Una proteina presente nel fegato Monomeriche perossisomi che contiene due con metodi enzimatici principio dominio; un enoyl-CoA Idratasi / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerasi dominio e un -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi (I), l ’ enzima viene stereospecific riguardo a come informatrici e transa doppio obbligazioni sono metabolizzati alla CRMP-2 peroxisomal Multifunctional stereospecificity, che ha il contrario.
Un enzima che catalizza in modo reversibile l ’ idratazione del grasso insaturo acyl-CoA cedere beta-hydroxyacyl-CoA. Gioca un ruolo nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale è pieno particolarita ', ed è più attivo con crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.
Enzimi in grado di catalizzare la in modo reversibile l ’ ossidazione di un 3-hydroxyacyl CoA a 3-ketoacyl CoA in presenza di NAD. Sono enzimi chiave nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale.
Microcorpi che si verificano in cellule vegetali e animali e in alcuni funghi e protozoi. Contengono, catalasi e perossidasi. (Enzimi alleato di Singleton e Dictionary of Sainsbury, microbiologia e biologia, secondo Ed)
Electron-dense particelle citoplasmatica delimitata da un singolo membrana, come perossisomi; GLYOXYSOMES; e glycosomes.
Un enzima che regola allosteric glicolisi e la gluconeogenesi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fruttosio 2,6 bifosfato, un allosteric effettrici per l'altra 6-phosphofructokinase, PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 bifunzionale. Fosfofruttochinasi 2 è la forma e 'un defosforilato) e la forma è fosforilata un alcalina che scompone fruttosio 2,6 bifosfato cedere fructose-6-phosphate.
Un insieme eterogeneo di gruppi di metaboliche ereditarie segnato da assente o disfunzionale perossisomi. Peroxisomal anomalie possono essere enzimatica singola o multipla. Biosynthetic peroxisomal percorsi sono compromessi, inclusi la capacità di sintetizzare etere a ossidarsi catena lipidi e degli acidi grassi precursori. Malattie in questa categoria comprende Zellweger SYNDROME; malattia di Refsum infantile; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Puntata Rizomelica); hyperpipecolic Acidemia; adrenoleucodistrofia neonatale, e l'adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X). (Disfunzione neurologica e 'un illustre peroxisomal caratteristica della maggior parte.
Sistema di enzimi che funzione consecutivi in sequenza da catalizzatore reazioni legate da comune intermedi metaboliche possono coinvolgere semplicemente un trasferimento di molecole d'acqua o atomi di idrogeno e può essere associata a grandi strutture supramolecular come mitocondri o ribosomi.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.
Enzimi in grado di catalizzare la rottura di un legame con prodotti insaturo Carbonio-Ossigeno attraverso la rimozione di acqua. CE 4.2.1.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un entità culturale e storica disseminati attraverso una vasta area geografica sotto l'influenza di civiltà, culture, e la scienza. Il Greco Empire esteso dal continente, e greca nell'Egeo isole del sedicesimo secolo A.C., alla Valle dell'Indo al quarto secolo sotto Alessandro Magno, e a sud Italia e la Sicilia. Greco medicinale iniziò con Homeric Aesculapian medicina e continua e ininterrotta di Ippocrate (480-355 a.C.). Il periodo di greco medicinale era 460-136 a.C. e il periodo Graeco-Roman 156 B.C.-576 d.C. (DALL'A. Castiglioni, A History of Medicine, secondo Ed; F.H. Garrison, un "Introduzione all'History of Medicine, 4th Ed)
Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.
Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.
Il periodo della storia prima 500 della comune era.
Biblioteca nazionale della medicina a servizio del personale sanitario e dei consumatori rimanda informazioni dettagliate dall'Istituto Nazionale della Salute e altre fonti di informazioni su specifici riesaminato malattie e le condizioni.
Le reazioni chimiche coinvolto nella produzione e utilizzo di varie forme di energia alle cellule.

Un enzima bifunzionale perossisomale, noto anche come D-bifunzionale acil-CoA ossidasi (D-ACOX1), è un enzima importante nel metabolismo dei lipidi all'interno dei perossisomi, organelli presenti nelle cellule eucariotiche. Questo enzima svolge due funzioni principali:

1. La prima funzione è l'ossidazione delle acil-CoA a lunga catena (LC-CoA) a 2-trans-enoyl-CoA, utilizzando molecole di ossigeno e riducendo la coenzima Q10 (CoQ10).
2. La seconda funzione è l'ulteriore ossidazione del 2-trans-enoyl-CoA a 3-idrossiacil-CoA, che viene quindi convertito in acil-CoA a catena più corta da altre enzimi perossisomali.

Il deficit di questo enzima è associato alla malattia genetica nota come sindrome adrenoleucodistrofia neonatale (NALD) o adrenomieloneuropatia neonatale (NAM), che si manifesta con sintomi neurologici e disfunzioni surrenali. Questa condizione è causata da mutazioni nel gene ABCD1, che codifica per il trasportatore della membrana perossisomale ABCD1, necessario per il corretto funzionamento dell'enzima bifunzionale perossisomale.

L'enoi-CoA idratasi, nota anche come enoil-CoA idrossiacido reduttasi (EC 1.3.1.8), è un enzima chiave nel processo della biosintesi degli acidi grassi. Questo enzima catalizza la reazione di idratazione dell'enoi-CoA a 3-idrossiacil-CoA, che rappresenta un passaggio cruciale nella via metabolica per la sintesi degli acidi grassi saturi e insaturi.

L'enoil-CoA idratasi è presente in molti organismi viventi, dai batteri ai mammiferi, e svolge un ruolo fondamentale nel mantenere l'omeostasi cellulare e la fisiologia degli organismi. Nei mammiferi, questo enzima è codificato dal gene HADH e si trova principalmente nel citosol delle cellule adipose e del fegato.

La deficienza dell'enoil-CoA idratasi può causare una malattia genetica rara nota come acidosi 3-idrossi-isoftalica, che è caratterizzata da un accumulo di 3-idrossiacidi nel sangue e nell'urina. Questa condizione può portare a sintomi gravi, tra cui vomito, letargia, convulsioni e coma, e richiede una terapia medica aggressiva per gestire i sintomi e prevenire le complicanze.

La 3-Idrossiacile CoA Diidrogenasi è un enzima che fa parte del processo metabolico della beta ossidazione degli acidi grassi a catena lunga. Più precisamente, questo enzima catalizza la reazione di ossidazione dell'acido 3-idrossiacilico in acido 3-chetoacilico utilizzando NAD+ come cofattore. Questo passaggio è fondamentale per il processo di beta ossidazione, che avviene all'interno dei mitocondri e permette la produzione di energia sotto forma di ATP a partire dagli acidi grassi.

La deficienza dell'enzima 3-Idrossiacile CoA Diidrogenasi può causare una malattia genetica rara nota come Acil-CoA Deidrogenasi Deficit di Iodio 3 (MCAD, dall'inglese Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency). Questa condizione è caratterizzata da un accumulo di acidi grassi a catena media nel sangue e nei tessuti, che può portare a sintomi come vomito, letargia, convulsioni e coma in caso di digiuno prolungato o infezioni gravi. La diagnosi precoce e la gestione adeguata della MCAD possono prevenire le complicanze più gravi associate alla malattia.

I perossisomi sono organelli membranosi presenti nelle cellule di organismi viventi, inclusi gli esseri umani. Sono coinvolti in diversi processi metabolici importanti, come la beta-ossidazione degli acidi grassi molto lunghi, il ciclo dell'acido fumarico e la biogenesi dei plasmalogeni. I perossisomi sono anche noti per il loro ruolo nella detossificazione delle cellule, poiché contengono enzimi che scompongono i perossidi, composti organici con elevata reattività che possono essere dannosi se lasciati accumulare. Un esempio di tale enzima è la catalasi, che converte il perossido d'idrogeno (H2O2) in acqua e ossigeno.

Le disfunzioni dei perossisomi sono state associate a diverse malattie genetiche rare, note come disturbi da deficit di perossisomi, che possono colpire diversi organi e sistemi corporei. Esempi di tali condizioni includono la sindrome di Zellweger, l'adrenoleucodistrofia neonatale e l'aciduria malatonica combinata con neurodegenerazione (MCD). Questi disturbi metabolici rari possono causare una vasta gamma di sintomi, tra cui ritardo mentale, dismorfismi facciali, cecità, sordità, epilessia, atassia e insufficienza epatica.

In medicina, il termine "microcorpi" si riferisce a piccole particelle escrete dalle cellule del corpo, in particolare dalle cellule rosse del sangue (eritrociti). Questi microcorpi sono anche conosciuti come "schistociti", "corpuscoli di Heinz" o "schegge di echinociti".

I microcorpi possono essere un segno di diversi disturbi, tra cui anemia emolitica, malattie del sangue, reazioni avverse a farmaci o infezioni. In particolare, i corpuscoli di Heinz sono associati alla degenerazione dei globuli rossi a causa dell'esposizione a sostanze tossiche, come alcuni farmaci o sostanze chimiche.

L'identificazione e l'analisi dei microcorpi possono essere utili per la diagnosi e il trattamento di varie condizioni mediche. Tuttavia, è importante notare che la presenza di microcorpi da sola non è sufficiente per porre una diagnosi definitiva, poiché altri fattori devono essere considerati.

La fosfofruttochinasi 2 (PFK2) è un enzima chiave nel processo della glicolisi, che catalizza la reazione di conversione della fruttosio-6-fosfato e ATP in fruttosio-1,6-bisfosfato e ADP. L'isoforma PFK2 è regolata allostericamente dalla concentrazione di glucosio-6-fosfato e AMP, che agiscono come attivatori, mentre l'AMP agisce anche come un effettivo effettore enzimatico. La PFK2 svolge un ruolo cruciale nel controllare il tasso di glicolisi in risposta ai cambiamenti nelle condizioni cellulari e metaboliche, compreso l'esercizio fisico e lo stress ossidativo. Mutazioni genetiche che alterano l'attività della PFK2 sono state associate a varie patologie umane, tra cui la miopatia metabolica e il diabete di tipo II.

I disturbi della funzionalità dei perossisomi (PFD) sono un gruppo eterogeneo di malattie genetiche che colpiscono la struttura e la funzione dei perossisomi, organelli presenti nel citoplasma delle cellule. I perossisomi svolgono un ruolo cruciale in diversi processi metabolici, come la beta-ossidazione degli acidi grassi a catena lunga, il metabolismo del D-amminoacidi e della pirolessina, e la biogenesi del colesterolo.

I PFD possono essere classificati in due categorie principali: i disturbi della biogenesi perossisomale e i disturbi della funzione perossisomale. I primi sono caratterizzati da una ridotta o assente attività enzimatica perossisomale a causa di una carenza nella biogenesi dei perossisomi stessi, mentre i secondi sono dovuti a specifiche deficienze enzimatiche all'interno del perossisoma.

Tra le malattie più note che rientrano in questa categoria ci sono la sindrome di Zellweger, l'aciduria ad acido grassi a catena molto lunga (VLCAD), l'adrenoleucodistrofia neonatale e l'adrenomieloneuropatia. I sintomi associati ai PFD possono variare notevolmente, ma spesso includono ritardo mentale, dismorfismi facciali, ipotonia muscolare, disturbi della vista e dell'udito, problemi epatici e neurologici.

La diagnosi dei PFD può essere effettuata mediante l'analisi enzimatica o molecolare, e il trattamento è spesso sintomatico, con un focus sulla gestione delle complicanze associate alla malattia. In alcuni casi, la terapia di sostituzione enzimatica può essere utile per migliorare i sintomi della malattia.

I complessi multienzimatici sono aggregati proteici formati da più di un enzima e altre proteine non enzimatiche, che lavorano insieme per catalizzare una serie di reazioni chimiche correlate all'interno di una cellula. Questi complessi consentono di coordinare e accelerare le reazioni metaboliche, aumentando l'efficienza e la specificità dei processi biochimici. Un esempio ben noto è il complesso della fosfatidilcolina sintasi, che catalizza la sintesi di fosfatidilcolina, un importante componente strutturale delle membrane cellulari.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

L'acil-coenzima A ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dell'acil-coenzima A (acil-CoA) a acido trans-Δ²-enoyl-CoA, FADH2 e CO2 come parte del ciclo dell'acido β-ossidativa nella degradazione dei lipidi. Questo processo si verifica nel mitocondrio e svolge un ruolo cruciale nella produzione di energia sotto forma di ATP nella cellula.

L'enzima è composto da diverse subunità, inclusa la flavoproteina FAD-contenente (Acox1) che riceve l'elettrone dall'acil-CoA e lo trasferisce alla proteina contenente eme (Acox2). L'elettrone viene quindi trasferito al citocromo c e infine al complesso IV della catena di trasporto degli elettroni, dove viene utilizzato per produrre ATP.

La deficienza dell'acil-coenzima A ossidasi è una malattia genetica rara che causa disturbi metabolici multipli, tra cui l'accumulo di acidi grassi a catena molto lunga nel sangue e nei tessuti. Questa condizione può portare a sintomi come ritardo mentale, problemi neurologici, insufficienza cardiaca e morte precoce.

In termini medici, "idroliasi" si riferisce al processo di rottura di un legame chimico in una molecola attraverso l'aggiunta di acqua. Questa reazione può verificarsi spontaneamente in determinate condizioni ambientali o essere catalizzata da enzimi specifici all'interno di sistemi biologici.

Nell'idrolisi, la molecola target viene sottoposta a idrolisi quando l'acqua viene aggiunta, con una delle sue molecole d'acqua che si divide in un ione idruro (H+) e un ione idrossido (OH-). Questi ioni reagiscono quindi con i legami chimici della molecola bersaglio, rompendoli e formando nuove specie chimiche come prodotti di reazione.

L'idrolisi svolge un ruolo cruciale in numerosi processi fisiologici, compreso il metabolismo dei carboidrati, proteine e lipidi all'interno dell'organismo. Ad esempio, i polisaccaridi complessi vengono idrolizzati in monosaccaridi più semplici dall'enzima amilasi presente nella saliva umana, facilitando così la digestione e l'assorbimento intestinale.

"Encyclopedias as Topic" non è una definizione medica. È in realtà una categoria o un argomento utilizzato nella classificazione dei termini medici all'interno della Medical Subject Headings (MeSH), una biblioteca di controllo dell'vocabolario controllato utilizzata per l'indicizzazione dei documenti biomedici.

La categoria "Encyclopedias as Topic" include tutte le enciclopedie e i lavori simili che trattano argomenti medici o sanitari. Questa categoria può contenere voci come enciclopedie mediche generali, enciclopedie di specialità mediche specifiche, enciclopedie di farmacologia, enciclopedie di patologie e così via.

In sintesi, "Encyclopedias as Topic" è una categoria che raccoglie diverse opere di consultazione che forniscono informazioni complete e generali su argomenti medici o sanitari.

Non esiste una definizione medica specifica del termine "Mondo Greco". Il termine "Greco" si riferisce generalmente alla cultura, alla lingua e alla storia della Grecia. In un contesto medico, il termine "Greco" può occasionalmente essere utilizzato per descrivere concetti o pratiche mediche che hanno origine nella antica Grecia. Ad esempio, il "metodo greco" di diagnosi si riferisce alla tecnica di formulare una diagnosi basata sui sintomi osservati e descritti dal paziente, senza l'uso di test di laboratorio o di imaging. Tuttavia, va notato che questa non è una definizione medica universalmente accettata o comunemente utilizzata.

Il glucosio è un monosaccaride, o zucchero semplice, che serve come fonte primaria di energia per le cellule del corpo. È uno dei tre aldosi (sugari che contengono un gruppo aldeidico) che sono designati come hexose (contenenti sei atomi di carbonio), quindi è anche chiamato D-glucosio o destrosio.

Il glucosio nel corpo umano proviene principalmente dall'assorbimento dell'amido e dei disaccaridi presenti negli alimenti amidacei e dolciari, nonché dalla sintesi endogena attraverso un processo noto come gluconeogenesi, che si verifica principalmente nel fegato.

Il glucosio circola nel flusso sanguigno e viene trasportato nelle cellule con l'aiuto di insulina e altri ormoni. Una volta all'interno delle cellule, il glucosio subisce una serie di reazioni chimiche per essere convertito in ATP (adenosina trifosfato), la molecola che fornisce energia alle cellule.

Il glucosio svolge anche un ruolo importante nella sintesi di altre importanti biomolecole, come aminoacidi e lipidi. Tuttavia, livelli elevati di glucosio nel sangue (iperglicemia) possono essere dannosi e sono associati a una serie di condizioni di salute, tra cui il diabete mellito.

La glicolisi è un processo metabolico fondamentale che si verifica in quasi tutte le cellule viventi, attraverso il quale la glucosio (zucchero semplice) viene convertito in piruvato. Questo processo genera una piccola quantità di ATP (adenosina trifosfato), NADH e due molecole di ATP vengono prodotte per ogni molecola di glucosio degradata. La glicolisi è composta da una serie di dieci reazioni enzimatiche che si verificano nel citoplasma della cellula. È la via metabolica più antica e conservata nella storia evolutiva, presente in molti organismi viventi, dai batteri agli esseri umani. La glicolisi svolge un ruolo cruciale nell'apporto di energia immediata alla cellula e fornisce anche i metaboliti necessari per altre vie metaboliche come la gluconeogenesi, il ciclo di Krebs e la beta-ossidazione.

La frase "History, Ancient" non è propriamente una definizione medica in sé, ma può fare riferimento allo studio e alla conoscenza delle pratiche mediche e della teoria del pensiero sanitario che si sono sviluppate nelle civiltà antiche. Questo campo di studi include l'esame di testi storici, reperti archeologici, manufatti e altre fonti primarie per comprendere meglio come le persone in passato concepivano la malattia, mantenevano la salute e fornivano assistenza sanitaria.

L'antica storia della medicina può essere fatta risalire a civiltà antiche come l'Egitto, la Mesopotamia, la Cina, l'India e la Grecia. Ad esempio, i primi documenti medici conosciuti provengono dall'antica Sumeria (circa 4000-3000 a.C.), mentre il famoso papiro di Ebers, un antico testo egiziano che tratta di diagnosi e terapie, risale al 1550 a.C.

I medici e gli studiosi dell'antica storia della medicina possono utilizzare queste fonti per comprendere meglio l'evoluzione delle pratiche mediche nel corso della storia umana, nonché le connessioni tra la cultura, la società e la comprensione della salute e della malattia. Questo tipo di studio può anche informare la moderna pratica medica fornendo contesto e prospettiva sul modo in cui i professionisti della salute affrontano le sfide sanitarie odierne.

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Il metabolismo energetico è un processo fisiologico che comprende l'insieme delle reazioni chimiche e fisiche che avvengono all'interno delle cellule di un organismo per produrre e consumare energia. Questo processo include due tipi principali di vie metaboliche: catabolismo ed anabolismo.

Il catabolismo è il processo di degradazione di molecole complesse, come carboidrati, lipidi e proteine, in molecole più semplici, come glucosio, glicerolo e aminoacidi. Queste molecole vengono quindi ossidate per produrre ATP (adenosina trifosfato), la principale forma di energia chimica utilizzata dalle cellule.

L'anabolismo è il processo opposto, in cui le molecole semplici vengono sintetizzate in molecole complesse, come proteine, lipidi e carboidrati. Questo processo richiede energia, che viene fornita dall'ATP prodotto durante il catabolismo.

Il metabolismo energetico è regolato da ormoni, enzimi e altri fattori che influenzano la velocità e l'efficienza delle reazioni chimiche. Un disordine del metabolismo energetico può portare a diverse patologie, come il diabete, l'obesità, le malattie cardiovascolari e altre condizioni di salute croniche.

... head-to-head with a bifunctional enzyme that controls glycolysis, in Biochem. J., vol. 381, Pt 3, agosto 2004, pp. 561-79, DOI: ... M. Parsons, Glycosomes: parasites and the divergence of peroxisomal purpose., in Mol Microbiol, vol. 53, n. 3, agosto 2004, pp ... F. Kohl, E. Buchner, [A milestone of biochemistry and enzyme research. 100 years ago the German physiologist and chemist Eduard ... G. Wegener, U. Krause, Different modes of activating phosphofructokinase, a key regulatory enzyme of glycolysis, in working ...
... head-to-head with a bifunctional enzyme that controls glycolysis, in Biochem. J., vol. 381, Pt 3, agosto 2004, pp. 561-79, DOI: ... M. Parsons, Glycosomes: parasites and the divergence of peroxisomal purpose., in Mol Microbiol, vol. 53, n. 3, agosto 2004, pp ... F. Kohl, E. Buchner, [A milestone of biochemistry and enzyme research. 100 years ago the German physiologist and chemist Eduard ... G. Wegener, U. Krause, Different modes of activating phosphofructokinase, a key regulatory enzyme of glycolysis, in working ...

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