permettono la mobilità delle dita e dell'articolazione della caviglia, nonché la sensibilità cutanea. La pianta del piede presenta una serie di strutture anatomiche specializzate, come l'arco plantare, che assorbono gli urti durante la deambulazione e aiutano a distribuire il peso corporeo in modo uniforme su tutta la superficie del piede.

Il piede è una struttura anatomica complessa ed essenziale per la mobilità umana, che può essere soggetta a diverse patologie e disturbi, come ad esempio iperpronazione, fascite plantare, alluce valgo, metatarsalgia e neuropatie.

L'eccrino porocarcinoma è un raro e aggressivo tumore cutaneo maligno che origina dalle ghiandole eccrine, che sono le ghiandole sudoripare più comuni nel corpo umano. Questo tipo di tumore si sviluppa più comunemente nelle aree della pelle che contengono una maggiore concentrazione di ghiandole eccrine, come le mani, i piedi e il cuoio capelluto.

L'eccrino porocarcinoma si presenta come una lesione cutanea singola, solida o ulcerata, che può variare in dimensioni da pochi millimetri a diversi centimetri. Il colore della lesione può variare dal rosa al rosso-violaceo, e talvolta può presentare un aspetto cheratosico o verrucoso.

Il tumore tende a crescere lentamente, ma ha una elevata tendenza alla recidiva locale e alla metastasi, specialmente se non trattato in modo adeguato e precoce. Le metastasi possono interessare i linfonodi regionali e, in casi più rari, altri organi come polmoni, fegato e osso.

Il trattamento dell'eccrino porocarcinoma prevede generalmente la chirurgia con margini di resezione ampi, al fine di ridurre il rischio di recidiva locale. Nei casi avanzati o in presenza di metastasi, possono essere necessari trattamenti aggiuntivi come radioterapia, chemioterapia o terapie mirate a seconda del tipo e della localizzazione del tumore.

La prognosi dell'eccrino porocarcinoma dipende dalla sua estensione e dal suo stadio al momento della diagnosi. Nei casi in cui il tumore è limitato alla pelle, la prognosi è generalmente favorevole dopo un trattamento adeguato. Tuttavia, nei casi avanzati con metastasi, la prognosi può essere più sfavorevole, con una sopravvivenza a cinque anni inferiore al 50%.

Un adenoma pituitario secernente ACTH (o "adenoma pituitario corticotropo") è un tipo specifico di tumore benigno che si sviluppa nelle cellule della ghiandola pituitaria anteriore, chiamate cellule corticotrope. Queste cellule sono responsabili della produzione dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH), che stimola la ghiandola surrenale a secernere ormoni steroidei come il cortisolo.

Quando un adenoma pituitario secernente ACTH cresce, può causare ipersecrezione di ACTH, portando all'iperproduzione di cortisolo, una condizione nota come malattia di Cushing. I sintomi della malattia di Cushing possono includere obesità, faccia a luna piena, strie violacee sulla pelle, ipertensione, diabete, osteoporosi, debolezza muscolare e cambiamenti dell'umore.

La diagnosi di un adenoma pituitario secernente ACTH si basa su una combinazione di esami del sangue per misurare i livelli di ACTH e cortisolo, imaging della testa con risonanza magnetica o tomografia computerizzata, e talvolta biopsia o asportazione chirurgica del tumore. Il trattamento può includere la rimozione chirurgica del tumore, radioterapia o farmaci per controllare i livelli di cortisolo.

"Skin Physiological Phenomena" si riferiscono a diversi processi e funzioni fisiologiche che si verificano nella pelle, che è il più grande organo del corpo umano. Questi fenomeni includono:

1. Traspirazione: La pelle aiuta a regolare la temperatura corporea attraverso il processo di traspirazione, in cui i pori della pelle secernono sudore che evapora e raffredda la pelle.
2. Barriera protettiva: La pelle fornisce una barriera fisica per proteggere il corpo dalle infezioni, dagli agenti patogeni e dall'invasione di sostanze estranee.
3. Assorbimento: Alcune sostanze possono essere assorbite attraverso la pelle, come creme idratanti, farmaci topici e ossigeno.
4. Espulsione delle tossine: La pelle aiuta a eliminare le tossine dal corpo attraverso il processo di sudorazione.
5. Sensazione tattile: La pelle contiene recettori sensoriali che consentono la percezione del tatto, della temperatura e del dolore.
6. Produzione di vitamina D: Quando la pelle è esposta alla luce solare, produce vitamina D, un nutriente essenziale per la salute delle ossa e del sistema immunitario.
7. Cicatrizzazione delle ferite: La pelle ha la capacità di rigenerarsi e cicatrizzare dopo lesioni o ferite.
8. Idratazione: La pelle mantiene l'idratazione della pelle attraverso la produzione di lipidi e la funzione di barriera della cheratina.
9. Pigmentazione: La pelle contiene cellule chiamate melanociti che producono melanina, il pigmento che dà alla pelle il suo colore e protegge la pelle dai danni dei raggi UV.

L'Anhidrotic Ectodermal Dysplasia 1 (AED1) è una forma ereditaria di displasia ectodermica, un gruppo di condizioni genetiche che colpiscono lo sviluppo di tessuti derivanti dall'ectoderma, uno dei tre strati germinali primari durante l'embriogenesi.

L'AED1 è causata da mutazioni nel gene EDA, che fornisce istruzioni per la produzione di una proteina chiamata fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α), il quale svolge un ruolo cruciale nello sviluppo dei denti, peli, ghiandole sudoripare e altre strutture ectodermiche.

Le persone con AED1 presentano generalmente i seguenti segni e sintomi:

- Anidrosi (incapacità di sudare): a causa dell'assenza o del malfunzionamento delle ghiandole sudoripare, queste persone non possono regolare la temperatura corporea attraverso la sudorazione, il che può portare a ipertermia (colpi di calore) e disidratazione.
- Assenza o malformazioni dei denti: mancanza congenita o ritardo nella comparsa dei denti permanenti, anomalie della forma e del numero dei denti decidui (da latte).
- Assenza o scarsità di peli e capelli: assenza o scarsità di ciglia, sopracciglia e peli corporei.
- Altre caratteristiche: palpebre spesse, naso largo e piatto, orecchie prominenti, labbro superiore sottile, pelle secca e desquamante, unghie sottili e fragili.

L'AED1 è una condizione ereditaria a trasmissione recessiva legata al cromosoma X, il che significa che colpisce principalmente i maschi (X-linked recessive). Le femmine possono essere portatrici sane della malattia e presentare solo lievi sintomi.

Una cicatrice ipertrofica è un tipo di cicatrice che si forma quando il processo di guarigione della pelle dopo una lesione o un intervento chirurgico non procede correttamente. Invece di formare una cicatrice piatta e sottile, la pelle produce troppo tessuto cicatriziale, il quale si accumula in eccesso, causando una cicatrice che è alzata, sporgente e di colore rosso o rosa.

La cicatrice ipertrofica può causare disagio estetico e, in alcuni casi, anche dolore o prurito. Di solito si sviluppa entro poche settimane dopo la lesione o l'intervento chirurgico e tende a diventare più grande e più sporgente nel tempo.

Le cicatrici ipertrofiche possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma sono più comuni nelle aree soggette a tensione o movimento, come le articolazioni o le zone di flessione della pelle. Possono essere trattate con vari metodi, tra cui creme steroidee, terapia laser, iniezioni di corticosteroidi e, in casi gravi, interventi chirurgici per ridurne la dimensione o l'aspetto.

È importante notare che le cicatrici ipertrofiche non devono essere confuse con le cicatrici cheloidee, che sono una forma più grave di cicatrice eccessiva che può continuare a crescere anche dopo la guarigione completa della ferita.

Le fibre adrenergiche sono un tipo di fibra nervosa che si trova nel sistema nervoso autonomo, la parte del sistema nervoso che controlla le funzioni involontarie dell'organismo. Queste fibre utilizzano neurotrasmettitori come la noradrenalina e l'adrenalina (anche conosciuta come epinefrina) per trasmettere segnali tra cellule nervose.

Le fibre adrenergiche possono essere ulteriormente suddivise in due categorie: fibre simpatiche e fibre parasimpatiche. Le fibre simpatiche sono quelle che rilasciano noradrenalina e sono responsabili della risposta di "lotta o fuga" dell'organismo, mentre le fibre parasimpatiche rilasciano acetilcolina e sono responsabili della risposta di "riposo e digestione".

Le fibre adrenergiche innervano molti organi e tessuti del corpo, compreso il cuore, i vasi sanguigni, i polmoni, l'apparato gastrointestinale e il sistema genitourinario. Possono influenzare la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, la respirazione, la digestione e altre funzioni corporee.

Un disturbo delle fibre adrenergiche può causare una varietà di sintomi, come palpitazioni, sudorazione, tremori, ansia e ipertensione. Questi disturbi possono essere trattati con farmaci che agiscono sul sistema nervoso autonomo, come i beta-bloccanti o gli alfa-bloccanti.

Un adenoma acidofilo è un tipo raro di tumore benigno che si sviluppa nelle cellule acidofile del sistema endocrino, in particolare nelle ghiandole surrenali. Queste cellule sono caratterizzate dalla produzione di ormoni come l'aldosterone e il cortisolo.

L'adenoma acidofilo è solitamente asintomatico e viene spesso scoperto accidentalmente durante esami radiologici o autopsie. Tuttavia, in alcuni casi, può causare ipertensione o sindrome di Cushing se l'adenoma produce ormoni in eccesso.

Il trattamento dell'adenoma acidofilo dipende dalla sua dimensione e dai sintomi associati. Se il tumore è piccolo e asintomatico, può essere monitorato nel tempo con esami periodici. Se invece causa sintomi o cresce di dimensioni, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuoverlo.

È importante notare che l'adenoma acidofilo ha una bassa probabilità di trasformarsi in un tumore maligno, ma ci sono casi rari di carcinomi derivanti da adenomi acidofili. Pertanto, è importante sottoporsi a controlli regolari con il medico per monitorare la crescita e l'evoluzione del tumore.

La colonscopia è un esame endoscopico che consente di visualizzare e valutare l'interno del colon (intestino crasso) e del retto. Viene eseguito utilizzando un colonscopio, uno strumento sottile e flessibile dotato di una telecamera e una fonte luminosa all'estremità. Il colonscopio viene inserito attraverso l'ano e fatto gradualmente avanzare nel colon, trasmettendo immagini ad un monitor mentre procede.

L'esame consente di identificare eventuali anomalie come polipi, ulcere, infiammazioni, tumori benigni o maligni, sanguinamenti e altre lesioni. Durante la procedura, è possibile anche prelevare campioni di tessuto (biopsia) per analisi di laboratorio.

La colonscopia viene generalmente raccomandata come screening per il cancro del colon-retto in persone con età superiore a 50 anni o ad alto rischio a causa di fattori familiari, storia personale di polipi o malattie intestinali infiammatorie. Prima dell'esame, il paziente deve seguire una dieta specifica e pulire l'intestino con lassativi per garantire una visuale chiara durante la procedura.

Un prolattinoma è un tipo specifico di tumore pituitario che si forma dalle cellule della ghiandola pituitaria che producono l'ormone prolattina. Questi tumori sono più comuni nelle donne rispetto agli uomini e possono causare una varietà di sintomi a seconda delle dimensioni del tumore e dei livelli di prolattina elevati nel sangue.

I sintomi più comuni nelle donne includono irregolarità mestruali o assenza di mestruazioni, produzione di latte dai capezzoli al di fuori della gravidanza o del periodo di allattamento (galattorrea), riduzione del desiderio sessuale e infertilità. Negli uomini, i sintomi possono includere riduzione del desiderio sessuale, erezioni meno frequenti o assenti, riduzione della massa muscolare, ginecomastia (ingrossamento delle mammelle maschili) e infertilità.

I prolattinomi possono anche causare sintomi dovuti alla pressione sul cervello, come mal di testa, visione doppia o offuscata, nausea, vomito e confusione mentale. La diagnosi viene effettuata mediante esami del sangue per misurare i livelli di prolattina e imaging cerebrale per confermare la presenza del tumore.

Il trattamento dipende dalle dimensioni del tumore e dai sintomi associati. La terapia farmacologica con agonisti della dopamina è il trattamento di prima linea per i prolattinomi, poiché aiuta a ridurre la produzione di prolattina e a controllare la crescita del tumore. In alcuni casi, la chirurgia o la radioterapia possono essere considerate come opzioni di trattamento aggiuntive.

I polipi adenomatosi sono tipi specifici di crescita benigne (non cancerose) che si sviluppano all'interno del tessuto ghiandolare dei visceri cavi, come l'intestino tenue, il colon e il retto. Questi polipi sono costituiti da cellule epiteliali ghiandolari anomale che possono presentare un rischio elevato di trasformazione maligna (cancro) nel tempo.

Esistono tre tipi principali di polipi adenomatosi:

1. Adenoma tubulare: questi polipi hanno una forma a imbuto o cilindrica e sono composti da ghiandole disposte in modo regolare. Sono i più comuni e possono presentare un rischio moderato di sviluppare carcinoma se lasciati non trattati.
2. Adenoma villoso: questi polipi hanno una forma a broccolo o irregolare, con numerose ghiandole disposte in modo caotico. Sono meno comuni ma presentano un rischio più elevato di trasformazione maligna rispetto agli adenomi tubulari.
3. Adenoma tubulovilloso: questi polipi mostrano caratteristiche sia degli adenomi tubulari che di quelli villosi e possono presentare un rischio intermedio di sviluppare cancro.

La presenza di polipi adenomatosi richiede una stretta sorveglianza endoscopica e, se necessario, l'asportazione chirurgica per prevenire la possibile progressione verso il carcinoma.

Gli agonisti muscarinici sono farmaci o sostanze che si legano e attivano i recettori muscarinici dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore nel sistema nervoso parasimpatico. Questi recettori sono presenti in diversi organi e tessuti, come il cuore, i polmoni, l'intestino e la vescica.

L'attivazione dei recettori muscarinici può causare una varietà di effetti fisiologici, a seconda del tipo di recettore e della sua localizzazione. Alcuni degli effetti comuni includono:

* Rallentamento del battito cardiaco (bradicardia)
* Diminuzione della pressione sanguigna (ipotensione)
* Aumento della secrezione di saliva, sudore e lacrime
* Contrazione della muscolatura liscia dei bronchi e dell'intestino
* Rilassamento della muscolatura liscia della vescica
* Stimolazione della motilità gastrointestinale

Gli agonisti muscarinici sono utilizzati in diversi ambiti clinici, come il trattamento del glaucoma (per ridurre la pressione intraoculare), della broncopneumopatia cronica ostruttiva (per facilitare la respirazione) e dell'iperplasia prostatica benigna (per alleviare i sintomi urinari).

Tuttavia, l'uso di agonisti muscarinici può causare anche effetti avversi indesiderati, come nausea, vomito, diarrea, visione offuscata e aumento della frequenza minzionale. In alcuni casi, possono verificarsi reazioni allergiche o effetti cardiovascolari gravi, come aritmie o shock anafilattico.

E' importante che l'uso di agonisti muscarinici sia prescritto e monitorato da un medico esperto, per minimizzare i rischi e massimizzare i benefici terapeutici.

Siringoadenoma. < Siringoma. < Siringomielia. 171843d155228 < Sirtuine. 171849d155233 < Sisomicina. 171852,171947d155235 < ...

Nessun FAQ disponibili che corrispondono a "siringoadenoma"

Nessun immagini disponibili che corrispondono a "siringoadenoma"