Una specie di parassita protozoans presenti nel tratto digerente di invertebrati, specialmente gli insetti. Gli organismi di questo genere ha un amastigote e choanomastigote traguardo nelle loro ciclo vitale.
Una specie di parassita monogenetic protozoi generalmente trovata in insetti.
DNA di kinetoplasts che sono specializzato mitocondri di trypanosomes and related protozoo parassita nell'ordine KINETOPLASTIDA. Kinetoplast DNA consiste in una complessa rete di numerose Catenated anelli di due classi; la prima e 'un grande numero di piccole DNA duplex anelli, chiamato minicircles, circa 2000 coppie di basi, ed il secondo sono decine di molto piu' grande anelli, chiamato maxicircles, di circa 37 kb di lunghezza.
Un parassita del sottordine monoflagellate protozoo che vive nel sangue e tessuti umani e animali. Rappresentante generi includono: Blastocrithidia, Leptomonas, Crithidia, Herpetomonas, LEISHMANIA, Phytomonas e Trypanosoma. Specie del sottordine potrebbe esistere in due o più morphologic fasi precedentemente il nome di generi esemplificare questi moduli - amastigote (LEISHMANIA), (choanomastigote Crithidia), (promastigote Leptomonas), (opisthomastigote Herpetomonas), (epimastigote Blastocrithidia) e trypomastigote (Trypanosoma).
Una specie di fustigare protozoans trovato nel sangue e linfa di vertebrati e invertebrati, entrambi ospiti deve completare il ciclo vitale.
Uno dei tre i dominii della vita (il batterio e gli altri), anche chiamato Archaea Eukarya. Questi sono organismi le cui cellule sono racchiusi in membrane, possedere un nucleo e comprendono quasi tutti pluricellulare e molti organismi unicellulari e di solito sono divisi in gruppi (detta regni) inclusi gli animali e piante; funghi: Una delle alghe e altre taxa che prima erano parte del vecchio regno Protista.
Enzimi in grado di catalizzare l'unione di ammoniaca o un amide con un'altra molecola, in cui il contatto ha la forma di un legame carbon-nitrogen. CE 6.3.1.
Nessuna delle molecole di DNA trovato chiuso tramite un legame covalente con batteri, virus, molti mitocondri, plastids e plasmidi. Piccola, polydisperse circolare DNA sono stati osservati anche in un certo numero di organismi e eucariotiche consigliati è omologia con DNA cromosomico e la capacità di essere inerite e rimosso, DNA cromosomico. E 'un frammento di DNA formato da un processo di colpo e la cancellazione, contenente una costante regione del mu pesante catena e la 3' -part mu scambio della regione. Circolare DNA e 'un prodotto normale della riarrangiamento del gene variabile fra segmenti di regioni di immunoglobulina luce e catene molto pesanti, così come il recettore dell ’ a cellule T (Riger et al., glossary of Genetics, quinto M & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Ribonucleic dell'acido in protozoi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Una specie di hemoflagellate protozoo parassita che causa nagana nazionali e in animali da caccia in Africa, e a quanto pare non infettare gli umani. E si trasmette attraverso morsi di le mosche tse-tse (Glossina).
Piccolo kinetoplastid RNA mitocondriale che gioca un ruolo importante nel RNA MONTAGGIO forma perfetta. Queste molecole ibride con montato sequenza dell'RNA messaggero e sequenze nucleotidiche al loro 5 '-ends che sono complementari a quelle sequenze dei mRNA' immediatamente a valle del pre-edited regioni.
The functional ereditaria unità di protozoi.
Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle protozoi.
Un trypanosome trovato nel sangue dei ratti adulti e trasmesso dal topo pulce. Di solito è non-pathogenic nei ratti adulti ma può causare infezione letale nei ratti neonati.
Una specie di fustigare protozoi comprendente diverse specie che sono per gli esseri umani. Gli organismi patogeni di questo genere ha un promastigote amastigote e un traguardo nelle loro ciclo vitale. Come risultato di studi enzimatici condotti questo genere è stato diviso in due subgenera: Leishmania leishmania e Leishmania viannia. Specie della Leishmania leishmania sottogenere includono: L. aethiopica, L. questi, L. donovani, L. enrietti, L. gerbilli, L. hertigi, L. infantum, L. maggiore, L. Mexicana e L. tropica. Le seguenti specie sono quelle che compongono la Leishmania braziliensis viannia sottogenere: L., L. Guyanensis, L. lainsoni, L. naiffi e L. shawi.
Infezioni associate al protozoo EUGLENOZOA del gruppo.

La Crithidia è un genere di protozoi flagellati che appartengono alla famiglia delle Trypanosomatidae. Questi organismi parassiti sono generalmente trovati in ambienti umidi e possono infettare una varietà di insetti, compresi i pidocchi, le zanzare e le cimici.

I membri del genere Crithidia non sono noti per causare malattie nell'uomo o negli animali a sangue caldo. Tuttavia, possono essere utilizzati come modelli di studio in laboratorio per comprendere meglio la biologia e il ciclo vitale dei trypanosomi, che sono parassiti responsabili di importanti malattie umane come la malattia del sonno e la malattia di Chagas.

La Crithidia è caratterizzata dalla presenza di un singolo flagello che emerge da un'estremità della cellula, conferendole una forma a bastoncino o a spirale. Questi organismi si riproducono asessualmente attraverso la divisione binaria e possono subire modifiche morfologiche durante il loro ciclo vitale, comprese le forme amastigote non flagellate che possono essere trovate all'interno delle cellule ospiti.

In sintesi, la Crithidia è un genere di protozoi flagellati che sono comunemente trovati in ambienti umidi e possono infettare una varietà di insetti. Non sono noti per causare malattie nell'uomo o negli animali a sangue caldo, ma possono essere utilizzati come modelli di studio in laboratorio per comprendere meglio la biologia e il ciclo vitale dei trypanosomi.

"Crithidia fasciculata" è un protozoo flagellato appartenente all'ordine dei Trypanosomatida. Si tratta di un organismo parassita che infesta i sistemi digestivo e circolatorio di vari insetti, come ad esempio le zanzare.

Morfologicamente, questo protozoo presenta un singolo flagello emergente da un'estremità del corpo cellulare e una caratteristica forma a bastoncino. Vive prevalentemente nel tratto digerente delle sue vittime insetti, dove si nutre di batteri e altri microrganismi presenti nell'ambiente intestinale.

Nonostante non sia un parassita umano, "Crithidia fasciculata" è spesso studiato in laboratorio come organismo modello per la ricerca biologica e medica, grazie alla sua facilità di coltura e alle sue similitudini con altri parassiti più dannosi per l'uomo, come il Trypanosoma brucei, responsabile della malattia del sonno.

Il DNA cinetoplastidio, noto anche come kDNA, si riferisce a un'unica struttura circolare di DNA presente nelle mitocondrie di alcuni protozoi, in particolare nella classe Kinetoplastea. Questa struttura è costituita da una rete interconnessa di catene di DNA circolari chiamate minicircoli e maxicircoli. I minicircoli contengono principalmente geni codificanti per le proteine RNA mitocondriali, mentre i maxicircoli contengono la maggior parte dei geni codificanti per le proteine mitocondriali.

La particolarità di questa struttura è che il kDNA viene duplicato e distribuito durante la divisione cellulare in modo asimmetrico, con una copia che rimane nella cellula figlia mentre l'altra viene trasferita alla cellula madre. Questo meccanismo di replicazione e distribuzione del DNA è unico tra i procarioti e gli eucarioti e rappresenta una caratteristica evolutiva distinta dei kinetoplastidi.

Il kDNA svolge un ruolo importante nella patogenicità di alcuni protozoi, come il Trypanosoma brucei, che causa la malattia del sonno umana, e il Leishmania spp., che causa la leishmaniosi. Pertanto, il kDNA è un bersaglio importante per lo sviluppo di nuovi farmaci antiprotozoari.

La trypanosomatina è una proteina strutturale altamente conservata che si trova nei flagelli dei protozoi appartenenti al phylum Trypanosomatida. Questo gruppo comprende organismi parassiti importanti dal punto di vista medico, come il Trypanosoma brucei, che causa la malattia del sonno umana in Africa, e Leishmania spp., che causano la leishmaniosi.

La trypanosomatina è una componente cruciale della struttura flagellare di questi organismi e svolge un ruolo importante nella loro motilità e virulenza. La proteina è stata identificata come un potenziale bersaglio per lo sviluppo di nuovi farmaci contro le malattie causate da questi parassiti.

La trypanosomatina è anche nota come paraflagellar rod (PFR) ed è costituita da una serie di proteine altamente organizzate che formano un'impalcatura rigida all'interno del flagello. Questa struttura fornisce supporto meccanico alla flagella e aiuta nella loro motilità.

In sintesi, la trypanosomatina è una proteina importante che si trova nei flagelli dei protozoi appartenenti al phylum Trypanosomatida ed è un potenziale bersaglio per lo sviluppo di nuovi farmaci contro le malattie causate da questi parassiti.

'Trypanosoma' è un genere di protozoi flagellati appartenenti alla classe Kinetoplastea e all'ordine Trypanosomatida. Questi parassiti microscopici hanno una forma slanciata e possiedono un singolo flagello che fuoriesce dal corpo del parassita. Sono noti per causare diverse malattie infettive in diversi animali, compreso l'uomo.

Nell'uomo, due specie di Trypanosoma sono particolarmente dannose: Trypanosoma brucei gambiense e Trypanosoma brucei rhodesiense, che causano la malattia del sonno o tripanosomiasi africana nell'Africa subsahariana. Un'altra specie, Trypanosoma cruzi, è responsabile della malattia di Chagas, trasmessa dalle feci delle cimici infette in America Latina.

I trypanosomi presentano un ciclo vitale complesso che prevede lo sviluppo e la replicazione all'interno di diversi ospiti intermedi (come insetti vettori) e definitivi (come l'uomo). Questi parassiti sono in grado di modificare la composizione della loro superficie cellulare, cambiando il glicolipide variabile sulla loro membrana esterna, il che consente loro di eludere il sistema immunitario dell'ospite.

La diagnosi di malattie causate da Trypanosoma si basa sull'identificazione microscopica dei parassiti nel sangue, nelle urine o nel liquido cerebrospinale del paziente. Il trattamento dipende dalla specifica specie di Trypanosoma e può includere farmaci come la pentamidina, il suramin, il melarsoprol e il benznidazole.

Eukaryota, noti anche come eucarioti, sono organismi viventi che hanno cellule con un nucleo ben definito e membrana nucleare. Questo gruppo include tutti gli organismi multicellulari, come animali, piante e funghi, nonché molti unicellulari, come protozoi e alcuni alghe. Le cellule eucariotiche sono generalmente più grandi e complesse delle prokaryotic (cellule senza un nucleo), contenente organelli specializzati che svolgono funzioni specifiche all'interno della cellula. Questi organelli includono mitocondri, cloroplasti, reticolo endoplasmatico rugoso e liscio, apparato di Golgi, lisosomi e vacuoli. Inoltre, le cellule eucariotiche hanno un cromosoma contenente DNA avvolto intorno a proteine histone, che sono organizzati in modo complesso all'interno del nucleo. Questa organizzazione più complessa permette una maggiore efficienza e flessibilità nella regolazione dei geni e delle funzioni cellulari, rispetto alle cellule prokaryotic.

L'amidasi sintasi, nota anche come transpeptidasi, è un enzima che catalizza la formazione di ammidi a partire da un acido carbossilico e da una ammina. Questa reazione chimica è nota come amidazione o N-terminale della proteina.

L'amidasi sintasi gioca un ruolo importante nella biosintesi delle proteine, in particolare nella formazione dei legami peptidici tra gli aminoacidi che costituiscono le catene polipeptidiche. Questo enzima è presente in molti organismi viventi, compresi batteri, piante e animali.

L'amidasi sintasi è anche nota per essere coinvolta nella patogenesi di alcune malattie, come la fibrosi cistica e la malattia di Alzheimer. In queste condizioni, l'enzima può contribuire all'accumulo di proteine anomale o alla formazione di aggregati proteici che possono danneggiare le cellule e i tessuti.

La regolazione dell'attività dell'amidasi sintasi è quindi un obiettivo importante per la ricerca biomedica, con l'obiettivo di sviluppare nuove strategie terapeutiche per il trattamento di queste e altre malattie.

Il DNA circolare è una forma di DNA in cui le estremità della molecola sono connesse, formando un anello continuo. Questa struttura si trova comunemente nei genomi dei virus, nelle plasmidi batterici e in alcuni mitocondri e cloroplasti delle cellule eucariotiche. Il DNA circolare è topologicamente distinto dal DNA lineare, che ha estremità libere. La forma circolare del DNA può facilitare la replicazione e il mantenimento della stabilità genomica, poiché le estremità non sono suscettibili alle stesse instabilità o al danno che possono verificarsi nelle estremità dei filamenti di DNA lineari.

L'RNA del protozoo, noto anche come RNA procariotico o RNA degli organismi unicellulari semplici, si riferisce all'acido ribonucleico presente nei protozoi, che sono organismi unicellulari eterogenei che comprendono eucarioti primitivi.

A differenza dell'RNA degli eucarioti superiori, l'RNA del protozoo non è strettamente associato alla trascrizione e allo splicing dei geni. Al contrario, l'RNA del protozoo è spesso presente in forme stabili e a lunga durata che partecipano a varie funzioni cellulari, come la regolazione dell'espressione genica, la catalisi enzimatica e la struttura cellulare.

L'RNA del protozoo può essere classificato in diverse categorie, tra cui RNA ribosomiale (rRNA), RNA transfer (tRNA) e RNA non codificante (ncRNA). L'rRNA e il tRNA sono componenti essenziali dei ribosomi e partecipano alla sintesi delle proteine, mentre l'ncRNA svolge una varietà di funzioni, tra cui la regolazione dell'espressione genica e la catalisi enzimatica.

In sintesi, l'RNA del protozoo è un componente chiave della biologia cellulare dei protozoi e svolge un ruolo importante nella regolazione delle funzioni cellulari e nella sintesi delle proteine.

'Trypanosoma brucei brucei' è un protozoo flagellato che causa la malattia del sonno, una forma di tripanosomiasi africana trasmessa dalle glossine (punture di mosca tsetse). Questo parassita ha un ciclo vitale complesso che include due ospiti: il mammifero e la glossina. Nell'ospite mammifero, il parassita si moltiplica assexualmente nel sangue e nei fluidi corporei, causando una reazione immunitaria dell'ospite che porta alla formazione di anticorpi contro la superficie variabile del parassita. Tuttavia, il parassita è in grado di cambiare la sua glicoproteina di superficie variabile (VSG), permettendogli di eludere la risposta immunitaria dell'ospite e causando una malattia cronica.

Nell'ospite intermedio, la glossina, il parassita si moltiplica assexualmente nel midgut della mosca e poi migra al salivary gland, dove si trasforma in metaciclo infettivo. Quando la mosca punge un altro mammifero per nutrirsi del sangue, il parassita viene trasmesso all'ospite attraverso la saliva della mosca.

La malattia del sonno è fatale se non trattata e può causare una serie di sintomi, tra cui febbre, eruzioni cutanee, gonfiore dei linfonodi, disturbi del sonno e neurologici. Il trattamento dipende dalla fase della malattia e può includere farmaci come la pentamidina, il suramin o il melarsoprol.

L'RNA guida, noto anche come RNA guida sintesi delle piccole interferenti (siRNA), è un tipo di piccolo RNA non codificante che svolge un ruolo cruciale nel meccanismo dell'interferenza dell'RNA (RNAi). Il processo di RNAi è un importante meccanismo cellulare che media la degradazione o il blocco della traduzione di specifici RNA messaggeri (mRNA) mirati, portando alla regolazione genica e alla difesa contro i virus a RNA.

L'RNA guida è prodotto come un duplex di RNA bicatenario (dsRNA) dalle endoribonucleasi Dicer che processano lunghi filamenti di RNA doppio filamento. Il duplex siRNA formato contiene due diversi filamenti di RNA antiparalleli, noti come filamento guida e filamento passeggero. Tra i due filamenti, il filamento guida è incorporato nel complesso RISC (RNA-induced silencing complex), mentre il filamento passeggero viene degradato. Il filamento guida, all'interno del complesso RISC, guida l'attività endonucleasica Argonaute dell'RISC per riconoscere e degradare selettivamente gli mRNA complementari al filamento guida, contribuendo così alla regolazione genica o alla difesa contro i virus a RNA.

In sintesi, l'RNA guida è un componente chiave del meccanismo di interferenza dell'RNA che media la degradazione o il blocco della traduzione degli mRNA mirati, contribuendo alla regolazione genica e alla difesa contro i virus a RNA.

I geni dei protozoi si riferiscono a specifiche sequenze di DNA o geni che sono presenti nei protozoi, un gruppo eterogeneo di organismi unicellulari eterotrofi che comprendono diverse specie parassite e non parassite. Questi geni svolgono varie funzioni importanti nella fisiologia dei protozoi, compreso il metabolismo, la riproduzione, la motilità e l'interazione con l'ospite.

Alcuni esempi di geni dei protozoi includono:

1. Geni codificanti per proteine strutturali, come actina e tubulina, che sono essenziali per la motilità e il mantenimento della forma cellulare.
2. Geni coinvolti nel metabolismo energetico, come quelli che codificano enzimi chiave nella glicolisi, l'ossidazione del pentoso fosfato e la fosforilazione ossidativa.
3. Geni associati alla riproduzione e al ciclo vitale, come quelli che codificano proteine coinvolte nella meiosi, nella mitosi e nella differenziazione delle forme di vita libere e parassite.
4. Geni che codificano per fattori di virulenza e proteine di superficie, che svolgono un ruolo cruciale nell'interazione con l'ospite e nella patogenicità dei protozoi parassiti.

L'identificazione e lo studio dei geni dei protozoi possono fornire informazioni preziose sulla fisiologia di questi organismi, nonché sui meccanismi molecolari che sottendono la loro interazione con l'ospite e la patogenicità. Queste informazioni possono essere utilizzate per sviluppare strategie più efficaci per il controllo e la prevenzione delle malattie causate da protozoi parassiti.

Il DNA dei protozoi si riferisce al materiale genetico presente nei protozoi, un gruppo eterogeneo di eucarioti unicellulari che comprendono organismi come Toxoplasma, Plasmodium (l'agente eziologico della malaria), e Giardia. Il DNA dei protozoi è organizzato in cromosomi all'interno del nucleo cellulare e contiene le informazioni genetiche necessarie per la crescita, lo sviluppo e la riproduzione degli organismi.

Tuttavia, va notato che il DNA dei protozoi può presentare caratteristiche uniche rispetto al DNA di altri eucarioti. Ad esempio, alcuni protozoi hanno un genoma altamente variabile, con una elevata frequenza di ricombinazione genetica e un'alta percentuale di sequenze ripetitive. Inoltre, alcuni protozoi presentano anche una particolare modalità di replicazione del DNA, nota come replicazione bidirezionale discontinua, che è diversa dalla replicazione del DNA nei mammiferi e in altri eucarioti.

In sintesi, il DNA dei protozoi è il materiale genetico presente nei protozoi, ma può presentare caratteristiche uniche rispetto al DNA di altri eucarioti, come un genoma altamente variabile e una particolare modalità di replicazione del DNA.

'Trypanosoma lewisi' è un protozoo flagellato appartenente al genere Trypanosoma. È un parassita ematico che infesta i ratti e può essere trasmesso all'uomo attraverso il morso di pulci infette, sebbene questo sia estremamente raro.

Nell'ospite naturale, il ratto, il parassita vive nel sangue e nelle cellule del midollo osseo. La forma presente nel sangue è piriforme (a forma di pera) con un singolo flagello che emerge dalla parte posteriore della cellula. Ha un sistema unico di protezione chiamato kinetoplasto, una massa di DNA all'interno del flagello, che aiuta a difendersi dai meccanismi di difesa dell'ospite.

L'infezione da 'Trypanosoma lewisi' nell'uomo è generalmente asintomatica e autolimitante, il che significa che guarisce da sola senza trattamento. Tuttavia, in casi rari, può causare una malattia simile alla malaria con febbre, brividi, mal di testa, dolori muscolari e affaticamento.

In sintesi, 'Trypanosoma lewisi' è un parassita ematico che infetta i ratti e può occasionalmente infettare gli esseri umani attraverso il morso di pulci infette. L'infezione è generalmente asintomatica nell'uomo, ma in casi rari può causare sintomi simili alla malaria.

La Leishmania è un genere di protozoi flagellati che causano la leishmaniasi, una malattia tropicale trasmessa dalla puntura di flebotomi infetti. Esistono diverse specie di Leishmania che possono provocare diversi tipi di leishmaniosi, tra cui la forma cutanea, la forma mucocutanea e la forma viscerale (chiamata anche kala-azar).

La Leishmania ha un ciclo vitale complesso che include due forme: il parassita promastigote, presente nel flebotomo durante la sua fase sessualmente riproduttiva; e l'amastigote, la forma infettante per l'uomo, che si trova all'interno delle cellule del sistema reticoloendoteliale (come i macrofagi) dell'ospite vertebrato.

La leishmaniosi è una malattia endemica in molte regioni del mondo, tra cui il Sud America, l'Asia meridionale e l'Africa subsahariana. I sintomi possono variare notevolmente a seconda della specie di Leishmania e dell'ospite infetto, ma possono includere febbre, perdita di peso, ingrossamento dei linfonodi, lesioni cutanee ulcerative e, in casi gravi, danni agli organi interni.

La diagnosi di leishmaniosi si basa generalmente sull'identificazione del parassita nelle cellule infette, attraverso tecniche come il microscopio o la reazione a catena della polimerasi (PCR). Il trattamento dipende dalla specie di Leishmania e dalla gravità della malattia, ma può includere farmaci antiprotozoari come l'antimoniato di sodio, l'amfotericina B o il miltefosine.

Euglenozoa Infections non è una singola entità infettiva, ma piuttosto un gruppo di infezioni causate da diversi tipi di protisti flagellati appartenenti al phylum Euglenozoa. I due gruppi più noti che possono causare infezioni nell'uomo sono i Trypanosomi e i Leishmania.

1. Trypanosoma spp.: Questi protozoi parassiti sono noti per causare malattie come la malattia del sonno (Trypanosoma brucei) e la malattia di Chagas (Trypanosoma cruzi). La malattia del sonno è trasmessa all'uomo attraverso la puntura della mosca tse-tse infetta, mentre la malattia di Chagas è trasmessa dalle feci delle cimici infette. I sintomi variano ampiamente a seconda dell'organismo specifico e possono includere febbre, eruzioni cutanee, gonfiore dei linfonodi, affaticamento, mal di testa, dolori muscolari e articolari, problemi cardiaci e neurologici.

2. Leishmania spp.: Questi parassiti sono trasmessi all'uomo attraverso la puntura della femmina di Phlebotominae (psicodide), nota anche come "pappatacio". Esistono tre principali forme cliniche di leishmaniosi: cutanea, mucocutanea e viscerale. I sintomi possono variare da lesioni cutanee a disturbi viscerali gravi che interessano fegato, milza e sistema immunitario.

Entrambi i gruppi possono presentare sfide diagnostiche e richiedere trattamenti specifici per ogni specie infettiva. La prevenzione è fondamentale e include misure come il controllo degli insetti vettori, la protezione individuale contro le punture di insetti e l'evitare aree endemiche se possibile.

Purification of glutathionylspermidine and trypanothione synthetases from Crithidia fasciculata, in Protein. Sci., vol. 1, n. 7 ...
Purification and characterization of trypanothione reductase from Crithidia fasciculata, a newly discovered member of the ...
EN) J. Valentine e G. W. Pettigrew, A cytochrome c methyltransferase from Crithidia oncopelti, in The Biochemical Journal, vol ...
... nei generi Crithidia , Leishmania , Leptomonas , Herpetomonas e Phytomonas. Secondo uno studio pubblicato nel 2014, l'acido ...
Purification of glutathionylspermidine and trypanothione synthetases from Crithidia fasciculata, in Protein. Sci., vol. 1, n. 7 ...
Se utilizzati in combinazione con il sistema IFA QUANTA-Lyser 3000 e il software QUANTA Link, i vetrini con codice a barre NOVA Lite forniscono tracciabilità completa del campione e un flusso di lavoro "paperless" con eliminazione degli errori di trascrizione.. I kit NOVA Lite con DAPI, in associazione con NOVA View, permettono ulteriore automazione e standardizzazione nel processo di lettura IFA.. ...
... e mediante il test Crithidia luciliae (3% dei pazienti trattati con etanercept comparato a nessuno dei pazienti trattati con ...
IFA Crithidia negativo) e lipergastrinemia supportavano questa diagnosi (Tabella - Figura 6). I test genetici per la Febbre ...

Nessun FAQ disponibili che corrispondono a "crithidia"