Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.
Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Un ’ ammina alpha-adrenergic simpaticomimetici, biosynthesized da tiramina del SNC e piastrine e anche nel sistema nervoso invertebrato è utilizzato per trattare l ’ ipotensione e il cardiotonico. Il naturale D (-) è più potente della L (+) a produrre reazioni cardiovascolari adrenergici, ma è anche un neurotrasmettitore in alcuni invertebrati.
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
Una famiglia di proteine di trasporto aminici vescicolare in grado di catalizzare il trasporto e stoccaggio delle catecolamine e indolamines in Secretory vescicole.
Proteine della membrana integrale LIPID a doppio strato di Secretory vesciche che catalizzare trasporto e conservazione dell ’ ammina biogenica neurotrasmettitori come Acetilcolina; SEROTONIN; melatonina; l ’ istamina; e catecolamine. Il teletrasporto scambio vescicolare protoni per citoplasmatica neurotrasmettitori.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Deaminated un metabolita della levodopa.
Un inibitore selettivo e irreversibile inibitore del triptofano idrossilasi, un enzima limitante nella biosintesi della serotonina (5-idrossitriptamina). Fenclonina agisce farmacologicamente per consumare livelli endogeni di serotonina.
L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.
Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Biogenica pressorie avere più di un gruppo aminici. Questi sono composti alifatici catena di amminoacidi multiple e / o imino gruppi. A causa della composizione di lineare carica positiva su queste molecole si legano Poliamine electrostatically di ribosomi, del DNA e RNA.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Le monoammine biogene sono un gruppo di sostanze chimiche endogene che svolgono un ruolo importante come neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale e periferico. Essi includono:

1. Serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT): Derivata dal triptofano, è coinvolta nella regolazione dell'umore, del sonno, dell'appetito e della cognizione.
2. Norepinefrina (noradrenalina): Derivata dalla tirosina, svolge un ruolo importante nella risposta "lotta o fuga", nell'attenzione e nella memoria.
3. Dopamina: Derivata anche dalla tirosina, è implicata nel controllo del movimento, dell'apprendimento, della motivazione e del piacere.
4. Istamina: Sintetizzata dal triptofano, svolge un ruolo nella veglia, nell'appetito e nell'infiammazione.
5. Feniletilammina: Derivata dalla fenilalanina o dalla tirosina, è implicata nel piacere, nell'eccitazione e nella regolazione dell'umore.

Le monoammine biogene sono soggette a modulazioni fisiologiche e possono essere alterate in diverse condizioni patologiche, come ad esempio i disturbi depressivi, l'ansia, la schizofrenia e il Parkinson.

I recettori delle amine biogeniche sono un tipo di recettori situati sulla membrana cellulare che interagiscono con le amine biogeniche, anche note come neurotrasmettitori classici. Le amine biogeniche includono sostanze come la noradrenalina, l'adrenalina, la serotonina, l'istamina e la dopamina. Questi neurotrasmettitori svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di una varietà di processi fisiologici, compreso il sistema cardiovascolare, il sistema nervoso centrale e periferico, l'appetito, il sonno, il tono dell'umore e la cognizione.

I recettori delle amine biogeniche sono divisi in due classi principali: recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e recettori a tirosina chinasi (RTK). I GPCR sono i tipi di recettori più comuni nel corpo umano e sono caratterizzati dal fatto che utilizzano una proteina G come mediatore per trasmettere il segnale all'interno della cellula. D'altra parte, i RTK sono recettori enzimatici che, quando attivati, innescano una cascata di eventi enzimatici che portano alla trasduzione del segnale.

I farmaci che interagiscono con questi recettori possono avere effetti terapeutici o avversi, a seconda della specificità dell'interazione e dell'effetto finale sulla cellula bersaglio. Ad esempio, i farmaci antidepressivi comunemente agiscono sui recettori della serotonina per aumentare i livelli di questo neurotrasmettitore nel cervello, alleviando così i sintomi della depressione. Al contrario, gli antistaminici bloccano i recettori dell'istamina per alleviare i sintomi dell'allergia.

In sintesi, i recettori dei neurotrasmettitori sono strutture proteiche altamente specifiche che si trovano sulla superficie delle cellule e giocano un ruolo cruciale nella trasmissione del segnale tra le cellule. La comprensione di come funzionano questi recettori e come interagiscono con i farmaci è fondamentale per lo sviluppo di nuovi trattamenti efficaci per una varietà di condizioni mediche.

Le ammine biogene sono composti organici derivati dalla decarbossilazione degli aminoacidi aromatici. Si trovano naturalmente in molte fonti, tra cui alimenti fermentati, pesce, carne e prodotti caseari. Alcune ammine biogene, come la tiramina e l'istamina, possono avere effetti vasoattivi e neuroattivi quando consumate in grandi quantità. Possono anche causare sintomi negativi in alcune persone, specialmente in quelle con deficit enzimatici associati alla loro degradazione.

La tiramina è nota per provocare la liberazione di noradrenalina dalle terminazioni nervose, mentre l'istamina può causare reazioni allergiche e infiammatorie. Altre ammine biogene includono feniletilamina, triptamina e serotonina.

Le ammine biogene possono anche essere sintetizzate da batteri intestinali e possono giocare un ruolo nella fisiopatologia di alcune malattie, come l'emicrania e il morbo di Parkinson. Un'eccessiva assunzione di ammine biogene può causare effetti avversi, come mal di testa, nausea, arrossamento della pelle, aumento della frequenza cardiaca e ipertensione.

In generale, le persone sane possono consumare piccole quantità di ammine biogene senza problemi, ma è consigliabile evitarle o limitarne l'assunzione in caso di deficit enzimatici associati alla loro degradazione o in presenza di determinate condizioni mediche. È importante consultare un medico o un dietista per ulteriori informazioni sulla dieta e le precauzioni relative alle ammine biogene.

La serotonina è un neurotrasmettitore e ormone che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'umore, del sonno, dell'appetito, della memoria e dell'apprendimento, del desiderio sessuale e della funzione cardiovascolare. Viene sintetizzata a partire dall'amminoacido essenziale triptofano ed è metabolizzata dal enzima monoaminossidasi (MAO). La serotonina viene immagazzinata nei granuli sinaptici e viene rilasciata nel gap sinaptico dove può legarsi ai recettori postsinaptici o essere riassorbita dai neuroni presinaptici tramite il processo di ricaptazione. I farmaci che influenzano la serotonina, come gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) e i triptani, vengono utilizzati per trattare una varietà di condizioni, tra cui depressione, ansia e emicrania.

L'octopamina è un neurotrasmettitore e ormone biogenico che svolge un ruolo importante nella regolazione di vari processi fisiologici in diversi gruppi di animali, tra cui invertebrati e vertebrati. Negli esseri umani, l'octopamina è coinvolta nel metabolismo energetico, nella modulazione del dolore e nell'attivazione del sistema nervoso simpatico. Viene sintetizzata a partire dalla tirosina ed è chimicamente correlata alla noradrenalina, un neurotrasmettitore presente nel cervello umano. Nei invertebrati, come gli insetti, l'octopamina svolge funzioni simili a quelle della noradrenalina e della adrenalina nei vertebrati, come il controllo del ritmo cardiaco, la regolazione del metabolismo energetico e la modulazione del comportamento. Inoltre, l'octopamina è stata identificata come un fattore chiave nella memoria a breve termine e nell'apprendimento negli insetti.

L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, che viene sintetizzato principalmente dalla serotonina nel corpo. La serotonina è un neurotrasmettitore e una hormona che svolge un ruolo importante nella regolazione dell'umore, del sonno e dell'appetito, tra le altre funzioni.

Il 5-HIAA è il prodotto finale del metabolismo della serotonina nell'organismo e viene escreto nelle urine. Pertanto, la misurazione delle concentrazioni di 5-HIAA nelle urine può essere utilizzata come marker della produzione di serotonina nel corpo e come strumento diagnostico per identificare condizioni che sono caratterizzate da un'aumentata produzione di serotonina, come il carcinoidi, un tumore neuroendocrino raro che si sviluppa più comunemente nel tratto gastrointestinale.

Valori elevati di 5-HIAA nelle urine possono anche essere associati ad altre condizioni, come la malattia di carcinoide, la sindrome da iperplasia surrenale congenita, alcuni tumori delle cellule pineale e l'assunzione di determinati farmaci che aumentano la produzione di serotonina. Al contrario, valori inferiori al normale possono essere visti in individui con deficit di triptofano o disturbi della sintesi della serotonina.

Le proteine della vescicola di trasporto delle monoamine (VMAT) sono una classe di proteine di membrana integrali che svolgono un ruolo cruciale nel trasporto e nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori monoaminergici, come serotonina, dopamina, norepinefrina e epinefrina, all'interno delle vescicole sinaptiche.

Esistono due isoforme principali di VMAT, VMAT1 e VMAT2, entrambe codificate da geni diversi. VMAT1 è espressa principalmente nei tessuti periferici, come il sistema gastrointestinale e le ghiandole endocrine, mentre VMAT2 è maggiormente presente nel sistema nervoso centrale.

Le proteine VMAT utilizzano un gradiente di protoni (H+) attraverso la membrana vescicolare per trasportare i neurotrasmettitori monoaminergici all'interno delle vescicole. Questo processo è noto come antiporto e consente il mantenimento di alti livelli di neurotrasmettitori all'interno delle vescicole, pronti per essere rilasciati nel gap sinaptico in risposta a stimoli appropriati.

Una disfunzione delle proteine VMAT è stata associata a diverse patologie neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson e il disturbo bipolare. Inoltre, alcuni farmaci, come i fenotiazini e gli inibitori della ricaptazione della serotonina e noradrenalina (SNRI), possono interagire con le proteine VMAT alterandone l'attività e influenzando il rilascio di neurotrasmettitori monoaminergici.

Le proteine della vescicola di trasporto delle ammine biogene sono un gruppo specifico di proteine che giocano un ruolo cruciale nel processo di trasporto e rilascio di neurotrasmettitori a livello sinaptico. Queste proteine sono presenti nelle membrane delle vescicole sinaptiche, le quali contengono ammine biogene, come ad esempio la dopamina, la serotonina, la noradrenalina e l'istamina.

Le principali proteine della vescicola di trasporto delle ammine biogene sono:

1. La VMAT1 (vesicle monoamine transporter 1) e la VMAT2 (vesicle monoamine transporter 2): queste proteine sono responsabili del trasporto attivo delle ammine biogene all'interno delle vescicole sinaptiche, contro il gradiente di concentrazione. La VMAT1 è presente principalmente nel sistema nervoso periferico, mentre la VMAT2 è espressa prevalentemente a livello centrale.

2. La ATPasica H+/VMAT (H+/vesicle monoamine transporter): questa proteina utilizza l'energia derivante dall'idrolisi dell'ATP per creare un gradiente di protoni (H+) attraverso la membrana vescicolare. Questo gradiente di protoni viene sfruttato dalla VMAT1 e VMAT2 per trasportare le ammine biogene all'interno delle vescicole.

3. La Synaptobrevina (VAMP-2), la Sinaptofisina, la Sintaxina e il Complesso SNAP (soluble NSF attachment protein): queste proteine sono coinvolte nella fusione delle vescicole con la membrana presinaptica e nel rilascio dei neurotrasmettitori.

Le proteine della vescicola di trasporto delle ammine biogene sono essenziali per il corretto funzionamento del sistema nervoso, e alterazioni in queste proteine possono portare a diverse patologie neurologiche, come la malattia di Parkinson e la schizofrenia.

La dopamina è un neurotrasmettitore cruciale nel sistema nervoso centrale, sintetizzato dal precursore amminoacidico tirosina. È prodotto nelle cellule nervose (neuroni) situate principalmente nella substantia nigra e nel locus ceruleus del mesencefalo. La dopamina svolge un ruolo fondamentale in una varietà di processi fisiologici, tra cui il controllo motorio, la cognizione, l'emozione, la motivazione, il piacere e la ricompensa.

Le disfunzioni nel sistema dopaminergico sono implicate in diverse condizioni neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson (caratterizzata da una carenza di dopamina nella substantia nigra), il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e la dipendenza da sostanze. I farmaci che modulano l'attività della dopamina, come i agonisti dopaminergici e gli inibitori della monoaminoossidasi B (IMAO-B), sono utilizzati nel trattamento di queste condizioni.

La tiramina è un'ammina biogena che si trova naturalmente in alcuni cibi e bevande, come formaggi fermentati, pesce affumicato, vino rosso e alcune verdure. È anche un prodotto di degradazione dell'amminoacido tirosina nelle cellule.

In medicina, la tiramina è importante perché può causare una reazione di tipo allergico in alcune persone che assumono farmaci che bloccano l'azione della monoamino ossidasi (MAO), un enzima che degrada le ammine biogene come la tiramina. Questa reazione, nota come "sindrome da consumo di cibi contenenti tiramina", può causare sintomi come mal di testa, palpitazioni, ipertensione e nausea.

La definizione medica di tiramina è quindi: "un'ammina biogena presente naturalmente in alcuni cibi e bevande che può causare una reazione di tipo allergico in persone che assumono farmaci MAO-inibitori".

La reserpina è un alcaloide indolico presente naturalmente che viene estratta dalle radici della pianta Rauwolfia serpentina. Viene utilizzata principalmente come farmaco antipertensivo per trattare l'ipertensione essenziale (pressione alta). Agisce riducendo la quantità di noradrenalina, serotonina e dopamina presenti nei neuroni presinaptici del sistema nervoso centrale e periferico, portando alla loro successiva deplezione. Questo meccanismo d'azione determina una diminuzione della resistenza vascolare sistemica e della pressione sanguigna.

Gli effetti collaterali associati all'uso di reserpina includono sedazione, sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali (come nausea, vomito e diarrea), rallentamento del ritmo cardiaco (bradicardia) e depressione. L'uso prolungato può causare anche un aumento di peso e disturbi sessuali.

La reserpina è disponibile in compresse orali e deve essere somministrata sotto la supervisione medica a causa dei suoi effetti collaterali e del potenziale rischio di overdose. È importante monitorare regolarmente la pressione sanguigna, il ritmo cardiaco ed eventuali segni di depressione durante l'assunzione di questo farmaco.

La norepinefrina, nota anche come noradrenalina, è un neurotrasmettitteore e un ormone che fa parte del sistema nervoso simpatico. Viene prodotta principalmente dalle cellule cromaffini situate nel midollo surrenale e in piccole quantità da alcuni neuroni nel sistema nervoso centrale.

La norepinefrina svolge un ruolo importante nella risposta "lotta o fuga" dell'organismo, aumentando la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e il flusso di sangue ai muscoli scheletrici. Inoltre, essa è coinvolta nella regolazione dell'attenzione, della memoria e dell'umore.

Come neurotrasmettitteore, la norepinefrina viene rilasciata dai neuroni noradrenergici per trasmettere segnali ad altri neuroni o cellule effettrici. La sua azione è mediata da recettori adrenergici presenti sulla membrana plasmatica delle cellule bersaglio.

In condizioni patologiche, i livelli anormali di norepinefrina possono essere associati a diverse malattie, come l'ipertensione arteriosa, la depressione e alcuni disturbi neurologici.

L'acido 3,4-diidrossifenilacetico (DOPAC) è un metabolita dell'importante neurotrasmettitore dopamina nel cervello. Quando la dopamina viene degradata, uno dei suoi principali prodotti di decomposizione è il DOPAC.

L'analisi della concentrazione di DOPAC nei fluidi corporei o nei tessuti può fornire informazioni sulle attività della dopamina nel cervello e in altri organi. Ad esempio, i livelli elevati di DOPAC possono indicare un'aumentata attività della dopamina, mentre i livelli ridotti possono suggerire una diminuzione dell'attività della dopamina.

Le condizioni che interessano il sistema nervoso centrale, come la malattia di Parkinson e il disturbo bipolare, possono influenzare i livelli di DOPAC nel cervello. Pertanto, l'analisi del DOPAC può essere utile nella diagnosi e nel monitoraggio del trattamento di queste condizioni.

Tuttavia, è importante notare che la misurazione dei livelli di DOPAC da sola non è sufficiente per formulare una diagnosi o prescrivere un trattamento. I risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche e di laboratorio.

La fenclonina è un farmaco anticonvulsivante, derivato dall'acido fenilidantoico, utilizzato principalmente nel trattamento dell'epilessia. Agisce bloccando i canali del sodio voltaggio-dipendenti nelle cellule nervose, riducendo così l'eccitabilità neuronale e la propagazione degli impulsi nervosi che possono innescare convulsioni.

Viene solitamente somministrata per via orale in forma di compresse o capsule, e la sua dose varia a seconda del peso corporeo, dell'età e della risposta individuale del paziente al farmaco. Gli effetti collaterali più comuni includono sonnolenza, vertigini, nausea, vomito e atassia (perdita di coordinazione muscolare).

È importante sottolineare che la fenclonina può interagire con altri farmaci, come gli induttori enzimatici del citocromo P450, che possono aumentarne il metabolismo e ridurne l'efficacia terapeutica. Al contrario, alcuni farmaci inibitori del citocromo P450 possono aumentare i livelli plasmatici di fenclonina, aumentandone il rischio di effetti avversi.

Prima di prescrivere o assumere fenclonina, è fondamentale consultare un medico o un farmacista per valutare i potenziali benefici e rischi associati al suo utilizzo, considerando la storia clinica e le attuali terapie farmacologiche del paziente.

L'acido omovanillico, noto anche come acido 3,4-diidrossi-3-fenilpropanoico o acido vanillmandelico, è un metabolita dell'aminoacido tirosina. Viene prodotto nel corpo quando l'enzima catecol-O-metiltransferasi converte l'acido 3,4-diidrossifenilacetico (un altro metabolita della tirosina) in acido omovanillico.

L'acido omovanillico è stato studiato principalmente per il suo ruolo nella neurochimica e nella patologia del cervello. È un importante neurotrasmettitore e ha un ruolo nella produzione di melanina, la sostanza che dà colore alla pelle, ai capelli e agli occhi.

Inoltre, l'acido omovanillico è stato utilizzato come marcatore per monitorare il metabolismo della dopamina e della serotonina nei disturbi neurologici e psichiatrici, come la malattia di Parkinson e la depressione. Alti livelli di acido omovanillico nelle urine possono essere un indicatore di una produzione eccessiva di catecolamine, che può verificarsi in alcune condizioni mediche, come il feocromocitoma.

In sintesi, l'acido omovanillico è un importante metabolita dell'aminoacido tirosina, con implicazioni nella neurochimica e nella patologia del cervello. Viene utilizzato come marcatore per monitorare il metabolismo della dopamina e della serotonina nei disturbi neurologici e psichiatrici.

'Methyltyrosines' non è generalmente considerato un termine medico o fisiologico riconosciuto. Tuttavia, i composti chimici che contengono gruppi metile legati alla tirosina (un aminoacido) possono essere menzionati in contesti biochimici o farmacologici.

La tirosina metilata può verificarsi naturalmente nel corpo umano come parte del metabolismo delle catecolamine, un gruppo di sostanze chimiche che fungono da neurotrasmettitori e ormoni. Ad esempio, la noradrenalina (una catecolamina) può essere metilata per formare una molecola chiamata 3-metossitironina (3-MT).

Inoltre, i farmaci o le sostanze tossiche che contengono gruppi metile possono legarsi alla tirosina nelle proteine, alterandone la funzione. Questo fenomeno è noto come metilazione della proteina e può essere rilevante in alcuni processi patologici, come il cancro o le malattie neurodegenerative.

Tuttavia, poiché 'Methyltyrosines' non è un termine medico standard, potrebbe esserci confusione sul suo significato esatto. Se si intende discutere di una situazione specifica o di un concetto particolare correlato alla tirosina metilata, sarebbe opportuno fornire più contesto o dettagli per chiarire la questione.

La Monoamino Oxidasi (MAO) è un enzima che si trova all'interno delle membrane mitocondriali della maggior parte delle cellule del corpo, in particolare a livello del sistema nervoso centrale e periferico. Questo enzima svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei neurotrasmettitori monoaminergici, come la serotonina, la noradrenalina (norepinefrina), la dopamina, l'istamina e le ammine simpaticomimetiche.

L'MAO catalizza la deaminazione ossidativa di questi neurotrasmettitori, convertendoli in aldeidi o acidi carbossilici, che vengono quindi ulteriormente metabolizzati ed eliminati dall'organismo. Questo processo enzimatico è essenziale per il mantenimento dell'equilibrio neurochimico e la modulazione della trasmissione neuronale.

Esistono due forme principali di MAO, denominate MAO-A e MAO-B, che presentano specificità differenti nei confronti dei substrati enzimatici. La MAO-A è maggiormente responsabile del metabolismo della serotonina, noradrenalina e dopamina, mentre la MAO-B si occupa principalmente della deaminazione dell' Feniletilammina, benzilammina e metilendioximetanfetamina (MDMA).

L'inibizione di questi enzimi può avere importanti implicazioni terapeutiche e avverse. L'impiego degli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) nella terapia farmacologica è indicato per il trattamento di alcune forme di depressione resistente ai farmaci antidepressivi tradizionali, disturbi del sonno e alcune patologie neurologiche. Tuttavia, l'assunzione di IMAO richiede particolari precauzioni alimentari e farmacologiche a causa dell'interazione con amine simpaticomimetiche presenti negli alimenti e altri farmaci, che può comportare effetti indesiderati gravi o letali.

Le ammine sono composti organici derivati dagli ammoniaci per sostituzione di uno o più idrogeni con radicali alchilici o arilici. In chimica, le ammine sono classificate come derivati dell'ammoniaca in cui uno o più atomi di idrogeno sono sostituiti da gruppi radicali organici.

In biochimica e fisiologia, il termine "amine" si riferisce spesso a composti specifici che contengono un gruppo funzionale amminico (-NH2, -NHR, o -NR2), come ad esempio neurotrasmettitori (come dopamina, serotonina, e istamina) e alcuni ormoni (come adrenalina e noradrenalina). Queste ammine biogene svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di una varietà di processi fisiologici, tra cui l'umore, il sonno, l'appetito, la memoria, l'apprendimento e la pressione sanguigna.

Le ammine possono avere effetti tossici o farmacologici sull'organismo, a seconda della loro struttura chimica e della dose assunta. Alcune ammine sono presenti naturalmente negli alimenti come pesce, carne e formaggi fermentati, mentre altre possono essere prodotte durante la lavorazione o la cottura del cibo. Un esempio di ammina tossica è l'istamina, che può causare sintomi gastrointestinali e allergici se consumata in grandi quantità.

Le poliamine biogene sono molecole organiche con una catena laterale alchilammina e un gruppo amminico primario. Sono prodotte endogenamente da molti organismi, compresi gli esseri umani, attraverso la biosintesi di diversi precursori come l'ornitina e l'arginina.

Le poliamine biogene più comuni sono la putrescina (1,4-butandiammina), la spermidina (N-(3-aminopropil)butan-1,4-diammina) e la spermine (N,N'-bis(3-aminopropil)butan-1,4-diammina). Questi composti sono essenziali per una varietà di processi cellulari, tra cui la crescita, la differenziazione e la proliferazione cellulare.

La biosintesi delle poliamine biogene avviene attraverso due principali vie metaboliche: la via della decarbossilazione dell'ornitina (DOOR) e la via della spermidina/spermine-N(1)-acetiltransferasi (SSAT). La prima via è responsabile della produzione di putrescina, che può essere successivamente convertita in spermidina e spermine attraverso la seconda via.

Le poliamine biogene sono anche note per i loro effetti antimicrobici e antitumorali, il che le rende oggetto di studio come potenziali agenti terapeutici. Tuttavia, un'eccessiva accumulazione di poliamine può essere dannosa per la cellula, poiché può portare a disfunzioni mitocondriali e alla morte cellulare. Pertanto, il loro metabolismo è strettamente regolato da una serie di enzimi e fattori di trascrizione che ne controllano la sintesi, il degrado e il trasporto.

La chimica del cervello, nota anche come neurochimica, è lo studio delle sostanze chimiche e dei processi biochimici che sono presenti nel cervello e svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei pensieri, delle emozioni, del comportamento e della fisiologia del cervello. Questi composti chimici includono neurotrasmettitori, ormoni, neuromodulatori, farmaci e altre sostanze che influenzano l'attività e la comunicazione tra i neuroni (cellule nervose) nel sistema nervoso centrale.

I neurotrasmettitori sono i principali messaggeri chimici del cervello e svolgono un ruolo cruciale nella trasmissione dei segnali elettrici tra i neuroni. Tra i neurotrasmettitori più noti ci sono la dopamina, la serotonina, la norepinefrina, l'acetilcolina, il glutammato e il GABA (acido gamma-aminobutirrico). Questi composti possono influenzare l'umore, le emozioni, l'apprendimento, la memoria, la motricità e altri processi cerebrali.

Gli ormoni sono altre sostanze chimiche che svolgono un ruolo importante nella regolazione delle funzioni cerebrali e corporee. Alcuni esempi di ormoni che influenzano il cervello includono l'ossitocina, la vasopressina, la cortisolo, l'insulina e le sostanze prodotte dalle ghiandole endocrine.

I neuromodulatori sono composti chimici che modulano l'attività dei neurotrasmettitori e possono influenzare la forza e la durata dell'impulso nervoso. Alcuni esempi di neuromodulatori includono le endorfine, i cannabinoidi e l'istamina.

La chimica del cervello è un campo di studio in continua evoluzione che mira a comprendere meglio il ruolo dei diversi composti chimici nel regolare le funzioni cerebrali e come tali composti possano essere influenzati da fattori ambientali, genetici e farmacologici. Questa conoscenza può contribuire allo sviluppo di trattamenti più efficaci per una varietà di disturbi neurologici e psichiatrici.

Gli inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) sono un gruppo di farmaci che bloccano l'azione dell'enzima monoaminoossidasi, presente nel fegato e nel cervello. Questi enzimi svolgono un ruolo importante nella regolazione del livello di neurotrasmettitori, come la serotonina, la noradrenalina e la dopamina, che sono importanti per il funzionamento del sistema nervoso centrale.

Gli IMAO vengono utilizzati nel trattamento della depressione resistente ad altri farmaci antidepressivi, della fobia a stare in mezzo alla gente (agorafobia) e del disturbo post-traumatico da stress. Tuttavia, l'uso di questi farmaci è limitato a causa dei loro effetti collaterali e delle interazioni con altri farmaci e cibi.

Gli IMAO possono causare un aumento della pressione sanguigna, vertigini, sonnolenza, secchezza della bocca, stitichezza, ritenzione urinaria, sintomi extrapiramidali e alterazioni dell'umore. Inoltre, possono interagire con alcuni cibi contenenti tiramina, come formaggi fermentati, vino rosso, carne affumicata e insaccati, aumentando la pressione sanguigna e causando un grave aumento della frequenza cardiaca.

Per questi motivi, gli IMAO devono essere utilizzati con cautela e sotto stretto controllo medico, seguendo scrupolosamente le istruzioni del medico in merito alla dieta e all'assunzione di altri farmaci.

... se sfruttano come neurorotrasmettitori le monoamine biogene (serotonina e catecolamine); colinergici: se sfruttano come ... ammine biogene: molecole derivanti dagli amminoacidi, comprendono sostanze che agiscono anche come ormoni: adrenalina ( ...
Queste osservazioni contribuiscono a convincere la comunità scientifica del ruolo delle ammine biogene come neurotrasmettitori ... invece di ridurre la disponibilità di monoamine, bloccano i recettori coinvolti nella trasmissione della dopamina e della ... Cellular Localization of Brain Monoamines, Berlingska Boktryckeriet, 1962, pp 28 Arvid Carlsson with Nils-Ake Hillarp and ... anche se differiscono per l'assenza delle proprietà di riduzione delle monoamine; i principali farmaci antipsicotici, ...
EN) R. G. Priest, R. Gimbrett e M. Roberts, Reversible and selective inhibitors of monoamine oxidase A in mental and other ... non evidenziano potenziale di interazione con le altre ammine biogene e con gli effetti pressori indotti dalla tiramina (il ... F. Lotufo-Neto, M. Trivedi e M. E. Thase, Meta-analysis of the reversible inhibitors of monoamine oxidase type A moclobemide ... Cesura, A. Pletscher, The new generation of monoamine oxidase inhibitors., in Prog Drug Res, vol. 38, 1992, pp. 171-297, PMID ...
Puech, Comparison of the monoamine oxidase inhibiting properties of two reversible and selective monoamine oxidase-A inhibitors ... le principali ammine biogene implicate nel fenomeno della depressione, e pertanto in un incremento delle rispettive ... Benedetti, Monoamine oxidase inhibition and brain amine metabolism after oral treatment with toloxatone in the rat., in J Pharm ... Benedetti, Monoamine oxidase inhibitory properties of 5-hydroxymethyl-3-m-tolyloxazolidin-2-one (toloxatone)., in J Pharm ...
Tomas Herraiz e Carolina Chaparro, Human monoamine oxidase enzyme inhibition by coffee and beta-carbolines norharman and harman ... le varie famiglie di trasportatori dei neurotrasmettitori delle ammine biogene); conseguentemente, sostanze anche molto simili ...
Thase, Monoamine oxidase inhibitors revisited: what you should know., in J Clin Psychiatry, vol. 74, n. 2, febbraio 2013, pp. ... Nacque così l'idea, definita ipotesi monoaminica dei disturbi dell'umore o ipotesi delle ammine biogene, che la depressione ... La maggior parte delle teorie biologiche si concentrano sui neurotrasmettitori monoamine come la serotonina, la norepinefrina e ... sugli effetti della reserpina e dell'isoniazide nel modificare i livelli dei neurotrasmettitori della famiglia delle monoamine ...
... se sfruttano come neurorotrasmettitori le monoamine biogene (serotonina e catecolamine); colinergici: se sfruttano come ... ammine biogene: molecole derivanti dagli amminoacidi, comprendono sostanze che agiscono anche come ormoni: adrenalina ( ...
Questi farmaci inibiscono la deaminazione ossidativa delle 3 classi di amine biogene (noradrenalina, dopamina, 5- ... perché non coinvolge principalmente lazione sui recettori delle monoamine come nel caso di quasi tutti gli altri ...
Monoamine biogene. 127164d115545 < Monobattami. 127173d115553 < Monochine. 127176,127177d115555 < Monociti Killer attivati da ... Amine biogene. 33535d32515 < Amine. 33656,33659d32635 < Amino acidi dicarbossilici. < Amino acidi, peptidi e proteine. < Amino ... Poliamine biogene. < Poliamine. < Polianetolsolfonato di sodio. < Polianidridi. 149051,149052d135448 < Poliarterite nodosa. < ...
Questi farmaci inibiscono la deaminazione ossidativa delle 3 classi di amine biogene (noradrenalina, dopamina, 5- ... perché non coinvolge principalmente lazione sui recettori delle monoamine come nel caso di quasi tutti gli altri ...
Inhibition of monoamine oxidase by hypericin. Planta Med 1984;50(3):272-4. Laakmann G, Schule C, Baghai T, Kieser M. St. Johns ... flavonoidi (quali kaempferolo, quercitina, iperoside e vitexina; proantocianidine), amine biogene (quali feniletilamina, O- ... Inibitori del reuptake delle monoamine I) Non selettivi a)Triciclici : amine terziarie (Imipramina, Clorimipramina, ...

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