Una specie di ANABAENA che si formano le spore chiamato akinetes.
Una specie di cianobatteri di peli che sono untapered con evidente restringimento delle pupille a cross-walls. Uno studio singolo fodero è assente, ma un rivestimento e 'spesso presente. Molte specie sono famosi in tutto il mondo come componenti principali del PLANKTON d'acqua dolce e anche di molti salina laghi. La specie ANABAENA Flos-Aquae responsabile avvelenamento acuto di vari animali.
Un tipo di batteri comprende Oxygenic fotosintetici pluricellulare batteri unicellulari di possedere un clorofilla e i cianobatteri Oxygenic fotosintesi. Sono l'unico degli organismi sistemare entrambi CARBON biossido (in presenza di luce) e azoto. Cella morfologia possono includere nitrogen-fixing heterocysts e / o cellule quiescenti chiamato akinetes. Un tempo chiamato alghe verdi-azzurre, i cianobatteri erano tradizionalmente considerate come alghe.
Un enzima che catalizza la fissazione di azoto nel terreno batteri e alghe verdi-azzurre (cianobatterio). CE 1.18.6.1.
Acetilene, un gas infiammabile e non tossico utilizzato in alcune applicazioni mediche come anestetico generale per la sua capacità di produrre analgesia profonda e depressione respiratoria durante la procedura chirurgica.
Il processo batterio; in alcuni funghi; e i cianobatteri libero di conversione dell ’ azoto atmosferico biologicamente utilizzabili forme di azoto, come ammoniaca, nitrati, e amino composti.
Una proteina non-heme iron-sulfur isolati da Clostridium pasteurianum e altri batteri, e 'una componente di Nitrogenasi con molybdoferredoxin ed è attivo nel nitrogeno fissazione.
Il pigmento blu metal-free phycobilin in coniugato chromoprotein di alghe verdi-azzurre. Funziona come luce che assorbe il attivo insieme ad chlorophylls.
Una specie di così ampiamente distribuito in famiglia IXODIDAE, incluso un numero che infestano gli esseri umani e altri mammiferi, altri sono portatori di malattie come la tularemia; un MONTAGNA vide febbre; febbre; e Anaplasmosi COLORADO tic.
Un enzima che nel quadro della sintesi delle pirimidine catalizza l ’ ossidazione di dihydro-orotic orotic acido cloridrico per utilizzare l'ossigeno come l'elettrone acceptor. Questo enzima è un flavoprotein che contiene entrambe FLAVIN-ADENINE dinucleotide e Mononucleotide Della Flavina nonché iron-sulfur centri. CE 1.3.3.1.
Metionina Solfossimina è un farmaco utilizzato come agente mucolitico e antidoto per il sovradosaggio di paracetamolo (acetaminofene), che funziona scindendo le molecole di disulfuro proteico nei tessuti, facilitando la rimozione delle tossine.
Un grande complesso proteico multisubunit in cura con membrana THYLAKOID. Usa luce d'energia di scarto derivati da LIGHT-HARVESTING PROTEIN complessi di guidare reazioni trasferimento elettronico che determina la riduzione della NADP a NADPH o il trasporto di protoni della rete.
The functional ereditaria unità di batterio mangia-carne.
Una malattia autosomica dominante malattia della pelle caratterizzata da transitori e variabile noninflammatory eritema e ipercheratosi. È stata associata con mutazioni nel DNA quel codice per CONNEXINS. Erythrokeratodermia Variabilis ereditato in un modo autosomiche é stato anche riportato soggetti colpiti spesso sviluppano Palmoplantar KERATODERMA.
Ditionite. L'acido dithionous Ion e i relativi sali.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Qualsiasi normali o anormali colorante in piante, animali o microrganismi.
Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE che contiene pianta antifungini defensin.
Un elemento con il simbolo atomico, numero atomico di N 7 e il peso atomico [14.00643; 14.00728]. Azoto esiste come gas biatomiche e prende circa il 78% dell'atmosfera della Terra la quantita '. E' un componente delle proteine e acidi nucleici e ho trovato in tutte le cellule viventi.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Uno dei processi che citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione nei batteri.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Una specie di zygomycetous funghi della famiglia Mucoraceae, ordine MUCORALES.
Proteina complessi che prendere parte al processo di fotosintesi. Sono situate all 'interno del THYLAKOID mucose di pianta cloroplasti e una varietà di organismi primitivi delle strutture piu'. Ci sono due grandi complessi coinvolti nel processo chiamato fotosintesi nell'arco PHOTOSYSTEM PHOTOSYSTEM I e II.
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Una specie ANABAENA contenente gas vacuoli che dà vigore per l'organismo. Può formare esteso sbocciano in acqua fresca e responsabile avvelenamento acuto di vari animali.
Quella porzione dello spettro elettromagnetico visibili nel campo infrarosso e ultravioletto.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Artropodi, a parte gli insetti e ragni, che trasmettono organismi infettivi da un ospite all'altro o da un bacino per animare l'inanimato un ospite.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Una forma di congenito ittiosi ereditato tratto come una malattia autosomica dominante e caratterizzata da eritrodermia e grave ipercheratosi. E 'manifestato alla nascita da seguita dalla comparsa di vesciche inspessite arrapato, verruciform bilancia nell'intero corpo, ma in aree accentuato flexural mutazioni nei geni che codificano KERATIN-10 KERATIN-1 e sono stati associati con questo disturbo.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Una specie di ANABAENA tricomi sono composti di cellule cilindrico.
D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Un enzima che catalizza la formazione del colesterolo esteri per diretta trasferimento del gruppo degli acidi grassi acil CoA derivato da un cannone. Questo enzima è stato trovato nella ghiandola surrenale, gonadi, fegato, nella mucosa intestinale, e all'aorta di molte specie mammifere. CE 2.3.1.26.
Un enzima che catalizza l 'acil gruppo acil COA di trasferimento di 1-acyl-sn-glycerol 3-Phosphate per generare 1,2-diacyl-sn-glycerol 3-Phosphate. Questo enzima ha alfa, beta, gamma e subunità epsilon, delta.
Enzimi dal transferasi classe in grado di catalizzare l 'acil il trasferimento dei gruppi di donatore di acceptor, formando o esteri o amides. (Dal Enzyme nomenclatura 1992) CE 2.3.
Un enzima localizzato principalmente nella membrana plasmatica di linfociti. Che catalizza la catena di acidi grassi, preferibilmente degli acidi grassi insaturi a lysophosphatides con la formazione di 1,2-diacylglycero-3-phosphocholine e CoA. CE 2.3.1.23.

"Anabaena variabilis" è una specie di cianobatterio (precedentemente noto come alghe blu-verdi) che è nota per la sua capacità di fissare l'azoto atmosferico. Questo batterio forma filamenti lunghi e ramificati, con cellule disposte in file all'interno dei filamenti.

Le cellule di "Anabaena variabilis" possono presentare eterocisti, cellule specializzate che contengono enzimi necessari per la fissazione dell'azoto. Questa specie è in grado di vivere sia in ambienti acquatici dolci che salini e può essere trovata in una varietà di habitat, come laghi, stagni e zone umide.

"Anabaena variabilis" è anche nota per la sua capacità di formare simbiosi con altre specie vegetali, come le felci acquatiche del genere Azolla. In queste associazioni simbiotiche, "Anabaena variabilis" fornisce all'ospite l'azoto fisso, mentre riceve in cambio carboidrati e altri nutrienti.

Tuttavia, è importante notare che i cianobatteri come "Anabaena variabilis" possono anche produrre tossine dannose per l'uomo e gli animali, specialmente quando si moltiplicano in grandi quantità (formando fioriture algali). Queste tossine possono avere effetti negativi sulla salute umana e animale, nonché sull'ecosistema acquatico.

Anabaena è un genere di cianobatteri (precedentemente noti come alghe blu-verdi) che sono noti per la loro capacità di fissare l'azoto atmosferico. Questi batteri formano filamenti lunghi e ramificati, con cellule specializzate chiamate "heterocysts" che si trovano in mezzo ai normali vegetativi cellule. Le heterocysts forniscono un ambiente anossico necessario per la fissazione dell'azoto, permettendo ad Anabaena di sopravvivere in ambienti poveri di nutrienti.

Anabaena è comunemente trovata negli habitat acquatici, come laghi e stagni, dove può formare fioriture algali dannose per l'ecosistema. Alcune specie di Anabaena producono anche composti tossici noti come microcistine, che possono essere dannosi per altri organismi acquatici e persino per gli esseri umani se ingeriti o entrano in contatto con la pelle.

In sintesi, Anabaena è un genere di cianobatteri che sono importanti fissatori di azoto atmosferico ma possono anche essere dannosi come causa di fioriture algali tossiche negli ambienti acquatici.

Le cianobatteri, precedentemente noti come alghe blu-verdi, sono un gruppo diversificato di batteri fotosintetici che possono produrre ossigeno. Si trovano comunemente in acqua dolce, salmastra e marina, ma possono anche crescere in ambienti umidi terrestri come suolo umido e muschio. Le cianobatteri sono unici perché contengono clorofilla "a" e ficocianine, che danno loro il caratteristico colore blu-verde. Alcune specie di cianobatteri possono produrre tossine note come cianotossine, che possono essere dannose per l'uomo e altri animali se ingerite, inalate o entrate in contatto con la pelle. Queste tossine possono causare una varietà di sintomi, a seconda del tipo di tossina e della via di esposizione, tra cui eruzioni cutanee, disturbi gastrointestinali, problemi respiratori e persino danni al fegato e ai nervi. Le fioriture di cianobatteri, che si verificano quando le condizioni ambientali favoriscono una rapida crescita delle popolazioni di cianobatteri, possono portare a un aumento della produzione di tossine e possono causare problemi di salute per l'uomo e altri animali che entrano in contatto con l'acqua interessata.

La nitrogenasi è un enzima complicato che si trova in alcuni batteri e organismi simili, noti come diazotrofi. Questo enzima è responsabile della conversione dell'azoto molecolare (N2) atmosferico in ammoniaca (NH3), un processo noto come fissazione dell'azoto.

La nitrogenasi è costituita da due componenti principali: il componente dinitrogenoide, che contiene un centro ferro-molibdeno attivo, e il componente elettron transfer, che contiene centri ferro-zolfo. L'azoto molecolare si lega al centro ferro-molibdeno e subisce una serie di reazioni di riduzione per formare due molecole di ammoniaca.

La fissazione dell'azoto è un processo energeticamente costoso, che richiede una grande quantità di energia in termini di ATP (adenosina trifosfato) e NADPH (nicotinamide adenina dinucleotide fosfato). Pertanto, la nitrogenasi funziona solo in condizioni riducenti e anaerobiche, poiché l'azoto molecolare è altamente stabile e richiede una notevole quantità di energia per essere ridotto.

La fissazione dell'azoto svolge un ruolo cruciale nella produzione di ammoniaca per la biosintesi di aminoacidi, acidi nucleici e altri composti azotati essenziali per la vita. I diazotrofi possono vivere in ambienti privi di fonti di azoto disponibili, come il suolo o l'acqua, e contribuire alla fertilità del suolo attraverso la produzione di ammoniaca.

In sintesi, la nitrogenasi è un enzima fondamentale per la fissazione dell'azoto, che converte l'azoto molecolare atmosferico in ammoniaca utilizzabile dalle cellule viventi. Funziona solo in condizioni riducenti e anaerobiche ed è essenziale per la produzione di composti azotati necessari per la vita.

L'acetilene, chimicamente noto come C2H2, è un gas incolore e altamente infiammabile che viene spesso utilizzato in applicazioni industriali e medicali. Nella medicina, l'acetilene può essere utilizzato nel campo dell'odontoiatria per la sua proprietà di essere un potente agente anestetico e analgesico quando miscelato con ossigeno e somministrato sotto forma di gas. Questa tecnica è nota come anestesia acetilenica o anestesia da gas di illuminazione ed è stata utilizzata in passato per procedure dentali minori. Tuttavia, l'uso dell'acetilene in odontoiatria è diventato raro a causa della disponibilità e della sicurezza di altri agenti anestetici moderni.

L'acetilene viene anche utilizzato nella terapia fotodinamica (PDT), un trattamento medico che utilizza la luce per distruggere le cellule danneggiate o cancerose. In questo processo, una sostanza chimica chiamata photosensibilizzatore viene applicata sulla pelle o sul tessuto interno del corpo e quindi attivata dalla luce, producendo una reazione che distrugge le cellule danneggiate o cancerose. L'acetilene può essere utilizzato come fonte di luce per attivare il photosensibilizzatore in alcune applicazioni della PDT.

Si prega di notare che l'uso medico dell'acetilene dovrebbe essere sempre supervisionato da personale medico qualificato e addestrato, poiché il gas è altamente infiammabile e può causare ustioni o esplosioni se non gestito correttamente.

La fissazione dell'azoto è un processo in cui l'azoto molecolare gassoso (N2), che costituisce circa il 78% dell'atmosfera terrestre, viene convertito in forme di azoto utilizzabili dalle piante per la crescita e lo sviluppo. Questo processo è fondamentale per la vita sulla terra poiché l'azoto è un componente essenziale delle molecole organiche come aminoacidi, proteine, acidi nucleici (DNA e RNA) e altre biomolecole importanti.

Nella maggior parte dei casi, la fissazione dell'azoto è catalizzata da enzimi noti come nitrogenasi, che si trovano in batteri specifici che vivono nel suolo, nelle radici delle piante e in alcuni organismi acquatici. Questi batteri sono in grado di assorbire l'azoto molecolare gassoso dall'atmosfera e convertirlo in ammoniaca (NH3), che può quindi essere utilizzata dalle piante per sintetizzare aminoacidi e altre biomolecole.

Alcuni esempi di batteri fissatori dell'azoto includono Rhizobia, che vivono nelle radici delle leguminose come fagioli, piselli e soia, e Azospirillum, che si trova comunemente nel suolo e forma associazioni simbiotiche con le piante erbacee. Alcuni cianobatteri (precedentemente noti come batteri blu-verdi) sono anche in grado di fissare l'azoto, il che è particolarmente importante nelle acque dolci e salate.

La fissazione dell'azoto può anche avvenire artificialmente attraverso processi industriali noti come fissazione dell'azoto industriale. Il metodo Haber-Bosch, sviluppato all'inizio del XX secolo, è il processo più comunemente utilizzato per la produzione di ammoniaca sintetica su larga scala. Questo processo utilizza alte pressioni e temperature per far reagire azoto e idrogeno gassosi in presenza di un catalizzatore, producendo ammoniaca che può quindi essere utilizzata come fertilizzante.

La dinitrogenasi riduttasi, nota anche come nitrogenasi o NifDKH, è un enzima complesso che svolge un ruolo chiave nel processo di fissazione dell'azoto nei batteri diazotrofi. Questo enezima è responsabile della riduzione dell'azoto molecolare (N2) in ammoniaca (NH3), un composto che può essere successivamente utilizzato dai batteri come fonte di azoto per la sintesi delle proteine.

La dinitrogenasi riduttasi è costituita da due componenti principali: il componente Fe-proteina e il componente MoFe-proteina. Il componente Fe-proteina, che contiene due atomi di ferro, funge da donatore di elettroni per il componente MoFe-proteina, che a sua volta contiene un centro di reazione con due atomi di molibdeno, nove atomi di ferro e sei atomi di zolfo.

Il processo di fissazione dell'azoto richiede una notevole quantità di energia, che viene fornita attraverso l'idrolisi dell'ATP. Durante il ciclo catalitico, la dinitrogenasi riduttasi lega e riduce l'azoto molecolare in ammoniaca, con la produzione di idrogeno come sottoprodotto.

La fissazione dell'azoto è un processo altamente regolato che richiede condizioni specifiche di pH, temperatura e disponibilità di energia. La dinitrogenasi riduttasi è particolarmente sensibile all'ossigeno, che inibisce l'attività enzimatica e può causare la degradazione dell'enzima. Pertanto, i batteri diazotrofi hanno sviluppato meccanismi complessi per proteggere la dinitrogenasi riduttasi dall'esposizione all'ossigeno durante il processo di fissazione dell'azoto.

La ficocianina è un pigmento proteico blu-violaceo che si trova in alcuni cianobatteri (precedentemente noti come blue-green algae) e nelle alghe rosse. È una parte importante della loro fotosintesi, dove assorbe la luce per fornire energia alla cellula. La ficocianina è anche un potente antiossidante e ha mostrato attività antinfiammatorie ed immunomodulanti in studi di laboratorio. Viene utilizzata in ricerca biomedica come marcatore fluorescente per monitorare i processi cellulari e come agente terapeutico sperimentale. Tuttavia, sono necessarie ulteriori ricerche per confermare la sua sicurezza ed efficacia negli esseri umani.

Dermacentor è un genere di zecca appartenente alla famiglia Ixodidae. Queste zecche sono diffuse in tutto il mondo e possono essere veicolo di diverse malattie infettive per gli esseri umani e gli animali. Tra le specie più comuni di Dermacentor ci sono:

* Dermacentor andersoni, nota come zecca del bosco americana o zecca American dog tick, diffusa in Nord America;
* Dermacentor variabilis, nota come zecca della prateria americana o zecca American dog tick, anch'essa diffusa in Nord America;
* Dermacentor reticulatus, nota come zecca ornamentale o zecca del cane europeo, diffusa in Europa;
* Dermacentor marginatus, nota come zecca sella o zecca del montone, anch'essa diffusa in Europa.

Le zecche di questo genere possono trasmettere malattie infettive come la rickettsiosi, l'ehrlichiosi e il tularemia. Possono anche causare reazioni allergiche e altre complicanze a seguito della puntura.

La Diidroorotato ossidasi è un enzima che partecipa al processo di biosintesi dei nucleotidi pirimidinici nei organismi viventi. Più precisamente, questo enzima catalizza la reazione di ossidazione del diidroorotato a orotato utilizzando il FAD come accettore di elettroni, durante il quarto stadio della biosintesi dei nucleotidi pirimidinici.

La Diidroorotato ossidasi è un enzima chiave nel processo di biosintesi delle pirimidine ed è presente in molti batteri, piante e funghi. Negli esseri umani, questo enzima non è presente, poiché i mammiferi sintetizzano le pirimidine attraverso un percorso alternativo che non prevede la formazione di diidroorotato.

L'inibizione della Diidroorotato ossidasi rappresenta un bersaglio importante per lo sviluppo di antibiotici e antivirali, poiché l'interruzione del processo di biosintesi delle pirimidine può impedire la replicazione dei batteri e dei virus. Ad esempio, alcuni farmaci antivirali comunemente usati per trattare l'infezione da HIV, come il didanosina (ddI) e la stavudina (d4T), agiscono come inibitori della Diidroorotato ossidasi.

La Metionina Solfossimina è un farmaco utilizzato come muscolotropo e antispastico, che agisce direttamente a livello della placca motoria dei neuroni muscolari. Viene impiegato nel trattamento di spasmi muscolari associati a diversi disturbi neurologici e non neurologici, come ad esempio la sclerosi multipla, la paralisi cerebrale, la lesione del midollo spinale e l'encefalite.

La Metionina Solfossimina è un sale di metionina, un aminoacido essenziale, ed è noto per avere effetti miorilassanti centrali e periferici. Il meccanismo d'azione della Metionina Solfossimina non è completamente chiarito, ma si pensa che agisca come antagonista dei recettori glicinici postsinaptici, aumentando la frequenza di apertura del canale del cloro e diminuendo l'eccitabilità neuronale.

Gli effetti collaterali della Metionina Solfossimina possono includere sonnolenza, vertigini, debolezza muscolare, nausea, vomito, diarrea e atassia. In rari casi, può causare reazioni allergiche, depressione respiratoria o altri effetti avversi gravi. Prima di prescrivere questo farmaco, è importante considerare attentamente i potenziali benefici e rischi per il paziente e monitorarne la risposta terapeutica e gli eventuali effetti collaterali.

Il Complesso Proteico Fotosistemico I (PSFI o P700) è una grande proteina membrana-associata situata all'interno dei tilacoidi nelle cellule vegetali e alcuni batteri fotosintetici. Fa parte del complesso fotosistema, che svolge un ruolo centrale nella fase luminosa della fotosintesi.

Il PSFI è composto da diversi subunità proteiche e cofattori, tra cui il pigmento fotosensibile P700, un cluster di clorofilla a che funge da donatore di elettroni. Il PSFI utilizza l'energia della luce per estrarre elettroni dal P700 e passarli attraverso una catena di trasportatori di elettroni, fornendo energia necessaria alla produzione di ATP e NADPH, che vengono quindi utilizzati nella fase oscura della fotosintesi per la conversione del anidride carbonica in glucosio.

Il PSFI è anche coinvolto nel processo di fotoprotezione, aiutando a dissipare l'energia eccitata in eccesso e prevenire danni alla cellula causati dallo stress ossidativo.

I geni batterici si riferiscono a specifiche sequenze di DNA presenti nel genoma di batteri che codificano per proteine o RNA con funzioni specifiche. Questi geni svolgono un ruolo cruciale nello sviluppo, nella crescita e nella sopravvivenza dei batteri, determinando le loro caratteristiche distintive come la forma, il metabolismo, la resistenza ai farmaci e la patogenicità.

I geni batterici possono essere studiati per comprendere meglio la biologia dei batteri, nonché per sviluppare strategie di controllo e prevenzione delle malattie infettive. Ad esempio, l'identificazione di geni specifici che conferiscono resistenza agli antibiotici può aiutare a sviluppare nuovi farmaci per combattere le infezioni resistenti ai farmaci.

Inoltre, i geni batterici possono essere modificati o manipolati utilizzando tecniche di ingegneria genetica per creare batteri geneticamente modificati con applicazioni potenziali in vari campi, come la biotecnologia, l'agricoltura e la medicina.

L'erythrokeratodermia variabilis è una condizione rara e geneticamente heterogenea della pelle, caratterizzata da chiazze ben demarcate di ipercheratosi squamosa e eritema. Questi cambiamenti cutanei possono essere transitori o persistenti e possono variare in dimensioni, forma e localizzazione. L'eruzione cutanea può essere provocata da fattori scatenanti come calore, esercizio fisico, stress emotivo, infezioni del tratto respiratorio superiore o esposizione al sole.

La condizione è spesso presente alla nascita o si sviluppa durante l'infanzia precoce. Le aree colpite più comuni includono il viso, il cuoio capelluto, il collo, le ascelle, le pieghe inguinali e la regione perianale. In alcuni casi, possono esserci anche anomalie ungueali e articolari.

L'erythrokeratodermia variabilis è causata da mutazioni in diversi geni, tra cui GJB3, GJB4 e Connexin 30.3. Si tratta di una condizione autosomica dominante, il che significa che un solo genitore affetto può trasmettere la malattia alla prole. Tuttavia, ci sono anche casi sporadici dovuti a nuove mutazioni.

Non esiste una cura specifica per l'erythrokeratodermia variabilis, e il trattamento si concentra principalmente sulla gestione dei sintomi. Le opzioni di trattamento possono includere emollienti, creme idratanti, keratolitici e corticosteroidi topici. In casi gravi, può essere considerata la terapia fot Chemioterapia con PUVA (psoraleni più UVA).

La ditionite è un termine non più in uso nella moderna terminologia medica. In passato, era talvolta usata per descrivere una condizione caratterizzata dalla presenza di depositi di sale di ferro (ditionite ferrosa) o manganese (ditionite manganosa) nelle urine. Tuttavia, questo termine non è più riconosciuto come un'entità nosologica distinta e non viene utilizzato in medicina moderna.

La presenza di sale di ferro o manganese nelle urine può essere associata a diverse condizioni mediche, come l'insufficienza renale cronica, alcune malattie ereditarie del metabolismo del ferro e l'esposizione a sostanze che contengono questi metalli. Se si sospetta una tale condizione, è necessario indagare ulteriormente per identificarne la causa sottostante e stabilire un trattamento appropriato.

I Dati di Sequenza Molecolare (DSM) si riferiscono a informazioni strutturali e funzionali dettagliate su molecole biologiche, come DNA, RNA o proteine. Questi dati vengono generati attraverso tecnologie di sequenziamento ad alta throughput e analisi bioinformatiche.

Nel contesto della genomica, i DSM possono includere informazioni sulla variazione genetica, come singole nucleotide polimorfismi (SNP), inserzioni/delezioni (indels) o varianti strutturali del DNA. Questi dati possono essere utilizzati per studi di associazione genetica, identificazione di geni associati a malattie e sviluppo di terapie personalizzate.

Nel contesto della proteomica, i DSM possono includere informazioni sulla sequenza aminoacidica delle proteine, la loro struttura tridimensionale, le interazioni con altre molecole e le modifiche post-traduzionali. Questi dati possono essere utilizzati per studi funzionali delle proteine, sviluppo di farmaci e diagnosi di malattie.

In sintesi, i Dati di Sequenza Molecolare forniscono informazioni dettagliate sulle molecole biologiche che possono essere utilizzate per comprendere meglio la loro struttura, funzione e varianti associate a malattie, con implicazioni per la ricerca biomedica e la medicina di precisione.

I pigmenti sono sostanze chimiche che conferiscono colore a diversi tessuti e fluidi del corpo umano. Il più comune dei pigmenti corporali è la melanina, prodotta dal corpo nei melanociti e responsabile del colore della pelle, dei capelli e degli occhi. Altre sostanze chimiche che possono agire come pigmenti includono l'emoglobina nel sangue (che gli dà un colore rosso), la bilirubina (responsabile del colore giallo della pelle e delle sclere nelle ittero) e i lipofuscini (pigmenti marroni che si accumulano nei tessuti con l'età). I pigmenti possono anche svolgere altre funzioni importanti, come la protezione dei tessuti dai danni causati dai raggi UV nella pelle e la partecipazione alla visione nell'occhio.

Mi dispiace, potrebbe esserci stato un malinteso nella mia precedente risposta. "Dahlia" non è un termine utilizzato in medicina. Il nome "Dahlia" si riferisce ad un genere di piante appartenenti alla famiglia Asteraceae, che comprende circa 42 specie di fiori originari del Messico.

L'azoto è un gas incolore, inodore e insapore che costituisce circa il 78% dell'atmosfera terrestre. È un elemento chimico con simbolo "N" e numero atomico 7. In medicina, l'azoto viene spesso discusso nel contesto della fisiologia respiratoria e del metabolismo.

In termini di fisiologia respiratoria, l'aria che inspiriamo contiene circa il 21% di ossigeno e il 78% di azoto (insieme ad altre tracce di gas). Quando espiriamo, la composizione dell'aria cambia: ora contiene circa il 16% di ossigeno, il 4% di anidride carbonica e ancora il 79-80% di azoto. Ciò significa che, durante la respirazione, l'azoto non partecipa ai processi di ossigenazione dei tessuti o all'eliminazione dell'anidride carbonica; è essenzialmente un "gas passivo".

In termini di metabolismo, l'azoto è un componente importante delle proteine e degli acidi nucleici (DNA/RNA). Quando il nostro corpo scompone le proteine, rilascia azoto sotto forma di ammoniaca, che può essere tossica se si accumula. Il fegato converte quindi l'ammoniaca in urea, un composto meno tossico, che viene quindi eliminata dai reni attraverso l'urina.

In sintesi, l'azoto è un gas prevalente nell'atmosfera e un componente essenziale di proteine e acidi nucleici nel nostro corpo. Svolge un ruolo importante nella fisiologia respiratoria come "gas passivo" e deve essere metabolizzato ed eliminato correttamente per prevenire l'accumulo di sostanze tossiche.

Le proteine batteriche si riferiscono a varie proteine sintetizzate e presenti nelle cellule batteriche. Possono essere classificate in base alla loro funzione, come proteine strutturali (come la proteina di membrana o la proteina della parete cellulare), proteine enzimatiche (che catalizzano reazioni biochimiche), proteine regolatorie (che controllano l'espressione genica e altre attività cellulari) e proteine di virulenza (che svolgono un ruolo importante nell'infezione e nella malattia batterica). Alcune proteine batteriche sono specifiche per determinati ceppi o specie batteriche, il che le rende utili come bersagli per lo sviluppo di farmaci antimicrobici e test diagnostici.

La regolazione batterica dell'espressione genica si riferisce al meccanismo di controllo delle cellule batteriche sulla sintesi delle proteine, che è mediata dall'attivazione o dalla repressione della trascrizione dei geni. Questo processo consente ai batteri di adattarsi a varie condizioni ambientali e di sopravvivere.

La regolazione dell'espressione genica nei batteri è controllata da diversi fattori, tra cui operoni, promotori, operatori, attivatori e repressori della trascrizione. Gli operoni sono gruppi di geni che vengono trascritte insieme come un'unità funzionale. I promotori e gli operatori sono siti specifici del DNA a cui si legano i fattori di trascrizione, che possono essere attivatori o repressori.

Gli attivatori della trascrizione si legano agli operatori per promuovere la trascrizione dei geni adiacenti, mentre i repressori della trascrizione si legano agli operatori per prevenire la trascrizione dei geni adiacenti. Alcuni repressori sono inattivi a meno che non siano legati a un ligando specifico, come un metabolita o un effettore ambientale. Quando il ligando si lega al repressore, questo cambia conformazione e non può più legarsi all'operatore, permettendo così la trascrizione dei geni adiacenti.

In sintesi, la regolazione batterica dell'espressione genica è un meccanismo di controllo cruciale che consente ai batteri di adattarsi a varie condizioni ambientali e di sopravvivere. Questo processo è mediato da diversi fattori, tra cui operoni, promotori, operatori, attivatori e repressori della trascrizione.

In medicina e biologia molecolare, la sequenza aminoacidica si riferisce all'ordine specifico e alla disposizione lineare degli aminoacidi che compongono una proteina o un peptide. Ogni proteina ha una sequenza aminoacidica unica, determinata dal suo particolare gene e dal processo di traduzione durante la sintesi proteica.

L'informazione sulla sequenza aminoacidica è codificata nel DNA del gene come una serie di triplette di nucleotidi (codoni). Ogni tripla nucleotidica specifica codifica per un particolare aminoacido o per un segnale di arresto che indica la fine della traduzione.

La sequenza aminoacidica è fondamentale per determinare la struttura e la funzione di una proteina. Le proprietà chimiche e fisiche degli aminoacidi, come la loro dimensione, carica e idrofobicità, influenzano la forma tridimensionale che la proteina assume e il modo in cui interagisce con altre molecole all'interno della cellula.

La determinazione sperimentale della sequenza aminoacidica di una proteina può essere ottenuta utilizzando tecniche come la spettrometria di massa o la sequenziazione dell'EDTA (endogruppo diazotato terminale). Queste informazioni possono essere utili per studiare le proprietà funzionali e strutturali delle proteine, nonché per identificarne eventuali mutazioni o variazioni che possono essere associate a malattie genetiche.

"Rhizomucor" è un genere di funghi appartenente alla divisione Zygomycota, noti anche come muffe nere. Questi funghi sono saprofiti comuni che si trovano in suolo, materia organica in decomposizione e ambienti acquatici. Alcune specie di Rhizomucor possono causare infezioni opportunistiche nei esseri umani, noti come mucormicosi o zigomicosi, specialmente in individui immunocompromessi. L'infezione si verifica più comunemente attraverso l'inalazione di spore fungine e può causare lesioni necrotiche nei tessuti polmonari, sinusali o cutanei. Una specie particolarmente clinicamente significativa è Rhizomucor pusillus.

Le proteine del complesso del centro per la fotosintesi sono un gruppo di proteine che si trovano nel centro di reazione della membrana tilacoidale nelle cellule vegetali e alcuni batteri. Sono responsabili della conversione dell'energia luminosa in energia chimica durante il processo di fotosintesi.

Il complesso del centro per la fotosintesi è costituito da diversi pigmenti, tra cui clorofilla e carotenoidi, che assorbono la luce solare e trasferiscono l'energia a una coppia di elettroni. Questa energia viene quindi utilizzata per pompare ioni idrogeno attraverso la membrana tilacoidale, creando un gradiente elettrochimico che viene utilizzato per generare ATP, una forma ad alta energia di energia chimica.

Il complesso del centro per la fotosintesi è costituito da diversi subunità proteiche, alcune delle quali contengono cluster ferro-zolfo che svolgono un ruolo chiave nel trasferimento degli elettroni. Il complesso del centro per la fotosintesi può essere ulteriormente suddiviso in due parti: il photosistema I e il photosistema II, ognuno dei quali contiene diversi pigmenti e subunità proteiche.

Insieme, il photosistema I e il photosistema II convertono l'energia luminosa in energia chimica, fornendo la materia organica e l'ossigeno necessari per sostenere la vita sulla terra.

Il clonaggio molecolare è una tecnica di laboratorio utilizzata per creare copie esatte di un particolare frammento di DNA. Questa procedura prevede l'isolamento del frammento desiderato, che può contenere un gene o qualsiasi altra sequenza specifica, e la sua integrazione in un vettore di clonazione, come un plasmide o un fago. Il vettore viene quindi introdotto in un organismo ospite, ad esempio batteri o cellule di lievito, che lo replicano producendo numerose copie identiche del frammento di DNA originale.

Il clonaggio molecolare è una tecnica fondamentale nella biologia molecolare e ha permesso importanti progressi in diversi campi, tra cui la ricerca genetica, la medicina e la biotecnologia. Ad esempio, può essere utilizzato per produrre grandi quantità di proteine ricombinanti, come enzimi o vaccini, oppure per studiare la funzione dei geni e le basi molecolari delle malattie.

Tuttavia, è importante sottolineare che il clonaggio molecolare non deve essere confuso con il clonazione umana o animale, che implica la creazione di organismi geneticamente identici a partire da cellule adulte differenziate. Il clonaggio molecolare serve esclusivamente a replicare frammenti di DNA e non interi organismi.

"Anabaena flos-aquae" è un tipo di cianobatterio, noto anche come alghe blu-verdi. Questa specie è nota per la sua capacità di fissare l'azoto atmosferico e può formare colonie visibili a occhio nudo, chiamate anche "trichiomi".

Questi trichiomi possono accumularsi in grandi matte flottanti sulla superficie dell'acqua, dando origine al nome comune di "fiore d'acqua" (flos-aquae). L'Anabaena flos-aquae è comunemente presente in acque dolci stagnanti o a lento flusso, come laghi, stagni e risaie.

Tuttavia, quando le condizioni ambientali sono favorevoli, come elevate concentrazioni di nutrienti (azoto e fosforo) e temperature elevate, possono verificarsi fioriture algali dannose (HAB), che possono avere effetti negativi sulla qualità dell'acqua, sulla fauna selvatica e sugli esseri umani. Alcune specie di Anabaena producono tossine, note come cianotossine, che possono essere dannose o persino letali per gli animali e gli esseri umani che ingeriscono acqua contaminata.

In medicina, la parola "luce" si riferisce spesso all'uso di radiazioni elettromagnetiche visibili nello spettro della luce per scopi diagnostici o terapeutici. Ad esempio, la fototerapia è un trattamento che utilizza luci speciali per aiutare a migliorare alcuni disturbi della pelle come l'eczema e la dermatite.

In oftalmologia, "luce" può anche riferirsi alla capacità dell'occhio di ricevere ed elaborare la luce in modo da poter vedere. Questo include la misurazione della sensibilità della pupilla alla luce (riflesso fotomotore), che è un test comune utilizzato per valutare il funzionamento del nervo ottico e del cervello.

Tuttavia, va notato che la definizione di "luce" in sé non è limitata al contesto medico ed è utilizzata più ampiamente per descrivere la radiazione elettromagnetica visibile nello spettro della luce.

In genetica, una "sequenza base" si riferisce all'ordine specifico delle quattro basi azotate che compongono il DNA: adenina (A), citosina (C), guanina (G) e timina (T). Queste basi si accoppiano in modo specifico, con l'adenina che si accoppia solo con la timina e la citosina che si accoppia solo con la guanina. La sequenza di queste basi contiene l'informazione genetica necessaria per codificare le istruzioni per la sintesi delle proteine.

Una "sequenza base" può riferirsi a un breve segmento del DNA, come una coppia di basi (come "AT"), o a un lungo tratto di DNA che può contenere migliaia o milioni di basi. L'analisi della sequenza del DNA è un importante campo di ricerca in genetica e biologia molecolare, poiché la comprensione della sequenza base può fornire informazioni cruciali sulla funzione genica, sull'evoluzione e sulla malattia.

Gli artropodi vettori sono organismi che possono trasmettere agenti patogeni da un ospite all'altro durante il loro normale comportamento alimentare o di vita. Questi artropodi, come zanzare, pulci, zecche e cimici dei letti, agiscono come intermediari nella trasmissione di malattie infettive tra gli esseri umani e altri animali.

I patogeni, come virus, batteri o parassiti, si riproducono o si moltiplicano all'interno del vettore prima di essere trasmessi al successivo ospite attraverso la puntura o il morso dell'artropode. Alcune malattie trasmesse da artropodi vettori includono la malaria, la febbre gialla, l'encefalite equina occidentale, la febbre del Nilo occidentale e la Lyme disease.

Misure di prevenzione e controllo delle malattie trasmesse da artropodi vettori includono l'uso di repellenti per insetti, la copertura della pelle esposta con indumenti protettivi, la rimozione di acqua stagnante dove gli artropodi depongono le uova e la protezione degli alloggi per ridurre il contatto con i vettori. Inoltre, possono essere utilizzati insetticidi per ridurre le popolazioni di artropodi vettori e ridurre il rischio di trasmissione delle malattie.

In medicina e fisiologia, la cinetica si riferisce allo studio dei movimenti e dei processi che cambiano nel tempo, specialmente in relazione al funzionamento del corpo e dei sistemi corporei. Nella farmacologia, la cinetica delle droghe è lo studio di come il farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato e eliminato dal corpo.

In particolare, la cinetica enzimatica si riferisce alla velocità e alla efficienza con cui un enzima catalizza una reazione chimica. Questa può essere descritta utilizzando i parametri cinetici come la costante di Michaelis-Menten (Km) e la velocità massima (Vmax).

La cinetica può anche riferirsi al movimento involontario o volontario del corpo, come nel caso della cinetica articolare, che descrive il movimento delle articolazioni.

In sintesi, la cinetica è lo studio dei cambiamenti e dei processi che avvengono nel tempo all'interno del corpo umano o in relazione ad esso.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un concetto utilizzato in biochimica e biologia molecolare per descrivere la somiglianza nella sequenza degli aminoacidi tra due o più proteine. Questa misura quantifica la similarità delle sequenze amminoacidiche di due proteine e può fornire informazioni importanti sulla loro relazione evolutiva, struttura e funzione.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si basa sull'ipotesi che le proteine con sequenze simili siano probabilmente derivate da un antenato comune attraverso processi evolutivi come la duplicazione del gene, l'inversione, la delezione o l'inserzione di nucleotidi. Maggiore è il grado di somiglianza nella sequenza amminoacidica, più alta è la probabilità che le due proteine siano evolutivamente correlate.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi si calcola utilizzando algoritmi informatici che confrontano e allineano le sequenze amminoacidiche delle proteine in esame. Questi algoritmi possono identificare regioni di similarità o differenze tra le sequenze, nonché indici di somiglianza quantitativa come il punteggio di BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) o il punteggio di Smith-Waterman.

L'omologia di sequenza degli aminoacidi è un importante strumento per la ricerca biologica, poiché consente di identificare proteine correlate evolutivamente, prevedere la loro struttura tridimensionale e funzione, e comprendere i meccanismi molecolari alla base delle malattie genetiche.

L'ipercheratosi epidermolitica è una condizione genetica rara che colpisce la pelle e talvolta anche le unghie. Essa si caratterizza per la presenza di vesciche dolorose e croste, principalmente nelle aree di maggiore sfregamento come mani, piedi, ginocchia e gomiti. Queste lesioni cutanee sono causate da una anomalia nella cheratina, una proteina che compone lo strato esterno della pelle (epidermide).

Esistono due tipi principali di ipercheratosi epidermolitica: il tipo I e il tipo II. Il tipo I è ulteriormente suddiviso in due sottotipi, chiamati IA e IB. Il sottotipo IA è causato da mutazioni nel gene KRT10, mentre il sottotipo IB dalle mutazioni nel gene KRT9. Entrambi questi geni forniscono istruzioni per la produzione di specifiche proteine della cheratina presenti nell'epidermide. Le mutazioni in questi geni portano a una maggiore fragilità delle cellule epidermiche, con conseguente formazione di vesciche e lesioni cutanee.

Il tipo II di ipercheratosi epidermolitica è causato da mutazioni nel gene LOR, che fornisce istruzioni per la produzione di una proteina chiamata loricrina. La loricrina svolge un ruolo importante nella coesione delle cellule epidermiche e nella loro resistenza allo stress meccanico. Le mutazioni in questo gene compromettono la capacità della pelle di resistere a sollecitazioni fisiche, come sfregamenti o pressioni, portando alla formazione di vesciche e lesioni cutanee.

L'ipercheratosi epidermolitica può presentarsi con diversi gradi di gravità, dai casi lievi che causano solo disagio estetico a quelli più severi che possono compromettere la capacità della persona di svolgere le normali attività quotidiane. Non esiste una cura per questa condizione, ma i trattamenti possono alleviare i sintomi e prevenire complicazioni. Tra questi trattamenti vi sono l'applicazione di creme emollienti, la protezione della pelle dalle lesioni, il controllo dell'infezione e la gestione del dolore.

La trascrizione genetica è un processo fondamentale della biologia molecolare che coinvolge la produzione di una molecola di RNA (acido ribonucleico) a partire da un filamento stampo di DNA (acido desossiribonucleico). Questo processo è catalizzato dall'enzima RNA polimerasi e si verifica all'interno del nucleo delle cellule eucariotiche e nel citoplasma delle procarioti.

Nel dettaglio, la trascrizione genetica prevede l'apertura della doppia elica di DNA nella regione in cui è presente il gene da trascrivere, permettendo all'RNA polimerasi di legarsi al filamento stampo e di sintetizzare un filamento complementare di RNA utilizzando i nucleotidi contenuti nel nucleo cellulare. Il filamento di RNA prodotto è una copia complementare del filamento stampo di DNA, con le timine (T) dell'RNA che si accoppiano con le adenine (A) del DNA, e le citosine (C) dell'RNA che si accoppiano con le guanine (G) del DNA.

Esistono diversi tipi di RNA che possono essere sintetizzati attraverso il processo di trascrizione genetica, tra cui l'mRNA (RNA messaggero), il rRNA (RNA ribosomiale) e il tRNA (RNA transfer). L'mRNA è responsabile del trasporto dell'informazione genetica dal nucleo al citoplasma, dove verrà utilizzato per la sintesi delle proteine attraverso il processo di traduzione. Il rRNA e il tRNA, invece, sono componenti essenziali dei ribosomi e partecipano alla sintesi proteica.

La trascrizione genetica è un processo altamente regolato che può essere influenzato da diversi fattori, come i fattori di trascrizione, le modificazioni chimiche del DNA e l'organizzazione della cromatina. La sua corretta regolazione è essenziale per il corretto funzionamento delle cellule e per la loro sopravvivenza.

Anabaena cylindrica è un tipo di cianobatterio, noto anche come alghe blu-verdi. Questi batteri sono capaci di fotosintesi e possono produrre tossine che hanno effetti negativi su altri organismi acquatici e persino sugli esseri umani.

Anabaena cylindrica, in particolare, è nota per formare filamenti lunghi e stretti chiamati tricomi. Questi tricomi possono occasionalmente contenere cellule specializzate chiamate heterocisti, che sono responsabili della fissazione dell'azoto atmosferico.

Questo particolare tipo di cianobatterio è spesso studiato per la sua capacità di produrre una tossina chiamata anatossina-a, che può essere dannosa per gli esseri viventi che entrano in contatto con esso. Quando le condizioni ambientali sono favorevoli, come temperature elevate e bassa turbolenza dell'acqua, Anabaena cylindrica può proliferare rapidamente, portando a fioriture algali dannose.

Le fioriture di cianobatteri possono causare una varietà di problemi, tra cui la riduzione della qualità dell'acqua, la morte di pesci e altri animali acquatici, e persino problemi di salute per gli esseri umani che entrano in contatto con l'acqua contaminata. Pertanto, è importante monitorare e gestire le popolazioni di cianobatteri nelle acque dolci e costiere.

La D-amino acido ossidasi è un enzima (EC 1.4.3.3) che catalizza la reazione di ossidazione di specifici D-amino acidi in α-iminiacidi, utilizzando come cofattore il FAD (flavina adenin dinucleotide). Questo enzima è presente in alcuni batteri e funghi, ma non negli animali. La reazione catalizzata dalla D-amino acido ossidasi può essere riassunta nella seguente formula:

D-aminoacido + H2O + O2 → α-iminoacido + H2O2

La D-amino acido ossidasi svolge un ruolo importante in alcuni processi biologici, come la biosintesi di peptidi e poliammine, e nella detossificazione dell'ambiente cellulare da eventuali D-amino acidi tossici. L'enzima è anche utilizzato in campo biochimico e clinico per la determinazione quantitativa di specifici D-amino acidi presenti in campioni biologici, come ad esempio nel plasma o nelle urine.

"Encyclopedias as Topic" non è una definizione medica. È in realtà una categoria o un argomento utilizzato nella classificazione dei termini medici all'interno della Medical Subject Headings (MeSH), una biblioteca di controllo dell'vocabolario controllato utilizzata per l'indicizzazione dei documenti biomedici.

La categoria "Encyclopedias as Topic" include tutte le enciclopedie e i lavori simili che trattano argomenti medici o sanitari. Questa categoria può contenere voci come enciclopedie mediche generali, enciclopedie di specialità mediche specifiche, enciclopedie di farmacologia, enciclopedie di patologie e così via.

In sintesi, "Encyclopedias as Topic" è una categoria che raccoglie diverse opere di consultazione che forniscono informazioni complete e generali su argomenti medici o sanitari.

La Sterolo O-Aciltransferasi (SOAT, nota anche come ACAT per "acil-CoA:colesterolo aciltransferasi") è un enzima intracellulare che catalizza la sintesi del colesterile estere. Questo processo prevede l'unione di una molecola di colesterolo con una molecola di acido grasso a lunga catena, utilizzando come intermediario l'acil-CoA. Il risultato è il colesterile estere, una forma non reattiva e facilmente stoccabile del colesterolo.

L'enzima SOAT svolge un ruolo cruciale nel mantenimento dell'equilibrio del colesterolo all'interno della cellula, poiché la conversione in colesterile estere aiuta a prevenire l'accumulo di colesterolo libero, che potrebbe altrimenti raggiungere livelli tossici. L'attività di questo enzima è regolata da diversi fattori, tra cui il livello di colesterolo intracellulare e le vie di segnalazione cellulare.

L'inibizione dell'enzima SOAT è un obiettivo terapeutico per il trattamento dell'ipercolesterolemia, poiché impedisce la formazione di colesterile estere e favorisce l'escrezione del colesterolo in eccesso dal corpo. I farmaci noti come statine e ezetimibe agiscono parzialmente attraverso questo meccanismo per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue.

La 1-Acilglicerolo-3-Fosfato O-Aciltransferasi è un enzima (numero EC 2.3.1.51) che catalizza la reazione di trasferimento di un acile da un acil-CoA ad un 1-acilglicerolo-3-fosfato per produrre un diacilglicerolo e CoA. Questa reazione è una parte importante della biosintesi dei trigliceridi nei mammiferi, che si verifica principalmente nel fegato e nelle cellule adipose.

L'enzima richiede la presenza di un sale divalente come Mg2+ o Mn2+ per essere attivo. Esistono diverse isoforme di questo enzima, che sono codificate da geni diversi e mostrano differenze nella loro specificità di substrato e distribuzione tissutale.

La deficienza dell'enzima 1-Acilglicerolo-3-Fosfato O-Aciltransferasi è stata associata a una condizione genetica rara nota come malattia da accumulo di glicerolo-3-fosfato, che si manifesta con sintomi come ipoglicemia, acidosi metabolica e ritardo dello sviluppo.

L'aciltransferasi è un tipo di trasferasi enzimatica che catalizza il trasferimento di un acile (un radicale formato da una catena alchilica e un gruppo carbossilico) da un donatore ad un accettore. Questi enzimi sono coinvolti in molte reazioni biochimiche, come la sintesi degli acidi grassi e del colesterolo.

Esistono diversi tipi di aciltransferasi, tra cui:

* Acil-CoA sintetasi (o tiolasi): catalizza la formazione di un legame tioestere tra un acido grasso e Coenzima A (CoA) per formare un acil-CoA. Questo enzima è importante nella beta-ossidazione degli acidi grassi, un processo che scompone gli acidi grassi in unità più piccole per produrre energia.
* Acilcarnitina transferasi: catalizza il trasferimento di un acile da un acil-CoA ad una carnitina, un composto azotato presente nel tessuto muscolare e nel fegato. Questo processo è importante per il trasporto degli acidi grassi attraverso la membrana mitocondriale, dove possono essere ossidati per produrre energia.
* Acil-CoA:cholesterolo aciltransferasi (ACAT): catalizza la formazione di un estere di colesterolo da un acil-CoA e il colesterolo libero. Questo enzima è importante nella sintesi del colesterolo e nel suo stoccaggio nei lipidi.
* Acilglicerolo aciltransferasi: catalizza la formazione di trigliceridi (grassi) dalla reazione tra un glicerolo e tre molecole di acil-CoA. Questo enzima è importante nella sintesi dei lipidi e nel loro stoccaggio nei tessuti adiposi.

Le aciltransferasi possono essere inibite da farmaci come l'Orlistat, un farmaco utilizzato per il trattamento dell'obesità, che inibisce la ACAT e riduce l'assorbimento dei grassi alimentari.

La 1-Acilglicerofosfocolina O-Aciltransferasi è un enzima (numero EC 2.3.1.63) che catalizza la reazione di acilazione della glicerofosfocolina per formare acilglicerofosfocolina. Questa reazione è una parte importante del metabolismo dei lipidi e ha un ruolo specifico nella sintesi dei fosfolipidi, che sono componenti principali delle membrane cellulari.

L'enzima catalizza la seguente reazione:

Acyl-CoA + glicerofosfocolina \[ \rightleftharpoons \] CoA + acilglicerofosfocolina

La 1-Acilglicerofosfocolina O-Aciltransferasi è presente in molti tessuti viventi, tra cui il fegato, i reni e l'intestino tenue. La sua attività è regolata da diversi fattori, come la concentrazione di substrati e la presenza di ormoni come l'insulina e il glucagone.

Un deficit di questo enzima può causare una condizione chiamata malattia da accumulo di glicerofosfocolina, che è caratterizzata da un accumulo di glicerofosfocolina nel sangue e nei tessuti corporei. Questa condizione può portare a sintomi come ritardo mentale, convulsioni, ipotonia muscolare e disturbi della vista.

... lysomonogalactosyldiacylglycerol acyltransferase from the cyanobacterium Anabaena variabilis, in Biochim. Biophys. Acta, vol. ...
... quali Nostoc e Anabaena. Sono piante dioiche, con apparati riproduttori maschili , formati da numerosi elementi, a forma di ... squama o di scudo (microsporofilli), che portano sulla faccia inferiore sacche polliniche in numero variabile disposti a ...
... sphaerica Anabaena spiroides Anabaena subcylindrica Anabaena torulosa Anabaena unispora Anabaena variabilis Anabaena ... Anabaena aequalis Anabaena affinis Anabaena angstumalis Anabaena aphanizomendoides Anabaena azollae Anabaena bornetiana ... Anabaena catenula Anabaena circinalis Anabaena confervoides Anabaena constricta Anabaena cycadeae Anabaena cylindrica Anabaena ... Anabaena felisii Anabaena flosaquae Anabaena helicoidea Anabaena inaequalis Anabaena lapponica Anabaena laxa Anabaena ...
È nota per essere una pianta ossigenante acquatica, con piccole fronde di lunghezza variabile tra i 5 e i 10 mm, di un colore ... in grado di stabilire una simbiosi con il cianobatterio azotofissatore Anabaena azollae. La pianta è nativa delle Americhe ( ... variabile dal verde scuro al rossiccio nella stagione invernale. La superficie delle piante è coperta di una leggera peluria e ...
Le prime manifestazioni si mostrano dopo un periodo variabile dall'ingestione di tali molluschi, che oscilla da alcuni minuti a ... Characterisation of the paralytic shellfish toxin biosynthesis gene clusters in Anabaena circinalis AWQC131C and Aphanizomenon ...
variabili: 0, 1 costanti: [,] assioma: 0 regole di produzione: (1 → 11), (0 → 1 [0] 0) La forma è costruita per ricorsione ... come i cianobatteri Anabaena catenula. Originariamente i sistemi-L sono stati ideati per fornire una descrizione formale dello ... variabili: A B costanti: nessuna assioma: A regole di produzione: (A → AB), (B → A) da cui si ottiene: n = 0 : A n = 1 : AB n ... partendo dall'assioma (in pratica la stringa di partenza) attraverso le regole di produzione che utilizzano le variabili. Ogni ...
Un'altra importante variabile considerata da Garibaldi e Varallo (1992) è la concentrazione di ossigeno. L'andamento di questo ... quali Anabaena, è un indice significativo che conferma la modesta trofia di questo lago. La presenza di Crisoficee, Criptoficee ... Nello studio effettuato nel 1992 sono state considerate numerose variabili limnologiche ai fini di una analisi delle condizioni ...
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Quando in una comunità algale di un lago acido è stato inoculato il cianobatterio Anabaena variabilis Kutz. in sacchi di ... è molto variabile, quando le sostanze nutritive non vengono rinnovate, la crescita esponenziale continua solo per un certo ... principalmente del genere Anabaena (Findley e Kasian , 1987). Pick and Lean (1987), rivedendo una serie di studi sullinfluenza ... rappresentanti dei generi Anabaena e Aphanizomenon. Alcune specie di alghe non eterocitose (ad es. Oscillatoria ) possono anche ...

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