Biosintesi del GLUCOSIO da nonhexose o non-carbohydrate precursori, come latte; piruvato; alanina; e glicerolo.
Sale o esteri di LACTIC acido contenente la formula generale CH3CHOHCOOR.
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Un enzima della Liasi classe che catalizza la conversione del GTP e oxaloacetate al PIL, phosphoenolpyruvate e biossido di carbonio. Questa reazione e 'parte della gluconeogenesi nel fegato. L ’ enzima si manifestano in entrambi i mitocondri e citosol delle fegato. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 4.1.1.32.
Un enzima della Liasi classe che catalizza la conversione di ATP e oxaloacetate di ADP, phosphoenolpyruvate e anidride carbonica. L'enzima si trova in alcuni batteri, lieviti e Trypanosoma, e 'importante per l'assimilazione fotosintetici di anidride carbonica in delle piante. CE 4.1.1.49.
Un enzima che catalizza la conversione di D-glucosio mannosio-6-fosfato e dell'acqua di D-glucosio e Orthophosphate. CE 3.1.3.9.
Il piruvato è un composto organico con tre atomi di carbonio, che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo energetico come intermedio nella glicolisi e nel ciclo di Krebs.
Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.
Un peptide pancreatico 29-amino acido derivati da proglucagon che e 'anche il precursore intestinale glucagon-like peptide. Glucagone sostane'a prodotta da Alpha al pancreas. E svolge un ruolo importante per la regolazione del metabolismo chetonici sangue GLUCOSIO concentrazione, e molti altri biochimici e processi fisiologici. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e' la base di Pharmacological Therapeutics, nono Ed, p1511)
Un composto ketotriose. Il suo sangue per la conservazione delle soluzioni determina una manutenzione migliore di 2,3-diphosphoglycerate livelli durante la conservazione, si è prontamente fosforilato a dihydroxyacetone fosfato triokinase negli eritrociti. In associazione con naphthoquinones sunscreening agisce come un agente.
Il rilascio di GLUCOSIO da glicogeno da glicogeno fosforilasi (phosphorolysis). Il rilasciato glucose-1-phosphate viene poi convertita in glucosio-6-fosfato da PHOSPHOGLUCOMUTASE prima di entrare glicolisi. Glicogenolisi viene stimolato con glucagone o dall'epinefrina attraverso l ’ attivazione della fosforilasi chinase.
Un intermedio composto nel metabolismo dei carboidrati, proteine e grassi. In carenza di tiamina, ossidazione sia ritardata e si accumula nei tessuti, soprattutto in strutture nervoso. (Dal 26 Stedman, cura di)
Le sostanze 3-HYDROXYBUTYRIC metabolico e acetone, acido cloridrico (acetoacetic ACETOACETATES). Sono prodotti nel fegato e rene durante VENTRESCA ACIDS ossidazione e usato come fonte di energia dal cuore, nei muscoli e nel cervello.
Un normale intermedio del fermentazione (ossidazione, metabolismo) di zucchero. La forma concentrata è utilizzato per prevenire la fermentazione. Gastrointestinale internamente (da Stedman, 26 Ed)
Glicogeno depositato nel fegato Dorland, Ed. (28)
Il complesso degli isotopi di idrogeno di massa 2 (deuterio) con l'ossigeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto ed e' studiato meccanismi e di reazioni prodotti chimici o nucleari, nonché processi biologici.
Un trihydroxy zucchero alcol che costituisce un intermedio in carboidrati e metabolismo lipidico. Viene usata come solvente, emolliente, forma agente e agente dolcificante.
Un enzima che catalizza la conversione di D-fructose 1,6-bisphosphate e acqua per D-fructose mannosio-6-fosfato e Orthophosphate. CE 3.1.3.11.
La triosi è un test neurologico che valuta la capacità del paziente di eseguire simultaneamente tre comandi motori semplici, fornendo informazioni sulla funzione cognitiva e dell'emisfero cerebrale controlaterale.
ATP: Piruvato 2-O-phosphotransferase, una chinasi in modo reversibile che catalizza la fosforilazione della piruvato a phosphoenolpyruvate in presenza di ATP. Ha quattro isoenzimi (L, R, M1 e M2). La carenza di enzima determina l'anemia emolitica. CE 2.7.1.40.
Derivati dell'acido. Oxaloacetic gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides 2-keto-1,4-carboxy compresa una struttura alifatici.
Un enzima biotin-dependent appartenente alla famiglia ligasi che catalizza l ’ aggiunta di CARBON diossido di piruvato, e 'che si verifica sia negli piante e animali. La carenza di questo enzima provoca grave ritardo psicomotoria e lattica LACTIC nei neonati. CE 6.4.1.1.
Lunga e ininterrotta privazione di cibo. (Stedman, 25 Ed)
Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.
Un agente antinfettiva comunemente usata nel trattamento delle infezioni del tratto urinario, antinfettiva azione deriva dal a lento rilascio di formaldeide per idrolisi al pH acido (da Martindale., The Extra Pharmacopoeia... trentesimo Ed, p173)
Zucchero nel sangue.
Astiene dal cibo.
Gli acidi picolinici sono metaboliti endogeni derivati dal catabolismo della l-triptofano, presenti fisiologicamente in piccole quantità nel plasma e nelle urine, ma i cui livelli possono aumentare in alcune condizioni patologiche come infezioni, infiammazioni o nei tumori.
Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.
Un amminoacido non essenziale che si presenta alti livelli nel suo Stato libero nel plasma, è prodotto con piruvato da transamination. E 'coinvolto nel metabolismo, aumenta zucchero e acido IMMUNITY, e fornisce energia per i muscoli, cervello e il sistema nervoso centrale.
Una serie di reazioni di tipo ossidativo nella decomposizione delle unità di acetilene derivati da GLUCOSIO; VENTRESCA ACIDS ACIDS; o per mezzo di aminoacidi dell ’ acido tricarbossilico intermedi. I prodotti finali sono CARBON carbonica, acqua ed energia sotto forma di fosfato obbligazioni.
Sali e acetoacetic derivati dell'acido.
Sali e esteri di hydroxybutyric acido.
Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).
Gli acidi chinolinici sono una classe di composti eterociclici che contengono un anello chinolina, utilizzati principalmente come farmaci antibatterici per il trattamento delle infezioni del tratto urinario e altri disturbi infettivi, noti anche per avere proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Esempi di acidi chinolinici includono ciprofloxacina, norfloxacina e ofloxacina.
Un composto che inibisce aminobutyrate aminotransferasi attività in vivo, aumentando così il livello di acido gamma-aminobutirrico nei tessuti.
Il fosfoenolpiruvato (PEP) è un composto organico ad alta energia, intermedio chiave nel metabolismo energetico, principalmente nella glicolisi e nella gluconeogenesi.
"Un individuo affetto da una o più condizioni mediche che alterano lo stato di salute, accompagnato da sintomi e richiedente cure e gestione appropriate."
Il principale componente strutturale della pleura. Sono specializzata ematiche epiteliali che sono organizzati in interconnessi piatti chiamato lobules.
Trattamento eseguito con l ’ iniezione di un organo o liquido nei tessuti.
Non un aminoacido presente abbondantemente in tutto il corpo ed e 'coinvolto in diversi processi metabolici. L sintetizzato da acido e ammoniaca. E' il preside portatrice di azoto in corpo e 'un'importante fonte di energia per molte cellule.
Stabile atomi di carbonio, che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento carbonio, ma si differenziano per peso atomico. C-13 è un isotopo stabile carbonio.
Butyric acido sostituito il beta o 3 in posizione. E 'uno dei corpi chetonici prodotto nel fegato.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Metilene cyclopropyl alanina e Congeners isolata dal acerba AKEE di frutta commestibile della pianta (BLIGHIA Hypoglycin SAPIDA). B e 'la gamma di congener hypoglycin A. Sono molto tossica ed effetti teratogeni, causando una sindrome chiamata giamaicano vomito malattia che include una riduzione del glucosio nel sangue a causa dell'intromissione della VENTRESCA ACIDS leucina metabolismo e provocando vomito, danni al fegato, convulsioni e morte.
Fatty ACIDS trovate nel plasma sono complessa con siero ALBUMIN per il trasporto degli acidi grassi, questi non sono in forma glicerolo estere.
Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione sedoheptulose 7-phosphate e D-glyceraldehyde 3-Phosphate cedere D-erythrose 4-phosphate e D-fructose fosfato nel PENTOSE fosfato PATHWAY. (Dorland, 27 Ed) CE 2.2.1.2.
Derivati dell'acido propionico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxyethane struttura.
Deuterio. L'isotopo stabile di idrogeno, ha una sola uno dei neutroni e protoni nel nucleo.
Acido Diphosphoric esteri di fruttosio. La fructose-1,6- difosfato isomer risulta più avanzato, e 'un importante glicolisi intermedio del processo.
Processi di biosintesi cellulare (anabolism) e degradazione (catabolismo) di carboidrati.
Metodo di valutazione scorrono attraverso un sistema per iniezione di un noto quantità di radionuclide nel sistema e monitorandone concentrazione in tempo a un punto preciso nel sistema. (Dal 28 Dorland cura di),
Un aldotriose una componente importante intermedio nella biosintesi glicolisi e triptofano.
Un monosaccharide da frutta e miele che e 'solubile in acqua, alcol o etere. È usato come conservante ed un ’ infusione endovenosa in alimentazione parenterale.
I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)
Un enzima che regola allosteric glicolisi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fructose-1,6-bisphosphate. D-tagatose- mannosio-6-fosfato sedoheptulose-7-phosphate accettori. E anche UTP, tcp, e anche per la PTI sono donatori. Con tre tipi di subunità phosphofructokinase-1. Sono PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, muscolo TYPE; PHOSPHOFRUCTOKINASE-1, pleura TYPE; e PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 TIPO C; trovato delle piastrine, cervello, e in altri tessuti.
Un gruppo di enzimi che catalizza la conversione di ATP e D-glucosio di ADP e D-glucosio mannosio-6-fosfato. Si trovano nei invertebrati e microrganismi, e sono molto specifica di glucosio. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 2.7.1.2.
I nucleotidi dell'adenina sono biomolecole composte da una base azotata eterociclica (adenina), un pentoso (ribosio) e uno o più fosfati, svolgendo un ruolo cruciale nella memorizzazione e trasmissione dell'informazione genetica e nelle reazioni metaboliche cellulari.
Instabile isotopi di carbonio che rovina o disintegrarsi emetta radiazioni. C atomi con un peso atomico 10, 11, e 14-16 sono gli isotopi radioattivi del carbonio.
Sangue GLUCOSIO insolitamente alto livello.
Un estere di glucosio con acido fosforico fatto nel corso del metabolismo del glucosio dal e su altre cellule di mammifero. E 'un normale costituente del muscolo riposando e probabilmente e' in costante equilibrio con fructose-6-phosphate. (Stedman, 26 Ed)
Una famiglia di composti contenenti un gruppo di Oxo del 1,5-pentanedioic acido. (Dal Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p442)
Un gruppo di acidi grassi che contengono 18 atomi di carbonio e un legame doppio Omega 9 al carbonio.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Le sostanze radioattive aggiunto in piccole quantità al reagendo elementi o composti in un processo chimico e ho tracciato attraverso il processo da appropriati metodi di rilevamento, ad esempio la contatore Geiger. Composti contenenti le pallottole traccianti sono spesso affermato di essere etichettata o etichettato. (Hawley Condensed Chemical Dictionary, dodicesimo Ed)
Una sindrome da un abbassamento anormale dei livelli del sangue GLUCOSIO cliniche ipoglicemia ha svariate eziologie. Grave ipoglicemia diano glucosio privazione del sistema nervoso centrale con conseguente sudando; parestesia; fame; disturbi mentali; convulsioni; coma; e anche morte.
Una biguanide ipoglicemico sostanza usata nel trattamento del diabete mellito non-insulino-dipendente modificare la dieta alimentare. Non risponde ad un controllo glicemico metformina migliora da un miglioramento della sensibilità all ’ insulina e riducendo l ’ assorbimento intestinale del glucosio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p289)
Derivati dell'acido caprilico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono un carbossile terminata otto carbonio struttura alifatici.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Derivati dell'acido. L gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le 2-aminopentanedioic acido struttura.
Un gas incolore ed inodore che puo 'essere formato dall ’ organismo ed è necessario per la respirazione ciclo di piante e animali.
Le reazioni chimiche coinvolto nella produzione e utilizzo di varie forme di energia alle cellule.
Sostanze che abbassano la glicemia.
La negazione del cibo in un programma sperimentale.
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Un composto formato nel fegato di ammoniaca prodotta dalla Deamminazione di amminoacidi. Questo è il principale prodotto finale del catabolismo proteico e costituisce circa metà della totale urinaria solidi.
Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
In medicina, i citrati sono sale o esteri dell'acido citrico, utilizzati comunemente come agenti che alcalinizzano l'urina e prevengono la formazione di calcoli renali.
La zona esterna del rene, sotto la capsula, composto da un rene, distale glomeruli; tubuli tubuli; e un rene, prossimale.
Un gas incolore fosfatasi. Si è formato nel corpo durante la decomposizione di materiali organici, durante un gran numero di reazioni metabolicamente importante notare che la forma di ammoniaca acquosa come AMMONIUM idrossido.
Un enzima della Liasi classe che catalizza la scissione di fruttosio 1,6-biphosphate per formare dihydroxyacetone fosfato e Gliceraldeide 3-Phosphate. Anche l ’ enzima (3S, 4R) -ketose 1-phosphates. Il lievito enzimi e batteri zinco proteine. (Enzima nomenclatura, 1992) E.C. 4.1.2.13.
Gliosiolati sono composti organici che contengono un gruppo funzionale glioxalico (-CHO) legato a due gruppi funzionali ammidici (-CONH2), comunemente derivanti dal metabolismo degli aminoacidi.
Un fegato umano tumore linea cellulare utilizzata per studiare una varietà di liver-specific le funzioni metaboliche.
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Un enzima che catalizza la formazione di glicerolo 3-Phosphate da ATP e glicerolo. Diidrossiacetone e L-glyceraldehyde può anche agire come UTP accettori; e, nel caso del lievito enzima, PTI e Gtp puo 'agire come donatori. Fornisce un modo per glicerolo derivante da grassi o ad entrare nel glycolytic gliceridi. CE 2.7.1.30.
Ridotta efficacia di INSULIN nel ridurre i livelli di zucchero nel sangue: Prescrivendo l 'uso di 200 unità di insulina al giorno per prevenire iperglicemia o chetosi.
La velocità con cui l'ossigeno è usato da un fazzoletto; microlitri di ossigeno STPD usato per milligrammo di tessuto / h; la velocità con cui ossigeno entra nel sangue da gas alveolari allo stato stazionario, pari al al consumo di ossigeno dal metabolismo del tessuto in tutto il corpo. (Stedman, 25 Ed, p346)
I chetoni sono composti organici derivati dalla degradazione dei grassi, presenti fisiologicamente nel sangue e nelle urine a concentrazioni molto basse, ma che possono aumentare in condizioni patologiche come il diabete mellito non controllato.
Derivati dell'acido acetico. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le carboxymethane struttura.
Un elemento metallico con simbolo atomica C, numero atomico 6, e il peso atomico 12.0116] [12.0096; può manifestarsi con diversi allotropes incluso DIAMOND; CHARCOAL; e la grafite; e per i residui di carburante non completamente bruciato.
Un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno in animali rilasciando glucose-1-phosphate dal terminal alpha-1,4-glycosidic legame. Questo enzima può assumere due forme: Un principio fosforilati farmaceutica (fosforilasi A) e una forma un-phosphorylated inattivi (fosforilasi B), entrambi a e b forme di fosforilasi esistono come homodimers. Nei mammiferi, i principali isoenzimi di glicogeno fosforilasi sono presente nei muscoli, fegato e cervello.
Bel mezzo di una cosa che riguarda il rapporto proinsulina / N-Terminal B-chain e la telopeptide A-chain. È un peptide pancreatico di circa 31 residui, a seconda della specie. Sulla segmentazione proteolitica dei proinsulina, equimolar INSULIN e C-peptide sono stati rilasciati, peptide C saggio immunologico è stato utilizzato per valutare la funzione delle cellule beta pancreatiche tra l ’ insulina nei pazienti diabetici con anticorpi o insulina esogene. L ’ emivita della C-peptide è 30 minuti, quasi 8 volte quello di insulina.
Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.
Spettroscopica magnetico metodo per misurare il momento di particelle elementari come nuclei atomici, i protoni, elettroni. È impiegato nel corso NMR Tomography (ad esempio risonanza MAGNETIC IMAGING).
Uno degli elementi aminoacidi diffusi nella forma L, e si trova negli animali e piante, specialmente in canna da zucchero e zucchero di canna. Potrebbe essere un neurotrasmettitore.

La gluconeogenesi è un processo metabolico che si verifica principalmente nel fegato e nei reni, ma può anche avvenire in altri tessuti come il cervello e i muscoli scheletrici in determinate condizioni. Questo processo consente all'organismo di sintetizzare glucosio a partire da precursori non glucidici, come lattato, piruvato, alcuni amminoacidi e glicerolo, quando le riserve di carboidrati sono esaurite.

La gluconeogenesi è essenziale per mantenere la glicemia costante durante il digiuno prolungato, l'esercizio fisico intenso o qualsiasi altra condizione che richieda un aumento del consumo di glucosio da parte dei tessuti. Il processo della gluconeogenesi è strettamente regolato a livello enzimatico e ormonale, con enzimi chiave come la fosfoenolpiruvato carbossichinasi (PEPCK) e la piruvato carbossilasi che svolgono un ruolo cruciale nel controllare il tasso di produzione di glucosio.

La gluconeogenesi si verifica principalmente nel fegato, dove i precursori non glucidici vengono convertiti in glucosio attraverso una serie di reazioni enzimatiche che richiedono energia (ATP). Queste reazioni includono la conversione del lattato in piruvato, il quale viene quindi decarbossilato e convertito in ossalacetato. L'ossalacetato viene quindi ridotto a malato, che subisce una serie di ulteriori reazioni per formare fosfoenolpiruvato (PEP). Il PEP viene quindi convertito in glucosio-6-fosfato, che può essere successivamente dephosphorylated a glucosio libero.

La gluconeogenesi è un processo vitale per il mantenimento della glicemia e dell'omeostasi metabolica, in particolare durante periodi di digiuno o esercizio fisico prolungato. Tuttavia, un eccessivo aumento della gluconeogenesi può contribuire allo sviluppo di patologie come il diabete di tipo 2 e la steatosi epatica non alcolica (NAFLD). Pertanto, il controllo del tasso di gluconeogenesi è un obiettivo terapeutico importante per il trattamento di queste condizioni.

In medicina, i "lattati" si riferiscono a un gruppo di composti chimici noti come "latti acidi". Il più importante e rilevante in campo medico è l'acido lattico. L'acido lattico è una sostanza chimica prodotta dal muscolo scheletrico durante l'intenso esercizio fisico o quando i muscoli non ricevono abbastanza ossigeno per sostenere il loro livello di attività.

L'acido lattico è responsabile dell'affaticamento muscolare e del dolore che si avverte dopo un intenso allenamento fisico. Quando i livelli di acido lattico nel sangue diventano troppo elevati, può causare una condizione nota come "acidosi lattica", che può essere pericolosa per la vita se non trattata in modo tempestivo.

L'acido lattico è anche un indicatore della salute generale del corpo e può fornire informazioni importanti su eventuali problemi di salute sottostanti, come malattie cardiovascolari, diabete o insufficienza epatica.

In sintesi, i lattati in campo medico si riferiscono principalmente all'acido lattico, una sostanza chimica prodotta dal muscolo scheletrico durante l'esercizio fisico intenso o in condizioni di scarsa ossigenazione. L'acido lattico può accumularsi nel sangue e causare acidosi lattica se non viene smaltito adeguatamente, ed è un indicatore importante della salute generale del corpo.

Il fegato è un organo glandolare grande e complesso situato nella parte superiore destra dell'addome, protetto dall'ossa delle costole. È il più grande organo interno nel corpo umano, pesando circa 1,5 chili in un adulto medio. Il fegato svolge oltre 500 funzioni vitali per mantenere la vita e promuovere la salute, tra cui:

1. Filtrazione del sangue: Rimuove le tossine, i batteri e le sostanze nocive dal flusso sanguigno.
2. Metabolismo dei carboidrati: Regola il livello di glucosio nel sangue convertendo gli zuccheri in glicogeno per immagazzinamento ed è rilasciato quando necessario fornire energia al corpo.
3. Metabolismo delle proteine: Scompone le proteine in aminoacidi e aiuta nella loro sintesi, nonché nella produzione di albumina, una proteina importante per la pressione sanguigna regolare.
4. Metabolismo dei lipidi: Sintetizza il colesterolo e le lipoproteine, scompone i grassi complessi in acidi grassi e glicerolo, ed è responsabile dell'eliminazione del colesterolo cattivo (LDL).
5. Depurazione del sangue: Neutralizza e distrugge i farmaci e le tossine chimiche nel fegato attraverso un processo chiamato glucuronidazione.
6. Produzione di bilirubina: Scompone l'emoglobina rossa in bilirubina, che viene quindi eliminata attraverso la bile.
7. Coagulazione del sangue: Produce importanti fattori della coagulazione del sangue come il fattore I (fibrinogeno), II (protrombina), V, VII, IX, X e XI.
8. Immunologia: Contiene cellule immunitarie che aiutano a combattere le infezioni.
9. Regolazione degli zuccheri nel sangue: Produce glucosio se necessario per mantenere i livelli di zucchero nel sangue costanti.
10. Stoccaggio delle vitamine e dei minerali: Conserva le riserve di glicogeno, vitamina A, D, E, K, B12 e acidi grassi essenziali.

Il fegato è un organo importante che svolge molte funzioni vitali nel nostro corpo. È fondamentale mantenerlo in buona salute attraverso una dieta equilibrata, l'esercizio fisico regolare e la riduzione dell'esposizione a sostanze tossiche come alcol, fumo e droghe illecite.

La glucosio-6-fosfatasi è un enzima chiave presente nei lisosomi delle cellule che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo del glucosio. Più specificamente, catalizza la reazione di defosforilazione del glucosio-6-fosfato a glucosio e fosfato inorganico. Questa reazione è l'ultima tappa del processo di glicogenolisi, durante il quale il glicogeno immagazzinato nelle cellule viene degradato per produrre glucosio libero utilizzabile come fonte di energia.

L'enzima ha due isoforme principali: la glucosio-6-fosfatasi neuronale (G6PN) e la glucosio-6-fosfatasi lisosomiale (G6PL). La G6PN è espressa principalmente nel cervello e svolge un ruolo importante nella neurochimica, mentre la G6PL è presente in diversi tessuti, tra cui fegato, rene, intestino e muscoli scheletrici.

Le mutazioni del gene che codifica per la glucosio-6-fosfatasi lisosomiale possono causare una condizione genetica rara nota come malattia di Gaucher, caratterizzata dall'accumulo di glucocerebrosidi nei lisosomi delle cellule. D'altra parte, le carenze congenite della glucosio-6-fosfatasi neuronale possono portare a una condizione chiamata malattia di Pompe, che colpisce principalmente il cuore e i muscoli scheletrici.

I piruvati sono composti organici con tre atomi di carbonio che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo energetico, specialmente nella glicolisi e nel ciclo di Krebs. Nella glicolisi, il glucosio a sei atomi di carbonio viene convertito in due molecole di piruvato a tre atomi di carbonio attraverso una serie di reazioni chimiche. Questa conversione rilascia energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato) e NADH (nicotinamide adenina dinucleotide idrossido).

Successivamente, il piruvato può subire ulteriori processi metabolici, come la fermentazione alcolica o lattica, o essere completamente ossidato nel ciclo di Krebs per produrre ancora più ATP. Il piruvato è quindi un importante punto di connessione tra diverse vie metaboliche e svolge un ruolo fondamentale nella produzione di energia nelle cellule.

Inoltre, il piruvato può anche essere utilizzato come precursore per la biosintesi di altri composti organici, come aminoacidi e acidi grassi, rendendolo un componente versatile ed essenziale del metabolismo cellulare.

Il glucosio è un monosaccaride, o zucchero semplice, che serve come fonte primaria di energia per le cellule del corpo. È uno dei tre aldosi (sugari che contengono un gruppo aldeidico) che sono designati come hexose (contenenti sei atomi di carbonio), quindi è anche chiamato D-glucosio o destrosio.

Il glucosio nel corpo umano proviene principalmente dall'assorbimento dell'amido e dei disaccaridi presenti negli alimenti amidacei e dolciari, nonché dalla sintesi endogena attraverso un processo noto come gluconeogenesi, che si verifica principalmente nel fegato.

Il glucosio circola nel flusso sanguigno e viene trasportato nelle cellule con l'aiuto di insulina e altri ormoni. Una volta all'interno delle cellule, il glucosio subisce una serie di reazioni chimiche per essere convertito in ATP (adenosina trifosfato), la molecola che fornisce energia alle cellule.

Il glucosio svolge anche un ruolo importante nella sintesi di altre importanti biomolecole, come aminoacidi e lipidi. Tuttavia, livelli elevati di glucosio nel sangue (iperglicemia) possono essere dannosi e sono associati a una serie di condizioni di salute, tra cui il diabete mellito.

Glucagone è un ormone peptidico, composto da 29 aminoacidi, prodotto dalle cellule alfa delle isole di Langerhans nel pancreas. Viene rilasciato in risposta a bassi livelli di glucosio nel sangue e stimola il fegato a convertire le sue riserve di glicogeno in glucosio, che viene quindi riversato nel torrente circolatorio per aumentare i livelli di glucosio ematico.

Il glucagone svolge un ruolo importante nella regolazione della glicemia, lavorando in opposizione all'insulina, che abbassa la glicemia promuovendo l'assorbimento e il consumo di glucosio da parte delle cellule. Un disturbo ormonale noto come iperglucagoneismo può verificarsi quando vi è un eccessivo rilascio di glucagone, portando a livelli elevati di zucchero nel sangue. Al contrario, l'ipoglicemia può verificarsi se i livelli di glucagone sono bassi o se il corpo non risponde adeguatamente all'ormone.

Il glucagone viene talvolta utilizzato come farmaco per trattare l'ipoglicemia grave, poiché può aiutare a ripristinare rapidamente i livelli di zucchero nel sangue. Tuttavia, il suo uso è limitato da effetti collaterali quali nausea e vomito.

La Diidrossiacetone (DHA) è una alfa-idrossi-carbossilico aciclico composto chimico con la formula CH3C(OH)COCH3. Si tratta di un trioso, ossia un monosaccaride a tre atomi di carbonio.

Nel contesto della medicina estetica, la DHA è utilizzata come ingrediente attivo nei prodotti per l'abbronzatura auto bronzing, poiché reagisce con gli aminoacidi presenti nelle proteine della pelle per formare melanoidine, che danno alla pelle un aspetto più scuro. Questo processo è noto come la reazione di Maillard e non comporta l'assorbimento delle radiazioni UV, a differenza dell'abbronzatura solare o abbronzatura autobronzante con spray al diossido di titanio.

È importante notare che la DHA è considerata sicura per uso topico sulla pelle, ma non deve essere inalato o ingerito, poiché può avere effetti dannosi sull'organismo.

La glicogenolisi è un processo metabolico che si verifica nel fegato e nei muscoli scheletrici, che comporta la rottura del glicogeno (una forma di carboidrati immagazzinata) in glucosio. Questo processo è catalizzato dall'enzima glicogenofosforilasi e svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli di zucchero nel sangue (glucosio).

Nei muscoli scheletrici, il glucosio prodotto dalla glicogenolisi viene utilizzato come fonte di energia immediata per la contrazione muscolare. Nel fegato, il glucosio viene rilasciato nel flusso sanguigno per fornire energia ad altri tessuti dell'organismo, specialmente durante periodi di digiuno o aumentato fabbisogno energetico.

La glicogenolisi è strettamente regolata da ormoni come l'adrenalina (epinefrina), il glucagone e il cortisolo, che promuovono la rottura del glicogeno in glucosio, mentre l'insulina ha un effetto opposto, inibendo la glicogenolisi.

In sintesi, la glicogenolisi è il processo di degradazione del glicogeno in glucosio, che fornisce una fonte immediata di energia per i tessuti dell'organismo e aiuta a mantenere i livelli normali di glucosio nel sangue.

Gli acidi piruvici sono molecole organiche che svolgono un ruolo importante nel metabolismo energetico delle cellule. Essi sono il prodotto finale della glicolisi, una via metabolica che scompone il glucosio in molecole più semplici per produrre energia.

In particolare, l'acido piruvico è un composto a tre atomi di carbonio con un gruppo carbossilico (-COOH) e un gruppo chetonico (-CO-). Quando il glucosio viene scomposto durante la glicolisi, viene convertito in due molecole di acido piruvico attraverso una serie di reazioni chimiche.

Una volta formati, gli acidi piruvici possono subire ulteriori processi metabolici a seconda delle esigenze energetiche della cellula. Ad esempio, in condizioni anaerobiche (cioè in assenza di ossigeno), gli acidi piruvici possono essere convertiti in acido lattico attraverso un processo chiamato fermentazione lattica. Questa reazione permette alla cellula di continuare a produrre energia anche quando l'ossigeno è limitato.

In condizioni aerobiche (cioè in presenza di ossigeno), tuttavia, gli acidi piruvici possono essere ulteriormente scomposti nel ciclo di Krebs per generare ancora più energia attraverso la produzione di ATP, il "carburante" delle cellule.

In sintesi, l'acido piruvico è un composto chiave nel metabolismo energetico che può essere utilizzato dalle cellule in diverse condizioni per produrre energia e supportare la crescita e la sopravvivenza dell'organismo.

I corpi chetonici sono molecole di acido che vengono prodotte nel fegato quando esso deve metabolizzare i grassi per produrre energia a causa della carenza di glucosio, un processo noto come chetosi. Ci sono tre principali tipi di corpi chetonici: acetone, acido acetoacetico e acido beta-idrossibutirrico. Questi composti possono fornire energia ai tessuti del corpo, in particolare al cervello, quando i livelli di glucosio sono bassi.

Nei soggetti sani, la produzione di corpi chetonici è un processo normale e regolato che avviene a basse concentrazioni. Tuttavia, in determinate condizioni come il diabete mellito non controllato o una dieta molto restrittiva in termini di carboidrati, la produzione di corpi chetonici può aumentare notevolmente e portare all'accumulo di queste sostanze nel sangue e nei tessuti, con conseguente acidificazione del sangue (acidosi metabolica). Questa condizione è nota come chetoacidosi e può essere pericolosa per la vita se non trattata in modo tempestivo.

I sintomi della chetoacidosi includono alito di frutta a guscio, nausea, vomito, dolore addominale, disidratazione, respiro accelerato e profondo, confusione mentale, sonnolenza e, in casi gravi, coma. Il trattamento prevede la somministrazione di insulina per controllare i livelli di glucosio nel sangue, idratazione endovenosa e monitoraggio dei livelli di elettroliti e acidi nel sangue.

L'acido lattico è una sostanza chimica prodotta dal corpo quando svolge un'intensa attività fisica. Normalmente, il corpo converte il glucosio in energia attraverso un processo chiamato respirazione cellulare, che richiede ossigeno per completarsi. Tuttavia, durante l'esercizio fisico intenso, i muscoli possono lavorare così velocemente che non riescono a ricevere abbastanza ossigeno per sostenere la respirazione cellulare.

In queste situazioni, il corpo produce acido lattico come alternativa rapida per produrre energia. Questo processo si chiama "glicolisi anaerobica". L'acido lattico si accumula nei muscoli e nel sangue durante un intenso esercizio fisico, il che può causare crampi, dolore e fatica.

L'acido lattico è anche responsabile del bruciore che si avverte nei muscoli durante l'esercizio fisico intenso. Quando l'esercizio si interrompe, il livello di acido lattico nel sangue ritorna normalmente entro un'ora. Tuttavia, se i livelli di acido lattico rimangono elevati, possono causare dolore muscolare e rigidità (acidosi lattica).

In sintesi, l'acido lattico è una sostanza chimica prodotta dal corpo durante l'esercizio fisico intenso come alternativa rapida per produrre energia quando non c'è abbastanza ossigeno disponibile. L'accumulo di acido lattico può causare crampi, dolore e fatica durante l'esercizio fisico, e se i livelli rimangono elevati dopo l'esercizio, possono causare dolore muscolare e rigidità.

Il glicogeno epatico si riferisce alla forma immagazzinata dello zucchero glucosio nel fegato. Il glicogeno è una macromolecola costituita da catene ramificate di molecole di glucosio. Quando il corpo ha bisogno di più energia, il fegato converte il glicogeno in glucosio per rilasciarlo nel flusso sanguigno e aumentare i livelli di glucosio nel sangue. Il fegato immagazzina circa il 10% del glicogeno totale del corpo e può contenere fino a circa 100 grammi di glicogeno. L'accumulo eccessivo di glicogeno nel fegato possono essere un segno di malattie come l'insulinoresistenza o il diabete di tipo II.

In termini medici, l'ossido di deuterio, anche noto come ossigeno deutero, è un composto instabile formato da due atomi di deuterio (isotopo pesante dell'idrogeno con un protone e un neutrone nel nucleo) e un atomo di ossigeno. La formula chimica dell'ossido di deuterio è D2O, dove D rappresenta il deuterio.

L'ossido di deuterio viene occasionalmente utilizzato in applicazioni mediche specializzate, come la risonanza magnetica nucleare (RMN) e lo studio dei meccanismi enzimatici, grazie alla sua capacità di influenzare leggermente le proprietà fisiche e chimiche delle molecole che incorpora. Tuttavia, il suo utilizzo è limitato a causa della sua relativa scarsità e costo elevato.

Da notare che l'esposizione all'ossido di deuterio non presenta rischi significativi per la salute umana, poiché il deuterio si comporta in modo molto simile all'idrogeno nell'organismo e viene metabolizzato e eliminato senza provocare effetti avversi.

Il glicerolo, noto anche come glicerina, è un composto organico con la formula chimica C3H5(OH)3. È un alcol a triol con tre gruppi idrossilici (-OH) che possono formare legami chimici attraverso una deidratazione o reazione di condensazione, rendendolo un componente importante nella formazione dei lipidi e dei glicerofosfolipidi.

In medicina, il glicerolo è spesso usato come lassativo o come veicolo per i farmaci. Ha anche proprietà antitussive (riduce la tosse) e dolciastre, ed è utilizzato in alcuni colliri per alleviare l'irritazione degli occhi.

Il glicerolo può essere assorbito dal tratto gastrointestinale e metabolizzato nel fegato come fonte di energia. Tuttavia, a differenza del glucosio, il glicerolo non richiede l'insulina per essere utilizzato come fonte di energia, rendendolo utile nei pazienti con diabete o altri disturbi dell'insulina.

In sintesi, il glicerolo è un composto organico comunemente usato in medicina come lassativo, veicolo per i farmaci, antitussivo e dolcificante. Ha anche proprietà metaboliche uniche che lo rendono utile nei pazienti con disturbi dell'insulina.

La fruttosio-bisfosfatasi, nota anche come aldolasi B, è un enzima chiave nel metabolismo del fruttosio nei mammiferi. Si trova principalmente nel fegato e svolge un ruolo cruciale nella conversione del fruttosio-1,6-bisfosfato in gliceraldeide-3-fosfato e diidrossiacetone fosfato durante il processo di gluconeogenesi. Questa reazione enzimatica è fondamentale per la produzione di glucosio a partire dal fruttosio assunto con la dieta. La carenza o l'assenza di questo enzima può portare a una condizione nota come intolleranza ereditaria al fruttosio, che è caratterizzata da sintomi gastrointestinali e disturbi metabolici.

La fruttosio-bisfosfatasi è anche presente in altri tessuti, come il rene e l'intestino tenue, dove svolge funzioni simili nel metabolismo del fruttosio. L'enzima richiede un cofattore, il magnesio, per catalizzare la reazione ed è regolato a livello allosterico da diversi metaboliti, come il fruttosio-2,6-bisfosfato e l'ATP.

In sintesi, la fruttosio-bisfosfatasi è un enzima essenziale per il metabolismo del fruttosio nei mammiferi, che catalizza la conversione del fruttosio-1,6-bisfosfato in gliceraldeide-3-fosfato e diidrossiacetone fosfato. La sua carenza o assenza può portare a intolleranza ereditaria al fruttosio, una condizione che si manifesta con sintomi gastrointestinali e disturbi metabolici.

La triosi è un termine medico che si riferisce a una reazione enzimatica che coinvolge tre molecole di substrato. In particolare, la triosi è l'ultima fase della glicolisi, il processo metabolico che converte glucosio in piruvato e produce due molecole di ATP (adenosina trifosfato) come fonte di energia per la cellula.

Nella triosi, l'enzima aldolasi scinde il gliceraldeide-3-fosfato, un intermedio della glicolisi, in due molecole più piccole: glicerone e diidrossiacetone fosfato. Queste due molecole vengono quindi convertite in gliceraldeide-3-fosfato da altre reazioni enzimatiche, raddoppiando la quantità di questo intermedio disponibile per la produzione di ATP e NADH (nicotinamide adenina dinucleotide idrogeno), un altro importante cofattore energetico.

La triosi è quindi una tappa cruciale nella produzione di energia a partire dal glucosio, ed è essenziale per il corretto funzionamento delle cellule dell'organismo.

La piruvato chinasi (PK) è un enzima chiave nel metabolismo del glucosio, che catalizza la reazione di conversione del piruvato in acetil-CoA. Questa reazione è l'ultimo passo della glicolisi e rappresenta il collegamento tra la glicolisi e il ciclo di Krebs (o ciclo dell'acido citrico).

L'acetil-CoA prodotto dalla PK entra nel ciclo di Krebs, dove subisce una serie di reazioni che generano ATP, NADH e FADH2, che possono essere utilizzati successivamente nella produzione di energia attraverso la fosforilazione ossidativa.

La PK è regolata da diversi fattori, tra cui il pH, la concentrazione di ioni calcio e la presenza di molecole allosteriche come l'alanina e il fruttosio-1,6-bisfosfato. La PK è anche soggetta a inibizione da parte dell'ATP e del citrato, che accumulano quando il ciclo di Krebs funziona a pieno regime.

La PK è una proteina dimerica composta da due subunità identiche, ognuna delle quali contiene un sito attivo dove ha luogo la reazione enzimatica. La PK richiede anche il cofattore Mg2+ per la sua attività catalitica.

La deficienza di piruvato chinasi è una condizione genetica rara che può causare anemia emolitica, che si verifica quando i globuli rossi mancano dell'energia necessaria per mantenere la loro forma e funzione. Questa condizione può essere trattata con supplementi di glucosio o trasfusioni di sangue regolari.

Gli ossaloacetati sono composti organici che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo dei carboidrati, dei lipidi e delle proteine. Nello specifico, l'ossaloacetato è un intermedio del ciclo di Krebs (o ciclo dell'acido citrico), una via metabolica fondamentale per la produzione di energia nelle cellule.

L'ossaloacetato si forma quando l'α-chetoglutarato, un altro intermedio del ciclo di Krebs, viene ossidato e decarbossilato da una serie di enzimi. L'ossaloacetato può quindi subire diverse reazioni metaboliche, come la conversione in malato durante il ciclo di Krebs o la transaminazione per formare altri amminoacidi.

Inoltre, l'ossaloacetato è anche un importante intermedio nel processo di gluconeogenesi, la via metabolica che sintetizza glucosio a partire da precursori non glucidici, come piruvato e lattato.

In sintesi, gli ossaloacetati sono composti organici chiave nel metabolismo energetico cellulare, con un ruolo fondamentale nella produzione di energia e nella sintesi di altri composti importanti per la cellula.

La piruvato carbossilasi è un enzima multifunzionale presente nel citoplasma delle cellule che catalizza la reazione di carbossilazione del piruvato a ossalacetato. Questa reazione è fondamentale per la biosintesi degli amminoacidi a catena ramificata, della lipogenesi e del ciclo dell'acido citrico.

L'enzima è composto da quattro subunità: due subunità alpha contenenti biotina e due subunità beta contenenti un sito attivo con ione magnesio. La biotina legata alla subunità alpha funge da carrier di carbonio, che si lega al carbonio del gruppo carbossilico e lo trasferisce all'atomo di carbonio del piruvato per formare ossalacetato.

La reazione richiede l'idrolisi dell'ATP in ADP e fosfato inorganico, nonché il coinvolgimento della bicarbonato come donatore di gruppo carbossilico. La piruvato carbossilasi svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio metabolico tra anabolismo e catabolismo, ed è particolarmente importante nelle cellule ad alta attività metabolica come il fegato e i muscoli scheletrici.

L'inedia, nota anche come digiuno prolungato o astinenza volontaria da cibo, è uno stato patologico causato dalla mancanza di assunzione di cibo e liquidi sufficienti per un periodo prolungato. Questa condizione può portare a una serie di complicazioni mediche, tra cui disidratazione, malnutrizione, perdita di peso estrema, debolezza muscolare, alterazioni metaboliche e, in casi gravi e protratti, persino al coma o alla morte.

È importante notare che l'inedia può essere intenzionale, come nel caso di forme estreme di digiuno spirituale o politico, o non intenzionale, come nel caso di disturbi mentali o fisici che impediscono all'individuo di nutrirsi adeguatamente. In entrambi i casi, l'inedia rappresenta una minaccia significativa per la salute e il benessere dell'individuo e richiede un intervento medico tempestivo.

Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che viene immagazzinato principalmente nel fegato e nei muscoli scheletrici degli esseri umani e di altri animali. Il glicogeno funge da importante riserva di energia a breve termine per l'organismo. Quando necessario, il glicogeno può essere rapidamente convertito in glucosio per fornire energia ai tessuti corporei.

Nei muscoli scheletrici, il glicogeno è utilizzato principalmente per fornire energia durante l'esercizio fisico intenso e di breve durata. Nel fegato, il glicogeno aiuta a mantenere i livelli normali di glucosio nel sangue tra i pasti e durante il digiuno prolungato.

Il contenuto di glicogeno nei muscoli scheletrici e nel fegato può variare notevolmente in risposta all'assunzione di carboidrati, all'esercizio fisico e ad altre condizioni fisiologiche. Una carenza di glicogeno nei muscoli o nel fegato può causare affaticamento, debolezza muscolare e altri sintomi associati a una carenza di energia.

La metenamina è un composto chimico che viene utilizzato come agente antimicrobico in alcuni farmaci da banco per il trattamento delle infezioni del tratto urinario non complicate. Viene commercializzata sotto forma di sale, come l'iposolfito o il mandelato di metenamina.

Una volta entrata nel tratto urinario, la metenamina viene convertita in formaldeide e ammoniaca, che hanno proprietà antimicrobiche e possono aiutare a eliminare i batteri presenti nell'urina. Tuttavia, l'uso della metenamina può essere associato ad effetti collaterali come nausea, cefalea, dolore addominale e irritazione delle vie urinarie.

Inoltre, è importante notare che la metenamina non deve essere utilizzata in caso di infezioni del tratto urinario complicate o se si sospetta una grave infezione batterica, poiché potrebbe mascherare i sintomi e ritardare una diagnosi appropriata. È sempre consigliabile consultare un medico prima di utilizzare qualsiasi farmaco da banco per il trattamento delle infezioni del tratto urinario.

La glicemia è il livello di glucosio (zucchero) presente nel sangue. Il glucosio è la principale fonte di energia per le cellule del corpo e proviene principalmente dalla digestione degli alimenti ricchi di carboidrati.

La glicemia a digiuno si riferisce al livello di glucosio nel sangue dopo un periodo di almeno 8 ore di digiuno notturno. Un livello normale di glicemia a digiuno è compreso tra 70 e 100 milligrammi per decilitro (mg/dL).

La glicemia postprandiale si riferisce al livello di glucosio nel sangue dopo un pasto. Di solito raggiunge il picco entro due ore dal pasto e dovrebbe essere inferiore a 140 mg/dL.

Livelli elevati di glicemia, noti come iperglicemia, possono indicare diabete mellito o altre condizioni mediche. Livelli bassi di glicemia, noti come ipoglicemia, possono causare sintomi come debolezza, sudorazione e vertigini e possono essere pericolosi per la vita se non trattati rapidamente.

In termini medici, il digiuno si riferisce a un periodo di tempo in cui una persona sceglie consapevolmente di non mangiare o bere nulla al di fuori di acqua e occasionalmente altri liquidi chiari come brodo leggero o tisane. Il digiuno può variare da diverse ore a diversi giorni o addirittura settimane, a seconda dell'individuo e del suo scopo per il digiuno.

Il corpo umano è in grado di passare attraverso periodi di digiuno relativamente brevi senza subire danni permanenti, poiché utilizzerà le riserve di grasso e glucosio immagazzinate per produrre energia. Tuttavia, il digiuno prolungato può portare a una serie di complicazioni mediche, come disidratazione, squilibri elettrolitici, malnutrizione e indebolimento del sistema immunitario.

Prima di intraprendere un digiuno, specialmente quelli prolungati, è importante consultare un operatore sanitario qualificato per assicurarsi che sia sicuro e appropriato per la propria situazione individuale.

Gli acidi picolinici sono composti organici derivati dall'amminoacido tryptofano attraverso il metabolismo del triptofano. Essi svolgono un ruolo importante nella regolazione del metabolismo e dell'equilibrio ormonale nel corpo.

Gli acidi picolinici possono essere presenti in piccole quantità nell'alimentazione, ma sono anche prodotti naturalmente dal corpo come parte del processo di degradazione delle proteine. Alcune ricerche suggeriscono che gli acidi picolinici possano avere proprietà antimicrobiche e possono essere coinvolti nel sistema immunitario.

Tuttavia, alti livelli di acidi picolinici nel corpo possono essere un indicatore di alcune condizioni di salute, come ad esempio il morbo di Hodgkin o altre malattie infiammatorie croniche. Inoltre, l'esposizione a sostanze chimiche come l'herbicida Paraquat può aumentare i livelli di acidi picolinici nel corpo.

È importante notare che la ricerca sugli acidi picolinici è ancora in una fase preliminare e sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno il loro ruolo nel corpo umano e le possibili implicazioni per la salute.

La glicolisi è un processo metabolico fondamentale che si verifica in quasi tutte le cellule viventi, attraverso il quale la glucosio (zucchero semplice) viene convertito in piruvato. Questo processo genera una piccola quantità di ATP (adenosina trifosfato), NADH e due molecole di ATP vengono prodotte per ogni molecola di glucosio degradata. La glicolisi è composta da una serie di dieci reazioni enzimatiche che si verificano nel citoplasma della cellula. È la via metabolica più antica e conservata nella storia evolutiva, presente in molti organismi viventi, dai batteri agli esseri umani. La glicolisi svolge un ruolo cruciale nell'apporto di energia immediata alla cellula e fornisce anche i metaboliti necessari per altre vie metaboliche come la gluconeogenesi, il ciclo di Krebs e la beta-ossidazione.

L'alanina è un aminoacido alpha-cheto, che viene classificato come glucogenico perché può essere convertito nel glucosio attraverso il ciclo di Krebs. Si trova comunemente negli alimenti ricchi di proteine e può anche essere sintetizzato dal corpo utilizzando altri aminoacidi.

L'alanina svolge un ruolo importante nel metabolismo energetico del corpo, poiché può essere utilizzata come fonte di energia dai muscoli scheletrici e dal tessuto cerebrale. Inoltre, l'alanina trasporta l'ammoniaca dai tessuti periferici al fegato, dove viene convertita in urea e quindi eliminata dal corpo attraverso i reni.

L'alanina transaminasi (ALT) è un enzima presente nel fegato, nelle cellule muscolari e in altri tessuti del corpo. Quando queste cellule vengono danneggiate o distrutte, l'ALT viene rilasciato nel sangue, causando un aumento dei livelli di ALT nel siero. Pertanto, i livelli elevati di ALT possono essere utilizzati come marker di danni al fegato o ad altri tessuti del corpo.

Il ciclo dell'acido citrico, anche noto come il ciclo di Krebs o ciclo di Krebs-Henseleit, è un importante processo metabolico che si verifica nelle cellule di organismi viventi. Si tratta di una serie di reazioni chimiche che si verificano all'interno della matrice mitocondriale e giocano un ruolo cruciale nella produzione di energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato) nelle cellule.

Il ciclo dell'acido citrico inizia con l'acido citrico o citrato, un composto a sei atomi di carbonio derivanti dall'ossidazione del piruvato, il prodotto finale della glicolisi anaerobica. Attraverso una serie di reazioni enzimatiche, l'acido citrico viene convertito in ossalacetato, un composto a quattro atomi di carbonio, che può essere successivamente riutilizzato per ricostituire un altro molecola di acido citrico e mantenere il ciclo.

Durante questo processo, due molecole di anidride carbonica vengono rilasciate come sottoprodotti, insieme con una molecola di ATP, FADH2 (flavina adenina dinucleotide ridotto) e NADH (nicotinamide adenina dinucleotide ridotto). Queste molecole ricche di energia possono quindi essere utilizzate nel processo di fosforilazione ossidativa per generare ulteriore ATP, che serve come la principale fonte di energia cellulare.

Il ciclo dell'acido citrico è fondamentale per il metabolismo dei carboidrati, grassi e proteine, in quanto fornisce un meccanismo per l'ossidazione completa di questi macronutrienti in modo che possano essere utilizzati come fonte di energia. Inoltre, svolge anche un ruolo importante nella sintesi di aminoacidi e altri composti cellulari essenziali.

Gli acetoacetati sono composti organici presenti nel sangue e nell'urina, che vengono prodotti durante il processo di ossidazione dei corpi chetoni. I corpi chetonici, come l'acetoacetato, si formano quando il corpo brucia i grassi per produrre energia invece del glucosio. Questa situazione può verificarsi in caso di digiuno prolungato o durante una condizione medica chiamata chetoacidosi, che è più comunemente associata al diabete mellito non controllato.

In particolare, l'acetoacetato è un intermedio nel metabolismo dei corpi chetonici e può essere convertito in acetone o beta-idrossibutirrato, che sono altri due composti chetonici presenti nel sangue durante il processo di chetosi.

Un'elevata concentrazione di acetoacetati nel sangue può indicare una condizione di chetoacidosi, che richiede un intervento medico immediato per prevenire complicazioni potenzialmente letali. I sintomi della chetoacidosi includono respirazione rapida e profonda, secchezza delle fauci, nausea, vomito, dolore addominale, sonnolenza, confusione mentale e alitosi con odore fruttato.

Gli idrossibutirrati sono composti organici che derivano dalla beta-ossidazione dei acidi grassi a catena media. Nello specifico, l'idrossibutirrato (3-idrossibutirrato o β-idrossibutirrato) è un corpo che viene prodotto nel fegato durante il processo di gluconeogenesi e può essere utilizzato come fonte di energia da parte dei tessuti.

L'idrossibutirrato è anche uno dei tre corpi chetonici prodotti durante la chetosi, uno stato metabolico caratterizzato dalla produzione di corpi chetonici a partire dagli acidi grassi in risposta alla carenza di glucosio. L'accumulo di idrossibutirrati e degli altri due corpi chetonici (acetone e acetoacetato) può portare allo sviluppo della chetoacidosi, una condizione metabolica pericolosa per la vita che si verifica più comunemente nei pazienti con diabete di tipo 1 non controllato.

In sintesi, gli idrossibutirrati sono composti organici che possono essere utilizzati come fonte di energia e che vengono prodotti durante la beta-ossidazione degli acidi grassi a catena media e la gluconeogenesi. Possono accumularsi nel sangue durante la chetosi, portando allo sviluppo della chetoacidosi.

L'insulina è un ormone peptidico prodotto dalle cellule beta dei gruppi di Langerhans del pancreas endocrino. È essenziale per il metabolismo e l'utilizzo di glucosio, aminoacidi e lipidi nella maggior parte dei tessuti corporei. Dopo la consumazione di cibo, in particolare carboidrati, i livelli di glucosio nel sangue aumentano, stimolando il rilascio di insulina dal pancreas.

L'insulina promuove l'assorbimento del glucosio nelle cellule muscolari e adipose, abbassando così i livelli di glucosio nel sangue. Inoltre, stimola la sintesi di glicogeno epatico e muscolare, la conversione di glucosio in glicogeno (glicogenosintesi), la conversione di glucosio in trigliceridi (lipogenesi) e la proteosintesi.

Nei soggetti con diabete mellito di tipo 1, il sistema immunitario distrugge le cellule beta del pancreas, causando una carenza assoluta di insulina. Nei soggetti con diabete mellito di tipo 2, l'insulino-resistenza si sviluppa a causa dell'inadeguata risposta delle cellule bersaglio all'insulina, che può portare a iperglicemia e altre complicanze associate al diabete.

La terapia sostitutiva con insulina è fondamentale per il trattamento del diabete mellito di tipo 1 e talvolta anche per quello di tipo 2, quando la glicemia non può essere adeguatamente controllata con altri farmaci.

Gli acidi chinolinici sono una classe di composti organici che contengono un anello chinolinico nella loro struttura chimica. Questi composti hanno diverse applicazioni in campo medico, specialmente come farmaci antinfiammatori e analgesici (per alleviare il dolore e l'infiammazione). Un esempio ben noto di acido chinolinico è l'acido acetilsalicilico, comunemente noto come aspirina.

Gli acidi chinolinici agiscono inibendo la ciclossigenasi (COX), un enzima che svolge un ruolo chiave nella sintesi delle prostaglandine, molecole responsabili dell'infiammazione e del dolore. L'inibizione di questo enzima aiuta a ridurre l'infiammazione, il dolore e anche la febbre.

Tuttavia, è importante notare che l'uso prolungato o ad alte dosi di acidi chinolinici può comportare effetti collaterali indesiderati, come ulcere gastriche e sanguinamento. Pertanto, i medici raccomandano spesso di utilizzarli con cautela e sotto la loro supervisione.

L'acido aminoossiacetico, noto anche come acido 2-amino-3-ossobutanoico o acido alpha-cheto-gamma-amminobutirrico (AKG), è un importante intermedio metabolico negli esseri umani e in altri mammiferi. Si tratta di un composto chimico con la formula HOOC-CH2-CO-CH2-NH2.

L'acido aminoossiacetico svolge un ruolo chiave nel ciclo dell'acido tricarbossilico (TCA), che è una via metabolica centrale per la produzione di energia nelle cellule. In particolare, l'acido aminoossiacetico è coinvolto nella conversione del glutammato in alfa-chetoglutarato, un importante composto nel ciclo dell'acido tricarbossilico.

Inoltre, l'acido aminoossiacetico può essere utilizzato come supplemento dietetico per migliorare le prestazioni atletiche e la sintesi delle proteine. Alcuni studi hanno suggerito che l'integrazione con acido aminoossiacetico possa aumentare i livelli di ossido nitrico, un potente vasodilatatore, il che può migliorare il flusso sanguigno e l'apporto di nutrienti ai muscoli. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare questi effetti e stabilire la sicurezza e l'efficacia dell'integrazione con acido aminoossiacetico.

Il fosfoenolpiruvato (PEP) è un composto organico importante che svolge un ruolo chiave nel metabolismo energetico, specialmente nella glicolisi e nella fotosintesi. Nella glicolisi, il PEP è prodotto dal piruvato attraverso l'azione dell'enzima piruvato chinasi, utilizzando ATP e un catione di magnesio come cofattori. Il PEP è quindi convertito in piruvato dall'enzima enolasi, rilasciando un molecola di fosfato inorganico nel processo.

Nella fotosintesi, il PEP è prodotto dalla fotofosforilazione o da altre reazioni metaboliche e serve come substrato per la sintesi di glucosio attraverso il ciclo di Calvin. In questo contesto, il PEP viene convertito in trioso fosfato dall'enzima PEP carbossichinasi, utilizzando CO2 come substrato e ATP come fonte di energia.

Il PEP è anche un importante regolatore allosterico del metabolismo energetico, poiché la sua concentrazione può influenzare l'attività di diversi enzimi chiave nella glicolisi e nella gluconeogenesi. Ad esempio, una maggiore concentrazione di PEP può inibire l'attività della piruvato chinasi, riducendo la velocità della glicolisi, mentre una minore concentrazione di PEP può stimolare l'attività della fosfofruttochinasi-1, aumentando la velocità della glicolisi.

Il termine "malati" in medicina si riferisce a persone che soffrono di una o più condizioni di malattia, disturbi o disfunzioni fisiche, mentali o cognitive. La malattia può variare da lievi a gravi e può essere acuta o cronica. Può influenzare qualsiasi parte del corpo o sistema corporeo e può essere causata da fattori genetici, ambientali, infettivi o altri fattori scatenanti. I malati possono richiedere cure mediche, terapie o trattamenti per gestire i loro sintomi e migliorare la loro salute e il loro benessere generale.

Gli epatociti sono cellule parenchimali che costituiscono la maggior parte del tessuto epatico e svolgono un ruolo vitale nel mantenere la funzione metabolica ed escretoria del fegato. Sono responsabili di una vasta gamma di processi fisiologici, tra cui il metabolismo dei lipidi, carboidrati e proteine; la sintesi e l'immagazzinamento delle proteine plasmatiche; la detossificazione e l'eliminazione delle sostanze endogene ed esogene; la regolazione dell'equilibrio idrico e elettrolitico; e la produzione della bile. Gli epatociti mostrano anche proprietà di riparazione e rigenerazione tissutale dopo danni epatici.

La perfusione, in termini medici, si riferisce al flusso di sangue o fluidi attraverso i vasi sanguigni a un organo o tessuto specifico. È il processo di fornitura di ossigeno e sostanze nutritive ai tessuti corporei e di rimozione delle sostanze di rifiuto. La perfusione è essenziale per la sopravvivenza e il funzionamento appropriato degli organi e dei tessuti del corpo. Una ridotta perfusione può portare a ipossia (mancanza di ossigeno) e ischemia (mancanza di flusso sanguigno), che possono causare danni ai tessuti o addirittura la morte delle cellule. Misure della perfusione, come la pressione di perfusione e il flusso di perfusione, sono spesso utilizzate clinicamente per valutare la salute dei vari organi e tessuti del corpo.

La glutammina è un aminoacido condizionatamente essenziale, il che significa che in determinate situazioni l'organismo può aver bisogno di più glutammina di quanto possa produrre. È il più abbondante aminoacido libero nel corpo umano e svolge un ruolo cruciale nella sintesi delle proteine, nel metabolismo energetico e nella regolazione del sistema immunitario.

La glutammina è particolarmente concentrata nel muscolo scheletrico e nei globuli bianchi del sangue. Funziona come un importante combustibile per i enterociti (cellule intestinali) e i linfociti (cellule del sistema immunitario), contribuendo a mantenere la salute dell'intestino e rafforzando il sistema immunitario.

Inoltre, la glutammina è un precursore della glutatione, un potente antiossidante che protegge le cellule dai danni dei radicali liberi. Nei pazienti gravemente malati o traumatizzati, i livelli di glutammina possono diminuire notevolmente, il che può portare a complicazioni quali disturbi della barriera intestinale e infezioni opportunistiche. Per questo motivo, la supplementazione con glutammina è talvolta raccomandata per questi pazienti.

In sintesi, la glutammina è un aminoacido cruciale che svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo energetico, nella regolazione del sistema immunitario e nella protezione delle cellule dai danni ossidativi.

Gli isotopi del carbonio sono varianti dell'elemento chimico carbonio che hanno lo stesso numero di protoni (6) all'interno del loro nucleo atomico, ma differiscono nel numero di neutroni. Ci sono tre stabilità isotopi naturali del carbonio:

1. Carbonio-12 (C-12): è l'isotopo più abbondante e stabile del carbonio, con 6 protoni e 6 neutroni nel suo nucleo. Costituisce circa il 98,9% della massa naturale del carbonio.
2. Carbonio-13 (C-13): è un isotopo meno abbondante e stabile del carbonio, con 6 protoni e 7 neutroni nel suo nucleo. Costituisce circa l'1,1% della massa naturale del carbonio.
3. Carbonio-14 (C-14): è un isotopo radioattivo meno abbondante del carbonio, con 6 protoni e 8 neutroni nel suo nucleo. Si trova naturalmente in piccole quantità nell'atmosfera terrestre ed è utilizzato per la datazione radiometrica di reperti archeologici e geologici.

Gli isotopi del carbonio hanno applicazioni importanti in vari campi, tra cui la medicina, l'agricoltura, l'industria e la ricerca scientifica. Ad esempio, il C-14 è utilizzato per monitorare la circolazione sanguigna nei tessuti viventi e per studiare i processi metabolici all'interno del corpo umano. Il C-13, d'altra parte, viene spesso utilizzato in risonanza magnetica nucleare (RMN) per analizzare la struttura chimica delle molecole e per studiare i processi biochimici all'interno delle cellule.

L'acido 3-idrossibutirrico (3-HB) è un composto organico che si trova naturalmente nel corpo umano. È uno dei corpi chetonici, insieme all'acetone e all'acetoacetato, che vengono prodotti durante il processo di chetosi. La chetosi è uno stato metabolico in cui il corpo utilizza i grassi come fonte primaria di energia, anziché i carboidrati.

L'acido 3-idrossibutirrico si forma quando il corpo scompone le molecole di acidi grassi a catena lunga nelle cellule del fegato. Viene quindi convertito in acetoacetato e successivamente in acetone o utilizzato come fonte di energia dalle cellule del corpo.

L'acido 3-idrossibutirrico può anche essere trovato in alcuni alimenti, come prodotti caseari e carne. Alcune ricerche suggeriscono che l'integrazione con acido 3-idrossibutirrico può avere benefici per la salute, come la promozione della perdita di peso e la riduzione dell'infiammazione, ma sono necessari ulteriori studi per confermare questi effetti.

I ceppi inbred di ratto sono linee geneticamente omogenee di ratti che sono stati allevati per diverse generazioni attraverso l'accoppiamento tra parenti stretti. Questo processo di accoppiamento stretto porta alla consanguineità, il che significa che i membri della stessa linea inbred condividono genomi molto simili e hanno un'alta probabilità di avere gli stessi alleli per ogni gene.

I ceppi inbred di ratto sono comunemente utilizzati nella ricerca biomedica come modelli animali per studiare vari aspetti della fisiologia, della patofisiologia e del comportamento. Poiché i membri di una linea inbred hanno genomi altamente uniformi, è possibile controllare meglio le variabili genetiche nei test sperimentali rispetto all'utilizzo di animali non inbred.

Tuttavia, l'uso di ceppi inbred può anche presentare alcuni svantaggi, come la mancanza di variabilità genetica che potrebbe limitare la capacità di studiare l'effetto della variabilità genetica individuale sulla risposta a un trattamento o a una malattia. Inoltre, i ceppi inbred possono sviluppare anomalie genetiche e fenotipiche dovute alla deriva genetica e all'effetto delle bottiglie, che possono influenzare i risultati sperimentali.

Per questi motivi, è importante considerare attentamente l'uso di ceppi inbred di ratto come modelli animali e valutare se siano appropriati per il particolare studio di ricerca pianificato.

Scusami, potrebbe esserci un errore di ortografia nel termine che hai fornito. Suppongo che tu voglia sapere la definizione medica di "ipoglicemia". L'ipoglicemia è una condizione in cui il livello di glucosio nel sangue (glicemia) scende al di sotto del range normale, che è generalmente compreso tra i 70 e i 110 milligrammi per decilitro (mg/dL) dopo un digiuno notturno di almeno otto ore. I sintomi dell'ipoglicemia possono variare da lievi a gravi e includono:

1. Sudorazione
2. Tremori o tremori alle mani
3. Palpitazioni cardiache
4. Ansia o irritabilità
5. Fame
6. Visione offuscata
7. Difficoltà di concentrazione
8. Confusione o difficoltà di parola
9. Debolezza o affaticamento
10. Capogiri o svenimenti
11. Coma (nel peggiore dei casi)

L'ipoglicemia può verificarsi in persone con diabete mellito, specialmente se stanno assumendo insulina o altri farmaci per abbassare la glicemia. Tuttavia, l'ipoglicemia può anche verificarsi in altre condizioni, come malattie epatiche, renali o endocrine, alcoolismo, digiuno prolungato e talvolta dopo aver mangiato cibi ricchi di carboidrati semplici. Il trattamento dell'ipoglicemia prevede il consumo immediato di carboidrati semplici, come succo di frutta o zucchero da tavola, per ripristinare rapidamente i livelli di glucosio nel sangue.

Gli acidi grassi non esterificati (NEFA), noti anche come acidi grassi liberi (FFA), sono molecole di acidi grassi che non sono legate a glicerolo o altre sostanze. In condizioni fisiologiche, i trigliceridi vengono idrolizzati nel flusso sanguigno per rilasciare NEFA dalle lipoproteine ​​plasmatiche, come la VLDL, LDL e HDL, o dal tessuto adiposo.

I NEFA svolgono un ruolo importante come fonte di energia tra i pasti e durante l'esercizio fisico. Tuttavia, alti livelli di NEFA nel sangue possono essere dannosi e sono associati a diverse condizioni patologiche, come l'insulino-resistenza, il diabete mellito di tipo 2 e le malattie cardiovascolari.

Pertanto, è fondamentale mantenere un equilibrio tra la liberazione e l'utilizzo dei NEFA per prevenire complicazioni metaboliche e cardiovascolari.

La transaldolasi è un enzima (numero EC 2.2.1.2) presente nel percorso delle pentose fosfate, che svolge un ruolo chiave nella via metabolica della biosintesi degli zuccheri. Questo enzima catalizza la reazione di trasferimento di una molecola di diidrossiacetone fosfato (un'aldeide a tre carboni) a un'aldeide a quattro carboni, etose-4-fosfato, producendo due zuccheri a sei atomi di carbonio, sedo-7-fosfato e gliceraldeide-3-fosfato.

La reazione catalizzata dalla transaldolasi è la seguente:

etose-4-fosfato + diidrossiacetone fosfato -> gliceraldeide-3-fosfato + sedo-7-fosfato

L'attività della transaldolasi aiuta a mantenere l'equilibrio tra le diverse lunghezze delle catene carboni degli zuccheri nel corso del metabolismo, e contribuisce alla produzione di precursori per la biosintesi di altri composti importanti nell'organismo.

In medicina, il termine "propionati" si riferisce generalmente a sale o esteri dell'acido propionico. L'acido propionico è un acido carbossilico con una formula chimica di CH3CH2COOH. I suoi sali e esteri sono noti come propionati.

I propionati possono avere diverse applicazioni in medicina, ad esempio come conservanti alimentari o farmaci. Un esempio comune è il cloruro di calcio propionico, un sale dell'acido propionico che viene talvolta utilizzato come conservante alimentare per prevenire la crescita microbica indesiderata in prodotti alimentari come formaggi e pane.

Inoltre, i propionati possono anche essere utilizzati come farmaci, ad esempio il propionato di potassio è talvolta usato come un agente antimicotico per trattare le infezioni fungine della pelle. Tuttavia, l'uso medico dei propionati non è molto comune e la loro applicazione principale rimane quella di conservanti alimentari.

Il Deuterio, noto anche come "idrogeno pesante", è un isotopo stabile dell'idrogeno. La sua nucleo atomico è composto da un protone e un neutrone, a differenza dell'isotopo più comune dell'idrogeno, il protio, che ha solo un protone nel suo nucleo. Il deuterio si trova naturalmente nell'acqua e negli altri composti idrogenati in concentrazioni molto basse (circa 0,015% in peso dell'idrogeno totale).

In medicina, il deuterio è talvolta utilizzato come marcatore isotopico per studiare i processi metabolici e farmacologici. Ad esempio, sostituendo uno o più atomi di idrogeno in una molecola con deuterio, si può modificarne la reattività chimica e osservarne il comportamento all'interno dell'organismo. Questa tecnica è nota come "deuterazione" e può fornire informazioni utili sulla struttura e sulla funzione delle molecole biologiche.

Tuttavia, l'uso del deuterio in medicina è ancora relativamente limitato e soggetto a rigide normative regolatorie, data la sua relativa scarsità e il costo elevato associato alla sua produzione e utilizzo.

I fruttosio difosfati, noti anche come fruttose 1,6-bisfosfato o fruttosio 1,6-dibisfosfato, sono composti chimici presenti all'interno delle cellule che svolgono un ruolo cruciale nel metabolismo del glucosio. Essi consistono in una molecola di fruttosio a cui sono attaccate due molecole di fosfato.

Il fruttosio difosfato è un intermedio importante nella glicolisi, il processo metabolico che scompone il glucosio per produrre energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato). In particolare, il fruttosio difosfato viene prodotto quando la fosfofruttochinasi-1, un enzima chiave nella glicolisi, aggiunge un gruppo fosfato alla molecola di fruttosio-6-fosfato.

L'accumulo di fruttosio difosfati può essere utilizzato come indicatore dell'attività della glicolisi e del metabolismo del glucosio in generale. Alterazioni nei livelli di fruttosio difosfati possono essere associate a diverse condizioni patologiche, tra cui la sindrome X fragile, la deficienza di piruvato deidrogenasi e la resistenza all'insulina.

Il metabolismo dei carboidrati si riferisce al processo biochimico mediante il quale il corpo elabora e utilizza i carboidrati per produrre energia, sintetizzare molecole complesse e svolgere altre funzioni vitali. I carboidrati sono una delle tre principali fonti di energia per l'organismo, insieme a grassi e proteine.

Il metabolismo dei carboidrati può essere suddiviso in due fasi principali: glicolisi e gluconeogenesi.

1. Glicolisi: Questa è la prima fase del metabolismo dei carboidrati, che si verifica principalmente nei mitocondri delle cellule. Nella glicolisi, il glucosio viene scomposto in due molecole di piruvato, producendo due molecole di ATP (adenosina trifosfato) e due molecole di NADH (nicotinamide adenina dinucleotide idrossido).
2. Gluconeogenesi: Questa è la seconda fase del metabolismo dei carboidrati, che si verifica principalmente nel fegato e nei reni. Nella gluconeogenesi, il piruvato viene convertito in glucosio, fornendo una fonte di energia per l'organismo durante periodi di digiuno o esercizio fisico prolungato.

Il metabolismo dei carboidrati è strettamente regolato da ormoni come insulina, glucagone e cortisolo, che influenzano la velocità e l'efficienza con cui il corpo utilizza e sintetizza i carboidrati. Un metabolismo dei carboidrati efficiente è importante per mantenere livelli di energia stabili, promuovere la salute metabolica e prevenire condizioni come il diabete di tipo 2.

La tecnica di diluizione a radioisotopi è una metodologia utilizzata in medicina e biologia per studiare la distribuzione, il metabolismo e la clearance di farmaci o sostanze endogene marcate con un radioisotopo. Questa tecnica consiste nel diluire una piccola quantità di una soluzione contenente il radioisotopo in un volume noto di liquido corporeo (ad esempio, sangue, urina o feci) e quindi misurare l'attività radioattiva della soluzione diluita.

La concentrazione del radioisotopo nella soluzione diluita può essere calcolata utilizzando la seguente formula:

C1 = (C2 x V2) / V1

Dove C1 è la concentrazione del radioisotopo nella soluzione iniziale, C2 è la concentrazione misurata della soluzione diluita, V1 è il volume iniziale della soluzione e V2 è il volume di diluizione.

Questa tecnica è utilizzata per studiare la farmacocinetica dei farmaci, la funzione renale, la funzione epatica e altri processi fisiologici. Tuttavia, deve essere utilizzata con cautela a causa del rischio associato all'esposizione alle radiazioni ionizzanti.

Il 3-fosfato di gliceraldeide (3-PGAL o G3P) è un importante intermedio metabolico nel metabolismo del glucosio, sia nella glicolisi che nel ciclo di Calvin nelle piante. È un composto a tre atomi di carbonio con una funzione aldeide e tre gruppi fosfato.

Nella glicolisi, il 3-PGAL viene prodotto dal enolasi-catalizzata degradazione del 2-fosfo-glicerato e successivamente convertito in 1,3-bisfosfoglicerato dalla gliceraldeide-3-fosfato deidrogenasi. Questa reazione è accompagnata dall'ossidazione del gruppo aldeide a gruppo carbossilico e dalla riduzione di NAD+ a NADH.

Nel ciclo di Calvin, il 3-PGAL viene prodotto dalla ribulosio-5-fosfato carbossilasi/ossidasi (RuBisCO)-catalizzata reazione tra l'anidride carbonica e il ribulosio-1,5-bisfosfato. Successivamente, il 3-PGAL viene convertito in gliceraldeide-3-fosfato e diidrossiacetone fosfato dalla trioso fosfato isomerasi.

In sintesi, il 3-fosfato di gliceraldeide è un importante intermedio metabolico nel metabolismo del glucosio ed è coinvolto sia nella glicolisi che nel ciclo di Calvin nelle piante.

Il fruttosio è uno zucchero monosaccaride, noto anche come "zucchero della frutta", che si trova naturalmente in frutta, verdura e miele. È anche comunemente usato come ingrediente dolcificante aggiunto negli alimenti e nelle bevande, spesso sotto forma di sciroppo di mais ad alto contenuto di fruttosio.

I mitocondri epatici si riferiscono specificamente ai mitocondri presenti nelle cellule del fegato. I mitocondri sono organelli intracellulari che svolgono un ruolo cruciale nella produzione di energia (ATP) attraverso il processo di respirazione cellulare. Nel fegato, i mitocondri svolgono anche altri importanti processi metabolici, come la β-ossidazione degli acidi grassi, la sintesi degli aminoacidi e il ciclo dell'acido citrico.

Le cellule epatiche, notamente epatociti, contengono una grande quantità di mitocondri a causa della loro alta richiesta energetica e del ruolo centrale nel metabolismo dei lipidi, carboidrati e proteine. Alterazioni nella funzione mitocondriale epatica possono portare a diversi disturbi e malattie del fegato, come l'epatite, la steatosi epatica (fegato grasso), la cirrosi epatica e persino il cancro al fegato. Pertanto, la salute e la funzionalità dei mitocondri epatici sono fondamentali per il normale funzionamento del fegato e per mantenere l'omeostasi metabolica generale.

La fosfofruttochinasi 1 (PFK-1) è un enzima chiave glicolitico che catalizza la seconda reazione irreversibile nella glicolisi, che è il processo metabolico attraverso cui i glucidi vengono convertiti in piruvato e ATP (adenosina trifosfato). Più specificamente, PFK-1 catalizza la conversione del fruttosio 6-fosfato e ATP in fruttosio 2,6-bisfosfato e ADP (adenosina difosfato). Questa reazione è regolata da diversi fattori, tra cui il pH, l'ATP, l'AMP ciclico e il fruttosio 2,6-bisfosfato. La fosfofruttochinasi 1 svolge un ruolo cruciale nel controllare la velocità della glicolisi in risposta ai cambiamenti delle condizioni cellulari e metaboliche. Le mutazioni del gene che codifica per questo enzima possono causare diverse patologie, tra cui la miopatia a esercizio fisico indotto da deficit di PFK-1 (IPD-PFK1).

La glucochinasi (nota anche come hexokinase IV) è un enzima chiave nel metabolismo del glucosio, che catalizza la reazione di fosforilazione della glucosio a glucosio-6-fosfato. Questa reazione è la prima tappa nella glicolisi, il processo metabolico attraverso cui le cellule convertono il glucosio in piruvato per produrre energia.

La glucochinasi si distingue dalle altre isoforme della hexokinase per la sua specificità nel legame e nella fosforilazione del glucosio, piuttosto che di altri zuccheri esosi. È presente in molti tessuti, tra cui fegato, muscoli scheletrici e pancreas.

Nel fegato, la glucochinasi svolge un ruolo cruciale nel mantenere i livelli di glucosio ematico entro limiti normali. Quando il livello di glucosio nel sangue è elevato, l'isoforma epatica della glucochinasi (GCK-L) viene attivata per facilitare la conversione del glucosio in glucosio-6-fosfato, che può essere utilizzato dalle cellule epatiche o immagazzinato come glicogeno.

Le mutazioni della glucochinasi possono causare diverse condizioni mediche, tra cui l'iperglicemia da glucocinasi e il diabete mellito di tipo 2. Le mutazioni gain-of-function (cioè che aumentano l'attività dell'enzima) della GCK possono causare iperglicemia da glucocinasi, una condizione caratterizzata da livelli elevati di glucosio nel sangue a digiuno. Al contrario, le mutazioni loss-of-function (cioè che diminuiscono l'attività dell'enzima) della GCK possono contribuire allo sviluppo del diabete mellito di tipo 2, poiché l'efficienza con cui il glucosio viene convertito in glucosio-6-fosfato è ridotta.

I nucleotidi dell'adenina sono composti organici che svolgono un ruolo cruciale nella biologia cellulare. L'adenina è una delle quattro basi azotate presenti nei nucleotidi che formano il DNA e l'RNA, gli acidi nucleici fondamentali per la vita.

Nel DNA, l'adenina forma coppie di basi con la timina utilizzando due legami idrogeno. Nel processo di replicazione del DNA, le due eliche si separano e ogni filamento serve come matrice per la sintesi di un nuovo filamento complementare. L'enzima DNA polimerasi riconosce l'adenina sulla matrice e aggiunge il nucleotide dell'adenina corrispondente al nuovo filamento, garantendo in questo modo la corretta replicazione del DNA.

Nell'RNA, l'adenina forma coppie di basi con l'uracile utilizzando due legami idrogeno. L'RNA svolge diverse funzioni all'interno della cellula, tra cui il trasporto dell'informazione genetica dal DNA alle ribosomi per la sintesi delle proteine e la regolazione dell'espressione genica.

I nucleotidi dell'adenina sono anche componenti importanti del cofattore ATP (adenosina trifosfato), la molecola utilizzata dalle cellule come fonte di energia per le reazioni biochimiche. L'ATP è costituito da un gruppo adenina, uno zucchero a cinque atomi di carbonio chiamato ribosio e tre gruppi fosfato ad alta energia. Quando una delle molecole di fosfato viene rimossa dall'ATP, si libera energia che la cellula può utilizzare per svolgere il suo lavoro.

In sintesi, i nucleotidi dell'adenina sono componenti essenziali del DNA e dell'RNA e svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei processi metabolici all'interno della cellula.

I radioisotopi di carbonio sono forme radioattive del carbonio, un elemento chimico essenziale per la vita. I due radioisotopi di carbonio più comunemente utilizzati in medicina e ricerca sono il carbonio-11 (^11C) e il carbonio-14 (^14C).

Il carbonio-11 ha un tempo di dimezzamento molto breve, pari a circa 20 minuti. Viene utilizzato principalmente in medicina nucleare per la produzione di radiotraccianti per imaging biologico e metabolico, come la tomografia ad emissione di positroni (PET). I composti marcati con ^11C vengono introdotti nel corpo umano e le loro distribuzioni e metabolismi possono essere visualizzati e misurati per ottenere informazioni funzionali su organi e tessuti.

Il carbonio-14, d'altra parte, ha un tempo di dimezzamento molto più lungo, pari a circa 5730 anni. Viene utilizzato principalmente in ricerca per lo studio della chimica e della biologia del carbonio a lungo termine, come la datazione al radiocarbonio di reperti archeologici o ambientali.

In sintesi, i radioisotopi di carbonio sono forme radioattive del carbonio utilizzate in medicina nucleare e ricerca per ottenere informazioni funzionali su organi e tessuti o per studiare la chimica e la biologia del carbonio a lungo termine.

L'iperglicemia è una condizione medica caratterizzata da livelli elevati di glucosio nel sangue (zucchero). Generalmente, si considera iperglicemia quando la glicemia a digiuno supera i 126 mg/dL in due occasioni separate o se la glicemia postprandiale (dopo i pasti) supera i 200 mg/dL.

Questa condizione può essere causata da diversi fattori, come ad esempio:

1. Diabete mellito: è la causa più comune di iperglicemia. Il diabete mellito di tipo 1 si verifica quando il pancreas non produce insulina a sufficienza o non ne produce affatto, mentre il diabete mellito di tipo 2 si verifica quando il corpo diventa resistente all'insulina o non produce abbastanza insulina.

2. Alcuni farmaci: alcuni farmaci possono causare iperglicemia come effetto collaterale, ad esempio corticosteroidi, diuretici tiazidici e farmaci per il trattamento dell'asma.

3. Malattie acute: alcune malattie acute, come infezioni gravi o infarto miocardico, possono causare temporanea iperglicemia.

4. Sindrome di Cushing: è una condizione caratterizzata da un eccesso di cortisolo nel corpo, che può portare a iperglicemia.

5. Malattie endocrine: alcune malattie endocrine, come l'acromegalia o la feocromocitoma, possono causare iperglicemia.

L'iperglicemia prolungata può portare a complicanze gravi, come la chetoacidosi diabetica o il coma iperosmolare non chetonico, che richiedono un trattamento immediato in ospedale. Se si sospetta di avere iperglicemia, è importante consultare un medico per una diagnosi e un trattamento appropriati.

Il glucosio-6-fosfato (G6P) è un intermedio importante nel metabolismo del glucosio. Si forma quando il glucosio reagisce con l'ATP sotto l'azione dell'enzima hexoquinase durante la glicolisi, uno dei principali percorsi del metabolismo energetico. Il G6P è un composto chiave in molte vie metaboliche, tra cui la glicolisi, la gluconeogenesi e il pentoso fosfato pathway. È anche importante nella regolazione della concentrazione di glucosio nel sangue e fornisce energia alle cellule sotto forma di ATP attraverso la glicolisi. Il G6P è essenziale per la sintesi degli acidi nucleici e dei lipidi, ed è anche un importante agente riducente nelle cellule.

Gli acidi chetoglutarici, noti anche come acido α-chetoglutarico, sono composti organici che svolgono un ruolo importante nel metabolismo energetico del corpo umano. Si tratta di un intermedio chiave nel ciclo dell'acido citrico (noto anche come ciclo di Krebs), una serie di reazioni chimiche che producono energia nelle cellule.

L'acido chetoglutarico si forma quando l'aminoacido L-glutammato viene ossidato, e può essere ulteriormente metabolizzato per produrre energia sotto forma di ATP (adenosina trifosfato). Inoltre, l'acido chetoglutarico può essere convertito in altri aminoacidi essenziali o utilizzato per sintetizzare composti chimici importanti come gli acidi grassi e il glucosio.

In condizioni di carenza di carboidrati, come durante un digiuno prolungato o una dieta a basso contenuto di carboidrati, il corpo può produrre più acidi chetoglutarici per fornire energia alle cellule. Tuttavia, livelli elevati di acidi chetoglutarici nel sangue possono essere dannosi e causare una condizione nota come chetoacidosi, che può verificarsi in persone con diabete di tipo 1 non trattata o in casi estremi di digiuno.

In sintesi, gli acidi chetoglutarici sono composti organici importanti per la produzione di energia nelle cellule e svolgono un ruolo chiave nel metabolismo degli aminoacidi e del glucosio. Tuttavia, livelli elevati di acidi chetoglutarici possono essere dannosi per la salute.

Gli acidi oleici sono un tipo di grassi monoinsaturi che si trovano comunemente nei tessuti animali e vegetali. Essi sono la forma più comune di acidi grassi presenti negli esseri umani e costituiscono circa il 55-80% dei grassi totali nel sangue.

L'acido oleico è un acido grasso a catena lunga con 18 atomi di carbonio e un doppio legame cis situato al nono atomo di carbonio dalla fine della catena. Questo lo rende un omega-9 acido grasso, il che significa che il primo doppio legame si trova sul nono atomo di carbonio contando dal gruppo metile (-CH3) invece del primo atomo di carbonio come negli omega-3 e omega-6 acidi grassi.

Gli acidi oleici sono importanti per la salute umana, poiché svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'integrità delle membrane cellulari, nella produzione di energia e nell'equilibrio ormonale. Inoltre, gli acidi oleici possono aiutare a ridurre il rischio di malattie cardiovascolari, diabete e alcuni tipi di cancro quando consumati come parte di una dieta equilibrata.

Fonti alimentari comuni di acidi oleici includono l'olio d'oliva, le noci, le mandorle, l'avocado, il salmone e altri pesci grassi. È importante notare che mentre gli acidi oleici sono considerati generalmente sani, consumarli in eccesso può portare a un aumento del colesterolo LDL ("cattivo") e ad un aumento di peso. Pertanto, è raccomandato consumare acidi oleici come parte di una dieta equilibrata e varia, con moderazione.

L'epinefrina, nota anche come adrenalina, è un ormone e neurotrasmettitore endogeno prodotto dalle ghiandole surrenali. Possiede una potente attività simpaticomimetica ed è comunemente usata come farmaco di emergenza per trattare situazioni cliniche acute e pericolose per la vita, come shock anafilattico, arresto cardiaco e broncospasmo severo.

L'epinefrina agisce principalmente sui recettori adrenergici α e β, provocando una serie di effetti fisiologici che includono:

* Aumento della frequenza cardiaca e della contrattilità miocardica
* Vasocostrizione periferica, che aumenta la pressione sanguigna e favorisce il ritorno venoso al cuore
* Broncodilatazione, che facilita la respirazione
* Aumento del metabolismo cellulare e della glicogenolisi, con conseguente incremento dei livelli di glucosio nel sangue
* Inibizione della secrezione di insulina e stimolazione della secrezione di glucagone, che favoriscono la glicemia

L'epinefrina viene somministrata per via endovenosa, intramuscolare o sublinguale, a seconda dell'indicazione clinica e della gravità della situazione. Gli effetti del farmaco sono rapidi ma transitori, pertanto è necessario un monitoraggio costante dei parametri vitali durante la sua somministrazione.

Gli effetti collaterali dell'epinefrina possono includere tachicardia, ipertensione, aritmie cardiache, ansia, tremori e cefalea. In casi rari, può causare ischemia miocardica o infarto acuto del miocardio, specialmente in pazienti con malattie coronariche preesistenti.

In medicina, i traccianti radioattivi sono sostanze che emettono radiazioni ionizzanti e vengono utilizzate per diagnosticare e trattare varie condizioni mediche. Questi traccianti contengono generalmente una piccola quantità di un elemento radioattivo, come il tecnezio-99m o lo iodio-131.

Quando somministrati al paziente, i traccianti radioattivi si distribuiscono nei vari tessuti e organi del corpo, dove possono essere rilevati e misurati utilizzando apparecchiature speciali come la gamma camera o la TC a emissione di positroni (PET). Queste tecniche consentono ai medici di visualizzare e valutare il funzionamento degli organi interni, identificare lesioni o malattie come tumori o infiammazioni, e monitorare la risposta del paziente al trattamento.

I traccianti radioattivi possono essere somministrati per via endovenosa, orale o inalatoria, a seconda del tipo di esame o terapia richiesta. Sono considerati sicuri ed efficaci quando utilizzati in dosi appropriate, poiché l'esposizione alle radiazioni è generalmente molto bassa e transitoria. Tuttavia, i medici devono sempre valutare attentamente il rapporto rischio-beneficio prima di prescrivere qualsiasi procedura che comporti l'uso di radiazioni ionizzanti.

L'ipoglicemia è una condizione medica caratterizzata da un basso livello di zucchero nel sangue (glucosio), inferiore a 70 mg/dL. Il glucosio è la principale fonte di energia per il corpo e quando i suoi livelli diventano troppo bassi, può causare una varietà di sintomi come sudorazione, debolezza, confusione, tachicardia, fame e tremori.

L'ipoglicemia può verificarsi per diversi motivi, tra cui il mancato apporto di cibo, l'aumento dell'attività fisica, alcuni farmaci (come l'insulina nelle persone con diabete), malattie del fegato o altre condizioni mediche.

Il trattamento dell'ipoglicemia prevede generalmente l'assunzione di carboidrati semplici per aumentare rapidamente i livelli di glucosio nel sangue, come ad esempio bevande zuccherate o caramelle. In casi più gravi, può essere necessario un trattamento medico immediato, come una iniezione di glucagone o il ricovero in ospedale.

È importante che le persone con diabete controllino regolarmente i loro livelli di glucosio nel sangue e siano consapevoli dei segni e sintomi dell'ipoglicemia, poiché possono essere più a rischio di sviluppare questa condizione.

La metformina è un farmaco antidiabetico orale (ADO) utilizzato per trattare il diabete di tipo 2. È un biguanide che agisce principalmente riducendo la produzione di glucosio nel fegato e migliorando la sensibilità all'insulina nelle cellule muscolari e adipose. La metformina aiuta anche a diminuire l'assorbimento del glucosio a livello intestinale.

Questo farmaco è spesso il primo prescritto per i pazienti con diabete di tipo 2, poiché ha un basso rischio di causare ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue) e può contribuire alla gestione del peso corporeo. La metformina è disponibile in diversi dosaggi e formulazioni, tra cui compresse a rilascio immediato e a rilascio prolungato.

Gli effetti collaterali più comuni della metformina includono nausea, diarrea, crampi addominali e disturbi gastrointestinali lievi. Questi sintomi di solito si attenuano con il tempo o possono essere gestiti riducendo la dose iniziale e aumentandola gradualmente. In rari casi, la metformina può causare acidosi lattica, una condizione pericolosa per la vita che richiede un trattamento medico immediato.

È importante seguire le istruzioni del proprio medico o farmacista quando si assume la metformina e informarli di qualsiasi altro farmaco o integratore stia assumendo, poiché può interagire con altri farmaci e influenzare il suo efficacia o causare effetti collaterali indesiderati.

La parola "caprilati" non è una definizione medica standard o un termine comunemente utilizzato nel campo della medicina. Tuttavia, il suffisso "-caprilate" si riferisce a un sale o un estere di un acido carbossilico con una catena laterale a sette atomi di carbonio, noto come acido caprilico.

L'acido caprilico è un acido grasso a catena media che si trova naturalmente in alcuni alimenti come il latte di cocco e di mucca. Viene anche utilizzato in alcuni integratori alimentari e farmaci per via delle sue proprietà antimicotiche e antibatteriche.

Pertanto, se "caprilati" si riferisce a un sale o un estere dell'acido caprilico, potrebbe essere utilizzato in un contesto medico per descrivere una sostanza chimica specifica con determinate proprietà farmacologiche. Tuttavia, è importante notare che questo termine non è comunemente utilizzato nella pratica medica e la sua definizione esatta potrebbe variare a seconda del contesto in cui viene utilizzato.

Gli aminoacidi sono composti organici essenziali per la vita che svolgono un ruolo fondamentale nella biologia delle forme di vita conosciute. Essi sono i building block delle proteine, costituendo le catene laterali idrofiliche e idrofobiche che determinano la struttura tridimensionale e la funzione delle proteine.

Esistono circa 500 diversi aminoacidi presenti in natura, ma solo 20 di essi sono codificati dal DNA e tradotti nei nostri corpi per formare proteine. Questi 20 aminoacidi sono classificati come essenziali, non essenziali o condizionatamente essenziali in base alla loro capacità di essere sintetizzati nel corpo umano.

Gli aminoacidi essenziali devono essere ottenuti attraverso la dieta, poiché il nostro corpo non è in grado di sintetizzarli autonomamente. Questi includono istidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptofano e valina.

Gli aminoacidi non essenziali possono essere sintetizzati dal nostro corpo utilizzando altri composti come precursori. Questi includono alanina, aspartato, acido aspartico, cisteina, glutammato, glutammina, glicina, prolina, serina e tirosina.

Infine, ci sono aminoacidi condizionatamente essenziali che devono essere ottenuti attraverso la dieta solo in determinate situazioni, come ad esempio durante lo stress, la crescita o la malattia. Questi includono arginina, istidina, cisteina, tirosina, glutammina e prolina.

In sintesi, gli aminoacidi sono composti organici essenziali per la vita che svolgono un ruolo fondamentale nella sintesi delle proteine e di altri composti importanti per il nostro corpo. Una dieta equilibrata e varia dovrebbe fornire tutti gli aminoacidi necessari per mantenere una buona salute.

In medicina e fisiologia, la cinetica si riferisce allo studio dei movimenti e dei processi che cambiano nel tempo, specialmente in relazione al funzionamento del corpo e dei sistemi corporei. Nella farmacologia, la cinetica delle droghe è lo studio di come il farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato e eliminato dal corpo.

In particolare, la cinetica enzimatica si riferisce alla velocità e alla efficienza con cui un enzima catalizza una reazione chimica. Questa può essere descritta utilizzando i parametri cinetici come la costante di Michaelis-Menten (Km) e la velocità massima (Vmax).

La cinetica può anche riferirsi al movimento involontario o volontario del corpo, come nel caso della cinetica articolare, che descrive il movimento delle articolazioni.

In sintesi, la cinetica è lo studio dei cambiamenti e dei processi che avvengono nel tempo all'interno del corpo umano o in relazione ad esso.

I glutamati sono un tipo di amminoacidi che svolgono un ruolo cruciale come neurotrasmettitore eccitatorio nel sistema nervoso centrale. Il glutammato è considerato il principale neurotrasmettitte excitatory nell'cervello mammifero e gioca un ruolo importante nella normale funzione cerebrale, compreso l'apprendimento e la memoria. Tuttavia, un eccessivo rilascio di glutammato o una sua overstimulation dei recettori può portare a danni cellulari e morte, che è stata implicata in varie condizioni neurologiche come l'ictus, lesioni cerebrali traumatiche, e malattie neurodegenerative come la malattia di Alzheimer e la sclerosi multipla.

In termini medici, il "Diossido di carbonio" è più comunemente noto come "Anidride Carbonica" (CO2). Si tratta di un gas incolore e non infiammabile che viene prodotto naturalmente dal corpo umano come sottoprodotto della respirazione cellulare.

Nel processo metabolico, il nostro organismo converte il glucosio e gli altri nutrienti in energia, attraverso un processo chiamato "glicolisi". Questo processo produce anidride carbonica come sottoprodotto. L'anidride carbonica viene quindi trasportata nel flusso sanguigno fino ai polmoni, dove viene eliminata attraverso l'espirazione.

In condizioni normali, i livelli di anidride carbonica nel sangue sono strettamente regolati e mantenuti entro un intervallo stretto. Tuttavia, se i livelli di CO2 nel sangue diventano troppo alti o troppo bassi, ciò può causare una serie di problemi di salute, tra cui vertigini, confusione, respiro affannoso e persino coma o morte in casi estremi.

L'anidride carbonica è anche utilizzata in medicina per una varietà di scopi terapeutici, come ad esempio nell'uso di sacche di anidride carbonica per il trattamento della malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO) e dell'enfisema. Inoltre, l'anidride carbonica è anche utilizzata in alcuni tipi di interventi chirurgici come agente espansivo dei tessuti per facilitare la separazione dei tessuti molli durante le procedure chirurgiche.

Il metabolismo energetico è un processo fisiologico che comprende l'insieme delle reazioni chimiche e fisiche che avvengono all'interno delle cellule di un organismo per produrre e consumare energia. Questo processo include due tipi principali di vie metaboliche: catabolismo ed anabolismo.

Il catabolismo è il processo di degradazione di molecole complesse, come carboidrati, lipidi e proteine, in molecole più semplici, come glucosio, glicerolo e aminoacidi. Queste molecole vengono quindi ossidate per produrre ATP (adenosina trifosfato), la principale forma di energia chimica utilizzata dalle cellule.

L'anabolismo è il processo opposto, in cui le molecole semplici vengono sintetizzate in molecole complesse, come proteine, lipidi e carboidrati. Questo processo richiede energia, che viene fornita dall'ATP prodotto durante il catabolismo.

Il metabolismo energetico è regolato da ormoni, enzimi e altri fattori che influenzano la velocità e l'efficienza delle reazioni chimiche. Un disordine del metabolismo energetico può portare a diverse patologie, come il diabete, l'obesità, le malattie cardiovascolari e altre condizioni di salute croniche.

Le "Sostanze Ipoglicemiche" sono composti che possono causare una riduzione dei livelli di glucosio nel sangue al di sotto del range normale (valori inferiori a 70 mg/dL o 3,9 mmol/L). L'ipoglicemia può verificarsi come effetto collaterale indesiderato dell'assunzione di alcuni farmaci, come ad esempio le insuline e i sulfaniluree, utilizzati nel trattamento del diabete mellito.

Inoltre, l'ipoglicemia può essere causata anche da un'eccessiva produzione di insulina in risposta a determinati alimenti o bevande che contengono carboidrati ad assorbimento rapido, come ad esempio bevande zuccherate o caramelle.

L'ipoglicemia indotta da sostanze può causare sintomi quali sudorazione, tremori, debolezza, confusione, tachicardia e, nei casi più gravi, perdita di coscienza o convulsioni. Se non trattata tempestivamente, l'ipoglicemia prolungata può causare danni cerebrali irreversibili o persino la morte.

Pertanto, è importante che le persone a rischio di ipoglicemia, come i pazienti diabetici che assumono farmaci insulino-segreagoghi, siano consapevoli dei segni e dei sintomi dell'ipoglicemia e sappiano come trattarla in modo tempestivo.

La privazione del cibo, nota anche come digiuno, si riferisce alla volontaria astensione dal consumo di cibo per un determinato periodo di tempo. Questa pratica è stata storicamente utilizzata a scopo terapeutico, spirituale ed estetico in diverse culture. Tuttavia, la privazione prolungata del cibo può portare a una serie di effetti negativi sulla salute, tra cui malnutrizione, disidratazione, affaticamento, calo dei livelli di zucchero nel sangue e alterazioni metaboliche e ormonali.

Nei contesti clinici, la privazione del cibo può essere utilizzata come parte di procedure mediche specifiche, come la preparazione per alcuni tipi di interventi chirurgici o per test diagnostici come quelli relativi al funzionamento del tratto gastrointestinale. Tuttavia, queste forme di privazione del cibo sono strettamente controllate e monitorate da personale medico qualificato per minimizzare i rischi per la salute.

È importante notare che la privazione del cibo prolungata o ricorrente può essere un segno di disturbi alimentari gravi, come l'anoressia nervosa. Pertanto, qualsiasi forma di restrizione alimentare dovrebbe essere attentamente valutata e gestita da professionisti sanitari qualificati.

In termini medici, l'ossido-riduzione, noto anche come reazione redox, è un processo chimico in cui si verifica il trasferimento di elettroni tra due specie molecolari. Questa reazione comporta due parti: ossidazione ed riduzione.

L'ossidazione è il processo in cui una specie molecolare (reagente) perde elettroni, aumentando il suo numero di ossidazione e spesso causando un cambiamento nel suo stato di ossidazione. L'agente che causa l'ossidazione è chiamato agente ossidante.

D'altra parte, la riduzione è il processo in cui una specie molecolare (reagente) guadagna elettroni, diminuendo il suo numero di ossidazione e anche qui causando un cambiamento nel suo stato di ossidazione. L'agente che causa la riduzione è chiamato agente riduttore.

In sintesi, durante una reazione redox, l'ossidante viene ridotto mentre il riduttore viene ossidato. Queste reazioni sono fondamentali in molti processi biologici, come la respirazione cellulare e la fotosintesi clorofilliana, dove gli elettroni vengono trasferiti tra diverse molecole per produrre energia.

L'urea è un prodotto finale del metabolismo delle proteine nelle cellule del fegato. Viene rilasciata nel sangue e quindi escreta dai reni attraverso l'urina. È una sostanza chimica organica, classificata come una diamide dell'acido carbammico, con la formula chimica (NH2)2CO.

Nel corpo umano, il ruolo principale dell'urea è quello di aiutare ad eliminare l'azoto in eccesso dal corpo. Quando le cellule del corpo scompongono le proteine per l'energia, rilasciano composti azotati come l'ammoniaca, che è tossica per il corpo a livelli elevati. Il fegato converte quindi l'ammoniaca in urea, che è meno tossica e più facile da eliminare.

Un test delle urine per l'urea può essere utilizzato come indicatore della funzionalità renale. Livelli elevati di urea nelle urine possono indicare una malattia renale o un'insufficienza renale acuta, mentre livelli bassi potrebbero suggerire disidratazione o insufficiente apporto proteico. Tuttavia, è importante notare che l'urea può anche essere influenzata da altri fattori, come la dieta e l'assunzione di farmaci, quindi i risultati dei test devono essere interpretati alla luce di altre informazioni mediche.

Gli acidi grassi sono composti organici costituiti da una catena idrocarburica e da un gruppo carbossilico (-COOH) all'estremità. Si trovano comunemente nelle sostanze grasse come oli e grassi, ma anche in alcuni alimenti come avocado, noci e semi.

Gli acidi grassi possono essere classificati in diversi modi, tra cui la lunghezza della catena idrocarburica e il numero di doppi legami presenti nella catena. In base alla lunghezza della catena, gli acidi grassi possono essere suddivisi in:

* Acidi grassi saturi: non contengono doppi legami e hanno tutte le loro posizioni di legame singolo occupate da idrogeno. Sono solidi a temperatura ambiente e si trovano comunemente nei grassi animali come burro, formaggio e lardo.
* Acidi grassi monoinsaturi: contengono un solo doppio legame nella catena idrocarburica. Sono liquidi a temperatura ambiente e si trovano comunemente negli oli vegetali come olio di oliva e olio di arachidi.
* Acidi grassi polinsaturi: contengono due o più doppi legami nella catena idrocarburica. Sono anche liquidi a temperatura ambiente e si trovano comunemente negli oli vegetali come olio di semi di lino, olio di pesce e olio di soia.

In base al numero di doppi legami, gli acidi grassi possono essere ulteriormente suddivisi in:

* Acidi grassi omega-3: contengono il primo doppio legame tre carboni dall'estremità opposta del gruppo carbossilico. Si trovano comunemente negli oli di pesce e nelle noci.
* Acidi grassi omega-6: contengono il primo doppio legame sei carboni dall'estremità opposta del gruppo carbossilico. Si trovano comunemente negli oli vegetali come olio di girasole e olio di granturco.

Gli acidi grassi svolgono un ruolo importante nella salute umana, fornendo energia, supportando la funzione cerebrale e mantenendo la salute della pelle e delle membrane cellulari. Una dieta equilibrata dovrebbe includere una varietà di acidi grassi, con un'attenzione particolare agli omega-3 e agli omega-6, che sono essenziali per la salute umana ma non possono essere prodotti dal corpo.

In medicina, i citrati sono sale o esteri dell'acido citrico. Gli ioni citrato possono essere utilizzati come un agente che alcalinizza l'urina, aiutando a prevenire la formazione di calcoli renali. Inoltre, i citrati sono anche presenti nel sangue e nei tessuti corporei, svolgendo un ruolo importante nel ciclo dell'acido citrico, che è una parte cruciale del metabolismo energetico nelle cellule.

I citrati possono essere assunti per via orale sotto forma di integratori o possono essere somministrati per via endovenosa in situazioni cliniche specifiche. Sono anche un ingrediente comune in molte bevande commerciali e possono essere trovati naturalmente in alcuni alimenti come agrumi, frutti di bosco e verdure a foglia verde.

Tuttavia, è importante notare che l'uso di citrati dovrebbe essere sempre supervisionato da un operatore sanitario qualificato, poiché l'eccessiva assunzione può portare a effetti collaterali indesiderati come disturbi gastrointestinali o squilibri elettrolitici.

La corteccia renale si riferisce alla regione esterna del rene, che è costituita da milioni di unità funzionali chiamate nefroni. Ogni nefrone consiste in un glomerulo e tubuli contorti che svolgono un ruolo cruciale nel processo di filtrazione e riassorbimento dell'urina.

Il compito principale della corteccia renale è quello di filtrare il sangue per produrre l'urina primaria, che viene poi elaborata dai tubuli contorti per formare l'urina finale. Durante questo processo, la corteccia renale riassorbe acqua, glucosio, aminoacidi e altre sostanze utili dal filtrato iniziale, mentre elimina i rifiuti e le tossine dall'organismo sotto forma di urina.

La corteccia renale è anche responsabile della produzione di diversi ormoni importanti, come la renina, che svolge un ruolo chiave nel controllo della pressione sanguigna, e l'eritropoietina, che stimola la produzione di globuli rossi nel midollo osseo.

Lesioni o malattie che colpiscono la corteccia renale possono portare a una ridotta funzionalità renale e ad altre complicazioni di salute.

L'ammoniaca è una sostanza chimica alcalina e highly reattiva con la formula NH3. In campo medico, l'ammoniaca è maggiormente riconosciuta come un prodotto di scarto del metabolismo delle proteine, principalmente generato nel fegato.

Un accumulo di ammoniaca nel sangue (chiamata iperammonemia) può verificarsi a causa di diversi disturbi, tra cui malattie epatiche, come l'insufficienza epatica o la cirrosi, o disordini metabolici ereditari rari. L'iperammonemia può causare sintomi neurologici, come letargia, confusione, convulsioni e persino coma.

Il trattamento per l'iperammonemia dipende dalla causa sottostante. Può includere farmaci che aiutano a ridurre la produzione di ammoniaca, una dieta a basso contenuto di proteine o dialisi per rimuovere l'ammoniaca in eccesso dal sangue.

La fruttosio-bisfosfato aldolasi, nota anche come aldolasi B, è un enzima chiave nel processo della glicolisi e gluconeogenesi. Più precisamente, catalizza la reazione di cleavage (scissione) del fruttosio-1,6-bisfosfato in due molecole più piccole: diidrossiacetone fosfato (DHAP) e gliceraldeide-3-fosfato (G3P). Questa reazione è reversibile, il che significa che l'enzima può anche catalizzare la reazione inversa durante la gluconeogenesi. La fruttosio-bisfosfato aldolasi svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei carboidrati e presenta una specificità enzimatica elevata per il suo substrato, il fruttosio-1,6-bisfosfato.

In medicina, il termine "gliossilati" si riferisce a sale o esteri dell'acido gliossilico (noto anche come acido idrossiacetico). L'acido gliossilico è un composto organico con formula chimica HOCH2COOH. I suoi sali e esteri sono importanti intermedi metabolici in molti processi biologici, compresi la sintesi di aminoacidi e altre molecole organiche.

Tuttavia, va notato che il termine "gliossilati" non è comunemente utilizzato nella pratica medica o clinica routinaria. Di solito, questo termine è più comune in contesti biochimici o farmacologici specializzati.

Hep G2 cells are a type of human liver cancer cell line that is commonly used in scientific research. These cells are adherent and have a epithelial morphology, and they are capable of growth in both monolayer and suspension cultures. Hep G2 cells are often used in studies related to hepatitis B virus (HBV) infection and replication, as well as in the investigation of various aspects of liver physiology and pathophysiology.

It is important to note that while Hep G2 cells are a valuable tool for research, they do not fully recapitulate the complexity of primary human liver cells. Therefore, findings from studies using Hep G2 cells may not always translate directly to human disease.

L'ossimetazolina è un farmaco simpaticomimetico utilizzato come decongestionante nasale e oculare. Agisce strettamente sui recettori adrenergici alfa-1, provocando la costrizione dei vasi sanguigni e riducendo il gonfiore e il flusso di muco nelle mucose nasali e oculari. Viene comunemente trovato in spray decongestionanti over-the-counter e gocce oftalmiche, sotto vari nomi commerciali come Afrin, Dristan e altri. L'uso prolungato di questo farmaco può portare a una condizione nota come rinite ricorrente da farmaci, in cui la congestione nasale ritorna o addirittura peggiora dopo l'interruzione del farmaco.

La glicerolo chinasi è un enzima (EC 2.7.1.30) che catalizza la fosforilazione del glicerolo, un alcol a tre carboni, per formare glicero-3-fosfato durante il metabolismo del glicerolo. Questo processo è una parte importante del metabolismo dei lipidi e del glucosio.

L'enzima esiste in due isoforme, la glicerolo chinasi-1 (GK-1) e la glicerolo chinasi-2 (GK-2), che sono codificati da geni diversi e mostrano differenze nella loro regolazione e distribuzione tissutale. La GK-1 è espressa principalmente nel fegato, mentre la GK-2 è espressa in una varietà di tessuti, tra cui il cervello, i muscoli scheletrici e il cuore.

La glicerolo chinasi svolge un ruolo chiave nella regolazione del metabolismo del glucosio, poiché il glicero-3-fosfato prodotto dall'enzima può essere utilizzato per sintetizzare triacilgliceroli o convertito in diidrossiacetone fosfato (DHAP), un intermedio nella glicolisi. In questo modo, la glicerolo chinasi collega il metabolismo del glicerolo al metabolismo del glucosio e dei lipidi.

La disfunzione della glicerolo chinasi è stata associata a diverse condizioni patologiche, come la resistenza all'insulina, il diabete di tipo 2 e le malattie cardiovascolari.

La resistenza all'insulina è un disturbo metabolico in cui le cellule del corpo non rispondono normalmente all'insulina, un ormone prodotto dal pancreas che consente alle cellule di assorbire e utilizzare il glucosio (zucchero) come fonte di energia. Di conseguenza, i livelli di glucosio nel sangue diventano più alti del normale, una condizione nota come iperglicemia.

In risposta all'aumento dei livelli di glucosio nel sangue, il pancreas produce più insulina per aiutare a mantenere la glicemia entro limiti normali. Tuttavia, con il tempo, le cellule beta del pancreas possono esaurirsi e produrre meno insulina, portando a livelli elevati di glucosio nel sangue e allo sviluppo del diabete di tipo 2.

La resistenza all'insulina è spesso associata ad obesità, sedentarietà, età avanzata, familiarità per il diabete e altri fattori come infiammazione cronica e disfunzioni ormonali. Può anche essere una condizione pre-diabetica e rappresentare un fattore di rischio per lo sviluppo di malattie cardiovascolari, ictus e altre complicanze legate al diabete.

La diagnosi di resistenza all'insulina può essere effettuata attraverso test di laboratorio che misurano i livelli di glucosio a digiuno, insulina a digiuno e altri marcatori metabolici. Il trattamento della resistenza all'insulina si concentra sulla gestione del peso corporeo, sull'esercizio fisico regolare, su una dieta sana ed equilibrata e, se necessario, sulla terapia farmacologica per controllare i livelli di glucosio nel sangue.

Il consumo di ossigeno (VO2) è un termine medico e fisiologico che si riferisce alla quantità di ossigeno che un organismo, un tessuto o un singolo muscolo utilizza durante un determinato periodo di tempo. Viene comunemente misurato in litri per minuto (L/min) ed è espresso come il rapporto tra il flusso di ossigeno inspirato e il volume di aria espirata.

Nel contesto dell'esercizio fisico, il VO2 massimo rappresenta la capacità aerobica di un individuo e viene definito come il consumo massimo di ossigeno che l'organismo può sostenere durante un esercizio intenso e prolungato. Il VO2 massimo è considerato un importante indicatore della forma fisica e della salute cardiovascolare, poiché fornisce informazioni sulla capacità dell'organismo di rifornire di ossigeno i muscoli scheletrici durante l'esercizio.

In sintesi, il consumo di ossigeno è un importante parametro fisiologico che misura la quantità di ossigeno utilizzata da un organismo, un tessuto o un muscolo durante un determinato periodo di tempo, e fornisce informazioni sulla capacità aerobica e la salute cardiovascolare dell'individuo.

I chetoni sono composti organici derivati dal metabolismo degli acidi grassi a catena lunga. Si formano quando il corpo utilizza la grassi come fonte primaria di energia, in particolare durante periodi di digiuno prolungato o di restrizione carboidrati. I tre principali chetoni sono l'acetone, l'acido acetoacetico e l'acido beta-idrossibutirrico.

Nei soggetti sani, i chetoni vengono prodotti in piccole quantità e vengono eliminati dal corpo attraverso l'urina e il respiro. Tuttavia, in alcune condizioni come il diabete non controllato, l'acidosi diabetica o la chetoacidosi, i livelli di chetoni possono aumentare notevolmente e diventare pericolosi per la salute.

L'accumulo di chetoni nel sangue può portare a sintomi come nausea, vomito, dolore addominale, respiro fruttato, stanchezza, secchezza delle fauci e minzione frequente. Se non trattata, la chetoacidosi può causare coma o persino la morte.

È importante monitorare i livelli di chetoni nel sangue o nell'urina in alcune condizioni mediche come il diabete, durante la gravidanza o in caso di malnutrizione. Un'alimentazione equilibrata e una gestione adeguata del diabete possono aiutare a prevenire l'accumulo pericoloso di chetoni nel corpo.

Gli acetati sono sali, esteri o derivati dell'acido acetico. In medicina, gli acetati sono spesso usati come forme di farmaci per uso topico, come creme, unguenti e gocce oftalmiche. Alcuni esempi comuni di farmaci acetati includono l'acetato de lidocaína, un anestetico locale, e l'acetato de prednisolona, un corticosteroide utilizzato per ridurre l'infiammazione. Gli acetati possono anche essere usati come conservanti o solventi in alcuni farmaci e prodotti medicinali.

In medicina, il carbonio non ha una definizione specifica come singolo elemento. Tuttavia, il carbonio è un elemento chimico essenziale per la vita sulla Terra e fa parte di molte importanti biomolecole, come carboidrati, lipidi, proteine e acidi nucleici (DNA e RNA).

Il carbonio ha quattro elettroni nel suo guscio esterno, il che gli permette di formare legami covalenti stabili con altri atomi, inclusi altri atomi di carbonio. Questa proprietà chimica consente al carbonio di formare strutture complesse e diversificate, come catene, anelli e ramificazioni, il che lo rende un componente fondamentale delle biomolecole.

In sintesi, mentre non esiste una definizione medica specifica per l'elemento chimico carbonio, è essenziale per la vita sulla Terra e fa parte di molte importanti biomolecole che svolgono funzioni cruciali nelle cellule viventi.

La glicogenofosforilasi è un enzima chiave nel metabolismo del glicogeno, che svolge un ruolo cruciale nella regolazione della glicogenolisi, il processo di scomposizione del glicogeno in glucosio-1-fosfato. Questo enzima è altamente specifico per il legame α-1,4-glicosidico nel glicogeno e catalizza la rimozione dei residui di glucosio dalla fine non riducente della catena del glicogeno, producendo glucosio-1-fosfato come prodotto finale.

Esistono due isoforme principali di glicogenofosforilasi: la glicogenofosforilasi bianca (PP1) e la glicogenofosforilasa bruna (PP2A). La forma bianca è presente principalmente nei muscoli scheletrici, mentre la forma bruna è espressa in fegato e cuore.

La glicogenofosforilasi viene attivata da una reazione di fosforilazione catalizzata dall'enzima glicogeno sintetasi chinasi-3 (GSK3), che aggiunge gruppi fosfato all'enzima, aumentandone l'attività. Al contrario, la proteina fosfatasi 1 (PP1) dephosphoryla e inibisce l'enzima.

La glicogenofosforilasi svolge un ruolo fondamentale nella risposta allo stress energetico, fornendo glucosio-1-fosfato per la produzione di ATP attraverso la via della glicolisi anaerobica. Pertanto, la sua regolazione è strettamente controllata a livello di trascrizione, traduzione e modificazione post-traduzionale, al fine di garantire un'adeguata risposta metabolica in condizioni fisiologiche e patologiche.

La C-peptide, o connessina peptide, è un piccolo peptide prodotto nel corpo umano durante la produzione dell'insulina. Viene rilasciato in circolazione quando il pancreas secerne insulina e può essere utilizzato come indicatore della produzione di insulina endogena del corpo.

L'insulina è una proteina composta da due catene di aminoacidi, la catena A e la catena B, collegate tra loro da ponti solfuro. Durante la sintesi dell'insulina, il precursore dell'insulina (proinsulina) viene tagliato in tre pezzi: due catene di insulina e un frammento di connessione chiamato C-peptide.

Misurare i livelli di C-peptide può essere utile per diagnosticare il diabete mellito, in particolare la forma tipo 1, che è caratterizzata da una carenza assoluta di insulina endogena. Nei pazienti con diabete di tipo 1, i livelli di C-peptide sono generalmente bassi o non rilevabili, mentre nei pazienti con diabete di tipo 2 possono essere normali o elevati a seconda della gravità della malattia.

La misurazione dei livelli di C-peptide può anche essere utile per monitorare la funzione delle cellule beta del pancreas, che producono insulina, e per valutare l'efficacia della terapia con insulina in pazienti con diabete.

Il Diabete Mellito di Tipo 2 è una malattia cronica del metabolismo caratterizzata da elevati livelli di glucosio nel sangue (iperglicemia) a causa di resistenza all'insulina e/o deficienza insulinica. A differenza del Diabete Mellito di Tipo 1, nella maggior parte dei casi non è presente una carenza assoluta di insulina, ma i tessuti dell'organismo diventano resistenti al suo effetto, richiedendo dosi più elevate per mantenere la glicemia entro livelli normali.

L'insulino-resistenza si sviluppa principalmente a livello del fegato, del tessuto adiposo e dei muscoli scheletrici. Nei soggetti affetti da Diabete Mellito di Tipo 2, il pancreas produce comunque insulina, ma non in quantità sufficiente a contrastare la resistenza all'insulina. Col tempo, la capacità del pancreas di produrre insulina può diminuire, peggiorando ulteriormente il controllo glicemico.

Il Diabete Mellito di Tipo 2 è strettamente associato a fattori di rischio quali l'obesità, la sedentarietà, età avanzata e familiarità per la malattia. Può presentarsi senza sintomi evidenti o con sintomi aspecifici come stanchezza, sete e minzione frequente. Nei casi più gravi, possono verificarsi complicanze acute come chetoacidosi diabetica o coma iperosmolare.

La diagnosi si basa sulla misurazione della glicemia a digiuno o su test di tolleranza al glucosio. Il trattamento prevede modifiche dello stile di vita (dieta equilibrata, esercizio fisico regolare), farmaci antidiabetici orali e/o iniezioni di insulina. L'aderenza alla terapia e il monitoraggio glicemico costante sono fondamentali per prevenire complicanze a lungo termine quali malattie cardiovascolari, nefropatie, retinopatie e neuropatie.

La Spettroscopia di Risonanza Magnetica (MRS, Magnetic Resonance Spectroscopy) è una tecnica di imaging biomedico che fornisce informazioni metaboliche e biochimiche su tessuti viventi. Si basa sulle stesse principi della risonanza magnetica (MRI), ma invece di produrre immagini, MRS misura la concentrazione di diversi metaboliti all'interno di un volume specificato del tessuto.

Durante l'esame MRS, il paziente viene esposto a un campo magnetico statico e a impulsi di radiofrequenza, che inducono una risonanza magnetica nei nuclei atomici del tessuto target (solitamente atomi di idrogeno o 1H). Quando l'impulso di radiofrequenza viene interrotto, i nuclei ritornano al loro stato originale emettendo un segnale di rilassamento che è proporzionale alla concentrazione dei metaboliti presenti nel tessuto.

Questo segnale viene quindi elaborato per produrre uno spettro, che mostra picchi distintivi corrispondenti a diversi metaboliti. Ogni metabolita ha un pattern di picchi caratteristico, che consente l'identificazione e la quantificazione della sua concentrazione all'interno del tessuto target.

MRS è utilizzata principalmente per lo studio dei tumori cerebrali, dove può fornire informazioni sulla presenza di cellule tumorali e sulla risposta al trattamento. Tuttavia, questa tecnica ha anche applicazioni in altri campi della medicina, come la neurologia, la cardiologia e l'oncologia.

L'acido aspartico è un aminoacido alpha non essenziale, il che significa che il corpo può syntetizzarlo da altre sostanze, quindi non è necessario assumere dall'alimentazione. Viene classificato come un aminoacido glucogenico, poiché può essere utilizzato per la produzione di glucosio nel fegato.

L'acido aspartico svolge un ruolo importante nella produzione di energia all'interno delle cellule e nell'eliminazione dell'ammoniaca, un prodotto di scarto tossico del metabolismo degli aminoacidi. Inoltre, è coinvolto nel processo della sintesi proteica e nella produzione di anticorpi.

Si trova in molte fonti alimentari, come carne, pesce, latticini, uova, cereali integrali e alcuni frutti e verdure. Inoltre, è disponibile come integratore alimentare per gli atleti e le persone che cercano di aumentare la massa muscolare o migliorare le prestazioni fisiche.

Tuttavia, è importante notare che un consumo eccessivo di acido aspartico può avere effetti negativi sulla salute, come l'aumento del rischio di malattie cardiovascolari e la disfunzione renale. Pertanto, è sempre consigliabile consultare un medico o un nutrizionista prima di assumere qualsiasi integratore alimentare.

... gluconeogenesi» Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su gluconeogenesi (EN) Gluconeogenesi, su www2.ufp.pt. URL ... La gluconeogenesi o neoglucogenesi è un processo metabolico mediante il quale, in caso di necessità dovuta ad una carenza di ... L'enzima chiave della gluconeogenesi è la fruttosio-1,6-bisfosfatasi (FBPasi 1). Si tratta di un enzima allosterico, cioè un ... La gluconeogenesi avviene nel momento in cui il glucagone, ormone secreto dalle cellule α del pancreas, colpisce dei recettori ...
Ossalacetato: metabolismo del gliossilato; metabolismo del glutammato e dell'aspartato; gluconeogenesi. Lo stesso argomento in ... in glucosio attraverso il diidrossiacetone fosfato e la gliceraldeide-3-fosfato seguendo la via metabolica della gluconeogenesi ...
... gluconeogenesi); Conversione del lattato a glicogeno muscolare (ciclo di Cori); Fase lenta (da una a più ore): Metabolismo ...
Quest'ultimo ripercorre la gluconeogenesi. Il ciclo del gliossilato può rifornire di intermedi il ciclo di Krebs compiendo così ...
Questo processo è chiamato gluconeogenesi. Mentre la proteina non è normalmente considerata una fonte importante di energia ... Il costoso processo di gluconeogenesi provoca gran parte della perdita di massa muscolare che si verifica nell'inedia. Come ... gluconeogenesi). Viene infatti ampiamente dimostrato dalla letteratura scientifica come l'attività aerobica abbia un forte ...
... contrasta la gluconeogenesi e la chetogenesi. L'ormone non causa in tutti i casi tutti i processi elencati, poiché dipende ... gluconeogenesi e proteolisi. Durante il digiuno prolungato, la disgregazione delle proteine muscolari subisce una decremento ... e dalla sua conversione da parte di altri substrati tramite processi di gluconeogenesi, per permettere la sua assunzione da ... poi convertito a glucosio per gluconeogenesi, e indirettamente corpi chetonici per chetogenesi. Nel periodo post-prandiale con ...
Gluconeogenesi. Nel caso in cui siano necessarie molecole di glucosio, il piruvato è utilizzato nel processo di gluconeogenesi ... Il piruvato è anche uno dei possibili composti di partenza per la gluconeogenesi, ovvero il processo che porta alla formazione ...
... e tendono a ridurre il consumo di energia e ad alzare la glicemia agendo sulla glicogenolisi e sulla gluconeogenesi, o attivano ... Difetti della gluconeogenesi e alimentazione del substrato; Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi; Acidemia isovalerica; ... Inibizione della glicogenolisi o della gluconeogenesi epatica; Ridotta risposta ormonale controregolatoria; Autoimmune (vedi ...
Normalmente, anche il rene può diventare sede di gluconeogenesi assieme al fegato (gluconeogenesi renale), arrivando a coprire ... proteolisi/gluconeogenesi) e 160g di trigliceridi (lipolisi/gluconeogenesi). Tutto questo succede in particolar modo nei primi ... La gluconeogenesi inizia a manifestarsi solo dopo poche ore (circa 4) dall'ultima ingestione di glucidi. Normalmente, in uno ... Lo stesso argomento in dettaglio: Glicogenolisi, Gluconeogenesi e Proteolisi. Nel caso di una condizione di una marcata ...
Nella gluconeogenesi, il PEP è prodotto a partire dalla decarbossilazione dell'ossaloacetato e l'idrolisi di una molecola di ... Contiene un legame ad alta energia ed è coinvolto nella glicolisi, nella gluconeogenesi ed in numerosi altri pathway cellulari ... Si tratta di una delle reazioni limitanti della gluconeogenesi. La reazione è la seguente: GTP + ossaloacetato → GDP + ...
Il fegato può rigenerare il glucosio mediante la gluconeogenesi. Questo processo non è esattamente l'opposto della glicolisi e ...
del 06.07.2012 riferita al sale trisodico Fruttosio fosfato Glicolisi Gluconeogenesi Deficit di Fruttosio 1,6-difosfatasi Altri ... È un composto intermedio della glicolisi e della gluconeogenesi. ^ Sigma Aldrich; rev. ...
Effetti metabolici Stimolazione della fosfoenolpiruvato carbossichinasi (con innesco della gluconeogenesi). Stimolazione della ... substrato necessario per la gluconeogenesi). Inibizione della captazione del glucosio da parte delle cellule muscolari. ...
Gli effetti antidiabetici sono legati alla: Inibizione della gluconeogenesi epatica; Aumento del trasporto di glucosio nel ...
... partecipare alla gluconeogenesi nel fegato, o essere ossidato all'interno del miocardio. Nonostante queste differenze, si pensa ... sia attraverso il ciclo di Krebs sia per gluconeogenesi) assicura che il piruvato non sia presente in grandi concentrazioni ... od essere utilizzato come precursore per gluconeogenesi, lo shuttle intracellulare di lattato è stato proposto come via ... e solo in minor quantità a supporto della gluconeogenesi, il lattato rimane il principale precursore gluconeogenico durante ...
... gluconeogenesi (a partire da acido lattico e da aminoacidi gluconeogenici) e chetogenesi (anche se in misura minore rispetto al ... è una sede della gluconeogenesi. Questa voce o sezione sull'argomento anatomia non cita le fonti necessarie o quelle presenti ...
Un digiuno eccessivamente protratto nel tempo innesca il fenomeno della gluconeogenesi. Ossia, l'impiego delle proteine per ... precursori della gluconeogenesi) termina abbastanza rapidamente, venendo questi sostituiti dagli acidi grassi da cui derivano i ...
L'equilibrio tra glicolisi e gluconeogenesi è quindi sottoposto a controllo ormonale. Per esempio, se nel sangue c'è poco ... Il metabolismo dei carboidrati (glicolisi/gluconeogenesi) ha 3 cicli del substrato e quindi 3 potenziali punti di controllo del ...
... è chiamato gluconeogenesi. La gluconeogenesi converte il piruvato in glucosio-6-fosfato con una serie di prodotti intermedi, ... Gli aminoacidi glicogenici possono anche essere convertiti in glucosio, attraverso la gluconeogenesi. Lo stesso argomento in ... Lo stesso argomento in dettaglio: Gluconeogenesi, Ciclo del gliossilato, Glicogenosintesi e Glicosilazione. Nell'anabolismo dei ... gli acidi grassi non possono essere convertiti in glucosio attraverso la gluconeogenesi, come questi organismi non possono ...
... la gluconeogenesi, la glicogenolisi e il catabolismo dei lipidi; hanno un effetto inotropo e cronotropo positivo sul miocardio ...
L'effetto β dell'epinefrina stimola anche il fegato a rilasciare glucosio (gluconeogenesi e glicogenolisi). In altre parole, ... anche le normali risposte di glicogenolisi e gluconeogenesi possono essere perse o attenuate. Poiché il rilascio di adrenalina ...
Regolazione della glicemia tramite la glicogenosintesi, la glicogenolisi, la glicolisi, e la gluconeogenesi; metabolismo delle ...
... durante la gluconeogenesi). Questa molecola è molto importante anche per l'ingresso del glicerolo di origine lipidica ( ...
Il fegato diminuisce nella sua azione di gluconeogenesi conservando così le proteine muscolari. A livello intracellulare molti ...
... nella via di gluconeogenesi. Le molecole sottratte dal ciclo vengono risintetizzate per essere reinserite mediante reazioni ...
... viene prodotto nel fegato e dalla surrene gastrica tramite un processo noto come gluconeogenesi. Il glucosio è la principale ...
Il cortisolo stimola la gluconeogenesi (conversione delle proteine in zuccheri) e inibisce l'azione dell'insulina ( ... un aumento dell'idrolisi proteica muscolare e dei trigliceridi fornisce aminoacidi e glicerolo per la gluconeogenesi e causa un ...
Ciò a causa dei dispendiosi processi metabolici a cui sono sottoposti: deaminazione, gluconeogenesi, e proteosintesi. Come ... gluconeogenesi) per essere spesi in energia o essere accumulati come glicogeno, e che non riescono ad essere sfruttati per le ... gluconeogenesi, proteosintesi rimozione del azoto, sintesi di urea e turnover proteico; per i glucidi la spesa energetica ...
... potenziamento dell'azione ipoglicemizzante per sinergismo nell'inibizione della gluconeogenesi. Miconazolo: la concomitante ...
I cortisolo stimola sia la gluconeogenesi epatica che la lipolisi, risultando in un aumento dei livelli di FFA e glicerolo. Il ... e dopo il digiuno notturno la gluconeogenesi del fegato è di minore importanza. Due fattori sono in grado di stimolare il ... la gluconeogenesi epatica, stimolata anche dagli acidi grassi, sostituisce la glicogenolisi epatica come principale fonte di ... mentre stimolano la gluconeogenesi epatica e renale, inibendo l'utilizzazione periferica del glucosio, e stimolando la lipolisi ...
... gluconeogenesi» Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su gluconeogenesi (EN) Gluconeogenesi, su www2.ufp.pt. URL ... La gluconeogenesi o neoglucogenesi è un processo metabolico mediante il quale, in caso di necessità dovuta ad una carenza di ... Lenzima chiave della gluconeogenesi è la fruttosio-1,6-bisfosfatasi (FBPasi 1). Si tratta di un enzima allosterico, cioè un ... La gluconeogenesi avviene nel momento in cui il glucagone, ormone secreto dalle cellule α del pancreas, colpisce dei recettori ...
Gluconeogenesi e ciclo di Cori. Degradazione del glicerolo. Biosintesi delle glicoproteine. Biosintesi acidi grassi, ...
Arriva alle cellule epatiche dove è ricovertito a piruvato per riformare glucosio attraverso la gluconeogenesi (Ciclo di Cori). ...
Metabolismo dei carboidrati: gluconeogenesi, via del pentosio f.... 11. Metabolismo Carboidrati: Glicogeno ...
... in un processo noto come gluconeogenesi. Infine il glucosio viene accumulato nel fegato, nei muscoli ed in altri tessuti sotto ... riducendo il processo di gluconeogenesi ed incoraggiando laccumulo di glucosio sotto forma di glicogeno. ...
... nel ciclo della gluconeogenesi. Nelle cellule animali è localizzata nei mitocondri. ...
Gluconeogenesi. Via dei pentoso fosfati. Metabolismo dei lipidi. βossidazione degli acidi grassi. Chetogenesi e corpi chetonici ... Gluconeogenesi. Via dei pentoso fosfati.. Metabolismo dei lipidi. βossidazione degli acidi grassi. Chetogenesi e corpi ... Gluconeogenesi. Via dei pentoso fosfati.. Metabolismo dei lipidi. βossidazione degli acidi grassi. Chetogenesi e corpi ...
Questo ormone indirizza le cellule alla via di formazione del glucosio (gluconeogenesi) e allaccumulo di acidi grassi nel ...
Substrati gluconeogenesi. Schema gluconeogenesi. Regolazione. *GLICOGENO. Struttura del glicogeno. Glicogeno muscolare ed ...
... periferica allinsulina e ridurre al contempo processi potenzialmente deleteri per il paziente diabetico come la gluconeogenesi ...
... nella gluconeogenesi e nella sintesi di glutammina ed altri amminoacidi); a seconda delle condizioni metaboliche dellorganismo ...
... di sostenere la gluconeogenesi, il noto processo fisiologico che ha lo scopo di sostenere i livelli di glicemia e che prevede ...
Ulteriori informazioni sulla gluconeogenesi qui.). Ma nelle popolazioni obese e diabetiche, il glucosio non è scarso. Piuttosto ... gluconeogenesi: Quando il glicogeno si esaurisce, il fegato produce glucosio dalle proteine e dal lattato. Fantastico ... diabeteAlzheimerlivelli di glucosioGKIglucosio nel sangueinsulino-resistenzagluconeogenesidiabete di tipo 2glicemiatest del ...
... gluconeogenesi; cenni sulla via del pentoso fosfato; e glicogeno-sintesi. 6. Il ciclo dellacido citrico e la fosforilazione ...
La gluconeogenesi. *Zuccheri alternativi al glucosio: *Utilizzazione dei polisaccaridi (amido, glicogeno, cellulosa etc) ...
inibisce gluconeogenesi,. *inibisce glicogenolisi a livello epatico,. *diminuisce i livelli di zucchero e colesterolo nel ...
4. GLUCONEOGENESI. I gatti non utilizzano i carboidrati come fonte di energia primaria, ma le proteine e i grassi.. 5. RISPOSTA ...
partecipa alla gluconeogenesi;. *trasporta equivalenti riducenti come vettore malato-aspartato - derivato ossidato ( ...
15) Regolazione metabolica nel ciclo alimentazione-digiuno: gluconeogenesi, gliceroneogenesi, glicogenosintesi, glicogenolisi, ...
Aumenta la gluconeogenesi epatica. Tradotto, favorisce la produzione di nuove molecole glucosio nel fegato, a partire dalla ... a un maggior afflusso di sangue e a una maggiore disponibilità energetica garantita dalla lipolisi e dalla gluconeogenesi. Una ...
Questo processo è chiamato gluconeogenesi.. Possono anche svolgere un ruolo importante nella prevenzione delle malattie. Gli ...
La Glicolisi e la gluconeogenesi. - Il controllo ormonale sul metabolismo del glicogeno.. - Il metabolismo energetico (ciclo di ...
Leggi anche: Quali enzimi sono coinvolti nella gluconeogenesi?. Il tuo bimbo pesa adesso circa 260 grammi ed è lungo oltre 15 ...
... glicemizzazione glicerolo glicina GLICOGENO GLICOGENOSINTESI globuli bianchi globuli rossi glucagon glucagone gluconeogenesi ...
Tuttavia la gluconeogenesi, in condizioni di stress come quello imposto dallallenamento con i sovraccarichi, è una via per ... Tra i precursori dalla quale avviene la gluconeogenesi vi è anche il glicerolo, molecola derivante dal metabolismo dei ... È un processo catabolico come la gluconeogenesi.. La lipolisi avviene attraverso lattività di numerosi enzimi e lipoproteine. ... Il nostro organismo è capace addirittura di ricavare glucosio da precursori non glucidici attraverso la gluconeogenesi che ...
Il fegato può rigenerare il glucosio mediante la gluconeogenesi. Questo processo non è esattamente lopposto della glicolisi e ...
  • La gluconeogenesi o neoglucogenesi è un processo metabolico mediante il quale, in caso di necessità dovuta ad una carenza di glucosio nel flusso ematico, un composto non glucidico viene convertito in glucosio, seguendo sostanzialmente le tappe inverse delle glicolisi, eccezione per quelle dove la differenza di energia libera è negativa (1-3-10). (wikipedia.org)
  • Le fasi della Gluconeogenesi quindi sono 10, e procedono in senso inverso alla glicolisi, secondo il seguente schema: Reazione 1: Il piruvato viene convertito in ossalacetato, aggiungendo CO2, dall'enzima piruvato carbossilasi, che richiede ATP e ione bicarbonato come substrati e la biotina come coenzima (l'enzima è un tetramero e ad ogni subunità è legata covalentemente una biotina ad un residuo di lisina). (wikipedia.org)
  • La gliceraldeide-3-fosfato è un intermedio della glicolisi e della gluconeogenesi . (biologiawiki.it)
  • Glicolisi, Gluconeogenesi e via del pentosio (con relativa regolazione). (unicampania.it)
  • Metabolismo glucidico: digestione e assorbimento dei carboidrati, glicolisi, via del pentoso fosfato, gluconeogenesi, sintesi e degradazione del glicogeno. (unipv.it)
  • Durante il digiuno (inteso come assumere solo acqua) il nostro corpo passa varie fasi per adattarsi alla situazione: prima utilizza le riserve di zuccheri (il glicogeno) presenti nei muscoli e nel fegato, successivamente all'esaurimento di queste riserve si vede costretto a sintetizzare da sé lo zucchero necessario alla sopravvivenza (un processo chiamato gluconeogenesi), i mattoni per la sintesi dello zucchero sono le proteine, ovvero la struttura portante dei muscoli corporei. (medbunker.it)
  • Accelerano il metabolismo corporeo aumentando la lipolisi, la glicogenolisi e la gluconeogenesi. (my-personaltrainer.it)
  • di solito il glucosio per sintetizzare Atp è estratto dai carboidrati, ma quando a causa della dieta questi macronutrienti scarseggiano, l'organismo attiva diverse vie di produzione, tra cui la lipolisi ma anche la gluconeogenesi, è quest'ultima ad essere di nostro interesse. (nutritioncenter.it)
  • Mantieni una quantità moderata di proteine ​​per evitare la conversione eccessiva delle proteine ​​in glucosio nel processo chiamato gluconeogenesi . (ladietachetogenica.it)
  • Nel caso in cui l'organismo non abbia sufficienti riserve di glucidi, si attiva la gluconeogenesi, cioè vengono utilizzati gli aminoacidi. (eserciziperdimagrire.org)
  • In realtà, la chetosi inibisce la produzione di glucosio a partire dalle proteine, inibendo l'utilizzo degli amminoacidi per la gluconeogenesi. (cibo360.it)
  • In caso di carenza di zuccheri, condizione che spesso si ritrova nel bodybuilding nella fase di definizione , il nostro organismo è capace di creare glucosio attraverso la gluconeogenesi partendo da un substrato non glucidico (4). (gensan.com)
  • ormoni catabolici prodotti dalla corticale del surrene: promuovono la gluconeogenesi in risposta ad un basso livello ematico di zuccheri, accelerano la demineralizzazione ossea e favoriscono il catabolismo proteico. (my-personaltrainer.it)
  • Gli istotiocianati contenuti nella Moringa riducono l'insulino-resistenza e la gluconeogenesi epatica. (bievisan.com)
  • Nella gluconeogenesi si sintetizza gliceraldeide-3-fosfato a partire dal 1,3-bisfosfoglicerato . (biologiawiki.it)
  • Mentre nel primo caso il processo di lipolisi è auspicabile, nel secondo la gluconeogenesi può ridurre la massa muscolare acquisita. (nutritioncenter.it)
  • Arriva alle cellule epatiche dove è ricovertito a piruvato per riformare glucosio attraverso la gluconeogenesi (Ciclo di Cori) . (unina.it)
  • Il nostro organismo è capace addirittura di ricavare glucosio da precursori non glucidici attraverso la gluconeogenesi che avviene nel fegato. (supernaturalblog.it)
  • Altrimenti, quest'ultimo verrebbe convertito in glucosio attraverso la gluconeogenesi, il che ci tirerebbe fuori da quel meraviglioso trucco metabolico chiamato chetosi. (maxisport-it.com)
  • Pertanto, il metabolismo delle proteine attraverso la gluconeogenesi sembra essere la fonte di glucosio per l'accumulo di glicogeno che successivamente alimenta la schiusa delle uova. (cealvet.com)
  • Dopo la schiusa, la fonte energetica predominante per un pulcino si sposta dai lipidi del tuorlo ai carboidrati esogeni introdotti attraverso la dieta, al fine di aumentare i livelli di glucosio nel sangue e di conseguenza l'attività della gluconeogenesi. (cealvet.com)
  • Gli aminoacidi ramificati, quando l'organismo è sottoposto a uno sforzo, sono in grado di promuovere la sintesi proteica e possono servire come substrati per la produzione di energia (attraverso la gluconeogenesi). (vitamincenter.it)
  • L'intensità dell'esercizio può influenzare ulteriormente la MFO influenzando le concentrazioni di catecolamine che hanno effetti regolatori sulla lipolisi, sulla glicogenolisi e sulla gluconeogenesi. (diegodecarolis.it)
  • Le aumentate concentrazioni di adrenalina che aumentano parallelamente nell'intensità dell'esercizio stimolano sia la glicogenolisi che la gluconeogenesi. (diegodecarolis.it)
  • La gluconeogenesi o neoglucogenesi è un processo metabolico mediante il quale, in caso di necessità dovuta ad una carenza di glucosio nel flusso ematico, un composto non glucidico viene convertito in glucosio, seguendo sostanzialmente le tappe inverse delle glicolisi, eccezione per quelle dove la differenza di energia libera è negativa (1-3-10). (wikipedia.org)
  • Questo ormone abbassa i livelli di glicemia consentendo il riassorbimento del glucosio da parte di vari tipi di cellule, riducendo il processo di gluconeogenesi ed incoraggiando l'accumulo di glucosio sotto forma di glicogeno. (scienceinschool.org)
  • Va precisato che per ottenere un risultato ottimale è fondamentale assicurare un corretto apporto proteico, capace di mantenere la massa muscolare del soggetto e, contemporaneamente, di sostenere la gluconeogenesi, il noto processo fisiologico che ha lo scopo di sostenere i livelli di glicemia e che prevede il consumo di una notevole quantità di aminoacidi. (lapelle.it)
  • Questo processo è chiamato gluconeogenesi. (proteinetotali.it)
  • Piruvatocarbossilasi Enzima presente nelle cellule animali, in molte piante e microorganismi, che catalizza la carbossilazione del piruvato a ossalacetato, con consumo di una molecola di ATP, nel ciclo della gluconeogenesi. (treccani.it)
  • Questo meccanismo prende il nome di gluconeogenesi ed avviene principalmente nel fegato. (marcomarchetti.it)
  • È responsabile della gluconeogenesi , ovvero la formazione del glucosio indispensabile per nutrire le cellule del corpo umano . (enzogiudice.it)
  • sì, se viene attuata la gluconeogenesi, che ha importanza solo in caso in cui si segua una dieta povera di carboidrati. (medbunker.it)