Ampio piatto di fitta Myelinated fibre che reciprocamente disponete regioni della corteccia in tutti i lobi con corrispondenti regioni dell'altro emisfero. Il corpo calloso si trova nella fessura longitudinale.
Malattia congenita che provoca un parziale o totale assenza di il corpo calloso. Potrebbe essere isolato o una parte di una sindrome (es. AICARDI 'SYNDROME; ACROCALLOSAL SYNDROME; ANDERMANN SYNDROME; e HOLOPROSENCEPHALY). Le manifestazioni cliniche includono neuromotor abilità e la variabile DISABILITY di gravità.
Il corpo giallo derivato da un danno alle ovaie, dopo la rottura del follicolo OVULATION. Il processo di nella formazione del corpo luteo, LUTEINIZATION, e 'regolato da ripensarci luteinizzante.
Sindrome autosomiche caratterizzata da hypogenesis o Agenesis of corpus callosum. Caratteristiche cliniche includono collezionare; anomalie cranio-facciale ritardo; malformazioni digitali e ritardo nella crescita.
Una proprieta 'fisiche mostrano valori diversi in relazione alla direzione in cui o il dosaggio dovrà essere fatto. La proprieta' potrebbe essere con riguardo alla visione termica o elettrico conducibilità o rifrazione della luce. In cristallografia, descrive cristalli il cui indice di rifrazione varia con la direzione dell'incidente luce... e 'anche chiamato acolotropy e colotropy. L'opposto di anisotropia è isotropy in cui gli stessi valori identificare l'oggetto misurati lungo asce in tutte le direzioni.
L ’ uso di diffusione anisotropia i dati di risonanza magnetica di diffusione dei risultati per costruire immagini basate sulla direzione della piu 'veloce di controllare le molecole.
Una classe di fibre nervose definita come la loro struttura, in particolare il nervo fodero accordo. Gli assoni della Myelinated fibre nervose sono completamente avvolta in una guaina mielinica. Sono relativamente ampi e altre fibre varia diametri. Loro conduzione neurale sono piu 'velocemente di quelle del Unmyelinated fibre nervose (RICOSTRUZIONE fibre Nervose Non Mielinate). Myelinated fibre nervose sono presenti in somatici e nervi autonomi.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Agente chelante inibisce inibitori della monoamino-ossidasi e causa e danni cerebrali.
La diagnostica che incorpora la misurazione di diffusione molecolare (come acqua o di metaboliti) per la valutazione dei tessuti da imaging con risonanza magnetica. Il grado di movimento molecolare può essere attestato dai cambiamenti di apparente diffusione coefficiente (ADC) con il tempo, come risulta dalle tessuto microstruttura. Diffusione risonanza è stato studiato ischemia tumore al cervello e la risposta al trattamento.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Anomalie strutturali del sistema nervoso centrale o periferico derivanti principalmente da difetti di Embryogenesis.
Qualunque strada bianca, aiutato dalle masse nucleare, composto da entrambi afferent e efferent fibre proiettando tra la CASA questione e il tronco encefalico, e consiste di tre parti distinte: Un arto anteriore e posteriore comprendevano.
A un medicinale relativamente comune di un forte trauma cranico, caratterizzate da una distruzione globale degli assoni tutto il cervello. I sintomi clinici associati possono includere stato vegetativo MANIFESTATIONS neurocomportamentali; ACCOMPAGNATORE; demenza; e di altri disturbi.
Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.
Manifestazioni comportamentale di dominio in cui c'è uso preferenziale e superiore funzionamento di sinistra o destra, come il miglior uso della mano destra o piede destro.
Pesantemente Myelinated fibra fascio della telencefalo proiettando dal la formazione di ippocampali HYPOTHALAMUS. Alcune autorità considerare il fornice parte del sistema limbico. L'Fimbria inizia come un appiattito band degli assoni derivanti dalla linea di subiculum ed ippocampo, che poi si infittisce per formare il fornice.
Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.
Si neurale che collega una parte del sistema nervoso con un altro.
La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.
"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.
Imaging colocalize tecniche usate per i siti delle funzioni cerebrali o attività fisiologico con le strutture cerebrali.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Triangolare doppio membrana che separa i ventricoli corna anteriore laterale del cervello. Si trova nei valori mediani aereo e uscì da parte del corpo calloso e il corpo e colonne di il fornice (cervello).
Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.
Qualcuno di diverse malattie che incidono sulla sostanza bianca del sistema nervoso centrale.
Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.
Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).
Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.
Acuta e cronica (vedere anche il cervello da cronica) lesioni al cervello, inclusi gli emisferi cerebrali, nel cervelletto, e cervello STEM. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla natura della ferita. Trauma diffuso al cervello è spesso associato a assonale assolutamente risolvere offesa o coma post-traumatico. Può essere associato a lesioni localizzate neurocomportamentali MANIFESTATIONS; emiparesi, o altri deficit neurologici focali.
In coppia o fusi ganglion-like corpi nella testa degli insetti. I corpi secerne ormoni importanza nella regolazione della metamorfosi e lo sviluppo di un adulto che tessuti.
Subnormale intellettiva che origina durante il periodo di sviluppo. E 'piu' potenziale eziologia, incluse malformazioni genetiche e perinatale insulti. Quoziente d'intelligenza QI) (comunemente utilizzate per determinare se un individuo ha un ritardo mentale. Quoziente intellettivo tra 70 e 79 sono nel borderline. Segna sotto 67 sono nel bagno dei disabili. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, p28)
Una rara malattia genetica caratterizzata da parziale o totale assenza di il corpo calloso, causando un ritardo a collezionare spasmi, infantile, e le lesioni della retina o OPTIC coraggio.
Una malattia neurodegenerativa caratterizzata da demielinizzazione o necrosi del corpo calloso. I sintomi includono DEPRESSION; paranoia, demenza; convulsioni; e atassia e possono evolvere a comportamenti di coma e morte in pochi mesi. Marchiafava-Bignami la sindrome visto spesso negli alcolisti ma è stato trovato in non-alcoholics.
Anomalie nello sviluppo della CEREBRAL CORTEX. Tali fattori includono malformazioni derivanti da nervose e gliali abnorme proliferazione cellulare e apoptosi (gruppo); disturbi del migrazione neuronale (Group II); e anormale attività di organizzazione corticale (Group III). Molte regioni metabolico congenito DISORDERS formazione a carico del SNC sono spesso collegate con malformazioni corticale. Sono comuni cause di epilessia e un ritardo nello sviluppo.
Emisfero cerebrale dominanza di uno sopra l'altra in funzioni cerebrali.
Non invasivo metodi di visualizzazione del sistema nervoso centrale, specialmente il cervello, da diverse modalità di diagnostica per immagini.
Ricavata dai telencefalo, cervello è costituito da emisfero destro e sinistro ognuna contenente un corteccia cerebrale e una subcortical gangli basali. Include tutte le parti del cervello all'interno del cranio, tranne il midollo allungato, il ponte, e il cervelletto. Funzioni cerebrali includono sensorimotor, emotivo, e attività intellettuali.
La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.
Un'anomalia congenita in cui il cervello e 'sottosviluppato, il fontanels vicino prematuramente... e, come conseguenza, la testa e' piccolo. (Scrivania riferimento per la cura di), 2
Un gruppo di malattie ereditarie che condividono fenotipi simile ma sono geneticamente diversi. Loci genetiche diverse per autosomiche, malattia autosomica dominante, e x-linked forme di ereditaria paraplegia spastico. Clinicamente, i pazienti presentano lentamente progressiva arto distali debolezza e alle estremita 'inferiori spasticita'. Neuroni sensoriali periferici possono subire variazioni nelle fasi avanzate della malattia. (J Neurol neurochirurgia Psichiatria 1998 Jan; 64, paragrafo 1): 61-6; curr Opin Neurol 1997 ago.; 10 (4): 313-8)
Un genere di famiglia, CEBIDAE sottofamiglia Cebinae, comprensivo di 4 specie che vengono divisi in due gruppi, e l'interno in untufted. C. "Apella" ha ciuffi di capelli negli occhi e i lati della testa. Le altre specie sono senza Tufts - C. capucinus, C. e C. nigrivultatus albifrons. Cebus abitano la foresta di Centro e Sud America.
Un tumore benigno composto da cellule di grasso (adipociti), può essere circondata da un sottile strato di tessuto connettivo (diffuso incapsulata) o senza la capsula.
Metodi per assistere nell ’ interpretazione delle immagini a ultrasuoni, ecc., avente per diagnosticare una malattia.
Un metabolico autosomico recessivo ereditaria causata dalla carenza nel sistema di clivaggio glicina mitocondriale.
La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.
Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.
The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
La specie Orcinus orca, in famiglia Delphinidae, caratterizzato da un bianco e nero e colorazione, di forma triangolare enorme pinna dorsale..... È un membro della DOLPHINS e trae il suo nome dal fatto che e 'un grande predatore.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Cavità di ciascuno dei due emisferi CEREBRAL deriva dalla pancia del tubo neurale embrionali sono separati dal setto pellucidum, e ogni comunica con il TERZO VENTRICLE vicino al forame di Monro, attraverso cui anche la coroide (coroide plexuses plesso) laterale ventricoli diventare continua con quello del terzo ventricolo.
Aumento abnorme del interorbitale tutelano distanza a causa del minore ali dello sfenoide.
Test per i paesi dell ’ udito in base alle gare messaggio (binaurale tecnica di separazione).
Processo di mantenere le funzioni di corpi lutei, produzione di progesterone che è regolato principalmente da ripensarci luteinizzante pituitaria nel ciclismo femmine, e con ormoni PLACENTAL in donne in gravidanza. La capacità di mantenere le funzioni un supporto della pesca e 'importante in gravidanza.
Un'anomalia congenita del sistema nervoso centrale segnato dal fallimento della linea mediana edifici del cervelletto per sviluppare, dilatazione del quarto ventricolo e verso l'alto, distacco di mielite tentorium torcula. I sintomi clinici e includono occipitale comandare, progressivo ampliamento, testa di fontanella anteriore, papilledema, atassia, nistagmo, disturbi deambulatori, e intellettuale compromesso. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp294-5) 5
Un complesso di sintomi caratteristici.
Uso di riflesso ecografia alla diagnosi patologica intracranica processi.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.
Un gruppo di disturbi cognitivi, caratterizzata da the inability to perform precedentemente imparato abilita 'che non può essere attribuito a disavanzi dello motorie o funzione sensoriale. I due principali sottospecie di questa condizione sono ideomotor (vedere Aprassia, ideational forte aprassia ideomotor) e che fa riferimento a perdita della capacita' di formulare i processi mentali coinvolto con un'azione. Per esempio, vestirsi forte aprassia possono derivare da un ’ incapacità a mentalmente formulare l'atto di mettere vestiti sul corpo. Aprassie sono generalmente associati a lesioni del parietale dominante LOBE e supramarginal circonvoluzione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp56-7)
Una "bella" malformazione del cervello CEREBRAL CORTEX derivante da anormale posizione di sviluppo di neuroni durante corticogenesis. E 'caratterizzato da assenza di normale contorto solchi sulla superficie del cervello (agyria), o meno e meno profonda rientranze (pachygryia). C'e' un numero ridotto di strati corticale, tipicamente 4 invece di 6, con conseguente addensato corteccia e ridotta materia bianca cerebrale che è un ribaltamento di un normale rapporto tra materia bianca cerebrale di corteccia.
Degenerazione del corpo luteo. In assenza di gravidanza e in diminuzione, ormoni, trofico dell ’ luteale subisce luteolysis caratterizzato da... l'involuzione e scomparsa dei suoi la funzione endocrina.

Il corpo calloso è la più grande comissura del sistema nervoso centrale nei vertebrati. Si tratta di un fascio di fibre nervose situato nel fondo della scatola cranica che collega i due emisferi cerebrali del cervello, permettendo loro di comunicare e lavorare insieme. Il corpo calloso è costituito da miliardi di neuroni e glia che trasmettono informazioni tra i due emisferi attraverso impulsi elettrici. Questa struttura svolge un ruolo cruciale nella coordinazione delle attività motorie, sensoriali ed emotive dei due emisferi cerebrali. Lesioni o danni al corpo calloso possono causare una varietà di problemi neurologici e cognitivi, come la difficoltà nel riconoscimento degli oggetti familiari o nella coordinazione dei movimenti.

L'agenesia del corpo calloso è una rara malformazione congenita che si verifica quando il corpo calloso, la parte più grande del cervello che collega i due emisferi cerebrali, non si sviluppa completamente o manca del tutto prima della nascita. Il corpo calloso è responsabile della trasmissione di informazioni e segnali tra i due emisferi cerebrali, quindi la sua assenza o sottoviluppo può portare a una varietà di sintomi e problemi di sviluppo.

I sintomi dell'agenesia del corpo calloso possono variare notevolmente da lievi a gravi, a seconda della gravità della malformazione e di altri fattori. Alcuni bambini con agenesia del corpo calloso possono presentare ritardi nello sviluppo, difficoltà di apprendimento, problemi di linguaggio e coordinazione, convulsioni, movimenti involontari e anomalie della vista o dell'udito. Altri possono avere solo lievi sintomi o non presentare sintomi affatto.

L'agenesia del corpo calloso può verificarsi come parte di una sindrome genetica o come difetto isolato. Spesso viene rilevata durante la scansione cerebrale prenatale o dopo la nascita, attraverso l'uso di tecniche di imaging come la risonanza magnetica (RM). Non esiste una cura specifica per l'agenesia del corpo calloso, ma i bambini con questa condizione possono trarre beneficio da terapie di supporto, interventi educativi e gestione dei sintomi.

Il corpo luteo è una struttura temporanea ghiandolare endocrina che si forma all'interno dell'ovaio dopo la rottura del follicolo ovarico maturo durante il ciclo mestruale femminile. Questo processo avviene durante l'ovulazione, quando il follicolo rilascia l'ovulo maturo pronto per la fecondazione.

Dopo l'ovulazione, il follicolo vuoto collassa e si trasforma in una struttura temporanea chiamata corpo luteo, che è composto da cellule del follicolo residue. Il corpo luteo produce importanti ormoni sessuali femminili, principalmente progesterone e, in misura minore, estrogeni.

Il progesterone ha un ruolo cruciale nel preparare l'utero a una possibile gravidanza, rendendo la mucosa uterina più spessa, ricca di vasi sanguigni e favorevole all'impianto dell'embrione fecondato. Se non si verifica la fecondazione e l'impianto embrionale, il corpo luteo inizia a degradarsi spontaneamente dopo circa 10-14 giorni, determinando una diminuzione dei livelli di progesterone e ormoni estrogenici. Questo declino ormonale porta al distacco dello strato superiore della mucosa uterina (endometrio), che viene successivamente eliminato dall'utero durante le mestruazioni, marcando l'inizio di un nuovo ciclo mestruale.

Se invece si verifica la fecondazione e l'impianto embrionale, il corpo luteo continua a produrre ormoni per sostenere la gravidanza fino alla settima-decima settimana di gestazione, quando l'ormone gonadotropina corionica umana (hCG) prodotto dalla placenta prende il sopravvento e mantiene i livelli ormonali necessari per la continuazione della gravidanza.

L'acrocallosal syndrome è una malattia genetica estremamente rara che colpisce il neurosviluppo e presenta caratteristiche distintive. Questa sindrome deve il suo nome alla presenza di un'anomalia cerebrale nota come agenesia del corpo calloso, una condizione in cui il corpo calloso, la struttura che connette i due emisferi cerebrali, è assente o parzialmente sviluppato.

I sintomi principali dell'acrocallosal syndrome includono:

1. Agenesia del corpo calloso: una condizione in cui il corpo calloso, la struttura che collega i due emisferi cerebrali, è assente o parzialmente sviluppato.
2. Anomalie scheletriche delle dita e dei piedi: possono includere polidattilia (presenza di più dita del normale), sindattilia (fusione anormale delle dita) e brachidattilia (dita corte).
3. Ritardo mentale o ritardo nello sviluppo: i bambini affetti possono presentare difficoltà di apprendimento, problemi di linguaggio e scarse capacità cognitive.
4. Anomalie facciali: può includere palpebre fuse (blefarofimosi), labbro leporino, palato fesso e orecchie a bassa falda.
5. Alterazioni della postura e del movimento: i bambini possono presentare ipotonia (bassa tonicità muscolare) e spasticità (ipertonia), che possono influenzare la loro capacità di camminare o mantenere l'equilibrio.
6. Epilessia: alcuni bambini con acrocallosal syndrome possono sviluppare crisi epilettiche.
7. Anomalie della vista e dell'udito: alcuni bambini possono presentare problemi di vista, come strabismo o miopia, e problemi di udito.

L'acrocallosal syndrome è una condizione rara che colpisce circa 1 bambino su 50.000. È causata da mutazioni nel gene KIF7, che codifica per una proteina coinvolta nello sviluppo del cervello e del midollo spinale. La maggior parte dei casi di acrocallosal syndrome sono sporadici, il che significa che si verificano in bambini senza storia familiare della malattia. Tuttavia, in alcuni casi, la condizione può essere ereditata come tratto autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono essere portatori di una copia del gene mutato per trasmetterlo al figlio.

Non esiste una cura specifica per l'acrocallosal syndrome, ma la gestione dei sintomi può aiutare a migliorare la qualità della vita dei bambini affetti. Il trattamento può includere fisioterapia, logopedia, terapia occupazionale e interventi chirurgici per correggere eventuali deformità scheletriche o anomalie cerebrali. I farmaci possono essere utilizzati per controllare i sintomi come l'epilessia o il dolore. È importante che i bambini con acrocallosal syndrome ricevano un follow-up regolare da parte di un team multidisciplinare di specialisti, composto da neurologi, genetisti, fisiatri e altri professionisti della salute.

L'anisotropia è un termine medico che descrive la proprietà di alcuni tessuti o materiali biologici di avere diverse proprietà fisiche, come la conduttività elettrica, la permittività dielettrica o la conducibilità termica, in differenti direzioni. Questo contrasta con l'isotropia, dove le proprietà sono uniformi in tutte le direzioni.

Nella neuroscienza e nella radiologia, il termine anisotropia è spesso usato per descrivere la proprietà dei tessuti nervosi, come i fasci di fibre nervose bianche nel cervello, di avere una maggiore diffusione degli ioni o dell'acqua in alcune direzioni rispetto ad altre. Questa anisotropia può essere misurata utilizzando tecniche di imaging avanzate come la diffusion tensor imaging (DTI), che consente agli operatori sanitari di valutare la microstruttura e l'integrità dei tessuti nervosi in modo non invasivo.

L'anisotropia può essere influenzata da una varietà di fattori, come la mielinizzazione, la densità delle fibre e l'orientamento delle cellule, ed è stata utilizzata per studiare una serie di condizioni neurologiche, tra cui la malattia di Alzheimer, il morbo di Parkinson, la sclerosi multipla e i danni cerebrali traumatici.

La diffusion tensor imaging (DTI) è una tecnica avanzata di risonanza magnetica che consente la valutazione della direzionalità e dell'integrità delle vie nervose nei tessuti cerebrali. Questa tecnica si basa sulla misurazione della diffusione degli atomi d'idrogeno nelle molecole d'acqua all'interno dei tessuti, che può essere influenzata dalla struttura microstrutturale dei tessuti stessi.

Nel cervello, le cellule nervose (neuroni) sono organizzate in fasci o tratti che formano vie complesse per la trasmissione dei segnali nervosi. Questi fasci di fibre nervose hanno una struttura altamente organizzata e direzionale, con molecole d'acqua che diffondono preferenzialmente lungo l'asse delle fibre.

La DTI utilizza tecniche di acquisizione e analisi specializzate per misurare la diffusione degli atomi d'idrogeno nelle molecole d'acqua in diverse direzioni all'interno dei tessuti cerebrali. Queste misure vengono quindi utilizzate per calcolare un tensore di diffusione, che descrive la diffusione dell'acqua in ogni punto dello spazio.

L'analisi del tensore di diffusione può fornire informazioni sulla direzionalità e sull'integrità delle vie nervose. Ad esempio, una ridotta anisotropia (cioè una minore differenza nella diffusione dell'acqua in diverse direzioni) o una ridotta intensità del segnale di diffusione possono indicare una disorganizzazione o una lesione delle fibre nervose.

La DTI è utilizzata in diversi campi della ricerca e della clinica, come la neurologia, la psichiatria e la neurochirurgia, per studiare le patologie che interessano il sistema nervoso centrale, come ad esempio la sclerosi multipla, i traumi cerebrali, le malattie neurodegenerative e i tumori cerebrali.

Le fibre nervose mielinizzate sono assoni neuronali avvolti da cellule gliali specializzate chiamate oligodendrociti nel sistema nervoso centrale (SNC) e cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico (SNP). Questa guaina di mielina, composta principalmente da lipidi e proteine, aumenta significativamente la velocità di conduzione degli impulsi nervosi (fino a 100 volte) rispetto alle fibre nervose amieliniche.

La mielinizzazione non è un processo uniforme e le fibre nervose possono essere classificate in base al grado di mielinizzazione:

1. Fibre nervose completamente mielinizzate: assoni avvolti uniformemente da più strati di mielina con intervalli regolari di zone non coperte chiamate nodi di Ranvier. Questi nodi sono punti cruciali per la generazione e la trasmissione degli impulsi nervosi.
2. Fibre nervose parzialmente mielinizzate: assoni avvolti solo parzialmente da mielina o con un numero ridotto di strati di mielina. Queste fibre si trovano principalmente nel sistema nervoso periferico e sono associate a diversi tipi di neuroni sensoriali, come quelli che trasmettono segnali dolorifici e termici.
3. Fibre nervose amieliniche: assoni senza mielina. Questi assoni hanno una velocità di conduzione più lenta rispetto alle fibre mielinizzate e sono suscettibili a lesioni o malattie che colpiscono la guaina mielinica.

Le fibre nervose mielinate svolgono un ruolo fondamentale nella trasmissione rapida ed efficiente degli impulsi nervosi, consentendo una comunicazione neuronale efficace e coordinata. Le patologie che colpiscono la mielina, come la sclerosi multipla, possono causare disfunzioni neurologiche significative, evidenziando l'importanza della guaina mielinica per il corretto funzionamento del sistema nervoso.

La risonanza magnetica (MRI) è una tecnologia di imaging non invasiva che utilizza un campo magnetico potente, radiazioni ionizzanti né l'uso di raggi X, per produrre dettagliate immagini in sezione trasversale del corpo umano. Questa procedura medica fornisce immagini chiare e precise dei tessuti molli, degli organi interni, delle ossa e di altri componenti del corpo.

Durante l'esame, il paziente viene fatto distendere su un lettino all'interno di una macchina a forma di tubo chiamata tomografo a risonanza magnetica. Il tomografo è dotato di un grande magnete circolare che produce un campo magnetico e antenne che emettono e ricevono segnali radio.

Quando il paziente viene esposto al campo magnetico, gli atomi di idrogeno nei tessuti del corpo si allineano con il campo magnetico. Le antenne inviano impulsi di radiofrequenza che disturbano l'allineamento degli atomi di idrogeno. Quando le onde radio vengono interrotte, gli atomi di idrogeno ritornano al loro stato originale e rilasciano energia sotto forma di segnali radio. Le antenne rilevano questi segnali e un computer li utilizza per creare immagini dettagliate del corpo.

Le immagini MRI possono essere prese da diverse angolazioni e possono mostrare cambiamenti nelle dimensioni, forma e posizione dei vari organi e tessuti. Questa tecnologia è particolarmente utile per diagnosticare disturbi del sistema nervoso centrale, lesioni sportive, tumori, malattie delle articolazioni, cuore e vasi sanguigni, fegato, reni e ghiandole surrenali.

In sintesi, la risonanza magnetica è un potente strumento di imaging che utilizza campi magnetici e onde radio per creare immagini dettagliate dei tessuti interni del corpo, fornendo informazioni preziose sulla salute e sul funzionamento degli organi e dei sistemi del corpo.

La cuprizone è un composto chimico che viene comunemente utilizzato in studi di ricerca per indurre la demielinizzazione controllata nel sistema nervoso centrale. Si tratta di un chelante del rame, il cui nome sistematico è dietilidio carbammato di bis(ciano)cupro (C9H14N4Cu). Quando viene somministrato per via orale a topi o ratti, provoca una progressiva perdita della guaina mielinica nelle fibre nervose del cervello e del midollo spinale. Ciò rende la cuprizone un utile strumento per lo studio dei meccanismi patologici sottostanti alle malattie demielinizzanti, come la sclerosi multipla. Tuttavia, non deve essere utilizzata al di fuori di un contesto di ricerca controllato e supervisionato da personale qualificato a causa dei suoi effetti dannosi sulla salute.

L'imaging a risonanza magnetica in diffusione (Diffusion-Weighted Imaging, DWI) è una tecnica avanzata di imaging a risonanza magnetica (MRI) che consente la valutazione della diffusione delle molecole d'acqua all'interno dei tessuti biologici. Questa tecnica si basa sulla misurazione della libertà di movimento delle molecole d'acqua nei diversi ambienti cellulari e intercellulari, fornendo informazioni sui cambiamenti microstrutturali a livello cellulare e subcellulare.

Nel DWI, vengono applicati gradienti di campo magnetico per sensibilizzare l'acquisizione delle immagini alla diffusione delle molecole d'acqua. I segnali delle immagini risultanti sono quindi utilizzati per calcolare i coefficienti di diffusione apparente (Apparent Diffusion Coefficient, ADC) che riflettono la facilità con cui le molecole d'acqua si muovono all'interno dei tessuti.

Il DWI è particolarmente utile nella diagnosi e nel monitoraggio di diverse condizioni patologiche, come ictus acuti, tumori cerebrali, infiammazioni, traumi e disturbi neurodegenerativi. Nell'ictus acuto, ad esempio, il DWI può rilevare aree di ridotta diffusione dell'acqua (ridotta mobilità delle molecole d'acqua) che corrispondono a tessuti cerebrali ischemici con edema citotossico precoce. Queste aree possono essere distinte da quelle con maggiore diffusione dell'acqua (aumentata mobilità delle molecole d'acqua) che si osservano in presenza di infarti emorragici o lesioni tumorali.

In sintesi, l'imaging a risonanza magnetica in diffusione è una tecnica non invasiva e sensibile che fornisce informazioni sulla mobilità delle molecole d'acqua all'interno dei tessuti, supportando la diagnosi e il monitoraggio di diverse patologie.

Il cervello è la struttura più grande del sistema nervoso centrale ed è responsabile del controllo e della coordinazione delle funzioni corporee, dei pensieri, delle emozioni, dei ricordi e del comportamento. È diviso in due emisferi cerebrali separati da una fessura chiamata falce cerebrale. Ogni emisfero è ulteriormente suddiviso in lobi: frontale, parietale, temporale e occipitale.

Il cervello contiene circa 86 miliardi di neuroni che comunicano tra loro attraverso connessioni sinaptiche. Queste connessioni formano reti neurali complesse che elaborano informazioni sensoriali, motorie ed emotive. Il cervello è anche responsabile della produzione di ormoni e neurotrasmettitori che regolano molte funzioni corporee, come l'appetito, il sonno, l'umore e la cognizione.

Il cervello umano pesa circa 1,3-1,4 kg ed è protetto dal cranio. È diviso in tre parti principali: il tronco encefalico, il cervelletto e il telencefalo. Il tronco encefalico contiene i centri di controllo vitali per la respirazione, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Il cervelletto è responsabile dell'equilibrio, della coordinazione motoria e del controllo muscolare fine. Il telencefalo è la parte più grande del cervello ed è responsabile delle funzioni cognitive superiori, come il pensiero, il linguaggio, la memoria e l'emozione.

In sintesi, il cervello è un organo complesso che svolge un ruolo fondamentale nel controllare e coordinare le funzioni corporee, i pensieri, le emozioni e il comportamento.

Le malformazioni del sistema nervoso (MNSN) sono un gruppo eterogeneo di anomalie congenite che colpiscono la struttura o la funzione del sistema nervoso centrale (SNC) e/o periferico (SNP). Queste malformazioni possono verificarsi durante lo sviluppo embrionale e fetale a causa di fattori genetici, ambientali o di entrambe.

Le MNSN possono essere classificate in base alla loro origine embriologica, all'anatomia interessata o alla presentazione clinica. Alcune delle categorie più comuni di MNSN includono:

1. Anomalie del tubo neurale (ATN): queste malformazioni si verificano durante la chiusura del tubo neurale, che dà origine al cervello e al midollo spinale. Esempi comuni di ATN includono l'anencefalia, l'encefalocele e la spina bifida.
2. Malformazioni cerebrali: queste anomalie interessano la struttura e la funzione del cervello. Possono includere agenesia del corpo calloso, displasia corticale focale, lissencefalia e porencefalia.
3. Malformazioni del midollo spinale: queste malformazioni interessano la struttura e la funzione del midollo spinale. Esempi includono la mielomeningocele, la lipomielomeningocele e la siringomielia.
4. Malformazioni del sistema nervoso periferico: queste anomalie interessano i nervi che si estendono dal midollo spinale ai muscoli e alle ghiandole. Esempi includono la sindrome di Charcot-Marie-Tooth, la neuropatia ereditaria sensomotoria e la paralisi cerebrale.

I sintomi delle MNSN possono variare notevolmente a seconda della specifica malformazione e della sua gravità. Alcuni bambini con MNSN possono presentare ritardi nello sviluppo, problemi di movimento, convulsioni, difficoltà di apprendimento o disabilità intellettive. Altri potrebbero non presentare sintomi evidenti alla nascita, ma potrebbero svilupparli più avanti nella vita.

La causa delle MNSN non è sempre nota, ma possono essere dovute a fattori genetici o ambientali. Alcune malformazioni cerebrali e del midollo spinale possono essere causate da difetti nel tubo neurale durante lo sviluppo fetale. Altre possono essere causate da infezioni, farmaci o sostanze chimiche assunte dalla madre durante la gravidanza.

Il trattamento delle MNSN dipende dalla specifica malformazione e dai sintomi associati. Potrebbe includere terapia fisica, chirurgia, farmaci o dispositivi di supporto. In alcuni casi, il trattamento può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita del bambino. Tuttavia, in altri casi, le malformazioni possono essere così gravi da causare disabilità permanenti o persino la morte.

In sintesi, le malformazioni congenite del sistema nervoso centrale sono un gruppo di anomalie che colpiscono il cervello e il midollo spinale. Possono essere causate da fattori genetici o ambientali e possono variare in gravità da lievi a gravi. Il trattamento dipende dalla specifica malformazione e può includere terapia fisica, chirurgia, farmaci o dispositivi di supporto. In alcuni casi, il trattamento può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita del bambino, ma in altri casi le malformazioni possono essere così gravi da causare disabilità permanenti o persino la morte.

La capsula interna è una struttura anatomica del cervello che fa parte del sistema nervoso centrale. È una lamina sottile e lucida, costituita principalmente da materia bianca, che riveste la superficie interna dei ventricoli laterali e del diencefalo.

La capsula interna è divisa in tre parti: il segmento anterioreriferito anche come genu anteriore, il segmento posteriore o genù posteriore e il segmento retrolenticolare o retrocorpus. Queste sezioni contengono fibre nervose che collegano diverse aree del cervello, tra cui la corteccia cerebrale, il talamo, il globus pallidus e il mesencefalo.

Lesioni o danni alla capsula interna possono causare diversi sintomi neurologici, a seconda della parte specifica interessata. Ad esempio, un danno al segmento anteriore può causare paralisi o debolezza dei muscoli facciali, mentre un danno al segmento posteriore può causare problemi di movimento e coordinazione degli arti superiori.

La lesione assonica diffusa (DAS, dall'inglese Diffuse Axonal Injury) è un tipo di lesione cerebrale traumatica grave che si verifica quando ci sono danni alle cellule nervose (neuroni) e ai loro prolungamenti (assoni) in diverse aree del cervello. Questa forma di lesione è spesso causata da forti accelerazioni o decelerazioni, come quelle che si verificano durante un incidente automobilistico o una caduta.

Nella DAS, gli assoni vengono danneggiati a livello microscopico, con interruzioni della struttura interna degli assoni stessi (chiamate anche disconnessioni assonali). Questo danno impedisce la corretta trasmissione degli impulsi nervosi, portando a una compromissione funzionale delle aree cerebrali interessate.

I sintomi della lesione assonica diffusa possono variare notevolmente, a seconda dell'estensione e della localizzazione delle lesioni. Possono includere:

1. Coma o stato di coscienza alterato
2. Amnesia (perdita di memoria)
3. Disfunzioni cognitive, come difficoltà di attenzione, memoria a breve termine e problem-solving
4. Problemi del movimento, come debolezza muscolare o spasticità
5. Alterazioni della sensibilità, come formicolio, intorpidimento o dolore
6. Cambiamenti nel comportamento e nell'umore, come irritabilità, depressione o ansia

La lesione assonica diffusa è spesso diagnosticata mediante tecniche di imaging medico, come la risonanza magnetica (RM) o la tomografia computerizzata (TC). Tuttavia, a causa della natura microscopica del danno, possono essere necessari esami più approfonditi per confermare la diagnosi. Il trattamento di solito si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto alle funzioni compromesse. La prognosi dipende dall'entità e dalla localizzazione delle lesioni, nonché dal tipo e dall'efficacia del trattamento.

Il trattamento delle immagini assistito da computer (CIT, Computer-Aided Treatment of Images) si riferisce all'uso di tecnologie informatiche e algoritmi per analizzare, interpretare e fornire informazioni utili per la pianificazione del trattamento medico, in particolare nelle discipline di radioterapia oncologica e imaging medico.

Nella radioterapia oncologica, il CIT viene utilizzato per creare piani di trattamento altamente personalizzati che mirano a massimizzare la dose di radiazioni al tumore, mentre minimizzano l'esposizione delle aree sane circostanti. Ciò include l'utilizzo di software avanzati per contornare il tumore e gli organi critici, nonché per calcolare la distribuzione della dose di radiazioni in base a fattori come la forma e la posizione del tumore, le proprietà fisiche delle radiazioni e le caratteristiche dei tessuti.

Nell'imaging medico, il CIT viene utilizzato per analizzare immagini di alta qualità generate da tecnologie di imaging avanzate come la risonanza magnetica (MRI), tomografia computerizzata (CT) e tomografia a emissione di positroni (PET). Gli algoritmi informatici vengono utilizzati per elaborare le immagini, rilevare anomalie e fornire informazioni dettagliate sulle strutture anatomiche e funzionali del corpo.

In sintesi, il trattamento delle immagini assistito da computer è una tecnologia medica avanzata che utilizza l'analisi informatica per supportare la diagnosi, la pianificazione del trattamento e il monitoraggio dei pazienti nei campi della radioterapia oncologica e dell'imaging medico.

In termini medici, la lateralità si riferisce alla preferenza o all'uso dominante di un lato del corpo rispetto all'altro in attività specifiche o generali. Questa preferenza può essere osservata in varie funzioni e movimenti corporei, come l'uso della mano, del piede, dell'occhio o dell'orecchio dominante.

La lateralizzazione è un processo di sviluppo che si verifica durante la crescita fetale e nell'infanzia, in cui il cervello e il sistema nervoso centrale maturano per controllare e coordinare i lati destro e sinistro del corpo. Di solito, ciò porta a una dominanza di un emisfero cerebrale rispetto all'altro, con la maggior parte delle persone che mostrano una dominanza della mano destra (destrimani) o, in misura minore, della mano sinistra (sinistrorsi).

La lateralità è un concetto importante nella valutazione e nel trattamento di diversi disturbi neurologici e ortopedici. Ad esempio, l'identificazione precoce della lateralizzazione atipica o dell'assenza di dominanza laterale può essere utile per la diagnosi e l'intervento in bambini con disturbi dello sviluppo come disprassia, disturbo dello spettro autistico o difficoltà di apprendimento.

In sintesi, la lateralità è la preferenza o il dominio funzionale di un lato del corpo rispetto all'altro, che si manifesta in varie attività e ha implicazioni importanti per lo sviluppo neurologico e motorio.

Il fornice è una struttura a forma di fascio nel cervello che fa parte del sistema limbico e gioca un ruolo importante nella memoria e nell'emozione. È costituito da fibre nervose che trasmettono segnali tra l'ippocampo e altri parti del cervello, incluso il talamo. Il fornice è diviso in due parti: la parte dorsale o postero-superiore, nota come fascicolo dorsale, e la parte ventrale o antero-inferiore, nota come fascicolo ventrale. La lesione del fornice può causare disturbi della memoria e dell'umore.

Ecco una definizione medica più formale:
Il fornice è una struttura a forma di fascio nel cervello che consiste in fibre nervose che collegano l'ippocampo con altre parti del cervello, incluso il talamo. È diviso in due parti: la parte dorsale o postero-superiore, nota come fascicolo dorsale, e la parte ventrale o antero-inferiore, nota come fascicolo ventrale. Il fornice svolge un ruolo importante nella memoria ed è considerato parte del sistema limbico, che è implicato nell'emozione e nella motivazione.

Le malattie demielinizzanti sono un gruppo di condizioni neurologiche che colpiscono il sistema nervoso centrale (SNC) e periferico (SPN). Queste malattie sono caratterizzate dalla perdita di mielina, la guaina grassa che circonda e protegge i nervi, con conseguente interruzione della conduzione degli impulsi nervosi.

La causa delle malattie demielinizzanti non è completamente compresa, ma si ritiene che possano essere dovute a una combinazione di fattori genetici e ambientali che portano all'infiammazione e al danno dei nervi. Alcune forme di queste malattie possono essere ereditarie, mentre altre possono essere causate da infezioni o lesioni.

I sintomi delle malattie demielinizzanti variano a seconda della localizzazione e dell'estensione del danno nervoso. Possono includere debolezza muscolare, intorpidimento, formicolio, spasticità, disturbi visivi, difficoltà di equilibrio e coordinazione, dolore neuropatico e problemi cognitivi.

Esempi di malattie demielinizzanti includono la sclerosi multipla (SM), la neurite ottica, la sindrome di Guillain-Barré, l'encefalite di Devic (neuromielite ottica), la sclerosi laterale amiotrofica (SLA) e la malattia di Charcot-Marie-Tooth.

La diagnosi di queste malattie si basa su una combinazione di esami fisici, test di laboratorio, studi di imaging come risonanza magnetica nucleare (RMN) e elettrofisiologia. Il trattamento dipende dalla specifica malattia demielinizzante e può includere farmaci immunosoppressori, terapie di riabilitazione e supporto sintomatico.

In termini medici, le "vie neurali" si riferiscono a specifici percorsi o itinerari che sono seguiti da segnali elettrici attraverso il sistema nervoso. Queste vie sono costituite da un insieme di neuroni (cellule nervose) che comunicano tra loro tramite connessioni sinaptiche, trasmettendo informazioni sotto forma di impulsi elettrici chiamati potenziali d'azione.

Le vie neurali possono essere distinte in afferenti, efferenti ed effetti centrali:

1. Vie neurali afferenti: queste sono le vie attraverso cui le informazioni sensoriali vengono trasmesse dal sistema periferico al sistema nervoso centrale (encefalo e midollo spinale). Ad esempio, la vista, l'udito, il tatto e altre informazioni sensoriali viaggiano lungo queste vie neurali affinché possano essere elaborate e interpretate dal cervello.

2. Vie neurali efferenti: queste sono le vie attraverso cui i comandi motori vengono trasmessi dal sistema nervoso centrale ai muscoli scheletrici o ad altri organi effettori per provocare una risposta o un'azione. I segnali che viaggiano lungo queste vie neurali controllano il movimento volontario e involontario del corpo.

3. Vie neurali effetti centrali: queste sono le vie attraverso cui i segnali vengono trasmessi all'interno del sistema nervoso centrale, tra diverse aree encefaliche o spinali. Queste vie neurali svolgono un ruolo cruciale nell'integrazione e nella modulazione delle informazioni sensoriali e motorie, contribuendo a processi cognitivi complessi come l'apprendimento, la memoria e l'emozione.

In sintesi, le vie neurali sono fondamentali per il funzionamento del sistema nervoso, consentendo la comunicazione tra diverse aree cerebrali e la trasmissione di informazioni sensoriali e motorie all'interno dell'organismo.

La guaina mielinica è una struttura presente nei nervi periferici e nel sistema nervoso centrale, costituita da una membrana lipoproteica che avvolge i processi assonali (assoni) delle cellule nervose. Questa guaina ha la funzione di aumentare la velocità di conduzione dell'impulso nervoso, proteggere l'assone e contribuire all'isolamento elettrico tra le fibre nervose. La mielina è prodotta dalle cellule gliali chiamate oligodendrociti nel sistema nervoso centrale e da cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico. Le patologie che colpiscono la guaina mielinica, come la sclerosi multipla, possono causare disturbi della conduzione nervosa e conseguenti deficit neurologici.

In breve, la guaina mielinica è una struttura costituita da lipidi e proteine che avvolge l'assone dei neuroni, aumentando la velocità di trasmissione degli impulsi nervosi e fornendo protezione meccanica ed isolamento elettrico.

Le anomalie multiple sono condizioni caratterizzate dalla presenza di due o più anomalie congenite in un individuo. Queste anomalie possono essere morfologiche, funzionali o comportamentali e possono interessare qualsiasi parte del corpo o sistema corporeo.

Le anomalie multiple possono essere causate da una varietà di fattori, tra cui genetici, ambientali, infettivi o tossici. Alcune anomalie multiple sono ereditarie e vengono trasmesse dai genitori ai figli secondo un modello mendeliano semplice o complesso. Altre possono essere causate da mutazioni spontanee o acquisite durante lo sviluppo embrionale o fetale.

Le anomalie multiple possono variare notevolmente in termini di gravità e numero, con alcune forme che colpiscono solo pochi organi o sistemi e altre che interessano l'intero organismo. Alcune anomalie multiple sono compatibili con la vita e possono essere gestite con successo con trattamenti medici e chirurgici appropriati, mentre altre possono causare disabilità gravi o persino la morte precoce.

Esempi di sindromi caratterizzate da anomalie multiple includono la sindrome di Down, la sindrome di Turner, la sindrome di Noonan, la sindrome di Williams, la sindrome di DiGeorge e molte altre. La diagnosi e la gestione delle anomalie multiple richiedono spesso un approccio multidisciplinare che comprenda specialisti in genetica medica, pediatria, chirurgia, fisioterapia, terapia occupazionale e altri professionisti della salute.

Le malattie cerebrali si riferiscono a un vasto spettro di condizioni che colpiscono o danneggiano il cervello. Questi disturbi possono influenzare la capacità della persona di pensare, sentire, ricordare, comunicare e muoversi. Le malattie cerebrali possono essere presenti alla nascita, essere causate da un infortunio, un'infezione o possono essere progressive e degenerative, come nel caso di malattie come l'Alzheimer, la sclerosi multipla o il Parkinson. Alcune cause comuni di danni al cervello includono ictus, trauma cranico, tumori cerebrali e infezioni come l'encefalite o la meningite. I sintomi delle malattie cerebrali variano ampiamente a seconda della specifica condizione e possono includere debolezza muscolare, paralisi, difficoltà di coordinazione, problemi di memoria, cambiamenti di personalità, convulsioni, perdita di vista o udito, difficoltà di deglutizione e altro ancora. Il trattamento dipende dalla specifica condizione e può includere farmaci, terapia fisica, chirurgia o cure di supporto.

L'oligodendroglia sono un tipo di cellule gliali che si trovano nel sistema nervoso centrale (SNC), inclusi il cervello e il midollo spinale. Queste cellule hanno un ruolo cruciale nella formazione e nel mantenimento della guaina mielinica, una struttura costituita da lipidi e proteine che avvolge i assoni (prolungamenti nervosi) dei neuroni. La guaina mielinica funziona come un isolante elettrico, accelera la conduzione degli impulsi nervosi e fornisce supporto strutturale ai assoni.

Le oligodendrociti, il tipo maturo di oligodendroglia, possono avvolgere più assoni con le loro estensioni citoplasmatiche, formando segmenti multipli di guaina mielinica. Questo contrasta con la mielina presente nel sistema nervoso periferico, che è prodotta da cellule chiamate cellule di Schwann e avvolge un singolo assone alla volta.

Le oligodendrociti svolgono anche altri ruoli importanti, come fornire supporto metabolico ai neuroni e mantenere l'integrità strutturale del SNC. Un'altra funzione cruciale delle oligodendrociti è la riparazione della guaina mielinica danneggiata. Quando un assone subisce danni, le cellule staminali neurali possono differenziarsi in nuove oligodendrociti per riparare e riformare la guaina mielinica.

I disturbi delle oligodendrociti e della guaina mielinica sono associati a diverse condizioni neurologiche, tra cui sclerosi multipla, lesioni del midollo spinale e alcune forme di demenza.

In termini medici, il termine "mappa cerebrale" non ha una definizione standard o un significato specifico universalmente accettato. Tuttavia, in senso generale, la mappatura cerebrale si riferisce all'identificazione e alla visualizzazione delle aree funzionali del cervello e dei loro collegamenti. Questo processo può essere svolto utilizzando diverse tecniche di neuroimaging, come fMRI (risonanza magnetica funzionale), PET (tomografia ad emissione di positroni) o EEG (elettroencefalogramma).

L'obiettivo della mappatura cerebrale è comprendere meglio come il cervello sia organizzato e come svolga diverse funzioni cognitive, emotive e motorie. Questa conoscenza può essere particolarmente utile in contesti clinici, ad esempio durante la pianificazione di interventi chirurgici cerebrali o nel trattamento di disturbi neurologici e psichiatrici.

Tuttavia, è importante notare che le mappe cerebrali possono variare significativamente da individuo a individuo, il che rende difficile generalizzare i risultati della ricerca o applicare direttamente le conoscenze acquisite da un soggetto all'altro.

La corteccia cerebrale, nota anche come neocortex o bark cerebrale, è la parte esterna e più sviluppata del telencefalo nel cervello dei mammiferi. È una struttura a sei strati di neuroni ed è responsabile di processi cognitivi complessi come il pensiero cosciente, il linguaggio, la percezione sensoriale e il controllo motorio. La corteccia cerebrale è organizzata in aree funzionalmente specializzate che lavorano insieme per elaborare informazioni e guidare le risposte del corpo. Copre circa il 75% della superficie del cervello ed è divisa in due emisferi cerebrali, ciascuno con aree omologhe ma lateralizzate che controllano funzioni specifiche. La corteccia cerebrale è fondamentale per la maggior parte delle funzioni superiori del cervello e i danni o le malattie che colpiscono questa struttura possono causare deficit neurologici gravi.

Il setto pellucido è una membrana sottile e trasparente che divide il sacco vitellino in due parti durante lo sviluppo embrionale. Inizialmente, l'embrione umano ha una cavità chiamata blastocisti, che successivamente si divide in due porzioni: l'epiblasto ed il ipoblasto. Tra questi due strati, si forma il sacco vitellino, che fornisce nutrimento all'embrione in via di sviluppo. Il setto pellucido separa questo sacco vitellino in due parti uguali: il sacco vitellino primario e il sacco vitellino secondario.

Tuttavia, è importante notare che la presenza del setto pellucido è controversa e non tutti gli studiosi concordano sulla sua esistenza durante lo sviluppo umano. Alcuni ritengono che possa essere presente solo in alcune specie animali e non nell'uomo.

In ogni caso, il setto pellucido svolge un ruolo importante nello sviluppo embrionale e la sua presenza o assenza può avere implicazioni per la comprensione dei processi di embriogenesi.

L'atrofia è una condizione medica in cui un organo, un tessuto o un muscolo si riduce di dimensioni a causa della perdita di cellule o dell'alterazione del tessuto. Questa condizione può verificarsi come risultato di diversi fattori, come l'invecchiamento, la malnutrizione, la mancanza di uso o l'esposizione a malattie o lesioni.

L'atrofia muscolare si riferisce specificamente alla perdita di massa e forza muscolare, che può verificarsi a causa dell'invecchiamento, della mancanza di attività fisica o come conseguenza di una malattia neurologica o neuromuscolare.

L'atrofia dei tessuti può anche verificarsi in altre parti del corpo, come la pelle, il fegato, i polmoni o il cervello, e può essere causata da una varietà di fattori, tra cui l'invecchiamento, la malnutrizione, l'esposizione a tossine o radiazioni, la mancanza di ossigeno o la compressione prolungata.

I sintomi dell'atrofia possono variare a seconda della causa e della localizzazione, ma possono includere debolezza muscolare, perdita di peso, riduzione delle capacità sensoriali o cognitive, difficoltà di movimento o disfunzioni degli organi interni. Il trattamento dell'atrofia dipende dalla causa sottostante e può includere fisioterapia, farmaci, cambiamenti nello stile di vita o chirurgia.

La leucoencefalopatia si riferisce a un gruppo di disturbi del sistema nervoso centrale che colpiscono la sostanza bianca del cervello. La sostanza bianca è costituita da fibre nervose che trasmettono segnali all'interno del cervello e tra il cervello e il resto del corpo.

Le leucoencefalopatie sono caratterizzate da lesioni o danni alla sostanza bianca del cervello, che possono causare una varietà di sintomi, a seconda della parte del cervello interessata e della gravità del danno. I sintomi comuni includono problemi cognitivi, difficoltà di coordinazione muscolare, debolezza, spasticità, difficoltà di equilibrio, convulsioni e cambiamenti nella personalità o nel comportamento.

Le leucoencefalopatie possono essere causate da una varietà di fattori, tra cui infezioni, esposizione a sostanze tossiche, disturbi metabolici, malattie genetiche e trattamenti medici come la chemioterapia o la radioterapia. Alcuni tipi di leucoencefalopatie sono progressive, il che significa che i sintomi possono peggiorare nel tempo, mentre altri possono essere stabilizzati o addirittura invertiti con un trattamento appropriato.

La diagnosi di leucoencefalopatia si basa di solito su una combinazione di esami di imaging cerebrale, come la risonanza magnetica (MRI) o la tomografia computerizzata (CT), e test di laboratorio per escludere altre cause di sintomi simili. Il trattamento dipende dalla causa sottostante della leucoencefalopatia e può includere farmaci, terapie di supporto o cambiamenti nello stile di vita.

Gli assoni sono prolungamenti dei neuroni (cellule nervose) che conducono gli impulsi elettrici, noti come potenziali d'azione. Essi sono responsabili della trasmissione dei segnali da una cellula nervosa all'altra o tra cellule nervose e effettori, come muscoli o ghiandole.

Gli assoni possono avere diverse lunghezze, a seconda della distanza che devono coprire per raggiungere la destinazione successiva. Alcuni assoni sono molto corti, mentre altri possono estendersi per diversi centimetri o persino metri.

Gli assoni sono rivestiti da una guaina mielinica, che è costituita da cellule gliali chiamate oligodendrociti nel sistema nervoso centrale e cellule di Schwann nel sistema nervoso periferico. La guaina mielinica serve a proteggere l'assone e a velocizzare la conduzione degli impulsi elettrici.

La velocità di conduzione degli impulsi elettrici negli assoni dipende dalla loro dimensione, dal diametro e dalla presenza o assenza della guaina mielinica. Gli assoni più grandi e quelli rivestiti da una guaina mielinica condurranno gli impulsi elettrici più velocemente rispetto a quelli più piccoli e senza guaina mielinica.

In sintesi, gli assoni sono prolungamenti dei neuroni che conducono gli impulsi elettrici e permettono la comunicazione tra cellule nervose o tra queste ultime e altri tipi di cellule, come muscoli e ghiandole.

I ventricoli cerebrali sono cavità presenti all'interno del cervello contenenti liquido cerebrospinale (LCS). Il sistema ventricolare è costituito da quattro ventricoli: due ventricoli laterali, il terzo ventricolo e il quarto ventricolo.

I ventricoli laterali si trovano all'interno dei emisferi cerebrali e sono connessi al terzo ventricolo attraverso i forami interventricolari di Monro. Il terzo ventricolo è una piccola cavità situata nella linea mediana del cervello, tra i due talami. Da qui, il liquido cerebrospinale passa nel quarto ventricolo attraverso l'acquedotto cerebrale (di Sylvius). Il quarto ventricolo si trova nella parte inferiore del tronco encefalico e ha una forma a triangolo. È connesso al canale centrale della colonna vertebrale attraverso i forami di Luschka e Magendie, permettendo al liquido cerebrospinale di circolare nel sistema nervoso centrale e nella cavità subaracnoidea che circonda il cervello e la colonna vertebrale.

Il liquido cerebrospinale fornisce protezione meccanica al cervello e alla colonna vertebrale, elimina le sostanze di rifiuto e mantiene l'omeostasi chimica del sistema nervoso centrale. Qualsiasi alterazione nella struttura o nella funzionalità dei ventricoli cerebrali può portare a condizioni patologiche come idrocefalo, emorragia subaracnoidea e tumori cerebrali.

L'idrocefalo è una condizione medica in cui si accumula liquido cerebrospinale (LCS) all'interno dei ventricoli del cervello, che sono spazi pieni di fluido all'interno e tra i tessuti cerebrali. Questa condizione può causare un aumento della pressione all'interno del cranio, il quale può portare a danni al tessuto cerebrale e vari sintomi clinici.

L'accumulo di LCS può essere dovuto a:

1. Un'eccessiva produzione di LCS da parte delle cellule che lo secernono (i plessi corioidi).
2. Un'ostruzione dei normali percorsi di flusso e riassorbimento del LCS, il quale provoca un ristagno all'interno dei ventricoli cerebrali.
3. Un'alterazione della capacità di riassorbimento del LCS da parte delle meningi (le membrane che avvolgono il cervello e il midollo spinale).

I sintomi dell'idrocefalo possono variare a seconda dell'età del paziente, della causa sottostante e della velocità di accumulo del LCS. Nei neonati e nei lattanti, i segni più comuni includono:

- Un aumento della circonferenza cranica (misurata con il metro)
- Una fronte prominente
- Bulging dell'occhio o sguardo "spaesato"
- Irritabilità
- Sonnolenza
- Vomito
- Fontanella (l'area morbida sulla sommità del cranio) tesa o bulgante

Nei bambini più grandi e negli adulti, i sintomi possono includere:

- Mal di testa
- Nausea e vomito
- Visione doppia o alterata
- Difficoltà nel controllo degli occhi (come ad esempio lo strabismo)
- Andatura instabile o difficoltà a camminare
- Disartria (difficoltà nel pronunciare le parole)
- Incontinenza urinaria o fecale
- Riduzione dello stato di vigilanza, fino al coma in casi gravi e non trattati

Il trattamento dell'idrocecele dipende dalla causa sottostante. Nei neonati e nei bambini con idrocefalo congenito o acquisito precocemente, la terapia di scelta è spesso il posizionamento di uno shunt (un tubo che drena il liquido in eccesso dal cervello verso l'addome o il cuore). Nei casi più complessi o nei pazienti con idrocefalo normoteso (dove la pressione del LCR è nella norma), possono essere utilizzate tecniche endoscopiche per creare una comunicazione tra i ventricoli cerebrali e il sistema nervoso periferico, al fine di bypassare l'ostruzione. Nei pazienti adulti con idrocefalo a pressione normale o bassa, la terapia può essere medica (utilizzo di farmaci che riducono la produzione di LCR) o chirurgica (posizionamento di uno shunt).

In sintesi, l'idrocefalo è una condizione caratterizzata dall'accumulo di liquido cerebrospinale all'interno dei ventricoli cerebrali. Può essere congenito o acquisito e può presentarsi con diversi gradi di gravità. I sintomi possono variare notevolmente, a seconda dell'età del paziente e della causa sottostante. Il trattamento dipende dalla causa e può includere terapie mediche o chirurgiche.

Le lesioni cerebrali si riferiscono a qualsiasi danno o compromissione della struttura o della funzione del cervello. Queste lesioni possono essere causate da una varietà di fattori, tra cui trauma cranico, ictus, tumori cerebrali, infezioni, malattie degenerative e condizioni congenite.

I traumi cranici sono una causa comune di lesioni cerebrali e possono variare da lievi a gravi. Le lesioni cerebrali traumatiche (TBI) si verificano quando il cervello viene colpito violentemente o bruscamente contro il cranio. Ciò può causare l'allungamento e la deformazione del tessuto cerebrale, che a sua volta può provocare lesioni ai vasi sanguigni e cellule cerebrali.

Le lesioni cerebrali non traumatiche possono essere causate da una serie di fattori diversi. Gli ictus, ad esempio, si verificano quando il flusso sanguigno al cervello è interrotto o ridotto, il che può provocare la morte delle cellule cerebrali a causa della mancanza di ossigeno e nutrienti. I tumori cerebrali possono anche causare lesioni cerebrali comprimendo o invadendo il tessuto cerebrale circostante.

Le infezioni, come la meningite e l'encefalite, possono anche causare lesioni cerebrali se non trattate tempestivamente. Le malattie degenerative, come la sclerosi multipla e il morbo di Parkinson, possono gradualmente danneggiare le cellule cerebrali nel corso del tempo. Infine, alcune condizioni congenite, come l'idrocefalo, possono anche causare lesioni cerebrali se non trattate in modo tempestivo.

I sintomi delle lesioni cerebrali possono variare notevolmente a seconda della causa e dell'entità del danno al cervello. Possono includere mal di testa, vertigini, nausea, vomito, convulsioni, perdita di coscienza, difficoltà di parola o comprensione, debolezza o intorpidimento in un lato del corpo, problemi di memoria o concentrazione e cambiamenti di personalità o umore.

Il trattamento delle lesioni cerebrali dipende dalla causa sottostante e dall'entità del danno al cervello. Può includere farmaci per controllare i sintomi, terapia fisica o occupazionale per aiutare a ripristinare le funzioni perdute, chirurgia per rimuovere tumori o ematomi e riabilitazione per aiutare a recuperare le capacità cognitive e motorie. In alcuni casi, le lesioni cerebrali possono essere irreversibili e richiedere cure a lungo termine o assistenza continua.

Le corpora allata sono ghiandole endocrine presenti negli insetti che producono e secernono ormoni juvenile (JH) essenziali per la regolazione della crescita, dello sviluppo e della riproduzione. Si trovano nella testa degli insetti, associate al sistema nervoso centrale. Questi ormoni svolgono un ruolo cruciale nel mantenere lo stadio larvale negli insetti prima della metamorfosi e nell'inibire la maturazione sessuale e la riproduzione fino a quando le condizioni ambientali sono favorevoli. Le corpora allata subiscono modifiche strutturali e funzionali durante lo sviluppo degli insetti, riflettendo l'importanza dei loro ormoni nella regolazione di vari processi fisiologici.

In sintesi, le corpora allata sono importanti ghiandole endocrine negli insetti che secernono ormoni juvenile (JH) per regolare la crescita, lo sviluppo e la riproduzione.

L'Intellectual Disability (ID), precedentemente nota come Ritardo Mentale, è un termine utilizzato per descrivere un deficit delle capacità intellettive e delle competenze adattive, che si manifestano prima dei 18 anni di età. Queste difficoltà influenzano significativamente la capacità della persona di ragionare, risolvere problemi, imparare di nuovo, concentrarsi e comprendere le informazioni e le abilità sociali e pratiche.

L'ID è solitamente classificata in diversi livelli di gravità, che vanno da lieve a grave o profondo, in base al grado di supporto necessario per svolgere le attività quotidiane. Le cause possono essere genetiche, ambientali o dovute a complicazioni durante la nascita o lesioni cerebrali precoci.

È importante notare che l'Intellectual Disability non è una malattia mentale e le persone con ID possono comunque condurre una vita soddisfacente e realizzare i loro obiettivi con il supporto adeguato e opportunità di apprendimento.

L'Sindrome di Aicardi è una condizione genetica rara e predominantemente femminile che si caratterizza per la presenza di anomalie del cervello, degli occhi e della palpebra. Questa sindrome è causata da una mutazione spontanea in un gene sconosciuto sul cromosoma X e di solito si verifica in persone senza storia familiare della malattia.

Le caratteristiche principali dell'Sindrome di Aicardi includono:

1. Agénésie corpus callosum: una condizione in cui il corpo calloso, la parte del cervello che collega i due emisferi cerebrali, è assente o parzialmente formato.
2. Anomalie oculari: tra cui l'epilessia occipitale, che causa convulsioni che iniziano nei lobi occipitali del cervello e possono causare perdita temporanea della vista o cecità. Altre anomalie oculari includono la coloboma della retina, una fessura o una cavità nella parte posteriore dell'occhio, e la displasia della fovea, una condizione in cui la regione centrale della retina non è ben formata.
3. Anomalie della palpebra: tra cui la lagrimeazione patologica, che causa lacrimazione eccessiva, e la ptosi, che causa la palpebra superiore a cadere verso il basso.

Altre caratteristiche dell'Sindrome di Aicardi possono includere ritardo mentale grave, dismorfismi facciali, scoliosi, problemi respiratori e difficoltà di alimentazione. La prognosi per le persone con questa sindrome varia ampiamente, a seconda della gravità delle anomalie cerebrali e degli altri organi interessati. Molte persone con l'Sindrome di Aicardi richiedono cure a lungo termine e assistenza continua.

La malattia di Marchiafava-Bignami è una rara condizione neurologica che colpisce il cervello, in particolare la parte chiamata corpo calloso. Questa malattia si verifica più comunemente nelle persone con alcolismo grave e cronico. Il corpo calloso è una struttura di materia bianca nel cervello che consente la comunicazione tra i due emisferi cerebrali. Nella malattia di Marchiafava-Bignami, questa area diventa sottile o si atrofizza a causa della degenerazione delle cellule nervose (neuroni) e della mielina (la guaina protettiva che circonda i nervi).

I sintomi della malattia di Marchiafava-Bignami possono variare notevolmente, a seconda della gravità e dell'estensione delle lesioni al corpo calloso. Possono includere:

* Demenza o declino cognitivo
* Disartria (difficoltà nel parlare)
* Atassia (perdita di coordinazione muscolare)
* Debolezza muscolare
* Crisi epilettiche
* Alterazioni dello stato mentale, come confusione o sonnolenza
* Coma in casi gravi

La diagnosi della malattia di Marchiafava-Bignami si basa su una combinazione di esami di imaging cerebrale, come la risonanza magnetica (RM), e test neurologici. Non esiste un trattamento specifico per questa condizione, ma il supporto medico e nutrizionale, insieme alla cessazione dell'assunzione di alcol, possono aiutare a gestire i sintomi e prevenire ulteriori danni cerebrali. In alcuni casi, la terapia con tiamina (vitamina B1) può essere utile per migliorare i sintomi. Tuttavia, il recupero completo è raro, e molti pazienti possono presentare disabilità permanenti.

Le malformazioni dello sviluppo corticale (MCD) sono un gruppo eterogeneo di anomalie congenite del cervello che colpiscono la corteccia cerebrale e si verificano durante lo sviluppo embrionale. Queste malformazioni possono derivare da una varietà di fattori, come disfunzioni genetiche, infezioni materne, esposizione a teratogeni o eventi vascolari perinatali avversi.

Le MCD possono presentarsi con una vasta gamma di sintomi clinici, a seconda della gravità e dell'estensione delle anomalie. I segni e i sintomi più comuni includono ritardo mentale o ritardo nello sviluppo, epilessia refrattaria, crisi convulsive, disabilità intellettiva, problemi del linguaggio e della parola, disturbi della personalità, deficit motori e difficoltà di apprendimento.

Le MCD possono essere classificate in base alla loro origine embriologica, all'anatomia patologica o alle manifestazioni cliniche. Alcuni esempi di malformazioni dello sviluppo corticale includono la displasia polimicrogirica, l'agenesia del corpo calloso, la lissencefalia, la pachigiria, l'ectopia ganglionare e la displasia focale.

La diagnosi delle MCD si basa solitamente sull'imaging cerebrale avanzato, come la risonanza magnetica (RM), che può mostrare anomalie caratteristiche della corteccia cerebrale. La gestione e il trattamento delle MCD dipendono dalla gravità e dall'estensione delle anomalie e possono includere farmaci antiepilettici, terapia fisica, occupazionale e del linguaggio, interventi chirurgici e supporto educativo e psicologico.

La dominanza emisferica in neurologia e psicologia si riferisce alla specializzazione funzionale predominante di un emisfero cerebrale sull'altro per l'elaborazione di determinate funzioni cognitive. In generale, l'emisfero sinistro è dominante per il linguaggio, la logica e l'analisi sequenziale, mentre l'emisfero destro è dominante per le abilità spaziali, la percezione visiva e la capacità di riconoscere i pattern. Tuttavia, va notato che questa non è una regola assoluta e che esistono ampie aree di sovrapposizione e cooperazione funzionale tra gli emisferi. La dominanza emisferica viene tipicamente determinata attraverso l'esame dei segni lateralize, come la preferenza manuale o oculare, o tramite tecniche di neuroimaging avanzate. È importante sottolineare che la dominanza emisferica non è un concetto dicotomico ma piuttosto un continuum funzionale, con diversi gradi e tipi di lateralizzazione che possono verificarsi in individui diversi.

La neuroimaging è una tecnologia di diagnostica avanzata utilizzata per ottenere immagini dettagliate della struttura e della funzione del sistema nervoso centrale, compreso il cervello e il midollo spinale. Questa tecnica combina diversi metodi di imaging, come la risonanza magnetica (MRI), la tomografia computerizzata (CT), la tomografia a emissione di positroni (PET) e la spettroscopia di risonanza magnetica (MRS).

L'obiettivo principale della neuroimaging è quello di rilevare e visualizzare alterazioni anatomiche o funzionali associate a varie condizioni neurologiche e psichiatriche, come tumori cerebrali, ictus, lesioni cerebrali traumatiche, epilessia, malattie degenerative del sistema nervoso, disturbi mentali e patologie cognitive.

Le informazioni ottenute attraverso la neuroimaging possono essere utilizzate per pianificare trattamenti mirati, monitorare l'efficacia delle terapie e valutare i progressi della malattia. Inoltre, questa tecnica è anche impiegata nella ricerca di base per approfondire la comprensione dei meccanismi cerebrali sottostanti ai processi cognitivi, emotivi e comportamentali.

Il Cerebrum è la più grande parte del cervello ed è diviso in due emisferi cerebrali destro e sinistro. Ogni emisfero ha una superficie esterna convessa chiamata corteccia cerebrale, che è responsabile di processi cognitivi superiori come il pensiero, la memoria, la percezione sensoriale, il linguaggio e il controllo motorio.

L'interno del Cerebrum contiene strutture profonde come i nuclei della base, che sono importanti per il movimento volontario e l'apprendimento motorio, e il talamo, che funge da centro di smistamento per le informazioni sensoriali in entrata.

Il Cerebrum è anche responsabile dell'elaborazione delle emozioni e della regolazione del sonno-veglia. Lesioni o danni al Cerebrum possono causare deficit neurologici, cognitivi e comportamentali, a seconda della localizzazione e della gravità del danno.

In medicina, il termine "dimensioni organiche" si riferisce alla misurazione delle dimensioni fisiche o della dimensione di un organo o di una struttura corporea specifica. Questa valutazione può essere eseguita utilizzando vari metodi di imaging diagnostico, come radiografie, tomografia computerizzata (TC), risonanza magnetica (RM) o ecografia.

Le dimensioni organiche possono essere utili per valutare la crescita, lo sviluppo o il cambiamento delle dimensioni dell'organo nel tempo, nonché per identificare eventuali anomalie o patologie che potrebbero causare un ingrandimento o una riduzione delle dimensioni dell'organo. Ad esempio, un ingrossamento della ghiandola tiroide (gozzo) o un restringimento del ventricolo sinistro del cuore possono essere rilevati mediante la misurazione delle dimensioni organiche.

Inoltre, le dimensioni organiche possono anche essere utilizzate per monitorare l'efficacia della terapia o del trattamento medico, come nel caso di una riduzione delle dimensioni di un tumore dopo la chemioterapia o la radioterapia.

In sintesi, le dimensioni organiche sono una misurazione quantitativa delle dimensioni fisiche di un organo o di una struttura corporea specifica, utilizzata per valutare lo stato di salute e l'efficacia del trattamento.

La microcefalia è una condizione caratterizzata da un'anomalia congenita o acquisita della crescita del cranio, che risulta in un volume cerebrale ridotto e un diametro cranico inferiore al previsto per l'età gestazionale, il sesso e la razza del soggetto. Generalmente, si considera microcefalia quando il diametro della testa è più di due deviazioni standard inferiori al valore medio corrispondente all'età gestazionale.

Le cause della microcefalia possono essere genetiche o ambientali. Tra le cause genetiche vi sono mutazioni in specifici geni che controllano la crescita del cervello, come ad esempio i casi di microcefalia primaria, dove il cranio e il cervello non si sviluppano correttamente durante la gravidanza. Tra le cause ambientali vi sono infezioni materne durante la gravidanza (ad esempio citomegalovirus, toxoplasmosi, rosolia), uso di alcol o droghe, ipossia (mancanza di ossigeno) e radiazioni.

La microcefalia può presentarsi come un'entità isolata o associata ad altre anomalie congenite o a ritardo mentale lieve, moderato o grave. I soggetti affetti da microcefalia possono presentare difficoltà nell'apprendimento, disturbi del linguaggio e della coordinazione motoria, disabilità intellettiva e convulsioni.

La diagnosi di microcefalia si basa sulla misurazione del diametro cranico alla nascita o durante l'infanzia, utilizzando le tabelle di riferimento appropriate per l'età gestazionale, il sesso e la razza. L'ecografia prenatale può anche essere utile per rilevare la microcefalia prima della nascita.

La prognosi per i soggetti con microcefalia varia ampiamente a seconda della causa sottostante, delle anomalie associate e del grado di disabilità intellettiva. Alcuni bambini con microcefalia lieve possono avere un normale sviluppo cognitivo, mentre altri con forme più gravi possono richiedere cure specialistiche e supporto per tutta la vita.

La Paraplegia Spastica Ereditaria (HSP) è una condizione neurologica genetica che colpisce i nervi lungo la spina dorsale responsabili del controllo dei muscoli delle gambe. Questa malattia ereditaria provoca rigidità e spasticità nei muscoli delle gambe, con difficoltà di movimento e coordinazione che possono peggiorare nel tempo.

L'HSP si caratterizza per la degenerazione progressiva delle cellule nervose (chiamate anche neuroni) nella parte posteriore del midollo spinale, nota come fascicolo posteriore laterale. Questi neuroni contengono fibre lunghe chiamate assoni che trasmettono i segnali nervosi dal cervello ai muscoli per controllarne il movimento. Quando queste cellule nervose si danneggiano o muoiono, i segnali nervosi non possono più essere trasmessi correttamente, portando a debolezza e spasticità muscolare.

L'HSP può presentarsi in forme pure o complesse. Nelle forme pure, la paraplegia spastica è l'unico sintomo, mentre nelle forme complesse possono essere presenti altri problemi neurologici, come deterioramento cognitivo, disturbi della vista, sordità e atassia (mancanza di coordinazione dei movimenti muscolari volontari).

L'HSP è una malattia ereditaria, il che significa che viene trasmessa dai genitori ai figli. Può essere causata da mutazioni in diversi geni, con differenti modelli di trasmissione ereditaria, come l'eredità autosomica dominante o recessiva.

Il trattamento dell'HSP si concentra sulla gestione dei sintomi e può includere fisioterapia, farmaci per controllare la spasticità, ortesi per supportare le gambe e dispositivi di assistenza alla mobilità come sedie a rotelle.

La parola "Cebus" non è una definizione medica, ma piuttosto un genere di primati della famiglia Cebidae, comunemente noti come capucini. I capucini sono una specie di scimmie del Nuovo Mondo che si trovano in America Centrale e Meridionale.

Il genere Cebus include diverse specie di capucini, tra cui il capucino bianco e nero (Cebus capucinus), il capucino a coda bianca (Cebus albifrons) e il capucino dalla testa bianca (Cebus capucina). Questi primati sono noti per la loro intelligenza, abilità sociali e capacità di utilizzare strumenti.

Mentre "Cebus" non è una definizione medica, i capucini possono essere studiati in ambito medico e biologico per comprendere meglio l'evoluzione del cervello e del comportamento dei primati.

Un lipoma è un tumore benigno (non canceroso) che si sviluppa dalle cellule adipose (grasse). Di solito si trova just beneath the skin and feels soft or rubbery. A lipoma is usually painless, but if it grows and presses on nearby nerves, it can cause pain or numbness.

Lipomi sono generalmente piccole, ma possono crescere fino a diverse pollici di diametro. Molti lipomi non richiedono trattamento, ma se causano disagio o fastidio, possono essere rimossi con la chirurgia.

I lipomi sono comuni e colpiscono circa il 2% della popolazione. Possono svilupparsi in qualsiasi parte del corpo, ma sono più comunemente trovati sulle spalle, il collo, i glutei e l'interno delle cosce. La causa esatta dei lipomi non è nota, ma possono essere associati a lesioni o traumi nella zona in cui si sviluppano. Alcune persone con lipomi hanno una storia familiare di queste escrescenze benigne.

L'analisi di immagini assistita da calcolatore (CAD, Computer-Aided Detection) è un campo della medicina che utilizza l'elaborazione digitale delle immagini e l'intelligenza artificiale per assistere i radiologi e altri professionisti sanitari nella diagnosi di malattie e condizioni mediche.

Il processo CAD inizia con la digitalizzazione di immagini mediche, come radiografie, risonanze magnetiche (MRI), tomografie computerizzate (CT) o ecografie. Quindi, l'immagine digitale viene elaborata utilizzando algoritmi matematici e tecniche di apprendimento automatico per identificare e mettere in evidenza caratteristiche specifiche dell'immagine che possono essere indicative di una malattia o condizione.

Gli algoritmi CAD possono essere addestrati a rilevare una varietà di anomalie, come tumori, lesioni, fratture ossee, e persino cambiamenti degenerativi del cervello. Una volta che l'analisi è completata, i risultati vengono presentati al radiologo o al medico per la revisione e la conferma della diagnosi.

L'obiettivo dell'analisi di immagini assistita da calcolatore è quello di aumentare l'accuratezza e l'affidabilità della diagnosi, ridurre il tempo necessario per eseguire l'analisi delle immagini e ridurre la possibilità di errori umani. Tuttavia, è importante notare che il CAD non è destinato a sostituire completamente l'esperienza e il giudizio professionale del medico, ma piuttosto a fornire un supporto aggiuntivo per la diagnosi e il trattamento dei pazienti.

L'iperglicemia non chetonica è un termine utilizzato in medicina per descrivere un elevato livello di glucosio nel sangue (glucosiemia) superiore a 200 mg/dL, senza la presenza di chetoni elevati nelle urine o nel sangue. Questa condizione è spesso associata al diabete mellito, in particolare al diabete di tipo 2, ma può anche verificarsi in altre situazioni come durante una malattia grave, stress fisico o emotivo, gravidanza, assunzione di corticosteroidi o altri farmaci che aumentano la glicemia.

L'iperglicemia non chetonica è caratterizzata da un'alterazione del metabolismo glucidico, con una ridotta capacità delle cellule di utilizzare il glucosio a causa dell'insulino-resistenza o di una carenza insulinica assoluta. Ciò può portare a sintomi come poliuria (minzione frequente), polidipsia (sete eccessiva), debolezza, affaticamento, visione offuscata e infezioni ricorrenti.

La diagnosi di iperglicemia non chetonica si basa sui valori della glicemia a digiuno o casuale, associati alla presenza o assenza di chetoni nelle urine o nel sangue. Il trattamento prevede il controllo della glicemia attraverso una dieta equilibrata, l'esercizio fisico regolare e la terapia farmacologica con farmaci antidiabetici orali o insulina, a seconda della causa sottostante.

La nevroglia, o glia, è un termine generale che si riferisce al tessuto connettivo e alle cellule di supporto nel sistema nervoso centrale e periferico. Le cellule gliali non sono neuroni, ma svolgono un ruolo cruciale nella protezione, isolamento, nutrizione, supporto strutturale e funzionale dei neuroni.

Esistono diversi tipi di cellule gliali, tra cui:

1. Astrociti: sono le cellule gliali più abbondanti nel cervello e nella colonna vertebrale. Hanno proiezioni simili a stelle che aiutano ad assorbire i neurotrasmettitori rilasciati dai neuroni, fornire supporto strutturale e mantenere l'integrità della barriera emato-encefalica.

2. Oligodendrociti: sono cellule gliali presenti nel sistema nervoso centrale che avvolgono i processi assonali con guaine di mielina, aumentando la velocità di conduzione degli impulsi elettrici.

3. Microglia: sono le cellule immunitarie del sistema nervoso centrale. Monitorano continuamente l'ambiente circostante per identificare ed eliminare eventuali agenti patogeni, detriti cellulari o lesioni.

4. Cellule di Schwann: sono cellule gliali presenti nel sistema nervoso periferico che avvolgono e mielinizzano gli assoni dei neuroni periferici, promuovendo la conduzione degli impulsi elettrici.

5. Cellule ependimali: rivestono i ventricoli cerebrali e il canale centrale della colonna vertebrale, producendo e secernendo liquido cerebrospinale (LCS) per proteggere e nutrire il cervello e il midollo spinale.

In sintesi, la nevroglia o glia è un insieme eterogeneo di cellule altamente specializzate che supportano, proteggono e mantengono l'ambiente neuronale, contribuendo a preservare l'integrità funzionale del sistema nervoso.

I test neuropsicologici sono una serie di procedure standardizzate utilizzate per valutare e misurare vari aspetti della cognizione, ovvero il processo mentale che include l'attenzione, la memoria, il linguaggio, il problem solving, il pensiero percettivo, e le funzioni esecutive. Questi test sono ampiamente utilizzati nella neuropsicologia clinica per aiutare a diagnosticare e monitorare i disturbi neurologici o psichiatrici, come lesioni cerebrali, demenza, malattie mentali, ictus, e disturbi dell'apprendimento.

I test neuropsicologici possono essere somministrati individualmente o in gruppo, a seconda del setting clinico e delle esigenze del paziente. Di solito, vengono condotti da un professionista sanitario qualificato, come un neuropsicologo clinico, che ha ricevuto una formazione specializzata nella valutazione e nell'interpretazione dei risultati dei test.

I test possono essere di vario tipo, tra cui questionari, test di prestazione, osservazioni del comportamento, e scale di valutazione dell'umore e della personalità. Alcuni esempi comuni di test neuropsicologici includono il Mini-Mental State Examination (MMSE), il Wisconsin Card Sorting Test (WCST), e il Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS).

L'obiettivo dei test neuropsicologici è quello di fornire una valutazione oggettiva e standardizzata delle capacità cognitive del paziente, al fine di identificare eventuali deficit o aree di debolezza che possono essere correlate a un disturbo neurologico o psichiatrico sottostante. I risultati dei test possono anche essere utilizzati per monitorare il progresso del paziente nel tempo, per valutare l'efficacia delle terapie e degli interventi, e per fornire informazioni importanti sulla prognosi e sul piano di cura.

Il pene è un organo genitale maschile che serve a due scopi principali: la minzione (fare pipì) e il coito (attività sessuale). È costituito da tre colonne di tessuto erettile circondate da una membrana fibrosa chiamata tunica albuginea. Durante l'eccitazione sessuale, il sangue fluisce verso i corpi cavernosi del pene, causandone l'ingrandimento e la rigidità, un processo noto come erezione. Il pene contiene anche l'uretra, un tubicino che trasporta l'urina dalla vescica all'esterno durante la minzione e il seme durante l'eiaculazione. La testa del pene, chiamata glande, è ricoperta da una piega di pelle chiamata prepuzio, sebbene questa possa essere rimossa chirurgicamente in un intervento noto come circoncisione. Il pene varia considerevolmente in termini di dimensioni e forma tra gli individui.

La gravidanza, nota anche come gestazione, è uno stato fisiologico che si verifica quando un uovo fecondato, ora un embrione o un feto, si impianta nell'utero di una donna e si sviluppa per circa 40 settimane, calcolate dal primo giorno dell'ultimo periodo mestruale. Questo processo comporta cambiamenti significativi nel corpo della donna, compresi ormonali, fisici e emotivi, per supportare lo sviluppo fetale e la preparazione al parto. La gravidanza di solito è definita come una condizione con tre trimester distinti, ciascuno con una durata di circa 13 settimane, durante i quali si verificano diversi eventi di sviluppo fetale e cambiamenti materni.

La parola "orca" si riferisce a un tipo specifico di mammifero marino, noto anche come "killer whale" in inglese. Tuttavia, non è comunemente usata nel contesto della medicina o della salute umana. Pertanto, non esiste una definizione medica specifica per "orca".

Tuttavia, è importante notare che le orche sono state studiate in relazione alla loro interazione con l'ambiente e la salute umana. Ad esempio, ci sono stati casi di zoonosi, o malattie trasmesse dagli animali all'uomo, associate alle orche. Inoltre, i contaminanti ambientali possono accumularsi nei tessuti delle orche e possono avere implicazioni per la salute umana se si verificano esposizioni accidentali o intenzionali a questi contaminanti.

In sintesi, mentre non esiste una definizione medica specifica per "orca", ci sono implicazioni per la salute umana associate a questo animale e alla sua interazione con l'ambiente.

L'invecchiamento è un processo naturale e progressivo che si verifica in tutti gli organismi viventi, caratterizzato da una graduale diminuzione della capacità funzionale e dell'integrità strutturale delle cellule, dei tessuti e degli organi. Si tratta di un fenomeno multifattoriale che comporta modificazioni a livello genetico, epigenetico, molecolare, cellulare e intercellulare, con conseguente declino delle prestazioni fisiche e cognitive.

L'invecchiamento è associato a una maggiore suscettibilità alle malattie, all'aumento della mortalità e alla ridotta capacità di adattamento agli stress ambientali. Tra i fattori che contribuiscono all'invecchiamento vi sono la telomerasi erosione, l'accumulo di danni al DNA, le disfunzioni mitocondriali, lo stress ossidativo, l'infiammazione cronica e le alterazioni epigenetiche.

È importante sottolineare che l'invecchiamento non è una malattia, ma un processo fisiologico inevitabile che può essere influenzato da fattori genetici ed ambientali. Una vita sana e attiva, una dieta equilibrata e la riduzione dei fattori di rischio per le malattie croniche possono contribuire a un invecchiamento più sano e a una migliore qualità della vita nelle persone anziane.

In termini anatomici, i ventricoli laterali sono le due cavità cerebrali più grandi all'interno del cervello. Essi sono riempiti con il liquido cerebrospinale (LCS) e svolgono un ruolo importante nella protezione del cervello e nel mantenimento della sua stabilità chimica.

I ventricoli laterali sono divisi in due parti: il ventricolo laterale di destra e quello di sinistra, che si trovano rispettivamente nelle emisfero cerebrali destro e sinistro. Ciascun ventricolo laterale ha una forma complessa e può essere ulteriormente suddiviso in diverse camere, tra cui il corno anteriore, il corno inferiore, il corno posteriore e il centro semiovale.

Il sistema ventricolare cerebrale è un complesso di cavità interconnesse che consente al liquido cerebrospinale di circolare all'interno del cervello e della colonna vertebrale. Il fluido viene prodotto principalmente dai plessi corioidei situati nella superficie dei ventricoli laterali, quindi circola attraverso i ventricoli, l'acquedotto cerebrale, il quarto ventricolo e infine nell'area subaracnoidea che circonda il cervello e la spina dorsale.

Eventuali anomalie o patologie che interessano i ventricoli laterali possono avere conseguenze significative sulla funzionalità cerebrale, poiché alterazioni nella circolazione del liquido cerebrospinale possono causare un aumento della pressione intracranica e altre complicanze.

L'ipertelorismo è una condizione caratterizzata dall'aumento della distanza tra due organi o parti del corpo che normalmente sono vicine. Il termine "ipertelorismo" si riferisce specificamente all'aumento della distanza tra gli occhi (distanza interpupillare), che è maggiore di 2-3 deviazioni standard rispetto alla norma. Questa condizione è spesso associata ad anomalie del sistema nervoso centrale e può essere presente in diverse sindromi genetiche, come la sindrome di Noonan o la sindrome di Apert. L'ipertelorismo può anche verificarsi come caratteristica isolata, senza altre anomalie associate.

Le prove di ascolto dicotiche sono un metodo utilizzato in audiologia per valutare la capacità uditiva delle persone. Queste prove implicano l'ascolto di due suoni o messaggi audio presentati simultaneamente, ma separatamente, in ciascun orecchio attraverso cuffie auricolari.

Durante le prove di ascolto dicotiche, il paziente viene solitamente chiesto di ripetere o identificare i messaggi uditi. I suoni possono essere parole, numeri o toni puri. La differenza tra i due suoni può variare in termini di volume, frequenza o complessità.

L'obiettivo delle prove di ascolto dicotiche è quello di valutare la capacità uditiva del paziente in ciascun orecchio separatamente, nonché la loro capacità di selezionare e processare i suoni in un ambiente affollato o rumoroso. Queste prove possono essere utili per identificare problemi uditivi come perdita uditiva unilaterale o asimmetrica, difficoltà nell'elaborazione uditiva e altri disturbi dell'udito.

In sintesi, le prove di ascolto dicotiche sono un importante strumento di valutazione utilizzato in audiologia per misurare la capacità uditiva e diagnosticare eventuali problemi uditivi.

Il sostentamento del corpo luteo (LSP) si riferisce al periodo di tempo durante il quale il corpo luteo, una struttura temporanea formata dalle cellule della granulosa dopo l'ovulazione nell'ovaio, produce e secerne ormoni sessuali femminili, principalmente progesterone, per mantenere un ambiente uterino favorevole alla gravidanza.

Dopo l'ovulazione, il corpo luteo inizia a secernere progesterone e, in misura minore, estrogeni. Queste ormoni svolgono un ruolo cruciale nel preparare l'endometrio (la mucosa che riveste la cavità uterina) per l'impianto dell'embrione e per il mantenimento della gravidanza nelle prime fasi.

Il sostentamento del corpo luteo dura circa 10-14 giorni se non si verifica l'impianto di un embrione. In questo caso, i livelli di progesterone diminuiscono, causando la degenerazione del corpo luteo e il conseguente inizio del ciclo mestruale. Se l'impianto dell'embrione ha successo, il trofoblasto (la parte esterna della blastocisti) produce l'ormone gonadotropina corionica umana (hCG), che previene la degenerazione del corpo luteo e ne prolunga la vita. Questo processo è noto come salvataggio del corpo luteo, e il corpo luteo continua a secernere ormoni fino alla fine del primo trimestre di gravidanza, quando il placenta diventa funzionalmente attiva e assume la produzione di progesterone.

In sintesi, il sostentamento del corpo luteo è un processo fisiologico che descrive il periodo durante il quale il corpo luteo produce ormoni per mantenere un ambiente uterino favorevole all'impianto e alla crescita dell'embrione.

La sindrome di Dandy-Walker è una rara malformazione congenita del cervelletto e della fossa cranica posteriore. Essa include tre caratteristiche principali:

1. Agenesia o ipoplasia del verme cerebellare (la parte centrale del cervelletto)
2. Dilatazione dell'IV ventricolo (una cavità piena di liquido nel cervello) a causa di un'anomalia o assenza della valvola che controlla il flusso di liquido cerebrospinale (CSF) tra i ventricoli del cervello
3. Malformazione o assenza della parte posteriore della fossa cranica, che normalmente contiene il cervelletto e il tronco encefalico.

I sintomi possono variare notevolmente da un individuo all'altro, a seconda della gravità delle anomalie presenti. Alcuni bambini con questa sindrome possono presentare ritardo nello sviluppo, aumento della pressione endocranica, convulsioni, irritabilità, problemi di equilibrio e coordinazione, difficoltà di alimentazione e deglutizione, ipertonia o ipotonia muscolare, anomalie del midollo spinale, idrocefalo e altri problemi neurologici.

La diagnosi della sindrome di Dandy-Walker si basa su una combinazione di esami radiologici, tra cui la risonanza magnetica (RM) e la tomografia computerizzata (TC). Il trattamento può includere la gestione dei sintomi e il controllo dell'idrocefalo mediante la posizionamento di un shunt per drenare l'eccesso di liquido cerebrospinale. La prognosi dipende dalla gravità delle anomalie presenti e dall'entità dei problemi neurologici associati. Alcuni bambini con questa sindrome possono avere un normale sviluppo cognitivo, mentre altri possono presentare disabilità cognitive e motorie significative.

In medicina, una sindrome è generalmente definita come un insieme di segni e sintomi che insieme caratterizzano una particolare condizione o malattia. Una sindrome non è una malattia specifica, ma piuttosto un gruppo di sintomi che possono essere causati da diverse malattie o disturbi medici.

Una sindrome può essere causata da fattori genetici, ambientali o combinazioni di entrambi. Può anche derivare da una disfunzione o danno a un organo o sistema corporeo specifico. I sintomi associati a una sindrome possono variare in termini di numero, tipo e gravità, e possono influenzare diverse parti del corpo.

Esempi comuni di sindromi includono la sindrome metabolica, che è un gruppo di fattori di rischio per malattie cardiache e diabete, e la sindrome di Down, che è una condizione genetica caratterizzata da ritardo mentale e tratti fisici distintivi.

In sintesi, una sindrome è un insieme di segni e sintomi che insieme costituiscono una particolare condizione medica, ma non è una malattia specifica in sé.

L'ecoencefalografia (EEG) è una procedura diagnostica non invasiva che registra l'attività elettrica del cervello. Viene eseguita attaccando piccoli elettrodi al cuoio capelluto del paziente. Questi elettrodi rilevano i segnali elettrici generati dalle cellule cerebrali (neuroni) quando comunicano tra loro. L'EEG viene spesso utilizzata per aiutare a diagnosticare e monitorare una varietà di disturbi cerebrali, come epilessia, sonnolenza eccessiva, perdita di coscienza o coma, ictus, encefalite, tumori cerebrali e lesioni cerebrali traumatiche. Può anche essere utilizzata durante la chirurgia cerebrale per monitorare l'attività cerebrale e garantire che i chirurghi non danneggino aree critiche del cervello. L'EEG è considerato sicuro e indolore, poiché non comporta l'uso di radiazioni o sostanze chimiche come altri test di imaging cerebrale.

In medicina, i "valori di riferimento" (o "range di riferimento") sono intervalli di valori che rappresentano i risultati normali o attesi per un test di laboratorio o di diagnostica per immagini, in base a una popolazione di riferimento. Questi valori possono variare in base al sesso, età, razza e altri fattori demografici. I valori di riferimento vengono utilizzati come linea guida per interpretare i risultati dei test e per aiutare a identificare eventuali anomalie o problemi di salute. Se i risultati di un test sono al di fuori dell'intervallo di valori di riferimento, potrebbe essere necessario eseguire ulteriori indagini per determinare la causa sottostante. Tuttavia, è importante notare che l'interpretazione dei risultati dei test deve sempre tenere conto del contesto clinico e delle condizioni di salute individuali del paziente.

L'analisi della varianza (ANOVA) è una tecnica statistica utilizzata per confrontare le medie di due o più gruppi di dati al fine di determinare se esistano differenze significative tra di essi. Viene comunemente impiegata nell'ambito dell'analisi dei dati sperimentali, specialmente in studi clinici e di ricerca biologica.

L'ANOVA si basa sulla partizione della varianza totale dei dati in due componenti: la varianza tra i gruppi e la varianza all'interno dei gruppi. La prima rappresenta le differenze sistematiche tra i diversi gruppi, mentre la seconda riflette la variabilità casuale all'interno di ciascun gruppo.

Attraverso l'utilizzo di un test statistico, come il test F, è possibile confrontare le due componenti della varianza per stabilire se la varianza tra i gruppi sia significativamente maggiore rispetto alla varianza all'interno dei gruppi. Se tale condizione si verifica, ciò indica che almeno uno dei gruppi presenta una media diversa dalle altre e che tali differenze non possono essere attribuite al caso.

L'ANOVA è un metodo potente ed efficace per analizzare i dati sperimentali, in particolare quando si desidera confrontare le medie di più gruppi simultaneamente. Tuttavia, va utilizzata con cautela e interpretata correttamente, poiché presenta alcune limitazioni e assunzioni di base che devono essere soddisfatte per garantire la validità dei risultati ottenuti.

Le caratteristiche sessuali si riferiscono alle differenze fisiche e funzionali che distinguono i maschi dalle femmine. Queste caratteristiche sono il risultato dell'interazione di fattori genetici, ormonali e ambientali durante lo sviluppo embrionale e postnatale.

Le caratteristiche sessuali primarie si riferiscono alle differenze anatomiche dei sistemi riproduttivi maschili e femminili. Negli individui di sesso maschile, le caratteristiche sessuali primarie includono i testicoli, l'epididimo, il dotto deferente, la prostata e il pene. Negli individui di sesso femminile, le caratteristiche sessuali primarie includono gli ovari, le tube di Falloppio, l'utero e la vagina.

Le caratteristiche sessuali secondarie si riferiscono alle differenze fisiche che emergono durante la pubertà e l'adolescenza. Negli individui di sesso maschile, le caratteristiche sessuali secondarie includono la crescita della barba, del torace peloso, dei bicipiti e delle spalle più ampie, dell'approfondimento della voce e dello sviluppo muscolare. Negli individui di sesso femminile, le caratteristiche sessuali secondarie includono lo sviluppo del seno, la crescita dei peli pubici e ascellari, il ciclo mestruale e l'aumento di grasso corporeo in aree specifiche come fianchi e glutei.

Le caratteristiche sessuali sono importanti per la riproduzione e possono anche influenzare il comportamento, la preferenza e l'identità sessuale di un individuo. È importante notare che esistono anche individui con caratteristiche sessuali atipiche o ambigue, noti come intersessuali, che possono avere tratti sia maschili che femminili o non rientrare completamente in una categoria di genere.

La tomografia computerizzata (TC) e l'imaging a risonanza magnetica (RM) sono due esempi comuni di tecniche di imaging tridimensionali. Queste tecniche consentono la creazione di immagini dettagliate e accurate di strutture interne del corpo umano in tre dimensioni, fornendo informazioni vitali per la diagnosi e il trattamento di varie condizioni mediche.

Nel caso della tomografia computerizzata, un fascio sottile di radiazioni X viene utilizzato per acquisire una serie di immagini bidimensionali del corpo da diverse angolazioni. Un algoritmo informatico quindi combina queste immagini per creare una rappresentazione tridimensionale dell'area interessata.

D'altra parte, l'imaging a risonanza magnetica utilizza un campo magnetico potente e impulsi di radiofrequenza per allineare ed eccitare gli atomi di idrogeno presenti nei tessuti del corpo. Quando le molecole ritornano al loro stato normale, emettono segnali che vengono rilevati da un ricevitore e utilizzati per creare immagini dettagliate delle strutture interne. Anche in questo caso, l'uso di algoritmi informatici avanzati consente la creazione di rappresentazioni tridimensionali dell'area interessata.

In sintesi, l'imaging tridimensionale è una tecnica di diagnostica per immagini che utilizza sofisticate apparecchiature e algoritmi informatici per creare rappresentazioni dettagliate e accurate delle strutture interne del corpo umano in tre dimensioni. Queste informazioni possono essere fondamentali per la diagnosi e il trattamento di varie condizioni mediche.

L'aprassia è un disturbo del movimento volontario e intenzionale, caratterizzato dall'incapacità di eseguire sequenze complesse di movimenti, pur mantenendo integre la forza muscolare e la sensibilità. Questo deficit si verifica a causa di lesioni cerebrali che interessano le aree del cervello responsabili del coordinamento e pianificazione dei movimenti volontari, come il lobo parietale o l'encefalo frontale.

L'aprassia può manifestarsi in diversi modi, a seconda della specifica area cerebrale interessata dalla lesione. Alcune forme di aprassia possono influenzare la capacità di eseguire movimenti intenzionali con le mani o le braccia (aprassia ideomotoria), mentre altre forme possono colpire la coordinazione dei movimenti della bocca e della lingua, rendendo difficile l'articolazione delle parole o la deglutizione (aprassia orofaciale).

Le persone con aprassia possono avere difficoltà nell'eseguire compiti che richiedono una certa coordinazione e pianificazione, come ad esempio allacciarsi i bottoni, usare utensili o strumenti, o persino mimare gesti semplici. Il trattamento dell'aprassia può includere la riabilitazione motoria, l'allenamento delle abilità cognitive e l'uso di strategie compensative per facilitare le attività quotidiane.

La lissencefalia è un raro disturbo del sviluppo cerebrale caratterizzato da una superficie liscia (liscio, senza solchi o pieghe) del cervello. In condizioni normali, il cervello si sviluppa in modo che la sua superficie ha un aspetto corrugato con molti solchi e creste chiamate circonvoluzioni. Queste caratteristiche aumentano notevolmente la superficie del cervello, permettendogli di contenere più cellule nervose e migliorare la sua funzione.

La lissencefalia si verifica quando il processo di migrazione delle cellule nervose non va a buon fine durante lo sviluppo fetale. Di conseguenza, le cellule nervose non riescono a formare le normali strutture del cervello e la sua superficie rimane liscia.

Questa condizione è spesso associata ad altri problemi strutturali nel cervello, come una corteccia cerebrale più spessa del normale (pachigiria) o una massa di tessuto cerebrale anormale chiamata agenesi del corpo calloso.

La lissencefalia può causare gravi disabilità intellettive e motorie, inclusa la paralisi cerebrale, convulsioni, difficoltà di alimentazione, problemi visivi e udito ridotto o assente. La condizione è spesso fatale nell'infanzia o nell'adolescenza precoce.

La lissencefalia può essere causata da mutazioni genetiche che interessano i geni responsabili del processo di migrazione delle cellule nervose durante lo sviluppo fetale. Alcune forme di lissencefalia possono anche essere associate a malformazioni congenite o ad esposizione a sostanze tossiche durante la gravidanza.

La luteolisi è un processo fisiologico che si verifica all'interno dell'organismo femminile, più precisamente a carico del corpo luteo, una struttura temporanea presente all'interno dell'ovaio dopo l'ovulazione. Questa struttura è responsabile della produzione di progesterone, un ormone essenziale per la preparazione e il mantenimento dell'endometrio in vista di una possibile gravidanza.

La luteolisi consiste nella degenerazione e regressione del corpo luteo, che si verifica naturalmente se non avviene l'impianto embrionale nell'utero. Questo processo è mediato da ormoni come la prostaglandina F2α (PGF2α), secernita dalle cellule dell'endometrio in risposta all'assenza di impianto. La PGF2α agisce a livello del corpo luteo, inibendo la produzione di progesterone e promuovendo la degradazione delle cellule del tessuto luteale.

La conseguenza della luteolisi è la diminuzione dei livelli ematici di progesterone, che porta all'inizio del ciclo mestruale e alla preparazione dell'utero per un nuovo ciclo ovarico. In caso di gravidanza, il tessuto placentare produce l'ormone gonadotropina corionica umana (hCG), che previene la luteolisi mantenendo attivo il corpo luteo e garantendo così i livelli adeguati di progesterone per supportare la gravidanza.

In sintesi, la luteolisi è un processo fisiologico di degenerazione del corpo luteo che si verifica in assenza di impianto embrionale e che comporta una riduzione dei livelli di progesterone, preparando il corpo alla successiva ovulazione.

... che segna il limite posteriore del corpo calloso. La superficie superiore o dorsale del corpo calloso è convessa e giunge quasi ... È separata dalla circonvoluzione callosa del lobo limbico per mezzo di un solco nel quale passa l'arteria del corpo calloso. Da ... Il corpo calloso è una commissura intermisferica del cervello presente nei mammiferi placentati. Si tratta di un fascio di ... Il corpo calloso è composto, oltre che dalla porzione visibile descritta finora, anche da una porzione nascosta, la cosiddetta ...
Il corpo calloso è formato dal rostro, corpo (o tronco), splenio e genu, e la parte che viene a mancare in questo disordine è ... All'agenesia del corpo calloso si accompagna spesso anche la spina bifida, nel senso che chi è soggetto alla spina bifida è ... Per agenesia del corpo calloso (nota con la sigla inglese AgCC) in campo medico si intende un disordine congenito dove vengono ... Si associa a elevazione del terzo ventricolo, per la mancanza del suo tetto, il corpo calloso appunto, e a anomalie dei ...
Corpo calloso. Uno studio pubblicato sulla rivista Brain nel settembre 2013 ha analizzato il corpo calloso (il più grande ... il primo a dettagliare il corpo calloso di Einstein. Il corpo calloso di Einstein era più spesso di quelli dei gruppi di ... Il corpo calloso di Einstein è stato confrontato con due gruppi campione: 15 cervelli di persone anziane e 52 cervelli di ...
Lo stesso argomento in dettaglio: Corpo calloso. Il corpo calloso è una voluminosa lamina situata nella scissura ... Il fornice è formato da un corpo centrale, che segue la direzione del tronco del corpo calloso, dal quale si distaccano quattro ... EN) Giuseppe C. Balboni, et al., Corpo calloso, in Anatomia Umana, Vol. 3, Ristampa 2000, Milano, Edi. Ermes s.r.l., 1976, p. ... Anteriormente, nel punto in cui il fornice maggiormente si distanzia dal corpo calloso, si viene a formare uno spazio nel quale ...
Inoltre, nel corpo calloso è stata osservata atrofia. La risonanza magnetica funzionale (fMRI) è stata utilizzata per valutare ... Altre malattie neurodegenerative tra cui il morbo di Alzheimer (AD), la demenza con corpi di Lewy (DLB), l'encefalopatia ... senza corpi di Lewy e con taupatia. Poiché il CBD è progressivo, è possibile utilizzare un set standard di criteri diagnostici ... che pare muoversi in disaccordo con il resto del corpo), afasia, sintomi di declino cognitivo È una condizione rara, con alla ...
Ciò sembra poter correlarsi a mielinolisi del corpo calloso, un meccanismo per certi versi simile a quello che in altre ... La sindrome può essere distinta da altre malattie neurologiche grazie alla simmetria delle lesioni a carico del corpo calloso e ... Nell'autopsia di questi pazienti Marchiafava e Bignami notarono che i due terzi medi del corpo calloso erano necrotici. La ... In questo tipo l'imaging radiologico mostra il coinvolgimento dell'intero corpo calloso. Questo sottotipo risulta anche ...
4) Descrisse anche il corpo calloso come struttura commisurale dei due emisferi. Sul piano della fisiologia del sistema nervoso ... basate su un'idea organicistica del corpo umano, secondo cui "non vi possono essere lesioni funzionali del corpo, se queste non ... In particolare aveva avuto modo di studiare i corpi femminili, anche di donne incinte, e questo gli permise di approfondire ... Vesalio era invece molto più propenso allo studio diretto del corpo umano: utilizzò così, come facevano molti studenti, il ...
Nell'uomo occupa gran parte del giro del cingolo posteriore adiacente al corpo calloso. All'estremità caudale è circondata ... fra il solco cingolato e il solco del corpo calloso. L'area 23 è anche nota come area ventrale cingolata posteriore. L'area è ... Un'altra ipotesi per il macaco (Macaca mulatta) 23a, adiacente al solco calloso vicino all'area 30 di Brodmann. 23b 23c ...
Una lesione del corpo calloso può causare AIM degli arti omolaterali all'emisfero dominante. Le difficoltà nelle prove di ...
Il corpo calloso si trova tra i due emisferi sul fondo della scissura interemisferica. Altri progetti Wikimedia Commons ...
Per questa ragione sono stati testati pazienti split brain (cioè con corpo calloso reciso) in cui la lateralizzazione ... Naturalmente dopo pochi millisecondi il corpo calloso provvede a trasferire l'informazione anche all'altro emisfero. ...
Il talamo è visibile nella fessura interemisferica asportando il corpo calloso e il fornice. Possiamo descrivere 4 facce del ... Il corpo genicolato laterale riceve la via ottica e invia fibre alla radiazione ottica, similmente il corpo genicolato mediale ... Il corpo mammillare mediale proietta al nucleo anteromediale e il nucleo mammillare laterale proietta al nucleo antero-dorsale ... tramite il globus pallidus che riceve fibre dal corpo striato; è connesso anche con il putamen da fibre per l'area motrice ...
Scambia molte fibre con la controlaterale attraverso il corpo calloso, è una di quelle con più collegamenti con l'altro ... Essa segue il decorso del corpo calloso: originata infatti inferiormente al rostro, descrive una curva a concavità inferiore e ... Questi sistemi sono il corpo calloso, il setto pellucido, il fornice e la commessura anteriore. Lo stesso argomento in ... il corpo calloso. La faccia laterale degli emisferi è modellata sulla superficie concava delle ossa del cranio, e pertanto ...
Sotto il corpo calloso vi è il setto pellucido, una membrana che separa i ventricoli laterali. Sotto i ventricoli laterali è ... Gli emisferi sono collegati da tratti nervosi commissurali, il più grande dei quali è il corpo calloso. Il cervello è collegato ... è il corpo calloso. La superficie del cervello è piegata in creste (circonvoluzioni) e solchi, molti dei quali prendono il nome ... Le mani e la bocca hanno un'area molto più grande dedicata rispetto ad altre parti del corpo, permettendo un movimento più fine ...
Nel tratto pericalloso, A3, dal ginocchio del corpo calloso all'emissione dell'arteria callosomarginale, decorre come arteria ... seguendo il profilo del rostro del corpo calloso, del quale segue anche la parte iniziale del tronco. Si porta verso l'indietro ... lungo la faccia dorsale del corpo calloso, fino al ginocchio di questo, per anastomizzarsi con l'arteria pericallosa posteriore ... parte di arteria compresa tra l'arteria comunicante anteriore e il suo passaggio tra il rostro e il ginocchio del corpo calloso ...
Utilizzando l'imaging al tensore di diffusione (DTI) si rilevano MD elevata ed FA bassa a livello del corpo calloso e della ... Uno studio fatto utilizzando le sequenze pesate in diffusione ha mostrato anomalie a carico del corpo calloso, della sostanza ... il corpo calloso e le regioni fronto-temporali. In spettroscopia reperti specifici per SLA si possono ricavare a livello del ... inverso al flusso fisiologico in direzione cranio-caudale che riduce il flusso del liquor nelle regioni inferiori del corpo e ...
Danni al corpo calloso possono produrre azioni involontarie o attive nella mano non dominante del paziente (ad esempio, nel ... Lesioni al lobo frontale (nella variante frontale) e al corpo calloso (nella variante callosale) restano le più comuni cause ... con tumore al corpo calloso, che mostrarono di non controllare più una delle mani. Esistono diverse varianti della sindrome, in ... attraverso il corpo calloso) con l'emisfero destro, generalmente di processi di pensieri logici e analitici e per il controllo ...
Origina a livello del forame cieco e riceve piccole vene della falce e del corpo calloso; il seno retto, alquanto voluminoso, è ... Il seno cavernoso è in rapporto con la faccia laterale del corpo dello sfenoide, su entrambi i lati della sella turcica che ... in un sistema di piccoli vasi comunicanti che presentano una certa somiglianza con i tessuti cavernosi erettili del corpo. ...
Queste ultime, infatti, partono dall'emisfero cerebrale destro e, tramite il corpo calloso, si trasmettono al sinistro; la ... Appurato che il corpo della donna funziona e il problema è nel feto, House propone la sindrome di Ballantyne e vuole indurre ... Il corpo umano elimina il 30% delle scorie dalla pelle e così, il padre, abbracciando i suoi pargoli, trasmetteva loro una dose ... Entro qualche giorno però, il corpo dell'uomo svilupperà una certa tolleranza al cocktail di farmaci, facendolo ritornare in ...
... agenesia del corpo calloso) e renale. La trisomia 8 è uno dei principali fattori di rischio per lo sviluppo della sindrome ...
La circonvoluzione angolare sinistra e destra sono collegate con lo splenium dorsale e l'istmo del corpo calloso. Entrambe si ...
La porzione trasversale, situata sopra la protuberanza anulare e sotto l'estremità posteriore del corpo calloso, comincia col ... si apprezza questa fessura se si compie un taglio tra lo splenio del corpo calloso e l'epifisi. Descrive una grande curva a ...
La lesione è in genere monolaterale, ma quelle del tronco cerebrale e del corpo calloso possono essere bilateralmente ... Caratteristica è la morfologia a "farfalla" se presente l'interessamento di entrambi gli emisferi attraverso il corpo calloso. ... in particolare attraverso il corpo calloso e lungo i fornici verso i lobi temporali. I confini della massa neoplastica, che non ...
... è l'agenesia del corpo calloso, un errore di sviluppo embrionale in cui il corpo calloso (una struttura del cervello dei ... Tra una serie di effetti neurologici negativi a volte riscontrati con l'assenza del corpo calloso, è stato dimostrato che la ... Alcune caratteristiche trovate in LFS, come l'agenesia del corpo calloso e le anomalie cranio-facciali correlate alla ... agenesia del corpo calloso e ipotonia. Le caratteristiche significative della FGS che non sono state descritte nella LFS ...
Alcuni dei tratti più importanti della sostanza bianca includono il corpo calloso, il fornice e la capsula interna. Questi ...
Più raramente possono essere colpiti i caudati, il cervelletto, la corteccia cerebrale e lo splenio del corpo calloso; queste ... Tipicamente il processo morboso, documentabile all'imaging come aree di demielinizzazione, inizia a partire dal corpo calloso ... Aree emorragiche possono evidenziarsi a livello dei talami e dei corpi mammillari. I corpi mammillari possono inoltre mostrare ... corpo calloso assottigliato) ed a livello perivasale tende ad essere mielinizzata dando un aspetto disomogeneo al segnale RM ( ...
Sono stati ipotizzati altri due gruppi caratterizzati uno da ectopia dell'ipofisi, l'altro da scarso sviluppo del corpo calloso ...
... corpo calloso). Migliora la capacità di concentrazione e di memorizzazione. Protegge i neuroni dall'ipossia e stimola la ... I neurotrasmettitori hanno bisogno di essere alimentati, e di questo si occupa il corpo utilizzando le sostanze assunte nella ... Una sostanza nootropa offre supporto alla produzione dei neurotrasmettitori fornendo al corpo i precursori e i cofattori di cui ... aumenta infatti la capacità del corpo di fornire ossigeno alle cellule cerebrali. L'esercizio ha inoltre un potente effetto ...
In rari casi possono osservarsi difetti del corpo calloso, compresa l'agenesia, o altre anomalie a carico del cervello. La ...
Le sue pareti laterali e il tetto sono formate dal tapetum del corpo calloso, la parete mediale dallo splenio del corpo calloso ... a sua volta collocata tra talamo e corpo del fornice) e più posteriormente dal corpo del fornice, il tetto dal corpo calloso, ... I due corpi sono sempre separati dal setto pellucido che si collega posteriormente allo splenio del corpo calloso. Il corno ... è costituito dal ginocchio del corpo calloso. Il corpo del ventricolo laterale è la continuazione posteriore del corno ...
... che segna il limite posteriore del corpo calloso. La superficie superiore o dorsale del corpo calloso è convessa e giunge quasi ... È separata dalla circonvoluzione callosa del lobo limbico per mezzo di un solco nel quale passa larteria del corpo calloso. Da ... Il corpo calloso è una commissura intermisferica del cervello presente nei mammiferi placentati. Si tratta di un fascio di ... Il corpo calloso è composto, oltre che dalla porzione visibile descritta finora, anche da una porzione nascosta, la cosiddetta ...
E stato condotto uno studio retrospettivo su 61 pazienti con trauma cranico; i pazienti con lesioni del corpo calloso ... Prognosi in pazienti traumatizzati cranici con lesioni del corpo calloso verificate alla risonanza magnetica ... è da ricondurre ad un diverso meccanismo patogenetico che sta alla base dei casi con lesioni del corpo calloso. ... Prognosi in pazienti traumatizzati cranici con lesioni del corpo calloso verificate alla risonanza magnetica. Accademia ...
Agenesia del corpo calloso… Ma i due emisferi comunicano lo stesso!. Posted on 24 Ottobre 2011. 23 Luglio 2018. by Dr. Giuliana ... Il tipico corpo calloso comprende quasi 200 milioni di assoni - le connessioni tra le cellule cerebrali - ed è il più grande ... Questo ci ha consentito di esaminare in che modo, e in quale misura, il cervello può compensare la perdita del corpo calloso ... Come un ponte che attraversa un fiume per collegare due grandi città, il corpo calloso è il canale principale di informazione ...
Lagenesia del corpo calloso (AgCC) è una rara anomalia congenita in cui vi è unassenza parziale o completa del corpo calloso ... LAgenesia del Corpo Calloso non causa la morte nella maggior parte dei pazienti. Sebbene molti bambini con il disturbo ... LAgenesia del Corpo Calloso può presentarsi come una condizione isolata o in combinazione con altre anomalie cerebrali tra cui ... Talvolta lAgenesia del Corpo Calloso è associata a complesse malformazioni multisistemiche e a diverse anomalie cromosomiche, ...
I volumi più piccoli del corpo calloso nei pazienti con MPS I sono stati associati a una minore attenzione; tale associazione ... Lattenzione e i volumi del corpo calloso sono risultati ridotti nei partecipanti affetti da MPS I rispetto ai controlli con ... Lattenzione è risultata associata ai volumi della parte posteriore del corpo calloso nei partecipanti con MPS forma grave ( P= ... Attenzione e volumi del corpo calloso nei soggetti con mucopolisaccaridosi di tipo I Ricerche precedenti hanno indicato ...
... il corpo calloso e la circonvoluzione parietale ascendente. L arteria c. media (o silviana) è ramo della carotide interna; ... il corpo calloso e la circonvoluzione parietale ascendente. L arteria c. media (o silviana) è ramo della carotide interna; ... La loro faccia profonda fa corpo con la lamina quadrigemina. Nella loro parte media si nota il locus niger (f in fig. 3), una ... cioè dal corpo cellulare alla periferia. I c. hanno lunghezza varia, dallordine di qualche micrometro a 1 m. Tale è infatti la ...
... a carico del corpo calloso; in genere, le suddette lesioni provocano danni alla metà sinistra del corpo. Solamente quando viene ... Laprassia del corpo calloso coinvolge solamente gli arti, lasciando illesi quelli facciali. [tratto da Neurofisiologia del ...
Massiva atrofia del corpo calloso con alterazione di segnale da danno assonale. Piccoli segnali di alterato segnale sono ... nel ginochio del corpo calloso, in sede parasagittale e frontale sinistra posteriore cortico-sottocorticale». ... cura delligiene del corpo e dellabbigliamento, ecc.) durante il periodo in cui la sua vita si prolungherà dopo la sospensione ... essendosi dovuta adattare ad un contesto ambientale e ad un corpo docente che, nel giudizio di Eluana, sarebbero stati del ...
AGENESIA/DISGENESIA DEL CORPO CALLOSO IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA Codice. RNG150 ...
CORPO CALLOSO E SISTEMA VISIVO: RUOLO NELLA PERCEZIONE DEL CONTRASTO. laurea specialistica LC6. 2011. ... Demenza a Corpi di Lewy: evidenze clinico-morfologiche da uno studio di follow-up a tre anni. laurea specialistica LC6. 2013. ... Tumori del corpo uterino ad istotipo raro: correlazioni anatomo-cliniche e partecipazione ad uno studio multicentrico italiano ... impiegati in attività di soccorso della vita umana e recupero corpi in mare. laurea specialistica LC6. 2016. ...
Fumare Cannabis ad alta potenza può causare danni alla materia bianca nel corpo calloso, interferendo così con la comunicazione ...
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Il cervello è un organo diviso in due emisferi uniti dal corpo calloso, che comunica con il midollo spinale attraverso il ... i movimenti di braccia e gambe e il funzionamento di tutti gli organi presenti nel corpo. Infine, regolando il respiro e il ... la capacità di scrivere a mano e la posizione del corpo. I lobi temporali partecipano alla memoria e alludito, mentre nel lobo ...
... a causa della conformazione del corpo calloso (struttura nervosa che unisce i due emisferi cerebrali).. Vista: la memoria ... è mosso il proprio corpo e per quanto tempo si sono spostati. Dovendo guidare, per esempio, fino alla nuova casa di un amico, ...
... a causa della conformazione del corpo calloso (struttura nervosa che unisce i due emisferi cerebrali).. Vista: la memoria ... Il corpo va tenuto in forma, ma le sue esigenze cambiano nel corso della vita. Quale sport è meglio fare con gli anni che ... è mosso il proprio corpo e per quanto tempo si sono spostati. Dovendo guidare, per esempio, fino alla nuova casa di un amico, ...
... come quelle che impediscono la formazione del corpo calloso che collega i due emisferi del cervello o la formazione del nervo ...
E stato dimostrato che lo split brain derivante dalla resezione del corpo calloso non implica due percezioni coscienti ...
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... è stato inserito il corpo calloso, scindendo per sempre lAndrogino da se stesso. ... permettersi di essere mistica e sensuale contemporaneamente perché entra in contatto con le risorse del corpo fisico, corpo dei ... mantenuto stretto intorno al corpo della madre. Ecco, la Madre. Il Creatore, dopo lauto-esilio di Lilith, fornisce ad Adamo ...
... come avviene nel luogo mediano del cervello chiamato corpo calloso, altrimenti diventano spastici e si annientano a vicenda». ...
... è venuto fuori che il corpo calloso per quello che divide le due parti del nostro cervello E e attraversata le informazioni che ... Allora io ieri nel mio servizio o mense una la ai dove cioè una ripresa catturata né in nel momento in cui il corpo di fortuna ... Il rapporto tra limmagine che le donne hanno del proprio corpo e luso di diversi tipi di media parliamo di Facebook internet ... La figlia si era lanciata dal balcone totalmente purtroppo devastata da una piccola tettoia che ha lacerato il corpo la cui ...
Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia - ASSACCI. Salita Belvedere 16/7 16149 Genova Tel. 389/1212774 email: infoassacci@ ... Le prime dieci cose che ti suggeriamo dimparare quando scopri che tuo figlio avrà una malformazione del corpo calloso ... Dieci suggerimenti per le persone che hanno ricevuto una diagnosi di malformazione del corpo calloso in età adulta ... Hai un figlio adolescente con una malformazione del corpo calloso? Ecco 10 suggerimenti per te ...
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Cosa succede se manca il corpo calloso?. Lagenesia del corpo calloso isolata ha un impatto limitato sulla capacità cognitiva, ... La frattura del femore, losso più lungo e voluminoso del corpo umano situato nella coscia, è un evento che può verificarsi a ... Il femore è formato da un corpo (diafisi) e due estremità (epifisi), delle quali quella prossimale si articola con losso ... Generalità Lanca è larticolazione sinoviale pari del corpo umano che congiunge larto inferiore al bacino. Essa, infatti, ...
La ragione nel cervello: il corpo calloso. Faremo un ultimo esempio per indicare la forza di questo meccanismo. Un tempo si cu ... rava lepilessia tagliando il corpo calloso (corpus callosum), e così separando il cervello in due emisferi distinti. Questo ... Formatore ed esperto di linguaggio del corpo ha ottenuto le certificazioni F.A.C.S. (Facial Action Coding System) e B.C.E. ( ... Iscriviti alla sua newsletter per leggere i suoi articoli e imparare tutto sul linguaggio del corpo. ...
Il cinema e larte di Snow nascono proprio dalle interferenze di un corpo calloso che diventa corpo poroso, in termini di ... Le lesioni al corpo calloso provocano, si legge su Wikipedia «gravi deficit di coordinamento dei movimenti, dovuti al fatto che ... "corpo calloso" è, in termini scientifici, uno dei sistemi di fibre che collegano i due emisferi telencefalici che formano il ...
E nata ASSACCI (Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia) posted inACC... ma non solo, Agenesia del corpo calloso, ... familiari e persone con agenesia del corpo calloso (o ipoplasia, disgenesia o comunque difetti del corpo calloso sia in ... posted inAgenesia del corpo calloso, malattie rare, pasqua on 22 Aprile 2011. by Anna with 2 Comments Dal mese scorso è nata ... Noi, lagenesia del corpo calloso ed il disturbo dello spettro autistico. Alla ricerca della felicità nellimpensabile *Home ...
I risultati mostrano che il corpo calloso - ovvero il principale ponte cerebrale che collega gli emisferi destro e sinistro - ... mostrava una maggiore integrità, e la rete neuronale che controllava i movimenti del corpo si sarebbe rafforzata grazie al ...
  • Agenesia del corpo calloso. (psicolinea.it)
  • Agenesia del corpo calloso… Ma i due emisferi comunicano lo stesso! (psicolinea.it)
  • Ora, i neuroscienziati del California Institute of Technology (Caltech) hanno scoperto che le persone che nascono senza questo elemento - una condizione medica denominata agenesia del corpo calloso, o AGCC - mostrano di avere una comunicazione straordinariamente normale tra le due parti del cervello. (psicolinea.it)
  • Il corpo calloso è una commissura intermisferica del cervello presente nei mammiferi placentati. (wikipedia.org)
  • Come un ponte che attraversa un fiume per collegare due grandi città, il corpo calloso è il canale principale di informazione che scorre tra gli emisferi destro e sinistro del nostro cervello. (psicolinea.it)
  • Come si può riuscire ad avere una comunicazione normale tra gli emisferi destro e sinistro del cervello senza la presenza del corpo calloso? (psicolinea.it)
  • La presenza di schemi simmetrici di attività in individui nati senza un corpo calloso evidenzia una notevole plasticità del cervello e la sua capacità di compensazione, ha dichiarato Lynn Paul, docente di psicologia al Caltech. (psicolinea.it)
  • Il tipico corpo calloso comprende quasi 200 milioni di assoni - le connessioni tra le cellule cerebrali - ed è il più grande fascio di fibre nervose nel cervello umano. (psicolinea.it)
  • Questo ci ha consentito di esaminare in che modo, e in quale misura, il cervello può compensare la perdita del corpo calloso durante il periodo della crescita, fino all'età adulta. (psicolinea.it)
  • Il cervello è un organo diviso in due emisferi uniti dal corpo calloso, che comunica con il midollo spinale attraverso il tronco encefalico . (humanitas.it)
  • Nei casi più gravi la malattia è progressiva e si manifesta con una forma di encefalopatia grave con crisi epilettiche fin dalla nascita, insufficienza respiratoria che richiede nelle forme più pesanti una dipendenza dal ventilatore, e malformazioni come quelle che impediscono la formazione del corpo calloso che collega i due emisferi del cervello, descritte per la prima volta nello studio firmato da UniBa. (ilsole24ore.com)
  • È una malattia progressiva, che nei casi più gravi si manifesta fin dalla nascita con crisi epilettiche, insufficienza respiratoria, ritardo dello sviluppo e malformazioni, come quelle che impediscono la formazione del corpo calloso che collega i due emisferi del cervello o la formazione del nervo ottico. (ilmattino.it)
  • E' stato dimostrato che lo split brain derivante dalla resezione del corpo calloso non implica due percezioni coscienti indipendenti in un solo cervello. (stateofmind.it)
  • Inoltre, i giovani coinvolti in YOLA hanno mostrato un maggiore sviluppo nelle aree cerebrali correlate al linguaggio e all'elaborazione uditiva e una maggiore connettività neuronale nel corpo calloso, il fascio nervoso che collega gli emisferi destro e sinistro del cervello ( Cerebral Cortex , 2018). (psiconline.it)
  • I due emisferi del cervello, sono collegati e comunicano attraverso una cosa che in pochi conoscono: il Corpo Calloso . (nerdsrevenge.it)
  • L'agenesia del corpo calloso (AgCC) è una rara anomalia congenita in cui vi è un'assenza parziale o completa del corpo calloso. (fondazionebrf.org)
  • L'Agenesia del Corpo Calloso può presentarsi come una condizione isolata o in combinazione con altre anomalie cerebrali tra cui la malformazione di Arnold-Chiari, la sindrome di Dandy-Walker, la sindrome di Andermann (con neuropatia progressiva), la schizencefalia, l'oloprosencefalia e le anomalie migratorie. (fondazionebrf.org)
  • Talvolta l'Agenesia del Corpo Calloso è associata a complesse malformazioni multisistemiche e a diverse anomalie cromosomiche, tra cui la trisomia 13 e 18. (fondazionebrf.org)
  • L'Agenesia del Corpo Calloso non causa la morte nella maggior parte dei pazienti. (fondazionebrf.org)
  • L'agenesia del corpo calloso isolata ha un impatto limitato sulla capacità cognitiva, ed il quoziente intellettivo è solitamente nel range di normalità. (trovalarisposta.com)
  • Noi, l'agenesia del corpo calloso ed il disturbo dello spettro autistico. (ilnostroraggiodisole.it)
  • 9 anni fa, il 2 febbraio 2007, all'una del pomeriggio mi stavo sottoponendo all'ecografia morfologica durante la quale verrà poi diagnosticata l'agenesia del corpo calloso del raggio . (ilnostroraggiodisole.it)
  • Il corpo calloso garantisce quindi il trasferimento di informazioni tra i due emisferi e la loro coordinazione. (wikipedia.org)
  • La superficie superiore o dorsale del corpo calloso è convessa e giunge quasi a toccare il limite inferiore della grande falce cerebrale (un sepimento di dura madre posto a separare i due emisferi telencefalici): essa è ricoperta di un sottile strato di sostanza grigia denominato induseum griseum, che costituisce parte dell'ippocampo dorsale. (wikipedia.org)
  • I risultati mostrano che il corpo calloso - ovvero il principale ponte cerebrale che collega gli emisferi destro e sinistro - mostrava una maggiore integrità, e la rete neuronale che controllava i movimenti del corpo si sarebbe rafforzata grazie al brain training. (benessereblog.it)
  • i pazienti con lesioni del corpo calloso evidenziate alla risonanza magnetica, hanno presentato una prognosi relativa alla remissione peggiore rispetto ai pazienti senza tali lesioni. (unime.it)
  • Negli anni Sessanta e Settanta, Roger Sperry aveva studiato al Caltech lo 'split-brain' in pazienti in cui il corpo calloso era stato reciso chirurgicamente come trattamento per l'epilessia", spiega Paul. (psicolinea.it)
  • Circa un terzo delle persone AGCC sono anche autistiche e in questi pazienti si sono trovati dei collegamenti alterati nel corpo calloso. (psicolinea.it)
  • E' stata esaminata la relazione delle anomalie strutturali della sostanza bianca misurate dai volumi del corpo calloso con i punteggi di attenzione per valutare questa relazione in un campione più ampio di pazienti con MPS I. (malattierare.net)
  • Procedendo in direzione anteroposteriore, nel corpo calloso si individuano le seguenti porzioni: il rostro, uncinato attorno alla commessura anteriore il ginocchio (o genu), che curva dolcemente seguendo il limite inferiore del lobo frontale il tronco, che costituisce la maggior parte della porzione visibile del corpo calloso lo splenio, un rigonfiamento molto spesso, appoggiato sulla lamina quadrigemina, che segna il limite posteriore del corpo calloso. (wikipedia.org)
  • Queste fibre prendono un caratteristico decorso ricurvo all'estremità anteriore e posteriore del corpo calloso, dando luogo a due formazioni ad arco che prendono il nome, rispettivamente, di forceps minor (anteriormente) e forceps maior (posteriormente). (wikipedia.org)
  • L'attenzione è risultata associata ai volumi della parte posteriore del corpo calloso nei partecipanti con MPS forma grave ( P=0.053 ) e ai volumi totali ( P=0.007 ) e della parte anteriore del corpo calloso ( P minore di 0.001 ) nei soggetti con MPS I forma attenuata. (malattierare.net)
  • La faccia posteriore dei peduncoli cerebrali corrisponde allo splenio del corpo calloso che lo sormonta. (medicinapertutti.it)
  • Tale diverso andamemto per ciò che riguarda la prognosi, è da ricondurre ad un diverso meccanismo patogenetico che sta alla base dei casi con lesioni del corpo calloso. (unime.it)
  • in genere, le suddette lesioni provocano danni alla metà sinistra del corpo. (my-personaltrainer.it)
  • Dal mese scorso è nata l'Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia. (ilnostroraggiodisole.it)
  • L'agenesia e le altre anomalie del corpo calloso sono talmente rare sulla carta (in realtà purtroppo no) che non risultano nemmeno nella lista delle malattie rare del Ministero della Salute. (ilnostroraggiodisole.it)
  • E' nata l'Associazione Anomalie Corpo Calloso Italia (ASSACCI), associazione di volontariato no profit, creata principalmente da un gruppo di genitori di bambini e ragazzi con anomalie del corpo calloso. (ilnostroraggiodisole.it)
  • L'arteria cerebrale anteriore irrora le porzioni mediali dei lobi frontale e parietale e il corpo calloso. (msdmanuals.com)
  • irrora il lobo frontale, il corpo calloso e la circonvoluzione parietale ascendente. (treccani.it)
  • È separata dalla circonvoluzione callosa del lobo limbico per mezzo di un solco nel quale passa l'arteria del corpo calloso. (wikipedia.org)
  • Insomma, il Corpo Calloso ci fornisce tutta quella coordinazione che ci consente di vivere una vita sana e soddisfacente, senza sbavare quando dobbiamo parlare e di riconoscere i nostri genitori. (nerdsrevenge.it)
  • La loro faccia profonda fa corpo con la lamina quadrigemina. (treccani.it)
  • Le arterie cerebrali posteriori derivano dalla biforcazione dall'arteria basilare e irrorano la porzione mediale dei lobi temporali (compreso l'ippocampo) e i lobi occipitali, il talamo e i corpi mammillari e genicolati. (msdmanuals.com)
  • I gruppi MPS I hanno mostrato punteggi di attenzione medi inferiori alla media ( P minore di 0.001 ) e più piccoli volumi del corpo calloso ( P minore di 0.001 ) rispetto ai controlli. (malattierare.net)
  • La superficie ventrale o inferiore del corpo calloso è invece concava: su di essa si inserisce il setto pellucido, mentre posteriormente entra in contatto con le gambe del fornice. (wikipedia.org)
  • Generalità L' anca è l'articolazione sinoviale pari del corpo umano che congiunge l'arto inferiore al bacino. (trovalarisposta.com)
  • Il sito non e' in alcun caso responsabile del contenuto, delle informazioni, dei prodotti e dei servizi offerti dai siti ai quali greenstyle.it puo' rimandare con link. (benessereblog.it)
  • La mano grossa e callosa del sergente si abbatté pesantemente sulla sua nuca. (jourdelo.it)
  • L' olio di oliva rappresenta l'alimento cardine della dieta mediterranea ma è anche un ingrediente di bellezza a portata di mano, da usare per la cura di viso, corpo e capelli. (vivere-armoniosamente.it)
  • Il corpo, seduto a cavalcioni della vecchia sedia, ciondolava. (jourdelo.it)
  • Esperienze pratiche con le forze dei singoli corpi celesti e della multidimensionalità. (terracuore.it)
  • Queste fibre prendono un caratteristico decorso ricurvo all'estremità anteriore e posteriore del corpo calloso, dando luogo a due formazioni ad arco che prendono il nome, rispettivamente, di forceps minor (anteriormente) e forceps maior (posteriormente). (wikipedia.org)
  • il corpo calloso è molto più complesso, perchè è quella struttura, composta da fibre nervose , che consente la comunicazione tra emisfero destro e sinistro. (studionews24.com)
  • La soluzione dualistica, secondo cui esistono due sostanze tra loro eterogenee e interagenti, che per secoli era stata considerata pressoché ovvia, mostra i primi segni di cedimento proprio nell'opera di Cartesio, cioè il filosofo al quale si fa tradizionalmente risalire la specifica problematica del rapporto tra la m. e il corpo. (treccani.it)
  • Grosso e' anche il membro che mostra, rosso e calloso, pregno d'odore sgradevole. (alfemminile.com)
  • I ricercatori hanno trovato che gli utilizzatori di Cannabis con un alto contenuto di delta-9-tetraidrocannabinolo ( THC ) e gli utilizzatori giornalieri hanno presentato un aumento significativo della diffusività media, una misura della integrità della sostanza bianca nel corpo calloso. (neurologia.net)
  • Lo studente deve conoscere le modalità di funzionamento dei diversi organi del corpo umano, la loro integrazione dinamica in apparati ed i meccanismi generali di controllo funzionale in condizioni fisiologiche. (unito.it)
  • Questi risultati suggeriscono che il danno alla sostanza bianca del corpo calloso non è il meccanismo alla base dell'apparente associazione tra uso di Cannabis ad alta potenza e psicosi. (neurologia.net)
  • Il corpo amigdaloideo fa parte dei nuclei della base, masse di sostanza grigia situate nell'emisfero (parete laterale, in figura). (chimica-online.it)
  • La superficie ventrale o inferiore del corpo calloso è invece concava: su di essa si inserisce il setto pellucido, mentre posteriormente entra in contatto con le gambe del fornice. (wikipedia.org)
  • È possibile lavare l'intero corpo* senza rimuovere la testina cilindrica. (panasonic.com)
  • Con il Foot Care ES-WE22 è sufficiente applicare la testina cilindrica sui punti più duri e callosi della pelle per ottenere ottimi risultati. (panasonic.com)
  • Passare delicatamente il roll sui punti dove la pelle è secca o callosa, fino al raggiungimento del risultato desiderato. (farmaciaspargolimario.it)
  • Lo screening malformativo (ecografia addominale, ecocardiografia, RMN encefalo) ha evidenziato unicamente la presenza di alcuni dismorfismi cerebrali aspecifici (aspetto tozzo del corpo calloso, ipoplasia vermiana) e noduli di eterotopia emisferica cerebellare. (malattierare.eu)
  • È sufficiente applicare la testina cilindrica sulla pelle dura e callosa. (panasonic.com)
  • La limetta in microceramica a lunga durata tratta con delicatezza la pelle callosa. (panasonic.com)