Una sulfonilurea ipoglicemico sostanza usata nel trattamento del diabete mellito non-insulino-dipendente non risponde a modificare la dieta alimentare. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p277)
Una transitoria, arrossamento del viso che possono essere dovute a febbre, certe droghe, ogni sforzo, stress, o una malattia.
Una tetraciclina analogico per avere un 7-chloro e un 6-methyl. Perché è escreto più lentamente di tetraciclina, mantiene i livelli ematici efficace for longer periods of time.
Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.
Un diuretico tiazidico con le azioni... e usa simili a quelli di HYDROCHLOROTHIAZIDE. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p812)
Una malattia caratterizzata da minzione frequente, l 'escrezione di grandi quantità di urina, e diluire sete. Eziologia del diabete insipido nefrogenico includono deficit di ormone antidiuretico (noto anche come ADH o vasopressina) secreto dalle NEUROHYPOPHYSIS, ridotta risposta rene ADH ipotalamo e deterioramento regolamento di sete.
Arrossamento della pelle prodotto da congestione dei capillari. Questa condizione possono derivare da una serie di cause.
Agente con una sulfonilurea ipoglicemico azioni e gli impieghi simili a quelli di clorpropamide. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p290)
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Sostanze che abbassano la glicemia.
"I derivati della sulfonilurea sono farmaci antidiabetici orali che aumentano la secrezione di insulina stimolando i recettori del glucagone-like peptide-1 (GLP-1) nel pancreas."

La clorpropamide è un farmaco appartenente alla classe delle sulfoniluree di seconda generazione, utilizzato principalmente nel trattamento del diabete mellito di tipo 2. Il suo meccanismo d'azione si basa sulla stimolazione della secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas, riducendo così i livelli di glucosio nel sangue.

La clorpropamide agisce legandosi ai recettori ATP-dipendenti delle cellule beta del pancreas, provocando la chiusura dei canali del potassio dipendenti dall'ATP e l'apertura dei canali del calcio voltage-dipendenti. Questo aumento dell'ingresso di calcio nelle cellule beta stimola la secrezione di insulina.

Gli effetti collaterali della clorpropamide possono includere ipoglicemia, disturbi gastrointestinali (come nausea, vomito e diarrea), aumento di peso, reazioni allergiche e occasionalmente disfunzioni del sistema nervoso centrale (come vertigini, sonnolenza e confusione).

L'uso della clorpropamide richiede cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica, malattie cardiovascolari e disturbi del sistema nervoso centrale. Inoltre, è importante monitorare regolarmente i livelli di glucosio nel sangue durante il trattamento con clorpropamide per evitare l'ipoglicemia.

Il rossore, noto anche come eritema, è un'espansione della circolazione sanguigna cutanea che causa un arrossamento visibile della pelle. Questo può verificarsi a causa dell'aumento del flusso sanguigno dovuto alla dilatazione dei vasi sanguigni (vasodilatazione) vicino alla superficie della pelle. Il rossore è spesso una risposta riflessa a stimoli come calore, dolore, esercizio fisico o emozioni intense. Inoltre, può essere il segno di una reazione infiammatoria cutanea a causa di infezioni, dermatiti o reazioni allergiche. Nei casi più gravi, il rossore può indicare condizioni più serie come l'insufficienza cardiaca o la sepsi.

La demeclociclina è un antibiotico appartenente alla classe delle tetracicline. Viene utilizzato per trattare una varietà di infezioni batteriche, tra cui quelle della pelle, del tratto respiratorio e delle urine. Agisce interrompendo la sintesi proteica nei batteri.

La demeclociclina è anche utilizzata off-label per il trattamento dell'iponatremia siadogena, una condizione in cui il corpo ha difficoltà a regolare i livelli di sodio nel sangue, spesso a causa di disturbi della ghiandola pituitaria o del sistema nervoso centrale.

Gli effetti collaterali comuni della demeclociclina includono secchezza della bocca, diarrea, nausea, vomito e aumento della sensibilità alla luce solare. L'uso a lungo termine può causare problemi ai denti e alle ossa, così come alterazioni della funzionalità epatica e renale. La demeclociclina non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento, o in pazienti con insufficienza renale grave.

Come tutti gli antibiotici, la demeclociclina dovrebbe essere assunta solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato e non dovrebbe essere utilizzata per trattare infezioni virali come il raffreddore o l'influenza. L'uso improprio degli antibiotici può portare alla resistenza batterica, rendendoli meno efficaci nel trattamento delle infezioni.

In medicina, una supposta è un tipo di farmaco somministrato per via rettale. Si presenta sotto forma di piccolo bastoncino o cilindro e viene inserito delicatamente nel retto utilizzando un applicatore o manualmente. Le supposte sono solitamente fatte con una miscela di sostanze farmaceutiche e basi inerti che consentono alla supposta di mantenere la forma solida a temperatura corporea fino a quando non viene inserita nel retto.

Una volta inserite, le supposte si sciolgono o si dissolvono a causa della temperatura corporea e rilasciano il farmaco all'interno del corpo. Questo metodo di somministrazione è particolarmente utile quando si desidera che il farmaco venga assorbito rapidamente nel flusso sanguigno, bypassando il processo digestivo e quindi evitando l'effetto di primo passaggio del fegato.

Le supposte sono spesso utilizzate per alleviare il dolore rettale o anale, come ad esempio emorroidi, o per trattare condizioni che richiedono un assorbimento rapido dei farmaci, come la nausea grave o il vomito. Tuttavia, l'uso di supposte non è limitato a queste aree e possono essere utilizzate anche per altri scopi terapeutici.

La clorotiazide è un farmaco appartenente alla classe delle tiazidi, che sono diuretici. Agisce impedendo al tuo corpo di assorbire troppo sale, il che fa sì che i reni producano più urina per eliminare l'eccesso di sale. Questo processo aiuta a ridurre la quantità di fluido nel corpo.

La clorotiazide viene utilizzata principalmente per trattare l'ipertensione e l'edema, una condizione in cui c'è troppo liquido nei tessuti del corpo, causando gonfiore. L'ipertensione, o l'alta pressione sanguigna, è una condizione pericolosa per la vita che può portare a gravi complicazioni di salute, come malattie cardiache e ictus. L'edema può verificarsi in varie parti del corpo, ad esempio nelle gambe e nei piedi, a causa di vari fattori, tra cui insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica o malattia renale cronica.

Come tutti i farmaci, la clorotiazide può causare effetti collaterali indesiderati. Questi possono includere vertigini, debolezza, stanchezza, crampi muscolari e perdita di appetito. Alcune persone possono anche sperimentare reazioni allergiche al farmaco, che possono causare eruzioni cutanee, prurito, difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Se si verificano questi sintomi, è importante consultare immediatamente un medico.

Prima di prescrivere la clorotiazide, il medico considererà attentamente i benefici del farmaco rispetto ai potenziali rischi e prenderà in considerazione fattori come l'età, lo stato di salute generale e la storia medica del paziente. Il farmaco può interagire con altri farmaci che il paziente sta assumendo, quindi è importante informare il medico di tutti i farmaci prescritti e da banco che si stanno utilizzando.

In sintesi, la clorotiazide è un farmaco comunemente usato per trattare l'edema causato da insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica o malattia renale cronica. Il medico può prescriverlo anche per altri scopi. Come tutti i farmaci, la clorotiazide può causare effetti collaterali indesiderati e interagire con altri farmaci che il paziente sta assumendo. Pertanto, è importante consultare sempre un medico prima di iniziare a prendere questo o qualsiasi altro farmaco.

Il Diabete Insipido è un disturbo endocrino caratterizzato da una produzione eccessiva di urina diluita (poliuria) a causa di un deficit nella secrezione o nell'azione dell'ormone antidiuretico (ADH), anche noto come ormone vasopressina. Questo disturbo si manifesta in due forme:

1. Diabete Insipido Centrale: derivante da una carenza nel rilascio di ADH dall'ipotalamo o dalla neuroipofisi (ghiandola pituitaria posteriore). Le cause comuni includono lesioni cerebrali, tumori, infezioni, malformazioni congenite o interventi chirurgici nell'area ipotalamica o pituitaria.

2. Diabete Insipido Neurogene: causato da una ridotta sensibilità dei tubuli renali all'ADH, nonostante la normale secrezione dell'ormone. Questa forma è spesso idiopatica, ma può essere associata a malattie come la sarcoidosi, l'amiloide o la meningite.

I sintomi principali del Diabete Insipido includono poliuria (emissione di grandi volumi di urina diluita), polidipsia (sete intensa e costante), disidratazione, nicturia (minzione frequente durante la notte) e, nei bambini, ritardo della crescita e sviluppo. La diagnosi si basa sull'esclusione di altre cause di poliuria e polidipsia, nonché su test specifici come il test dell'ormone vasopressina o il test della restrizione idrica. Il trattamento dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci che mimano l'azione dell'ADH (desmopressina) o regolare l'assunzione di liquidi.

L'eritema è un termine medico che descrive l'arrossamento della pelle causato dall'aumento del flusso sanguigno nei vasi sottocutanei. Può essere accompagnato da calore, dolore, gonfiore o prurito. L'eritema può verificarsi in risposta a varie cause, come reazione allergica, esposizione al sole, ustioni, dermatiti, infezioni della pelle o alcuni farmaci. In generale, è un sintomo aspecifico e il suo significato clinico dipende dalla causa sottostante.

La tolbutamide è un farmaco antidiabetico orale (sulfonilurea di prima generazione) utilizzato per trattare il diabete mellito di tipo 2. Agisce stimolando la secrezione di insulina da parte delle cellule beta del pancreas, riducendo così i livelli di glucosio nel sangue. Viene assunto per via orale, in genere due volte al giorno prima dei pasti. Gli effetti collaterali possono includere ipoglicemia (bassi livelli di zucchero nel sangue), disturbi gastrointestinali e reazioni allergiche. La tolbutamide non deve essere utilizzata in caso di diabete insulino-dipendente, gravidanza, allattamento o in pazienti con grave insufficienza renale o epatica. Prima di iniziare la terapia con tolbutamide, è necessario consultare il proprio medico per valutare i benefici e i rischi associati al trattamento.

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In sintesi, "Encyclopedias as Topic" è una categoria che raccoglie diverse opere di consultazione che forniscono informazioni complete e generali su argomenti medici o sanitari.

Le "Sostanze Ipoglicemiche" sono composti che possono causare una riduzione dei livelli di glucosio nel sangue al di sotto del range normale (valori inferiori a 70 mg/dL o 3,9 mmol/L). L'ipoglicemia può verificarsi come effetto collaterale indesiderato dell'assunzione di alcuni farmaci, come ad esempio le insuline e i sulfaniluree, utilizzati nel trattamento del diabete mellito.

Inoltre, l'ipoglicemia può essere causata anche da un'eccessiva produzione di insulina in risposta a determinati alimenti o bevande che contengono carboidrati ad assorbimento rapido, come ad esempio bevande zuccherate o caramelle.

L'ipoglicemia indotta da sostanze può causare sintomi quali sudorazione, tremori, debolezza, confusione, tachicardia e, nei casi più gravi, perdita di coscienza o convulsioni. Se non trattata tempestivamente, l'ipoglicemia prolungata può causare danni cerebrali irreversibili o persino la morte.

Pertanto, è importante che le persone a rischio di ipoglicemia, come i pazienti diabetici che assumono farmaci insulino-segreagoghi, siano consapevoli dei segni e dei sintomi dell'ipoglicemia e sappiano come trattarla in modo tempestivo.

I derivati della sulfonilurea sono una classe di farmaci antidiabetici orali utilizzati per trattare il diabete mellito di tipo 2. Questi farmaci agiscono aumentando la secrezione di insulina dalle cellule beta del pancreas, riducendo così i livelli di glucosio nel sangue.

I derivati della sulfonilurea legano i recettori A delle cellule beta del pancreas, che portano all'apertura dei canali del potassio e alla depolarizzazione della membrana cellulare. Questo, a sua volta, stimola l'ingresso di calcio nelle cellule e l'esocitosi dell'insulina.

Gli effetti collaterali comuni dei derivati della sulfonilurea includono ipoglicemia, aumento di peso, disturbi gastrointestinali e reazioni allergiche. In rari casi, possono causare gravi reazioni avverse come la porpora trombocitopenica immune o il sindrome da ipersensibilità alle sulfoniluree.

Esempi di derivati della sulfonilurea includono glipizide, gliburide, gliclazide e tolbutamide. Questi farmaci sono spesso utilizzati in combinazione con altri farmaci per il diabete o stili di vita modificanti come l'esercizio fisico e la dieta per controllare i livelli di glucosio nel sangue.

... è somministrata per via orale con una dose iniziale pari a 250 mg al giorno, che debbono essere assunti al ... Clorpropamide è un ipoglicemizzante orale appartenente al gruppo delle sulfaniluree di prima generazione, scoperto alla fine ... La Food and Drug Administration (FDA) ha inserito la clorpropamide in classe C per l'uso in gravidanza. In questa classe sono ... All'interno dell'organismo clorpropamide è parzialmente metabolizzata nella ghiandola epatica, dando luogo a metaboliti attivi ...
La glisossepide è una sulfanilurea ipoglicemizzante con meccanismo d'azione simile a quello della clorpropamide. La ... Gli effetti collaterali sono sovrapponibili a quelli della clorpropamide. L'evento avverso più rischioso che si può manifestare ...
Diversamente dalla clorpropamide, la glipizide esercita una leggera azione diuretica. A seguito di somministrazione per via ... è sovrapponibile a quello della tolbutamide o della clorpropamide. Il farmaco infatti stimola la liberazione endogena di ...
L'uso concomitante con clorpropamide potrebbe aumentare il rischio di grave iponatriemia. Più in generale, gli effetti dei ...
La glibornuride è una sulfanilurea con azioni simili a quelle della clorpropamide. La glibornuride stimola la secrezione di ... Gli effetti collaterali sono sovrapponibili a quelli indotti dalla clorpropamide: nausea, vomito, ittero colestatico, reazioni ...
La gliciclamide è una sulfanilurea ipoglicemizzante con meccanismo d'azione del tutto simile alla clorpropamide. Il farmaco ... La gliciclamide, rispetto alla clorpropamide, presenta lo svantaggio di una minore attività ipoglicemizzante. L'assorbimento ...
... clorpropamide, tolazamide) e II generazione (glibenclamide, glicazide, glisolamide, generalm), queste più potenti; Glinidi: ...
Clorpropamide: l'emivita plasmatica dell'ipoglicemizzante può essere prolungata dalla terapia di associazione con allopurinolo ...
Il rischio di ipoglicemia è maggiore con le sulfaniluree a lunga durata d'azione (glibenclamide e clorpropamide), rispetto a ...
Come le altre sulfaniluree (glibenclamide, clorpropamide, gliquidone ed altre) non deve essere somministrato a soggetti affetti ... è simile a quella della clorpropamide. Talvolta in letteratura medica viene classificata come sulfanilurea di prima generazione ...
È dotata di azioni simili a quelle della clorpropamide, ma a differenza di quest'ultima, ha una durata di azione inferiore (12 ...
... la clorpropamide, la serotonina, la digitale, l'acetilcolina o ormoni sono fra le cause possibili di neutrofilia. Una ...
A10BA01 Fenformina A10BA02 Metformina A10BA03 Buformina A10BB01 Glibenclamide A10BB02 Clorpropamide A10BB03 Tolbutamide A10BB04 ...
Insulina e farmaci ipoglicemizzanti (clorpropamide, glibenclamide, metformina ed altri): la contemporanea assunzione di ...
... clorpropamide, gliciclamide (tolciclamide), metaesamide, tolazamide e tolbutamide. (dose fino a 3 g) Seconda generazione: ...
Clobazam Clofazimina Clomipramina Clonazepam Clopamide Clorazepato Clordiazepossido Clorotiazide Clorpromazina Clorpropamide ...
Clorpropamide è somministrata per via orale con una dose iniziale pari a 250 mg al giorno, che debbono essere assunti al ... Clorpropamide è un ipoglicemizzante orale appartenente al gruppo delle sulfaniluree di prima generazione, scoperto alla fine ... La Food and Drug Administration (FDA) ha inserito la clorpropamide in classe C per luso in gravidanza. In questa classe sono ... Allinterno dellorganismo clorpropamide è parzialmente metabolizzata nella ghiandola epatica, dando luogo a metaboliti attivi ...
Clorpropamide - Definizione Ultimo aggiornamento 20 aprile 2017 alle 09:46. da Claudia Scarciolla . ... Il documento intitolato « Clorpropamide - Definizione » dal sito Magazine delle donne (magazinedelledonne.it) è reso ...
Medicinali stimolanti il rilascio di vasopressina, ad es.: Clorpropamide, clofibrato, carbamazepina, vincristina, inibitori ... Medicinali che potenziano lazione della vasopressina, ad es.: Clorpropamide, FANS, ciclofosfamide. *Analoghi della ...
... clorpropamide, glibenclamide, glipizide e tolbutamide). Durante la somministrazione concomitante, si consiglia un frequente ...
Il prodotto può interagire con alcool, alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide), anticoagulanti ( ...
Questa pagina è stata modificata per lultima volta il 8 ott 2011 alle 23:34 ...
Sulfoniluree (Clorpropamide). Durante la cosomministrazione di sulfoniluree e fluorochinoloni si può verificare ipoglicemia, ...
anti-infiammatori non-steroidei, ciclofosfamide, clorpropamide) (2). Infine, vi sono altre varie situazioni che si possono ...
Include clorpropamide, glibenclamide, gliclazide, glipizide, gliquidone, glimepiride. Agiscono stimolando la secrezione di ...
Inoltre è stato documentato che negli anziani la clorpropamide possa causare sindrome da inappropriata secrezione di ormone ... Le sulfaniluree a lunga durata dazione (clorpropamide, glimepiride, glibenclamide; ATC A10BB02, A10BB12, A10BB01) possono ...
Saridon può interagire con alcuni ipoglicemizzanti (acetoesamide, clorpropamide, tolbutamide).. Il probenecid causa la ...
sulfaniluree come clorpropamide, glibenclamide, glipizide e tolbutamide (usate per il diabete). *tacrolimus e sirolimus (usati ...
Tale interazione e stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metenamina e tetracicline (specialmente ... Tale interazione e stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio, metenamina e tetracicline (specialmente ...
Trombocitopenia: altre cause - Eziologia, patofisiologia, sintomi, segni, diagnosi e prognosi disponibili su Manuali MSD - versione per i professionisti.
... clorpropamide, glibenclamide, glipizide e tolbutamide). Durante la somministrazione concomitante, si consiglia un frequente ...
Per la cura del diabete, non si pagherà lIva e limposta sui dazi doganali su 31 farmaci come la acarbose, clorpropamide, ...
Clorpropamide 100 mg 1 volta/die, 750 mg 1 volta/die 24-36 h Clorpropamide: può causare iponatriemia e rossore [msdmanuals.com] ... Clorpropamide 100 mg 1 volta/die, 750 mg 1 volta/die 24-36 h Clorpropamide: può causare iponatriemia [msdmanuals.com] ... 750 mg 2 volte/die 12-24 h Non più disponibile negli Stati Uniti Clorpropamide* ... 750 mg 2 volte/die 12-24 h Non più disponibile negli Stati Uniti Clorpropamide* ...
... il telmisartan e la clorpropamide, rispettivamente un bisfosfonato, un sartano e un ipoglicemizzante orale, avessero la ...
  • Clorpropamide, similmente ad altre molecole della stessa classe (sulfaniluree) esercita la sua azione ipoglicemizzante determinando la secrezione di insulina da parte delle β-cellule funzionanti delle isole pancreatiche. (wikipedia.org)
  • Al contrario delle altre sulfaniluree clorpropamide può essere talvolta utilizzata nel trattamento del diabete insipido non grave. (wikipedia.org)
  • Clorpropamide è un ipoglicemizzante orale appartenente al gruppo delle sulfaniluree di prima generazione, scoperto alla fine degli anni '50 e caratterizzata da una lunga durata d'azione. (wikipedia.org)