Agenti che influenzano la divisione cellulare e la mitosi Spindle APPARATUS causando la perdita o aumento di tutto, quindi in grado di indurre un CHROMOSOMES ANEUPLOIDY.
Induzione e quantitativa e la misurazione di danno cromosomico determinando la formazione di micronuclei (micronuclei Difettivi Del Cromosoma) nelle cellule che sono stati esposti a radiazioni ionizzanti agenti o genotossica.
Nuclei difettoso produsse durante il TELOPHASE della mitosi e meiosi da spia o CHROMOSOMES cromosoma frammenti derivati dalla spontanea o indotta sperimentalmente cambiamenti strutturali cromosomiche.
Un agente antimicotico usato nel trattamento di infezioni tigna.
La qualità della superficie forma o schema del nucleo cellulare.
Agenti chimici che aumentare il tasso di mutazione genetica interferendo con la funzione di acidi nucleici. Un mutageno clastogen è una specifica che causa le discontinuità tra i cromosomi.
La costituzione cromosomica di cellule che deviare dal normale per l ’ aggiunta o sottrazione delle coppie, o del cromosoma CHROMOSOMES cromosoma frammenti. In una cella diploidi (DIPLOIDY) perdita di un cromosoma paio è chiamato nullisomy (simbolo: 2N-2), perdita di un singolo cromosoma monosomia (simbolo: 2N-1), l ’ aggiunta di un cromosoma entrambi tetrasomy (simbolo: 2n + 2) l 'aggiunta di un singolo cromosoma trisomia (simbolo: 2n + 1).
Un alcaloide da Colchicum autumnale L. e ho trovato anche in altre specie propria Colchicum uso terapeutico è nel trattamento della gotta, ma è stato utilizzato anche nel trattamento di febbre mediterranea familiare periodiche (malattia).
Un antibiotico antineoplastici prodotto da Streptomyces caespitosus. E 'una delle bi- o tri-functional AGENTS alchilante dal DNA e causare inibizione della sintesi del DNA.

Aneuploidia è un termine utilizzato nella genetica per descrivere una condizione in cui il numero di cromosomi in una cellula è diverso dal normale numero di coppie, che è 23 paia in esseri umani. Aneuploidia può verificarsi a causa di un'anomalia nella divisione cellulare chiamata mitosi o meiosi, dove il numero di cromosomi non viene diviso equamente tra due cellule figlie.

Aneugeni è una forma particolare di aneuploidia in cui una cellula ha un cromosoma in più o in meno del normale numero di coppie, ma non ci sono parti di cromosomi in eccesso o mancanti. Ad esempio, se una persona ha tre copie del cromosoma 21 invece delle due normali, questa condizione è nota come trisomia 21 o sindrome di Down.

Le aneuploidie, compresi gli aneupleni, possono verificarsi spontaneamente durante la divisione cellulare o possono essere causate da fattori ambientali o genetici. Le aneuploidie sono spesso associate a malattie genetiche e anomalie di sviluppo, come la sindrome di Down, la sindrome di Edwards (trisomia 18) e la sindrome di Patau (trisomia 13).

Gli aneupleni possono anche verificarsi in cellule tumorali, dove il numero di cromosomi può variare notevolmente. Questa forma di aneuploidia è spesso associata a una prognosi peggiore per i pazienti con cancro.

Il test del micronucleo è un'analisi citogenetica utilizzata per valutare i danni al DNA e la stabilità cromosomica nelle cellule. Questo test rileva la presenza di micronuclei, piccole strutture extracromosomiche che contengono frammenti o interi cromosomi non incorporati correttamente nel nucleo della cellula durante la divisione cellulare. L'esposizione a genotossici, come sostanze chimiche, radiazioni e altri fattori ambientali, può aumentare la frequenza dei micronuclei, fornendo un indicatore del potenziale danno genetico indotto da tali agenti. Il test del micronucleo è ampiamente utilizzato in ricerca e nel monitoraggio della salute occupazionale per valutare i rischi associati all'esposizione a genotossici.

I micronuclei difettivi del cromosoma sono piccole strutture separate dal nucleo principale delle cellule che contengono materiale genetico danneggiato o incompleto. Questi si formano durante la divisione cellulare quando i cromosomi non vengono correttamente distribuiti tra le due cellule figlie.

In particolare, un micronucleo difettivo del cromosoma può contenere frammenti di cromosomi rotti o interi cromosomi che non sono stati incorporati nel nucleo principale durante la divisione cellulare. Questa situazione può verificarsi a causa di diversi fattori, come l'esposizione a radiazioni, sostanze chimiche tossiche o altri agenti genotossici che danneggiano il DNA.

La presenza di micronuclei difettivi del cromosoma è considerata un biomarcatore della instabilità genomica e dell'esposizione a fattori dannosi per il DNA. Elevati tassi di micronuclei sono stati associati a un aumentato rischio di sviluppare patologie croniche degenerative, come il cancro, e malattie neurodegenerative.

E' importante sottolineare che la presenza di micronuclei difettivi del cromosoma non è specifica per una particolare malattia o condizione, ma può essere utilizzata come indicatore generale di danno al DNA e instabilità genomica.

La Griseofulvina è un farmaco antimicotico utilizzato per trattare infezioni fungine della pelle e delle unghie, come tigna, pitiriasi versicolor e onicomicosi. Agisce impedendo la crescita dei funghi, interferendo con la divisione cellulare del fungo. Viene assunta per via orale sotto forma di compresse o capsule. Gli effetti collaterali possono includere mal di testa, nausea, eruzioni cutanee e disturbi gastrointestinali. L'uso prolungato può causare problemi al fegato. La Griseofulvina non è raccomandata durante la gravidanza a causa del rischio di danni al feto.

Il nucleo cellulare è una struttura presente nelle cellule eucariotiche che contiene la maggior parte del materiale genetico della cellula. La forma del nucleo cellulare, o "Cell Nucleus Shape", può variare in base al tipo di cellula e alla sua funzione.

In generale, il nucleo cellulare ha una forma sferica o ellissoidale, con un invaginazione chiamata nucleolo che contiene i ribosomi. Tuttavia, la forma del nucleo può essere influenzata da fattori come lo stress meccanico, le interazioni con il citoscheletro e le modifiche della cromatina.

Alcune cellule possono avere un nucleo irregolare o frammentato, che può essere associato a patologie specifiche. Ad esempio, i nuclei frammentati sono un segno distintivo delle cellule apoptotiche, che stanno subendo la morte programmata.

In sintesi, la forma del nucleo cellulare è un aspetto morfologico importante che può fornire informazioni sulla funzione e lo stato della cellula.

In terminologia medica, le "sostanze mutagene" si riferiscono a qualsiasi agente chimico, fisico o biologico che può causare una mutazione genetica, vale a dire un cambiamento permanente e ereditabile nella sequenza del DNA. Queste sostanze possono indurre errori durante la replicazione o la riparazione dell'DNA, portando alla modifica della struttura del gene e potenzialmente alterando la funzione delle proteine codificate da quel gene. L'esposizione a tali sostanze mutagene è stata associata ad un aumentato rischio di cancro, malformazioni congenite e altri effetti avversi sulla salute. Esempi di sostanze mutagene comuni includono determinati agenti chimici industriali, radiazioni ionizzanti e alcuni virus.

Aneuploidia è un termine utilizzato in genetica per descrivere una condizione cromosomica anormale in cui il numero dei cromosomi in una cellula non è esattamente multiplo del normale numero di cromosomi presenti nelle cellule umane (23 paia, per un totale di 46). Ciò significa che ci sono either più o meno copie di uno o più cromosomi.

L'aneuploidia può verificarsi a causa di errori durante la divisione cellulare, come la meiosi o la mitosi, dove i cromosomi non vengono distribuiti uniformemente alle cellule figlie. Questo può portare alla formazione di cellule con un numero anomalo di cromosomi.

L'aneuploidia è associata a una varietà di condizioni genetiche e malattie, tra cui la sindrome di Down (che si verifica quando ci sono tre copie del cromosoma 21), la sindrome di Turner (che si verifica quando manca un cromosoma X) e il cancro.

Le aneuploidie sono spesso causa di malformazioni congenite, ritardo mentale, disturbi della crescita e altre complicanze di salute. Nei casi più gravi, l'aneuploidia può essere letale e causare la morte del feto durante la gravidanza o subito dopo la nascita.

La colchicina è un farmaco alcaloide derivato dal colchico, una pianta del genere Colchicum. Viene utilizzato principalmente nel trattamento e nella prevenzione degli attacchi di gotta acuta a dosi di 1,2-1,8 mg al giorno, assunti in più dosi. La colchicina agisce interferendo con la capacità delle cellule di dividersi normalmente, il che aiuta a ridurre l'infiammazione associata alla gotta.

Oltre al trattamento della gotta, la colchicina può anche essere utilizzata per trattare alcune condizioni infiammatorie croniche come la febbre mediterranea familiare e la sindrome da peritonite batterica spontanea.

Tuttavia, l'uso della colchicina deve essere monitorato attentamente a causa del suo stretto margine terapeutico, il che significa che dosi leggermente più elevate di quelle raccomandate possono causare effetti collaterali gravi. Gli effetti collaterali comuni della colchicina includono nausea, vomito, diarrea e dolori addominali. A dosi più elevate, può causare effetti avversi più gravi come neuropatia periferica, miopatia e insufficienza midollare.

La mitomicina è un agente chemioterapico antineoplastico alcaloide derivato da Streptomyces caespitosus. Funziona interferendo con il DNA sintetico e causando cross-linking del DNA, il che porta all'inibizione della replicazione e trascrizione del DNA e alla morte cellulare. Viene utilizzato nel trattamento di vari tumori, come carcinoma della vescica, carcinoma esofageo, carcinoma gastrico e altri tipi di cancro. Può essere somministrato per via endovenosa o applicato localmente sotto forma di gel o soluzione direttamente sul tumore. Gli effetti collaterali possono includere mucosite, neutropenia, trombocitopenia ed esantemi cutanei.

Aneugeni. 35091d33853 < Aneuploidia. 35098,35108d33859 < Aneurisma aortico addominale. < Aneurisma aortico toracico. < ...

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