Un acido carbossilico cyclohexadiene derivati da SHIKIMIC acido e un precursore della biosintesi del Ubiquinone e gli aminoacidi aromatici ACIDS.
Benzoic acidi, i sali, o che contengono un gruppo di amminoacidi esteri collegato al numero 2 e 6 dell'anello di benzene struttura.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Aminoacidi aromatici essenziale che è un precursore di melanina; DOPAMINE; noradrenalina (norepinefrina) e tiroxina.
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'necessaria per una crescita normale nei neonati e per azoto equilibrio negli adulti. E' un precursore degli Indole alcaloidi piante. E 'il precursore di SEROTONIN (pertanto, il suo utilizzo come un antidepressivo e sonnifero), può essere un precursore di niacina, sebbene in modo sconsiderato, nei mammiferi.
Enzimi isomerasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di acyl-, phospho-, cute o altri gruppi da una posizione all'interno una molecola all'altro. CE 5.4.
Un composto prodotto da la corteccia di salice bianco e verde, e ha batteriostatica e fungicida nei confronti keratolytic azioni.

L'acido corismico è un intermedio importante nel metabolismo degli aminoacidi aromatici, come la fenilalanina e la tirosina. Si tratta di un composto organico con formula chimica C7H6O4 e viene sintetizzato attraverso una serie di reazioni enzimatiche che avvengono all'interno delle cellule.

In particolare, l'acido corismico è prodotto dall'enzima fenilalanina ammoniaca-liasi (PAL), che converte la fenilalanina in acido trans-cinammico, il quale a sua volta viene convertito in acido p-coumarico e poi in acido corismico. Quest'ultimo può essere quindi utilizzato per sintetizzare altri aminoacidi aromatici o composti aromatici, come l'acido folico e la vitamina K.

L'acido corismico è anche un precursore importante nella biosintesi degli antibiotici aromatici, come la cloranfenicolo e la mikamicina, che vengono prodotti da batteri come il Streptomyces Venezuelae. Inoltre, l'acido corismico può essere utilizzato per sintetizzare una varietà di composti chimici di interesse industriale, come i polimeri e i coloranti.

In sintesi, l'acido corismico è un importante intermedio metabolico che svolge un ruolo chiave nella biosintesi degli aminoacidi aromatici e di altri composti chimici di interesse biologico e industriale.

Gli ortho-aminobenzoati sono sale o esteri dell'acido ortho-aminobenzoico, un composto organico utilizzato in alcuni farmaci e cosmetici. Gli orto-aminobenzoati possono avere diverse applicazioni mediche, come ad esempio il potassio ortho-aminobenzoate, che viene utilizzato come agente antirachitico e diuretico. Tuttavia, è importante notare che l'uso di questi composti deve essere sempre sotto la supervisione medica, poiché possono avere effetti collaterali indesiderati se non utilizzati correttamente.

Inoltre, è importante sottolineare che alcuni orto-aminobenzoati sono stati associati al rischio di reazioni allergiche e dermatiti da contatto, quindi è fondamentale prestare attenzione ai possibili effetti avversi prima di utilizzarli. In generale, gli ortho-aminobenzoates vengono utilizzati come farmaci o ingredienti cosmetici per le loro proprietà terapeutiche e non devono essere confusi con altri composti che possono avere nomi simili ma diverse indicazioni terapeutiche.

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La fenilalanina è un aminoacido essenziale, il che significa che deve essere assunto attraverso la dieta perché il corpo non può sintetizzarlo da solo. È una delle 20 molecole costitutive delle proteine e si trova comunemente in alimenti come carne, pesce, latticini, uova e alcuni legumi.

La fenilalanina ha un ruolo importante nel metabolismo del corpo. Viene convertita nel cervello in tirosina, che è poi utilizzata per produrre neurotrasmettitori come dopamina, noradrenalina ed adrenalina. Questi neurotrasmettitori sono importanti per la regolazione dell'umore, dell'appetito, della memoria e dell'attenzione.

Tuttavia, un disturbo genetico raro chiamato fenilchetonuria (PKU) impedisce al corpo di metabolizzare correttamente la fenilalanina. Se non trattata, l'accumulo di fenilalanina nel sangue può causare gravi danni cerebrali. Pertanto, le persone con PKU devono seguire una dieta stretta e limitata in fenilalanina per tutta la vita.

In sintesi, la fenilalanina è un aminoacido essenziale che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo del corpo e nella produzione di neurotrasmettitori nel cervello. Tuttavia, le persone con PKU devono limitare l'assunzione di fenilalanina per prevenire danni cerebrali.

Il triptofano è un aminoacido essenziale, il quale significa che deve essere ottenuto dalla dieta perché il corpo non può sintetizzarlo da solo. È uno dei 20 aminoacidi comunemente trovati nelle proteine.

Il triptofano svolge un ruolo importante nella produzione di serotonina, un neurotrasmettitore che contribuisce alla regolazione dell'umore, del sonno e dell'appetito. Viene anche convertito in niacina (vitamina B3) nel corpo.

Una carenza di triptofano può portare a una serie di problemi di salute, tra cui depressione, ansia, disturbi del sonno e deficit dell'attenzione. Al contrario, un eccesso di triptofano può causare effetti avversi come sonnolenza, vertigini e nausea.

Il triptofano è presente in una varietà di alimenti, tra cui carne, pollame, pesce, latticini, uova, fagioli, noci e semi. È anche disponibile come integratore alimentare, sebbene l'uso di integratori di triptofano sia soggetto a restrizioni normative in alcuni paesi a causa del rischio di effetti avversi.

La transferasi intramolecolare è un tipo specifico di reazione enzimatica che comporta il trasferimento di un gruppo funzionale da una parte all'altra della stessa molecola. Questo processo è catalizzato da enzimi noti come transferasi intramolecolari.

Nello specifico, durante questa reazione, l'enzima facilita il movimento di un gruppo chimico, come un gruppo metile (-CH3), acetile (-COCH3) o fosfato (-PO4), da un atomo all'altro all'interno della stessa molecola. Questo meccanismo è diverso dalla transferasi intermolecolare, in cui il gruppo funzionale viene trasferito da una molecola a un'altra.

Un esempio di transferasi intramolecolare è l'isomerizzazione cis-trans dei retinoidi, catalizzata dall'enzima retinolo isomerasi. Questo enzima facilita il movimento di un doppio legame all'interno della stessa molecola di retinale, convertendo la forma 11-cis-retinal in tutta-trans-retinal, un passaggio fondamentale nella visione notturna.

In sintesi, le transferasi intramolecolari sono enzimi che catalizzano il trasferimento di gruppi funzionali all'interno della stessa molecola, facilitando reazioni chimiche specifiche e importanti in diversi processi biologici.

L'acido salicilico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che viene utilizzato per alleviare il dolore, l'infiammazione e la febbre. È anche un potente agente cheratolitico, il che significa che può causare la dissoluzione delle cellule morte della pelle e viene quindi utilizzato in alcuni trattamenti per l'acne e altre condizioni della pelle.

L'acido salicilico si trova naturalmente nell'estratto di corteccia di salice, da cui prende il nome. Viene anche prodotto sinteticamente ed è disponibile in diversi dosaggi e forme, tra cui compresse, capsule, creme, gel e liquidi.

Gli effetti collaterali dell'acido salicilico possono includere irritazione della pelle, secchezza delle mucose, mal di stomaco, nausea, vomito e vertigini. L'uso a lungo termine o in dosi elevate può aumentare il rischio di effetti collaterali più gravi, come danni all'udito, ulcere allo stomaco e sanguinamento.

È importante seguire le istruzioni del medico o del farmacista quando si utilizza l'acido salicilico e informarli di qualsiasi condizione medica preesistente o di altri farmaci che si stanno assumendo, poiché l'acido salicilico può interagire con alcuni farmaci.

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che porta alla formazione del sistema dienico dell acido corismico. A questo punto avviene una. singolare trasposizione, detta ... 3 ACIDO SCICHIMICO. POLICHETIDI 2 4. 8 1 B. O 1. 7 2 5. A C 6. 6 3 ACIDO CAFFEICO O. Acetil-CoA 5 4 CINNAMICO ... Acido ferulico Acido caffeico. Schema 11.4. Trasformazione dellacido prefenico negli aminoacidi fenilalanina e tirosina e ... aminoacidica degli aminoacidi aromatici L-fenilalanina e L-tirosina e dei loro derivati (acido. caffeico e acido cinnamico). Da ...
Acido clodronico. < Acido clofibrico. < Acido cloridrico. < Acido clorogenico. < Acido colico. < Acido corismico. < Acido ... Acidi clavulanici. < Acidi colici. < Acidi crotonici. < Acidi cumarici. < Acidi decanoici. < Acidi degli zuccheri. < Acidi del ... Acido orotico. < Acido ossalico. < Acido ossamico. < Acido ossonico. < Acido oxolinico. < Acido p-aminoippurico. < Acido p- ... Acidi benzoici. < Acidi borici. < Acidi borinici. < Acidi boronici. < Acidi butirrici. < Acidi caffeici. < Acidi carbociclici. ...

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