Un tipo di chromogranin che era stata definita in un topo feocromocitoma CELLULARE fila. E si trova in molte specie umana, ratto, topo, e gli altri. E 'una proteina acido con 626 a 657 residui di aminoacidi, in alcune specie, inibisce la secrezione di ripensarci paratiroideo o INSULIN e esercita effetti bacteriolytic negli altri.
Un tipo di isolati da chromogranin che era prima. Cromaffine della midollare del surrene ma si puo 'trovare anche in altri tessuti e in molte specie umana, bovini, ratto, topo, e gli altri. E' una proteina acido con 431 di 445 residui di aminoacidi e contiene frammenti che inibiscono la vasocostrizione o rilascio di ormoni e neurotrasmettitori, mentre altri frammenti esercitano antimicrobial azioni.
Un gruppo di proteine che vengono acido componenti principali del Secretory GRANULATO nel endocrini ed Neuroendocrine cellulari, sono ruoli importanti in gioco la somma, primario, la selezione, e l 'elaborazione di proteine secernente prima di secrezione. Si sono distinte, di rilasciare peptidi biologicamente attiva. Ci sono vari tipi di granins, di solito classificate secondo le loro fonti.
Un tipo di chromogranin che era inizialmente caratterizzato nella ghiandola pituitaria anteriore e 'trovato in diverse specie umana, ratto, topo, e gli altri. Secretogranin II è una proteina acido di 559 a 586 residui di aminoacidi che stimolano DOPAMINE rilascio di neuroni e rilascio dell ’ gonadotropine.
La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.
Condensato aree di materiale che può essere definito dalla membrana.
Una linea cellulare di un feocromocitoma del topo midollare del surrene. PC12 cellule smettono di suddividere ed essere sottoposti ad differenziazione terminale, trattati con coraggio LA CRESCITA elemento, facendo la fila utile modello per RICOSTRUZIONE differenziazione cellulare.
Che si legano ai recettori intracellulari Inositol 1,4,5-Trisphosphate e svolgono un ruolo importante nella sua segnalazione. Inositol 1,4,5-Trisphosphate Receptors sono canali del calcio che rilasciano CALCIUM in risposta a un aumento dei livelli della Inositol 1,4,5-Trisphosphate nel citoplasma.
Ormoni peptidici estrinseci secreta nel sangue con cellule di Langerhans delle isole del pancreas. Le cellule alfa secernono glucagone; le cellule beta secernono l'insulina, il delta cellule secernono somatostatin; e il PP cellule pancreatiche producono glucosio-dipendente.
Una pila di appiattito vesciche che funziona in posttranslational l 'elaborazione e la selezione di proteine, riceverli dal blocco ENDOPLASMIC Reticulum e che li ha diretti a Secretory vescicole, lisosomi, o la membrana cellulare, il movimento di proteine avviene mediante versamento vesciche che Bud fuori dal blocco endoplasmic Reticulum o Golgi e fonditi con l'Golgi, lisosomi o membrana cellulare. (Dal GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Un reagente usato comunemente negli studi biochimici un nostro agente per evitare l'ossidazione della SH tiolico () e per ridurre disulphides a dithiols.
Composti che inibiscono H (+) -K (+) -Exchanging ATPase. Sono utilizzati come AGENTS anti-ulcera e a volte in funzione dell ’ istamina H2 ANTAGONISTS per REFLUX gastroesofageo.
Una sindrome caratterizzata da una triade di ulcera peptica salivare di acido gastrico e GASTRIN-producing tumori del pancreas o altri tessuti (gastrinoma). Questa sindrome può essere sporadica o essere associata a neoplasie endocrine MIELOMA TIPO 1.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Retrograda flusso di succhi gastrici gastrica (acido) e / o duodenale (contenuto ACIDS; succo al pancreas) nell'esofago distale, comunemente a causa di incompetenza del Lower un SPHINCTER.
Una spirale batterio attivi come un essere umano. E 'un patogeno gastrico gram-negativi, urease-positive, curve o organismo leggermente spirale specie nel 1982 da pazienti con lesioni di gastrite o ulcera peptica in Australia occidentale. Helicobacter pylori è stato classificato del genere dei Campylobacter, ma la sequenza di RNA, cellulari degli acidi grassi profili, modelli di crescita, e altre caratteristiche tassonomica indicano che il micro-organismo debbano essere inclusi nel genere HELICOBACTER. E' stato ufficialmente trasferito all'Helicobacter amm nov. (Vedere punto J Syst Bacteriol 1989 ott.; 39 (4): 297-405).
Proteine della membrana integrale quel trasporto protoni attraverso una membrana. Questo trasporto possono essere collegati all ’ idrolisi di adenosina trifosfato. Quello che si chiama inibitori della pompa protonica frequentemente sta POTASSIUM HYDROGEN ATPasi.
Composti che contengono benzimidazole unito ad un 2-methylpyridine tramite un collegamento dimetilsolfossido. Diversi composti in questa classe sono AGENTS anti-ulcera che agisce inibendo la POTASSIUM HYDROGEN ATPasi trovato nella pompa protonica ematiche parietali gastriche.

La "chromogranin B" è una proteina presente all'interno dei granuli secreto-sinaptici di neuroni e cellule endocrine, come quelle del sistema nervoso autonomo e le cellule neuroendocrine disseminate. Fa parte della famiglia delle chromogranine/secretogranine, che sono marcatori utilizzati per identificare e caratterizzare queste cellule.

La proteina chromogranin B svolge un ruolo importante nella regolazione del rilascio di neurotrasmettitori e ormoni dalle cellule endocrine e neuronali. Essa viene secreta insieme a queste molecole e può essere utilizzata come marker per monitorare la funzionalità delle cellule neuroendocrine, ad esempio nelle malattie associate a un'aumentata proliferazione di tali cellule, come i tumori neuroendocrini.

La determinazione del livello di chromogranin B nel sangue può essere utile per la diagnosi e il monitoraggio della progressione delle neoplasie neuroendocrine, sebbene sia spesso misurata insieme ad altri marcatori come la chromogranina A. Tuttavia, l'interpretazione dei valori di chromogranin B deve essere fatta con cautela, poiché possono essere influenzati da vari fattori, tra cui l'età, le condizioni renali e la presenza di altre patologie.

Chromogranin A (CgA) è una proteina che si trova all'interno delle granuli secreto-luminali dei neuroni e delle cellule endocrine, compresi i tumori neuroendocrini. È utilizzato come marcatore biochimico per la diagnosi e il monitoraggio di questi tumori. I livelli sierici di CgA possono essere misurati con metodi immunoassay e sono correlati al volume del tumore e alla gravità della malattia. Aumenti dei livelli di CgA possono precedere la progressione clinica della malattia, il che lo rende utile come marcatore prognostico. Tuttavia, i livelli di CgA possono anche essere influenzati da fattori non tumorali, come l'età, le condizioni renali e cardiovascolari, e l'uso di alcuni farmaci, il che può limitarne l'utilità come marcatore diagnostico.

Le cromogranine sono proteine presenti all'interno dei granuli secreto-densi di molti tipi di cellule endocrine e neuroendocrine, compresi i neuroni e le cellule endocrine diffuse. Esistono diversi tipi di cromogranine, indicate come CgA, CgB, CgC, etc., con differenze nella loro struttura e distribuzione tissutale.

La cromogranina A (CgA) è la più studiata ed è considerata un marcatore di cellule endocrine e neuroendocrine. È presente in granuli secreto-densi delle cellule endocrine del pancreas, dell'ipofisi, della tiroide, dei polmoni, dell'apparato gastrointestinale e del sistema nervoso centrale.

Le cromogranine svolgono un ruolo importante nella regolazione della secrezione di ormoni e neurotrasmettitori dalle cellule endocrine e neuroendocrine. Quando queste cellule vengono stimolate, le cromogranine vengono rilasciate insieme agli ormoni e ai neurotrasmettitori.

L'aumento dei livelli di cromogranina A nel sangue può essere un indicatore di malattie associate a un aumento della massa o dell'attività delle cellule endocrine e neuroendocrine, come il tumore delle cellule delle isole pancreatiche (insulinoma), il feocromocitoma, il carcinoma midollare della tiroide, il neuroblastoma e alcuni tipi di cancro polmonare.

In sintesi, le cromogranine sono proteine presenti nei granuli secreto-densi delle cellule endocrine e neuroendocrine che regolano la secrezione di ormoni e neurotrasmettitori. L'aumento dei livelli di cromogranina A nel sangue può essere un indicatore di malattie associate a un aumento della massa o dell'attività delle cellule endocrine e neuroendocrine.

Secretogranin II, noto anche come chromogranin C, è un membro della famiglia delle proteine secretogranine che si trovano principalmente nei granuli secretoi delle cellule neuroendocrine e endocrine. Queste proteine sono coinvolte nella biosintesi, immagazzinamento e secrezione di ormoni e neurotrasmettitori.

Secretogranin II è un'proteina di 48 kDa che viene sintetizzata come precursore più grande e successivamente processato in diversi peptidi bioattivi. È stato identificato come marker delle cellule neuroendocrine e endocrine, e i suoi livelli nel sangue o nelle urine possono essere utilizzati come marcatori tumorali per alcuni tipi di tumori neuroendocrini, come il feocromocitoma.

La funzione esatta di Secretogranin II non è completamente compresa, ma si pensa che sia coinvolto nella regolazione del rilascio degli ormoni e dei neurotrasmettitori dalle cellule neuroendocrine e endocrine. Inoltre, alcuni studi hanno suggerito che Secretogranin II può avere un ruolo nella protezione delle cellule dai danni ossidativi e nell'attivazione del sistema immunitario.

In termini medici, il midollo del surrene (o midollo surrenale) si riferisce alla parte interna e più soft dell'organo surrene. Si trova all'interno della corteccia surrenale ed è responsabile della produzione di ormoni essenziali come adrenalina e noradrenalina (noti collettivamente come catecolamine), che svolgono un ruolo cruciale nella risposta del corpo allo stress.

Il midollo surrenale è altamente vascolarizzato, il che significa che ha un ricco apporto di sangue. Questa caratteristica gli permette di reagire rapidamente a variazioni fisiologiche e garantisce una risposta immediata dello stress attraverso la secrezione delle catecolamine.

È importante notare che il midollo surrenale è distinto dalla corteccia surrenale, che circonda il midollo ed è responsabile della produzione di diversi altri ormoni, tra cui cortisolo e aldosterone, che svolgono un ruolo importante nella regolazione del metabolismo, dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e della risposta infiammatoria.

I granuli citoplasmatici sono piccole particelle presenti nel citoplasma delle cellule, contenenti sostanze chimiche specializzate che svolgono varie funzioni importanti all'interno della cellula. Questi granuli possono essere di diversi tipi, ognuno con una composizione e una funzione distinte. Alcuni esempi comuni di granuli citoplasmatici includono:

1. Granuli di glicogeno: sono composti da molecole di glicogeno, che rappresentano la forma di riserva del glucosio nelle cellule. Si trovano principalmente nel fegato e nei muscoli scheletrici.

2. Granuli lipidici: contengono lipidi, come trigliceridi e colesterolo, ed è dove vengono immagazzinati nella cellula. Questi granuli sono spesso presenti nelle cellule adipose.

3. Granuli di secrezione: contengono sostanze che verranno rilasciate all'esterno della cellula attraverso un processo chiamato esocitosi. Ad esempio, le cellule endocrine e nervose contengono granuli di neurotrasmettitore o ormoni.

4. Granuli lisosomiali: sono membrana-bounded e contengono enzimi digestivi che aiutano nella degradazione dei materiali indesiderati all'interno della cellula, come i detriti cellulari e i batteri ingeriti dalle cellule.

5. Granuli di melanosomi: si trovano nelle cellule pigmentate della pelle, noti come melanociti, e contengono melanina, il pigmento che determina il colore della pelle, dei capelli e degli occhi.

In sintesi, i granuli citoplasmatici sono importanti organelli cellulari che svolgono una varietà di funzioni, tra cui la regolazione del metabolismo energetico, il rilascio di sostanze chimiche e l'eliminazione dei detriti cellulari.

Le cellule PC12 sono una linea cellulare derivata da un tumore neuroendocrino della cresta neurale del sistema nervoso simpatico di un topo. Queste cellule hanno la capacità di differenziarsi in neuroni quando vengono trattate con fattori di crescita nerve growth factor (NGF).

Dopo la differenziazione, le cellule PC12 mostrano caratteristiche tipiche dei neuroni, come l'emissione di processi neuritici e l'espressione di proteine specifiche dei neuroni. Per questi motivi, le cellule PC12 sono spesso utilizzate come modello sperimentale in studi che riguardano la neurobiologia, la neurofarmacologia e la tossicologia.

In particolare, l'esposizione a sostanze tossiche o stress ambientali può indurre alterazioni morfologiche e biochimiche nelle cellule PC12, che possono essere utilizzate come indicatori di potenziale neurotossicità. Inoltre, le cellule PC12 sono anche utili per lo studio dei meccanismi molecolari della differenziazione neuronale e dell'espressione genica correlata alla differenziazione.

Gli inositolo 1,4,5-trisfosfato (InsP3) recettori sono un tipo di canali ionici situati nelle membrane del reticolo endoplasmatico liscio (RELS). Essi sono responsabili del rilascio di calcio dal RELS nei segnali cellulari intracellulari. InsP3 receptor (InsP3R) è attivato quando il secondo messaggero, inositolo 1,4,5-trisfosfato (InsP3), si lega al suo sito di legame sulla proteina del recettore. Questo legame induce una conformazione cambiamento nella proteina che porta all'apertura del canale ionico e il rilascio di calcio dal RELS nello spazio citoplasmatico. Il calcio rilasciato poi funge da secondo messaggero in una varietà di processi cellulari, tra cui la contrazione muscolare, la secrezione ormonale, e l'espressione genica. Ci sono tre isoforme di InsP3R (InsP3R1, InsP3R2, e InsP3R3) che sono codificati da diversi geni e mostrano una distribuzione tissutale diversa. Mutazioni in questi geni possono portare a varie malattie, come la malattia di Parkinson, l'epilessia, e la distrofia muscolare miotonica.

Un polipeptide pancreatico è un ormone gastrointestinale prodotto dalle cellule PP del pancreas endocrino. È la più antica delle tre principali molecole secretorie del pancreas ed è stato identificato per la prima volta come una sostanza che inibisce la secrezione enzimatica del pancreas.

Il polipeptide pancreatico svolge un ruolo importante nella regolazione della secrezione esocrina del pancreas, della motilità gastrointestinale e dell'appetito. È rilasciato in risposta al pasto e ai livelli di glucosio nel sangue e agisce per sopprimere la produzione e il rilascio di enzimi pancreatici, ridurre la motilità gastrica e aumentare la sazietà.

Il polipeptide pancreatico è una piccola proteina costituita da 36 aminoacidi e viene secreto dalle cellule PP situate principalmente nella testa e nel corpo del pancreas. La sua secrezione può essere stimolata da diversi fattori, tra cui la distensione gastrica, il rilascio di acido gastrico, i grassi alimentari e lo stress.

Le anomalie nella produzione o nella secrezione di polipeptide pancreatico possono essere associate a diverse condizioni patologiche, come il diabete mellito, la malattia da reflusso gastroesofageo e alcune forme di tumori pancreatici.

L'apparato del Golgi, anche noto come complesso di Golgi o dictyosoma, è una struttura membranosa presente nelle cellule eucariotiche. Si tratta di un organello intracellulare che svolge un ruolo fondamentale nel processamento e nella modificazione delle proteine e dei lipidi sintetizzati all'interno della cellula.

L'apparato del Golgi è costituito da una serie di sacche membranose disposte in modo parallelo, chiamate cisterne, che sono circondate da vescicole e tubuli. Le proteine e i lipidi sintetizzati nel reticolo endoplasmatico rugoso (RER) vengono trasportati all'apparato del Golgi attraverso vescicole di trasporto.

Una volta all'interno dell'apparato del Golgi, le proteine e i lipidi subiscono una serie di modificazioni post-traduzionali, come la glicosilazione, la fosforilazione e la sulfatazione. Queste modifiche sono necessarie per garantire che le proteine e i lipidi raggiungano la loro destinazione finale all'interno della cellula e svolgano correttamente la loro funzione.

Dopo essere state modificate, le proteine e i lipidi vengono imballati in vescicole di secrezione e trasportati verso la membrana plasmatica o verso altri organelli cellulari. L'apparato del Golgi svolge quindi un ruolo cruciale nel mantenere la corretta funzionalità delle cellule e nella regolazione dei processi cellulari.

Il dietiotreitolo è un farmaco antidoto che viene utilizzato per trattare i sovradosaggi di rame. Agisce come un chelante, legandosi al rame nel corpo e facilitandone l'eliminazione attraverso i reni. Viene somministrato per via endovenosa e deve essere usato sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato. Gli effetti collaterali possono includere dolore o irritazione al sito di iniezione, nausea, vomito, diminuzione della pressione sanguigna e reazioni allergiche. È importante notare che il dietiotreitolo non deve essere utilizzato come trattamento per qualsiasi condizione medica senza l'approvazione di un operatore sanitario qualificato.

I Proton Pump Inibitors (PPI) sono una classe di farmaci utilizzati nel trattamento e nella prevenzione delle condizioni ipersecretive di acido gastrico. Essi inibiscono la pompa protonica (H+/K+ ATPasi), enzima presente nelle cellule parietali dello stomaco, responsabile dell'ultima fase della secrezione acida. Inibendo questo enzima, i PPI riducono efficacemente la produzione di acido gastrico, contribuendo a trattare e prevenire le ulcere gastriche e duodenali, il reflusso gastroesofageo, l'esofagite da reflusso, e altre condizioni associate all'iperacidità. I farmaci più comuni di questa classe includono omeprazolo, pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo ed esomeprazolo.

La sindrome di Zollinger-Ellison è un disturbo raro del tratto gastrointestinale caratterizzato dalla presenza di tumori (gastrinomi) che secernono gastrina in eccesso, una sostanza chimica che stimola la produzione di acido nello stomaco. Questi tumori si sviluppano più comunemente nella pancreas endocrino (il 60-90% dei casi), nel duodeno (il 30% dei casi) o nel jejuno (il 5% dei casi). Possono verificarsi anche in altri organi come il fegato, il midollo osseo e i polmoni.

La sovrapproduzione di gastrina porta all'iperacidità nello stomaco, che a sua volta causa ulcere multiple e diffuse nell'apparato gastrointestinale superiore (stomaco, duodeno e jejuno). Queste ulcere sono spesso resistenti ai trattamenti standard con farmaci anti-acidi.

I sintomi della sindrome di Zollinger-Ellison includono dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, perdita di appetito e perdita di peso. Nei casi più gravi, possono verificarsi complicazioni come emorragia interna, perforazione delle ulcere o ostruzione intestinale.

La diagnosi della sindrome di Zollinger-Ellison si basa su test di laboratorio che misurano i livelli di gastrina nel sangue e sull'esecuzione di procedure di imaging come la tomografia computerizzata (TC) o l'endoscopia per identificare i tumori.

Il trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison prevede generalmente la rimozione chirurgica dei tumori, se possibile. Nei casi in cui la chirurgia non sia fattibile o i tumori si siano diffusi (metastatizzati), vengono utilizzati farmaci per controllare l'acidità gastrica e ridurre il rischio di ulcere. Questi farmaci includono inibitori della pompa protonica come l'omeprazolo o il pantoprazolo, che bloccano la produzione di acido nello stomaco.

"Encyclopedias as Topic" non è una definizione medica. È in realtà una categoria o un argomento utilizzato nella classificazione dei termini medici all'interno della Medical Subject Headings (MeSH), una biblioteca di controllo dell'vocabolario controllato utilizzata per l'indicizzazione dei documenti biomedici.

La categoria "Encyclopedias as Topic" include tutte le enciclopedie e i lavori simili che trattano argomenti medici o sanitari. Questa categoria può contenere voci come enciclopedie mediche generali, enciclopedie di specialità mediche specifiche, enciclopedie di farmacologia, enciclopedie di patologie e così via.

In sintesi, "Encyclopedias as Topic" è una categoria che raccoglie diverse opere di consultazione che forniscono informazioni complete e generali su argomenti medici o sanitari.

Il reflusso gastroesofageo (GER) è un disturbo digestivo in cui il contenuto acido dello stomaco risale nell'esofago, provocando sintomi spiacevoli o complicazioni a lungo termine. Normalmente, dopo aver mangiato, il cibo scende dall'esofago allo stomaco attraverso una valvola muscolare chiamata sfintere esofageo inferiore (LES). Quando questo sfintere si rilassa inappropriatamente o indebolisce, il contenuto acido dello stomaco può risalire nell'esofago, causando irritazione e infiammazione.

I sintomi comuni del reflusso gastroesofageo includono:

1. Bruciore di stomaco o dolore retrosternale noto come pirosi.
2. Rigurgito acido o sensazione di avere il cibo rimasto bloccato in gola.
3. Difficoltà nella deglutizione o dolore durante la deglutizione (disfagia).
4. Tosse secca persistente, especialmente di notte.
5. Asma indotto dal reflusso.
6. Voce roca o raucedine cronica.
7. Mal di gola ricorrente senza causa infettiva apparente.
8. Alitosi (alito cattivo).
9. Nausea e vomito, specialmente nei bambini.

Il reflusso gastroesofageo può essere gestito con modifiche dello stile di vita, come evitare pasti abbondanti, grassi o piccanti, non coricarsi subito dopo mangiato, smettere di fumare e perdere peso se sovrappeso. I farmaci da prescrizione o da banco possono anche essere utilizzati per ridurre l'acidità gastrica o rafforzare lo sfintere esofageo inferiore. Nei casi più gravi e persistenti, può essere necessario un intervento chirurgico per prevenire il reflusso acido.

"Helicobacter pylori" è un tipo di batterio gram-negativo, spiraliforme e flagellato che colonizza la mucosa gastrica dell'uomo. Si tratta di uno degli agenti patogeni più comuni a livello globale, in grado di infettare circa il 50% della popolazione mondiale. L'infezione da H. pylori è generalmente acquisita durante l'infanzia e può causare una varietà di disturbi gastrointestinali, tra cui gastrite cronica, ulcere peptiche e persino carcinoma gastrico e linfoma del MALT (linfoma a cellule B mucosa-associate all'antigene tumorale).

Il batterio è in grado di sopravvivere nello stomaco acido umano grazie alla produzione di enzimi come ureasi, catalasi e proteasi, che neutralizzano l'acidità locale e facilitano la colonizzazione della mucosa gastrica. L'infezione da H. pylori è spesso asintomatica, ma in alcuni individui può causare sintomi come dolore addominale, nausea, vomito, perdita di appetito e dimagrimento.

La diagnosi di infezione da H. pylori può essere effettuata mediante test non invasivi come il test del respiro all'urea marcata, il test sierologico per la rilevazione degli anticorpi o il test delle feci per la ricerca dell'antigene, oppure mediante metodi invasivi come la biopsia della mucosa gastrica durante una gastroscopia.

Il trattamento dell'infezione da H. pylori prevede generalmente l'uso di combinazioni di antibiotici e inibitori della pompa protonica, che riducono la secrezione acida gastrica e creano un ambiente meno favorevole alla crescita del batterio. L'eradicazione dell'infezione da H. pylori è importante per prevenire lo sviluppo di complicanze come l'ulcera peptica, la gastrite cronica e il cancro gastrico.

Le pompe protoniche, noto anche come H+/K+ ATPasi o pompa protonica, sono enzimi presenti nella membrana cellulare di alcuni organismi e cellule che regolano il trasporto attivo di ioni idrogeno (H+) attraverso la membrana. Nei mammiferi, queste pompe si trovano principalmente nelle cellule della mucosa gastrica nello stomaco, dove svolgono un ruolo cruciale nella secrezione acida.

Il processo di pompaggio degli ioni idrogeno è alimentato dall'idrolisi dell'ATP (adenosina trifosfato) in ADP (adenosina difosfato), rilasciando energia che viene utilizzata per trasportare gli ioni H+ contro il gradiente elettrochimico dalla citoplasma allo spazio extracellulare nello stomaco. Questo processo crea un ambiente acido nello stomaco, con un pH inferiore a 2,0, che è essenziale per la digestione e l'assorbimento di nutrienti come proteine e vitamine.

Gli inibitori delle pompe protoniche (IPP) sono farmaci comunemente utilizzati nel trattamento dei disturbi gastrointestinali correlati all'eccessiva secrezione acida, come il reflusso gastroesofageo e l'ulcera peptica. Questi farmaci inibiscono l'attività delle pompe protoniche, riducendo la secrezione di acido gastrico e alleviando i sintomi associati a queste condizioni.

Non sono riuscito a trovare una definizione medica specifica per "2-Pyridinylmethylsulfinylbenzimidazoles". In generale, questo termine si riferisce ad un composto chimico che fa parte della classe dei benzimidazoli, i quali sono composti eterociclici costituiti da un anello benzenico e un anello imidazolo. Il prefisso "2-Pyridinylmethylsulfinyl" indica la presenza di un gruppo funzionale che include un anello piridinile, un atomo di zolfo e un gruppo solfossi (-SO-) legati al benzimidazolo.

Questi composti possono avere diverse applicazioni in campo medico, come ad esempio nella ricerca farmacologica per lo sviluppo di nuovi farmaci. Tuttavia, non è possibile fornire una definizione medica specifica senza riferirsi a uno specifico composto o studio scientifico che ne descriva le proprietà e l'applicazione in campo medico.

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