Amfetamine. Ricerca medica

Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.

Delle purine o suoi derivati AMPHETAMINE. Molti sono i farmaci simpaticomimetici e il sistema nervoso centrale stimolatori broncodilatatore causato eccitazione, vasopressina, e a vari livelli, anoressia, ittero, danno analepsis decongestion, e alcuni il rilassamento della muscolatura liscia.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di anfetamine.

Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.

Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.

Un N-substituted anfetamina analogico. E 'un farmaco maltrattati classificati come un allucinogeno e induce un notevole e duraturo cambiamenti nel cervello sistemi serotoninergici. MDMA, ecstasy.

Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.

Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.

Un'anfetamina che inibisce la captazione delle catecolamine di neurotrasmettitori. E 'un allucinogeno. E' meno tossico del suo derivato ma metilato tra le dosi possono ancora distruggere neuroni serotoninergici ed e 'stato usato a tale scopo per esperimenti.

Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.

Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.

Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.

Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.

Droga progettato e sintetica, spesso per uso illegale di droga, di modificare le strutture esistenti (ad esempio, anfetamine). Di particolare interesse (operazioni estere MPTP di meperidina), MDA (3,4-methylenedioxyamphetamine), e MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine). Molti farmaci agiscono sul sistema aminergic fisiologicamente attiva ammine biogenica.

Agenti che vengono usati per sopprimere appetito.

Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.

Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.

Un immunoenzyme testare la presenza di droga e altre sostanze nell ’ urina e sangue. Il test usa enzima collegato anticorpi che reagire con la droga per cui il campione e 'messo alla prova.

L 'applicazione della conoscenza medica alle questioni di legge.

Un sistema nervoso centrale più comunemente stimolante usato nel trattamento di attenzione da delle nei bambini e per la narcolessia. I suoi meccanismi sembrano simili a quelle di destroanfetamine. La D-isomer di questa medicina e 'definito DEXMETHYLPHENIDATE CLORIDRATO.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Cloro analogo della AMPHETAMINE. Potente neurotossina che provoca il rilascio di serotonina e alla fine del SNC è utilizzato come strumento di ricerca.

Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.

Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.

Un gruppo di composti che vengono metil derivati amminoacido tirosina.

Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.

Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.

Simpaticomimetica droga usata principalmente come appetito deprimere. Le proprie azioni e meccanismi sono simili a destroanfetamine.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)

Sostanze con un anello con due five-membered eterocicliche nitrogens e un keto ossigeno. Alcuni sono inibitori del TNF-alfa produzione.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.

Una droga che a quanto pare entrambi attivi centralmente blocca la captazione della serotonina e provoca transport-mediated serotonina rilascio.

Psicotico organica disturbi mentali risultanti dall 'effetto tossico dei farmaci e le sostanze chimiche o altre sostanze nocive.

Un agente simpaticomimetico con proprietà simili a destroanfetamine. È usato nel trattamento dell'obesità. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1222)

Imparando situazioni in cui la sequenza risposte del soggetto sono fondamentali nella fondazione rafforzamento. Quando la risposta corretta, che includono la selezione tra un repertorio di risposte, il soggetto è immediatamente rinforzi.

Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.

Un oggetto o una situazione che può servire per rafforzare una risposta, per soddisfare un movente, o per piacere.

Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.

Un eccessivo movimento dei muscoli del corpo nel suo complesso, che possono essere associate a organica o disturbi psicologici.

Una regione nell 'MESENCEPHALON dorsomediale alla sostanza nera e ventrale al nucleo rosso. Il sistema dopaminergico mesolimbico mesocortical e origine qui, inclusa una proiezione importante, fino al nucleus accumbens. Iperattività delle cellule, in quest'area e' stato sospettato di contribuire alla sintomi positivi della schizofrenia.

Disordini correlati all abuso di sostanze.

Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30

Farmaci usati per i loro effetti sul sistema serotoninergico. Fra questi sono medicinali che agiscono recettori della serotonina, il ciclo vitale di serotonina, e la sopravvivenza di neuroni serotoninergici.

Un gruppo di composti che vengono derivati di farmaci beta- aminoethylbenzene ed e 'strutturalmente e farmacologicamente parente di anfetamina. (Dal Merck Index), l' 11.

Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Superficie cellulare proteine che legano biogenica pressorie con elevata affinità e regolare segnali intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Ammino biogenica e 'di una termine impreciso che, per convenzione, include le catecolamine epinefrina, dopamina, norepinefrina e serotonina, la indoleamine imidazolamine istamina e composti strettamente correlati a ognuno di questi.

Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Una che ha sostituito benzamide antipsicotico proprieta '. E' una dei recettori D2 della dopamina (vedere Receptors, DOPAMINE antagonista D2).

La somministrazione di una droga o chimico dall'individuo sotto il controllo di un medico, che comprende clinicamente o mediante somministrazione per via sperimentale, umana o animale.

Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Una classe di sostanze di scarto derivati da o dell ’ acido barbiturico thiobarbituric acido. Molte di queste imprese modulatori Dell'Acido Gamma Amino Butirrico usato come HYPNOTICS E SEDATIVI, come ANESTHETICS, o come ANTICONVULSIVI.

Un ceppo Outbred dei ratti si sono sviluppati nel 1915 attraversando diversi Wistar Institute tutte donne bianche con febbrile grigio ceppi un uomo. Sono stati dedotti da questo ceppo Outbred originale, incluso Long-Evans (topi, ratti alla cannella Lec) e Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty topi, ratti (Oletf), che sono modelli per la malattia di Wilson e diabete mellito non insulino-dipendente, rispettivamente.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Un inibitore della monoamino ossidasi con proprietà antipertensive.

Un inibitore della colinesterasi organophosphorus utilizzato come insetticida e acaricida.

Una struttura filament-like costituito da un pozzo che proietta verso alla superficie della pelle di una radice che e 'morbido di quello nel condotto di capelli follicolo. E' trovato sulle superfici del corpo.

Un gruppo di farmaci definiti in modo che hanno effetti sulla funzione psicologica. Qui gli agenti psicotropi comprendono agenti antidepressivi, allucinogeni e agenti anestesia allo (compresi i farmaci ansiolitici e antipsicotici).

Dosaggio Immunologico A Fluorescenza dove rilevamento della reazione hapten-antibody si basa sulla misurazione dell ’ aumento di polarizzazione fluorescence-labeled hapten quando si combina con anticorpi, il metodo di analisi è molto utile per la misurazione dei piccoli haptenic antigeni come con droghe a basse concentrazioni.

Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.

Il rapporto tra la densita 'di un materiale per la densita' di alcuni standard materiale, come acqua o aria, alla temperatura.

Movimento o la capacità di spostare da un posto o nell'altro, e possono far riferimento agli umani, vertebrato o invertebrato animali e microorganismi.

Un inibitore selettivo, inibitore irreversibile di Tipo B ammino ossidasi. È usato in pazienti di nuova diagnosi con malattia di Parkinson, può rallentare la progressione della malattia e ritardare la necessità di terapia con levodopa, potrebbe anche essere somministrato con levodopa con insorgenza della disabilità. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p385) Il complesso senza nome è isomerica Deprenyl.

Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.

G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.

Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.

Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.

Un agonista D2 / D3 della dopamina.

Un simpaticomimetico indiretto. Tiramina non direttamente attivare adrenergici, ma puo 'essere un substrato per l' uptake adrenergici e inibitori della monoamino-ossidasi e prolunga le azioni di trasmettitori adrenergici, provoca trasmettitore rilascio dalla adrenergici terminali. Tiramina può essere un neurotrasmettitore in un invertebrato nervosa.

Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.

La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.

Una condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di diurna e perdita di coscienza (microsomnias) che possono essere associate a comportamenti e automatico AMNESIA. Cataplessia; dormire PARALYSIS e suo ipnagogiche accompagnano frequentemente la narcolessia. La patofisiologia di questo disturbo include sleep-onset movimento rapido degli occhi (REM), che normalmente segue stadio III o IV dormire. (Da Neurologia 1998 feb; (2) S2-S7 Suppl 1):

Un generale per l'apprendimento di una reazione particolare.

Imparando che avviene quando condizionati abbinate ad un stimolo lo stimolo incondizionato.

Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)

Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.

Amidi di acido salicilico.

Una tecnica usando gli anticorpi per identificare o quantificare una sostanza, di solito la sostanza di essere studiati serve come antigene entrambi in produzione di anticorpi e di determinazione degli anticorpi dal test.

Un esagerato senso di benessere fisico ed emotivo non consona alla stimoli apparente o eventi; solitamente Psychologic origine, ma anche in malattia organica del cervello e tossica.

Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simili a quelli di destroanfetamine. È stato utilizzato più frequentemente durante il trattamento dell ’ obesità.

Un programma viene prescritto quando il soggetto deve essere rinforzato o ricompensato in termini di intervallo temporale in esperimenti psicologici. Il programma può essere continuo o a intermittenza.

Uno stato di inattività, diminuita sensibilità agli stimoli, e la tendenza a mantenere un immobile postura. Gli arti tendono a rimanere in qualsiasi posizione sono applicato (cereo. Catalessi flessibilità) può essere associato ad psicopatico DISORDERS (ad esempio, la schizofrenia catatonica), il sistema nervoso tossicità da farmaco, e altre malattie.

Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di cocaina.

Un gruppo di ammine naturale deriva dalla decarbossilazione enzimatica della sostanza aminoacidi. Molti hanno effetti fisiologici potenti (ad esempio l ’ istamina, serotonina, epinefrina, tiramina). Le derivi dalla aminoacidi aromatici, e anche la loro sintetica delle purine (ad esempio, anfetamina), sono di uso in farmacologia.

Una forma da propylamine cyclization di una catena laterale di anfetamina. Questo inibitore della monoamino ossidasi è efficace nel trattamento della depressione maggiore, disturbo dysthymic e depressione atipici, è utile in panico e paura. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p311)

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Un involontario profondamente con la bocca aperta, spesso accompagnato da l'atto di stretching.

Alcaloide allucinogeno isolate dalla giurisdizione teste (peyote) di Lophophora williamsii (precedentemente Anhalonium), un messicano cactus usato in indiano i riti religiosi e come un esperimento psychotomimetic. Tra cellule effetti indesiderati sono manovre ad alcuni tipi di un agonista dei recettori della serotonina. Non ha accettato usa sebbene terapeutica è legale per uso religiosa dai membri della Chiesa dei Nativi Americani.

Deaminated un metabolita della levodopa.

Una droga precedentemente utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris ma meno pericoloso rimpiazzate da droghe. Prenilamina mini infarto negozi delle catecolamine e l ’ attività bloccante dei canali del calcio. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1406)

Un derivato della Segale Cornuta che funge da agonista (DOPAMINE agonisti dopaminergici D2), può anche agire come ad un antagonista dei recettori della dopamina D1, e come un agonista dei recettori della serotonina (SEROTONIN agonisti del recettore).

Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla PLASMA membrane di parte dei neuroni noradrenergici. Rimuovono norepinefrina dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici regola ampiezza e la durata di segnale noradrenergica sinapsi e e 'l'obiettivo di DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE adrenergici.

Una pianta genere della famiglia CELASTRACEAE. Le foglie gambi di khat sono masticate da alcuni individui per effetto di stimolo. Membri contengono (+) -norpseudoephedrine), cathionine, cathedulin, cathinine & cathidine.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

L'amfetamina è una potente sostanza stimolante del sistema nervoso centrale che appartiene alla classe delle feniletilamine. Agisce aumentando la liberazione e bloccando la ricaptazione di neurotrasmettitori come dopamina, norepinefrina e serotonina nelle sinapsi, portando ad un'eccitazione prolungata del sistema nervoso simpatico.

L'uso medico dell'amfetamina include il trattamento di disturbi come il deficit di attenzione/iperattività (ADHD), la narcolessia e l'obesità grave, sebbene siano disponibili alternative più sicure ed efficaci.

L'abuso di amfetamine può portare a gravi effetti collaterali, tra cui aumento della frequenza cardiaca e pressione sanguigna, ipertensione, aritmie cardiache, ansia, agitazione, allucinazioni, paranoia, psicosi e dipendenza. L'uso prolungato o l'abuso di amfetamine possono anche causare danni permanenti al cervello e ad altri organi vitali.

L'amfetamina è disponibile in diverse forme, tra cui compresse, capsule, polvere e liquidi, ed è spesso venduta illegalmente come droga ricreativa sotto il nome di "speed", "crystal", "meth" o "ice". L'uso non medico di amfetamine è altamente pericoloso e può portare a overdose, coma e persino morte.

Le amfetamine sono una classe di farmaci stimolanti del sistema nervoso centrale che agiscono aumentando la neurotrasmissione noradrenalina e dopamina nel cervello. Sono utilizzate per il trattamento di alcune condizioni mediche, come il disturbo da deficit dell'attenzione/iperattività (ADHD) e la narcolessia, a dosaggi controllati e prescritti da un medico.

Tuttavia, l'uso non medico o improprio di amfetamine può portare a effetti dannosi sulla salute, come aumento della pressione sanguigna, tachicardia, insonnia, perdita di appetito, allucinazioni, psicosi e dipendenza. Pertanto, l'uso di questi farmaci dovrebbe essere sempre sotto la stretta supervisione medica.

Gli stimolanti del sistema nervoso centrale (CNS) sono sostanze che aumentano l'attività del sistema nervoso centrale, portando ad un aumento della vigilanza, dell'eccitazione e dell'energia. Agiscono accelerando la trasmissione dei segnali nervosi nel cervello e nel midollo spinale.

Questi stimolanti includono una varietà di farmaci prescritti, come le anfetamine e la metamfetamina, utilizzati per trattare condizioni come il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD), la narcolessia e l'obesità. Tuttavia, sono anche soggetti ad abuso e possono portare a dipendenza e una serie di effetti collaterali indesiderati, come tachicardia, ipertensione, insonnia, allucinazioni, agitazione e paranoia.

L'abuso di stimolanti del CNS può anche portare a gravi conseguenze a lungo termine, come danni ai vasi sanguigni del cervello e del cuore, malattie mentali e persino morte improvvisa.

La destrometamfetamina è la forma dextrorotatoria dell'amfetamina, un farmaco simpaticomimetico con proprietà stimolanti del sistema nervoso centrale. Viene utilizzato principalmente per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e della narcolessia.

La destrometamfetamina agisce aumentando la liberazione e bloccando la ricaptazione di neurotrasmettitori come la dopamina e la norepinefrina nei neuroni del sistema nervoso centrale. Ciò porta ad un aumento della loro concentrazione nel gap sinaptico, con conseguente stimolazione dei recettori postsinaptici e attivazione delle vie di segnalazione intracellulare correlate.

Gli effetti farmacologici della destrometamfetamina includono un aumento del tono dell'umore, della vigilanza, della concentrazione e della capacità cognitive, nonché una diminuzione della sonnolenza e della fatica. Tuttavia, l'uso a lungo termine o improprio di questo farmaco può portare a effetti collaterali indesiderati come dipendenza, tolleranza, psicosi, aumento della pressione sanguigna e tachicardia.

La destrometamfetamina è disponibile in diverse formulazioni, tra cui compresse a rilascio immediato e a rilascio prolungato, e soluzioni per iniezione. Il suo uso deve essere strettamente monitorato da un medico qualificato e il dosaggio deve essere personalizzato in base alle esigenze individuali del paziente.

I Disturbi da Uso di Amphetamine sono una categoria di disturbi mentali descritti nel Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-5) pubblicato dall'American Psychiatric Association. Questa categoria include i pattern persistenti di uso non medico di anfetamine o sostanze correlate, che portano a compromissione clinica significativa o disagio soggettivo.

L'uso non medico include l'assunzione di queste sostanze in quantità maggiori o per periodi più prolungati di quelli prescritti, o l'uso senza alcuna prescrizione medica. Le anfetamine sono farmaci stimolanti che possono essere utilizzati per trattare condizioni come il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e la narcolessia, ma quando usate in modo improprio, possono portare a una serie di effetti negativi.

I criteri diagnostici per i Disturbi da Uso di Amphetamine includono: uso ricorrente di anfetamine causando problemi sociali o interpersonali, uso nonostante i problemi fisici o psicologici, tolleranza, sintomi di astinenza, uso continuato nonostante gli effetti negativi e spesso l'uso compulsivo.

L'abuso di anfetamine può portare a una serie di effetti negativi sulla salute, tra cui aumento della frequenza cardiaca e pressione sanguigna, insonnia, perdita di appetito, ansia, aggressività, paranoia e in alcuni casi psicosi. L'uso prolungato può anche portare a danni permanenti al cervello e ad altri organi.

La metamfetamina è un potente stimolante del sistema nervoso centrale (SNC) che appartiene alla classe delle feniletilamine. Agisce aumentando la liberazione e bloccando la ricaptazione di neurotrasmettitori come dopamina, norepinefrina e serotonina nelle terminazioni nervose, portando ad un'eccitazione prolungata del sistema nervoso simpatico.

Viene utilizzata clinicamente in forma farmaceutica per trattare alcune condizioni mediche specifiche, come il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) e l'obesità, sebbene sia stato largamente soppiantato dai farmaci meno abusabili. Tuttavia, la forma illegale e più potente della droga è spesso utilizzata per scopi non terapeutici e può essere prodotta in laboratori clandestini.

L'uso ricreativo di metamfetamina può portare a una serie di effetti avversi, tra cui aumento della frequenza cardiaca e pressione sanguigna, ipertermia, perdita dell'appetito, insonnia, allucinazioni, paranoia, aggressività e dipendenza. L'uso prolungato o l'abuso di metamfetamina possono anche causare gravi danni a diversi organi, tra cui il cervello, i polmoni, il cuore e i reni.

Il rilevamento di abuso di sostanze, noto anche come test di rilevamento delle droghe o screening delle droghe, si riferisce a una serie di metodi utilizzati per identificare il consumo di sostanze illecite o l'uso improprio di farmaci prescritti. Questi metodi possono includere test delle urine, del sangue, della saliva o del capello.

Gli obiettivi del rilevamento di abuso di sostanze possono variare, a seconda del contesto. Nella medicina clinica, il rilevamento di abuso di sostanze può essere utilizzato per identificare i pazienti che potrebbero aver bisogno di trattamenti per la dipendenza o per monitorare l'aderenza al trattamento in pazienti con storia di abuso di sostanze.

Nei contesti lavorativi o legali, il rilevamento di abuso di sostanze può essere utilizzato come misura preventiva per garantire la sicurezza sul posto di lavoro o come prova in procedimenti giudiziari.

I test di rilevamento delle droghe possono rilevare l'uso recente o pregresso di una varietà di sostanze, tra cui marijuana, cocaina, anfetamine, oppioidi, benzodiazepine e alcol. Tuttavia, è importante notare che i test di rilevamento delle droghe non possono necessariamente distinguere l'uso ricreativo dall'uso medico o terapeutico di una sostanza.

In sintesi, il rilevamento di abuso di sostanze è un processo utilizzato per identificare il consumo di sostanze illecite o l'uso improprio di farmaci prescritti attraverso vari metodi di test, con l'obiettivo di supportare la diagnosi e il trattamento della dipendenza, garantire la sicurezza sul posto di lavoro o fornire prove in procedimenti giudiziari.

La N-Metil-3,4-Metilenediossiamfetamina, nota anche come MDMA o "ecstasy", è una sostanza chimica appartenente alla classe delle anfetamine e dei feniletilammine. È un potente stimolante del sistema nervoso centrale che produce effetti psicoattivi, aumentando la release di neurotrasmettitori quali serotonina, dopamina e noradrenalina.

L'MDMA è nota per le sue proprietà empatiche e entactogene, che possono indurre sentimenti di empatia, calore sociale e connessione con se stessi e con gli altri. Tuttavia, l'uso ricreativo di MDMA può anche comportare rischi per la salute, tra cui disidratazione, ipertermia, aumento della frequenza cardiaca e pressione sanguigna, ansia, depressione, insonnia e altri effetti avversi.

L'uso a lungo termine di MDMA può anche causare danni ai neuroni che rilasciano serotonina, portando a deficit a lungo termine della funzione serotoninergica e ad un aumentato rischio di disturbi dell'umore e della cognizione.

La dopamina è un neurotrasmettitore cruciale nel sistema nervoso centrale, sintetizzato dal precursore amminoacidico tirosina. È prodotto nelle cellule nervose (neuroni) situate principalmente nella substantia nigra e nel locus ceruleus del mesencefalo. La dopamina svolge un ruolo fondamentale in una varietà di processi fisiologici, tra cui il controllo motorio, la cognizione, l'emozione, la motivazione, il piacere e la ricompensa.

Le disfunzioni nel sistema dopaminergico sono implicate in diverse condizioni neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson (caratterizzata da una carenza di dopamina nella substantia nigra), il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e la dipendenza da sostanze. I farmaci che modulano l'attività della dopamina, come i agonisti dopaminergici e gli inibitori della monoaminoossidasi B (IMAO-B), sono utilizzati nel trattamento di queste condizioni.

Il comportamento stereotipato è un tipo particolare di comportamento ripetitivo e ritualistico che si verifica in diversi disturbi neurologici e psichiatrici. Si caratterizza per essere composto da movimenti, gesti o parole ripetuti in modo stereotipato e spesso privo di significato o scopo apparente.

Questi comportamenti possono includere movimenti ritmici delle mani, della testa o del corpo, tic vocali o motorii, ripetizione di parole o frasi, allineamento o ordinamento di oggetti in modo ripetitivo e persistente.

Il comportamento stereotipato può essere causato da una varietà di fattori, tra cui disturbi dello spettro autistico, disturbi neurologici come la corea di Huntington, lesioni cerebrali traumatiche, uso di sostanze stupefacenti o alcuni farmaci psicotropi.

In alcuni casi, il comportamento stereotipato può essere fonte di disagio o compromettere la capacità della persona di svolgere le attività quotidiane. In questi casi, possono essere necessari interventi terapeutici specifici per gestire e ridurre i sintomi del comportamento stereotipato.

La 3,4-metilendiossiamfetamina (MDA) è una sostanza chimica appartenente alla classe delle anfetamine e feniletilammine. È anche nota come "sirena", "lovely" o "meno".

L'MDA è un potente stimolante del sistema nervoso centrale e ha effetti psicoattivi simili a quelli dell'ecstasi (MDMA). Tuttavia, l'MDA è generalmente più forte e dura più a lungo dell'MDMA.

Gli effetti dell'MDA includono:

* Aumento della frequenza cardiaca e pressione sanguigna
* Dilatazione delle pupille
* Bocca secca
* Sudorazione
* Perdita di appetito
* Insonnia
* Agitazione o eccitazione
* Allucinazioni (vedere, sentire o provare cose che non sono reali)
* Aumento della sociabilità e del desiderio di toccare o essere toccati dagli altri
* Empatia aumentata
* Sensazioni di pace e felicità

L'MDA può anche causare effetti negativi, come:

* Nausea e vomito
* Mal di testa
* Mascella serrata o dolorante
* Muscoli tesi o crampi
* Aumento della temperatura corporea
* Ipersensibilità alla luce, al suono e al tatto
* Paranoia (paura irrazionale)
* Ansia
* Depressione
* Confusione
* Incubi

L'uso di MDA può anche portare a gravi complicazioni mediche, come:

* Ipertermia (temperatura corporea elevata)
* Disidratazione
* Crisi ipertensive (pressione sanguigna molto alta)
* Arresto cardiaco o respiratorio
* Coma
* Morte

L'MDA è illegale in molti paesi, compresi gli Stati Uniti. L'uso di MDA può portare a conseguenze legali severe, tra cui l'arresto e la condanna per possesso o distribuzione di sostanze controllate.

L'MDA non è considerata una droga sicura da usare e il suo uso è altamente scoraggiato. Se si sospetta di aver assunto MDA, è importante cercare immediatamente assistenza medica.

Mi dispiace, sembra che ci sia un errore nel termine che mi è stato richiesto di definire. Il termine corretto dovrebbe essere "Nucleo Accumbens". Il Nucleo Accumbens è una struttura cerebrale situata nella parte ventrale del sistema nucleare del setto, che fa parte del sistema limbico ed è fortemente implicato nelle funzioni di ricompensa e piacere. È costituito da due parti: il nucleo accumbens centrale e il nucleo accumbens laterale. Queste regioni sono ricche di recettori dopaminergici e glutammatergici, che svolgono un ruolo cruciale nel processare le informazioni relative al rinforzo positivo e alla motivazione. Il nucleo accumbens è anche implicato nella regolazione dell'umore, del sonno, della memoria e dell'apprendimento.

Le sostanze dopaminergiche sono composti che hanno un effetto sull'attività della dopamina, un neurotrasmettitore importante nel cervello umano. Questi possono essere agonisti, che si legano e attivano i recettori dopaminergici, oppure antagonisti, che bloccano l'effetto della dopamina legandosi ai suoi recettori senza attivarli.

La dopamina svolge un ruolo cruciale nella regolazione del movimento, dell'umore, del piacere, della ricompensa e della cognizione. Pertanto, le sostanze dopaminergiche possono avere effetti significativi su questi aspetti della funzione cerebrale.

Esempi di farmaci dopaminergici includono agonisti dei recettori dopaminergici come la pramipexolo e il ropinirolo, utilizzati nel trattamento del morbo di Parkinson; antagonisti dei recettori dopaminergici come la clorpromazina e l'aloperidolo, utilizzati nel trattamento della schizofrenia; e inibitori della degradazione della dopamina come la selegilina e la rasagilina, anche utilizzati nel trattamento del morbo di Parkinson.

Tuttavia, l'uso improprio o l'abuso di sostanze dopaminergiche può portare a effetti collaterali indesiderati e persino a dipendenza. Pertanto, è importante utilizzarle solo sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato.

L'attività motoria, in termini medici, si riferisce a qualsiasi movimento del corpo che richiede l'uso di muscoli scheletrici e consuma energia. Questa può includere una vasta gamma di attività, come passeggiare, correre, nuotare, andare in bicicletta, sollevare pesi, praticare sport o semplicemente svolgere le normali attività quotidiane come fare le pulizie domestiche o lavorare in giardino.

L'attività motoria è spesso misurata in termini di intensità, durata e frequenza. L'intensità si riferisce alla quantità di energia consumata durante l'attività, che può essere leggera, moderata o vigorosa. La durata indica per quanto tempo viene svolta l'attività, mentre la frequenza si riferisce a quante volte si svolge l'attività in un determinato periodo di tempo.

L'attività motoria è considerata un fattore importante per la promozione e il mantenimento della salute fisica e mentale. Essa può aiutare a controllare il peso, ridurre il rischio di malattie croniche come diabete, malattie cardiovascolari e cancro, migliorare l'umore e la qualità del sonno, aumentare l'energia e ridurre lo stress.

È importante scegliere un'attività motoria che sia piacevole e adatta alle proprie capacità e preferenze personali, al fine di mantenere la motivazione a svolgerla regolarmente. Prima di iniziare qualsiasi programma di attività fisica, è consigliabile consultare un medico, soprattutto se si hanno problemi di salute preesistenti o se si è sedentari da lungo tempo.

In medicina, il termine "comportamento animale" si riferisce alla maniera in cui gli animali, inclusi esseri umani, rispondono a stimoli interni o esterni. Il comportamento può essere influenzato da una varietà di fattori, come la genetica, l'apprendimento, l'esperienza passata, lo stato fisico e le interazioni sociali.

Il comportamento animale può essere classificato in diverse categorie, come il comportamento sociale (ad esempio, la gerarchia di dominanza, l'accoppiamento, la cura dei figli), il comportamento alimentare (ad esempio, la ricerca di cibo, l'ingestione), il comportamento sessuale (ad esempio, la corte, l'accoppiamento), il comportamento aggressivo (ad esempio, la minaccia, l'attacco) e il comportamento di evitamento (ad esempio, la fuga, l'evitamento).

L'osservazione e lo studio del comportamento animale possono fornire informazioni importanti sulla fisiologia, la psicologia e la patologia degli animali, compresi gli esseri umani. Ad esempio, lo studio del comportamento animale può aiutare a comprendere i meccanismi alla base di malattie mentali come la depressione e l'ansia, nonché a sviluppare strategie per il trattamento e la prevenzione di tali disturbi.

La frammentografia di massa (MS, dall'inglese Mass Spectrometry) è una tecnica utilizzata in analisi chimiche e biochimiche per identificare ed analizzare molecole in base alla loro massa e alla distribuzione dei loro frammenti. In altre parole, la MS serve a misurare il rapporto massa-carica (m/z) di ioni presenti in una campione.

Il processo di solito comporta tre fasi principali: ionizzazione, accelerazione elettrica e rilevamento dei frammenti. Durante l'ionizzazione, le molecole vengono caricate elettrostaticamente senza alterarne significativamente la struttura chimica. Quindi, gli ioni vengono accelerati attraverso un campo elettrico e infine rilevati da un detector che misura il rapporto massa-carica (m/z) di ogni ione.

L'interpretazione dei dati forniti dalla frammentografia di massa può essere utilizzata per identificare la struttura molecolare, sequenziare aminoacidi o DNA e quantificare concentrazioni di composti chimici specifici in un campione. Questa tecnica è molto utile in vari campi come farmacologia, tossicologia, biologia molecolare, criminologia forense e proteomica.

Gli inibitori dell'assorbimento dopaminergico sono un gruppo di farmaci che impediscono o riducono l'assorbimento della dopamina da parte delle cellule nervose nel cervello. La dopamina è un neurotrasmettitore importante che svolge un ruolo cruciale nella regolazione del movimento, dell'umore, del piacere e della ricompensa.

Questi farmaci funzionano bloccando il trasportatore della dopamina (DAT), una proteina presente sulla membrana delle cellule nervose che è responsabile del riassorbimento della dopamina rilasciata nella sinapsi dopo la sua attivazione come neurotrasmettitore. Inibendo l'attività di DAT, gli inibitori dell'assorbimento dopaminergico aumentano i livelli di dopamina disponibili nel sistema nervoso centrale, migliorando così la trasmissione del segnale dopaminergico.

Gli inibitori dell'assorbimento dopaminergico sono utilizzati nel trattamento di una varietà di condizioni neurologiche e psichiatriche, tra cui il morbo di Parkinson, la distonia, il deficit di attenzione/iperattività (ADHD) e la depressione resistente al trattamento. Alcuni esempi di inibitori dell'assorbimento dopaminergico includono il bupropione, l'amfetamina e il metilfenidato.

Tuttavia, è importante notare che l'uso di questi farmaci non è privo di rischi e può causare effetti collaterali indesiderati, come aumento della pressione sanguigna, tachicardia, insonnia, agitazione, allucinazioni e movimenti involontari. Pertanto, la prescrizione e l'uso di questi farmaci dovrebbero essere strettamente monitorati da un professionista sanitario qualificato.

In termini medici, "droghe da strada" si riferiscono a sostanze controllate illecite o illegalmente ottenute e utilizzate senza prescrizione medica. Queste droghe possono essere classificate in diversi tipi, tra cui:

1. Oppioidi: come eroina, fentanyl e oppioidi sintetici. Sono derivati dall'oppio e possono causare grave dipendenza fisica e problemi di salute mentale.

2. Stimolanti: come cocaina e metanfetamina. Aumentano l'attività cerebrale, portando a stati di allerta ed eccitazione, ma possono anche causare gravi effetti collaterali, tra cui aumento della frequenza cardiaca, ipertensione e paranoia.

3. Depressivi del sistema nervoso centrale: come alcol, benzodiazepine e barbiturici. Rallentano l'attività cerebrale, portando a stati di sonnolenza o sedazione, ma possono anche causare gravi effetti collaterali, tra cui difficoltà respiratorie e coma.

4. Allucinogeni: come LSD, psilocibina (funghi magici) e DMT. Alterano la percezione sensoriale e la cognizione, ma possono anche causare effetti spiacevoli o addirittura pericolosi, come allucinazioni spaventose, ansia estrema e comportamenti impulsivi pericolosi.

L'uso di droghe da strada può portare a una serie di problemi di salute fisici e mentali, tra cui dipendenza, overdose, malattie infettive (come HIV e epatite), danni cerebrali e disturbi psichiatrici. L'uso di droghe da strada è spesso associato a stili di vita ad alto rischio, come la prostituzione e il crimine, che possono ulteriormente compromettere la salute e il benessere delle persone che ne fanno uso.

In termini medici, "droghe di sintesi" si riferiscono a sostanze chimiche create artificialmente che possono essere utilizzate per alterare la mente o il corpo in modo simile alle droghe naturali. A differenza delle droghe naturali, che sono derivate direttamente da piante, funghi o animali, le droghe di sintesi sono create in un laboratorio utilizzando vari metodi chimici.

Le droghe di sintesi possono essere suddivise in diverse categorie, tra cui:

1. Stimolanti: queste droghe aumentano l'attività del sistema nervoso centrale e includono sostanze come la cocaina sintetica (crack) e le anfetamine sintetiche.
2. Depressivi: queste droghe rallentano l'attività del sistema nervoso centrale e includono sostanze come il GHB sintetico e i sedativi sintetici.
3. Allucinogeni: queste droghe alterano la percezione e la consapevolezza della realtà e includono sostanze come l'LSD sintetico e la DMT sintetica.
4. Oppioidi: queste droghe sono simili agli oppiacei naturali (come l'eroina) e possono essere create per imitare i loro effetti, inclusi potenti farmaci antidolorifici come il fentanyl sintetico.

L'uso di droghe di sintesi può comportare rischi significativi per la salute, compresi overdose, dipendenza e danni a organi vitali. Inoltre, poiché le droghe di sintesi sono create illegalmente in laboratori clandestini, la loro composizione chimica può essere imprevedibile e pericolosa.

Anorexianti sono farmaci o sostanze utilizzate per ridurre l'appetito e promuovere la perdita di peso. Questi possono agire sul cervello alterando i segnali di appetito o aumentando il metabolismo, facendo sentire le persone sazie più velocemente o bruciare più calorie a riposo.

Tuttavia, l'uso di anorexianti è spesso accompagnato da effetti collaterali indesiderati, come aumento della pressione sanguigna, tachicardia, insonnia, nervosismo, disturbi gastrointestinali e, in casi più gravi, dipendenza e problemi psichiatrici.

L'uso di anorexianti senza prescrizione medica o l'abuso di questi farmaci per scopi diversi da quelli previsti può essere molto pericoloso e persino letale. Pertanto, è importante consultare un operatore sanitario qualificato prima di utilizzare qualsiasi anorexiante.

La cocaina è un alcaloide potente e stimolante, derivato dalle foglie della pianta di coca (Erythroxylon coca). È un agonista dei recettori dopaminergici e noradrenergici nel sistema nervoso centrale, il che significa che provoca la liberazione e inibisce il reuptake di questi neurotrasmettitori, portando ad un aumento della loro attività.

Viene spesso sniffata o inalata attraverso il fumo, ma può anche essere iniettata o assunta per via orale. L'effetto immediato è una sensazione di euforia, aumento dell'energia, della vigilanza e della capacità di concentrazione, riduzione del bisogno di sonno e della sensazione di fame. Tuttavia, l'uso prolungato o regolare può portare a dipendenza, psicosi, allucinazioni, paranoia, disturbi cardiovascolari e danni ai tessuti nasali.

L'abuso di cocaina è una grave questione sanitaria pubblica in molti paesi, poiché può causare gravi problemi sociali ed economici oltre a quelli di salute. Il trattamento dell'abuso di cocaina spesso richiede un approccio multidisciplinare che includa la disintossicazione, la consulenza psicologica e il supporto sociale.

Le proteine di trasporto della membrana plasmatica della dopamina sono un tipo specifico di proteine transmembrana che regolano il passaggio di dopamina attraverso la membrana plasmatica delle cellule. La dopamina è un neurotrasmettitore importante nel sistema nervoso centrale e periferico, ed è implicata in una varietà di processi fisiologici e patologici.

Esistono due tipi principali di proteine di trasporto della membrana plasmatica della dopamina: il trasportatore della dopamina (DAT) e il co-trasportatore della dopamina e norepinefrina (DNT). Il DAT è una proteina transmembrana che si trova principalmente nelle terminazioni nervose presinaptiche e funziona per riprendere la dopamina rilasciata dalle sinapsi, terminarne l'azione e riciclarla all'interno della cellula. Il DNT, d'altra parte, è presente in una varietà di tessuti ed è responsabile del trasporto simultaneo di dopamina e norepinefrina all'interno delle cellule.

Le proteine di trasporto della membrana plasmatica della dopamina svolgono un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio dei neurotrasmettitori nella sinapsi e sono quindi obiettivi importanti per lo sviluppo di farmaci per il trattamento di diverse condizioni neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson e il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).

Gli Sprague-Dawley (SD) sono una particolare razza di ratti comunemente usati come animali da laboratorio nella ricerca biomedica. Questa linea di ratti fu sviluppata per la prima volta nel 1925 da H.H. Sprague e R.C. Dawley presso l'Università del Wisconsin-Madison.

Gli Sprague-Dawley sono noti per la loro robustezza, facilità di riproduzione e bassa incidenza di tumori spontanei, il che li rende una scelta popolare per una vasta gamma di studi, tra cui quelli relativi alla farmacologia, tossicologia, fisiologia, neuroscienze e malattie infettive.

Questi ratti sono allevati in condizioni controllate per mantenere la coerenza genetica e ridurre la variabilità fenotipica all'interno della linea. Sono disponibili in diverse età, dai neonati alle femmine gravide, e possono essere acquistati da diversi fornitori di animali da laboratorio in tutto il mondo.

È importante sottolineare che, come per qualsiasi modello animale, gli Sprague-Dawley hanno i loro limiti e non sempre sono rappresentativi delle risposte umane a farmaci o condizioni patologiche. Pertanto, è fondamentale considerarli come uno strumento tra molti altri nella ricerca biomedica e interpretare i dati ottenuti da tali studi con cautela.

Il corpo striato è una struttura importante nel sistema nervoso centrale, situata nella base del cervello. È costituito da due parti: il nucleo caudato e il putamen, che sono separati da una sottile area di sostanza bianca nota come la lamina interna. Insieme, queste strutture formano la parte dorsale del corpo striato. La parte ventrale è costituita dal nucleo accumbens e dall'area olfattiva.

Il corpo striato svolge un ruolo cruciale nel controllo dei movimenti volontari, nell'apprendimento associativo e nella regolazione delle emozioni. È una parte integrante del sistema extrapiramidale, che è responsabile della coordinazione dei movimenti muscolari involontari.

Il corpo striato è anche uno dei siti principali di azione della dopamina, un neurotrasmettitore chiave nel controllo del movimento e dell'apprendimento. Le malattie che colpiscono il sistema dopaminergico, come la malattia di Parkinson, sono caratterizzate da alterazioni del corpo striato.

In sintesi, il corpo striato è una struttura chiave nel cervello che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dei movimenti volontari, nell'apprendimento e nelle emozioni, ed è strettamente legata al sistema dopaminergico.

Gli allucinogeni sono una classe di sostanze chimiche che alterano la mente e producono effetti percettivi, emotivi e cognitivi significativi. Questi composti attivano i recettori del sistema nervoso centrale, in particolare quelli legati alla serotonina, portando a cambiamenti nella percezione, nel pensiero, nell'umore e nei comportamenti.

Gli allucinogeni includono sostanze come LSD (diossido di lysergamide), psilocibina, mescalina e DMT (dimetiltriptammina). Questi farmaci possono causare allucinazioni, distorsioni sensoriali, alterazioni del pensiero e cambiamenti nell'umore.

Gli effetti degli allucinogeni variano notevolmente da persona a persona e possono dipendere dalla dose, dallo stato mentale della persona, dall'ambiente circostante e dall'esperienza precedente con tali sostanze. Gli effetti possono essere piacevoli o spiacevoli, a seconda delle circostanze.

L'uso di allucinogeni può comportare rischi significativi, tra cui reazioni negative acute (come ansia, paura e paranoia), danni psicologici a lungo termine e persino psicosi temporanee o permanenti in alcuni individui. Inoltre, l'uso di allucinogeni può aumentare il rischio di incidenti e lesioni, soprattutto se la persona è sotto l'influenza della sostanza in ambienti pericolosi o mentre svolge attività che richiedono concentrazione e coordinazione.

In medicina, "emit" è un termine utilizzato per descrivere l'espulsione o l'eliminazione di qualcosa dal corpo attraverso i normali processi fisiologici. Di solito, questo termine si riferisce all'espulsione di materiale o sostanze indesiderate o dannose dall'organismo. Ad esempio, l'emissione di urina attraverso il sistema urinario è chiamata "emittere urina", mentre l'espulsione di feci attraverso il retto è definita come "emittere feci". Inoltre, l'eliminazione del muco o del catarro dalle vie respiratorie superiori può essere descritta come "emettere muco" o "emettere catarro". Tuttavia, va notato che il termine "emit" non è comunemente usato in medicina e potrebbe non essere familiare a molti professionisti medici.

La medicina forense è una sottospecialità della patologia che si occupa dell'applicazione delle conoscenze e dei principi medici e scientifici al sistema giudiziario. Gli esperti di medicina forense, noti come medici legali o patologi forensi, conducono indagini approfondite su lesioni, malattie e cause di morte, spesso in casi di morte sospetta o omicidio. Questi professionisti forniscono analisi e prove oggettive che possono essere utilizzate nelle indagini penali e nei procedimenti giudiziari per stabilire i fatti relativi a un crimine o a una situazione controversa. Le attività della medicina forense includono anche l'esame di lesioni personali, l'abuso di sostanze e la valutazione dell'idoneità al lavoro, nonché la consulenza su questioni etiche e legali relative alla pratica medica.

Il metilfenidato è uno stimolante del sistema nervoso centrale, appartenente alla classe degli psicostimolanti. Viene utilizzato principalmente nel trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività (ADHD). Il suo meccanismo d'azione consiste nell'inibire la ricaptazione della noradrenalina e della dopamina, aumentandone così la concentrazione a livello sinaptico. Questo effetto è responsabile dell'aumento del tono dell'umore, dell'attenzione e della vigilanza, nonché della riduzione della stanchezza e dell'affaticamento mentale.

L'uso di metilfenidato deve essere strettamente controllato a causa del suo potenziale abuso e dipendenza. Gli effetti collaterali comuni includono mal di testa, nausea, vomito, secchezza delle fauci, perdita di appetito, insonnia, irritabilità e aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca. In rari casi, può causare effetti collaterali più gravi come allucinazioni, psicosi, convulsioni e tachicardia.

Il metilfenidato è disponibile in diverse formulazioni, tra cui compresse a rilascio immediato e a rilascio prolungato, che vengono assunte per via orale. La dose e la durata del trattamento devono essere personalizzate in base alle esigenze individuali del paziente e monitorate regolarmente dal medico.

La relazione farmacologica dose-risposta descrive la relazione quantitativa tra la dimensione della dose di un farmaco assunta e l'entità della risposta biologica o effetto clinico che si verifica come conseguenza. Questa relazione è fondamentale per comprendere l'efficacia e la sicurezza di un farmaco, poiché consente ai professionisti sanitari di prevedere gli effetti probabili di dosi specifiche sui pazienti.

La relazione dose-risposta può essere rappresentata graficamente come una curva dose-risposta, che spesso mostra un aumento iniziale rapido della risposta con l'aumentare della dose, seguito da un piatto o una diminuzione della risposta ad alte dosi. La pendenza di questa curva può variare notevolmente tra i farmaci e può essere influenzata da fattori quali la sensibilità individuale del paziente, la presenza di altre condizioni mediche e l'uso concomitante di altri farmaci.

L'analisi della relazione dose-risposta è un aspetto cruciale dello sviluppo dei farmaci, poiché può aiutare a identificare il range di dosaggio ottimale per un farmaco, minimizzando al contempo gli effetti avversi. Inoltre, la comprensione della relazione dose-risposta è importante per la pratica clinica, poiché consente ai medici di personalizzare le dosi dei farmaci in base alle esigenze individuali del paziente e monitorarne attentamente gli effetti.

La P-cloroamfetamina, nota anche come para-cloroamfetamina, è uno stimolante psicotropo e sostanza controllata che appartiene alla classe delle feniletilamine. È un analogo della più nota anfetamina, con l'aggiunta di un gruppo cloruro in posizione para dell'anello benzenico.

La P-cloroamfetamina è stata sintetizzata per la prima volta nel 1957 e ha trovato impiego limitato nella ricerca scientifica, principalmente come strumento di studio farmacologico. Non esistono usi terapeutici approvati per questa sostanza.

Gli effetti della P-cloroamfetamina sull'organismo sono simili a quelli dell'anfetamina, sebbene possano essere più pronunciati e prolungati. Questi possono includere:

1. Aumento del tono dell'umore e della vigilanza
2. Aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna
3. Midriasi (dilatazione delle pupille)
4. Aumento della sudorazione e della temperatura corporea
5. Perdita di appetito
6. Insonnia
7. Paranoia e allucinazioni (a dosi elevate)

L'uso ricreativo o l'abuso di P-cloroamfetamina possono comportare rischi significativi per la salute, tra cui:

1. Dipendenza psicologica e fisica
2. Effetti collaterali acuti, come ipertensione, aritmie cardiache e convulsioni
3. Danni a lungo termine al sistema nervoso centrale, compreso il rischio di psicosi e disturbi dell'umore
4. Compromissione della funzione cognitiva e della memoria
5. Disfunzioni sessuali
6. Disturbi del sonno
7. Problemi gastrointestinali, come nausea, vomito e diarrea

A causa dei rischi associati all'uso di P-cloroamfetamina, è considerata una sostanza controllata in molti paesi e la sua produzione, distribuzione e possesso sono soggetti a severe sanzioni legali.

Gli inibitori dell'assorbimento adrenergico sono un gruppo di farmaci che impediscono l'assorbimento e la riassorbimento della noradrenalina (neurotrasmettitore simpaticomimetico) dalle terminazioni nervose sinaptiche, aumentando così la clearance della noradrenalina e riducendo la sua attività nel corpo. Questi farmaci sono talvolta utilizzati per trattare l'ipertensione (pressione alta), poiché la riduzione dell'attività noradrenergica può aiutare a rilassare i vasi sanguigni e abbassare la pressione sanguigna. Un esempio comune di inibitore dell'assorbimento adrenergico è la reserpina, che viene utilizzata meno frequentemente rispetto ad altri farmaci per l'ipertensione a causa dei suoi effetti collaterali significativi, come depressione e parkinsonismo.

Gli agonisti della dopamina sono un tipo di farmaco che si lega e attiva i recettori della dopamina nel cervello. La dopamina è un neurotrasmettitore, un messaggero chimico del cervello, che svolge un ruolo importante nella regolazione del movimento, dell'umore, del piacere e della ricompensa.

Gli agonisti della dopamina sono spesso utilizzati per trattare i disturbi del movimento come la malattia di Parkinson, poiché aiutano a compensare la carenza di dopamina nel cervello associata a questa condizione. Questi farmaci possono imitare gli effetti della dopamina naturale e alleviare i sintomi come rigidità, tremori e difficoltà di movimento.

Tuttavia, l'uso a lungo termine di agonisti della dopamina può portare a effetti collaterali indesiderati, come la nausea, la sonnolenza, la confusione e il comportamento compulsivo, come il gioco d'azzardo patologico o l'ipersexualità. Pertanto, è importante che siano utilizzati sotto la stretta supervisione di un medico e con cautela.

'Methyltyrosines' non è generalmente considerato un termine medico o fisiologico riconosciuto. Tuttavia, i composti chimici che contengono gruppi metile legati alla tirosina (un aminoacido) possono essere menzionati in contesti biochimici o farmacologici.

La tirosina metilata può verificarsi naturalmente nel corpo umano come parte del metabolismo delle catecolamine, un gruppo di sostanze chimiche che fungono da neurotrasmettitori e ormoni. Ad esempio, la noradrenalina (una catecolamina) può essere metilata per formare una molecola chiamata 3-metossitironina (3-MT).

Inoltre, i farmaci o le sostanze tossiche che contengono gruppi metile possono legarsi alla tirosina nelle proteine, alterandone la funzione. Questo fenomeno è noto come metilazione della proteina e può essere rilevante in alcuni processi patologici, come il cancro o le malattie neurodegenerative.

Tuttavia, poiché 'Methyltyrosines' non è un termine medico standard, potrebbe esserci confusione sul suo significato esatto. Se si intende discutere di una situazione specifica o di un concetto particolare correlato alla tirosina metilata, sarebbe opportuno fornire più contesto o dettagli per chiarire la questione.

Il neostriato, noto anche come striato dorsale o maturo, è una struttura importante del sistema nervoso centrale ed è parte del sistema extrapiramidale. Si trova nella sostanza grigia profonda della corteccia cerebrale e fa parte del sistema dei basali gangli.

Il neostriato è costituito da due parti: il nucleo caudato e il putamen, che sono strettamente connessi e spesso considerati come una singola struttura nota come "caudato-putamen". Queste due parti del neostriato svolgono un ruolo cruciale nel controllo dei movimenti volontari e nella modulazione della motricità involontaria.

Il neostriato riceve input da diverse aree della corteccia cerebrale, in particolare dalle aree motorie e prefrontali. Questi input vengono quindi integrati e trasmessi al globus pallidus interno (GPi) e alla substantia nigra pars reticulata (SNpr), che a loro volta inviano segnali ai nuclei talamici, che proiettano infine alla corteccia motoria.

Il neostriato è anche una struttura target importante per la dopamina, un neurotrasmettitore prodotto dalle cellule nervose del locus ceruleus. La dopamina svolge un ruolo cruciale nel modulare l'attività dei circuiti neuronali all'interno del neostriato e contribuisce al controllo della motricità, dell'apprendimento associativo, della ricompensa e delle funzioni cognitive.

Lesioni o disfunzioni a carico del neostriato possono portare a diversi disturbi neurologici, come la malattia di Parkinson, la distonia, l' corea di Huntington e altri disordini del movimento.

La microdialisi è una tecnica di laboratorio invasiva utilizzata per monitorare continuamente i cambiamenti nella concentrazione di vari metaboliti e neurotrasmettitori all'interno dell'ambiente extracellulare dei tessuti viventi. Viene spesso impiegata in studi di ricerca biomedica e clinici, specialmente in campo neurologico e neurochirurgico.

Il processo comporta l'impianto di un catetere sottile dotato di una membrana porosa all'estremità nella regione di interesse del tessuto. La membrana consente il passaggio di molecole a basso peso molecolare, mentre blocca le cellule e le protee più grandi. Un liquido di lavaggio, come il normale liquido fisiologico, viene quindi pompato attraverso il catetere e fuori dalla membrana, creando un gradiente di concentrazione che attira i metaboliti e neurotrasmettitori dal tessuto circostante.

Il fluido microdializzato contenente queste molecole viene quindi raccolto in campioni sequenziali e analizzato utilizzando tecniche chimiche o biochimiche, come la cromatografia liquida ad alta prestazione (HPLC) o la spettrometria di massa. Ciò fornisce informazioni sui livelli e i cambiamenti nella concentrazione dei vari metaboliti e neurotrasmettitori nel tempo, che possono essere correlati con varie condizioni fisiologiche o patologiche.

La microdialisi è un utile strumento di ricerca per comprendere meglio i processi biochimici all'interno dei tessuti viventi e ha importanti applicazioni cliniche nella gestione di pazienti con lesioni cerebrali traumatiche, ictus e altre condizioni neurologiche.

La fenmetrazina è un farmaco stimolante del sistema nervoso centrale (SNC) che appartiene alla classe delle anfetamine sostituite. Era precedentemente utilizzato come aiuto alla dieta e per il trattamento dell'obesità, ma a causa dei suoi effetti collaterali e del potenziale di abuso, la sua prescrizione è stata limitata o vietata in molti paesi.

La fenmetrazina agisce aumentando la liberazione di neurotrasmettitori come la noradrenalina e la dopamina nei neuroni del SNC. Ciò porta ad un aumento della attività e della eccitazione del sistema nervoso, con effetti simili a quelli delle anfetamine.

Gli effetti collaterali della fenmetrazina possono includere: tachicardia, ipertensione, insonnia, agitazione, ansia, mal di testa, vertigini, nausea, vomito e alterazioni dell'umore. Il suo uso prolungato o ad alte dosi può portare a una sindrome da astinenza quando il farmaco viene interrotto.

Il potenziale di abuso della fenmetrazina è elevato, poiché l'uso ripetuto del farmaco può portare alla tolleranza e alla dipendenza. L'abuso di fenmetrazina può causare gravi effetti collaterali, come psicosi, allucinazioni, convulsioni e danni cardiovascolari. Pertanto, il suo uso è strettamente regolamentato o vietato in molti paesi.

Gli antagonisti della dopamina sono un gruppo di farmaci che bloccano i recettori della dopamina, un neurotrasmettitore importante nel cervello. La dopamina è associata a numerose funzioni cerebrali, tra cui il movimento, l'umore, la cognizione e il piacere.

Gli antagonisti della dopamina sono spesso utilizzati per trattare una varietà di condizioni mediche che si verificano quando i livelli di dopamina nel cervello sono troppo alti o quando i recettori della dopamina sono iperattivi. Alcuni esempi di tali condizioni includono la schizofrenia, il disturbo bipolare, la corea di Huntington, i disturbi del movimento correlati al Parkinson e la nausea grave.

Questi farmaci possono avere effetti collaterali significativi, tra cui la sonnolenza, la rigidità muscolare, l'agitazione, la confusione, la depressione e i movimenti involontari. Possono anche interagire con altri farmaci e influenzare la pressione sanguigna, il ritmo cardiaco e la temperatura corporea.

Esempi di antagonisti della dopamina includono aloperidolo, clorpromazina, haloperidolo, risperidone, olanzapina, quetiapina, aripiprazolo e molti altri. Questi farmaci sono disponibili in diverse forme, tra cui compresse, liquidi, iniezioni e cerotti transdermici.

In sintesi, gli antagonisti della dopamina sono un gruppo di farmaci che bloccano i recettori della dopamina nel cervello e sono utilizzati per trattare una varietà di condizioni mediche che si verificano quando i livelli di dopamina o l'attività dei recettori della dopamina sono alterati. Tuttavia, possono avere effetti collaterali significativi e richiedono cautela nella loro prescrizione e utilizzo.

La nomifensina è un farmaco antidepressivo triciclico atipico che è stato utilizzato nel trattamento della depressione. Agisce come un inibitore della ricaptazione della noradrenalina e della serotonina (NRI), aumentando la concentrazione di questi neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale. Tuttavia, il suo uso è stato interrotto a causa del rischio di gravi effetti collaterali, tra cui l'epatotossicità e la possibilità di abuso. Non è più approvato per l'uso clinico in molti paesi, inclusa l'Italia.

I pirazoloni sono una classe di farmaci derivati dalla struttura base del pirazolone. Sono generalmente utilizzati come analgesici e antipiretici, sebbene il loro uso sia limitato a causa della loro potenziale tossicità epatica. Un esempio ben noto di un farmaco pirazolone è il fenazone (o antipirina). Questi farmaci agiscono inibendo la sintesi delle prostaglandine, che sono sostanze chimiche che giocano un ruolo importante nell'infiammazione e nella trasmissione del dolore. Tuttavia, a causa dei loro effetti collaterali potenzialmente pericolosi, i pirazoloni non sono più ampiamente utilizzati come in passato e sono stati ampiamente sostituiti da farmaci meno tossici.

I recettori della dopamina D2 sono un tipo di recettore della dopamina, un neurotrasmettitore che svolge un ruolo importante nella regolazione del movimento, dell'umore, del piacere e della ricompensa, dell'apprendimento e della memoria. I recettori D2 sono una classe di recettori accoppiati alle proteine G che inibiscono l'adenilato ciclasi. Si trovano principalmente in regioni cerebrali come il striato, il globus pallidus e il tuberculum olfactorium.

I farmaci antipsicotici utilizzati nel trattamento della schizofrenia e di altri disturbi psicotici agiscono bloccando i recettori D2. Tuttavia, questo blocco può anche causare effetti avversi come movimenti involontari (discinesie), aumento di peso e sedazione.

I recettori D2 sono anche presi di mira da farmaci utilizzati nel trattamento della dipendenza da sostanze, come la naltrexone, che agisce come un antagonista competitivo dei recettori D2 per ridurre il desiderio e i sintomi di astinenza.

L'efedrina è un alcaloide simpaticomimetico che si trova naturalmente nelle piante del genere Ephedra, noto anche come Ma Huang in medicina tradizionale cinese. È un agonista dei recettori adrenergici alpha e beta ed è noto per le sue proprietà stimolanti del sistema nervoso centrale (SNC) e del sistema cardiovascolare.

La fenfluramina è un farmaco stimolante dell'appetito che agisce sul sistema nervoso centrale. È stato originariamente sviluppato come antidepressivo, ma successivamente è stato utilizzato principalmente come aiuto per la perdita di peso. Agisce bloccando la ricaptazione della serotonina, un neurotrasmettitore che regola l'umore e l'appetito.

Tuttavia, l'uso della fenfluramina è stato associato a gravi effetti collaterali, tra cui danni alle valvole cardiache e problemi polmonari. Negli Stati Uniti, la fenfluramina è stata ritirata dal mercato nel 1997 dopo che uno studio ha dimostrato un aumento del rischio di malattie cardiovascolari associate all'uso della fenfluramina in combinazione con il fentermine, nota come "Fen-Phen".

Attualmente, la fenfluramina non è approvata per l'uso negli Stati Uniti e nel Regno Unito, ma può essere utilizzata in alcuni paesi per il trattamento di condizioni specifiche come la sindrome delle gambe senza riposo o l'emicrania. Tuttavia, il suo uso è strettamente regolamentato a causa del suo profilo di rischio-beneficio sfavorevole.

La psicosi indotta da sostanze, nota anche come psicosi tossicomedia o psicosi correlata alle droghe, si riferisce a uno stato mentale alterato che si verifica dopo l'uso di sostanze psicoattive. Questa condizione è caratterizzata da sintomi che possono assomigliare a quelli della schizofrenia o di altri disturbi psicotici, come allucinazioni, deliri, pensiero e percezione alterati, disorganizzazione del comportamento e difficoltà nel processare le informazioni.

Le sostanze che possono indurre una psicosi includono, ma non sono limitate a: cannabis, cocaina, anfetamine, metanfetamine, LSD, psilocibina, ketamina, feniciclidina (PCP), alcol e farmaci anticolinergici. La probabilità di sviluppare una psicosi indotta da sostanze dipende dalla dose, dalla frequenza e dalla durata dell'uso della sostanza, nonché da fattori individuali come la vulnerabilità genetica o l'esistenza di disturbi mentali preesistenti.

In alcuni casi, la psicosi indotta da sostanze può essere reversibile e scomparire dopo che la sostanza è stata eliminata dall'organismo. Tuttavia, in altri casi, i sintomi possono persistere o diventare cronici, soprattutto se l'uso di sostanze continua o se esiste una storia di disturbi mentali preesistenti. Il trattamento della psicosi indotta da sostanze può includere la sospensione dell'uso della sostanza, il supporto psicologico e farmacologico per gestire i sintomi e prevenire le ricadute.

La benzofetamina è un farmaco appartenente alla classe degli oppioidi sintetici, che agisce come analgesico e antitussivo. Ha una struttura chimica simile alla morfina ma i suoi effetti sono significativamente più lievi.

La benzofetamina è utilizzata principalmente per il trattamento del dolore moderato a severo, della tosse persistente e dell'ansia associata al dolore. Il farmaco agisce sul sistema nervoso centrale, legandosi ai recettori oppioidi mu e kappa, che portano alla riduzione del dolore percepito e alla soppressione della tosse.

Gli effetti collaterali della benzofetamina possono includere sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, stipsi, secchezza delle fauci e sudorazione. L'uso prolungato o improprio del farmaco può portare a tolleranza, dipendenza fisica e psicologica, e sindrome da astinenza al momento dell'interruzione dell'assunzione.

La benzofetamina è disponibile in forma di compresse o soluzione orale e deve essere assunta sotto la supervisione medica per evitare effetti avversi e overdose. Il farmaco può interagire con altri farmaci, come sedativi, antidepressivi e ansiolitici, aumentando il rischio di depressione respiratoria e sonnolenza.

In sintesi, la benzofetamina è un oppioide sintetico utilizzato per trattare il dolore moderato a severo e la tosse persistente, ma deve essere usata con cautela a causa del rischio di effetti collaterali e dipendenza.

Il condizionamento strumentale, noto anche come "condizionamento operante," è un tipo di apprendimento associativo descritto per la prima volta dal comportamentista B.F. Skinner. Si riferisce al processo in cui un organismo impara ad associare una risposta specifica a un particolare stimolo, al fine di ottenere una ricompensa (rinforzo positivo) o evitare una punizione (rinforzo negativo).

In altre parole, il soggetto impara a compiere determinate azioni (risposte) quando sono presenti certi stimoli, poiché ciò comporta conseguenze desiderabili o avverse. Questo tipo di condizionamento è alla base di molti comportamenti volontari e può essere utilizzato per modificare o controllare il comportamento in varie situazioni, come ad esempio nella terapia comportamentale o nell'addestramento degli animali.

La Sindrome da Astinenza (SV) è un insieme di sintomi fisici e psicologici che si verificano quando una persona che ha sviluppato una dipendenza a determinate sostanze, come alcol, oppioidi o benzodiazepine, interrompe bruscamente l'uso o riduce significativamente la dose.

I sintomi della SV possono variare notevolmente a seconda del tipo di sostanza a cui si è dipendenti, ma spesso includono:

1. Sintomi fisici: sudorazione, tremori, nausea, vomito, diarrea, crampi addominali, dolori muscolari, aumento della frequenza cardiaca e iperattività del sistema nervoso simpatico.
2. Sintomi psicologici: ansia, depressione, irritabilità, insonnia, allucinazioni e deliri.

La gravità dei sintomi dipende dalla durata e dall'entità dell'uso della sostanza, nonché dalla velocità con cui la persona interrompe l'assunzione. In alcuni casi, i sintomi possono essere così gravi da richiedere un trattamento medico di emergenza.

La SV è una condizione seria che può portare a complicazioni pericolose per la vita se non trattata adeguatamente. Il trattamento della SV spesso include la graduale riduzione della dose della sostanza, farmaci per alleviare i sintomi e supporto psicologico per aiutare la persona a gestire lo stress associato alla dipendenza e al recupero.

In medicina, un "premio" si riferisce a un'iniezione o una supposta contenente farmaci ad azione stimolante, spesso usati per trattare ipotensione (bassa pressione sanguigna) o shock. Questi farmaci possono includere simpaticomimetici come adrenalina (epinefrina), noradrenalina (norepinefrina), dopamina, o dobutamina. L'obiettivo del premio è quello di aumentare la pressione sanguigna, migliorare la perfusione tissutale e promuovere la funzione cardiovascolare. Tuttavia, l'uso di premi deve essere strettamente monitorato e gestito da personale medico qualificato a causa del potenziale di effetti avversi, come aritmie cardiache, ipertensione e ischemia miocardica.

Il caudato nucleo è una struttura importante del sistema nervoso centrale, situata all'interno del cervello. Più precisamente, fa parte del gruppo dei nuclei basali, che sono strettamente connessi con il talamo e il sistema limbico, ed è posizionato nella regione ventrale del telencefalo.

Il caudato nucleo ha una forma allungata e si divide in due parti: la testa (caput) e la coda (cauda). La testa è più grande e situata vicino al putamen, mentre la coda è più piccola e si estende verso il talamo.

Questa struttura svolge un ruolo cruciale in diversi processi cognitivi e comportamentali, tra cui:

1. Apprendimento e memoria: Il caudato nucleo è implicato nell'apprendimento associativo e nella formazione di abitudini, lavorando a stretto contatto con il sistema limbico per modulare le risposte emotive e comportamentali in base alle esperienze passate.
2. Movimenti volontari: Il caudato nucleo è parte integrante del circuito motorio extrapiramidale, che controlla la programmazione e l'esecuzione dei movimenti volontari. In particolare, è responsabile dell'inibizione delle risposte motorie inappropriate o non necessarie.
3. Regolazione del tono dell'umore: Il caudato nucleo interagisce con il sistema limbico per modulare l'umore e le emozioni, contribuendo a mantenere un equilibrio emotivo stabile.
4. Funzioni cognitive superiori: Alcuni studi suggeriscono che il caudato nucleo sia coinvolto anche in processi cognitivi complessi come la pianificazione, l'organizzazione e la risoluzione di problemi.

Lesioni o disfunzioni del caudato nucleo possono causare diversi disturbi neurologici e psichiatrici, tra cui:

- Distonie: Movimenti involontari e ripetitivi che colpiscono i muscoli scheletrici.
- Corea di Huntington: Una malattia genetica progressiva caratterizzata da movimenti incontrollabili, declino cognitivo e disturbi dell'umore.
- Disturbi ossessivo-compulsivi (DOC): Un disturbo psichiatrico che si manifesta con pensieri o comportamenti ripetitivi e intrusivi.
- Schizofrenia: Una malattia mentale caratterizzata da allucinazioni, deliri e alterazioni della personalità.

L'ipercinesia è un termine medico utilizzato per descrivere un eccesso di movimento involontario o una maggiore facilità nel provocare movimenti rispetto alla norma. Può manifestarsi come parte di diversi disturbi neurologici o psichiatrici, come ad esempio il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), la corea di Huntington, la sindrome di Tourette, l'epilessia o alcune forme di encefalopatie.

L'ipercinesia può presentarsi come movimenti involontari rapidi e irregolari, tremori, tic, scosse muscolari, agitazione o difficoltà a mantenere una posizione statica prolungata. Nei bambini con ADHD, l'ipercinesia è spesso associata a iperattività e difficoltà di concentrazione.

È importante sottolineare che l'ipercinesia non è sinonimo di iperattività, sebbene entrambi possano coesistere in alcuni disturbi. L'ipercinesia si riferisce specificamente a un eccesso di movimento involontario o difficilmente controllabile, mentre l'iperattività indica un livello elevato di attività fisica e mentale volontaria e spesso associata a disturbi del comportamento.

L'area tegmentale ventrale (VTA) è una regione specifica del mesencefalo, che fa parte del sistema mesolimbico nel cervello. È composta da neuroni dopaminergici che proiettano ampiamente in altre aree del cervello, come il nucleo accumbens, l'amigdala e il cortex prefrontale. La VTA svolge un ruolo cruciale nel regolare i circuiti di ricompensa e piacere, oltre a essere implicata in processi come l'apprendimento associativo, la motivazione e la dipendenza da sostanze. Modifiche nella funzione della VTA possono contribuire allo sviluppo di diverse patologie neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson, la schizofrenia e i disturbi da uso di sostanze.

I Disturbi da Uso di Sostanze (DUS) sono una classe di disturbi mentali che includono l'uso dannoso o eccessivo di sostanze che possono portare a dipendenza, come alcol, tabacco, oppioidi, cannabis, stimolanti (come cocaina e metamfetamine), sedativi, allucinogeni e altri farmaci da prescrizione.

Secondo il Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-5), i criteri per la diagnosi di un DUS includono:

1. Il pattern di uso della sostanza causa disagio clinicamente significativo o compromissione nelle aree sociali, lavorative o in altre importanti aree di funzionamento.
2. Il soggetto manifesta tolleranza alla sostanza (cioè ha bisogno di dosi crescenti per raggiungere l'effetto desiderato o nota una diminuzione dell'effetto con l'uso continuo della stessa dose).
3. Il soggetto manifesta sintomi di astinenza quando smette di usare la sostanza o riduce significativamente la quantità utilizzata.
4. La sostanza viene spesso usata in quantità maggiori o per periodi più lunghi rispetto a quanto originariamente previsto.
5. Il soggetto desidera o tenta ripetutamente di ridurre l'uso della sostanza e fallisce.
6. Il soggetto dedica molto tempo alla ricerca, all'acquisto e all'uso della sostanza.
7. L'uso della sostanza compromette la partecipazione a importanti attività sociali, lavorative o di svago.
8. Il soggetto continua ad usare la sostanza nonostante i conosciuti rischi fisici o psicologici.
9. Il soggetto manifesta sintomi di tolleranza o astinenza, oppure utilizza la sostanza per alleviare o evitare i sintomi di astinenza.

I criteri sopra elencati sono stati sviluppati dall'American Psychiatric Association (APA) e vengono utilizzati per diagnosticare il disturbo da uso di sostanze. Se un individuo soddisfa almeno due dei criteri, può essere diagnosticato con un disturbo da uso di sostanze.

## Sintomi dell'astinenza

I sintomi dell'astinenza possono variare a seconda della sostanza utilizzata e del grado di dipendenza dell'individuo. I sintomi più comuni dell'astinenza includono:

- Ansia o depressione
- Irritabilità o agitazione
- Insonnia o sonnolenza
- Nausea o vomito
- Diarrea o stipsi
- Mal di testa o dolori muscolari
- Sudorazione o brividi
- Tremori o convulsioni
- Allucinazioni o deliri

Questi sintomi possono essere molto spiacevoli e possono persino mettere a rischio la vita dell'individuo. Pertanto, è importante che le persone che cercano di smettere di usare sostanze ricevano un trattamento adeguato per gestire i sintomi dell'astinenza.

## Trattamento dell'astinenza

Il trattamento dell'astinenza può essere complesso e richiedere l'intervento di professionisti sanitari esperti. Il primo passo nel trattamento dell'astinenza è la disintossicazione, che consiste nell'eliminare la sostanza dal corpo dell'individuo. Questo processo può essere gestito in un ambiente ospedaliero o in una struttura di trattamento residenziale.

Durante il processo di disintossicazione, i medici possono somministrare farmaci per alleviare i sintomi dell'astinenza e prevenire complicazioni. Ad esempio, i farmaci come la clonidina o il litio possono essere utilizzati per trattare l'agitazione e l'ansia associate all'astinenza da alcol. I farmaci come la metadone o la buprenorfina possono essere utilizzati per gestire i sintomi dell'astinenza da oppioidi.

Dopo la disintossicazione, l'individuo può passare a un programma di trattamento ambulatoriale o residenziale per continuare il processo di recupero. Questi programmi possono includere terapia individuale e di gruppo, supporto peer, educazione sulla salute mentale e sull'uso di sostanze, e altre forme di assistenza.

## Prevenzione dell'astinenza

La prevenzione dell'astinenza può essere raggiunta attraverso la riduzione del rischio di sviluppare una dipendenza da sostanze. Ciò può essere ottenuto attraverso l'educazione sulla salute mentale e sull'uso di sostanze, la promozione di stili di vita sani, e l'accesso a servizi di trattamento e supporto precoce per le persone che fanno uso di sostanze.

Inoltre, la prevenzione dell'astinenza può essere ottenuta attraverso il trattamento tempestivo delle dipendenze da sostanze esistenti. Il trattamento precoce e appropriato può ridurre il rischio di sviluppare sintomi di astinenza gravi e migliorare le possibilità di successo del recupero a lungo termine.

## Conclusione

L'astinenza è un insieme di sintomi che possono verificarsi quando una persona smette di usare una sostanza a cui è dipendente. I sintomi dell'astinenza possono variare in gravità e possono includere ansia, agitazione, depressione, nausea, vomito, diarrea, sudorazione, tremori, convulsioni e allucinazioni.

Il trattamento dell'astinenza può richiedere un approccio multidisciplinare che include farmaci, supporto psicologico e terapie comportamentali. Il trattamento tempestivo e appropriato può ridurre il rischio di complicanze e migliorare le possibilità di successo del recupero a lungo termine.

La prevenzione dell'astinenza può essere ottenuta attraverso la promozione della salute mentale e fisica, il trattamento tempestivo delle dipendenze da sostanze esistenti e l'accesso a servizi di supporto e trattamento precoce.

Alpha-Methyltyrosine, noto anche come α-Methyl-L-tyrosine o AMT, è un farmaco utilizzato principalmente nel trattamento dei sintomi della sindrome da iperattività noradrenergica associata a tumori produttori di catecolamine, come il feocromocitoma.

La molecola di alpha-Methyltyrosine è un analogo strutturale della tirosina, un aminoacido essenziale per l'organismo umano. L'AMT compete con la tirosina per legarsi all'enzima tirosina idrossilasi, che è responsabile del primo passaggio nella biosintesi delle catecolamine (come adrenalina e noradrenalina). Quando l'AMT si lega a questo enzima, ne inibisce l'attività, riducendo così la produzione di catecolamine.

Gli effetti dell'AMT includono una diminuzione della pressione sanguigna, della frequenza cardiaca e di altri sintomi associati all'eccessiva secrezione di catecolamine, come ansia, agitazione, sudorazione e tremori. Tuttavia, l'uso di questo farmaco non è privo di effetti collaterali, che possono includere nausea, vomito, diarrea, stanchezza, vertigini e sonnolenza.

L'utilizzo di alpha-Methyltyrosine richiede la prescrizione medica e deve essere attentamente monitorato da un operatore sanitario qualificato per garantire una terapia sicura ed efficace.

Le "sostanze che agiscono sulla serotonina" si riferiscono a composti farmaceutici o endogeni che influenzano il sistema serotoninergico, cioè la sintesi, il trasporto, il legame recettoriale e il metabolismo della serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT). Questi composti possono essere agonisti, antagonisti o modulatori alleli dei diversi recettori serotoninergici (tra cui 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT6 e 5-HT7), oppure influenzare il trasportatore della serotonina (SERT) che media il riassorbimento della serotonina dalle sinapsi.

Le sostanze che agiscono sulla serotonina sono utilizzate in vari campi terapeutici, come ad esempio nel trattamento dei disturbi dell'umore (come la depressione), dei disturbi d'ansia, della cefalea a grappolo e del vomito indotto da chemioterapia. Tra queste sostanze vi sono gli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), i noradrenalina e recettori serotoninergici inibitori (NaRIs) e i triciclici, nonché agonisti parziali dei recettori serotoninergici come il vortioxetina.

D'altra parte, alcune sostanze d'abuso, come MDMA ("ecstasy") e LSD, esercitano i loro effetti psicoattivi principalmente attraverso l'interazione con i recettori serotoninergici. Tuttavia, un uso improprio o eccessivo di tali sostanze può comportare conseguenze negative per la salute mentale e fisica, come ad esempio alterazioni dell'umore, della cognizione e della percezione, nonché ipertermia e disidratazione.

Le feniletilamine sono una classe di composti organici che comprendono un anello benzene con un gruppo amminico e una catena laterale alchilica. Si trovano naturalmente in alcuni alimenti come il cioccolato, le banane e i formaggi fermentati, nonché nel corpo umano come neurotrasmettitore endogeno.

Le feniletilamine sintetiche sono spesso utilizzate come farmaci per trattare una varietà di condizioni mediche, tra cui la depressione, l'ADHD e il parkinsonismo. Tuttavia, alcune feniletilamine sintetiche sono anche utilizzate illegalmente come sostanze stupefacenti a causa dei loro effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale.

Tra le feniletilamine più note ci sono l'amfetamina e la metamfetamina, che sono potenti stimolanti utilizzati illegalmente come droghe ricreative. Altre feniletilamine sintetiche, come il MDMA (o "ecstasy"), possono avere effetti sia stimolanti che entactogeni o empatici.

L'uso di feniletilamine sintetiche può comportare rischi per la salute significativi, tra cui l'aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, l'ipertermia (aumento della temperatura corporea), la disidratazione, l'agitazione, l'ansia, l'allucinazione e in alcuni casi persino il coma o la morte. Pertanto, l'uso di tali sostanze dovrebbe essere evitato a meno che non siano prescritte da un medico e utilizzate sotto la sua supervisione stretta.

L'apomorfina è un agonista dopaminergico utilizzato principalmente nel trattamento dei sintomi motori della malattia di Parkinson. Agisce stimolando i recettori dopaminergici D2 e D3 nel cervello. Viene spesso utilizzata come terapia di emergenza per alleviare i sintomi "off" o quando i farmaci standard non funzionano bene. Gli effetti collaterali possono includere nausea, vomito, disturbi gastrointestinali e, a dosi più elevate, allucinazioni e disorientamento. L'apomorfina deve essere utilizzata con cautela e sotto la stretta supervisione di un medico a causa del suo potenziale di effetti collaterali gravi.

Le interazioni farmacologiche si verificano quando due o più farmaci che assume una persona influenzano l'azione degli altri, alterando la loro efficacia o aumentando gli effetti avversi. Questo può portare a un'eccessiva risposta terapeutica (effetto additivo o sinergico) o ad una diminuzione dell'effetto desiderato del farmaco (antagonismo). Le interazioni farmacologiche possono anche verificarsi quando un farmaco interagisce con determinati cibi, bevande o integratori alimentari.

Le interazioni farmacologiche possono essere di diversi tipi:

1. Farmaco-farmaco: si verifica quando due farmaci differenti interagiscono tra loro nel corpo. Questo tipo di interazione può influenzare la biodisponibilità, il metabolismo, l'eliminazione o il sito d'azione dei farmaci.
2. Farmaco-alimento: alcuni farmaci possono interagire con determinati cibi o bevande, modificandone l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione. Ad esempio, i farmaci anticoagulanti come la warfarina possono interagire con alimenti ricchi di vitamina K, riducendone l'efficacia.
3. Farmaco-malattia: in questo caso, un farmaco può peggiorare o migliorare i sintomi di una malattia preesistente. Ad esempio, l'uso concomitante di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) e corticosteroidi può aumentare il rischio di ulcere gastriche e sanguinamento.
4. Farmaco-genetica: alcune variazioni genetiche individuali possono influenzare la risposta a un farmaco, portando ad interazioni farmacologiche. Ad esempio, individui con una particolare variante del gene CYP2D6 metabolizzano più lentamente il codeina, aumentando il rischio di effetti avversi.

Per minimizzare il rischio di interazioni farmacologiche, è importante informare il medico e il farmacista di tutti i farmaci assunti, compresi quelli da banco, integratori alimentari e rimedi erboristici. Inoltre, seguire attentamente le istruzioni per l'uso dei farmaci e segnalare immediatamente eventuali effetti avversi o sintomi insoliti al medico.

I recettori delle amine biogeniche sono un tipo di recettori situati sulla membrana cellulare che interagiscono con le amine biogeniche, anche note come neurotrasmettitori classici. Le amine biogeniche includono sostanze come la noradrenalina, l'adrenalina, la serotonina, l'istamina e la dopamina. Questi neurotrasmettitori svolgono un ruolo cruciale nella regolazione di una varietà di processi fisiologici, compreso il sistema cardiovascolare, il sistema nervoso centrale e periferico, l'appetito, il sonno, il tono dell'umore e la cognizione.

I recettori delle amine biogeniche sono divisi in due classi principali: recettori accoppiati a proteine G (GPCR) e recettori a tirosina chinasi (RTK). I GPCR sono i tipi di recettori più comuni nel corpo umano e sono caratterizzati dal fatto che utilizzano una proteina G come mediatore per trasmettere il segnale all'interno della cellula. D'altra parte, i RTK sono recettori enzimatici che, quando attivati, innescano una cascata di eventi enzimatici che portano alla trasduzione del segnale.

I farmaci che interagiscono con questi recettori possono avere effetti terapeutici o avversi, a seconda della specificità dell'interazione e dell'effetto finale sulla cellula bersaglio. Ad esempio, i farmaci antidepressivi comunemente agiscono sui recettori della serotonina per aumentare i livelli di questo neurotrasmettitore nel cervello, alleviando così i sintomi della depressione. Al contrario, gli antistaminici bloccano i recettori dell'istamina per alleviare i sintomi dell'allergia.

In sintesi, i recettori dei neurotrasmettitori sono strutture proteiche altamente specifiche che si trovano sulla superficie delle cellule e giocano un ruolo cruciale nella trasmissione del segnale tra le cellule. La comprensione di come funzionano questi recettori e come interagiscono con i farmaci è fondamentale per lo sviluppo di nuovi trattamenti efficaci per una varietà di condizioni mediche.

La fenilpropanolamina è un farmaco simpaticomimetico, un tipo di sostanza che stimola il sistema nervoso simpatico. Viene utilizzato come decongestionante nasale e come agente per la perdita di peso, poiché può sopprimere l'appetito. È anche usato occasionalmente come antitosse.

Il farmaco funziona contraendo i vasi sanguigni, riducendo così il gonfiore nel naso e nelle vie respiratorie superiori. Agisce anche sul centro della sazietà nel cervello per sopprimere l'appetito.

Tuttavia, l'uso di fenilpropanolamina non è privo di rischi. È stato associato a un aumentato rischio di ictus hemorragico (emorragia cerebrale), specialmente nelle donne in postmenopausa e in quelle che assumono contraccettivi orali. A causa di questi rischi, la Fenilpropanolamina è stata ritirata dal mercato negli Stati Uniti nel 2000, sebbene sia ancora disponibile in alcuni paesi stranieri e in alcuni farmaci da banco negli Stati Uniti che sono stati prodotti prima del ritiro.

Come con qualsiasi farmaco, la fenilpropanolamina dovrebbe essere utilizzata solo sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato e le sue potenziali interazioni e rischi dovrebbero essere discussi prima dell'uso.

La serotonina è un neurotrasmettitore e ormone che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'umore, del sonno, dell'appetito, della memoria e dell'apprendimento, del desiderio sessuale e della funzione cardiovascolare. Viene sintetizzata a partire dall'amminoacido essenziale triptofano ed è metabolizzata dal enzima monoaminossidasi (MAO). La serotonina viene immagazzinata nei granuli sinaptici e viene rilasciata nel gap sinaptico dove può legarsi ai recettori postsinaptici o essere riassorbita dai neuroni presinaptici tramite il processo di ricaptazione. I farmaci che influenzano la serotonina, come gli inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) e i triptani, vengono utilizzati per trattare una varietà di condizioni, tra cui depressione, ansia e emicrania.

La raclopride è un antagonista dei recettori dopaminergici D2 utilizzato comunemente in studi di neuroimaging per visualizzare la distribuzione e la densità dei recettori Dopamina D2 nel cervello. Viene ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per comprendere meglio i meccanismi della malattia mentale e delle condizioni neurologiche che interessano il sistema dopaminergico, come la malattia di Parkinson, la schizofrenia e la dipendenza da sostanze.

Quando somministrato a un soggetto, la raclopride si lega competitivamente ai recettori D2 nel cervello. Questo legame può essere rilevato utilizzando tecniche di neuroimaging come la tomografia ad emissione di positroni (PET), che possono mostrare la distribuzione e la densità dei recettori D2 nel cervello.

La raclopride ha anche alcune applicazioni cliniche limitate, come nella diagnosi differenziale della malattia di Parkinson e dell' parkinsonismo atipico. Tuttavia, il suo uso principale rimane nella ricerca scientifica.

L'autosomministrazione è un termine medico che si riferisce alla capacità e all'azione di una persona di somministrare a se stessa un farmaco o una terapia. Ciò può essere fatto per gestire condizioni mediche croniche, come il diabete (ad esempio, attraverso l'iniezione di insulina) o l'asma (ad esempio, attraverso l'uso di inalatori), o per alleviare i sintomi a breve termine, come il dolore o la nausea.

L'autosomministrazione richiede una buona comprensione della malattia, delle indicazioni e dei possibili effetti collaterali del farmaco, nonché della tecnica corretta di somministrazione. Pertanto, è fondamentale che i pazienti ricevano un'adeguata formazione da parte dei professionisti sanitari prima di intraprendere l'autosomministrazione.

I vantaggi dell'autosomministrazione includono una maggiore indipendenza e controllo del paziente sulla propria salute, la riduzione della necessità di visite mediche frequenti e il potenziale risparmio dei costi sanitari. Tuttavia, è importante che i pazienti siano consapevoli dei rischi associati all'autosomministrazione, come l'uso improprio del farmaco o la mancata segnalazione di effetti collaterali al medico.

Le sostanze adrenergiche sono composti che stimolano il sistema nervoso simpatico, che fa parte del sistema nervoso autonomo. Queste sostanze mimano o influenzano l'azione della noradrenalina (norepinefrina) e/o adrenalina (epinefrina), due neurotrasmettitori importanti rilasciati dalle terminazioni nervose simpatiche e dalla midollare del surrene.

Le sostanze adrenergiche possono essere endogene, come noradrenalina ed adrenalina, o esogene, come amfetamine, fenilefrina, efedrina, che hanno effetti simili a quelli delle catecolammine endogene. Questi composti agiscono legandosi ai recettori adrenergici, dei quali ce ne sono di diversi tipi (α1, α2, β1, β2 e β3), che si trovano in diverse parti del corpo, come il cuore, i vasi sanguigni, i polmoni e il sistema gastrointestinale.

Gli effetti fisiologici delle sostanze adrenergiche includono l'aumento della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna, la dilatazione delle vie aeree, la costrizione dei vasi sanguigni periferici, il rilassamento della muscolatura liscia dei bronchi e dell'utero, e l'aumento del metabolismo.

Le sostanze adrenergiche sono utilizzate in medicina per trattare una varietà di condizioni, come l'asma, il basso tono vagale, l'ipotensione ortostatica, la bradicardia e le overdose da oppioidi. Tuttavia, un uso improprio o un sovradosaggio possono causare effetti avversi gravi, come ipertensione, aritmie cardiache, ansia, agitazione, tremori, confusione e tachicardia.

I barbiturati sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale che vengono utilizzati principalmente per le loro proprietà sedative e ipnotiche. Agiscono aumentando l'attività del neurotrasmettitore inibitorio GABA (acido gamma-aminobutirrico) nel cervello, il che porta ad una diminuzione dell'eccitazione neuronale e quindi alla depressione del sistema nervoso centrale.

Questi farmaci possono essere utilizzati per trattare l'ansia, l'insonnia, la convulsioni e come anestetici generali in alcuni casi. Tuttavia, a causa del loro alto potenziale di dipendenza, abuso e overdose, i barbiturati sono stati ampiamente sostituiti da farmaci più sicuri con meccanismi d'azione simili, come le benzodiazepine.

Gli effetti collaterali dei barbiturati possono includere sonnolenza, vertigini, confusione, problemi di memoria e coordinamento, riduzione della frequenza respiratoria e bassa pressione sanguigna. L'uso prolungato o improprio può portare alla tolleranza, alla dipendenza fisica e mentale, all'astinenza grave e persino alla morte in caso di overdose.

La definizione medica di "Rats, Long-Evans" si riferisce a una particolare linea di ratti da laboratorio selezionati per la loro uniformità genetica e caratteristiche fenotipiche. Questi ratti sono comunemente usati in ricerca scientifica a causa della loro taglia media, facilità di manipolazione genetica e somiglianza con i sistemi fisiologici umani.

I Long-Evans rats hanno un mantello caratterizzato dal colore nero sul dorso e bianco sul ventre, con una striscia distintiva che si estende dalla testa alla base della coda. Sono stati originariamente sviluppati negli anni '40 presso l'Università di Toronto da William Evans e sua moglie, come incrocio tra i ratti Brown Norway e i ratti Wistar.

Questi ratti sono spesso utilizzati in studi che coinvolgono la neurobiologia, la farmacologia, la tossicologia, la genetica e la fisiologia, poiché presentano una serie di vantaggi rispetto ad altre linee di ratti. Tra questi vantaggi vi sono un'elevata fertilità, una facile manutenzione in cattività, una buona salute generale e una lunga durata della vita.

Inoltre, i Long-Evans rats sono particolarmente apprezzati per le loro caratteristiche comportamentali, che li rendono adatti a studi di neuroscienze cognitive e affettive. Ad esempio, mostrano un'elevata capacità di apprendimento spaziale e una buona memoria, nonché una risposta robusta alla manipolazione genetica o farmacologica dei sistemi neurotrasmettitoriali.

Tuttavia, è importante sottolineare che i Long-Evans rats, come qualsiasi altro modello animale, presentano delle limitazioni e non possono replicare perfettamente tutti gli aspetti della fisiopatologia umana. Pertanto, i risultati ottenuti in questi animali devono essere interpretati con cautela e validati in altri sistemi di studio prima di trarre conclusioni definitive sulla loro rilevanza clinica.

La reserpina è un alcaloide indolico presente naturalmente che viene estratta dalle radici della pianta Rauwolfia serpentina. Viene utilizzata principalmente come farmaco antipertensivo per trattare l'ipertensione essenziale (pressione alta). Agisce riducendo la quantità di noradrenalina, serotonina e dopamina presenti nei neuroni presinaptici del sistema nervoso centrale e periferico, portando alla loro successiva deplezione. Questo meccanismo d'azione determina una diminuzione della resistenza vascolare sistemica e della pressione sanguigna.

Gli effetti collaterali associati all'uso di reserpina includono sedazione, sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali (come nausea, vomito e diarrea), rallentamento del ritmo cardiaco (bradicardia) e depressione. L'uso prolungato può causare anche un aumento di peso e disturbi sessuali.

La reserpina è disponibile in compresse orali e deve essere somministrata sotto la supervisione medica a causa dei suoi effetti collaterali e del potenziale rischio di overdose. È importante monitorare regolarmente la pressione sanguigna, il ritmo cardiaco ed eventuali segni di depressione durante l'assunzione di questo farmaco.

La Pargilina è un farmaco utilizzato come vasodilatatore per trattare l'ipertensione arteriosa e come antianginoso per trattare l'angina pectoris. Agisce rilassando i muscoli lisci nelle pareti dei vasi sanguigni, il che porta all'allargamento (dilatazione) di questi vasi e ad un aumento del flusso sanguigno. Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna e migliora l'apporto di ossigeno al cuore, alleviando i sintomi dell'angina.

La Pargilina è un inibitore delle fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), il che significa che aumenta i livelli di una sostanza chimica chiamata guanosina monofosfato ciclico (cGMP). L'aumento dei livelli di cGMP porta al rilassamento della muscolatura liscia vascolare e alla dilatazione dei vasi sanguigni.

Gli effetti collaterali comuni della Pargilina includono mal di testa, vertigini, arrossamento del viso, disturbi gastrointestinali e congestione nasale. Gli effetti collaterali più gravi possono includere ipotensione (pressione sanguigna bassa), priapismo (erezione dolorosa e prolungata) e interazioni negative con altri farmaci, come i nitrati, che vengono utilizzati per trattare l'angina.

Clorfenvinfos è un farmaco antielmintico, appartenente alla classe delle organofosfate, utilizzato per trattare le infezioni da parassiti intestinali come gli ossiuri (Enterobius vermicularis) e altri nematodi. Il meccanismo d'azione di questo farmaco si basa sull'inibizione dell'acetilcolinesterasi, enzima necessario per la trasmissione neuromuscolare dei segnali nei parassiti. Ciò porta ad una paralisi e alla morte del parassita.

Gli effetti avversi più comuni associati all'uso di Clorfenvinfos includono: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali, mal di testa, vertigini, irritabilità, e in casi rari, reazioni allergiche. L'uso di questo farmaco è sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento, poiché può avere effetti tossici sul feto e sul neonato.

L'uso di Clorfenvinfos richiede cautela e una prescrizione medica, in quanto può interagire con altri farmaci e può causare effetti avversi gravi se non utilizzato correttamente. Inoltre, è importante seguire attentamente le istruzioni del medico per quanto riguarda la posologia e la durata del trattamento.

I peli e i capelli sono strutture filiformi composte da proteine cheratina, che crescono su tutta la superficie della pelle umana tranne che sul palmo delle mani, sulla pianta dei piedi e sulle mucose. I peli servono a proteggere la pelle dai danni fisici e aiutano anche a regolare la temperatura corporea attraverso la termoregolazione. I capelli, in particolare quelli sulla testa, svolgono una funzione protettiva per il cuoio capelluto e contribuiscono alla percezione sensoriale attraverso i follicoli piliferi.

Le caratteristiche dei peli e dei capelli, come il colore, la lunghezza e la densità, sono determinate geneticamente e possono essere influenzate da fattori ambientali e ormonali. Le modificazioni delle proteine cheratina o della struttura del follicolo pilifero possono causare alterazioni nella crescita dei peli e dei capelli, come ad esempio l'alopecia androgenetica (calvizie comune) o l'irsutismo.

In sintesi, i peli e i capelli sono strutture filiformi composte da cheratina che crescono sulla pelle umana e svolgono funzioni protettive e termoregolatorie. Le loro caratteristiche sono determinate geneticamente e possono essere influenzate da fattori ambientali e ormonali.

In termini medici, le "sostanze psicotrope" si riferiscono a sostanze chimiche che alterano la normale funzione cerebrale e possono influenzare la percezione, il pensiero, l'umore, la coscienza o il comportamento. Queste sostanze interagiscono con i sistemi neurochimici nel cervello, influenzando la trasmissione dei segnali tra i neuroni e alterando così la normale attività cerebrale.

Le sostanze psicotrope possono essere di natura legale o illegale e possono includere farmaci prescritti, come antidepressivi, ansiolitici, stimolanti e sedativi, nonché droghe illecite come marijuana, cocaina, eroina ed LSD. Anche l'alcol e la nicotina sono considerate sostanze psicotrope.

L'uso di sostanze psicotrope può avere effetti sia terapeutici che dannosi sull'individuo. L'uso appropriato sotto la guida di un operatore sanitario qualificato può aiutare a trattare una varietà di condizioni mediche e psichiatriche. Tuttavia, l'uso improprio o eccessivo di queste sostanze può portare a dipendenza, overdose e altri effetti negativi sulla salute fisica e mentale.

Il dosaggio immunologico a polarizzazione in fluorescenza, noto anche come FPIA (Fluorescence Polarization Immunoassay), è un metodo di analisi immunochimica che utilizza la polarizzazione della fluorescenza per rilevare e quantificare specifiche sostanze chimiche o biologiche, come farmaci o antigeni, in una matrice di campione.

Nel FPIA, un anticorpo marcato con un fluoroforo viene mescolato con il campione da testare. Se la sostanza bersaglio è presente nel campione, si formerà un complesso immuno con l'anticorpo fluorescente. Quando questo complesso è esposto a luce polarizzata, la fluorescenza emessa subisce una variazione della polarizzazione che può essere misurata e correlata alla concentrazione della sostanza bersaglio nel campione.

Il FPIA offre diversi vantaggi rispetto ad altri metodi di dosaggio immunologico, come l'assenza di fasi di separazione o lavaggio, che semplificano il processo analitico e riducono i tempi di elaborazione. Tuttavia, questo metodo può essere influenzato da fattori che alterano la polarizzazione della fluorescenza, come la presenza di sostanze interferenti nel campione o variazioni nella lunghezza d'onda della luce utilizzata per l'eccitazione.

Il riflesso del trasalimento, noto anche come riflesso patellare o riflesso rotuleo, è un riflesso involontario del muscolo quadricipite femorale situato nella parte anteriore della coscia. Viene testato durante un esame fisico per valutare il funzionamento del midollo spinale e dei nervi periferici.

Il riflesso si verifica quando il tendine del muscolo quadricipite, situato sotto la rotula (patella), viene percossa leggermente con un martelletto medico. Questo stimolo raggiunge il midollo spinale attraverso il nervo femorale e provoca una risposta riflessa che fa contrarre il muscolo quadricipite, causando il sollevamento della gamba.

Un'alterazione del riflesso del trasalimento può indicare danni al midollo spinale o ai nervi periferici e può essere un segno di diverse condizioni neurologiche, come la sclerosi multipla o la malattia di Charcot-Marie-Tooth. Tuttavia, l'assenza del riflesso non è sempre indicativa di una patologia e può verificarsi anche in individui sani, ad esempio dopo un'intensa attività fisica o in caso di ipotermia.

Il peso specifico è un termine utilizzato in fisica e chimica, ma a volte viene applicato anche nel contesto medico per descrivere la densità di una sostanza o tessuto in confronto all'acqua. Viene definito come il rapporto tra il peso di una sostanza determinata ed il volume della stessa sostanza.

Nel campo medico, il concetto di peso specifico è spesso applicato ai fluidi corporei, come l'urina o il sangue. Ad esempio, un'urina con un alto peso specifico può indicare una concentrazione più elevata di sostanze disciolte, come glucosio, proteine o altri composti. Un peso specifico elevato dell'urina può essere un segno di diverse condizioni mediche, come diabete, disidratazione o insufficienza renale.

In sintesi, il peso specifico è una misura della densità di una sostanza rispetto all'acqua e può essere utilizzato in medicina per valutare la concentrazione di sostanze disciolte nei fluidi corporei.

La locomozione, in termini medici, si riferisce alla capacità di un organismo di spostarsi o muoversi da un luogo a un altro. Nell'ambito della medicina e della fisiologia umana, la locomozione è il risultato dell'interazione coordinata di diversi sistemi corporei, tra cui il sistema muscoloscheletrico, il sistema nervoso e il sistema cardiovascolare.

Il sistema muscoloscheletrico fornisce la forza e il supporto necessari per il movimento, mentre il sistema nervoso è responsabile dell'elaborazione dei segnali sensoriali e del controllo motorio che consentono la coordinazione dei muscoli e delle articolazioni. Il sistema cardiovascolare svolge un ruolo cruciale nella locomozione fornendo l'apporto di ossigeno e nutrienti ai tessuti attivi durante il movimento, nonché rimuovendo i prodotti di scarto del metabolismo.

La locomozione può essere classificata in base al tipo di movimento, come ad esempio camminare, correre, saltare o strisciare, e può essere influenzata da una varietà di fattori, tra cui l'età, lo stato di salute generale, le condizioni ambientali e la presenza di lesioni o disabilità.

La capacità di locomozione è fondamentale per svolgere le attività quotidiane e mantenere l'indipendenza funzionale, ed è quindi un aspetto importante della salute e del benessere umani.

La selegilina è un farmaco utilizzato principalmente nel trattamento della malattia di Parkinson. Agisce come inibitore selettivo e irreversibile della monoaminoossidasi di tipo B (MAO-B), che porta ad un aumento dei livelli di dopamina nella sinapsi, alleviando così i sintomi del parkinsonismo. Viene anche talvolta utilizzato off-label nel trattamento della depressione resistente ai farmaci e della demenza a corpi di Lewy. Gli effetti avversi possono includere nausea, vertigini, confusione, secchezza della bocca e, raramente, crisi ipertensive quando associato alla ingestione di tiramina contenuta in alcuni cibi o bevande.

Le iniezioni intraperitoneali (IP) sono un tipo di iniezione che consiste nell'introdurre liquidi o farmaci direttamente nella cavità peritoneale, che è lo spazio compreso tra il peritoneo parietale (la membrana che riveste la parete addominale) e il peritoneo viscerale (la membrana che ricopre la superficie degli organi addominali).

Questo tipo di iniezione è spesso utilizzata in ambito veterinario e di ricerca, ad esempio per somministrare farmaci o fluidi a topi da laboratorio. In medicina umana, le iniezioni intraperitoneali sono meno comuni, ma possono essere utilizzate in alcune situazioni particolari, come nel caso dell'instillazione di agenti chemioipertermici durante la citoriduzione dei tumori peritoneali.

Le iniezioni intraperitoneali richiedono una tecnica specifica e devono essere eseguite con attenzione per evitare lesioni ai tessuti o l'introduzione di agenti patogeni nella cavità addominale. Di solito, vengono eseguite sotto guida ecografica o radiologica per garantire la corretta posizione dell'ago e la riduzione del rischio di complicanze.

I recettori della dopamina D1 sono un sottotipo di recettori della dopamina che appartengono alla superfamiglia dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR). Si legano e sono attivati dal neurotrasmettitore dopamina. I recettori D1 sono classificati come D1-like, il che significa che condividono una sequenza simile e funzioni comuni con i recettori D5.

I recettori D1 sono accoppiati a proteine G stimolatorie (Gs), il che significa che quando vengono attivati dalla dopamina, attivano l'enzima adenilato ciclasi, aumentando i livelli di secondo messaggero cAMP all'interno della cellula. Ciò porta a una serie di effetti intracellulari, tra cui l'attivazione delle protein chinasi A (PKA) e l'espressione genica alterata.

I recettori D1 sono espressi ampiamente nel cervello, con alti livelli di espressione nei gangli della base, nell'ippocampo e nella corteccia cerebrale. Sono coinvolti in una varietà di processi cognitivi e comportamentali, tra cui il movimento, la motivazione, la ricompensa e la memoria.

Le mutazioni nei geni che codificano per i recettori D1 sono state associate a diverse condizioni neurologiche e psichiatriche, tra cui la malattia di Parkinson, la schizofrenia e il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD).

I recettori della dopamina sono un tipo di recettore delle membrane cellulari che rispondono al neurotrasmettitore dopamina nel cervello. Essi appartengono alla più ampia famiglia dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e sono divisi in due classi principali: D1-like (composto da sottotipi D1 e D5) e D2-like (composto da sottotipi D2, D3 e D4).

I recettori della dopamina giocano un ruolo cruciale nella regolazione di una varietà di processi cognitivi, emotivi e motivazionali, tra cui il movimento, l'apprendimento, la memoria, il piacere e la ricompensa. Le alterazioni nei sistemi dei recettori della dopamina sono implicate in diverse condizioni neurologiche e psichiatriche, come la malattia di Parkinson, la schizofrenia, il disturbo bipolare e la dipendenza da sostanze.

Gli agonisti dei recettori della dopamina sono farmaci che attivano i recettori, mentre gli antagonisti bloccano l'attività dei recettori. Questi farmaci possono essere utilizzati per trattare una varietà di condizioni, come la malattia di Parkinson (con agonisti dei recettori della dopamina), la schizofrenia (con antagonisti dei recettori della dopamina) e il disturbo da deficit di attenzione/iperattività (con farmaci che aumentano i livelli di dopamina).

Gli agenti simpatomimetici sono sostanze, inclusi farmaci e composti naturali, che imitano o rafforzano l'azione dei neurotrasmettitori del sistema nervoso simpatico. Il sistema nervoso simpatico è una parte del sistema nervoso autonomo che si occupa della risposta "lotta o fuga" del corpo ai pericoli o alle situazioni stressanti.

Non sono riuscito a trovare una definizione medica specifica per "chinpirolo". È possibile che tu abbia fatto un errore ortografico o che questo termine non sia utilizzato nel campo medico. Se desideri cercare informazioni su un disturbo o una condizione specifica, ti invito a fornirmene i dettagli esatti in modo da poterti offrire le informazioni più accurate possibili.

La tiramina è un'ammina biogena che si trova naturalmente in alcuni cibi e bevande, come formaggi fermentati, pesce affumicato, vino rosso e alcune verdure. È anche un prodotto di degradazione dell'amminoacido tirosina nelle cellule.

In medicina, la tiramina è importante perché può causare una reazione di tipo allergico in alcune persone che assumono farmaci che bloccano l'azione della monoamino ossidasi (MAO), un enzima che degrada le ammine biogene come la tiramina. Questa reazione, nota come "sindrome da consumo di cibi contenenti tiramina", può causare sintomi come mal di testa, palpitazioni, ipertensione e nausea.

La definizione medica di tiramina è quindi: "un'ammina biogena presente naturalmente in alcuni cibi e bevande che può causare una reazione di tipo allergico in persone che assumono farmaci MAO-inibitori".

Le monoammine biogene sono un gruppo di sostanze chimiche endogene che svolgono un ruolo importante come neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale e periferico. Essi includono:

1. Serotonina (5-idrossitriptamina, 5-HT): Derivata dal triptofano, è coinvolta nella regolazione dell'umore, del sonno, dell'appetito e della cognizione.
2. Norepinefrina (noradrenalina): Derivata dalla tirosina, svolge un ruolo importante nella risposta "lotta o fuga", nell'attenzione e nella memoria.
3. Dopamina: Derivata anche dalla tirosina, è implicata nel controllo del movimento, dell'apprendimento, della motivazione e del piacere.
4. Istamina: Sintetizzata dal triptofano, svolge un ruolo nella veglia, nell'appetito e nell'infiammazione.
5. Feniletilammina: Derivata dalla fenilalanina o dalla tirosina, è implicata nel piacere, nell'eccitazione e nella regolazione dell'umore.

Le monoammine biogene sono soggette a modulazioni fisiologiche e possono essere alterate in diverse condizioni patologiche, come ad esempio i disturbi depressivi, l'ansia, la schizofrenia e il Parkinson.

In termini medici, il "comportamento esplorativo" si riferisce all'istinto innato o alla tendenza degli esseri viventi, in particolare nei bambini e negli animali, ad esplorare e interagire con l'ambiente circostante per acquisire informazioni e conoscenze. Questo comportamento è caratterizzato dall'esplorazione attiva, dalla manipolazione di oggetti e dalle interazioni sociali con altri individui.

L'esplorazione può avvenire attraverso i sensi, come la vista, l'udito, il tatto, il gusto e l'olfatto, e può includere attività come toccare, annusare, osservare, ascoltare e assaggiare. Il comportamento esplorativo è importante per lo sviluppo cognitivo, emotivo e sociale, poiché aiuta gli individui a comprendere il mondo che li circonda, a sviluppare abilità cognitive come la memoria e l'apprendimento, e a stabilire relazioni con altri esseri viventi.

Tuttavia, è anche importante notare che un eccessivo o inappropriato comportamento esplorativo può essere indicativo di disturbi dello sviluppo o di problemi di salute mentale. Pertanto, è necessario monitorare e comprendere il comportamento esplorativo dei bambini e degli animali per garantire un sano sviluppo e benessere.

La narcolessia è un disturbo del sonno caratterizzato da una persistente e incontrollabile sonnolenza diurna, nonostante avere abbastanza sonno notturno. Questa sonnolenza può causare episodi di "sonno improvviso", dove una persona si addormenta all'improvviso, anche in situazioni pericolose o inopportune.

Ci sono due tipi principali di narcolessia:

1. Narcolessia con cataplessia: Questa forma è caratterizzata da una perdita improvvisa e temporanea della tonicità muscolare, spesso in risposta a forti emozioni come ridere, sorpresa o paura. Questo si chiama "cataplessia".

2. Narcolessia senza cataplessia: In questo tipo, le persone sperimentano sonnolenza diurna eccessiva ma non hanno episodi di cataplessia.

Entrambi i tipi possono includere altri sintomi come allucinazioni durante il passaggio tra la veglia e il sonno (ipnagoghe o ipnopompiche), paralisi del sonno (incapacità di muoversi o parlare subito dopo svegliarsi o addormentarsi) e frammentazione del sonno notturno.

La narcolessia è causata da un deficit nel neurotrasmettitore chiamato orexina (o ipocretina), che aiuta a regolare il ciclo sonno-veglia. La mancanza di questo neurotrasmettitore può portare ai sintomi della narcolessia. Il disturbo colpisce sia uomini che donne e i sintomi di solito iniziano durante l'adolescenza o all'inizio dell'età adulta, anche se possono manifestarsi a qualsiasi età.

Il condizionamento classico, noto anche come "condizionamento pavloviano", è un tipo di apprendimento associativo descritto per la prima volta dal fisiologo russo Ivan Pavlov. Si riferisce a una forma di modificazione del comportamento che si verifica quando due stimoli non correlati vengono accoppiati ripetutamente, e come risultato, uno stimolo (chiamato "stimolo condizionato") acquisisce la capacità di prevedere l'altro ("stimolo incondizionato"), il che porta alla risposta condizionata.

Ad esempio, Pavlov notò che i cani salivavano quando veniva presentato del cibo (stimolo incondizionato), quindi abbinò ripetutamente un suono di campanello (stimolo condizionato) prima di presentare il cibo. Dopo diversi tentativi, i cani iniziarono a salivare al solo suono della campana, anche se il cibo non era presente. Questo è un esempio di come un segnale neutro (campanello) sia diventato un segnale condizionato che scatena una risposta condizionata (salivazione).

In sintesi, il condizionamento classico è un processo attraverso il quale un organismo apprende ad associare due stimoli e a rispondere in modo appropriato al primo stimolo, prevedendo l'arrivo del secondo.

In chimica e farmacologia, la stereoisomeria è un tipo specifico di isomeria, una proprietà strutturale che due o più molecole possono avere quando hanno gli stessi tipi e numeri di atomi, ma differiscono nella loro disposizione nello spazio. Più precisamente, la stereoisomeria si verifica quando le molecole contengono atomi carbono chirali che sono legati ad altri quattro atomi o gruppi diversi in modo tale che non possono essere superponibili l'una all'altra attraverso rotazione o traslazione.

Esistono due tipi principali di stereoisomeria: enantiomeri e diastereoisomeri. Gli enantiomeri sono coppie di molecole che sono immagini speculari l'una dell'altra, proprio come le mani destra e sinistra. Possono essere distinte solo quando vengono osservate la loro interazione con altri composti chirali, come ad esempio il modo in cui ruotano il piano della luce polarizzata. I diastereoisomeri, d'altra parte, non sono immagini speculari l'una dell'altra e possono essere distinte anche quando vengono osservate indipendentemente dalla loro interazione con altri composti chirali.

La stereoisomeria è importante in medicina perché gli enantiomeri di un farmaco possono avere effetti diversi sul corpo umano, anche se hanno una struttura chimica molto simile. Ad esempio, uno dei due enantiomeri può essere attivo come farmaco, mentre l'altro è inattivo o persino tossico. Pertanto, la produzione e l'uso di farmaci stereoisomericamente puri possono migliorare la sicurezza ed efficacia del trattamento.

Gli inibitori della monoaminoossidasi (IMAO) sono un gruppo di farmaci che bloccano l'azione dell'enzima monoaminoossidasi, presente nel fegato e nel cervello. Questi enzimi svolgono un ruolo importante nella regolazione del livello di neurotrasmettitori, come la serotonina, la noradrenalina e la dopamina, che sono importanti per il funzionamento del sistema nervoso centrale.

Gli IMAO vengono utilizzati nel trattamento della depressione resistente ad altri farmaci antidepressivi, della fobia a stare in mezzo alla gente (agorafobia) e del disturbo post-traumatico da stress. Tuttavia, l'uso di questi farmaci è limitato a causa dei loro effetti collaterali e delle interazioni con altri farmaci e cibi.

Gli IMAO possono causare un aumento della pressione sanguigna, vertigini, sonnolenza, secchezza della bocca, stitichezza, ritenzione urinaria, sintomi extrapiramidali e alterazioni dell'umore. Inoltre, possono interagire con alcuni cibi contenenti tiramina, come formaggi fermentati, vino rosso, carne affumicata e insaccati, aumentando la pressione sanguigna e causando un grave aumento della frequenza cardiaca.

Per questi motivi, gli IMAO devono essere utilizzati con cautela e sotto stretto controllo medico, seguendo scrupolosamente le istruzioni del medico in merito alla dieta e all'assunzione di altri farmaci.

La Fenciclidina (PCP o "polvere d'angelo") è un farmaco dissociativo che altera la percezione, i pensieri, l'emozione e il comportamento. Agisce come un antagonista del recettore NMDA del glutammato nel cervello. Viene talvolta usato illegalmente come allucinogeno per via delle sue proprietà dissociative. Gli effetti della PCP possono variare notevolmente da persona a persona, ma includono alterazioni della percezione sensoriale, confusione, disorientamento, perdita di coordinazione, problemi di equilibrio e pensieri o sentimenti suicidi. L'uso prolungato o pesante può causare dipendenza fisica e psicologica, con sintomi di astinenza che includono craving, ansia, depressione e disturbi del sonno. L'uso di PCP è anche associato a un aumento del rischio di comportamento violento o autolesionistico.

In campo medico, le salicilammide sono composti chimici che derivano dall'unione della salicilamide con altri farmaci o sostanze. La salicilamide è a sua volta un composto derivato dall'acido acetilsalicilico (noto anche come aspirina), in cui l'acido acetico viene sostituito dalla amidazione con ammoniaca.

Le salicilammidi sono spesso utilizzate nella formulazione di farmaci a causa delle loro proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche, simili a quelle dell'acido acetilsalicilico. Tuttavia, a differenza dell'aspirina, le salicilammidi non presentano attività antiaggregante piastrinica, il che significa che non interferiscono con la capacità delle piastrine di coagulare il sangue.

Esempi di farmaci che contengono salicilammide includono la diflunisal e il morfamato, entrambi utilizzati come antidolorifici e antiinfiammatori. È importante notare che anche se le salicilammidi possono avere effetti simili all'aspirina, possono anche causare effetti collaterali simili, come irritazione gastrica e possibile danno renale o epatico con l'uso prolungato.

In medicina, il termine "dosaggio immunologico" si riferisce a un test di laboratorio utilizzato per misurare la quantità o la concentrazione di una sostanza specifica, come un antigene o un anticorpo, in un campione biologico come il sangue o la saliva. Questo tipo di dosaggio sfrutta i principi dell'immunochimica e può essere utilizzato per diversi scopi, come la diagnosi di malattie infettive, il monitoraggio della risposta immunitaria a un vaccino o a una terapia immunologica, oppure per la rilevazione di sostanze chimiche o tossiche in un campione biologico.

Il dosaggio immunologico può essere eseguito con diverse tecniche analitiche, come l'ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), il RIA (Radioimmunoassay) o il CLIA (Chemiluminescent Immunoassay). Questi test si basano sulla capacità di un anticorpo di legarsi specificamente alla sua sostanza bersaglio, permettendo così di rilevare e quantificare la presenza della sostanza stessa.

In sintesi, il dosaggio immunologico è una metodologia di laboratorio utilizzata per misurare la concentrazione di una sostanza specifica in un campione biologico, sfruttando l'interazione antigene-anticorpo e i principi dell'immunochimica.

L'euforia è uno stato emotivo caratterizzato da sentimenti intensi di felicità, gioia, contentezza e benessere. Si tratta di una sensazione di estrema beatitudine e soddisfazione che può essere accompagnata da una ridotta percezione del dolore, aumento dell'autostima e sentimenti di potenza e invincibilità.

L'euforia può essere una risposta normale a eventi piacevoli o raggiungimenti personali significativi. Tuttavia, può anche verificarsi come effetto collaterale di alcuni farmaci, inclusi oppioidi e stimolanti, o come sintomo di condizioni mediche come la malattia di Huntington, l'ictus o il disturbo bipolare.

L'euforia patologica può interferire con la capacità di prendere decisioni razionali e di valutare correttamente i rischi e i pericoli. Può anche portare a comportamenti impulsivi e a un aumentato rischio di lesioni o incidenti.

In sintesi, l'euforia è uno stato emotivo caratterizzato da sentimenti intensi di felicità e benessere che può essere una risposta normale a eventi piacevoli o un effetto collaterale di farmaci o una condizione medica. Tuttavia, l'euforia patologica può interferire con la capacità di prendere decisioni razionali e aumentare il rischio di lesioni o incidenti.

La fentermina è un farmaco stimolante del sistema nervoso centrale, approvato dalla FDA per uso a breve termine nel trattamento dell'obesità grave. Agisce come un anorexigeno, riducendo l'appetito e aumentando il senso di sazietà. Di solito, è prescritto per i pazienti con BMI (indice di massa corporea) superiore a 30 o per quelli con BMI superiore a 27 se presentano altre condizioni di salute correlate all'obesità.

La fentermina deve essere utilizzata in combinazione con una dieta ipocalorica e un programma di esercizio fisico regolare per ottenere i migliori risultati. Il farmaco funziona modulando la noradrenalina e, in alcuni casi, anche la serotonina nel cervello, portando a una diminuzione della sensazione di fame.

Gli effetti avversi della fentermina possono includere secchezza della bocca, costipazione, difficoltà ad addormentarsi, iperattività e aumento della pressione sanguigna o della frequenza cardiaca. L'uso a lungo termine di fentermina non è raccomandato a causa del rischio di sviluppare una tolleranza al farmaco e di dipendenza. Inoltre, la fentermina è classificata come sostanza controllata della tabella IV negli Stati Uniti, il che significa che il suo uso è soggetto a restrizioni legali.

Un programma di rinforzo in ambito medico si riferisce a un intervento terapeutico o riabilitativo progettato per migliorare la forza, l' resistenza, la funzionalità e la capacità fisica di un individuo. Questo tipo di programma è spesso utilizzato in campo fisioterapico e riabilitativo per aiutare i pazienti a recuperare dopo un infortunio, una malattia o una chirurgia che ha indebolito o compromesso la loro forza muscolare o la loro capacità di svolgere attività fisiche.

Un programma di rinforzo può includere esercizi di resistenza utilizzando pesi, bande elastiche, macchine da palestra o il proprio corpo come fonte di resistenza. Gli obiettivi del programma possono variare a seconda delle esigenze individuali del paziente e possono includere il miglioramento della forza muscolare, dell' equilibrio, della flessibilità, della postura e della resistenza cardiovascolare.

Il programma di rinforzo è solitamente prescritto da un fisioterapista o un medico specializzato che valuta le capacità fisiche del paziente e determina gli esercizi più appropriati per il suo livello di forma fisica e le sue condizioni di salute. Il programma viene quindi adattato e modificato nel tempo man mano che il paziente migliora la sua forza e la sua capacità di svolgere attività fisiche più impegnative.

È importante seguire le istruzioni del medico o del fisioterapista durante l'esecuzione degli esercizi per evitare lesioni o complicazioni. Inoltre, è fondamentale mantenere una buona idratazione e nutrizione per supportare il processo di guarigione e il rafforzamento muscolare.

La catalessi è una condizione neurologica caratterizzata dall'incapacità del soggetto di reagire a stimoli esterni o interni, comprese le fonti di dolore. In questa condizione, il paziente può apparire insensibile e immobile, con una rigidità muscolare persistente, simile alla catatonia. Tuttavia, a differenza della catatonia, durante la catalessi, i riflessi sono preservati e non si verifica alcuna alterazione del sensorio o della coscienza.

La catalessi può essere causata da diversi fattori, tra cui malattie neurologiche come l'epilessia, lesioni cerebrali, esposizione a sostanze tossiche o uso di farmaci particolari. In alcuni casi, la catalessi può anche verificarsi come risposta psicogena a eventi stressanti o traumatici.

La diagnosi di catalessi si basa sull'esame fisico e sulla storia clinica del paziente. Possono essere necessari ulteriori esami, come imaging cerebrale o test di laboratorio, per escludere altre cause di sintomi simili. Il trattamento della catalessi dipende dalla causa sottostante e può includere farmaci, terapia fisica o interventi psicologici.

Il putamen è una struttura cerebrale a forma di mandorla che fa parte del gruppo dei nuclei basali nel cervello. Si trova nella parte inferiore e laterale del telencefalo, più precisamente nel talamo laterale. Il putamen lavora in stretta associazione con il globus pallidus, formando insieme la parte striatale del sistema extrapiramidale, che è coinvolto nella regolazione dei movimenti e dell'equilibrio.

Il putamen riceve input principalmente dai neuroni cerebrali corticali e dagli spinocerebellari, nonché dalle proiezioni dopaminergiche dal mesencefalo (substanza nigra). Queste informazioni vengono integrate e modulate all'interno del putamen prima di essere inviate al globus pallidus interno. Da lì, le informazioni vengono trasmesse al nucleo subtalamico e poi al talamo, infine raggiungono la corteccia cerebrale.

Il putamen svolge un ruolo cruciale nel controllo motorio, nell'apprendimento associativo e nella memoria procedurale. Lesioni o disfunzioni del putamen possono portare a diversi disturbi neurologici, come la malattia di Parkinson, la distonia e l'corea di Huntington.

In medicina, il termine "narcotici" si riferisce a una classe di farmaci oppiacei sintetici o semisintetici che hanno proprietà analgesiche simili a quelle della morfina. Questi farmaci vengono utilizzati principalmente per alleviare il dolore intenso e possono anche causare sedazione, depressione respiratoria e dipendenza fisica se usati per periodi prolungati.

Esempi di narcotici includono l'idrocodone, l'ossicodone, la fentanyl e l'metadone. Questi farmaci agiscono sul sistema nervoso centrale bloccando i recettori degli oppioidi nel cervello e nella spina dorsale, che porta ad una riduzione del dolore percepito e ad una sensazione di benessere o euforia in alcuni individui.

Tuttavia, l'uso a lungo termine di narcotici può comportare effetti collaterali indesiderati come stitichezza, nausea, vomito, costipazione e sonnolenza. Inoltre, il loro uso non controllato o improprio può portare alla dipendenza fisica e psicologica, con conseguente astinenza se la somministrazione viene interrotta bruscamente.

Pertanto, i narcotici devono essere utilizzati solo sotto la stretta supervisione di un operatore sanitario qualificato che possa monitorare il loro utilizzo e minimizzare i rischi associati al loro uso.

I Disturbi da Uso di Cocaina sono una categoria di disturbi mentali descritti nel Manuale Diagnostico e Statistico dei Disturbi Mentali (DSM-5), pubblicato dall'American Psychiatric Association. Questa categoria include due specifici disturbi: il Disturbo da Uso di Cocaina e il Disturbo da Uso di Crack/Cocaina.

Il Disturbo da Uso di Cocaina si riferisce al pattern di uso non medico della cocaina, che porta a compromissione clinicamente significativa o disagio in ambito sociale, lavorativo o in altri importanti settori della vita dell'individuo, per un periodo di almeno 12 mesi.

I criteri diagnostici principali per questo disturbo includono:

1. Uso ripetuto e ricorrente di cocaina
2. Presenza di due o più dei seguenti sintomi nel corso di un periodo di 12 mesi (o meno se l'uso della sostanza viene interrotto):
* L'uso di cocaina è iniziato in quantità maggiori o per periodi più prolungati rispetto a quelli originariamente previsti.
* C'è un forte desiderio o una spinta persistente ad usare la cocaina.
* Sforzi ripetuti ma non riusciti di ridurre o interrompere l'uso della cocaina.
* Una grande quantità di tempo viene dedicata all'attività correlata all'uso della sostanza (ad esempio, reperire la droga, usarla, recuperare dagli effetti).
* Importanti attività ricreative o sociali vengono abbandonate o ridotte a causa dell'uso di cocaina.
* L'uso della sostanza continua nonostante i problemi persistenti o ricorrenti, causati dalla sua assunzione o che ne compromettono la salute (ad esempio, malattie fisiche o psicologiche).
* Toleranza alla cocaina è presente, come definita da una marcata diminuzione degli effetti soggettivi o un aumento della dose necessaria per ottenere l'effetto desiderato.
* Sintomi di astinenza si verificano dopo la sospensione dell'uso della cocaina.

La gravità del disturbo da uso di sostanze viene determinata dal numero di criteri soddisfatti:

* Mild (2-3 criteri)
* Moderato (4-5 criteri)
* Grave (6 o più criteri)

Se i sintomi sono presenti per un periodo inferiore a 1 anno, il disturbo da uso di sostanze è considerato lieve. Se i sintomi persistono per un periodo superiore a 1 anno, il disturbo da uso di sostanze è considerato moderato o grave.

Se si verificano sintomi di astinenza dopo la sospensione dell'uso della cocaina, diagnosticare anche Disturbo da astinenza (305.90).

**Codifica secondo il CID-10:** F14.10 - Disturbo da uso di cocaina, in remissione completa; F14.20 - Disturbo da uso di cocaina, in remissione parziale; F14.90 - Disturbo da uso di cocaina, non specificato

**Codifica secondo il DSM-5:** 304.20 (F14.20) - Disturbo da uso di cocaina, in remissione parziale; 305.60 (F14.90) - Disturbo da uso di cocaina, non specificato

### Disturbo da abuso di cocaina

Il disturbo da abuso di cocaina è caratterizzato dall'uso continuo o episodico della sostanza che causa problemi significativi o disagio clinicamente significativo in ambito sociale, lavorativo o personale. L'uso di cocaina può essere giornaliero o settimanale e l'individuo non riesce a smettere di usarla anche se ne riconosce i danni.

**Criteri diagnostici:**

A) Un pattern ricorrente di uso della sostanza che comporta problemi clinicamente significativi o disagio;
B) L'individuo continua a usare la sostanza nonostante gli evidenti problemi sociali, lavorativi o interpersonali causati dall'uso;
C) L'individuo ha almeno due dei seguenti sintomi:

1. Uso della sostanza in quantità maggiori o per periodi più lunghi di quelli previsti;
2. Desiderio persistente o ripetuti tentativi falliti di ridurre l'uso della sostanza;
3. Spreco di molto tempo nell'ottenere, usare o riprendersi dagli effetti della sostanza;
4. Uso ricorrente della sostanza in situazioni pericolose;
5. Persistente uso nonostante i problemi fisici o psicologici causati dalla sostanza;
6. Tolleranza (necessità di aumentare le dosi per ottenere l'effetto desiderato);
7. Sintomi di astinenza quando si interrompe l'uso della sostanza.

**Criteri di esclusione:** Il disturbo non è meglio spiegato da un altro disturbo mentale o da una condizione medica generale.

**Sintomi associati:**

- Disturbi dell'umore (depressione, euforia);
- Disturbi cognitivi (deficit di memoria, attenzione, concentrazione);
- Disturbi del sonno;
- Disturbi psicotici (allucinazioni, deliri);
- Disturbi della personalità.

**Epidemiologia:** Il disturbo da uso di cocaina è più comune negli uomini che nelle donne e la prevalenza aumenta con l'età. La maggior parte dei casi si presenta tra i 20 e i 40 anni.

**Eziopatogenesi:** L'uso prolungato di cocaina può causare danni cerebrali, cardiovascolari e polmonari. Il meccanismo d'azione della cocaina è quello di bloccare il riassorbimento della dopamina, noradrenalina e serotonina a livello sinaptico con conseguente aumento della loro concentrazione nel circolo ematico.

**Diagnosi:** La diagnosi si basa sulla storia clinica del paziente e sull'esame fisico. Possono essere utili esami di laboratorio (test delle urine per la ricerca di cocaina e dei suoi metaboliti) e strumentali (TC, RMN).

**Trattamento:** Il trattamento del disturbo da uso di cocaina prevede l'astinenza dalla sostanza, il supporto psicologico e farmacologico. La terapia farmacologica può essere utile per la gestione dei sintomi associati (disturbi dell'umore, ansia, insonnia).

**Prevenzione:** La prevenzione del disturbo da uso di cocaina si basa sulla riduzione del rischio e sull'educazione alla salute. È importante informare i giovani sui rischi associati all'uso di sostanze stupefacenti e promuovere stili di vita sani.

**Prognosi:** La prognosi del disturbo da uso di cocaina dipende dalla durata dell'abuso, dalla presenza di comorbilità e dal grado di motivazione alla guarigione. In genere, i pazienti che interrompono l'uso della sostanza hanno una prognosi migliore rispetto a quelli che continuano ad abusare di cocaina.

**Fonti:**

- American Psychiatric Association. (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th ed.). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing.
- National Institute on Drug Abuse. (2021). Cocaine. https://www.drugabuse.gov/publications/drugfacts/cocaine
- World Health Organization. (2020).

Le ammine biogene sono composti organici derivati dalla decarbossilazione degli aminoacidi aromatici. Si trovano naturalmente in molte fonti, tra cui alimenti fermentati, pesce, carne e prodotti caseari. Alcune ammine biogene, come la tiramina e l'istamina, possono avere effetti vasoattivi e neuroattivi quando consumate in grandi quantità. Possono anche causare sintomi negativi in alcune persone, specialmente in quelle con deficit enzimatici associati alla loro degradazione.

La tiramina è nota per provocare la liberazione di noradrenalina dalle terminazioni nervose, mentre l'istamina può causare reazioni allergiche e infiammatorie. Altre ammine biogene includono feniletilamina, triptamina e serotonina.

Le ammine biogene possono anche essere sintetizzate da batteri intestinali e possono giocare un ruolo nella fisiopatologia di alcune malattie, come l'emicrania e il morbo di Parkinson. Un'eccessiva assunzione di ammine biogene può causare effetti avversi, come mal di testa, nausea, arrossamento della pelle, aumento della frequenza cardiaca e ipertensione.

In generale, le persone sane possono consumare piccole quantità di ammine biogene senza problemi, ma è consigliabile evitarle o limitarne l'assunzione in caso di deficit enzimatici associati alla loro degradazione o in presenza di determinate condizioni mediche. È importante consultare un medico o un dietista per ulteriori informazioni sulla dieta e le precauzioni relative alle ammine biogene.

La tranilcipromina è un farmaco antidepressivo triciclico (TCA) e un inibitore irreversibile della monoamino ossidasi (IMAO). Agisce inibendo l'enzima monoamino ossidase, che degrada le neurotrasmettitori noradrenalina, serotonina e dopamina nel cervello. Ciò porta ad un aumento dei livelli di questi neurotrasmettitori nel cervello, alleviando i sintomi della depressione.

La tranilcipromina è stata utilizzata per trattare la depressione resistente ai farmaci e il disturbo bipolare, ma a causa dei suoi effetti collaterali significativi e del rischio di interazioni farmacologiche pericolose, è ora considerata un'opzione terapeutica di seconda linea.

Gli effetti collaterali della tranilcipromina possono includere secchezza delle fauci, vertigini, sonnolenza, costipazione, ritenzione urinaria, aumento di peso, sbalzi d'umore e cambiamenti nella libido. Gli effetti collaterali più gravi possono includere convulsioni, aritmie cardiache, pressione alta e reazioni allergiche.

La tranilcipromina richiede un monitoraggio medico attento a causa del suo potenziale di interagire con altri farmaci e cibi che contengono tiramina, come formaggi fermentati, vini rossi, birra, alcuni tipi di pesce e prodotti a base di soia. Queste interazioni possono portare ad un aumento pericoloso della pressione sanguigna e ad altri effetti collaterali gravi.

L'aloperidolo è un antipsicotico tipico utilizzato per trattare una varietà di condizioni, tra cui la schizofrenia, il disturbo bipolare e alcune forme di disturbi della condotta. È anche talvolta usato per gestire i sintomi psicotici associati a demenza o altre malattie neurologiche.

Il farmaco agisce bloccando l'azione dei recettori dopaminergici nel cervello, che aiuta a regolare l'umore, il pensiero e il comportamento. Ciò può ridurre la frequenza e la gravità di allucinazioni, deliri, pensieri irrazionali e altri sintomi psicotici.

Gli effetti collaterali comuni dell'aloperidolo includono sonnolenza, rigidità muscolare, tremori, vertigini, secchezza della bocca e stipsi. A dosi più elevate o con uso prolungato, possono verificarsi effetti collaterali gravi come movimenti involontari (discinesia tardiva), aumento di peso, diabete, pressione sanguigna bassa e ritmi cardiaci anormali.

L'aloperidolo è disponibile in forma di compresse orali, soluzione liquida e iniezioni intramuscolari. La dose e la durata del trattamento vengono generalmente personalizzate in base alle esigenze individuali del paziente e alla sua risposta al farmaco.

Come con qualsiasi farmaco, l'aloperidolo deve essere utilizzato sotto la supervisione di un operatore sanitario qualificato a causa dei suoi potenziali benefici e rischi.

L'analisi della varianza (ANOVA) è una tecnica statistica utilizzata per confrontare le medie di due o più gruppi di dati al fine di determinare se esistano differenze significative tra di essi. Viene comunemente impiegata nell'ambito dell'analisi dei dati sperimentali, specialmente in studi clinici e di ricerca biologica.

L'ANOVA si basa sulla partizione della varianza totale dei dati in due componenti: la varianza tra i gruppi e la varianza all'interno dei gruppi. La prima rappresenta le differenze sistematiche tra i diversi gruppi, mentre la seconda riflette la variabilità casuale all'interno di ciascun gruppo.

Attraverso l'utilizzo di un test statistico, come il test F, è possibile confrontare le due componenti della varianza per stabilire se la varianza tra i gruppi sia significativamente maggiore rispetto alla varianza all'interno dei gruppi. Se tale condizione si verifica, ciò indica che almeno uno dei gruppi presenta una media diversa dalle altre e che tali differenze non possono essere attribuite al caso.

L'ANOVA è un metodo potente ed efficace per analizzare i dati sperimentali, in particolare quando si desidera confrontare le medie di più gruppi simultaneamente. Tuttavia, va utilizzata con cautela e interpretata correttamente, poiché presenta alcune limitazioni e assunzioni di base che devono essere soddisfatte per garantire la validità dei risultati ottenuti.

In medicina, i "fattori temporali" si riferiscono alla durata o al momento in cui un evento medico o una malattia si verifica o progredisce. Questi fattori possono essere cruciali per comprendere la natura di una condizione medica, pianificare il trattamento e prevedere l'esito.

Ecco alcuni esempi di come i fattori temporali possono essere utilizzati in medicina:

1. Durata dei sintomi: La durata dei sintomi può aiutare a distinguere tra diverse condizioni mediche. Ad esempio, un mal di gola che dura solo pochi giorni è probabilmente causato da un'infezione virale, mentre uno che persiste per più di una settimana potrebbe essere causato da una infezione batterica.
2. Tempo di insorgenza: Il tempo di insorgenza dei sintomi può anche essere importante. Ad esempio, i sintomi che si sviluppano improvvisamente e rapidamente possono indicare un ictus o un infarto miocardico acuto.
3. Periodicità: Alcune condizioni mediche hanno una periodicità regolare. Ad esempio, l'emicrania può verificarsi in modo ricorrente con intervalli di giorni o settimane.
4. Fattori scatenanti: I fattori temporali possono anche includere eventi che scatenano la comparsa dei sintomi. Ad esempio, l'esercizio fisico intenso può scatenare un attacco di angina in alcune persone.
5. Tempo di trattamento: I fattori temporali possono influenzare il trattamento medico. Ad esempio, un intervento chirurgico tempestivo può essere vitale per salvare la vita di una persona con un'appendicite acuta.

In sintesi, i fattori temporali sono importanti per la diagnosi, il trattamento e la prognosi delle malattie e devono essere considerati attentamente in ogni valutazione medica.

In termini medici, uno sbadiglio è una contrazione riflessa e involontaria dei muscoli respiratori (come il diaframma e i muscoli intercostali) che si verifica principalmente nella cavità orale. Lo sbadiglio comporta l'apertura della bocca, accompagnata da un'inspirazione profonda seguita da una breve apnea e quindi da un'espirazione.

Gli sbadigli possono verificarsi in diversi scenari, come la sonnolenza, l'insonnia, l'esposizione a stimoli noiosi o monotoni, ma anche durante il risveglio o quando ci si trova in situazioni di stress o ansia. Nonostante le numerose teorie, la funzione esatta dello sbadiglio rimane ancora oggetto di dibattito scientifico.

È importante notare che, sebbene comunemente associato al sonnolenza, lo sbadiglio non è sempre un indicatore affidabile dello stato di veglia o stanchezza di una persona, poiché può verificarsi in diverse circostanze e per motivi diversi.

La mescalina è una sostanza chimica naturale presente in alcuni cactus, tra cui il peyote e il San Pedro. È un allucinogeno, il che significa che può alterare la percezione della realtà, causando allucinazioni visive, uditive ed esperienze sensoriali modificate.

La mescalina è una feniletilammina e agisce come agonista dei recettori serotoninergici 5-HT2A, provocando cambiamenti nella percezione, umore, pensiero e coscienza. L'esperienza con la mescalina può essere intensa e imprevedibile, a seconda della dose, dell'ambiente in cui viene assunta e dello stato mentale della persona che la assume.

L'uso di mescalina è considerato una pratica spirituale da alcune culture native americane, ma l'uso ricreativo della sostanza è illegale nella maggior parte dei paesi. L'uso di mescalina può comportare effetti collaterali fisici e psicologici indesiderati, come nausea, vomito, aumento della frequenza cardiaca, ipertensione, ansia, paranoia e possibili danni a lungo termine al cervello e alla psiche.

L'acido 3,4-diidrossifenilacetico (DOPAC) è un metabolita dell'importante neurotrasmettitore dopamina nel cervello. Quando la dopamina viene degradata, uno dei suoi principali prodotti di decomposizione è il DOPAC.

L'analisi della concentrazione di DOPAC nei fluidi corporei o nei tessuti può fornire informazioni sulle attività della dopamina nel cervello e in altri organi. Ad esempio, i livelli elevati di DOPAC possono indicare un'aumentata attività della dopamina, mentre i livelli ridotti possono suggerire una diminuzione dell'attività della dopamina.

Le condizioni che interessano il sistema nervoso centrale, come la malattia di Parkinson e il disturbo bipolare, possono influenzare i livelli di DOPAC nel cervello. Pertanto, l'analisi del DOPAC può essere utile nella diagnosi e nel monitoraggio del trattamento di queste condizioni.

Tuttavia, è importante notare che la misurazione dei livelli di DOPAC da sola non è sufficiente per formulare una diagnosi o prescrivere un trattamento. I risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche e di laboratorio.

La pranilamina è un farmaco calcio-antagonista fenilpiperidinico, utilizzato principalmente nel trattamento della angina pectoris e dell'ipertensione. Agisce come bloccante dei canali del calcio di tipo I, rallentando la conduzione atrioventricolare e diminuendo il rilascio di neurotrasmettitori noradrenalina e serotonina. Ciò porta ad una riduzione del consumo di ossigeno miocardico e quindi al sollievo dei sintomi dell'angina. La pranilamina ha anche effetti antiaritmici e vasodilatatori coronarici. Può essere assunta per via orale sotto forma di compresse o capsule, e la sua dose varia a seconda della condizione clinica del paziente e della risposta individuale al trattamento. Gli effetti collaterali possono includere vertigini, sonnolenza, stordimento, nausea, vomito, costipazione e palpitazioni.

La lisuride è un farmaco derivato dall'ergolina, utilizzato principalmente nel trattamento della malattia di Parkinson e dell'emicrania. Agisce come agonista dei recettori dopaminergici D2 e serotoninergici 5-HT1D/5-HT1F, aumentando la liberazione di dopamina e noradrenalina nel cervello e provocando una diminuzione della secrezione di prostaglandine, rispettivamente. Ciò porta a un miglioramento dei sintomi motori nella malattia di Parkinson e alla riduzione dell'intensità e della frequenza degli attacchi di emicrania.

Gli effetti avversi comuni associati all'uso di lisuride includono nausea, vomito, vertigini, sonnolenza, ipotensione ortostatica e disturbi gastrointestinali. In rari casi, può verificarsi una sindrome neurolettica maligna, che richiede un'interruzione immediata del trattamento. La lisuride deve essere utilizzata con cautela in pazienti con disturbi cardiovascolari, psichiatrici o epatici e durante la gravidanza e l'allattamento.

L'uso di lisuride richiede un attento monitoraggio da parte del medico per garantire una terapia efficace e sicura. Il dosaggio deve essere personalizzato in base alle esigenze individuali del paziente, con un aumento graduale della dose fino al raggiungimento di una risposta terapeutica ottimale.

Le proteine di trasporto della membrana plasmatica della noradrenalina, notoriamente conosciute come NET (Noradrenaline Transporter), sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo cruciale nel sistema nervoso centrale e periferico. Esse sono responsabili del trasporto della noradrenalina, un neurotrasmettitore importante, dall'esterno all'interno delle cellule presinaptiche, dove viene successivamente immagazzinata o metabolizzata.

Il processo di ricaptazione della noradrenalina mediato dalle NET è un meccanismo fondamentale per terminare il segnale neurotrasmettitore e mantenere l'equilibrio sinaptico. Alterazioni nella funzionalità delle NET possono portare a disfunzioni nel sistema nervoso simpatico, che può manifestarsi in una varietà di disturbi, come ad esempio la depressione e i disturbi d'ansia.

La noradrenalina è un neurotrasmettitore che svolge un ruolo importante nella regolazione dell'umore, dell'attenzione, della memoria e delle funzioni cognitive superiori. Pertanto, le proteine di trasporto della membrana plasmatica della noradrenalina sono un bersaglio terapeutico importante per lo sviluppo di farmaci che trattano i disturbi neuropsichiatrici.

La definizione medica di "Catha" si riferisce a una pianta originaria dell'Africa orientale e del Corno d'Africa, nota con il nome comune di khat o qat. La foglia e la gemma della pianta Catha edulis contengono sostanze alcaloidi psicoattive, tra cui la cathina e la cathine, che possono avere effetti stimolanti sul sistema nervoso centrale quando vengono masticate o bevute sotto forma di tè.

L'uso della pianta Catha è prevalentemente sociale e culturale in alcune parti dell'Africa orientale e del Corno d'Africa, dove viene comunemente consumata durante le riunioni sociali, per aumentare la veglia e migliorare il lavoro mentale. Tuttavia, l'uso di Catha può anche causare effetti collaterali indesiderati, come insonnia, irritabilità, aumento della frequenza cardiaca e ipertensione.

L'abuso prolungato di Catha può portare a dipendenza fisica e psicologica, con sintomi di astinenza che includono depressione, ansia e disturbi del sonno. Inoltre, l'uso di Catha è stato associato a problemi di salute mentale, come la psicosi, e ad effetti negativi sulla funzione renale e cardiovascolare.

In alcuni paesi, tra cui gli Stati Uniti, il consumo di Catha è considerato illegale a causa dei suoi effetti stimolanti e della sua potenziale capacità di causare dipendenza. Tuttavia, in altri paesi come il Regno Unito, l'uso di Catha è legale ma regolamentato.

Il cervello è la struttura più grande del sistema nervoso centrale ed è responsabile del controllo e della coordinazione delle funzioni corporee, dei pensieri, delle emozioni, dei ricordi e del comportamento. È diviso in due emisferi cerebrali separati da una fessura chiamata falce cerebrale. Ogni emisfero è ulteriormente suddiviso in lobi: frontale, parietale, temporale e occipitale.

Il cervello contiene circa 86 miliardi di neuroni che comunicano tra loro attraverso connessioni sinaptiche. Queste connessioni formano reti neurali complesse che elaborano informazioni sensoriali, motorie ed emotive. Il cervello è anche responsabile della produzione di ormoni e neurotrasmettitori che regolano molte funzioni corporee, come l'appetito, il sonno, l'umore e la cognizione.

Il cervello umano pesa circa 1,3-1,4 kg ed è protetto dal cranio. È diviso in tre parti principali: il tronco encefalico, il cervelletto e il telencefalo. Il tronco encefalico contiene i centri di controllo vitali per la respirazione, la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna. Il cervelletto è responsabile dell'equilibrio, della coordinazione motoria e del controllo muscolare fine. Il telencefalo è la parte più grande del cervello ed è responsabile delle funzioni cognitive superiori, come il pensiero, il linguaggio, la memoria e l'emozione.

In sintesi, il cervello è un organo complesso che svolge un ruolo fondamentale nel controllare e coordinare le funzioni corporee, i pensieri, le emozioni e il comportamento.

salvelocs amfetamina simpamina, su salvelocs.it. URL consultato il 26 agosto 2006 (archiviato dall'url originale il 22 dicembre ... L'uso medico sperimentale delle amfetamine è cominciato negli anni 1930. È stato introdotto nella maggior parte del mondo sotto ... Nella classifica di pericolosità delle varie droghe stilata dalla rivista medica Lancet, le amfetamine occupano l'ottavo posto ... Bupropione Efedrina Fenetilamina MDMA Metamfetamina 2C-B 4-fluoro amfetamina Doping 2,5-dimetossi-4-metilamfetamina Altri ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Amfetamina

Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su 4-fluoro amfetamina NewDrugs - Nuove ...

https://it.wikipedia.org/wiki/4-fluoro_amfetamina

Comprende l'astinenza da cocaina e da amfetamine. Viene definita dall'insorgenza, entro ore o giorni dalla cessazione d'uso ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Crisi_d'astinenza

amfetamina) e gli allucinogeni. Soprattutto questi ultimi vengono usati da millenni anche con fini rituali, spirituali o ... amfetamine. Una classificazione più semplice è quella introdotta da Jean Delay durante il Congresso mondiale di Psichiatria di ... amfetamine (definiti anche "stimolanti"); Psicodislettiche (sostanze che determinano un'alterazione nella percezione): cannabis ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Droga

... è simile alle amfetamine anche se agisce diversamente.. Nel marzo 2002 il Ministero della Salute ne decretò la sospensione dal ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Sibutramina

Piracetam e le amfetamine sembrano avere un minimo di efficacia. ^ Afemìa, in Treccani.it - Vocabolario Treccani on line, Roma ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Afasia_motoria

I Britannici sono al primo posto nel consumo di amfetamine (9,6%), ecstasy (11,7%) e Lsd (3,2%) mentre il consumo di amfetamine ... Nel consumo di amfetamine le ragazze della Bulgaria sono le principali consumatrici con il 2.9% mentre in Italia il consumo ... Gli Estoni sono i primi nel consumo di amfetamine (2.3%) mentre l'Italia si ferma allo 0.2%. Il consumo di cannabis è tra gli ... Le donne britanniche sono le prime anche nel consumo di amfetamine (8.2% contro l'1.9% dell'Italia), ecstasy (9.2% contro 1.4 ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Diffusione_delle_droghe_nell'Unione_europea

Il 27 ottobre 1970 negli Stati Uniti le amfetamine divennero sostanze controllate. All'inizio degli anni novanta, l'utilizzo di ... di sostanze chimiche utilizzate nella produzione di stimolanti della categoria delle amfetamine, tra cui l'MDMA (ecstasy) e la ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Chimica_clandestina

Amfetamine Efedrina Altri progetti Wikimedia Commons Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Pseudoefedrina Portale ... Come molti altri sostituti delle amfetamine, la pseudoefedrina determina un rilascio di dopamina. L'efedrina, un composto ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Pseudoefedrina

Subito dopo la guerra, l'uso delle amfetamine è stato indirizzato al mercato civile. La stessa amfetamina è stata ... Molte molecole appartenenti alla classe delle amfetamine, utilizzate negli anni successivi, hanno evidenziato svariati effetti ... molto simile a quella delle amfetamine. Rimonabant: L'EMEA (Agenzia europea per i medicinali) ne ha stabilito il ritiro dal ... Fenilpropanolamina Piroglutamil istidil glicina Sibutramina Altri composti ritenuti soppressori dell'appetito Amfetamina ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Anoressizzante

Kenneth Tossico, sempre sotto influsso di amfetamina, complice di Snoopy. Muore ucciso da Jack mentre sta stuprando la ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Out_of_Sight_(romanzo)

... per il trattamento di psicosi tossiche causate da abuso di amfetamine, LSD e cocaina; per le sindromi mentali organiche ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Levomepromazina

All'inizio venne usato come ammortizzatore degli effetti di cocaina e amfetamina; successivamente a scopo ansiolitico e infine ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Flunitrazepam

In soggetti gravemente obesi vengono prescritte le amfetamine in quanto la sua azione stimolante sopprime l'appetito. Tuttavia ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Dimagrante

In questo periodo la Moore cominciò a far uso di alcol e droghe, in particolare amfetamine. Continuò a recitare, ma la sua ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Joanna_Moore

Le amfetamine che vengono prodotte in Estonia vengono poi rivendute in Finlandia dove c'è un'alta domanda. Si è saputo che la ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Criminalità_in_Estonia

In soggetti gravemente obesi vengono prescritte le amfetamine in quanto la loro azione stimolante contribuisce a sopprimere ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Obesità

È un farmaco psicoattivo della classe delle amfetamine e delle feniletilammine usato come stimolante, decongestionante nasale e ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Fenilpropanolamina

I sintomi del sovradosaggio da pemolina sono simili a quelli del sovradosaggio da amfetamina solfato. Si possono manifestare ... con un meccanismo d'azione diverso a quelle della amfetamina e del metilfenidato, non agendo sui neurotrasmettitori adrenalina ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Pemolina

Il mazindolo è un farmaco che è dotato di un profilo di attività farmacologica simile a quello delle amfetamine. Il mazindolo ... Il mazindolo, come altre sostanze di tipo amfetamina-simile, può determinare una diminuzione dell'effetto ipotensivo della ... richiede la messa in atto di un protocollo di trattamento sovrapponibile a quello della intossicazione acuta da amfetamina ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Mazindolo

I traumi infantili e l'infedeltà del marito portarono la scrittrice a fare spesso uso di alcol, tranquillanti ed amfetamine. ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Shirley_Jackson

È stato inoltre studiato per la disuassefazione e la cura della dipendenza da amfetamine e cocaina con risultati positivi. ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Amineptina

... amfetamine). Nella pratica clinica può costituire l'esito indesiderato di una terapia antidepressiva. Esso rappresenta la ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Disturbo_bipolare

Mentre seguono questo caso, i carabinieri vengono a conoscenza dello spaccio di amfetamine presso il liceo di Città della Pieve ... I carabinieri scoprono anche che è stato proprio Chiaravalle a vendere le pastiglie dimagranti, che contenevano amfetamine, nel ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Episodi_di_Carabinieri_(quinta_stagione)

Solo nel 1977, Nichopoulos prescrisse a Elvis più di 10.000 dosi di amfetamine, barbiturici, narcotici, tranquillanti, ...

https://it.wikipedia.org/wiki/George_Nick_Nichopoulos

Il ricercatore Giselher Spitzer sostiene la tesi che ai giocatori della BFC Dynamo fossero state somministrate amfetamine prima ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Berliner_Fußballclub_Dynamo

Il fenozolone, appartenendo alla classe della amfetamina, se somministrato per un lungo periodo, può indurre tolleranza e ... a concentrazioni più elevate rispetto a quelle necessarie alla amfetamina. Nel topo i valori della DL50 sono di 0,425 g/kg per ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Fenozolone

Per un certo periodo, sviluppò una forte dipendenza da barbiturici per assicurare il sonno e da amfetamine, che riuscì poi a ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Arthur_Guedel

... è confermato quando i prelievi del sangue fatti in ospedale rilevano l'assunzione di amfetamine. Aspettando i risultati del R.I ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Episodi_di_Carabinieri_(terza_stagione)

"Red & Blues", in particolare, è un gergo per indicare droga per il colore delle pillole di amfetamine e barbiturici, ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Headfirst_for_Halos

salvelocs amfetamina simpamina, su salvelocs.it. URL consultato il 26 agosto 2006 (archiviato dallurl originale il 22 dicembre ... Luso medico sperimentale delle amfetamine è cominciato negli anni 1930. È stato introdotto nella maggior parte del mondo sotto ... Nella classifica di pericolosità delle varie droghe stilata dalla rivista medica Lancet, le amfetamine occupano lottavo posto ... Bupropione Efedrina Fenetilamina MDMA Metamfetamina 2C-B 4-fluoro amfetamina Doping 2,5-dimetossi-4-metilamfetamina Altri ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Amfetamina

Le amfetamine sono sostanze ottenute per sintesi chimica dal precursore feniletilamina. In termini tecnici sono delle "designer ... Gli effetti delle amfetamine sono attribuiti a modificazioni della funzione e dellintegrità del sistema serotoninergico.. ... Dopo liniziale liberazione massiva di serotonina, le amfetamine provocano un effetto opposto determinando il blocco della ... Le amfetamine, inoltre sviluppano ed incrementano la tolleranza allaumentare della dose. ...

https://www.exoduscassino.it/wp1/resource/amfetamine/

Copyright © 2021 Synlab Italia Srl a socio unico , Soggetta a Direzione e Coordinamento di SYNLAB AG.. Iscrizione alla Camera di Commercio di Monza - Capitale sociale € 550.000,80 int.vers. - N° REA 1865893 - P.Iva e Cod. Fisc. 00577680176. Direttore Sanitario: Dr. Andrea Paolo Francescani ...

https://www.cam-monza.com/esame-di-laboratorio/amfetamine-e-metossiamfetamine-in-matrice-pilifera/

Amfetamine. Le amfetamine, stimolanti dagli effetti soggettivamente simili alla cocaina ma molto più prolungati, sono state ... Oggi le amfetamine hanno pochissime indicazioni mediche (narcolessia, sindrome da deficit di attenzione) e non sono più ...

https://www.galileonet.it/antichi-rimedi-moderni-tabu/

Amfetamine e Argomenti speciali - Informazioni disponibili su Manuali MSD - versione per i professionisti. ... I sintomi di astinenza in genere iniziano entro 24 h dallultima assunzione di amfetamine. I sintomi gravi possono scomparire ... I consumatori cronici di amfetamine che interrompono bruscamente luso del farmaco possono sentire disforia, affaticamento, ...

https://www.msdmanuals.com/it/professionale/argomenti-speciali/droghe-illecite-e-tossici/amfetamine

amfetamine: QMD: 500 mg di principio attivo. Sostanza lorda: 5 compresse, numero assunzioni: 5 ...

https://www.diritto.it/i-profili-prettamente-penali-del-testo-unico-sugli-stupefacenti/

Leffetto analgesico della morfina è potenziato da amfetamine, clorpromazina e metocarbamolo. La morfina può aumentare ...

https://www.dica33.it/prontuario-farmaci/foglietto-illustrativo-twice-2366636.asp

... amfetamine - ecstasy 1,3% (1,7% nel 2010); allucinogeni 2,3% (2,7% nel 2010). I dati riportati nella relazione riconfermano la ...

http://www.dronet.org/pubblicazioni_new/pubb_det.php?id=657

Tra questi: corticosteroidi, cocaina, amfetamine e perfino la caffeina. Inoltre, lastinenza da alcol o da sedativi come le ...

https://www.melarossa.it/salute/psicologia/ansia/

Le anfetamine o amfetamine (amine simpaticomimetiche) sono sostanze di origine sintetica. Esse presentano una struttura chimica ...

https://www.stateofmind.it/2017/06/anfetamine-caratteristiche-effetti/

amfetamina e analoghi (amfetamina, metamfetamina, MDA, MDEA, MDMA, MBDB). ketamina e norketamina ...

https://www.ao-pisa.toscana.it/index.php?option=com_content&view=article&id=404:sd-tossicologia-forense&catid=112&Itemid=113

... come alcune amfetamine e triptamine) o cibi contenenti quantità elevate di tiramina (cibi stagionati come alcuni formaggi, ...

https://it.wikipedia.org/wiki/Inibitore_della_monoamino_ossidasi

... è più potente della amfetamina ma la teofillina lo rende meno sensibilizzante della amfetamina dal punto di vista del ... Per esempio, il Captagon è meno probabile che generi ipertensione rispetto alla amfetamina. Complessivamente, secondo alcuni ...

https://www.droga.net/la-droghe-del-combattente/

... eroina e le amfetamine. Di nuovo, in Québec e non solo, la popolazione minorile di sesso femminile risulta meno colpita, anche ...

https://www.diritto.it/concetto-giuridico-droga-leggera/

Le sostanze più diffuse di questo tipo sono la cocaina, le amfetamine, di cui lecstasy è il derivato maggiormente conosciuto e ...

https://www.humanitasalute.it/in-salute/benessere-casa-e-lavoro/65313-cannabis-e-droghe-leggere-quali-rischi-si-corrono/

... la cocaina e le amfetamine possono aumentare la produzione di calore di origine metabolica.. Anche una parziale disidratazione ...

https://www.ilgirodelmondo.it/adattamenti_altitudine-8-Adattamento.html

Le amfetamine sono "amine simpaticomimetiche di sintesi", che presentano analogie con lefedrina, differendone per una più ... è altamente raccomandabile una grande cautela nel trattamento a lungo termine di disagi mentali a mezzo di amfetamine e loro ...

http://www.giulemanidaibambini.org/il-comitato/faq/

"Skam Italia sotto amfetamine", Euphoria è la tipica serie per la quale non conta il cosa ma il come. Guardare per credere.. ...

https://www.vice.com/it/article/8xzy4x/le-serie-tv-piu-fiche-del-2019-che-non-sono-ancora-arrivate-o-non-vedremo-mai-in-italia

Droghe - Amfetamina, Metamfetamina, Mdma (test Di Conferma)val Legale. a partire da 90. € ...

https://davincisalute.com/struttura/glab-erba/

Deanolo mostra potenziamento dazione nei confronti delle amfetamine e dei farmaci amfetamino-simili. Contrasta lattività dei ...

https://www.torrinomedica.it/schede-farmaci/rischiaril/

... la cocaina e le amfetamine. In questi casi, sospendendo lassunzione di queste sostanze, i valori pressori tornano alla ...

https://www.humanitas.it/malattie/ipertensione/?category%5B__isInitialized__%5D=0

Rilevante il numero totale di pillole di amfetamine sequestrate in tutta lUe (6.581.823) di cui ben 2.731.476 compresse in ...

https://www.antimafiaduemila.com/home/terzo-millennio/256-estero/74872-l-unione-europea-sempre-piu-drogata.html

Prenota visite ed esami di Analisi di Laboratorio eseguite presso CDI Milano Saint Bon - Centro Diagnostico Italiano

https://www.micuro.it/strutture/cdi-centro-diagnostico-italiano-saint-bon/area-specialistica/analisi-di-laboratorio

Gli stessi fattori possono spiegare anche il notevole aumento dei quantitativi sequestrati di amfetamina (+180 %). ... ma al momento destano preoccupazione gli stimolanti come la cocaina e le amfetamine e, più di recente, i cannabinoidi ...

https://www.tpi.it/cronaca/consumo-spaccio-droghe-europa-pandemia-20210624800001/

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Si tratta del più grande sequestro di amfetamine a livello mondiale, effettuato in esecuzione di apposito decreto emesso dalla ...

https://video.repubblica.it/edizione/napoli/porto-di-salerno-sequestrate-84-milioni-di-pasticche-dell-isis-erano-nascoste-in-cilindri-di-carta/363235/363792

... amfetamina, cocaina e hashish) e di 1.400 euro in contanti, verosimilmente provento dellattività di spaccio, mentre ad ...

https://www.ivg.it/2023/05/smantellata-una-centrale-di-spaccio-a-savona-26enne-arrestato-dai-carabinieri/

... trovato positivo alla sostanza D-Amfetamina. ...

https://podisti.net/index.php/maratona/itemlist/tag/DOPING.html

... trovato positivo alla sostanza D-Amfetamina. ...

https://www.podisti.net/index.php/cronache/itemlist/tag/DOPING.html

Stimolanti Cocaina e le amfetamine Sostanze stupefacenti Droghe D'azione

Linee guida ASAM e AAAP sul disturbo da uso di stimolanti (cocaina, amfetamine etc. (sitd.it)

alcune sostanze di abuso come l'alcool, la cocaina e le amfetamine possono aumentare la produzione di calore di origine metabolica. (ilgirodelmondo.it)
È importante sottolineare che in alcuni casi l'aumento dei valori di pressione arteriosa dipende dall'uso (talvolta dall'abuso) di alcune sostanze tra cui, per esempio, la liquirizia, gli spray nasali, il cortisone, la pillola anticoncezionale, la cocaina e le amfetamine . (humanitas.it)
In alcuni casi l'aumento dei valori della pressione arteriosa dipende dall'assunzione o dall'abuso di alcune sostanze (come per esempio la liquirizia, gli spray nasali, il cortisone, la pillola anticoncezionale, la cocaina e le amfetamine). (gradenigo.it)

Si tratta del più grande sequestro di amfetamine a livello mondiale, effettuato in esecuzione di apposito decreto emesso dalla Procura della Repubblica di Napoli - Dda e maturato nell'ambito di una complessa attività d'indagine delegata al Gico nei confronti di un'organizzazione con proiezioni internazionali dedita all'importazione di ingenti quantitativi di sostanze stupefacenti. (repubblica.it)

Nella classifica di pericolosità delle varie droghe stilata dalla rivista medica Lancet, le amfetamine occupano l'ottavo posto. (wikipedia.org)
Il sequestro, poi, di 84milioni di pasticche di captagon (amfetamina, valore un miliardo di euro), il sequestro più ingente a livello mondiale nel porto di Salerno sempre nel giugno 2020, provenienti dalla Siria, può dare un'idea dei profili di forte espansione del mercato delle droghe sintetiche e dei profitti che si ricavano. (liberainformazione.org)

Deanolo mostra potenziamento d'azione nei confronti delle amfetamine e dei farmaci amfetamino-simili. (torrinomedica.it)

Anatomia8

Organismi3

Malattie8

Sostanze chimiche e Farmaci63

Tecniche ed apparecchiature analitiche, diagnostiche e terapeutiche10

Psichiatria e Psicologia17

Scienze biologiche9

Scienze naturali1

Antropologia, Formazione, Sociologia e fenomeni sociali1

Assistenza sanitaria2

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Amfetamina

Amfetamine

Stimolanti Del Sistema Nervoso Centrale

Destroamfetamina

Disturbi Da Uso Di Amfetamine

Metamfetamina

Rilevamento Di Abuso Di Sostanze

N-Metil-3,4-Metilenediossiamfetamina

Dopamina

Comportamento Stereotipato

3-4-Metilenediossiamfetamina

Nucleo Accombente

Sostanze Dopaminergiche

Attività Motoria

Comportamento Animale

Frammentografia Di Massa

Inibitori Dell'Assorbimento Dopaminergico

Droghe Di Strada

Droghe Di Sintesi

Anoressizanti

Cocaina

Proteine Di Trasporto Della Membrana Plasmatica Della Dopamina

Rats, Sprague-Dawley

Corpo Striato

Allucinogeni

Emit

Medicina Forense

Metilfenidato

Relazione Farmacologica Dose-Risposta

P-Cloroamfetamina

Inibitori Dell'Assorbimento Adrenergico

Agonisti Della Dopamina

Methyltyrosines

Neostriato

Microdialisi

Fenmetrazina

Antagonisti Della Dopamina

Nomifensina

Pirazoloni

Recettori Della Dopamine D2

Efedrina

Fenfluramina

Psicosi Indotte Da Sostanze

Benzofetamina

Condizionamento Strumentale

Sindrome Da Astinenza

Premio

Caudate Nucleus

Ipercinesi

Area Tegmentale Ventrale

Disturbi Da Uso Di Sostanze

alpha-Methyltyrosine

Sostanze Che Agiscono Sulla Serotonina

Fenetilamine

Apomorfina

Interazioni Farmacologiche

Recettori Delle Amine Biogeniche

Fenilpropanolamina

Serotonina

Raclopride

Autosomministrazione

Sostanze Adrenergiche

Barbiturati

Rats, Long-Evans

Reserpina

Pargilina

Clorfenvinfos

Peli E Capelli

Sostanze Psicotrope

Dosaggio Immunologico A Polarizzazione In Fluorescenza

Riflesso Del Trasalimento

Peso Specifico

Locomozione

Selegilina

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Recettori Della Dopamine D1

Recettori Delle Dopamine

Simpatomimetici

Chinpirolo

Tiramina