Nonsusceptibility di batteri all 'azione di vancomicina, un inibitore della sintesi della parete cellulare.
Ottenuto dallo Streptomyces antibatterici orientalis. E 'un parente di RISTOCETIN glicopeptidico che inibisce parete cellulare batterica assemblea ed e' tossica per i reni e l'orecchio interno.
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid costituito da microrganismi causali variabile emolisi che è normale flora del tratto intestinale. Precedenza pensato di essere un membro della specie Streptococcus, oggi è riconosciuto come un altro genere.
Enzimi in grado di catalizzare l'unione di due molecole dalla formazione di un legame Carbonio-Ossigeno. CE 6.1.
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid organismi di chi e 'normale flora del tratto intestinale. A differenza Enterococcus faecalis, questa specie può causare una reazione alpha-hemolytic Agar sul sangue e non è in grado di utilizzare pyruvic acido come fonte di energia.
Infezioni causate da batteri che mantengono il cristallo macchia viola (esito positivo), trattati dal gram-staining metodo.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
La capacità di microorganismi, batteri, resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Una specie di batteri gram-positivi, comunemente coccoid isolato nei campioni clinici e l'umano tratto intestinale. La maggior parte dei ceppi sono nonhemolytic.
Nessun test che dimostrano l ’ efficacia relativa di diversi agenti chemioterapici contro specifici (ossia microorganismi, batteri, funghi, virus).
Complesso da Actinoplanes teichomyceticus glicopeptidico antibiotico attivo contro batteri gram-positivi e consiste di cinque componenti principali ognuno con un altro degli acidi grassi, porzione.
Potenzialmente batteri patogeni trovato in membrane nasali, pelle, capelli e perineo di gli animali a sangue caldo. Possono causare un 'ampia gamma di infezioni e intoxications.
Un carboxypeptidase specifica per le proteine che contengono residui su loro due alanina C-terminale. Enzimi in questa classe giocano un ruolo importante nella biosintesi parete cellulare batterica.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Le infezioni da Staphylococcus batteri del genere.
Una specie di batteri gram-positivi in famiglia Clostridiaceae. Il glutammato deidrogenasi è comunemente usato nella ricerca.
Proteine carboidrati contenenti gruppi attaccata alla catena polipeptidica tramite un legame covalente. La porzione proteica e 'il riflesso del gruppo con i carboidrati inventando solo una piccola percentuale della peso totale.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, agenti antimicrobici, o antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Non-susceptibility di un microbo all 'azione di penicillina semisintetica meticillina, un derivato.
Peptidoglicano è un polimero costituito da catene alternate di zuccheri e peptidi, che forma una componente strutturale critica nella parete cellulare dei batteri Gram-positivi e Gram-negativi.
Gel elettroforesi in cui la direzione del campo elettrico è cambiato periodicamente. Questa tecnica e 'simile ad altri metodi elettroforetica normalmente usata per separare le molecole di DNA a doppia catena che variano nel formato da decine di migliaia di base-pairs. Tuttavia, siccome alterna il campo elettrico direzione è in grado di separare le molecole di DNA base-pairs fino a diversi milioni di lunghezza.
La presenza di batteri analizzabili in circolazione nel sangue, febbre, brividi, tachicardia e tachipnea sono comuni manifestazioni di acuta batteriemia. La maggior parte dei casi sono stati osservati nei pazienti ricoverati gia ', molti dei quali hanno malattie di base o le procedure che rende loro sangue suscettibili di un'invasione.
Nonsusceptibility di un microbo all 'azione di ampicillina, una penicillina derivato che interferisce con la sintesi della parete.
O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.
Un processo di parasexual batterio; alga, funghi e ciliate eucarioti per effettuare il cambio del cromosoma materiale durante fusione di due cellule. In un batterio, questo e 'un trasferimento di materiale genetico uni-directional; in protozoi è una conversione fra bidirezionale alghe e funghi, e' una forma di riproduzione sessuale, con l'unione dei gameti maschili e femminili ".
Un ceppo di Staphylococcus aureus, sia all 'azione di non sensibili alla meticillina. Il meccanismo di resistenza di solito implica una modifica del normale o la presenza di proteine penicillina acquisita vincolante.
Un antibiotico simile a flucloxacillina usato nelle infezioni stafilococchi resistenti.
Antibiotico complesso contiene principalmente ottenuto dallo Streptomyces bambergiensis Moenomycins A e C. Loro sono utilizzati come additivi e promotori della crescita per il pollame, porco, e bovini.
Ligasi in grado di catalizzare l'unione di amminoacidi adiacente ACIDS dalla formazione di legami tra loro carbon-nitrogen acido carbossilico e gruppi aminici.
La fascia piu 'di una cella in strato più piante; batterio; funghi ed alghe. Le pareti cellulari di solito e' una rigida struttura che giace esterne alla membrana cellulare, e fornisce una barriera protettiva contro fisico o agenti chimici.
Qualsiasi infezione che un paziente contratti in un istituto sanitario.
Alcol Ossidoreductasi con substrato specificità per LACTIC acido.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.
Una specie di Facultatively anaerobi gram-positivi,, batteri, il cui verificarsi coccoid organismi individualmente in coppia, e in tetrads e tipicamente dividere più di un aereo a formare ammassi. Irregolare popolazioni naturale di Staphylococcus si trovano sulla cute e delle membrane mucose di animali a sangue caldo, in alcune specie sono degli opportunisti agenti patogeni di umani e animali.
La capacità di batteri to resist or a diventare tollerante nei confronti di diverse strutturalmente, funzionalmente netta le medicine simultaneamente. Questa resistenza può essere acquisita attraverso le mutazioni genetiche o DNA estraneo in plasmidi trasmissibili FACTORS (R).
Piccoli segmenti di DNA che puo 'rimuovere e reintegrarsi in un altro sito nel genoma. La maggior parte sono inattivi, cioè, non esiste al di fuori delle integrato transposable elementi includono. DNA e' batterica (inserimento elementi in sequenza) elementi, il mais controllando elementi A e D Drosofila P, zingara e pogo elementi, la tiro elementi e la Tc e marinaio elementi che sono presenti in tutto il regno animale.
EXOPEPTIDASES precisione agire dipeptides. CE 3.4.13.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
I batteri che provocano ritenzione il cristallo viola macchia quando trattati con la nonna e 'modo.
Un lipopeptide ciclica antibiotico che inibisce Gram-positivi batterio mangia-carne.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Derivati di oxazolidin-2-one. Rappresentano un corso importante antibiotico di sintesi.
Derivati di acetamide che vengono usati come solventi come lievi irritanti, organica e in sintesi.
Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Batteriche proteine che condividere la proprietà del legame irreversibile alle penicilline o altri AGENTS antibatterici derivati da Lattami. La penicillina (penicillin-binding proteins sono principalmente enzimi coinvolti nella biosintesi parete cellulare incluso MURAMOYLPENTAPEPTIDE Carbossipeptidasi; peptide Sintasi; TRANSPEPTIDASES; e HEXOSYLTRANSFERASES.
Qualsiasi liquido o solido preparazione fatto appositamente per la crescita, custodia o trasporto di microrganismi o altri tipi di cellule, la varietà di media che esistono allow for the culturing di specifici tipi di cellule microrganismi e, come la media, selettivo, dei media test media e definito media, solida media consistere di liquido media che sono stati solidificato con un agente come Agar o gelatina.
Contemporanea resistenza a diversi strutturalmente e funzionalmente diversi farmaci.
Enzimi che agire in un polipeptide C-terminus di liberare un singolo residui di aminoacidi.
Naturalmente la trasmissione di informazioni genetiche tra organismi, collegate e non orizzontale, evitando parent-to-offspring trasmissione. Trasferimento gene causa una varietà di processi naturali come genetico coniugazione; genetico TRANSFECTION FKPB 12; e potrebbe determinare una modifica del destinatario organismo è composizione genetica (trasformazione, genetico).
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.
Enzima che catalizza il peptide dei nuovi cellulare dal muro; peptidoglicano.
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
La capacità di un organismo per difendersi da processi patologici o gli agenti di quei processi. Piu 'di immunita' innata in cui l'organismo reagisce agli agenti patogeni in modo generico. Il termine malattite viene usato più frequentemente quando ti riferisci alle piante.
Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di esose gruppi. CE 2.4.1.-.
Una specie di batteri gram-positivi, coccoid organismi il cui verificarsi catene a coppie, o no endospores sono prodotti. Molte specie esistono come commensals o dei parassiti a uomo o animale con un qualche essere alta patogenicità. Alcune specie sono saprophytes e si verifica nell'ambiente naturale.
Aciltransferasi che usano acil tRNA amino come l'amminoacido donatore nella formazione di un legame peptidico. Ci sono e ribosomiale non-ribosomal peptidyltransferases.
Nonsusceptibility di un organismo all 'azione delle penicilline.
La forza che si oppongono al flusso di sangue in un letto vascolare. E 'pari alla differenza di pressione del sangue dall'altra parte del letto vascolare CARDIAC diviso per il fatto.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
Peptidi composta da due aminoacidi unità.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
La capacità dei virus di resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici o gli agenti antivirali. Questa resistenza viene acquisita attraverso mutazione genetica.
Un complesso di aminoglicosidi ottenuti da MICROMONOSPORA purpurea e specie collegata. Sono antibiotici ad ampio spettro, ma può causare danno renale e le loro azioni per inibire la biosintesi PROTEIN.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Composti in glicosilata che esista la amino substituent sul glucoside. Alcuni sono ANTIBIOTICS clinicamente importante.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Infiammazione dell ’ endocardio causate dal batterio che ha penetrato il flusso sanguigno. I ceppi di batteri variare con fattori predisponenti, quali difetti congeniti cuore; valvola cardiaca DISEASES; valvola cardiaca protesi impianto; o uso di droghe per via endovenosa.
Una specie di Staphylococcus è sferica, non-motile, gram-positivi, chemoorganotrophic, anaerobe facoltativa, trovato sulla pelle e delle membrane di gli animali a sangue caldo, puo 'essere patogeno primaria o secondaria invasore.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Studi per determinare l ’ efficacia o il valore di processi, personale e attrezzatura, o il materiale per trattarli tali studi. Per la droga e strumenti, INFORMAZIONI straordinari AS; argomento per la relazione di valutazione sul posto, e preclinici.
Rapporto dal contatto con il conto di possibili, isolato batteriche, Archaeal o fungina. O le spore in grado di crescita su solide CULTURA media. Il metodo è usato abitualmente da microbiologists ambientale per quantificare organismi in aria, cibo e acqua; dai medici per misurare pazienti e in carica batterica antimicrobici; i test antidroga.
Un abitante della flora del colon in bambini e negli adulti. Produce una tossina che provoca emorragia, enterocolite pseudomembranosa (colite) in pazienti trattati con terapia antibiotica.
L 'applicazione della biologia molecolare rispondere di ulteriori domande. L' esame dei modelli di cambiamenti di DNA per implicare particolare cancerogeni e l ’ uso di indicatori molecolare prevedere quali persone sono maggiormente a rischio per una malattia, sono comuni esempi.
Le sostanze che impediscono agenti infettivi o organismi di propagarsi o uccidere agenti infettivi al fine di prevenire la diffusione dell'infezione.
Un'acuta infiammazione della mucosa intestinale caratterizzata dalla presenza di pseudomembranes o placche del piccolo intestino (colite enterite) e il grande intestino (colite pseudomembranosa). È comunemente associata a terapia antibiotica e Clostridium difficile colonizzazione.
Una delle penicilline resistente alla penicillina (penicillin-binding PENICILLINASE ma sensibili ad una proteina. Esso è inattivato dall ’ acido gastrico quindi somministrato tramite iniezione.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Un antibiotico semi-sintetico relativi alla penicillina.
Delle procedure per identificare i tipi e ceppi di batteri più frequentemente utilizzate scrivendo i sistemi sono Fago TYPING e SEROTYPING nonché bacteriocin dattilografia e biotyping.
Un antibiotico semisintetica prodotto dallo Streptomyces Mediterranei. Ha un ampio spettro antibatterico, anche diverse forme di attività contro Mycobacterium. In organismi sensibili inibisce DNA-dipendente RNA dell ’ attività della polimerasi formando un complesso stabile con l ’ enzima, e perciò inibisce l ’ inizio della sintesi. Ma e 'RNA, battericida ed agisce su entrambi gli organismi intracellulari che extracellulari. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1160)
Un gruppo di antibiotici che contengono acido 6-aminopenicillanic con una catena laterale attaccato alla 6-amino gruppo. La penicillina nucleo e 'il principale requisito strutturali per l' attività biologica. La struttura catena laterale determina molti degli antibatterici e proprietà caratteristiche. (Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p1065)
Nonsusceptibility di batteri all 'azione di tetraciclina aminoacyl-tRNA inibisce il legame alla subunità ribosomiale 30S durante la sintesi proteica.
La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Una cefalosporina semisintetica analogico antibiotico ad ampio spettro di azione a causa dell ’ inibizione della sintesi della parete cellulare batterica. Alto e raggiunge i livelli sierici ed è escreta rapidamente attraverso le urine.
Malattie delle piante.
La capacità di funghi a resistere o diventare tollerante nei confronti di agenti chemioterapici, o agli agenti antifungini, antibiotici. Questa resistenza può essere acquisita attraverso mutazione genetica.
Fisiologicamente, l'opposizione al flusso d'aria causato dalle forze dell'attrito. Come parte del test della funzionalità polmonare, e 'il rapporto della guida pressione per la velocità di flusso daria.
Un gruppo di antibiotici ad ampio spettro prima isolata dal Mediterraneo fungo Acremonium. Contengono la molecola beta-lattamici thia-azabicyclo-octenecarboxylic acido anche chiamato 7-aminocephalosporanic acido.
Nonsusceptibility di batteri all 'azione degli altri antibiotici beta-lattamici. I meccanismi responsabili della resistenza può essere beta-lattamici degradazione di antibiotici provocata dalla beta-lattamasi. Il fallimento di antibiotici per penetrare, o proteine con bassa affinità di legame di antibiotici per obiettivi.
Carboxyfluoroquinoline antimicrobico ad ampio spettro.
Prodotto da batteriostatico antibiotico macrolide eritromicina A Streptomyces erythreus. È considerato il suo principale componente attivo in organismi sensibili, inibisce la sintesi proteica legandosi alla subunità ribosomiale 50S. Questo legame processo inibisce l ’ attività della peptidil transferasi e interferisce con traslocazione di aminoacidi e l'assemblaggio durante traduzione di proteine.
Le infezioni da batteri del genere Clostridium.
Polmonite causata da infezioni da batteri del genere, di solito da Staphylococcus aureus Staphylococcus.
Un 25-kDa peptidasi prodotto da Staphylococcus simulans che Cleaves un legame specifico di una glycine-glcyine inter-peptide cross-bridge della parete cellulare Staphylococcus aureus. CE 3.4.24.75.
Un organismo gram-positivi trovato nelle vie respiratorie superiori, essudati infiammatoria e diversi fluidi corporei del normale e / o malati umani e, raramente, gli animali domestici.
Coccus-shaped i batteri che mantengono il cristallo viola macchia quando trattati con la nonna e 'modo.
Derivato semi-sintetico della penicillina oralmente attivo che agisce come un antibiotico a largo spettro.
Un agente antibatterico semisintetico dell è un analogo della lincomicina.
Capacità di un microbo di sopravvivere date le condizioni. Puo 'anche essere collegati ad una colonia di replicarsi.
Non-susceptibility di un organismo per l ’ azione della cefalosporine.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Enzimi della coagulazione che nel plasma umano formando un complesso con protrombina. Coagulases è prodotto da certi Staphylococcus e Yersinia Pestis... Stafilococchi produrre due tipi di coagulasi: Staphylocoagulase, coagulasi che produce vero coagulazione del plasma, e Staphylococcal aggregazione fattore, legato coagulasi nella cella muro che inducono aggregazione di cellule in presenza di fibrinogeno.
Un gruppo dei chinoloni con almeno un atomo piperazinyl fluoro e un gruppo.
Un nitroimidazolo usati per trattare amebiasi; vaginite; Trichomonas abrasioni; giardiasi; batterio anaerobico; e Treponemal abrasioni. È stato inoltre proposto come una nave per l'ipossia sensibilizzatore. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002 1985, p133), questa sostanza può essere ragionevolmente prevista possa essere carcinogenetico (Merck 11 M).
Un tipo di esercizio strength-building che richiede il corpo muscoli per esercitare una forza contro una qualche forma di resistenza, quali il peso, spilungone, acqua, o oggetti irremovibili. Resistenza fisica è una combinazione di collaudi statici e dinamici che coinvolgono la riduzione della durata e le contrazioni allungamento dei muscoli scheletrici.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

La resistenza alla vancomicina è un tipo di resistenza antimicrobica che si sviluppa in batteri precedentemente sensibili alla vancomicina, un antibiotico glicopeptidico comunemente usato per trattare infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi.

La resistenza alla vancomicina si verifica principalmente attraverso due meccanismi principali:

1. Modificazione della parete cellulare batterica: I batteri possono alterare la struttura dei loro precursori della parete cellulare, rendendo difficile per la vancomicina legarsi e inibire la sintesi della parete cellulare. Questo tipo di resistenza è più comunemente associato con i batteri enterococchi e stafilococchi.

2. Ridotta affinità di legame: I batteri possono produrre una versione modificata del target della vancomicina, la proteina D-alanil-D-alanina terminale dei peptidoglicani, con una ridotta affinità di legame per la vancomicina. Questo tipo di resistenza è più comunemente associato con i batteri enterococchi.

La resistenza alla vancomicina può portare a infezioni difficili da trattare e aumenta il rischio di complicanze, fallimento del trattamento e morte. Pertanto, è essenziale un uso prudente degli antibiotici e la sorveglianza della resistenza antimicrobica per prevenire e gestire efficacemente le infezioni resistenti alla vancomicina.

La vancomicina è un antibiotico glicopeptidico utilizzato principalmente per trattare infezioni gravi e resistenti ad altri antibiotici. Agisce impedendo la sintesi del peptidoglicano, un componente essenziale della parete cellulare batterica, il che porta alla lisi e morte dei batteri.

Viene comunemente usata per trattare infezioni causate da Gram-positivi come Staphylococcus aureus (inclusi i ceppi meticillino-resistenti o MRSA), Streptococcus pneumoniae e Enterococcus spp.

Tuttavia, l'uso della vancomicina è limitato a causa dell'aumento della resistenza batterica e dei suoi effetti collaterali, che includono nefrotossicità (danno renale) e ototossicità (danno all'udito). Pertanto, la vancomicina dovrebbe essere prescritta solo quando necessario e sotto la supervisione di un medico qualificato.

Enterococcus è un genere di batteri gram-positivi che sono normalmente presenti nel tratto gastrointestinale superiore degli esseri umani e degli animali a sangue caldo. Questi batteri sono facoltativamente anaerobici, il che significa che possono sopravvivere sia in presenza che in assenza di ossigeno.

Le specie di Enterococcus più comuni includono E. faecalis e E. faecium. Mentre la maggior parte delle specie di Enterococcus sono innocue e persino benefiche per l'organismo, alcune possono causare infezioni opportunistiche, soprattutto in individui con sistemi immunitari indeboliti.

Le infezioni da Enterococcus possono verificarsi in diversi siti del corpo, tra cui l'apparato urinario, il tratto respiratorio, il cuore e il sangue. I sintomi delle infezioni da Enterococcus variano a seconda della localizzazione dell'infezione, ma possono includere febbre, brividi, dolore, arrossamento o gonfiore al sito di infezione, e sintomi sistemici come affaticamento e confusione.

Le infezioni da Enterococcus possono essere difficili da trattare a causa della resistenza antimicrobica che alcune specie hanno sviluppato. La vancomicina è spesso utilizzata per trattare le infezioni gravi da Enterococcus, ma la resistenza alla vancomicina è diventata un problema crescente in alcune popolazioni di batteri.

La carbonio-ossigeno ligasi, nota anche come ossidasi, è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione del carboidrato, utilizzando l'ossigeno molecolare (O2) come accettore di elettroni. Questa reazione produce acqua (H2O) e anidride carbonica (CO2) come sottoprodotti.

L'attività enzimatica della carbonio-ossigeno ligasi è fondamentale per la produzione di energia nelle cellule, in particolare nei mitocondri delle cellule eucariotiche. Durante il processo di respirazione cellulare, l'enzima facilita la conversione del glucosio in acido piruvico, producendo ATP (adenosina trifosfato), NADH (nicotinamide adenina dinucleotide redutta) e FADH2 (flavina adenina dinucleotide ridotta) come fonti di energia.

La carbonio-ossigeno ligasi è anche nota per svolgere un ruolo importante nella risposta immunitaria dell'organismo, in particolare nella produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) che aiutano a neutralizzare i patogeni invasivi. Tuttavia, un eccessivo aumento della produzione di ROS può causare danni alle cellule e contribuire allo sviluppo di malattie croniche come il cancro e le malattie cardiovascolari.

Enterococcus faecium è un tipo di batterio gram-positivo che normalmente vive nel tratto gastrointestinale superiore degli esseri umani e di altri animali a sangue caldo. Questo batterio è resistente alla maggior parte dei comuni antibiotici, il che lo rende una preoccupazione importante in ambiente ospedaliero.

Enterococcus faecium può causare varie infezioni, tra cui batteriemia (infezione del sangue), endocardite (infiammazione del tessuto che ricopre il cuore), infezioni delle vie urinarie e infezioni della pelle e dei tessuti molli. Queste infezioni possono verificarsi soprattutto in individui con sistemi immunitari indeboliti, come pazienti oncologici, trapiantati d'organo o persone anziane.

Enterococcus faecium è resistente a molti antibiotici comunemente utilizzati per trattare le infezioni batteriche, tra cui la penicillina e l'amoxicillina. Pertanto, il trattamento delle infezioni causate da questo batterio può essere difficile e richiedere l'uso di antibiotici più potenti e meno comunemente utilizzati.

La resistenza antimicrobica di Enterococcus faecium è un problema di salute pubblica crescente, poiché sempre più ceppi di questo batterio stanno diventando resistenti a diversi antibiotici. Ciò rende importante l'uso prudente degli antibiotici e la sorveglianza della resistenza antimicrobica per prevenire e controllare la diffusione delle infezioni causate da Enterococcus faecium resistenti ai farmaci.

Le infezioni da batteri gram-positivi sono infezioni causate da batteri che mantengono il colorante cristallo viola durante il test di colorazione di Gram, una procedura di laboratorio utilizzata per classificare i batteri in base alla loro struttura cellulare. I batteri gram-positivi hanno una parete cellulare spessa composta principalmente da peptidoglicano e acidi teicoici.

Questi batteri includono diversi generi noti per causare infezioni, come Staphylococcus (incluso S. aureus resistente alla meticillina o MRSA), Streptococcus (incluso S. pneumoniae e S. pyogenes), Enterococcus, e Clostridioides difficile.

Le infezioni da batteri gram-positivi possono variare ampiamente, dalle infezioni cutanee superficiali alle infezioni sistemiche potenzialmente letali, come la sepsi e l'endocardite. I sintomi e i segni di tali infezioni dipenderanno dal sito dell'infezione e possono includere arrossamento, gonfiore, dolore, calore, perdita di funzione, edemi, brividi, febbre, affaticamento, confusione e altri segni di risposta infiammatoria.

Il trattamento delle infezioni da batteri gram-positivi si basa generalmente sull'identificazione del patogeno specifico attraverso test di laboratorio e la successiva determinazione della sua sensibilità agli antibiotici. Gli antibiotici comunemente utilizzati per trattare tali infezioni includono penicilline, cefalosporine, vancomicina, linezolid, daptomicina e clindamicina. Tuttavia, l'aumento della resistenza antimicrobica, specialmente tra i batteri gram-positivi, sta diventando una sfida clinica sempre più significativa nel trattamento di tali infezioni.

Gli agenti antibatterici sono sostanze, comunemente farmaci, che vengono utilizzati per prevenire o trattare infezioni batteriche. Essi agiscono in vari modi per interferire con la crescita e la replicazione dei batteri, come l'inibizione della sintesi delle proteine batteriche o danneggiando la parete cellulare batterica.

Gli antibiotici sono un tipo comune di agente antibatterico che può essere derivato da fonti naturali (come la penicillina, derivata da funghi) o sintetizzati in laboratorio (come le tetracicline). Alcuni antibiotici sono mirati ad un particolare tipo di batteri, mentre altri possono essere più ampiamente attivi contro una gamma più ampia di specie.

Tuttavia, l'uso eccessivo o improprio degli agenti antibatterici può portare allo sviluppo di resistenza batterica, il che rende difficile o impossibile trattare le infezioni batteriche con farmaci disponibili. Pertanto, è importante utilizzare gli agenti antibatterici solo quando necessario e seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda la durata del trattamento e il dosaggio appropriato.

La farmacoresistenza microbica è un termine utilizzato in medicina per descrivere la capacità dei microrganismi, come batteri, funghi o virus, di resistere all'azione degli agenti antimicrobici (come antibiotici, antifungini o antivirali) che vengono utilizzati per trattare le infezioni causate da tali microrganismi.

La farmacoresistenza può verificarsi naturalmente o può essere acquisita dal microrganismo a seguito dell'esposizione prolungata all'agente antimicrobico. Quando un microrganismo è resistente a un agente antimicrobico, significa che la concentrazione dell'agente necessaria per inibire o uccidere il microrganismo è maggiore rispetto alla norma.

La farmacoresistenza microbica è una preoccupazione crescente in campo medico, poiché limita l'efficacia dei trattamenti antimicrobici e può portare a un aumento della morbilità e mortalità associate alle infezioni. La resistenza può essere dovuta a diversi meccanismi, come la modificazione dell'obiettivo dell'agente antimicrobico, la ridotta permeabilità della membrana cellulare al farmaco o l'escrezione attiva del farmaco dal microrganismo.

La prevenzione e il controllo della farmacoresistenza microbica richiedono un approccio multifattoriale che includa la riduzione dell'uso inappropriato degli agenti antimicrobici, l'implementazione di misure di controllo delle infezioni e lo sviluppo di nuovi farmaci con meccanismi d'azione diversi.

*Enterococcus faecalis* è un batterio grampositivo facoltativamente anaerobio, non sporigeno e resistente all'ambiente che si trova comunemente nell'intestino umano e animale. È uno dei due membri del gruppo di enterococchi patogeni emergenti, insieme a *Enterococcus faecium*, noti per causare infezioni opportunistiche negli esseri umani.

*E. faecalis* è associato a una varietà di infezioni nosocomiali e comunitari, tra cui batteriemia, endocardite infettiva, infezioni delle vie urinarie, polmonite, meningite e ascessi intraddominali. Questo batterio è noto per la sua resistenza intrinseca a molti antibiotici comunemente utilizzati, il che rende difficile il trattamento delle infezioni da esso causate.

Le caratteristiche di virulenza di *E. faecalis* includono la produzione di enterocossine (tossine proteiche), l'adesione alle superfici, la formazione di biofilm e la capacità di sopravvivere a condizioni avverse come il pH acido, alti livelli di sale e temperature elevate. Questi fattori contribuiscono alla sua persistenza nell'ambiente ospedaliero e alla sua capacità di causare infezioni difficili da trattare.

Un test di sensibilità microbica, noto anche come test di suscettibilità antimicrobica o test MIC (Minimum Inhibitory Concentration), è un esame di laboratorio utilizzato per identificare quali farmaci antibiotici siano più efficaci nel trattamento di un'infezione batterica. Questo test viene comunemente eseguito in ambiente clinico e ospedaliero per guidare le decisioni terapeutiche e prevenire l'uso improprio degli antibiotici, che può portare allo sviluppo di resistenza batterica.

Il processo del test di sensibilità microbica comporta la coltura del batterio in un mezzo di crescita liquido o solido contenente diversi gradienti di concentrazione di un antibiotico specifico. Dopo un periodo di incubazione, si osserva la crescita batterica. La concentrazione più bassa dell'antibiotico che inibisce la crescita batterica viene definita come MIC (Concentrazione Minima Inibitoria). Questo valore fornisce informazioni sulla sensibilità del batterio all'antibiotico e può aiutare a determinare se un antibiotico sarà probabilmente efficace nel trattamento dell'infezione.

I risultati del test di sensibilità microbica vengono comunemente riportati utilizzando la scala dei breakpoint definita dalle organizzazioni professionali, come il Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) o l'European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST). Questi breakpoint categorizzano i batteri come "sensibili", "intermedi" o "resistenti" a specifici antibiotici, fornendo una guida per la selezione dell'agente antimicrobico più appropriato per il trattamento.

La teicoplanina è un antibiotico glicopeptidico utilizzato nel trattamento delle infezioni gravi causate da batteri gram-positivi sensibili, come ad esempio Staphylococcus aureus (inclusa la forma resistente alla meticillina o MRSA), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes e Enterococcus faecalis.

Il farmaco agisce interrompendo la sintesi del peptidoglicano, una componente importante della parete cellulare batterica, il che porta alla lisi e morte dei batteri. La teicoplanina ha anche attività antimicrobica contro alcuni batteri anaerobi gram-positivi.

La teicoplanina è somministrata per via endovenosa e ha una lunga emivita, il che permette di somministrarla una volta al giorno dopo la fase iniziale di dosaggio più frequente. Il farmaco è ben tollerato, ma può causare effetti collaterali come reazioni allergiche, neutropenia, nefrotossicità e ototossicità. Pertanto, deve essere utilizzata con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica preesistente.

'Staphylococcus aureus' è un tipo di batterio gram-positivo che comunemente vive sulla pelle e nelle mucose del naso umano senza causare alcun danno. Tuttavia, può occasionalmente causare infezioni che variano da lievi ad estremamente gravi.

Le infezioni superficiali possono presentarsi come piaghe cutanee, ascessi o follicoliti. Le infezioni più profonde possono interessare i polmoni (polmonite), il cuore (endocardite), le ossa (osteomielite) e altre parti del corpo. In casi particolarmente gravi, può causare una condizione sistemica pericolosa per la vita nota come shock settico.

'Staphylococcus aureus' è anche responsabile dell'intossicazione alimentare quando i cibi contaminati vengono consumati. Questo batterio è resistente ad alcuni antibiotici comunemente usati, il che rende difficile il trattamento delle infezioni da questo patogeno.

La MRSA (Staphylococcus aureus resistente alla meticillina) è una forma particolarmente temibile di questo batterio che è resistente a molti farmaci antibiotici e può causare gravi malattie, specialmente in ambienti sanitari.

La Serine-type D-Ala-D-Ala Carboxypeptidase è un enzima che appartiene alla classe delle peptidasi e più precisamente alle carboxipeptidasi. Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nel processo di biosintesi del peptidoglicano, una componente essenziale della parete cellulare dei batteri.

La Serine-type D-Ala-D-Ala Carboxypeptidase catalizza la rimozione dell'ultimo residuo di D-alanina dall'pentapeptide intermedio formato durante la sintesi del peptidoglicano. Questa reazione è un passaggio chiave nella regolazione della biosintesi del peptidoglicano e nell'acquisizione della resistenza ai farmaci antibiotici che mirano a questo processo, come ad esempio i glicopeptidi.

L'attività enzimatica di questa carboxipeptidasi è altamente specifica per il substrato D-alanil-D-alanina e richiede la presenza di un residuo di serina nel sito attivo dell'enzima, da cui deriva il nome "serine-type". La sua inibizione può rappresentare un obiettivo terapeutico per lo sviluppo di nuovi antibiotici.

Le proteine batteriche si riferiscono a varie proteine sintetizzate e presenti nelle cellule batteriche. Possono essere classificate in base alla loro funzione, come proteine strutturali (come la proteina di membrana o la proteina della parete cellulare), proteine enzimatiche (che catalizzano reazioni biochimiche), proteine regolatorie (che controllano l'espressione genica e altre attività cellulari) e proteine di virulenza (che svolgono un ruolo importante nell'infezione e nella malattia batterica). Alcune proteine batteriche sono specifiche per determinati ceppi o specie batteriche, il che le rende utili come bersagli per lo sviluppo di farmaci antimicrobici e test diagnostici.

Le infezioni da Staphylococcus, comunemente note come infezioni da stafilococco, sono causate dal batterio gram-positivo Staphylococcus aureus e altri ceppi di stafilococchi. Questi batteri possono causare una vasta gamma di infezioni che variano da lievi (come follicolite, impetigine) a severe (come ascessi, endocarditi, polmonite).

Le infezioni da stafilococco possono verificarsi in qualsiasi parte del corpo, comprese pelle, naso, bocca, tratto respiratorio e sistema urinario. Il batterio può entrare nel corpo attraverso ferite o lesioni cutanee, anche se minori, e causare infezioni. Alcune persone possono essere portatori asintomatici di stafilococco, il che significa che il batterio è presente sulla loro pelle o nelle mucose senza causare sintomi o malattie.

Le infezioni da Staphylococcus possono essere trattate con antibiotici, ma negli ultimi anni sono diventati più resistenti a diversi farmaci, incluso il meticillina-resistente Staphylococcus aureus (MRSA). Pertanto, è fondamentale che i professionisti sanitari seguano le linee guida per la prescrizione degli antibiotici e raccomandino test di sensibilità agli antibiotici per garantire un trattamento appropriato ed efficace.

Le persone con sistema immunitario indebolito, come quelle con diabete, HIV/AIDS, cancro o che assumono farmaci immunosoppressori, sono a maggior rischio di sviluppare infezioni da stafilococco. Inoltre, la pratica di igiene personale adeguata, come il lavaggio regolare delle mani e la copertura della bocca quando si tossisce o si starnutisce, può aiutare a prevenire la diffusione del batterio.

"Clostridium symbiosum" è un tipo di batterio gram-positivo, anaerobio appartenente al genere Clostridium. Questo particolare ceppo è comunemente presente nel microbiota intestinale umano e si trova più comunemente nell'intestino crasso. Questi batteri svolgono un ruolo nella degradazione della materia organica, come le fibre vegetali, attraverso la fermentazione. Non sono generalmente considerati patogeni e non causano malattie in condizioni normali. Tuttavia, possono essere isolati da campioni clinici come feci o tessuti infetti, il che può rendere difficile la loro identificazione e classificazione. Pertanto, l'identificazione di "Clostridium symbiosum" in un contesto clinico dovrebbe essere interpretata con cautela e considerata in combinazione con altri fattori diagnostici.

I glicopeptidi sono molecole composte da un peptide (una catena di aminoacidi) a cui è attaccato uno o più zuccheri (o carboidrati). Questa combinazione di peptide e zucchero viene creata attraverso un processo chiamato glicosilazione, che si verifica naturalmente nel corpo umano. I glicopeptidi svolgono un ruolo importante in una varietà di funzioni biologiche, tra cui la regolazione delle interazioni cellulari e la protezione delle proteine dall'attacco enzimatico. In medicina, i glicopeptidi possono anche riferirsi a un gruppo di antibiotici che contengono zuccheri legati a peptidi, come vancomicina e teicoplanina, utilizzati per trattare infezioni gravi causate da batteri resistenti ad altri antibiotici.

La farmacoresistenza batterica si riferisce alla capacità dei batteri di resistere agli effetti antimicrobici di un farmaco antibiotico. Questa resistenza può verificarsi naturalmente o può essere acquisita, ad esempio, attraverso mutazioni genetiche o l'acquisizione di geni resistenti da altri batteri. I meccanismi di farmacoresistenza batterica possono includere la modifica dei bersagli del farmaco, la ridotta permeabilità della membrana cellulare ai farmaci, l'aumentata attività degli enzimi che degradano il farmaco o l'escrezione attiva del farmaco dalla cellula batterica. La farmacoresistenza batterica è una preoccupazione crescente in medicina clinica, poiché limita l'efficacia dei trattamenti antibiotici e può portare a infezioni difficili da trattare o addirittura intrattabili.

La resistenza alla meticillina (MRSA) è un tipo di infezione causata da batteri stafilococcici resistenti a diversi antibiotici, tra cui la meticillina e altre penicilline. Questi batteri sono notoriamente difficili da trattare a causa della loro resistenza a molti farmaci antibiotici comunemente usati.

L'MRSA può causare una varietà di infezioni, dalle piaghe cutanee alle polmoniti e alle infezioni del sangue. L'infezione si verifica più spesso quando i batteri entrano nel corpo attraverso ferite aperte, cateteri venosi o altre vie di accesso al corpo.

L'MRSA può essere classificata come associata alla comunità (CA-MRSA) o nosocomiale (HA-MRSA), a seconda che l'infezione si verifichi al di fuori o all'interno dell'ospedale. La CA-MRSA è spesso meno resistente ai farmaci rispetto alla HA-MRSA, ma può ancora causare gravi malattie.

La prevenzione dell'MRSA si concentra sull'igiene delle mani e sulla pulizia delle ferite, nonché sull'uso prudente degli antibiotici per trattare le infezioni batteriche. Se si sospetta un'infezione da MRSA, è importante consultare un medico per una diagnosi e un trattamento appropriati.

Il peptidoglicano è un polimero costituito da lunghi filamenti di zuccheri e piccole catene di aminoacidi. Si trova nella parete cellulare di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, conferendo rigidità alla cellula batterica e proteggendola dall'ambiente esterno.

Il peptidoglicano è composto da due unità principali: glicano e peptide. Il glicano è un polimero di zuccheri, principalmente N-acetilglucosamina (NAG) e acido N-acetilmuramico (NAM), legati insieme da legami β-1,4 glicosidici. Il peptide è una catena di aminoacidi che si collega al NAM attraverso un legame tetrapeptidico.

La struttura del peptidoglicano varia tra i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Nei batteri Gram-positivi, il peptidoglicano è spesso più spesso e contiene catene laterali di pentapeptidi che si incrociano per formare una rete tridimensionale resistente. Nei batteri Gram-negativi, il peptidoglicano è più sottile e circondato da una membrana esterna lipidica, con catene laterali di tetrapeptidi che si incrociano solo parzialmente.

Il peptidoglicano svolge un ruolo importante nella sensibilità dei batteri ai farmaci antibatterici. Alcuni antibiotici, come la penicillina, interferiscono con la biosintesi del peptidoglicano, indebolendo o distruggendo la parete cellulare batterica e causando lisi cellulare.

L'elettroforesi su gel in campo pulsato (Pulsed Field Gel Electrophoresis -PFGE) è una tecnica di laboratorio utilizzata per la separazione e l'analisi delle grandi molecole di DNA, come il DNA genomico. Questa tecnica si basa sull'applicazione di campi elettrici alternati ad angoli diversi rispetto al orientamento iniziale del DNA, che consente di separare frammenti di DNA con dimensioni superiori a quelle ottenibili con le metodiche di elettroforesi convenzionali.

Nel processo di PFGE, il DNA genomico viene prima trattato con enzimi di restrizione per tagliarlo in frammenti di dimensioni specifiche. Questi frammenti vengono poi caricati su un gel di agarosio e sottoposti a una serie di campi elettrici alternati, che causano la migrazione dei frammenti di DNA attraverso il gel. A causa della sua grande dimensione, il DNA genomico si piega e si avvolge intorno a se stesso mentre si muove nel campo elettrico, creando una conformazione chiamata "forma a bobina omoclinale".

L'applicazione di campi elettrici ad angoli diversi fa sì che il DNA cambi la sua forma da "omoclinale" a "ortogonale", permettendo così la separazione di frammenti di DNA di grandi dimensioni. Questa tecnica è molto utile in microbiologia per l'identificazione e la tipizzazione di batteri patogeni, come ad esempio i ceppi di Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) o di Salmonella enterica.

In sintesi, l'elettroforesi su gel in campo pulsato è una tecnica di laboratorio che permette la separazione e l'analisi di grandi frammenti di DNA genomico, utilizzata principalmente in microbiologia per l'identificazione e la tipizzazione di batteri patogeni.

La batteriemia è una condizione medica in cui si trovano batteri nel flusso sanguigno. Quando i batteri entrano nel torrente circolatorio, possono causare infezioni diffuse in tutto il corpo e possono portare a gravi complicazioni, come setticemia o shock settico, se non trattate adeguatamente.

La batteriemia può verificarsi per vari motivi, tra cui infezioni localizzate che si diffondono nel flusso sanguigno, procedure mediche invasive che introducono batteri nel sangue o una barriera immunitaria indebolita che non riesce a combattere i batteri presenti nel corpo.

I sintomi della batteriemia possono variare notevolmente, a seconda della gravità dell'infezione e della salute generale del paziente. Possono includere febbre alta, brividi, sudorazione, tachicardia, pressione sanguigna instabile, confusione mentale e difficoltà respiratorie.

La diagnosi di batteriemia si basa solitamente su esami del sangue che rilevano la presenza di batteri nel flusso sanguigno. Una volta identificato il tipo di batterio responsabile dell'infezione, è possibile determinare l'appropriato trattamento antibiotico per eliminare i batteri e prevenire complicazioni.

Il trattamento della batteriemia richiede solitamente una combinazione di antibiotici ad ampio spettro e supporto medico per mantenere la pressione sanguigna, il flusso sanguigno e l'ossigenazione dei tessuti. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per drenare le infezioni localizzate che hanno causato la batteriemia.

La prevenzione della batteriemia si basa sulla buona igiene e pratiche di controllo delle infezioni, come il lavaggio regolare delle mani, l'uso appropriato degli antibiotici e la copertura delle ferite aperte. È anche importante mantenere un sistema immunitario forte attraverso una dieta sana, l'esercizio fisico regolare e il riposo adeguato.

La resistenza all'ampicillina è un tipo di resistenza antimicrobica che si sviluppa quando i batteri evolvono meccanismi per sopravvivere al trattamento con l'antibiotico ampicillina. L'ampicillina è un antibiotico beta-lattamico comunemente usato per trattare infezioni batteriche come polmonite, infezioni del tratto urinario e meningite. Tuttavia, l'uso frequente e improprio di ampicillina può portare a mutazioni batteriche che rendono i batteri resistenti al suo effetto antibatterico.

I meccanismi di resistenza all'ampicillina includono la produzione di beta-lattamasi, enzimi che distruggono la struttura chimica dell'ampicillina, e modifiche nella parete cellulare batterica che impediscono all'antibiotico di legarsi ai suoi bersagli. Quando i batteri diventano resistenti all'ampicillina, l'antibiotico non è più efficace nel trattamento delle infezioni causate da tali batteri. Ciò può portare a complicazioni di salute, come la diffusione di infezioni resistenti e il fallimento del trattamento antibiotico.

Per prevenire la resistenza all'ampicillina, è importante utilizzare l'antibiotico solo quando necessario e seguire attentamente le istruzioni del medico per il suo uso appropriato. Inoltre, i professionisti della salute dovrebbero promuovere l'uso prudente degli antibiotici e incoraggiare la ricerca di nuovi farmaci antimicrobici per combattere le infezioni resistenti.

La farmacoresistenza è un termine medico che descrive la diminuzione dell'efficacia di un farmaco nel trattamento di una malattia, a causa della capacità delle cellule bersaglio (come batteri o cellule tumorali) di sviluppare meccanismi di resistenza. Questi meccanismi possono includere la modifica dei siti bersaglio del farmaco, l'escrezione più efficiente del farmaco o la ridotta capacità delle cellule di assorbire il farmaco.

La farmacoresistenza può verificarsi naturalmente o può essere acquisita come risultato dell'uso prolungato o improprio dei farmaci. Nel caso di batteri resistenti agli antibiotici, ad esempio, l'uso eccessivo o inappropriato degli antibiotici può selezionare ceppi batterici che sono geneticamente predisposti alla resistenza o che sviluppano meccanismi di resistenza attraverso la mutazione genetica.

La farmacoresistenza è un problema crescente in molti settori della medicina, compresa la terapia antimicrobica e la terapia oncologica. La ricerca di nuovi farmaci e strategie per superare la farmacoresistenza è una priorità importante per la salute pubblica.

La "coniugazione genica" è un processo biologico che si verifica naturalmente in alcuni batteri, attraverso il quale informazioni genetiche vengono trasferite da un batterio donatore a un batterio accettore. Questo processo comporta il contatto diretto tra i due batteri e il trasferimento di un singolo filamento di DNA circolare (chiamato plasmide) dal donatore all'accettore.

La coniugazione genica può portare a diversi risultati, a seconda del tipo di plasmide che viene trasferito. Alcuni plasmidi possono contenere geni per la resistenza agli antibiotici, il che significa che dopo la coniugazione, l'accettore diventerà resistente all'antibiotico corrispondente. Altri plasmidi possono contenere geni per la virulenza o altri tratti desiderabili per il batterio ricevente.

La coniugazione genica è un meccanismo importante di evoluzione batterica, poiché consente ai batteri di adattarsi rapidamente a nuovi ambienti e acquisire resistenza a farmaci o altre pressioni selettive. Tuttavia, la coniugazione genica può anche avere implicazioni negative per la salute pubblica, poiché può facilitare la diffusione di batteri resistenti agli antibiotici.

Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) è un tipo di batterio stafilococcico resistente al meticillina e ad altri antibiotici comunemente usati per trattare le infezioni da stafilococco. Questo batterio può causare una varietà di infezioni, dalle piaghe cutanee lievi alle infezioni più gravi che possono colpire il sangue, i polmoni, la pelle o altri organi.

Le infezioni da MRSA sono difficili da trattare a causa della resistenza del batterio ai farmaci antibiotici. Il trattamento può richiedere l'uso di antibiotici più potenti e talvolta più costosi, e le infezioni possono essere più gravi e difficili da controllare rispetto alle infezioni causate dai batteri sensibili agli antibiotici.

Le persone possono contrarre l'MRSA attraverso il contatto diretto con una persona infetta o con oggetti contaminati dal batterio, come asciugamani, biancheria da letto e attrezzature mediche. Il rischio di infezione è maggiore per le persone con un sistema immunitario indebolito, come quelle che hanno subito trapianti d'organo o che sono affette da HIV/AIDS, cancro o diabete.

Per prevenire l'infezione da MRSA, è importante praticare una buona igiene delle mani e mantenere pulite le ferite cutanee. È inoltre importante evitare il contatto con persone infette e non condividere asciugamani, biancheria da letto o altri oggetti personali con altre persone. Se si sospetta un'infezione da MRSA, è importante consultare immediatamente un medico per ricevere una diagnosi e un trattamento tempestivi.

L'oxacillina è un antibiotico semisintetico appartenente alla classe delle penicilline resistenti alle betalattamasi. Viene comunemente utilizzato per trattare infezioni batteriche causate da stafilococchi e streptococchi, comprese quelle resistenti alla penicillina. L'oxacillina agisce inibendo la sintesi del peptidoglicano, un componente essenziale della parete cellulare batterica. Tuttavia, alcuni batteri possono essere resistenti all'oxacillina a causa di modifiche nella loro struttura cellulare o dell'espressione di beta-lattamasi che inattivano l'antibiotico.

L'uso di oxacillina richiede cautela, poiché può causare effetti avversi come reazioni allergiche, diarrea associata a Clostridioides difficile (DACD) e alterazione della flora intestinale. Inoltre, l'uso prolungato o improprio dell'oxacillina può contribuire allo sviluppo di resistenza batterica. Pertanto, è importante utilizzare questo antibiotico solo quando indicato e seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda la posologia e la durata della terapia.

La bambermicina non è un termine medico riconosciuto o un farmaco approvato per l'uso clinico. Non esistono definizioni mediche associate a questo termine. È possibile che sia stato maltradotto, malcitato o inventato. In ogni caso, senza ulteriori informazioni contestuali, non posso fornire una spiegazione adeguata di cosa intenda l'utente con "bambermicina".

La peptidil-prolil isomerasi, nota anche come peptide sintasi, è un enzima essenziale per la corretta folding e maturazione delle proteine. Si trova in molti organismi viventi, dai batteri alle piante e agli animali.

La sua funzione principale è catalizzare la isomerizzazione dei legami peptidici prolil-glicinali (X-Pro) da trans a cis, un passaggio cruciale per il folding corretto delle proteine e l'assemblaggio di strutture proteiche complesse. Questa isomerizzazione è un processo lento e limitante che deve avvenire prima che la proteina possa essere correttamente ripiegata nelle sue configurazioni tridimensionali native.

La peptide sintasi è particolarmente importante nella biosintesi di molte proteine, come le citochine e le chemochine, che sono coinvolte in varie funzioni cellulari e processi fisiologici, tra cui l'infiammazione, l'immunità e la differenziazione cellulare.

L'attività della peptide sintasi è strettamente regolata ed è influenzata da diversi fattori, come il pH, la temperatura e la concentrazione di ioni metallici. Inoltre, l'enzima può essere inibito da alcuni farmaci e composti naturali, il che lo rende un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di nuovi trattamenti per varie malattie, come il cancro e le malattie infiammatorie.

La parete cellulare è una struttura rigida che circonda il plasma delle cellule vegetali e di alcuni batteri. Nelle cellule vegetali, la parete cellulare si trova all'esterno della membrana plasmatica ed è costituita principalmente da cellulosa. La sua funzione principale è fornire supporto strutturale alla cellula e proteggerla dall'ambiente esterno. Nelle cellule batteriche, la parete cellulare è composta da peptidoglicani ed è fondamentale per mantenere l'integrità della forma della cellula. La composizione chimica e la struttura della parete cellulare possono variare notevolmente tra diversi tipi di batteri, il che può essere utile nella loro classificazione e identificazione. In medicina, la comprensione della parete cellulare è importante per lo sviluppo di antibiotici che possano interferire con la sua sintesi o funzione, come ad esempio la penicillina.

L'infezione crociata è un termine utilizzato in medicina per descrivere la contaminazione incrociata di un oggetto o di un'area con microrganismi patogeni da una fonte infetta. Ciò può verificarsi in vari ambienti, come ospedali, case di cura e altre aree in cui ci sono pazienti vulnerabili alle infezioni.

L'infezione crociata si verifica più comunemente quando le mani di un operatore sanitario non vengono pulite o disinfettate adeguatamente dopo aver toccato una superficie o un oggetto contaminato, e poi entrano in contatto con una ferita o una mucosa su un altro paziente. Anche l'uso di attrezzature mediche non adeguatamente pulite o disinfettate può portare all'infezione crociata.

I microrganismi responsabili delle infezioni crociate possono includere batteri, virus, funghi e spore. Alcuni dei patogeni più comuni associati alle infezioni crociate sono Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA), Clostridioides difficile (C. diff), e Vancomycin-resistant Enterococci (VRE).

Le infezioni crociate possono causare una varietà di sintomi, a seconda del tipo di microrganismo e della sede dell'infezione. I sintomi più comuni includono febbre, brividi, dolore, arrossamento, gonfiore e secrezioni dalle ferite o dalle mucose infette.

Per prevenire l'infezione crociata, è importante seguire rigorosamente le procedure di igiene delle mani e pulire e disinfettare regolarmente le superfici e le attrezzature mediche. Inoltre, è fondamentale isolare i pazienti infetti per prevenire la diffusione del microrganismo nell'ambiente ospedaliero.

La lattato deidrogenasi (LDH) è un enzima presente in quasi tutti i tessuti del corpo, ma è particolarmente concentrato nelle cellule muscolari, nei globuli rossi, nel fegato e nel cuore. L'LDH svolge un ruolo cruciale nel processo metabolico che converte il lattato in piruvato, una forma di zucchero che può essere utilizzata come fonte di energia dalle cellule. Questo processo, noto come glicolisi, diventa particolarmente importante in condizioni di bassa ossigenazione dei tessuti (ipossia), quando le cellule devono ricorrere alla produzione di energia attraverso meccanismi anaerobici.

L'LDH è presente in diverse isoforme, che sono varianti dell'enzima con differenze nella loro struttura proteica. Le isoforme LDH-1 e LDH-2 sono prevalenti nei tessuti a maggiore attività ossidativa come il cuore, mentre le isoforme LDH-4 e LDH-5 si trovano principalmente in tessuti a maggiore attività glicolitica, come i muscoli scheletrici. La presenza di diverse isoforme permette di utilizzare la misurazione dell'attività enzimatica totale dell'LDH e delle sue isoforme come marker di danno tissutale e di processi patologici in diversi organi e apparati.

Un aumento dei livelli sierici di LDH può essere osservato in una varietà di condizioni, tra cui:

* Lesioni cellulari o necrosi tissutale (ad esempio, infarto miocardico, trauma contusivo, ustioni, polmonite, ittero ostruttivo, epatite, pancreatite, cancro)
* Malattie ematologiche (ad esempio, anemia emolitica, leucemia, linfoma)
* Infezioni (ad esempio, mononucleosi infettiva, sepsi)
* Disturbi muscolari (ad esempio, miopatia, rabdomiolisi)
* Intossicazioni (ad esempio, intossicazione da farmaci o sostanze chimiche)

Pertanto, la misurazione dell'attività enzimatica totale dell'LDH e delle sue isoforme può fornire informazioni utili per la diagnosi, il monitoraggio e la prognosi di diverse patologie. Tuttavia, l'interpretazione dei risultati deve essere sempre contestualizzata alla storia clinica del paziente e ad altri esami di laboratorio e strumentali disponibili.

Il DNA batterico si riferisce al materiale genetico presente nei batteri, che sono microrganismi unicellulari procarioti. Il DNA batterico è circolare e contiene tutti i geni necessari per la crescita, la replicazione e la sopravvivenza dell'organismo batterico. Rispetto al DNA degli organismi eucariotici (come piante, animali e funghi), il DNA batterico è relativamente semplice e contiene meno sequenze ripetitive non codificanti.

Il genoma batterico è organizzato in una singola molecola circolare di DNA chiamata cromosoma batterico. Alcuni batteri possono anche avere piccole molecole di DNA circolari extra chiamate plasmidi, che contengono geni aggiuntivi che conferiscono caratteristiche speciali al batterio, come la resistenza agli antibiotici o la capacità di degradare determinati tipi di sostanze chimiche.

Il DNA batterico è una componente importante dell'analisi microbiologica e della diagnosi delle infezioni batteriche. L'identificazione dei batteri può essere effettuata mediante tecniche di biologia molecolare, come la reazione a catena della polimerasi (PCR) o l' sequenziamento del DNA, che consentono di identificare specifiche sequenze di geni batterici. Queste informazioni possono essere utilizzate per determinare il tipo di batterio che causa un'infezione e per guidare la selezione di antibiotici appropriati per il trattamento.

Staphylococcus è un genere di batteri Gram-positivi, non mobili e immuni alla forma ossidativa che tendono a raggrupparsi in grappoli irregolari. Questi microrganismi sono normalmente presenti sulla pelle e nelle mucose delle persone sane e spesso causano infezioni opportunistiche quando entrano nel corpo attraverso lesioni cutanee o mucose.

Il rappresentante più noto di questo genere è Staphylococcus aureus, che può causare una vasta gamma di infezioni, dalle superficiali come impetigo e follicolite, alle sistemiche come polmonite, endocardite e setticemia. Altre specie comuni includono Staphylococcus epidermidis, che è comunemente presente sulla pelle e può causare infezioni associate ai dispositivi medici impiantati, e Staphylococcus saprophyticus, che è una causa comune di infezioni del tratto urinario negli individui sani.

Alcuni ceppi di Staphylococcus sono resistenti a diversi antibiotici, tra cui la meticillina, noti come MRSA (meticillino-resistente Staphylococcus aureus), che possono essere particolarmente difficili da trattare.

La farmacoresistenza batterica multipla (MDR, Multidrug-Resistant) si riferisce all'insorgenza della resistenza a diversi antibiotici in un singolo ceppo batterico. Questa resistenza può verificarsi naturalmente o come risultato dell'uso selettivo di antibiotici, che crea pressione evolutiva sui batteri per sviluppare meccanismi di difesa contro gli agenti antimicrobici. I batteri MDR possono causare infezioni difficili da trattare, poiché hanno acquisito la capacità di resistere a molteplici classi di antibiotici comunemente utilizzati per il trattamento delle infezioni batteriche.

I meccanismi attraverso i quali i batteri sviluppano resistenza ai farmaci includono:

1. Modifiche o alterazioni degli obiettivi dei farmaci, come la modifica della parete cellulare batterica o della struttura della proteina di target dell'antibiotico.
2. Pompe di efflusso attive che espellono l'antibiotico dal batterio prima che possa esercitare il suo effetto.
3. Produzione di enzimi che inattivano o degradano l'antibiotico, rendendolo inefficace.
4. Mutazioni genetiche che modificano la permeabilità della membrana cellulare batterica, limitando così l'ingresso dell'antibiotico nel batterio.

L'emergere di ceppi batterici MDR è una preoccupazione globale in crescente espansione, poiché limita le opzioni terapeutiche disponibili per il trattamento delle infezioni batteriche e può portare a un aumento della morbilità e mortalità associate alle infezioni. Per affrontare questo problema, è fondamentale promuovere l'uso appropriato degli antibiotici, sviluppare nuovi farmaci antimicrobici e implementare misure di controllo delle infezioni efficaci.

Gli elementi transponibili del DNA, noti anche come trasposoni o saltaroni genici, sono sequenze di DNA che hanno la capacità di muoversi e copiare se stesse in diverse posizioni all'interno del genoma. Questi elementi sono costituiti da due principali componenti: una sequenza di DNA che codifica per una transposasi (un enzima che media il processo di trasposizione) e le sequenze ripetute inversamente (IR) che circondano la sequenza di transposasi.

Esistono due tipi principali di elementi transponibili: i trasposoni a "coppia e taglia" e quelli a "ricombinazione mediata da DNA". I trasposoni a "coppia e taglia" sono caratterizzati dal fatto che la transposasi taglia il DNA in due punti, creando un intermedio di DNA circolare che può essere integrato in una nuova posizione del genoma. Al contrario, i trasposoni a "ricombinazione mediata da DNA" utilizzano un meccanismo di ricombinazione genetica per spostarsi all'interno del genoma.

Gli elementi transponibili sono presenti in molti organismi viventi, dai batteri ai mammiferi, e possono avere effetti significativi sulla struttura e la funzione del genoma. Possono influenzare l'espressione genica, la regolazione della trascrizione, la diversità genetica e l'evoluzione dei genomi. Tuttavia, possono anche essere associati a malattie genetiche e tumorali quando si inseriscono in geni o regioni regulatory del DNA.

La dipeptidasi è un enzima (tipicamente presente in diversi tessuti e fluidi corporei, come il succo pancreatico e l'intestino tenue) che catalizza la rottura dei legami peptidici nelle catene di amminoacidi, convertendo specificamente i dipeptidi (composti formati da due amminoacidi uniti da un legame peptidico) in amminoacidi singoli. Questo processo è una parte importante della digestione e dell'assorbimento dei nutrienti, poiché gli amminoacidi liberi risultanti possono essere assorbiti attraverso la parete intestinale ed entrare nel flusso sanguigno per essere utilizzati in varie funzioni cellulari e processi metabolici.

Esistono diversi tipi di dipeptidasi, ognuno con una specificità enzimatica unica per i diversi dipeptidi. Alcuni di questi enzimi possono anche avere attività tripeptidilpeptidasi, che scompongono tripeptidi (catene di tre amminoacidi) in dipeptidi e amminoacidi singoli.

Un esempio di dipeptidasi è l'enzima dipeptidil peptidase-4 (DPP-4), noto anche come CD26, che svolge un ruolo importante nella regolazione della glicemia e dell'infiammazione. L'inibizione di DPP-4 è il meccanismo d'azione di alcuni farmaci antidiabetici orali, noti come inibitori della dipeptidil peptidasi-4 (o gliptine), che vengono utilizzati per trattare il diabete mellito di tipo 2.

I geni batterici si riferiscono a specifiche sequenze di DNA presenti nel genoma di batteri che codificano per proteine o RNA con funzioni specifiche. Questi geni svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo, nella crescita e nella sopravvivenza dei batteri, determinando le loro caratteristiche distintive come la forma, il metabolismo, la resistenza ai farmaci e la patogenicità.

I geni batterici possono essere studiati per comprendere meglio la biologia dei batteri, nonché per sviluppare strategie di controllo e prevenzione delle malattie infettive. Ad esempio, l'identificazione di geni specifici che conferiscono resistenza agli antibiotici può aiutare a sviluppare nuovi farmaci per combattere le infezioni resistenti ai farmaci.

Inoltre, i geni batterici possono essere modificati o manipolati utilizzando tecniche di ingegneria genetica per creare batteri geneticamente modificati con applicazioni potenziali in vari campi, come la biotecnologia, l'agricoltura e la medicina.

I batteri gram-positivi sono un tipo di batteri che prendono il nome dal loro aspetto dopo essere stati sottoposti a una particolare procedura di colorazione chiamata colorazione di Gram. Questa procedura, sviluppata da Hans Christian Gram nel 1884, aiuta a classificare i batteri in base al tipo di parete cellulare che possiedono.

I batteri gram-positivi hanno una parete cellulare spessa composta principalmente da peptidoglicano, un polimero di zuccheri e aminoacidi. Dopo la colorazione di Gram, i batteri gram-positivi trattengono il colorante cristalo viola utilizzato nella procedura, il che li fa apparire di colore viola o blu scuro al microscopio.

Esempi comuni di batteri gram-positivi includono:

1. Stafilococchi (Staphylococcus aureus)
2. Streptococchi (Streptococcus pyogenes)
3. Enterococchi (Enterococcus faecalis)
4. Clostridioidi (Clostridium difficile)
5. Listeria (Listeria monocytogenes)
6. Bacilli (Bacillus anthracis)

Questi batteri possono causare una vasta gamma di infezioni, dalle infezioni della pelle alle polmoniti, meningiti e sepsi. Alcuni di essi producono tossine che possono portare a malattie gravi o persino letali. È importante conoscere lo specifico batterio gram-positivo responsabile dell'infezione per determinare il trattamento antibiotico più appropriato, poiché alcuni batteri gram-positivi sono resistenti ad alcuni tipi di antibiotici.

La daptomicina è un antibiotico lipopeptidico utilizzato nel trattamento di infezioni gravi e potenzialmente letali causate da batteri Gram-positivi, come ad esempio l'MRSA (Staphylococcus aureus resistente alla meticillina). A livello molecolare, la daptomicina si lega al componente della membrana cellulare batterica, il fosfolipide lipoteicoico, e forma pori che provocano il rilascio di potassio dalle cellule batteriche, portando infine alla morte delle stesse.

L'uso di questo farmaco è raccomandato principalmente per il trattamento di infezioni della pelle e dei tessuti molli, polmonite nosocomiale, endocardite batterica e altre infezioni sistemiche gravi. La daptomicina viene somministrata per via endovenosa e la durata del trattamento dipende dalla natura dell'infezione e dalla risposta del paziente al farmaco.

Gli effetti avversi della daptomicina possono includere reazioni allergiche, alterazioni dei livelli di elettroliti nel sangue, aumento degli enzimi epatici e danni muscolari (mialgia o miopatia). Pertanto, è importante monitorare attentamente i pazienti durante il trattamento con questo farmaco per rilevare tempestivamente eventuali effetti collaterali indesiderati.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

Gli oxazolidinoni sono una classe di antibiotici sintetici che agiscono inibendo la sintesi proteica batterica. Il meccanismo d'azione specifico degli oxazolidinoni implica il legame alla subunità 50S del ribosoma batterico, interferendo con l'inizio della traduzione dei mRNA e prevenendo così la formazione di complessi initiation (70S).

Gli antibiotici oxazolidinonici sono attivi contro un ampio spettro di batteri Gram-positivi, inclusi ceppi resistenti a meticillina e vancomicina di Staphylococcus aureus (MRSA e VRSA), Enterococcus faecium (VRE) e altri batteri Gram-positivi.

L'unico antibiotico oxazolidinonico approvato per l'uso clinico è la linezolide, che è stata approvata dalla FDA nel 2000 per il trattamento di infezioni complicate della pelle e dei tessuti molli (cSSSI) causate da ceppi sensibili di batteri Gram-positivi.

Gli effetti avversi comuni associati alla linezolide includono nausea, vomito, diarrea e mal di testa. In rari casi, la linezolide è stata associata a tossicità mitocondriale e conseguente acidosi lattica, anemia, neuropatia periferica e ottica. Pertanto, il trattamento con linezolide deve essere monitorato attentamente, soprattutto in pazienti con fattori di rischio per la tossicità mitocondriale.

In medicina, il termine "acetamide" si riferisce ad un composto organico con la formula CH3CONH2. È un amide dell'acido acetico e viene comunemente utilizzato come solvente industriale e intermedio nella sintesi di altri composti chimici.

Non ci sono specifici usi medici dell'acetamide, sebbene possa essere metabolizzata nel fegato in acetato e ammoniaca. In dosi elevate, l'acetamide può avere effetti tossici sul fegato e sui reni.

È importante notare che il termine "acetamidi" può anche riferirsi più genericamente a una classe di composti organici che contengono il gruppo funzionale acetamide (-CONH2). Alcuni farmaci, come la paracetamolo (noto anche come acetaminofene), contengono un gruppo acetamide e possono essere talvolta indicati come "acetamidi", sebbene questo non sia tecnicamente corretto.

La farmacoresistenza tumorale è un fenomeno biologico complesso che si verifica quando le cellule cancerose diventano resistenti al trattamento con farmaci chemioterapici, rendendo difficile o addirittura impossibile il controllo della malattia. Ciò può accadere a causa di diversi meccanismi, come la mutazione dei geni bersaglio del farmaco, l'aumento dell'espressione di pompe di efflusso che espellono il farmaco dalle cellule tumorali, la ridotta capacità delle cellule di assorbire il farmaco o la modificazione della via di segnalazione intracellulare che porta alla sopravvivenza e proliferazione delle cellule tumorali nonostante l'esposizione al farmaco.

La farmacoresistenza può essere presente fin dall'inizio del trattamento (primaria) o svilupparsi dopo un periodo iniziale di risposta al farmaco (secondaria). Questo fenomeno rappresenta una delle principali sfide nella terapia oncologica e richiede una comprensione approfondita dei meccanismi molecolari alla base della resistenza per sviluppare strategie efficaci di trattamento.

In medicina e biologia molecolare, un plasmide è definito come un piccolo cromosoma extracromosomale a doppia elica circolare presente in molti batteri e organismi unicellulari. I plasmidi sono separati dal cromosoma batterico principale e possono replicarsi autonomamente utilizzando i propri geni di replicazione.

I plasmidi sono costituiti da DNA a doppia elica circolare che varia in dimensioni, da poche migliaia a diverse centinaia di migliaia di coppie di basi. Essi contengono tipicamente geni responsabili della loro replicazione e mantenimento all'interno delle cellule ospiti. Alcuni plasmidi possono anche contenere geni che conferiscono resistenza agli antibiotici, la capacità di degradare sostanze chimiche specifiche o la virulenza per causare malattie.

I plasmidi sono utilizzati ampiamente in biologia molecolare e ingegneria genetica come vettori per clonare e manipolare geni. Essi possono essere facilmente modificati per contenere specifiche sequenze di DNA, che possono quindi essere introdotte nelle cellule ospiti per studiare la funzione dei geni o produrre proteine ricombinanti.

Le proteine leganti le penicilline (PLP) sono specifiche proteine presenti nella maggior parte degli organismi viventi che hanno la capacità di legare e inattivare le penicilline, un gruppo importante di antibiotici beta-lattamici. Queste proteine svolgono un ruolo cruciale nel determinare la resistenza batterica alle penicilline, poiché impediscono all'antibiotico di raggiungere e inibire la sintesi del peptidoglicano della parete cellulare batterica.

Le PLP sono costituite da due domini principali: un dominio acilante, che lega irreversibilmente la penicillina attraverso un'unione covalente con il suo gruppo tiolico; e un dominio di rilascio dell'acido penicilloil, che idrolizza l'unione covalente per rilasciare l'antibiotico inattivato.

Le proteine leganti le penicilline sono anche note come "penicillinasi" o "beta-lattamasi", sebbene questi termini siano spesso utilizzati per descrivere enzimi che idrolizzano irreversibilmente il anello beta-lattamico delle penicilline, portando alla loro inattivazione. Tuttavia, le PLP possono anche appartenere a questa classe di enzimi, rendendo i termini sinonimi in alcuni contesti.

La presenza e l'espressione di geni che codificano per proteine leganti le penicilline sono fattori critici nella resistenza batterica alle penicilline e ad altri antibiotici beta-lattamici. Pertanto, la comprensione delle proprietà strutturali e funzionali di queste proteine è fondamentale per lo sviluppo di strategie efficaci per combattere le infezioni resistenti alle penicilline.

In medicina, i terreni di coltura sono substrati sterili utilizzati per la crescita controllata e selettiva di microrganismi come batteri, funghi o virus. Essi forniscono un ambiente nutritivo adeguato che consente la replicazione dei microrganismi, permettendo così il loro isolamento, l'identificazione e l'eventuale test di sensibilità agli antibiotici.

I terreni di coltura possono essere solidi o liquidi e possono contenere una varietà di sostanze nutritive come proteine, carboidrati, vitamine e minerali. Alcuni terreni di coltura contengono anche indicatori che cambiano colore in presenza di specifici microrganismi o metaboliti prodotti da essi.

Esempi di terreni di coltura solidi includono l'agar sangue, l'agar cioccolato e il MacConkey agar, mentre esempi di terreni di coltura liquidi includono il brodo di sangue e il brodo di Thornton.

L'uso appropriato dei terreni di coltura è fondamentale per la diagnosi e il trattamento delle infezioni batteriche e fungine, poiché consente di identificare il patogeno responsabile e di selezionare l'antibiotico più efficace per il trattamento.

La farmacoresistenza multipla (MDR) è un fenomeno biologico che si verifica quando i microrganismi, come batteri o funghi, diventano resistenti a diversi farmaci antimicrobici contemporaneamente. Questa resistenza può essere il risultato di una serie di meccanismi, tra cui la modificazione dei bersagli del farmaco, la pompa attiva di efflusso che espelle il farmaco dall'interno della cellula e la ridotta permeabilità della membrana cellulare al farmaco.

La MDR è una preoccupazione crescente in campo medico, poiché limita le opzioni terapeutiche disponibili per il trattamento di infezioni gravi e potenzialmente letali. Ciò può portare a un aumento della morbilità e mortalità associate alle infezioni, nonché a un aumento dei costi associati al trattamento.

La MDR può essere acquisita o innata. L'acquisizione di MDR si verifica quando i microrganismi sviluppano resistenza durante il trattamento con farmaci antimicrobici, mentre l'innata MDR è presente nei microrganismi al momento dell'infezione.

La prevenzione e il controllo della diffusione della MDR richiedono una gestione prudente dei farmaci antimicrobici, compresa la prescrizione appropriata, la durata adeguata del trattamento e l'uso di agenti antimicrobici a spettro ridotto quando possibile. Inoltre, è importante sviluppare nuovi farmaci antimicrobici che siano attivi contro i microrganismi resistenti e promuovere la ricerca sulla comprensione dei meccanismi di resistenza per informare le strategie di trattamento e prevenzione.

La carbossipeptidasi è un enzima che catalizza la rimozione di specifici residui amminoacidici dalla catena peptidica delle proteine. Più precisamente, questo enzima idrolizza il legame peptidico tra il gruppo carbossilico dell'ultimo residuo di un amminoacido e il gruppo amminico del secondo amminoacido dalla C-terminale della catena polipeptidica. La carbossipeptidasi richiede come cofattore lo ione zinco (Zn2+) per svolgere la sua attività enzimatica.

Esistono due tipi principali di carbossipeptidasi: A e B, che differiscono nella loro specificità substratica. La carbossipeptidasi A preferenzialmente idrolizza residui amminoacidici idrofobici, come fenilalanina, tirosina, triptofano e leucina, mentre la carbossipeptidasi B è più attiva verso residui basici, come arginina e lisina.

Questi enzimi svolgono un ruolo importante nella regolazione di diversi processi fisiologici, tra cui la digestione proteica, la coagulazione del sangue, la maturazione di alcuni ormoni peptidici e la rimozione di residui amminoacidici danneggiati dalle proteine.

In medicina, le alterazioni della funzione delle carbossipeptidasi possono essere associate a diverse patologie, come ad esempio la deficienza congenita di carbossipeptidasi A, che può causare disturbi metabolici ereditari e neurologici.

Il Trasporto Genico Orizzontale (HGT) è un processo attraverso il quale il materiale genetico viene trasferito lateralmente tra organismi, non attraverso la tradizionale via verticale di trasmissione dei geni da genitore a figlio. Ciò include la coniugazione, la trasduzione e la trasformazione batterica, nonché altri meccanismi come il rilascio di vescicole extracellulari e l'ingestione di DNA ambientale. L'HGT svolge un ruolo significativo nell'evoluzione dei microorganismi, consentendo loro di acquisire rapidamente nuove caratteristiche genetiche, come la resistenza agli antibiotici o la capacità di degradare determinati composti. Tuttavia, l'HGT può anche avere implicazioni per la salute pubblica, ad esempio quando i batteri patogeni acquisiscono geni virulenti o resistenti da altri batteri.

In campo medico e genetico, una mutazione è definita come un cambiamento permanente nel materiale genetico (DNA o RNA) di una cellula. Queste modifiche possono influenzare il modo in cui la cellula funziona e si sviluppa, compreso l'effetto sui tratti ereditari. Le mutazioni possono verificarsi naturalmente durante il processo di replicazione del DNA o come risultato di fattori ambientali dannosi come radiazioni, sostanze chimiche nocive o infezioni virali.

Le mutazioni possono essere classificate in due tipi principali:

1. Mutazioni germinali (o ereditarie): queste mutazioni si verificano nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) e possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Le mutazioni germinali possono causare malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni mediche.

2. Mutazioni somatiche: queste mutazioni si verificano nelle cellule non riproduttive del corpo (somatiche) e di solito non vengono trasmesse alla prole. Le mutazioni somatiche possono portare a un'ampia gamma di effetti, tra cui lo sviluppo di tumori o il cambiamento delle caratteristiche cellulari.

Le mutazioni possono essere ulteriormente suddivise in base alla loro entità:

- Mutazione puntiforme: una singola base (lettera) del DNA viene modificata, eliminata o aggiunta.
- Inserzione: una o più basi vengono inserite nel DNA.
- Delezione: una o più basi vengono eliminate dal DNA.
- Duplicazione: una sezione di DNA viene duplicata.
- Inversione: una sezione di DNA viene capovolta end-to-end, mantenendo l'ordine delle basi.
- Traslocazione: due segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi o all'interno dello stesso cromosoma.

Le mutazioni possono avere effetti diversi sul funzionamento delle cellule e dei geni, che vanno da quasi impercettibili a drammatici. Alcune mutazioni non hanno alcun effetto, mentre altre possono portare a malattie o disabilità.

In medicina, il termine "famiglia multigenica" si riferisce a un gruppo di geni che sono ereditati insieme e che contribuiscono tutti alla suscettibilità o alla predisposizione a una particolare malattia o condizione. Queste famiglie di geni possono includere diversi geni che interagiscono tra loro o con fattori ambientali per aumentare il rischio di sviluppare la malattia.

Ad esempio, nella malattia di Alzheimer a insorgenza tardiva, si pensa che ci siano diverse famiglie multigeniche che contribuiscono alla suscettibilità alla malattia. I geni appartenenti a queste famiglie possono influenzare la produzione o la clearance della beta-amiloide, una proteina che si accumula nel cervello dei pazienti con Alzheimer e forma placche distintive associate alla malattia.

La comprensione delle famiglie multigeniche può aiutare i ricercatori a identificare i fattori di rischio genetici per una particolare malattia e a sviluppare strategie di prevenzione o trattamento più mirate. Tuttavia, è importante notare che l'ereditarietà multigenica è solo uno dei fattori che contribuiscono alla suscettibilità alla malattia, e che altri fattori come l'età, lo stile di vita e l'esposizione ambientale possono anche svolgere un ruolo importante.

La regolazione batterica dell'espressione genica si riferisce al meccanismo di controllo delle cellule batteriche sulla sintesi delle proteine, che è mediata dall'attivazione o dalla repressione della trascrizione dei geni. Questo processo consente ai batteri di adattarsi a varie condizioni ambientali e di sopravvivere.

La regolazione dell'espressione genica nei batteri è controllata da diversi fattori, tra cui operoni, promotori, operatori, attivatori e repressori della trascrizione. Gli operoni sono gruppi di geni che vengono trascritte insieme come un'unità funzionale. I promotori e gli operatori sono siti specifici del DNA a cui si legano i fattori di trascrizione, che possono essere attivatori o repressori.

Gli attivatori della trascrizione si legano agli operatori per promuovere la trascrizione dei geni adiacenti, mentre i repressori della trascrizione si legano agli operatori per prevenire la trascrizione dei geni adiacenti. Alcuni repressori sono inattivi a meno che non siano legati a un ligando specifico, come un metabolita o un effettore ambientale. Quando il ligando si lega al repressore, questo cambia conformazione e non può più legarsi all'operatore, permettendo così la trascrizione dei geni adiacenti.

In sintesi, la regolazione batterica dell'espressione genica è un meccanismo di controllo cruciale che consente ai batteri di adattarsi a varie condizioni ambientali e di sopravvivere. Questo processo è mediato da diversi fattori, tra cui operoni, promotori, operatori, attivatori e repressori della trascrizione.

Il muramoil pentapeptide carbossipeptidasi, noto anche come l'enzima di taglio della penicillina-binding protein 5 (PBP5), è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel processo di biosintesi del peptidoglicano, un componente importante della parete cellulare dei batteri gram-positivi.

Più specificamente, il muramoil pentapeptide carbossipeptidasi è responsabile della rimozione del residuo di D-alanina dal terminale dell'pentapeptide situato sulla subunità di peptidoglicano, nota come muramillo. Questa modifica enzimatica è un passaggio essenziale per la successiva traspeptidazione catalizzata dalla stessa PBP5, che porta alla formazione del legame crociato tra le subunità di peptidoglicano e quindi alla rete tridimensionale della parete cellulare batterica.

L'inibizione dell'attività di questo enzima da parte di antibiotici beta-lattamici, come la penicillina, porta all'accumulo di subunità non crociate e quindi alla lisi della cellula batterica.

La reazione di polimerizzazione a catena è un processo chimico in cui monomeri ripetuti, o unità molecolari semplici, si legane insieme per formare una lunga catena polimerica. Questo tipo di reazione è caratterizzato dalla formazione di un radicale libero, che innesca la reazione e causa la propagazione della catena.

Nel contesto medico, la polimerizzazione a catena può essere utilizzata per creare materiali biocompatibili come ad esempio idrogeli o polimeri naturali modificati chimicamente, che possono avere applicazioni in campo farmaceutico, come ad esempio nella liberazione controllata di farmaci, o in campo chirurgico, come ad esempio per la creazione di dispositivi medici impiantabili.

La reazione di polimerizzazione a catena può essere avviata da una varietà di fonti di radicali liberi, tra cui l'irradiazione con luce ultravioletta o raggi gamma, o l'aggiunta di un iniziatore chimico. Una volta iniziata la reazione, il radicale libero reagisce con un monomero per formare un radicale polimerico, che a sua volta può reagire con altri monomeri per continuare la crescita della catena.

La reazione di polimerizzazione a catena è un processo altamente controllabile e prevedibile, il che lo rende una tecnica utile per la creazione di materiali biomedici su misura con proprietà specifiche. Tuttavia, è importante notare che la reazione deve essere strettamente controllata per evitare la formazione di catene polimeriche troppo lunghe o ramificate, che possono avere proprietà indesiderate.

La "resistenza alle malattie" in campo medico si riferisce alla capacità di un organismo, un tessuto o un sistema immunitario di resistere o combattere efficacemente contro l'infezione o la colonizzazione da parte di agenti patogeni dannosi come batteri, virus, funghi o parassiti. Questa resistenza può essere intrinseca, dovuta a fattori genetici e costituzionali che rendono difficile per l'agente patogeno infettare o moltiplicarsi nell'organismo ospite. Altrimenti, la resistenza alle malattie può essere acquisita, come risultato dell'immunizzazione attiva (vaccinazione) o immunizzazione passiva, che stimola il sistema immunitario a produrre una risposta immunitaria specifica contro un agente patogeno mirato. Inoltre, la resistenza alle malattie può anche derivare dall'avere stili di vita sani, come una buona igiene personale, alimentazione equilibrata e esercizio fisico regolare, che rafforzano il sistema immunitario e lo aiutano a combattere le infezioni.

L'esosiltransferasi è un termine che si riferisce a un gruppo di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nel processo di glicosilazione, in particolare nella modifica post-traduzionale delle proteine. Questi enzimi sono responsabili del trasferimento di una o più unità di zucchero (o oligosaccaridi) da un dolico-lipide a una specifica proteina attraverso un processo noto come N-glicosilazione.

Esistono diversi tipi di esosiltransferasi, tra cui la più nota è l'osteogenesi imperfetta tipo I (OCI) esosiltransferasi, che è costituita da due sottounità enzimatiche denominate ALG6 e ALG3. Queste subunità lavorano insieme per catalizzare il trasferimento di un tetrasaccaride dal dolico-lipide al residuo di asparagina della proteina bersaglio, dando inizio al processo di N-glicosilazione.

Le esosiltransferasi svolgono un ruolo fondamentale nella corretta folding e funzionalità delle proteine, nonché nel mantenimento dell'integrità della membrana cellulare e nell'immunità. Mutazioni in geni che codificano per le subunità di esosiltransferasi possono portare a una varietà di disturbi congeniti, tra cui l'osteogenesi imperfetta, una condizione caratterizzata da fragilità ossea e scarsa crescita.

'Streptococcus' è un genere di batteri gram-positivi, anaerobici facoltativi e non mobile, che si presentano solitamente in catene a forma di cocco. Questi microrganismi sono noti per causare una varietà di infezioni nell'uomo, tra cui faringite streptococcica (mal di gola), scarlattina, impetigine, erisipela, e in rari casi, malattie più gravi come endocardite e sindrome da shock tossico.

I batteri Streptococcus sono classificati in diversi gruppi in base alle loro caratteristiche antigeniche, tra cui il gruppo A (Streptococcus pyogenes), che è la specie più comunemente associata alle malattie umane. Altri gruppi importanti includono il gruppo B (Streptococcus agalactiae), che può causare infezioni neonatali, e il gruppo D (Enterococcus spp.), che possono causare infezioni nosocomiali.

Le infezioni da Streptococcus sono generalmente trattate con antibiotici appropriati, come la penicillina o l'amoxicillina, sebbene alcune specie possano essere resistenti ad alcuni antibiotici. La prevenzione delle infezioni da Streptococcus include una buona igiene delle mani e della pelle, nonché la rapida identificazione e il trattamento delle infezioni.

La peptidiltransferasi è un processo enzimatico fondamentale nella sintesi proteica. Si riferisce specificamente all'attività catalizzata dall'RNA ribosomiale nel sito peptidil-tRNA dell'ribosoma, dove il gruppo peptidil di un tRNA acilato si trasferisce al gruppo amminoacidico di un altro tRNA acilato. Questo passaggio porta alla formazione del legame peptidico e all'allungamento della catena polipeptidica durante la sintesi proteica.

In altre parole, la peptidiltransferasi è il meccanismo mediante il quale i ribosomi legano insieme gli amminoacidi per formare una catena proteica durante il processo di traduzione del mRNA. Questa reazione cruciale avviene all'interno del sito peptidil-tRNA dell'ribosoma ed è catalizzata dall'RNA ribosomiale, senza la necessità di un cofattore enzimatico proteico.

La resistenza alla penicillina è un tipo di resistenza antimicrobica che si verifica quando i batteri sviluppano la capacità di sopravvivere o persino crescere in presenza di penicilline, una classe di antibiotici derivati dal fungo Penicillium. Questa resistenza è il risultato della produzione da parte dei batteri di enzimi chiamati betalattamasi che sono in grado di distruggere il legame tra la penicillina e il suo bersaglio, il sito della parete cellulare batterica. Ciò impedisce all'antibiotico di uccidere il batterio o inibirne la crescita.

La resistenza alla penicillina può verificarsi naturalmente nei batteri, ma l'uso eccessivo o improprio di antibiotici possono accelerare lo sviluppo della resistenza. Quando i batteri vengono esposti a dosi subterapeutiche di antibiotici, quelli con mutazioni che conferiscono resistenza hanno maggiori probabilità di sopravvivere e riprodursi, trasmettendo così la resistenza ad altri batteri.

La resistenza alla penicillina è una preoccupazione clinica significativa perché limita l'efficacia degli antibiotici nella prevenzione e nel trattamento delle infezioni batteriche. Ciò può portare a complicazioni di salute, inclusa la necessità di utilizzare farmaci più potenti e costosi, un aumento della durata dell'ospedalizzazione e un maggior rischio di morte associato alle infezioni resistenti. Per ridurre il rischio di sviluppare resistenza agli antibiotici, è importante seguire le linee guida per l'uso appropriato degli antibiotici e prendere misure per prevenire la diffusione delle infezioni batteriche.

La resistenza vascolare è un termine utilizzato in fisiologia e medicina per descrivere la resistenza che i vasi sanguigni oppongono al flusso del sangue. È definita come la pressione sanguigna divisa per il flusso cardiaco, ed è espressa in unità di mmHg/(mL/min).

In altre parole, la resistenza vascolare misura quanto sia difficile per il cuore pompare sangue attraverso i vasi sanguigni. Una maggiore resistenza vascolare significa che il cuore deve lavorare più duramente per mantenere un flusso sanguigno adeguato, il che può portare a ipertensione e affaticamento cardiaco.

La resistenza vascolare è influenzata da diversi fattori, tra cui il tono muscolare liscio delle pareti dei vasi sanguigni, la loro elasticità e la loro dimensione. Alcune condizioni mediche, come l'aterosclerosi e l'ipertensione, possono causare un restringimento o indurimento delle arterie, aumentando la resistenza vascolare. Anche alcuni farmaci, come i beta-bloccanti e i calcio-antagonisti, possono influenzare la resistenza vascolare modificando il tono muscolare liscio delle pareti dei vasi sanguigni.

L'analisi delle sequenze del DNA è il processo di determinazione dell'ordine specifico delle basi azotate (adenina, timina, citosina e guanina) nella molecola di DNA. Questo processo fornisce informazioni cruciali sulla struttura, la funzione e l'evoluzione dei geni e dei genomi.

L'analisi delle sequenze del DNA può essere utilizzata per una varietà di scopi, tra cui:

1. Identificazione delle mutazioni associate a malattie genetiche: L'analisi delle sequenze del DNA può aiutare a identificare le mutazioni nel DNA che causano malattie genetiche. Questa informazione può essere utilizzata per la diagnosi precoce, il consiglio genetico e la pianificazione della terapia.
2. Studio dell'evoluzione e della diversità genetica: L'analisi delle sequenze del DNA può fornire informazioni sull'evoluzione e sulla diversità genetica di specie diverse. Questo può essere particolarmente utile nello studio di popolazioni in pericolo di estinzione o di malattie infettive emergenti.
3. Sviluppo di farmaci e terapie: L'analisi delle sequenze del DNA può aiutare a identificare i bersagli molecolari per i farmaci e a sviluppare terapie personalizzate per malattie complesse come il cancro.
4. Identificazione forense: L'analisi delle sequenze del DNA può essere utilizzata per identificare individui in casi di crimini o di identificazione di resti umani.

L'analisi delle sequenze del DNA è un processo altamente sofisticato che richiede l'uso di tecnologie avanzate, come la sequenziazione del DNA ad alto rendimento e l'analisi bioinformatica. Questi metodi consentono di analizzare grandi quantità di dati genetici in modo rapido ed efficiente, fornendo informazioni preziose per la ricerca scientifica e la pratica clinica.

I dipeptidi sono composti organici costituiti dalla combinazione di due amminoacidi, legati insieme da un legame peptidico. Un legame peptidico si forma quando il gruppo carbossilico (COOH) di un amminoacido reagisce con il gruppo amminico (NH2) dell'altro amminoacido, con la perdita di una molecola d'acqua. Di conseguenza, i dipeptidi sono formati da un residuo amminoacidico N-terminale e un residuo amminoacidico C-terminale, uniti attraverso il legame peptidico.

I dipeptidi possono essere digeriti dagli enzimi proteolitici presenti nel nostro tratto gastrointestinale in singoli amminoacidi o oligopeptidi più piccoli, che vengono poi assorbiti dalle cellule intestinali e utilizzati per la sintesi delle proteine o come fonte di energia.

Alcuni esempi di dipeptidi comuni sono:

* Carnosina (β-alanil-L-istidina)
* Anserina (β-alanil-N-metil-istidina)
* Glicil-glicina (glicil-glicina)
* Alanyl-glutammina (alanil-glutammina)

I dipeptidi possono anche avere proprietà biologiche specifiche e svolgere un ruolo importante in varie funzioni fisiologiche, come l'equilibrio acido-base, la regolazione della pressione sanguigna e la protezione dei tessuti dai danni ossidativi.

In medicina e biologia, il termine "fenotipo" si riferisce alle caratteristiche fisiche, fisiologiche e comportamentali di un individuo che risultano dall'espressione dei geni in interazione con l'ambiente. Più precisamente, il fenotipo è il prodotto finale dell'interazione tra il genotipo (la costituzione genetica di un organismo) e l'ambiente in cui vive.

Il fenotipo può essere visibile o misurabile, come ad esempio il colore degli occhi, la statura, il peso corporeo, la pressione sanguigna, il livello di colesterolo nel sangue, la presenza o assenza di una malattia genetica. Alcuni fenotipi possono essere influenzati da più di un gene (fenotipi poligenici) o da interazioni complesse tra geni e ambiente.

In sintesi, il fenotipo è l'espressione visibile o misurabile dei tratti ereditari e acquisiti di un individuo, che risultano dall'interazione tra la sua costituzione genetica e l'ambiente in cui vive.

La farmacoresistenza virale si riferisce alla capacità di un virus di resistere o sopravvivere a un farmaco antivirale che in precedenza era efficace nel trattamento o nella prevenzione dell'infezione da quel particolare virus. Questa resistenza può verificarsi naturalmente o può essere acquisita dal virus come risultato della mutazione genetica del virus o a causa dell'uso prolungato di farmaci antivirali.

In altre parole, quando un virus è resistente a un farmaco antivirale, significa che il farmaco non riesce più ad inibire la replicazione del virus o ad eliminarlo dall'organismo. Ciò può portare a un trattamento meno efficace e, in alcuni casi, all'insuccesso del trattamento, con conseguente progressione dell'infezione e peggioramento della malattia.

La farmacoresistenza virale è una preoccupazione significativa nel trattamento di molte infezioni virali, tra cui l'HIV, l'influenza, l'epatite B e C, e l'herpes simplex. Per affrontare questo problema, i medici possono prescrivere combinazioni di farmaci antivirali con meccanismi d'azione diversi o utilizzare farmaci più recenti con attività contro ceppi virali resistenti. Inoltre, la ricerca è in corso per sviluppare nuovi farmaci antivirali e strategie di trattamento che possano superare la resistenza dei virus.

La gentamicina è un antibiotico aminoglicosidico utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche gravi. Agisce interrompendo la sintesi delle proteine nei batteri, il che porta alla loro morte. Viene comunemente usato per trattare infezioni del tratto urinario, polmonite, sepsi e meningite, tra le altre. Come con altri aminoglicosidi, la gentamicina può avere effetti collaterali dannosi sulle cellule dell'uomo, specialmente sui reni e l'orecchio interno, quindi deve essere utilizzata con cautela e sotto stretto controllo medico.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

Gli aminoglicosidi sono un gruppo di antibiotici potenti e ad azione battericida che vengono comunemente utilizzati per trattare infezioni gravi causate da batteri gram-negativi. Questi farmaci agiscono interrompendo la sintesi delle proteine batteriche, il che porta alla morte del batterio.

Gli aminoglicosidi includono farmaci come gentamicina, tobramicina, neomicina e amikacina. Questi farmaci sono generalmente somministrati per via endovenosa o intramuscolare, sebbene alcuni possano essere somministrati topicamente o per inalazione.

Gli aminoglicosidi sono notoriamente tossici per il rene e l'orecchio interno, quindi devono essere utilizzati con cautela e sotto stretto controllo medico. La funzione renale e uditiva deve essere monitorata regolarmente durante il trattamento con questi farmaci.

Gli aminoglicosidi sono spesso utilizzati in combinazione con altri antibiotici per trattare infezioni gravi, come la sepsi o le infezioni nosocomiali. Sono anche utilizzati per prevenire l'infezione da batteri resistenti durante alcuni interventi chirurgici.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

L'endocardite batterica è una grave infezione che colpisce il endocardio, la membrana interna che riveste il cuore e le valvole cardiache. Questa condizione si verifica più comunemente in persone con preesistenti lesioni al endocardio, come quelle causate da malattie del cuore congenite o acquisite, tra cui stenosi o insufficienza valvolare.

L'infezione è generalmente causata da batteri che entrano nel flusso sanguigno e si attaccano alle aree danneggiate del endocardio. I tipi più comuni di batteri responsabili dell'endocardite batterica includono streptococchi e stafilococchi, sebbene possano essere implicati anche altri microrganismi.

I sintomi dell'endocardite batterica possono variare ma spesso includono febbre, brividi, debolezza, affaticamento, mal di testa, dolori articolari e sudorazione notturna. Inoltre, possono verificarsi sintomi cardiaci come battito cardiaco irregolare, respiro corto o gonfiore delle gambe se l'infezione causa insufficienza cardiaca congestizia.

La diagnosi di endocardite batterica si basa su una combinazione di esami fisici, anamnesi del paziente, esami di laboratorio e imaging di cuore. L'ecocardiogramma è un test importante per visualizzare le strutture cardiache e rilevare eventuali danni alle valvole o alla presenza di vegetazioni (grappoli di cellule infette).

Il trattamento dell'endocardite batterica richiede generalmente una terapia antibiotica prolungata, a volte per diverse settimane, per eradicare l'infezione. In alcuni casi, può essere necessaria la chirurgia cardiaca per riparare o sostituire le valvole danneggiate. Il tasso di successo del trattamento dipende dalla gravità dell'infezione e dalle condizioni generali del paziente.

'Staphylococcus epidermidis' è un tipo di batterio gram-positivo appartenente al genere Staphylococcus. È parte della normale flora microbica che risiede sulla pelle umana e nelle mucose, in particolare nel naso e nella gola. Di solito non causa malattie in individui sani, ma può essere un patogeno opportunista in persone con sistemi immunitari indeboliti o in situazioni in cui il batterio entra in ambienti steralizzati, come ad esempio nel contesto di dispositivi medici impiantabili.

Il 'Staphylococcus epidermidis' è noto per la sua capacità di formare biofilm, strutture costituite da aggregati batterici incapsulati in una matrice polimerica autoprodotta che li rende resistenti alla clearance immunitaria e all'azione degli antibiotici. Questa caratteristica è particolarmente problematica quando il batterio infetta dispositivi medici impiantabili come cateteri venosi centrali o valvole cardiache artificiali, poiché i biofilm possono causare infezioni croniche difficili da trattare.

Le infezioni da 'Staphylococcus epidermidis' possono manifestarsi come infezioni della pelle e dei tessuti molli, endocarditi, meningiti, batteriemie e infezioni associate a dispositivi medici impiantabili. Il trattamento di queste infezioni può essere complicato dalla resistenza antimicrobica, che è spesso presente in questo batterio.

In genetica, il termine "genotipo" si riferisce alla composizione genetica specifica di un individuo o di un organismo. Esso descrive l'insieme completo dei geni presenti nel DNA e il modo in cui sono combinati, vale a dire la sequenza nucleotidica che codifica le informazioni ereditarie. Il genotipo è responsabile della determinazione di specifiche caratteristiche ereditarie, come il colore degli occhi, il gruppo sanguigno o la predisposizione a determinate malattie.

È importante notare che due individui possono avere lo stesso fenotipo (caratteristica osservabile) ma un genotipo diverso, poiché alcune caratteristiche sono il risultato dell'interazione di più geni e fattori ambientali. Al contrario, individui con lo stesso genotipo possono presentare fenotipi diversi se influenzati da differenti condizioni ambientali o da varianti genetiche che modulano l'espressione dei geni.

In sintesi, il genotipo è la costituzione genetica di un organismo, mentre il fenotipo rappresenta l'espressione visibile o misurabile delle caratteristiche ereditarie, che deriva dall'interazione tra il genotipo e l'ambiente.

"Evaluation Studies as Topic" si riferisce ad un'area di ricerca medica e sanitaria che si occupa dello studio sistematico e metodologico delle pratiche, programmi, politiche e interventi sanitari. Lo scopo di queste indagini è quello di determinare la loro efficacia, efficienza, qualità e impatto sulla salute della popolazione target.

Le valutazioni possono essere condotte utilizzando diversi approcci e metodi, come studi osservazionali, sperimentali o quasi-sperimentali, revisioni sistematiche o meta-analisi. Le domande di ricerca comuni nelle valutazioni includono l'efficacia comparativa dei trattamenti, la fattibilità e la praticabilità dei programmi, il rapporto costo-efficacia degli interventi e l'impatto sulla salute della popolazione.

Le valutazioni possono essere condotte a diversi livelli del sistema sanitario, come a livello individuale, organizzativo o di sistema. Ad esempio, le valutazioni possono essere utilizzate per valutare l'efficacia di un particolare farmaco o dispositivo medico, la qualità delle cure fornite in una clinica o ospedale, o l'impatto di una politica sanitaria a livello nazionale.

In sintesi, "Evaluation Studies as Topic" è un campo di ricerca importante nella medicina e nella salute pubblica che mira a generare prove per informare le decisioni di politica sanitaria e clinica, al fine di migliorare la qualità e l'efficacia delle cure sanitarie fornite ai pazienti.

La conta delle colonie microbiche, nota anche come conteggio delle colonie o CFU (Colony Forming Units), è un metodo utilizzato in microbiologia per quantificare il numero di microrganismi vitali presenti in un campione. Viene comunemente eseguita seminando il campione su un mezzo di coltura solido e consentendo la crescita dei microrganismi. Ogni colonia che si forma su questo mezzo rappresenta un singolo organismo vitale che è stato inoculato nel momento iniziale, permettendo così una stima del numero totale di microrganismi presenti nel campione originale. È importante notare che questa metodologia fornisce una stima approssimativa, poiché non tutti i microrganismi possono crescere o formare colonie visibili a causa di fattori quali la presenza di agenti antimicrobici, competizione interspecie e condizioni di crescita non ottimali.

'Clostridioides difficile', precedentemente noto come 'Clostridium difficile', è un batterio Gram-positivo, sporigeno, anaerobio che può essere trovato nei suoli e nell'intestino di mammiferi e uccelli sani. Tuttavia, quando le condizioni intestinali cambiano, ad esempio a seguito dell'uso di antibiotici a spettro ampio che alterano la normale flora intestinale, C. difficile può moltiplicarsi rapidamente e produrre tossine, causando una serie di disturbi intestinali, tra cui diarrea acquosa, crampi addominali, nausea e, in casi gravi, complicanze come colite pseudomembranosa. Le spore resistenti di C. difficile possono persistere nell'ambiente per mesi, facilitando la trasmissione interumana attraverso il contatto diretto o indiretto con le feci infette. Alcuni ceppi di C. difficile sono diventati resistenti a diversi antibiotici, rendendo più difficile il trattamento delle infezioni ricorrenti. I fattori di rischio per l'infezione da C. difficile includono l'uso prolungato o ripetuto di antibiotici, l'età avanzata, la degenza in ospedale e le condizioni mediche sottostanti che indeboliscono il sistema immunitario.

La moderna definizione di Molecular Epidemiology è: "L'applicazione di tecniche molecolari e genetiche per identificare, caratterizzare e comprendere la distribuzione e i determinanti delle malattie nella popolazione."

Questa disciplina combina l'epidemiologia, la statistica e la biologia molecolare per studiare la relazione tra fattori di rischio ambientali ed ereditari e lo sviluppo di malattie. L'obiettivo è quello di identificare i marcatori genetici o molecolari associati a specifiche malattie, che possono essere utilizzati per prevedere il rischio individuale di malattia, per lo sviluppo di strategie di prevenzione e per la diagnosi precoce.

La Molecular Epidemiology è particolarmente utile nello studio delle malattie infettive, dove può essere utilizzata per tracciare la diffusione di agenti patogeni e per identificare i fattori di rischio associati alla loro trasmissione. Inoltre, questa disciplina è anche importante nello studio delle malattie non trasmissibili come il cancro, le malattie cardiovascolari e le malattie neurologiche, dove può essere utilizzata per identificare i fattori genetici e ambientali che contribuiscono allo sviluppo di queste malattie.

Le sostanze antiinfettive, anche conosciute come agenti antimicrobici, sono un gruppo eterogeneo di composti chimici che vengono utilizzati per prevenire o trattare infezioni causate da microrganismi dannosi, come batteri, funghi, virus e parassiti. Queste sostanze agiscono interferendo con la crescita, la replicazione o la sopravvivenza dei microrganismi patogeni, preservando al contempo l'integrità e il benessere delle cellule ospiti.

Esistono diversi tipi di sostanze antiinfettive, tra cui:

1. Antibiotici: agenti chimici che inibiscono la crescita o uccidono i batteri. Gli antibiotici possono essere suddivisi in diverse classi in base al loro meccanismo d'azione, come ad esempio:
* Inibitori della sintesi proteica (tetracicline, macrolidi, clindamicina)
* Inibitori della parete cellulare (penicilline, cefalosporine, vancomicina)
* Interferenti con la replicazione del DNA batterico (fluorochinoloni, rifampicina)
* Agenti che alterano la permeabilità della membrana cellulare batterica (polimixine)
2. Antifungini: composti chimici che inibiscono la crescita o uccidono i funghi. Questi possono essere classificati in base al loro meccanismo d'azione, come ad esempio:
* Inibitori della sintesi dell'ergosterolo (azoli, alilammine, morfoloni)
* Interferenti con la parete cellulare (echinocandine)
* Agenti che alterano la permeabilità della membrana cellulare fungina (polieni)
3. Antivirali: sostanze chimiche che inibiscono la replicazione o l'assemblaggio dei virus. Questi possono essere classificati in base al loro meccanismo d'azione, come ad esempio:
* Inibitori della trascrittasi inversa (nucleosidici e non nucleosidici)
* Inibitori della proteasi virale
* Inibitori dell'integrasi virale
* Interferenti con l'ingresso o la fusione virali (fusion inhibitors, entry inhibitors)
4. Antiparassitari: farmaci che inibiscono la crescita o uccidono i parassiti. Questi possono essere classificati in base al loro meccanismo d'azione, come ad esempio:
* Inibitori della sintesi del DNA (cloramfenicolo, trimetoprim)
* Interferenti con la respirazione mitocondriale (atovaquone)
* Agenti che alterano la permeabilità della membrana cellulare parassitaria (amiloride)
* Inibitori dell'assemblaggio o della divisione del parassita (artemisinina, piroxicam)

In generale, i meccanismi d'azione dei farmaci antimicrobici possono essere suddivisi in diverse categorie:

1. Inibitori della sintesi o dell'assemblaggio del DNA o dell'RNA: questi farmaci interferiscono con la replicazione o la trascrizione del materiale genetico del microrganismo, impedendogli di moltiplicarsi o di sopravvivere.
2. Inibitori della sintesi delle proteine: questi farmaci bloccano la produzione di proteine essenziali per il microrganismo, impedendogli di crescere o di riprodursi.
3. Interferenti con la membrana cellulare: questi farmaci alterano la permeabilità o la fluidità della membrana cellulare del microrganismo, causandone la morte o l'indebolimento.
4. Inibitori dell'enzima: questi farmaci bloccano la produzione o l'attività di enzimi essenziali per il microrganismo, impedendogli di sopravvivere o di causare danni all'ospite.
5. Interferenti con il metabolismo: questi farmaci alterano il metabolismo del microrganismo, impedendogli di utilizzare le sostanze nutritive o di eliminare i prodotti di scarto.
6. Inibitori della divisione cellulare: questi farmaci bloccano la divisione cellulare del microrganismo, impedendogli di riprodursi o di causare danni all'ospite.
7. Interferenti con il sistema immunitario dell'ospite: questi farmaci stimolano o potenziano la risposta immunitaria dell'ospite contro il microrganismo, aiutandolo a combattere l'infezione.
8. Farmaci antivirali specifici: questi farmaci interferiscono con il ciclo di vita del virus o con la sua replicazione, impedendogli di causare danni all'ospite.

L'enterocolite pseudomembranosa (EP) è una condizione infiammatoria del colon e dell'intestino tenue, caratterizzata dalla formazione di pseudomembrane sulle mucose dell'intestino. Le pseudomembrane sono composte da fibrina, globuli bianchi e muco.

L'EP è spesso associato all'uso di antibiotici ad ampio spettro, che possono alterare la normale flora intestinale e portare a un'overgrowth di batteri patogeni come Clostridioides difficile (precedentemente noto come Clostridium difficile).

I sintomi dell'EP includono diarrea acquosa, crampi addominali, febbre e nausea. In casi più gravi, possono verificarsi complicazioni come colite fulminante o megacolon tossico, che possono richiedere un intervento chirurgico di emergenza.

La diagnosi di EP si basa solitamente sui sintomi e sulla conferma microbiologica della presenza di C. difficile nelle feci del paziente. Il trattamento prevede l'interruzione dell'uso degli antibiotici scatenanti, se possibile, e la somministrazione di farmaci specifici per il trattamento di C. difficile, come metronidazolo o vancomicina. In casi gravi o recidivanti, può essere considerata una terapia con fecal microbiota transplantation (FMT).

La meticillina è un antibiotico betalattamico utilizzato principalmente nella terapia di infezioni causate da batteri Gram-positivi, come Staphylococcus aureus. È resistente alla degradazione da parte della maggior parte delle beta-lattamasi, quindi è stata tradizionalmente utilizzata per trattare le infezioni da stafilococchi resistenti alla penicillina. Tuttavia, l'uso della meticillina è diventato limitato a causa dell'emergere di ceppi batterici resistenti noti come MRSA (Staphylococcus aureus resistente alla meticillina).

La meticillina non viene più ampiamente utilizzata clinicamente, ma il suo nome è ancora usato per identificare i batteri resistenti alla meticillina. Pertanto, il termine "meticillina" in medicina moderna si riferisce spesso a questo contesto e non all'antibiotico stesso.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un concetto utilizzato in biochimica e biologia molecolare per descrivere la somiglianza nella sequenza degli aminoacidi tra due o più proteine. Questa misura quantifica la similarità delle sequenze amminoacidiche di due proteine e può fornire informazioni importanti sulla loro relazione evolutiva, struttura e funzione.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si basa sull'ipotesi che le proteine con sequenze simili siano probabilmente derivate da un antenato comune attraverso processi evolutivi come la duplicazione del gene, l'inversione, la delezione o l'inserzione di nucleotidi. Maggiore è il grado di somiglianza nella sequenza amminoacidica, più alta è la probabilità che le due proteine siano evolutivamente correlate.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si calcola utilizzando algoritmi informatici che confrontano e allineano le sequenze amminoacidiche delle proteine in esame. Questi algoritmi possono identificare regioni di similarità o differenze tra le sequenze, nonché indici di somiglianza quantitativa come il punteggio di BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) o il punteggio di Smith-Waterman.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un importante strumento per la ricerca biologica, poiché consente di identificare proteine correlate evolutivamente, prevedere la loro struttura tridimensionale e funzione, e comprendere i meccanismi molecolari alla base delle malattie genetiche.

La nafcillina è un antibiotico appartenente alla classe delle penicilline. Viene comunemente utilizzato per trattare infezioni batteriche causate da stafilococchi sensibili alla nafcillina. Si presenta sotto forma di sale di sodio ed è disponibile per somministrazione endovenosa (iniettabile).

La nafcillina agisce interrompendo la sintesi del peptidoglicano, un componente essenziale della parete cellulare batterica. Ciò porta alla lisi e alla morte dei batteri. Tuttavia, alcuni stafilococchi hanno sviluppato resistenza a questo antibiotico attraverso la produzione di beta-lattamasi, enzimi che distruggono la struttura della nafcillina.

L'uso di nafcillina richiede cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica, poiché può aumentare il rischio di effetti avversi. Gli effetti collaterali comuni includono nausea, vomito, diarrea, eruzioni cutanee e reazioni allergiche. In casi rari, la nafcillina può causare effetti avversi più gravi, come l'infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite) o della membrana che riveste il cuore (pericardite).

Le tecniche di tipizzazione batterica sono metodi utilizzati in microbiologia per identificare e classificare batteri a livello di sierotipo, genotipo o fenotipo. Queste tecniche aiutano a distinguere tra diversi ceppi di batteri che possono avere caratteristiche cliniche simili ma differenze significative nella loro virulenza, resistenza antimicrobica o pattern epidemiologici.

Alcune comuni tecniche di tipizzazione batterica includono:

1. Tipizzazione sierologica: Questa tecnica si basa sulla reazione antigene-anticorpo per identificare specifici antigeni presenti sulla superficie dei batteri. Ad esempio, la tipizzazione sierologica di Salmonella è comunemente utilizzata per tracciare focolai e monitorare l'andamento delle malattie.

2. Analisi del DNA: Questi metodi includono la digestione enzimatica del DNA batterico (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP), la reazione a catena della polimerasi (PCR) e l'ibridazione dell'DNA, che possono rivelare variazioni genetiche tra i ceppi batterici.

3. Elettroforesi su gel di concentrazione delle proteine (PFGE): Questa tecnica consiste nel digerire il DNA batterico con enzimi di restrizione e quindi separarlo mediante elettroforesi su un gel di agarosio. I pattern di banda risultanti sono specifici per ogni ceppo batterico e possono essere utilizzati per confrontare e classificare i batteri.

4. Analisi del profilo dei fingerprinting del DNA: Questo metodo implica l'uso di tecniche come PFGE, RFLP o PCR per generare un "fingerprint" distintivo del DNA batterico, che può essere confrontato con altri ceppi per scopi di identificazione e tipizzazione.

5. Microarray dell'DNA: Questa tecnica comporta l'utilizzo di microchip per analizzare l'espressione genica o la presenza/assenza di specifici geni in un ceppo batterico, fornendo informazioni dettagliate sulla sua identità e caratteristiche.

Questi metodi possono essere utilizzati singolarmente o in combinazione per ottenere una migliore comprensione della diversità genetica e fenotipica dei batteri, nonché per facilitare l'identificazione, la tipizzazione e il controllo delle infezioni.

La rifampina è un farmaco antibiotico utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche. Agisce bloccando l'azione di un enzima batterico chiamato RNA polimerasi, che i batteri hanno bisogno per riprodursi. Questo aiuta a controllare e curare le infezioni.

La rifampina è comunemente usata per trattare infezioni causate da stafilococco, streptococco, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis e Mycobacterium tuberculosis. È anche talvolta utilizzato per prevenire l'infezione da meningite dopo un'esposizione nota.

Come con qualsiasi farmaco, la rifampina può causare effetti collaterali. Questi possono includere nausea, vomito, diarrea, mal di testa, vertigini e cambiamenti nel colore delle urine, della sudorazione e delle lacrime (possono diventare arancioni o rosso-marrone). In rari casi, può causare danni al fegato.

È importante notare che la rifampina può interagire con altri farmaci, inclusi contraccettivi orali, anticoagulanti e farmaci per il trattamento dell'HIV. Pertanto, è essenziale informare il proprio medico di tutti i farmaci in uso prima di iniziare la rifampina.

La rifampina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessaria e il potenziale beneficio giustifichi il potenziale rischio per il feto. Non dovrebbe essere usato nelle donne che allattano al seno, a meno che il medico lo ritenga assolutamente necessario.

Come con qualsiasi trattamento farmacologico, la rifampina dovrebbe essere utilizzata solo sotto la guida e la prescrizione di un medico qualificato.

Le penicilline sono un gruppo di antibiotici derivati dalla Penicillium, un genere di funghi. La penicillina G è la forma naturale e fu il primo antibiotico ad essere scoperto da Alexander Fleming nel 1928. Da allora, sono state sintetizzate numerose penicilline semisintetiche con diverse proprietà farmacologiche.

Le penicilline agiscono interrompendo la sintesi del peptidoglicano, un componente essenziale della parete cellulare dei batteri gram-positivi e di alcuni batteri gram-negativi. Ciò porta alla lisi batterica.

Le penicilline sono generalmente ben tollerate, ma possono causare reazioni allergiche, che vanno da eruzioni cutanee lievi a gravi reazioni anafilattiche. Un'altra complicazione è la resistenza batterica, che si sviluppa quando i batteri mutano in modo da produrre penicillinasi, enzimi che distruggono le penicilline. Per superare questa resistenza, sono state sviluppate penicilline resistenti alla penicillinasi, come la meticillina e l'ossacillina.

Le penicilline sono utilizzate per trattare una vasta gamma di infezioni batteriche, tra cui polmonite, meningite, endocardite e infezioni della pelle. Sono anche spesso usate in chirurgia per prevenire le infezioni post-operatorie.

La "resistenza alla tetraciclina" si riferisce ad una forma di resistenza batterica agli antibiotici che si sviluppa quando i batteri diventano incapaci di essere inibiti o uccisi dalla tetraciclina, un comune antibiotico utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche.

La resistenza alla tetraciclina può verificarsi a causa di mutazioni genetiche nei batteri che causano la produzione di enzimi che proteggono il sito target dell'antibiotico o modificano il sito target in modo che l'antibiotico non possa più legarvisi. Inoltre, i batteri possono anche sviluppare meccanismi di resistenza attraverso la ridotta permeabilità della membrana cellulare o l'efflusso attivo dell'antibiotico dalla cellula batterica.

La resistenza alla tetraciclina può essere trasmessa da un batterio all'altro attraverso la coniugazione, la trasformazione o la transduzione, che sono meccanismi di scambio genetico orizzontale tra i batteri. Ciò significa che anche i batteri precedentemente sensibili alla tetraciclina possono diventare resistenti quando entrano in contatto con batteri resistenti.

La resistenza alla tetraciclina è una preoccupazione crescente in medicina, poiché la sua diffusione può limitare l'efficacia di questo antibiotico per il trattamento delle infezioni batteriche. Pertanto, è importante utilizzare gli antibiotici in modo appropriato e responsabile per prevenire lo sviluppo e la diffusione della resistenza batterica agli antibiotici.

La Terapia Farmacologica Combinata si riferisce all'uso simultaneo di due o più farmaci che agiscono su diversi bersagli o meccanismi patofisiologici per il trattamento di una malattia, un disturbo o un'infezione. Lo scopo di questa terapia è quello di aumentare l'efficacia, ridurre la resistenza ai farmaci, migliorare la compliance del paziente e minimizzare gli effetti avversi associati all'uso di alte dosi di un singolo farmaco.

Nella terapia combinata, i farmaci possono avere diversi meccanismi d'azione, come ad esempio un farmaco che inibisce la sintesi delle proteine batteriche e un altro che danneggia il DNA batterico nella terapia delle infezioni batteriche. Nella terapia oncologica, i farmaci chemioterapici possono essere combinati per attaccare le cellule tumorali in diverse fasi del loro ciclo di vita o per colpire diversi punti deboli all'interno delle cellule cancerose.

È importante sottolineare che la terapia farmacologica combinata richiede una stretta vigilanza medica, poiché l'interazione tra i farmaci può talvolta portare a effetti avversi imprevisti o aumentare il rischio di tossicità. Pertanto, è fondamentale che i professionisti sanitari monitorino attentamente la risposta del paziente alla terapia e regolino le dosi e la schedulazione dei farmaci di conseguenza.

La cromatografia liquida ad alta pressione (HPLC, High Performance Liquid Chromatography) è una tecnica analitica e preparativa utilizzata in chimica, biochimica e nelle scienze biomediche per separare, identificare e quantificare diversi componenti di miscele complesse.

In questo metodo, la fase stazionaria è costituita da una colonna riempita con particelle solide (ad esempio silice, zirconia o polimeri organici) mentre la fase mobile è un liquido che fluisce attraverso la colonna sotto alta pressione (fino a 400 bar). Le molecole della miscela da analizzare vengono caricate sulla colonna e interagiscono con la fase stazionaria in modo differente, a seconda delle loro proprietà chimico-fisiche (ad esempio dimensioni, carica elettrica, idrofobicità). Di conseguenza, le diverse specie chimiche vengono trattenute dalla colonna per periodi di tempo diversi, determinando la separazione spaziale delle componenti.

L'eluizione (cioè l'uscita) delle sostanze separate viene rilevata e registrata da un detector, che può essere di vario tipo a seconda dell'applicazione (ad esempio UV-Vis, fluorescenza, rifrattometria, massa). I dati ottenuti possono quindi essere elaborati per ottenere informazioni qualitative e quantitative sulle sostanze presenti nella miscela iniziale.

L'HPLC è una tecnica molto versatile, che può essere applicata a un'ampia gamma di composti, dalle piccole molecole organiche ai biomolecolari complessi (come proteine e oligonucleotidi). Grazie alla sua elevata risoluzione, sensibilità e riproducibilità, l'HPLC è diventata uno strumento fondamentale in numerosi campi, tra cui la chimica analitica, la farmaceutica, la biologia molecolare e la medicina di laboratorio.

La cefazolina è un antibiotico appartenente alla classe delle cefalosporine di seconda generazione. Viene comunemente utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche, tra cui quelle della pelle, dei polmoni, dell'orecchio, del tratto urinario e delle articolazioni.

La cefazolina agisce interrompendo la sintesi del peptidoglicano, un componente importante della parete cellulare batterica. Ciò porta alla lisi e alla morte dei batteri sensibili.

L'antibiotico è generalmente somministrato per via endovenosa o intramuscolare, a seconda del tipo di infezione e della gravità della malattia. La durata del trattamento dipende dal tipo di infezione e dalla risposta del paziente al farmaco.

Gli effetti collaterali più comuni della cefazolina includono nausea, vomito, diarrea, dolore o irritazione al sito di iniezione, eruzione cutanea e prurito. In rari casi, può verificarsi una reazione allergica grave, che richiede un trattamento immediato.

La cefazolina è considerata un antibiotico ad ampio spettro, il che significa che è efficace contro molti tipi diversi di batteri. Tuttavia, come con qualsiasi antibiotico, l'uso eccessivo o improprio può portare allo sviluppo di resistenza batterica. Pertanto, la cefazolina dovrebbe essere utilizzata solo quando necessario e secondo le indicazioni del medico.

In campo medico, non esiste una nozione specifica come "malattie delle piante". Tuttavia, il termine potrebbe riferirsi a problemi fitopatologici che colpiscono le piante in ambito agrario o forestale. Queste malattie sono causate da diversi agenti patogeni come funghi, batteri, virus, fitoplasmi, micoplasmi e nematodi.

I sintomi delle malattie delle piante possono variare ampiamente a seconda del tipo di agente patogeno e della specie vegetale ospite. Tra i segni più comuni ci sono:

1. Macchie fogliari, disseccamenti o ingiallimenti
2. Decadimento dei tessuti o marciumi
3. Riduzione della crescita o stentata crescita
4. Presenza di galle, necrosi o ulcerazioni
5. Caduta prematura delle foglie o deperimento generale
6. Comparsa di ife, conidiofori o altri organi riproduttivi fungini
7. Riduzione della produzione di fiori, frutti o semi
8. Trasmissione di virus o fitoplasmi attraverso l'inoculazione meccanica o veicolata da insetti vettori
9. Danni radicali che possono portare alla morte della pianta

La prevenzione e il controllo delle malattie delle piante si basano su pratiche agricole sostenibili, come la rotazione colturale, l'uso di varietà resistenti o tolleranti ai patogeni, la gestione integrata dei parassiti (IPM) e il monitoraggio costante. In alcuni casi, possono essere utilizzati fungicidi, battericidi o antibiotici per trattare le piante infette, ma è importante considerare l'impatto ambientale di tali interventi chimici.

La farmacoresistenza dei funghi, anche nota come resistenza antifungina, si riferisce alla capacità di funghi patogeni di sopravvivere o persistere nonostante l'esposizione a farmaci antimicotici. Questa resistenza può essere intrinseca, dovuta a fattori genetici che rendono il fungo meno suscettibile al farmaco sin dall'inizio, o acquisita, sviluppata durante il trattamento con il farmaco antimicotico.

L'acquisizione di resistenza ai farmaci può verificarsi a causa di mutazioni genetiche che alterano il bersaglio del farmaco o modificano il modo in cui il farmaco viene elaborato all'interno del fungo. Questi cambiamenti possono rendere il farmaco meno efficace nel combattere l'infezione, portando a un trattamento meno riuscito e una maggiore probabilità di recidiva o diffusione dell'infezione.

La farmacoresistenza dei funghi è una preoccupazione crescente in ambito clinico, soprattutto con l'aumento delle infezioni opportunistiche da funghi come *Candida spp.* e *Aspergillus spp.* tra i pazienti immunocompromessi. L'uso frequente ed esteso di farmaci antimicotici può contribuire allo sviluppo della resistenza, sottolineando l'importanza dell'uso appropriato e prudente dei farmaci antifungini per ridurre al minimo la selezione della resistenza.

La resistenza delle vie respiratorie (RVR) è un parametro utilizzato per descrivere la difficoltà nel fluire l'aria attraverso le vie aeree durante la respirazione. È definita come la pressione che deve essere applicata per superare la resistenza dell'aria alle vie respiratorie e far circolare una quantità specifica di aria. L'RVR può essere influenzata da diversi fattori, tra cui il calibro delle vie aeree, la viscosità dell'aria e la compliance (cioè la flessibilità) dei polmoni.

L'RVR può essere misurata utilizzando diversi metodi, come la pletismografia o l'esame spirometrico. Un aumento della RVR può indicare un restringimento delle vie aeree, come nel caso dell'asma o della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Pertanto, la misurazione dell'RVR è importante per valutare lo stato delle vie aeree e monitorare l'efficacia del trattamento nelle malattie respiratorie.

Le cefalosporine sono un gruppo di antibiotici beta-lattamici derivati dalla penicillina, che vengono ampiamente utilizzati nel trattamento di infezioni batteriche. Questi farmaci agiscono interferendo con la sintesi della parete cellulare batterica, il che porta alla lisi e morte dei batteri.

Le cefalosporine sono classificate in generazioni, a seconda del loro spettro di attività e della loro resistenza alla betalattamasi prodotta da alcuni batteri. Le quattro generazioni di cefalosporine includono:

1. Prima generazione: queste cefalosporine hanno un'attività prevalentemente contro i batteri gram-positivi e vengono utilizzate per trattare infezioni della pelle, polmoniti e infezioni delle vie urinarie non complicate.
2. Seconda generazione: queste cefalosporine hanno un'attività migliorata contro i batteri gram-negativi rispetto alla prima generazione e vengono utilizzate per trattare infezioni intraddominali, polmoniti e meningiti.
3. Terza generazione: queste cefalosporine hanno un'attività ancora maggiore contro i batteri gram-negativi e possono essere utilizzate per trattare infezioni severe come la sepsi, la meningite e le infezioni nosocomiali.
4. Quarta generazione: queste cefalosporine hanno un'attività potente contro i batteri gram-positivi e gram-negativi e possono essere utilizzate per trattare infezioni severe come la meningite, le infezioni nosocomiali e le infezioni del sangue.

Gli effetti collaterali delle cefalosporine includono disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche, diarrea associata a Clostridioides difficile (DACD) e nefrotossicità. Le reazioni allergiche alle cefalosporine possono essere gravi e talvolta fatali, pertanto è importante identificare i pazienti ad alto rischio di reazioni allergiche prima dell'uso delle cefalosporine.

La resistenza al beta-lattama è un tipo di resistenza antimicrobica che si sviluppa in batteri esposti a antibiotici beta-lattamici, come penicilline, cefalosporine e carbapenemi. Questi antibiotici funzionano interrompendo la sintesi del peptidoglicano nella parete cellulare batterica. Tuttavia, alcuni batteri producono enzimi chiamati beta-lattamasi che rompono il legame beta-lattama negli antibiotici, rendendoli inefficaci. Alcuni batteri possono anche modificare la loro struttura della parete cellulare per renderla meno suscettibile all'azione degli antibiotici.

La resistenza al beta-lattama può essere intrinseca, ovvero presente naturalmente in alcuni batteri, o acquisita, ad esempio attraverso la mutazione genetica o l'acquisizione di plasmidi che codificano per la produzione di beta-lattamasi. La resistenza al beta-lattama è una preoccupazione clinica crescente a causa della diffusione di ceppi batterici resistenti, come i batteri Gram-negativi produttori di carbapenemasi (CP-CRE), che sono resistenti a molti antibiotici e possono causare infezioni nosocomiali difficili da trattare.

La ciprofloxacina è un antibiotico fluorochinolonico comunemente usato per trattare una varietà di infezioni batteriche. Agisce inibendo la DNA girasi bacterica, interrompendo il processo di replicazione del DNA e portando alla morte della cellula batterica.

È efficace contro un'ampia gamma di batteri Gram-negativi e alcuni Gram-positivi. Viene utilizzato per trattare infezioni come polmonite, sinusite, esacerbazioni acute di bronchite cronica, infezioni della pelle e dei tessuti molli, prostatite batterica cronica, infezioni complicate dell'apparato urinario e diarrea del viaggiatore.

Gli effetti avversi possono includere disturbi gastrointestinali, eruzioni cutanee, confusione, allucinazioni, convulsioni e tendiniti o rottura dei tendini. L'uso a lungo termine o ad alte dosi può anche portare a effetti avversi gravi come la neuropatia periferica e l'insufficienza cardiaca congestizia.

La ciprofloxacina è controindicata in persone con una storia di ipersensibilità ai fluorochinoloni, disfunzione renale grave, epilessia o altri disturbi convulsivi e interrompe la conduzione cardiaca. Inoltre, non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento a causa del rischio di effetti avversi sul feto in via di sviluppo o sul neonato.

L'eritromicina è un antibiotico macrolide utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche, come polmonite, bronchite, infezioni della pelle e dei tessuti molli, malattie sessualmente trasmesse e altre infezioni. Agisce impedendo la crescita e la riproduzione dei batteri interrompendo il processo di produzione delle proteine necessarie per la loro sopravvivenza.

L'eritromicina è generalmente ben tollerata, ma può causare effetti collaterali gastrointestinali come nausea, vomito e diarrea. In rari casi, può provocare reazioni allergiche gravi o alterazioni della funzionalità epatica.

È importante notare che l'eritromicina non è efficace contro i virus e dovrebbe essere utilizzata solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato per trattare infezioni batteriche confermate o sospette. Un uso improprio o eccessivo dell'eritromicina può contribuire allo sviluppo di resistenza batterica, il che rende più difficile il trattamento delle infezioni batteriche in futuro.

Le infezioni da Clostridium si riferiscono a un'infezione causata da batteri appartenenti al genere Clostridium. Questi batteri sono generalmente presenti nell'ambiente, nel suolo e nelle feci degli esseri umani e degli animali. Alcuni tipi di Clostridium possono causare malattie gravi e potenzialmente letali negli esseri umani.

Il Clostridium difficile (C. difficile) è uno dei tipi più noti di batteri Clostridium che causano infezioni nelle persone, specialmente dopo l'uso di antibiotici che alterano la normale flora intestinale. Le infezioni da C. difficile possono variare da lievi a severe e possono causare diarrea, crampi addominali, nausea e perdita di appetito. In casi gravi, l'infezione può portare a complicanze come la colite pseudomembranosa, che può causare infiammazione intestinale grave, ulcerazioni e persino perforazione intestinale.

Un altro tipo di infezione da Clostridium è il tetano, causato dal batterio Clostridium tetani. Questo batterio produce una tossina che può causare spasmi muscolari gravi e rigidità, specialmente nei muscoli della mandibola e del collo. Il tetano può essere prevenuto con un vaccino e trattato con antibiotici e immunoglobuline.

Altri tipi di infezioni da Clostridium includono la gangrena gassosa, causata dal batterio Clostridium perfringens, che può causare grave infezione dei tessuti molli e la miastenia gravis necrotizzante, una malattia rara ma grave causata da alcuni ceppi di Clostridium botulinum.

Il trattamento delle infezioni da Clostridium dipende dal tipo di batterio e dalla gravità dell'infezione. I farmaci antibiotici sono spesso usati per trattare le infezioni, ma possono essere inefficaci contro alcuni ceppi di batteri resistenti agli antibiotici. In casi gravi, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere i tessuti infetti e prevenire la diffusione dell'infezione.

La polmonite da Staphylococcus aureus è una forma di polmonite causata dall'infezione batterica da Staphylococcus aureus. Questo patogeno gram-positivo può causare una vasta gamma di infezioni, dalle superficiali alle sistemiche invasive. Nel caso della polmonite, S. aureus infetta i tessuti polmonari, provocando infiammazione e danni al parenchima polmonare.

L'infezione può verificarsi in individui sani o in quelli con fattori di rischio come malattie croniche, immunodeficienza, uso prolungato di antibiotici a spettro limitato o presenza di corpi estranei nelle vie respiratorie. I sintomi della polmonite da Staphylococcus aureus possono includere febbre alta, tosse produttiva, dispnea, dolore toracico e talvolta emottisi. In casi gravi, può verificarsi un'importante distruzione del tessuto polmonare nota come necrosi settica o ascesso polmonare.

La diagnosi di polmonite da Staphylococcus aureus si basa solitamente sull'identificazione dell'organismo attraverso culture di campioni respiratori, come espettorato o aspirati endotracheali. L'antibiogramma è essenziale per determinare la sensibilità dell'agente patogeno agli antibiotici e guidare una terapia mirata ed efficace. Il trattamento prevede generalmente l'uso di antibiotici ad ampio spettro attivi contro S. aureus, come le oxazolidinoni, le glicopeptidi o alcune cefalosporine di terza generazione. Nei casi più gravi, può essere necessaria una ventilazione meccanica e un supporto intensivo delle funzioni vitali.

La lisostafina è un enzima proteolitico prodotto dal batterio Streptococcus aureus. Agisce come una endopeptidasi, tagliando i legami peptidici specifici nelle proteine e causandone la degradazione. Viene utilizzata in medicina per il suo effetto antimicrobico contro i batteri stafilococchi, compresi quelli resistenti alla meticillina (MRSA). La lisostafina viene applicata localmente sotto forma di pomate o gel per trattare infezioni cutanee causate da stafilococchi. Ha anche mostrato attività contro altri batteri Gram-positivi e, in misura minore, contro alcuni batteri Gram-negativi. Tuttavia, la lisostafina non è efficace contro i funghi o i virus.

'Streptococcus pneumoniae', noto anche come pneumococco, è un'specie di batterio gram-positivo che fa parte del genere Streptococcus. È un importante patogeno umano che può causare una varietà di malattie, tra cui polmonite, meningite, sinusite e otite media.

I pneumococchi sono cocchi a forma di catena che si presentano spesso in coppie o catene diagonali. Sono facilmente identificabili al microscopio per la loro capacità di dividersi in un piano particolare, producendo una tipica configurazione a "diapositiva".

Sono anche noti per la loro capsula polisaccaridica, che è un fattore importante nella virulenza del batterio. La capsula aiuta il batterio a eludere il sistema immunitario dell'ospite e facilita l'adesione alle superfici delle cellule ospiti.

I pneumococchi sono trasmessi attraverso goccioline respiratorie, ad esempio tossendo o starnutendo. Il contatto ravvicinato con una persona infetta o l'inalazione di goccioline infette può causare l'infezione.

Il trattamento delle infezioni da pneumococco dipende dalla gravità e dal tipo di malattia. I farmaci antibiotici comunemente usati per trattare le infezioni da pneumococco includono la penicillina, l'amoxicillina e la cefalosporina. Tuttavia, negli ultimi anni sono stati segnalati ceppi di pneumococco resistenti alla penicillina e ad altri antibiotici, il che rende difficile il trattamento delle infezioni da questo batterio.

Per prevenire le infezioni da pneumococco, sono disponibili vaccini che proteggono contro i ceppi più comuni di questo batterio. I vaccini sono raccomandati per i bambini piccoli, gli anziani e le persone con sistemi immunitari indeboliti o altre condizioni di salute che aumentano il rischio di infezione da pneumococco.

I cocchi gram-positivi sono un gruppo di batteri che hanno una parete cellulare caratterizzata da un strato spesso di peptidoglicano, il quale conferisce la capacità di trattenere il colorante cristalvioletto durante la procedura di colorazione di Gram. Questo li fa apparire di colore viola scuro al microscopio ottico.

I cocchi gram-positivi sono generalmente sferici o ovali in forma e possono esistere come singole cellule o in catene e grappoli. Alcuni generi comuni di cocchi gram-positivi includono Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus e Corynebacterium.

Alcune specie di cocchi gram-positivi sono normalmente presenti sulla pelle e sulle mucose del corpo umano e possono causare infezioni opportunistiche quando entrano nel flusso sanguigno o in altri tessuti sterili. Altre specie, come il batterio responsabile della tubercolosi (Mycobacterium tuberculosis), hanno una parete cellulare atipica che rende difficile la colorazione con i metodi standard e richiedono tecniche di colorazione speciali.

Le infezioni causate da cocchi gram-positivi possono variare dalla semplice follicolite alla grave sepsi, a seconda della specie batterica e delle condizioni dell'ospite. Il trattamento di queste infezioni può richiedere l'uso di antibiotici specifici che siano efficaci contro i batteri gram-positivi.

L'ampicillina è un antibiotico appartenente alla classe delle penicilline. Agisce distruggendo le pareti cellulari dei batteri, il che porta alla loro lisi e morte. Viene utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche, tra cui polmoniti, infezioni del tratto urinario e meningite.

L'ampicillina è attiva contro molti batteri gram-positivi e gram-negativi. Tuttavia, alcuni batteri hanno sviluppato resistenza a questo antibiotico attraverso meccanismi come la produzione di beta-lattamasi, enzimi che distruggono la struttura della penicillina.

Gli effetti collaterali comuni dell'ampicillina includono disturbi gastrointestinali come nausea, vomito e diarrea. In rari casi, può verificarsi una reazione allergica grave nota come anafilassi. Prima di prescrivere l'ampicillina, i medici dovrebbero valutare attentamente il rischio di resistenza batterica e la possibilità di reazioni avverse del paziente a questo farmaco.

La clindamicina è un antibiotico sistemico ad ampio spettro, appartenente alla classe dei batteriostatici lincomicinici. Agisce principalmente interferendo con la sintesi proteica nelle cellule batteriche bloccando l'unione della subunità 50S del ribosoma batterico. Viene utilizzata per trattare varie infezioni causate da batteri gram-positivi e anaerobi, comprese quelle della pelle, dei tessuti molli, delle ossa, dei polmoni, del tratto urinario e dell'apparato genitale.

È anche comunemente usata come alternativa alla penicillina per le persone allergiche alle penicilline. Tra gli effetti collaterali più comuni ci sono disturbi gastrointestinali, come diarrea e nausea, e talvolta reazioni allergiche cutanee. Un effetto collaterale raro ma grave è la colite pseudomembranosa, una grave infiammazione del colon causata dal batterio Clostridium difficile.

La clindamicina può essere somministrata per via orale, intramuscolare o endovenosa, a seconda della gravità dell'infezione e delle condizioni del paziente. È importante utilizzarla solo quando necessario e seguire attentamente le istruzioni del medico per ridurre il rischio di sviluppare resistenza batterica.

La viabilità microbica si riferisce alla capacità dei microrganismi, come batteri, funghi o virus, di sopravvivere e replicarsi in un determinato ambiente. Questo termine è spesso utilizzato nel contesto della crescita microbica in condizioni specifiche, come in un mezzo di coltura o all'interno di un ospite vivente.

La viabilità microbica può essere influenzata da diversi fattori, tra cui la disponibilità di nutrienti, il pH, la temperatura, l'umidità e la presenza di sostanze antimicrobiche. Ad esempio, alcuni batteri possono sopravvivere a temperature elevate o in ambienti con bassi livelli di nutrienti, mentre altri no.

L'esame della viabilità microbica è un importante aspetto delle indagini microbiologiche, poiché può fornire informazioni su come i microrganismi possono crescere e sopravvivere in diversi ambienti. Questo può essere particolarmente importante nella medicina, dove la viabilità microbica può influenzare l'efficacia dei trattamenti antimicrobici e la progressione delle infezioni.

La resistenza alla cefalosporina è un tipo di resistenza antimicrobica che si verifica quando i batteri sviluppano la capacità di resistere all'attività antibatterica delle cefalosporine, una classe comune di antibiotici utilizzati per trattare una varietà di infezioni batteriche.

Le cefalosporine agiscono interrompendo la sintesi del peptidoglicano, un componente importante della parete cellulare batterica. Tuttavia, alcuni batteri possono sviluppare meccanismi di resistenza che impediscono alle cefalosporine di legarsi e inibire la sintesi del peptidoglicano.

I meccanismi di resistenza alla cefalosporina includono:

1. Produzione di beta-lattamasi, enzimi che possono rompere il legame chimico tra il nucleo della cefalosporina e il suo anello beta-lattamico, rendendo l'antibiotico inefficace.
2. Modifiche nella porina, un canale proteico nella membrana batterica che consente all'antibiotico di entrare nella cellula batterica. Le modifiche nella porina possono ridurre la concentrazione dell'antibiotico all'interno della cellula batterica.
3. Modifiche nell'attività degli enzimi che sintetizzano il peptidoglicano, rendendo più difficile per le cefalosporine legarsi e inibire la sintesi del peptidoglicano.

La resistenza alla cefalosporina può verificarsi in diversi tipi di batteri, tra cui Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa. La resistenza alla cefalosporina è una preoccupazione clinica importante perché limita le opzioni di trattamento disponibili per le infezioni batteriche gravi.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

Coagulasi è un enzima che catalizza la conversione del fibrinogeno in fibrina, un processo cruciale nella formazione dei coaguli di sangue. Esistono due tipi principali di coagulasi: coagulasi batterica e coagulasi sanguigna.

La coagulasi batterica è prodotta da alcuni batteri, come Staphylococcus aureus, e aiuta il batterio a eludere il sistema immunitario ospite e a causare infezioni. Questo enzima converte il fibrinogeno plasmatico in fibrina, formando una rete di fibre che intrappolano le piastrine e i globuli rossi, contribuendo alla formazione di un coagulo intorno al batterio.

La coagulasi sanguigna, nota anche come trombina, è prodotta dal sistema di coagulazione del sangue come parte della cascata della coagulazione. La trombina converte il fibrinogeno in fibrina monomero, che poi si polimerizza per formare un coagulo solido. Questo processo è essenziale per arrestare l'emorragia e mantenere l'integrità vascolare dopo una lesione tissutale.

In sintesi, la coagulasi è un enzima che catalizza la conversione del fibrinogeno in fibrina, contribuendo alla formazione di coaguli di sangue e svolgendo un ruolo importante nella risposta infiammatoria e immunitaria dell'organismo.

I fluorochinoloni sono una classe di antibiotici sintetici che hanno come bersaglio l'DNA gyrasi batterico e topoisomerase IV, enzimi necessari per la replicazione, la transcrizione e la riparazione del DNA batterico. Inibiscono questi enzimi, portando alla degradazione dell'DNA batterico e alla morte cellulare.

I fluorochinoloni sono attivi contro una vasta gamma di batteri gram-positivi e gram-negativi e sono spesso utilizzati per trattare infezioni del tratto urinario, polmonari, della pelle e dei tessuti molli. Alcuni esempi comuni di fluorochinoloni includono ciprofloxacina, levofloxacina, moxifloxacina e ofloxacina.

Tuttavia, i fluorochinoloni sono associati a un certo numero di effetti avversi gravi, tra cui tendiniti, rotture dei tendini, neuropatie periferiche, disturbi del sistema nervoso centrale e problemi cardiovascolari. Pertanto, il loro uso dovrebbe essere limitato alle infezioni batteriche che non rispondono ad altri antibiotici meno tossici.

Il metronidazolo è un farmaco antimicrobico utilizzato per trattare varie infezioni causate da batteri anaerobici e protozoi. Agisce interrompendo il DNA degli organismi patogeni, impedendone la replicazione e la crescita.

Viene spesso prescritto per infezioni dell'apparato digerente, del tratto genitourinario e della pelle, come ad esempio:

- Infezioni da Gardnerella vaginalis (vaginosi batterica)
- Infezioni da Trichomonas vaginalis (tricomoniasi)
- Infezioni gastrointestinali anaerobiche (come pseudomembranosa colite associata ad antibiotici)
- Infezioni della pelle e dei tessuti molli
- Polmonite anaerobica
- Ascesso cerebrale e altre infezioni intracraniche anaerobiche
- Endocarditi e batteriemie da organismi anaerobi

Il metronidazolo è disponibile in diverse forme farmaceutiche, tra cui compresse, capsule, creme, supposte e soluzioni orali. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, vomito, diarrea, mal di testa, vertigini e alterazioni del gusto.

È importante seguire attentamente le istruzioni del medico quando si assume metronidazolo, poiché l'uso improprio o prolungato può portare a resistenza batterica o fungina. Inoltre, durante il trattamento con questo farmaco, è consigliabile evitare l'assunzione di alcolici, poiché possono verificarsi reazioni avverse come nausea, vomito, crampi addominali e accelerazione del battito cardiaco.

La "resistance training" o l'allenamento della resistenza, noto anche come allenamento con i pesi, è un tipo di esercizio fisico che utilizza una forza resistente, come pesi, bande di resistenza o il proprio corpo, per indurre stress muscolari al fine di stimolare la crescita, la forza e l'efficienza muscolare. Questo tipo di allenamento comporta l'esecuzione di ripetizioni di movimenti che richiedono la contrazione dei muscoli contro una resistenza esterna. L'obiettivo è quello di aumentare la forza, l'ipertrofia muscolare e l'efficienza del sistema muscolo-scheletrico. La resistance training è spesso utilizzata per migliorare le prestazioni atletiche, la composizione corporea e la salute generale.

In termini medici, il sinergismo farmacologico si riferisce all'interazione tra due o più farmaci in cui l'effetto combinato è maggiore della somma degli effetti individuali. Ciò significa che quando i farmaci vengono somministrati insieme, producono un effetto terapeutico più pronunciato rispetto alla semplice somma dell'effetto di ciascun farmaco assunto separatamente.

Questo fenomeno si verifica a causa della capacità dei farmaci di influenzare diversi bersagli o meccanismi cellulari, che possono portare a un effetto rinforzato quando combinati. Tuttavia, è importante notare che il sinergismo farmacologico non deve essere confuso con l'additività, in cui l'effetto complessivo della combinazione di farmaci è semplicemente la somma degli effetti individuali.

Il sinergismo farmacologico può essere utilizzato strategicamente per aumentare l'efficacia terapeutica e ridurre al minimo gli effetti avversi, poiché spesso consente di utilizzare dosaggi inferiori di ciascun farmaco. Tuttavia, è fondamentale che questo approccio sia gestito con cautela, in quanto il sinergismo può anche aumentare il rischio di effetti collaterali tossici se non monitorato e gestito adeguatamente.

Si segnala l'insorgenza crescente di resistenza dei batteri (come per tutti gli antibiotici) alla vancomicina, tra i quali: ... Le polmoniti da Streptococcus pneumoniae, qualora si sospetti la resistenza alla penicillina, vengono trattate con vancomicina ... con perdita dell'affinità per la vancomicina. Questo meccanismo permette di sviluppare una resistenza tale da aumentare la MIC ... La vancomicina è un antibiotico glicopeptidico che esplica un effetto battericida. La vancomicina è in grado di legarsi ...
Il fenomeno della resistenza è sempre più diffuso e in rapida ascesa. Cefalosporine e penicilline non sono più efficaci. Ceppi ... Vaccino colibacillare Staphylococcus aureus resistente alla vancomicina Staphylococcus aureus resistente alla meticillina Altri ... L'antibiotico-resistenza è una caratteristica spesso frequente di questi batteri, specie nelle cosiddette infezioni nosocomiali ... a causa di una diffusa farmaco-resistenza, rivolta in molti casi a più farmaci che ha dato origine al cosiddetto MRSA ( ...
... e spesso anche le specie precedentemente sensibili a farmaci come vancomicina o gentamicina hanno sviluppato resistenza. Questo ... È spesso richiesto un trattamento a base di vancomicina endovenosa; viene spesso utilizzata la vancomicina iniettatata ... Da un punto di vista medico, la caratteristica principale di questo genere è il suo alto livello di resistenza endemica agli ... In questi casi si utilizzano fluorochinoloni oppure linezolid, sebbene alcuni ceppi abbiano sviluppato resistenza anche per ...
Moderatamente sensibili ad ampicillina e penicillina, mostrano invece resistenza nei confronti della vancomicina. Alcune specie ...
... stafilococchi con resistenza intermedia alla vancomicina), e i GRSA e GISA, resistenti ai glicopeptidi o con resistenza ... indica ceppi di stafilococco aureo resistenti alla vancomicina, un antibatterico indicato per molti tipi di infezioni. Si ...
La resistenza da parte di E.faecalis alla vancomicina sta diventando sempre più comune. ^ Carolina Vieira de Almeida, Antonio ... Questa resistenza è principalmente mediata dalla presenza di geni antibiotico-resistenti presenti nei cromosomi plasmidici. ...
Negli ultimi anni stanno emergendo sempre più batteri con resistenza alla vancomicina e ai glicopeptidi. La vancomicina viene ... La vancomicina lega il dipeptide D-ala-D-ala, dunque blocca la transpeptidasi, interferendo con la polimerizzazione del ... L'emivita nel plasma è di 4-8 ore per vancomicina, 40-70 ore per teicoplanina. Il legame alle proteine del plasma è modesto per ... Per "red man syndrome" si intende un effetto tossico della vancomicina che ha per manifestazioni eritema diffuso, ipotensione ...
... quando non vi sono fenomeni di allergia o resistenze alla penicillina; in tal caso si deve ricorrere alla vancomicina. Grazie ...
... è raccomandato a causa del rischio di sviluppo di resistenza alla vancomicina in altri organismi, in particolare gli ... Nei pazienti con una seconda recidiva di CDI, la vancomicina dovrebbe essere il trattamento di scelta. La vancomicina a ... A differenza della vancomicina, il metronidazolo ha un buon assorbimento e la sua concentrazione fecale è molto bassa o nulla ... La vancomicina orale, 500 mg 4 volte al giorno per 10 giorni, viene somministrata ai pazienti che non tollerano il ...
Un altro importante esempio di resistenza antibiotica è la vancomicino-resistenza degli enterococchi. La vancomicina è una ... La resistenza agli antibiotici, o antibiotico-resistenza, è un fenomeno per il quale un batterio risulta resistente ... Un esempio importante e attuale di antibiotico-resistenza è la meticillino-resistenza relativa agli stafilococchi e, in ... www.infezioniobiettivozero.info/10-antibiotico-resistenza/136-antibiotico-resistenza-italia-europa-pubblicati-rapporti- ...
In seguito al suo uso è stato notato un aumento della resistenza alla rifampicina, che ha portato alla raccomandazione di ... è raccomandata l'aggiunta di vancomicina. Il cloramfenicolo, solo o in combinazione con ampicillina, tuttavia, sembra ... Negli Stati Uniti invece, dove la resistenza degli streptococchi alle cefalosporine è in crescita, ...
La resistenza alla meticillina, così come quella ad altri antibiotici, è di solito causata dall'acquisizione di plasmidi per ... ma gli antibiotici più frequentemente utilizzati sono vancomicina e teicoplanina, entrambi appartenenti alla classe dei ... Lo sviluppo di tale resistenza non comporta un aumento intrinseco della virulenza rispetto ai ceppi di Staphylococcus aureus ... Recentemente, però, si stanno sviluppando resistenze anche nei confronti di questi antibiotici. Le infezioni di origine ...
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Inoltre, la vancomicina dovrebbe essere aggiunta per coprire organismi gram-positivi resistenti, in particolare Staphylococcus ... La regione geografica, la popolazione dei pazienti, la resistenza ai farmaci e le pratiche di prevenzione delle infezioni in ... è la resistenza antibiotica locale? Prima che si finalizzi una colorazione di Gram, tutti i pazienti dovrebbero ricevere ...
Non sono presenti resistenze crociate con altri antibiotici. Il Quinupristin-dalfopristin è usato su germi sensibili resistenti ... è indicata per il trattamento delle infezioni da stafilococchi e da Enterococcus faecium resistente alla vancomicina. In Italia ...
Il farmaco è raramente prescritto poiché superato da farmaci più efficaci e soggetto a numerose resistenze Per iniezione ... e vancomicina. L'assunzione di bevande alcoliche a differenza delle cefalosporine non provoca disturbi. ^ Sigma Aldrich; rev. ...
La resistenza acquisita al linezolid è stata riportata per la prima volta nel 1999 in due pazienti con una severa resistenza ... teicoplanina e vancomicina). Linezolid non necessita di aggiustamento posologico (sempre 1 somministrazione ogni 12 ore) anche ... Resistenza da parte dello Staphylococcus aureus (LRSA) è stata riscontrata nel 2001. La resistenza intrinseca della maggior ... Questo risulta essere il più comune meccanismo di resistenza negli Stafilococchi e l'unico isolato nella prima resistenza degli ...
Questa resistenza è spesso collegata alla produzione di beta-lattamasi. La maggior parte delle beta-lattamasi identificate in ... vancomicina e aminoglicosidi, ma il meccanismo coinvolto non è descritto con precisione. L'elevata frequenza di ceppi che ... I geni per la resistenza agli antibiotici si sono gradualmente diffusi tra le altre specie batteriche patogene mediante ... somministrata con o senza un inibitore delle beta-lattamasi a seconda della resistenza. ^ Antimicrobial treatment of ...
Molti ceppi di influenza A H5N1, nota anche come influenza aviaria, hanno mostrato resistenza all'amantadina e alla rimantadina ... aminoglicosidi e vancomicina (prima scelta per lo Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA). Questi antibiotici sono ...
Nel 2015 viene pubblicato uno studio di confronto con la vancomicina che mostra la superiorità della batterioterapia fecale ... è quello di ridurre il rischio di indurre resistenza agli antibiotici in batteri ad alta patogenicità. Altri vantaggi sono un ... cosa che a sua volta riduce il rischio di fenomeni di antibiotico resistenza. Inoltre, ha anche un potenziale risparmio di ... per il trattamento di casi in cui esiste una resistenza agli antibiotici. Il metodo è tuttavia ancora considerato un ...
... poiché alcuni ceppi di gonococchi possono essere inibiti dalla vancomicina, antibiotico usato in un terreno selettivo per ... essi mediano l'attacco a cellule epiteliali non cigliate e conferiscono resistenza all'aggressione da parte di leucociti ...
È stato sviluppato in seguito agli episodi di resistenza agli antibiotici di alcuni batteri che sviluppano pompe di efflusso, ... È attiva anche contro Staphylococcus aureus resistente alla meticillina e contro gli enterococchi resistenti alla vancomicina, ...
... a prescindere dalla resistenza ad altre classi di antibiotici. Tedizolid: approvato per l'utilizzo nelle infezioni acute della ... quando alcuni ceppi batterici stavano diventando resistenti contro antibiotici come la vancomicina si iniziò a sviluppare tutta ...
Con l'uso, nella pratica clinica sono state messe in evidenza numerose resistenze all'azione del farmaco. Il composto si ... o vancomicina. Nel corso del trattamento sono stati segnalati disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale (dispepsia, ... anche se molti esperti ritengono questa indicazione ormai superata a causa dell'insorgenza di una elevata resistenza batterica ...
La resistenza dovuta ad alterazioni ribosomiali è invece molto rara. Nei batteri gram-negativi, la resistenza è normalmente ... vancomicina, cisplatino, colistina, enflurano, polimixina B): la terapia di associazione di queste sostanze con gentamicina può ... La resistenza nei ceppi di Staphylococcus non è rara e consiste nella selezione di batteri mutanti con alterata permeabilità ... per la rapida insorgenza di resistenza. Nei pazienti con insufficienza renale deve essere costantemente controllata la ...
Gli scienziati hanno usato Folding@home per sulla ricerca farmacoresistenza, studiando la vancomicina, un antibiotico di " ... e alcuni chaperon svolgono un ruolo chiave nella resistenza alla chemioterapia. L'inibizione di questi specifici chaperon è ...
Si segnala linsorgenza crescente di resistenza dei batteri (come per tutti gli antibiotici) alla vancomicina, tra i quali: ... Le polmoniti da Streptococcus pneumoniae, qualora si sospetti la resistenza alla penicillina, vengono trattate con vancomicina ... con perdita dellaffinità per la vancomicina. Questo meccanismo permette di sviluppare una resistenza tale da aumentare la MIC ... La vancomicina è un antibiotico glicopeptidico che esplica un effetto battericida. La vancomicina è in grado di legarsi ...
Vancomicina (es. Vancocina, Zengac, Maxivanil): antibiotico glicopeptidico indicato per la cura dellartrite settica da ... che i batteri possono sviluppare una resistenza ai farmaci, dunque la terapia potrebbe essere inefficace.. Nel caso la terapia ... In caso di allergia ai farmaci antibiotici beta lattamici, si consiglia di assumere vancomicina. ... stafilococco meticillino-resistente (la meticillina è un altro antibiotico); le probabilità di sviluppare resistenza ai farmaci ...
... mentre per Enterococcus faecium resistente alla vancomicina si osserva un continuo e preoccupante trend in aumento (la ... "Il tema della resistenza agli antibiotici non riguarda solo la salute umana, ma va visto in unottica One Health", afferma il ... "Il tema della resistenza agli antibiotici va affrontato nella sua complessità ed è per questo che, nellorganizzazione della ... Home Notizie Infezioni correlate allassistenza e resistenza agli antibiotici, Iss: "In Italia tassi elevati... ...
La supervisione del farmacista ospedaliero riduce rischio di nefrotossicità in pazienti trattati con vancomicina. ... ferma la resistenza agli antibiotici», lAgenzia italiana del farmaco ha attivato un gruppo di lavoro chiamato Opera ( ... che ha sottolineato che lo scorso anno le percentuali di resistenza alle principali classi di antibiotici per gli otto patogeni ... il compito di favorire limpiego appropriato di questi farmaci per preservarne lefficacia e ridurre linsorgenza di resistenze ...
I report ISS e ECDC sullantibiotico-resistenza: valutazione dellimpatto ambientale, approccio One Health, normativa europea e ... faecium resistente alla vancomicina.. In alcuni casi si sono osservati dei cali, per esempio la resistenza di E. coli alle ... Antibiotico Resistenza · 16 febbraio, 2022 La pandemia trascurata dellantimicrobico-resistenza. Articolo di Giovanna Paggi ... Antibiotico Resistenza · 23 febbraio, 2022 Le microplastiche nellambiente e la diffusione dellantibiotico-resistenza Articolo ...
Molti antibiotici come la penicillina e la vancomicina inibiscono gli enzimi che li producono.[25] Questo provoca una perdita ... di resistenza della parete e la sua rottura. Nella figura, una molecola di penicillina si lega al suo bersaglio, la ...
La resistenza agli antibiotici di ultima linea, come la vancomicina e quelli del gruppo dei carbapenemi è un problema ... Cresce la resistenza a cefalosporine e carbapenemi di terza generazione.. I dati riportati nellanalisi Ecdc-Oms mostrano una ... Elevate percentuali di resistenza alle cefalosporine e ai carbapenemi di terza generazione nella K. pneumoniae e alte ... Antibiotico-resistenza compromette interventi salvavita.. Nel sollecitare la definizione di una strategia comune a livello ...
... possono contribuire ad un ridotto assorbimento di antibiotici come la vancomicina. ... I meccanismi di resistenza sono vari e dipendono anche dal tipo di antibiotico. Generalmente la resistenza si può ottenere: ... La diffusione della resistenza alla penicillina fu poi documentata nel 1942 quando, in alcuni pazienti ricoverati, diversi ... Molte sono le specie di batteri che hanno acquisito molteplici delle sopra citate resistenze, divenendo i così detti "super ...
Antimicrobico resistenza indicazioni cogenti (Nota MINSAL). *"Pillole" per il consumatore *Buone pratiche per il consumatore: ... vancomicina), ovvero antibiotici di ultima risorsa in caso di infezioni invasive da batteri resistenti alle altre classi di ... Antimicrobico resistenza indicazioni cogenti (Nota MINSAL). *"Pillole" per il consumatore *Buone pratiche per il consumatore: ... Piano monitoraggio resistenza antimicrobica: *Spedizione campioni Piano Armonizzato EU AMR 2021 e seguenti (Dec. 2020/1729/EU) ...
La vancomicina è riservata a quelli con colite grave o potenzialmente pericolosa per la vita, come controindicazioni, ... Questi farmaci possono essere efficaci nel trattamento di queste infezioni, ma la resistenza al metronidazolo può essere comune ... Il metronidazolo può essere utilizzato come trattamento di scelta per la terapia di prima linea in aggiunta alla vancomicina. ... Tuttavia, laumento dellincidenza della resistenza al nitroimidazolo (5-nitroimidazolo) può portare a un maggiore uso di altre ...
Il fenomeno dellantibiotico-resistenza è strettamente legato alluso eccessivo ed inappropriato degli antibiotici. Il presente ... Tra i batteri gram-positivi, particolarmente preoccupante è il netto incremento di resistenza a vancomicina in Enterococcus ... Il fenomeno dellantibiotico-resistenza è strettamente legato alluso eccessivo ed inappropriato degli antibiotici, che aumenta ... Antibiotico resistenza ed appropriato uso dellantibioticoterapia in Regione Puglia: dallalleanza terapeutica ai bisogni non ...
Maggiori resistenze in questi ambiti accentuano quindi il problema anche per lessere umano. Sono necessari sforzi a tutti i ... Inoltre, negli ultimi anni si riscontrano sempre più enterococchi resistenti alla vancomicina, ossia un altro tipo di batterio ... Al contempo, in Francia si è osservato ad esempio che determinati germi perdono resistenze specifiche se certi gruppi di ... Alcuni sono portatori naturali di geni che conferiscono loro una resistenza agli antibiotici, ma normalmente si perdono nella ...
Ceppi meticillino-resistenti sono comuni, e una resistenza alla vancomicina sta cominciando a verificarsi negli Stati Uniti. ... ma cè la possibilità che emerga resistenza alla clindamicina da parte di ceppi di con resistenza inducibile alleritromicina ( ... Negli Stati Uniti sono comparsi ceppi di S. aureus resistenti alla vancomicina (VRSA; MIC ≥ 16 mcg/mL) e di S. aureus a ... Resistenza agli antibiotici Molti ceppi di stafilococchi spesso producono penicillinasi, un enzima che inattiva molti ...
... molecola risulta anche molto efficace contro altri ceppi di batteri e supera persino i risultati ottenuti con la Vancomicina, ... I ricercatori ora stanno un po esaurendo le armi a disposizione e lantibiotico-resistenza è diventata nel frattempo una delle ... molecola che potrebbe farci di nuovo guadagnare terreno in questa gara e magari anche limitare linsorgere di nuove resistenze. ... studio dicendo che potremmo aver trovato un nuovo antibiotico molto efficace e con poco rischio di antibiotico-resistenza, ma ...
Il tasso di infezioni ospedaliere causate da Enterococcus faecium resistente alla vancomicina è in continuo e preoccupante ... Ancora troppe infezioni correlate allassistenza e resistenza agli antibiotici (anche se cè qualche segnale positivo). ... aumento (la percentuale di isolati di resistenti alla vancomicina è passata dall11,1% del 2015 al 30,7% nel 2022). Mentre la ...
Contro le resistenze batteriche arriva il nano-antibiotico. Redazione Galileo - 10 Febbraio 2017. 0 ... Una versione modificata della vancomicina interferisce con la crescita dei batteri sfruttando tre meccanismi dazione ... In primavera arriva il piano nazionale contro le antibiotico resistenze. Simone Valesini - 1 Marzo 2017. 0 ... Seguire scrupolosamente la terapia favorisce lantibiotico-resistenza?. Ilaria Campagna - 28 Luglio 2017. 0 ...
Vancomicina 1 20.00 Nella tabella precedente vengono riportate le resistenze agli antibiotici che sono state individuate. Per ... 8.21.2 Resistenze antibiotiche di microrganismi responsabili MDR isolati nei pazienti infetti in degenza. Microrganismo N ... 7.12.2 Resistenze antibiotiche di microrganismi responsabili MDR isolati nei pazienti con polmonite ospedaliera o da altra TI ... 9.1.2 Resistenze antibiotiche di microrganismi responsabili MDR isolati nei pazienti infetti sia allammissione che in degenza ...
Rilevamento rapido e accurato degli enterococchi vancomicina-resistenti (VRE) in circa 45 minuti ... Identificazione di M. genitalium e delleventuale resistenza ai macrolidi. Per saperne di più ...
A causa degli elevati tassi di sviluppo di resistenza al trattamento, rifampicina non dovrebbe mai essere usato da solo per il ... Per MRSA, una concentrazione di vancomicina minima inibente (MIC) , 2 mg/ml hanno un maggior tasso di fallimento del ... Allo stesso modo, a causa del rischio di sviluppo di resistenza quando vi è un elevato carico di malattia, trimetoprim- ... ototossicità e insufficienza renale (vancomicina e aminoglicosidi);. *acidosi lattica, neurite ottica, neuropatia periferica ( ...
vancomicina) o la daptomicina.. Ma se lo stesso paziente non eseguisse emodialisi, ma dialisi peritoneale a domicilio, il suo ... E molto importante conoscere le resistenze antimicrobiche a livello mondiale, europeo e nazionale, ma se ad esempio non si sa ... CONSIGLIO: tenersi aggiornati sui dati di resistenza locale (del proprio ospedale) dei principali germi (E. coli, K. pneumoniae ... Questo avviene se non si conoscono i TASSI DI RESISTENZA dei microrganismi che circolano nel nostro ospedale. ...
PerOssal® per il trattamento di cavità ossee infette, può essere prefuso con: Vancomicina, Gentamicina, Rifampicina, ... Lazione dellacido ipocloroso, non contenendo antibiotici, non aumenta la resistenza antiobiotica, non provoca ...
Luso e labuso di antibiotici negli ultimi decenni hanno contribuito allampia diffusione della resistenza agli antibiotici, ... vancomicina, teicoplanina e dalbavancina) sono risultati efficaci nella cura delle larve infette, riducendo significativamente ...
Nessun rischio di sviluppo di antibiotico resistenza, lazione battericida del Taurolock™ è garantita dalla Ciclo Taurolidina ... battericida su un ampio spettro di organismi Gram-positivi e Gram-negativi compresi quelli metacillina resistenti e vancomicina ...
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È anche meno probabile che rispondano agli antibiotici (definita resistenza), quindi sono più difficili da trattare. Inoltre, ... Vancomicina Questi medicinali vengono somministrati in monoterapia o in combinazione.. Problemi legati alla fase terminale ...
Rischio di resistenza in caso di infezione da HIV-1 non rilevata: ... vancomicina, cidofovir o interleukina-2 (vedere paragrafo 4.4). ... Sono stati segnalati tassi elevati di fallimento virologico ed emergenza di resistenze in fase precoce in pazienti infetti da ... è inoltre indicato per il trattamento degli adolescenti con infezione da HIV-1 con resistenza agli NRTI o tossicità che ... tenofovir disoproxil sono emerse mutazioni che conferiscono resistenza allHIV-1. ...
Vancomicina (in particolare con dosaggio sopraterapeutico [ 1 Riferimenti relativi alleziologia La necrosi tubulare acuta è la ... è una combinazione di una ridotta secrezione insulinica e di vari gradi di resistenza periferica allinsulina stessa, che ...
WEBINAR PRE-CONGRESSO* Giovedì 5 Ottobre, ore 15:00-17:30 - Le infezioni da enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE): ... Antibiotico-resistenza: unemergenza sanitaria. Esperienze a confronto.. Alessandria, 8 Marzo 2017. Scarica il programma ...
Le nostre viti solide mostrano una maggiore resistenza alla fatica su tutti i diametri rispetto ai sistemi di frattura Jones ... Fosfomicina orale nel trattamento delle infezioni del tratto urinario enterococciche resistenti alla vancomicina, comprare ...
  • La vancomicina è un farmaco antibiotico prodotto da Streptomyces orientalis (Amycolatopsis orientalis) che fa parte, insieme con la teicoplanina, della classe dei glicopeptidi. (wikipedia.org)
  • La vancomicina è un antibiotico glicopeptidico che esplica un effetto battericida. (wikipedia.org)
  • La vancomicina è un antibiotico di largo uso in clinica ogni volta che si ha sospetto di infezione da stafilococchi meticillino resistenti (interventi chirurgici, endocarditi, ascessi). (wikipedia.org)
  • Quanto all'incidenza geografica, è stato generalmente osservato un gradiente da nord a sud e da ovest a est, con percentuali di antibiotico-resistenza più elevate nelle parti meridionali e orientali dell'Europa. (farmacistiallavoro.it)
  • Antibiotico-resistenza compromette interventi salvavita. (farmacistiallavoro.it)
  • Antibiotico-resistenza: la fine di un'epoca d'oro? (madaadvances.com)
  • Purtroppo, questo processo non ha mai avuto fine, visto che tutt'oggi non esiste un singolo batterio patogeno che non presenti resistenza ad un particolare tipo di antibiotico. (madaadvances.com)
  • I meccanismi di resistenza sono vari e dipendono anche dal tipo di antibiotico. (madaadvances.com)
  • Oltre a risultare efficace nel primo test fatto contro lo Stafilococco, questa nuova molecola risulta anche molto efficace contro altri ceppi di batteri e supera persino i risultati ottenuti con la Vancomicina, un antibiotico molto potente già in uso in clinica come prima linea di difesa. (alterthink.it)
  • Uno studio pubblicato sul Bmj mette in discussione le regole sul corretto utilizzo degli antibiotici: portare sempre a termine i cicli di trattamento potrebbe favorire lo sviluppo di antibiotico-resistenza. (galileonet.it)
  • In corso di trattamento antibiotico prolungato, andrebbe sempre eseguito uno stretto monitoraggio degli effetti avversi e del livello di farmaco nel sangue (sempre per vancomicina ed aminoglicosidi) per valutarne sia l'efficacia, sia la tossicità. (infettive.com)
  • Nessun rischio di sviluppo di antibiotico resistenza, l'azione battericida del Taurolock™ è garantita dalla Ciclo Taurolidina che è un derivato dell'aminoacido Taurina. (medival.it)
  • Antibiotico-resistenza: un'emergenza sanitaria. (simpios.eu)
  • Sono questi i principali andamenti riscontrati dalle diverse sorveglianze e gestite o coordinate dall'Istituto Superiore di Sanità, resi noti nel corso del convegno L'Antibiotico-resistenza in Italia: Stato dell'Arte e Risultati delle Rilevazioni 2022-2023 sulle Sorveglianze delle Infezioni Correlate all'Assistenza ICA e dell'Antibiotico-resistenza . (clicmedicina.it)
  • L'antibiotico-resistenza (AMR) continua a essere uno dei temi di salute pubblica più rilevanti a livello globale. (infezioniobiettivozero.info)
  • Nel sollecitare la definizione di una strategia comune a livello europeo e maggiori investimenti per contrastare l'antibiotico-resistenza, il report Ecdc-Oms evidenzia anche le conseguenze del fenomeno nella gestione degli interventi salvavita. (farmacistiallavoro.it)
  • Dagli anni '60 in poi, numerosi furono gli antibiotici di nuova generazione sintetizzati e introdotti per combattere non solo l'antibiotico-resistenza dello stafilococco, ma anche di tanti altri batteri come streptoccocchi, gonococchi ed E. coli . (madaadvances.com)
  • Come si sviluppa l'antibiotico-resistenza nei batteri? (madaadvances.com)
  • I ricercatori ora stanno un po' esaurendo le armi a disposizione e l'antibiotico-resistenza è diventata nel frattempo una delle principali cause di morte nel mondo . (alterthink.it)
  • Seguire scrupolosamente la terapia favorisce l'antibiotico-resistenza? (galileonet.it)
  • Essendo stata diffusamente impiegata per debellare infezioni da Staphylococcus aureus si sono sviluppate resistenze, fino alla nascita di ceppi di S. Aureus particolarmente resistenti come il VISA: (Vancomycin Intermediate S. Aureus) e il VRSA (Vancomycin Resistant S. Aureus). (wikipedia.org)
  • La vancomicina viene anche somministrata come alternativa in infezioni causate da batteri Gram positivi nei pazienti allergici alle penicilline, cefalosporine o altri antibiotici betalattamici a causa della possibilità di allergia crociata tra betalattamici. (wikipedia.org)
  • Nella terapia antibatterica nelle infezioni da HLR-VRSA (Staphylococcus Aureus Resistente alla Vancomicina) è riscontrata una sinergia tra i glicopeptidi e l'oxacillina,tramite l'associazione di vancomicina più oxacillina o teicoplanina più oxacillina. (wikipedia.org)
  • Nelle infezioni da C. difficile la vancomicina è somministrata per via orale e la dose consigliata è 125 mg ogni 6 ore per 7-14 giorni negli adulti e 500 mg/1,73 m2 ogni 6 ore nei neonati, dopo una diagnosi certa. (wikipedia.org)
  • La raccolta di dati affidabili è il primo passo indispensabile per la risoluzione di qualunque problema medico, e questo vale a maggior ragione per fenomeni complessi come le infezioni correlate all'assistenza e la resistenza agli antibiotici", dichiara il commissario straordinario dell'Iss, Rocco Bellantone. (clicmedicina.it)
  • Nel complesso, le percentuali di resistenza agli antibiotici per le specie batteriche e i farmaci sotto sorveglianza continuano a essere elevate, evidenziando ancora una volta la necessità di interventi per migliorare il controllo della prevenzione delle infezioni e le pratiche di stewardship antimicrobica. (infezioniobiettivozero.info)
  • Questo fu solo l'inizio di una rapida diffusione di questa resistenza che nel 1960 colpì circa l'80% delle infezioni di stafilococco. (madaadvances.com)
  • vancomicina), ovvero antibiotici di ultima risorsa in caso di infezioni invasive da batteri resistenti alle altre classi di antibiotici. (izslt.it)
  • Il tasso di infezioni ospedaliere causate da Enterococcus faecium resistente alla vancomicina è in continuo e preoccupante aumento (la percentuale di isolati di resistenti alla vancomicina è passata dall'11,1% del 2015 al 30,7% nel 2022). (healthdesk.it)
  • tuttavia, possono teoricamente essere utilizzati in sinergia per migliorare l'attività battericida degli antibiotici beta-lattamici, di vancomicina e di daptomicina nelle infezioni da streptococco ed enterococchi. (infettive.com)
  • Fosfomicina orale nel trattamento delle infezioni del tratto urinario enterococciche resistenti alla vancomicina, comprare clopidogrel farmacia che si trova sopra la bocca e il naso. (klucznicy.org.pl)
  • In Italia, i dati ottenuti nell'ambito del sistema di sorveglianza nazionale dell'antibiotico-resistenza AR-ISS, condotto dall'Istituto Superiore di Sanità, che si basa su una rete di laboratori ospedalieri di microbiologia clinica, mostrano che nel 2022 le percentuali di resistenza alle principali classi di antibiotici per gli 8 patogeni sotto sorveglianza in generale si mantengono elevate. (clicmedicina.it)
  • Elevate percentuali di resistenza alle cefalosporine e ai carbapenemi di terza generazione nella K. pneumoniae e alte percentuali di Acinetobacter spp resistente ai carbapenemi in diversi paesi, destano preoccupazione. (farmacistiallavoro.it)
  • La somministrazione contemporanea di vancomicina e di gentamicina e streptomicina potenzia l'azione nei confronti di Enterococcus faecium e Enterococcus faecalis, spesso multi-resistenti alla normale chemioterapia. (wikipedia.org)
  • Per quanto riguarda gli andamenti nel tempo , nel 2020 la resistenza alle principali classi di antibiotici nei patogeni monitorati in Italia è rimasta generalmente elevata, in particolare è aumentata la percentuale di ceppi resistenti ai carbapenemi per Acinetobacter spp . (infezioniobiettivozero.info)
  • La diffusione della resistenza alla penicillina fu poi documentata nel 1942 quando, in alcuni pazienti ricoverati, diversi ceppi di stafilococco furono trovati resistenti all'antibiotico. (madaadvances.com)
  • Inoltre, negli ultimi anni si riscontrano sempre più enterococchi resistenti alla vancomicina, ossia un altro tipo di batterio intestinale immune alla maggior parte degli antibiotici. (sanitas.com)
  • Diversi studi ne attestano l'efficace azione battericida su un ampio spettro di organismi Gram-positivi e Gram-negativi compresi quelli metacillina resistenti e vancomicina resistenti. (medival.it)
  • In realtà, lo sviluppo dell'antibiotico resistenza non è altro che il prodotto di un normale processo evolutivo. (madaadvances.com)
  • La resistenza agli antibiotici di ultima linea, come la vancomicina e quelli del gruppo dei carbapenemi è un problema importante. (farmacistiallavoro.it)
  • La resistenza agli antibiotici di ultima linea compromette anche l'efficacia di interventi medici salvavita come il trattamento del cancro e il trapianto di organi. (farmacistiallavoro.it)
  • resistente alla vancomicina. (infezioniobiettivozero.info)
  • Tamponi di cotone preumidificati con soluzione salina tamponata con fosfati (phosphate buffered saline - PBS) sono stati utilizzati per determinare la presenza di Staphylococcus aureus resistente alla meticillina, Pseudomonas aeruginosa produttore di carbapenemasi, Enterobacterales altamente resistente, Acinetobacter baumannii resistente ai carbapenemi e Enterococcus faecium resistente alla vancomicina. (nbst.it)
  • Le endocarditi da enterococchi vengono trattate con vancomicina e gentamicina. (wikipedia.org)
  • Questo meccanismo permette di sviluppare una resistenza tale da aumentare la MIC per Staphylococcus e per Enterococcus fino a 32 µg/ml. (wikipedia.org)
  • S. aureus coagulasi-positivo è tra i più diffusi e pericolosi patogeni umani, sia per la sua virulenza che per la sua capacità di sviluppare resistenza agli antibiotici. (msdmanuals.com)
  • Tutti e tre i GPA testati (vancomicina, teicoplanina e dalbavancina) sono risultati efficaci nella cura delle larve infette , riducendo significativamente la loro mortalità e bloccando l'attivazione del sistema immunitario. (serinnovation.it)
  • Si devono prendere in considerazione i risultati dei test microbiologici o le informazioni sulla prevalenza della resistenza agli agenti batterici dei batteri Gram-positivi per determinare l'appropriatezza del trattamento con il farmaco. (medpills.it)
  • Di fronte a questi dati, in occasione del 18 novembre, data in cui si celebra la Giornata europea degli antibiotici, il cui slogan quest'anno è «Diffondi la consapevolezza, ferma la resistenza agli antibiotici», l'Agenzia italiana del farmaco ha attivato un gruppo di lavoro chiamato Opera (Ottimizzazione della prescrizione antibiotica) con il compito di favorire l'impiego appropriato di questi farmaci per preservarne l'efficacia e ridurre l'insorgenza di resistenze. (farmaciaospedaliera.it)
  • Emtricitabina e Tenofovir disoproxil Aurobindo è inoltre indicato per il trattamento degli adolescenti con infezione da HIV-1 con resistenza agli NRTI o tossicità che precludono l'utilizzo di agenti di prima linea (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1). (codifa.it)
  • Il rapporto di sorveglianza nazionale dell'AMR , pubblicato dall'Istituto superiore Sanità il 18 novembre scorso, illustra i dati del 2020 sui batteri sotto sorveglianza e la loro resistenza a specifici gruppi di antibiotici , oltre che l'andamento degli ultimi sei anni. (infezioniobiettivozero.info)
  • Al contempo, in Francia si è osservato ad esempio che determinati germi perdono resistenze specifiche se certi gruppi di antibiotici sono prescritti con minore frequenza. (sanitas.com)
  • Resta preoccupante la diffusione dell'antibiotico-resistenza nell'area europea, come riporta lo studio realizzato congiuntamente dall'Ecdc e dall'Oms. (farmacistiallavoro.it)
  • Emerge una notevole diffusione dell'antibiotico-resistenza con conseguenze negative per la salute della popolazione. (farmacistiallavoro.it)
  • L'uso e l'abuso di antibiotici negli ultimi decenni hanno contribuito all'ampia diffusione della resistenza agli antibiotici , che attualmente rappresenta un grave problema e una minaccia per la salute umana. (serinnovation.it)
  • Le polmoniti da Streptococcus pneumoniae, qualora si sospetti la resistenza alla penicillina, vengono trattate con vancomicina associata a ceftriaxone e rifampicina. (wikipedia.org)
  • I nostri ricercatori a bordo dell'Amerigo Vespucci e di altre navi della Marina nel corso dei loro campionamenti hanno trovato i geni della resistenza in acque del Mediterraneo, dell'Oceano Atlantico, del Golfo Persico e persino dell'Oceano Artico. (clicmedicina.it)
  • Alcuni sono portatori naturali di geni che conferiscono loro una resistenza agli antibiotici, ma normalmente si perdono nella massa degli altri batteri. (sanitas.com)
  • Sono stati pubblicati a novembre i rapporti di sorveglianza dell'antibiotico-resistenza (antimicrobial resistance - AMR) relativi ai dati del 2020 sia a livello europeo, da parte dell'ECDC (Euroepan Center for Disease Prevention and Control), che a livello nazionale, da parte dell'ISS (Istituto Superiore di Sanità). (infezioniobiettivozero.info)
  • Il 26 gennaio 2022 è stato pubblicato un report sulla sorveglianza dell'antibiotico-resistenza in Europa, realizzato per la prima volta congiuntamente dallo European centre for disease prevention and control (Ecdc) e dall'Ufficio regionale dell'Oms per l'Europa. (farmacistiallavoro.it)
  • Il WHO, e i Centers for Diseases Control, USA, hanno stilato elenchi, in parte simili, che categorizzano i più importanti agenti batterici multiresistenti (MDR), con resistenze a Critically Important Antimicrobials for human medicine (CIAs, secondo definizione del WHO) http://www.who.int/foodsafety/publications/antimicrobials-fifth/en/ . (izslt.it)
  • In alcuni casi si sono osservati dei cali, per esempio la resistenza di E. coli alle cefalosporine di terza generazione è passata dal 30.8% del 2019 al 26.4% nel 2020, e quella agli aminoglicosidi e ai fluorochinoloni ha seguito un trend in diminuzione negli ultimi 6 anni (dal 18,4% nel 2015 al 15,2% nel 2020, e dal 44,4% nel 2015 a 37,6% nel 2020, rispettivamente). (infezioniobiettivozero.info)
  • Cresce la resistenza a cefalosporine e carbapenemi di terza generazione. (farmacistiallavoro.it)
  • L'azione dell'acido ipocloroso, non contenendo antibiotici, non aumenta la resistenza antiobiotica, non provoca sensibilizzazione né irritazioni. (joint-biomateriali.it)
  • Quanto emerso ha consentito di individuare un approccio omogeneo, etico e sostenibile nella gestione dell'antibioticoterapia, nell'approccio diagnostico e nella prevenzione e controllo dell'antibiotico resistenza. (gimpios.it)
  • Un recente studio, però, ha scoperto una nuova molecola che potrebbe farci di nuovo guadagnare terreno in questa gara e magari anche limitare l'insorgere di nuove resistenze. (alterthink.it)
  • Il tema della resistenza agli antibiotici non riguarda solo la salute umana, ma va visto in un'ottica One Health", afferma il direttore generale dell'Iss, Andrea Piccioli. (clicmedicina.it)
  • Il fenomeno dell'antibiotico-resistenza è strettamente legato all'uso eccessivo ed inappropriato degli antibiotici. (gimpios.it)
  • I dati riportati nell'analisi Ecdc-Oms mostrano una resistenza significativa agli antibiotici da parte di vari ceppi batterici in molte nazioni dell'area europea. (farmacistiallavoro.it)