I soggetti nei quali DNA- RNA-binding proteine e aminoacidi strutturali sono piegate in un unico gruppo intorno a un zinco atomo. Nel classico dito di zinco, zinco Atom è legato a due histidines cysteines e due, tra le cysteines e histidines sono 12 residui che si legano al DNA forma un dito. Da variazioni nella composizione delle sequenze in i polpastrelli e il numero e spazi tra ripetizioni di lato, zinco dita possono formare un numero ampio di sequenza diversi siti di legame specifico.
Quattro o cinque snella jointed cifre negli uomini e primati, allegato a ciascuna mano.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Composti che contengono zinco inorganico come parte integrante della molecola.
Un composto somministrato nel trattamento delle condizioni associate a carenza di zinco come acrodermatitis enteropathica. Esternamente, zinco solfato è usato in lozioni e un astringente collirio. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1995)
Una famiglia di zinco dito fattori di trascrizione che condividono omologia con Kruppel proteina Drosofila. Che contengono un conservato sette sequenza con aminoacido distanziatore commercio dello zinco dito tra i loro motivi.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Un lieve astringente e topica agente protettivo con del disinfettante, azione. E ’ anche utilizzato in bende, le impronte dentali, unguenti colata, e come la crema solare.
Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Stabile zinco atomi che hanno lo stesso numero atomico come elemento di zinco, ma si differenziano per peso atomico. Zn-66-68 e 70 isotopi stabili zinco.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Uno dei numerosi fattori di trascrizione che generale sono specifici per l'RNA polimerasi III. E 'un dito commercio dello zinco, zinco (proteina ribosomiale 5S necessaria per la trascrizione di geni.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Una sale prodotto con la reazione di ossido di zinco con acido acetico e usato come un astringente, emostatica e emetico.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Un dominio zinc-binding definita dalla sequenza Cysteine-X2-Cysteine-X (9-39) -Cysteine-X (-His-X a L3) (2 – 3) (-Cysteine-X2-Cysteine -X 4-48) -Cysteine-X2-Cysteine, dove x e 'un aminoacido. L'anello dito Motif si lega due atomi di zinco, zinco con ogni atomo legato tetrahedrally da cysteines o tre o quattro cysteines e istidina. Il tema anche in una struttura unitario cross-brace regione centrale e si trova in molte proteine che hanno coinvolto in interazioni protein-protein. L'acronimo anello rappresenta davvero interessante New Gene.
Proteine che abbiano una o piu 'legate gli ioni metallici che formano una parte della loro struttura. (Dorland cura di), 28
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.
Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.
Un elemento metallico numero atomico 30 e il peso atomico 65.38. E 'necessario elemento tracce nella dieta, formando una parte essenziale di diversi enzimi, e un ruolo importante nella sintesi proteica e la divisione cellulare. Zinco è associato ad anemia emolitica, carenza di bassa statura, ipogonadotropo, difficoltà ferita aiutarvi, e geophagia. E' noto con il simbolo Zn.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
Ossa che costituiscono lo scheletro della dita che consiste in due per il pollice, e tre per ciascuna delle altre dita.
Un teorico della sequenza aminoacidica rappresentante nucleotide o in cui ciascuna nucleotide o dell 'aminoacido è quella che si manifestano più frequentemente in quel posto nelle diverse sequenze che si verificano in natura. La frase fa riferimento ad una vera sequenza, che equivale approssimativamente il consenso. Un noto CONSERVED sequenza set è rappresentata da un consenso sequenza. Comunemente osservate le strutture proteiche supersecondary (amino acido motivi) spesso si formano da conservato sequenze.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Un doloroso disabilità in mano a carico del dito o pollice. E 'causato da una compressione meccanica digitali i tendini flessori mentre passano attraverso un ristretto retinacular puleggia a livello del metacarpo testa. L'abito E metaplasia fibrocartilaginous possono verificarsi e possono formarsi noduli. (Da Green e' l'agente Hand 5 Chirurgia, Ed, p2137-58).
Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che e 'stato coinvolto nella regolamentazione della proliferazione cellulare e apoptosi.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Proiezione tecniche sviluppate prima nei lieviti per identificare geni che codificano interagire proteine. Variazioni sono utilizzati per valutare interazione tra proteine e altre molecole. Two-hybrid tecniche di analisi per protein-protein interazioni, one-hybrid per DNA-protein interazioni, three-hybrid interazioni per RNA-protein interazioni o interazioni n-hybrid ligand-based. Tecniche di analisi per mutazioni o di altre piccole molecole che dissociarsi interazioni note.
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
Un dito del commercio dello zinco contenente fattore della trascrizione che inizialmente fu identificato come una delle navette Immediate-Early proteine. E tra il citoplasma e il nucleo cellulare e sono coinvolti in destabilizzazione mRNAs per tumore alfa di necrosi.
Procedure secondo le quali proteine sono cambiato struttura e sulla funzione o creato in vitro dal alterare i geni strutturali in atto o sintetizzare nuove dirige la sintesi di proteine con ricercata proprieta '. Tali procedure possono comprendere il design di MOLECULAR CYLON di proteine usando computer grafica o altre tecniche; specifica per il modello molecolare mutagenesi (mutagenesi, forse geni; e) dell' evoluzione MOLECULAR diretto tecniche per creare nuovi geni.
Delle subunità 50S dei ribosomi procariote contenenti circa 120 nucleotidi e 34 proteine. E 'anche un abitante della subunità eucariotiche 60 di ribosomi. 5 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.
Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.
Un basso peso molecolare (circa 10 kD), proteina nella corteccia citoplasma di rene e fegato. E 'ricco di cisteinil residui e non contiene aminoacidi aromatici. Metallotioneina ritenevano mostra elevata affinità per i metalli pesanti.
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Un fattore della trascrizione che gioca un ruolo di una chiave regolatore di emopoiesi. Aberrante Icaro espressione è stato associato con la leucemia linfoblastica.
WT1 Wilms isoforme codificata dal gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms e prodotto da alternativa splicings. Sono zinco finger-containing fattori di trascrizione coinvolta sia transactivation e repressione, e sono critiche per il normale sviluppo e sulla funzione dell ’ apparato urogenitale.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Comunemente osservati elementi portanti di proteine, formato da combinazioni di strutture secondaria adiacente. Un comunemente osservati struttura é composto da una sequenza di CONSERVED che possono essere rappresentate da un consenso sequenza.
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
Un gruppo di fattori di trascrizione che erano originariamente descritta come specifico di cellule ematiche.
Un accessorio thiol-containing aminoacido che viene ossidato a formare la cistina.
Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).
Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).
Della parte distale del braccio oltre il polso a uomini e primati, che include il palmo, dita, e il pollice.
Una gata trascrizione che viene espresso in il miocardio di sviluppo di cuore ed è coinvolta nella differenziazione del CARDIAC miociti. GATA4 è attivato, e regola la trascrizione della fosforilazione cardiac-specific geni.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Proteine trovate in qualche specie di funghi.
Una collezione di frammenti di DNA clonato (clonazione, MOLECULAR) da un dato organismo, tessuto, organo, o tipo di cellula. Può contenere completa sequenza genomica (Genomic LIBRARY) o di complemento sequenze di DNA, che viene formata da quest 'RNA messaggero intron e mancanza di sequenze.
Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.
Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.
Proteine codificata dal GAG Ehi del virus dell ’ immunodeficienza umana.
L'atto, processo, o causa di morte da un posto di lavoro all'altro. Differisce da LOCOMOTION in questo movimento è limitato al passaggio del corpo da un posto all'altro, mentre movimento prevede entrambi locomozione ma anche un cambiamento della posizione del corpo o le sue parti. Movimento può essere utilizzato con riferimento agli umani, vertebrato e da invertebrato animali e i microrganismi distinguere anche da attivita 'del movimento, associato a comportamenti.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Una specie di piccolo, two-winged mosche contenente circa 900 descritto specie. Questi organismi sono i studiato approfonditamente di tutti i generi dal punto di vista della genetica e citologia.
Un fattore della trascrizione gata specificamente espressa in trapianto lignaggi e gioca un ruolo importante nella differenziazione cellulare delle cellule ematiche e i megacariociti.
I geni in locus che sono coinvolte nello sviluppo di tumore Wilms e WT1 umano a 11p13 e umano WT2 (MTACR1) a 11p15.
RNA Promoter-specific polimerasi II che si lega al fattore della trascrizione GC scatola, una delle controcorrente promoter elementi, nelle cellule dei mammiferi. Il legame della Sp1 è necessario per l ’ inizio della trascrizione per la promozione di una varietà di cellule e virali GENI.
Le proteine che sono codificate geni Immediate-Early, in assenza di de novo la sintesi proteica. Il termine era originariamente usato esclusivamente per proteine virali che venivano creati solo dopo l 'integrazione nel virale della cellula ospite. E' anche usato per descrivere le proteine che sono sintetizzati immediatamente dopo il riposo cellulare e 'stimolata dalla segnali extracellulare.
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Una prima risposta in termini di crescita di trascrizione che controlla la formazione della guaina mielinica intorno periferico assoni da Schwann. EGR2 ematiche mutazioni nella trascrizione sono stati associati con lei, ereditari E SENSORY neuropatie come la malattia.
L 'integrazione dei DNA esogena nel genoma di un organismo in luoghi dove la sua espressione può essere adeguatamente controllata. Questa integrazione avviene come risultato di ricombinazione omologa.
Un continuo cambiamento di spiazzamento periodici in materia di un riferimento. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Forza esercitata quando avvincente o ad afferrare.
Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.
Un Electrophoretic tecnica per analizzare il legame di un complesso per un'altra. Tipicamente composto e 'etichettato per seguire la loro mobilità durante elettroforesi. Se il composto etichettata' legato alle altre fabbricato, poi la motilità etichettato il composto in servizio verra 'da ritardati.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
Una classe di enzimi che interagiscono con UBIQUITIN-CONJUGATING enzimi e proteine ubiquitination-specific substrati. Ogni membro di questo enzima gruppo ha un suo distinto specificità per un substrato ed ubiquitin-conjugating enzima. Ubiquitin-protein Ligasi esistono come due proteine Monomeriche multiprotein complessi.
Una famiglia di fattori di trascrizione che sono indotte da LA CRESCITA FACTORS e contengono un composto di tre conservato DNA-Binding dominio commercio dello zinco dito muoventi.
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
La prima cifra sulla parte del radiale che agli uomini bugie opposto gli altri quattro.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Íonarío per generare un MUTATION. Essa può sopraggiungere spontaneamente o essere indotto da agenti mutageni.
La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.
Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)
Idiopatica vascolari un disturbo caratterizzato dal fenomeno Raynaud bilaterale, l ’ insorgenza improvvisa digitale pallore o cianosi in risposta all ’ esposizione freddo o stress.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Le "Dita di Zinco" non sono un termine medico riconosciuto. Tuttavia, potresti fare riferimento a "Dito di Zinco" come un dispositivo medico utilizzato per la cura delle ulcere da pressione. Questo dispositivo è realizzato in schiuma di zinco e ha la forma di un dito o una punta, progettata per adattarsi alla forma del letto dell'ulcera. Viene utilizzato per proteggere l'ulcera da ulteriori lesioni o pressione, promuovere la guarigione e ridurre il dolore.

Le dita di zinco sono indicate per l'uso in pazienti con ulcere da pressione stadio II-III, che non presentano segni di infezione grave o necrosi tissutale. Sono disponibili in diverse dimensioni e possono essere tagliate e modellate per adattarsi alla forma specifica dell'ulcera.

Le dita di zinco sono facili da applicare e rimuovere, e possono essere lasciate in sede per diversi giorni alla volta, a seconda delle raccomandazioni del medico o del professionista sanitario. Durante l'uso, è importante monitorare attentamente la cute circostante l'ulcera per rilevare eventuali segni di irritazione o reazione allergica al materiale in schiuma di zinco.

In terminologia medica, "dita" si riferiscono alle estremità distali delle mani degli esseri umani e di altri primati. Una mano tipica ha cinque dita: il pollice (o pollice), l'indice, il medio, l'anulare e il mignolo. Ogni dito è costituito da tre o quattro segmenti ossei noti come falangi, con la prima falange che si articola con la mano alla base della dita. Le dita sono utilizzate per manipolare oggetti, eseguire attività delicate e fornire input sensoriali attraverso la pelle, comprese le terminazioni nervose sensibili al tatto. I disturbi che colpiscono le dita possono includere lesioni, infezioni, deformità congenite o malattie degenerative come l'artrite. La cura delle mani e delle dita è importante per mantenere la funzione e il benessere a lungo termine.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

Le proteine leganti DNA, anche conosciute come proteine nucleiche, sono proteine che si legano specificamente al DNA per svolgere una varietà di funzioni importanti all'interno della cellula. Queste proteine possono legare il DNA in modo non specifico o specifico, a seconda del loro sito di legame e della sequenza di basi nucleotidiche con cui interagiscono.

Le proteine leganti DNA specifiche riconoscono sequenze di basi nucleotidiche particolari e si legano ad esse per regolare l'espressione genica, riparare il DNA danneggiato o mantenere la stabilità del genoma. Alcuni esempi di proteine leganti DNA specifiche includono i fattori di trascrizione, che si legano al DNA per regolare l'espressione dei geni, e le enzimi di riparazione del DNA, che riconoscono e riparano lesioni al DNA.

Le proteine leganti DNA non specifiche, d'altra parte, si legano al DNA in modo meno specifico e spesso svolgono funzioni strutturali o regolatorie all'interno della cellula. Ad esempio, le istone sono proteine leganti DNA non specifiche che aiutano a organizzare il DNA in una struttura compatta chiamata cromatina.

In sintesi, le proteine leganti DNA sono un gruppo eterogeneo di proteine che interagiscono con il DNA per svolgere funzioni importanti all'interno della cellula, tra cui la regolazione dell'espressione genica, la riparazione del DNA e la strutturazione del genoma.

I fattori di trascrizione sono proteine che legano specifiche sequenze del DNA e facilitano o inibiscono la trascrizione dei geni in RNA messaggero (mRNA). Essenzialmente, agiscono come interruttori molecolari che controllano l'espressione genica, determinando se e quando un gene viene attivato per essere trascritto.

I fattori di trascrizione sono costituiti da diversi domini proteici funzionali: il dominio di legame al DNA, che riconosce ed è specifico per una particolare sequenza del DNA; e il dominio attivatore o repressore della trascrizione, che interagisce con l'apparato enzimatico responsabile della sintesi dell'RNA.

La regolazione dei geni da parte di questi fattori è un processo altamente complesso e dinamico, che può essere influenzato da vari segnali intracellulari ed extracellulari. Le alterazioni nella funzione o nell'espressione dei fattori di trascrizione possono portare a disfunzioni cellulari e patologiche, come ad esempio nel cancro e in altre malattie genetiche.

In sintesi, i fattori di trascrizione sono proteine chiave che regolano l'espressione genica, contribuendo a modulare la diversità e la dinamica delle risposte cellulari a stimoli interni o esterni.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

I composti di zinco sono sale o complessi che contengono ioni di zinco (Zn2+). Lo zinco è un elemento chimico con simbolo Zn e numero atomico 30. È un metallo di transizione grigio-bluastro, brillante, duttile e malleabile. I composti di zinco sono ampiamente utilizzati in medicina, industria e nella vita di tutti i giorno.

In campo medico, alcuni composti di zinco hanno proprietà antimicrobiche e sono usati come agenti terapeutici e profilattici per varie infezioni. Ad esempio, il solfato di zinco è talvolta utilizzato per trattare la dermatite da pannolino nei neonati e il morbo di Wilson, una malattia genetica che provoca l'accumulo di rame tossico nel corpo. Il cloruro di zinco è un ingrediente comune negli unguenti per le ferite e nei dentifrici.

Gli ioni di zinco svolgono anche un ruolo importante nella fisiologia umana come cofattori enzimatici e nella regolazione della risposta infiammatoria. Una carenza di zinco può portare a varie complicazioni di salute, tra cui una compromissione del sistema immunitario, la crescita stentata e problemi neurologici.

Tuttavia, è importante notare che l'assunzione di quantità eccessive di composti di zinco può essere tossica e causare effetti avversi sulla salute, come nausea, vomito, diarrea e dolori addominali. Pertanto, qualsiasi uso di composti di zinco per scopi medici dovrebbe essere supervisionato da un operatore sanitario qualificato.

Il solfato di zinco è un composto chimico comunemente usato in medicina come un sale di zinco. Viene spesso utilizzato come un integratore alimentare o un supplemento per prevenire o trattare carenze di zinco. Il solfato di zinco è anche un componente importante di alcuni unguenti e creme da banco utilizzati per il trattamento della dermatite da contatto, irritazioni della pelle e ferite superficiali.

In ambito medico, il solfato di zinco può essere utilizzato anche come farmaco per trattare diversi disturbi, tra cui la sindrome da malassorbimento, l'acrodermatite enteropatica, la chelazione del rame nelle epatopatie croniche, il morbo di Wilson e altre condizioni in cui è necessario integrare i livelli di zinco nel corpo.

Il solfato di zinco è generalmente considerato sicuro quando assunto alle dosi raccomandate, ma possono verificarsi effetti collaterali se assunto in eccesso, come nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e mal di testa. In casi estremi, un sovradosaggio può causare anemia, problemi neurologici e altri disturbi gravi. Pertanto, è importante seguire sempre le dosi raccomandate dal medico o dal farmacista.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

L'ossido di zinco è un composto chimico con la formula ZnO. Si presenta come una polvere bianca o leggermente giallastra, insolubile in acqua ma solubile in acidi e alcali. Viene ampiamente utilizzato in campo medico e cosmetico come agente antibatterico, antinfiammatorio e protettivo della pelle. In medicina, l'ossido di zinco è comunemente usato come crema o unguento per il trattamento di dermatiti, ustioni, ferite e irritazioni cutanee. Ha anche proprietà lenitive e aiuta a proteggere la pelle dai danni dei raggi UV. Tuttavia, se ingerito o inalato in grandi quantità, può essere tossico.

In un contesto medico o psicologico, i repressori si riferiscono a meccanismi mentali che sopprimono o trattengono pensieri, sentimenti, desideri o ricordi spiacevoli o minacciosi in modo inconscio. Questa difesa è un processo di coping che impedisce tali impulsi o materiale psichico di entrare nella consapevolezza per prevenire disagio, angoscia o conflitto interno. La repressione è considerata una forma di rimozione, un meccanismo di difesa più generale che allontana i pensieri ei ricordi spiacevoli dalla coscienza. Tuttavia, a differenza della repressione, la rimozione può anche riguardare eventi o materiale psichico che erano precedentemente consapevoli ma sono stati successivamente resi inconsci.

È importante notare che l'esistenza e il ruolo dei meccanismi di difesa come la repressione rimangono materia di dibattito nella comunità scientifica. Alcuni studiosi mettono in discussione la loro validità empirica, sostenendo che ci sono poche prove dirette a supporto della loro esistenza e che potrebbero riflettere più una teoria retrospettiva che un processo mentale reale.

In medicina e biologia, un "sito di legame" si riferisce a una particolare posizione o area su una molecola (come una proteina, DNA, RNA o piccolo ligando) dove un'altra molecola può attaccarsi o legarsi specificamente e stabilmente. Questo legame è spesso determinato dalla forma tridimensionale e dalle proprietà chimiche della superficie di contatto tra le due molecole. Il sito di legame può mostrare una specificità se riconosce e si lega solo a una particolare molecola o a un insieme limitato di molecole correlate.

Un esempio comune è il sito di legame di un enzima, che è la regione della sua struttura dove il suo substrato (la molecola su cui agisce) si attacca e subisce una reazione chimica catalizzata dall'enzima stesso. Un altro esempio sono i siti di legame dei recettori cellulari, che riconoscono e si legano a specifici messaggeri chimici (come ormoni, neurotrasmettitori o fattori di crescita) per iniziare una cascata di eventi intracellulari che portano alla risposta cellulare.

In genetica e biologia molecolare, il sito di legame può riferirsi a una sequenza specifica di basi azotate nel DNA o RNA a cui si legano proteine (come fattori di trascrizione, ligasi o polimerasi) per regolare l'espressione genica o svolgere altre funzioni cellulari.

In sintesi, i siti di legame sono cruciali per la comprensione dei meccanismi molecolari alla base di molti processi biologici e sono spesso obiettivi farmacologici importanti nello sviluppo di terapie mirate.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un concetto utilizzato in biochimica e biologia molecolare per descrivere la somiglianza nella sequenza degli aminoacidi tra due o più proteine. Questa misura quantifica la similarità delle sequenze amminoacidiche di due proteine e può fornire informazioni importanti sulla loro relazione evolutiva, struttura e funzione.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si basa sull'ipotesi che le proteine con sequenze simili siano probabilmente derivate da un antenato comune attraverso processi evolutivi come la duplicazione del gene, l'inversione, la delezione o l'inserzione di nucleotidi. Maggiore è il grado di somiglianza nella sequenza amminoacidica, più alta è la probabilità che le due proteine siano evolutivamente correlate.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si calcola utilizzando algoritmi informatici che confrontano e allineano le sequenze amminoacidiche delle proteine in esame. Questi algoritmi possono identificare regioni di similarità o differenze tra le sequenze, nonché indici di somiglianza quantitativa come il punteggio di BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) o il punteggio di Smith-Waterman.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un importante strumento per la ricerca biologica, poiché consente di identificare proteine correlate evolutivamente, prevedere la loro struttura tridimensionale e funzione, e comprendere i meccanismi molecolari alla base delle malattie genetiche.

Gli isotopi dello zinco sono varianti dell'elemento chimico zinco che hanno lo stesso numero di protoni (30 protoni nel caso dello zinco), ma un differente numero di neutroni nel nucleo atomico. Di conseguenza, gli isotopi dello zinco hanno diversi pesi atomici, ma presentano proprietà chimiche simili.

Lo zinco ha cinque isotopi naturali stabili: zinco-64 (^{64}Zn), zinco-66 (^{66}Zn), zinco-67 (^{67}Zn), zinco-68 (^{68}Zn) e zinco-70 (^{70}Zn). Il più abbondante isotopo stabile dello zinco è lo zinco-64, che costituisce circa il 48,6% di tutto lo zinco presente in natura.

Gli isotopi radioattivi dello zinco possono essere creati artificialmente attraverso processi di decadimento nucleare o mediante reazioni nucleari indotte da particelle cariche o neutroni. Questi isotopi radioattivi possono avere applicazioni in ambito medico, ad esempio come traccianti radioattivi per studiare i processi biologici che coinvolgono lo zinco nell'organismo umano.

E' importante notare che la definizione di "isotopi di zinco" si riferisce specificamente a varianti dell'elemento chimico zinco, e non include composti o legami chimici che contengono zinco.

Un legame di proteine, noto anche come legame peptidico, è un tipo specifico di legame covalente che si forma tra il gruppo carbossilico (-COOH) di un amminoacido e il gruppo amminico (-NH2) di un altro amminoacido durante la formazione di una proteina. Questo legame chimico connette sequenzialmente gli amminoacidi insieme per formare catene polipeptidiche, che sono alla base della struttura primaria delle proteine. La formazione di un legame peptidico comporta la perdita di una molecola d'acqua (dehidratazione), con il risultato che il legame è costituito da un atomo di carbonio, due atomi di idrogeno, un ossigeno e un azoto (-CO-NH-). La specificità e la sequenza dei legami peptidici determinano la struttura tridimensionale delle proteine e, di conseguenza, le loro funzioni biologiche.

Il fattore di trascrizione TFIIIa è un complesso proteico essenziale per l'inizio della trascrizione dei geni nelle cellule eucariotiche. È costituito da tre sottounità principali: la TATA-binding protein (TBP) e due sottounità TBP-associated factors (TAFs), note come TAF6 e TAF9.

Il complesso TFIIIa si lega al promotore del gene, riconoscendo una sequenza specifica di basi azotate chiamata "sequenza TATA" che si trova a circa 25-30 paia di basi a monte del punto di inizio della trascrizione. Questa interazione permette al complesso di stabilizzare la formazione dell'pre-iniziatore, un altro complesso proteico che include l'enzima RNA polimerasi II e altre proteine accessorie.

Una volta formato il pre-iniziatore, TFIIIa svolge un ruolo cruciale nell'avviare la trascrizione del DNA in RNA, aiutando a posizionare l'RNA polimerasi II nel punto di inizio della trascrizione e ad avviare la sintesi dell'mRNA.

In sintesi, il fattore di trascrizione TFIIIa è un importante regolatore della trascrizione genica nelle cellule eucariotiche, essenziale per l'espressione dei geni e la corretta funzionalità delle cellule.

L'acido desossiribonucleico (DNA) è una molecola presente nel nucleo delle cellule che contiene le istruzioni genetiche utilizzate nella crescita, nello sviluppo e nella riproduzione di organismi viventi. Il DNA è fatto di due lunghi filamenti avvolti insieme in una forma a doppia elica. Ogni filamento è composto da unità chiamate nucleotidi, che sono costituite da un gruppo fosfato, uno zucchero deossiribosio e una delle quattro basi azotate: adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). La sequenza di queste basi forma il codice genetico che determina le caratteristiche ereditarie di un individuo.

Il DNA è responsabile per la trasmissione dei tratti genetici da una generazione all'altra e fornisce le istruzioni per la sintesi delle proteine, che sono essenziali per lo sviluppo e il funzionamento di tutti gli organismi viventi. Le mutazioni nel DNA possono portare a malattie genetiche o aumentare il rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro.

La struttura terziaria di una proteina si riferisce all'organizzazione spaziale tridimensionale delle sue catene polipeptidiche, che sono formate dalla piegatura e dall'avvolgimento delle strutture secondarie (α eliche e β foglietti) della proteina. Questa struttura è responsabile della funzione biologica della proteina e viene stabilita dalle interazioni non covalenti tra i diversi residui aminoacidici, come ponti salini, ponti idrogeno e interazioni idrofobiche. La struttura terziaria può essere mantenuta da legami disolfuro covalenti che si formano tra i residui di cisteina nella catena polipeptidica.

La conformazione della struttura terziaria è influenzata da fattori ambientali come il pH, la temperatura e la concentrazione di ioni, ed è soggetta a modifiche dinamiche durante le interazioni con altre molecole. La determinazione della struttura terziaria delle proteine è un'area attiva di ricerca nella biologia strutturale e svolge un ruolo cruciale nella comprensione del funzionamento dei sistemi biologici a livello molecolare.

L'acetato di zinco è un sale di zinco dell'acido acetico. Viene comunemente utilizzato come integratore alimentare o come principio attivo in diversi prodotti farmaceutici.

In ambito medico, l'acetato di zinco può essere impiegato per trattare diverse condizioni, tra cui:

1. Carenza di zinco: il minerale zinco è essenziale per la salute umana e svolge un ruolo importante in molte funzioni corporee, come il metabolismo delle proteine, la crescita e lo sviluppo, la risposta immunitaria e la riparazione dei tessuti. L'acetato di zinco può essere utilizzato per integrare l'apporto giornaliero di questo minerale in caso di carenza accertata.
2. Ulcere gastroduodenali: lo zinco è noto per avere proprietà antinfiammatorie e può contribuire alla guarigione delle ulcere gastrointestinali. L'acetato di zinco può essere utilizzato come terapia aggiuntiva al trattamento principale per promuovere la guarigione delle ulcere.
3. Diarrea: lo zinco è importante per mantenere l'integrità della mucosa intestinale e ridurre la permeabilità intestinale, che possono contribuire alla diarrea. L'acetato di zinco può essere utilizzato come supplemento per trattare e prevenire la diarrea, specialmente nei bambini in via di sviluppo.
4. Ferite della pelle: lo zinco è un oligoelemento essenziale per la guarigione delle ferite e può essere applicato localmente sotto forma di acetato di zinco per promuovere la riparazione dei tessuti e prevenire l'infezione.
5. Oftalmia: l'acetato di zinco può essere utilizzato come collirio per trattare l'oftalmia, una condizione infiammatoria dell'occhio.

L'acetato di zinco è generalmente considerato sicuro quando assunto alle dosi raccomandate. Tuttavia, possono verificarsi effetti collaterali come nausea, mal di stomaco e diarrea se assunto in grandi quantità. Inoltre, l'uso prolungato o eccessivo può causare un accumulo di zinco nel corpo, che può portare a effetti avversi come anemia, riduzione dell'assorbimento del ferro e alterazioni del sistema immunitario. Prima di utilizzare qualsiasi integratore alimentare, consultare sempre il proprio medico o farmacista per assicurarsi che sia sicuro e appropriato per le proprie esigenze individuali.

Il clonaggio molecolare è una tecnica di laboratorio utilizzata per creare copie esatte di un particolare frammento di DNA. Questa procedura prevede l'isolamento del frammento desiderato, che può contenere un gene o qualsiasi altra sequenza specifica, e la sua integrazione in un vettore di clonazione, come un plasmide o un fago. Il vettore viene quindi introdotto in un organismo ospite, ad esempio batteri o cellule di lievito, che lo replicano producendo numerose copie identiche del frammento di DNA originale.

Il clonaggio molecolare è una tecnica fondamentale nella biologia molecolare e ha permesso importanti progressi in diversi campi, tra cui la ricerca genetica, la medicina e la biotecnologia. Ad esempio, può essere utilizzato per produrre grandi quantità di proteine ricombinanti, come enzimi o vaccini, oppure per studiare la funzione dei geni e le basi molecolari delle malattie.

Tuttavia, è importante sottolineare che il clonaggio molecolare non deve essere confuso con il clonazione umana o animale, che implica la creazione di organismi geneticamente identici a partire da cellule adulte differenziate. Il clonaggio molecolare serve esclusivamente a replicare frammenti di DNA e non interi organismi.

"Ring finger domains" (RFIDs) sono proteine ​​della famiglia BBOX che contengono un dominio caratteristico noto come "ring finger." Questi domini sono chiamati così per la loro struttura a forma di anello, formata da un motivo a zinco finger-loop contenente cisteine altamente conservate.

Gli RFIDs sono coinvolti in una varietà di processi cellulari, tra cui l'ubiquitinazione e la regolazione della trascrizione genica. L'ubiquitinazione è un processo post-traduzionale che modifica le proteine ​​aggiungendo una molecola di ubiquitina, segnalando così la degradazione delle proteine. Gli RFIDs fungono da E3 ligasi, che catalizzano l'ultimo passaggio dell'ubiquitinazione, legando l'ubiquitina alle proteine bersaglio.

Inoltre, alcuni RFIDs sono associati a complessi co-trascrizionali e possono fungere da regolatori della trascrizione genica. Possono interagire con altri fattori di trascrizione e modificare la struttura della cromatina, influenzando così l'espressione genica.

Le mutazioni nei geni che codificano per RFIDs sono state associate a diverse malattie umane, tra cui alcuni tipi di cancro e disturbi neurologici. Pertanto, la comprensione della funzione e del meccanismo d'azione degli RFIDs è importante per comprendere i processi cellulari normali e le basi molecolari delle malattie umane.

Le metalloproteine sono proteine che contengono uno o più ioni metallici come parte integrante della loro struttura. Questi ioni metallici sono essenziali per la funzione delle metalloproteine, poiché svolgono un ruolo cruciale nella catalisi enzimatica, nel trasporto di elettroni e nell'interazione con molecole di segnalazione. Le metalloproteine possono essere classificate in base al tipo di ione metallico presente, come ad esempio emoproteine (con ferro), ferrodossine (con ferro), proteine contenenti rame e zinco, ecc. Alcune famose metalloproteine includono l'emoglobina, la mioglobina e le diverse ossidoreduttasi. Le alterazioni nella struttura o nella funzione delle metalloproteine possono essere associate a varie patologie umane, come ad esempio malattie neurodegenerative, cancro e disturbi del metabolismo.

In termini medici, le "regioni promotrici genetiche" si riferiscono a specifiche sequenze di DNA situate in prossimità del sito di inizio della trascrizione di un gene. Queste regioni sono essenziali per il controllo e la regolazione dell'espressione genica, poiché forniscono il punto di attacco per le proteine e gli enzimi che avviano il processo di trascrizione del DNA in RNA.

Le regioni promotrici sono caratterizzate dalla presenza di sequenze specifiche, come il sito di legame della RNA polimerasi II e i fattori di trascrizione, che si legano al DNA per avviare la trascrizione. Una delle sequenze più importanti è il cosiddetto "sequenza di consenso TATA", situata a circa 25-30 paia di basi dal sito di inizio della trascrizione.

Le regioni promotrici possono essere soggette a vari meccanismi di regolazione, come la metilazione del DNA o l'interazione con fattori di trascrizione specifici, che possono influenzare il tasso di espressione genica. Alterazioni nelle regioni promotrici possono portare a disturbi dello sviluppo e malattie genetiche.

L'allineamento di sequenze è un processo utilizzato nell'analisi delle sequenze biologiche, come il DNA, l'RNA o le proteine. L'obiettivo dell'allineamento di sequenze è quello di identificare regioni simili o omologhe tra due o più sequenze, che possono fornire informazioni su loro relazione evolutiva o funzionale.

L'allineamento di sequenze viene eseguito utilizzando algoritmi specifici che confrontano le sequenze carattere per carattere e assegnano punteggi alle corrispondenze, alle sostituzioni e alle operazioni di gap (inserimento o cancellazione di uno o più caratteri). I punteggi possono essere calcolati utilizzando matrici di sostituzione predefinite che riflettono la probabilità di una particolare sostituzione aminoacidica o nucleotidica.

L'allineamento di sequenze può essere globale, quando l'obiettivo è quello di allineare l'intera lunghezza delle sequenze, o locale, quando si cerca solo la regione più simile tra due o più sequenze. Gli allineamenti multipli possono anche essere eseguiti per confrontare simultaneamente più di due sequenze e identificare relazioni evolutive complesse.

L'allineamento di sequenze è una tecnica fondamentale in bioinformatica e ha applicazioni in vari campi, come la genetica delle popolazioni, la biologia molecolare, la genomica strutturale e funzionale, e la farmacologia.

Le proteine nucleari sono un tipo di proteine che si trovano all'interno del nucleo delle cellule. Sono essenziali per una varietà di funzioni nucleari, tra cui la replicazione e la trascrizione del DNA, la riparazione del DNA, la regolazione della cromatina e la sintesi degli RNA.

Le proteine nucleari possono essere classificate in diversi modi, a seconda delle loro funzioni e localizzazioni all'interno del nucleo. Alcune proteine nucleari sono associate al DNA, come i fattori di trascrizione che aiutano ad attivare o reprimere la trascrizione dei geni. Altre proteine nucleari sono componenti della membrana nucleare, che forma una barriera tra il nucleo e il citoplasma delle cellule.

Le proteine nucleari possono anche essere classificate in base alla loro struttura e composizione. Ad esempio, alcune proteine nucleari contengono domini strutturali specifici che consentono loro di legare il DNA o altre proteine. Altre proteine nucleari sono costituite da più subunità che lavorano insieme per svolgere una funzione specifica.

La maggior parte delle proteine nucleari sono sintetizzate nel citoplasma e quindi importate nel nucleo attraverso la membrana nucleare. Questo processo richiede l'interazione di segnali speciali presenti nelle proteine con i recettori situati sulla membrana nucleare. Una volta all'interno del nucleo, le proteine nucleari possono subire modifiche post-traduzionali che ne influenzano la funzione e l'interazione con altre proteine e molecole nel nucleo.

In sintesi, le proteine nucleari sono un gruppo eterogeneo di proteine che svolgono una varietà di funzioni importanti all'interno del nucleo delle cellule. La loro accuratezza e corretta regolazione sono essenziali per la normale crescita, sviluppo e funzione cellulare.

Il zinco è un minerale essenziale che svolge un ruolo cruciale nel mantenimento della salute umana. È un componente importante di oltre 300 enzimi e proteine, che sono necessari per una vasta gamma di funzioni corporee, tra cui la sintesi del DNA, la divisione cellulare, il metabolismo, la riparazione dei tessuti e il sostegno del sistema immunitario. Il zinco è anche importante per la crescita e lo sviluppo, in particolare durante la gravidanza, l'infanzia e l'adolescenza.

Il corpo umano contiene circa 2-3 grammi di zinco, che si trova principalmente nelle ossa, nella muscolatura scheletrica e nei tessuti più attivi metabolicamente come il fegato, i reni, la prostata e l'occhio. Il fabbisogno giornaliero di zinco varia a seconda dell'età, del sesso e dello stato nutrizionale della persona, ma in generale è di circa 8-11 mg al giorno per gli adulti.

Una carenza di zinco può causare una serie di problemi di salute, tra cui la ridotta funzione immunitaria, la crescita stentata, la perdita dell'appetito, la diminuzione del gusto e dell'olfatto, la disfunzione sessuale e riproduttiva, e la pelle secca e fragile. Al contrario, un eccesso di zinco può essere tossico e causare nausea, vomito, diarrea, mal di testa, dolori articolari e anemia.

Il zinco è presente in una varietà di alimenti, tra cui carne rossa, pollame, pesce, frutti di mare, latticini, cereali integrali, legumi e noci. Tuttavia, il contenuto di zinco degli alimenti può essere influenzato da diversi fattori, come la presenza di sostanze che inibiscono l'assorbimento del minerale, come i fitati presenti nei cereali integrali e nelle legumi. Pertanto, è importante consumare una dieta equilibrata e variata per garantire un apporto adeguato di zinco.

In campo medico e genetico, una mutazione è definita come un cambiamento permanente nel materiale genetico (DNA o RNA) di una cellula. Queste modifiche possono influenzare il modo in cui la cellula funziona e si sviluppa, compreso l'effetto sui tratti ereditari. Le mutazioni possono verificarsi naturalmente durante il processo di replicazione del DNA o come risultato di fattori ambientali dannosi come radiazioni, sostanze chimiche nocive o infezioni virali.

Le mutazioni possono essere classificate in due tipi principali:

1. Mutazioni germinali (o ereditarie): queste mutazioni si verificano nelle cellule germinali (ovuli e spermatozoi) e possono essere trasmesse dai genitori ai figli. Le mutazioni germinali possono causare malattie genetiche o predisporre a determinate condizioni mediche.

2. Mutazioni somatiche: queste mutazioni si verificano nelle cellule non riproduttive del corpo (somatiche) e di solito non vengono trasmesse alla prole. Le mutazioni somatiche possono portare a un'ampia gamma di effetti, tra cui lo sviluppo di tumori o il cambiamento delle caratteristiche cellulari.

Le mutazioni possono essere ulteriormente suddivise in base alla loro entità:

- Mutazione puntiforme: una singola base (lettera) del DNA viene modificata, eliminata o aggiunta.
- Inserzione: una o più basi vengono inserite nel DNA.
- Delezione: una o più basi vengono eliminate dal DNA.
- Duplicazione: una sezione di DNA viene duplicata.
- Inversione: una sezione di DNA viene capovolta end-to-end, mantenendo l'ordine delle basi.
- Traslocazione: due segmenti di DNA vengono scambiati tra cromosomi o all'interno dello stesso cromosoma.

Le mutazioni possono avere effetti diversi sul funzionamento delle cellule e dei geni, che vanno da quasi impercettibili a drammatici. Alcune mutazioni non hanno alcun effetto, mentre altre possono portare a malattie o disabilità.

Le proteine di fusione ricombinanti sono costrutti proteici creati mediante tecniche di ingegneria genetica che combinano sequenze aminoacidiche da due o più proteine diverse. Queste sequenze vengono unite in un singolo gene, che viene quindi espresso all'interno di un sistema di espressione appropriato, come ad esempio batteri, lieviti o cellule di mammifero.

La creazione di proteine di fusione ricombinanti può servire a diversi scopi, come ad esempio:

1. Studiare la struttura e la funzione di proteine complesse che normalmente interagiscono tra loro;
2. Stabilizzare proteine instabili o difficili da produrre in forma pura;
3. Aggiungere etichette fluorescenti o epitopi per la purificazione o il rilevamento delle proteine;
4. Sviluppare farmaci terapeutici, come ad esempio enzimi ricombinanti utilizzati nel trattamento di malattie genetiche rare.

Tuttavia, è importante notare che la creazione di proteine di fusione ricombinanti può anche influenzare le proprietà delle proteine originali, come la solubilità, la stabilità e l'attività enzimatica, pertanto è necessario valutarne attentamente le conseguenze prima dell'utilizzo a scopo di ricerca o terapeutico.

Le falangi delle dita sono le ossa presenti nelle dita delle mani e dei piedi, escluse le prime dita (pollice e alluce) che non possiedono falangi. Una falange è composta da un corpo principale e due estremità: la base e l'estremità articolare o testa. Le falangi delle mani sono in totale 14, divise in tre per ogni dito (tranne il pollice che ne ha due) a partire dal secondo dito della mano (indice). Nella maggior parte dei casi, le fratture alle falangi sono causate da traumi diretti o da incidenti sportivi. I sintomi più comuni di una frattura alle falangi includono dolore, gonfiore, lividi, deformità e difficoltà a muovere la falange ferita. Il trattamento dipende dalla gravità della frattura e può richiedere l'uso di un tutore o di un gesso per mantenere la falange nella posizione corretta durante il processo di guarigione. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per stabilizzare la frattura e ripristinare la funzionalità della mano o del piede.

La "sequenza del consenso" è un termine utilizzato in genetica molecolare per descrivere una particolare disposizione dei nucleotidi nelle sequenze di DNA o RNA che si verifica quando due o più basi complementari si legano insieme in modo non standard, anziché formare la coppia di basi Watson-Crick tradizionale (Adenina-Timina o Citosina-Guanina).

La sequenza del consenso è spesso osservata nelle regioni ripetitive del DNA, come i introni e gli elementi trasponibili. La formazione di una sequenza del consenso può influenzare la struttura e la funzione del DNA o RNA, compresa la regolazione della trascrizione genica, la stabilità dell'mRNA e la traduzione proteica.

Una forma comune di sequenza del consenso è la coppia di basi G-U (Guanina-Uracile), che può formare una coppia di basi wobble nella struttura a doppio filamento del DNA o RNA. Questa coppia di basi non standard è meno stabile della coppia di basi Watson-Crick, ma può ancora fornire un legame sufficientemente stabile per mantenere l'integrità della struttura del DNA o RNA.

La sequenza del consenso può anche riferirsi alla disposizione preferenziale dei nucleotidi in una particolare posizione all'interno di una sequenza di DNA o RNA, che è stata determinata dall'analisi statistica di un gran numero di sequenze correlate. Questa sequenza del consenso può fornire informazioni utili sulla funzione e l'evoluzione delle sequenze genetiche.

In medicina, una linea cellulare è una cultura di cellule che mantengono la capacità di dividersi e crescere in modo continuo in condizioni appropriate. Le linee cellulari sono comunemente utilizzate in ricerca per studiare il comportamento delle cellule, testare l'efficacia e la tossicità dei farmaci, e capire i meccanismi delle malattie.

Le linee cellulari possono essere derivate da diversi tipi di tessuti, come quelli tumorali o normali. Le linee cellulari tumorali sono ottenute da cellule cancerose prelevate da un paziente e successivamente coltivate in laboratorio. Queste linee cellulari mantengono le caratteristiche della malattia originale e possono essere utilizzate per studiare la biologia del cancro e testare nuovi trattamenti.

Le linee cellulari normali, d'altra parte, sono derivate da tessuti non cancerosi e possono essere utilizzate per studiare la fisiologia e la patofisiologia di varie malattie. Ad esempio, le linee cellulari epiteliali possono essere utilizzate per studiare l'infezione da virus o batteri, mentre le linee cellulari neuronali possono essere utilizzate per studiare le malattie neurodegenerative.

E' importante notare che l'uso di linee cellulari in ricerca ha alcune limitazioni e precauzioni etiche da considerare, come il consenso informato del paziente per la derivazione di linee cellulari tumorali, e la verifica dell'identità e della purezza delle linee cellulari utilizzate.

La definizione medica di "DNA complementare" si riferisce alla relazione tra due filamenti di DNA che sono legati insieme per formare una doppia elica. Ogni filamento del DNA è composto da una sequenza di nucleotidi, che contengono ciascuno uno zucchero deossiribosio, un gruppo fosfato e una base azotata (adenina, timina, guanina o citosina).

Nel DNA complementare, le basi azotate dei due filamenti si accoppiano in modo specifico attraverso legami idrogeno: adenina si accoppia con timina e guanina si accoppia con citosina. Ciò significa che se si conosce la sequenza di nucleotidi di un filamento di DNA, è possibile prevedere con precisione la sequenza dell'altro filamento, poiché sarà complementare ad esso.

Questa proprietà del DNA complementare è fondamentale per la replicazione e la trasmissione genetica, poiché consente alla cellula di creare una copia esatta del proprio DNA durante la divisione cellulare. Inoltre, è anche importante nella trascrizione genica, dove il filamento di DNA complementare al gene viene trascritto in un filamento di RNA messaggero (mRNA), che a sua volta viene tradotto in una proteina specifica.

La trascrizione genetica è un processo fondamentale della biologia molecolare che coinvolge la produzione di una molecola di RNA (acido ribonucleico) a partire da un filamento stampo di DNA (acido desossiribonucleico). Questo processo è catalizzato dall'enzima RNA polimerasi e si verifica all'interno del nucleo delle cellule eucariotiche e nel citoplasma delle procarioti.

Nel dettaglio, la trascrizione genetica prevede l'apertura della doppia elica di DNA nella regione in cui è presente il gene da trascrivere, permettendo all'RNA polimerasi di legarsi al filamento stampo e di sintetizzare un filamento complementare di RNA utilizzando i nucleotidi contenuti nel nucleo cellulare. Il filamento di RNA prodotto è una copia complementare del filamento stampo di DNA, con le timine (T) dell'RNA che si accoppiano con le adenine (A) del DNA, e le citosine (C) dell'RNA che si accoppiano con le guanine (G) del DNA.

Esistono diversi tipi di RNA che possono essere sintetizzati attraverso il processo di trascrizione genetica, tra cui l'mRNA (RNA messaggero), il rRNA (RNA ribosomiale) e il tRNA (RNA transfer). L'mRNA è responsabile del trasporto dell'informazione genetica dal nucleo al citoplasma, dove verrà utilizzato per la sintesi delle proteine attraverso il processo di traduzione. Il rRNA e il tRNA, invece, sono componenti essenziali dei ribosomi e partecipano alla sintesi proteica.

La trascrizione genetica è un processo altamente regolato che può essere influenzato da diversi fattori, come i fattori di trascrizione, le modificazioni chimiche del DNA e l'organizzazione della cromatina. La sua corretta regolazione è essenziale per il corretto funzionamento delle cellule e per la loro sopravvivenza.

'Trigger Finger Disorder', noto anche come 'Stenosing Tenosynovitis', è una condizione medica che colpisce i tendini delle dita o del pollice. I tendini sono cordoni robusti che collegano i muscoli alle ossa e consentono il movimento delle articolazioni. Nel caso della 'Trigger Finger Disorder', il tendine si infiamma e provoca dolore, rigidità e gonfiore nella zona interessata.

Il nome di 'Trigger Finger' deriva dal fatto che la dita o il pollice possono bloccarsi in una posizione piegata e raddrizzarsi con un movimento brusco e improvviso, simile al grilletto di una pistola. Questo accade perché l'infiammazione del tendine rende difficile il suo scorrimento all'interno della guaina che lo riveste, nota come 'sheath'.

La causa esatta della 'Trigger Finger Disorder' non è sempre chiara, ma può essere associata a fattori quali l'età avanzata, le malattie reumatiche o metaboliche, come il diabete. Anche alcune attività ripetitive e prolungate che stressano i tendini delle mani possono contribuire allo sviluppo di questa condizione.

Il trattamento della 'Trigger Finger Disorder' può includere farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), terapia fisica, stretching e immobilizzazione della mano con una stecca o un tutore. In casi più gravi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per allargare la guaina tendinea e facilitare il movimento del tendine.

La proteina 1 di risposta precoce alla crescita, nota anche come CRP-1 o Pentraxina-related protein PTX3, è una proteina solubile appartenente alla famiglia delle pentraxine. È prodotta principalmente da diversi tipi cellulari, tra cui monociti, macrofagi e fibroblasti, in risposta a stimoli infiammatori o infettivi.

La CRP-1 gioca un ruolo importante nella regolazione della risposta immunitaria innata ed è coinvolta nell'attivazione del sistema complemento, nel legame dei patogeni e nella promozione della fagocitosi da parte delle cellule immunitarie. I suoi livelli sierici aumentano rapidamente in risposta a un'infezione o infiammazione acuta, rendendola un marcatore di fase precoce dell'infiammazione sistemica.

Tuttavia, è importante notare che la CRP-1 non deve essere confusa con la proteina C-reattiva (CRP), che è un altro marker di fase acuta dell'infiammazione ma appartiene a una diversa classe di pentraxine.

La regolazione dell'espressione genica è un processo biologico fondamentale che controlla la quantità e il momento in cui i geni vengono attivati per produrre proteine funzionali. Questo processo complesso include una serie di meccanismi a livello trascrizionale (modifiche alla cromatina, legame dei fattori di trascrizione e iniziazione della trascrizione) ed post-trascrizionali (modifiche all'mRNA, stabilità dell'mRNA e traduzione). La regolazione dell'espressione genica è essenziale per lo sviluppo, la crescita, la differenziazione cellulare e la risposta alle variazioni ambientali e ai segnali di stress. Diversi fattori genetici ed epigenetici, come mutazioni, varianti genetiche, metilazione del DNA e modifiche delle istone, possono influenzare la regolazione dell'espressione genica, portando a conseguenze fenotipiche e patologiche.

Le proteine di trasporto sono tipi specifici di proteine che aiutano a muovere o trasportare molecole e ioni, come glucosio, aminoacidi, lipidi e altri nutrienti, attraverso membrane cellulari. Si trovano comunemente nelle membrane cellulari e lisosomi e svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio chimico all'interno e all'esterno della cellula.

Le proteine di trasporto possono essere classificate in due categorie principali:

1. Proteine di trasporto passivo (o diffusione facilitata): permettono il movimento spontaneo delle molecole da un ambiente ad alta concentrazione a uno a bassa concentrazione, sfruttando il gradiente di concentrazione senza consumare energia.
2. Proteine di trasporto attivo: utilizzano l'energia (solitamente derivante dall'idrolisi dell'ATP) per spostare le molecole contro il gradiente di concentrazione, da un ambiente a bassa concentrazione a uno ad alta concentrazione.

Esempi di proteine di trasporto includono il glucosio transporter (GLUT-1), che facilita il passaggio del glucosio nelle cellule; la pompa sodio-potassio (Na+/K+-ATPasi), che mantiene i gradienti di concentrazione di sodio e potassio attraverso la membrana cellulare; e la proteina canalicolare della calcemina, che regola il trasporto del calcio nelle cellule.

Le proteine di trasporto svolgono un ruolo vitale in molti processi fisiologici, tra cui il metabolismo energetico, la segnalazione cellulare, l'equilibrio idrico ed elettrolitico e la regolazione del pH. Le disfunzioni nelle proteine di trasporto possono portare a varie condizioni patologiche, come diabete, ipertensione, malattie cardiovascolari e disturbi neurologici.

L'mRNA (acido Ribonucleico Messaggero) è il tipo di RNA che porta le informazioni genetiche codificate nel DNA dai nuclei delle cellule alle regioni citoplasmatiche dove vengono sintetizzate proteine. Una volta trascritto dal DNA, l'mRNA lascia il nucleo e si lega a un ribosoma, un organello presente nel citoplasma cellulare dove ha luogo la sintesi proteica. I tripleti di basi dell'mRNA (codoni) vengono letti dal ribosoma e tradotti in amminoacidi specifici, che vengono poi uniti insieme per formare una catena polipeptidica, ossia una proteina. Pertanto, l'mRNA svolge un ruolo fondamentale nella trasmissione dell'informazione genetica e nella sintesi delle proteine nelle cellule.

La definizione medica di "Tecniche del sistema a doppio ibrido" si riferisce a un approccio terapeutico che combina due diverse tecnologie o strategie per il trattamento di una condizione medica. Questo termine non ha una definizione specifica in medicina, ma viene talvolta utilizzato in riferimento alla terapia con cellule staminali, dove due tipi di cellule staminali (ad esempio, cellule staminali adulte e cellule staminali embrionali) vengono utilizzate insieme per ottenere un effetto terapeutico maggiore.

In particolare, il termine "doppio ibrido" si riferisce alla combinazione di due diverse fonti di cellule staminali che hanno proprietà complementari e possono lavorare insieme per promuovere la rigenerazione dei tessuti danneggiati o malati. Ad esempio, le cellule staminali adulte possono fornire una fonte autologa di cellule che possono essere utilizzate per il trattamento senza il rischio di rigetto, mentre le cellule staminali embrionali possono avere una maggiore capacità di differenziarsi in diversi tipi di tessuti.

Tuttavia, è importante notare che l'uso delle cellule staminali embrionali umane è ancora oggetto di controversie etiche e regolamentari, il che limita la loro applicazione clinica. Pertanto, le tecniche del sistema a doppio ibrido sono attualmente allo studio in laboratorio e non sono ancora state approvate per l'uso clinico diffuso.

In genetica, una "sequenza conservata" si riferisce a una sequenza di nucleotidi o amminoacidi che rimane relativamente invariata durante l'evoluzione tra diverse specie. Questa conservazione indica che la sequenza svolge probabilmente una funzione importante e vitale nella struttura o funzione delle proteine o del genoma. Le mutazioni in queste sequenze possono avere effetti deleteri o letali sulla fitness dell'organismo. Pertanto, le sequenze conservate sono spesso oggetto di studio per comprendere meglio la funzione e l'evoluzione delle proteine e dei genomi. Le sequenze conservate possono essere identificate attraverso tecniche di bioinformatica e comparazione di sequenze tra diverse specie.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

La definizione medica di "Ingegneria delle Proteine" si riferisce alla manipolazione intenzionale e mirata della struttura e della funzione delle proteine attraverso tecniche di biologia molecolare, biochimica e biotecnologie. Lo scopo dell'ingegneria delle proteine è quello di creare o modificare proteine con proprietà specifiche desiderate per applicazioni in medicina, ricerca scientifica, industria e agricoltura.

Questa tecnica può essere utilizzata per creare enzimi più efficienti, vaccini migliori, farmaci mirati, materiali bio-compatibili e bio-ispirati, biosensori e sistemi di consegna dei farmaci. L'ingegneria delle proteine comporta spesso la modifica della sequenza aminoacidica delle proteine per influenzare la loro struttura tridimensionale, stabilità, attività enzimatica, interazioni con altre molecole e altri aspetti funzionali.

Le tecniche comuni di ingegneria delle proteine includono la mutagenesi sito-specifica, la ricombinazione del DNA, la selezione diretta delle proteine, la folding delle proteine e l'assemblaggio delle proteine. Queste tecniche possono essere utilizzate per creare proteine con nuove funzioni o per migliorare le proprietà di proteine esistenti.

L'ingegneria delle proteine è un campo interdisciplinare che richiede una comprensione approfondita della biologia molecolare, biochimica, fisica e matematica. Questo campo ha il potenziale per avere un impatto significativo sulla salute umana, sull'agricoltura e sull'industria, offrendo soluzioni innovative a sfide complesse in questi settori.

L'RNA ribosomale 5S (rRNA 5S) è un tipo di acido ribonucleico che fa parte del complesso ribosomale, una struttura cellulare dove si svolge la sintesi proteica. Il nome "5S" si riferisce al fatto che questo particolare filamento di RNA ha un peso molecolare approssimativamente cinque volte superiore a quello dell'RNA transfer (tRNA).

L'rRNA 5S è presente in tutti i domini della vita, il che lo rende una componente altamente conservata e importante dei ribosomi. Nell'essere umano, l'rRNA 5S è codificato dal DNA nucleare e viene trascritto in forma di pre-rRNA 5S, che subisce poi diversi processi di maturazione per formare il prodotto finale funzionale.

L'rRNA 5S svolge un ruolo cruciale nella formazione del sito peptidil transferasi all'interno del ribosoma, dove si verifica la reazione chimica che lega gli aminoacidi insieme per formare una catena polipeptidica. Inoltre, l'rRNA 5S interagisce con le proteine ribosomali e altri RNA ribosomali per stabilizzare la struttura del ribosoma e facilitare il processo di traduzione dell'mRNA in proteine.

In sintesi, l'rRNA 5S è un componente essenziale dei ribosomi che svolge un ruolo fondamentale nella sintesi proteica, interagendo con altre molecole per formare e stabilizzare la struttura del ribosoma e facilitare il processo di traduzione.

La regolazione dell'espressione genica nello sviluppo si riferisce al processo di attivazione e disattivazione dei geni in diversi momenti e luoghi all'interno di un organismo durante lo sviluppo. Questo processo è fondamentale per la differenziazione cellulare, crescita e morfogenesi dell'organismo.

L'espressione genica è il processo attraverso cui l'informazione contenuta nel DNA viene trascritta in RNA e successivamente tradotta in proteine. Tuttavia, non tutti i geni sono attivi o espressi allo stesso modo in tutte le cellule del corpo in ogni momento. Al contrario, l'espressione genica è strettamente regolata a seconda del tipo di cellula e dello stadio di sviluppo.

La regolazione dell'espressione genica nello sviluppo può avvenire a diversi livelli, tra cui:

1. Regolazione della trascrizione: questo include meccanismi che influenzano l'accessibilità del DNA alla macchina transcrizionale o modifiche chimiche al DNA che ne promuovono o inibiscono la trascrizione.
2. Regolazione dell'RNA: dopo la trascrizione, l'RNA può essere sottoposto a processi di maturazione come il taglio e il giunzionamento, che possono influenzare la stabilità o la traduzione dell'mRNA.
3. Regolazione della traduzione: i fattori di traduzione possono influenzare la velocità e l'efficienza con cui i mRNA vengono tradotti in proteine.
4. Regolazione post-traduzionale: le proteine possono essere modificate dopo la loro sintesi attraverso processi come la fosforilazione, glicosilazione o ubiquitinazione, che possono influenzarne l'attività o la stabilità.

I meccanismi di regolazione dello sviluppo sono spesso complessi e coinvolgono una rete di interazioni tra geni, prodotti genici ed elementi del loro ambiente cellulare. La disregolazione di questi meccanismi può portare a malattie congenite o alla comparsa di tumori.

La metallotioneina è una classe di proteine a basso peso molecolare (circa 6-7 kDa) che si trovano in molte specie viventi, dalle batteri alle piante e agli animali. Sono note per la loro capacità di legare pesantemente metalli ed è per questo che sono anche chiamate "proteine metallo-binding".

Le metallotioneine contengono alti livelli di cisteina, un aminoacido solfidrilico, che fornisce i siti di legame per i metalli attraverso ponti solfuri. Sono in grado di legare diversi ioni metallici, come zinco (Zn), rame (Cu), cadmio (Cd), mercurio (Hg) e argento (Ag).

Nei mammiferi, le metallotioneine svolgono un ruolo importante nella homeostasi dei metalli, nel metabolismo e nell'eliminazione dei metalli tossici. Possono anche agire come antiossidanti, proteggendo le cellule dai danni ossidativi. Tuttavia, l'esposizione a elevate concentrazioni di metalli pesanti può portare all'induzione dell'espressione delle metallotioneine come meccanismo di difesa cellulare.

In medicina, il ruolo delle metallotioneine nella protezione contro i danni da metalli tossici e ossidativi ha suscitato interesse per il loro potenziale utilizzo in strategie terapeutiche per malattie come l'intossicazione da metalli pesanti e le malattie neurodegenerative.

Nella medicina, i transattivatori sono proteine che svolgono un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e nella trasduzione del segnale. Essi facilitano la comunicazione tra le cellule e l'ambiente esterno, permettendo alle cellule di rispondere a vari stimoli e cambiamenti nelle condizioni ambientali.

I transattivatori sono in grado di legare specificamente a determinati ligandi (molecole segnale) all'esterno della cellula, subire una modifica conformazionale e quindi interagire con altre proteine all'interno della cellula. Questa interazione porta all'attivazione di cascate di segnalazione che possono influenzare una varietà di processi cellulari, come la proliferazione, la differenziazione e l'apoptosi (morte cellulare programmata).

Un esempio ben noto di transattivatore è il recettore tirosin chinasi, che è una proteina transmembrana con un dominio extracellulare che può legare specificamente a un ligando e un dominio intracellulare dotato di attività enzimatica. Quando il ligando si lega al dominio extracellulare, provoca una modifica conformazionale che attiva l'attività enzimatica del dominio intracellulare, portando all'attivazione della cascata di segnalazione.

I transattivatori svolgono un ruolo importante nella fisiologia e nella patologia umana, e la loro disfunzione è stata implicata in una varietà di malattie, tra cui il cancro e le malattie cardiovascolari.

In campo medico, la trasfezione si riferisce a un processo di introduzione di materiale genetico esogeno (come DNA o RNA) in una cellula vivente. Questo processo permette alla cellula di esprimere proteine codificate dal materiale genetico estraneo, alterandone potenzialmente il fenotipo. La trasfezione può essere utilizzata per scopi di ricerca di base, come lo studio della funzione genica, o per applicazioni terapeutiche, come la terapia genica.

Esistono diverse tecniche di trasfezione, tra cui:

1. Trasfezione chimica: utilizza agenti chimici come il calcio fosfato o lipidi cationici per facilitare l'ingresso del materiale genetico nelle cellule.
2. Elettroporazione: applica un campo elettrico alle cellule per creare pori temporanei nella membrana cellulare, permettendo al DNA di entrare nella cellula.
3. Trasfezione virale: utilizza virus modificati geneticamente per veicolare il materiale genetico desiderato all'interno delle cellule bersaglio. Questo metodo è spesso utilizzato in terapia genica a causa dell'elevata efficienza di trasfezione.

È importante notare che la trasfezione non deve essere confusa con la trasduzione, che si riferisce all'introduzione di materiale genetico da un batterio donatore a uno ricevente attraverso la fusione delle loro membrane cellulari.

'Non Translated' non è una definizione medica riconosciuta, poiché si riferisce più probabilmente a un contesto di traduzione o linguistico piuttosto che a uno strettamente medico. Tuttavia, in un contesto medico, "non tradotto" potrebbe essere usato per descrivere una situazione in cui i risultati di un test di laboratorio o di imaging non sono chiari o presentano anomalie che devono ancora essere interpretate o "tradotte" in termini di diagnosi o significato clinico. In altre parole, il medico potrebbe dire che i risultati del test non sono stati "tradotti" in una conclusione definitiva o in un piano di trattamento specifico.

Wilms' Tumor 1 (WT1) è una proteina che funge da fattore di trascrizione, il quale significa che aiuta a controllare l'espressione dei geni. La proteina WT1 è codificata dal gene WT1, situato sul braccio corto del cromosoma 11 (11p13).

WT1 gioca un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale e nella differenziazione delle cellule. È noto per essere espresso in vari tessuti, come i reni in via di sviluppo, il sistema nervoso centrale, i testicoli e le ovaie. La proteina WT1 è particolarmente importante nella formazione dei glomeruli renali, che sono strutture microscopiche all'interno dei reni responsabili della filtrazione del sangue.

Mutazioni nel gene WT1 possono portare a diverse condizioni mediche, tra cui il tumore di Wilms (un tipo di cancro ai reni che colpisce principalmente i bambini), la sindrome di WAGR (una malattia genetica rara caratterizzata da anomalie congenite e ritardo nello sviluppo) e l'aniridia-genitourinaria-mentale (un disturbo genetico che colpisce gli occhi, i reni e il sistema nervoso centrale).

In sintesi, la proteina WT1 è un fattore di trascrizione importante nello sviluppo embrionale e nella differenziazione cellulare, con mutazioni nel gene WT1 associate a diverse condizioni mediche. Tuttavia, il ruolo esatto della proteina WT1 in molti processi biologici è ancora oggetto di studio e comprensione.

In medicina e ricerca biomedica, i modelli molecolari sono rappresentazioni tridimensionali di molecole o complessi molecolari, creati utilizzando software specializzati. Questi modelli vengono utilizzati per visualizzare e comprendere la struttura, le interazioni e il funzionamento delle molecole, come proteine, acidi nucleici (DNA e RNA) ed altri biomolecole.

I modelli molecolari possono essere creati sulla base di dati sperimentali ottenuti da tecniche strutturali come la cristallografia a raggi X, la spettrometria di massa o la risonanza magnetica nucleare (NMR). Questi metodi forniscono informazioni dettagliate sulla disposizione degli atomi all'interno della molecola, che possono essere utilizzate per generare modelli tridimensionali accurati.

I modelli molecolari sono essenziali per comprendere le interazioni tra molecole e come tali interazioni contribuiscono a processi cellulari e fisiologici complessi. Ad esempio, i ricercatori possono utilizzare modelli molecolari per studiare come ligandi (come farmaci o substrati) si legano alle proteine bersaglio, fornendo informazioni cruciali per lo sviluppo di nuovi farmaci e terapie.

In sintesi, i modelli molecolari sono rappresentazioni digitali di molecole che vengono utilizzate per visualizzare, analizzare e comprendere la struttura, le interazioni e il funzionamento delle biomolecole, con importanti applicazioni in ricerca biomedica e sviluppo farmaceutico.

La mutagenesi sito-diretta è un processo di ingegneria genetica che comporta l'inserimento mirato di una specifica mutazione in un gene o in un determinato sito del DNA. A differenza della mutagenesi casuale, che produce mutazioni in posizioni casuali del DNA e può richiedere screening intensivi per identificare le mutazioni desiderate, la mutagenesi sito-diretta consente di introdurre selettivamente una singola mutazione in un gene targetizzato.

Questo processo si basa sull'utilizzo di enzimi di restrizione e oligonucleotidi sintetici marcati con nucleotidi modificati, come ad esempio desossiribonucleosidi trifosfati (dNTP) analoghi. Questi oligonucleotidi contengono la mutazione desiderata e sono progettati per abbinarsi specificamente al sito di interesse sul DNA bersaglio. Una volta che l'oligonucleotide marcato si lega al sito target, l'enzima di restrizione taglia il DNA in quel punto, consentendo all'oligonucleotide di sostituire la sequenza originale con la mutazione desiderata tramite un processo noto come ricostituzione dell'estremità coesiva.

La mutagenesi sito-diretta è una tecnica potente e precisa che viene utilizzata per studiare la funzione dei geni, creare modelli animali di malattie e sviluppare strategie terapeutiche innovative, come ad esempio la terapia genica. Tuttavia, questa tecnica richiede una progettazione accurata degli oligonucleotidi e un'elevata specificità dell'enzima di restrizione per garantire l'inserimento preciso della mutazione desiderata.

Le proteine della Drosophila si riferiscono a varie proteine identificate e studiate nella Drosophila melanogaster, comunemente nota come mosca della frutta. La Drosophila melanogaster è un organismo modello ampiamente utilizzato in biologia dello sviluppo, genetica e ricerca medica a causa della sua facile manipolazione sperimentale, breve ciclo di vita, elevata fecondità e conservazione dei percorsi genici e molecolari fondamentali con esseri umani.

Molte proteine della Drosophila sono state studiate in relazione a processi cellulari e sviluppo fondamentali, come la divisione cellulare, l'apoptosi, il differenziamento cellulare, la segnalazione cellulare, la riparazione del DNA e la neurobiologia. Alcune proteine della Drosophila sono anche importanti per lo studio di malattie umane, poiché i loro omologhi genici nei mammiferi sono associati a varie condizioni patologiche. Ad esempio, la proteina Hedgehog della Drosophila è correlata alla proteina Hedgehog umana, che svolge un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale e nella crescita tumorale quando mutata o alterata.

Studiare le proteine della Drosophila fornisce informazioni vitali sulla funzione e l'interazione delle proteine, nonché sui meccanismi molecolari che sottendono i processi cellulari e lo sviluppo degli organismi. Queste conoscenze possono quindi essere applicate allo studio di malattie umane e alla ricerca di potenziali terapie.

Il nucleo cellulare è una struttura membranosa e generalmente la porzione più grande di una cellula eucariota. Contiene la maggior parte del materiale genetico della cellula sotto forma di DNA organizzato in cromosomi. Il nucleo è circondato da una membrana nucleare formata da due membrane fosolipidiche interne ed esterne con pori nucleari che consentono il passaggio selettivo di molecole tra il citoplasma e il nucleoplasma (il fluido all'interno del nucleo).

Il nucleo svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della attività cellulare, compresa la trascrizione dei geni in RNA e la replicazione del DNA prima della divisione cellulare. Inoltre, contiene importanti strutture come i nucleoli, che sono responsabili della sintesi dei ribosomi.

In sintesi, il nucleo cellulare è l'organulo centrale per la conservazione e la replicazione del materiale genetico di una cellula eucariota, essenziale per la crescita, lo sviluppo e la riproduzione delle cellule.

I motivi strutturali degli aminoacidi si riferiscono a particolari configurazioni spaziali che possono assumere i residui degli aminoacidi nelle proteine, contribuendo alla stabilità e alla funzione della proteina stessa. Questi motivi sono il risultato dell'interazione specifica tra diverse catene laterali di aminoacidi e possono essere classificati in base al numero di residui che li compongono e alla loro geometria spaziale.

Esempi comuni di motivi strutturali degli aminoacidi includono:

1. Il motivo alpha-elica, caratterizzato da una serie di residui aminoacidici che si avvolgono attorno a un asse centrale, formando una struttura elicoidale. Questo motivo è stabilizzato dalle interazioni idrogeno tra le catene laterali e il gruppo carbossilico (-COOH) di ogni quarto residuo.
2. Il motivo beta-foglietto, formato da due o più catene beta (strutture a nastro piatto) che si appaiano lateralmente tra loro, con le catene laterali rivolte verso l'esterno e i gruppi ammidici (-NH2) e carbossilici (-COOH) rivolti verso l'interno. Questo motivo è stabilizzato dalle interazioni idrogeno tra i gruppi ammidici e carbossilici delle catene beta adiacenti.
3. Il motivo giro, che consiste in una sequenza di residui aminoacidici che formano un'ansa o un cappio, con il gruppo N-terminale e C-terminale situati sui lati opposti del giro. Questo motivo è stabilizzato dalle interazioni idrogeno tra le catene laterali dei residui aminoacidici nel giro.
4. Il motivo loop, che è una struttura flessibile e meno ordinata rispetto agli altri motivi, composta da un numero variabile di residui aminoacidici che connettono due o più segmenti di catene beta o alfa-eliche.

Questi motivi strutturali possono combinarsi per formare strutture proteiche più complesse, come domini e molecole intere. La comprensione della struttura tridimensionale delle proteine è fondamentale per comprendere la loro funzione e il modo in cui interagiscono con altre molecole all'interno dell'organismo.

In genetica molecolare, un primer dell'DNA è una breve sequenza di DNA monocatenario che serve come punto di inizio per la reazione di sintesi dell'DNA catalizzata dall'enzima polimerasi. I primers sono essenziali nella reazione a catena della polimerasi (PCR), nella sequenziamento del DNA e in altre tecniche di biologia molecolare.

I primers dell'DNA sono generalmente sintetizzati in laboratorio e sono selezionati per essere complementari ad una specifica sequenza di DNA bersaglio. Quando il primer si lega alla sua sequenza target, forma una struttura a doppia elica che può essere estesa dall'enzima polimerasi durante la sintesi dell'DNA.

La lunghezza dei primers dell'DNA è generalmente compresa tra 15 e 30 nucleotidi, sebbene possa variare a seconda del protocollo sperimentale specifico. I primers devono essere sufficientemente lunghi da garantire una specificità di legame elevata alla sequenza target, ma non così lunghi da renderli suscettibili alla formazione di strutture secondarie che possono interferire con la reazione di sintesi dell'DNA.

In sintesi, i primers dell'DNA sono brevi sequenze di DNA monocatenario utilizzate come punto di inizio per la sintesi dell'DNA catalizzata dall'enzima polimerasi, e sono essenziali in diverse tecniche di biologia molecolare.

Le proteine ricombinanti sono proteine prodotte artificialmente mediante tecniche di ingegneria genetica. Queste proteine vengono create combinando il DNA di due organismi diversi in un unico organismo o cellula ospite, che poi produce la proteina desiderata.

Il processo di produzione di proteine ricombinanti inizia con l'identificazione di un gene che codifica per una specifica proteina desiderata. Il gene viene quindi isolato e inserito nel DNA di un organismo ospite, come batteri o cellule di lievito, utilizzando tecniche di biologia molecolare. L'organismo ospite viene quindi fatto crescere in laboratorio, dove produce la proteina desiderata durante il suo normale processo di sintesi proteica.

Le proteine ricombinanti hanno una vasta gamma di applicazioni nella ricerca scientifica, nella medicina e nell'industria. Ad esempio, possono essere utilizzate per produrre farmaci come l'insulina e il fattore di crescita umano, per creare vaccini contro malattie infettive come l'epatite B e l'influenza, e per studiare la funzione delle proteine in cellule e organismi viventi.

Tuttavia, la produzione di proteine ricombinanti presenta anche alcune sfide e rischi, come la possibilità di contaminazione con patogeni o sostanze indesiderate, nonché questioni etiche relative all'uso di organismi geneticamente modificati. Pertanto, è importante che la produzione e l'utilizzo di proteine ricombinanti siano regolamentati e controllati in modo appropriato per garantire la sicurezza e l'efficacia dei prodotti finali.

I fattori legante il DNA eritroide-specifici, noti anche come proteine nucleari eritroidi (ERPs), sono una classe di proteine che giocano un ruolo cruciale nella maturazione e differenziazione degli eritroidi durante l'eritropoiesi. Questi fattori si legano specificamente al DNA eritroide, regolando l'espressione genica e facilitando il ripiegamento del DNA nelle cellule eritroidi in via di sviluppo.

L'ERF (Erythroid-associated factor) più studiato è la GATA-1, che si lega a specifiche sequenze di DNA, denominate siti GATA, e regola l'espressione di geni chiave per la differenziazione eritroide. Altre ERPs importanti includono la proteina associata al fattore di crescita insulino-simile (IGF2BP1), la proteina Kruppel-like factor 1 (KLF1) e la proteina nucleare fetale erythroid-derivata tipo 2 (NFE2).

Le mutazioni in questi fattori legante il DNA eritroide-specifici possono portare a disordini ematologici, come l'anemia drepanocitaria e la talassemia. Inoltre, alterazioni nell'espressione di tali proteine sono state associate a diversi tipi di tumore, sottolineando il loro ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e nella differenziazione cellulare.

La cisteina è un aminoacido semi-essenziale, il che significa che sotto circostanze normali può essere sintetizzato dal corpo umano, ma in situazioni particolari come durante la crescita rapida, la gravidanza o in presenza di determinate condizioni mediche, può essere necessario assumerla con la dieta.

La cisteina contiene un gruppo funzionale sulfidrile (-SH), noto come gruppo tiolico, che conferisce alla molecola proprietà particolari, come la capacità di formare ponti disolfuro (-S-S-) con altre molecole di cisteina. Questa caratteristica è importante per la struttura e la funzione di molte proteine.

La cisteina svolge un ruolo cruciale nella produzione del tripeptide glutatione, uno degli antiossidanti più importanti nel corpo umano. Il glutatione aiuta a proteggere le cellule dai danni dei radicali liberi e supporta il sistema immunitario.

Inoltre, la cisteina è un componente della cheratina, una proteina fibrosa che costituisce i capelli, le unghie e la pelle. La sua presenza conferisce resistenza e flessibilità a questi tessuti.

È importante notare che la cisteina non deve essere confusa con la N-acetilcisteina (NAC), un derivato della cisteina comunemente usato come farmaco per scopi terapeutici, come il trattamento del sovradosaggio da paracetamolo e delle malattie polmonari ostruttive croniche.

La dicitura "cellule COs" non è un termine medico comunemente utilizzato o riconosciuto. Tuttavia, potrebbe essere una sigla o un acronimo per qualcosa di specifico in un particolare contesto medico o scientifico.

Tuttavia, in base alla mia conoscenza e alle mie ricerche, non sono riuscito a trovare alcuna definizione medica o scientifica per "cellule COs". È possibile che ci sia stato uno scambio di lettere o un errore nella digitazione del termine.

Se si dispone di informazioni aggiuntive sul contesto in cui è stata utilizzata questa sigla, sarò lieto di aiutare a chiarire il significato.

Le proteine degli omeodomini sono una famiglia di proteine transcrizionali che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della morfogenesi e dello sviluppo embrionale nei metazoi. Il dominio omeobox, una caratteristica distintiva di queste proteine, codifica per una sequenza di aminoacidi altamente conservata che funge da fattore di trascrizione del DNA.

Le proteine degli omeodomini sono coinvolte nella specificazione della identità cellulare e nell'organizzazione dei tessuti durante lo sviluppo embrionale, attraverso la regolazione dell'espressione genica in risposta a segnali morfogenetici. Si ritiene che siano responsabili della formazione di gradienti di espressione genica che determinano la differenziazione cellulare e l'organizzazione dei tessuti lungo gli assi del corpo.

Mutazioni nei geni che codificano per le proteine degli omeodomini possono portare a una varietà di difetti congeniti e malattie, come la sindrome di Di George, la sindrome di Waardenburg e l'aniridia. Inoltre, le proteine degli omeodomini sono anche implicate nella progressione del cancro, poiché possono influenzare la proliferazione cellulare, l'apoptosi e la differenziazione.

In anatomia, la mano è la parte terminale del miembro superiore nell'essere umano e in altri primati. È composta da carpo, metacarpo, falangi e un insieme di muscoli, tendini, vasi sanguigni e nervi che permettono una grande varietà di movimenti e funzioni sensitive. La mano umana ha cinque dita: pollice, indice, medio, anulare e mignolo, con un'articolazione metacarpofalangea che conferisce loro flessibilità e mobilità. Le mani sono fondamentali per la manipolazione di oggetti, l'esplorazione tattile, la comunicazione non verbale e la capacità di svolgere attività complesse come scrivere, disegnare o suonare strumenti musicali.

GATA4 è un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia dei fattori di trascrizione GATA, che sono noti per il loro ruolo importante nella regolazione della trascrizione genica durante lo sviluppo embrionale e la differenziazione cellulare.

GATA4 è specificamente espresso in vari tessuti, tra cui il muscolo cardiaco, il tratto gastrointestinale e i polmoni. Nel cuore, GATA4 svolge un ruolo cruciale nella regolazione della differenziazione cellulare e dello sviluppo del muscolo cardiaco, compresa la formazione delle camere cardiache e la contrattilità miocardica.

GATA4 lega il DNA in siti specifici all'interno dei geni target attraverso i suoi domini di legame al DNA altamente conservati, noti come dita GATA. Una volta legato al DNA, GATA4 recluta altri fattori di trascrizione e cofattori per modulare l'espressione genica.

Le mutazioni nel gene che codifica per GATA4 sono state associate a diverse malformazioni cardiache congenite, come la sindrome del setto atriale comune e la stenosi polmonare congenita. Inoltre, studi recenti hanno suggerito che GATA4 può anche svolgere un ruolo nella regolazione della risposta infiammatoria e dello stress ossidativo nei tessuti cardiovascolari.

In medicina e biologia molecolare, un plasmide è definito come un piccolo cromosoma extracromosomale a doppia elica circolare presente in molti batteri e organismi unicellulari. I plasmidi sono separati dal cromosoma batterico principale e possono replicarsi autonomamente utilizzando i propri geni di replicazione.

I plasmidi sono costituiti da DNA a doppia elica circolare che varia in dimensioni, da poche migliaia a diverse centinaia di migliaia di coppie di basi. Essi contengono tipicamente geni responsabili della loro replicazione e mantenimento all'interno delle cellule ospiti. Alcuni plasmidi possono anche contenere geni che conferiscono resistenza agli antibiotici, la capacità di degradare sostanze chimiche specifiche o la virulenza per causare malattie.

I plasmidi sono utilizzati ampiamente in biologia molecolare e ingegneria genetica come vettori per clonare e manipolare geni. Essi possono essere facilmente modificati per contenere specifiche sequenze di DNA, che possono quindi essere introdotte nelle cellule ospiti per studiare la funzione dei geni o produrre proteine ricombinanti.

In medicina, le proteine dei funghi si riferiscono a particolari proteine prodotte da diversi tipi di funghi. Alcune di queste proteine possono avere effetti biologici significativi negli esseri umani e sono state studiate per le loro possibili applicazioni terapeutiche.

Un esempio ben noto è la lovanina, una proteina prodotta dal fungo Psilocybe mushrooms, che ha mostrato attività antimicrobica contro batteri come Staphylococcus aureus e Candida albicans. Altre proteine dei funghi possono avere proprietà enzimatiche uniche o potenziali effetti immunomodulatori, antinfiammatori o antitumorali.

Tuttavia, è importante notare che la ricerca sulle proteine dei funghi e le loro applicazioni mediche è ancora in una fase precoce e richiede ulteriori studi per comprendere appieno i loro meccanismi d'azione e sicurezza.

La genoteca è un'ampia raccolta o banca di campioni di DNA, che vengono tipicamente prelevati da diversi individui o specie. Viene utilizzata per archiviare e studiare i vari genotipi, cioè l'organizzazione e la sequenza specifica dei geni all'interno del DNA.

Le genoteche sono estremamente utili nella ricerca biomedica e genetica, poiché consentono di conservare e analizzare facilmente una grande varietà di campioni di DNA. Questo può aiutare i ricercatori a comprendere meglio le basi genetiche delle malattie, a sviluppare test diagnostici più precisi e persino a progettare trattamenti terapeutici personalizzati.

Le genoteche possono contenere campioni di DNA da una varietà di fonti, come sangue, tessuti o cellule. Possono anche essere create per studiare specifiche specie o popolazioni, o possono essere più ampie e includere campioni da una gamma più diversificata di individui.

In sintesi, la genoteca è uno strumento importante nella ricerca genetica che consente di archiviare, organizzare e analizzare i vari genotipi all'interno del DNA.

In genetica, i geni reporter sono sequenze di DNA che sono state geneticamente modificate per produrre un prodotto proteico facilmente rilevabile quando il gene viene espresso. Questi geni codificano per enzimi o proteine fluorescenti che possono essere rilevati e misurati quantitativamente utilizzando tecniche di laboratorio standard. I geni reporter vengono spesso utilizzati negli esperimenti di biologia molecolare e di genomica per studiare l'espressione genica, la regolazione trascrizionale e le interazioni proteina-DNA in vivo. Ad esempio, un gene reporter può essere fuso con un gene sospetto di interesse in modo che l'espressione del gene reporter rifletta l'attività del gene sospetto. In questo modo, i ricercatori possono monitorare e valutare l'effetto di vari trattamenti o condizioni sperimentali sull'espressione genica.

Le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale che prende il nome da Henrietta Lacks, una paziente afroamericana a cui è stato diagnosticato un cancro cervicale invasivo nel 1951. Senza il suo consenso informato, le cellule cancerose del suo utero sono state prelevate e utilizzate per creare la prima linea cellulare umana immortale, che si è riprodotta indefinitamente in coltura.

Le cellule HeLa hanno avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, poiché sono state ampiamente utilizzate nello studio di una varietà di processi cellulari e malattie umane, inclusi la divisione cellulare, la riparazione del DNA, la tossicità dei farmaci, i virus e le risposte immunitarie. Sono anche state utilizzate nello sviluppo di vaccini e nella ricerca sulla clonazione.

Tuttavia, l'uso delle cellule HeLa ha sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato, alla proprietà intellettuale e alla privacy dei pazienti. Nel 2013, il genoma completo delle cellule HeLa è stato sequenziato e pubblicato online, suscitando preoccupazioni per la possibilità di identificare geneticamente i parenti viventi di Henrietta Lacks senza il loro consenso.

In sintesi, le cellule HeLa sono una linea cellulare immortale derivata da un paziente con cancro cervicale invasivo che ha avuto un impatto significativo sulla ricerca biomedica, ma hanno anche sollevato questioni etiche importanti relative al consenso informato e alla privacy dei pazienti.

Le proteine leganti RNA (RBP, RNA-binding protein) sono un gruppo eterogeneo di proteine che hanno la capacità di legare specificamente filamenti di acidi ribonucleici (RNA). Queste proteine svolgono un ruolo cruciale nella regolazione e controllo dei processi post-trascrizionali dell'RNA, compresi il splicing alternativo, la stabilità, il trasporto e la traduzione dell'mRNA. Le RBP interagiscono con sequenze specifiche o strutture secondarie nell'RNA per modulare le sue funzioni. Alterazioni nelle proteine leganti RNA possono contribuire allo sviluppo di diverse patologie, tra cui disturbi neurologici e cancro.

Le proteine Xenopus si riferiscono specificamente alle proteine identificate e isolate dal girino della rana Xenopus (Xenopus laevis o Xenopus tropicalis), un organismo modello comunemente utilizzato negli studi di biologia dello sviluppo. Queste proteine possono essere estratte e analizzate per comprendere meglio le loro funzioni, strutture e interazioni con altre molecole. Un esempio ben noto di proteina Xenopus è la proteina della fecondazione nota come "proteina sperma-uovo", che svolge un ruolo cruciale nell'attivazione dello sviluppo embrionale dopo la fecondazione. La rana Xenopus viene utilizzata frequentemente nella ricerca scientifica a causa del suo grande uovo, delle sue dimensioni cellulari relativamente grandi e della facilità di manipolazione genetica ed esperimentale.

Il gene gag del virus dell'immunodeficiency umana (HIV) codifica per le proteine strutturali della particella virale. Le proteine del gene gag sono alcune delle prime proteine sintetizzate dopo l'infezione da HIV e giocano un ruolo cruciale nella formazione e maturazione del virus.

Le proteine del gene gag includono:

1. p55: è la forma grezza della proteina gag ed è successivamente tagliata in peptidi più piccoli durante la maturazione virale.
2. p7: noto anche come maturoproteina, è il prodotto di taglio finale del p55 e forma la capside interna del virus.
3. p17: è un peptide cleavage del p55 e forma la membrana esterna della particella virale.
4. p6: è un'altra porzione del p55 che aiuta nella fusione del virus con la cellula ospite.

Le proteine gag sono essenziali per l'assemblaggio e il rilascio di nuove particelle virali dalla cellula infettata. Mutazioni nel gene gag possono influenzare la capacità dell'HIV di replicarsi ed è quindi un bersaglio importante per lo sviluppo di farmaci antiretrovirali.

In medicina e fisioterapia, il termine "movimento" si riferisce alla capacità di un'articolazione o di una parte del corpo di cambiare la sua posizione rispetto alle strutture adiacenti, grazie alla contrazione dei muscoli che causano la rotazione delle ossa. I movimenti possono essere classificati in base al loro asse di rotazione, alla direzione, all'ampiezza e alla gamma completa di movimento possibile per una particolare articolazione.

Il movimento è essenziale per la vita quotidiana e svolge un ruolo fondamentale nel mantenere la salute e il benessere generale del corpo. La capacità di muoversi in modo efficiente e indolore può essere influenzata da una varietà di fattori, tra cui l'età, le malattie, le lesioni e le disfunzioni articolari o muscolari.

L'analisi del movimento è una parte importante dell'esame fisico in medicina, poiché fornisce informazioni cruciali sulla funzione articolare e muscolare, nonché sull'integrità neurologica. I professionisti sanitari possono utilizzare questa informazione per sviluppare piani di trattamento personalizzati che aiutino a ripristinare la funzione e alleviare il dolore o la disabilità associata a problemi di movimento.

La conformazione della proteina, nota anche come struttura terziaria delle proteine, si riferisce alla disposizione spaziale dei diversi segmenti che costituiscono la catena polipeptidica di una proteina. Questa conformazione è stabilita da legami chimici tra gli atomi di carbonio, zolfo, azoto e ossigeno presenti nella catena laterale degli aminoacidi, nonché dalle interazioni elettrostatiche e idrofobiche che si verificano tra di essi.

La conformazione delle proteine può essere influenzata da fattori ambientali come il pH, la temperatura e la concentrazione salina, e può variare in base alla funzione svolta dalla proteina stessa. Ad esempio, alcune proteine hanno una conformazione flessibile che consente loro di legarsi a diverse molecole target, mentre altre hanno una struttura più rigida che ne stabilizza la forma e la funzione.

La determinazione della conformazione delle proteine è un'area di ricerca attiva in biochimica e biologia strutturale, poiché la conoscenza della struttura tridimensionale di una proteina può fornire informazioni cruciali sulla sua funzione e su come interagisce con altre molecole nel corpo. Le tecniche sperimentali utilizzate per determinare la conformazione delle proteine includono la diffrazione dei raggi X, la risonanza magnetica nucleare (NMR) e la criomicroscopia elettronica (Cryo-EM).

La 'Drosophila' è un genere di piccole mosche comunemente note come moscerini della frutta. Sono ampiamente utilizzate in diversi campi della ricerca scientifica, in particolare nella genetica e nella biologia dello sviluppo, a causa della loro facilità di allevamento, breve ciclo di vita, elevata fecondità e relativamente piccolo numero di cromosomi. Il moscerino della frutta più studiato è la specie Drosophila melanogaster, il cui genoma è stato completamente sequenziato. Gli scienziati utilizzano questi organismi per comprendere i principi fondamentali del funzionamento dei geni e degli esseri viventi in generale. Tuttavia, va notato che la 'Drosophila' è prima di tutto un termine tassonomico che si riferisce a un gruppo specifico di specie di mosche e non è intrinsecamente una definizione medica.

GATA1 (Global Architecture of Tissue-specific Expression 1) è un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia delle proteine GATA, che giocano un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica durante lo sviluppo degli organismi.

GATA1 è particolarmente importante nello sviluppo delle cellule ematopoietiche (che danno origine ai globuli rossi, alle piastrine e ad altri tipi di cellule del sangue). Agisce legandosi a specifiche sequenze di DNA, denominate siti GATA, che si trovano nei promotori o negli enhancer dei geni bersaglio. Questa interazione promuove l'attivazione o la repressione dell'espressione genica, contribuendo alla differenziazione e alla maturazione delle cellule ematopoietiche.

Le mutazioni a carico del gene GATA1 possono causare diverse patologie ematologiche, tra cui l'anemia drepanocitica (o anemia falciforme) e la leucemia mieloide acuta.

I geni del tumore di Wilms, noti anche come WT1 e WT2, sono geni che, quando mutati o alterati, possono aumentare il rischio di sviluppare un tumore dei reni chiamato tumore di Wilms. Il gene WT1 fornisce istruzioni per la produzione di una proteina che aiuta a controllare lo sviluppo e la crescita delle cellule renali durante la fase embrionale dello sviluppo. Mutazioni nel gene WT1 possono portare a una malformazione congenita chiamata sindrome di WAGR, che è associata ad un aumentato rischio di tumore di Wilms. Il gene WT2 si trova vicino al gene WT1 sul cromosoma 11 e sembra anche svolgere un ruolo nello sviluppo renale, sebbene la sua funzione esatta non sia ancora completamente compresa. Anche mutazioni nel gene WT2 possono aumentare il rischio di tumore di Wilms.

È importante notare che la maggior parte dei bambini con tumore di Wilms non ha mutazioni nei geni WT1 o WT2, e che la presenza di una mutazione in questi geni non significa necessariamente che si svilupperà un tumore. Tuttavia, i bambini con sindrome di WAGR o altre condizioni associate a mutazioni nel gene WT1 possono avere un rischio maggiore di sviluppare un tumore di Wilms e possono richiedere uno screening più attento per questo tipo di cancro.

Il fattore di trascrizione SP1 (Specificity Protein 1) è una proteina nucleare appartenente alla famiglia delle proteine SP/KLF (Specificity Protein/Krüppel-like Factor). È codificato dal gene Sp1, situato sul braccio lungo del cromosoma 12 (12q13.1).

SP1 è un regolatore trascrizionale importante che lega specifiche sequenze GC-ricche nel DNA, comprese le sequenze GC box, attraverso i suoi domini delle dita di zinco. Queste interazioni consentono a SP1 di svolgere un ruolo cruciale nell'attivazione o nella repressione della trascrizione di diversi geni target, inclusi quelli che codificano per enzimi metabolici, fattori di crescita e proteine strutturali.

La regolazione dell'espressione genica da parte di SP1 è complessa e può essere influenzata da vari meccanismi post-traduzionali, come la fosforilazione, l'acetilazione e la sumoylazione, che modulano la sua affinità per il DNA o le interazioni con altri cofattori.

SP1 è essenziale per lo sviluppo embrionale e la differenziazione cellulare e svolge un ruolo importante nella risposta cellulare a vari stimoli, come stress ossidativo, danno del DNA e fattori di crescita. Alterazioni nell'espressione o nella funzione di SP1 sono state associate a diverse patologie, tra cui cancro, diabete e malattie neurodegenerative.

Le "proteine precoci" non sono un termine medico riconosciuto o standardizzato nel campo della medicina o della biologia. Tuttavia, in alcuni contesti scientifici, il termine "proteine precoci" può riferirsi a proteine che vengono espressamente o prodotte prima del tempo previsto o in condizioni anormali.

Ad esempio, in patologie come il cancro, possono verificarsi alterazioni genetiche e cambiamenti nell'espressione genica che portano alla produzione di proteine precoci. Queste proteine possono svolgere un ruolo cruciale nello sviluppo e nella progressione della malattia, rendendole un potenziale bersaglio terapeutico per la diagnosi precoce o il trattamento delle patologie.

Tuttavia, è importante notare che il termine "proteine precoci" non è universalmente accettato e può essere soggetto a interpretazioni diverse a seconda del contesto scientifico in cui viene utilizzato.

Le proteine del Saccharomyces cerevisiae, noto anche come lievito di birra, si riferiscono a una vasta gamma di proteine espressione da questa specie di lievito. Il Saccharomyces cerevisiae è un organismo eucariotico unicellulare comunemente utilizzato in studi di biologia molecolare e cellulare come modello sperimentale a causa della sua facilità di coltivazione, breve ciclo vitale, e la completa sequenza del genoma.

Le proteine di Saccharomyces cerevisiae sono ampiamente studiate e caratterizzate, con oltre 6.000 diversi tipi di proteine identificati fino ad oggi. Questi includono enzimi, proteine strutturali, proteine di trasporto, proteine di segnalazione, e molti altri.

Le proteine del Saccharomyces cerevisiae sono spesso utilizzate in ricerca biomedica per studiare la funzione e l'interazione delle proteine, la regolazione genica, il ciclo cellulare, lo stress cellulare, e molti altri processi cellulari. Inoltre, le proteine del Saccharomyces cerevisiae sono anche utilizzate in industrie come la produzione di alimenti e bevande, la bioenergetica, e la biotecnologia per una varietà di applicazioni pratiche.

La proteina 2 di risposta precoce alla crescita, nota anche come early growth response protein 2 (EGR2), è un fattore di trascrizione appartenente alla famiglia dei geni EGR. Questa proteina è coinvolta nella regolazione dell'espressione genica e svolge un ruolo cruciale nello sviluppo del sistema nervoso, nell'angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni) e nella risposta infiammatoria.

EGR2 è nota per essere espressa precocemente in risposta a diversi stimoli cellulari, come la crescita, il differenziamento e l'attivazione dei neuroni. Inoltre, svolge un ruolo importante nella tolleranza immunitaria, sopprimendo le risposte autoimmuni che possono causare danni ai tessuti.

Mutazioni nel gene EGR2 sono state associate a diverse malattie genetiche, tra cui la sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1D (CMT1D), una neuropatia periferica ereditaria che colpisce i nervi sensoriali e motori. Questa condizione è caratterizzata da debolezza muscolare, atrofia e perdita della sensibilità alle estremità.

In sintesi, la proteina 2 di risposta precoce alla crescita è un fattore di trascrizione importante che regola l'espressione genica in risposta a diversi stimoli cellulari e svolge un ruolo cruciale nello sviluppo del sistema nervoso, nell'angiogenesi e nella tolleranza immunitaria. Mutazioni nel gene EGR2 possono causare diverse malattie genetiche, tra cui la sindrome di Charcot-Marie-Tooth di tipo 1D.

Il "gene targeting" è una tecnica di ingegneria genetica che consente la modifica specifica e mirata del DNA in un gene particolare all'interno dell'genoma. Questa tecnica utilizza sequenze di DNA omologhe al gene bersaglio per dirigere l'inserimento o la correzione di mutazioni nel gene, spesso attraverso l'uso di sistemi di ricombinazione omologa o altre tecniche di editing del genoma come CRISPR-Cas9. Il gene targeting è una potente tecnica che viene utilizzata per studiare la funzione dei geni e per creare modelli animali di malattie umane in cui i geni possono essere manipolati per mimare le mutazioni associate a determinate condizioni.

In termini medici, la vibrazione si riferisce all'oscillazione o al movimento ritmico e oscillatorio di una parte del corpo. Questa oscillazione può essere causata da diversi fattori, come macchinari industriali, veicoli a motore o fenomeni naturali come terremoti.

Le vibrazioni possono avere effetti sia positivi che negativi sulla salute umana. Da un lato, l'uso terapeutico di vibrazioni controllate può aiutare a migliorare la circolazione sanguigna, la flessibilità muscolare e la densità ossea. D'altra parte, l'esposizione prolungata o ripetuta a vibrazioni intense o frequenti può causare una varietà di problemi di salute, tra cui lesioni muscoloscheletriche, disturbi vascolari e neurologici.

I lavoratori che operano con macchinari vibranti, come escavatori, trapani a percussione o motoseghe, sono particolarmente a rischio di sviluppare tali condizioni. Pertanto, è importante che tali lavoratori siano adeguatamente formati e dotati di attrezzature antivibrazioni per ridurre al minimo l'esposizione alle vibrazioni dannose.

La relazione struttura-attività (SAR (Structure-Activity Relationship)) è un concetto importante nella farmacologia e nella tossicologia. Si riferisce alla relazione quantitativa tra le modifiche chimiche apportate a una molecola e il suo effetto biologico, vale a dire la sua attività biologica o tossicità.

In altre parole, la SAR descrive come la struttura chimica di un composto influisce sulla sua capacità di interagire con bersagli biologici specifici, come proteine o recettori, e quindi su come tali interazioni determinano l'attività biologica del composto.

La relazione struttura-attività è uno strumento essenziale nella progettazione di farmaci, poiché consente ai ricercatori di prevedere come modifiche specifiche alla struttura chimica di un composto possono influire sulla sua attività biologica. Questo può guidare lo sviluppo di nuovi farmaci più efficaci e sicuri, oltre a fornire informazioni importanti sulla modalità d'azione dei farmaci esistenti.

La relazione struttura-attività si basa sull'analisi delle proprietà chimiche e fisiche di una molecola, come la sua forma geometrica, le sue dimensioni, la presenza di determinati gruppi funzionali e la sua carica elettrica. Questi fattori possono influenzare la capacità della molecola di legarsi a un bersaglio biologico specifico e quindi determinare l'entità dell'attività biologica del composto.

In sintesi, la relazione struttura-attività è una strategia per correlare le proprietà chimiche e fisiche di una molecola con il suo effetto biologico, fornendo informazioni preziose sulla progettazione e lo sviluppo di farmaci.

La forza della mano, in termini medici, si riferisce alla capacità di generare forza e resistenza attraverso la presa e la manipolazione degli oggetti utilizzando i muscoli della mano e delle dita. Viene misurata in termini di newton (N) o libbre di forza (lbf). La valutazione della forza della mano è importante in diversi campi, come la medicina fisica e la riabilitazione, poiché può fornire informazioni sullo stato di salute generale delle mani e dei muscoli associati, oltre a essere un indicatore prognostico per alcune condizioni patologiche. Una ridotta forza della mano può essere associata a una diminuita funzionalità della mano e a difficoltà nelle attività quotidiane.

La delezione di sequenza in campo medico si riferisce a una mutazione genetica specifica che comporta la perdita di una porzione di una sequenza nucleotidica nel DNA. Questa delezione può verificarsi in qualsiasi parte del genoma e può variare in lunghezza, da pochi nucleotidi a grandi segmenti di DNA.

La delezione di sequenza può portare alla perdita di informazioni genetiche cruciali, il che può causare una varietà di disturbi genetici e malattie. Ad esempio, la delezione di una sequenza all'interno di un gene può comportare la produzione di una proteina anormalmente corta o difettosa, oppure può impedire la formazione della proteina del tutto.

La delezione di sequenza può essere causata da diversi fattori, come errori durante la replicazione del DNA, l'esposizione a agenti mutageni o processi naturali come il crossing over meiotico. La diagnosi di una delezione di sequenza può essere effettuata mediante tecniche di biologia molecolare, come la PCR quantitativa o la sequenziamento dell'intero genoma.

L'Electrophoretic Mobility Shift Assay (EMSA), noto anche come gel shift assay, è un metodo di laboratorio utilizzato per studiare le interazioni tra acidi nucleici (DNA o RNA) e proteine. Questo metodo si basa sul principio che quando una miscela di acido nucleico marcato radioattivamente e la sua proteina associata viene sottoposta a elettroforesi su gel, la mobilità del complesso acido nucleico-proteina risultante è diversa dalla mobilità dell'acido nucleico libero.

Nel processo, il campione contenente l'acido nucleico e la proteina sospetta viene mescolato e incubato per consentire l'interazione tra di loro. Successivamente, il mix viene caricato su un gel di poliacrilammide o agarosio preparato con una matrice di buffer contenente ioni che conducono l'elettricità. Quando una corrente elettrica viene applicata, le molecole di acido nucleico migrano verso l'anodo a causa della carica negativa delle loro scheletri fosfato-deossiribosio/ribosio. Tuttavia, il complesso acido nucleico-proteina migrerà più lentamente del solo acido nucleico a causa dell'aumento di dimensioni e peso molecolare.

L'EMSA è spesso utilizzato per rilevare e analizzare la formazione di complessi proteina-DNA, determinare il numero di siti di legame delle proteine sul DNA bersaglio, studiare le modifiche post-traduzionali che influenzano l'affinità di legame della proteina e identificare i fattori di trascrizione specifici. Questa tecnica è anche utile per valutare il grado di purezza delle proteine preparate in vitro, nonché per studiare le interazioni RNA-proteina.

L'ibridazione in situ (ISS) è una tecnica di biologia molecolare utilizzata per rilevare e localizzare specifiche sequenze di DNA o RNA all'interno di cellule e tessuti. Questa tecnica consiste nell'etichettare con marcatori fluorescenti o radioattivi una sonda di DNA complementare alla sequenza target, che viene quindi introdotta nelle sezioni di tessuto o cellule intere precedentemente fissate e permeabilizzate.

Durante l'ibridazione in situ, la sonda si lega specificamente alla sequenza target, permettendo così di visualizzare la sua localizzazione all'interno della cellula o del tessuto utilizzando microscopia a fluorescenza o radioattiva. Questa tecnica è particolarmente utile per studiare l'espressione genica a livello cellulare e tissutale, nonché per identificare specifiche specie di patogeni all'interno dei campioni biologici.

L'ibridazione in situ può essere eseguita su diversi tipi di campioni, come ad esempio sezioni di tessuto fresco o fissato, cellule in sospensione o colture cellulari. La sensibilità e la specificità della tecnica possono essere aumentate utilizzando sonde marcate con diversi coloranti fluorescenti o combinando l'ibridazione in situ con altre tecniche di biologia molecolare, come ad esempio l'amplificazione enzimatica del DNA (PCR).

La ligasi ubiquitina-proteina è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel processo di degradazione delle proteine attraverso il sistema di ubiquitinazione. Questo enzima catalizza l'unione covalente di ubiquitina, una piccola proteina altamente conservata, a specifiche proteine bersaglio.

L'ubiquitina viene legata alla lisina della proteina bersaglio attraverso un processo multi-step che implica tre diverse classi di enzimi: ubiquitin activating enzyme (E1), ubiquitin conjugating enzyme (E2) e ubiquitin ligase (E3). La ligasi ubiquitina-proteina appartiene alla classe E3 degli enzimi ubiquitina.

La ligasi ubiquitina-proteina riconosce specificamente le proteine bersaglio e catalizza il trasferimento dell'ubiquitina dall'E2 all'aminoacido lisina della proteina bersaglio, formando un legame isopeptidico. Questo processo può essere ripetuto più volte, portando alla formazione di catene poliubiquitiniche collegate a una singola proteina bersaglio.

La presenza di catene poliubiquitiniche sulla proteina bersaglio serve come segnale per il suo riconoscimento e degradazione da parte del proteasoma, un grande complesso enzimatico che svolge un ruolo centrale nella regolazione della proteostasi cellulare.

La ligasi ubiquitina-proteina è quindi essenziale per la regolazione della stabilità e dell'attività delle proteine, nonché per l'eliminazione di proteine danneggiate o difettose all'interno della cellula. Mutazioni o disfunzioni nella ligasi ubiquitina-proteina possono portare a una serie di patologie umane, tra cui malattie neurodegenerative e tumori.

I Fattori di Trascrizione di Risposta Precoce alla Crescita (Early Growth Response Transcription Factors, EGR) sono una famiglia di fattori di trascrizione che giocano un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica in risposta a vari stimoli cellulari. Essi sono rapidamente indotti da una vasta gamma di segnali extracellulari, come fattori di crescita, ormoni e stress ambientali.

Gli EGR comprendono quattro membri principali: EGR1 (early growth response gene 1), EGR2, EGR3 e EGR4 (noto anche come NGFI-C, KROX24, ZIF268 e TIS8). Questi fattori di trascrizione contengono un dominio di legame alla zona Zn (zinc finger) che riconosce specifiche sequenze di DNA nei promotori dei geni bersaglio. Una volta reclutati, gli EGR possono modulare l'espressione genica attraverso la cooperazione con altri fattori di trascrizione e co-attivatori o co-repressori.

Gli EGR sono implicati in una varietà di processi cellulari, tra cui la differenziazione cellulare, l'apoptosi, la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. Pertanto, alterazioni nell'espressione o nella funzione degli EGR sono state associate a diverse patologie umane, come il cancro, le malattie neurodegenerative e i disturbi cardiovascolari.

In sintesi, i Fattori di Trascrizione di Risposta Precoce alla Crescita (EGR) sono una famiglia di fattori di trascrizione rapidamente indotti che regolano l'espressione genica in risposta a vari stimoli cellulari. Essi svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione di processi cellulari cruciali e sono associati a diverse patologie umane quando la loro espressione o funzione è alterata.

In medicina, una "mappa di restrizione" (o "mappa di restrizioni enzimatiche") si riferisce a un diagramma schematico che mostra la posizione e il tipo di siti di taglio per specifiche endonucleasi di restrizione su un frammento di DNA. Le endonucleasi di restrizione sono enzimi che taglano il DNA in punti specifici, detti siti di restrizione, determinati dalla sequenza nucleotidica.

La mappa di restrizione è uno strumento importante nell'analisi del DNA, poiché consente di identificare e localizzare i diversi frammenti di DNA ottenuti dopo la digestione con enzimi di restrizione. Questa rappresentazione grafica fornisce informazioni cruciali sulla struttura e l'organizzazione del DNA, come ad esempio il numero e la dimensione dei frammenti, la distanza tra i siti di taglio, e la presenza o assenza di ripetizioni sequenziali.

Le mappe di restrizione sono comunemente utilizzate in diverse applicazioni della biologia molecolare, come il clonaggio, l'ingegneria genetica, l'analisi filogenetica e la diagnosi di malattie genetiche.

"Saccharomyces cerevisiae" è una specie di lievito unicellulare comunemente noto come "lievito da birra". È ampiamente utilizzato nell'industria alimentare e delle bevande per la fermentazione alcolica e nella produzione di pane, vino, birra e yogurt.

In ambito medico, S. cerevisiae è talvolta utilizzato come probiotico, in particolare per le persone con disturbi gastrointestinali. Alcuni studi hanno suggerito che questo lievito può aiutare a ripristinare l'equilibrio della flora intestinale e rafforzare il sistema immunitario.

Tuttavia, è importante notare che S. cerevisiae può anche causare infezioni opportunistiche, specialmente in individui con un sistema immunitario indebolito. Questi possono includere infezioni della pelle, delle vie urinarie e del tratto respiratorio.

In sintesi, "Saccharomyces cerevisiae" è un lievito utilizzato nell'industria alimentare e delle bevande, nonché come probiotico in ambito medico, sebbene possa anche causare infezioni opportunistiche in alcuni individui.

In terminologia medica, "pollice" si riferisce specificamente all'articolazione più laterale (esterna) della mano. Il pollice è l'unico dito sulla mano che può opporsi agli altri quattro dita, il che lo rende fondamentale per la presa e la manipolazione degli oggetti. L'articolazione del pollice consente al pollice di muoversi in diversi piani, fornendo una grande flessibilità e mobilità. Lesioni o condizioni che colpiscono l'articolazione del pollice possono avere un impatto significativo sulla funzione della mano e possono richiedere cure mediche specialistiche per garantire una corretta diagnosi e gestione. È importante notare che il termine "pollice" può anche riferirsi al dito stesso, ma in questo contesto stiamo discutendo specificamente dell'articolazione del pollice nella mano.

L'espressione genica è un processo biologico che comporta la trascrizione del DNA in RNA e la successiva traduzione dell'RNA in proteine. Questo processo consente alle cellule di leggere le informazioni contenute nel DNA e utilizzarle per sintetizzare specifiche proteine necessarie per svolgere varie funzioni cellulari.

Il primo passo dell'espressione genica è la trascrizione, durante la quale l'enzima RNA polimerasi legge il DNA e produce una copia di RNA complementare chiamata RNA messaggero (mRNA). Il mRNA poi lascia il nucleo e si sposta nel citoplasma dove subisce il processamento post-trascrizionale, che include la rimozione di introni e l'aggiunta di cappucci e code poli-A.

Il secondo passo dell'espressione genica è la traduzione, durante la quale il mRNA viene letto da un ribosoma e utilizzato come modello per sintetizzare una specifica proteina. Durante questo processo, gli amminoacidi vengono legati insieme in una sequenza specifica codificata dal mRNA per formare una catena polipeptidica che poi piega per formare una proteina funzionale.

L'espressione genica può essere regolata a livello di trascrizione o traduzione, e la sua regolazione è essenziale per il corretto sviluppo e la homeostasi dell'organismo. La disregolazione dell'espressione genica può portare a varie malattie, tra cui il cancro e le malattie genetiche.

La mutagenesi è un processo che porta a modifiche permanenti e ereditarie nella sequenza del DNA, aumentando il tasso di mutazione oltre il livello spontaneo. Questi cambiamenti nella struttura del DNA possono provocare alterazioni nel materiale genetico che possono influenzare l'espressione dei geni e portare a effetti fenotipici, come malattie genetiche o cancerose.

I mutageni sono agenti fisici, chimici o biologici che causano danni al DNA, portando alla formazione di mutazioni. Gli esempi includono raggi X e altri tipi di radiazioni ionizzanti, sostanze chimiche come derivati dell'idrocarburo aromatico policiclico (PAH) e agenti infettivi come virus o batteri.

La mutagenesi può verificarsi in modo spontaneo a causa di errori durante la replicazione del DNA, ma l'esposizione a mutageni aumenta significativamente il tasso di mutazioni. La comprensione dei meccanismi della mutagenesi è fondamentale per lo sviluppo di strategie di prevenzione e trattamento delle malattie genetiche e del cancro.

L'omologia sequenziale degli acidi nucleici è un metodo di confronto e analisi delle sequenze di DNA o RNA per determinare la loro somiglianza o differenza. Questa tecnica si basa sulla comparazione dei singoli nucleotidi che compongono le sequenze, cioè adenina (A), timina (T)/uracile (U), citosina (C) e guanina (G).

Nell'omologia sequenziale degli acidi nucleici, due o più sequenze sono allineate in modo da massimizzare la somiglianza tra di esse. Questo allineamento può includere l'inserimento di spazi vuoti, noti come gap, per consentire un migliore adattamento delle sequenze. L'omologia sequenziale degli acidi nucleici è comunemente utilizzata in biologia molecolare e genetica per identificare le relazioni evolutive tra organismi, individuare siti di restrizione enzimatica, progettare primer per la reazione a catena della polimerasi (PCR) e studiare la diversità genetica.

L'omologia sequenziale degli acidi nucleici è misurata utilizzando diversi metodi, come il numero di identità delle basi, la percentuale di identità o la distanza evolutiva. Una maggiore somiglianza tra le sequenze indica una probabilità più elevata di una relazione filogenetica stretta o di una funzione simile. Tuttavia, è importante notare che l'omologia sequenziale non implica necessariamente un'omologia funzionale o strutturale, poiché le mutazioni possono influire sulla funzione e sulla struttura delle proteine codificate dalle sequenze di DNA.

In medicina, il termine "famiglia multigenica" si riferisce a un gruppo di geni che sono ereditati insieme e che contribuiscono tutti alla suscettibilità o alla predisposizione a una particolare malattia o condizione. Queste famiglie di geni possono includere diversi geni che interagiscono tra loro o con fattori ambientali per aumentare il rischio di sviluppare la malattia.

Ad esempio, nella malattia di Alzheimer a insorgenza tardiva, si pensa che ci siano diverse famiglie multigeniche che contribuiscono alla suscettibilità alla malattia. I geni appartenenti a queste famiglie possono influenzare la produzione o la clearance della beta-amiloide, una proteina che si accumula nel cervello dei pazienti con Alzheimer e forma placche distintive associate alla malattia.

La comprensione delle famiglie multigeniche può aiutare i ricercatori a identificare i fattori di rischio genetici per una particolare malattia e a sviluppare strategie di prevenzione o trattamento più mirate. Tuttavia, è importante notare che l'ereditarietà multigenica è solo uno dei fattori che contribuiscono alla suscettibilità alla malattia, e che altri fattori come l'età, lo stile di vita e l'esposizione ambientale possono anche svolgere un ruolo importante.

Il morbo di Raynaud è una condizione che colpisce il flusso sanguigno alle dita delle mani e dei piedi, causando episodi di vasospasmo (restringimento dei vasi sanguigni). Durante un attacco di Raynaud, i vasi sanguigni si restringono in risposta al freddo o allo stress, limitando il flusso sanguigno alle dita. Questo può causare le dita a diventare pallide, intorpidite o addirittura bluastre per un breve periodo di tempo. Gli attacchi di Raynaud possono essere fastidiosi o dolorosi, ma nella maggior parte dei casi non causano danni permanenti. Tuttavia, in alcuni casi gravi, può portare a ulcerazioni e necrosi delle dita.

Il morbo di Raynaud primario (o idiopatico) si verifica senza una causa sottostante identificabile ed è più comune nelle donne giovani. Il morbo di Raynaud secondario, d'altra parte, è associato a condizioni mediche sottostanti come connettiviti, malattie del tessuto connettivo, traumi o uso di determinati farmaci.

Il trattamento del morbo di Raynaud si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione degli attacchi. Ciò può includere l'evitare il freddo, lo stress e i trigger noti, nonché l'utilizzo di farmaci per dilatare i vasi sanguigni come i bloccanti dei canali del calcio. In casi gravi o refrattari al trattamento, possono essere considerate opzioni terapeutiche più invasive come la simpaticectomia digitale o la terapia con botulino.

La differenziazione cellulare è un processo biologico attraverso il quale una cellula indifferenziata o poco differenziata si sviluppa in una cellula specializzata con caratteristiche e funzioni distintive. Durante questo processo, le cellule subiscono una serie di cambiamenti morfologici e biochimici che portano all'espressione di un particolare insieme di geni responsabili della produzione di proteine specifiche per quella cellula. Questi cambiamenti consentono alla cellula di svolgere funzioni specializzate all'interno di un tessuto o organo.

La differenziazione cellulare è un processo cruciale nello sviluppo embrionale e nella crescita degli organismi, poiché permette la formazione dei diversi tipi di tessuti e organi necessari per la vita. Anche nelle cellule adulte, la differenziazione cellulare è un processo continuo che avviene durante il rinnovamento dei tessuti e la riparazione delle lesioni.

La differenziazione cellulare è regolata da una complessa rete di segnali intracellulari e intercellulari che controllano l'espressione genica e la modifica delle proteine. Questi segnali possono provenire dall'ambiente esterno, come fattori di crescita e morfogenetici, o da eventi intracellulari, come il cambiamento del livello di metilazione del DNA o della modificazione delle proteine.

La differenziazione cellulare è un processo irreversibile che porta alla perdita della capacità delle cellule di dividersi e riprodursi. Tuttavia, in alcuni casi, le cellule differenziate possono essere riprogrammate per diventare pluripotenti o totipotenti, ovvero capaci di differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula del corpo. Questa scoperta ha aperto nuove prospettive per la terapia delle malattie degenerative e il trapianto di organi.

Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Dito di zinco Descrizione e struttura delle dita di Zinco ... Le dita di zinco svolgono un ruolo importante nel riconoscimento del DNA. La loro scoperta è stata possibile grazie al fattore ... I motivi a dito di zinco (o, con accezioni leggermente differenti tra loro, zinc finger o zinc cluster) sono specifiche regioni ... Funzioni delle dita di Zinco, su bianconiglio06.blogspot.com. Portale Biologia Portale Chimica (Proteine). ...
... proteina a dita di zinco sull'Y. È stato osservato che il meccanismo che ha condotto l'Y a divenire così come lo conosciamo ...
... (Zinc finger E-box-binding homeobox 2, homebox 2 con dita di zinco legante gli Enhancer-Box) è una proteina codificata ... La proteina ZEB2 ha 8 dita di zinco e 1 omeodominio. La struttura dell'omeodominio è mostrata sulla destra. ZEB2 interagisce ... a sua volta afferente alla classe dei fattori di trascrizione a dita di zinco (ZF= zinc finger) con omeodominio. ...
Si lega ai siti di taglio tra gli N-terminali (Dito di zinco) e richiama a sé XRCC1, DNA ligase III, DNA polimerasi beta, e ... Il dominio DNA binding è composto da due strutture a dito di zinco. In presenza di DNA danneggiato (escissione di paia di basi ... Il frammento più piccolo contriene la struttura a dito di zinco necessaria per legarsi al DNA. Il frammento di 89 kDa include ...
Dita di Zinco (Zn finger): servono da piattaforma strutturale per legare il DNA. Cerniera di leucine (Leucine Zipper): associa ...
Riconosce e lega il ssDNA attraverso un motivo a dita di zinco (zinc knuckle). p58, subunità grande della DNA primasi, (58 kDa ...
... è formata da uno strato di proteine che legano lo zinco (dito di zinco), assente negli hartmanivirus e negli antennavirus. Nei ... Un'altra proteina strutturale è il dito di zinco Z, assente negli hartmanivirus e negli antennavirus, presente nella matrice ...
Inoltre è noto che FOG2 ha motivi a dito di Zinco ed è quindi in grado di legare il DNA. Tuttavia non ci sono prove della sua ... WT1 è un fattore di trascrizione recante 4 motivi a dita di Zinco C-terminali ed una regione N-Terminale ricca in Prolina e ... Mutazioni a carico delle sequenze costituenti i motivi a dita di zinco o l'inattivazione di WT1 provoca una riduzione delle ...
ZNF41: la proteina 41 a dito di zinco è un probabile fattore di trascrizione della famiglia del dito di zinco. DLG3: Dischi ... un dominio JmjN e due dita di zinco di tipo PHD. I motivi leganti il DNA suggeriscono che questa proteina è coinvolta nella ...
... è mostrato dallo ditiofosfato di zinco e il complesso a dito dello zinco (sotto). Il complesso acetilacetonato di zinco, Zn( ... Voce principale: Zinco. I composti dello zinco sono composti chimici che contengono l'elemento zinco, collocato nel 12º gruppo ... Dei quattro alogenuri di zinco, fluoruro di zinco (ZnF2) ha il carattere ionico più forte mentre gli altri, il cloruro di zinco ... Altri composti binari includono il perossido di zinco (ZnO2), l'idruro di zinco (ZnH2) e il carburo di zinco (ZnC2). Il nitrato ...
... nucleasi di dita di zinco (Zinc finger nuclease) (Combinazioni di 3 caratteri). ...
Lo zinco costituisce parti di proteine con dita di zinco e di enzimi ad azione antiossidante come la superossido dismutasi, ... Ioduro di zinco Solfato di zinco Il sale di zinco, in acido acetico, diventa acetato di zinco. Ossido di zinco Solfato di zinco ... Il cloruro di zinco viene impiegato nei deodoranti; il solfuro di zinco nelle vernici fosforescenti, e lo zinco metile si usa ... EN) Zinco, su periodic.lanl.gov, Los Alamos National Laboratory. (EN) Lo zinco, su WebElements.com. (EN) Lo zinco, su ...
... "dita di zinco"), o funzionale, partecipando all'attività catalitica di un enzima, come avviene, ad esempio, nelle ...
Dal 2015 vengono usate 4 famiglie di nucleasi ingegnerizzate: meganucleasi, nucleasi di dita di zinco (ZFN), nucleasi basata ...
H+ Si tratta di una proteina con un dito di zinco (per funzionare, ADH richiede la presenza di zinco), che agisce su alcoli ...
Le nucleasi attualmente usate nell'editing genomico sono le meganucleasi, le nucleasi di dita di zinco (ZFN), le nucleasi ...
Ma collegando le dita di zinco (che determinano dove i fattori di trascrizione si legano) alle endonucleasi (che rompono i ... nel correggere tali mutazioni in piatti di laboratorio utilizzando endonucleasi delle dita di zinco e nel trapiantare le ...
Sia le nucleasi con dominio a dita di zinco sia le TALENS richiedono la creazione di una proteina personalizzata per ogni ... Delle nucleasi con dominio a dita di zinco delle proteine sintetiche con domini leganti il DNA con attività nucleasica, in ...
Realizzato a partire dalla entry PDB 1LMB Struttura secondaria Alfa-elica Dito di zinco Altri progetti Wikimedia Commons ...
... che codifica per un fattore di trascrizione con motivi a dito di zinco, è mutato nel tipo IId. Nelle aree ipopigmentate si ...
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... un gene che codifica per una proteina del dito di zinco coinvolta nella crescita cellulare. Le mutazioni puntiformi portano a ... dita corte e affusolate. Possono anche essere presenti cifosi o scoliosi. Anche il sistema genito-urinario è influenzato dalla ...
... è cioè quasi identica in tutti i recettori e contiene il motivo strutturale Dito di zinco e lega l'elemento di risposta ...
Può essere suonato con i mallet in una mano e le dita e il palmo dell'altra mano. È stato anche utilizzato da Peter Gabriel in ... I surdi possono essere di legno, acciaio zincato o alluminio. Le pelli possono essere di pelle di capra o di plastica. Una ...
Nella punta del dito si forma un solco distale dove la lamina si stacca dall'iponichio. Lo stesso argomento in dettaglio: ... È presente qualche fosfolipide legato al calcio e una quantità di zinco superiore che nel resto dell'epidermide. Il contenuto ... Un'unghia sana ha la funzione di proteggere dalle lesioni la falange distale, la punta delle dita e i tessuti molli circostanti ... Le unghie hanno la funzione di facilitare la presa, contribuire alla stabilità strutturale delle dita e limitare l'usura delle ...
Se il partecipante si trova in uno stato statico, si prediligono le falangi delle dita, di solito del dito indice e medio della ... zinco, cromo, acciaio inossidabile, oro e sono supportati da fasce elastiche con velcro per il fissaggio, con il difetto che ... attaccato alle dita con una fascia di velcro. Una sorgente di luce infrarossa viene trasmessa o riflessa dal tessuto delle dita ... Inoltre, la fronte, il collo, le spalle, le dita e il collo del piede o il polpaccio producono livelli di EDA più elevati e ...
... e due falangi di un dito (forse il mignolo) di san Corrado racchiuse in una custodia di bronzo con l'incisione delle lettere "S ... è conservata in un tubetto di zinco nella casella 11 dello stesso reliquiario; una terza copia è custodita nella Curia di Bari ...
... è rappresentata dagli elettrodi in solfato di zinco-zinco. Questi elettrodi possono essere facilmente posizionati mediante ... Quest'ultimo può essere indossato sulle dita indice e medio, così come lo "Shimmer Sensor", un sensore che monitora l'EDA, e ... zinco, cromo, acciaio inossidabile e oro, supportati da fasce elastiche con velcro per il fissaggio. La pasta per elettrodi è ... e la superficie anteriore o volare delle falangi mediali o distali delle dita. Per quanto riguarda la mano su cui viene ...
La madre toccò il cerchio e avvertì un intorpidimento alle dita. Il giorno successivo, il signor Johnson avvertì lo sceriffo e ... Secondo la testimonianza di un vicino, l'anello si è sviluppato nel posto dove era collocata una mangiatoia in ferro zincato ... Faruk ha comunicato di avere trovato sui campioni da lui analizzati alti livelli di sali di zinco e di ossalato di calcio, ... Johnson affermarono che per alcuni giorni Ronald soffrì di irritazione agli occhi e la madre di lui di intorpidimento alle dita ...
Il suolo della Namibia è ricco di risorse minerali, inclusi diamanti, rame, uranio, oro, piombo, stagno, litio, cadmio, zinco, ... detta dito di Caprivi, che si spinge fino al fiume Zambesi, e che appartiene politicamente al paese per motivi storici. La ...
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Tipologie:Supporto ad anello per telefono; Occasione:Da scrivania,Comodino,Auto; Materiale:Metallo,PC,Lega di zinco; ... Compatibilità:Tutti i telefoni cellulari; Caratteristiche:Cavalletto ad anello per dito,Leggero,Ruotabile,Portatile; Data di ... Cavalletto ad anello per dito,Leggero,Pieghevole,Portatile; Data di quotazione:05/03/2022; modalità di produzione: ...
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4. ZFNs sono proteine sintetiche costituite da zona scissione dette nucleasi a dita di zinco; Talen (Transcription Activator- ...
Formati: Taglia 0=per le dita dei piedi e dei bambini Taglia 1=per le dita Taglia 2=per le braccia e le gambe dei bambini ... Adatta rivestire bendaggi con pasta allossido di zinco o gessati, per le imbottiture di bendaggi del tronco. Adatto a coprire ...
È Persus, il sezionale realizzato con pannelli coibentati in acciaio zincato preverniciato, lineare, privo di goffrature in ... Inserti in PVC ad incastro che prevengono lo schiacciamento delle dita in fase di movimentazione del portone. ... Inserti in PVC ad incastro che prevengono lo schiacciamento delle dita in fase di movimentazione del portone. ... composti da due lamiere contrapposte in acciaio zincato sendzmir, profilate maschio e femmina con sagoma anti pizzicamento ...
Cucchiaio in lega di zinco del ricordo dell′illustrazione del metallo fornito dal produttore cinese - Dongguan Xinan Metal ... Cina Regalo di metallocatalogo Illustrazione in lega di zinco del ricordo del regalo del metallo, ... Caldo-Vendita della girobussola in lega di zinco su ordinazione della punta delle dita ... Ricordi in lega di zinco su ordinazione del metallo dell′oggetto d′antiquariato 3D ...
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La struttura è fissata su molla in acciaio verniciata a forno, omologata e completa di dispositivo antischiacciamento dita. ... Assemblaggio mediante bulloneria in acciaio zincato 8.8 e dadi autobloccanti. Elementi copridado a norma in nylon colorato. ... Completo di maniglie e poggiapiedi in tubo di acciaio zincato e verniciato a forno 180°C. ...
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Prestate molta cura nel tamponare le orecchie, le pieghette della zona pannolino e delle gambe, in mezzo alle dita dei piedi. ... Stendete un velo di crema allossido di zinco nella zona pannolino e fategli/le indossare un pannolino pulito. ...
Dimmi che dito è e ti dirò di cosa hai bisogno. NellAyurveda ogni dito corrisponde a una funzione di un organo o di una parte ... A volte capita di notate sulle unghie delle piccole macchie bianche: sono segnali di una possibile carenza di calcio o zinco. ... Ciò significa che se notate anomalie sullunghia di un dito specifico, soprattutto quando accompagnate da altri sintomi, avete ...
Anche lanemia può contribuire a indebolire le unghie per carenza di ferro, ma anche di calcio, zinco, vitamina A, B5 e B6… ... Come togliere infiammazione dito piede?. Acqua e sale: il primo e più semplice rimedio della nonna, aiuta a ridurre il gonfiore ...
... con pareti coibentate in lamiera dacciaio zincato e schiuma poliuretanica e uniti con sistema antischiacciamento delle dita. ...
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... dita di zinco, ossia strutture capaci di chelare ioni zinco (chelare = legare, tramite ioni di metalli polivalenti, più ... Riassumendo: la PARP, dopo aver riconosciuto una rottura nel DNA, vi si lega (primo dito di zinco) e si attiva (secondo ... Invece, le due dita di Zn presenti nella PARP sembrano svolgere ruoli particolari: - uno riconoscerebbe il punto di rottura sul ... ditodi zinco); le proteine cromosomiche e le proteine accettrici-trasportatrici prossime ai punti di rottura vengono prima ADP ...
Test di autodiagnosi. Si possono eseguire numerosi test su un piccolo campione di sangue capillare, prelevato da un dito. I ... zinco, selenio). Questi test permettono di valutare rapidamente, col supporto di un laboratorio affidabile, numerosi parametri ...
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Un po di rosso sulle punte delle dita, quando non erano troppo in ombra. Il risultato, secondo me, è una profondità plastica, ... un bianco di zinco, un piccolo giallo cromo, un vermiglione, tutti insieme quattro o cinque colori. ...
Tra i banconi dove ci si schiaccia tutti i momenti le dita col martello o ci si punge con lago, o sulle colonne di numeri ... tutti storti nei registri dei negozianti e dei banchieri, o davanti alle file di bicchieri vuoti sullo zinco delle bettole, ... senza che ci si sfiori con un dito, quasi senza alzare gli occhi.Una vibrazione lussuriosa muove continuamente Cloe, la più ... AnnaP su Con dita piccine. Archivi. Archivi. Seleziona mese. dicembre 2021 novembre 2021 luglio 2021 maggio 2021 dicembre 2020 ...
Fonendoscopio per adulti con testa anatomica in zinco anodizzato satinato del diametro di 46 mm con impugnatura anatomica che ... consente di tenere la testa in modo fermo e sicuro con 3 dita. LArchetto metallico biauricolare in acciaio inox con molla ...
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  • Grazie all' ossido di zinco offre un'efficace protezione ad ampio spettro ( UVA e UVB ) nel rispetto dell'ambiente. (poropo.it)
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  • I portoni sezionali Breda sono composti da pannelli Secur-Pan da 495 e 615 per 42mm di spessore, composti da due lamiere contrapposte in acciaio zincato sendzmir, profilate maschio e femmina con sagoma anti pizzicamento brevettata. (bredasys.com)
  • Completo di maniglie e poggiapiedi in tubo di acciaio zincato e verniciato a forno 180°C. (vimpex.it)
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  • Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Dito di zinco Descrizione e struttura delle dita di Zinco, su pianetachimica.it. (wikipedia.org)
  • La struttura è fissata su molla in acciaio verniciata a forno, omologata e completa di dispositivo antischiacciamento dita. (vimpex.it)
  • Appositamente studiato per utilizzo prolungato ha una doppia struttura, in silicone a contatto con il dito per adattarsi senza stringere e in plastica resistente dove è necessario fare forza. (mercerieforyou.it)
  • Offre una protezione ad ampio spettro grazie all'ossido di zinco naturale. (allyours.com)
  • La zincatura è un processo galvanico che crea un sottile strato di zinco che protegge il metallo dall'ossidazione. (marcoripa.it)
  • Protegge le dita durante tutte le attività di cucito. (mercerieforyou.it)
  • Adatta rivestire bendaggi con pasta all'ossido di zinco o gessati, per le imbottiture di bendaggi del tronco. (hartmann.info)
  • La Produzione avviene con pareti coibentate in lamiera d'acciaio zincato e schiuma poliuretanica e uniti con sistema antischiacciamento delle dita. (produzioneporte.com)
  • Elimina sporco e germi anche tra le dita e tratta le zampe con principi attivi come zinco, lanolina e allantoina. (pawcare.it)
  • Può essere utilizzata per rivestire le particelle di zinco in modo che si diffondano facilmente e uniformemente sulla pelle. (soldeibiza.com)
  • Da qualche tempo si era puntato il dito verso i supplementi di antiossidanti , i quali venivano considerati da alcuni come elementi che favorivano l'insorgere del melanoma, il cancro della pelle . (medicinalive.com)
  • Applica 2 cucchiai della grandezza di un dito sulla pelle ogni mattina, dopo la crema idratante e prima del trucco, se questo deve essere applicato. (allyours.com)
  • Manipolare la pasta con un dito per renderla morbida e fluida. (moleco.it)
  • 90x90 mm con bordi raggiati minimo raggio 3 e speciale doppia fresatura su ciascun lato atta a convogliare le naturali fessurazioni del legno eliminando qualunque rischio di scheggiatura, 2 sedili a cestello B/14 con anima in acciaio e catene zincate a caldo, a norma DIN 766/A diam. (augspa.com)
  • La mia ricerca si propone di studiare il ruolo svolto dalla proteina PATZ1, un membro di una famiglia di proteine contenenti domini POZ e a dita di zinco, molto conservata nel corso dell'evoluzione, nelle cellule normali e tumorali. (cnr.it)
  • Tra i banconi dove ci si schiaccia tutti i momenti le dita col martello o ci si punge con l'ago, o sulle colonne di numeri tutti storti nei registri dei negozianti e dei banchieri, o davanti alle file di bicchieri vuoti sullo zinco delle bettole, meno male che le teste chine ti risparmiano dagli sguardi torvi. (eufemiaframmenti.it)
  • 100 g di unguento contengono Principio attivo: zinco ossido 10,0 g. (epharmacy.it)
  • Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossido organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. (epharmacy.it)
  • Gravidanza Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. (epharmacy.it)
  • La parte interna è impregnata di ossido di zinco. (fightclubstore.com)
  • Lenitivi Opacizzanti (Ossido di Zinco). (drmax.it)
  • La maggior parte degli integratori alimentari multi salini e vitaminici da assumere giornalmente, a compressa singola, contiene zinco nutriente sotto forma di ossido di zinco, acetato di zinco o gluconato di zinco. (linksalute.com)
  • se le dita di zinco sono legate più duramente, queste possono leggere sequenze più lunghe di DNA. (wikipedia.org)
  • Nei maschi, lo zinco è un elemento importante per la produzione di sperma: in una sola eiaculazione si possono perdere fino a 5 mg di zinco. (biostilogit.it)
  • Una carenza di zinco può provocare una diminuzione nel numero degli spermatozoi nel seme, e viceversa, delle eiaculazioni molto frequenti possono provocare una carenza di zinco. (biostilogit.it)
  • Il modo in cui l'anello viene indossato, la mano e il dito su cui viene posizionato, possono influenzare ulteriormente il suo significato. (makeuptrends.it)
  • Livelli bassi di zinco sono possono portare a oligospermia (numero basso di spermatozoi), steritlità e bassa mobilità rettilinea degli spermatozoi. (linksalute.com)
  • Assemblaggio mediante bulloneria in acciaio zincato 8.8 e dadi autobloccanti. (giochipark.com)
  • Ordinate oggi stesso i prodotti della categoria Biomed Pasticche di zinco e lasciatevi convincere! (kanela.ch)
  • I prodotti a base di zinco - zinco acetato o zinco gluconato - sono frequentemente utilizzati per il trattamento del raffreddore comune. (linksalute.com)
  • Contiene zinco, consultate il medico se state utilizzando altri prodotti contenenti zinco. (vivinfarma.it)
  • Le dita di zinco svolgono un ruolo importante nel riconoscimento del DNA. (wikipedia.org)
  • Lo zinco ricopre infatti un ruolo fondamentale nella regolazione della produzione del testosterone ed è infatti da alcuni considerato un "testosterone booster" in quanto una sua carenza potrebbe limitare la produzione di questo ultimo ormone in maniera decisiva. (biostilogit.it)
  • Livelli adeguati di Zinco influiscono direttamente sulle prestazioni atletiche e lo sviluppo della forza, perché svolge un ruolo primario nella produzione di ormoni anabolizzanti. (biostilogit.it)
  • Lo zinco è inoltre implicato nel funzionamento della vista, dell'olfatto, del tatto e della memoria, ed è responsabile del buon funzionamento di questi, e una carenza di zinco ne causa disfunzioni. (biostilogit.it)
  • La Produzione avviene con pareti coibentate in lamiera d'acciaio zincato e schiuma poliuretanica e uniti con sistema antischiacciamento delle dita. (produzioneserramenti.com)
  • Composto da pannelli coibentati di spessore 40 mm, realizzati da doppia lamiera di acciaio zincato con i schiuma poliuretanica ad alta densità ed esente da CFC che assicura al portone sezionale un ridotto coefficiente di trasmittanza termica ed un ottimale isolamento acustico. (stemaserrande.it)
  • Nastro per le dita alto cm 3,8 lungo 10 metri. (fightclubstore.com)
  • Uno studio clinico che ha coinvolto 88 uomini di età compresa tra 40 a 60 anni ha dimostrato che le persone con livelli di testosterone normali avevano un livello di zinco significativamente più alto rispetto a quelli con bassi livelli di testosterone. (biostilogit.it)
  • Scarse riserve di zinco sono responsabili della diminuzione del volume di sperma e del livello di testosterone. (biostilogit.it)
  • L'integrazione di zinco è riconosciuta per aumentare spermatozoi e il livello di testosterone: tale efficacia è riconosciuta in uno studio su 37 uomini sterili da oltre 5 anni. (linksalute.com)
  • Inadeguati livelli di zinco sono stati anche correlati a libido bassa. (biostilogit.it)
  • Oltre ad avere un comodo passante per le dita in tessuto, viene fornito con un cavalletto ad anello in metallo. (tecnobabele.com)
  • Uno studio recente della rivista "Biological Trace Element Research" mette in evidenza l'impulso che l'aumento dei livelli di zinco può dare alla produzione di testosterone dopo l'attività fisica. (biostilogit.it)
  • L'assunzione di zinco produce livelli di testosterone più elevati in atleti che assumono un supplemento di selenio (un potente antiossidante che riduce al minimo lo stress ossidativo nel testicolo). (biostilogit.it)
  • Zinco basso era direttamente correlato con bassi livelli di testosterone, il che mette gli uomini a maggior rischio di sintomi della menopausa maschile. (biostilogit.it)
  • Una maggiore incidenza delle lesioni è associata a bassi livelli di ferro e zinco . (greenstyle.it)
  • Il suo simbolo è Zn ed è un elemento essenziale per la vita degli esseri umani e degli animali superiori: una carenza di zinco condiziona pesantemente la crescita corporea e l'aumento di peso. (biostilogit.it)
  • Negli uomini, lo zinco è un elemento importante per la produzione di sperma: una carenza di zinco può provocare una diminuzione nel numero degli spermatozoi nel seme. (biostilogit.it)
  • Può essere correlata ad una carenza di zinco secondaria. (linksalute.com)
  • Nelle donne lo zinco è coinvolto nel processo di crescita dell'ovocita. (biostilogit.it)
  • La zincatura è un processo galvanico che crea un sottile strato di zinco che protegge il metallo dall'ossidazione. (marcoripa.it)
  • complesso di oligoelementi (ferro, zinco, rame e magnesio). (spaziopharma.it)
  • Invece di dover mettere le dita attorno a una presa, LoveHandle ti fa scivolare le dita attraverso una cinghia per tenere il telefono. (tecnobabele.com)
  • Le suole degli stivali sono antiscivolo con suole antiscivolo in acciaio zincato progettate per sopportare il peso di una bicicletta appoggiata su di esse. (averysmotorcycles.com)
  • Si applica tutti i giorni, al mattino sulla pelle ben pulita, massaggiando leggermente con la punta delle dita. (drmax.it)
  • 2 volte alla settimana, per almeno un mese, versare il contenuto di una fiala sul palmo della mano, distribuire bene su tutta la cute e continuare a massaggiare in modo circolare con la punta delle dita. (spaziopharma.it)
  • Parapetto realizzato con tubi di acciaio zincato verniciato. (pozza.it)
  • L'interazione con l'atomo di zinco permette di mantenere saldamente posizionata l'elica all'interno del solco maggiore poiché lo zinco stesso interagisce con residui di cisteina posizionati sulla faccia di due foglietti beta antiparalleli. (wikipedia.org)
  • le cellule della prostata maschile richiedono una concentrazione molto elevata di zinco per funzionare in modo ottimale. (biostilogit.it)
  • Tutte le informazioni riguardanti la sua carta di credito non verranno in nessun modo gestite da www.spaziopharma.it in quanto all'atto del pagamento si verrà reindirizzati sul portale della banca che guiderà il Cliente in totale sicurezza ad inserire i dati per il pagamento. (spaziopharma.it)
  • prendine una piccola quantità con le dita e massaggiala sul palmo della mano. (controluce.info)
  • Le testate dei pannelli sono rinforzate da profili a C (carter laterali) di acciaio zincato preverniciati colore Bianco Ral 9010, sui quali, internamente al pannello, vengono avvitate le cerniere di snodo laterali che, unitamente a quelle intermedie (avvitate direttamente sui pannelli), assicurano l'accoppiamento e la rotazione degli stessi. (stemaserrande.it)
  • La ricerca dimostra che con ampia disponibilità di zinco nel corpo, c'è un rilascio più efficace dei tre più importanti ormoni anabolizzanti, testosterone, ormone della crescita e insulina-like growth factor-1 (IGF-1). (biostilogit.it)
  • Torre altezza 60cm Realizzata con nr 4 montanti in alluminio EN EV6060 anodizzato con profilo speciale 90mm x 90mm con spigoli arrotondati raggio 32mm e anime interne di rinforzo spessore minimo 2,7 mm tutta la bulloneria e fissaggi in acciaio inox, 1 pianale dimensione 1040mm x 1040mm realizzato con profili in acciaio zincato e verniciato e pedana in plastica riciclata al 95% seconda vita spessore 25mm. (pozza.it)
  • La somministrazione di zinco è una soluzione semplice, economica ed efficacie per il trattamento degli episodi di diarrea. (linksalute.com)
  • Ciò è particolarmente importante poiché sono presenti molti inibitori dell''assorbimento dello zinco nelle nostre diete tipiche. (linksalute.com)
  • Per evitare ferite, non utilizzare alcun oggetto a eccezione delle dita (non le unghie) per staccare la dentiera. (vivinfarma.it)
  • I motivi a dito di zinco (o, con accezioni leggermente differenti tra loro, zinc finger o zinc cluster) sono specifiche regioni proteiche in grado di legare il DNA. (wikipedia.org)
  • Lo zinco è considerato un potente antiossidante e se ne consiglia l'integrazione alimentare per contrastare l'azione dei radicali liberi. (linksalute.com)
  • Base pesante in acciaio zincato a caldo diam mm 80, profondità cm 200 e reggirete in acciaio zincato a caldo diam mm 35. (issuu.com)
  • Lo zinco è , probabilmente, l'oligominerale più importante nella salute sessuale maschile. (linksalute.com)
  • Zinco basso altera la produzione di testosterone negli uomini e li mette a rischio di sviluppare il cancro alla prostata, e causa infertilità. (biostilogit.it)
  • Fonendoscopio per ADULTI con testa in zinco anodizzato satinato di 46 mm con impugnatura anatomica a 3 dita. (ausilio.ch)
  • Aggancia semplicemente una o due dita nell'anello e puoi tenere saldamente il telefono. (tecnobabele.com)
  • Per le dita di ormeggio in alluminio utilizziamo solo la lega di alluminio 6061-T6 di grado marino ad alta resistenza, estrusione extra forte con esclusivo sistema a binario singolo o doppio per facili riconfigurazioni del porto turistico, il tutto rinforzato con abbeveratoi di facile accesso su ciascun lato. (marinetek.net)
  • L'ossido di zinco è il numero uno, blocca naturalmente sia la luce UVA che quella UVB. (controluce.info)
  • Lo zinco è l'elemento chimico di numero atomico 30. (biostilogit.it)
  • Sono costruiti in alluminio, acciaio zincato a caldo o legno trattato e sono rivestiti in legno tenero o composito di plastica di legno. (marinetek.net)