La clomipramina è un farmaco appartenente alla classe degli antidepressivi triciclici (TCA). Viene utilizzato principalmente per il trattamento del disturbo depressivo maggiore, ma può anche essere impiegato per gestire altri disturbi mentali come l'ansia, il disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), il disturbo post-traumatico da stress (PTSD), e alcuni tipi di dolore neuropatico.

Il meccanismo d'azione della clomipramina si basa sull'inibizione della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, nonché sull'antagonismo dei recettori H1 istaminici e muscarinici dell'acetilcolina. Questi effetti combinati contribuiscono ad alleviare i sintomi della depressione e di altri disturbi mentali.

Gli effetti collaterali associati alla clomipramina possono includere secchezza delle fauci, stipsi, vertigini, sonnolenza, aumento di peso, ritenzione urinaria, e cambiamenti nell'appetito e nel desiderio sessuale. In casi più rari, possono verificarsi effetti collaterali più gravi come aritmie cardiache, convulsioni, e pensieri suicidi.

Prima di iniziare il trattamento con clomipramina, è importante informare il medico di eventuali altre condizioni mediche preesistenti o di farmaci assunti, poiché la clomipramina può interagire con altri farmaci e influenzare negativamente alcune condizioni di salute. La clomipramina non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento al seno a meno che non sia strettamente necessario e sotto la supervisione di un medico.

Gli antidepressivi triciclici (TCA) sono una classe di farmaci utilizzati principalmente per trattare la depressione clinica. Il termine "triciclico" si riferisce alla loro struttura chimica, che è composta da tre anelli di atomi.

Gli antidepressivi triciclici agiscono aumentando i livelli di neurotrasmettori nel cervello, come la serotonina e la norepinefrina, che sono associati al tono dell'umore. Agiscono bloccando l'assorbimento (reuptake) di questi neurotrasmettitori dalle sinapsi, aumentandone così la disponibilità per le cellule nervose.

Alcuni degli antidepressivi triciclici più comuni includono:

* Amitriptilina
* Clomipramina
* Desipramina
* Doxepina
* Imipramina
* Nortriptilina
* Protriptyline

Gli antidepressivi triciclici possono essere efficaci nel trattamento della depressione, ma presentano anche un profilo di sicurezza meno favorevole rispetto ad altre classi di farmaci antidepressivi più recenti. Possono causare una serie di effetti collaterali, tra cui sonnolenza, secchezza delle fauci, costipazione, aumento di peso, problemi cardiovascolari e disturbi della conduzione cardiaca. In alcuni casi, possono anche causare un prolungamento dell'intervallo QT, che può portare a aritmie pericolose per la vita.

A causa dei loro effetti collaterali e del rischio di overdose, gli antidepressivi triciclici sono generalmente considerati una seconda linea di trattamento per la depressione, dopo le classi più recenti di farmaci antidepressivi, come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e i noradrenalici e specifici serotoninergici (NaSSA). Tuttavia, possono essere utilizzati quando altri farmaci non sono stati efficaci o sono controindicati.

Le "Sostanze che agiscono sul sistema nervoso periferico" sono composti chimici esogeni (estranei all'organismo) che interagiscono con il sistema nervoso periferico (SNP), alterandone in modo temporaneo o permanente la funzionalità. L'SNP comprende tutti i nervi e gli organi sensoriali al di fuori del cervello e del midollo spinale, che costituiscono insieme il sistema nervoso centrale (SNC).

Queste sostanze possono essere farmaci, tossine o altre molecole in grado di influenzare la trasmissione dei segnali nervosi all'interno del SNP. Possono agire in diversi modi:

1. Bloccando i canali ionici delle membrane cellulari, impedendo così il normale flusso degli ioni e alterando l'eccitabilità neuronale.
2. Legandosi ai recettori postsinaptici, modulando la risposta dei neuroni a specifici neurotrasmettitori.
3. Influenzando la sintesi, il rilascio, il riassorbimento o la degradazione di neurotrasmettitori, alterandone così la concentrazione e l'efficacia nella trasmissione sinaptica.
4. Agendo direttamente sui nervi periferici, causando ad esempio danni o infiammazioni ai nervi stessi.

Esempi di tali sostanze includono farmaci come la lidocaina, utilizzata come anestetico locale, e la clorochina, impiegata nel trattamento della malaria, che può causare effetti collaterali a carico del SNP. Anche tossine come il botulino e la tetanotossina possono interagire con il SNP, provocando rispettivamente il botulismo e il tetano.

Le dibenzazepine sono una classe di composti farmaceutici caratterizzati da una struttura chimica costituita da un anello benzene fuso con un anello diazepina. Questa particolare struttura chimica conferisce a questi composti proprietà farmacologiche specifiche, in particolare come antagonisti dei recettori della serotonina.

I farmaci dibenzazepinici più noti includono il tranilcipromina, un inibitore della monoamino ossidasi utilizzato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore; il clozapina e l'olanzapina, antipsicotici atipici utilizzati nel trattamento della schizofrenia e dei disturbi bipolari; e il filbanserin, un agonista parziale del recettore della serotonina 5-HT1A utilizzato nel trattamento dell'eiaculazione precoce.

Come con qualsiasi farmaco, le dibenzazepine possono causare effetti avversi e devono essere prescritte e monitorate da un operatore sanitario qualificato.

Gli inibitori dell'assorbimento della serotonina (IAS) sono un gruppo di farmaci che impediscono o riducono l'assorbimento della serotonina, un neurotrasmettitore importante nel cervello, a livello intestinale. Ciò comporta un aumento dei livelli di serotonina nel cervello, il che può aiutare a migliorare l'umore e alleviare i sintomi della depressione.

Gli IAS sono spesso utilizzati per trattare la depressione maggiore e altri disturbi dell'umore come il disturbo bipolare. Alcuni esempi di farmaci IAS includono citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil) e sertralina (Zoloft).

Gli effetti collaterali comuni degli IAS possono includere nausea, diarrea, insonnia, sonnolenza, secchezza delle fauci, aumento di peso e diminuzione del desiderio sessuale. In alcuni casi, gli IAS possono interagire con altri farmaci e causare effetti collaterali più gravi, come sanguinamento gastrointestinale o sindrome serotoninergica, una condizione pericolosa per la vita che può causare febbre alta, confusione, agitazione, rigidità muscolare e convulsioni.

Prima di iniziare a prendere qualsiasi farmaco IAS, è importante parlare con il proprio medico o farmacista per discutere i potenziali benefici e rischi del trattamento e per assicurarsi che il farmaco sia sicuro ed efficace per l'uso previsto.

L'amitriptilina è un farmaco triciclico antidepressivo (TCA) che viene utilizzato principalmente per il trattamento della depressione. A volte può anche essere utilizzato per altri scopi, come il trattamento del dolore neuropatico e della prevenzione delle cefalee.

Il meccanismo d'azione dell'amitriptilina comporta l'inibizione della ricaptazione della serotonina e della norepinefrina, due neurotrasmettitori nel cervello che sono associati all'umore e ad altre funzioni cerebrali. Questo aumento dei livelli di neurotrasmettitori può aiutare a migliorare l'umore e alleviare i sintomi della depressione.

Gli effetti collaterali comuni dell'amitriptilina possono includere sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, costipazione, aumento di peso e problemi di equilibrio. In rari casi, l'amitriptilina può causare effetti collaterali più gravi, come aritmie cardiache, convulsioni o pensieri suicidi.

Prima di iniziare il trattamento con amitriptilina, è importante informare il medico di qualsiasi altra condizione medica o problema di salute mentale che si potrebbe avere, nonché di qualsiasi altro farmaco che si sta prendendo. L'amitriptilina può interagire con altri farmaci e può non essere adatta a tutte le persone.

È importante seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda il dosaggio e la durata del trattamento con amitriptilina, e informare immediatamente il medico se si verificano effetti collaterali gravi o persistenti.

La sparteina è un alcaloide naturalmente presente che si trova nelle piante del genere *Cannabaceae*, come ad esempio la *Cannabis sativa* (canapa). È nota per le sue proprietà farmacologiche, tra cui l'attività antiaritmica e antispasmodica.

La sparteina agisce bloccando i canali del potassio voltaggio-dipendenti nel cuore, rallentando la conduzione elettrica e prolungando il periodo refrattario. Ciò può essere utile per trattare alcuni tipi di aritmie cardiache, come le tachicardie sopraventricolari.

Tuttavia, l'uso della sparteina è limitato a causa dei suoi effetti avversi significativi, che includono aritmie indotte, ipotensione, nausea, vomito e confusione mentale. Inoltre, la sparteina ha una tossicità relativamente alta e un margine terapeutico stretto, il che rende difficile dosarla in modo sicuro ed efficace.

Attualmente, l'uso clinico della sparteina è limitato e raramente utilizzato a causa della disponibilità di farmaci antiaritmici più sicuri ed efficaci.

La trimipramina è un antidepressivo triciclico (TCA) utilizzato per trattare la depressione, specialmente quando sono presenti anche ansia o disturbi del sonno. A volte può essere utilizzato anche per il trattamento a breve termine di alcuni tipi di dolore neuropatico.

Il meccanismo d'azione della trimipramina comporta l'inibizione della ricaptazione della noradrenalina e della serotonina, aumentando così la concentrazione di questi neurotrasmettitori nel cervello. Tuttavia, a differenza di altri TCA, la trimipramina ha anche un effetto anticolinergico relativamente forte, il che può portare ad effetti collaterali come secchezza delle fauci, costipazione, visione offuscata e tachicardia.

Gli antidepressivi triciclici come la trimipramina sono stati ampiamente utilizzati per il trattamento della depressione prima dell'introduzione degli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) e degli inibitori del reuptake della noradrenalina e della serotonina (SNRI). Tuttavia, a causa dei loro effetti collaterali più gravi e dell'esistenza di alternative più sicure, i TCA sono ora generalmente riservati al trattamento di casi particolarmente difficili o resistenti ad altri farmaci.

Come con qualsiasi farmaco, la trimipramina deve essere utilizzata solo sotto la supervisione e la prescrizione di un operatore sanitario qualificato, che terrà conto dei possibili benefici e rischi per il paziente individuale.

La P-cloroamfetamina, nota anche come para-cloroamfetamina, è uno stimolante psicotropo e sostanza controllata che appartiene alla classe delle feniletilamine. È un analogo della più nota anfetamina, con l'aggiunta di un gruppo cloruro in posizione para dell'anello benzenico.

La P-cloroamfetamina è stata sintetizzata per la prima volta nel 1957 e ha trovato impiego limitato nella ricerca scientifica, principalmente come strumento di studio farmacologico. Non esistono usi terapeutici approvati per questa sostanza.

Gli effetti della P-cloroamfetamina sull'organismo sono simili a quelli dell'anfetamina, sebbene possano essere più pronunciati e prolungati. Questi possono includere:

1. Aumento del tono dell'umore e della vigilanza
2. Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna
3. Midriasi (dilatazione delle pupille)
4. Aumento della sudorazione e della temperatura corporea
5. Perdita di appetito
6. Insonnia
7. Paranoia e allucinazioni (a dosi elevate)

L'uso ricreativo o l'abuso di P-cloroamfetamina possono comportare rischi significativi per la salute, tra cui:

1. Dipendenza psicologica e fisica
2. Effetti collaterali acuti, come ipertensione, aritmie cardiache e convulsioni
3. Danni a lungo termine al sistema nervoso centrale, compreso il rischio di psicosi e disturbi dell'umore
4. Compromissione della funzione cognitiva e della memoria
5. Disfunzioni sessuali
6. Disturbi del sonno
7. Problemi gastrointestinali, come nausea, vomito e diarrea

A causa dei rischi associati all'uso di P-cloroamfetamina, è considerata una sostanza controllata in molti paesi e la sua produzione, distribuzione e possesso sono soggetti a severe sanzioni legali.

La mononeuropatia si riferisce a una condizione in cui un singolo nervo perde completamente o parzialmente la sua funzione. Ciò può verificarsi a causa di un danno al nervo stesso, come conseguenza di un trauma, compressione prolungata, lesioni da taglio, contusioni, abrasioni, infezioni, malattie sistemiche o esposizione a tossine.

I sintomi della mononeuropatia dipendono dal nervo interessato e possono includere formicolio, intorpidimento, debolezza muscolare, dolore e perdita di riflessi. Esempi comuni di mononeuropatie sono la sindrome del tunnel carpale (compressione del nervo mediano nella mano), la neuropatia radiale (danno al nervo radiale nel braccio) e la neurite ottica (infiammazione del nervo ottico).

Il trattamento della mononeuropatia dipende dalla causa sottostante. In alcuni casi, il riposo, l'immobilizzazione o la fisioterapia possono essere sufficienti per alleviare i sintomi. Nei casi più gravi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per alleviare la pressione sul nervo o per riparare eventuali danni. Inoltre, farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), corticosteroidi o terapie fisiche possono essere utilizzati per gestire il dolore e l'infiammazione associati alla mononeuropatia.

La maprotilina è un farmaco antidepressivo triciclico (TCA) utilizzato principalmente per il trattamento della depressione. Agisce bloccando l'assorbimento della noradrenalina e della serotonina nelle terminazioni nervose, aumentandone i livelli nel cervello e migliorando così l'umore del paziente.

Gli antidepressivi triciclici come la maprotilina possono avere effetti sedativi e vengono talvolta utilizzati anche per il trattamento dell'ansia. Tuttavia, a causa dei loro numerosi effetti collaterali e del rischio di overdose, i TCA sono generalmente prescritti solo quando altri farmaci antidepressivi non hanno avuto successo.

Gli effetti collaterali della maprotilina possono includere secchezza delle fauci, costipazione, aumento di peso, sonnolenza, vertigini, ritenzione urinaria e alterazioni del battito cardiaco. In casi più gravi, può causare aritmie cardiache e convulsioni. Prima di iniziare il trattamento con maprotilina, è importante informare il medico di qualsiasi altra condizione medica o farmaco assunto, poiché questo farmaco può interagire con altri medicinali e influenzare la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco.

La maprotilina non deve essere utilizzata durante la gravidanza o l'allattamento, a meno che i benefici superino i rischi potenziali per il feto o il neonato. Inoltre, è importante ridurre gradualmente la dose di maprotilina in caso di interruzione del trattamento, poiché l'interruzione brusca può causare effetti collaterali da sospensione.

La desipramina è un antidepressivo triciclico (TCA) che viene utilizzato principalmente per il trattamento della depressione. Funziona aumentando la concentrazione di neurotrasmettori noradrenalina e serotonina nei neuroni del cervello.

La desipramina è un metabolita attivo della imipramina, un altro TCA. Viene assorbita rapidamente dopo somministrazione orale e ha una emivita di eliminazione di circa 12-24 ore. Si lega alle proteine plasmatiche per il 90-95% e viene metabolizzata principalmente dal fegato.

Gli effetti collaterali della desipramina possono includere secchezza della bocca, stipsi, vertigini, sonnolenza, aumento di peso, ritenzione urinaria e disturbi cardiovascolari come tachicardia o aritmie. In casi rari, può causare allucinazioni, confusione o agitazione.

La desipramina è controindicata in pazienti con disturbi convulsivi non controllati, glaucoma ad angolo chiuso, problemi cardiovascolari gravi e recenti infarti miocardici. Inoltre, deve essere usata con cautela in pazienti anziani o con insufficienza renale o epatica.

La desipramina è stata ampiamente studiata per il trattamento della depressione e ha dimostrato di essere efficace nel ridurre i sintomi depressivi in molti pazienti. Tuttavia, a causa dei suoi effetti collaterali e del rischio di overdose, è spesso preferito l'uso di farmaci antidepressivi più recenti come gli SSRI (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina).

L'imipramina è un farmaco appartenente alla classe degli antidepressivi triciclici (TCA). Viene utilizzato principalmente per il trattamento della depressione, ma può anche essere impiegato per gestire altri disturbi mentali come l'ansia e i disturbi bipolari.

Il meccanismo d'azione dell'imipramina si basa sull'inibizione della ricaptazione della noradrenalina e della serotonina, due neurotrasmettitori implicati nella regolazione dell'umore. Ciò comporta un aumento della concentrazione di queste sostanze chimiche nel cervello, contribuendo a migliorare l'umore e ad alleviare i sintomi depressivi.

Gli effetti collaterali dell'imipramina possono includere secchezza della bocca, stipsi, vertigini, sonnolenza, aumento di peso, ritenzione urinaria e cambiamenti nel desiderio sessuale. In alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali più gravi come aritmie cardiache, pressione alta e convulsioni.

Prima di iniziare la terapia con imipramina, è importante informare il medico di eventuali altre condizioni mediche preesistenti o di altri farmaci assunti, poiché l'imipramina può interagire con altri medicinali e influenzare negativamente la salute. Inoltre, l'imipramina non deve essere utilizzata in gravidanza o durante l'allattamento al seno a meno che non sia strettamente necessario e sotto la supervisione di un medico.

La paroxetina è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Viene utilizzato per trattare diversi disturbi mentali, come il disturbo depressivo maggiore, il disturbo di panico, il disturbo d'ansia sociale, il disturbo ossessivo-compulsivo e il disturbo post-traumatico da stress. Agisce aumentando i livelli di serotonina nel cervello, migliorando in questo modo l'umore, la qualità del sonno, l'appetito e l'energia.

La paroxetina viene somministrata per via orale sotto forma di compresse o soluzione e il suo effetto terapeutico si manifesta generalmente dopo 2-4 settimane di trattamento costante. Gli effetti collaterali più comuni includono nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigini, aumento di peso e difficoltà ad eiaculare nei maschi.

Come per qualsiasi farmaco, la paroxetina deve essere utilizzata con cautela e sotto la supervisione di un medico qualificato. Il medico deve essere informato di eventuali altre condizioni mediche o problemi di salute, allergie e l'uso di altri farmaci, integratori o prodotti a base di erbe prima di iniziare il trattamento con la paroxetina.

Inoltre, la paroxetina non deve essere interrotta bruscamente senza consultare il medico, poiché ciò può causare sintomi di astinenza o peggioramento dei sintomi del disturbo mentale. La paroxetina è anche soggetta a interazioni farmacologiche importanti e deve essere utilizzata con cautela in combinazione con altri farmaci che influenzano il sistema nervoso centrale, come gli antidepressivi triciclici, i farmaci per la tosse e il raffreddore, gli antistaminici e l'alcol.

La sincope vasovagale, nota anche come svenimento neuromediato o sincope neurocardiogenica, è un tipo comune di sincope (perdita di conoscenza temporanea) causata da una momentanea riduzione della pressione sanguigna e del flusso sanguigno al cervello. Questa condizione si verifica quando il sistema nervoso autonomo, che regola le funzioni automatiche del corpo come la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna, risponde in modo anomalo a determinati trigger.

L'eccitazione emotiva, il dolore intenso, la vista di sangue o aghi, lunghi periodi in posizione eretta, particolarmente in ambienti caldi o affollati, sono esempi di trigger comuni che possono portare alla sincope vasovagale. Quando si verifica uno di questi trigger, il sistema nervoso autonomo reagisce provocando la dilatazione dei vasi sanguigni e la riduzione della frequenza cardiaca, entrambe le quali riducono il flusso di sangue al cervello e possono causare sincope.

I sintomi che precedono una sincope vasovagale possono includere pallore, sudorazione, nausea, vertigini o visione offuscata. Il trattamento spesso include misure per alleviare i sintomi e prevenire le ricadute, come bere più liquidi, sollevare le gambe sopra il livello del cuore o indossare calze a compressione graduata. In alcuni casi, possono essere necessari farmaci o interventi medici per gestire la condizione.

Scuso, mi sono sbagliato nella mia precedente risposta. "Tupaiidae" non è un termine medico, ma piuttosto una famiglia di mammiferi scoiattolo-simili noti come tupai o pangolini volanti. Questi animali sono originari dell'Asia tropicale e sono caratterizzati da una coda lunga, arti agili e un muso allungato. Non ci sono connessioni dirette tra questa famiglia di mammiferi e la medicina.

Le "sostanze che agiscono sulla serotonina" si riferiscono a composti farmaceutici o endogeni che influenzano il sistema serotoninergico, cioè la sintesi, il trasporto, il legame recettoriale e il metabolismo della serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Questi composti possono essere agonisti, antagonisti o modulatori alleli dei diversi recettori serotoninergici (tra cui 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT6 e 5-HT7), oppure influenzare il trasportatore della serotonina (SERT) che media il riassorbimento della serotonina dalle sinapsi.

Le sostanze che agiscono sulla serotonina sono utilizzate in vari campi terapeutici, come ad esempio nel trattamento dei disturbi dell'umore (come la depressione), dei disturbi d'ansia, della cefalea a grappolo e del vomito indotto da chemioterapia. Tra queste sostanze vi sono gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), i noradrenalina e recettori serotoninergici inibitori (NaRIs) e i triciclici, nonché agonisti parziali dei recettori serotoninergici come il vortioxetina.

D'altra parte, alcune sostanze d'abuso, come MDMA ("ecstasy") e LSD, esercitano i loro effetti psicoattivi principalmente attraverso l'interazione con i recettori serotoninergici. Tuttavia, un uso improprio o eccessivo di tali sostanze può comportare conseguenze negative per la salute mentale e fisica, come ad esempio alterazioni dell'umore, della cognizione e della percezione, nonché ipertermia e disidratazione.

Il comportamento compulsivo è un'azione o un insieme di azioni ripetitive che vengono eseguite in modo ritualistico e stereotipato, spesso in risposta a pensieri o impulsi intrusivi e persistenti. Queste azioni sono spesso esperite come irresistibili e non desiderate, e vengono eseguite con l'obiettivo di prevenire o ridurre l'ansia o il disagio associato a questi pensieri o impulsi. Il comportamento compulsivo è uno dei criteri diagnostici chiave del disturbo ossessivo-compulsivo (DOC), ma può anche essere presente in altri disturbi mentali come il disturbo borderline di personalità, il disturbo bipolare e la schizofrenia. Il trattamento del comportamento compulsivo spesso include farmaci antidepressivi e terapie cognitive-comportamentali. È importante notare che il comportamento compulsivo differisce dal comportamento stereotipato, che è un'azione ripetitiva involontaria e non finalizzata a uno scopo specifico, spesso associata a disturbi dello sviluppo neurologico o a lesioni cerebrali.

La fluvoxamina è un farmaco appartenente alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), utilizzato principalmente nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo, del disturbo depressivo maggiore e di alcuni disturbi d'ansia come il disturbo di panico e il disturbo d'ansia sociale.

Agisce aumentando la concentrazione di serotonina nel cervello, un neurotrasmettitore che regola l'umore, il sonno, l'appetito, l'aggressività e la sessualità. Ciò si ottiene inibendo l'enzima responsabile del riassorbimento della serotonina nelle terminazioni nervose, aumentandone così la disponibilità per le sinapsi.

Gli effetti collaterali comuni della fluvoxamina includono nausea, sonnolenza, secchezza delle fauci, sudorazione, insonnia e cambiamenti di peso. In rari casi possono verificarsi effetti avversi più gravi come pensieri suicidi, ideazione paranoica, reazioni allergiche o problemi epatici.

Prima di iniziare la terapia con fluvoxamina, è importante informare il medico di eventuali altre condizioni mediche preesistenti e di tutti i farmaci assunti, inclusi quelli da banco e integratori alimentari, poiché possono interagire con la fluvoxamina aumentandone gli effetti o provocando effetti indesiderati.

La fluvoxamina non deve essere assunta durante la gravidanza o l'allattamento al seno a meno che non sia strettamente necessario e sotto stretto controllo medico, poiché può causare danni al feto o compromettere lo sviluppo del bambino.

La Prova del Tavolo Inclinabile, nota anche come Test di Kellgren o Test di Shirley, è un esame fisico utilizzato per valutare la stabilità e la laxità articolare dell'articolazione sacroiliaca (SIJ). Questa prova viene eseguita ponendo il paziente in decubito laterale sul tavolo da visita inclinabile, che viene poi inclinato leggermente in avanti e all'indietro.

Durante la prova, il medico osserva e palpa l'articolazione sacroiliaca per rilevare qualsiasi movimento anomalo o dolore, che possono indicare una possibile instabilità o lesione della articolazione. La Prova del Tavolo Inclinabile è spesso utilizzata in combinazione con altre prove di valutazione per aiutare a diagnosticare i disturbi dell'articolazione sacroiliaca, come la sindrome da dolore sacroiliaco o l'instabilità articolare.

Tuttavia, va notato che questa prova non è considerata specifica o sensibile al 100% per la diagnosi di disturbi dell'articolazione sacroiliaca e deve essere utilizzata come parte di una valutazione completa del paziente.