Un tipo di divisione cellulare nucleo mediante il quale la figlia viene somministrata di solito due nuclei identico completa del numero di cellule somatiche CHROMOSOMES del della specie.
Una dose di struttura che forme durante la divisione cellulare, e consiste di due poli fuso e di microtubuli che possono includere microtubuli astrali l'esatto microtubuli, ed il kinetochore microtubuli.
Proteina fosforilata con protein chinasi attivita 'che funziona in fase G2 / M transizione della cella CICLO. E' la subunità catalitica del MATURATION-PROMOTING elemento e complessi con entrambi Ciclina A e Ciclina B nelle cellule di mammifero. Un massimo dell ’ attività della chinasi cyclin-dependent 1 viene raggiunto quando e 'compiuto defosforilato.
Proteine che controllano la divisione cellulare CICLO. Questa famiglia di proteine include un'ampia varieta 'di corsi, incluso CYCLIN-DEPENDENT chinasi, chinasi mitogen-activated cicline e Phosphoprotein Phosphatases nonché il loro presunta substrati come CYTOSKELETAL chromatin-associated proteine, proteine, e Transcription FACTORS.
L ’ intervallo tra due CELLULARE reparti in cui la individualmente CHROMOSOMES non sono distinguibili. È composto da un momento; fasi (G1, G2 101G0 momento momento) e S momento (quando il DNA si verifica).
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
La fase di divisione cellulare nucleo dopo metafase nel quale il CHROMATIDS separati e 'migrato in poli opposti dell'fuso.
La fase finale di divisione seguenti anafase nucleo cellulare, in cui due figlia nuclei sono formati, il citoplasma completa divisione, e la CHROMOSOMES perdono la loro trasformazione in distinctness e cromatina vestiti.
Grande multiprotein complessi che legano l'centromeres dei cromosomi ai microtubuli durante metafase della mitosi fuso nella cella.
Snella, cilindrico filamenti trovato nel citoscheletro di cellule vegetali e animali. Non riesco a la proteina tubulina e sono influenzate dalle not Translated.
L'inserviente separazione dei CHROMOSOMES durante meiosi o mitosi.
Un Cyclin sottotipo che viene trasportato nel nucleo cellulare alla fine della G2 momento e stimola il G2 / M fase transizione attivando CDC2 PROTEIN chinase.
La cellula centro, composto da un paio di CENTRIOLES circondato da una nuvola di materia chiamata amorfo pericentriolar la regione. Durante l ’ interfase centrosome nucleates, la dose di conseguenza, il centrosome dei duplicati e, durante la mitosi, separa per formare i due poli della mitosi Spindle (fusi Spindle APPARATUS).
La fase di divisione seguenti PROMETAPHASE nucleo cellulare, in cui il CHROMOSOMES in fila sul piano della equatoriale fuso APPARATUS prima della separazione.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Il periodo del CELLULARE CICLO seguenti sintesi del DNA (E momento precedente momento (M) e divisione cellulare fase). Il CHROMOSOMES sono tetraploid in questo punto.
Una famiglia di altamente conservato Serine-Threonine chinasi coinvolti nella regolazione della mitosi. Sono coinvolto in molti aspetti della divisione cellulare, incluso centrosome copiarli, fuso APPARATUS allineamento, in formazione, il legame con il tamburo, il posto di controllo in attività. e CYTOKINESIS.
Nocodazolo è un farmaco antineoplastico che agisce tramite Depolymerizing microtubuli.
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
La procedura che il citoplasma di una cellula è divisa.
Una specie di ascomycetous funghi della famiglia Schizosaccharomycetaceae, ordine Schizosaccharomycetales.
L'aurora chinasi e 'una componente del complesso proteico passeggero cromosomico e che risulta coinvolta nella regolazione della mitosi. E media l ’ appropriato CHROMOSOME la segregazione e contractile anello CYTOKINESIS.
Il chiaro ristrette porzione del cromosoma chromatids al quale si sono uniti e con quali il cromosoma è attaccato al fuso durante la divisione cellulare.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Un sottocapo ubiquitin ligasi principalmente coinvolto nella regolamentazione della metaphase-to-anaphase transizione durante la mitosi attraverso ubiquitination di specifiche proteine CELLULARE CICLO dell 'attività degli enzimi strettamente regolato attraverso subunità e cofattori, che ne modulano l' attivazione, dell ’ inibizione, e substrato specificità. La Anaphase-Promoting complesso, o APC-C, è anche coinvolta nei tessuti differenziazione nella PLACENTA LENS cristallina, e muscolo scheletrico, e in regolamentazione delle postmitotic l'eccitabilità plasticità e neuronale.
Complessi di enzimi in grado di catalizzare la legame covalente con altre proteine della UBIQUITIN formando un legame peptidico tra la glicina di C-terminale alpha-amino UBIQUITIN e i gruppi di lisina residui nelle proteine. I complessi giocano un ruolo importante nel mediare l selective-degradation di breve durata e proteine anormali. Il complesso di enzimi può essere suddiviso in tre componenti che coinvolgono l 'attivazione di UBIQUITIN-ACTIVATING ubiquitin (enzimi), la coniugazione di ubiquitin al ligasi UBIQUITIN-CONJUGATING complesso (enzimi) e di legatura ubiquitin al substrato proteina (UBIQUITIN-PROTEIN Ligasi).
Nucleoproteine, in contrasto con HISTONES, sono acido insolubile. Sono coinvolti nella funzione cromosomiche; ad esempio, che si lega selettivamente con il DNA, RNA trascrizione determinando tissue-specific stimola la sintesi e subiscono cambiamenti specifici, in risposta a varie ormoni o phytomitogens.
Un Ciclina B sottotipo che colocalizes con microtubuli durante l ’ interfase e viene trasportata nel nucleo cellulare alla fine della G2 momento.
Mitosi di agenti che influenzano ematiche.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Proteine ottenute dalla specie Schizosaccharomyces pombe. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
La prima fase del nucleo cellulare, nella quale la divisione CHROMOSOMES diventare visibile, il nucleo cellulare inizia a perdere la sua identita ', il tamburo APPARATUS appare, e CENTRIOLES migrare verso i poli opposti.
Proteine trovate nell ’ alto peso molecolare del sistema cytoskeletal i microtubuli. In certe situazioni sono richiesti per l'assemblea di tubulina in microtubuli e stabilizzare il assemblato microtubuli.
La procedura che il nucleo cellulare e 'diviso.
Una delle due fili adiacente longitudinalmente formato quando un eucariote cromosoma replica prima della mitosi. La chromatids sono tenuti insieme al centromero. Sorella chromatids derivano dallo stesso cromosoma. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Una dose, in grandi quantità subunità proteina presente nel sistema nervoso centrale dei mammiferi. È stato anche isolati dai sperma flagelli; Cilla; e altre fonti. Strutturalmente, la proteina sia un'dimer con peso molecolare di circa 120.000 e un coefficiente di sedimentazione 5.8S. e si lega alla colchicina; vincristina e vinblastina.
Una tipologia di doppia specificità phosphatases che giocano un ruolo nella progressione della cella CICLO. CYCLIN-DEPENDENT dephosphorylate e attivare.
Sistema la membrana del nucleo cellulare che circonda il nucleoplasm. Consiste di due cerchi concentrici ogni mucose separati dalla perinuclear spazio. Le strutture della busta, dove si apre al citoplasma si chiamano (diametro dei pori nucleare nucleare).
Un meccanico triphosphatase microtubule-associated adenosina, che utilizza l'energia di ATP idrolisi andare organelli lungo microtubuli verso la più fine della dose, le proteine si trova nei lobi calamaro axoplasm, ottico e cervello bovino, sono bovini Kinesina è un heterotetramer composta da due pesante (120 kDa) e due luce (62 kDa) catene. CE 3.6.1.-.
Un tipo di divisione cellulare nucleo, verificatasi durante la maturazione delle cellule ematiche di grano. Due nucleo divisioni dopo una singola duplicazione cromosomica (S) comportano l momento cellule figlie con meta 'del numero di cellule CHROMOSOMES come genitore.
Altamente conservato proteine che legano specificamente e attiva il Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome ubiquitination e la proteolisi di proteine. Cdc20 cell-cycle-regulatory è essenziale per Anaphase-Promoting attività complesso, l ’ inizio del anafase e Cyclin proteolisi durante la mitosi.
Mad2 è una componente della spindle-assembly checkpoint apparato. E si lega alla subunità e inibisce la Cdc20 attivatore del Anaphase-Promoting complessa, impedendo l ’ insorgenza di cromosomi anafase finche 'tutti siano allineate alla metafase piatto. Mad2 è necessario per una corretta dose di scattare KINETOCHORES.
Fase del cellulare e precedente CICLO seguenti G1 G2 quando l ’ intero contenuto in DNA del nucleo è replicato, e si raggiunge con replicazione bidirezionali in vari siti lungo ogni cromosoma.
ALT! Il sistema di segnali che il passaggio delle cellule attraverso la mitosi e meiosi se un difetto che influenzera 'CHROMOSOME la segregazione e' rilevata.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Auto-replicante, basso, fibroso, forma a bastoncino organelli. Ogni centriole è una breve cilindro che conteneva nove paia di microtubuli periferico, organizzato in modo da formare la parete del cilindro.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Il processo con cui una molecola di DNA è duplicato.
CDH1 è un attivatore del Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome, e sono coinvolti in substrato riconoscimento. E associati con il complesso tardi mitosi da anafase attraverso G1 di regolare attività della chinasi CYCLIN-DEPENDENT e quindi evitare prematuro processi di replicazione.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una famiglia di enzimi in grado di catalizzare la conversione di ATP e una proteina di ADP ed a una proteina fosforilata.
Il periodo del CELLULARE CICLO precedenti processi di replicazione in I momento. Subphases di G1 includere "competenze" (risponde alla fattori di crescita), (G1a entrata in G1), G1b (progressione) e G1c (assemblea). Passaggio... attraverso gli G1 subphases avviene limitando i fattori di crescita, nutrienti, o inibitori.
Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.
Il materiale di CHROMOSOMES. Si tratta di un complesso del DNA, HISTONES; e (proteine cromosomiche nonhistone proteine Cromosomiali Non Istoniche) trovato all'interno del nucleo di una cella.
Una delle categorie generali di proteine nucleari che compongono o partecipare alla formazione dei MATRIX nucleare.
Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.
Un'espressione del numero di mitoses trovato in un determinato numero di cellule.
Subunità altamente evolutivamente conservato del Anaphase-Promoting complesso (APC-C) contenente 34-amino-acid multiple tetratricopeptide si ripete. Questi settori, trovano anche nei APC subunità 6, 7 e 8, hanno mostrato di mediare protein-protein interazioni, suggerendo che Apc3 può essere di aiuto nel coordinare il contrasto fra la subunità riconoscimento e substrato catalitica modulo rispetto a co-activators e APC-C inibitori.
Geni quel codice per le proteine che regolano la divisione cellulare CICLO. Questi geni formare una rete di regolamentazione che culmini dall ’ insorgenza di mitosi attivando la p34cdc2 proteina (PROTEIN P34CDC2).
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
L'aurora chinasi che localizes al CENTROSOME durante la mitosi e che risulta coinvolta nella formazione della regolamentazione e centrosome mitotiche fuso. Aurora A iperespressione in molti tipi di tumore maligno suggerisce che potrebbe essere coinvolto direttamente in cella neoplastici trasformazione.
In molti tipi di nucleo cellulare eucariotiche... una regione, non delimited da una membrana, nel quale alcune specie di RNA ribosomiale (rRNA) sono sintetizzati, ed è assemblata in Nucleare Eterogenea subunità di ribosomi. Nel Nucleolus rRNA Nucleolar e 'trascritto da un organizzatore, quindi, un gruppo di geni che codificano tandemly cromosomica ripetute rRNA e che sono trascritta da RNA polimerasi I. (Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of & biologia molecolare, secondo Ed)
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Una famiglia di ratto canguri ritrovati vicino l'Australia. Poi includono Potorous e Bettongia.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Un alcaloide isolati dai Colchicum autumnale L. e utilizzato come agente antineoplastico.
Un Cyclin sottotipo che ha specificità per CDC2 PROTEIN chinasi ed CYCLIN-DEPENDENT chinasi 2. Gioca un ruolo nella progressione della cella CICLO attraverso G1 G2 / M / S e fase transizioni.
Una grande famiglia di proteine che funzionano come complice di una varietà di CYCLIN-DEPENDENT subunità. Di solito degli attivatori funziona come ENZYME che guidano il CELLULARE CICLO tra le acrobazie tra fasi. Un sottoinsieme di cicline può anche funzione transcriptional regolatori.
Una specie di fungo imperfetto che l'antibiotico nidulin. Il suo teleomorph è Emericella nidulans.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Piccole proteine cromosomico (appross 12-20 kD), possedendo una struttura, dispiegato, allegandola al DNA in nuclei cellulari per legami ionici. Classificazione tra i vari tipi (designato Histone io, Histone II, ecc.) si basa sulla quantità relative dei arginina e lisina.
Farmaci che interagiscono con tubulina per inibire Polymerization o promuovere di microtubuli.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
La costituzione cromosomica di una cellula contenente multipli del numero normale di CHROMOSOMES; include triploidy (simbolo: 3n), tetraploidy (simbolo: 4N), ecc.
Matrice nucleare proteine che vengono elementi portanti del nucleare lamina. Si trovano nei piu 'pluricellulare organismi.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.
Un aspetto della protein chinasi (CE) in cui 2.7.1.37 residui serina protamines e histones sono fosforilate in presenza di ATP.
Una proteina chinasi codificata dal gene Saccharomyces cerevisiae CDC28 e necessaria per la progressione dal G1 momento alla S momento preferito in cella.
Un ordine di funghi nel phylum Ascomycota che aumentano la Budding. Includono le telomorphic ascomycetous lieviti che sono presenti in un 'ampia gamma di habitat.
Un gruppo di enzimi rimuovere il SERINE- o THREONINE-bound a gruppi fosfato da un 'ampia gamma di phosphoproteins, incluse una serie di enzimi che sono stati fosforilati sotto l ’ azione di un chinase. (Enzima nomenclatura, 1992)
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Securin è implicato nel controllo della metaphase-anaphase transizione durante la mitosi. Promuove l 'inizio dell' anafase bloccando SEPARASE funzionalità e la proteolisi di cohesin e separazione tra sorella CHROMATIDS. L ’ iperespressione di securin è associata a tumore CELLULARE trasformazione e tumore formazione.
Protein chinasi che controllano la progressione del ciclo cellulare in tutti eukaryotes e ha bisogno di associazione con cicline a realizzare una attività enzimatica. Cyclin-dependent chinasi sono regolate dal fosforilazione e dephosphorylation eventi.
Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.
L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.
Una famiglia di proteine motrici multisubunit cytoskeletal che usano l'energia di ATP idrolisi per alimentare una varietà di funzioni cellulari. Dyneins si dividono in due classi principali in base ai criteri strutturali e funzionali.
Un ’ aumentata tendenza ad acquisire CHROMOSOME aberrazioni cromosomiche quando varie elaborazioni coinvolto nella duplicazione, riparazione, o la segregazione presentano disfunzioni.
Il cromosoma regione, che è attivo in Nucleolus formazione e che funzioni nella sintesi del RNA ribosomiale.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
Macromolecular complessi formato dall'associazione di definita subunità proteica.
La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Una proteina legante il GTP e coinvolta nella Monomeriche nucleocytoplasmic trasporto di proteine nel nucleo e RNA nel citoplasma. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.
Separase è un caspase-like cisteina proteasi che svolge un ruolo centrale nella stimolazione anafase da staccando la subunità SCC1 / RAD21 del cohesin complesso. Cohesin detiene la sorella CHROMATIDS insieme durante metafase e il suo taglio risultati nel cromosoma segregazione.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
The functional ereditaria unita 'di funghi.
La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.
Una donna matura auxotrofi di caratteri dall'ovaia all'OVULATION.
Un'apertura attraverso la busta nucleare formato dai poro nucleare complesso che trasporta le proteine nucleari o RNA dentro o fuori il nucleo cellulare e che, in conformità delle condizioni, agisce come un canale ionico.
Proteina chinasi che guida la mitosi e meiotic cicli in tutti gli organismi eucariotiche in meiosi induce immaturo ovociti ad meiotic maturazione. Nella mitosi ha un ruolo nella fase G2 / M transizione. Una volta attivati da cicline; l 'MPF direttamente preferenzialmente la alcune delle proteine coinvolto in esaurimento membrana nucleare del cromosoma condensazione, fuso e la degradazione di cicline. La subunità catalitica di MPF è PROTEIN P34CDC2.
Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.
Una tipologia di ubiquitously-expressed lamins avendo isoelectric acido. Sono trovati rimanga vincolata al nucleare mucose durante la mitosi.
Proteine trovate nell i microtubuli.
Microscopia in cui telecamere sono usati per illuminare nelle immagini ingrandite che troppo buio per essere visibile a occhio nudo è utilizzato spesso in TELEPATHOLOGY.
Subunità altamente conservato del Anaphase-Promoting complesso (APC-C) contenente diversi aminoacidi 34 tetratricopeptide si ripete. Questi settori, trovano anche nei Apc3, Apc7 e Apc8, hanno mostrato di mediare protein-protein interazioni, suggerendo che Apc6 può essere di aiuto nel coordinare il contrasto fra la subunità riconoscimento e substrato catalitica modulo rispetto a Coactivators e APC-C inibitori.
Un genere della famiglia Heteromyidae che contiene 22 specie. La loro fisiologia e 'adattato per la conservazione di acqua e beve acqua. Si trovano nei Aridiani... o deserto habitat e viaggiare avanti salendo sulle loro zampe posteriori.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Il segnale di sistemi che controllano la progressione attraverso il CELLULARE CICLO e assicurano che la cellula ha completato, nel giusto ordine e senza errori, tutti i processi necessari per replicare il genoma e citoplasma e dividere equamente tra due cellule figlie. Se cellule senso non hanno completato i processi o che l'ambiente non ha i nutrimenti e ormoni della crescita nel luogo a procedere, allora le cellule sono contenute (o "arrestato") fino al processo sarà completato e condizioni relative alla crescita siano adeguati.
Un alcaloide da Colchicum autumnale L. e ho trovato anche in altre specie propria Colchicum uso terapeutico è nel trattamento della gotta, ma è stato utilizzato anche nel trattamento di febbre mediterranea familiare periodiche (malattia).
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Agricola sistemica fungicida usato per il controllo di malattie fungine di certo il nocciolo.
Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati, svolgendo un ruolo cruciale nella regolazione di varie funzioni cellulari come il metabolismo energetico e la trasduzione del segnale.
Un widely-expressed Ciclina A sottotipo che funziona durante il G1 G2 / M / S e transizioni preferito del cellulare.
Registrazione serial immagini di un processo a intervalli regolari sballato in un periodo più lungo della volta in cui le registrazioni sara 'riprodotta.
Agenti che arresto mitosi delle cellule, in particolare. Not Translated
Geminin inibisce la replicazione del DNA impedendo all ’ incorporazione di MCM complesso in pre-replication complesso. E 'assente durante la fase G1 preferito del cellulare e si accumula alla S, G2, e M fasi. È degradato al metaphase-anaphase transizione dal Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome.
Le preparazioni a base di cella costituenti o subcellular materiali, isolati, o sostanze.
Una classe di enzimi in grado di catalizzare la formazione di un legame fra due substrato molecole, insieme con l ’ idrolisi di una Pirofosfato titoli ATP o un'energia similare donatore. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 6.
Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Una classe di enzimi che interagiscono con UBIQUITIN-CONJUGATING enzimi e proteine ubiquitination-specific substrati. Ogni membro di questo enzima gruppo ha un suo distinto specificità per un substrato ed ubiquitin-conjugating enzima. Ubiquitin-protein Ligasi esistono come due proteine Monomeriche multiprotein complessi.
Un antivirale antibiotico prodotto da Cephalosporium aphidicola e altri miceti. Inibisce la crescita di cellule eucariote e alcuni virus animale la replicazione cellulare attraverso l 'inibizione selettiva della DNA polimerasi II o la DNA polimerasi viral-induced il medicinale può essere utile per il controllo eccessivo proliferazione cellulare in pazienti affetti da psoriasi o altri dermatite con poca o nessuna effetti su non-multiplying cellule.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

La mitosi è un processo fondamentale nella biologia cellulare che consiste nella divisione del nucleo e del citoplasma delle cellule eucariotiche, che porta alla formazione di due cellule figlie geneticamente identiche. Questo processo è essenziale per la crescita, lo sviluppo e la riparazione dei tessuti negli organismi viventi.

La mitosi può essere suddivisa in diverse fasi: profase, prometafase, metafase, anafase e telofase. Durante queste fasi, i cromosomi (strutture contenenti il DNA) si duplicano e si separano in modo che ogni cellula figlia riceva un set completo di cromosomi identici.

La mitosi è regolata da una complessa rete di proteine e segnali cellulari, e qualsiasi errore o disfunzione nel processo può portare a malattie genetiche o cancerose. Pertanto, la comprensione della mitosi e dei suoi meccanismi è fondamentale per la ricerca biomedica e per lo sviluppo di terapie efficaci contro il cancro.

In terminologia medica, lo "spindle apparatus" (apparato degli spindoli) si riferisce ad una struttura cellulare presente nelle cellule muscolari scheletriche durante la divisione cellulare. È composto da filamenti di actina e miosina che formano un asse centrale all'interno del quale avvengono le divisioni cellulari.

Durante la mitosi, i cromosomi si allineano sull'asse centrale dello spindle apparatus prima della separazione nelle due cellule figlie. Questo processo è fondamentale per la corretta divisione e la riproduzione delle cellule muscolari scheletriche.

È importante notare che il termine "spindle apparatus" può anche riferirsi alla struttura simile presente nelle cellule in divisione durante la meiosi, un processo di divisione cellulare che si verifica nelle cellule germinali per la produzione di gameti.

La chinasi Cdc2, nota anche come chinasi ciclina-dipendente 1 (CDK1), è un enzima chiave che regola il ciclo cellulare eucariotico. È una proteina serina/treonina chinasi che si lega a specifiche cicline durante diverse fasi del ciclo cellulare.

Nel particolare, la Cdc2 è essenziale per l'ingresso nelle fasi di mitosi e della meiosi. Si attiva attraverso una serie di fosforilazioni e defoсorilazioni controllate da varie chinasi e fosfatasi. Durante la fase G2, Cdc2 è inibita dalla fosforilazione dell'isola T14 e Y15, catalizzata dalle chinasi Wee1 e Myt1.

L'ingresso nella mitosi richiede l'attivazione di Cdc2, che si verifica quando le fosfatasi come la Cdc25C rimuovono i gruppi fosfato inibitori da T14 e Y15. L'attivazione di Cdc2 provoca una serie di eventi che portano alla condensazione del DNA, all'allineamento dei cromosomi sull'equatore della cellula e alla loro separazione durante l'anafase.

La disregolazione di Cdc2 è stata associata a diverse malattie, tra cui il cancro, poiché alterazioni nel suo funzionamento possono portare a un ciclo cellulare incontrollato e alla proliferazione cellulare anomala.

Le proteine del ciclo cellulare sono un gruppo di proteine che regolano e coordinano i eventi chiave durante il ciclo cellulare, che è la sequenza di eventi che una cellula attraversa dal momento in cui si divide fino alla successiva divisione. Il ciclo cellulare è composto da quattro fasi principali: fase G1, fase S, fase G2 e mitosi (o fase M).

Le proteine del ciclo cellulare possono essere classificate in diversi gruppi, a seconda delle loro funzioni specifiche. Alcuni di questi includono:

1. Ciclina-dipendenti chinasi (CDK): si tratta di enzimi che regolano la transizione tra le fasi del ciclo cellulare. Le CDK sono attivate quando si legano alle loro rispettive proteine chiamate cicline.
2. Inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CKI): queste proteine inibiscono l'attività delle CDK, contribuendo a mantenere il controllo del ciclo cellulare.
3. Proteine che controllano i punti di controllo: si tratta di proteine che monitorano lo stato della cellula e impediscono la progressione del ciclo cellulare se la cellula non è pronta per dividersi.
4. Proteine che promuovono l'apoptosi: queste proteine inducono la morte programmata delle cellule quando sono danneggiate o malfunzionanti, prevenendo così la replicazione di cellule anormali.

Le proteine del ciclo cellulare svolgono un ruolo cruciale nel garantire che il ciclo cellulare proceda in modo ordinato ed efficiente. Eventuali disfunzioni nelle proteine del ciclo cellulare possono portare a una serie di problemi, tra cui il cancro e altre malattie.

In campo medico e biologico, l'interfase è il periodo della divisione cellulare che si verifica tra la fine della fase M (mitosi o meiosi), durante la quale avviene la separazione dei cromosomi, e l'inizio della successiva fase di divisione del citoplasma (citocinesi).

Durante l'interfase, la cellula si prepara per una nuova divisione cellulare. Si verificano tre importanti processi: la replicazione del DNA, la sintesi delle proteine e la duplicazione dei centrioli. Questi eventi sono necessari per garantire che i cromosomi vengano correttamente distribuiti durante la divisione cellulare successiva.

L'interfase è suddivisa in tre fasi principali:

1. Fase G1 (Gap 1): Durante questa fase, la cellula si prepara per la replicazione del DNA e sintetizza le proteine necessarie per questo processo. La cellula cresce in dimensioni e aumenta il suo metabolismo.
2. Fase S (Sintesi): In questa fase, ha luogo la replicazione del DNA, durante la quale ogni cromosoma viene duplicato, producendo due identiche copie dette "sorelle".
3. Fase G2 (Gap 2): Durante questa fase, la cellula si prepara per l'inizio della mitosi o meiosi. Vengono sintetizzate ulteriori proteine e organuli necessari per la divisione cellulare, e la cellula continua a crescere in dimensioni.

L'interfase è un periodo cruciale durante il ciclo cellulare, poiché le cellule si preparano alla divisione e garantiscono che i loro componenti siano correttamente duplicati prima di dividersi.

Il ciclo cellulare è un processo biologico continuo e coordinato che si verifica nelle cellule in cui esse crescono, si riproducono e si dividono. Esso consiste di una serie di eventi e fasi che comprendono la duplicazione del DNA (fase S), seguita dalla divisione del nucleo (mitosi o fase M), e successivamente dalla divisione citoplasmaticca (citocinesi) che separa le due cellule figlie. Queste due cellule figlie contengono esattamente la stessa quantità di DNA della cellula madre e sono quindi geneticamente identiche. Il ciclo cellulare è fondamentale per la crescita, lo sviluppo, la riparazione dei tessuti e il mantenimento dell'omeostasi tissutale negli organismi viventi. La regolazione del ciclo cellulare è strettamente controllata da una complessa rete di meccanismi di segnalazione che garantiscono la corretta progressione attraverso le fasi del ciclo e impediscono la proliferazione incontrollata delle cellule, riducendo il rischio di sviluppare tumori.

In terminologia medica, l'anafase è una fase del ciclo cellulare durante la divisione cellulare (mitosi o meiosi) in cui le coppie di cromatidi sorelli, precedentemente duplicati e legati insieme durante la profase e la metafase, vengono separati e migrano verso poli opposti della cellula. Questo processo è guidato dal movimento dei microtubuli del fuso mitotico che si accorciano, tirando i cromatidi sorelli in direzioni opposte. L'anafase segna la separazione definitiva del materiale genetico delle cellule figlie, preparandole per la citocinesi, durante la quale le cellule vengono fisicamente divise in due.

La telofase è la fase finale del ciclo cellulare durante la divisione cellulare, in particolare nella mitosi e nella meiosi. In questa fase, i cromosomi si sono già divisi in cromatidi figli e sono stati distribuiti equamente alle due cellule figlie. I cromatidi figli vengono quindi decondensati (cioè tornano alla loro forma allungata e sottile) e si staccano l'uno dall'altro. Il nucleolo riappare e la membrana nucleare si riforma attorno al nuovo set di cromosomi, segnando la fine della divisione cellulare e il ritorno alla interfase del ciclo cellulare. La telofase è seguita dalla citocinesi, durante la quale le due cellule figlie si separano fisicamente l'una dall'altra.

La parola "chinetocoria" non è un termine medico comunemente utilizzato. Tuttavia, in alcuni testi più vecchi o specialistici, potrebbe riferirsi a una condizione caratterizzata dalla deviazione involontaria degli occhi (nistagmo) causata dal movimento della testa o del corpo. Questa risposta oculare è spesso vista in individui con danni al sistema vestibolare o ai nervi cranici che controllano i muscoli degli occhi.

Tuttavia, è importante notare che questo termine potrebbe non essere riconosciuto da molti professionisti medici e potrebbe esservi confusione sulla sua definizione esatta. Se hai familiarità con questo termine in un contesto specifico o desideri ulteriori informazioni, ti consiglio di consultare un professionista medico o un esperto nel campo oftalmologico per chiarimenti.

I microtubuli sono sottili strutture tubulari cilindriche presenti nel citoplasma delle cellule, che costituiscono uno dei tre componenti principali del citoscheletro, insieme a actina e intermediate filamenti. Sono costituiti da proteine tubuline globulari disposte in modo ordinato a formare protofilamenti, che a loro volta si organizzano per formare il tubulo microtubulare.

I microtubuli svolgono diverse funzioni importanti all'interno della cellula, tra cui il mantenimento della forma e della struttura cellulare, la divisione cellulare, il trasporto intracellulare di organelli e vescicole, e la motilità cellulare. Inoltre, i microtubuli sono anche componenti essenziali del flagello e del cilio, strutture che permettono alla cellula di muoversi o di muovere fluidi sulla sua superficie.

I farmaci che interferiscono con la formazione o la stabilità dei microtubuli, come i taxani e le vinca-alcaloidi, sono utilizzati in terapia oncologica per il trattamento di diversi tipi di cancro. Questi farmaci agiscono bloccando la divisione cellulare e inducono l'apoptosi (morte cellulare programmata) nelle cellule tumorali.

La segregazione del cromosoma è un processo che si verifica durante la divisione cellulare, in cui i cromosomi replicati vengono distribuiti equamente alle cellule figlie. Nella meiosi, la divisione cellulare che produce cellule sessuali, ogni cromosoma del paio (omologo) si separa e migra verso poli opposti della cellula. Questo processo è noto come segregazione del cromosoma omologo. Successivamente, i due cromatidi di ogni cromosoma si separano durante l'anafase II, un processo noto come segregazione dei cromatidi sorelli. Questi eventi sono cruciali per garantire che ogni cellula figlia riceva una copia completa e funzionale di ogni cromosoma. Eventuali errori in questo processo possono portare a aneuploidie, come la sindrome di Down, che si verifica quando una persona ha tre copie del cromosoma 21.

In breve, la segregazione del cromosoma è un meccanismo cruciale per garantire la stabilità del genoma e la corretta trasmissione dei geni alle generazioni future.

La ciclina B è una proteina che regola il ciclo cellulare, più specificamente la fase G2 e la mitosi. Si lega e attiva la chinasi CDK1 (ciclina-dipendente chinasi 1), formando il complesso ciclina B-CDK1, che è essenziale per l'ingresso e il passaggio attraverso la fase M del ciclo cellulare. L'espressione della ciclina B aumenta durante la fase S e raggiunge il picco all'inizio della fase G2. Durante la prometafase, la ciclina B viene degradata rapidamente dalla proteasi ubiquitina-dipendente APC/C (anaphase promoting complex/cyclosome), che porta alla inattivazione del complesso ciclina B-CDK1 e all'inizio dell'anafase. La regolazione della ciclina B è quindi cruciale per garantire la corretta progressione del ciclo cellulare e la divisione cellulare.

Il centrosoma è una struttura cellulare fondamentale che svolge un ruolo cruciale nella divisione cellulare e nell'organizzazione del citoscheletro. Nelle cellule animali, il centrosoma è costituito da una coppia di centrioli circondati da una massa proteica pericentriolare.

Durante la mitosi, i centrosomi si separano e migrano alle estremità opposte della cellula, dove organizzano i microtubuli che formano il fuso mitotico. Il fuso mitotico è essenziale per la separazione dei cromosomi duplicati nelle due cellule figlie durante la divisione cellulare.

Il centrosoma svolge anche un ruolo importante nell'organizzazione del citoscheletro durante l'interfase, quando i microtubuli radiano dal centrosoma per fornire una struttura interna alla cellula e facilitare il trasporto di vescicole e organelli.

In sintesi, il centrosoma è un importante organulo cellulare che regola la divisione cellulare e l'organizzazione del citoscheletro nelle cellule animali.

In citologia e istologia, la metafase è la fase mitotica o meiotica in cui i cromosomi, precedentemente duplicati, sono condensati al massimo grado e allineati sulla piastra equatoriale della cellula, in preparazione per la separazione delle coppie di cromatidi sorelli durante l'anafase. In questa fase, i microtubuli del fuso mitotico si accorciano e si assottigliano, tirando i cromosomi verso le estremità opposte della cellula. La metafase è un punto cruciale nel ciclo cellulare, poiché l'accurata divisione dei cromosomi in questo momento garantisce la normale segregazione del materiale genetico e previene l'aneuploidia nelle cellule figlie. La verifica dell'allineamento corretto dei cromosomi sulla piastra equatoriale è nota come controllo di metafase ed è un meccanismo importante per garantire la stabilità del genoma durante la divisione cellulare.

Le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale che prende il nome da Henrietta Lacks, una paziente afroamericana a cui è stato diagnosticato un cancro cervicale invasivo nel 1951. Senza il suo consenso informato, le cellule cancerose del suo utero sono state prelevate e utilizzate per creare la prima linea cellulare umana immortale, che si è riprodotta indefinitamente in coltura.

Le cellule HeLa hanno avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, poiché sono state ampiamente utilizzate nello studio di una varietà di processi cellulari e malattie umane, inclusi la divisione cellulare, la riparazione del DNA, la tossicità dei farmaci, i virus e le risposte immunitarie. Sono anche state utilizzate nello sviluppo di vaccini e nella ricerca sulla clonazione.

Tuttavia, l'uso delle cellule HeLa ha sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato, alla proprietà intellettuale e alla privacy dei pazienti. Nel 2013, il genoma completo delle cellule HeLa è stato sequenziato e pubblicato online, suscitando preoccupazioni per la possibilità di identificare geneticamente i parenti viventi di Henrietta Lacks senza il loro consenso.

In sintesi, le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale derivata da un paziente con cancro cervicale invasivo che ha avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, ma hanno anche sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato e alla privacy dei pazienti.

In genetica, i cromosomi sono strutture a forma di bastoncino presenti nel nucleo delle cellule dei organismi viventi. Sono costituiti da DNA ed è dove si trova la maggior parte del materiale genetico di un organismo. I cromosomi si presentano in coppie, con la maggior parte degli esseri viventi che ne hanno due serie (diploidi), una ereditata dal padre e l'altra dalla madre.

Nell'essere umano, ad esempio, ci sono 23 coppie di cromosomi per un totale di 46. Di queste 23 paia, 22 sono autosomi, che sono simili nei due genitori, e l'ultima coppia è i cromosomi sessuali (XX nella femmina e XY nel maschio).

I cromosomi contengono migliaia di geni che codificano per le caratteristiche ereditarie dell'organismo, come il colore degli occhi o la forma del naso. Durante la divisione cellulare, i cromosomi si replicano e si separano in modo che ogni cellula figlia riceva una copia completa del materiale genetico. Gli errori nella distribuzione dei cromosomi durante la divisione cellulare possono portare a varie anomalie cromosomiche, come la sindrome di Down, che si verifica quando un individuo ha tre copie del cromosoma 21 invece delle due normali.

La fase G2, che sta per "fase gap 2", è la seconda fase del ciclo cellulare eocito (cioè non mitotico) delle cellule eucariotiche. Si verifica dopo la fase S, durante la quale l'DNA viene replicato, e prima della mitosi o della divisione cellulare.

Nella fase G2, la cellula si prepara per la divisione cellulare eseguendo una serie di processi che garantiscano la corretta separazione dei cromosomi e l'integrità del materiale genetico. Tra questi processi ci sono:

1. La sintesi delle proteine ​​che costituiscono la struttura dei cromosomi e il fuso mitotico, che è necessario per separare i cromatidi sorelli durante la divisione cellulare.
2. Il ripristino e il rafforzamento delle membrane nucleari, che sono state disassemblate durante la fase S.
3. La verifica dell'integrità del materiale genetico e la riparazione di eventuali danni all'DNA che possono aver avuto luogo durante la replicazione.
4. Il controllo del ciclo cellulare, che garantisce che tutte le condizioni siano soddisfatte prima dell'ingresso nella mitosi.

La durata della fase G2 può variare notevolmente a seconda del tipo di cellula e delle condizioni ambientali. In alcuni casi, la fase G2 può essere breve o addirittura saltata se le cellule vengono indotte a entrare in mitosi prematuramente. Tuttavia, è fondamentale che tutte le preparazioni per la divisione cellulare siano completate prima dell'ingresso nella mitosi, poiché errori o danni all'DNA non riparati possono portare a mutazioni genetiche e malattie.

Le Aurora Kinases sono una famiglia di enzimi che giocano un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e del processo di divisione cellulare. Esistono tre membri principali di questa famiglia, noti come Aurora A, B e C.

Aurora A è coinvolta nella mitosi, la fase del ciclo cellulare in cui le cellule si dividono per formare due cellule figlie identiche. In particolare, Aurora A svolge un ruolo importante nel processo di separazione dei centrosomi e nell'allineamento correto dei cromosomi sulla piastra equatoriale prima della divisione cellulare.

Aurora B, d'altra parte, è coinvolta nella fase di citocinesi, durante la quale le cellule si dividono fisicamente in due. Aurora B svolge un ruolo cruciale nel processo di corretta separazione dei cromatidi fratelli e nella formazione del fuso mitotico.

Infine, Aurora C è molto simile ad Aurora B nelle sue funzioni e si trova principalmente nei testicoli, dove svolge un ruolo importante nella divisione cellulare dei gameti maschili.

Le disregolazioni delle Aurora Kinases possono portare a una serie di disturbi, tra cui l'anomalo sviluppo e la crescita cellulare incontrollata che caratterizzano il cancro. Pertanto, le Aurora Kinases sono considerate un bersaglio promettente per lo sviluppo di nuovi farmaci antitumorali.

Il nocodazolo è un agente chemioterapico antineoplastico utilizzato in ambito clinico ed esclusivamente per scopi di ricerca scientifica. Esso appartiene alla classe dei farmaci noti come agenti antimicrotubulari, che interferiscono con la normale funzione dei microtubuli, strutture proteiche fondamentali per il mantenimento della stabilità del citoscheletro e per il processo di divisione cellulare.

Nello specifico, il nocodazolo agisce legandosi alla tubulina, una delle due principali proteine costituenti i microtubuli, impedendone la polimerizzazione e promuovendo così la depolimerizzazione dei microtubuli esistenti. Ciò comporta l'interruzione del fuso mitotico durante la divisione cellulare, con conseguente arresto della crescita e proliferazione cellulare.

L'utilizzo principale del nocodazolo in ambito di ricerca biomedica è quello di indurre l'arresto della mitosi nelle cellule in coltura, permettendo agli studiosi di analizzare i meccanismi molecolari e cellulari associati a questo processo. Tuttavia, a causa dei suoi effetti citotossici, il nocodazolo non è impiegato come farmaco clinico per il trattamento delle neoplasie umane.

La Proteina-Serina-Treonina Chinasi (PSTK o STK16) è un enzima che appartiene alla famiglia delle chinasi, le quali catalizzano la reazione di trasferimento di gruppi fosfato dal nucleotide trifosfato ad una proteina. Più specificamente, la PSTK è responsabile del trasferimento di un gruppo fosfato dal ATP alla serina o treonina di una proteina bersaglio.

Questo enzima svolge un ruolo importante nella regolazione della proliferazione e differenziazione cellulare, nonché nella risposta al danno del DNA. Mutazioni in questo gene sono state associate a diversi tipi di cancro, tra cui il carcinoma polmonare a cellule squamose e il carcinoma ovarico sieroso.

La PSTK è anche nota per essere regolata da fattori di trascrizione come la p53, un importante oncosoppressore che risponde al danno del DNA e inibisce la proliferazione cellulare. Quando il DNA è danneggiato, la p53 viene attivata e aumenta l'espressione della PSTK, che a sua volta promuove la riparazione del DNA e previene la propagazione di cellule con danni al DNA.

In sintesi, la Proteina-Serina-Treonina Chinasi è un enzima chiave nella regolazione della proliferazione e differenziazione cellulare, nonché nella risposta al danno del DNA, e le sue mutazioni sono state associate a diversi tipi di cancro.

In citologia e biologia cellulare, la citocinesi è il processo finale del divisione cellulare che porta alla separazione fisica delle due cellule figlie dopo la mitosi o la meiosi. Durante la citocinesi, il citoplasma della cellula madre si divide in modo equo per formare due citoplasmi distinti, ciascuno racchiuso nella propria membrana cellulare.

Nei animali, la citocinesi avviene mediante un processo chiamato cleavage furrow formation (formazione della piega di divisione), in cui il citoplasma viene costretto a restringersi e infine a dividersi da una cintura contrattile composta da actina e miosina, che si forma intorno all'equatore cellulare. Questo processo divide gradualmente la cellula madre in due cellule figlie distinte.

Nei vegetali, la citocinesi avviene mediante un processo diverso noto come abscission (separazione), che comporta la formazione di una parete cellulare tra le due cellule figlie. Questo processo è mediato da vesicole contenenti materiale della parete cellulare, che si fondono con la membrana plasmatica per formare una nuova parete cellulare all'equatore cellulare.

In entrambi i casi, il processo di citocinesi è strettamente regolato da una serie di segnali molecolari e interazioni proteiche che garantiscono la divisione equa del citoplasma e dei componenti cellulari tra le due cellule figlie.

'Schizosaccharomyces' non è una condizione medica o un termine utilizzato nella medicina. È un genere di lieviti che comprende diversi tipi di funghi unicellulari. Questi lieviti sono noti per la loro capacità di riprodursi asessualmente attraverso la fissione binaria, dove il nucleo della cellula si divide in due e le due parti vengono separate da una parete cellulare che cresce tra di esse.

Uno dei tipi più noti di Schizosaccharomyces è Schizosaccharomyces pombe, che viene spesso utilizzato come organismo modello in studi di biologia cellulare e genetica a causa della sua facilità di coltivazione e manipolazione genetica. Questo lievito è stato particolarmente utile nello studio dei meccanismi che controllano la divisione cellulare, il ciclo cellulare e la risposta al danno del DNA.

L'aurora kinase B è un enzima che gioca un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e della divisione cellulare. Più specificamente, l'aurora kinase B svolge un'importante funzione durante la separazione dei cromosomi nel processo di mitosi.

L'enzima è responsabile dell'attivazione del complesso proteico chiamato "condensina", che è necessario per il corretto condensamento e la separazione dei cromatidi sorelli durante la divisione cellulare. Inoltre, l'aurora kinase B svolge un ruolo nella corretta posizionamento del fuso mitotico e nel completamento della citocinesi, il processo che divide il citoplasma in due cellule figlie separate.

Le mutazioni o le alterazioni dell'espressione di aurora kinase B sono state associate a una serie di disturbi, tra cui l'anomalia di Down, alcuni tipi di cancro e la malattia di Alzheimer. Pertanto, l'aurora kinase B è un bersaglio terapeutico promettente per lo sviluppo di farmaci che possono essere utilizzati nel trattamento di queste condizioni.

Il centromero è una regione specializzata del cromosoma, costituita da DNA ripetitivo e proteine, che collega le due parti (bracci) del cromosoma insieme. Durante la divisione cellulare, il centromero svolge un ruolo cruciale nella separazione dei cromatidi fratelli (le due copie identiche di ogni cromosoma) nelle cellule figlie.

Il punto esatto dove i due bracci del cromosoma si connettono al centromero è chiamato "primario constriction" o "punto primario di costrizione". A seconda della posizione del centromero, i cromosomi vengono classificati in diversi tipi:

1. Cromosomi metacentrici: il centromero è situato vicino al centro del cromosoma, e i due bracci sono quasi uguali in lunghezza.
2. Cromosomi submetacentrici: il centromero è leggermente spostato verso uno dei due bracci, rendendoli di dimensioni leggermente diverse.
3. Cromosomi acrocentrici: il centromero si trova vicino a un'estremità del cromosoma, con un braccio molto corto e l'altro più lungo.
4. Cromosomi telocentrici: il centromero è posizionato all'estremità di un cromosoma, con un solo braccio.

Le anomalie nel numero o nella struttura dei centromeri possono portare a varie condizioni genetiche e malattie, come la sindrome di Down (trisomia del cromosoma 21) o le disomerie robertsoniane.

Le proteine nucleari sono un tipo di proteine che si trovano all'interno del nucleo delle cellule. Sono essenziali per una varietà di funzioni nucleari, tra cui la replicazione e la trascrizione del DNA, la riparazione del DNA, la regolazione della cromatina e la sintesi degli RNA.

Le proteine nucleari possono essere classificate in diversi modi, a seconda delle loro funzioni e localizzazioni all'interno del nucleo. Alcune proteine nucleari sono associate al DNA, come i fattori di trascrizione che aiutano ad attivare o reprimere la trascrizione dei geni. Altre proteine nucleari sono componenti della membrana nucleare, che forma una barriera tra il nucleo e il citoplasma delle cellule.

Le proteine nucleari possono anche essere classificate in base alla loro struttura e composizione. Ad esempio, alcune proteine nucleari contengono domini strutturali specifici che consentono loro di legare il DNA o altre proteine. Altre proteine nucleari sono costituite da più subunità che lavorano insieme per svolgere una funzione specifica.

La maggior parte delle proteine nucleari sono sintetizzate nel citoplasma e quindi importate nel nucleo attraverso la membrana nucleare. Questo processo richiede l'interazione di segnali speciali presenti nelle proteine con i recettori situati sulla membrana nucleare. Una volta all'interno del nucleo, le proteine nucleari possono subire modifiche post-traduzionali che ne influenzano la funzione e l'interazione con altre proteine e molecole nel nucleo.

In sintesi, le proteine nucleari sono un gruppo eterogeneo di proteine che svolgono una varietà di funzioni importanti all'interno del nucleo delle cellule. La loro accuratezza e corretta regolazione sono essenziali per la normale crescita, sviluppo e funzione cellulare.

L'Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome (APC/C) è una importante proteina del complesso enzimatico che svolge un ruolo cruciale nel regolare il ciclo cellulare e la progressione dell'mitosi nelle cellule eucariotiche.

L'APC/C è attivato durante la fase della metafase ed è responsabile dell'ubiquitinazione di specifiche proteine che regolano l'ingresso nell'anafase, una fase critica del ciclo cellulare in cui le coppie di cromatidi fratelli vengono separate e migrano verso i poli opposti della cellula.

L'APC/C marca queste proteine con molecole di ubiquitina, che segnala la loro degradazione da parte del proteasoma, un grande complesso enzimatico che scompone le proteine marcate per l'ubiquitinazione.

La degradazione di queste proteine regolatrici permette all'anafase di procedere e alla cellula di dividersi in due cellule figlie geneticamente identiche. La disregolazione dell'APC/C può portare a una serie di disturbi, tra cui l'anomalo divisione cellulare e la cancerogenesi.

I complessi di ligasi ubiquitina-proteina sono enzimi che svolgono un ruolo cruciale nel processo di degradazione delle proteine attraverso il sistema di ubiquitinazione. Questo meccanismo è essenziale per la regolazione delle proteine e il mantenimento della homeostasi cellulare.

Il complesso di ligasi ubiquitina-proteina è costituito da tre diversi enzimi che lavorano in sequenza per modificare una proteina bersaglio con molecole di ubiquitina:

1. E1, l'ubiquitina attivante enzima: Attiva l'ubiquitina aggiungendo un gruppo tiolico ad essa.
2. E2, l'ubiquitina-coniugating enzima: Aiuta a trasferire l'ubiquitina dall'E1 all'enzima E3.
3. E3, l'ubiquitina ligasi enzima: Lega la proteina bersaglio e catalizza il trasferimento dell'ubiquitina dalla molecola di E2 alla proteina bersaglio.

Una volta che una proteina è marcata con più di quattro molecole di ubiquitina, verrà degradata dal proteasoma, un grande complesso enzimatico che taglia le proteine in peptidi più piccoli. Questo processo è importante per la regolazione della risposta cellulare allo stress, l'eliminazione di proteine danneggiate o difettose e il controllo del ciclo cellulare.

Un disturbo nella funzione dei complessi di ligasi ubiquitina-proteina può portare a una serie di malattie, tra cui alcune forme di cancro, disturbi neurodegenerativi e disordini genetici.

Le proteine cromosomiali non istoniche sono un tipo di proteine associati al DNA che non includono le proteine histone. Le proteine histone sono ben note per il loro ruolo nella composizione dei nucleosomi, le unità fondamentali della struttura cromosomica. Tuttavia, il genoma umano codifica per migliaia di altre proteine che interagiscono con il DNA e svolgono una varietà di funzioni importanti, tra cui la regolazione della trascrizione, la riparazione del DNA, la replicazione e la condensazione cromosomica.

Queste proteine cromosomiali non istoniche possono essere classificate in base alla loro localizzazione spaziale e temporale durante il ciclo cellulare. Alcune di queste proteine sono costitutivamente associate al DNA, mentre altre si legano transitoriamente al DNA in risposta a specifici segnali cellulari o ambientali.

Le proteine cromosomiali non istoniche svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica, contribuendo alla formazione di complessi proteici che agiscono come attivatori o repressori della trascrizione. Inoltre, possono partecipare a processi epigenetici, come la metilazione del DNA e la modificazione delle histone, che influenzano l'accessibilità del DNA alla trascrizione e alla riparazione.

In sintesi, le proteine cromosomiali non istoniche sono un gruppo eterogeneo di proteine che interagiscono con il DNA al di fuori dei nucleosomi e svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione della funzione genica.

Cyclin B1 è una proteina che regola il ciclo cellulare, più specificamente la transizione dalla fase G2 alla fase M (mitosi). Si lega e attiva la chinasi CDK1 (ciclina-dipendente chinasi 1), formando il complesso Cyclin B1-CDK1 che svolge un ruolo cruciale nella progressione della mitosi.

L'espressione di Cyclin B1 aumenta durante la fase G2 del ciclo cellulare e raggiunge il picco all'inizio della fase M. Durante la prometafase, il complesso Cyclin B1-CDK1 fosforila diversi substrati che portano alla degradazione di Cyclin B1, che a sua volta inibisce l'attività di CDK1, permettendo così la progressione verso l'anafase.

L'alterazione dell'espressione o della regolazione di Cyclin B1 è stata associata a diverse patologie, tra cui il cancro, poiché può portare a una replicazione cellulare incontrollata e all'insorgenza di tumori.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

In biochimica, la fosforilazione è un processo che consiste nell'aggiunta di uno o più gruppi fosfato a una molecola, principalmente proteine o lipidi. Questa reazione viene catalizzata da enzimi chiamati chinasi e richiede energia, spesso fornita dall'idrolisi dell'ATP (adenosina trifosfato) in ADP (adenosina difosfato).

La fosforilazione è un meccanismo importante nella regolazione delle proteine e dei loro processi cellulari, come la trasduzione del segnale, il metabolismo energetico e la divisione cellulare. L'aggiunta di gruppi fosfato può modificare la struttura tridimensionale della proteina, influenzandone l'attività enzimatica, le interazioni con altre molecole o la localizzazione subcellulare.

La rimozione dei gruppi fosfato dalle proteine è catalizzata da fosfatasi, che possono ripristinare lo stato originale della proteina e modulare i suoi processi cellulari. La fosforilazione e la defosforilazione sono quindi meccanismi di regolazione dinamici e reversibili che svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio e le funzioni cellulari ottimali.

Le proteine dello Schizosaccharomyces pombe, noto anche come lievito fissione, si riferiscono a specifiche proteine identificate e studiate in questo particolare organismo modello. Lo Schizosaccharomyces pombe è un tipo di lievito unicellulare che viene utilizzato in ricerca per comprendere meccanismi cellulari fondamentali, poiché ha un ciclo cellulare complesso e conserva molti processi cellulari comuni con cellule umane.

Le proteine di Schizosaccharomyces pombe sono state ampiamente studiate per comprendere una varietà di funzioni cellulari, tra cui la divisione cellulare, il ciclo cellulare, la replicazione del DNA, la trascrizione genica, la traduzione proteica e la risposta al danno ambientale. Uno dei vantaggi dell'utilizzo di Schizosaccharomyces pombe come organismo modello è che ha un background genetico ben caratterizzato e strumenti molecolari potenti sono disponibili per manipolarlo ed esaminarne le funzioni proteiche.

Alcune proteine specifiche di Schizosaccharomyces pombe che sono state studiate includono la proteina del checkpoint del ciclo cellulare Cdc2, la topoisomerasi II cut5-mus101 e la chinasi della parete cellulare Pom1. La comprensione di come funzionano queste proteine nello Schizosaccharomyces pombe può fornire informazioni cruciali su come funzionino le proteine omologhe nelle cellule umane e possa contribuire allo sviluppo di nuove strategie terapeutiche per malattie umane.

Il nucleo cellulare è una struttura membranosa e generalmente la porzione più grande di una cellula eucariota. Contiene la maggior parte del materiale genetico della cellula sotto forma di DNA organizzato in cromosomi. Il nucleo è circondato da una membrana nucleare formata da due membrane fosolipidiche interne ed esterne con pori nucleari che consentono il passaggio selettivo di molecole tra il citoplasma e il nucleoplasma (il fluido all'interno del nucleo).

Il nucleo svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della attività cellulare, compresa la trascrizione dei geni in RNA e la replicazione del DNA prima della divisione cellulare. Inoltre, contiene importanti strutture come i nucleoli, che sono responsabili della sintesi dei ribosomi.

In sintesi, il nucleo cellulare è l'organulo centrale per la conservazione e la replicazione del materiale genetico di una cellula eucariota, essenziale per la crescita, lo sviluppo e la riproduzione delle cellule.

La profase è la prima fase della divisione cellulare mitotica o meiotica. In questa fase, il nucleo della cellula subisce una serie di cambiamenti preparatori prima che possa avvenire la separazione dei cromosomi. I cromosomi, che sono costituiti da due cromatidi identici legati insieme alle loro estremità (centromeri), diventano visibili quando si condensano. Il nucleolo, una struttura dove avviene la trascrizione del DNA ribosomiale, scompare. Inoltre, il citoplasma inizia a formare una struttura chiamata fuso acromatico, che è composto da microtubuli e si formerà completamente durante la prometafase successiva. Il fuso acromatico ha un ruolo cruciale nella separazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Durante la profase, i cinetocori, strutture proteiche specializzate situate sui centromeri di ogni cromatidio, si connettono al fuso acromatico in modo che possano essere separati correttamente durante l'anafase.

Le proteine microtubulo-associate (MAP, dall'inglese Microtubule-Associated Proteins) sono un gruppo eterogeneo di proteine che si legano e interagiscono con i microtubuli, componenti cruciali del citoscheletro. I microtubuli sono filamenti cilindrici formati da tubulina, una coppia di subunità globulari alfa e beta.

Le MAP svolgono un ruolo fondamentale nella stabilizzazione, organizzazione e dinamica dei microtubuli. Possono essere classificate in due categorie principali: proteine di stabilizzazione e proteine regolatrici.

1. Proteine di stabilizzazione: queste MAP si legano ai microtubuli per promuoverne l'assemblaggio, la stabilità e il mantenimento della struttura. Un esempio ben noto è la tau (MAPτ), che si lega preferenzialmente alla tubulina nella regione del protofilamento laterale dei microtubuli. La tau è stata intensamente studiata per il suo ruolo nella malattia di Alzheimer e in altre patologie neurodegenerative, dove l'iperfosforilazione e l'aggregazione della proteina portano alla formazione di grovigli neurofibrillari.

2. Proteine regolatrici: queste MAP contribuiscono alla dinamica dei microtubuli, influenzando la loro crescita e accorciamento. Sono spesso associate a complessi proteici che comprendono anche enzimi come la chinasi o la fosfatasi, che modificano reversibilmente le MAP stesse o i microtubuli stessi attraverso la fosforilazione o la defosforilazione.

In sintesi, le proteine microtubulo-associate sono un gruppo di proteine eterogenee che interagiscono con i microtubuli per regolarne la stabilità, l'organizzazione e la dinamica all'interno della cellula. Le alterazioni funzionali o strutturali delle MAP possono avere conseguenze patologiche, come nel caso di alcune malattie neurodegenerative.

La divisione del nucleo cellulare, nota anche come karyokinesi, è una fase cruciale del ciclo cellulare durante la quale si verifica la divisione del materiale genetico all'interno della cellula. Più precisamente, riguarda la separazione dei cromosomi duplicati in due nuclei figli distinti. Questo processo è altamente regolato e deve essere completato con precisione per garantire la corretta segregazione del materiale genetico e prevenire l'insorgenza di anomalie cromosomiche.

La divisione del nucleo cellulare si verifica durante la mitosi o la meiosi, a seconda che la cellula si stia riproducendo per divisione asessuata (mitosi) o sessuale (meiosi). Durante la mitosi, ogni cromosoma duplicato viene separato in modo equo tra due nuclei figli identici. Al contrario, durante la meiosi, che si verifica nelle cellule germinali, i cromosomi vengono appaiati e scambiati prima della loro separazione, portando alla formazione di quattro nuclei figli aploidi con combinazioni uniche di materiale genetico.

La divisione del nucleo cellulare è un processo complesso che richiede la coordinazione di numerosi eventi, tra cui l'allineamento dei cromosomi sulla piastra equatoriale, il loro movimento verso i poli opposti della cellula e la successiva formazione di due nuovi nuclei. Eventuali errori in questo processo possono portare a conseguenze gravi, come l'aneuploidia o la cancerogenesi.

In citologia e genetica, un cromatidio è una delle due parti identiche di una cromosoma che si forma durante la replicazione del DNA prima della divisione cellulare. Ogni cromosoma consiste in due cromatidi, uniti al centro da un centromero. Ciascun cromatidio contiene una singola molecola di DNA con una sequenza identica che codifica le stesse informazioni genetiche. Dopo la replicazione del DNA, ogni cromatidio ha due filamenti di DNA figli identici, uniti al centromero. I cromatidi sorelli sono i due cromatidi che formano un singolo cromosoma dopo la replicazione del DNA. Durante la divisione cellulare, i cromatidi sorelli si separano e vanno in cellule figlie separate, garantendo una distribuzione uniforme dei materiali genetici tra le due cellule.

La divisione cellulare è un processo fondamentale per la crescita, lo sviluppo e la riparazione dei tessuti in tutti gli organismi viventi. È il meccanismo attraverso cui una cellula madre si divide in due cellule figlie geneticamente identiche. Ci sono principalmente due tipi di divisione cellulare: mitosi e meiosi.

1. Mitosi: Questo tipo di divisione cellulare produce due cellule figlie geneticamente identiche alla cellula madre. E' il processo che si verifica durante la crescita e lo sviluppo normale, nonché nella riparazione dei tessuti danneggiati. Durante la mitosi, il materiale genetico della cellula (DNA) viene replicato ed equalmente distribuito alle due cellule figlie.

CDC25 phosphatases sono una classe di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare eucariotico. Essi rimuovono i gruppi fosfato inibitori dalle chinasi della famiglia CDC2, attivandole e consentendo la progressione attraverso le fasi del ciclo cellulare.

Esistono tre isoforme di CDC25 phosphatases: CDC25A, CDC25B e CDC25C, ognuna delle quali è attiva in momenti diversi del ciclo cellulare. CDC25A è coinvolta nella transizione da G1 a S fase, mentre CDC25B e CDC25C sono importanti per l'ingresso e la progressione attraverso la mitosi.

L'attività di CDC25 phosphatases è strettamente regolata da meccanismi di feedback positivi e negativi, compresa la fosforilazione dipendente dalle chinasi e l'interazione con proteine inibitrici. Questa regolazione garantisce che le CDC25 phosphatases siano attivate solo quando necessario per il progresso del ciclo cellulare, prevenendo così un'eccessiva proliferazione cellulare e la possibile insorgenza di tumori.

Tuttavia, l'attivazione anomala o l'espressione eccessiva delle CDC25 phosphatases è stata associata a diverse malattie, tra cui il cancro. Pertanto, le CDC25 phosphatases sono considerate bersagli promettenti per lo sviluppo di terapie antitumorali.

In termini medici, l'involucro nucleare si riferisce alla membrana che circonda il nucleo di una cellula. Il nucleo è la parte della cellula che contiene il materiale genetico, cioè il DNA. L'involucro nucleare è composto da due membrane: la membrana interna e la membrana esterna. Queste membrane sono separate da uno spazio di circa 10-50 nanometri, noto come spazio perinucleare.

La membrana interna dell'involucro nucleare è costituita da una singola layer di fosfolipidi e proteine, ed è responsabile della regolazione del traffico di molecole tra il nucleo e il citoplasma. La membrana esterna, invece, è costituita da una doppia layer di fosfolipidi e proteine, e contiene numerosi pori nucleari che permettono il passaggio di molecole selezionate tra il nucleo e il citoplasma.

L'involucro nucleare svolge un ruolo fondamentale nella protezione del materiale genetico della cellula, poiché impedisce la diffusione casuale delle molecole all'interno e all'esterno del nucleo. Inoltre, l'involucro nucleare è coinvolto nel processo di divisione cellulare, durante il quale si disassembla per permettere la separazione dei cromosomi e poi si riassembla intorno ai nuovi nuclei formatisi.

La kinesina è una proteina motrice appartenente alla famiglia delle proteine ​​che utilizzano l'energia dell'ATP (adenosina trifosfato) per il trasporto intracellulare e il riarrangiamento dei microtubuli. Nella cellula, le kinesine sono responsabili del trasporto di vescicole, organelli e mRNA verso la periferia positiva della cellula rispetto ai microtubuli. Sono anche coinvolti nel mantenimento della struttura e nella dinamica dei microtubuli durante il processo di divisione cellulare. Esistono diverse classi di kinesine con differenti funzioni e localizzazioni cellulari, riflettenti la loro diversa specificità per i substrati.

In sintesi, le kinesine sono proteine ​​motrici che svolgono un ruolo cruciale nel trasporto intracellulare, nella divisione cellulare e nella regolazione della struttura dei microtubuli all'interno delle cellule.

La meiosi è un processo riproduttivo fondamentale nelle cellule eucariotiche, che si verifica durante la gametogenesi per generare cellule germinali aploidi (gameti) con metà del numero di cromosomi rispetto alle cellule somatiche diploide. Questo processo è cruciale per mantenere il numero corretto di cromosomi nelle specie attraverso le generazioni e promuovere la diversità genetica.

La meiosi consiste in due divisioni cellulari consecutive, Meiosi I e Meiosi II, entrambe seguite da una fase di citodieresi che separa le cellule figlie. Rispetto alla mitosi, la meiosi presenta alcune caratteristiche distintive:

1. Interfase: Prima dell'inizio della meiosi, l'interfase include una fase di duplicazione dei cromosomi, in cui ogni cromosoma si replica per formare due cromatidi sorelli identici legati insieme da un centromero.

2. Meiosi I (Divisione Reduzionale): Questa divisione cellulare divide il nucleo e i cromosomi diploidi in due cellule figlie aploidi. Il processo include:
- Profase I: I cromosomi duplicati si accorciano, si ispessiscono e si avvolgono strettamente insieme per formare tetradri eterotipici (quattro cromatidi sorelli di quattro diversi omologhi). Durante questo stadio, i crossing-over (ricombinazione genetica) possono verificarsi tra i cromatidi non fratelli dei tetradri eterotipici.
- Metafase I: Gli omologhi si allineano sulla piastra metafasica, e il fuso mitotico si forma per mantenere l'allineamento.
- Anafase I: Il meccanismo di separazione divide gli omologhi in due cellule figlie separate, con un cromosoma completo (due cromatidi sorelli) in ogni cellula.
- Telofase I e Citocinesi: La membrana nucleare si riforma intorno a ciascun set di cromatidi sorelli, e le due cellule figlie vengono separate dalla citocinesi.

3. Meiosi II (Divisione Equazionale): Questa divisione cellulare divide i cromosomi aploidi in quattro cellule figlie aploidi. Il processo include:
- Profase II: I cromosomi si accorciano, si ispessiscono e si avvolgono strettamente insieme per formare tetradri omotipici (due coppie di cromatidi sorelli).
- Metafase II: I cromatidi sorelli si allineano sulla piastra metafasica, e il fuso mitotico si forma per mantenere l'allineamento.
- Anafase II: Il meccanismo di separazione divide i cromatidi sorelli in quattro cellule figlie separate, con un singolo cromatide in ogni cellula.
- Telofase II e Citocinesi: La membrana nucleare si riforma intorno a ciascun cromatide, e le quattro cellule figlie vengono separate dalla citocinesi.

La meiosi è un processo di divisione cellulare che produce quattro cellule figlie aploidi da una cellula madre diploide. Questo processo è importante per la riproduzione sessuale, poiché permette la ricombinazione genetica e la riduzione del numero di cromosomi nelle cellule germinali. La meiosi è composta da due divisioni cellulari consecutive: la meiosi I e la meiosi II. Durante la meiosi I, i cromosomi omologhi vengono separati, mentre durante la meiosi II, i cromatidi sorelli vengono separati. Questo processo produce quattro cellule figlie aploidi con combinazioni uniche di geni e cromosomi.

CDC20 (Cell Division Cycle 20) è una proteina essenziale per il processo di divisione cellulare nelle cellule eucariotiche. Più specificamente, svolge un ruolo cruciale nella promozione dell'ingresso nelle fasi tardive della mitosi e nell'inizio dell'anafase, attraverso l'attivazione dell'anafase-promoting complex/cyclosome (APC/C).

L'APC/C è un ubiquitina ligasi che marca determinati substrati per la degradazione proteasomale, portando alla separazione delle cromatidi sorelli e all'inizio della divisione cellulare. CDC20 si lega all'APC/C e agisce come cofattore di attivazione, promuovendo l'ubiquitinazione e la degradazione di specifici substrati dell'APC/C.

CDC20 è regolata da vari meccanismi a feedback negativo per garantire che le cellule attraversino correttamente il ciclo cellulare. Ad esempio, CDC20 stessa è soggetta a degradazione proteasomale controllata dall'APC/C durante la transizione dalla metafase all'anafase. Inoltre, l'attività di CDC20 è soggetta a inibizione da parte della proteina Mad2, che si lega a CDC20 quando i microtubuli non sono adeguatamente connessi al cinetocore, prevenendo così la separazione prematura dei cromatidi sorelli.

Un'alterazione nella regolazione di CDC20 può portare a difetti nel processo di divisione cellulare e contribuire allo sviluppo di patologie come il cancro.

Mad2 (Mitotic Arrest Deficient 2) sono proteine che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare nel punto di controllo del fuso mitotico (MCP), che garantisce la corretta separazione dei cromatidi fratelli durante la divisione cellulare.

Esistono due forme di Mad2: Mad2-C (ovvero Mad2 cruda o conformazione aperta) e Mad2-O (Mad2 oligomerizzata o conformazione chiusa). La forma Mad2-C si lega al complesso mitotico checkpoint proteina Roc1-Mps1, che rileva la presenza di cromatidi non correttamente allineati nel fuso mitotico. Questa interazione porta alla conversione della conformazione di Mad2-C in Mad2-O, che può quindi inibire l'attività dell'enzima chinasica Cdc20, impedendo la progressione prematura alla anafase e garantendo così una divisione cellulare accurata.

Le mutazioni o alterazioni nelle proteine Mad2 possono portare a difetti nella regolazione del ciclo cellulare, che sono associati a varie condizioni patologiche, tra cui l'anomalo sviluppo embrionale e il cancro.

La "fase S" è un termine utilizzato in medicina e riferito specificamente alla fisiopatologia del sonno. Identifica la prima fase del ciclo del sonno, che si verifica all'inizio del processo di addormentamento. Durante questa fase, il cui nome completo è "fase S leggera", l'individuo non sta ancora dormendo profondamente e può essere facilmente svegliato.

La fase S è caratterizzata da:

1. Rallentamento delle onde cerebrali: le onde cerebrali passano dalle rapide e irregolari oscillazioni della veglia (beta e gamma) a onde più lente e regolari, note come "onde theta". Queste onde theta sono associate a uno stato di rilassamento mentale e fisico.

2. Abbassamento del tono muscolare: i muscoli si rilassano progressivamente, anche se possono ancora presentare qualche attività residua.

3. Riduzione della frequenza cardiaca e respiro: il battito cardiaco e la respirazione diventano più lenti e regolari.

4. Assenza di movimenti oculari rapidi (NREM, Non-Rapid Eye Movement): a differenza delle fasi successive del sonno NREM, in questa fase non si verificano movimenti oculari rapidi.

La fase S leggera costituisce circa il 50% del tempo totale trascorso nel sonno e funge da transizione tra la veglia e il sonno profondo. È importante per il consolidamento della memoria a breve termine e per il recupero delle funzioni cognitive e fisiche.

Le "M Fase Cell Cycle Checkpoints" sono punti di controllo regolati da meccanismi di segnalazione cellulare che garantiscono l'integrità del materiale genetico e la corretta ripartizione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Questi checkpoint assicurano che le cellule siano pronte a iniziare la mitosi (M-fase) e che tutti i processi della mitosi vengano completati con successo prima dell'entrata nella fase seguente del ciclo cellulare.

Esistono principalmente tre punti di controllo durante la M-fase:

1. Checkpoint del ciclo cellulare G2/M: verifica se i danni al DNA sono stati riparati prima dell'entrata in mitosi. Se il controllo non viene superato, la cellula può arrestarsi nella fase G2 per permettere la riparazione del DNA o indurre l'apoptosi (morte cellulare programmata) se i danni sono troppo estesi.
2. Checkpoint della mitosi: monitora il corretto allineamento e coesione dei cromosomi sulla piastra equatoriale prima dell'inizio dell'anafase. Se questo controllo non viene superato, la cellula può arrestarsi in metafase fino a quando l'allineamento non sarà completato correttamente.
3. Checkpoint della citocinesi: si verifica durante la separazione delle due cellule figlie dopo la divisione nucleare (telofase). Verifica se la membrana plasmatica è stata correttamente posizionata e se il citoplasma è stato equamente distribuito tra le due cellule.

I checkpoint M-fase del ciclo cellulare sono essenziali per garantire la stabilità genomica e prevenire l'insorgenza di anormalità cromosomiche, come la poliploidia o l'aneuploidia, che possono portare a malattie genetiche o tumorali.

In medicina, le proteine dei funghi si riferiscono a particolari proteine prodotte da diversi tipi di funghi. Alcune di queste proteine possono avere effetti biologici significativi negli esseri umani e sono state studiate per le loro possibili applicazioni terapeutiche.

Un esempio ben noto è la lovanina, una proteina prodotta dal fungo Psilocybe mushrooms, che ha mostrato attività antimicrobica contro batteri come Staphylococcus aureus e Candida albicans. Altre proteine dei funghi possono avere proprietà enzimatiche uniche o potenziali effetti immunomodulatori, antinfiammatori o antitumorali.

Tuttavia, è importante notare che la ricerca sulle proteine dei funghi e le loro applicazioni mediche è ancora in una fase precoce e richiede ulteriori studi per comprendere appieno i loro meccanismi d'azione e sicurezza.

La microscopia a fluorescenza è una tecnica di microscopia che utilizza la fluorescenza dei campioni per generare un'immagine. Viene utilizzata per studiare la struttura e la funzione delle cellule e dei tessuti, oltre che per l'identificazione e la quantificazione di specifiche molecole biologiche all'interno di campioni.

Nella microscopia a fluorescenza, i campioni vengono trattati con uno o più marcatori fluorescenti, noti come sonde, che si legano selettivamente alle molecole target di interesse. Quando il campione è esposto alla luce ad una specifica lunghezza d'onda, la sonda assorbe l'energia della luce e entra in uno stato eccitato. Successivamente, la sonda decade dallo stato eccitato allo stato fondamentale emettendo luce a una diversa lunghezza d'onda, che può essere rilevata e misurata dal microscopio.

La microscopia a fluorescenza offre un'elevata sensibilità e specificità, poiché solo le molecole marcate con la sonda fluorescente emetteranno luce. Inoltre, questa tecnica consente di ottenere immagini altamente risolvibili, poiché la lunghezza d'onda della luce emessa dalle sonde è generalmente più corta di quella della luce utilizzata per l'eccitazione, il che si traduce in una maggiore separazione tra le immagini delle diverse molecole target.

La microscopia a fluorescenza viene ampiamente utilizzata in diversi campi della biologia e della medicina, come la citologia, l'istologia, la biologia cellulare, la neurobiologia, l'immunologia e la virologia. Tra le applicazioni più comuni di questa tecnica ci sono lo studio delle interazioni proteina-proteina, la localizzazione subcellulare delle proteine, l'analisi dell'espressione genica e la visualizzazione dei processi dinamici all'interno delle cellule.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

In campo medico e genetico, una mutazione è definita come un cambiamento permanente nel materiale genetico (DNA o RNA) di una cellula. Queste modifiche possono influenzare il modo in cui la cellula funziona e si sviluppa, compreso l'effetto sui tratti ereditari. Le mutazioni possono verificarsi naturalmente durante il processo di replicazione del DNA o come risultato di fattori ambientali dannosi come radiazioni, sostanze chimiche nocive o infezioni virali.

Le mutazioni possono essere classificate in due tipi principali:

1. Mutazioni germinali (o ereditarie): queste mutazioni si verificano nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) e possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Le mutazioni germinali possono causare malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni mediche.

2. Mutazioni somatiche: queste mutazioni si verificano nelle cellule non riproduttive del corpo (somatiche) e di solito non vengono trasmesse alla prole. Le mutazioni somatiche possono portare a un'ampia gamma di effetti, tra cui lo sviluppo di tumori o il cambiamento delle caratteristiche cellulari.

Le mutazioni possono essere ulteriormente suddivise in base alla loro entità:

- Mutazione puntiforme: una singola base (lettera) del DNA viene modificata, eliminata o aggiunta.
- Inserzione: una o più basi vengono inserite nel DNA.
- Delezione: una o più basi vengono eliminate dal DNA.
- Duplicazione: una sezione di DNA viene duplicata.
- Inversione: una sezione di DNA viene capovolta end-to-end, mantenendo l'ordine delle basi.
- Traslocazione: due segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi o all'interno dello stesso cromosoma.

Le mutazioni possono avere effetti diversi sul funzionamento delle cellule e dei geni, che vanno da quasi impercettibili a drammatici. Alcune mutazioni non hanno alcun effetto, mentre altre possono portare a malattie o disabilità.

Le proteine del Saccharomyces cerevisiae, noto anche come lievito di birra, si riferiscono a una vasta gamma di proteine espressione da questa specie di lievito. Il Saccharomyces cerevisiae è un organismo eucariotico unicellulare comunemente utilizzato in studi di biologia molecolare e cellulare come modello sperimentale a causa della sua facilità di coltivazione, breve ciclo vitale, e la completa sequenza del genoma.

Le proteine di Saccharomyces cerevisiae sono ampiamente studiate e caratterizzate, con oltre 6.000 diversi tipi di proteine identificati fino ad oggi. Questi includono enzimi, proteine strutturali, proteine di trasporto, proteine di segnalazione, e molti altri.

Le proteine del Saccharomyces cerevisiae sono spesso utilizzate in ricerca biomedica per studiare la funzione e l'interazione delle proteine, la regolazione genica, il ciclo cellulare, lo stress cellulare, e molti altri processi cellulari. Inoltre, le proteine del Saccharomyces cerevisiae sono anche utilizzate in industrie come la produzione di alimenti e bevande, la bioenergetica, e la biotecnologia per una varietà di applicazioni pratiche.

I centrioli sono organelli cellulari cilindrici composti da microtubuli disposti in una struttura a nove fascetti simmetrici, che svolgono un ruolo cruciale nella divisione cellulare e nell'organizzazione del citoscheletro. Ogni fascetto è costituito da nove coppie di microtubuli disposti radialmente intorno alla parete centrale del centriolo.

I centrioli sono presenti in due forme principali: i centrioli singoli e i centrosomi. I centrioli singoli sono presenti in diverse parti della cellula, come le ciglia e i flagelli, dove svolgono un ruolo nella loro formazione e funzione. Il centrosoma, d'altra parte, è costituito da una coppia di centrioli che sono leggermente divergenti l'uno dall'altro e sono circondati da una matrice proteica chiamata pericentriolo.

Durante la divisione cellulare, il centrosoma si duplica e i due centrosomi migrano alle estremità opposte della cellula, dove organizzano i microtubuli del fuso mitotico che separano le copie dei cromosomi. I centrioli sono anche importanti per l'organizzazione del citoscheletro intermedio e la formazione di vescicole e tubuli durante il traffico intracellulare.

Le malattie associate a difetti nei centrioli o nel loro funzionamento possono causare anomalie nella divisione cellulare, nella polarità cellulare e nella motilità ciliare, che possono portare a una varietà di condizioni patologiche, tra cui la displasia ciliare primaria, la sindrome di Bardet-Biedl e alcune forme di cancro.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

La replicazione del DNA è un processo fondamentale nella biologia cellulare che consiste nella duplicazione del materiale genetico delle cellule. Più precisamente, si riferisce alla produzione di due identiche molecole di DNA a partire da una sola molecola madre, utilizzando la molecola complementare come modello per la sintesi.

Questo processo è essenziale per la crescita e la divisione cellulare, poiché garantisce che ogni cellula figlia riceva una copia identica del materiale genetico della cellula madre. La replicazione del DNA avviene durante la fase S del ciclo cellulare, subito dopo l'inizio della mitosi o meiosi.

Il processo di replicazione del DNA inizia con l'apertura della doppia elica del DNA da parte dell'elicasi, che separa le due catene complementari. Successivamente, le due eliche separate vengono ricoperte da proteine chiamate single-strand binding proteins (SSBP) per prevenirne il riavvolgimento.

A questo punto, entra in gioco l'enzima DNA polimerasi, che sintetizza nuove catene di DNA utilizzando le catene originali come modelli. La DNA polimerasi si muove lungo la catena di DNA e aggiunge nucleotidi uno alla volta, formando legami fosfodiesterici tra di essi. Poiché il DNA è una molecola antiparallela, le due eliche separate hanno polarità opposte, quindi la sintesi delle nuove catene procede in direzioni opposte a partire dal punto di origine della replicazione.

La DNA polimerasi ha anche un'importante funzione di proofreading (controllo dell'errore), che le permette di verificare e correggere eventuali errori di inserimento dei nucleotidi durante la sintesi. Questo meccanismo garantisce l'accuratezza della replicazione del DNA, con un tasso di errore molto basso (circa 1 su 10 milioni di basi).

Infine, le due nuove catene di DNA vengono unite da enzimi chiamati ligasi, che formano legami covalenti tra i nucleotidi adiacenti. Questo processo completa la replicazione del DNA e produce due molecole identiche della stessa sequenza, ognuna delle quali contiene una nuova catena di DNA e una catena originale.

In sintesi, la replicazione del DNA è un processo altamente accurato e coordinato che garantisce la conservazione dell'integrità genetica durante la divisione cellulare. Grazie all'azione combinata di enzimi come le DNA polimerasi e le ligasi, il DNA viene replicato con grande precisione, minimizzando così il rischio di mutazioni dannose per l'organismo.

Cdh1 (proteine del gene encoder della catena delta 1 dell'adereina) è una proteina che appartiene alla famiglia delle cadherine, che sono molecole adesive importanti per la formazione e il mantenimento dei giunzioni aderenti tra le cellule. Queste giunzioni svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità della barriera epiteliale e nella regolazione del contatto intercellulare.

La proteina Cdh1 è codificata dal gene CDH1 ed è nota per essere un componente essenziale dell'anello restrittivo del midbody durante la citocinesi, il processo di divisione cellulare che separa due cellule figlie dopo la mitosi. Inoltre, Cdh1 funge da regolatore negativo dell'anello restrittivo del midbody attraverso l'interazione con altre proteine, come la protein-fosfatasi 2A (PP2A).

Cdh1 è anche un componente importante del complesso di degradazione dell'ubiquitina (UDC), che media la degradazione delle proteine tramite il processo di ubiquitinazione. In particolare, Cdh1 funge da ligasi E3 specifica per l'UDC e svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare attraverso la promozione della degradazione delle proteine che inibiscono l'ingresso nella fase di divisione cellulare.

Mutazioni nel gene CDH1 sono state associate a diversi tumori, tra cui il cancro gastrico ereditario diffuso (HDGC), un tipo raro di cancro dello stomaco che si sviluppa in individui con una storia familiare di questa malattia. Le mutazioni nel gene CDH1 possono portare a una ridotta espressione della proteina Cdh1, che può alterare la formazione delle giunzioni aderenti e la regolazione del ciclo cellulare, contribuendo allo sviluppo del cancro.

In medicina, una linea cellulare è una cultura di cellule che mantengono la capacità di dividersi e crescere in modo continuo in condizioni appropriate. Le linee cellulari sono comunemente utilizzate in ricerca per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la tossicità dei farmaci, e capire i meccanismi delle malattie.

Le linee cellulari possono essere derivate da diversi tipi di tessuti, come quelli tumorali o normali. Le linee cellulari tumorali sono ottenute da cellule cancerose prelevate da un paziente e successivamente coltivate in laboratorio. Queste linee cellulari mantengono le caratteristiche della malattia originale e possono essere utilizzate per studiare la biologia del cancro e testare nuovi trattamenti.

Le linee cellulari normali, d'altra parte, sono derivate da tessuti non cancerosi e possono essere utilizzate per studiare la fisiologia e la patofisiologia di varie malattie. Ad esempio, le linee cellulari epiteliali possono essere utilizzate per studiare l'infezione da virus o batteri, mentre le linee cellulari neuronali possono essere utilizzate per studiare le malattie neurodegenerative.

E' importante notare che l'uso di linee cellulari in ricerca ha alcune limitazioni e precauzioni etiche da considerare, come il consenso informato del paziente per la derivazione di linee cellulari tumorali, e la verifica dell'identità e della purezza delle linee cellulari utilizzate.

La proteichinasi è un termine generale che si riferisce a un gruppo di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nella regolazione delle cellule. Essi catalizzano la fosforilazione (l'aggiunta di un gruppo fosfato) di specifiche proteine, modificandone l'attività e influenzando una varietà di processi cellulari come la crescita, la differenziazione e l'apoptosi (morte cellulare programmata).

Esistono diverse classi di proteichinasi, tra cui la serina/treonina proteichinasi e la tirosina proteichinasi. Le proteichinasi sono essenziali per il normale funzionamento delle cellule e sono anche implicate in diversi processi patologici, come l'infiammazione, il cancro e le malattie cardiovascolari. Un noto esempio di proteichinasi è la PKA (proteina chinasi A), che è coinvolta nella regolazione del metabolismo, dell'apprendimento e della memoria.

Tuttavia, un abuso di questo termine può essere riscontrato in alcune pubblicazioni, dove viene utilizzato per riferirsi specificamente alle chinasi che sono direttamente coinvolte nella reazione infiammatoria e nell'attivazione del sistema immunitario. Queste proteichinasi, note come "chinasi infiammatorie", svolgono un ruolo cruciale nel segnalare il danno tissutale e l'infezione alle cellule del sistema immunitario, attivandole per combattere i patogeni e riparare i tessuti danneggiati. Alcuni esempi di queste proteichinasi infiammatorie sono la IKK (IkB chinasi), la JNK (chinasi stress-attivata mitogeno-indotta) e la p38 MAPK (chinasi della via del segnale dell'MAP chinasi 38).

La fase G1 è la prima fase del ciclo cellulare eucariotico, che si verifica dopo la mitosi e la citocinesi. Durante questa fase, la cellula sintetizza le proteine e organizza il suo DNA, preparandosi per la successiva divisione cellulare. La fase G1 è caratterizzata da un'elevata attività di sintesi del DNA e di produzione delle proteine, nonché dalla crescita della cellula. Questa fase è anche il momento in cui la cellula decide se andare avanti con la divisione cellulare o entrare in uno stato di arresto del ciclo cellulare, noto come controllo del punto di restrizione (RCP). Il RCP garantisce che la cellula abbia dimensioni e risorse sufficienti per sostenere una divisione cellulare riuscita. Se le condizioni non sono favorevoli, la cellula può arrestarsi in fase G1 fino a quando non saranno soddisfatte le condizioni necessarie per procedere con la divisione cellulare.

In genetica, i cromosomi umani sono strutture a forma di bastoncino presenti nel nucleo delle cellule somatiche umane. Sono composti da DNA ed è dove si trova la maggior parte del materiale genetico ereditario dell'essere umano. Ogni essere umano ha 23 paia di cromosomi, per un totale di 46 cromosomi, ad eccezione delle cellule sessuali (gameti) che ne hanno solo 23.

Di questi 23 paia, 22 sono chiamati autosomi e non determinano il sesso, mentre l'ultimo paio determina il sesso ed è composto da due cromosomi X nelle femmine e un cromosoma X e uno Y nel maschio. I cromosomi contengono migliaia di geni che codificano per le proteine e altre molecole importanti per lo sviluppo, la crescita e il funzionamento dell'organismo umano. Le anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi possono causare diverse malattie genetiche e condizioni di salute.

L'RNA interference (RNAi) è un meccanismo cellulare conservato evolutionisticamente che regola l'espressione genica attraverso la degradazione o il blocco della traduzione di specifici RNA messaggeri (mRNA). Questo processo è innescato dalla presenza di piccoli RNA a doppio filamento (dsRNA) che vengono processati in small interfering RNA (siRNA) o microRNA (miRNA) da un enzima chiamato Dicer. Questi siRNA e miRNA vengono poi incorporati nel complesso RISC (RNA-induced silencing complex), dove uno strand del dsRNA guida il riconoscimento e il legame specifico con l'mRNA bersaglio complementare. Questo legame porta alla degradazione dell'mRNA o al blocco della traduzione, impedendo così la sintesi della proteina corrispondente. L'RNAi è un importante meccanismo di difesa contro i virus e altri elementi genetici mobili, ma è anche utilizzato nella regolazione fine dell'espressione genica durante lo sviluppo e in risposta a vari stimoli cellulari.

Le proteine Xenopus si riferiscono specificamente alle proteine identificate e isolate dal girino della rana Xenopus (Xenopus laevis o Xenopus tropicalis), un organismo modello comunemente utilizzato negli studi di biologia dello sviluppo. Queste proteine possono essere estratte e analizzate per comprendere meglio le loro funzioni, strutture e interazioni con altre molecole. Un esempio ben noto di proteina Xenopus è la proteina della fecondazione nota come "proteina sperma-uovo", che svolge un ruolo cruciale nell'attivazione dello sviluppo embrionale dopo la fecondazione. La rana Xenopus viene utilizzata frequentemente nella ricerca scientifica a causa del suo grande uovo, delle sue dimensioni cellulari relativamente grandi e della facilità di manipolazione genetica ed esperimentale.

La cromatina è una struttura presente nel nucleo delle cellule eucariotiche, costituita da DNA ed estremamente importanti proteine chiamate istoni. La cromatina si organizza in unità ripetitive chiamate nucleosomi, che sono formati dal DNA avvolto intorno a un ottamero di istoni. L'organizzazione della cromatina è strettamente correlata ai processi di condensazione e decondensazione del DNA, che regolano l'accessibilità dei fattori di trascrizione e delle altre proteine alle sequenze geniche, influenzando così la loro espressione.

La cromatina può presentarsi in due stati principali: euchromatina ed eterocromatina. L'euchromatina è uno stato di condensazione relativamente basso del DNA, che lo rende accessibile alla trascrizione genica, mentre l'eterocromatina è altamente condensata e transcrizionalmente silente. La distribuzione della cromatina all'interno del nucleo cellulare è anche un fattore importante nella regolazione dell'espressione genica.

La modificazione post-traduzionale delle proteine istoniche, come la metilazione e l'acetilazione, svolge un ruolo cruciale nel determinare lo stato della cromatina e quindi il livello di espressione dei geni. Inoltre, la disorganizzazione della cromatina è stata associata a diverse malattie umane, come i tumori maligni.

Le Proteine Associate alla Matrice Nucleare (NMP, dall'inglese Nuclear Matrix Proteins) sono un gruppo eterogeneo di proteine presenti all'interno della matrice nucleare, una struttura altamente organizzata che costituisce lo scheletro interno del nucleo cellulare. Queste proteine svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei processi cellulari quali la replicazione e la trascrizione del DNA, la riparazione del DNA danneggiato, l'organizzazione cromosomica e la stabilità genoma-wide.

Le NMP possono essere classificate in diverse categorie funzionali, come ad esempio:

1. Proteine strutturali: forniscono supporto meccanico alla matrice nucleare e mantengono l'integrità della membrana nucleare.
2. Proteine di legame al DNA: interagiscono con il DNA, contribuendo all'organizzazione cromosomica e alla regolazione dell'espressione genica.
3. Proteine enzimatiche: svolgono attività enzimatica, come ad esempio la topoisomerasi IIα, che è responsabile del taglio, della catena e della ricongiunzione del DNA durante il processo di replicazione e trascrizione.
4. Proteine coinvolte nella riparazione del DNA: contribuiscono alla rilevazione e riparazione dei danni al DNA, come ad esempio le proteine PARP (Poly(ADP-ribose) polymerase).

Le NMP sono state identificate come marker diagnostici e prognostici in diversi tipi di tumore, poiché la loro espressione è spesso alterata nelle cellule cancerose. Inoltre, l'analisi delle NMP può fornire informazioni importanti sulla struttura e la funzione della matrice nucleare, nonché sull'organizzazione cromosomica e l'espressione genica nelle cellule normali e tumorali.

Le proteine della Drosophila si riferiscono a varie proteine identificate e studiate nella Drosophila melanogaster, comunemente nota come mosca della frutta. La Drosophila melanogaster è un organismo modello ampiamente utilizzato in biologia dello sviluppo, genetica e ricerca medica a causa della sua facile manipolazione sperimentale, breve ciclo di vita, elevata fecondità e conservazione dei percorsi genici e molecolari fondamentali con esseri umani.

Molte proteine della Drosophila sono state studiate in relazione a processi cellulari e sviluppo fondamentali, come la divisione cellulare, l'apoptosi, il differenziamento cellulare, la segnalazione cellulare, la riparazione del DNA e la neurobiologia. Alcune proteine della Drosophila sono anche importanti per lo studio di malattie umane, poiché i loro omologhi genici nei mammiferi sono associati a varie condizioni patologiche. Ad esempio, la proteina Hedgehog della Drosophila è correlata alla proteina Hedgehog umana, che svolge un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale e nella crescita tumorale quando mutata o alterata.

Studiare le proteine della Drosophila fornisce informazioni vitali sulla funzione e l'interazione delle proteine, nonché sui meccanismi molecolari che sottendono i processi cellulari e lo sviluppo degli organismi. Queste conoscenze possono quindi essere applicate allo studio di malattie umane e alla ricerca di potenziali terapie.

L'indice mitotico (MI) è un termine utilizzato in patologia e citologia per descrivere la frequenza relativa delle cellule in divisione mitotica in un campione di tessuto o cellule. Si calcola come il numero di cellule in divisione mitotica rispetto al totale delle cellule contate, spesso espresso come un valore percentuale. L'indice mitotico è un importante indicatore della proliferazione cellulare e può essere utilizzato per valutare la crescita e l'attività di diversi tipi di tessuti e neoplasie, compresi i tumori maligni. Un indice mitotico elevato è generalmente associato a una prognosi peggiore nei tumori solidi, poiché indica una crescita cellulare più rapida e un maggior potenziale di invasione e metastasi.

APC3 (Anaphase-Promoting Complex-Cyclosome Subunit 3), anche noto come CDC27 o FZR1, è una proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e della progressione dell'anafase durante la divisione cellulare.

APC3 è una componente essenziale dell'Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome (APC/C), un grande complesso ubiquitina ligasi che marca specifiche proteine per la degradazione tramite il processo di ubiquitinazione. Questo processo permette all'APC/C di controllare l'attività e l'abbondanza di diversi substrati, compresi quelli coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare.

APC3 è particolarmente importante per la formazione dell'APC/C e per il suo corretto funzionamento durante la fase della metafase-anafase, quando le cellule si dividono in due cellule figlie identiche. Insieme ad altre subunità APC, APC3 aiuta a riconoscere e legare i substrati da degradare, contribuendo così alla progressione dell'anafase e all'uscita dal ciclo cellulare.

Mutazioni o alterazioni nella funzione di APC3 possono portare a disfunzioni nel ciclo cellulare e alla divisione cellulare anormale, che sono associate a diverse patologie, tra cui il cancro e i disturbi neurodegenerativi.

"Saccharomyces cerevisiae" è una specie di lievito unicellulare comunemente noto come "lievito da birra". È ampiamente utilizzato nell'industria alimentare e delle bevande per la fermentazione alcolica e nella produzione di pane, vino, birra e yogurt.

In ambito medico, S. cerevisiae è talvolta utilizzato come probiotico, in particolare per le persone con disturbi gastrointestinali. Alcuni studi hanno suggerito che questo lievito può aiutare a ripristinare l'equilibrio della flora intestinale e rafforzare il sistema immunitario.

Tuttavia, è importante notare che S. cerevisiae può anche causare infezioni opportunistiche, specialmente in individui con un sistema immunitario indebolito. Questi possono includere infezioni della pelle, delle vie urinarie e del tratto respiratorio.

In sintesi, "Saccharomyces cerevisiae" è un lievito utilizzato nell'industria alimentare e delle bevande, nonché come probiotico in ambito medico, sebbene possa anche causare infezioni opportunistiche in alcuni individui.

L'aurora kinase A è un enzima che gioca un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare e della mitosi, il processo attraverso il quale una cellula si divide per generarne due nuove. Questo enzima è responsabile della corretta separazione dei cromosomi durante la divisione cellulare e dell'equilibrio tra la proliferazione cellulare e l'apoptosi, o morte cellulare programmata.

L'anomala espressione o attivazione dell'aurora kinase A è stata associata a diversi tipi di cancro, inclusi quelli del polmone, della mammella, del colon-retto e dell'ovaio. Alcuni studi hanno suggerito che l'inibizione dell'attività di questo enzima possa rappresentare una strategia terapeutica promettente per il trattamento di queste malattie. Tuttavia, sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno il ruolo dell'aurora kinase A nel cancro e per valutarne l'efficacia e la sicurezza come bersaglio terapeutico.

Il nucleolo cellulare è una struttura densa e ben definita all'interno del nucleo delle cellule eucariotiche. Non è circondato da una membrana, a differenza della maggior parte degli altri organelli. Il nucleolo svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei ribosomi, che sono i siti principali della sintesi proteica nelle cellule.

Il nucleolo è formato attorno ai cluster di DNA acido ribosomiale (rDNA), che codificano per il piccolo e grande RNA ribosomale (rRNA). Durante la formazione del nucleolo, i geni rDNA vengono trascritti in lunghe molecole di RNA ribosomiale (pre-rRNA) da un enzima chiamato RNA polimerasi I. Queste molecole di pre-rRNA subiscono una serie di modificazioni post-trascrizionali, inclusa la covalente legatura con proteine ribosomali per formare i nucleoli primari.

I nucleoli primari maturano quindi in nucleoli completamente sviluppati attraverso un processo chiamato fusione dei nucleoli. I nucleoli completamente sviluppati contengono diversi domini, ognuno con una funzione specifica nella biogenesi del ribosoma. Questi includono il fibrillar center (FC), che è il sito di trascrizione del pre-rRNA; il dense fibrillar component (DFC), che contiene i fattori necessari per la maturazione e l'assemblaggio dei ribosomi; e il granular component (GC), che contiene le particelle ribosomali mature.

I nucleoli possono variare in dimensione e numero a seconda del tipo di cellula e della sua fase del ciclo cellulare. Ad esempio, le cellule in rapida proliferazione tendono ad avere un maggior numero di grandi nucleoli rispetto alle cellule quiescenti o differenziate. Inoltre, i nucleoli possono subire cambiamenti strutturali e funzionali in risposta a stress cellulari o segnali extracellulari.

In sintesi, il nucleolo è una struttura altamente organizzata e dinamica che svolge un ruolo cruciale nella biogenesi del ribosoma. La sua composizione e funzione sono strettamente regolate a livello molecolare e cellulare, rendendolo un bersaglio importante per la ricerca in diversi campi, tra cui la genetica, la biologia cellulare e la patologia.

La tecnica di immunofluorescenza (IF) è un metodo di laboratorio utilizzato in patologia e medicina di laboratorio per studiare la distribuzione e l'localizzazione dei vari antigeni all'interno dei tessuti, cellule o altri campioni biologici. Questa tecnica si basa sull'uso di anticorpi marcati fluorescentemente che si legano specificamente a determinati antigeni target all'interno del campione.

Il processo inizia con il pretrattamento del campione per esporre gli antigeni e quindi l'applicazione di anticorpi primari marcati fluorescentemente che si legano agli antigeni target. Dopo la rimozione degli anticorpi non legati, vengono aggiunti anticorpi secondari marcati fluorescentemente che si legano agli anticorpi primari, aumentando il segnale di fluorescenza e facilitandone la visualizzazione.

Il campione viene quindi esaminato utilizzando un microscopio a fluorescenza, che utilizza luce eccitante per far brillare i marcatori fluorescenti e consentire l'osservazione dei pattern di distribuzione degli antigeni all'interno del campione.

La tecnica di immunofluorescenza è ampiamente utilizzata in ricerca, patologia e diagnosi clinica per una varietà di applicazioni, tra cui la localizzazione di proteine specifiche nelle cellule, lo studio dell'espressione genica e la diagnosi di malattie autoimmuni e infettive.

La mia conoscenza è limitata alla data fino al 2021. Mi dispiace, ma non sono in grado di accedere a informazioni più recenti. Vorrei confermarti che, basandomi sulle mie conoscenze statiche, 'Potoroidae' non è una definizione medica o un termine utilizzato nella medicina. Invece, Potoroidae è una famiglia di marsupiali notturni originari dell'Australia, comunemente noti come canguri arboricoli o wallaby delle pianure. Questi animali sono erbivori e hanno una dieta a base di foglie, germogli e corteccia.

Le proteine di fusione ricombinanti sono costrutti proteici creati mediante tecniche di ingegneria genetica che combinano sequenze aminoacidiche da due o più proteine diverse. Queste sequenze vengono unite in un singolo gene, che viene quindi espresso all'interno di un sistema di espressione appropriato, come ad esempio batteri, lieviti o cellule di mammifero.

La creazione di proteine di fusione ricombinanti può servire a diversi scopi, come ad esempio:

1. Studiare la struttura e la funzione di proteine complesse che normalmente interagiscono tra loro;
2. Stabilizzare proteine instabili o difficili da produrre in forma pura;
3. Aggiungere etichette fluorescenti o epitopi per la purificazione o il rilevamento delle proteine;
4. Sviluppare farmaci terapeutici, come ad esempio enzimi ricombinanti utilizzati nel trattamento di malattie genetiche rare.

Tuttavia, è importante notare che la creazione di proteine di fusione ricombinanti può anche influenzare le proprietà delle proteine originali, come la solubilità, la stabilità e l'attività enzimatica, pertanto è necessario valutarne attentamente le conseguenze prima dell'utilizzo a scopo di ricerca o terapeutico.

La Demecolcina è un farmaco anticolinergico e antimuscarinico, derivato del fenocol. Viene utilizzato principalmente in oftalmologia per dilatare la pupilla (midriasi) e paralizzare l'accomodazione dell'occhio prima degli esami oftalmologici o di alcuni interventi chirurgici oftalmici. Agisce bloccando i recettori muscarinici dell'acetilcolina nell'occhio.

Gli effetti collaterali possono includere secchezza della bocca, visione offuscata, arrossamento degli occhi, midriasi persistente, tachicardia, palpitazioni, confusione, allucinazioni, agitazione e difficoltà di minzione. L'uso prolungato o a dosi elevate può causare effetti sistemici più gravi come la ritenzione urinaria, febbre, tachicardia, ipertermia e convulsioni.

L'uso della demecolcina deve essere evitato in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ostruzione del tratto urinario, tachicardia, fibrillazione atriale, megacolon tossico e nei bambini di età inferiore a 12 anni. Deve essere usato con cautela nelle persone anziane, in gravidanza e durante l'allattamento.

La ciclina A è una proteina che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare, il processo attraverso il quale le cellule crescono e si dividono. Le ciclina A sono presenti in diverse forme, come la ciclina A1 e la ciclina A2, che si legano e attivano specifiche chinasi cicline-dipendenti (CDK) durante il ciclo cellulare.

Nel particolare, la ciclina A si lega alla CDK2 e insieme formano un complesso attivato durante la fase S e G2 del ciclo cellulare. Questo complesso promuove la progressione attraverso queste fasi, regolando processi come la sintesi del DNA e la preparazione per la divisione cellulare.

La concentrazione di ciclina A aumenta durante la fase S e raggiunge il picco durante la fase G2. Successivamente, la ciclina A viene degradata rapidamente all'inizio della mitosi, permettendo alla cellula di procedere con la divisione nucleare e citoplasmica.

La regolazione dell'espressione e della degradazione delle ciclina A è strettamente controllata da vari meccanismi, come l'ubiquitinazione e la fosforilazione, per garantire una divisione cellulare ordinata ed evitare errori che potrebbero portare a malattie, come il cancro.

Le cicline sono una classe di proteine regolatorie che giocano un ruolo cruciale nel ciclo cellulare, il processo attraverso il quale una cellula si divide in due cellule figlie. Il nome "ciclina" deriva dal fatto che i livelli di queste proteine variano ciclicamente durante il ciclo cellulare.

Le cicline si legano e attivano specifiche chinasi chiamate CDK (Cyclin-dependent kinases), creando complessi ciclina-CDK che promuovono la progressione del ciclo cellulare attraverso diverse fasi, tra cui la fase G1, S (sintesi del DNA) e G2. L'attivazione di questi complessi è strettamente regolata da una serie di meccanismi, compresa la fosforilazione, l'ubiquitinazione e il legame con le proteine inibitrici.

Le diverse classi di cicline sono attive in momenti diversi del ciclo cellulare:

1. Ciclina D: si accumula durante la fase G1 e promuove l'ingresso nella fase S, legandosi a CDK4 o CDK6.
2. Ciclina E: si accumula alla fine della fase G1 e all'inizio della fase S, legandosi a CDK2 per promuovere l'ingresso e il passaggio attraverso la fase S.
3. Ciclina A: presente durante la fase S e G2, si lega a CDK2 o CDK1 per regolare la progressione attraverso la fase G2 e l'inizio della mitosi.
4. Ciclina B: presente durante la fase G2 e la prometafase, si lega a CDK1 per promuovere l'ingresso nella metafase e il completamento della mitosi.

Le disregolazioni nel funzionamento delle cicline possono portare allo sviluppo di patologie come il cancro, poiché possono causare un'alterata proliferazione cellulare o l'evasione del controllo del ciclo cellulare.

"Aspergillus nidulans" è un tipo di fungo appartenente al genere "Aspergillus". Questo particolare ceppo è comunemente presente nell'ambiente e può essere trovato in una varietà di substrati, come suolo, materiali organici in decomposizione e ambienti acquatici.

Mentre la maggior parte delle specie di "Aspergillus" sono considerate innocue per gli esseri umani sani, alcuni possono causare infezioni opportunistiche nei soggetti immunocompromessi o con sistemi immunitari indeboliti. Tuttavia, "Aspergillus nidulans" è generalmente considerato meno patogeno rispetto ad altre specie di "Aspergillus", come "A. fumigatus" e "A. flavus".

Infezioni causate da "Aspergillus nidulans" possono presentarsi sotto forma di aspergillosi invasiva, una grave infezione sistemica che può colpire i polmoni e altri organi vitali. I sintomi dell'aspergillosi invasiva possono includere tosse persistente, febbre, respiro affannoso e difficoltà respiratorie.

Tuttavia, è importante notare che le infezioni da "Aspergillus nidulans" sono relativamente rare e si verificano principalmente in individui con grave immunodeficienza o malattie polmonari preesistenti. Inoltre, il fungo può anche causare reazioni allergiche o irritazioni delle vie respiratorie superiori nei soggetti sensibili.

In termini medici, "Xenopus" si riferisce a un genere di rane della famiglia Pipidae originarie dell'Africa subsahariana. Queste rane sono note per la loro pelle asciutta e ruvida e per le ghiandole che secernono sostanze tossiche.

Uno dei rappresentanti più noti del genere Xenopus è Xenopus laevis, comunemente nota come rana africana delle paludi o rana africana da laboratorio. Questa specie è stata ampiamente utilizzata in ricerca scientifica, specialmente negli studi di embriologia e genetica, grazie alle sue uova grandi e facili da manipolare.

In particolare, l'utilizzo della Xenopus laevis come organismo modello ha contribuito in modo significativo alla comprensione dello sviluppo embrionale e dei meccanismi di regolazione genica. Gli esperimenti condotti su questa specie hanno portato a importanti scoperte, come l'identificazione del fattore di trascrizione NMYC e il ruolo delle chinasi nella regolazione della crescita cellulare.

In sintesi, "Xenopus" è un termine medico che si riferisce a un genere di rane utilizzate come organismi modello in ricerca scientifica, note per le loro uova grandi e la facilità di manipolazione genetica.

In medicina, il termine "istologico" si riferisce alla struttura e alla composizione dei tessuti corporei a livello microscopico. Più specificamente, l'istologia è la branca della biologia che studia i tessuti sani e malati al microscopio per comprendere la loro struttura, funzione e interazioni con altri tessuti.

L'analisi istologica prevede la preparazione di campioni di tessuto prelevati da un paziente attraverso una biopsia o un'asportazione chirurgica. Il campione viene quindi fissato, incluso in paraffina, tagliato in sezioni sottili e colorato con coloranti specifici per evidenziare diverse componenti cellulari e strutture tissutali.

Le informazioni ricavate dall'esame istologico possono essere utilizzate per formulare una diagnosi, pianificare un trattamento o monitorare la risposta del paziente alla terapia. In sintesi, l'istologia fornisce preziose informazioni sulla natura e l'estensione delle lesioni tissutali, contribuendo a una migliore comprensione della fisiopatologia delle malattie e dei processi patologici.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

In medicina e ricerca biomedica, i modelli biologici si riferiscono a sistemi o organismi viventi che vengono utilizzati per rappresentare e studiare diversi aspetti di una malattia o di un processo fisiologico. Questi modelli possono essere costituiti da cellule in coltura, tessuti, organoidi, animali da laboratorio (come topi, ratti o moscerini della frutta) e, in alcuni casi, persino piante.

I modelli biologici sono utilizzati per:

1. Comprendere meglio i meccanismi alla base delle malattie e dei processi fisiologici.
2. Testare l'efficacia e la sicurezza di potenziali terapie, farmaci o trattamenti.
3. Studiare l'interazione tra diversi sistemi corporei e organi.
4. Esplorare le risposte dei sistemi viventi a vari stimoli ambientali o fisiologici.
5. Predire l'esito di una malattia o la risposta al trattamento in pazienti umani.

I modelli biologici offrono un contesto più vicino alla realtà rispetto ad altri metodi di studio, come le simulazioni computazionali, poiché tengono conto della complessità e dell'interconnessione dei sistemi viventi. Tuttavia, è importante notare che i modelli biologici presentano anche alcune limitazioni, come la differenza di specie e le differenze individuali, che possono influenzare la rilevanza dei risultati ottenuti per l'uomo. Pertanto, i risultati degli studi sui modelli biologici devono essere interpretati con cautela e confermati in studi clinici appropriati sull'uomo.

La poliploidia è un termine utilizzato in genetica per descrivere una condizione in cui un organismo o una cellula possiede più del normale numero di set di cromosomi. In un individuo diploide, che costituisce la maggior parte degli esseri umani e dei mammiferi, ci sono due set di cromosomi, uno da ciascun genitore. Quindi, gli esseri umani normalmente hanno 46 chromosomes (23 paired chromosomes).

Tuttavia, in un organismo poliploide, questo numero è moltiplicato per più di due. Ad esempio, un triploide avrebbe tre set completi di cromosomi, un tetraploide ne ha quattro e così via. La poliploidia si verifica naturalmente in alcuni gruppi di organismi, come piante e insetti, ma è rara negli esseri umani e può causare anomalie genetiche significative e problemi di sviluppo.

La poliploidia può verificarsi a causa di errori durante la divisione cellulare o dalla fusione di due gameti (cellule sessuali) che contengono entrambi un set completo di cromosomi. Questa condizione è spesso letale negli esseri umani, sebbene alcune forme di poliploidia possano essere compatibili con la vita, come nel caso della triploidia parziale, in cui solo una parte del genoma è presente in tre copie.

In sintesi, la poliploidia è una condizione genetica caratterizzata da un numero insolitamente elevato di set completi di cromosomi in un organismo o cellula, che può causare problemi di sviluppo e anomalie genetiche.

In termini anatomici, le lamine sono sottili piastre di tessuto osseo che formano la parte posteriore della colonna vertebrale. Ogni vertebra nella colonna vertebrale ha due lamine, una a destra e una a sinistra, che si uniscono per formare il muro posteriore del canale spinale. Il canale spinale è la struttura ossea che contiene e protegge il midollo spinale.

Le lamine svolgono un ruolo importante nella protezione del midollo spinale e nella stabilizzazione della colonna vertebrale. Possono anche essere interessate da una varietà di condizioni patologiche, come l'artrite, l'ernia del disco, la stenosi spinale e i tumori spinali.

In alcuni casi, le lamine possono essere parzialmente o completamente rimosse durante un intervento chirurgico per alleviare la pressione sul midollo spinale o sui nervi spinali. Questa procedura è nota come laminectomia ed è comunemente eseguita per trattare condizioni come la stenosi spinale e l'ernia del disco.

In sintesi, le lamine sono strutture ossee importanti che proteggono il midollo spinale e contribuiscono alla stabilità della colonna vertebrale. Possono essere interessate da una varietà di condizioni patologiche e possono essere parzialmente o completamente rimosse durante la chirurgia per trattare tali condizioni.

Un legame di proteine, noto anche come legame peptidico, è un tipo specifico di legame covalente che si forma tra il gruppo carbossilico (-COOH) di un amminoacido e il gruppo amminico (-NH2) di un altro amminoacido durante la formazione di una proteina. Questo legame chimico connette sequenzialmente gli amminoacidi insieme per formare catene polipeptidiche, che sono alla base della struttura primaria delle proteine. La formazione di un legame peptidico comporta la perdita di una molecola d'acqua (dehidratazione), con il risultato che il legame è costituito da un atomo di carbonio, due atomi di idrogeno, un ossigeno e un azoto (-CO-NH-). La specificità e la sequenza dei legami peptidici determinano la struttura tridimensionale delle proteine e, di conseguenza, le loro funzioni biologiche.

Le Proteine Fluorescenti Verdi ( GFP, Green Fluorescent Protein) sono proteine originariamente isolate dalla medusa Aequorea victoria che brillano di verde quando esposte alla luce blu o ultravioletta. La GFP è composta da 238 aminoacidi e ha una massa molecolare di circa 27 kDa. Emette luce verde a una lunghezza d'onda di circa 509 nm quando viene eccitata con luce blu a 475 nm.

La GFP è ampiamente utilizzata in biologia molecolare e cellulare come marcatore fluorescente per studiare la localizzazione, l'espressione e le interazioni delle proteine all'interno delle cellule viventi. La GFP può essere fusa geneticamente a una proteina target di interesse, permettendo così di monitorarne la posizione e il comportamento all'interno della cellula.

Inoltre, sono state sviluppate varianti ingegnerizzate della GFP che emettono fluorescenza in diversi colori dello spettro visibile, come il giallo, il blu, il cyan e il rosso, offrendo così una gamma più ampia di applicazioni per la ricerca biologica.

La protamina chinasi è un enzima (specificamente, una fosfatasi) che svolge un ruolo importante nella regolazione della coagulazione del sangue. Viene attivato durante il processo di spermatogenesi e rimane attivo nel plasma seminale.

La sua funzione principale è quella di degradare la protamina, una proteina altamente positivamente carica presente nel nucleo dello sperma maschile, che si lega all'acido desossiribonucleico (DNA) per compattarlo e proteggerlo durante il trasporto. Dopo il concepimento, la protamina deve essere rimossa dal DNA dell'embrione in via di sviluppo per consentire la normale trascrizione genica e la replicazione del DNA.

La protamina chinasi catalizza la rimozione dei gruppi fosfato dalle proteine, inclusa la protamina, neutralizzandone la carica positiva e facilitando il rilascio dell'acido desossiribonucleico. Questo processo è essenziale per la normale divisione cellulare e lo sviluppo embrionale precoce.

Un deficit o un'alterazione della funzione della protamina chinasi può portare a una serie di problemi di salute, tra cui infertilità maschile e anomalie dello sviluppo fetale.

La proteinchinasi Cdc28 è un enzima che appartiene alla famiglia delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare negli eucarioti. Nello specifico, la proteinchinasi Cdc28 è presente nei lieviti della specie Saccharomyces cerevisiae e contribuisce alla transizione delle fasi G1 a S e G2 a M del ciclo cellulare.

L'attività di questa chinasi dipende dalla sua associazione con diverse isoforme di ciclina, che fungono da regolatori della specificità e dell'attività enzimatica. Tra le principali cicline associate alla proteinchinasi Cdc28 vi sono la Cln1, la Cln2 e la Cln3, che promuovono l'ingresso nella fase S del ciclo cellulare, e la Clb1 e la Clb2, che favoriscono il passaggio dalla fase G2 alla mitosi.

La regolazione dell'attività della proteinchinasi Cdc28 è soggetta a meccanismi di controllo complessi, tra cui la fosforilazione e la degradazione delle cicline associate. Questi processi consentono una modulazione precisa dell'attività enzimatica in risposta ai segnali intracellulari e ambientali, garantendo l'ordine e il corretto svolgimento delle fasi del ciclo cellulare.

In definitiva, la proteinchinasi Cdc28 è un componente chiave del sistema di regolazione del ciclo cellulare nei lieviti, e i meccanismi molecolari che governano la sua attività forniscono importanti insight sulla comprensione dei processi di divisione cellulare negli eucarioti più complessi, tra cui le cellule umane.

Gli Saccharomycetales sono un ordine di funghi all'interno della classe Saccharomycetes. Questi funghi sono generalmente caratterizzati da cellule che crescono asessualmente tramite gemmazione o divisione binaria. Molti Saccharomycetales sono lieviti, organismi unicellulari che vivono principalmente in ambienti acquatici o umidi e sono noti per la loro capacità di fermentare zuccheri in alcool e anidride carbonica.

Un genere ben noto all'interno di Saccharomycetales è Saccharomyces, che include il lievito da birra (Saccharomyces cerevisiae) e il lievito da pane (Saccharomyces exiguus). Altri generi includono Candida, Pichia, Kluyveromyces e Torulaspora.

Alcune specie di Saccharomycetales possono causare infezioni opportunistiche nei esseri umani, specialmente nelle persone con sistemi immunitari indeboliti. Ad esempio, Candida albicans è un patogeno opportunista comune che può causare candidosi, una infezione fungina che colpisce la pelle e le mucose.

Le fosfoproteine fosfatasi (PPP) sono un gruppo di enzimi che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei processi cellulari attraverso la dephosphorylazione delle proteine, cioè l' rimozione di gruppi fosfato dalle proteine fosforilate. Questo processo è fondamentale per il controllo della segnalazione cellulare, dell'espressione genica e della divisione cellulare.

Le fosfoproteine fosfatasi sono classificate in tre famiglie principali: PPP, PPM (protein phosphatase, Mg2+/Mn2+-dependent) e PTP (protein tyrosine phosphatase). La famiglia PPP include enzimi come la protein phosphatase 1 (PP1), la protein phosphatase 2A (PP2A), la protein phosphatase 2B (PP2B, anche nota come calcineurina) e la protein phosphatase 5 (PP5).

Ogni enzima della famiglia PPP ha una specificità substrato diversa e svolge funzioni distinte all'interno della cellula. Ad esempio, PP1 e PP2A sono ampiamente espressi e regolano molteplici processi cellulari, tra cui la glicogenolisi, il ciclo cellulare e la trasduzione del segnale. La calcineurina (PP2B) è una fosfatasi calcio-dipendente che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e della risposta immunitaria.

Le disfunzioni delle fosfoproteine fosfatasi sono implicate in diverse patologie, tra cui il cancro, le malattie neurodegenerative e le disfunzioni cardiovascolari. Pertanto, lo studio di questi enzimi è di grande interesse per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base di queste malattie e per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche.

Le proteine leganti DNA, anche conosciute come proteine nucleiche, sono proteine che si legano specificamente al DNA per svolgere una varietà di funzioni importanti all'interno della cellula. Queste proteine possono legare il DNA in modo non specifico o specifico, a seconda del loro sito di legame e della sequenza di basi nucleotidiche con cui interagiscono.

Le proteine leganti DNA specifiche riconoscono sequenze di basi nucleotidiche particolari e si legano ad esse per regolare l'espressione genica, riparare il DNA danneggiato o mantenere la stabilità del genoma. Alcuni esempi di proteine leganti DNA specifiche includono i fattori di trascrizione, che si legano al DNA per regolare l'espressione dei geni, e le enzimi di riparazione del DNA, che riconoscono e riparano lesioni al DNA.

Le proteine leganti DNA non specifiche, d'altra parte, si legano al DNA in modo meno specifico e spesso svolgono funzioni strutturali o regolatorie all'interno della cellula. Ad esempio, le istone sono proteine leganti DNA non specifiche che aiutano a organizzare il DNA in una struttura compatta chiamata cromatina.

In sintesi, le proteine leganti DNA sono un gruppo eterogeneo di proteine che interagiscono con il DNA per svolgere funzioni importanti all'interno della cellula, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la riparazione del DNA e la strutturazione del genoma.

Securin, noto anche come proteina PTTG (pituitary tumor transforming gene), è una proteina importante nella regolazione del ciclo cellulare e della divisione cellulare. In particolare, svolge un ruolo cruciale nel processo di separazione delle cromatidi sorelli durante l'anafase della mitosi.

Durante la profase, securin si lega alla separasi, una proteina che è responsabile del taglio dei ponti coesionali che collegano le cromatidi sorelli. Questo legame inibisce l'attività della separasi e previene la separazione prematura delle cromatidi sorelli.

Nel corso della prometafase e della metafase, securin viene degradato da una via di proteolisi dipendente dall'ubiquitina, che è inizialmente attivata dalla APC/C (anaphase-promoting complex/cyclosome). Ciò consente alla separasi di diventare attiva e di tagliare i ponti coesionali, portando alla separazione delle cromatidi sorelli.

La regolazione dell'attività di securin è quindi fondamentale per garantire la corretta divisione cellulare e prevenire l'anomala segregazione dei cromosomi, che può portare a una serie di problemi genetici e malattie.

Le cinasi ciclina-dipendenti, notevoli anche come CDK (dall'inglese Cyclin-Dependent Kinases), sono enzimi che giocano un ruolo cruciale nel controllo del ciclo cellulare eucariotico. Si attivano quando si legano a specifiche proteine chiamate ciclina, il cui livello di espressione varia durante il ciclo cellulare.

Le CDK sono responsabili della fosforilazione di diverse proteine che regolano l'ingresso e l'uscita dalle fasi del ciclo cellulare, come la fase G1, S (sintesi del DNA) e M (mitosi). Questa fosforilazione altera la struttura e la funzione di tali proteine, determinando così i cambiamenti necessari per il passaggio da una fase all'altra.

L'attività delle CDK è strettamente regolata da diversi meccanismi, tra cui:

1. La formazione del complesso CDK-ciclina: la ciclina lega e attiva la CDK.
2. L'inibizione delle CDK: alcune proteine inibitrici possono bloccare l'attività della CDK, impedendo il passaggio alla fase successiva del ciclo cellulare.
3. La degradazione delle ciclina: durante il ciclo cellulare, le ciclina vengono degradate da un sistema ubiquitina-proteasoma, facendo sì che la CDK si disattivi.
4. L'autofosforilazione e la fosforilazione dipendente da altre kinasi: questi processi possono influenzare l'attività della CDK.

Le alterazioni nel funzionamento delle cinasi ciclina-dipendenti possono portare a disfunzioni del ciclo cellulare, che sono spesso associate con lo sviluppo di patologie quali il cancro.

La 'Drosophila' è un genere di piccole mosche comunemente note come moscerini della frutta. Sono ampiamente utilizzate in diversi campi della ricerca scientifica, in particolare nella genetica e nella biologia dello sviluppo, a causa della loro facilità di allevamento, breve ciclo di vita, elevata fecondità e relativamente piccolo numero di cromosomi. Il moscerino della frutta più studiato è la specie Drosophila melanogaster, il cui genoma è stato completamente sequenziato. Gli scienziati utilizzano questi organismi per comprendere i principi fondamentali del funzionamento dei geni e degli esseri viventi in generale. Tuttavia, va notato che la 'Drosophila' è prima di tutto un termine tassonomico che si riferisce a un gruppo specifico di specie di mosche e non è intrinsecamente una definizione medica.

Un embrione non mammifero si riferisce allo stadio di sviluppo di un organismo che non è un mammifero, a partire dalla fertilizzazione fino al punto in cui si verifica la differenziazione degli organi e dei sistemi principali. Questa fase di sviluppo è caratterizzata da rapide divisioni cellulari, migrazione cellulare e formazione di strutture embrionali come blastula, gastrula e organogenesi. La durata di questo stadio dipende dalla specie e può variare notevolmente tra diversi gruppi di animali non mammiferi, come uccelli, rettili, anfibi, pesci e invertebrati.

Durante l'embrionogenesi, le cellule embrionali subiscono una serie di cambiamenti che portano alla formazione dei tessuti e degli organi principali dell'organismo in via di sviluppo. Questo processo è guidato da una complessa interazione di fattori genetici ed epigenetici, insieme a influenze ambientali esterne.

È importante notare che la definizione e la durata dello stadio embrionale possono variare in base alla specie e al contesto di riferimento. Ad esempio, in alcuni contesti, lo stadio embrionale può essere distinto dallo stadio di larva o giovane nei taxa che hanno una fase larvale distinta nel loro ciclo vitale.

Dynein è una proteina motrice appartenente alla classe delle ATPasi meccaniche. Si trova principalmente nel citoplasma delle cellule eucariotiche, dove svolge un ruolo cruciale nei processi di trasporto intracellulare e within organelli, nonché nella divisione cellulare e nell'organizzazione del citoscheletro.

Esistono diversi tipi di dynein, ma il più studiato è il dynein citoplasmatico, che si trova principalmente nel citoplasma e funge da motore per il movimento retrogrado dei microtubuli. Questo tipo di dynein è costituito da diverse subunità proteiche organizzate in due teste globulari contenenti siti attivi ATPasi, una base e una coda flessibile che si lega ai microtubuli.

Il dynein citoplasmatico è responsabile del movimento di vari organelli cellulari, come i lisosomi, le vescicole e i mitocondri, verso il polo negativo dei microtubuli. Inoltre, svolge un ruolo fondamentale nel processo di divisione cellulare, dove contribuisce all'allungamento e alla separazione dei fusi acromatici durante la mitosi e la meiosi.

I dynein sono anche presenti nei flagelli e nelle ciglia cellulari, dove formano complessi multiproteici noti come "motori delle ciglia" o "complessi axonemali". Questi motori sono responsabili del movimento delle ciglia e dei flagelli, che svolgono importanti funzioni nella locomozione cellulare, nel trasporto di fluidi e nell'eliminazione di particelle estranee dalle superfici epiteliali.

Le disfunzioni dei dynein possono causare varie patologie umane, tra cui malattie neurodegenerative, disturbi della motilità ciliare e difetti nella divisione cellulare.

L'instabilità cromosomica è un termine utilizzato in genetica per descrivere una condizione in cui il numero o la struttura dei cromosomi di una cellula sono alterati durante la divisione cellulare. Ciò può portare alla formazione di cellule con un numero anomalo di cromosomi, chiamate anche aneuploidie, o a cambiamenti nella sequenza degli alleli su un singolo cromosoma.

L'instabilità cromosomica può essere causata da diversi fattori, come errori durante la replicazione del DNA, difetti nella riparazione del DNA o nella segregazione dei cromosomi durante la divisione cellulare. Queste alterazioni possono portare a una maggiore frequenza di mutazioni e alla formazione di tumori.

L'instabilità cromosomica può essere classificata in due tipi principali: instabilità cromosomica numerica e instabilità cromosomica strutturale. L'instabilità cromosomica numerica si riferisce a un cambiamento nel numero di cromosomi, come la trisomia o la monosomia. L'instabilità cromosomica strutturale si riferisce a cambiamenti nella struttura dei cromosomi, come delezioni, duplicazioni, inversioni o traslocazioni.

L'instabilità cromosomica è associata a diverse malattie genetiche, come la sindrome di Down, la sindrome di Turner e la sindrome di Klinefelter, nonché a diversi tipi di tumori. La diagnosi di instabilità cromosomica può essere effettuata attraverso l'analisi citogenetica o molecolare dei cromosomi.

La "Regione Organizzatrice del Nucleolo" (NOR, dall'inglese Nucleolus Organizer Region) è definita come una regione specifica del DNA all'interno dei cromosomi che contiene i geni responsabili della produzione dei ribosomi. Queste regioni sono costituite da sequenze ripetute di DNA chiamate "organizzatori nucleolari" (NORs).

Le NORs si trovano principalmente sui cromosomi acrocentrici, che includono il cromosoma 13, 14, 15, 21 e 22. Durante la fase interfase del ciclo cellulare, le proteine e l'RNA si accumulano attorno a queste regioni per formare il nucleolo, un corpo distinto all'interno del nucleo cellulare. Il nucleolo svolge un ruolo cruciale nella sintesi dei ribosomi, che sono necessari per la traduzione dell'RNA messaggero in proteine funzionali.

Pertanto, la Regione Organizzatrice del Nucleolo è fondamentale per la crescita e la sopravvivenza della cellula, poiché i ribosomi sono necessari per la sintesi delle proteine richieste dalle cellule per crescere, riprodursi e mantenere le loro funzioni vitali.

In patologia, l'analisi citogenetica delle NORs può essere utilizzata come marcatore per identificare specifiche anomalie cromosomiche, come la traslocazione Robertsoniana, che è associata a determinati disturbi genetici e malattie congenite.

I piccoli RNA di interferenza (siRNA) sono molecole di acido ribonucleico (RNA) corti e double-stranded che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione genica e nella difesa dell'organismo contro il materiale genetico estraneo, come i virus. Essi misurano solitamente 20-25 paia di basi in lunghezza e sono generati dal taglio di lunghi RNA double-stranded (dsRNA) da parte di un enzima chiamato Dicer.

Una volta generati, i siRNA vengono incorporati nella proteina argonauta (AGO), che fa parte del complesso RISC (RNA-induced silencing complex). Il filamento guida del siRNA all'interno di RISC viene quindi utilizzato per riconoscere e legare specificamente l'mRNA complementare, portando all'attivazione di due possibili vie:

1. Cleavage dell'mRNA: L'AGO taglia l'mRNA in corrispondenza del sito di complementarietà con il siRNA, producendo frammenti di mRNA più corti che vengono successivamente degradati.
2. Ripressione della traduzione: Il legame tra il siRNA e l'mRNA impedisce la formazione del complesso di inizio della traduzione, bloccando così la sintesi proteica.

I piccoli RNA di interferenza sono essenziali per la regolazione dell'espressione genica e giocano un ruolo importante nella difesa contro i virus e altri elementi genetici estranei. Essi hanno anche mostrato il potenziale come strumento terapeutico per il trattamento di varie malattie, tra cui alcune forme di cancro e disturbi genetici. Tuttavia, l'uso clinico dei siRNA è ancora in fase di sviluppo e sono necessari ulteriori studi per valutarne la sicurezza ed efficacia.

In medicina e biologia molecolare, i complessi multiproteici sono aggregati formati dall'associazione di due o più proteine che interagiscono tra loro per svolgere una funzione specifica all'interno della cellula. Queste interazioni possono essere non covalenti e reversibili, come nel caso delle interazioni proteina-proteina mediata da domini di legame, o possono implicare la formazione di legami chimici covalenti, come nelle chinasi dipendenti dalla GTP.

I complessi multiproteici svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione di molte vie cellulari, tra cui il metabolismo, la trasduzione del segnale, l'espressione genica e la risposta immunitaria. Possono essere transitori o permanenti, dipendentemente dalla loro funzione e dal contesto cellulare in cui operano.

La formazione di complessi multiproteici è spesso mediata da domini proteici specifici che riconoscono e si legano a sequenze aminoacidiche particolari presenti sulle altre proteine componenti del complesso. Queste interazioni possono essere modulate da fattori intracellulari, come la concentrazione di ioni calcio o il pH, o da fattori esterni, come i ligandi che legano specificamente alcune proteine del complesso.

La comprensione della struttura e della funzione dei complessi multiproteici è di fondamentale importanza per comprendere i meccanismi molecolari alla base delle malattie umane, come ad esempio le patologie neurodegenerative, le disfunzioni metaboliche e i tumori.

Il citoplasma è la componente principale e centrale della cellula, esclusa il nucleo. Si tratta di un materiale semifluido che riempie la membrana cellulare ed è costituito da una soluzione acquosa di diversi organelli, molecole inorganiche e organiche, inclusi carboidrati, lipidi, proteine, sali e altri composti. Il citoplasma svolge molte funzioni vitali per la cellula, come il metabolismo, la sintesi delle proteine, il trasporto di nutrienti ed altre molecole all'interno della cellula e la partecipazione a processi cellulari come il ciclo cellulare e la divisione cellulare.

La proteina legante GTP Rac, nota anche come Rac-GTPasi o Rac-guanilato ciclasi, è un membro della famiglia delle piccole GTPasi che funge da regolatore importante nella segnalazione cellulare. Si lega e idrolizza il GTP (guanosina trifosfato) a GDP (guanosina difosfato), passando dallo stato attivo (legato al GTP) allo stato inattivo (legato al GDP). Questo ciclo di attivazione e disattivazione è cruciale per la regolazione delle vie di segnalazione cellulare che controllano processi come l'adesione cellulare, il movimento citoscheletrico, la motilità cellulare, la proliferazione e la differenziazione.

Rac è particolarmente noto per i suoi ruoli nella regolazione dell'attivazione dei sistemi enzimatici che sintetizzano o degradano componenti del citoscheletro, come l'actina, influenzando così la forma e la motilità cellulare. Le mutazioni o le disregolazioni delle proteine Rac sono state associate a varie condizioni patologiche, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e infiammatorie.

In biologia cellulare, Separase è definita come un'endopeptidasi che svolge un ruolo cruciale nella separazione dei cromatidi fratelli durante la divisione cellulare. È una proteina appartenente alla famiglia delle proteasio-liasi e viene attivata durante l'anafase del ciclo cellulare.

La separazione dei cromatidi fratelli è un passaggio fondamentale nella mitosi e nella meiosi, in cui i cromosomi duplicati vengono divisi in modo che ogni cellula figlia riceva una copia completa di ciascun cromosoma. Separase taglia specificamente il legame coesinico tra le due proteine sorelle Cohesina Rad21 e Rec8, consentendo così la separazione dei cromatidi fratelli.

L'attivazione di separase è regolata da una complessa rete di controlli che impediscono la sua attivazione prematura durante le fasi precedenti della divisione cellulare. Questi meccanismi di regolazione comprendono l'inibizione diretta da parte delle proteine CDH1 e securina, nonché il sequestro all'interno del citoplasma prima dell'ingresso nell'anafase.

Una disfunzione di separase può portare a gravi conseguenze per la divisione cellulare, compresi l'aneuploidia e la cancerogenesi.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

I danni al DNA si riferiscono a qualsiasi alterazione della struttura o sequenza del DNA che può verificarsi naturalmente o come risultato dell'esposizione a fattori ambientali avversi. Questi danni possono includere lesioni chimiche, mutazioni genetiche, rotture dei filamenti di DNA, modifiche epigenetiche e altri cambiamenti che possono influenzare la stabilità e la funzionalità del DNA.

I danni al DNA possono verificarsi a causa di fattori endogeni, come errori durante la replicazione o la riparazione del DNA, o a causa di fattori esogeni, come radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche cancerogene e agenti infettivi.

I danni al DNA possono avere conseguenze negative sulla salute, poiché possono portare a malfunzionamenti cellulari, mutazioni genetiche, invecchiamento precoce, malattie neurodegenerative, cancro e altre patologie. Il corpo ha meccanismi di riparazione del DNA che lavorano continuamente per rilevare e correggere i danni al DNA, ma quando questi meccanismi sono compromessi o superati, i danni al DNA possono accumularsi e portare a effetti negativi sulla salute.

In medicina, il termine "geni fungini" non è comunemente utilizzato o riconosciuto. Tuttavia, in un contesto scientifico e genetico più ampio, i geni fungini si riferiscono ai geni presenti nel DNA dei funghi. I funghi sono organismi eucarioti che comprendono diversi gruppi, come lieviti, muffe e miceti. Il loro genoma contiene informazioni ereditarie essenziali per la loro crescita, sviluppo e sopravvivenza.

I ricercatori studiano i geni fungini per comprendere meglio le basi molecolari della fisiologia dei funghi, nonché per identificare potenziali bersagli terapeutici contro malattie causate da funghi come candidosi, aspergillosi e altri tipi di infezioni micotiche.

In sintesi, i geni fungini sono i segmenti del DNA che codificano le informazioni genetiche necessarie per la crescita, lo sviluppo e la sopravvivenza dei funghi.

In medicina e biologia, il termine "trasporto proteico" si riferisce alla capacità delle proteine di facilitare il movimento di molecole o ioni da un luogo all'altro all'interno di un organismo o sistema vivente. Queste proteine specializzate, note come proteine di trasporto o carrier proteine, sono presenti in membrane cellulari e intracellulari, dove svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'omeostasi e la regolazione dei processi metabolici.

Le proteine di trasporto possono essere classificate in due tipi principali:

1. Proteine di trasporto transmembrana: queste proteine attraversano interamente la membrana cellulare o le membrane organellari e facilitano il passaggio di molecole idrofobe o polari attraverso essa. Un esempio ben noto è la pompa sodio-potassio (Na+/K+-ATPasi), che utilizza l'energia dell'idrolisi dell'ATP per trasportare attivamente sodio e potassio contro il loro gradiente di concentrazione.
2. Proteine di trasporto intracellulari: queste proteine sono presenti all'interno delle cellule e facilitano il trasporto di molecole o ioni all'interno del citoplasma, tra diversi compartimenti cellulari o verso l'esterno della cellula. Un esempio è l'emoglobina, una proteina presente nei globuli rossi che trasporta ossigeno dai polmoni ai tessuti periferici e CO2 dai tessuti ai polmoni.

In sintesi, il trasporto proteico è un processo vitale che consente il movimento selettivo di molecole e ioni attraverso membrane biologiche, garantendo la corretta funzione cellulare e l'equilibrio fisiologico dell'organismo.

In termini medici, il termine "uovo" si riferisce specificamente all'organo riproduttivo femminile che produce e contiene l'ovulo (o cellula uovo), che è la parte fertile dell'uovo fecondato. L'uovo lascia periodicamente l'ovaio durante il processo chiamato ovulazione, e se viene fecondato dallo sperma, può portare alla formazione di un embrione e successivamente a una gravidanza.

Tuttavia, il termine "uovo" è spesso usato anche in senso più generale per riferirsi all'intera struttura riproduttiva femminile, che include l'ovaio, la tuba di Falloppio (la quale guida l'uovo verso l'utero), l'utero e la vagina.

È importante notare che il termine "uovo" è anche usato comunemente per descrivere il cibo consumato, ma in questo contesto non ha alcuna relazione con la definizione medica.

Il poro nucleare è un'apertura specializzata nella membrana nucleare, che controlla il passaggio delle molecole tra il nucleoplasma (il contenuto del nucleo cellulare) e il citoplasma. Ha un diametro di circa 30-120 nanometri ed è composto da diversi componenti proteici, noti come proteini della corona del poro nucleare e componenti della struttura del canale centrale. Questi pori regolano il transito controllato di molecole quali ARN e proteine, che sono essenziali per la trascrizione genetica, la traduzione e la regolazione dell'espressione genica.

In medicina, il termine "fattore di maturazione-promozione" (PMF) si riferisce a un gruppo di fattori di crescita emopoietici che stimolano la proliferazione e la differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche. I PMF sono glicoproteine secrete dalle cellule stromali del midollo osseo e svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo e nella riproduzione delle cellule del sangue.

I PMF più noti includono il fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF), il fattore stimolante le colonie di megacariociti (Meg-CSF o IL-3) e il fattore stimolante le colonie di eosinofili (G-CSF). Questi fattori promuovono la crescita e la differenziazione delle cellule ematopoietiche in diversi lignaggi cellulari, come granulociti, macrofagi, megacariociti ed eosinofili.

I PMF sono utilizzati clinicamente per trattare varie condizioni ematologiche, come la neutropenia (riduzione dei neutrofili nel sangue), la trombocitopenia (riduzione delle piastrine nel sangue) e alcuni tipi di anemia. Possono anche essere utilizzati per mobilitare le cellule staminali ematopoietiche dal midollo osseo al circolo sanguigno, come parte della preparazione per il trapianto di cellule staminali.

La *Drosophila melanogaster*, comunemente nota come moscerino della frutta, è un piccolo insetto appartenente all'ordine dei Ditteri e alla famiglia dei Drosophilidi. È ampiamente utilizzato come organismo modello in biologia e genetica a causa del suo ciclo vitale breve, della facilità di allevamento e dell'elevata fecondità. Il suo genoma è stato completamente sequenziato, rendendolo un sistema ancora più prezioso per lo studio dei processi biologici fondamentali e delle basi molecolari delle malattie umane.

La *Drosophila melanogaster* è originaria dell'Africa subsahariana ma ora si trova in tutto il mondo. Predilige ambienti ricchi di sostanze zuccherine in decomposizione, come frutta e verdura marcite, dove le femmine depongono le uova. Il ciclo vitale comprende quattro stadi: uovo, larva, pupa e adulto. Gli adulti raggiungono la maturità sessuale dopo circa due giorni dalla schiusa delle uova e vivono per circa 40-50 giorni in condizioni di laboratorio.

In ambito medico, lo studio della *Drosophila melanogaster* ha contribuito a numerose scoperte scientifiche, tra cui il meccanismo dell'ereditarietà dei caratteri e la comprensione del funzionamento dei geni. Inoltre, è utilizzata per studiare i processi cellulari e molecolari che sono alla base di molte malattie umane, come il cancro, le malattie neurodegenerative e le malattie genetiche rare. Grazie alle sue caratteristiche uniche, la *Drosophila melanogaster* rimane uno degli organismi modello più importanti e utilizzati nella ricerca biomedica.

La "lamina di tipo B" non è un termine medico standard comunemente utilizzato. Tuttavia, in alcuni contesti anatomici e patologici, potrebbe riferirsi alla lamina lucida esterna della membrana basale, che è costituita principalmente da collagene di tipo IV. La membrana basale è una sottile struttura specializzata che separa e supporta i tessuti epiteliali e connettivali.

La lamina lucida esterna, o "lamina densa", è uno strato elettrodenso situato all'esterno della membrana basale, composto principalmente da collagene di tipo IV, laminine e altre proteine. La sua funzione principale è fornire supporto meccanico ed essere un sito di adesione per le cellule epiteliali.

Tuttavia, è importante notare che il termine "lamina di tipo B" non è universalmente accettato o ben definito nella letteratura medica e potrebbe variare a seconda del contesto specifico. Se hai una particolare situazione clinica o anatomica in mente, ti consiglio di consultare un professionista sanitario qualificato o fonti mediche autorevoli per una spiegazione più precisa e contestuale.

Le proteine microtubulari sono un tipo specifico di proteine strutturali che giocano un ruolo cruciale nella formazione dei microtubuli, componenti fondamentali del citoscheletro. I microtubuli sono lunghi e sottili costituenti cellulari che aiutano a mantenere la forma della cellula, inoltre partecipano al trasporto intracellulare, alla divisione cellulare e alla motilità cellulare.

Esistono diversi tipi di proteine microtubulari, tra cui:

1. Tubulina alpha (α-tubulina) e tubulina beta (β-tubulina): queste due proteine si uniscono per formare dimeri chiamati subfibre o protofilamenti. Generalmente, 13 protofilamenti si legano insieme per creare il microtubulo completo.
2. Proteine accessorie: queste proteine associate alle tubuline aiutano a stabilizzare e mantenere l'organizzazione dei microtubuli. Alcuni esempi includono la proteina tau, la MAP2 (Proteina Associata al Microtubulo 2) e la MAP4 (Proteina Associata al Microtubulo 4).

Le proteine microtubulari sono soggette a modifiche post-traduzionali, come fosforilazione, acetilazione e glicosilazione, che possono influenzare la stabilità dinamica dei microtubuli. Questi cambiamenti sono importanti per regolare una varietà di processi cellulari, tra cui il trasporto vescicolare, la divisione cellulare e la differenziazione cellulare.

Inoltre, i disturbi delle proteine microtubulari possono portare a diverse condizioni patologiche, come ad esempio:

- Malattie neurodegenerative: mutazioni nelle proteine tau e MAPT (Microtubule Associated Protein Tau) sono associate a malattie come la demenza da corpi di Lewy, l'atrofia multi-sistemica e la malattia di Alzheimer.
- Malattie muscolari: mutazioni nelle proteine del sarcomero possono causare miopatie, come ad esempio la distrofia muscolare dei cingoli.
- Cancro: alterazioni nella stabilità dinamica dei microtubuli possono contribuire alla progressione del cancro e alla resistenza ai farmaci chemioterapici.

La videomicroscopia è una tecnologia di imaging avanzata che combina la microscopia e la videografia per fornire immagini video in tempo reale di campioni biologici ad alta risoluzione. Questa tecnica consente agli operatori sanitari e ai ricercatori di osservare processi cellulari e tissutali in vivo e in dettaglio, il che può essere particolarmente utile in procedure mediche come l'endoscopia e la citologia.

Nella videomicroscopia, un microscopio ottico o a contrasto di fase è equipaggiato con una telecamera ad alta velocità e sensibilità che cattura le immagini del campione e le trasmette su un monitor. Ciò consente agli operatori di visualizzare il campione in modo più agevole e di condividere le osservazioni con altri professionisti della sanità o studenti.

La videomicroscopia è utilizzata in una varietà di applicazioni mediche, tra cui la diagnosi e il monitoraggio delle malattie della pelle, la valutazione dei danni tissutali durante le procedure chirurgiche e l'analisi del sangue e delle urine per la rilevazione di cellule anormali o microrganismi. Questa tecnica può anche essere utilizzata nella ricerca biomedica per studiare i processi cellulari e molecolari in vivo, nonché nello sviluppo e nel test di nuovi farmaci e dispositivi medici.

In sintesi, la videomicroscopia è una tecnologia di imaging avanzata che combina microscopia e videografia per fornire immagini video in tempo reale di campioni biologici ad alta risoluzione, utilizzate in applicazioni mediche e di ricerca.

L'APC6 subunit, anche nota come ANAPC5 o CDC27, è una proteina che fa parte dell'anafase-promuovente complesso-ciliosoma (APC/C), un importante complesso ubiquitina ligasi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare.

L'APC6 subunit è una componente essenziale dell'APC/C e contribuisce alla sua attività enzimatica, facilitando il legame con le proteine substrato da degradare durante la transizione dalla fase metafase alla anafase della mitosi.

La degradazione di queste proteine è necessaria per l'allontanamento dei cromosomi e la separazione delle cellule figlie, rendendo l'APC6 subunit un componente chiave del processo di divisione cellulare.

Mutazioni o alterazioni nella regolazione dell'APC6 subunit possono portare a disfunzioni nel ciclo cellulare e sono state associate a diverse patologie, tra cui alcuni tipi di cancro e disturbi neurodegenerativi.

"Dipodomys" è un genere di roditori noti comunemente come "gerbilli saltatori" o "topi saltatori". Sono originari dell'America del Nord e sono noti per le loro abilità distintive nella salto e scavo. Questi animali hanno una struttura corporea unica con arti posteriori allungati e potenti che utilizzano per saltare a grandi altezze e distanze, proprio come i canguri.

I membri del genere "Dipodomys" sono onnivori, con una dieta che include semi, insetti e occasionalmente piccoli vertebrati. Sono anche noti per immagazzinare cibo nelle loro tane sotterranee durante i periodi di abbondanza per uso successivo quando il cibo è scarso.

In termini medici, "Dipodomys" non ha una particolare rilevanza diretta, poiché non sono noti per essere vettori di malattie infettive che possono essere trasmesse all'uomo. Tuttavia, come qualsiasi altro animale selvatico, è sempre importante maneggiarli con cautela per prevenire la diffusione di eventuali batteri o parassiti che potrebbero essere presenti sulla loro pelle o nei loro escrementi.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un concetto utilizzato in biochimica e biologia molecolare per descrivere la somiglianza nella sequenza degli aminoacidi tra due o più proteine. Questa misura quantifica la similarità delle sequenze amminoacidiche di due proteine e può fornire informazioni importanti sulla loro relazione evolutiva, struttura e funzione.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si basa sull'ipotesi che le proteine con sequenze simili siano probabilmente derivate da un antenato comune attraverso processi evolutivi come la duplicazione del gene, l'inversione, la delezione o l'inserzione di nucleotidi. Maggiore è il grado di somiglianza nella sequenza amminoacidica, più alta è la probabilità che le due proteine siano evolutivamente correlate.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si calcola utilizzando algoritmi informatici che confrontano e allineano le sequenze amminoacidiche delle proteine in esame. Questi algoritmi possono identificare regioni di similarità o differenze tra le sequenze, nonché indici di somiglianza quantitativa come il punteggio di BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) o il punteggio di Smith-Waterman.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un importante strumento per la ricerca biologica, poiché consente di identificare proteine correlate evolutivamente, prevedere la loro struttura tridimensionale e funzione, e comprendere i meccanismi molecolari alla base delle malattie genetiche.

Le "Cell Cycle Checkpoints" sono punti di controllo regolati da meccanismi di segnalazione cellulare che garantiscono l'integrità e la corretta sequenza degli eventi durante il ciclo cellulare. Essi monitorano lo stato della cellula e verificano se tutte le condizioni necessarie per procedere al passaggio successivo del ciclo cellulare sono state soddisfatte. Ci sono tre principali punti di controllo:

1. Checkpoint G1/S: Verifica se le condizioni ambientali e interne della cellula sono favorevoli per l'ingresso nel ciclo cellulare e la sintesi del DNA. Questo checkpoint impedisce alla cellula di entrare nella fase S (di replicazione del DNA) se i nutrienti sono insufficienti, il danno al DNA non è riparato o le condizioni di crescita non sono appropriate.
2. Checkpoint G2/M: Verifica se la duplicazione del DNA e la separazione dei centrosomi (strutture che organizzano il fuso mitotico) sono state completate correttamente prima dell'ingresso nella mitosi (fase M). Questo checkpoint previene l'inizio della divisione cellulare se vi sono errori di replicazione del DNA o danni al DNA non riparati.
3. Checkpoint Mitotico: Monitora la corretta separazione dei cromosomi durante l'anafase (fase successiva alla metafase) e previene il passaggio alla citocinesi (divisione cellulare) se i cromatidi fratelli non sono stati adeguatamente separati.

Questi checkpoint svolgono un ruolo cruciale nel mantenere la stabilità genomica e prevenire l'insorgenza di mutazioni dannose o maligne. In caso di danni al DNA, i checkpoint possono temporaneamente arrestare il ciclo cellulare per permettere alla cellula di riparare i danni prima di procedere con la divisione cellulare. Se i danni sono troppo gravi o irreparabili, le cellule possono subire l'apoptosi (morte cellulare programmata) per evitare la propagazione di mutazioni dannose.

La colchicina è un farmaco alcaloide derivato dal colchico, una pianta del genere Colchicum. Viene utilizzato principalmente nel trattamento e nella prevenzione degli attacchi di gotta acuta a dosi di 1,2-1,8 mg al giorno, assunti in più dosi. La colchicina agisce interferendo con la capacità delle cellule di dividersi normalmente, il che aiuta a ridurre l'infiammazione associata alla gotta.

Oltre al trattamento della gotta, la colchicina può anche essere utilizzata per trattare alcune condizioni infiammatorie croniche come la febbre mediterranea familiare e la sindrome da peritonite batterica spontanea.

Tuttavia, l'uso della colchicina deve essere monitorato attentamente a causa del suo stretto margine terapeutico, il che significa che dosi leggermente più elevate di quelle raccomandate possono causare effetti collaterali gravi. Gli effetti collaterali comuni della colchicina includono nausea, vomito, diarrea e dolori addominali. A dosi più elevate, può causare effetti avversi più gravi come neuropatia periferica, miopatia e insufficienza midollare.

L'acido desossiribonucleico (DNA) è una molecola presente nel nucleo delle cellule che contiene le istruzioni genetiche utilizzate nella crescita, nello sviluppo e nella riproduzione di organismi viventi. Il DNA è fatto di due lunghi filamenti avvolti insieme in una forma a doppia elica. Ogni filamento è composto da unità chiamate nucleotidi, che sono costituite da un gruppo fosfato, uno zucchero deossiribosio e una delle quattro basi azotate: adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). La sequenza di queste basi forma il codice genetico che determina le caratteristiche ereditarie di un individuo.

Il DNA è responsabile per la trasmissione dei tratti genetici da una generazione all'altra e fornisce le istruzioni per la sintesi delle proteine, che sono essenziali per lo sviluppo e il funzionamento di tutti gli organismi viventi. Le mutazioni nel DNA possono portare a malattie genetiche o aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro.

La definizione medica di "cellule coltivate" si riferisce a cellule vive che sono state prelevate da un tessuto o organismo e fatte crescere in un ambiente di laboratorio controllato, ad esempio in un piatto di Petri o in un bioreattore. Questo processo è noto come coltura cellulare ed è utilizzato per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci, produrre vaccini e terapie cellulari avanzate, nonché per scopi di ricerca biologica di base.

Le cellule coltivate possono essere prelevate da una varietà di fonti, come linee cellulari immortalizzate, cellule primarie isolate da tessuti umani o animali, o cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le condizioni di coltura, come la composizione del mezzo di coltura, il pH, la temperatura e la presenza di fattori di crescita, possono essere regolate per supportare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e per indurre differenti fenotipi cellulari.

La coltura cellulare è una tecnologia essenziale nella ricerca biomedica e ha contribuito a numerose scoperte scientifiche e innovazioni mediche. Tuttavia, la coltivazione di cellule in laboratorio presenta anche alcune sfide, come il rischio di contaminazione microbica, la difficoltà nella replicazione delle condizioni fisiologiche complessi dei tessuti e degli organismi viventi, e l'etica associata all'uso di cellule umane e animali in ricerca.

Gli ovociti, noti anche come cellule uovo o ovuli, sono le più grandi cellule presenti nell'organismo umano. Si tratta delle cellule germinali femminili immaturi che hanno il potenziale di svilupparsi in un embrione dopo la fecondazione con uno spermatozoo.

Gli ovociti sono contenuti nelle ovaie e maturano durante il ciclo mestruale. Durante l'ovulazione, solitamente intorno al 14° giorno del ciclo mestruale, un follicolo ovarico si rompe e rilascia un ovocita maturo nella tuba di Falloppio, dove può essere fecondato da uno spermatozoo.

Gli ovociti contengono la metà del corredo cromosomico necessario per formare un embrione, mentre l'altra metà è fornita dallo spermatozoo maschile durante la fecondazione. Dopo la fecondazione, l'ovocita fecondato diventa uno zigote e inizia a dividersi e a svilupparsi nell'embrione.

È importante notare che la quantità di ovociti presenti nelle ovaie diminuisce con l'età, il che può influenzare la fertilità femminile. In particolare, dopo i 35 anni, la riserva ovarica tende a diminuire più rapidamente, aumentando il rischio di infertilità e di problemi di sviluppo embrionale.

Aneuploidia è un termine utilizzato in genetica per descrivere una condizione cromosomica anormale in cui il numero dei cromosomi in una cellula non è esattamente multiplo del normale numero di cromosomi presenti nelle cellule umane (23 paia, per un totale di 46). Ciò significa che ci sono either più o meno copie di uno o più cromosomi.

L'aneuploidia può verificarsi a causa di errori durante la divisione cellulare, come la meiosi o la mitosi, dove i cromosomi non vengono distribuiti uniformemente alle cellule figlie. Questo può portare alla formazione di cellule con un numero anomalo di cromosomi.

L'aneuploidia è associata a una varietà di condizioni genetiche e malattie, tra cui la sindrome di Down (che si verifica quando ci sono tre copie del cromosoma 21), la sindrome di Turner (che si verifica quando manca un cromosoma X) e il cancro.

Le aneuploidie sono spesso causa di malformazioni congenite, ritardo mentale, disturbi della crescita e altre complicanze di salute. Nei casi più gravi, l'aneuploidia può essere letale e causare la morte del feto durante la gravidanza o subito dopo la nascita.

Una linea cellulare tumorale è un tipo di linea cellulare che viene coltivata in laboratorio derivando dalle cellule di un tumore. Queste linee cellulari sono ampiamente utilizzate nella ricerca scientifica e medica per studiare il comportamento delle cellule cancerose, testare l'efficacia dei farmaci antitumorali e comprendere meglio i meccanismi molecolari che stanno alla base dello sviluppo e della progressione del cancro.

Le linee cellulari tumorali possono essere derivate da una varietà di fonti, come ad esempio biopsie o resezioni chirurgiche di tumori solidi, oppure attraverso l'isolamento di cellule tumorali presenti nel sangue o in altri fluidi corporei. Una volta isolate, le cellule vengono mantenute in coltura e riprodotte per creare una popolazione omogenea di cellule cancerose che possono essere utilizzate a scopo di ricerca.

È importante sottolineare che le linee cellulari tumorali non sono identiche alle cellule tumorali originali presenti nel corpo umano, poiché durante il processo di coltivazione in laboratorio possono subire modificazioni genetiche e fenotipiche che ne alterano le caratteristiche. Pertanto, i risultati ottenuti utilizzando queste linee cellulari devono essere interpretati con cautela e validati attraverso ulteriori studi su modelli animali o su campioni umani.

In medicina e biologia, il termine "fenotipo" si riferisce alle caratteristiche fisiche, fisiologiche e comportamentali di un individuo che risultano dall'espressione dei geni in interazione con l'ambiente. Più precisamente, il fenotipo è il prodotto finale dell'interazione tra il genotipo (la costituzione genetica di un organismo) e l'ambiente in cui vive.

Il fenotipo può essere visibile o misurabile, come ad esempio il colore degli occhi, la statura, il peso corporeo, la pressione sanguigna, il livello di colesterolo nel sangue, la presenza o assenza di una malattia genetica. Alcuni fenotipi possono essere influenzati da più di un gene (fenotipi poligenici) o da interazioni complesse tra geni e ambiente.

In sintesi, il fenotipo è l'espressione visibile o misurabile dei tratti ereditari e acquisiti di un individuo, che risultano dall'interazione tra la sua costituzione genetica e l'ambiente in cui vive.

Benomyl è un farmaco fungicida utilizzato per controllare una varietà di muffe e funghi che infettano le piante. Il suo principio attivo è il metil-2-benzimidazol carbammato. Benomyl agisce come un inibitore della tubulina, interferendo con la formazione dei microtubuli nelle cellule fungine e impedendone così la crescita e la riproduzione.

Questo farmaco viene comunemente utilizzato nei settori agricoli per proteggere le colture da infezioni fungine, ma non è destinato all'uso umano diretto. Tuttavia, può essere presente in tracce su alcuni prodotti alimentari trattati con Benomyl e sono state riportate occasionalmente reazioni avverse a questo farmaco dopo l'ingestione di cibi contaminati.

I sintomi più comuni di intossicazione da Benomyl includono nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, vertigini e mal di testa. In casi più gravi, può verificarsi danno epatico o renale, alterazioni ematologiche e neurologiche. Sebbene non sia comunemente usato in medicina umana, il Benomyl è stato talvolta studiato come possibile trattamento per alcuni tipi di parassiti intestinali, sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per confermarne l'efficacia e la sicurezza.

Le fosfoproteine sono proteine che contengono gruppi fosfato covalentemente legati. Il gruppo fosfato è generalmente attaccato a residui di serina, treonina o tirosina attraverso un legame fosfoestere. Queste modificazioni post-traduzionali delle proteine sono importanti per la regolazione della funzione delle proteine, compreso il loro ripiegamento, stabilità, interazione con altre molecole e attività enzimatica. L'aggiunta e la rimozione di gruppi fosfato dalle fosfoproteine sono catalizzate da enzimi specifici chiamati kinasi e fosfatasi, rispettivamente. Le alterazioni nel livello o nella localizzazione delle fosfoproteine possono essere associate a varie condizioni patologiche, come il cancro e le malattie neurodegenerative.

Cyclin A2 è una proteina appartenente alla famiglia delle cycline, che giocano un ruolo cruciale nella regolazione del ciclo cellulare. Nell'organismo umano, il gene che codifica per Cyclin A2 si trova sul cromosoma 4 (4q27-q31).

Cyclin A2 si lega e attiva la chinasi ciclina-dipendente CDK2, formando un complesso enzimatico che regola la transizione dalla fase S alla fase G2 del ciclo cellulare. Inoltre, Cyclin A2 svolge anche un ruolo nella fase M, dove è implicata nel processo di separazione dei cromatidi fratelli durante l'anafase.

L'espressione di Cyclin A2 è strettamente regolata a livello temporale e si verifica in due momenti distinti del ciclo cellulare: prima nella fase S, dove promuove la progressione attraverso questa fase, e poi durante la fase G2/M, dove stimola l'ingresso nelle fasi mitotiche.

L'alterazione dell'espressione o della funzione di Cyclin A2 può portare a disfunzioni nel ciclo cellulare e contribuire allo sviluppo di patologie come il cancro. Infatti, elevati livelli di Cyclin A2 sono spesso associati a una prognosi peggiore in diversi tipi di tumori.

La Time-lapse imaging è una tecnica di imaging che consiste nel catturare immagini fisse ad intervalli regolari e quindi combinarle per creare un video accelerato che mostra i cambiamenti o il movimento che si verificano lentamente nel tempo. Questa tecnica è ampiamente utilizzata in diversi campi della medicina, come la citologia, la microbiologia e la ricerca biomedica, per osservare processi cellulari complessi, crescita delle cellule o dei tessuti, divisione cellulare, motilità degli spermatozoi, angiogenesi, movimento di organismi unicellulari e molto altro.

Nel contesto medico, la time-lapse imaging può essere utilizzata per monitorare lo sviluppo embrionale o la crescita delle cellule tumorali in vitro, per studiare l'effetto di farmaci o tossine sulle cellule, o per osservare il comportamento dei batteri e altri microrganismi. Questa tecnica può fornire informazioni preziose sulla dinamica dei processi biologici che altrimenti sarebbero difficili da rilevare con la normale osservazione al microscopio.

La time-lapse imaging richiede l'uso di apparecchiature specializzate, come microscopi a inversione o a contrasto di fase, e software dedicati per acquisire e analizzare le immagini. Inoltre, è necessario un controllo preciso della temperatura, dell'umidità e del pH per garantire la sopravvivenza delle cellule durante l'acquisizione delle immagini.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Geminin è una proteina regolatrice del ciclo cellulare che svolge un ruolo cruciale nella replicazione e nella trascrizione del DNA. Nello specifico, Geminin inibisce la replicazione del DNA bloccando l'attività della chinasi CDT1, che è necessaria per il caricamento della licenza del cromosoma sulla forcella di replicazione.

Geminin è anche nota per interagire con altri fattori di trascrizione e regolatori del ciclo cellulare, come E2F e Cdt2, per modulare l'espressione genica e la progressione del ciclo cellulare.

La proteina Geminin è presente in alte concentrazioni durante le fasi di crescita attiva della cellula e viene degradata rapidamente all'ingresso della cellula nella fase di quiescenza o in risposta a segnali di danno al DNA.

Un'alterazione dell'espressione o della funzione di Geminin è stata associata a diverse patologie, tra cui il cancro e le malattie neurodegenerative.

Gli estratti cellulari sono soluzioni che contengono composti chimici derivati da cellule, ottenuti attraverso vari metodi di estrazione. Questi composti possono includere una vasta gamma di sostanze, come proteine, lipidi, carboidrati, acidi nucleici (DNA e RNA), metaboliti e altri componenti cellulari.

L'obiettivo dell'estrazione cellulare è quello di isolare specifiche molecole o frazioni di interesse per scopi di ricerca scientifica, diagnosticati o terapeutici. Ad esempio, gli estratti cellulari possono essere utilizzati per studiare la composizione e le funzioni delle cellule, identificare biomarcatori associati a malattie, valutare l'efficacia di farmaci o composti chimici, o sviluppare vaccini e terapie cellulari.

I metodi di estrazione variano a seconda del tipo di campione cellulare (ad esempio, linee cellulari, tessuti solidi, sangue, urina) e della natura delle molecole target. Alcuni approcci comuni includono l'uso di solventi organici, detergenti, enzimi, calore, shock osmotico o meccanici per rompere la membrana cellulare e rilasciare i componenti intracellulari. Successivamente, possono essere applicati ulteriori passaggi di purificazione e concentrazione per ottenere l'estrattto desiderato.

È importante notare che l'ottenimento e il trattamento degli estratti cellulari devono seguire rigide procedure controllate e validate, al fine di garantire la riproducibilità dei risultati e la sicurezza delle applicazioni cliniche.

In termini medici, una "ligasi" si riferisce a uno strumento chirurgico o a un processo che viene utilizzato per unire i tessuti molli del corpo attraverso la creazione di un legame fibroso. Questa procedura è comunemente eseguita durante le operazioni per riparare i vasi sanguigni danneggiati, i nervi o altri tipi di tessuti che richiedono una ricostruzione o una riparazione.

Esistono diversi tipi di ligasi utilizzate in chirurgia, tra cui:

1. Ligasi meccaniche: queste sono pinze speciali progettate per stringere e legare i tessuti insieme. Una volta che la ligasi è stata posizionata intorno al tessuto danneggiato, viene applicata una pressione sufficiente a interrompere il flusso sanguigno nell'area circostante. Ciò consente al chirurgo di tagliare via l'eccesso di tessuto e quindi utilizzare la ligasi per sigillare i bordi del tessuto rimanente insieme.

2. Ligasi chimiche: queste sono sostanze chimiche che vengono applicate ai tessuti per causarne la coagulazione e la fusione insieme. I tipi più comuni di ligasi chimiche includono l'alcol e il formaldeide, sebbene siano stati sviluppati anche altri composti sintetici specificamente progettati per questo scopo.

3. Ligasi termiche: queste utilizzano il calore per sigillare i bordi dei tessuti insieme. Sono spesso impiegati durante le procedure laparoscopiche, poiché consentono al chirurgo di eseguire la ligazione senza dover fare incisioni aggiuntive.

In sintesi, una ligasi è uno strumento o un processo utilizzato in chirurgia per riparare i tessuti danneggiati sigillando insieme i loro bordi. Ciò può essere realizzato mediante l'uso di strumenti meccanici, sostanze chimiche o calore, a seconda delle preferenze del chirurgo e della natura della procedura.

Le proteine luminescenti sono un tipo di proteine che emettono luce come risultato di una reazione chimica. Questa reazione può essere causata da una varietà di fattori, come l'ossidazione, la chemiluminescenza o la bioluminescenza.

La luminescenza delle proteine è spesso utilizzata in applicazioni biochimiche e biomediche, come la rilevazione di specifiche molecole biologiche o eventi cellulari. Ad esempio, la luciferasi, una proteina luminescente presente nelle lucciole, può essere utilizzata per misurare l'attività enzimatica o la concentrazione di ATP in un campione.

Le proteine luminescenti possono anche essere utilizzate come marcatori fluorescenti per l'imaging cellulare e tissutale, poiché emettono luce visibile quando eccitate con luce ultravioletta o di altre lunghezze d'onda. Queste proteine sono spesso utilizzate in ricerca biomedica per studiare la localizzazione e l'espressione delle proteine all'interno delle cellule e dei tessuti.

In sintesi, le proteine luminescenti sono un importante strumento di ricerca e diagnostico che consentono di rilevare e visualizzare specifiche molecole biologiche o eventi cellulari in modo sensibile ed efficiente.

La microscopia elettronica è una tecnica di microscopia che utilizza un fascio di elettroni invece della luce visibile per ampliare gli oggetti. Questo metodo consente un ingrandimento molto maggiore rispetto alla microscopia ottica convenzionale, permettendo agli studiosi di osservare dettagli strutturali a livello molecolare e atomico. Ci sono diversi tipi di microscopia elettronica, tra cui la microscopia elettronica a trasmissione (TEM), la microscopia elettronica a scansione (SEM) e la microscopia elettronica a scansione in trasmissione (STEM). Queste tecniche vengono ampiamente utilizzate in molte aree della ricerca biomedica, inclusa la patologia, per studiare la morfologia e la struttura delle cellule, dei tessuti e dei batteri, oltre che per analizzare la composizione chimica e le proprietà fisiche di varie sostanze.

La ligasi ubiquitina-proteina è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel processo di degradazione delle proteine attraverso il sistema di ubiquitinazione. Questo enzima catalizza l'unione covalente di ubiquitina, una piccola proteina altamente conservata, a specifiche proteine bersaglio.

L'ubiquitina viene legata alla lisina della proteina bersaglio attraverso un processo multi-step che implica tre diverse classi di enzimi: ubiquitin activating enzyme (E1), ubiquitin conjugating enzyme (E2) e ubiquitin ligase (E3). La ligasi ubiquitina-proteina appartiene alla classe E3 degli enzimi ubiquitina.

La ligasi ubiquitina-proteina riconosce specificamente le proteine bersaglio e catalizza il trasferimento dell'ubiquitina dall'E2 all'aminoacido lisina della proteina bersaglio, formando un legame isopeptidico. Questo processo può essere ripetuto più volte, portando alla formazione di catene poliubiquitiniche collegate a una singola proteina bersaglio.

La presenza di catene poliubiquitiniche sulla proteina bersaglio serve come segnale per il suo riconoscimento e degradazione da parte del proteasoma, un grande complesso enzimatico che svolge un ruolo centrale nella regolazione della proteostasi cellulare.

La ligasi ubiquitina-proteina è quindi essenziale per la regolazione della stabilità e dell'attività delle proteine, nonché per l'eliminazione di proteine danneggiate o difettose all'interno della cellula. Mutazioni o disfunzioni nella ligasi ubiquitina-proteina possono portare a una serie di patologie umane, tra cui malattie neurodegenerative e tumori.

La Afindicolina è un farmaco utilizzato come miotico, un agente che causa la costrizione della pupilla e paralizza i muscoli dell'occhio. Viene comunemente usato durante gli esami oftalmologici per restringere la pupilla e facilitare l'esame del fondo oculare.

Il suo meccanismo d'azione prevede il blocco dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, un neurotrasmettitore che svolge un ruolo chiave nella regolazione della dimensione pupillare e dell'accomodamento visivo.

Gli effetti collaterali possono includere visione offuscata, midriasi (dilatazione della pupilla), secchezza delle fauci, nausea, vomito e aumento della pressione intraoculare. L'uso prolungato o improprio può portare a effetti sistemici più gravi, come problemi cardiovascolari e respiratori.

Come con qualsiasi farmaco, l'Afindicolina dovrebbe essere utilizzata solo sotto la supervisione di un medico qualificato e seguendo attentamente le istruzioni per l'uso.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

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Cosè la mitosi?. La mitosi è un processo che fa una cellula quando si sviluppa e si suddivide durante la formazione di una ... Mitosi: cosè e qual è la differenza con la meiosi?. Per alcune persone la medicina è una tra le materie più belle e più ... Durante la meiosi 2 avviene la separazione meiotica che è molto simile alla mitosi, qui i cromatidi si separano e formano ...
"The Oreo Mitosis": studiamo la mitosi con gli Oreo!. E se per studiare la divisione cellulare utilizzassimo i biscotti? È ... "The Oreo Mitosis" è stata una divertente attività grazie alla quale i ragazzi hanno riprodotto le fasi della Mitosi utilizzando ...
La mitosi e le sue fasi. Mitosi e fasi: cosè, dove avviene e come funziona. Spiegazione delle fasi e della mitosi nelle ... Mitosi e meiosi: differenze e fasi. Spiegazione semplice. Mitosi, meiosi e ciclo cellulare: differenze tra le due e fasi. ... Cosè la meiosi, quando avviene, a cosa serve e differenze con la mitosi. Spiegazione semplice e riassunto per tutte le scuole ...
7 MITO: Si fanno solo in ospedale. REALTÀ: Oltre che in ospedale, le cure palliative pediatriche possono essere fatte anche in ...
I processi di mitosi e meiosi: fenomenologia e regolazione.. Sopravvivenza cellulare. Senescenza cellulare (cenni). ...
Riproduzione cellulare: mitosi e meiosi. Corredo cromosomico.. I tessuti animali.. Bioenergetica.. La valuta energetica delle ...
Mitosi e meiosi. Dallovulazione allimpianto: fecondazione, segmentazione e formazione della morula e della blastocisti. ...
E vero, il sito è poco valorizzato e gli scavi sono stati condotti in modo approssimativo; ma il mito si sente e si percepisce ...
Per alimentare questo falso mito, si accetta qualsiasi crudeltà. Quando Heard è salita sul banco dei testimoni, si è commossa ...
In una tipica briofite, le spore aploidi prodotte dalla sporofita cresceranno attraverso la mitosi per formare una gametofite ... Una volta completata la fecondazione, lo zigote ora diploide crescerà attraverso la mitosi dalla struttura gametophyte, ...
Questanno il suo mito si prepara a rivivere,br /,. grazie al biopic che porta il titolo della celebre hit.,br /, ...
pt1a e mitosi (2). Marione. 21/02/2019 07:50. Indice di Clark. Francesco. 21/02/2019 07:50. ...
A una settimana dalla morte di David Bowie non si piange un mito: si ricorda luomo. Il 18 gennaio 2016 da Criticaimpura : ...
La presenza del ficoplasto nella mitosi cellulare ci vieta di pensare che le piante terrestri si siano originate da individui ... La riproduzione avviene grazie alla crescita in volume delle cellule germinative e alle loro mitosi successive. Grazie al ...
La mitosi è il sistema più comune: i cromosomi presenti nel nucleo della cellula di partenza sono duplicati esattamente e ...
Uomini e donne che sono riusciti a differenziarsi dalla massa, ad andare oltre gli stereotipi...
mito, si trasforma automaticamente in un mito. Cosa le posso dire? Cosa. le posso chiedere? ...
Aranda si riproduce per mitosi!. * Myeo [1944 commenti]. oltre 11 anni fa ...
Subito rimpiazzate da altrettante cellule nuove, nate per divisione cellulare (mitosi). I numeri più curiosi del corpo umano ...
... i cromosomi sono separati durante la mitosi e segregati alle cellule figlie.. Immagine gentilmente concessa da Nicola Graf. ...
Quando un artista diventa "mito", si danno due possibili atteggiamenti. O quel mito lo si cavalca, impunemente, cancellando ...
Scopri subito tutte le Rime con la parola Riassumendosi nella lista completa del Rimario Italiano di VirgilioSapere.
La mitosi.. Le strutture tipiche della cellula vegetale. Sistema plastidiale, cloroplasti, cromoplasti, amido. Il sistema ...
  • La mitosi riguarda le cellule somatiche dell'organismo e le cellule germinali ancora indifferenziate e forma cellule con lo stesso numero di cromosomi della cellula d'origine, in ciò distinguendosi dalla meiosi, dove si ha la trasmissione di un'unica copia del corredo cromosomico e quindi il suo dimezzamento. (wikipedia.org)
  • Mitosi: cos'è e qual è la differenza con la meiosi? (edizioniinterculturali.it)
  • Durante la meiosi 2 avviene la separazione meiotica che è molto simile alla mitosi , qui i cromatidi si separano e formano quattro cellule chiamate aploidi . (edizioniinterculturali.it)
  • Mitosi e meiosi: differenze e fasi. (studenti.it)
  • Mitosi, meiosi e ciclo cellulare: differenze tra le due e fasi. (studenti.it)
  • Cos'è la meiosi, quando avviene, a cosa serve e differenze con la mitosi. (studenti.it)
  • I processi di mitosi e meiosi: fenomenologia e regolazione. (unibo.it)
  • La mitosi è il processo principale della fase riproduttiva del ciclo cellulare delle cellule eucariote, nel quale dal nucleo di una singola cellula si formano 2 nuclei figli geneticamente identici a quello della cellula madre. (wikipedia.org)
  • Alla mitosi segue la citodieresi, ossia il completamento della divisione cellulare attraverso la divisione del citoplasma. (wikipedia.org)
  • La mitosi vera e propria è molto breve rispetto all'intero processo del ciclo cellulare, occupato in gran parte dall'interfase. (wikipedia.org)
  • Tra i fattori proteici importanti per la mitosi vi sono le chinasi Aurora, che giocano un ruolo critico nella divisione cellulare controllando la segregazione cromatidica. (wikipedia.org)
  • La presenza del ficoplasto nella mitosi cellulare ci vieta di pensare che le piante terrestri si siano originate da individui algali simili a Fritschiella. (wikipedia.org)
  • Subito rimpiazzate da altrettante cellule nuove, nate per divisione cellulare ( mitosi ). (focus.it)
  • 3) Cliccando qui , troverete una bellissima animazione interattiva della mitosi di una cellula animale. (tutto-scienze.org)
  • La mitosi è un processo che fa una cellula quando si sviluppa e si suddivide durante la formazione di una vita, quindi la sua trasformazione forma i cromosomi di una persona. (edizioniinterculturali.it)
  • La mitosi è il sistema più comune: i cromosomi presenti nel nucleo della cellula di partenza sono duplicati esattamente e trasmessi in numero uguale alle due cellule figlie. (starbene.it)
  • A differenza dei neuroni, classico esempio di cellula postmitotica, le cellule gliali mantengono la capacità di dividersi per mitosi , funzione essenziale soprattutto a garantire funzioni di riparazione del tessuto nervoso danneggiato. (wikipedia.org)
  • La mitosi si divide in cinque fasi, chiamate: profase prometafase metafase anafase telofase In questa fase vi è la condensazione della cromatina, che avviene grazie alla presenza di proteine istoniche che fungono da centri primari di organizzazione del riavvolgimento del DNA (primo ordine di spiralizzazione) e della topoisomerasi II, che, oltre alla sua funzione catalitica, agisce come centro di organizzazione del secondo ordine di spiralizzazione. (wikipedia.org)
  • Riportiamo di seguito delle immagini che rappresentano le fasi della mitosi . (tutto-scienze.org)
  • The Oreo Mitosis" è stata una divertente attività grazie alla quale i ragazzi hanno riprodotto le fasi della Mitosi utilizzando i biscotti! (sangiuseppecab.it)
  • Mitosi e fasi: cos'è, dove avviene e come funziona. (studenti.it)
  • La riproduzione avviene grazie alla crescita in volume delle cellule germinative e alle loro mitosi successive. (wikipedia.org)
  • Qui descriveremo la mitosi ovvero la riproduzione delle cellule eucariote. (tutto-scienze.org)
  • La divisione delle cellule (mitosi) del nostro corpo è accuratamente controllata da geni specifici. (simplyscience.ch)
  • Il termine mitosi deriva dal greco mìtos (filo), dovuto all'aspetto filiforme dei cromosomi durante la profase. (wikipedia.org)
  • Questo guiderà i cromosomi durante la mitosi. (tutto-scienze.org)
  • Il personale medico del centro di fecondazione in vitro "MITOSI" non si riconosce solo per la cura, la strategia di intervento personalizzato e le percentuali alte di successo per le coppie che vogliono realizzare il loro sogno di avere un figlio. (mitosis.gr)
  • La mitosi è il processo principale della fase riproduttiva del ciclo cellulare delle cellule eucariote, nel quale dal nucleo di una singola cellula si formano 2 nuclei figli geneticamente identici a quello della cellula madre. (wikipedia.org)
  • La mitosi riguarda le cellule somatiche dell'organismo e le cellule germinali ancora indifferenziate e forma cellule con lo stesso numero di cromosomi della cellula d'origine, in ciò distinguendosi dalla meiosi, dove si ha la trasmissione di un'unica copia del corredo cromosomico e quindi il suo dimezzamento. (wikipedia.org)
  • Dopo a fecondasion o zigote o se dividde ripetutamente pe mitosi , dando origine a cellule sempre ciü piccinne, dîte blastomeri, e perciò o volüme complessivo o no l'aumenta. (wikipedia.org)
  • Ogni essere umano sembra costituito da circa centomila miliardi di cellule formatesi per mitosi dallo zigote, la prima cellula nata dalla fusione dei gameti maschili e femminili: una scintilla riprodottasi miliardi e miliardi di volte in modo preciso e ordinato. (uciim.it)
  • Lo zigote e la mitosi rappresentano la speranza di vita, l'apoptosi rappresenta l'autoeliminazione per favorire la vita, le cellule cancerogene e gli agenti patogeni rappresentano la ricerca di vita nonostante tutto, fino all'autodistruzione. (uciim.it)
  • La mitosi vera e propria è molto breve rispetto all'intero processo del ciclo cellulare, occupato in gran parte dall'interfase. (wikipedia.org)
  • Siamo corresponsabili della guerra in atto e di tutte le guerre che squassano l'umanità, oppure non crediamo minimamente di essere parte di un consorzio umano unico e, quindi, tirandocene fuori, non crediamo di essere parte di un processo di mitosi che da Adamo ed Eva ci rende tutti fratelli. (uciim.it)
  • Se non vi sono mutazioni o alterazioni gravi si procede con la mitosi vera e propria. (wikipedia.org)
  • Alla mitosi segue la citodieresi, ossia il completamento della divisione cellulare attraverso la divisione del citoplasma. (wikipedia.org)
  • Il ciclo cellulare si suddivide in due fasi, la fase M (suddivisa ulteriormente in mitosi e citodieresi) e l' interfase . (wikipedia.org)
  • Tra i fattori proteici importanti per la mitosi vi sono le chinasi Aurora, che giocano un ruolo critico nella divisione cellulare controllando la segregazione cromatidica. (wikipedia.org)
  • Due sono le modalità della riproduzione cellulare: la divisione diretta o amitosi e la divisione indiretta o mitosi o cariocinesi. (my-personaltrainer.it)