Un processo nel quale i fazzoletti polmone normale progressiva sostituzione con fibroblasti e di collagene causando un irreversibile perdita della capacita 'di trasferimento ossigeno al sangue attraverso ipetensione alveoli. I pazienti mostrano dispnea progressiva finalmente risultante in morte.
Una comune malattia polmonare interstiziale di eziologia ignota, di solito tra 50-70 anni di età. Clinicamente, è caratterizzato da un sintomi insidiosi di mancanza di respiro dopo uno sforzo e una tosse non produttiva, dispnea progressiva. Lineamenti patologico scarse infiammazione interstiziale, fibrosi collagene irregolare, importante proliferazione focolai, dei fibroblasti e favo cambiare.
Ogni condizione patologica del tessuto connettivo fibroso dove invade ogni organo, di solito come conseguenza di infiammazione o altre ferite.
Un complesso di antibiotici glicopeptidico dallo Streptomyces verticillus composto della bleomicina A2, B2... inibisce il DNA e viene utilizzato come agente antineoplastico, specialmente per tumori solidi.
Una malattia genetica del autosomiche la ghiandole. E 'causato da mutazioni nel gene di fibrosi cistica conduttanza transmembrana regolatore espressi in molti organi compresi il polmone, pancreas, il sistema biliare e il sudore ghiandole. Fibrosi cistica è caratterizzata dalla disfunzione secernente epiteliali con ostruzione duttale determinando AIRWAY OBSTRUCTION; RESPIRATORY cronica abrasioni; insufficienza pancreatica; maldigestion; deplezione salina e un ferro prostrazione.
Nessuno dei due organi occupato la cavita 'del torace riguardo la areare del sangue.
Una forma di idrossilati imino acido ascorbic prolina. Di deficit di acido può compromettere la formazione di idrossiprolina.
Un gruppo eterogeneo di polmone malattie che colpiscono il parenchima polmonare, sono caratterizzati da un ’ iniziale ipetensione alveoli che si estende al interstitium e oltre determinando ipetensione polmonare interstiziale diffusa fibrosi malattie sono classificati in base al ’ eziologia (noto o cause sconosciute) e radiological-pathological caratteristiche.
Lavando liquido ottenuto da irrigazione polmonari, inclusi i bronchi e l'ipertensione alveoli. Di solito viene usata per valutare biochimico, infiammazione o infezione del polmone.
Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.
Spindle-shaped con proverbiale contractile proteine e cellule che contribuiscono a un processo di guarigione abbia ferita. Si '. - granulazione ed anche nei processi patologici quali fibrosi.
Piccolo outpouchings poliedrici intorno ai muri della sacche alveolari, condotti e alveolari terminale bronchi attraverso i muri di scambio tra cui il gas e aria alveolari capillare polmonare di sangue.
Un cloruro canale che regola la secrezione in molti tessuti. Anomalie nel gene Cftr hanno mostrato di provocare la fibrosi cistica. (Ronzio Genet 1994; 93 (4): 364-8)
Una comune malattia polmonare interstiziale causata da reazioni di ipersensibilità ipetensione alveoli dopo inalazione di antigeni di sensitization ambientali e di origine batterica, animale, o chimico fonti. La malattia è caratterizzata da linfocitica granulomatosa alveolite e polmonite.
Un glucosio-dipendente attivo comprendente circa un terzo delle proteine totali in organismi di mammifero. E 'il principale componente delle pelle; - connettivo; e la sostanza organica delle ossa (e) le ossa e denti (dente).
Storicamente, un insieme eterogeneo di gruppi di malattia acuta e cronica, compresi artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerosi sistemica progressiva, dermatomiosite, ecc. questa classificazione è basata sul principio che "collagene" equivale a "del tessuto connettivo presente", ma con il riconoscimento dei diversi tipi di collagene e gli aggregati da essi derivanti come entità distinte entità, il termine "collagene malattie" ora riguarda esclusivamente a quelle ereditato condizioni in cui il difetto primario al livello genetico, e colpisce la biosintesi, collagene post-translational modifica, o elaborazione extracellulare direttamente. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1494)
Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.
Una malattia dei - connettivo polisistemico. E 'caratterizzato da sclerosi multipla nella pelle, i polmoni, il cuore, TRACT gastrointestinale, i reni e del sistema muscoloscheletrico. Altre importanti caratteristiche malato piccolo VESSELS e presenza di sangue. Il disturbo è dal nome del suo malato piu (pelle dura) e classificate in sottoinsiemi dall'entita' ispessimento della pelle: La limitata sclerodermia e assolutamente risolvere sclerodermia.
Una condizione caratterizzata da l'addensamento del e subendocardium endocardio del ventricolo sinistro (miocardio), visto soprattutto in bambini e giovani adulti al clima tropicale. Il tessuto fibroso si estende dal punto di corda, il cuore di valvole causando restrittivo del flusso sanguigno nelle rispettive ventricoli, RESTRICTIVE (cardiomiopatia).
Un farmaco antineoplastico derivato da BLEOMYCIN.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Misurazione della varie elaborazioni ritratta nell'atto di respirazione: Ispirazione, scadenza, ossigeno e anidride carbonica cambio, del volume polmonare e il rispetto, eccetera.
Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
La trasformazione dell'uno o entrambi i polmoni di un umano o animale all'altro.
Sarcoidosi riguardano principalmente i polmoni, il sito più frequentemente causa coinvolti e di morbilità e mortalità più comunemente nella sarcoidosi? Sarcoidosi polmonare è caratterizzato da bruscamente circoscritta granulomi nel, alveolari e delle pareti vascolari, composto da cellule ammassate fagociti mononucleati. Quando sono presenti dei sintomi clinici di sforzo, dispnea, tosse non produttiva e dispnea. (Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p431)
Ingrandimento di spazi aerei distali rispetto al terminal bronchi gas-exchange normalmente ha luogo dove di solito è dovuto a un muro alveolare. Un enfisema polmonare, possono essere classificate dalla posizione e la distribuzione delle lesioni.
Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.
Malattia epatica in cui il normale microcircolazione vascolare dal Consiglio dell'anatomia e un'architettura epatica variably distrutto e sono stati alterati dalla septa fibroso rigenerato tessuti circostanti o rigenerando noduli.
Portando via dei polmoni con soluzione salina o mucolytic agenti per fini diagnostici o terapeutici. E 'molto utile in la diagnosi di infiltrati polmonari diffusi in pazienti immunosoppressi.
La triade della sindrome caratterizzata da Oculocutaneous albinismo (albinismo Oculocutaneo); deficit PLATELET PARTICOLARI piscina e un accumulo lisosomiale Ceroide Lipofuscina.
Derivati piridino-N-ossidazione con uno o più keto gruppi sull'anello.
Una forma di pneumoconiosi causate da inalazione di fibre di amianto e i potenti risposta infiammatoria nel parenchima del polmone. La malattia è caratterizzata da fibrosi interstiziale del polmone, che vanno dalla siti sparsi per tessuto cicatriziale della interstitium alveolari.
Una condizione di eziologia ignota lentamente progressiva, caratterizzato dal deposito di tessuto fibroso nello spazio retroperitoneale comprimendo le arterie sono, e altre strutture. Quando è associata a un aneurisma dell'aorta addominale, può essere chiamato periaortitis o infiammatoria cronica perianeurysmal fibrosi.
Proteine surfattanti polmonare associata questo svolge un ruolo nel stabilità alveolari abbassando la tensione superficiale al air-liquid interfaccia. E 'un modo proteina che costituisce l ’ 1-2% della massa surfattanti polmonare di proteina C Associata Ai Surfattanti Polmonari è uno dei più Hydrophobic peptidi ancora isolato e contiene un alpha-helical dominio un sistema poly-valine segmento che si lega ai Bilayers fosfolipidi.
Round, fagociti mononucleati granulare, nel alveoli polmonari. Si ingerisce piccolo inalazione di particelle con conseguente degradazione e presentazione del antigene... per le cellule immunocompetenti.
Cellule epiteliali sulla ipetensione alveoli.
Amianto. Fibroso incombustible composto di magnesio e calcio minerale silicati con o senza altri elementi. È relativamente chimicamente inerte e usato come isolante termico e l'ignifugazione. Di polvere per inalazione induce asbestosi e poi polmone ed il tratto gastrointestinale neoplasie.
Un fibrillar collagene composto da tre identiche alpha1 III) catene che è ampiamente distribuito in molti tessuti contenenti collagene TIPO I. E ’ molto abbondante VESSELS in sangue e possono svolgere un ruolo nei tessuti con un elastico.
Un gruppo di malattie polmonari interstiziali. Non ci sono diversi soggetti con vari schemi di infiammazione o fibrosi. Sono classificati in base al distinto clinical-radiological-pathological caratteristiche e prognosi e includono fibrosi ipertensione idiopatica; CRYPTOGENIC ORGANIZING la polmonite e altri.
Processi patologici che comportino qualsiasi parte del polmone artificiale.
Il volume di aria espirata da un massimo dopo una scadenza massima ispirazione.
Danni alla ogni compartimento polmonari causata da fisici, chimici o agenti biologici che tipicamente genera reazione infiammatoria. Questi possono essere reazioni infiammatorie e dominati da neutrofili acuta o cronica e dominato da parte di linfociti e macrofagi.
La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.
Una malattia polmonare interstiziale eziologia sconosciuta, verificatasi tra 21-80 anni di età. E 'caratterizzato da una comparsa di un "pneumonia-like" malattia con tosse, febbre, malessere generale, stanchezza e perdita di peso. Tra cui infiammazione interstiziale patologico di collagene, diffondono senza fibrosi fibroblastic focolai e nessun cambiamento. C'e' microscopico favo proliferazione eccessiva di tessuto di granulazione entro bronchioli e dotti alveolari.
La quantità di un gas; dal capillare polmonare di sangue dal gas alveolari, al minuto per unità di pressione media del gradiente di benzina dall'altra parte della BLOOD-AIR BARRIER.
Il rivestimento della membrana mucosa RESPIRATORY TRACT, incluso il NASAL carie; la laringe; la trachea e i bronchi l'mucosa respiratoria comprende vari tipi di cellule epiteliali ciliated columnar variabili da un calice di semplice, delle ghiandole ematiche e contenente sia muco e sierosa cellule.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Infezione del polmone spesso accompagnato da infiammazione.
Il peggioramento della malattia nel tempo. Questo concetto e 'utilizzato soprattutto per cronica e malattie incurabili dove dallo stadio della malattia e' una determinante importante della terapia e prognosi.
La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.
Trasparente, insapore cristalli presenti in natura come d'agata, ametista... e il calcedonio, cristobalite, Flint, sabbia, quarzo e tridymite. Il composto è irrisolvibile nell'acqua o degli acidi tranne l'acido fluoridrico.
Un disturbo infiammatorio granulomatoso sistemica idiopatica comprende Epithelioid e multinucleated cellule gigante con la necrosi. Di solito invade i polmoni di fibrosi e possono coinvolgere linfonodi, della pelle, fegato, milza, occhi, phalangeal ossa, e le ghiandole alla parotide.
Cellule che ricoprono superfici interne e esterne del corpo (epitelio strati formando cellulare) o masse cellule epiteliali... il rivestimento. Rivestimento; la bocca, il naso, e la penetrazione anale dettati dal canale ectoderm; quelle lungo il sistema e il sistema RESPIRATORY DIGESTIVE dettati dal endoderm; altri (CARDIOVASCULAR SISTEMA e sistema linfatico) produce cellule epiteliali mesoderm. Può essere classificata principalmente per cellula forma e funzione in squamose ghiandolare e transitorie, cellule epiteliali.
Una forma di pneumoconiosi derivante da inalazione di polvere contenenti forma cristallina di SILICONE diossido, spesso sotto forma di quarzo. Silice amorfa è relativamente Non tossica.
Semplice glicoproteina membri della superfamiglia delle serpine Superfamily quella funzione come COLLAGEN-specific MOLECULAR accompagnatori nella ENDOPLASMIC reticolo.
Farmaci usati per i loro effetti sul sistema respiratorio.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO I. Il Smad3 può legarsi direttamente al DNA. E la regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Il volume di aria contenuta nei polmoni alla fine di una massima ispirazione. E 'l'equivalente a ciascuno dei seguenti somme: CAPACITY più vitale interpretato VOLUME; inspiratorio CAPACITY più interpretato FUNCTIONAL CAPACITY; TIDAL VOLUME più inspiratorio DI VOLUME più funzionali o volume residuo veste; inoltre inspiratorio volume espiratorio riserva piu' DI VOLUME più volume residuo.
Un membro della famiglia CCN proteina che regola una varietà di adesione cellulare funzioni extracellulare incluso; CELLULARE MIGRAZIONE; ed extracellulari MATRIX sintesi. E si trova nei condrociti ipertrofica dove si potrebbe avere un ruolo in CHONDROGENESIS e endochondral ossificazione.
Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Un gel-forming Mucin è prevalentemente per via sottomucosale espresse dalla ghiandole di tessuti e delle vie respiratorie ghiandola.' sublinguale e uno dei principali componenti di alto peso molecolare ipersecrezione Mucin.
Infiammazione del polmone a causa di effetti nocivi degli o non-ionizing radiazioni ionizzanti.
Un meshwork-like sostanza trovata extracellulare e in associazione con la membrana della superficie cellulare. Promuove di proliferazione cellulare e fornisce una struttura a cui le cellule in coltura cellulare lysates piatti aderire.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari patogeni polmonare, provocandone la opsinization. E stimola anche macrofagi per subire fagocitosi di microorganismi. Surfattanti contiene una proteina A N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Le malattie della pleura riguardano condizioni patologiche che interessano la membrana sierosa che riveste i polmoni e la cavità toracica, comprendendo infiammazioni, infezioni, versamenti e neoplasie.
Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
La fibrosi della submucosa orale, nota anche come fascite necrotizzante retrofit o sindrome di Sjögren-Larsson, è una rara condizione caratterizzata dalla formazione di tessuto cicatriziale (fibrosi) nella submucosa della cavità orale.
Un metabolita di BROMHEXINE che stimola mucociliary azione e colpisce le vie aeree nel tratto respiratorio. Solitamente è somministrato come cloridrato.
Un insieme eterogeneo di gruppi di patologie, alcune ereditaria, altri acquisito, caratterizzata da anormale struttura o funzione di uno o più degli elementi del tessuto connettivo, ossia, collagene, l'elastina, o il mucopolysaccharides.
Alterazioni ematiche epiteliali fenotipica MESENCHYME tipo di cellula, che aumentano la mobilità fondamentale in molti processi quali sullo sviluppo neurale TUBO. Neoplasia metastasi e malattia RADIOGRAFICA può inoltre indurre un cambiamento.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Difficile o respiro affannoso.
Cronica indotta sperimentalmente alle cellule del parenchima nel fegato fegato per ottenere un modello per la cirrosi.
Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO e regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.
Inalare liquidi o solidi, come contenuto dello stomaco, nella RESPIRATORY TRACT. Quando questa causa gravi danni ai polmoni, si chiama ASPIRATION la polmonite.
Un processo patologica, caratterizzata da danni o distruzioni di tessuti causato da una serie di cytologic e reazioni chimiche, e si manifesta solitamente con vari segno tipico di dolore, bruciore, arrossamento, gonfiore e perdita di funzione.
Un precursore di collagene idrossimetil contenenti altre sequenze di aminoacidi alla amino-terminal e carboxyl-terminal confini del glucosio-dipendente catene.
Agenti che aumentano con escrezione. Mucolytic agenti, è droga Che liquificano secrezioni mucose sono inclusi anche
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Molti pneumopatia parenchimale causate da inalazione di polvere e di reazione del tessuto per la loro presenza. Queste particelle, organici, inorganici, o vaporizzato conta di solito vengono inalate dai lavoratori nel loro ambiente occupazionali, determinando alle diverse forme (asbestosi; BYSSINOSIS; e gli altri), inquinamento dell'aria può anche hanno effetti deleteri sulla popolazione generale.
Non-antibody proteine secrete da cellule infiammatorie non-leukocytic leucociti e dei, che agiscono come mediatori Intercellulare. DifferiVano da ormoni della classica che sono prodotti da una serie di tessuti o i tipi di cellule specializzate anziché di ghiandole. Di solito agire localmente paracrino e autocrino presente in un modo piuttosto che endocrini.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Una famiglia di proteine che sono coinvolti nel traslocazione di segnali da TGF-beta recettori; osso Morphogenetic PROTEIN recettori; e altri recettori sulla superficie cellulare al nucleo. Erano stati originariamente identificata come una classe di proteine connessi con le madri contro proteine decapentaplegic Drosofila e SMA proteine CAENORHABDITIS elegans.
Un rapido inizio forma di SYSTEMIC sclerodermia diffusa con un progressivo ispessimento della pelle su braccia, gambe e il bagagliaio, con rigidità e disabilità.
Un veleno dipyridilium composto usato come contatto erbicida contatto con soluzioni concentrate causa irritazione della pelle, screpolate e diffusione dei chiodi, e guarigione ritardata di tagli e ferite.
Una citochina sintetizzato da linfociti T che produce proliferazione, immunoglobuline isotype scambio, e la produzione di linfociti B immunoglobulina immaturo... che sembra svolgere un ruolo nel controllo provocatorio e difese.
Piccola Ribonucleoproteina essenziale della transcriptasi inversa che aggiunge telomeric DNA fino ai confini di CHROMOSOMES eucariotiche.
Una sottofamiglia di Herpesviridae caratterizzata da variabili cicli riproduttivi. La varieta 'includono: Linfocriptovirus e RHADINOVIRUS.
Perisinusoidal cellule del fegato, situata nel giro di epatociti e disse tra sinusoidal cellule endoteliali.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Cellule fagocitiche relativamente longeva di tessuti di mammifero derivate dal sangue monociti. Tipi principali sono macrofagi peritoneale, macrofagi alveolari; HISTIOCYTES; ematiche epatiche del Kupffer del fegato; e osteoclasti. Possono operare una distinzione ulteriore all 'interno delle lesioni a cronica infiammatoria Epithelioid. O potrebbero fondersi per formare IN corpo gigante o enorme ematiche Langhans.. (Da il dizionario di Cell Lackie biologia, e la Dow, terzo Ed.)
Uno o più strati di ematiche epiteliali, sostenuto dal basale, che comprende la lamina interno o esterno superfici del corpo.
Un accumulo di aria nei tessuti ed organi.
Misura della quantita 'massima di aria possono essere espulsi in un determinato numero di secondi durante una vitale forzata CAPACITY determinazione. È solitamente di Fev seguita da una subscript indicante il numero di secondi sulle quali la misurazione e' fatto, anche se a volte è somministrato con una percentuale di capacità vitale forzata.
Blocco in tutte le parti l'uretra causando intralcio delle urine per i reni della vescica urinaria. La resistenza acquisita può essere congenita, unilaterale, completa e parziale, bilaterale acuta o cronica. In base al grado e la durata dell'ostruzione, caratteristiche cliniche variare enormemente come idronefrosi e cardiomiopatia nefropatia.
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Le infezioni da batteri del genere lo Pseudomonas.
Proteina Associata Ai Surfattanti Polmonari un'abbondante che si lega a vari agenti patogeni e polmonare accresce opsinization e uccidere da cellule fagocitiche. Surfattanti contiene una proteina D N-Terminal collagen-like dominio e un dominio che C-terminale Lectin sono caratteristiche di membri della famiglia riscuotendo di proteine.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
La somministrazione di agenti terapeutici goccia a goccia, il collirio, gocce auricolari, o il naso. E 'anche somministrato in un corpo spazio o carie attraverso un catetere. Differisce da INDICAZIONE IRRIGATION i irrigare viene rimosso in pochi minuti, ma la instillate rimane sul posto.
Il bucato di un corpo o superficie con acqua corrente o soluzione per la terapia o diagnosi.
Il minimo progressiva forma di SYSTEMIC sclerodermia con la pelle ispessimento limitato al viso, collo e zone distale gomiti e / o ginocchia, risparmiando il bagagliaio. Il CREST SYNDROME è una forma di limitata sclerodermia.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di proteine, compreso l'elastina. E Cleaves preferibilmente obbligazioni in il carbossil Ala e Val, con grande specificità per Ala. CE 3.4.21.37.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Un altro con il Generale le proprietà dei corticosteroidi. E 'la scelta della routine tutte le condizioni in cui sia indicata una terapia corticosteroidea sistemica, ad eccezione di surrenale.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Un saggio immunologico utilizzando un anticorpo etichettata con un enzima marcatore come rafano perossidasi. Mentre o l ’ enzima o l ’ anticorpo si lega a un substrato immunosorbent, entrambi mantenere l 'attività biologica; la variazione di attività enzimatica come risultato della reazione enzyme-antibody-antigen è proporzionale alla concentrazione di l'antigene e può essere misurata spectrophotometrically o ad occhio nudo. Molte varianti del metodo sono stati sviluppati.
I grandi vie aeree dei polmoni derivanti dal terminal biforcazione della trachea e includono il più grande due bronchi primari che si diramano in secondaria e terziaria bronchi bronchi, anche nei bronchi e ipetensione alveoli.
Un solvente per oli grassi, lacquers, vernici, gomma incera... e carbonio, e un materiale di partenza nella fabbricazione di composti organici. Avvelenamento da inalazione, ingestione o pelle assorbimento non è possibile e può essere fatale. (Merck Index), l '11.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Glicoproteine presenti sulla superficie delle cellule, in particolare in strutture fibrillar. Le proteine sono scomparsi o ridotti se queste cellule sono sottoposte a trasformazione chimico o virale, sono altamente sensibile alla proteolisi e sono substrati per il fattore VIII della coagulazione del sangue. I moduli presente nel plasma sono chiamati cold-insoluble sessuali.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Un CC-type Chemokine che si trova in concentrazioni elevate nel timo e specificità per CCR4. E 'sintetizzato da ematiche dendritiche; ematiche endoteliali; cheratinociti; e fibroblasti.
Qualsiasi membro della MATRIX indici di infiammazione, e svolge un ruolo nel tumore progressione.
Una specie di batteri aerobi gram-negativi, comunemente, forma a bastoncino isolato nei campioni clinici (ferita, bruciano e infezioni delle vie urinarie), e 'anche trovato ampiamente distribuito in terra e acqua. P. aeruginosa e' un grosso agente di infezioni nosocomiali.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Un tipo di amianto che accade in natura come diidrato di silicato di magnesio. E può assumere due forme: Antigorite, un varietà, e placcati chrysotile, una varieta 'fibroso. Inventa 95% di tutti. (Amianto prodotti da Merck Index, 11 ° Ed, p.893)
Disturbo caratterizzato da un 'ampia gamma di variazioni strutturali nel peritoneo, risultante da fibrogenic o processi infiammatori. Fibrosi peritoneale è una complicanza comune nei pazienti sottoposti a dialisi peritoneale e contribuisce alla sua graduale diminuzione dell' efficienza.
La N-acetil derivato di cistina. Viene usata come agente mucolytic per ridurre la viscosita 'del muco secrezioni. È stato anche dimostrato un ’ attività antivirale nei pazienti con HIV a causa dell ’ inibizione della stimolazione virale da intermedi ossigeno- reattive.
Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.
I Ratti Inbred F344 sono una particolare linea di topi da laboratorio, altamente inbred, utilizzati comunemente in ricerche biomediche a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.
La sottile membrana che avvolge i polmoni (essudativo polmone) e il rivestimento toraciche. Pleura composta di due livelli, la pleura viscerale stesa accanto al parenchima polmonare e l'esterno pleura parietale. Tra i due strati e 'il versamento carie che contiene un sottile strato di liquido.
Un Cxc Chemokine è espressa prevalentemente la ematiche e specificità ai recettori CXCR2 e sono coinvolti in questo reclutamento e l ’ attivazione dei neutrofili.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Persistente dilatazione anormale dei bronchi.

La fibrosi polmonare è una condizione caratterizzata da un'eccessiva produzione e accumulo di tessuto cicatriziale (fibroso) nei polmoni. Questo processo di cicatrizzazione, noto come fibrosi, causa un ispessimento e indurimento progressivo della parete degli alveoli (sacche d'aria nei polmoni), rendendo difficoltosa la normale respirazione e l'ossigenazione del sangue.

La fibrosi polmonare può essere classificata come:

1) Idiopatica, quando non esiste una causa nota per lo sviluppo della malattia (FPIP - Fibrosi Polmonare Idiopatica).
2) Associata a specifiche condizioni o malattie sottostanti, come alcune malattie autoimmuni, esposizione professionale o ambientale a sostanze nocive, infezioni polmonari croniche o trattamenti farmacologici.

I sintomi più comuni della fibrosi polmonare includono:
- Tosse secca persistente
- Respiro affannoso (dispnea) durante l'esercizio fisico o anche a riposo
- Sensazione di oppressione al petto
- Rantoli crepitanti (suoni simili a rumori di foglie secche che criccano) ascoltati con lo stetoscopio durante l'auscultazione polmonare
- Unghie delle dita più larghe o arrotondate (digitopatie)

La diagnosi della fibrosi polmonare si basa su una combinazione di anamnesi, esame fisico, test di funzionalità respiratoria, imaging toracico (radiografia del torace o TAC) e, se necessario, biopsia polmonare.

La prognosi per la fibrosi polmonare varia ampiamente, a seconda della causa sottostante e della gravità dei danni ai polmoni. Alcune forme di fibrosi polmonare possono essere trattate con farmaci antifibrotici o immunosoppressori per rallentare la progressione della malattia, mentre in altri casi può essere necessario un trapianto di polmone.

L'idiopatica polmonare fibrosi (IPF) è una malattia polmonare progressiva e irreversibile caratterizzata dall'infiammazione e dalla cicatrizzazione anormali (fibrosi) dei polmoni di origine sconosciuta. Questa condizione causa un ispessimento e indurimento della membrana che circonda gli alveoli (sacche d'aria nei polmoni), rendendo difficile per i polmoni fornire ossigeno sufficiente al sangue.

I sintomi di IPF possono includere mancanza di respiro durante l'esercizio, tosse secca persistente, stanchezza, perdita di peso e dolore al petto. La diagnosi di solito si basa su una combinazione di esami fisici, test delle funzioni polmonari, imaging medico come la tomografia computerizzata (TC) dei polmoni e talvolta biopsia polmonare.

L'IPF tende a colpire più spesso le persone di età superiore ai 60 anni e gli uomini sono leggermente più inclini a svilupparla rispetto alle donne. Non esiste una cura nota per l'IPF, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi, rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita. Questi trattamenti possono includere farmaci antinfiammatori o immunosoppressori, terapie di supporto come l'ossigenoterapia e, in casi gravi, il trapianto di polmone.

La fibrosi è un termine medico che descrive la crescita eccessiva di tessuto connettivo fibroso, noto come collagene, in un organo o in una parte del corpo. Questo processo può sostituire il tessuto normale e sano con tessuto cicatriziale, il quale è meno elastico e funzionale. La fibrosi può verificarsi in diversi organi, come i polmoni (fibrosi polmonare), il fegato (cirrosi epatica), il cuore (cardiomiopatia restrittiva) o la pelle (scarsità cutanea). La causa della fibrosi può essere dovuta a una lesione tissutale, a una malattia cronica, a un'infiammazione prolungata o all'esposizione a sostanze tossiche. I sintomi e le conseguenze dipendono dall'organo interessato e possono includere difficoltà respiratorie, affaticamento, dolore, rigidità e disfunzione dell'organo. Il trattamento della fibrosi si concentra sulla gestione dei sintomi e sull'identificazione e il controllo delle cause sottostanti. In alcuni casi, può essere necessario un trapianto d'organo se la funzione dell'organo è gravemente compromessa.

Bleomicina è un farmaco antineoplastico, utilizzato nel trattamento di diversi tipi di cancro, come il tumore della testa e del collo, della mammella, dei germinali e del testicolo. Agisce interferendo con la replicazione e la trascrizione del DNA delle cellule cancerose, inibendone così la crescita e la divisione.

Il farmaco è un glicopeptide prodotto dal batterio Streptomyces verticillus ed è noto per la sua capacità di causare danni alle cellule tumorali, ma anche a quelle sane, specialmente quelle con una elevata velocità di divisione.

L'uso della bleomicina può essere associato ad effetti collaterali quali nausea, vomito, perdita dei capelli, eruzioni cutanee, febbre e dolore alle articolazioni. Inoltre, il farmaco è noto per la sua capacità di causare fibrosi polmonare, una condizione caratterizzata da cicatrici ai polmoni che possono portare a difficoltà respiratorie e insufficienza respiratoria. Per questo motivo, il farmaco deve essere somministrato con cautela e sotto stretto controllo medico.

La fibrosi cistica (CF) è una malattia genetica autosomica recessiva che colpisce le ghiandole esocrine del corpo, causando la produzione di muco denso e appiccicoso nei polmoni, nel tratto digestivo e in altre aree del corpo. Questa malattia è causata da mutazioni nel gene CFTR (Regolatore della conduttanza transmembrana della fibrosi cistica), che codifica per una proteina responsabile del trasporto di cloro e bicarbonato all'interno e all'esterno delle cellule. Quando la proteina CFTR è difettosa o mancante, l'equilibrio elettrolitico nelle cellule si altera, portando alla produzione di muco anormale.

I sintomi più comuni della fibrosi cistica includono tosse cronica, respiro affannoso, infezioni polmonari ricorrenti, difficoltà nella digestione e nel assorbimento dei nutrienti, stitichezza e ritardo della crescita. La malattia può anche causare complicanze a lungo termine, come la insufficienza respiratoria cronica, diabete mellito e problemi al fegato.

La diagnosi di fibrosi cistica si basa su test genetici, misurazione del livello di cloro nel sudore e altri esami di laboratorio. La gestione della malattia include la terapia di supporto per mantenere la funzione polmonare e digestiva, l'uso di farmaci per fluidificare il muco e combattere le infezioni, una dieta ricca di nutrienti e, in alcuni casi, un trapianto di polmone.

La fibrosi cistica è una malattia progressiva che può ridurre significativamente la qualità della vita e la aspettativa di vita dei pazienti, sebbene i progressi nella gestione e nel trattamento abbiano contribuito a migliorare le prospettive di vita per molte persone con questa malattia.

In anatomia, un polmone è la parte principale dell'apparato respiratorio dei mammiferi e di altri animali. Si tratta di un organo spugnoso, composto da tessuto polmonare, che occupa la cavità toracica all'interno del torace su entrambi i lati del cuore. Nell'uomo, il polmone destro è diviso in tre lobi, mentre il polmone sinistro è diviso in due lobi.

La funzione principale dei polmoni è quella di facilitare lo scambio di gas, permettendo all'ossigeno dell'aria inspirata di entrare nel circolo sanguigno e al biossido di carbonio dell'aria espirata di lasciarlo. Questo processo avviene attraverso i bronchi, che si dividono in bronchioli più piccoli fino a raggiungere gli alveoli polmonari, dove ha luogo lo scambio di gas.

I polmoni sono soggetti a varie patologie, come polmonite, asma, enfisema, cancro ai polmoni e fibrosi polmonare, che possono influire negativamente sulla loro funzionalità e causare problemi di salute.

L'idrossiprolina è un aminoacido non essenziale che si forma nel corpo quando l'enzima prolidasi converte la proline idrogenata in idrossiprolina. Questo processo richiede vitamina C come cofattore. L'idrossiprolina è presente principalmente nella collagene e nell'elastina, due proteine strutturali che forniscono forza e flessibilità ai tessuti connettivi del corpo, come la pelle, i tendini, i legamenti e le ossa.

L'idrossiprolina svolge un ruolo importante nella stabilizzazione della struttura terziaria del collagene, contribuendo alla sua resistenza alla trazione e alla deformazione. Poiché il collagene è la proteina più abbondante nel corpo umano, l'idrossiprolina svolge un ruolo cruciale nella salute generale dell'organismo.

L'analisi delle urine per l'idrossiprolina può essere utilizzata come marker della sintesi del collagene e può essere utile nel monitoraggio di alcune condizioni mediche, come la malattia epatica e renale cronica, la cirrosi biliare primitiva e la fibrosi polmonare. Tuttavia, l'uso di idrossiprolina come biomarcatore è ancora oggetto di studio e non è clinicamente affermato in tutti i contesti.

Le malattie interstiziali del polmone (MIP) sono un gruppo eterogeneo di patologie che colpiscono l'interstizio polmonare, cioè il tessuto connettivo situato tra gli alveoli polmonari. Queste malattie causano infiammazione e fibrosi del tessuto polmonare, portando a una ridotta capacità di scambio di ossigeno e difficoltà respiratoria.

Le MIP possono essere classificate in due categorie principali:

1. Malattie interstiziali polmonari idiopatiche (MIPI): queste malattie non hanno una causa nota e includono la fibrosi polmonare idiopatica (FPI), la più comune e grave tra le MIP, che colpisce prevalentemente persone di età superiore ai 60 anni.
2. Malattie interstiziali polmonari secondarie: queste malattie sono causate da fattori esterni, come l'esposizione a sostanze nocive (come l'amianto o la silice), farmaci (come la bleomicina o il nitrofurantoina) o malattie del tessuto connettivo (come la sclerodermia o il lupus eritematoso sistemico).

I sintomi delle MIP possono variare, ma spesso includono tosse secca persistente, respiro corto durante l'attività fisica e affaticamento. La diagnosi di solito richiede una combinazione di anamnesi, esami fisici, imaging radiologico (come la TAC del torace) e test funzionali respiratori. In alcuni casi, può essere necessaria una biopsia polmonare per confermare la diagnosi.

Il trattamento delle MIP dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci antinfiammatori o immunosoppressori, terapie mirate alle malattie del tessuto connettivo associate, ossigenoterapia a lungo termine e, in casi gravi, trapianto di polmoni. La prognosi varia notevolmente a seconda della causa sottostante e della gravità della malattia.

Il liquido da lavaggio broncoalveolare (BALF, dall'inglese Bronchoalveolar Lavage Fluid) è una tecnica di campionamento utilizzata per studiare le caratteristiche cellulari e chimico-fisiche del fluido presente all'interno degli alveoli polmonari. Viene ottenuto attraverso un lavaggio ripetuto delle vie aeree distali con una soluzione fisiologica sterile, che viene quindi recuperata per analisi.

Il BALF contiene cellule epiteliali, macrofagi, linfociti, neutrofili e eosinofili, nonché agenti infettivi, proteine e altri mediatori dell'infiammazione. L'esame del BALF può fornire informazioni importanti sulla natura e sull'entità di processi patologici che interessano i polmoni, come ad esempio infezioni, infiammazioni, fibrosi polmonare, tumori e malattie autoimmuni.

I fibroblasti sono cellule presenti nel tessuto connettivo dell'organismo, che sintetizzano e secernono collagene ed altre componenti della matrice extracellulare. Essi giocano un ruolo cruciale nella produzione del tessuto connettivo e nella sua riparazione in seguito a lesioni o danni. I fibroblasti sono anche in grado di contrarsi, contribuendo alla rigidezza e alla stabilità meccanica del tessuto connettivo. Inoltre, possono secernere fattori di crescita e altre molecole che regolano la risposta infiammatoria e l'immunità dell'organismo.

In condizioni patologiche, come nel caso di alcune malattie fibrotiche, i fibroblasti possono diventare iperattivi e produrre quantità eccessive di collagene ed altre proteine della matrice extracellulare, portando alla formazione di tessuto cicatriziale e alla compromissione della funzione degli organi interessati.

I miofibroblasti sono cellule del tessuto connettivo specializzate che possiedono caratteristiche sia dei fibroblasti che delle cellule muscolari lisce. Essi svolgono un ruolo importante nella cicatrizzazione dei tessuti, nella riparazione e nella rigenerazione dei tessuti danneggiati.

I miofibroblasti sono caratterizzati dalla presenza di filamenti intermedi e filamenti di actina, che conferiscono alla cellula proprietà contrattili simili a quelle delle cellule muscolari lisce. Questa capacità contrattile permette loro di chiudere la ferita e promuovere la formazione di tessuto cicatriziale.

Tuttavia, un'eccessiva o prolungata attivazione dei miofibroblasti può portare alla fibrosi tissutale, una condizione caratterizzata dall'accumulo di tessuto connettivo anormale e dalla perdita della funzione normale del tessuto. La fibrosi tissutale è associata a diverse malattie croniche, come la cirrosi epatica, la fibrosi polmonare e l'insufficienza cardiaca congestizia.

In sintesi, i miofibroblasti sono cellule del tessuto connettivo specializzate che svolgono un ruolo cruciale nella cicatrizzazione dei tessuti e nella riparazione, ma la loro attivazione prolungata o eccessiva può portare alla fibrosi tissutale e alla perdita della funzione normale del tessuto.

Gli alveoli polmonari sono la struttura finale dei polmoni dove avviene lo scambio di gas tra l'aria inspirata e la circolazione sanguigna. Sono piccole sacche sferiche ovoidali, che si trovano all'estremità dei bronchioli respiratori, circondate da una rete di capillari sanguigni.

Gli alveoli polmonari hanno una superficie interna molto ampia, ricoperta da cellule specializzate chiamate pneumociti, che secernono una sostanza surfattante per ridurre la tensione superficiale e facilitare l'espansione e la contrazione dei polmoni durante la respirazione.

Quando inspiriamo aria, l'ossigeno presente nell'aria diffonde attraverso la parete degli alveoli e passa nei capillari sanguigni, dove si lega all'emoglobina nelle globuli rossi e viene trasportato in tutto il corpo. Allo stesso modo, l'anidride carbonica presente nel sangue diffonde dai capillari negli alveoli, dove viene eliminata con l'espirazione.

Gli alveoli polmonari sono quindi fondamentali per la respirazione e la vita, poiché permettono all'ossigeno di entrare nel nostro corpo e all'anidride carbonica di uscire.

La fibrosi cistica è una malattia genetica causata da mutazioni in un gene chiamato CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Il CFTR è una proteina che agisce come un regolatore della conduttanza trans-membrana, il quale controlla il passaggio di ioni cloruro e acqua attraverso la membrana cellulare.

Nelle persone sane, il CFTR si apre e chiude per permettere al cloruro di entrare nelle cellule, attirando l'acqua con esso e mantenendo le secrezioni corporee fluide. Nei pazienti con fibrosi cistica, tuttavia, il CFTR non funziona correttamente a causa delle mutazioni genetiche. Ciò porta all'accumulo di muco denso e appiccicoso nei polmoni, nel tratto gastrointestinale e nelle ghiandole esocrine, causando una serie di complicazioni respiratorie, digestive e riproduttive.

In sintesi, il CFTR è un regolatore della conduttanza trans-membrana che controlla il passaggio di ioni cloruro e acqua attraverso la membrana cellulare, e le sue mutazioni causano la fibrosi cistica.

L'alveolite allergica estrinseca, nota anche come alveolite alergica extrinseca o pneumoconiosi allergica, è una malattia polmonare interstiziale infiammatoria causata dall'ipersensibilità a polveri organiche inalate. Questa condizione si verifica principalmente in lavoratori esposti professionalmente a polveri organiche come quelle di avicoli, legname umido, cotone, juta, e granturco.

I sintomi dell'alveolite allergica estrinseca possono includere tosse secca, respiro corto, affaticamento, perdita di peso e febbre. I pazienti possono anche manifestare dispnea (respiro difficoltoso) e una diminuzione della capacità polmonare. L'esposizione prolungata alle polveri organiche può portare a fibrosi polmonare progressiva, che può ridurre in modo significativo la funzione polmonare e compromettere la qualità della vita.

La diagnosi di alveolite allergica estrinseca si basa su una combinazione di anamnesi occupazionale, esami fisici, radiografie del torace, test di funzionalità polmonare e biopsia polmonare. Il trattamento prevede l'evitare l'esposizione alle polveri organiche che hanno causato la reazione allergica, nonché l'uso di farmaci corticosteroidi per controllare l'infiammazione e alleviare i sintomi. In alcuni casi, possono essere necessari altri trattamenti di supporto, come ossigenoterapia a lungo termine, riabilitazione polmonare e terapia fisica per aiutare a gestire la malattia e mantenere la funzione polmonare.

Il collagene è la proteina più abbondante nel corpo umano e si trova in diverse parti del corpo, come la pelle, i tendini, i legamenti, i muscoli scheletrici e i vasi sanguigni. Costituisce circa il 25%-35% della proteina totale nel corpo umano ed è un componente essenziale della matrice extracellulare che fornisce struttura, supporto e integrità ai tessuti connettivi.

Il collagene è sintetizzato dalle cellule chiamate fibroblasti e si presenta sotto forma di fasci di fibrille collagene, che conferiscono forza e flessibilità ai tessuti. Esistono diversi tipi di collagene (più di 20), ma i più comuni sono il tipo I, II e III. Il tipo I è il più abbondante e si trova nella pelle, nei tendini, nelle ossa e nei legamenti; il tipo II è presente principalmente nel tessuto cartilagineo; e il tipo III si trova nel tessuto connettivo molle come la pelle e le pareti dei vasi sanguigni.

La produzione di collagene diminuisce naturalmente con l'età, il che può portare a una serie di problemi di salute, tra cui l'invecchiamento precoce della pelle, l'artrite e le malattie cardiovascolari. Alcune condizioni mediche, come lo scorbuto, possono anche influenzare la produzione di collagene a causa della carenza di vitamina C, che è essenziale per la sintesi del collagene.

Le malattie del collagene sono un gruppo eterogeneo di disturbi del tessuto connettivo caratterizzati da anomalie nella struttura, composizione o produzione del collagene. Il collagene è una proteina fibrosa che costituisce la maggior parte della matrice extracellulare dei tessuti connettivi e svolge un ruolo cruciale nel fornire forza, integrità strutturale e elasticità a diversi organi e tessuti del corpo.

Le malattie del collagene possono essere classificate in base al tipo di collagene alterato o alla via metabolica interessata. Alcune delle malattie del collagene più comuni includono:

1. Sindrome di Ehlers-Danlos (SED): un gruppo di disturbi caratterizzati da iperelasticità cutanea, ipermobilità articolare e fragilità dei tessuti connettivi. Esistono diversi sottotipi di SED, ognuno dei quali è causato da mutazioni in geni che codificano per diverse catene di collagene.

2. Osteogenesi imperfetta (OI): una condizione caratterizzata da fragilità ossea e sclere oculari blu a causa di anomalie nella composizione del collagene di tipo I. L'OI è causata da mutazioni nei geni COL1A1 o COL1A2, che codificano per le catene alpha-1 e alpha-2 del collagene di tipo I.

3. Malattia di Peyronie: una condizione caratterizzata dalla formazione di placche fibrotiche nel pene, che possono causare curvatura e dolore durante l'erezione. La malattia di Peyronie è associata a un'anomala produzione di collagene di tipo I e III.

4. Fibrosi polmonare idiopatica (FPI): una condizione caratterizzata da fibrosi progressiva dei polmoni, che può portare a insufficienza respiratoria. La FPI è associata a un'anomala produzione di collagene di tipo I e III nei polmoni.

5. Sclerosi sistemica: una malattia autoimmune caratterizzata da fibrosi progressiva dei tessuti connettivi, che può interessare la pelle, i muscoli, le articolazioni e gli organi interni. La sclerosi sistemica è associata a un'anomala produzione di collagene di tipo I, III e V.

In generale, le anomalie nella composizione o nella produzione del collagene possono portare a una serie di condizioni patologiche che colpiscono diversi organi e sistemi corporei. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base di queste anomalie può fornire importanti informazioni per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche.

Il Transforming Growth Factor beta (TGF-β) è un tipo di fattore di crescita multifunzionale che appartiene alla superfamiglia del TGF-β. Esistono tre isoforme di TGF-β altamente conservate nel genere umano, denominate TGF-β1, TGF-β2 e TGF-β3. Il TGF-β svolge un ruolo cruciale nella regolazione della proliferazione cellulare, differenziazione, apoptosi, motilità e adesione cellulare, oltre a partecipare alla modulazione del sistema immunitario e all'angiogenesi.

Il TGF-β è secreto dalle cellule in forma inattiva e legata al lattecine, una proteina propeptide. Per essere attivato, il complesso lattecine-TGF-β deve subire una serie di eventi di processing enzimatico e conformazionali che portano alla liberazione del TGF-β maturo. Una volta attivato, il TGF-β si lega a specifici recettori di membrana, i recettori del TGF-β di tipo I e II, che trasducono il segnale all'interno della cellula attraverso una cascata di eventi intracellulari nota come via di segnalazione del TGF-β.

La via di segnalazione del TGF-β implica la formazione di un complesso recettoriale che include i recettori di tipo I e II, nonché il fattore di trascrizione Smad2 o Smad3. Questo complesso recettoriale innesca la fosforilazione dei fattori di trascrizione Smad2/3, che successivamente formano un complesso con il fattore di trascrizione Smad4 e si traslocano nel nucleo cellulare per regolare l'espressione genica.

Il TGF-β svolge un ruolo importante nello sviluppo embrionale, nella morfogenesi dei tessuti e nell'omeostasi degli adulti. Inoltre, è stato implicato in una serie di processi patologici, tra cui la fibrosi tissutale, l'infiammazione cronica, il cancro e le malattie autoimmuni. Pertanto, la comprensione della via di segnalazione del TGF-β e dei meccanismi che regolano la sua attività è fondamentale per lo sviluppo di strategie terapeutiche mirate a modulare la sua funzione in queste condizioni patologiche.

La sclerodermia sistemica è una malattia cronica e autoimmune che colpisce la pelle e gli organi interni. Essa si caratterizza per la presenza di un'eccessiva produzione di collagene, che porta all'indurimento e ispessimento della pelle (sclerodattilia) e alla formazione di cicatrici fibrotiche nei tessuti connettivi.

La sclerodermia sistemica può colpire diversi organi, tra cui i polmoni, il cuore, i reni, l'apparato gastrointestinale e i vasi sanguigni. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona, ma spesso includono:

* Rigidità e indurimento della pelle, soprattutto sul viso, le mani e i piedi
* Dolore alle articolazioni
* Digestione difficile, reflusso acido o diarrea
* Tosse secca persistente o respiro corto
* Pressione alta
* Battito cardiaco irregolare o palpitazioni

La causa esatta della sclerodermia sistemica è sconosciuta, ma si pensa che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali che portano a una reazione autoimmune. Non esiste una cura per la sclerodermia sistemica, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi e prevenire complicazioni. Questi possono includere farmaci per controllare l'infiammazione e rallentare la produzione di collagene, terapie fisiche per mantenere la flessibilità delle articolazioni e una buona circolazione sanguigna, e modifiche dello stile di vita come esercizio fisico regolare e una dieta equilibrata.

La fibrosi endomiocardica è una condizione caratterizzata dalla presenza di tessuto cicatriziale (fibrosi) all'interno dell'endocardio, la membrana interna che riveste il cuore. Questa condizione può influenzare la funzione cardiaca e causare sintomi come affaticamento, mancanza di respiro e gonfiore alle gambe.

La fibrosi endomiocardica può essere primaria, il che significa che è una malattia a sé stante, o secondaria, il che significa che si sviluppa come complicanza di un'altra condizione medica sottostante. Le cause più comuni di fibrosi endomiomiocardica secondaria includono malattie infettive, malattie autoimmuni e malattie del tessuto connettivo.

La diagnosi di fibrosi endomiocardica può essere effettuata mediante l'esecuzione di una biopsia cardiaca, che prevede la rimozione di un piccolo campione di tessuto cardiaco per l'analisi al microscopio. Il trattamento della fibrosi endomiocardica dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, interventi chirurgici o terapie di supporto per aiutare a gestire i sintomi.

La peplomicina è una sostanza antibiotica che viene estratta da batteri del genere Streptomyces. Viene utilizzata in medicina veterinaria per trattare alcune infezioni batteriche, specialmente quelle causate da batteri Gram-positivi come Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes.

Tuttavia, non è comunemente utilizzata nella pratica medica umana, pertanto una definizione dettagliata della sua applicazione in medicina umana non è disponibile. In ogni caso, come qualsiasi altro antibiotico, la peplomicina agisce interrompendo la sintesi delle proteine batteriche e, di conseguenza, la crescita e la replicazione dei batteri.

Si noti che l'uso di antibiotici dovrebbe essere sempre sotto la guida e la prescrizione di un medico qualificato, per evitare lo sviluppo di resistenza batterica e altri effetti avversi.

I topi inbred C57BL (o C57 Black) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio comunemente utilizzati in ricerca biomedica. Il termine "inbred" si riferisce al fatto che questi topi sono stati allevati per molte generazioni con riproduzione tra fratelli e sorelle, il che ha portato alla formazione di una linea genetica altamente uniforme e stabile.

La linea C57BL è stata sviluppata presso la Harvard University nel 1920 ed è ora mantenuta e distribuita da diversi istituti di ricerca, tra cui il Jackson Laboratory. Questa linea genetica è nota per la sua robustezza e longevità, rendendola adatta per una vasta gamma di studi sperimentali.

I topi C57BL sono spesso utilizzati come modelli animali in diversi campi della ricerca biomedica, tra cui la genetica, l'immunologia, la neurobiologia e la farmacologia. Ad esempio, questa linea genetica è stata ampiamente studiata per quanto riguarda il comportamento, la memoria e l'apprendimento, nonché le risposte immunitarie e la suscettibilità a varie malattie, come il cancro, le malattie cardiovascolari e le malattie neurodegenerative.

È importante notare che, poiché i topi C57BL sono un ceppo inbred, presentano una serie di caratteristiche genetiche fisse e uniformi. Ciò può essere vantaggioso per la riproducibilità degli esperimenti e l'interpretazione dei risultati, ma può anche limitare la generalizzabilità delle scoperte alla popolazione umana più diversificata. Pertanto, è fondamentale considerare i potenziali limiti di questo modello animale quando si interpretano i risultati della ricerca e si applicano le conoscenze acquisite all'uomo.

Le Prove di Funzionalità Respiratoria (PFR), anche note come Spirometria, sono un insieme di test utilizzati per valutare la funzione polmonare. Queste prove forniscono informazioni su diversi parametri respiratori, come il volume e la capacità dei polmoni, la flussualità delle vie aeree e la diffusione del gas. I test più comuni includono la spirometria, i test di diffusione del monossido di carbonio (DLCO), le misurazioni della pressione pleurica e il testing con broncodilatatori. Le PFR sono utilizzate per diagnosticare, monitorare e gestire una varietà di condizioni respiratorie, come l'asma, la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e le malattie interstiziali polmonari.

Il Transforming Growth Factor beta1 (TGF-β1) è un tipo di fattore di crescita transforming growth factor beta (TGF-β) che appartiene alla superfamiglia del TGF-β. Esso svolge un ruolo cruciale nella regolazione della proliferazione, differenziazione e apoptosi delle cellule in diversi tipi di tessuti e organi.

Il TGF-β1 è una citochina multifunzionale secreta dalle piastrine, monociti, linfociti T helper, macrofagi e altre cellule del corpo. Esso lega i recettori di superficie cellulare, attivando una cascata di eventi intracellulari che portano alla regolazione dell'espressione genica e alla modulazione della risposta cellulare.

Il TGF-β1 ha effetti sia promuoventi che inibenti la crescita cellulare, a seconda del tipo di cellula e del contesto tissutale. In generale, il TGF-β1 inibisce la proliferazione delle cellule epiteliali e promuove la differenziazione e l'apoptosi. Tuttavia, in alcuni tipi di cellule tumorali, il TGF-β1 può promuovere la crescita e la sopravvivenza, contribuendo allo sviluppo e alla progressione del cancro.

Inoltre, il TGF-β1 svolge un ruolo importante nella risposta infiammatoria, nella riparazione dei tessuti e nella fibrosi tissutale. Alte concentrazioni di TGF-β1 possono portare all'accumulo di matrice extracellulare e alla formazione di tessuto cicatriziale, che può causare disfunzioni nei vari organi.

In sintesi, il Transforming Growth Factor beta1 è una citochina multifunzionale che regola diversi processi cellulari e tissutali, tra cui la proliferazione, la differenziazione, l'apoptosi, l'infiammazione e la riparazione dei tessuti. Le sue alterazioni funzionali possono contribuire allo sviluppo di diverse patologie, come il cancro e la fibrosi tissutale.

I Modelli Animali di Malattia sono organismi non umani, spesso topi o roditori, ma anche altri mammiferi, pesci, insetti e altri animali, che sono stati geneticamente modificati o esposti a fattori ambientali per sviluppare una condizione o una malattia che assomiglia clinicamente o fisiologicamente a una malattia umana. Questi modelli vengono utilizzati in ricerca biomedica per studiare i meccanismi della malattia, testare nuovi trattamenti e sviluppare strategie terapeutiche. I ricercatori possono anche usare questi modelli per testare l'innocuità e l'efficacia dei farmaci prima di condurre studi clinici sull'uomo. Tuttavia, è importante notare che i modelli animali non sono sempre perfetti rappresentanti delle malattie umane e devono essere utilizzati con cautela nella ricerca biomedica.

Un trapianto polmonare è un intervento chirurgico complesso in cui uno o entrambi i polmoni di un paziente vengono sostituiti con quelli sani di un donatore deceduto. Questa procedura viene eseguita quando le condizioni dei polmoni del paziente sono così gravemente danneggiate o malate (come nella fibrosi polmonare, l'ipertensione polmonare o la BPCO grave) che non rispondono più alle altre forme di trattamento.

L'obiettivo del trapianto polmonare è quello di migliorare la qualità della vita e prolungare la sopravvivenza del paziente. Tuttavia, ci sono rischi e complicanze associate a questo tipo di intervento, come il rigetto del trapianto, le infezioni, il sanguinamento e i problemi respiratori. I pazienti che hanno subito un trapianto polmonare devono anche assumere farmaci immunosoppressori per il resto della loro vita per prevenire il rigetto del trapianto.

Il processo di selezione dei candidati al trapianto è rigoroso e include una valutazione completa dello stato di salute generale del paziente, delle sue condizioni polmonari, della sua storia medica e della sua capacità di tollerare l'intervento chirurgico e il follow-up a lungo termine.

La sarcoidosi polmonare è una condizione infiammatoria sistemica caratterizzata dalla formazione di granulomi non caseosi nei tessuti, più comunemente nel polmone. I granulomi sono aggregati di cellule immunitarie che si formano in risposta a sostanze estranee o antigeni. Nella sarcoidosi, questi granulomi possono accumularsi nei polmoni e causare infiammazione, cicatrici (fibrosi) e danneggiamento dei tessuti polmonari.

La causa esatta della sarcoidosi è sconosciuta, sebbene si ritenga che sia il risultato di una reazione immunitaria anomala a un antigene ambientale o inalato. La condizione può interessare diversi organi, tra cui pelle, occhi, fegato, cuore, ghiandole sudoripare e linfonodi, ma i polmoni sono il sito più comunemente colpito.

I sintomi della sarcoidosi polmonare possono variare notevolmente, a seconda dell'entità e della localizzazione dell'infiammazione e dei granulomi. Alcune persone con sarcoidosi polmonare possono non presentare sintomi o presentare solo lievi sintomi respiratori, come tosse secca e respiro corto dopo l'esercizio fisico. Tuttavia, in casi più gravi, la sarcoidosi polmonare può causare grave fibrosi polmonare, insufficienza respiratoria e persino insufficienza cardiaca o renale.

La diagnosi di sarcoidosi polmonare si basa generalmente su una combinazione di anamnesi, esame fisico, radiografia del torace, test delle funzioni polmonari e biopsia dei tessuti per confermare la presenza di granulomi non caseosi. Il trattamento della sarcoidosi polmonare dipende dalla gravità dei sintomi e può includere farmaci antinfiammatori come corticosteroidi, immunosoppressori o farmaci che modificano il corso della malattia. In alcuni casi, la sarcoidosi polmonare può risolversi spontaneamente senza trattamento, mentre in altri casi può causare danni permanenti ai polmoni e ad altri organi.

L'enfisema polmonare è una malattia respiratoria cronica che colpisce gli alveoli polmonari, i piccoli sacchetti d'aria all'estremità dei bronchi dove avviene lo scambio di ossigeno e anidride carbonica. Nell'enfisema, le pareti degli alveoli si indeboliscono e si rompono, causando la formazione di grandi sacche d'aria (bolle). Questo processo distrugge progressivamente la struttura normale del polmone, rendendolo meno elastico e compromettendo la sua capacità di espandersi e contrarsi in modo efficiente durante la respirazione.

L'enfisema è spesso causato dal fumo di sigaretta o dall'esposizione ad altri irritanti polmonari, come l'inquinamento atmosferico o sostanze chimiche nocive. Nel tempo, queste sostanze possono danneggiare le pareti degli alveoli, provocando infiammazione e successiva distruzione dei tessuti polmonari.

I sintomi dell'enfisema includono tosse cronica, produzione di muco, respiro affannoso (dispnea), sensazione di costrizione al petto e stanchezza durante l'esercizio fisico. Il trattamento dell'enfisema si concentra sulla gestione dei sintomi, la prevenzione delle complicanze e il miglioramento della qualità della vita del paziente. Tra le opzioni terapeutiche vi sono la cessazione del fumo, l'uso di broncodilatatori per facilitare la respirazione, l'ossigenoterapia a lungo termine e, in alcuni casi, il trapianto polmonare.

Gli antibiotici antineoplastici, noti anche come antibiotici antitumorali o antibiotici citotossici, sono un gruppo di farmaci che hanno origine batterica e vengono utilizzati nel trattamento del cancro per la loro capacità di interferire con la replicazione delle cellule cancerose. Questi antibiotici sono derivati da batteri come Streptomyces, Bacillus e Micromonospora, che producono sostanze chimiche naturali con attività antimicrobica ed antitumorale.

Gli antibiotici antineoplastici agiscono interferendo con la sintesi del DNA o dell'RNA nelle cellule cancerose, il che porta all'inibizione della crescita e alla morte delle cellule tumorali. Tuttavia, a causa del loro meccanismo d'azione non specifico, possono anche influenzare la replicazione delle cellule normali, causando effetti collaterali indesiderati come nausea, vomito, perdita di capelli e suppression del sistema immunitario.

Esempi di antibiotici antineoplastici includono:

* Actinomycin D (Dactinomycin)
* Bleomicina
* Mitomycin C
* Streptozocina

Questi farmaci vengono spesso somministrati in combinazione con altri trattamenti antitumorali, come chemioterapia, radioterapia o terapie mirate, per aumentare l'efficacia del trattamento e ridurre la possibilità di recidiva del cancro.

La cirrosi epatica è una condizione cronica e progressiva in cui il fegato subisce cicatrici (fibrosi) e noduli, causando la distorsione della normale architettura del tessuto epatico. Questo processo è spesso irreversibile e può portare a complicanze pericolose per la vita, come insufficienza epatica, ipertensione portale e cancro al fegato. La cirrosi epatica è generalmente causata da una lesione continua al fegato, come l'esposizione prolungata all'alcol, infezioni virali (epatite B o C), malattie metaboliche (come la steatoepatite non alcolica) o altri fattori. I sintomi possono variare ampiamente, a seconda della gravità della malattia e delle complicanze associate, ma spesso includono affaticamento, gonfiore addominale, ittero, perdita di appetito, dolore addominale e confusione mentale (encefalopatia epatica). La diagnosi si basa tipicamente su una combinazione di esami del sangue, imaging medico e biopsia epatica. Il trattamento mira a rallentare la progressione della malattia, gestire le complicanze e prevenire ulteriori danni al fegato. In casi avanzati o quando le opzioni di trattamento conservativo falliscono, può essere considerata una trasposizione del fegato.

Il lavaggio broncoalveolare (BAL, Bronchoalveolar Lavage) è una procedura diagnostica utilizzata per raccogliere cellule e fluidi dai polmoni. Viene eseguita durante una broncoscopia, che consiste nell'introdurre un tubo flessibile e sottile con una telecamera alla sua estremità (broncoscopio) attraverso la gola e nella trachea fino ai bronchi più piccoli.

Durante questa procedura, il medico inserisce una soluzione salina sterile nel bronco attraverso il broncoscopio e quindi aspira delicatamente il fluido di ritorno. Questo fluido contiene cellule e sostanze chimiche provenienti dai polmoni e dagli alveoli, che possono fornire informazioni preziose su diversi stati patologici dei polmoni, come l'infiammazione, l'infezione o il cancro.

Il lavaggio broncoalveolare è particolarmente utile per diagnosticare e monitorare le malattie polmonari interstiziali, le infezioni polmonari difficili da trattare, i tumori polmonari e altre condizioni polmonari. Tuttavia, come con qualsiasi procedura medica, esistono alcuni rischi associati al lavaggio broncoalveolare, come la possibilità di febbre, tosse, dolore toracico o sanguinamento minimo. Il medico discuterà questi rischi con il paziente prima della procedura.

La sindrome di Hermansky-Pudlak è una malattia genetica rara a eredità autosomica recessiva che colpisce diversi organi e sistemi del corpo. Essa è caratterizzata da albinismo oculocutaneo (cioè, decolorazione della pelle, dei capelli e degli occhi), disturbi della coagulazione del sangue a causa di una carenza di granuli densi nei piastrine, e talvolta problemi ai polmoni e al tratto gastrointestinale.

I sintomi possono includere facilità alle emorragie, difficoltà nella cicatrizzazione delle ferite, polmoniti interstiziali (infiammazione e cicatrici nei polmoni), colite granulomatosa (infiammazione del tratto gastrointestinale) e disturbi della visione come la fotofobia (sensibilità alla luce), nistagmo (movimenti involontari degli occhi) e strabismo (deviazione oculari).

La sindrome di Hermansky-Pudlak è causata da mutazioni in uno dei due geni HPS1 o HPS4, che codificano per proteine necessarie per la formazione dei granuli densi nelle cellule. Non esiste una cura specifica per questa malattia, ma i sintomi possono essere gestiti con terapie di supporto come la terapia sostitutiva della coagulazione del sangue e la fisioterapia respiratoria. La prognosi varia a seconda della gravità dei sintomi e delle complicanze associate alla malattia.

I piridoni sono una classe di farmaci antispastici derivati dalla piridina che agiscono come relaxanti muscolari. Questi farmaci bloccano i recettori del calcio al livello della membrana muscolare liscia, con conseguente rilassamento del tono muscolare e riduzione dello spasmo. I piridoni sono utilizzati nel trattamento di varie condizioni associate a spasmi muscolari, come ad esempio alcune forme di disturbi gastrointestinali, urinari e neurologici.

Esempi di farmaci appartenenti alla classe dei piridoni includono:

* Diclofenac
* Fenoverina
* Otilonio
* Pipobroman
* Tizanidina

Come con qualsiasi farmaco, i piridoni possono avere effetti collaterali e controindicazioni, ed è importante utilizzarli solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato.

L'asbestosi è una malattia polmonare interstiziale progressiva e irreversibile, causata dall'esposizione prolungata alle fibre di asbesto. Questa patologia si sviluppa quando le fibre di asbesto vengono inalate e si depositano nei polmoni, provocando infiammazione e cicatrizzazione del tessuto polmonare (fibrosi). I sintomi possono includere tosse cronica, respiro affannoso, dolore al petto e stanchezza. Nel tempo, l'asbestosi può portare a complicazioni più gravi, come insufficienza respiratoria e aumentato rischio di cancro ai polmoni e mesotelioma pleurico. Non esiste una cura nota per l'asbestosi, ma il trattamento può alleviare i sintomi e rallentarne la progressione. La prevenzione dell'esposizione alle fibre di asbesto è fondamentale per ridurre il rischio di sviluppare questa malattia.

La fibrosi retroperitoneale è una condizione caratterizzata dalla formazione di tessuto cicatriziale (fibrotico) nel retroperitoneo, lo spazio situato tra il peritoneo (la membrana sierosa che riveste la cavità addominale) e la parete addominale posteriore. Questo tessuto fibrotico può comprimere e distorcere i organi addominali circostanti, compresi i vasi sanguigni, i nervi e gli organi vitali come reni, pancreas e intestino.

La causa esatta della fibrosi retroperitoneale è spesso sconosciuta, sebbene possa essere associata a malattie autoimmuni, infezioni, traumi o l'uso di determinati farmaci. I sintomi possono variare ampiamente e dipendono dalla gravità della condizione e dall'entità della compressione degli organi circostanti. Alcuni pazienti possono essere asintomatici, mentre altri possono presentare dolore addominale o lombare, nausea, vomito, perdita di appetito, stitichezza e sangue nelle urine.

La diagnosi di fibrosi retroperitoneale può essere difficile a causa della sua presentazione aspecifica e della mancanza di test diagnostici specifici. L'imaging radiologico come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM) possono aiutare a confermare la diagnosi e a valutare l'entità della malattia.

Il trattamento della fibrosi retroperitoneale dipende dalla causa sottostante, se nota. In alcuni casi, il trattamento può comportare la sospensione di farmaci sospetti o il trattamento di infezioni o malattie autoimmuni. Nei cassi più gravi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per alleviare la compressione degli organi circostanti. Tuttavia, l'intervento chirurgico può comportare il rischio di recidiva della malattia e di complicanze post-operatorie.

La Proteina C Associata ai Surfattanti Polmonari, nota anche come SP-C (Surfactant Protein C), è una proteina essenziale presente nei surfattanti polmonari. I surfattanti polmonari sono sostanze complicate che rivestono l'interno dei polmoni e permettono ai nostri polmoni di funzionare correttamente, in particolare durante la respirazione. La SP-C svolge un ruolo cruciale nella riduzione della tensione superficiale all'interno degli alveoli polmonari, prevenendo il collasso dei polmoni e facilitando l'espansione e la contrazione dei polmoni durante la respirazione. La SP-C è prodotta dalle cellule epiteliali alveolari di tipo II ed è una proteina idrofobica, il che significa che si lega bene alle sostanze grasse o lipofile. Mutazioni nel gene correlato a questa proteina possono portare a malattie polmonari gravi e persistenti, come la fibrosi polmonare.

I macrofagi alveolari, noti anche come istiociti alveolari o cellule pulitrici, sono un tipo specifico di globuli bianchi (leucociti) che risiedono nei polmoni. Si trovano all'interno degli alveoli, le strutture finali dei polmoni dove avviene lo scambio di gas tra l'aria inspirata e il sangue. I macrofagi alveolari sono parte del sistema immunitario e svolgono un ruolo cruciale nella difesa contro gli agenti patogeni che possono essere inalati, come batteri, virus e funghi.

Questi macrofagi hanno un aspetto irregolare e ramificato, con numerosi pseudopodi (prolungamenti citoplasmatici) che utilizzano per muoversi e inglobare particelle estranee attraverso il processo di fagocitosi. Una volta internalizzate, le sostanze dannose vengono degradate all'interno dei lisosomi, organelli cellulari ricchi di enzimi digestivi. I macrofagi alveolari possono anche presentare antigeni alle cellule T, attivando la risposta immunitaria adattativa.

In condizioni normali, i macrofagi alveolari aiutano a mantenere puliti gli alveoli, eliminando detriti cellulari, particelle inalate e agenti patogeni. Tuttavia, un'eccessiva attivazione o disfunzione dei macrofagi alveolari può contribuire allo sviluppo di malattie polmonari, come la fibrosi polmonare, l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

In medicina, i pneumociti sono cellule presenti nei polmoni che rivestono gli alveoli, le strutture anatomiche finali dei bronchi dove si verifica lo scambio di gas tra l'aria inspirata e la circolazione sanguigna. Esistono due tipi principali di pneumociti:

1. Pneumociti di tipo I: coprono circa il 95% della superficie alveolare ed è coinvolto nello scambio di gas respiratorio. Sono cellule sottili, piatte e con un singolo nucleo che facilitano la diffusione dei gas tra l'aria e i capillari sanguigni adiacenti.

2. Pneumociti di tipo II: sono più grandi, hanno un aspetto cubico e contengono numerosi lisosomi e mitocondri. Sono responsabili della produzione di surfattante, una sostanza che riduce la tensione superficiale all'interno degli alveoli e previene il loro collasso durante l'espirazione. Inoltre, i pneumociti di tipo II possono fungere da cellule staminali per i pneumociti di tipo I danneggiati o distrutti.

I pneumociti svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della salute polmonare e nella risposta immunitaria locale contro agenti patogeni esterni, come batteri e virus.

L'asbesto è un termine generico che si riferisce a un gruppo di minerali fibrosi naturalmente occorrenti, composti principalmente da silicati idrati di magnesio e ferro. Questi minerali sono resistenti al calore, alla corrosione e all'usura, rendendoli utili in una varietà di applicazioni industriali e commerciali.

Tuttavia, l'asbesto è anche noto per essere altamente tossico e cancerogeno. L'esposizione prolungata alle fibre di asbesto può causare gravi malattie polmonari, tra cui l'asbestosi, il mesotelioma e il cancro ai polmoni. Le persone possono essere esposte all'asbesto inalando le sue fibre microscopiche, che possono rimanere sospese nell'aria per lunghi periodi di tempo.

L'uso dell'asbesto è stato vietato o severamente limitato in molti paesi a causa dei suoi effetti dannosi sulla salute umana. Tuttavia, l'asbesto può ancora essere trovato in edifici e prodotti più vecchi, il che rappresenta un rischio continuo per la salute pubblica. Le persone che lavorano o vivono in ambienti contaminati dall'asbesto dovrebbero prendere precauzioni per ridurre al minimo l'esposizione alle sue fibre e cercare assistenza medica se si sospetta un'esposizione passata o presente.

Il collagene di tipo III è una proteina fibrosa che si trova principalmente nel tessuto connettivo loose, nei vasi sanguigni, negli organi interni e nella pelle. Fa parte della famiglia del collagene fibrillare e spesso si trova insieme al collagene di tipo I. Insieme, formano reticoli di fibre che forniscono forza e struttura ai tessuti. Il collagene di tipo III è particolarmente importante per la flessibilità e l'elasticità dei vasi sanguigni e degli organi interni. Lesioni o disturbi che colpiscono la produzione o la composizione del collagene di tipo III possono portare a condizioni come la sindrome di Ehlers-Danlos, una malattia genetica rara che colpisce i tessuti connettivi.

Le idiopatiche interstiziali pneumonie (IIP) sono un gruppo eterogeneo di polmonari diffuse fibrosi interstiziali polmonari che non hanno una causa nota. Sono caratterizzate da infiammazione e fibrosi del tessuto polmonare interstiziale, che portano a dispnea progressiva e tosse secca.

Le IIP sono divise in diversi sottotipi in base ai pattern di lesioni istologiche:

1. Pneumonia criptogenica organizzativa (COP): è caratterizzata da aree di consolidamento polmonare con una matrice fibrosa organizzata e un'infiammazione interstiziale minima.
2. Polmonite interstiziale acuta (AIP)/Polmonite organizzante acuta (AOS): è caratterizzata da una rapida insorgenza di dispnea, tosse e febbre, con lesioni polmonari che includono consolidamento polmonare, aree di fibrosi interstiziale e formazione di membrane ialine.
3. Polmonite ipersensibile (HP): è causata da una reazione immunitaria abnorme a inalanti ambientali o professionali, con lesioni polmonari che includono linfocitosi interstiziale e granulomi non caseificati.
4. Polmonite desquamativa acuta (DAD): è caratterizzata da edema polmonare e formazione di membrane ialine, con possibile progressione a fibrosi irreversibile.
5. Polmonite interstiziale non specifica (NSIP): è caratterizzata da una combinazione di infiammazione interstiziale e fibrosi polmonare, con due sottotipi: cellulare e fibrotico.
6. Fibrosi polmonare idiopatica (IPF): è la forma più comune di IIP, caratterizzata da una progressiva fibrosi polmonare irreversibile, con lesioni polmonari che includono fibrosi interstiziale e distruzione della struttura polmonare.
7. Polmonite associata a immunodeficienza (IA): è causata da infezioni opportunistiche in pazienti con immunodeficienza, con lesioni polmonari che possono includere consolidamento polmonare, formazione di granulomi e necrosi tissutale.
8. Polmonite organizzata cronica (COP): è caratterizzata da fibrosi interstiziale e formazione di membrane ialine, con possibile progressione a fibrosi irreversibile.
9. Polmonite linfoide cronica (CLP): è causata da una reazione immunitaria abnorme a inalanti ambientali o professionali, con lesioni polmonari che includono linfoistiocitosi interstiziale e formazione di granulomi.
10. Polmonite eosinofila cronica (CEP): è causata da una reazione immunitaria abnorme a inalanti ambientali o professionali, con lesioni polmonari che includono eosinofilia interstiziale e formazione di granulomi.
11. Polmonite indeterminata (IP): è caratterizzata da lesioni polmonari non specifiche, senza una causa identificabile, con possibile progressione a fibrosi irreversibile.

Le malattie polmonari sono un gruppo ampio e diversificato di condizioni che colpiscono il sistema respiratorio e influenzano negativamente la capacità dei polmoni di funzionare correttamente. Questi disturbi possono interessare i bronchi, i bronchioli, l'albero bronchiale, il tessuto polmonare, la pleura (la membrana che riveste i polmoni) e i vasi sanguigni dei polmoni.

Le malattie polmonari possono essere classificate in base a diversi criteri, come ad esempio l'eziologia (cioè la causa), la patologia (lesioni istologiche) o le manifestazioni cliniche. Una classificazione comune include:

1. Malattie polmonari ostruttive: queste condizioni causano un restringimento delle vie aeree, rendendo difficile l'espulsione dell'aria dai polmoni. Esempi includono broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), asma, bronchiectasie e fibrosi cistica.

2. Malattie polmonari restrittive: queste condizioni limitano la capacità dei polmoni di espandersi normalmente durante l'inalazione, riducendo così la loro capacità vitale. Esempi includono fibrosi polmonare idiopatica, sarcoidosi e polimiosite.

3. Malattie infettive: queste condizioni sono causate da batteri, virus, funghi o parassiti che infettano i polmoni. Esempi includono polmonite batterica, polmonite virale, tubercolosi e istoplasmosi.

4. Malattie vascolari: queste condizioni colpiscono i vasi sanguigni dei polmoni. Esempi includono embolia polmonare, ipertensione polmonare e tromboangioite obliterante.

5. Neoplasie polmonari: queste condizioni sono caratterizzate dalla crescita di cellule tumorali nei polmoni. Esempi includono cancro del polmone a piccole cellule e cancro del polmone non a piccole cellule.

6. Malattie autoimmuni: queste condizioni sono causate da una risposta anomala del sistema immunitario che attacca i tessuti sani dei polmoni. Esempi includono lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide e vasculite.

7. Malattie ambientali: queste condizioni sono causate dall'esposizione a sostanze nocive presenti nell'aria, come fumo di sigaretta, inquinamento atmosferico o agenti chimici. Esempi includono enfisema, bronchite cronica e silicosi.

8. Malattie genetiche: queste condizioni sono causate da mutazioni genetiche che predispongono allo sviluppo di malattie polmonari. Esempi includono fibrosi cistica, distrofia muscolare e sindrome di Down.

La Capacità Vitale (CV) è un termine utilizzato in medicina e in particolare nei test di funzionalità polmonare per descrivere il volume massimo d'aria che può essere espirato dopo una inspirazione profonda. In altre parole, rappresenta la quantità totale di aria che si riesce a far uscire dai polmoni con una espirazione forzata e massimale, seguendo una inspirazione il più profonda possibile.

La sua misurazione è importante per valutare lo stato dei polmoni e la loro capacità di scambio gassoso. Una ridotta capacità vitale può essere indice di diverse patologie respiratorie, come ad esempio l'enfisema, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o altre malattie polmonari restrittive.

La capacità vitale si misura in litri e può variare a seconda dell'età, del sesso, della statura e del peso corporeo di un individuo. Nei test di funzionalità respiratoria, la capacità vitale viene spesso confrontata con altri valori, come la capacità residua funzionale (CRF) o il volume espiratorio massimo al secondo (VEMS), per fornire informazioni più dettagliate sullo stato di salute dei polmoni.

La lesione polmonare, nota come "lesione polmonare acuta" in termini medici, si riferisce a un danno significativo ai polmoni che causa insufficienza respiratoria. Questa condizione può verificarsi per una varietà di motivi, tra cui l'infezione da coronavirus (COVID-19), l'infarto polmonare, il trauma toracico e l'inalazione di sostanze nocive come fumo o gas tossici.

I sintomi della lesione polmonare possono includere difficoltà respiratorie, respiro affannoso, dolore al petto, tosse secca e talvolta produttiva, confusione e bassa pressione sanguigna. La diagnosi di solito si basa su una combinazione di esami fisici, radiografie del torace, scansioni TC e test dei gas nel sangue.

Il trattamento della lesione polmonare dipende dalla causa sottostante e può includere terapia di supporto come ossigenoterapia o ventilazione meccanica, farmaci come antibiotici o corticosteroidi, e talvolta interventi chirurgici. In casi gravi, la lesione polmonare può portare a complicazioni come insufficienza respiratoria grave, sepsi o persino morte.

Il collagene di tipo I è una proteina fibrosa che costituisce la maggior parte della matrice extracellulare nel tessuto connettivo. È il tipo più abbondante di collagene nel corpo umano e si trova principalmente nei tendini, nelle ossa, nella pelle, nei legamenti, nei vasi sanguigni e nei denti. Il collagene di tipo I è costituito da catene polipeptidiche chiamate alfa-1 (I) e alfa-2 (I) che si avvolgono insieme per formare una triple elica stabile. Questo tipo di collagene fornisce forza e integrità alla matrice extracellulare, supportando così la struttura e la funzione dei tessuti connettivi. La sua produzione può essere influenzata da vari fattori, come l'età, le abitudini di vita e alcune condizioni mediche, il che può portare a disturbi del tessuto connettivo come l'osteogenesi imperfetta e l'epidermolisi bollosa.

La Cryptogenic Organizing Pneumonia (COP) è una malattia polmonare infiammatoria caratterizzata dalla presenza di placche fibrotiche e processi infiammatori all'interno degli alveoli polmonari. Il termine "cryptogenic" si riferisce al fatto che la causa della condizione è sconosciuta o non può essere attribuita a una specifica patologia di base.

I sintomi della COP possono includere tosse cronica, respiro affannoso, febbre, brividi, dolore al petto e perdita di peso. La diagnosi viene solitamente effettuata mediante biopsia polmonare o tramite l'esame dei campioni di tessuto polmonare prelevati durante la broncoscopia.

La COP è una condizione rara, con una prevalenza stimata di circa 2-5 casi per 100.000 persone all'anno. Il trattamento della COP si basa solitamente sulla terapia corticosteroidea, che può aiutare a ridurre l'infiammazione e promuovere la guarigione dei tessuti polmonari danneggiati. In alcuni casi, possono essere necessari farmaci immunosoppressori o altri trattamenti per controllare i sintomi e prevenire le recidive.

È importante notare che la COP può essere confusa con altre malattie polmonari, come la polmonite batterica o fungina, la bronchite cronica e il cancro del polmone. Pertanto, è fondamentale escludere queste condizioni prima di effettuare una diagnosi di COP.

La capacità di diffusione polmonare, nota anche come DLCO (Diffusing Capacity of the Lung for Carbon Monoxide), è una misura della quantità di gas che i polmoni possono assorbire in un dato periodo di tempo. In particolare, la DLCO misura la capacità dei polmoni di assorbire monossido di carbonio (CO), un gas non reattivo che può essere facilmente rilevato e misurato.

La capacità di diffusione polmonare dipende dalla superficie di scambio alveolare, dallo spessore della membrana alveolo-capillare e dal volume del sangue presente nei capillari polmonari. Una ridotta capacità di diffusione può essere causata da una varietà di condizioni che danneggiano la struttura dei polmoni o la circolazione sanguigna, come l'enfisema, la fibrosi polmonare, le malattie cardiovascolari e alcune forme di anemia.

La capacità di diffusione polmonare viene tipicamente misurata durante una spirometria completa, che è un test non invasivo che misura la funzione respiratoria. Durante il test, il paziente inspira una piccola quantità di monossido di carbonio mescolato con aria e quindi trattiene il respiro per alcuni secondi prima di espirare. La quantità di CO assorbita dai polmoni viene quindi misurata e utilizzata per calcolare la capacità di diffusione.

Una capacità di diffusione polmonare ridotta può indicare una malattia polmonare o cardiovascolare sottostante e richiedere ulteriori test o trattamenti.

La mucosa del tratto respiratorio si riferisce alla membrana mucosa che riveste il sistema respiratorio, dal naso e dalla gola fino alle sacche alveolari più piccole nei polmoni. Questa membrana mucosa è costituita da epitelio pseudostratificato ciliato, cellule caliciformi mucipare e linfoidi. La sua funzione principale è quella di umidificare, warmare e pulire l'aria inspirata. Le ciglia presenti sulla sua superficie spingono costantemente il muco verso l'alto, intrappolando polvere, batteri e altri agenti patogeni che possono quindi essere eliminati dal corpo attraverso la tosse o la deglutizione. Inoltre, la mucosa del tratto respiratorio contiene recettori chimici e meccanici che svolgono un ruolo importante nella regolazione della respirazione e dell'omeostasi.

Un topo knockout è un tipo di topo da laboratorio geneticamente modificato in cui uno o più geni sono stati "eliminati" o "disattivati" per studiarne la funzione e l'effetto su vari processi biologici, malattie o tratti. Questa tecnica di manipolazione genetica viene eseguita introducendo una mutazione nel gene bersaglio che causa l'interruzione della sua espressione o funzione. I topi knockout sono ampiamente utilizzati negli studi di ricerca biomedica per comprendere meglio la funzione dei geni e il loro ruolo nelle malattie, poiché i topi congeniti con queste mutazioni possono manifestare fenotipi o sintomi simili a quelli osservati in alcune condizioni umane. Questa tecnica fornisce un modello animale prezioso per testare farmaci, sviluppare terapie e studiare i meccanismi molecolari delle malattie.

La polmonite è un'infiammazione del tessuto polmonare, spesso causata da un'infezione batterica, virale o fungina. Questa infiammazione causa l'accumulo di liquido nei sacchi aerei (alveoli) dei polmoni, rendendo difficile la normale respirazione e l'ossigenazione del sangue.

I sintomi della polmonite possono variare da lievi a gravi e possono includere tosse con catarro o senza catarro, dolore al petto durante la respirazione o la tosse, respiro affannoso, febbre, brividi, sudorazione, affaticamento e perdita di appetito.

La polmonite può essere classificata in base alla localizzazione (polmonite lobare, polmonite bilobare, polmonite segmentaria o bronchiale), all'eziologia (polmonite batterica, virale, micotica o da altri agenti patogeni) e alla gravità (lieve, moderata o grave).

La diagnosi di polmonite si basa solitamente sull'anamnesi del paziente, sull'esame fisico, sui risultati dei test di imaging come la radiografia del torace e sui test di laboratorio come l'emocromo completo e il test delle urine. Il trattamento dipende dalla causa sottostante della polmonite e può includere antibiotici, antivirali o farmaci antifungini, oltre a misure di supporto per la respirazione e l'idratazione.

La prevenzione della polmonite include misure igieniche come il lavaggio regolare delle mani, evitare il fumo e le aree affollate durante i periodi di epidemie virali, mantenere un sistema immunitario sano e assicurarsi che i vaccini raccomandati siano aggiornati.

La progressione della malattia è un termine medico utilizzato per descrivere il peggioramento o la progressione dei sintomi e della gravità di una malattia nel tempo. Può manifestarsi come un aumento della frequenza o della durata degli episodi, un'insorgenza più rapida o un peggioramento dei sintomi, o la diffusione della malattia a nuove aree del corpo.

La progressione della malattia può verificarsi per una varietà di motivi, a seconda della specifica condizione medica. Ad esempio, potrebbe essere dovuto al progredire della patologia di base, alla resistenza al trattamento o all'insorgenza di complicanze.

La progressione della malattia è spesso un fattore prognostico importante e può influenzare la pianificazione del trattamento, compreso l'aggiustamento della terapia per rallentare o arrestare la progressione della malattia. Pertanto, il monitoraggio regolare e attento della progressione della malattia è una parte importante delle cure mediche per molte condizioni croniche.

Una biopsia è un esame diagnostico che consiste nel prelevare un piccolo campione di tessuto da una parte del corpo per analizzarlo al microscopio e studiarne la struttura cellulare e i componenti. Questo procedimento viene utilizzato per valutare la presenza o l'assenza di malattie, in particolare tumori o lesioni precancerose, e per determinare il tipo e lo stadio della malattia.

Esistono diversi tipi di biopsia, tra cui:

1. Biopsia incisionale: viene prelevato un campione di tessuto più grande utilizzando un bisturi o una lama affilata. Questo tipo di biopsia è spesso utilizzato per valutare lesioni cutanee, noduli o masse sottocutanee.

2. Biopsia escissionale: consiste nel rimuovere completamente la lesione o l'intera area sospetta insieme a una piccola porzione di tessuto normale circostante. Questo metodo è comunemente utilizzato per diagnosticare il cancro della pelle e altri tumori superficiali.

3. Biopsia aspirativa con ago fine (FNA): viene inserito un ago sottile all'interno della lesione o del nodulo per raccogliere cellule o fluido da analizzare. Questo tipo di biopsia è minimamente invasivo e può essere eseguito in ambulatorio senza anestesia.

4. Biopsia core: utilizza un ago più grande per prelevare un nucleo di tessuto dalla lesione o dall'organo interno da analizzare. Questo metodo è spesso utilizzato per diagnosticare il cancro al seno, alla prostata e ad altri organi interni.

5. Biopsia liquida: consiste nel prelevare campioni di sangue, urina o altri fluidi corporei per cercare cellule tumorali o sostanze chimiche prodotte dal cancro. Questo approccio è particolarmente utile per monitorare la progressione del cancro e l'efficacia della terapia.

I risultati della biopsia vengono esaminati al microscopio da un patologo, che determina se le cellule sono cancerose o benigne. Se le cellule sono cancerose, il patologo può anche classificarle in base al tipo di cancro e al grado di malignità. Queste informazioni sono fondamentali per pianificare un trattamento adeguato e prevedere la prognosi del paziente.

Il diossido di silicio, noto anche come biossido di silicio, è un composto chimico con la formula SiO2. È il principale componente della sabbia comune e si presenta in forma cristallina o amorfa. Il diossido di silicio è un ossido acido che mostra proprietà anfotere, reagendo sia con basi che con acidi.

In ambito medico, il diossido di silicio ha diverse applicazioni. Viene utilizzato come agente antiaggregante e antitrombotico nei dispositivi medici impiantabili, come stent coronarici, per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Inoltre, il diossido di silicio amorfo è utilizzato in alcuni prodotti per la cura della pelle e nei dentifrici come abrasivo leggero.

Tuttavia, l'esposizione prolungata o ad alte concentrazioni di particelle di diossido di silicio può causare problemi respiratori e malattie polmonari, comprese la fibrosi polmonare e il cancro ai polmoni. Pertanto, è importante gestire e utilizzare questo composto in modo sicuro ed efficiente per prevenire potenziali rischi per la salute.

La sarcoidosi è una malattia infiammatoria sistemica che può interessare diversi organi del corpo, tra cui i polmoni e la pelle. È caratterizzata dalla formazione di granulomi, aggregati di cellule immunitarie, in vari tessuti.

Nella maggior parte dei casi, la sarcoidosi colpisce i polmoni e i linfonodi vicini, ma può anche interessare altri organi come la pelle, gli occhi, il cuore, il fegato, le ghiandole salivari e sudoripare, i muscoli e le articolazioni.

La causa esatta della sarcoidosi è sconosciuta, ma si pensa che sia dovuta a una risposta immunitaria anomala a un'infezione o ad altri fattori ambientali in individui geneticamente predisposti.

I sintomi della sarcoidosi possono variare notevolmente, a seconda dell'organo interessato e della gravità della malattia. Alcuni pazienti possono essere asintomatici o presentare solo lievi sintomi, mentre altri possono sviluppare complicazioni gravi che richiedono un trattamento immediato.

I sintomi più comuni della sarcoidosi polmonare includono tosse secca, respiro corto, dolore al petto e affaticamento. Nei casi più gravi, la malattia può causare fibrosi polmonare, insufficienza respiratoria e insufficienza cardiaca.

La diagnosi di sarcoidosi si basa su una combinazione di fattori, tra cui i sintomi del paziente, i risultati dei test di imaging e le biopsie dei tessuti interessati. Non esiste una cura specifica per la sarcoidosi, ma il trattamento può alleviare i sintomi e prevenire complicazioni gravi. I farmaci utilizzati per trattare la sarcoidosi includono corticosteroidi, immunosoppressori e farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Le cellule epiteliali sono tipi specifici di cellule che coprono e proteggono le superfici esterne e interne del corpo. Si trovano negli organi cavi e sulle superfici esterne del corpo, come la pelle. Queste cellule formano strati strettamente compattati di cellule che forniscono una barriera fisica contro danni, microrganismi e perdite di fluidi.

Le cellule epiteliali hanno diverse forme e funzioni a seconda della loro posizione nel corpo. Alcune cellule epiteliali sono piatte e squamose, mentre altre sono cubiche o colonnari. Le cellule epiteliali possono anche avere funzioni specializzate, come la secrezione di muco o enzimi, l'assorbimento di sostanze nutritive o la rilevazione di stimoli sensoriali.

Le cellule epiteliali sono avasculari, il che significa che non hanno vasi sanguigni che penetrano attraverso di loro. Invece, i vasi sanguigni si trovano nella membrana basale sottostante, fornendo nutrienti e ossigeno alle cellule epiteliali.

Le cellule epiteliali sono anche soggette a un processo di rinnovamento costante, in cui le cellule morenti vengono sostituite da nuove cellule generate dalle cellule staminali presenti nel tessuto epiteliale. Questo processo è particolarmente importante nelle mucose, come quelle del tratto gastrointestinale, dove le cellule sono esposte a fattori ambientali aggressivi che possono causare danni e morte cellulare.

La silicosi è una malattia polmonare causata dall'inalazione di polvere di silice cristallina, un minerale presente in rocce, sabbia e argilla. Questa condizione si sviluppa gradualmente nel tempo, spesso dopo anni o decenni di esposizione alla polvere di silice.

L'esposizione prolungata alla polvere di silice provoca infiammazione e cicatrizzazione (fibrosi) nei polmoni, rendendoli meno elastici e più rigidi. Questo processo può limitare la capacità respiratoria, causando tosse cronica, respiro corto e affaticamento. Nel tempo, la silicosi può anche aumentare il rischio di sviluppare altre malattie polmonari, come l'enfisema e la tubercolosi.

Esistono tre tipi principali di silicosi:

1. Silicosi acuta: Si verifica dopo un breve periodo di esposizione intensa alla polvere di silice (da pochi mesi a due anni). I sintomi possono includere febbre, tosse, respiro corto e debolezza. Questa forma di silicosi è rara oggi grazie alle normative sul controllo dell'esposizione alla polvere di silice.

2. Silicosi cronica: È la forma più comune di silicosi e si sviluppa dopo un'esposizione prolungata (di solito 10-20 anni) a basse dosi di polvere di silice. I sintomi includono tosse, respiro corto e affaticamento.

3. Silicosi accelerata: Si verifica dopo un'esposizione moderata o intensa alla polvere di silice per un periodo di tempo più breve (da 5 a 10 anni). I sintomi sono simili a quelli della silicosis cronica ma si sviluppano più rapidamente.

La prevenzione è fondamentale nella gestione della silicosi, poiché non esiste cura per la malattia stessa. Ciò include il controllo dell'esposizione alla polvere di silice attraverso misure ingegneristiche e l'uso di dispositivi di protezione individuale come maschere respiratorie.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Le "Sostanze ad azione sull'apparato respiratorio" si riferiscono a qualsiasi sostanza, naturale o sintetica, che una volta inalata, ingerita o assorbita attraverso la pelle, può esercitare un effetto fisiologico sul sistema respiratorio. Queste sostanze possono influenzare diversi aspetti della funzionalità polmonare e possono essere classificate in base al loro meccanismo d'azione o agli effetti che producono.

Alcune sostanze ad azione sull'apparato respiratorio possono irritare le vie aeree, provocando tosse, respiro sibilante o dispnea. Altre possono causare broncodilatazione, rilassando i muscoli lisci delle vie aeree e facilitando il flusso d'aria. Alcune sostanze possono anche avere effetti immunomodulatori, antinfiammatori o antimicrobici, mentre altre possono essere tossiche per i tessuti polmonari e compromettere la loro funzionalità.

Esempi di sostanze ad azione sull'apparato respiratorio includono farmaci come broncodilatatori (come albuterolo e salmeterolo), corticosteroidi inalatori, antistaminici e antibiotici, ma anche sostanze irritanti presenti nell'aria come fumo di tabacco, polveri fini e agenti chimici industriali.

E' importante notare che l'esposizione a queste sostanze può avere effetti sia acuti che cronici sulla salute respiratoria, e che la risposta individuale alla loro esposizione può variare notevolmente in base a fattori quali età, stato di salute generale, durata dell'esposizione e dose assorbita.

In medicina, un biomarcatore o marker biologico è generalmente definito come una molecola chimica, sostanza, processo o patologia che può essere rilevata e misurata in un campione biologico come sangue, urina, tessuti o altri fluidi corporei. I marcatori biologici possono servire a diversi scopi, tra cui:

1. Diagnosi: aiutano a identificare e confermare la presenza di una malattia o condizione specifica.
2. Stadiazione: forniscono informazioni sul grado di avanzamento o gravità della malattia.
3. Monitoraggio terapeutico: vengono utilizzati per valutare l'efficacia delle terapie e la risposta del paziente al trattamento.
4. Predittivo: possono essere utilizzati per prevedere il rischio di sviluppare una malattia o la probabilità di recidiva dopo un trattamento.
5. Prognostico: forniscono informazioni sulla probabilità di evoluzione della malattia e sul possibile esito.

Esempi di biomarcatori includono proteine, geni, metaboliti, ormoni o cellule specifiche che possono essere alterati in presenza di una particolare condizione patologica. Alcuni esempi comuni sono: il dosaggio del PSA (antigene prostatico specifico) per la diagnosi e il monitoraggio del cancro alla prostata, l'emoglobina glicosilata (HbA1c) per valutare il controllo glicemico nel diabete mellito o la troponina cardiaca per lo screening e il follow-up dei pazienti con sospetta lesione miocardica.

L'ipertensione polmonare (IP) è una condizione medica in cui si registra un aumento della pressione sanguigna all'interno delle arterie polmonari. Queste arterie trasportano sangue dai ventricoli destro del cuore ai polmoni per l'ossigenazione. Normalmente, la pressione sanguigna nelle arterie polmonari è più bassa rispetto alla pressione nelle altre arterie del corpo. Tuttavia, quando soffri di ipertensione polmonare, la pressione nelle arterie polmonari diventa anormalmente alta, costringendo il ventricolo destro a lavorare più duramente del normale per pompare sangue attraverso le arterie polmonari.

L'ipertensione polmonare è una condizione progressiva e, se non trattata, può portare a insufficienza cardiaca destra e morte. I sintomi includono mancanza di respiro durante l'esercizio fisico o a riposo, affaticamento, dolore al petto, sensazione di svenimento o vertigini, edema alle gambe (gonfiore) e sincope (perdita di coscienza).

L'ipertensione polmonare può essere primaria (idiopatica), il che significa che non c'è una causa nota, o secondaria, il che significa che è causata da altre condizioni mediche, come malattie polmonari, malattie cardiovascolari, disturbi del tessuto connettivo o l'uso di determinati farmaci. Il trattamento dell'ipertensione polmonare dipende dalla sua causa sottostante e può includere farmaci per dilatare le arterie polmonari, ossigenoterapia, anticoagulanti, diuretici e, in casi gravi, trapianto di polmone.

La proteina Smad3 è una proteina che svolge un ruolo importante nella segnalazione cellulare del sistema di trasduzione del segnale dei recettori del fattore di crescita transforming growth factor-β (TGF-β). Dopo l'attivazione del recettore TGF-β, Smad3 viene fosforilata e forma un complesso con altre proteine Smad, che poi si trasloca nel nucleo cellulare. Qui, il complesso Smad regola l'espressione genica, influenzando una varietà di processi biologici come la proliferazione cellulare, l'apoptosi e la differenziazione. Mutazioni o alterazioni nella via di segnalazione Smad3 sono state associate a diverse malattie umane, tra cui fibrosi tissutale, cancro e disturbi del sistema immunitario.

La definizione medica di "cellule coltivate" si riferisce a cellule vive che sono state prelevate da un tessuto o organismo e fatte crescere in un ambiente di laboratorio controllato, ad esempio in un piatto di Petri o in un bioreattore. Questo processo è noto come coltura cellulare ed è utilizzato per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la sicurezza dei farmaci, produrre vaccini e terapie cellulari avanzate, nonché per scopi di ricerca biologica di base.

Le cellule coltivate possono essere prelevate da una varietà di fonti, come linee cellulari immortalizzate, cellule primarie isolate da tessuti umani o animali, o cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC). Le condizioni di coltura, come la composizione del mezzo di coltura, il pH, la temperatura e la presenza di fattori di crescita, possono essere regolate per supportare la crescita e la sopravvivenza delle cellule e per indurre differenti fenotipi cellulari.

La coltura cellulare è una tecnologia essenziale nella ricerca biomedica e ha contribuito a numerose scoperte scientifiche e innovazioni mediche. Tuttavia, la coltivazione di cellule in laboratorio presenta anche alcune sfide, come il rischio di contaminazione microbica, la difficoltà nella replicazione delle condizioni fisiologiche complessi dei tessuti e degli organismi viventi, e l'etica associata all'uso di cellule umane e animali in ricerca.

L'immunoistochimica è una tecnica di laboratorio utilizzata in patologia e ricerca biomedica per rilevare e localizzare specifiche proteine o antigeni all'interno di cellule, tessuti o organismi. Questa tecnica combina l'immunochimica, che studia le interazioni tra anticorpi e antigeni, con la chimica istologica, che analizza i componenti chimici dei tessuti.

Nell'immunoistochimica, un anticorpo marcato (con un enzima o fluorocromo) viene applicato a una sezione di tessuto fissato e tagliato sottilmente. L'anticorpo si lega specificamente all'antigene desiderato. Successivamente, un substrato appropriato viene aggiunto, che reagisce con il marcatore enzimatico o fluorescente per produrre un segnale visibile al microscopio. Ciò consente di identificare e localizzare la proteina o l'antigene target all'interno del tessuto.

L'immunoistochimica è una tecnica sensibile e specifica che fornisce informazioni cruciali sulla distribuzione, l'identità e l'espressione di proteine e antigeni in vari processi fisiologici e patologici, come infiammazione, infezione, tumori e malattie neurodegenerative.

La Capacità Polmonare Totale (CPT) è il volume d'aria totale contenuto nei polmoni dopo una inspirazione massima. Rappresenta la massima quantità di aria che può essere inspirata dopo una espirazione massima. Si misura in litri e le sue variazioni possono essere utilizzate per valutare lo stato funzionale dei polmoni e la presenza di patologie respiratorie.

Il Connective Tissue Growth Factor (CTGF), anche noto come CCN2 (Cellular Communication Network Factor 2), è una proteina appartenente alla famiglia delle CCN (CTGF, Cyr61, NOV) che svolge un ruolo importante nella regolazione della crescita, differenziazione e riparazione dei tessuti connettivi.

La proteina CTGF è codificata dal gene CCNT2 e contiene quattro diversi domini funzionali: un dominio di segnale N-terminale, un dominio insulino-simile, un dominio von Willebrand factor tipo C e un dominio carico di cisteine C-terminale. Questi domini consentono al CTGF di interagire con una varietà di ligandi e recettori cellulari, tra cui integrine, fibronectina ed epidermal growth factor receptor (EGFR), per modulare diversi processi cellulari come l'adesione, la proliferazione, la migrazione e l'apoptosi.

Il CTGF è espresso in risposta a stimoli infiammatori, meccanici o chimici e svolge un ruolo cruciale nella riparazione dei tessuti connettivi dopo lesioni o malattie. Tuttavia, un'espressione eccessiva o prolungata di CTGF è stata associata a diverse patologie fibrotiche, come la fibrosi polmonare idiopatica, la cirrosi epatica e la nefropatia diabetica, nonché alla progressione del cancro.

In sintesi, il Connective Tissue Growth Factor è una proteina multifunzionale che regola la crescita, differenziazione e riparazione dei tessuti connettivi, ma un'espressione eccessiva o prolungata può contribuire allo sviluppo di patologie fibrotiche e alla progressione del cancro.

La tomografia computerizzata a raggi X, nota anche come TC o scansione TC, è una tecnologia di imaging medico che utilizza radiazioni a raggi X per creare dettagliate immagini trasversali del corpo umano. Queste immagini forniscono al radiologo e ai medici informazioni approfondite sulla struttura interna degli organi, dei tessuti molli, delle ossa e dei vasi sanguigni, facilitando la diagnosi di una varietà di condizioni mediche come tumori, ictus, lesioni ossee, fratture e altre patologie.

Durante l'esame TC, il paziente viene fatto stendere su un lettino che scorre attraverso un anello rotante contenente un tubo a raggi X e un rivelatore di radiazioni. Il tubo ruota attorno al paziente, emettendo sottili fasci di radiazioni mentre il detector rileva i raggi X che passano attraverso il corpo. Un computer utilizza questi dati per calcolare la densità e l'assorbimento dei tessuti in ogni punto dell'area esaminata, producendo sezioni trasversali dettagliate del corpo.

Le immagini TC possono essere acquisite come scansioni assiali (AX), sagittali (SG) o coronali (CO). Le scansioni assiali sono le più comuni e vengono utilizzate per creare immagini trasversali del corpo. Le scansioni sagittali e coronali vengono create ricostruendo i dati delle scansioni assiali, fornendo sezioni lungo piani diversi.

La TC è considerata una procedura di imaging relativamente sicura, ma comporta l'esposizione a radiazioni ionizzanti. Pertanto, il suo utilizzo deve essere bilanciato con i potenziali rischi associati all'esposizione alle radiazioni e ai benefici clinici della procedura.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

Mucin-5B, nota anche come MUC5B, è una proteina appartenente alla famiglia delle mucine, che sono glicoproteine ad alto peso molecolare presenti in diversi tessuti e fluidi del corpo umano. In particolare, Mucin-5B è la forma predominante di mucina secreta dalle cellule caliciformi delle vie respiratorie, dove svolge un ruolo importante nella protezione e lubrificazione delle superfici epiteliali.

Mucin-5B è costituita da una parte proteica centrale e da numerose catene di zuccheri (oligosaccaridi) legate alla proteina, che conferiscono alla molecola una struttura altamente glicosilata. Questa struttura le permette di formare una rete viscosa e gelatinosa, nota come muco, che intrappola agenti patogeni, particelle estranee e sostanze nocive, facilitandone l'eliminazione dalle vie respiratorie.

Mutazioni nel gene MUC5B sono state associate a diverse condizioni patologiche, tra cui la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia cronica e progressiva che colpisce i polmoni e può causare insufficienza respiratoria. In particolare, alcune varianti del gene MUC5B sono state identificate come fattori di rischio per lo sviluppo dell'IPF, sebbene il meccanismo esatto attraverso cui queste mutazioni contribuiscono alla malattia non sia ancora completamente chiarito.

La polmonite da radiazioni è un tipo di polmonite che si verifica come conseguenza dell'esposizione alle radiazioni, in particolare dopo la radioterapia toracica per il cancro del polmone o della mammella. Questa forma di polmonite si sviluppa generalmente 1-6 mesi dopo il trattamento radioterapico e si manifesta con tosse, respiro affannoso, febbre e dolore al petto. I polmoni possono presentare aree di infiammazione e danni ai tessuti, che possono portare a infezioni batteriche secondarie. La polmonite da radiazioni può essere grave e talvolta fatale, soprattutto se non trattata in modo tempestivo ed efficace. Il trattamento prevede generalmente antibiotici per le infezioni batteriche e supporto respiratorio se necessario.

La matrice extracellulare (ECM) è un complesso reticolare tridimensionale di macromolecole che fornisce supporto strutturale, mantenimento della forma e integrità meccanica ai tessuti e organi del corpo. È costituita principalmente da proteine fibrose come collagene ed elastina, e glicosaminoglicani (GAG) che trattengono l'acqua e forniscono una superficie di attracco per le cellule. La matrice extracellulare svolge anche un ruolo importante nella regolazione della proliferazione, differenziazione e migrazione cellulare, nonché nell'interazione e nella comunicazione cellula-cellula e cellula-ambiente. Alterazioni nella composizione o nella struttura dell'ECM possono portare a varie patologie, tra cui fibrosi, tumori e malattie degenerative.

La proteina A associata ai surfattanti polmonari, nota anche come SP-A (Surfactant Protein A), è una glicoproteina appartenente alla famiglia delle proteine di surfactante polmonare. Si tratta di una proteina idrosolubile presente nella porzione lipido-proteica del surfattante polmonare, un complesso surfattante secreto dalle cellule alveolari di tipo II (pneumociti II) che ricopre la superficie interna dei polmoni.

La proteina SP-A svolge un ruolo cruciale nella difesa delle vie respiratorie, essendo implicata nel riconoscimento e nella clearance dei patogeni e delle particelle inalate, nell'attivazione del sistema immunitario e nella modulazione dell'infiammazione. Inoltre, contribuisce alla stabilizzazione della membrana alveolare, riducendo la tensione superficiale all'interno dei polmoni e facilitando la respirazione, specialmente durante l'espirazione.

La SP-A è costituita da due catene polipeptidiche identiche legate da ponti disolfuro, con una struttura a forma di "Y" o di "croce". Presenta diversi domini proteici, tra cui un dominio carboidrato ricco di residui di asparagina (N-glicani) e serina/treonina (O-glicani), che le conferiscono la capacità di legare vari ligandi, come batteri, virus, funghi e particelle inerti.

Una carenza o un'alterazione della proteina SP-A possono predisporre a disturbi polmonari, come la sindrome da distress respiratorio dell'adulto (ARDS) e l'asma, o aumentare la suscettibilità alle infezioni respiratorie.

Le malattie della pleura si riferiscono a un gruppo di condizioni che colpiscono la pleura, le membrane sottili e lubrifacenti che avvolgono i polmoni e rivestono la cavità toracica. La pleura ha due strati: il parietale (che riveste la parete interna del torace) e il viscerale (che copre la superficie dei polmoni). Lo spazio tra questi due strati è chiamato spazio pleurico ed è normalmente riempito con una piccola quantità di fluido per consentire lo scorrimento senza attrito durante la respirazione.

Le malattie della pleura possono causare infiammazione, accumulo di liquidi (detti versamenti pleurici), ispessimento o addirittura calcificazione della pleura. Alcune cause comuni di malattie della pleura includono:

1. Pleurite: infiammazione della pleura, che può essere causata da infezioni batteriche, virali o fungine, malattie autoimmuni, traumi o tumori. I sintomi possono includere dolore toracico acuto e improvviso, tosse secca e difficoltà respiratorie.

2. Versamento pleurico: accumulo di liquido nello spazio pleurico, che può essere causato da varie condizioni, come insufficienza cardiaca congestizia, cancro, infezioni o infiammazione. I sintomi possono includere difficoltà respiratorie, tosse e dolore toracico.

3. Mesotelioma pleurico: un tumore maligno raro che colpisce la pleura, spesso associato all'esposizione professionale all'amianto. I sintomi possono includere dolore toracico, tosse, perdita di peso e difficoltà respiratorie.

4. Pneumotorace: presenza di aria nello spazio pleurico, che può causare il collasso del polmone. Ciò può essere dovuto a trauma toracico, procedure mediche o malattie polmonari. I sintomi possono includere dolore toracico improvviso e grave, difficoltà respiratorie e tosse.

5. Pleurite: infiammazione della pleura che può causare dolore al petto, tosse secca e difficoltà respiratorie. Le cause possono includere infezioni batteriche, virali o fungine, malattie autoimmuni, tumori o traumi.

6. Empiema pleurico: accumulo di pus nello spazio pleurico, causato da infezioni batteriche. I sintomi possono includere febbre alta, dolore toracico e difficoltà respiratorie.

L'actina è una proteina globulare che si trova nelle cellule di tutti gli organismi viventi. È un componente fondamentale del citoscheletro, il sistema di supporto e struttura della cellula. L'actina può esistere in due forme: come monomero globulare chiamato actina G ed è presente nel citoplasma; o come polimero filamentoso chiamato microfilamento (F-actina), che si forma quando gli actina G si uniscono tra loro.

Gli actina G sono assemblati in microfilamenti durante processi cellulari dinamici, come il movimento citoplasmatico, la divisione cellulare e il cambiamento di forma della cellula. I microfilamenti possono essere organizzati in reticoli o fasci che forniscono supporto meccanico alla cellula e partecipano al mantenimento della sua forma. Inoltre, i microfilamenti svolgono un ruolo importante nella motilità cellulare, nell'endocitosi e nell'esocitosi, nel trasporto intracellulare e nella regolazione dell'adesione cellula-matrice extracellulare.

L'actina è anche soggetta a modificazioni post-traduzionali che ne influenzano la funzione e l'interazione con altre proteine. Ad esempio, la fosforilazione dell'actina può regolare il suo legame con le proteine di legame dell'actina, alterando così la dinamica dei microfilamenti.

In sintesi, l'actina è una proteina essenziale per la struttura e la funzione cellulare, che partecipa a molti processi cellulari dinamici e interagisce con altre proteine per regolare le sue funzioni.

La trasduzione del segnale è un processo fondamentale nelle cellule viventi che consente la conversione di un segnale esterno o interno in una risposta cellulare specifica. Questo meccanismo permette alle cellule di percepire e rispondere a stimoli chimici, meccanici ed elettrici del loro ambiente.

In termini medici, la trasduzione del segnale implica una serie di eventi molecolari che avvengono all'interno della cellula dopo il legame di un ligando (solitamente una proteina o un messaggero chimico) a un recettore specifico sulla membrana plasmatica. Il legame del ligando al recettore induce una serie di cambiamenti conformazionali nel recettore, che a sua volta attiva una cascata di eventi intracellulari, compreso l'attivazione di enzimi, la produzione di secondi messaggeri e l'attivazione o inibizione di fattori di trascrizione.

Questi cambiamenti molecolari interni alla cellula possono portare a una varietà di risposte cellulari, come il cambiamento della permeabilità ionica, l'attivazione o inibizione di canali ionici, la modulazione dell'espressione genica e la promozione o inibizione della proliferazione cellulare.

La trasduzione del segnale è essenziale per una vasta gamma di processi fisiologici, tra cui la regolazione endocrina, il controllo nervoso, la risposta immunitaria e la crescita e sviluppo cellulare. Tuttavia, errori nella trasduzione del segnale possono anche portare a una serie di patologie, tra cui malattie cardiovascolari, cancro, diabete e disturbi neurologici.

La fibrosi della submucosa orale, nota anche come focal oral mucinous fibrosis (FOMF), è una condizione caratterizzata dalla presenza di bande bianche o striature fibrotiche nella mucosa orale. Queste bande si sviluppano principalmente a livello della submucosa, una regione situata sotto la membrana mucosa che riveste l'interno della bocca.

La FOMF è considerata una lesione precancerosa, il che significa che può evolvere in un tumore maligno nel tempo. Tuttavia, non tutte le lesioni di fibrosi della submucosa orale diventano cancerose. La causa esatta di questa condizione non è completamente compresa, ma si ritiene che possa essere associata a fattori quali il tabagismo, l'uso di betel e la scarsa igiene orale.

I sintomi della fibrosi della submucosa orale possono includere dolore o sensazione di bruciore alla bocca, difficoltà a mangiare e deglutire, secchezza delle fauci e limitata apertura della bocca. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso una biopsia della lesione, che consente di esaminare il tessuto al microscopio per confermare la presenza di fibrosi.

Il trattamento della FOMF può includere l'eliminazione delle abitudini dannose come il tabagismo e l'uso di betel, oltre a pratiche di igiene orale adeguate. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per rimuovere la lesione fibrotica. La prognosi dipende dalla gravità della condizione e dal successo del trattamento.

L'ambroxolo è un farmaco mucolitico utilizzato per facilitare la tosse e lo sputo del catarro, fluidificando le secrezioni mucose presenti nei bronchi. Agisce come un espettorante, aiutando a rendere più fluide e sottili le secrezioni mucose, il che può facilitare la loro eliminazione dai polmoni.

Il farmaco funziona stimolando i recettori presenti nei bronchi, aumentando la produzione di sostanze che fluidificano il muco e ne facilitano l'eliminazione. L'ambroxolo è disponibile in diverse forme farmaceutiche, come sciroppo, soluzione orale, compresse e granulati per sospensione orale.

L'uso di ambroxolo è indicato nel trattamento delle malattie respiratorie caratterizzate da un eccesso di produzione di muco, come la bronchite cronica, l'asma bronchiale, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e altre patologie polmonari.

Gli effetti collaterali dell'ambroxolo possono includere disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale, nonché reazioni allergiche cutanee. In rari casi, può verificarsi una grave reazione allergica chiamata angioedema, che richiede un intervento medico immediato. Prima di utilizzare l'ambroxolo, è importante informare il medico di eventuali allergie o condizioni mediche preesistenti, nonché di qualsiasi altro farmaco in uso.

Le malattie del tessuto connettivo (CTD) sono un gruppo eterogeneo di condizioni che colpiscono il tessuto connettivo, che è presente in tutto il corpo e fornisce supporto, forma e struttura alle varie parti del corpo. Il tessuto connettivo è costituito da cellule, fibre e sostanze fondamentali che si trovano nel sangue e nei fluidi interstiziali.

Le malattie del tessuto connettivo possono influenzare diversi organi e sistemi corporei, tra cui la pelle, le articolazioni, i muscoli, i tendini, i legamenti, i vasi sanguigni, i nervi, il cuore, i polmoni e altri ancora. Le manifestazioni cliniche delle CTD possono variare notevolmente da persona a persona, a seconda della specifica malattia e della sua gravità.

Esempi di malattie del tessuto connettivo includono:

* Artrite reumatoide
* Lupus eritematoso sistemico
* Sclerodermia
* Dermatomiosite e polimiosite
* Sindrome di Sjogren
* Vasculiti

Le cause delle CTD non sono completamente comprese, ma si ritiene che siano il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. Il trattamento delle CTD dipende dalla specifica malattia e può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi, immunosoppressori e altri farmaci modificanti la malattia. In alcuni casi, la fisioterapia e l'esercizio fisico possono anche essere utili nel trattamento delle CTD.

L'Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) è un processo biologico complesso che comporta la trasformazione di cellule epiteliali, caratterizzate da una struttura stretta e compatta con giunzioni strette e polarità cellulare, in cellule mesenchimali, che presentano una morfologia allungata e irregolare, un'elevata motilità e la capacità di produrre matrice extracellulare.

Questo processo è cruciale nello sviluppo embrionale e nella riparazione dei tessuti, ma può anche svolgere un ruolo importante nelle malattie fibrotiche e nel cancro. Durante l'EMT, le cellule epiteliali perdono i loro marcatori specifici come E-cadherina e acquistano marcatori mesenchimali come vimentina e N-cadherina. Questo cambiamento fenotipico conferisce alle cellule la capacità di migrare, invasione e resistenza alla apoptosi, che sono caratteristiche importanti per la progressione del cancro.

L'EMT è un processo altamente regolato che può essere indotto da una varietà di segnali, tra cui fattori di crescita, ipossia e contatto con la matrice extracellulare. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'EMT è fondamentale per lo sviluppo di strategie terapeutiche efficaci per il trattamento delle malattie fibrotiche e del cancro.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

La dispnea è un termine medico che descrive la sensazione spiacevole o difficoltosa della respirazione. Può variare da lieve a grave e si manifesta con diversi sintomi, come affanno, respiro corto o mancanza di respiro.

La dispnea può essere acuta o cronica, a seconda della sua durata e della causa sottostante. La dispnea acuta è solitamente associata a condizioni mediche gravi che richiedono un intervento immediato, come ad esempio un attacco di asma grave, un'insufficienza cardiaca congestizia o una polmonite.

La dispnea cronica, invece, può essere causata da malattie polmonari croniche come l'enfisema o la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), ma anche da altre condizioni non polmonari, come l'obesità o l'anemia grave.

In generale, la dispnea è un sintomo che indica una difficoltà nel movimento dell'aria nei polmoni e può essere causata da diverse patologie che interessano il sistema respiratorio, il sistema cardiovascolare o altri organi e sistemi del corpo.

La cirrosi epatica sperimentale è un termine utilizzato in ambito di ricerca medica per descrivere una condizione artificiale creata in laboratorio, che mima i cambiamenti strutturali e funzionali della vera cirrosi epatica. Ciò viene tipicamente realizzato attraverso l'applicazione di sostanze tossiche al fegato sano di un animale da esperimento, come ad esempio il trattamento con sostanze chimiche come la carbon tetrachloride (CCl4) o il thioacetamide.

Questa condizione è utilizzata per studiare i meccanismi della malattia e testare nuove terapie, poiché consente agli scienziati di controllare vari fattori ed esaminare gli effetti specifici dei trattamenti sperimentali. Tuttavia, è importante notare che i risultati ottenuti da questi studi su animali non possono sempre essere direttamente applicati alle persone, poiché ci sono differenze significative nella fisiologia e nella risposta alla malattia tra specie diverse.

La proteina Smad2 è una proteina citoplasmatica che appartiene alla famiglia delle proteine Smad, le quali sono importanti mediatori del segnale del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β). Dopo l'attivazione del recettore TGF-β, la proteina Smad2 viene fosforilata e forma un complesso con altre proteine Smad, che poi migrano nel nucleo cellulare dove regolano l'espressione genica. La proteina Smad2 svolge un ruolo cruciale nella regolazione di processi biologici come la proliferazione cellulare, l'apoptosi e la differenziazione cellulare. Mutazioni o alterazioni della proteina Smad2 sono state associate a diverse malattie umane, tra cui alcuni tipi di cancro.

In breve, la proteina Smad2 è una proteina citoplasmatica che trasduce il segnale del TGF-β nel nucleo cellulare e regola l'espressione genica.

L'aspirazione respiratoria si riferisce all'ingestione accidentale o involontaria di materiale estraneo, come cibo, bevande, saliva, vomito o secrezioni, nei polmoni. Questo può verificarsi durante l'assunzione di cibo o bevande quando si inghiottisce di traverso, durante la regurgitazione acida o il rigurgito, o in individui con disfunzioni del sistema nervoso centrale o disturbi neuromuscolari che influenzano la deglutizione. L'aspirazione respiratoria può causare sintomi a breve termine come tosse, respiro affannoso e dispnea, nonché complicanze a lungo termine come polmonite ab ingestis e fibrosi polmonare. È una condizione che richiede un'attenzione medica immediata per prevenire possibili danni ai polmoni e alle vie respiratorie.

L'infiammazione è un processo complesso e importante del sistema immunitario che si verifica come risposta a una lesione tissutale, infezione o irritazione. È una reazione difensiva naturale del corpo per proteggere se stesso da danni e iniziare il processo di guarigione.

Clinicamente, l'infiammazione si manifesta con cinque segni classici: arrossamento (rubor), calore (calor), gonfiore (tumor), dolore (dolor) e perdita di funzione (functio laesa).

A livello cellulare, l'infiammazione acuta è caratterizzata dall'aumento del flusso sanguigno e dal passaggio di fluidi e proteine dalle cellule endoteliali ai tessuti circostanti, causando gonfiore. Inoltre, si verifica il reclutamento di globuli bianchi (leucociti) nel sito leso per combattere eventuali agenti patogeni e rimuovere i detriti cellulari.

Esistono due tipi principali di infiammazione: acuta ed cronica. L'infiammazione acuta è una risposta rapida e a breve termine del corpo a un danno tissutale o ad un'infezione, mentre l'infiammazione cronica è una condizione prolungata che può durare per settimane, mesi o persino anni. L'infiammazione cronica è spesso associata a malattie autoimmuni, infiammazioni di basso grado e disturbi degenerativi come l'artrite reumatoide e la malattia di Alzheimer.

In sintesi, l'infiammazione è un processo fisiologico essenziale per la protezione e la guarigione del corpo, ma se non gestita correttamente o se persiste troppo a lungo, può causare danni ai tessuti e contribuire allo sviluppo di malattie croniche.

Il procollagene è una forma precursore del collagene, che è la proteina più abbondante nel corpo umano. Il collagene fornisce struttura e supporto a vari tessuti connettivi come pelle, tendini, legamenti, ossa e vasi sanguigni.

Il procollagene viene sintetizzato all'interno del ribosoma nel reticolo endoplasmatico rugoso delle cellule. Successivamente, è trasportato nel lumen del reticolo endoplasmatico liscio dove subisce una serie di modifiche post-traduzionali, inclusa la idrossilazione e la glicosilazione delle sue catene polipeptidiche. Queste modifiche sono essenziali per la formazione della tripla elica del collagene.

Dopo le modifiche post-traduzionali, il procollagene viene trasportato attraverso il Golgi dove viene tagliato dalle proteasi specifiche che rimuovono i peptidi a cadavere dalle estremità. Ciò porta alla formazione di collageno maturo, che poi si aggrega per formare fibrille di collagene.

In sintesi, il procollagene è una forma precursore del collagene che subisce diverse modifiche post-traduzionali prima di essere convertito in collagene maturo, che fornisce struttura e supporto a vari tessuti connettivi nel corpo umano.

Gli espettoranti sono un tipo di farmaco utilizzato per trattare le condizioni respiratorie che producono muco denso e difficile da espettorare, come la bronchite o la polmonite. Essi funzionano aumentando la produzione di liquido nelle vie aeree e riducendo la viscosità del muco, rendendolo più facile da tossire fuori.

Gli espettoranti possono essere classificati in due categorie principali: mucolitici ed espettoranti combinati con sedativi della tosse. I mucolitici aiutano a sciogliere e fluidificare il muco, mentre gli espettoranti combinati con sedativi della tosse possono anche alleviare la tosse secca e stizzosa.

Esempi di farmaci espettoranti comuni includono guaifenesina, ambroxol e carbocisteina. È importante seguire le istruzioni del medico o del farmacista per l'uso appropriato di questi farmaci, poiché un uso improprio può portare a effetti collaterali indesiderati o alla mancata risposta al trattamento.

La regolazione dell'espressione genica è un processo biologico fondamentale che controlla la quantità e il momento in cui i geni vengono attivati per produrre proteine funzionali. Questo processo complesso include una serie di meccanismi a livello trascrizionale (modifiche alla cromatina, legame dei fattori di trascrizione e iniziazione della trascrizione) ed post-trascrizionali (modifiche all'mRNA, stabilità dell'mRNA e traduzione). La regolazione dell'espressione genica è essenziale per lo sviluppo, la crescita, la differenziazione cellulare e la risposta alle variazioni ambientali e ai segnali di stress. Diversi fattori genetici ed epigenetici, come mutazioni, varianti genetiche, metilazione del DNA e modifiche delle istone, possono influenzare la regolazione dell'espressione genica, portando a conseguenze fenotipiche e patologiche.

In medicina, gli studi retrospettivi sono un tipo di ricerca osservazionale che analizza i dati raccolti in precedenza con lo scopo di identificare fattori di rischio, outcome o relazioni tra variabili. Questi studi esaminano eventi o trattamenti che sono già accaduti e per i quali i dati sono stati registrati per altri motivi.

A differenza degli studi prospettici, in cui i ricercatori seguono un gruppo di soggetti nel tempo e raccolgono dati man mano che gli eventi si verificano, negli studi retrospettivi, i ricercatori guardano indietro ai dati esistenti. Questi studi possono essere utili per identificare tendenze o associazioni, tuttavia, a causa della loro natura osservazionale, non possono dimostrare causalità.

Gli studi retrospettivi possono essere condotti su una varietà di dati, come cartelle cliniche, registri di salute pubblica o database amministrativi. Poiché i dati sono già stati raccolti, questi studi possono essere meno costosi e più veloci da condurre rispetto agli studi prospettici. Tuttavia, la qualità dei dati può variare e potrebbe mancare informazioni importanti, il che può influenzare i risultati dello studio.

L'indice di gravità della malattia (DGI, Disease Gravity Index) è un punteggio numerico assegnato per valutare la severità e il decorso di una particolare malattia o condizione medica in un paziente. Viene utilizzato per monitorare i progressi del paziente, determinare le strategie di trattamento appropriate e prevedere l'esito della malattia.

Il calcolo dell'indice di gravità della malattia può basarsi su diversi fattori, tra cui:

1. Segni vitali: frequenza cardiaca, pressione sanguigna, temperatura corporea e frequenza respiratoria.
2. Livelli di laboratorio: emocromo completo, elettroliti, funzionalità renale ed epatica, marcatori infiammatori e altri test pertinenti alla malattia in questione.
3. Sintomi clinici: gravità dei sintomi, numero di organi interessati e risposta del paziente al trattamento.
4. Stadio della malattia: basato sulla progressione naturale della malattia e sul suo impatto su diversi sistemi corporei.
5. Comorbidità: presenza di altre condizioni mediche che possono influenzare la prognosi del paziente.

L'indice di gravità della malattia viene comunemente utilizzato in ambito ospedaliero per valutare i pazienti con patologie acute, come ad esempio le infezioni severe, il trauma, l'insufficienza d'organo e le malattie cardiovascolari. Un DGI più elevato indica una condizione più grave e un rischio maggiore di complicanze o morte.

È importante notare che ogni malattia ha il suo specifico indice di gravità della malattia, con criteri e punteggi diversi a seconda del disturbo in esame. Alcuni esempi includono l'APACHE II (Acute Physiology and Chronic Health Evaluation) per le malattie critiche, il SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) per l'insufficienza d'organo e il CHADS2/CHA2DS2-VASc per la fibrillazione atriale.

La pneumoconiosi è un termine generale utilizzato per descrivere una serie di malattie polmonari causate dall'inalazione e dall'accumulo di particelle inorganiche solide, come polveri minerali, nei polmoni. Queste particelle provocano infiammazione e fibrosi (cicatrizzazione) dei tessuti polmonari, con conseguente compromissione della funzione polmonare.

Esistono diversi tipi di pneumoconiosi, che prendono il nome dalle particelle specifiche che causano la malattia:

1. Asbestosi: derivante dall'esposizione all'amianto, un minerale fibroso utilizzato in isolamento termico e acustico, rivestimenti di edifici, pavimentazioni e altri materiali da costruzione.
2. Siderosi: causata dall'inalazione di polvere di ferro, comunemente riscontrata nei lavoratori dell'industria siderurgica.
3. Silicosi: derivante dall'esposizione alla silice cristallina, un minerale presente in rocce, sabbie e argille, che colpisce spesso i lavoratori delle cave, della costruzione e della fonderia.
4. Antracosi: causata dall'inalazione di polvere di carbone, comunemente riscontrata nei minatori di carbone.
5. Bagassosi: derivante dall'esposizione alla polvere di canna da zucchero, che colpisce principalmente i lavoratori dell'industria dello zucchero.

I sintomi della pneumoconiosi possono includere tosse secca, respiro corto e affaticamento durante l'esercizio fisico. Nei casi più gravi, la malattia può causare insufficienza respiratoria grave e progressiva, che può richiedere ossigenoterapia a lungo termine o trapianto di polmone.

La prevenzione è fondamentale per ridurre il rischio di sviluppare la pneumoconiosi, attraverso l'adozione di misure di controllo dell'esposizione alla polvere, come l'uso di respiratori e sistemi di aspirazione della polvere.

Le citochine sono molecole di segnalazione proteiche che svolgono un ruolo cruciale nella comunicazione cellulare nel sistema immunitario e in altri processi fisiologici. Esse vengono prodotte e rilasciate da una varietà di cellule, tra cui le cellule del sistema immunitario come i macrofagi, i linfociti T e B, e anche da cellule non immunitarie come fibroblasti ed endoteliali.

Le citochine agiscono come mediatori della risposta infiammatoria, attivando e reclutando altre cellule del sistema immunitario nel sito di infezione o danno tissutale. Esse possono anche avere effetti paracrini o autocrini, influenzando il comportamento delle cellule circostanti o della stessa cellula che le ha prodotte.

Le citochine sono classificate in diverse famiglie sulla base della loro struttura e funzione, tra cui interleuchine (IL), fattori di necrosi tumorale (TNF), interferoni (IFN), chemochine e linfochine.

Le citochine possono avere effetti sia pro-infiammatori che anti-infiammatori, a seconda del contesto in cui vengono rilasciate e delle cellule bersaglio con cui interagiscono. Un'eccessiva produzione di citochine pro-infiammatorie può portare a una risposta infiammatoria eccessiva o disfunzionale, che è stata implicata in diverse malattie infiammatorie croniche, come l'artrite reumatoide, la malattia di Crohn e il diabete di tipo 2.

L'espressione genica è un processo biologico che comporta la trascrizione del DNA in RNA e la successiva traduzione dell'RNA in proteine. Questo processo consente alle cellule di leggere le informazioni contenute nel DNA e utilizzarle per sintetizzare specifiche proteine necessarie per svolgere varie funzioni cellulari.

Il primo passo dell'espressione genica è la trascrizione, durante la quale l'enzima RNA polimerasi legge il DNA e produce una copia di RNA complementare chiamata RNA messaggero (mRNA). Il mRNA poi lascia il nucleo e si sposta nel citoplasma dove subisce il processamento post-trascrizionale, che include la rimozione di introni e l'aggiunta di cappucci e code poli-A.

Il secondo passo dell'espressione genica è la traduzione, durante la quale il mRNA viene letto da un ribosoma e utilizzato come modello per sintetizzare una specifica proteina. Durante questo processo, gli amminoacidi vengono legati insieme in una sequenza specifica codificata dal mRNA per formare una catena polipeptidica che poi piega per formare una proteina funzionale.

L'espressione genica può essere regolata a livello di trascrizione o traduzione, e la sua regolazione è essenziale per il corretto sviluppo e la homeostasi dell'organismo. La disregolazione dell'espressione genica può portare a varie malattie, tra cui il cancro e le malattie genetiche.

I topi transgenici sono un tipo speciale di topi da laboratorio che sono stati geneticamente modificati per esprimere un gene specifico o più geni, noti come trasgeni, nel loro corpo. Questa tecnologia viene utilizzata principalmente per lo studio delle funzioni dei geni, la produzione di proteine terapeutiche e la ricerca sulle malattie umane.

Nella creazione di topi transgenici, il gene trasgenico viene solitamente inserito nel DNA del topo utilizzando un vettore, come un plasmide o un virus, che serve da veicolo per il trasferimento del gene nella cellula ovarica del topo. Una volta che il gene è stato integrato nel DNA della cellula ovarica, l'ovulo fecondato viene impiantato nell'utero di una femmina surrogata e portato a termine la gestazione. I topi nati da questo processo sono chiamati topi transgenici e possono trasmettere il gene trasgenico alle generazioni successive.

I topi transgenici sono ampiamente utilizzati nella ricerca biomedica per studiare la funzione dei geni, la patogenesi delle malattie e per testare i farmaci. Possono anche essere utilizzati per produrre proteine terapeutiche umane, come l'insulina e il fattore di crescita umano, che possono essere utilizzate per trattare varie malattie umane.

Tuttavia, è importante notare che la creazione e l'utilizzo di topi transgenici comportano anche implicazioni etiche e normative che devono essere attentamente considerate e gestite.

Le proteine Smad sono un tipo di proteine intracellulari che giocano un ruolo cruciale nella segnalazione del fattore di crescita transforming growth factor β (TGF-β). Sono state identificate per la prima volta in *Drosophila melanogaster* e successivamente sono state trovate anche in vertebrati.

Esistono tre classi principali di proteine Smad: Smad1, Smad2/3 e Smad4. Quando il TGF-β si lega al suo recettore sulla membrana cellulare, attiva una cascata di eventi che portano alla fosforilazione e all'attivazione delle proteine Smad1, Smad2 o Smad3. Una volta attivate, esse formano un complesso con la proteina Smad4 e si traslocano nel nucleo cellulare dove fungono da fattori di trascrizione, regolando l'espressione genica in risposta al segnale TGF-β.

Le proteine Smad sono quindi fondamentali per la trasduzione del segnale TGF-β e svolgono un ruolo importante nella regolazione di una varietà di processi cellulari, tra cui la proliferazione, l'apoptosi, la differenziazione e la motilità. Diversi studi hanno dimostrato che alterazioni nelle vie di segnalazione Smad possono contribuire allo sviluppo di una serie di malattie, tra cui il cancro, le malattie cardiovascolari e l'infiammazione cronica.

La sclerodermia diffusa, nota anche come sistema/generalizzato o sclerodermia cutanea diffusa, è una condizione autoimmune rara che colpisce i tessuti connettivi del corpo. Si caratterizza per la presenza di un'eccessiva produzione di collagene, che porta all'indurimento e all'ispessimento della pelle in diverse parti del corpo, nonché a possibili danni agli organi interni come polmoni, cuore, reni e tratto gastrointestinale.

Nella sclerodermia diffusa, il processo di indurimento cutaneo si sviluppa rapidamente e può interessare grandi aree del corpo, comprese le mani, i piedi, il viso, il torace e l'addome. Possono verificarsi ulteriori complicazioni, come la restrizione dei movimenti articolari, l'insufficienza renale, problemi respiratori e disturbi digestivi.

La causa esatta della sclerodermia diffusa non è nota, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali che scatenano una risposta autoimmune anomala. Non esiste una cura specifica per la sclerodermia diffusa, ma i trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi e prevenire complicazioni gravi. Questi trattamenti possono includere farmaci immunosoppressori, terapie per dilatare i vasi sanguigni, antinfiammatori non steroidei (FANS) e terapie fisiche e occupazionali per mantenere la funzionalità articolare e muscolare.

Il Paraquat è un erbicida altamente tossico, comunemente utilizzato per il controllo delle piante infestanti in agricoltura. È noto per causare gravi danni ai polmoni e può essere fatale se ingerito, inalato o se entra in contatto con la pelle o gli occhi. I sintomi di avvelenamento da Paraquat possono includere dolore addominale, vomito, diarrea, salivazione eccessiva, debolezza muscolare, problemi respiratori, insufficienza renale e morte. Non esiste un antidoto specifico per l'avvelenamento da Paraquat, pertanto il trattamento si concentra sul supporto dei sistemi vitali e sull'alleviare i sintomi. L'esposizione al Paraquat dovrebbe essere evitata a tutti i costi, in quanto può causare danni irreversibili agli organi interni.

L'interleukina-13 (IL-13) è una citokina prodotta principalmente da cellule Th2, mastcellule e eosinofili. Essa svolge un ruolo cruciale nel regolare le risposte immunitarie e infiammatorie dell'organismo.

IL-13 media i suoi effetti attraverso l'interazione con il recettore dell'IL-13 (IL-13R), che è espresso su una varietà di cellule, tra cui le cellule epiteliali, endoteliali e fibroblasti. Una volta legato al suo recettore, IL-13 induce una serie di risposte cellulari che possono includere la produzione di altre citokine, la proliferazione cellulare, la differenziazione cellulare e l'attivazione dei sistemi effettori dell'infiammazione.

In particolare, IL-13 è nota per avere effetti anti-infiammatori sulla risposta immunitaria Th1, ma può anche promuovere la risposta infiammatoria Th2, che è importante nella difesa dell'organismo contro i parassiti. Tuttavia, un'eccessiva produzione di IL-13 è stata associata a una serie di patologie, tra cui l'asma, le malattie allergiche e alcune forme di cancro.

In sintesi, l'interleukina-13 è una citokina importante che regola la risposta immunitaria e infiammatoria dell'organismo, ma un'eccessiva produzione può portare a patologie negative.

La telomerasi è un enzima ribonucleoproteico che estende e mantiene la lunghezza dei telomeri, le sequenze ripetitive di DNA presenti alle estremità dei cromosomi. Nell'uomo, l'enzima è costituito da una proteina catalitica chiamata TERT (telomerasi reverase transcriptasi) e da un RNA associato chiamato TR (telomerasi RNA component). La telomerasi aggiunge ripetutamente sequenze di DNA specifiche (TTAGGG nel caso dell'uomo) all'estremità dei telomeri, controbilanciando il loro progressivo accorciamento che si verifica durante ogni divisione cellulare. Questo processo è particolarmente importante nelle cellule che si riproducono attivamente, come le cellule staminali e i tumori, poiché l'accorciamento dei telomeri può limitare il numero di divisioni cellulari e indurre la senescenza o l'apoptosi. L'attività della telomerasi è generalmente assente o molto bassa nelle cellule normali mature, mentre è elevata nella maggior parte dei tumori, rendendola un possibile bersaglio terapeutico per il trattamento del cancro.

Gammaherpesvirinae è una sottofamiglia della famiglia Herpesviridae, che comprende virus a DNA a doppio filamento con caratteristiche biologiche e genetiche comuni. I membri di Gammaherpesvirinae sono noti per infettare i mammiferi (compreso l'uomo) e gli uccelli.

I due generi principali all'interno di Gammaherpesvirinae sono Lymphocryptovirus e Rhadinovirus. I linfocriptovirus, come il virus dell'epstein-barr (EBV), comunemente infettano le cellule B dei mammiferi e possono causare malattie che vanno da patologie benigne a tumori maligni come il linfoma di Hodgkin. I rhadinovirus, come il virus herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi (KSHV), infettano una varietà di cellule, tra cui le cellule endoteliali e i linfociti B, e possono causare tumori maligni come il sarcoma di Kaposi e alcuni tipi di linfoma.

Questi virus hanno un ciclo replicativo complesso che include la latenza, durante la quale il genoma virale persiste all'interno delle cellule ospiti senza produrre nuovi virioni, e la fase lisogena, durante la quale vengono prodotte nuove particelle virali. I gammaherpesvirus possono stabilire infezioni persistenti a lungo termine nelle loro cellule ospiti, il che può contribuire al rischio di malattie associate all'invecchiamento e all'immunosoppressione.

Le cellule stellate epatiche, notoriamente conosciute come Ito o lipociti, rappresentano una popolazione particolare di cellule presenti nel fegato. Queste cellule sono generalmente considerate come progenitori dei periciti della parete dei vasi sanguigni e si trovano nel tessuto connettivo del fegato, noto come space of Disse, situato tra l'endotelio dei sinusoidi epatici e gli epatociti.

Le cellule stellate epatiche sono in uno stato "quiescente" nella maggior parte delle condizioni fisiologiche normali, dove fungono da cellule di supporto e immagazzinano lipidi e vitamina A. Tuttavia, quando attivate a causa di danni al fegato o infiammazione, subiscono una serie di cambiamenti fenotipici e proliferano, migrando verso il sito del danno.

In questo stato "attivato", le cellule stellate epatiche secernono sostanze come collagene ed enzimi metalloproteinasi, contribuendo alla fibrosi e alla progressione della malattia del fegato. Pertanto, le cellule stellate epatiche svolgono un ruolo cruciale nella risposta del fegato alle lesioni e nell'insorgenza di patologie croniche come la cirrosi epatica.

In medicina e biologia, il termine "fenotipo" si riferisce alle caratteristiche fisiche, fisiologiche e comportamentali di un individuo che risultano dall'espressione dei geni in interazione con l'ambiente. Più precisamente, il fenotipo è il prodotto finale dell'interazione tra il genotipo (la costituzione genetica di un organismo) e l'ambiente in cui vive.

Il fenotipo può essere visibile o misurabile, come ad esempio il colore degli occhi, la statura, il peso corporeo, la pressione sanguigna, il livello di colesterolo nel sangue, la presenza o assenza di una malattia genetica. Alcuni fenotipi possono essere influenzati da più di un gene (fenotipi poligenici) o da interazioni complesse tra geni e ambiente.

In sintesi, il fenotipo è l'espressione visibile o misurabile dei tratti ereditari e acquisiti di un individuo, che risultano dall'interazione tra la sua costituzione genetica e l'ambiente in cui vive.

I macrofagi sono un tipo di globuli bianchi (leucociti) che appartengono alla categoria dei fagociti mononucleati, il cui ruolo principale è quello di difendere l'organismo dalle infezioni e dall'infiammazione. Essi derivano dai monociti presenti nel sangue periferico e, una volta entrati nei tessuti, si differenziano in macrofagi. Questi cellule presentano un grande nucleo reniforme o a forma di ferro di cavallo e citoplasma ricco di mitocondri, ribosomi e lisosomi. I macrofagi sono dotati della capacità di fagocitare (inglobare) particelle estranee, come batteri e detriti cellulari, e di presentarle alle cellule del sistema immunitario, stimolandone la risposta. Sono in grado di secernere una vasta gamma di mediatori chimici, come citochine, chemochine ed enzimi, che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte infiammatorie e immunitarie. I macrofagi sono presenti in diversi tessuti e organi, come polmoni, fegato, milza, midollo osseo e sistema nervoso centrale, dove svolgono funzioni specifiche a seconda del loro ambiente.

L'epitelio è un tipo di tessuto fondamentale che copre le superfici esterne e interne del corpo, fornendo barriera fisica e protezione contro danni meccanici, infezioni e perdita di fluidi. Si trova anche negli organi sensoriali come la retina e il sistema gustativo. L'epitelio è formato da cellule strettamente legate tra loro che poggiano su una base di tessuto connettivo nota come membrana basale.

Esistono diversi tipi di epitelio, classificati in base alla forma e al numero delle cellule che li compongono:

1. Epitelio squamoso o pavimentoso: formato da cellule piatte disposte in uno strato unico o stratificato. È presente nelle cavità interne del corpo, come l'interno dei vasi sanguigni e delle vie respiratorie.
2. Epitelio cubico: composto da cellule cubiche o cilindriche disposte in uno strato unico. Si trova principalmente nelle ghiandole esocrine e nei tubuli renali.
3. Epitelio colonnare: formato da cellule allungate a forma di colonna, disposte in uno o più strati. È presente nell'epitelio respiratorio e intestinale.
4. Epitelio pseudostratificato: sembra stratificato ma è composto da un singolo strato di cellule con diversi livelli di altezza. Si trova nelle vie respiratorie superiori, nell'uretra e nella vagina.
5. Epitelio transizionale: cambia forma durante il processo di distensione o contrazione. È presente nell'urotelio, che riveste la vescica urinaria e gli ureteri.

L'epitelio svolge diverse funzioni importanti, tra cui la protezione, l'assorbimento, la secrezione, la filtrazione e la percezione sensoriale.

L'enfisema è una malattia polmonare cronica che si caratterizza per la presenza di sacche d'aria (bolle) all'interno dei polmoni, a causa dell'allargamento e della distruzione delle pareti alveolari. Questo processo porta a una riduzione della superficie di scambio gassoso tra aria e sangue, con conseguente difficoltà nel respirare e nell'ossigenare il sangue adeguatamente.

L'enfisema è spesso causato dal fumo di sigarette, ma può anche essere il risultato di una predisposizione genetica o di altri fattori ambientali che danneggiano i polmoni. I sintomi più comuni includono tosse cronica, respiro affannoso, sensazione di fiato corto e stanchezza.

La diagnosi dell'enfisema si basa su una combinazione di anamnesi del paziente, esame fisico, radiografie del torace e test di funzionalità polmonare. Il trattamento può includere la cessazione del fumo, l'uso di farmaci broncodilatatori per dilatare i bronchioli, l'ossigenoterapia a lungo termine, la riabilitazione respiratoria e, in casi gravi, il trapianto polmonare.

Il Volume Espiratorio Forzato (FEV, Forced Expiratory Volume) è un parametro utilizzato nei test di funzionalità polmonare per valutare la capacità di espirazione forzata dai polmoni. In particolare, si misura il volume d'aria che una persona riesce a espirare in un determinato intervallo di tempo dopo aver inspirato profondamente.

L'FEV viene comunemente espresso come FEV1 (Volume Espiratorio Forzato al primo secondo) o FEV0.5, FEV2 e così via, a seconda dell'intervallo di tempo considerato. Questi valori vengono quindi confrontati con i valori di riferimento previsti per l'età, il sesso e l'altezza del paziente, al fine di identificare eventuali riduzioni della funzionalità polmonare.

L'FEV1 è uno dei parametri più utilizzati nella diagnosi e nel monitoraggio delle malattie respiratorie croniche come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Una riduzione dell'FEV1 può indicare un restringimento delle vie aeree, una diminuita elasticità polmonare o entrambe le condizioni.

L'ostruzione dell'uretere si riferisce a una condizione medica in cui il flusso delle urine dalla pelvi renale all'uretra è bloccato o ostacolato a causa di un'interruzione meccanica del normale passaggio. L'ostruzione può verificarsi in qualsiasi punto dell'uretere, che si estende dal rene alla vescica.

Le cause più comuni di ostruzione dell'uretere includono calcoli renali (piccole pietre nel sistema urinario), tumori, cicatrici tissutali, spasmi muscolari e gonfiore (edema). In alcuni casi, l'ostruzione può essere causata da malformazioni congenite o anomalie anatomiche.

I sintomi dell'ostruzione dell'uretere possono variare a seconda della gravità e della durata dell'ostruzione. Possono includere dolore lombare o addominale, nausea, vomito, febbre, brividi, minzione frequente o difficoltà nella minzione. Nei casi più gravi, l'ostruzione può causare danni renali permanenti o insufficienza renale acuta.

La diagnosi di ostruzione dell'uretere si basa generalmente su una combinazione di esami fisici, analisi delle urine, imaging medico e altri test di laboratorio. Il trattamento dipende dalla causa sottostante dell'ostruzione e può variare da misure conservative come l'idratazione endovenosa e la terapia del dolore alla gestione chirurgica dell'ostruzione.

In medicina e biologia, la sovraregolazione si riferisce a un fenomeno in cui un gene o un prodotto genico (come un enzima) viene overexpressed o attivato a livelli superiori al normale. Ciò può verificarsi a causa di vari fattori, come mutazioni genetiche, influenze ambientali o interazioni farmacologiche.

La sovraregolazione di un gene o di un prodotto genico può portare a una serie di conseguenze negative per la salute, a seconda del ruolo svolto dal gene o dal prodotto genico in questione. Ad esempio, se un enzima cancerogeno viene sovraregolato, ciò può aumentare il rischio di sviluppare il cancro. Allo stesso modo, la sovraregolazione di un recettore cellulare può portare a una maggiore sensibilità o resistenza ai farmaci, a seconda del contesto.

La sovraregolazione è spesso studiata nel contesto della ricerca sul cancro e delle malattie genetiche, nonché nello sviluppo di farmaci e terapie. Attraverso la comprensione dei meccanismi di sovraregolazione, i ricercatori possono sviluppare strategie per modulare l'espressione genica e il funzionamento dei prodotti genici, con l'obiettivo di prevenire o trattare le malattie.

Le infezioni da Pseudomonas si riferiscono a infezioni causate dal batterio gram-negativo, Pseudomonas aeruginosa. Questo batterio è ampiamente diffuso nell'ambiente, soprattutto in ambienti umidi come lavandini, vasche da bagno, piscine e aree di terapia intensiva ospedaliere. P. aeruginosa può causare una vasta gamma di infezioni che colpiscono diverse parti del corpo, tra cui polmoni (polmonite), cute e tessuti molli (cellulite, follicolite), apparato urinario (pielonefrite), orecchio (otite esterna) e occhi (congiuntivite).

Le infezioni da Pseudomonas sono spesso difficili da trattare a causa della resistenza intrinseca del batterio a molti antibiotici comunemente usati. Questo rende particolarmente suscettibili al rischio di infezione i pazienti con sistema immunitario indebolito, come quelli con AIDS, cancro o chemioterapia, trapianto d'organo e grave ustioni. Nei pazienti sani, le infezioni da Pseudomonas sono generalmente meno gravi e possono essere trattate con antibiotici appropriati. Tuttavia, nei pazienti ad alto rischio, le infezioni da Pseudomonas possono causare malattie severe e persino fatali se non vengono trattate in modo tempestivo ed efficace.

La proteina D associata ai surfattanti polmonari, nota anche come SP-D (dall'inglese Surfactant Protein D), è una glicoproteina presente nel tessuto polmonare. Fa parte della famiglia delle proteine di difesa collettiva e svolge un ruolo importante nella risposta immunitaria delle vie respiratorie.

La SP-D è secreta dalle cellule alveolari di tipo II, che producono anche il surfattante polmonare, una miscela di lipidi e proteine che riduce la tensione superficiale all'interno degli alveoli e previene il loro collasso durante la respirazione.

La SP-D ha diverse funzioni:

1. Agisce come agente antimicrobico, legandosi a batteri, virus e funghi e facilitandone l'eliminazione da parte delle cellule immunitarie.
2. Modula l'infiammazione polmonare, regolando la risposta immunitaria alle infezioni e allo stress ossidativo.
3. Contribuisce alla riparazione e alla rimodellazione tissutale dopo danni polmonari.

Un'alterazione della produzione o della funzione della SP-D è stata associata a diverse patologie respiratorie, come la fibrosi polmonare idiopatica, l'asma, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e le infezioni respiratorie ricorrenti.

In epidemiologia, uno studio caso-controllo è un tipo di design di ricerca osservazionale in cui si confrontano due gruppi di persone, i "casisti" e i "controlli", per identificare eventuali fattori di rischio associati a una malattia o ad un esito specifico. I casisti sono individui che hanno già sviluppato la malattia o presentano l'esito di interesse, mentre i controlli sono soggetti simili ai casisti ma non hanno la malattia o l'esito in esame.

Gli studiosi raccolgono informazioni sui fattori di rischio e le caratteristiche dei due gruppi e quindi calcolano l'odds ratio (OR), un indice della forza dell'associazione tra il fattore di rischio e la malattia o l'esito. L'OR quantifica il rapporto tra la probabilità di essere esposti al fattore di rischio nei casisti rispetto ai controlli.

Gli studi caso-controllo sono utili per indagare cause rare o malattie poco comuni, poiché richiedono un numero inferiore di partecipanti rispetto ad altri design di studio. Tuttavia, possono essere soggetti a bias e confounding, che devono essere adeguatamente considerati e gestiti durante l'analisi dei dati per garantire la validità delle conclusioni tratte dallo studio.

L'istillazione farmacologica è un metodo terapeutico in cui un farmaco o un agente terapeutico viene delicatamente versato o gocciolato in un sacco congiuntivale, nella cavità nasale, nell'orecchio medio o in altre cavità corporee. Questo metodo è spesso utilizzato per fornire una dose diretta del farmaco alla superficie interessata, bypassando la necessità di assorbimento sistemico e riducendo così gli effetti collaterali sistemici.

Nella pratica oftalmologica, l'istillazione farmacologica viene comunemente utilizzata per trattare le condizioni oftalmiche come congiuntiviti, cheratiti ed uveiti. Gocce oculari contenenti farmaci antimicrobici, anti-infiammatori o corticosteroidi vengono instillate nel sacco congiuntivale utilizzando un contagocce sterile.

Nella cura dell'orecchio, l'istillazione farmacologica può essere utilizzata per trattare le infezioni dell'orecchio medio o esterno, l'infiammazione o l'otite. Soluzioni contenenti antibiotici, antifungini o corticosteroidi vengono instillate delicatamente nell'orecchio medio attraverso il timpano perforato o nella cavità esterna dell'orecchio utilizzando un contagocce sterile.

L'istillazione farmacologica deve essere eseguita con attenzione per evitare qualsiasi danno alla superficie della mucosa o alla cute. Il paziente deve essere istruito a mantenere la testa in posizione verticale o inclinata lateralmente, a seconda della sede dell'istillazione, per consentire al farmaco di distribuirsi uniformemente e di evitare il rischio di danno ai tessuti.

La terapia di irrigazione (o irrigazione terapeutica) è un trattamento medico che comporta l'utilizzo di un flusso controllato di soluzione liquida, comunemente acqua, per pulire e promuovere la guarigione di una cavità o tessuto corporeo. Viene utilizzata in diversi campi della medicina, come ad esempio nell'otorinolaringoiatria (per la cura delle infezioni dell'orecchio, del naso e della gola), nell'urologia (per il lavaggio della vescica o dell'uretra) e nella dermatologia (per il trattamento di lesioni cutanee o per l'applicazione di farmaci topici).

La soluzione utilizzata può contenere anche farmaci, come antibiotici o antisettici, a seconda del tipo di infezione o condizione da trattare. L'irrigazione terapeutica deve essere eseguita con attenzione e sotto la guida di un operatore sanitario qualificato per evitare complicazioni, come ad esempio l'infezione o il danneggiamento dei tessuti circostanti.

La sclerodermia limitata, nota anche come sclerodermia sistemica limitata (LSS), è una forma di sclerodermia, una malattia autoimmune che colpisce il tessuto connettivo del corpo. A differenza della sclerodermia diffusa, che può influenzare la pelle su tutto il corpo e diversi organi interni, la sclerodermia limitata principalmente colpisce la pelle del viso, delle mani e degli avambracci.

I sintomi della sclerodermia limitata possono includere:

1. Indurimento e ispessimento della pelle sul viso, sulle mani e sugli avambracci.
2. Rigidità articolare.
3. Teleangectasia (dilatazione dei piccoli vasi sanguigni), che può causare la comparsa di linee rosse o violacee sulla pelle.
4. Calcinosi (depositi di calcio) sotto la pelle.
5. Problemi digestivi, come reflusso acido o difficoltà a deglutire.

La sclerodermia limitata può anche colpire i polmoni, portando a fibrosi polmonare e ipertensione polmonare, sebbene questo sia meno comune rispetto alla sclerodermia diffusa. La malattia tende a progredire più lentamente della sclerodermia diffusa e può essere trattata con farmaci per gestire i singoli sintomi.

È importante notare che la sclerodermia limitata è una condizione complessa e che questa descrizione fornisce solo un'idea generale dei suoi aspetti medici. Se si sospetta di avere la sclerodermia o qualsiasi altra malattia autoimmune, è necessario consultare un medico per una valutazione completa e un trattamento appropriato.

La reazione di polimerizzazione a catena dopo trascrizione inversa (RC-PCR) è una tecnica di biologia molecolare che combina la retrotrascrizione dell'RNA in DNA complementare (cDNA) con la reazione di amplificazione enzimatica della catena (PCR) per copiare rapidamente e specificamente segmenti di acido nucleico. Questa tecnica è ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica per rilevare, quantificare e clonare specifiche sequenze di RNA in campioni biologici complessi.

Nella fase iniziale della RC-PCR, l'enzima reverse transcriptasi converte l'RNA target in cDNA utilizzando un primer oligonucleotidico specifico per il gene di interesse. Il cDNA risultante funge da matrice per la successiva amplificazione enzimatica della catena, che viene eseguita utilizzando una coppia di primer che flankano la regione del gene bersaglio desiderata. Durante il ciclo termico di denaturazione, allungamento ed ibridazione, la DNA polimerasi estende i primer e replica il segmento di acido nucleico target in modo esponenziale, producendo milioni di copie del frammento desiderato.

La RC-PCR offre diversi vantaggi rispetto ad altre tecniche di amplificazione dell'acido nucleico, come la sensibilità, la specificità e la velocità di esecuzione. Tuttavia, è anche suscettibile a errori di contaminazione e artifatti di amplificazione, pertanto è fondamentale seguire rigorose procedure di laboratorio per prevenire tali problemi e garantire risultati accurati e riproducibili.

L'elastasi leucocitaria è un enzima proteolitico rilasciato dalle cellule del sistema immunitario, in particolare i neutrofili, durante l'infiammazione. Questo enzima è in grado di degradare l'elastina, una proteina fibrosa che si trova nel tessuto connettivo e conferisce elasticità a organi e vasi sanguigni.

Un aumento dei livelli di elastasi leucocitaria nel sangue o nei tessuti può causare danni ai tessuti, poiché l'elastina viene degradata e la struttura del tessuto connettivo compromessa. Questo fenomeno è stato osservato in diverse condizioni patologiche, come la fibrosi cistica, l'asma grave, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e alcune forme di vasculite.

Pertanto, la misurazione dei livelli di elastasi leucocitaria può essere utile come biomarcatore per monitorare l'infiammazione e il danno tissutale in queste condizioni. Tuttavia, è importante notare che altri fattori possono influenzare i livelli di questo enzima, quindi i risultati devono essere interpretati nel contesto della storia clinica del paziente e dei loro sintomi.

La Western blotting, nota anche come immunoblotting occidentale, è una tecnica di laboratorio comunemente utilizzata in biologia molecolare e ricerca biochimica per rilevare e quantificare specifiche proteine in un campione. Questa tecnica combina l'elettroforesi delle proteine su gel (SDS-PAGE), il trasferimento elettroforetico delle proteine da gel a membrana e la rilevazione immunologica utilizzando anticorpi specifici per la proteina target.

Ecco i passaggi principali della Western blotting:

1. Estrarre le proteine dal campione (cellule, tessuti o fluidi biologici) e denaturarle con sodio dodecil solfato (SDS) e calore per dissociare le interazioni proteina-proteina e conferire una carica negativa a tutte le proteine.
2. Caricare le proteine denaturate in un gel di poliacrilammide preparato con SDS (SDS-PAGE), che separa le proteine in base al loro peso molecolare.
3. Eseguire l'elettroforesi per separare le proteine nel gel, muovendole verso la parte positiva del campo elettrico.
4. Trasferire le proteine dal gel alla membrana di nitrocellulosa o PVDF (polivinilidene fluoruro) utilizzando l'elettroblotting, che sposta le proteine dalla parte negativa del campo elettrico alla membrana posizionata sopra il gel.
5. Bloccare la membrana con un agente bloccante (ad esempio, latte in polvere scremato o albumina sierica) per prevenire il legame non specifico degli anticorpi durante la rilevazione immunologica.
6. Incubare la membrana con l'anticorpo primario marcato (ad esempio, con un enzima o una proteina fluorescente) che riconosce e si lega specificamente all'antigene di interesse.
7. Lavare la membrana per rimuovere l'anticorpo primario non legato.
8. Rivelare il segnale dell'anticorpo primario utilizzando un substrato appropriato (ad esempio, una soluzione contenente un cromogeno o una sostanza chimica che emette luce quando viene attivata dall'enzima legato all'anticorpo).
9. Analizzare e documentare il segnale rivelato utilizzando una fotocamera o uno scanner dedicati.

Il Western blotting è un metodo potente per rilevare e quantificare specifiche proteine in campioni complessi, come estratti cellulari o tissutali. Tuttavia, richiede attenzione ai dettagli e controlli appropriati per garantire la specificità e l'affidabilità dei risultati.

Il prednisolone è un farmaco glucocorticoide sintetico utilizzato per il trattamento di varie condizioni infiammatorie e autoimmuni. Agisce sopprimendo la risposta immunitaria dell'organismo, riducendo l'infiammazione e bloccando la produzione di sostanze chimiche che causano gonfiore e arrossamento.

Il prednisolone è comunemente usato per trattare malattie come asma, artrite reumatoide, dermatiti, morbo di Crohn, lupus eritematoso sistemico, epatite autoimmune e altre condizioni infiammatorie.

Il farmaco è disponibile in diverse forme, tra cui compresse, soluzioni orali, supposte, creme e unguenti. La dose e la durata del trattamento dipendono dalla gravità della malattia e dalla risposta individuale del paziente al farmaco.

Gli effetti collaterali del prednisolone possono includere aumento dell'appetito, aumento di peso, ipertensione, diabete, osteoporosi, ritardo della crescita nei bambini, disturbi del sonno, cambiamenti dell'umore e della personalità, maggiore suscettibilità alle infezioni e ritardo nella guarigione delle ferite.

Il prednisolone può anche interagire con altri farmaci, come anticoagulanti, diuretici, farmaci per la pressione sanguigna e farmaci per il diabete, pertanto è importante informare il medico di tutti i farmaci assunti prima di iniziare il trattamento con prednisolone.

La proliferazione cellulare è un processo biologico durante il quale le cellule si dividono attivamente e aumentano in numero. Questo meccanismo è essenziale per la crescita, la riparazione dei tessuti e la guarigione delle ferite. Tuttavia, una proliferazione cellulare incontrollata può anche portare allo sviluppo di tumori o neoplasie.

Nel corso della divisione cellulare, una cellula madre si duplica il suo DNA e poi si divide in due cellule figlie identiche. Questo processo è noto come mitosi. Prima che la mitosi abbia luogo, tuttavia, la cellula deve replicare il suo DNA durante un'altra fase del ciclo cellulare chiamato S-fase.

La capacità di una cellula di proliferare è regolata da diversi meccanismi di controllo che coinvolgono proteine specifiche, come i ciclina-dipendenti chinasi (CDK). Quando questi meccanismi sono compromessi o alterati, come nel caso di danni al DNA o mutazioni genetiche, la cellula può iniziare a dividersi in modo incontrollato, portando all'insorgenza di patologie quali il cancro.

In sintesi, la proliferazione cellulare è un processo fondamentale per la vita e la crescita delle cellule, ma deve essere strettamente regolata per prevenire l'insorgenza di malattie.

ELISA, che sta per Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, è un test immunologico utilizzato in laboratorio per rilevare e misurare la presenza di specifiche proteine o anticorpi in un campione di sangue, siero o altre fluidi corporei. Il test funziona legando l'antigene o l'anticorpo d'interesse a una sostanza solidà come un piastre di microtitolazione. Quindi, viene aggiunto un enzima connesso a un anticorpo specifico che si legherà all'antigene o all'anticorpo di interesse. Infine, viene aggiunto un substrato enzimatico che reagirà con l'enzima legato, producendo un segnale visibile come un cambiamento di colore o fluorescenza, che può essere quantificato per determinare la concentrazione dell'antigene o dell'anticorpo presente nel campione.

L'ELISA è comunemente utilizzata in diagnosi mediche, ricerca scientifica e controllo della qualità alimentare e farmaceutica. Il test può rilevare la presenza di antigeni come virus, batteri o tossine, nonché la presenza di anticorpi specifici per una malattia o infezione particolare.

I bronchi sono strutture anatomiche vitali nel sistema respiratorio. Essi sono delle ramificazioni, o alberature, che si diramano dall'estremità inferiore della trachea e si estendono nei polmoni. I bronchi trasportano l'aria inspirata dai polmoni e sono costituiti da muscolatura liscia e tessuto cartilagineo per mantenere aperti i passaggi durante la respirazione.

I bronchi si dividono in due principali rami bronchiali, noti come bronchi primari o lobari, che servono ciascuno un lobo polmonare distinto. Questi si suddividono ulteriormente in bronchi secondari o segmentali, e quindi in bronchioli più piccoli, fino a raggiungere i sacchi alveolari dove ha luogo lo scambio di gas tra l'aria inspirata e il sangue.

Le malattie che colpiscono i bronchi possono causare problemi respiratori significativi, come la bronchite cronica o l'asma bronchiale.

Il tetracloruro di carbonio, chimicamente noto come CCl4, è un composto inorganico comunemente utilizzato in passato come solvente industriale e in ambito domestico. Si presenta sotto forma di liquido incolore con un lieve odore etereo.

Dal punto di vista medico, l'esposizione al tetracloruro di carbonio può causare effetti avversi sulla salute umana. L'inalazione prolungata o l'esposizione cutanea possono provocare irritazioni agli occhi, alle vie respiratorie e alla pelle. Inoltre, il tetracloruro di carbonio è stato identificato come un possibile cancerogeno per l'uomo ed è stato associato a danni al fegato e ai reni.

L'uso del tetracloruro di carbonio come solvente è stato progressivamente ridotto o eliminato in molti paesi a causa dei suoi effetti negativi sulla salute umana e sull'ambiente. Attualmente, il suo utilizzo è regolamentato dalle autorità sanitarie e ambientali per minimizzare i rischi associati alla sua esposizione.

Gli Sprague-Dawley (SD) sono una particolare razza di ratti comunemente usati come animali da laboratorio nella ricerca biomedica. Questa linea di ratti fu sviluppata per la prima volta nel 1925 da H.H. Sprague e R.C. Dawley presso l'Università del Wisconsin-Madison.

Gli Sprague-Dawley sono noti per la loro robustezza, facilità di riproduzione e bassa incidenza di tumori spontanei, il che li rende una scelta popolare per una vasta gamma di studi, tra cui quelli relativi alla farmacologia, tossicologia, fisiologia, neuroscienze e malattie infettive.

Questi ratti sono allevati in condizioni controllate per mantenere la coerenza genetica e ridurre la variabilità fenotipica all'interno della linea. Sono disponibili in diverse età, dai neonati alle femmine gravide, e possono essere acquistati da diversi fornitori di animali da laboratorio in tutto il mondo.

È importante sottolineare che, come per qualsiasi modello animale, gli Sprague-Dawley hanno i loro limiti e non sempre sono rappresentativi delle risposte umane a farmaci o condizioni patologiche. Pertanto, è fondamentale considerarli come uno strumento tra molti altri nella ricerca biomedica e interpretare i dati ottenuti da tali studi con cautela.

La fibronectina è una glicoproteina dimerica ad alto peso molecolare che si trova in diversi tessuti connettivi, fluido extracellulare e fluidi biologici come plasma sanguigno. È una proteina multifunzionale che svolge un ruolo cruciale nella interazione cellula-matrice extracellulare e nella regolazione di una varietà di processi cellulari, tra cui adesione cellulare, migrazione, proliferazione, differenziazione e sopravvivenza.

La fibronectina è costituita da due catene identiche o simili legate da ponti disolfuro, ciascuna delle quali contiene tre domini ricchi di tirrosina ripetuti: il dominio di tipo I (FNI), il dominio di tipo II (FNII) e il dominio di tipo III (FNIII). Questi domini sono organizzati in modo da formare due regioni globulari, la regione N-terminale e la regione C-terminale, che mediano l'interazione con vari ligandi extracellulari come collagene, fibrillina, emosiderina, fibroglicani ed integrine.

La fibronectina è prodotta da diversi tipi di cellule, tra cui fibroblasti, condrociti, epitelio e cellule endoteliali. La sua espressione e deposizione nella matrice extracellulare sono strettamente regolate a livello trascrizionale e post-trascrizionale in risposta a vari stimoli fisiologici e patologici, come l'infiammazione, la guarigione delle ferite e il cancro.

In sintesi, la fibronectina è una proteina multifunzionale che svolge un ruolo importante nella interazione cellula-matrice extracellulare e nella regolazione di diversi processi cellulari. La sua espressione e deposizione sono strettamente regolate in risposta a vari stimoli fisiologici e patologici, il che la rende un marker importante per la diagnosi e la prognosi di diverse malattie.

La prognosi, in campo medico, si riferisce alla previsione dell'esito o dell'evoluzione prevedibile di una malattia o condizione medica in un paziente. Si basa sull'analisi dei fattori clinici specifici del paziente, come la gravità della malattia, la risposta alla terapia e la presenza di altre condizioni mediche sottostanti, nonché su studi epidemiologici che mostrano i tassi di sopravvivenza e recovery per specifiche patologie.

La prognosi può essere espressa in termini quantitativi, come la percentuale di pazienti che si riprendono completamente o sopravvivono a una certa malattia, o in termini qualitativi, descrivendo le possibili complicanze o disabilità a cui il paziente potrebbe andare incontro.

E' importante notare che la prognosi non è una previsione certa e può variare notevolmente da un paziente all'altro, a seconda delle loro caratteristiche individuali e della risposta al trattamento. Viene utilizzata per prendere decisioni informate sulle opzioni di trattamento e per fornire una guida ai pazienti e alle loro famiglie sulla pianificazione del futuro.

La chemochina CCL17, nota anche come TARC (Thymus and Activation-Regulated Chemokine), è una piccola proteina solubile che appartiene alla famiglia delle chemochine. Le chemochine sono molecole di segnalazione che giocano un ruolo cruciale nella regolazione del traffico e dell'attivazione dei leucociti, come i linfociti T e altre cellule immunitarie.

La CCL17 è prodotta principalmente da cellule presentanti l'antigene, come le cellule dendritiche e le cellule endoteliali. Essa si lega specificamente al recettore CCR4, che è espresso principalmente sui linfociti T helper 2 (Th2) e su alcuni sottotipi di cellule T regolatorie (Treg).

L'interazione tra la chemochina CCL17 e il suo recettore CCR4 contribuisce all'attrazione e alla migrazione dei linfociti Th2 e Treg verso i siti di infiammazione, dove possono svolgere funzioni importanti nella modulazione della risposta immunitaria.

L'alterata espressione della CCL17 è stata associata a diverse condizioni patologiche, come l'asma, la dermatite atopica e alcuni tipi di tumori, dove può contribuire allo sviluppo e al mantenimento dell'infiammazione e alla progressione della malattia.

Matrix metalloproteinase 7 (MMP-7), anche nota come matrilisina o proteasi della matrice 7, è un enzima appartenente alla famiglia delle metalloproteinasi della matrice (MMP). Questo enzima è codificato dal gene MMP7 nel genoma umano.

MMP-7 è una proteasi zinco-dipendente che svolge un ruolo importante nella degradazione e rimodellamento della matrice extracellulare (ECM). È in grado di tagliare specifici componenti della matrice, come la fibronectina, il collagene di tipo IV, l'elastina e il caso micrifago.

Oltre alla sua attività proteolitica sulla matrice extracellulare, MMP-7 è anche implicato nella regolazione della crescita cellulare, nell'apoptosi (morte cellulare programmata) e nell'infiammazione. In particolare, può processare ed attivare diversi fattori di crescita e citokine, modulando così le risposte cellulari e tissutali.

L'espressione di MMP-7 è elevata in diverse condizioni patologiche, come il cancro, l'infiammazione cronica e la malattia infiammatoria intestinale. In particolare, nel cancro, un'elevata espressione di MMP-7 è associata a una prognosi peggiore e alla progressione della malattia.

La 'Pseudomonas aeruginosa' è un batterio gram-negativo, aerobico, a bastoncello mobile, appartenente al genere Pseudomonas. È ampiamente distribuito nell'ambiente, sopravvivendo in una varietà di condizioni umide e umide come l'acqua dolce, salata e il suolo. Questo batterio è noto per causare infezioni opportunistiche negli esseri umani, specialmente in individui immunocompromessi o con patologie croniche preesistenti.

Le infezioni da Pseudomonas aeruginosa possono verificarsi in diversi siti corporei, tra cui polmoni (specialmente nei pazienti con fibrosi cistica), ferite, ustioni, orecchio, occhi e sistema urinario. I sintomi variano a seconda del sito infetto ma possono includere arrossamento, dolore, gonfiore, secrezione purulenta, tosse, respiro affannoso e febbre.

Questo batterio è resistente a molti antibiotici comunemente utilizzati e ha la capacità di formare biofilm, che lo rendono particolarmente difficile da eradicare una volta stabilito. Pertanto, le infezioni da Pseudomonas aeruginosa possono essere persistenti e potenzialmente letali, soprattutto se non trattate in modo tempestivo ed efficace.

In medicina, una linea cellulare è una cultura di cellule che mantengono la capacità di dividersi e crescere in modo continuo in condizioni appropriate. Le linee cellulari sono comunemente utilizzate in ricerca per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la tossicità dei farmaci, e capire i meccanismi delle malattie.

Le linee cellulari possono essere derivate da diversi tipi di tessuti, come quelli tumorali o normali. Le linee cellulari tumorali sono ottenute da cellule cancerose prelevate da un paziente e successivamente coltivate in laboratorio. Queste linee cellulari mantengono le caratteristiche della malattia originale e possono essere utilizzate per studiare la biologia del cancro e testare nuovi trattamenti.

Le linee cellulari normali, d'altra parte, sono derivate da tessuti non cancerosi e possono essere utilizzate per studiare la fisiologia e la patofisiologia di varie malattie. Ad esempio, le linee cellulari epiteliali possono essere utilizzate per studiare l'infezione da virus o batteri, mentre le linee cellulari neuronali possono essere utilizzate per studiare le malattie neurodegenerative.

E' importante notare che l'uso di linee cellulari in ricerca ha alcune limitazioni e precauzioni etiche da considerare, come il consenso informato del paziente per la derivazione di linee cellulari tumorali, e la verifica dell'identità e della purezza delle linee cellulari utilizzate.

L'asbesto serpentino, noto anche come crisotilo, è un tipo di minerale fibroso che appartiene alla classe degli asbesti serpentini. Il crisotilo è il tipo più comune di asbesto e si trova comunemente nelle rocce metamorfiche serpentinose.

Le fibre di crisotilo sono sottili, flessibili e resistenti al calore, all'elettricità e alla corrosione, il che le ha rese utili in una varietà di applicazioni industriali e commerciali. Tuttavia, l'esposizione prolungata alle fibre di crisotilo può causare malattie polmonari gravi e persino il cancro ai polmoni.

Per questi motivi, l'uso dell'asbesto è stato vietato o severamente limitato in molti paesi, compresi gli Stati Uniti. Tuttavia, l'asbesto crisotilo può ancora essere trovato in alcuni edifici più vecchi, prodotti e materiali, il che può rappresentare un rischio per la salute se le fibre vengono disturbate o liberate nell'aria.

La peritoneal fibrosis è una condizione caratterizzata dall'ispessimento e dalla cicatrizzazione (fibrosi) del peritoneo, la membrana sierosa che riveste la cavità addominale e gli organi interni. Questa condizione può essere causata da diversi fattori, come l'esposizione a sostanze chimiche tossiche, infezioni batteriche o virali, malattie autoimmuni o trattamenti medici come la dialisi peritoneale.

Nel caso della dialisi peritoneale, il fluido utilizzato per la pulizia dei rifiuti del sangue può causare un'infiammazione cronica che porta all'accumulo di tessuto cicatriziale nel peritoneo. Questa forma di fibrosi peritoneale è nota come peritoneal fibrosis associata alla dialisi (DFP).

I sintomi della peritoneal fibrosis possono includere dolore addominale, gonfiore, perdita di appetito e nausea. Nei casi più gravi, la condizione può portare a insufficienza renale o respiratoria. La diagnosi viene solitamente effettuata mediante esami di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (RM), nonché attraverso biopsie del peritoneo.

Il trattamento della peritoneal fibrosis dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci anti-infiammatori, immunosoppressori o terapie specifiche per la malattia di base. In alcuni casi, potrebbe essere necessario interrompere la dialisi peritoneale e passare alla emodialisi o al trapianto renale.

La acetilcisteina, nota anche come N-acetilcisteina (NAC), è un farmaco utilizzato per scopi diversi, tra cui il trattamento del distress respiratorio causato da sostanze chimiche tossiche e la dissoluzione delle secrezioni mucose nelle malattie polmonari croniche.

Agisce come precursore del tripeptide glutatione, un importante antiossidante endogeno che aiuta a proteggere le cellule dai danni dei radicali liberi. La acetilcisteina può anche ridurre la viscosità delle secrezioni mucose e facilitare l'espettorazione, il che la rende utile nel trattamento di condizioni come la bronchite cronica e l'asma.

Inoltre, la acetilcisteina ha dimostrato di avere proprietà antinfiammatorie e antiossidanti, il che può contribuire a ridurre lo stress ossidativo e l'infiammazione associati a diverse patologie, come le malattie cardiovascolari, il diabete e alcune forme di cancro.

La acetilcisteina è disponibile in forma di compresse, capsule, soluzione orale e soluzione per nebulizzazione. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, vomito, diarrea e reazioni allergiche cutanee. In rari casi, può causare gravi reazioni avverse, come sanguinamento gastrointestinale o broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) acuta. Prima di utilizzare la acetilcisteina, è importante consultare un medico per determinare se è appropriato e per ricevere istruzioni sulla posologia e sull'uso corretto.

Le proteine e i peptidi segnale intercellulari sono molecole di comunicazione che giocano un ruolo cruciale nella regolazione delle varie funzioni cellulari e processi fisiologici all'interno dell'organismo. Essi sono responsabili della trasmissione di informazioni da una cellula ad un'altra, coordinando così le attività cellulari e mantenendo l'omeostasi.

Gli "Ratti Inbred F344" sono una particolare linea di ratti da laboratorio utilizzati comunemente nella ricerca scientifica. Il termine "inbred" si riferisce al fatto che questi topi sono il prodotto di numerose generazioni di accoppiamenti tra individui geneticamente identici o quasi, al fine di ottenere una popolazione omogenea con caratteristiche genetiche ben definite.

In particolare, la linea F344 è stata sviluppata presso il National Institutes of Health (NIH) degli Stati Uniti e viene utilizzata come modello animale per una vasta gamma di studi biomedici, compresi quelli relativi all'invecchiamento, alle malattie neurodegenerative, al cancro e alla tossicologia.

La designazione "F344" indica che si tratta della 344esima generazione di topi inbred derivati da un ceppo originario, sebbene la linea sia ormai stata mantenuta in coltura per molte più generazioni. Questi ratti sono noti per avere una durata di vita relativamente lunga e un basso tasso di incidenza di tumori spontanei, il che li rende particolarmente utili per gli studi sull'invecchiamento e sulla patogenesi delle malattie legate all'età.

In sintesi, i Ratti Inbred F344 sono una linea di topi geneticamente omogenei, ampiamente utilizzati nella ricerca biomedica per la loro longevità e basso tasso di tumori spontanei.

La pleura è una membrana sottile e liscia che riveste gli polmoni e la cavità toracica. Si compone di due layer: il pleura parietale, che lines the interior of the chest wall, and the pleura visceral, which covers the surface of the lungs. The space between these two layers contains a small amount of fluid that allows them to slide smoothly over each other during breathing. Any inflammation or irritation of the pleura can cause painful and uncomfortable symptoms such as pleurisy, pleural effusion, or pneumothorax.

La chemochina CXCL5, nota anche come ENNA-1, GCP-2 o ENA-78, è una piccola proteina solubile che appartiene alla famiglia delle chemochine. Le chemochine sono un gruppo di citochine che attraggono e attivano cellule del sistema immunitario e hanno un ruolo cruciale nella regolazione dell'infiammazione e dell'immunità.

La proteina CXCL5 è codificata dal gene CXCL5 ed è costituita da 78 aminoacidi. È prodotta principalmente da cellule epiteliali, macrofagi e neutrofili in risposta a stimoli infiammatori o infettivi.

La funzione principale della proteina CXCL5 è quella di attirare i neutrofili nel sito di infiammazione o infezione, dove svolgono un ruolo cruciale nella difesa dell'organismo contro i patogeni. La proteina si lega al recettore CXCR2 espresso sulla superficie dei neutrofili e induce la loro migrazione verso il sito di infiammazione.

Oltre alla sua funzione nella risposta immunitaria, la proteina CXCL5 è stata anche associata allo sviluppo di alcune malattie, come l'asma, la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e il cancro. Alcuni studi hanno suggerito che l'aumento dei livelli di CXCL5 possa contribuire all'infiammazione cronica e alla progressione della malattia in queste condizioni.

In medicina, il termine "esito della terapia" si riferisce al risultato o al riscontro ottenuto dopo aver somministrato un trattamento specifico a un paziente per una determinata condizione di salute. Gli esiti della terapia possono essere classificati in diversi modi, tra cui:

1. Esito positivo o favorevole: il trattamento ha avuto successo e la condizione del paziente è migliorata o è stata completamente risolta.
2. Esito negativo o infausto: il trattamento non ha avuto successo o ha addirittura peggiorato le condizioni di salute del paziente.
3. Esito incerto o indeterminato: non è ancora chiaro se il trattamento abbia avuto un effetto positivo o negativo sulla condizione del paziente.

Gli esiti della terapia possono essere misurati utilizzando diversi parametri, come la scomparsa dei sintomi, l'aumento della funzionalità, la riduzione della dimensione del tumore o l'assenza di recidiva. Questi esiti possono essere valutati attraverso test di laboratorio, imaging medico o autovalutazioni del paziente.

È importante monitorare gli esiti della terapia per valutare l'efficacia del trattamento e apportare eventuali modifiche alla terapia se necessario. Inoltre, i dati sugli esiti della terapia possono essere utilizzati per migliorare la pratica clinica e informare le decisioni di politica sanitaria.

Bronchiectasis è una condizione polmonare cronica in cui le vie aeree (bronchi) si dilatano e diventano permanente danneggiato, con conseguente accumulo di muco. Questo può portare a ripetuti episodi di infezioni respiratorie, tosse cronica con produzione di catarro, respiro corto e altri sintomi polmonari. Le cause comuni di bronchiectasis includono infezioni ricorrenti, disturbi genetici come la fibrosi cistica, difetti del sistema immunitario e l'inalazione di sostanze irritanti. Il danno ai bronchi può essere irreversibile, ma il trattamento precoce può aiutare a gestire i sintomi e prevenire ulteriori danni ai polmoni.

La fibrosi polmonare è un quadro strutturale al quale portano numerose malattie del polmone. Consiste in una degenerazione ... La forma primitiva, rara, è detta fibrosi polmonare idiopatica. ^ Corrado Lavini, Ciro Ruggiero e Uliano Morandi, Chirurgia ... Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su fibrosi polmonare (EN) John Hansen- ... AIMIP Onlus - Impegno contro la fibrosi polmonare, su aimip.org. URL consultato il 21 novembre 2007 (archiviato dall'url ...
Quest'ultimo dato è indicativo di una maggiore rigidità polmonare (minore adattamento polmonare) associata a fibrosi polmonare ... La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) appartiene a un ampio gruppo di oltre 200 malattie polmonari, conosciute come malattie ... Vi sono alcune evidenze che associano le infezioni virali alla fibrosi polmonare idiopatica e ad altre malattie polmonari ... Il numero di studi pubblicati sul ruolo della riabilitazione polmonare nella fibrosi polmonare idiopatica è ridotto, tuttavia ...
Morì per una fibrosi polmonare. Payday (1973) Shadow of the Hawk, co-regia di George McCowan (1976) L'amico sconosciuto (The ...
Fase III: infiltrati polmonari con fibrosi. Fase 4 - stadio terminale della malattia polmonare con fibrosi polmonare e ... hanno una fibrosi progressiva al tessuto polmonare. La sarcoidosi del polmone è principalmente una malattia polmonare ... In alcune persone, tale condizione può progredire fino alla fibrosi polmonare e, quindi, alla morte. Circa la metà dei casi si ... La sarcoidosi polmonare può essere divisa in quattro fasi. Fase 0: nessun coinvolgimento intratoracico. Fase I: adenopatia ...
Lo stesso argomento in dettaglio: Fibrosi polmonare idiopatica. Radiologicamente esordisce con fibrosi settale, parasettale e ... Osservando il parenchima polmonare il segno tipico di asbestosi sono le strie di fibrosi subpleurica, che col tempo evolvono in ... La spondilite anchilosante a livello polmonare si manifesta con fibrosi tipica a carico dei lobi superiori (regioni dove lo ... L'Honeycombing (aspetto a nido d'ape) è l'aspetto della fibrosi polmonare allo stadio terminale. Si presenta come opacità ...
È morto nel 2007 per una fibrosi polmonare. Hotel delle vergini (Honeymoon Hotel), regia di Henry Levin (1964) Vorrei non ...
L'asbestosi è un tipo di fibrosi polmonare interstiziale. Non esiste un trattamento specifico. Le raccomandazioni possono ... Nelle aree di fibrosi, localizzate inizialmente a livello dei lobi inferiori, a livello microscopico, è possibile rilevare i " ... In Germania, la presenza di neoplasie polmonari e/o della laringe associata ad una dose cumulativa accertata di almeno 25 fibre ... Le complicanze possono includere lo sviluppo del cancro del polmone, del mesotelioma e del cuore polmonare. L'asbestosi è ...
Ci può essere fibrosi polmonare, pleurite e pleuropericardite. A livello cardiaco inoltre ci può essere un'accelerazione ... Stadio 3: Si rilevano deformazioni ossee, lussazioni e fibrosi evidenti. Il decorso è assai vario e caratterizzato generalmente ... Tipici sono i noduli reumatoidi, superficiali o profondi, che possono formarsi anche a livello polmonare. ... Esistono quattro varianti cliniche: Sindrome di Caplan, caratterizzata da un interessamento polmonare, con una pneumopatia ...
Alba comunica a Tilde la diagnosi, ossia fibrosi polmonare; la donna, in un momento di confusione, scambia Alba per sua figlia ... In ospedale arrivano i genitori di Francesco, operato per lesioni polmonari; Gabriel annuncia loro che Giorgia, la babysitter ... è molto salato e capisce che l'alimentazione ricca di sali gli ha causato la fibrosi cistica, malattia che nella maggior parte ... nota che il fegato ha una consistenza fibrosa e crede che ci sia danno epatico, quindi propone un'ecografia addominale, a cui ...
... danno polmonare, ototossicità, coagulopatie. a lungo termine: cardiotossicità, fibrosi polmonare, sterilità, seconde neoplasie ...
Raramente si riscontra anche la presenza di fibrosi polmonare. Per la diagnosi è necessaria una biopsia specifica al polmone. ... I danni e le alterazioni patologiche sono limitate al tessuto polmonare. Non sono coinvolti né la pleura né il mediastino. Il ... La proteinosi alveolare polmonare è una malattia rara a eziologia sconosciuta, anatomicamente caratterizzata dalla deposizione ... Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su proteinosi alveolare polmonare Spiegazione ...
Raramente si possono presentare fibrosi polmonare e cirrosi epatica. A livello ematologico quasi tutti pazienti presentano ... funzionalità polmonare risultano alterate in senso restrittivo va effettuata una RX torace per confermare la fibrosi polmonare ... fibrosi polmonare e cirrosi epatica. Segue l'esame obiettivo volto a ricercare i segni clinici caratteristici della patologia. ...
Quando vi lavora è già sofferente per la fibrosi polmonare idiopatica, malattia che lo porta ad un prematuro decesso e non gli ... Nel 2007 gli viene diagnosticata una Fibrosi polmonare idiopatica. Nonostante la malattia continua a dedicarsi strenuamente al ...
Dolore, bruciore, alopecia, eritema, tumefazione, fibrosi polmonare ed effetti teratogeni. ^ Sigma Aldrich; rev. del 12.11.2012 ... Usare con cautela in caso di pazienti anziani e con disturbi polmonari o nefrologici. Si somministra per via endovenosa o ...
Soffriva di diabete mellito di tipo 1 e fibrosi polmonare. All'inizio degli anni 2000 ebbe una dolorosissima meningite virale, ...
Antracosi, altro nome della fibrosi polmonare da inalazione di carbone. È detta anche malattia del polmone nero. Talcosi, ... Silicosi ed asbestosi sono caratterizzate da intensa risposta infiammatoria con importante fibrosi polmonare (per questo ... Sono riportati in letteratura episodi di pneumoconiosi acuta, con fibrosi massiva e rapida, a seguito di inalazione di grandi ... Il pattern spirometrico tipico è restrittivo, con armonica riduzione dei volumi polmonari e dei flussi respiratori. Il corredo ...
Mastrángelo è morto nel 2023 a causa di una fibrosi polmonare. Campionato argentino: 3 Boca Juniors: Metropolitano 1976, ...
È morto a Torino, il 23 luglio 2019 per fibrosi polmonare.. È sepolto nel Cimitero monumentale di Torino Era padre del ...
A carico del polmone possono svilupparsi infiltrati e/o fibrosi polmonare. Questo è un effetto tossico tardivo e si riscontra ...
Tornato nel Minnesota nel 1986, morì per fibrosi polmonare nel 2000. Usò anche numerosissimi pseudonimi, tra i quali Cassandra ...
... è morto di fibrosi polmonare, il 5 dicembre 2009. È sepolto nel Forest Lawn Memorial Park di Glendale, California. Il ...
fibrosi, sarcoidosi, versamento pleurico) Malattie vascolari (ad es. edema polmonare, embolia polmonare, ipertensione polmonare ... La capacità polmonare totale è di 5.8 litri. A livello alveolare vi è uno scambio dei gas tra aria e sangue: l'ossigeno passa ... Microbiota polmonare Altri progetti Wikiversità Wikimedia Commons Wikiversità contiene risorse su apparato respiratorio ... Lo stesso argomento in dettaglio: Ventilazione (fisiologia) e Volumi polmonari. L'atto respiratorio si divide in due fasi: ...
In seguito fu rivelato che la morte fu causata dalla Fibrosi polmonare. Come Brodie Lee Brodie Bomb (Running sitout powerbomb) ... Giuseppe Di Giovanni, Problema polmonare: a 41 muore Luke Harper, leggenda del wrestling, su gazzetta.it, 27 dicembre 2020. URL ... Huber soffriva di una malattia polmonare e nell'ottobre 2020, le sue condizioni peggiorarono improvvisamente, tanto da essere ...
A causa della sua Fibrosi polmonare, dovette ritirarsi dal lavoro nel 1977. Nel 1993 è apparso sul volume del suo poema summer ...
Le cause di morte più comuni erano la fibrosi e l'ipertensione polmonare. ^ Leah J. Witt, James J. Curran e Mary E. Strek, The ... in un terzo evolve verso la fibrosi polmonare. I reperti più frequenti sono danno alveolare diffuso e polmonite interstiziale. ... Nei casi gravi, soprattutto nei pazienti con anticorpi anti-JO-1, la malattia polmonare interstiziale progredisce e può essere ... La diagnosi viene effettuata sulla base dei sintomi, dell'esame obiettivo, della TAC polmonare ad alta risoluzione (HRCT), dei ...
Polmonite acuta da eosinofili (Fleish, 2000), pneumopatia interstiziale, dispnea, alveolite, fibrosi polmonare. Ipersensibilità ... infiltrati polmonari. Associazioni tipiche comprendono: eruzioni cutanne, febbre, adenopatia, artralgia e molte spesso epatite ...
... causata da un'infiammazione polmonare diffusa, che spesso progredisce fino alla fibrosi, che compromette gli scambi gassosi. Il ... Per interstiziopatia polmonare, o malattia interstiziale polmonare (o anche pneumopatia infiltrativa diffusa o pneumopatia ... quadro anatomopatologico della fibrosi polmonare idiopatica, una patologia primitiva del tessuto interstiziale nonché il punto ... essa consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare. Polmoniti da ipersensibilità (tra cui la malattia da fieno ...
Morì di fibrosi polmonare nel 2003, ma Stone ottenne altri due successi postumi. Nel 2007 il musical di John Kander e Fred Ebb ...
Si spense all'età di 66 anni, a Londra nel 2010, di fibrosi polmonare. ^ David Vickers, Obituary: Anthony Hicks, Handel scholar ...
... neoplasie del parenchima polmonare, fibrosi; in presenza di adensamento, per il passaggio d'aria attraverso le grandi vie aeree ... Questi si producono quando nel lume bronchiale o in una cavità polmonare patologica sia contenuto un fluido liquido, per cui ... Devono essere distinti anche dai rantoli crepitanti, di origine polmonare. Se il bronco pesca al di sotto del livello del ... il murmure vescicolare che normalmente si apprezza su tutto il campo polmonare; Rumori bronco-vescicolari, auscultabili a ...
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In occasione della Settimana mondiale della fibrosi polmonare idiopatica, lUnione trapiantati polmone di Padova organizza un ...
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Fibrosi polmonare idiopatica: efficacia di un nuovo farmaco, Pentraxina-2 ricombinante E stato sperimentato un nuovo farmaco, ... La causa della fibrosi polmonare idiopatica è tuttora sconosciuta, anche se alcuni fattori di rischio sono stati identificati, ... La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia dei polmoni caratterizzata da una progressiva perdita della funzione ... I sintomi principali delal fibrosi polmonare idiopatica sono la fatica a respirare ( in particolare in seguito di sforzi fisici ...
... la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). Può però anche succedere, come è accaduto a centinaia di pazienti italiani, che il ...
Fibrosi polmonare: Maggiori informazioni su sintomi, diagnosi, trattamento, complicanze, cause e prognosi. ... Tra queste, la fibrosi polmonare idiopatica (IPF, Idiopathic pulmonary fibrosis) è una rara malattia polmonare cronica, a bassa ... EPIDEMIOLOGIA La fibrosi polmonare è una malattia diffusa in tutto il mondo: essa, infatti, può colpire uomini e donne di ... In alternativa la fibrosi polmonare può essere associata a malattie reumatologiche come le connettiviti soprattutto la sclerosi ...
La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia difficile da diagnosticare" commenta Ermanno Puxeddu, Università degli Studi Tor ... La cosa non deve stupire: la fibrosi polmonare idiopatica è una condizione che presenta caratteri clinici e patogenici comuni ... Patogenesi, diagnosi e trattamento della Fibrosi Polmonare Idiopatica. Questi i temi sui i quali si sono confrontati i massimi ... Nei casi in cui non venga riconosciuto questo pattern radiologico è raccomandata la biopsia polmonare chirurgica" continua ...
Nuova possibile terapia allorizzonte contro la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia rara che colpisce 30-50mila ... Nuova possibile terapia allorizzonte contro la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia rara che colpisce 30-50mila ... Gemelli: allo studio un nuovo farmaco per contrastare la fibrosi polmonare idiopatica. ... Gemelli: allo studio un nuovo farmaco per contrastare la fibrosi polmonare idiopatica. ...
La fibrosi polmonare idiopatica (IPF idiopathic pulmonary fibrosis) è la forma più grave e frequente tra le polmoniti ... un gruppo di ILD di causa non nota caratterizzate da differenti quadri di infiammazione e fibrosi.[2](Tabella 1) Si stima ... variante della polmonite organizzata con sopravvenuta fibrosi); e (c) forme multiple in tomografia computerizzata ad alta ... progressiva caratterizzata da una deposizione aberrante di matrice extracellulare con conseguente rimodellamento polmonare. [5 ...
Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica. Rassegna di Patologia dellApparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31. ... Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica. Rassegna di Patologia dellApparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31 ... Il trapianto polmonare è indicato in ogni paziente affetto da IPF con aspettativa di vita mediana inferiore ai 2 anni in ... i pazienti sottoposti a trapianto polmonare devono partecipare attivamente alla gestione di un regime medico complesso, ...
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Lapproccio multidisciplinare alla fibrosi polmonare: ruolo della dieta personalizzata. ARTECONI, ANGELICA 2018/2019. ...
La fibrosi polmonare è una condizione molto difficile da affrontare, la cui incidenza è aumentata notevolmente a causa del ... La fibrosi polmonare è una condizione molto difficile da affrontare, la cui incidenza è aumentata notevolmente a causa del ... È stato dimostrato che proprio questa sottopopolazione di macrofagi è molto presente in chi soffre di fibrosi polmonare e tende ... Per il momento sono stati condotti i primi test, sia su modelli animali che su tessuto polmonare umano in vitro, ottenendo ...
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La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia cronica progressiva caratterizzata da un anomalo accumulo di tessuto ... 2021, ASMA, BLENDED LAB, ECM, EUBEA, EVENTO ECM, FIBROSI POLMONARE, PERCORSI VIRTUOSI. ... Blended Lab: percorsi virtuosi in asma e fibrosi polmonare. 18 Giugno 2021 @ 15:00 - 18:00. ... o fibrosi polmonare possa seguire i corretti percorsi di diagnosi.. Responsabile scientifico: A. Annunziata. Crediti ECM: 14,00 ...
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Comunicare la fibrosi polmonare: il racconto sui media e la convivenza con la malattia attraverso lesperienza dei clinici e ... Comunicare la fibrosi polmonare: il racconto sui media e la convivenza con la malattia attraverso lesperienza dei clinici e ...
Fibrosi polmonare idiopatica. 9 febbraio 2022. *Insufficienza respiratoria. 9 febbraio 2022. *Polmonite. 14 ottobre 2021 ...
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Associazione di pazienti affetti da Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). www.unrespirodisperanza.it/. unrespirodisperanza@ ... Lega Italiana Fibrosi Cistica. www.fibrosicistica.it/. [email protected]. RESPIRIAMO INSIEME. Associazione a sostegno ...
I vaccini anti-Covid a RNA messaggero potrebbero scatenare la fibrosi polmonare idiopatica I vaccini anti-COVID potrebbero ... scatenare una riacutizzazione in una minoranza di pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. E quanto emerge da uno studio ... Cancro allovaio: Ambrisentan, un farmaco per lipertensione polmonare, è efficace nellinibire sia ladesione agli organi ... alla chemioterapia neoadiuvante seguita da Pembrolizumab adiuvante ha migliorato gli esiti nei pazienti con carcinoma polmonare ...
fibrosi polmonare). *Patologia cardiaca (es. insufficienza cardiaca).. *Patologia neoplastica (es. tumore polmonare, pleurico o ... Studio di una patologia del parenchima (tessuto) polmonare (es. interstiziopatia, bronchiectasie). Come si effettua Per ...
Non hanno evidenziato una fibrosi polmonare darsi pesto e ho evidenziato solo un danno dei piccoli e di avere da polveri questo ... Per questo così intendiamo una fibrosi polmonare interstiziali diffusa Cè una patologia caratterizzata da un eccesso di ... Lidentificazione di una fibrosi interstiziale diffusa più la presenza di due o più corpuscoli per laspetto Secondo la Chiesa ... O come TF uno per escludere un freno di Po polmonare Lultimo caso di mesotelioma certe quote signor vignotto se ne è parlato ...
  • Patogenesi, diagnosi e trattamento della Fibrosi Polmonare Idiopatica. (aiponet.it)
  • È infatti noto dalla letteratura come diagnosi e trattamento precoci possano influire sul decorso dell'IPF e rallentare così il declino della funzionalità polmonare. (eubea.it)
  • Le premesse per il successo del trattamento c'erano tutte: come è noto, il trattamento attuale per l'IPF è finalizzato a rallentare la fibrosi polmonare, ma non si associa a miglioramento dell'ossigenazione e dei sintomi della malattia. (imalatiinvisibili.it)
  • Identificare con tecniche innovative biomarcatori precoci del rigetto polmonare acuto e cronico in pazienti con fibrosi cistica per migliorare il trattamento antirigetto. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/o infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1). (torrinomedica.it)
  • Per tale motivo è approvato per il trattamento della Fibrosi Idiopatica Polmonare dell'adulto. (simri.it)
  • E' definita anche la malattia invisibile: è la fibrosi cistica , la malattia genetica rara più diffusa nella popolazione che non si manifesta nell'aspetto fisico, ma che può avere effetti anche molto gravi sugli organi interni, in particolare sui polmoni. (unife.it)
  • Con questo lavoro abbiamo dimostrato in modelli sperimentali di fibrosi cistica che, quando è in corso un'infezione, si ha la formazione di specifici legami tra protein e presenti sulle membrane del reticolo endoplasmatico e dei mitocondri , coinvolte nel controllo dell'interazione tra gli organelli, per controllare i livelli di calcio mitocondriale" spiega Alessandro Rimessi , professore del dipartimento di Scienze Mediche di Unife. (unife.it)
  • Dal laboratorio al paziente, la prospettiva è molto promettente: "Agendo farmacologicamente sui meccanismi di regolazione del calcio mitocondriale potremmo dunque regolare la cascata infiammatoria che causa la progressione della fibrosi cistica a livello dei bronchi " conclude il professor Rimessi. (unife.it)
  • Non ho, inoltre, familiarità per fibrosi cistica. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Come abbiamo più volte ricordato, le manifestazioni cliniche proprie della fibrosi cistica sono molto variabili da soggetto a soggetto , esistendo forme di malattia severa e forme più lievi, per le quali si arriva a una diagnosi di malattia anche in età avanzata , perché i sintomi sono aspecifici e sono in comune con altre malattie più frequenti. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Sulla base di quanto riferito, si consiglia di fare riferimento ai sanitari del Centro Fibrosi Cistica Regionale , che possono avere accesso ai dati clinici obbiettivi e ai dati anamnestici più importanti, tra i quali il risultato dell'eventuale test di screening per la malattia, se effettuato in epoca neonatale. (fibrosicisticaricerca.it)
  • L'area include anche studi finalizzati a sperimentare nuove tecniche per la diagnosi prenatale e programmi di screening dei portatori sani di fibrosi cistica nella popolazione. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Nuove indagini per diagnosticare precocemente l'infezione da micobatteri non tubercolari, importante complicanza polmonare della fibrosi cistica. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Studiare quali fattori possono favorire il coinvolgimento attivo del paziente con fibrosi cistica nel programma terapeutico. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Conoscere e diagnosticare meglio le manifestazioni patologiche polmonari dovute al fungo Aspergillus in fibrosi cistica, per applicare terapie antifungine più mirate. (fibrosicisticaricerca.it)
  • La fibrosi cistica è la malattia genetica più diffusa in Italia, causa il deterioramento della funzione polmonare, riducendo molto l'aspettativa di vita. (ihy-ihealthyou.com)
  • Negli ultimi 20 anni molte cose sono cambiate rispetto all'attività fisica in Fibrosi Cistica. (vitesalate.it)
  • La fibrosi polmonare è un quadro strutturale al quale portano numerose malattie del polmone. (wikipedia.org)
  • La diagnosi richiede l'intervento e la collaborazione di più specialisti, oltre allo pneumologo, lo specialista radiologo esperto nelle malattie respiratorie interstiziali, il patologo nel caso venga eseguita biopsia polmonare ed, in casi selezionati, il reumatologo in quella che viene definita discussione multidisciplinare. (aiponet.it)
  • Un farmaco innovativo, inibitore delle fosfodiesterasi 4b (BI 1015550), si è dimostrato "sicuro e in grado di rallentare il declino della funzionalità polmonare nei pazienti con IPF ", secondo uno studio internazionale di fase 2 coordinato da Luca Richeldi, direttore UOC di Pneumologia della Fondazione Policlinico universitario Agostino Gemelli IRCCS di Roma, ordinario di Malattie dell'apparato respiratorio dell'università Cattolica, campus di Roma. (yealth.it)
  • Le malattie polmonari interstiziali sono caratterizzate da alterazioni che coinvolgono inizialmente l'epitelio alveolare e le cellule endoteliali, l'interstizio di supporto e, in misura minore e variabile, altre strutture vascolari e vie aeree. (libero.it)
  • Sebbene molto meno comuni delle malattie delle vie aeree come la BPCO , le malattie polmonari interstiziali costituiscono un importante gruppo di malattie associate a sintomi invalidanti ed ad un rapido deterioramento clinico. (libero.it)
  • In alcune di queste malattie un'anomala disposizione del collagene segue il processo flogistico acuto, in maniera tale che il termine fibrosi polmonare usato quasi in maniera intercambiabile con quello di malattia polmonare interstiziale. (libero.it)
  • In questo capitolo si user il primo di questi sinonimi, fibrosi polmonare idiomatica (FPI) Dapprima saranno considerati alcuni aspetti della fibrosi polmonare diffusa comuni a tutte le malattie fibrotiche, senza tener conto della causa, e poi le singole malattie saranno discusse di volta in volta in base a patogenesi, storia clinica, fisiopatologia, diagnosi, e terapia. (libero.it)
  • L'ippocratismo digitale può essere privo di significato patologico , ma può anche associarsi a malattie croniche polmonari , cardiologiche e internistiche. (fibrosicisticaricerca.it)
  • In età pediatrica questa possibilità terapeutica non è ancora stata approvata ma potrebbe migliorare il panorama dei bambini affetti da malattie interstiziali polmonare. (simri.it)
  • Diagnosi Un paziente con problemi respiratori ( dispnea ), per il quale si sospetta una fibrosi polmonare, viene sottoposto a diversi esami diagnostici. (symptoma.it)
  • La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia difficile da diagnosticare" commenta Ermanno Puxeddu , Università degli Studi Tor Vergata di Roma "La comparsa della malattia è spesso insidiosa e caratterizzata da sintomi aspecifici quali la dispnea e la tosse non produttiva che possono essere erroneamente imputati ad altre condizioni morbose per un tempo talvolta lungo prima della diagnosi. (aiponet.it)
  • Obiettivo del corso dunque è quello di coordinare lo specialista ospedaliero con lo specialista territoriale e il medico di medicina generale affinché il paziente con asma non controllata e /o fibrosi polmonare possa seguire i corretti percorsi di diagnosi. (eubea.it)
  • Attualmente l'aspettativa di vita per le persone con fibrosi polmonare idiopatica è di 5 o più anni dal momento della diagnosi. (ahcc.it)
  • La diagnosi si basa sull'anamnesi, sull'esame obiettivo, sulla TC ad alta risoluzione, e/o sulla biopsia polmonare, se necessario. (msdmanuals.com)
  • Studio per migliorare la diagnosi delle alterazioni del ventricolo cardiaco destro in soggetti FC candidati al trapianto polmonare e sperimentare un farmaco (già in uso per altre patologie cardiache) per prevenirne le conseguenze. (fibrosicisticaricerca.it)
  • Esistono oggi delle procedure di biopsia polmonare meno invasive effettuate per via endoscopica come la criobiopsia che permette il campionamento del tessuto polmonare con minori complicanze per il paziente. (aiponet.it)
  • Per il momento sono stati condotti i primi test , sia su modelli animali che su tessuto polmonare umano in vitro, ottenendo esiti positivi. (assediobianco.ch)
  • È determinata dalla sostituzione del tessuto polmonare sano con tessuto cicatriziale, come se il polmone innescasse un alterato meccanismo riparativo a uno stimolo esterno, che potrebbe essere, appunto, il caso dell'inquinamento. (imalatiinvisibili.it)
  • eventualmente una biopsia del tessuto polmonare, attraverso una toracoscopia. (ahcc.it)
  • Il reperto istologico patognomonico della fibrosi polmonare idiopatica è la fibrosi subpleurica, con siti di proliferazione fibroblastica (foci fibroblastici) e tessuto cicatriziale denso, che si alterna ad aree di tessuto polmonare normale (eterogeneità). (msdmanuals.com)
  • Studio di una patologia del parenchima (tessuto) polmonare (es. (eoc.ch)
  • Consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare, con sindrome restrittiva: è quindi una pneumopatia cronica interstiziale, che interessa appunto l'interstizio polmonare, che è quella porzione di polmone che circonda bronchi, arterie e vene polmonari. (wikipedia.org)
  • La IPF è una patologia cronica progressiva caratterizzata da una deposizione aberrante di matrice extracellulare con conseguente rimodellamento polmonare. (medora.it)
  • La fibrosi polmonare idiopatica è una patologia cronica , progressiva con esito infausto . (ventilab.it)
  • La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia cronica progressiva caratterizzata da un anomalo accumulo di tessuto fibrotico a livello del parenchima polmonare, associata a una significativa morbilità e a una prognosi infausta. (eubea.it)
  • La fibrosi polmonare è una malattia cronica dei polmoni che causa problemi respiratori gravi e porta inevitabilmente a un esito fatale. (ihy-ihealthyou.com)
  • In occasione della Settimana mondiale della fibrosi polmonare idiopatica, l'Unione trapiantati polmone di Padova organizza un evento di sensibilizzazione sulla patologia con un gazebo per la distribuzione di materiale informativo e, dalle ore 15:30, prove spirometriche gratuite eseguite dai medici del reparto di Pneumologia dell'ospedale universitario di Padova. (padovanet.it)
  • ROMA - Può capitare, purtroppo, di vivere con la costante 'fame d'aria' a causa di una malattia rara e progressiva che colpisce il polmone: la Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). (dazebaonews.it)
  • I trattamenti consistono nelle riabilitazione polmonare, nel trapianto del polmone e nella terapia con farmaci quali il pirfenidone e il nintedanib. (symptoma.it)
  • La gravità della patologia può variare a seconda dei casi: dalla porzione di polmone esposto a radiazioni , alla somma totale delle radiazioni assorbite, al ricorso o meno alla chemioterapia , sino alla presenza di una patologia polmonare sconosciuta. (topdoctors.it)
  • Tra le complicazioni della malattia: l'ipertensione polmonare, il cuore polmonare (aumento della pressione sanguigna all'interno delle arterie polmonari e delle cavità del cuore, lato destro), l'insufficienza respiratoria e il cancro al polmone. (ahcc.it)
  • La distribuzione radiografica della malattia interstiziale nel polmone spesso caratteristica della patologia di base La fibrosi polmonare nel lobo superiore si osserva nella silicosi e nella spondilite anchilosante. (libero.it)
  • La sperimentazione ha mostrato risultati sorprendentemente buoni nei pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica, trattati con una molecola innovativa, la BI 1015550. (ahcc.it)
  • Scopo del convegno è la promozione di campagne di sensibilizzazione e raccolta fondi per il supporto psicologico ed economico a pazienti affetti da Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), una rara patologia che colpisce i polmoni di cui soffrono 150.000 persone in Italia, 1500 delle quali in Campania. (ilquaderno.it)
  • Circa il 10% dei pazienti con fibrosi polmonare , imprevedibilmente, possono andare incontro a repentine riacutizzazioni che li portano all'attenzione dello Pneumologo e/o dell'Intensivista. (ventilab.it)
  • Tuttavia, i sintomi della fibrosi possono cambiare da un individuo all'altro poiché molto dipende dall'evoluzione della malattia. (topdoctors.it)
  • Gli Antibiotici per la Cistite a Base di Nitrofurantoina Possono Provocare Fibrosi Polmonare? (pneumologo-ballor.it)
  • Ai bambini con problemi polmonari severi gli specialisti possono prescrivere programmi di esercizio fisico strutturato (cyclette o treadmill, videogame attivi, esercizi per la forza, esercizi per la coordinazione, esercizi per la flessibilità) privilegiando le attività aerobiche. (vitesalate.it)
  • La terapia medica al momento non riesce a incidere significativamente sulla progressione della malattia e per questo è una delle patologie respiratorie per cui è previsto il trapianto polmonare . (ventilab.it)
  • Il trapianto polmonare è indicato in ogni paziente affetto da IPF con aspettativa di vita mediana inferiore ai 2 anni in assenza di controindicazioni assolute o relative, indicate nella Tabella 1. (medora.it)
  • E' stato sperimentato un nuovo farmaco, la Pentraxina-2 ricombinante, contro una grave malattia respiratoria dalle cause tuttora sconosciute, la fibrosi polmonare idiopatica, una patologia rara la cui diffusione è però destinata ad aumentare, a causa dell'invecchiamento della popolazione. (xagenasalute.it)
  • Il farmaco, somministrato per via endovenosa ogni 4 settimane per 6 mesi in 117 pazienti e confrontato con il placebo, ha ridotto significativamente il tasso di progressione della malattia, riducendo la perdita di funzione polmonare. (xagenasalute.it)
  • Questo nuovo farmaco , inibitore delle fosfodiesterasi 4b, rallenterebbe la progressione della malattia e quindi il declino della funzionalità polmonare. (ahcc.it)
  • La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è la variante più comune di polmonite interstiziale idiopatica, ma è comunque una malattia rara. (ahcc.it)
  • La fibrosi polmonare idiopatica, la più comune forma di polmonite interstiziale idiopatica, provoca una fibrosi polmonare progressiva. (msdmanuals.com)
  • Nuova possibile terapia all'orizzonte contro la fibrosi polmonare idiopatica (IPF), una malattia rara che colpisce 30-50mila italiani. (yealth.it)
  • La forma primitiva, rara, è detta fibrosi polmonare idiopatica. (wikipedia.org)
  • Con circa 19mila pazienti in Italia, la fibrosi polmonare idiopatica è la malattia respiratoria rara più frequente nel nostro Paese. (imalatiinvisibili.it)
  • L'inquinamento da traffico potrebbe avere un ruolo attivo nello sviluppo della Fibrosi Polmonare Idiopatica. (imalatiinvisibili.it)
  • In particolare, fattori genetici ed epigenetici sembrano giocare un ruolo importante nel processo di fibrosi. (eubea.it)
  • Parliamo della fibrosi polmonare idiopatica (IPF) una grave malattia dei polmoni la cui causa per ora è sconosciuta. (imalatiinvisibili.it)
  • tumore polmonare, pleurico o del mediastino). (eoc.ch)
  • Esigenza di una migliore definizione preoperatoria di un tumore polmonare. (eoc.ch)
  • La struttura complessa di pneumologia del Santa Chiara di Trento , da sempre impegnata nella diagnostica delle neoplasie toraciche e nella gestione del percorso integrato del tumore polmonare, da qualche mese ha infatti in dotazione uno strumento in più. (ladige.it)
  • L'apparecchio ha consentito di avviare anche in provincia la metodica della EBUS-TBNA (Endo-Bronchial Ultra-Sound-guided Trans-Bronchial Needle Aspiration) che consiste nella esplorazione e campionatura citoistologica delle stazioni linfonodali mediastiniche sotto guida ecografica all'interno delle vie aeree a scopo diagnostico e per lo studio del tumore polmonare. (ladige.it)
  • Cuore polmonare Si definisce cuore polmonare l'ingrandimento del ventricolo destro secondario che porta a una patologia polmonare causante un'ipertensione arteriosa polmonare. (msdmanuals.com)
  • Un individuo è affetto da fibrosi polmonare quando il tessuto dei suoi polmoni è in fase di cicatrizzazione . (topdoctors.it)
  • C) Cardiologia : ipertensione polmonare, sindrome da distress respiratorio acuto ( ARDS ) , danno polmonare acuto, pervietà del dotto arterioso. (xagena.it)
  • Le fibrosi polmonari fanno parte delle cosiddette interstiziopatie polmonari o pneumopatie diffuse infiltrative, caratterizzate dalla formazione irreversibile di tessuto cicatriziale a livello dei polmoni. (clicmedicina.it)
  • Nei casi in cui non venga riconosciuto questo pattern radiologico è raccomandata la biopsia polmonare chirurgica" continua Ermanno Puxeddu. (aiponet.it)
  • Questa patologia polmonare può evolversi in fibrosi polmonare idiopatica quando non si riesce a trovare l'origine della malattia. (topdoctors.it)
  • Ipertensione polmonare L'ipertensione polmonare consiste nell'aumento della pressione nel circolo polmonare. (msdmanuals.com)
  • la causa non è direttamente riconducibile alla fibrosi polmonare ma determina un peggioramento degli scambi respiratori del paziente (la risoluzione del problema determinerebbe il miglioramento respiratorio ). (ventilab.it)
  • conveniente e clinicamente corretto dividere la fibrosi polmonare diffusa in due grandi categorie: quella ad eziologia nota, che rappresenta circa un terzo dei casi, e quella ad eziologia ignota. (libero.it)
  • tumori polmonari e della pleura. (eoc.ch)
  • La fibromatosi uterina si verifica quando nell'utero si formano tumori benigni costituiti da tessuto muscolare e fibroso, i fibromi uterini. (ihy-ihealthyou.com)
  • Il modo migliore per prevenire la fibrosi polmonare è evitare i possibili focolai di infezione, ovvero: evitare di entrare in contatto con sostanze chimiche, con terapie radiologiche e con i farmaci menzionati sopra. (topdoctors.it)
  • A contribuire al danno fibrotico vi è inoltre il cosiddetto processo di "transizione epitelio-mesenchimale", per il quale le cellule epiteliali, in risposta ad un insulto lesivo, attiverebbero la trasformazione in cellule mesenchimali acquisendo la capacità di deporre collagene, contribuendo alla fibrosi" continua Martina Bonifazi. (aiponet.it)