Methylester di cellulosa. Metilcellulosa è usato come agente emulsifying e sospendere dei prodotti farmaceutici e cosmetici, l'industria chimica è utilizzato terapeuticamente come un grosso lassativo.
A che fare con la composizione chimica e la preparazione di agenti che azioni farmacologico o al solo uso diagnostico.
Sostanze che sono di scarsa o nessuna valore terapeutico, ma sono necessarie nella produzione, ad aumentare, la conservazione, eccetera, di preparati farmaceutici o di dosaggi e includono solventi diluendo agenti e sospendere agenti e emulsifying agenti. Inoltre, ANTIOXIDANTS; PRESERVATIVES, DELLA FORMA; colore AGENTS; FLAVORING AGENTS; VEHICLES; ECCIPIENTI; UNGUENTO vogliamo battere ogni pista.
Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali per analizzare l'attività.
Cellulosa derivato che è una beta (1,4) -D-glucopyranose polimero. Viene usata come lassativo e grosso come un emulsionante e addensante per prodotti farmaceutici e cosmetici e come stabilizzante per reagentI.
La preparazione, mescolare e assemblando dalle droghe. (Dalla Remington, The Science e pratica di farmacia, 19 Ed, p1814)
Di solito inerte sostanze aggiunte al una ricetta per garantire la coerenza adatto al dosaggio. Tali fattori includono raccoglitori, matrice base o diluente in pillole, tablet, creme, pomate, ecc.
Le cellule progenitrici da cui derivano tutte le cellule del sangue.
La resistenza che un sistema mette gassosa o altro liquido di scorrere quando si è sottoposto a tosare stress. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)
Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Compresse rivestita con materiale che ritarda il rilascio del farmaco fino a dopo lo stomaco. (Dorland cura di), 28
L 'applicazione di scienza o tecnologia alla farmacia e l'industria farmaceutica, include metodi, tecniche e strumenti nella produzione, preparazione, aggravando, amministrandola, primario, e conservazione di farmaci e altre preparazioni usato nella diagnostica e determinanti procedure, e nel trattamento dei pazienti.
Una pianta genere della famiglia delle Fabacee, molte specie del genere, incluse le specialità C. Senna e C. angustifolia, sono stati riclassificati nella Senna genus (Senna centrale) e un po 'a CHAMAECRISTA.
Un teofillina derivato con broncho- e vasodilatatore farmacocinetiche è utilizzato nel trattamento dell ’ asma, dispnea e bronchite.
Un exocellulase con specificità per l ’ idrolisi dei legami esistenti tra 1,4-beta-glucosidic 1,4-beta-D-glucans risultante in successive rimozione di GLUCOSIO unità.
La produzione di globuli rossi (eritrociti). Nell ’ uomo, eritrociti sono prodotte con il tuorlo Sacramento nel primo trimestre; dal fegato, nel secondo trimestre; dall'osso MARROW nel terzo trimestre di gravidanza e dopo la nascita. Negli individui sani, la conta degli eritrociti nel sangue periferico relativamente costante con un equilibrio tra il tasso di produzione e dell ’ elevato tasso di distruzione.
Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.
Lo sviluppo e la formazione di vari tipi di sangue. Emopoiesi ematiche può avere luogo nell'osso MARROW (midollare) o al di fuori del midollo osseo, emopoiesi extramidollare ().
Un fattore di crescita delle cellule multilineare secreti dalle cellule epiteliali linfociti; ematiche clonale astrociti; e che stimola la proliferazione e differenziazione dei diversi tipi di sangue e tessuti.
Un disturbo cutaneo principalmente da convexities della parte centrale della faccia, come fronte; alla guancia; naso, e Chin. E 'caratterizzato da un eritema; il; edema; rinofima; papule; e quelli oculari, potrebbe verificarsi in qualsiasi età, ma di solito dopo trent'anni, ci sono vari sottospecie di rosacea: Erythematotelangiectatic, papulo-pustulose, phymatous, e oculari della Societa' Expert rosacea (National Committee on the Classificazione e dirigersi verso l'di rosacea, J Am acad Dermatol 2002; 46: 584-7).
Colloidi e continua con una solida liquidi come alla fase dispersa; gel potrebbe essere instabile quando, a causa di ambiente, oppure di altre cause, il Solid liquefaccia; la fase di colloidi e 'un Sol.
Una famiglia di batteri trovata nella bocca e intestinali e respiratorie parte dell'uomo e altri animali come per la femmina umana ’ apparato urogenitale. I suoi organismi sono state trovate anche nel terreno e cereali.
La somministrazione di un dosaggio solubile tra la guancia e gengiva. Potremmo dover applicazione diretta di un farmaco sulla mucosa orale, come per la pittura o spruzzarle.
La capacità di una sostanza da dissolvere per ottenere una soluzione, ossia con altre sostanze. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)
. Un polimero di peso molecolare variabile, utilizzato come agente e l'auto di sperperare sospende per i prodotti farmaceutici; inoltre usato per volume ematico espansore.
Glicoproteina ormone secreto principalmente dal rene, tra adulti e la pleura nel feto, che agisce sulle cellule staminali eritroidi dell'osso MARROW per stimolare la proliferazione e differenziazione.
Completato forme della forma preparazione in cui prescritto dosi di medicinali sono compresi. Sono progettati per resistere gastrico con fluidi, prevenire il vomito e nausea, ridurre o ad alleviare gli gusto e odori associati alla somministrazione orale, ottenere un'alta concentrazione di farmaco presso l'obiettivo o produrre un effetto di farmaci ad azione prolungata.
Le sostanze che provocano l'aderenza di due superfici e includono colle (correttamente collagen-derived adesivi), mucilages, appiccicoso o delle gengive, le resine, o il lattice.
Glicoproteine presenti sulla cellule ematopoietiche immaturo e nelle cellule endoteliali. Sono l'unica molecole che data la cui espressione entro il sistema circolatorio è limitato ad un piccolo numero di cellule progenitrici del midollo osseo.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.
Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)
La qualita 'di non essere miscible con un altro dato attivo senza un cambiamento chimico, un farmaco non sta per quanto riguarda la composizione di essere associate o con un altro agente o della sostanza. L ’ incompatibilità sfocia in un indesiderato reazione chimica, inclusa la modifica o distruzione. (Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)
Un polisaccaride con glucosio unità legati in CELLOBIOSE. E 'il capo abitante della pianta fibre di cotone, essere la più pura forma naturale della sostanza. Come materia prima, si forma la base di derivati usati in molti cromatografia a scambio ionico, materiali esplosivi produzione, e preparati farmaceutici.
Glicoproteine presenti in un mammifero quello determinato sulla sottofrazione normale plasma e nelle urine. Stimolano la proliferazione di cellule di midollo osseo in Agar culture e la formazione di colonie di granulociti e / o macrofagi. I fattori includono Interleukin-3; (IL-3); Colony-Stimulating; la maggior parte dei granulociti (G-CSF) e macrofagiche Colony-Stimulating elemento; (M-CSF); e Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento; (GM-CSF).
- E 'proprieta' di materiale che determina la resistenza alla forza. Durezza ANALISI misurare questa proprieta '.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Questi includono una famiglia di trapianto vigilantes con specificità biologico definiscono dalla loro capacità di sostenere la proliferazione e differenziazione delle cellule del sangue di diverse casate. Ricombinanti e la Colony-Stimulating FACTORS appartiene a questa famiglia. Alcuni di questi fattori sono stati studiati e usato nel trattamento della neutropenia indotta da chemioterapia, sindromi mielodisplastiche, e depressione del midollo osseo sindromi.
La sostanza chimica e fisica integrita 'di un prodotto farmaceutico.
Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.
Granulato leucociti con abbondante nel citoplasma. Sono divisi in tre gruppi secondo le macchie le proprietà dei granuli: Neutrophilic, Eosinophilic e basophilic. Maturo granulociti sono i neutrofili; eosinofili e basofili.
Qualsiasi liquido o solido preparazione fatto appositamente per la crescita, custodia o trasporto di microrganismi o altri tipi di cellule, la varietà di media che esistono allow for the culturing di specifici tipi di cellule microrganismi e, come la media, selettivo, dei media test media e definito media, solida media consistere di liquido media che sono stati solidificato con un agente come Agar o gelatina.
Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali tumorali tramite la loro attività. E 'usata principalmente per test in vitro degli agenti antineoplastici.
Forme che attivi sono incorporata per migliorare la consegna e l ’ efficacia di droga. Droga drug-delivery portatori sono utilizzate in sistemi come la tecnologia a rilascio controllato di prolungare le azioni del farmaco in vivo, diminuire il metabolismo dei farmaci, e riduca tossicità da farmaco. Portatori possono essere utilizzati anche nei disegni di aumentare l ’ efficacia di droga ai bersagli di azioni farmacologiche. Liposomi microsfere di albumina, solubile polimeri sintetici, il DNA dei complessi, protein-drug coniugati e portaerei eritrociti tra gli altri hanno impiegato come farmaco biodegradabile.
Lo studio della deformazione e il flusso di materia, di solito liquidi o liquidi e della plastica flusso di solidi. Il concetto coperte coerenza, dilatancy, la liquefazione, resistenze per scorrere, stolte, thixotrophy, e la viscosita '.
Una proprieta 'della superficie di un oggetto che ce lo attacca a un'altra superficie.
Le cellule della serie di cellule progenitrici eritroidi mieloide ematiche o dal bi-potential MEGAKARYOCYTE-ERYTHROID ematiche progenitrici che alla fine danno origine a maturare. Rosso sangue. Le cellule progenitrici eritroidi all ’ sviluppare in due fasi: Burst-forming eritroidi unità (BFU-E), seguiti da colony-forming eritroidi unità (CFU-E); BFU-E differenziarsi in CFU-E sulla stimolazione con eritropoietina, e successivamente ancora differenziarsi in ERYTHROBLASTS quando stimolata da altri fattori.
Quindici Aldehydic tetrahydroxy acidi ottenuti dall ’ ossidazione di esose zuccheri, ossia l ’ acido glucuronico, galacturonic acido, ecc. Storicamente, il nome era stata offerta alla hexuronic acido ascorbico.
Uno zucchero acido formato dall ’ ossidazione di C-6 carbonio di GLUCOSIO, oltre a essere la chiave del intermedi uronic acido via, l ’ acido glucuronico partecipa anche la disintossicazione di alcune droghe e tossine da coniugazione con loro per formare glucuronidi.
Sangue del feto. Cambio di nutrienti e perdita di sangue fetale e materno tra il avviene attraverso la placenta. Ecco. Il sangue del cordone ombelicale è contenuta nel sangue (cordone ombelicale) alla consegna.

La metilcellulosa è un polimero idrofilo derivato dalla cellulosa, che viene ampiamente utilizzato nella medicina come agente di sospensione, emulsionante e gelificante nei farmaci liquidi e semisolidi. È anche usata come lassativo per trattare la stitichezza, poiché assorbe l'acqua nell'intestino e aumenta il volume delle feci, stimolando così i movimenti intestinali. In oftalmologia, viene utilizzato come lubrificante oculare per trattare la secchezza degli occhi.

In generale, la metilcellulosa è considerata sicura ed efficace con un basso profilo di effetti collaterali. Tuttavia, l'uso prolungato può portare a dipendenza da lassativi e causare disidratazione o squilibri elettrolitici se non si consuma una quantità sufficiente di liquidi. Come sempre, è importante seguire le istruzioni del medico o del farmacista quando si utilizzano farmaci contenenti metilcellulosa o qualsiasi altro farmaco.

La chimica farmaceutica è una disciplina scientifica che si occupa dello studio, della sintesi e dell'analisi dei composti chimici con attività biologica, noti come farmaci. Essa combina principi di chimica organica, farmacologia, fisiologia e medicina per comprendere la struttura, l'attività e il meccanismo d'azione dei farmaci.

Gli studiosi della chimica farmaceutica sintetizzano nuovi composti chimici con proprietà terapeutiche desiderate, ne determinano la struttura chimica e ne valutano l'attività biologica attraverso test di laboratorio e studi clinici. Questa disciplina è fondamentale per lo sviluppo di nuovi farmaci e per il miglioramento dei farmaci esistenti, al fine di ottimizzarne l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità.

La chimica farmaceutica comprende anche lo studio della farmacocinetica, che riguarda la comprensione del modo in cui un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato e eliminato dall'organismo, nonché la farmacodinamica, che si occupa dell'interazione tra il farmaco e il bersaglio biologico a livello molecolare.

In sintesi, la chimica farmaceutica è una disciplina interdisciplinare che mira a comprendere e a migliorare la progettazione, lo sviluppo e l'uso di farmaci efficaci e sicuri per il trattamento delle malattie umane.

Gli additivi farmaceutici sono sostanze inattive, chimicamente definite, che vengono aggiunte intenzionalmente ai farmaci durante la loro produzione per svolgere funzioni specifiche. Questi composti non hanno attività farmacologica diretta, ma sono essenziali per garantire la qualità, l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale.

Ecco alcune categorie e funzioni principali degli additivi farmaceutici:

1. **Escipienti**: Sono sostanze inerti che servono come base per la preparazione di formulazioni solide, come compresse e capsule. Aumentano la stabilità del principio attivo, ne facilitano la deglutizione e mascherano il sapore sgradevole.

2. **Solventi**: Vengono utilizzati per sciogliere i principi attivi lipofili (solubili nei grassi) in soluzioni idrofile (solubili in acqua). Alcuni esempi sono l'acqua, l'etanolo e il glicole propilenico.

3. **Dispersanti**: Aiutano a mantenere in sospensione particelle solide o gocce oleose in un liquido, evitando la sedimentazione. Esempi di dispersanti includono la carragenina e la metilcellulosa.

4. **Emulsionanti**: Stabilizzano le emulsioni, miscele di due liquidi non miscibili come olio ed acqua. Un esempio comune è la lecitina.

5. **Conservanti**: Impediscono la crescita microbica indesiderata negli agenti terapeutici, prolungandone la durata di conservazione. Alcuni conservanti utilizzati sono il benzalconio cloruro e il metilparabene.

6. **Antiossidanti**: Proteggono i farmaci sensibili all'ossidazione da degradazione prematura. Esempi di antiossidanti sono l'acido ascorbico (vitamina C) e il butilidrossianisolo.

7. **Coloranti**: Aggiungono colore per facilitarne l'identificazione o mascherare cambiamenti di colore dovuti a degradazione. I coloranti approvati includono il blu brillante FCF e il rosso allura AC.

8. **Rivestimenti enterici**: Rallentano lo svuotamento gastrico, proteggendo l'agente terapeutico dall'acidità dello stomaco e consentendone il rilascio controllato nel tratto intestinale. Esempi di polimeri utilizzati per i rivestimenti enterici sono la metilcellulosa e la copolimero acrilico-metacrilico.

9. **Buffering agent**: Mantengono il pH entro un intervallo specifico, proteggendo le formulazioni da variazioni di acidità o alcalinità che potrebbero influenzare la stabilità o l'efficacia dell'agente terapeutico. Esempi di agenti tampone includono il bicarbonato di sodio e l'idrossido di magnesio.

10. **Diluenti**: Aumentano il volume della formulazione, facilitando la miscelazione omogenea degli ingredienti attivi e dei principi ausiliari. Esempi di diluenti sono l'acqua distillata e il glicole propilenico.

11. **Dispersanti**: Migliorano la dispersione uniforme dell'agente terapeutico in una formulazione, prevenendo l'aggregazione o la sedimentazione dei principi attivi. Esempi di dispersanti includono il carbossimetilcellulosa sodica e la lecitina.

12. **Emulsionanti**: Stabilizzano le emulsioni formate da due fasi immiscibili, come olio e acqua, migliorando la miscelazione omogenea dei principi attivi in entrambe le fasi. Esempi di emulsionanti includono l'alcol polivinilico e il sorbitano monostearato.

13. **Solubilizzanti**: Migliorano la solubilità dell'agente terapeutico in una formulazione, facilitando l'assorbimento e la biodisponibilità del principio attivo. Esempi di solubilizzanti includono il polietilenglicole 400 (PEG 400) e il tween 80.

14. **Viscosizzanti**: Aumentano la viscosità della formulazione, migliorando la stabilità fisica e chimica dell'agente terapeutico e riducendo il flusso delle particelle del principio attivo. Esempi di viscosizzanti includono l'amido modificato e la gomma xantana.

15. **Conservanti**: Prevengono la crescita microbica nella formulazione, prolungando la durata di conservazione dell'agente terapeutico. Esempi di conservanti includono il benzalconio cloruro e il metilparabene.

16. **Coloranti**: Migliorano l'aspetto estetico della formulazione, facilitando l'identificazione del prodotto e la sua accettazione da parte dei pazienti. Esempi di coloranti includono il blu brillante FCF (E133) e il giallo tramonto FCF (E110).

17. **Aromatizzanti**: Migliorano l'odore e il sapore della formulazione, facilitando l'assunzione del prodotto da parte dei pazienti. Esempi di aromatizzanti includono la menta piperita e il limone.

18. **Edulcoranti**: Migliorano il sapore della formulazione, facilitando l'assunzione del prodotto da parte dei pazienti. Esempi di edulcoranti includono lo zucchero e la saccarina.

19. **Emulsionanti**: Migliorano la miscibilità delle fasi acquosa e oleosa della formulazione, facilitando l'assorbimento dell'agente terapeutico da parte del corpo. Esempi di emulsionanti includono la lecitina e il glicerolo monostearato.

20. **Stabilizzanti**: Migliorano la stabilità della formulazione, prevenendo la separazione delle fasi e la degradazione dell'agente terapeutico. Esempi di stabilizzanti includono l'acido citrico e il bicarbonato di sodio.

21. **Conservanti**: Migliorano la conservazione della formulazione, prevenendo la crescita microbica e la degradazione dell'agente terapeutico. Esempi di conservanti includono l'acido sorbico e il sodio benzoato.

22. **Diluenti**: Migliorano la fluidità della formulazione, facilitando l'assunzione del prodotto da parte del corpo. Esempi di diluenti includono l'acqua distillata e il glicole propilenico.

23. **Dispersanti**: Migliorano la dispersione dell'agente terapeutico nella formulazione, facilitando l'assorbimento del farmaco da parte del corpo. Esempi di dispersanti includono la cellulosa microcristallina e il carbossimetilcellulosa sodica.

24. **Viscosizzanti**: Migliorano la viscosità della formulazione, rallentando il rilascio dell'agente terapeutico e prolungandone l'effetto. Esempi di viscosizzanti includono la gelatina e la pectina.

25. **Buffering agenti**: Migliorano il pH della formulazione, prevenendo l'irritazione delle mucose e la degradazione dell'agente terapeutico. Esempi di buffering agenti includono il bicarbonato di sodio e l'idrossido di sodio.

26. **Antimicrobial agents**: Migliorano la conservazione della formulazione, pre

Un saggio delle unità formanti colonie (CFU, colony-forming unit) è un metodo di laboratorio comunemente utilizzato per quantificare il numero di microrganismi vitali in un campione. Questo test viene eseguito seminando una diluizione seriale del campione su un mezzo di coltura solido e incubandolo in condizioni appropriate per la crescita dei microrganismi.

Dopo l'incubazione, vengono contate le colonie formatesi sul mezzo di coltura. Ogni colonia è considerata il risultato della crescita e della divisione cellulare di un singolo microrganismo vitale presente nel campione iniziale. Il numero totale di CFU viene quindi calcolato moltiplicando il numero di colonie contate per il fattore di diluizione appropriato.

Il saggio delle unità formanti colonie è un metodo sensibile e specifico per la conta dei microrganismi vitali in diversi tipi di campioni, come quelli ambientali o clinici. Tuttavia, va notato che questo test non distingue tra specie diverse di microrganismi e fornisce solo un conteggio totale delle unità formanti colonie presenti nel campione.

La carboxymethylcellulosa di sodio (CMC) è un polimero chimico solubile in acqua, derivato dalla cellulosa. È comunemente utilizzata come additivo alimentare e farmaceutico a causa delle sue proprietà viscosizzanti ed emulsionanti.

Nella medicina, la CMC è talvolta utilizzata come agente di carica o esipiente in formulazioni farmaceutiche solide, liquide e semisolide. Può anche essere usato come lubrificante oftalmico per alleviare l'irritazione degli occhi.

La CMC è considerata sicura dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ed è ampiamente utilizzata in una varietà di applicazioni alimentari e non alimentari. Tuttavia, come con qualsiasi sostanza chimica, può causare reazioni avverse in alcune persone, soprattutto se consumato in grandi quantità.

È importante notare che la definizione medica di una sostanza si riferisce alla sua applicazione e uso nella medicina e non fornisce informazioni sulla sua composizione chimica o proprietà fisiche.

In termini medici, una "composizione farmacologica" si riferisce alla miscela e all'arrangiamento specifici dei diversi componenti che formano un farmaco o una preparazione medicinale. Questa composizione include normalmente:

1. Il principio attivo (o gli ingredienti attivi): sostanze chimiche responsabili dell'effetto terapeutico desiderato del farmaco. Possono esserci uno o più principi attivi in una singola formulazione, a seconda della sua indicazione e uso previsto.

2. Eccipienti: sostanze chimiche inattive che servono come veicolo per il principio attivo. Gli eccipienti possono includere sostanze come coloranti, aromatizzanti, conservanti, stabilizzatori, solventi o diluenti. Questi ingredienti aiutano a mantenere la stabilità del farmaco, ne facilitano l'assunzione e/o ne proteggono la qualità durante il periodo di validità.

La composizione farmacologica di un farmaco è fondamentale per garantire la sua efficacia, sicurezza ed efficienza. Viene determinata attraverso rigorosi studi e ricerche scientifiche, comprese le prove cliniche controllate, prima che il farmaco venga immesso sul mercato. La conoscenza della composizione farmacologica di un farmaco è importante anche per i professionisti sanitari al fine di prescrivere e somministrare correttamente il trattamento, nonché per i pazienti che devono essere consapevoli degli eventuali effetti avversi o precauzioni associate all'assunzione del farmaco.

In medicina, gli eccipienti sono sostanze inattive o poco attive che vengono aggiunte ai farmaci per facilitarne la preparazione, la conservazione, l'amministrazione e il rilascio. Essenzialmente, si tratta di componenti non medicinali presenti nelle formulazioni farmaceutiche.

Gli eccipienti possono servire a diversi scopi:

1. Aiutare a mantenere la consistenza e la forma del farmaco, come ad esempio le paste, le compresse o le capsule.
2. Agire da veicolo per l'ingrediente attivo, facilitandone la solubilizzazione o la sospensione in una formulazione liquida.
3. Proteggere l'integrità dell'ingrediente attivo dai fattori ambientali, come umidità, luce e ossigeno.
4. Migliorare il gusto o ridurre l'irritazione delle formulazioni destinate all'uso orale.
5. Aiutare a controllare la velocità di rilascio dell'ingrediente attivo nel sito d'azione.

Alcuni esempi comuni di eccipienti includono:

- Amido di mais o cellulosa microcristallina come riempitivi per compresse.
- Glicerolo o sorbitolo come umidificanti in capsule molli.
- Polietilenglicole (PEG) o polisorbato come veicoli per soluzioni iniettabili.
- Coloranti come E133 (blu brillante FCF) o E171 (biossido di titanio) per migliorare l'aspetto estetico del farmaco.

È importante sottolineare che, sebbene gli eccipienti siano generalmente considerati sicuri, possono causare reazioni avverse in alcune persone, specialmente in quelle con particolari sensibilità o allergie. Pertanto, è sempre consigliabile consultare il proprio medico o farmacista se si hanno dubbi o preoccupazioni riguardo agli eccipienti presenti nei farmaci prescritti.

Le cellule staminali ematopoietiche sono cellule staminali primitive che hanno la capacità di differenziarsi e svilupparsi in diversi tipi di cellule del sangue. Queste cellule possono maturare e diventare globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

Le cellule staminali ematopoietiche si trovano principalmente nel midollo osseo, ma anche in piccole quantità nel sangue periferico e nel cordone ombelicale. Hanno la capacità di auto-rinnovarsi, il che significa che possono dividersi e produrre cellule staminali simili a se stesse, mantenendo così un pool costante di cellule staminali nella marrow osseo.

Le cellule staminali ematopoietiche sono fondamentali per la produzione di cellule del sangue e svolgono un ruolo vitale nel mantenimento della salute del sistema ematopoietico. Sono anche alla base di molte terapie mediche, come il trapianto di midollo osseo, che viene utilizzato per trattare una varietà di condizioni, tra cui anemia falciforme, leucemia e immunodeficienze.

In medicina, la viscosità si riferisce alla resistenza di un fluido al flusso o al movimento. È una proprietà fisica che descrive quanto sia "denso" o "scorrevole" un liquido. La viscosità è determinata dalla forza intermolecolare tra le particelle del fluido e dal grado di attrito interno quando il fluido scorre.

Un esempio comune dell'importanza della viscosità in medicina si ha nel caso del sangue. Il sangue umano ha una viscosità specifica che gli permette di fluire liberamente attraverso i vasi sanguigni e raggiungere tutte le parti del corpo, fornendo ossigeno e nutrienti vitali. Tuttavia, se la viscosità del sangue è troppo alta (condizione nota come iperviscosità), ciò può portare a complicazioni come trombosi, ictus e altri problemi cardiovascolari. Al contrario, una viscosità insufficiente (ipoviscosità) può causare emorragie e anemia.

Pertanto, mantenere la viscosità del sangue entro limiti normali è essenziale per il corretto funzionamento del sistema cardiovascolare e per prevenire potenziali complicazioni di salute.

Le Preparazioni ad Azione Ritardata sono farmaci o medicinali progettati per modificare la velocità con cui vengono assorbiti, distribuiti, metabolizzati o eliminati dal corpo, al fine di controllare la durata e l'intensità dell'effetto terapeutico desiderato. Queste formulazioni sono specificamente progettate per rilasciare il farmaco in modo graduale nel tempo, consentendo una concentrazione plasmatica costante e mantenuta più a lungo, riducendo così la frequenza delle dosi e migliorando l'aderenza alla terapia.

Le Preparazioni ad Azione Ritardata possono essere classificate in diverse categorie, a seconda del meccanismo di rilascio ritardato:

1. Matrici polimeriche: Il farmaco è incorporato all'interno di una matrice polimerica insolubile o poco solubile che si dissolve lentamente nel tratto gastrointestinale, permettendo il rilascio graduale del farmaco.
2. Membrane semipermeabili: Il farmaco è contenuto all'interno di un sistema a capsula o sfera rivestito con una membrana semipermeabile che consente il passaggio dell'acqua ma non del farmaco, generando così una pressione osmotica che spinge il farmaco fuori dal sistema in modo controllato.
3. Micro e nanoparticelle: Il farmaco è incorporato all'interno di particelle micro o nanometriche, che possono essere rivestite con materiali idrofobi o idrofili per modulare la velocità di rilascio.
4. Liposomi: Il farmaco è incorporato all'interno di vescicole lipidiche, che possono fondersi con le membrane cellulari e rilasciare il farmaco all'interno della cellula bersaglio.
5. Ionici o covalenti: Il farmaco è legato chimicamente a un polimero o a un altro farmaco, che si dissocia lentamente nel tratto gastrointestinale rilasciando il farmaco attivo.

Questi sistemi di rilascio controllato possono essere utilizzati per migliorare la biodisponibilità del farmaco, ridurre la frequenza delle dosi, minimizzare gli effetti avversi e aumentare l'aderenza terapeutica. Tuttavia, è importante considerare che la formulazione di un sistema di rilascio controllato può influenzare notevolmente le proprietà farmacocinetiche del farmaco, pertanto è necessario condurre studi preclinici e clinici approfonditi per valutarne l'efficacia e la sicurezza.

In campo medico, una compressa è una forma farmaceutica solida e generalmente orale, costituita da un impasto di principi attivi e eccipienti, pressato e modellato in una determinata forma geometrica. Le compresse possono avere varie forme (ad esempio rotonda, ovale, rettangolare), dimensioni e colori, e possono essere rivestite con un film protettivo o enterico per mascherare il sapore del principio attivo, proteggere l'integrità della compressa o modificarne la velocità di rilascio nel tratto gastrointestinale.

Le compresse sono uno dei metodi più comuni di somministrazione dei farmaci, in quanto offrono diversi vantaggi, come la facilità di dosaggio, la stabilità del principio attivo, la possibilità di combinare più principi attivi in un'unica forma farmaceutica e la comodità di utilizzo per il paziente. Tuttavia, è importante seguire sempre le istruzioni del medico o del farmacista sulla posologia e la modalità di assunzione delle compresse, per garantirne l'efficacia terapeutica e minimizzare i rischi di effetti indesiderati.

Le compresse gastroresistenti, note anche come compresse enteriche o film-coatings enterici, sono un tipo speciale di formulazione farmaceutica progettata per resistire alla dissoluzione nello stomaco acido e rilasciare il farmaco solo nel tratto gastrointestinale inferiore, principalmente nell'intestino tenue o colon.

Queste compresse hanno un rivestimento enterico speciale costituito da polimeri acidi solubili a pH neutro o alcalino, come il metilcellulosa acetato succinato, l'idrossipropilmetilcellulosa fosfatata e il policaprolattone. Il film enterico si dissolve solo quando la compressa entra in un ambiente a pH superiore a 5,5-7,0, che si trova nell'intestino tenue o nel colon.

Le compresse gastroresistenti sono utilizzate per proteggere farmaci sensibili all'acido gastrico, come alcuni enzimi, peptidi e probiotici, dall'ambiente acido dello stomaco, migliorandone la biodisponibilità e riducendo gli effetti avversi a livello gastrico. Inoltre, possono essere utilizzate per fornire un rilascio ritardato o controllato del farmaco nell'intestino tenue o nel colon, dove l'assorbimento può essere più favorevole per alcuni farmaci.

La tecnologia farmaceutica è una scienza interdisciplinare che si occupa della ricerca, sviluppo, produzione e controllo dei farmaci solidi, liquidi e semisolidi. Comprende la formulazione, la fabbricazione, l'imballaggio, il controllo della qualità e la distribuzione di farmaci destinati alla somministrazione umana o veterinaria.

La tecnologia farmaceutica si basa sulla conoscenza delle proprietà fisiche e chimiche dei principi attivi e degli eccipienti utilizzati nella formulazione del farmaco, nonché sulla comprensione dei processi di fabbricazione e della loro influenza sulla qualità finale del prodotto. Gli obiettivi principali della tecnologia farmaceutica sono garantire la sicurezza, l'efficacia e la stabilità del farmaco, nonché facilitarne la somministrazione e migliorarne l'accettabilità da parte dei pazienti.

La tecnologia farmaceutica è una disciplina essenziale nella produzione di farmaci e svolge un ruolo cruciale nel garantire la qualità, l'affidabilità e la sicurezza dei prodotti farmaceutici. I professionisti della tecnologia farmaceutica lavorano a stretto contatto con altri scienziati e ingegneri, come chimici, biologi, farmacologi e ingegneri chimici, per sviluppare e produrre farmaci innovativi e sicuri.

La "Cassia" si riferisce a diversi generi di piante appartenenti alla famiglia delle Fabaceae (o Leguminosae), originarie principalmente delle regioni tropicali e subtropicali del mondo. Alcune specie di Cassia sono note per avere proprietà medicinali, sebbene l'uso di queste piante come farmaci debba sempre essere supervisionato da un operatore sanitario qualificato.

Ad esempio, la corteccia della Cassia fistula (chiamata anche "cavallo di legno" o "albero del laxativo") è stata tradizionalmente utilizzata come lassativo per trattare la stitichezza. Tuttavia, l'uso eccessivo o improprio di questo rimedio a base di erbe può causare gravi effetti collaterali, come disidratazione e squilibri elettrolitici.

Un'altra specie di Cassia, la Senna Alexandrina (o Cassia senna), è comunemente utilizzata nella produzione di farmaci a base di erbe per il trattamento della stitichezza. La senna contiene composti chiamati sennosidi, che stimolano l'intestino a contrarsi e promuovono l'evacuazione. Anche in questo caso, l'uso di questi farmaci dovrebbe essere limitato nel tempo e sotto la supervisione di un medico o di un farmacista.

È importante sottolineare che l'uso di rimedi a base di erbe come la Cassia può interagire con altri farmaci e condizioni mediche, pertanto è fondamentale consultare sempre un operatore sanitario qualificato prima di assumerli. Inoltre, le informazioni contenute in questo testo non devono essere utilizzate come sostituto del parere medico o di qualsiasi altro operatore sanitario qualificato.

La difillina è un farmaco antiparassitario utilizzato per trattare infezioni causate da diversi tipi di vermi rotondi (nematodi). Agisce interrompendo la produzione di energia all'interno dei parassiti, portando alla loro morte.

Viene spesso usata per trattare infezioni come la strongiloidiasi, l'ascariasis e l'ankilostomiasi. Può anche essere utilizzata nel trattamento della toxocarosi e della trihot Strongylus infection.

Gli effetti collaterali comuni includono nausea, vomito, diarrea, dolori addominali e perdita dell'appetito. Alcune persone possono anche sperimentare reazioni cutanee come eruzioni cutanee o prurito. Effetti collaterali più gravi possono includere problemi al fegato, muscolari e nervosi.

La difillina deve essere assunta sotto la supervisione di un medico, poiché la sua dose dipende dal tipo di infezione, dall'età, dal peso e dalla salute generale del paziente. Inoltre, non dovrebbe essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.

Come con qualsiasi farmaco, è importante seguire attentamente le istruzioni del medico e segnalare immediatamente qualsiasi effetto collaterale insolito o preoccupante.

La Glucano 1,4-Beta-Glucosidasi è un enzima (EC 3.2.1.73) che catalizza la idrolisi delle β-D-glucosilici legami 1,4 in glucani aventi un residuo non riducente terminale con una configurazione assoluta D, rilasciando D-glucosio. Questo enzima è particolarmente attivo sul lichenina e l'amilopeptina. È anche noto come licheninasi o β-1,4-glucani glucanohidrolasi.

L'enzima Glucano 1,4-Beta-Glucosidasi svolge un ruolo importante nella digestione e idrolisi dei polisaccaridi complessi, come il lichenina e l'amilopeptina presenti nelle piante. Viene prodotto da diversi microrganismi, tra cui batteri e funghi, e viene utilizzato in varie applicazioni industriali, tra cui la produzione di bioetanolo, la birrificazione e la panificazione.

In medicina, l'attività della Glucano 1,4-Beta-Glucosidasi può essere misurata per valutare il rischio di malattie cardiovascolari, poiché livelli elevati di questo enzima possono indicare un aumentato stress ossidativo e infiammazione sistemica.

L'eritropoiesi è il processo di produzione e maturazione dei globuli rossi (eritrociti) all'interno del midollo osseo. Questo processo inizia con l'eritroblastologia, durante la quale le cellule staminali emopoietiche immature si differenziano in eritroblasti immaturi. Questi eritroblasti subiscono poi una serie di cambiamenti morfologici e funzionali che includono la riduzione del nucleo, l'aumento della produzione di emoglobina e la formazione di membrane cellulari più rigide.

Durante questo processo, le cellule vengono anche private dei loro organelli citoplasmatici, diventando così globuli rossi privi di nucleo e altamente specializzati per il trasporto dell'ossigeno. L'eritropoiesi è regolata da diversi fattori di crescita, tra cui l'eritropoietina (EPO), una proteina prodotta principalmente dal rene in risposta alla diminuzione dei livelli di ossigeno nel sangue.

L'anemia è una condizione caratterizzata da un basso numero di globuli rossi o di emoglobina, che può essere causata da una serie di fattori, tra cui la carenza di eritropoiesi. Al contrario, l'eritropoiesi accelerata può portare a un aumento del numero di globuli rossi e dell'emoglobina, che può essere dannoso per il cuore e i vasi sanguigni.

Le cellule del midollo osseo sono i precursori immature delle cellule sanguigne, che includono globuli rossi (eritrociti), globuli bianchi (leucociti) e piastrine (trombociti). Il midollo osseo è il tessuto molle e gelatinoso all'interno della maggior parte delle ossa adulte, dove avviene la produzione di cellule sanguigne.

Esistono diversi tipi di cellule staminali nel midollo osseo:

1. Cellule staminali ematopoietiche: queste cellule possono differenziarsi in tutti i tipi di cellule del sangue, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.
2. Cellule staminali mesenchimali: queste cellule possono differenziarsi in diversi tipi di cellule connettivali, come osteoblasti (cellule che formano l'osso), condrociti (cellule che formano il tessuto cartilagineo) e adipociti (cellule adipose).

Le cellule del midollo osseo svolgono un ruolo vitale nel mantenere la produzione di cellule sanguigne in equilibrio. Quando il corpo ha bisogno di più globuli rossi, globuli bianchi o piastrine, le cellule staminali ematopoietiche del midollo osseo vengono stimolate a produrre una maggiore quantità di queste cellule.

Le malattie che colpiscono il midollo osseo, come la leucemia o l'anemia aplastica, possono influenzare negativamente la produzione di cellule sanguigne e causare sintomi gravi. In alcuni casi, può essere necessario un trapianto di midollo osseo per ripristinare la funzionalità del midollo osseo e della produzione di cellule sanguigne.

L'emopoiesi è un processo biologico che si riferisce alla formazione e alla maturazione delle cellule del sangue. Avviene principalmente nel midollo osseo rosso, una parte spugnosa presente all'interno di alcune ossa come il cranio, la colonna vertebrale, il bacino, le costole e gli arti lunghi.

Questo processo dà origine a diverse cellule del sangue, tra cui globuli rossi (eritrociti), globuli bianchi (leucociti) e piastrine (trombociti). L'emopoiesi inizia con una cellula staminale ematopoietica indifferenziata, che attraverso diversi stadi di differenziazione e maturazione si specializza in uno dei tre tipi di cellule del sangue.

L'emopoiesi è regolata da fattori di crescita ematopoietici e ormoni, come l'eritropoietina (EPO), il granulocito-colonia stimolante (G-CSF) e il fattore stimolante le colonie di megacariociti (M-CSF). Questi fattori promuovono la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule ematopoietiche.

Un'alterazione del processo emopoietico può portare a diverse condizioni patologiche, come l'anemia, le leucemie e i disturbi piastrinici.

L'interleuchina-3 (IL-3) è una citokina prodotta principalmente da cellule immunitarie come linfociti T helper 2 (Th2), mastociti e basofili. Ha un ruolo cruciale nella regolazione dell'ematopoiesi, ossia il processo di produzione e differenziazione delle cellule del sangue.

L'IL-3 stimola la proliferazione e la differenziazione di diversi tipi di cellule ematopoietiche, tra cui globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. In particolare, promuove lo sviluppo delle cellule staminali ematopoietiche in colonie di granulociti ed eosinofili maturi.

Oltre alla sua funzione ematopoietica, l'IL-3 svolge anche un ruolo importante nella risposta immunitaria infiammatoria, poiché è in grado di attivare e stimolare la proliferazione di mastociti e basofili, che a loro volta secernono altri mediatori chimici dell'infiammazione.

In sintesi, l'interleuchina-3 è una citokina multifunzionale che regola la produzione e differenziazione delle cellule del sangue ed è implicata nella risposta infiammatoria.

L'acne rosacea è una condizione cronica della pelle che si manifesta principalmente sul viso. Si presenta con arrossamenti, papule, pustole e talvolta visibili vasi sanguigni (teleangectasia). A volte possono esserci anche irritazioni oculari.

Questa condizione di solito colpisce gli adulti tra i 30 e i 50 anni, con una prevalenza maggiore nelle persone dalla carnagione chiara. Le cause esatte dell'acne rosacea non sono ancora del tutto comprese, ma si pensa che siano coinvolti fattori genetici ed ambientali, come ad esempio l'esposizione al sole, al vento o al freddo, stress emotivi, consumo di alcool e cibi piccanti.

L'acne rosacea non è contagiosa né causata da problemi di igiene personale. Non esiste una cura definitiva per l'acne rosacea, ma i sintomi possono essere gestiti e alleviati con farmaci topici o orali prescritti dal medico, come antibiotici o creme a base di metronidazolo. Anche evitare fattori scatenanti può aiutare a controllarne i sintomi.

È importante consultare un dermatologo se si sospetta di avere l'acne rosacea, poiché potrebbe essere confusa con altri problemi della pelle come l'acne comune o la dermatite seborroica. Una diagnosi precoce e un trattamento adeguato possono prevenire complicazioni e ridurre al minimo i segni visibili dell'acne rosacea.

In medicina, un "gel" si riferisce a una forma semisolida di una sostanza che ha caratteristiche fisiche simili a quelle di un gel comunemente usato in prodotti per la cura della pelle o dei capelli. I gel medici sono generalmente preparazioni topiche costituite da un'impalcatura tridimensionale di molecole polimeriche che intrappolano l'acqua all'interno, insieme a vari principi attivi come farmaci, vitamine o altri ingredienti terapeutici.

La consistenza gelatinosa fornisce una facile applicazione e un rilascio controllato del principio attivo sulla pelle o sulle mucose. I gel possono essere utilizzati per scopi protettivi, come barriera fisica contro le infezioni, o per veicolare farmaci attraverso la pelle (via transdermica). Alcuni esempi di gel medici includono il gel di aloe vera, il gel oftalmico e i gel a base di idrossietilcellulosa utilizzati per applicazioni topiche di farmaci.

Peptococcaceae è una famiglia di batteri Gram-positivi, anaerobici obbligati, non sporigeni e non mobili. Questi batteri sono generalmente ovali o sferici (cocchi) e tendono a formare grappoli o catene irregolari. Le specie di Peptococcaceae sono comunemente presenti nel tratto gastrointestinale e urogenitale degli esseri umani e degli animali come parte della normale flora microbica. Alcune specie possono essere associate a infezioni opportunistiche, specialmente in individui immunocompromessi o con sistemi immunitari indeboliti. Tuttavia, la maggior parte delle specie di Peptococcaceae sono considerate commensali e svolgono un ruolo importante nel mantenere l'equilibrio della microflora e prevenire la crescita di microrganismi patogeni.

In medicina, la frase "somministrazione boccale" si riferisce a un metodo di fornire liquidi o medicine a un paziente versandoli direttamente in bocca. Questo metodo è spesso usato quando il paziente ha difficoltà a deglutire o se necessita di una dose precisa di un farmaco liquido.

La somministrazione boccale richiede che la persona che fornisce le cure mantenga la testa del paziente in posizione leggermente sollevata e inclinata verso il lato opposto della parte della bocca in cui verrà versato il liquido. Ciò aiuta a prevenire il rischio di soffocamento o di ingestione accidentale nelle vie respiratorie.

Successivamente, si versa lentamente il farmaco o il fluido nella parte posteriore della lingua del paziente, consentendo loro di deglutire agevolmente. È importante assicurarsi che il paziente sia in grado di ingoiare comodamente prima di procedere con ulteriori somministrazioni boccali.

Questo metodo è comunemente usato in ambienti ospedalieri, case di cura e a domicilio per amministrare farmaci come antibiotici, antinfiammatori o liquidi per mantenere l'idratazione del paziente. Tuttavia, la somministrazione boccale dovrebbe essere eseguita con cautela ed è preferibile che sia un operatore sanitario qualificato a svolgere questa procedura, in particolare quando si tratta di farmaci potenti o pazienti con specifiche necessità.

In medicina e farmacologia, la solubilità si riferisce alla capacità di una sostanza (solido, liquido o gas), chiamata soluto, di dissolversi in un'altra sostanza, chiamata solvente, per formare un sistema omogeneo noto come soluzione. L'unità di misura comunemente utilizzata per esprimere la concentrazione del soluto nella soluzione è il molare (mol/L).

La solubilità dipende da diversi fattori, tra cui la natura chimica dei soluti e dei solventi, la temperatura e la pressione. Alcune sostanze sono solubili in acqua (idrosolubili), mentre altre si sciolgono meglio in solventi organici come etanolo o acetone.

È importante notare che la solubilità non deve essere confusa con la miscibilità, che descrive la capacità di due liquidi di mescolarsi tra loro senza formare una soluzione. Ad esempio, l'olio e l'acqua non sono miscibili, ma possono formare emulsioni se adeguatamente trattate.

La conoscenza della solubilità è fondamentale nella preparazione di farmaci e nell'elaborazione di strategie per migliorarne la biodisponibilità, cioè la quantità di farmaco assorbito dal sito d'azione dopo l'assunzione. Infatti, un farmaco idrosolubile sarà più facilmente assorbito a livello intestinale rispetto a uno scarsamente solubile, favorendone così l'efficacia terapeutica.

La povidone, nota anche come PVP o polivinilpirrolidone, è un composto sintetico utilizzato principalmente come agente legante e disperdente in farmaci e cosmetici. Nella medicina, la forma più comunemente usata è la povidone iodata (PVP-I), che è una combinazione di povidone con molecole di iodio. Questa combinazione viene utilizzata come disinfettante topico per la pelle e le mucose prima di interventi chirurgici, iniezioni o procedure mediche invasive.

La povidone iodata agisce rilasciando lentamente iodio, che ha proprietà antisettiche e battericide. Questo processo aiuta a ridurre la carica batterica sulla pelle e le mucose, contribuendo a prevenire infezioni durante o dopo procedure mediche.

È importante notare che l'uso di povidone iodata può causare reazioni allergiche in alcune persone, soprattutto se esiste una precedente storia di ipersensibilità all'iodio. Inoltre, la povidone non deve essere ingerita o utilizzata su ferite aperte o ustioni estese, poiché può causare ulteriore danno tissutale e assorbimento sistemico di iodio, che può portare ad effetti avversi.

L'eritropoietina (EPO) è una glicoproteina hormonale che stimola la produzione di eritrociti (globuli rossi) nel midollo osseo. Viene prodotta principalmente dal rene, ma anche in piccole quantità da altri tessuti come il fegato. La sua funzione principale è quella di mantenere l'equilibrio dell'ossigenazione dei tessuti e della eritropoiesi (produzione di globuli rossi) attraverso la regolazione della proliferazione, differenziazione e sopravvivenza delle cellule staminali midollari eritroidi.

L'EPO agisce legandosi al suo recettore specifico sulla membrana cellulare dei precursori eritroidi, attivando una cascata di segnali che portano all'aumento della produzione di globuli rossi. L'EPO svolge un ruolo cruciale nella risposta dell'organismo a condizioni di ipossia (bassa concentrazione di ossigeno), come ad esempio l'altitudine elevata o alcune malattie cardiovascolari e polmonari.

L'EPO sintetica è utilizzata in medicina per trattare l'anemia causata da insufficienza renale cronica, chemioterapia e altre condizioni patologiche. Tuttavia, l'uso non terapeutico di EPO per migliorare le prestazioni atletiche è considerato doping ed è vietato dalle autorità sportive.

In termini medici, le forme farmaceutiche si riferiscon a diverse preparazioni fisiche e chimiche di un farmaco o medicinale progettate per rendere più facile, sicuro e efficace l'assunzione, la somministrazione, il rilascio e l'assorbimento del principio attivo all'interno del corpo. Queste forme possono variare da compresse, capsule, soluzioni liquide, creme, unguenti, supposte, aerosol, spray, fino ad arrivare a formulazioni più complesse come le pomate oftalmiche, cerotti transdermici e dispositivi impiantabili.

Ogni forma farmaceutica ha il suo scopo specifico e viene selezionata in base alla via di somministrazione (orale, parenterale, topica, oftalmica, rettale, inalatoria), al sito d'azione desiderato, alle caratteristiche farmacologiche del principio attivo e alle preferenze o esigenze del paziente.

Le forme farmaceutiche sono fondamentali per garantire la biodisponibilità del farmaco, cioè la quantità di principio attivo che raggiunge il sito d'azione e che è disponibile per esercitare l'effetto terapeutico desiderato. Inoltre, le forme farmaceutiche contribuiscono a migliorare la compliance del paziente, ridurre gli effetti avversi e massimizzare i benefici clinici del trattamento farmacologico.

In medicina, gli "adesivi" si riferiscono a sostanze o materiali che vengono utilizzati per attaccare o fissare un oggetto o una superficie ad un'altra. Gli adesivi medici possono essere utilizzati in una varietà di applicazioni, come ad esempio:

1. Cerotti: sono adesivi medici utilizzati per coprire e proteggere le ferite, tagli o abrasioni sulla pelle. I cerotti possono anche contenere medicamenti che vengono rilasciati lentamente attraverso la pelle.
2. Pellicole adesive: sono utilizzate per fissare i cateteri o altri dispositivi medici alla pelle del paziente. Le pellicole adesive possono essere trasparenti o colorate, e possono avere diverse forme e dimensioni in base all'uso previsto.
3. Adesivi per elettrodi: sono utilizzati per fissare gli elettrodi alla pelle del paziente durante l'esecuzione di esami diagnostici come l'elettrocardiogramma (ECG) o l'elettroencefalogramma (EEG).
4. Adesivi per dispositivi medici: sono utilizzati per fissare i dispositivi medici impiantabili, come ad esempio pacemaker o defibrillatori, alla pelle del paziente.

Gli adesivi medici devono essere sicuri e non causare irritazioni o reazioni allergiche sulla pelle del paziente. Pertanto, sono realizzati con materiali ipoallergenici e testati per la sicurezza prima di essere utilizzati in ambito clinico.

Gli antigeni CD34 sono un tipo di proteine presenti sulla superficie di alcune cellule staminali emopoietiche, che sono le cellule responsabili della produzione di sangue. Questi antigeni vengono spesso utilizzati come marcatori per identificare e isolare le cellule staminali emopoietiche durante i trapianti di midollo osseo o di cellule staminali del sangue periferico.

Le cellule che esprimono CD34 sono in grado di differenziarsi in diversi tipi di cellule del sangue, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Tuttavia, solo una piccola frazione delle cellule presenti nel midollo osseo esprime CD34, quindi l'identificazione e l'isolamento di queste cellule è un processo cruciale per il successo dei trapianti di cellule staminali.

E' importante notare che non tutte le cellule CD34 sono necessariamente cellule staminali, alcune possono essere cellule progenitrici più differenziate, ma comunque con capacità di rigenerazione del midollo osseo.

La divisione cellulare è un processo fondamentale per la crescita, lo sviluppo e la riparazione dei tessuti in tutti gli organismi viventi. È il meccanismo attraverso cui una cellula madre si divide in due cellule figlie geneticamente identiche. Ci sono principalmente due tipi di divisione cellulare: mitosi e meiosi.

1. Mitosi: Questo tipo di divisione cellulare produce due cellule figlie geneticamente identiche alla cellula madre. E' il processo che si verifica durante la crescita e lo sviluppo normale, nonché nella riparazione dei tessuti danneggiati. Durante la mitosi, il materiale genetico della cellula (DNA) viene replicato ed equalmente distribuito alle due cellule figlie.

La definizione medica di "cellule coltivate" si riferisce a cellule vive che sono state prelevate da un tessuto o organismo e fatte crescere in un ambiente di laboratorio controllato, ad esempio in un piatto di Petri o in un bioreattore. Questo processo è noto come coltura cellulare ed è utilizzato per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci, produrre vaccini e terapie cellulari avanzate, nonché per scopi di ricerca biologica di base.

Le cellule coltivate possono essere prelevate da una varietà di fonti, come linee cellulari immortalizzate, cellule primarie isolate da tessuti umani o animali, o cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le condizioni di coltura, come la composizione del mezzo di coltura, il pH, la temperatura e la presenza di fattori di crescita, possono essere regolate per supportare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e per indurre differenti fenotipi cellulari.

La coltura cellulare è una tecnologia essenziale nella ricerca biomedica e ha contribuito a numerose scoperte scientifiche e innovazioni mediche. Tuttavia, la coltivazione di cellule in laboratorio presenta anche alcune sfide, come il rischio di contaminazione microbica, la difficoltà nella replicazione delle condizioni fisiologiche complessi dei tessuti e degli organismi viventi, e l'etica associata all'uso di cellule umane e animali in ricerca.

In termini medici, lo Stem Cell Factor (SCF) è una citochina glicosilata che svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle cellule staminali ematopoietiche (HSC), promuovendone la proliferazione, la sopravvivenza e la mobilitazione. Lo SCF si lega al suo recettore, chiamato kit o CD117, per attivare una serie di risposte cellulari che supportano lo sviluppo e il mantenimento delle HSC. Questo fattore di crescita è essenziale per la differenziazione e l'espansione delle cellule staminali in diversi tipi di cellule del sangue, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Lo SCF viene prodotto da diverse cellule stromali presenti nel midollo osseo e svolge un ruolo importante nella patogenesi di alcune malattie ematologiche, come la leucemia mieloide acuta e la sindrome mielodisplastica.

In medicina, i cloni cellulari sono gruppi di cellule che sono geneticamente identiche e sono derivate da una singola cellula originale. Questo processo è noto come clonazione cellulare e può verificarsi naturalmente nel corso della crescita e del sviluppo dell'organismo, ad esempio durante la divisione delle cellule uovo o sperma, o attraverso tecniche di laboratorio che prevedono l'isolamento di una cellula e la sua moltiplicazione in vitro per ottenere un gran numero di cellule geneticamente identiche.

La clonazione cellulare è una tecnica importante in diversi campi della medicina, come la ricerca biomedica, la terapia genica e la produzione di organi artificiali. Ad esempio, i ricercatori possono utilizzare la clonazione cellulare per creare linee cellulari pure e stabili da cui ottenere campioni di tessuto per studiare le malattie o testare nuovi farmaci. Inoltre, la clonazione cellulare può essere utilizzata per generare cellule staminali pluripotenti che possono differenziarsi in diversi tipi di cellule e tessuti, offrendo potenziali applicazioni terapeutiche per il trattamento di malattie degenerative o lesioni.

Tuttavia, la clonazione cellulare è anche un argomento controverso, poiché solleva questioni etiche e morali riguardo alla creazione e all'utilizzo di esseri viventi geneticamente modificati o clonati. Pertanto, l'uso della clonazione cellulare deve essere regolamentato e controllato per garantire la sicurezza e il rispetto dei principi etici e morali.

L'incompatibilità farmacologica si riferisce alla condizione in cui l'associazione di due o più farmaci o altre sostanze, come soluzioni per infusione endovenosa, determina una reazione chimica o fisica che rende il trattamento meno efficace o persino dannoso. Questa interazione può portare alla formazione di composti insolubili, instabili o tossici, alterando la concentrazione o le proprietà farmacologiche del farmaco, compromettendone l'efficacia terapeutica o addirittura causando effetti avversi indesiderati.

Le incompatibilità farmacologiche possono essere classificate come:

1. Incompatibilità chimica: si verifica quando due farmaci o più reagiscono tra loro a livello molecolare, formando nuovi composti che possono essere inattivi, instabili o tossici. Ad esempio, la penicillina G e la streptomicina non devono essere miscelate insieme poiché reagiscono per formare un sale insolubile.

2. Incompatibilità fisica: si verifica quando due farmaci o più non possono coesistere a livello fisico, come nel caso di differenze di pH, solubilità o densità che portano alla precipitazione del farmaco o all'alterazione delle proprietà della soluzione. Ad esempio, l'amfotericina B e l'heparina non devono essere miscelate insieme poiché l'amfotericina B precipita in presenza di ioni calcio, che possono essere presenti nell'eparina.

Le incompatibilità farmacologiche possono verificarsi durante la preparazione, il trasporto o l'amministrazione dei farmaci e possono essere evitate attraverso una corretta gestione della terapia farmacologica, compresa la selezione di formulazioni compatibili, la separazione temporale delle amministrazioni e la verifica dell'integrità della soluzione prima dell'uso.

La cellulosa è un polisaccaride complesso, costituito da catene di molecole di glucosio, che si trova nelle pareti cellulari delle piante. È il principale componente strutturale della parete cellulare vegetale e fornisce rigidità e resistenza meccanica alle cellule vegetali.

La cellulosa è un polimero altamente cristallino, il che significa che le sue molecole di glucosio sono disposte in modo ordinato e regolare, conferendole proprietà fisiche uniche come una forte resistenza alla degradazione enzimatica e chimica.

La cellulosa è ampiamente utilizzata nell'industria della carta, del tessile e dell'alimentare. Nell'industria alimentare, la cellulosa e i suoi derivati sono utilizzati come additivi alimentari per migliorare la consistenza, l'aspetto e la stabilità dei prodotti alimentari.

Inoltre, la cellulosa è anche un importante materiale di partenza per la produzione di biocarburanti, come l'etanolo cellulosico, che può essere utilizzato come alternativa rinnovabile ai combustibili fossili.

In medicina, i fattori stimolanti le colonie (Colony-Stimulating Factors, CSF) sono glicoproteine che stimolano la proliferazione, l'attivazione e il differenziamento delle cellule staminali ematopoietiche, promuovendo così la formazione di colonie di globuli bianchi nei test di laboratorio. Esistono diversi tipi di CSF, ciascuno specifico per un particolare tipo di cellula del sangue:

1. Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF): stimola la produzione e il rilascio di neutrofili, un tipo di globuli bianchi che aiutano a combattere le infezioni. Esempi di farmaci G-CSF includono filgrastim (Neupogen®), pegfilgrastim (Neulasta®) e lipegfilgrastim (Lonquex®).
2. Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF): stimola la produzione di neutrofili, monociti ed eosinofili. Esempi di farmaci GM-CSF includono sargramostim (Leukine®) e molgramostim (Mozobil®).
3. Macrophage Colony Stimulating Factor (M-CSF): stimola la produzione e l'attivazione dei monociti e delle cellule dendritiche, che svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario. Esempi di farmaci M-CSF includono sargramostim (Leukine®) e il farmaco sperimentale moxetumomab pasudotox.

Questi fattori stimolanti le colonie vengono utilizzati clinicamente per trattare una varietà di condizioni, come la neutropenia indotta dalla chemioterapia (riduzione dei neutrofili nel sangue), l'anemia aplastica (carenza di globuli rossi) e le malattie rare come la sindrome mielodisplastica. Inoltre, possono essere utilizzati per mobilitare le cellule staminali ematopoietiche (cellule progenitrici del sangue) dalle cellule del midollo osseo ai fini della terapia cellulare.

In termini medici, la "durezza" è una proprietà fisica che descrive la resistenza di un materiale o tessuto a essere deformato o penetrato. In particolare, nella medicina e in odontoiatria, la durezza si riferisce spesso alla misurazione quantitativa della resistenza di un dente o osso alla penetrazione di un'indenteatore standardizzato.

La durezza dei tessuti duro-minerali come i denti e le ossa è solitamente valutata utilizzando scale di durezza specifiche, come la scala di Vickers, Knoop o Brinell. Queste scale si basano sulla misurazione dell'impronta lasciata da un indenteatore dopo essere stato applicato con una forza standardizzata per un determinato periodo di tempo.

La durezza dei tessuti duro-minerali è strettamente correlata alla loro mineralizzazione e composizione, nonché all'età e ad altri fattori. La misurazione della durezza può fornire informazioni importanti sulla salute e la malattia di questi tessuti, come l'osteoporosi o la carie dentale.

La differenziazione cellulare è un processo biologico attraverso il quale una cellula indifferenziata o poco differenziata si sviluppa in una cellula specializzata con caratteristiche e funzioni distintive. Durante questo processo, le cellule subiscono una serie di cambiamenti morfologici e biochimici che portano all'espressione di un particolare insieme di geni responsabili della produzione di proteine specifiche per quella cellula. Questi cambiamenti consentono alla cellula di svolgere funzioni specializzate all'interno di un tessuto o organo.

La differenziazione cellulare è un processo cruciale nello sviluppo embrionale e nella crescita degli organismi, poiché permette la formazione dei diversi tipi di tessuti e organi necessari per la vita. Anche nelle cellule adulte, la differenziazione cellulare è un processo continuo che avviene durante il rinnovamento dei tessuti e la riparazione delle lesioni.

La differenziazione cellulare è regolata da una complessa rete di segnali intracellulari e intercellulari che controllano l'espressione genica e la modifica delle proteine. Questi segnali possono provenire dall'ambiente esterno, come fattori di crescita e morfogenetici, o da eventi intracellulari, come il cambiamento del livello di metilazione del DNA o della modificazione delle proteine.

La differenziazione cellulare è un processo irreversibile che porta alla perdita della capacità delle cellule di dividersi e riprodursi. Tuttavia, in alcuni casi, le cellule differenziate possono essere riprogrammate per diventare pluripotenti o totipotenti, ovvero capaci di differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula del corpo. Questa scoperta ha aperto nuove prospettive per la terapia delle malattie degenerative e il trapianto di organi.

Gli "Hematopoietic Cell Growth Factors" (FCGH), noti anche come fattori di crescita ematopoietici, sono una classe di glicoproteine che stimolano la proliferazione, l'attivazione e la differenziazione delle cellule staminali ematopoietiche. Questi fattori svolgono un ruolo cruciale nel processo di emopoiesi, che è la formazione dei diversi tipi di cellule del sangue, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine.

Gli HCGF includono:

1. Fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF): stimola la crescita e la differenziazione delle cellule progenitrici dei granulociti e dei macrofagi.
2. Fattore stimolante le colonie di megacariociti (Meg-CSF o IL-3): promuove la crescita e la differenziazione delle cellule progenitrici dei megacariociti, precursori delle piastrine.
3. Fattore stimolante le colonie di eritroidi (EPO): stimola la crescita e la maturazione delle cellule progenitrici eritroidi, precursori dei globuli rossi.
4. Fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF): promuove la crescita e la differenziazione delle cellule progenitrici dei granulociti neutrofili.
5. Fattore di crescita dei fibroblasti (FGF): stimola la crescita e la differenziazione di diverse cellule, compresi i precursori ematopoietici.
6. Interleuchine (IL): proteine prodotte dalle cellule del sistema immunitario che svolgono un ruolo importante nello stimolare la crescita e l'attivazione delle cellule ematiche.

Questi fattori di crescita sono spesso utilizzati in terapia per trattare varie condizioni, come ad esempio l'anemia, il cancro o le malattie del midollo osseo.

In farmacologia, la stabilità si riferisce alla capacità di un farmaco di mantenere le sue proprietà fisiche, chimiche e biologiche nel tempo, senza subire alterazioni che possano influenzarne l'efficacia o la sicurezza.

La stabilità farmacologica può essere valutata in diversi modi, a seconda del contesto:

1. Stabilità chimica: si riferisce alla capacità di un farmaco di mantenere la sua struttura molecolare e la sua purezza chimica nel tempo. Un farmaco instabile può degradarsi in composti più semplici o inattivi, con conseguente perdita di efficacia terapeutica.
2. Stabilità fisica: si riferisce alla capacità di un farmaco di mantenere le sue proprietà fisiche, come il colore, l'aspetto, la consistenza e la solubilità. Un farmaco instabile può subire cambiamenti fisici che ne rendano difficile o impossibile l'utilizzo.
3. Stabilità biologica: si riferisce alla capacità di un farmaco di mantenere la sua attività biologica nel tempo, senza essere inattivato da fattori enzimatici o altri fattori biologici. Un farmaco instabile può essere rapidamente metabolizzato o eliminato dall'organismo, con conseguente riduzione dell'efficacia terapeutica.

La stabilità farmacologica è un fattore importante da considerare nella formulazione, conservazione e somministrazione dei farmaci, per garantire la loro sicurezza ed efficacia nel tempo. La valutazione della stabilità farmacologica può essere effettuata attraverso diversi metodi di test, come la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC), la spettroscopia e la microbiologia, a seconda del tipo di stabilità da valutare.

Il midollo osseo è il tessuto molle e grassoso presente all'interno della maggior parte delle ossa lunghe del corpo umano. Esso svolge un ruolo fondamentale nella produzione di cellule ematiche, inclusi globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Il midollo osseo contiene anche cellule staminali ematopoietiche, che hanno la capacità di differenziarsi in diversi tipi di cellule sanguigne.

Esistono due tipi di midollo osseo: il midollo osseo rosso, che è altamente vascolarizzato e produce cellule ematiche, e il midollo osseo giallo, che contiene prevalentemente tessuto adiposo. Il midollo osseo rosso è presente principalmente nelle ossa piatte come il cranio, la colonna vertebrale e le costole, mentre il midollo osseo giallo si trova principalmente nelle ossa lunghe come il femore e l'omero.

Il midollo osseo è un tessuto vitale che può essere danneggiato da malattie come la leucemia, l'anemia aplastica e l'amiloidosi, o da trattamenti medici come la chemioterapia e la radioterapia. In questi casi, possono essere necessari trapianti di midollo osseo per ripristinare la produzione di cellule ematiche sane.

I granulociti sono un tipo specifico di globuli bianchi (leucociti) che possiedono granuli visibili al microscopio ottico all'interno del citoplasma. Questi granuli contengono enzimi e proteine che aiutano il sistema immunitario a combattere le infezioni. I tre tipi principali di granulociti sono neutrofili, eosinofili ed basofili, ognuno con caratteristiche uniche e funzioni specifiche.

1. Neutrofili: Sono i granulociti più abbondanti nel sangue e svolgono un ruolo cruciale nella difesa contro le infezioni batteriche e fungine. Si muovono attivamente verso il sito dell'infezione (chemiotassi) e fagocitano (inglobano) i microrganismi nocivi.

2. Eosinofili: Sono meno numerosi dei neutrofili e aumentano in numero durante le risposte allergiche, parassitarie ed infiammatorie croniche. I granuli degli eosinofili contengono sostanze tossiche per i parassiti e possono anche essere implicati nella regolazione della risposta immunitaria.

3. Basofili: Sono il tipo meno comune di granulociti e svolgono un ruolo importante nelle reazioni allergiche e infiammatorie. I granuli dei basofili contengono sostanze chimiche, come l'istamina, che possono causare dilatazione dei vasi sanguigni, aumento della permeabilità vascolare ed attrazione di altri globuli bianchi nel sito dell'infiammazione.

In sintesi, i granulociti sono un gruppo eterogeneo di globuli bianchi che svolgono un ruolo fondamentale nella protezione dell'organismo dalle infezioni e nelle risposte infiammatorie e allergiche.

In medicina, i terreni di coltura sono substrati sterili utilizzati per la crescita controllata e selettiva di microrganismi come batteri, funghi o virus. Essi forniscono un ambiente nutritivo adeguato che consente la replicazione dei microrganismi, permettendo così il loro isolamento, l'identificazione e l'eventuale test di sensibilità agli antibiotici.

I terreni di coltura possono essere solidi o liquidi e possono contenere una varietà di sostanze nutritive come proteine, carboidrati, vitamine e minerali. Alcuni terreni di coltura contengono anche indicatori che cambiano colore in presenza di specifici microrganismi o metaboliti prodotti da essi.

Esempi di terreni di coltura solidi includono l'agar sangue, l'agar cioccolato e il MacConkey agar, mentre esempi di terreni di coltura liquidi includono il brodo di sangue e il brodo di Thornton.

L'uso appropriato dei terreni di coltura è fondamentale per la diagnosi e il trattamento delle infezioni batteriche e fungine, poiché consente di identificare il patogeno responsabile e di selezionare l'antibiotico più efficace per il trattamento.

Un "Saggio Su Cellule Germinali Tumorali" è un test di laboratorio utilizzato per rilevare la presenza di specifiche proteine o geni mutati associati ai tumori delle cellule germinali. Questo tipo di saggio viene spesso eseguito sulle biopsie dei tumori per confermare una diagnosi e per determinare il trattamento più appropriato.

Le cellule germinali sono i precursori delle cellule riproduttive, gli spermatozoi negli uomini e gli ovuli nelle donne. I tumori delle cellule germinali possono svilupparsi in queste cellule durante lo sviluppo embrionale o fetale, oppure possono derivare da cellule germinali che non si sono completamente differenziate negli organi riproduttivi.

Il saggio può essere eseguito utilizzando diverse tecniche di laboratorio, come la reazione a catena della polimerasi (PCR) o l'immunochimica, per rilevare specifiche proteine o geni mutati associati ai tumori delle cellule germinali. Ad esempio, il saggio può essere utilizzato per rilevare la presenza di oncogeni attivati o di geni soppressori del tumore inattivi che possono contribuire alla crescita e alla diffusione del tumore.

I risultati del saggio possono aiutare i medici a determinare la gravità della malattia, la probabilità di recidiva e la risposta prevista al trattamento. In alcuni casi, il saggio può anche essere utilizzato per monitorare l'efficacia del trattamento nel tempo.

In farmacologia, un vettore è comunemente definito come un agente che trasporta una determinata sostanza, come un farmaco, ad un bersaglio specifico all'interno dell'organismo. I vettori farmacologici sono quindi veicoli specializzati utilizzati per la consegna di farmaci a siti target specifici all'interno del corpo, con l'obiettivo di migliorare l'efficacia e la sicurezza dei trattamenti farmacologici.

I vettori farmacologici possono essere classificati in diverse categorie, a seconda del loro meccanismo d'azione o della loro composizione chimica. Alcuni esempi di vettori farmacologici includono:

1. Liposomi: piccole vescicole sferiche fatte di fosfolipidi che possono encapsulare farmaci idrofobi e idrofili, proteggendoli dal metabolismo enzimatico e dai sistemi immunitari e facilitandone il trasporto attraverso le membrane cellulari.
2. Nanoparticelle: particelle solide di dimensioni nanometriche che possono essere realizzate con una varietà di materiali, come polimeri, metalli o lipidi, e utilizzate per veicolare farmaci idrofobi e idrofili.
3. Virus vector: virus geneticamente modificati che possono trasportare geni terapeutici all'interno delle cellule bersaglio, con l'obiettivo di esprimere proteine terapeutiche o inibire la produzione di proteine dannose.
4. Peptidi vettori: peptidi sintetici o naturali che possono legare selettivamente recettori o antigeni specifici, facilitando il trasporto di farmaci all'interno delle cellule bersaglio.
5. Monoclonali Anticorpi vettori: anticorpi monoclonali geneticamente modificati che possono legare selettivamente antigeni specifici, facilitando il trasporto di farmaci all'interno delle cellule bersaglio.

Questi vettori possono essere utilizzati per veicolare una varietà di farmaci, come chemioterapici, immunomodulatori, geni terapeutici o vaccini, con l'obiettivo di aumentare la specificità e l'efficacia del trattamento. Tuttavia, è importante notare che i vettori possono anche presentare rischi, come la possibilità di infezione o immunogenicità, e devono essere utilizzati con cautela e sotto stretto controllo medico.

La reologia è la scienza che studia il flusso e la deformazione dei materiali, sia solidi che fluidi, quando sono sottoposti a stress meccanici. In medicina, il termine "reologia" viene spesso utilizzato per descrivere le proprietà viscoelastiche del sangue e di altri fluidi biologici.

La reologia del sangue è un fattore importante nella determinazione della sua capacità di fluire all'interno dei vasi sanguigni. Il sangue non si comporta come un fluido ideale newtoniano, il cui flusso dipende solo dalla forza applicata e dalla viscosità costante. Al contrario, la viscosità del sangue varia in funzione della velocità di flusso, dell'ematocrito (concentrazione dei globuli rossi) e della deformabilità dei globuli rossi.

L'analisi reologica del sangue può essere utilizzata per valutare la salute dei vasi sanguigni, la funzione piastrinica e la presenza di patologie come l'anemia falciforme o la policitemia vera. Inoltre, la comprensione delle proprietà reologiche del sangue è importante nello sviluppo di dispositivi medici come cateteri e stent vascolari.

In medicina, l'adesività si riferisce alla proprietà di un materiale o una sostanza di aderire strettamente o attaccarsi a una superficie. Questa caratteristica è importante in diversi campi della medicina, come nella produzione di cerotti, bendaggi e dispositivi medici che devono rimanere attaccati alla pelle o ad altre superfici del corpo per un determinato periodo di tempo.

L'adesività dei materiali utilizzati in ambito medico deve essere adeguata alle specifiche esigenze cliniche, tenendo conto della durata dell'applicazione, della forza di adesione necessaria e del comfort del paziente. Alcuni fattori che possono influenzare l'adesività includono l'umidità, la temperatura, la pressione applicata e le caratteristiche chimiche della superficie a cui il materiale deve aderire.

È importante notare che un'eccessiva adesività può causare danni alla pelle o ad altri tessuti durante la rimozione del dispositivo, mentre una scarsa adesività potrebbe non mantenere il dispositivo in posizione corretta, riducendone l'efficacia terapeutica.

Le cellule progenitrici eritroidi sono un particolare tipo di cellule staminali ematopoietiche che hanno il potenziale di differenziarsi e maturare in diversi tipi di globuli rossi, o eritrociti. Queste cellule progenitrici risiedono principalmente nel midollo osseo e sono responsabili della produzione di globuli rossi necessari per il trasporto dell'ossigeno in tutto l'organismo.

Durante il processo di differenziazione, le cellule progenitrici eritroidi subiscono una serie di cambiamenti morfologici e funzionali che le portano a diventare globuli rossi maturi. Questo processo è strettamente regolato da fattori di crescita e ormoni, come l'eritropoietina (EPO), che stimola la proliferazione e la differenziazione delle cellule progenitrici eritroidi.

Le cellule progenitrici eritroidi possono anche essere colpite da diverse patologie, come l'anemia, in cui la produzione di globuli rossi è ridotta, o leucemie, in cui il processo di differenziazione è alterato e porta alla formazione di cellule tumorali.

In sintesi, le cellule progenitrici eritroidi sono un tipo importante di cellule staminali ematopoietiche che giocano un ruolo cruciale nella produzione di globuli rossi e nel mantenimento dell'equilibrio dell'emopoiesi.

Non ho trovato alcuna definizione medica per "Acidi Esuronici". È possibile che si tratti di un termine errato o incompleto. Desideri forse cercare "acidi uronici"? Gli acidi uronici sono una classe di carboidrati presenti nelle pareti cellulari dei batteri e nei tessuti animali, dove svolgono un ruolo importante nella struttura e nel metabolismo.

Se avete inteso chiedere qualcos'altro o se ci sono ulteriori informazioni che potrei fornirvi riguardo agli acidi uronici, non esitate a chiedermelo. Sarò lieto di assistervi.

L'acido glucuronico è un acido uronico, una forma oxidized di glucide, che si presenta naturalmente nel corpo umano. Esso è prodotto dal glucosio attraverso il processo di ossidazione e svolge un ruolo importante nella detossificazione del fegato.

L'acido glucuronico si lega a diverse sostanze tossiche, farmaci e ormoni nel fegato per formare i glucuronidi, che sono poi escreti nelle urine o nelle feci. Questo processo di coniugazione con l'acido glucuronico aiuta ad eliminare le sostanze indesiderate e nocive dal corpo, riducendo la loro tossicità e facilitandone l'escrezione.

L'acido glucuronico è anche un componente importante della membrana cellulare e del tessuto connettivo, dove svolge un ruolo strutturale. Inoltre, è coinvolto nella sintesi di importanti molecole come l'acido ialuronico, che è un componente chiave del liquido sinoviale nelle articolazioni e della matrice extracellulare dei tessuti connettivi.

In sintesi, l'acido glucuronico è una sostanza importante che svolge un ruolo cruciale nella detossificazione del fegato, nella struttura cellulare e nella sintesi di importanti molecole nel corpo umano.

Il sangue fetale si riferisce al sangue che circola nel sistema circolatorio del feto durante la gestazione. È prodotto dal fegato fetale e dalla milza all'inizio della gravidanza, ma successivamente la maggior parte del sangue fetale viene prodotta dal midollo osseo. Il sangue fetale ha alcune caratteristiche uniche rispetto al sangue adulto, come un più alto numero di cellule immature (cellule staminali) e una diversa composizione degli antigeni sulle superfici delle cellule. Queste caratteristiche lo rendono un'importante fonte di cellule staminali per la terapia cellulare e genica, nonché un bersaglio per i test di screening prenatale per determinate anomalie cromosomiche e genetiche.

Nelle metilcellulose basso sostituite la presenza dei gruppi metossilici diminuisce le forze di attrazione fra le catene di ... La metilcellulosa è un polimero largamente utilizzato nella farmacopea e nell'industria. Si tratta di una forma modificata ( ... Distensione addominale, occlusione gastrointestinale, flatulenza, ipersensibilità La metilcellulosa può essere ottenuta per ... Idrossipropilcellulosa Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Metilcellulosa ...
Il gelato è prodotto con latte UHT (Ultra High Temperature Processing), arricchito con metilcellulosa. CNBC ha riferito che, ...
... l'idrossietilcellulosa e la metilcellulosa. ^ (EN) Lens Materials and Coatings Overview, su glassesonweb.com. URL consultato il ...
... appoggiata con la sua base minore sulla cornea previa anestesia locale e interposizione di uno strato sottile di metilcellulosa ...
... di solito metilcellulosa or acetato di metile, che può essere aggiunto durante la fabbricazione della carta. Quando la carta ...
... includendo l'insetticida in un formulato gel realizzato con metilcellulosa. Gli insetticidi che vengono dati al terreno e che ...
Carbossimetilcellulosa Metilcellulosa Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle ...
A06AC05 Linum usitatissimum A06AC06 Metilcellulosa A06AC07 Triticum A06AC08 Calcio Policarbofil A06AC51 Ispaghula, associazioni ...
... dove venne fatta scorrere una mistura di metilcellulosa e sughero illuminata dal basso e colorata d'arancione per simulare la ...
... metilcellulosa, anidride carbonica). La sua somministrazione avviene per via orale o per clisma. In genere il bario è ben ... metilcellulosa, anidride carbonica). I mezzi di contrasto positivi sono sostanze che aumentano la resistenza al passaggio dei ...
Idrossipropilcellulosa Metilcellulosa Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su ...
La terapia di prima scelta per la xeroftalmia è l'impiego di lacrime artificiali e gel lubrificanti a base di metilcellulosa o ...
... la idrossipropil-metil-cellulosa, il polivinil-acetoftalato, la cellulosa aceto-ftalato disciolti in un opportuno solvente, il ...
E461 Metilcellulosa (emulsionante) E462 Etilcellulosa (emulsionante) E463 Idrossipropilcellulosa (emulsionante) E464 ...
Si usano di solito fibre vegetali o altre sostanze indigeribili (tipicamente la metilcellulosa) che con l'acqua si gonfiano ...
Nelle metilcellulose basso sostituite la presenza dei gruppi metossilici diminuisce le forze di attrazione fra le catene di ... La metilcellulosa è un polimero largamente utilizzato nella farmacopea e nellindustria. Si tratta di una forma modificata ( ... Distensione addominale, occlusione gastrointestinale, flatulenza, ipersensibilità La metilcellulosa può essere ottenuta per ... Idrossipropilcellulosa Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Metilcellulosa ...
5 gr Metilcellulosa. Olio, Sale, Pepe, Basilico q.b.. Per il sugo. Per la salsa Lattuga 200 gr Lattuga 80 gr Acqua 0,5 gr Gomma ... Filtrare e aggiungere la metilcellulosa. Comporre la forma desiderata per lo gnocco ( con un cucchiaio o piccoli stampini) e ...
E461 - Metilcellulosa Vedi altri articoli tag Cellulosa Proprietà della cellulosa Vedi altri articoli tag Cellulosa ...
Idrossi-propil-metilcellulosa; Trigliceridi, colorante: Biossido di titanio, Vitamina D (Colecalciferolo) ...
Le compresse di Lantanon 30 mg contengono: Nucleo: amido di patate, silice precipitata, magnesio stearato, metilcellulosa, ...
Scopri subito tutte le Rime con la parola Sabbiose nella lista completa del Rimario Italiano di VirgilioSapere.
Rivestimento della compressa: Addensanti: Idrossi-propil-metilcellulosa, Idrossi-propil-cellulosa; Colorante: Biossido di ...
Un piatto realizzabile utilizzando ingredienti come metilcellulosa, xantano, agar o gellano, ognuno dei quali ha proprietà ... merito del gel di metilcellulosa che rimane intatto tra i 50°C e i 90°C). ...
Idrossi-Propil-Metil-Cellulosa; Agente Antiaggregante: Stearato di Magnesio; Cloridrato di Piridossina (Vitamina B6); Colorante ...
... idrossi-propil-metilcellulosa (capsula vegetale), amido mais, antiagglomerante magnesio stearato. ...
E461 - Metilcellulosa Metilcellulosa: La metilcellulosa è un polimero largamente utilizzato nella farmacopea e nellindustria. ...
Metilcellulosa idrossipropilica. HPMC è Una cellulosa altamente pura del cotone come materia prima, nelle circostanze ... Produzione e funzionamento principali: Metilcellulosa idrossipropilica, Hydroxylomethylcellulose, Serie della ... Descrizione del prodotto Particolari del prodotto-----------------------------Metilcellulosa idrossipropilicaHPMC è Una ...
E461 - Metilcellulosa Metilcellulosa: La metilcellulosa è un polimero largamente utilizzato nella farmacopea e nellindustria. ...
Sennelier - Medium Metilcellulosa 250ml €25,08. €21,32. Aggiungi al carrello * Non disponibile ...
Negozio con tantissimi articoli delle migliori marche per chi l arte la fa: a scuola, nel tempo libero e di professione. Colori, materiale e accessori
Negozio con tantissimi articoli delle migliori marche per chi l arte la fa: a scuola, nel tempo libero e di professione. Colori, materiale e accessori
Psyllium, metilcellulosa, glucomannano. Poiché la fibra solubile non è tutta uguale, sarebbe opportuno scegliere la tipologia ...
INGREDIENTI: Acqua, amido di mais (23,6%), farina di riso (14,7%), addensanti: gomma di guar, idrossi-propil-metilcellulosa; ...
... metilcellulosa), aceto, fibre vegetali (canna da zucchero, limone, lime), coloranti (rosso di barbabietola, zafferano), amido ...
Metilcellulose. MC HEMC HPMC. Convertita in cellulosa alcalina con soluzione di idrossido di sodio. Alchilazione con cloruro di ... Metilcellulose. 180.000 t/a. Alimentare, farmaceutico e costruzioni. Idrossietilcellulosa. 8.000 t/a. Pitture, lacche, ... Il nome è dato dal nome del sostituente, ad es: Metilcellulosa (MC), idrossipropilmetilcellulosa (HPMC), carbossimetilcellulosa ... Durante la produzione di metilcellulosa (MC, HEMC o HPMC), in una reazione secondaria si forma dimetil etere, altamente ...
METYLAN - SICHOZELL - ADESIVO IN POLVERE A BASE DI METILCELLULOSA PER CARTA €13.09. ...
metilcellulosa.. *colloidi idrofili di sintesi, come ad esempio il polivinilpirrolidone PVP.. Altri Componenti. Oltre agli ...
Gli altri componenti sono: gomma guar; metilcellulosa; etilcellulosa; silice colloidale idrata; amido di patate; magnesio ...
Metilcellulosa: è un tipo di fibra solubile che deriva dalla cellulosa vegetale. Si presenta sotto forma di polvere in genere e ... Ci sono persone che al psillio preferiscono la metilcellulosa, questo perchè è meno probabile che vengano causati gonfiori e ... Inulina: come la metilcellulosa, anche linulina è una fibra solubile, ma contiene anche il vantaggio ulteriore dei prebiotici ...
Metilcellulosa. Descrive unampia varietà di idrocolloidi che fanno cose diverse. Conosciuta per la sua capacità di formare gel ...
E461 Metilcellulosa. E463 Idrossi-propil-cellulosa. E464 Idrossi-propil-meticellulosa. E465 Etilmetilcellulosa. E466 ...
idrossietilcellulosa, metilcellulosa);. *colloidi sintetici (es. polivinilpirrolidone PVP).. Altri Ingredienti. Oltre agli ...
con metilcellulosa. *facile da applicare. *asciuga in modo trasparente. *alto rendimento. *senza conservanti ...
... metilcellulosa, aromi naturali, aceto di alcol, sale, succo di barbabietola in polvere, concentrato di vegetali e frutta ( ...
  • Nelle metilcellulose basso sostituite la presenza dei gruppi metossilici diminuisce le forze di attrazione fra le catene di glucosio sicché le molecole di acqua possono idratarle (solubile in acqua fredda, insolubile a caldo). (wikipedia.org)
  • Tutte le informazioni riguardanti la sua carta di credito non verranno in nessun modo gestite da www.spaziopharma.it in quanto all'atto del pagamento si verrà reindirizzati sul portale della banca che guiderà il Cliente in totale sicurezza ad inserire i dati per il pagamento. (spaziopharma.it)
  • ortica (Urtica dioica L.) foglie polvere, ortica (Urtica dioica L.) foglie estratto secco, idrossi-propil-metilcellulosa (capsula vegetale), amido di mais, antiagglomerante sali di magnesio degli acidi grassi (magnesio vegetale). (saluteinerba.com)
  • Distensione addominale, occlusione gastrointestinale, flatulenza, ipersensibilità La metilcellulosa può essere ottenuta per parziale metilazione della cellulosa con cloruro di metile. (wikipedia.org)
  • Methocel (metilcellulosa) è cellulosa purificata. (specialingredients.it)
  • Addensanti: Idrossipropil - metilcellulosa, Agenti Lievitanti :Lievito di Birra, Glucone Delta Lattone. (emrafoods.it)
  • Le proteine arrivano da soia e patate , i grassi dall' olio di cocco e girasole , la metilcellulosa tiene insieme il tutto. (cure-naturali.it)
  • Involucro esterno: Idrossipropil metilcellulosa. (ideesane.eu)
  • 50 - 200 mg compresse: amido di mais, metilcellulosa. (gerlek.ru)
  • Le informazioni contenute nel sito SilhouetteDonna.it hanno uno scopo puramente informativo e non devono in nessun caso sostituirsi alla visita specialistica o al rapporto diretto tra paziente e medico curante né devono costituire una formulazione di diagnosi o prescrizione di farmaci o trattamenti. (silhouettedonna.it)
  • La metilcellulosa è utilizzata nel trattamento della costipazione e per ripristinare la regolarità intestinale . (gavazzeni.it)
  • Un trattamento a base di metilcellulosa può impiegare dalle 12 ore ai 3 giorni per produrre un effetto. (gavazzeni.it)
  • La metilcellulosa è un farmaco dell'apparato gastrointestinale , in particolare un lassativo la cui azione consiste nell' assorbimento dell'acqua nell'intestino , così da favorire una massa di feci più semplice da eliminare . (gavazzeni.it)
  • Nelle metilcellulose basso sostituite la presenza dei gruppi metossilici diminuisce le forze di attrazione fra le catene di glucosio sicché le molecole di acqua possono idratarle (solubile in acqua fredda, insolubile a caldo). (wikipedia.org)
  • L'assunzione di metilcellulosa può provocare una sensazione di pienezza addominale . (gavazzeni.it)
  • Appartengono a questa categoria la metilcellulosa, la crusca, l'agar-agar ed i semi di Psyllium ma anche prebiotici e probiotici. (clubsalute.it)