• Il lisosoma si forma per gemmazione dall'apparato del Golgi che provvede anche al processamento degli enzimi litici prodotti dal reticolo endoplasmatico. (wikipedia.org)
  • Questi enzimi vengono diretti nei lisosomi tramite fosforilazione a livello del versante cis del Golgi ad opera di una fosfotransferasi che forma un residuo di mannosio-6-fosfato. (wikipedia.org)
  • Sistema delle endomembrane: reticolo endoplasmatico, complesso del Golgi, lisosomi. (unicampania.it)
  • Reticolo endoplasmatico (apparato di Golgi, lisosomi, vacuoli) si rinnova e aumenta di dimensioni aggiungendo molecole fosfolipidiche e proteiche. (trucheck.it)
  • I lisosomi si occupano del riciclaggio degli altri organelli della cellula stessa. (wikipedia.org)
  • Questa è una storia che parte da lontano - spiega Ballabio - e in particolare dal nostro "storico" interesse per quegli organelli cellulari chiamati lisosomi che sono coinvolti in un ampio gruppo di malattie genetiche rare , quelle da accumulo lisosomiale appunto. (emicenter.it)
  • In particolare, lo studio ha dimostrato che la molecola blocca le fasi più tardive del processo autofagico agendo sulla proteina SNAP29, che guida la fusione tra il materiale da degradare e i lisosomi, gli organelli che smantellano le proteine. (aise.it)
  • I lisosomi sono organelli che contengono enzimi che digeriscono le molecole dannose per l'organismo. (mujeresunidasparaorar.com)
  • Tanto mi ha affascinato l'argomento che ho pensato subito a un progetto di ricerca che potesse combinare le mie competenze sui mitocondri allo studio di questo ruolo ancora poco conosciuto dei lisosomi. (airc.it)
  • Si tratta di un complesso sistema di comunicazione che parte dai lisosomi e, coinvolgendo i mitocondri, consente alle cellule tumorali di adottare un metabolismo che sostiene la crescita e la resistenza agli stress. (airc.it)
  • Il lisosoma (dal greco lysis, dissoluzione, e soma, corpo) è una vescicola (organello) presente in numerose copie in cellule eucariotiche e rappresenta il sistema digerente della cellula in quanto è responsabile della degradazione e della digestione (distruzione) di molecole estranee e macromolecole ingerite dalla cellula via endocitosi così come di macromolecole endogene. (wikipedia.org)
  • Definitivamente possiamo definire il lisosoma, l'organulo che mediante l'uso dei suoi enzimi distrugge gli organuli in disfunzione, brucia le sostanze nutrienti, elimina lo scarto e il tossico e attua una sorta di "labor limae" nella cellula eucariote, distruggendo i tessuti di scarto creati nel processo di formazione. (wikipedia.org)
  • Grazie ai lisosomi è inoltre possibile attuare la pratica dell'apoptosi (morte programmata della cellula). (wikipedia.org)
  • Lisosomi secondari (endolisosomi): si formano tramite la fusione dei lisosomi primari con endosomi, ovvero con vacuoli che contengono materiale extracellulare penetrato nella cellula tramite endocitosi. (wikipedia.org)
  • Poi, quando il virus entra nella cellula viene catturato dai lisosomi. (pianetachimica.it)
  • In questo modo l'RNA virale attraversa la parete dei lisosomi, entra nel citoplasma della cellula e l'infezione inizia. (pianetachimica.it)
  • Si celebra il 15 giugno la prima Giornata Nazionale per l'Alfa-Mannosidosi, una malattia rara da accumulo lisosomiale, alla cui base si riscontra una mutazione di uno o più geni che codificano per diverse proteine presenti nel lisosoma, che, non degradando accuratamente alcune macromolecole e ne provocano l'accumulo patologico all'interno della cellula. (gov.it)
  • Per ulteriore protezione, la membrana del lisosoma contiene, oltre a proteine di trasporto per portare nel citosol i prodotti della digestione, grandi quantità di glucidi legati a lipidi o a proteine della faccia non citosolica. (wikipedia.org)
  • Inoltre sembra che il lisosoma sia protetto dall'azione enzimatica del suo contenuto grazie alla particolare struttura tridimensionale delle proteine della sua membrana interna che riescono a proteggere i siti vulnerabili agli attacchi enzimatici. (wikipedia.org)
  • Gruppo di malattie a danno dei lisosomi, provocata dalla difettosa degradazione di sfingolipidi (lipidi che contengono ceramide), e in particolare. (vocabolariomedico.com)
  • Per semplificare - ha spiegato dottoressa Fecarotta - possiamo immaginare che in questo organello, nel lisosoma, si accumulano materiali di scarto. (kisskiss.it)
  • In queste gravi patologie, a causa di un difetto genetico, i lisosomi non svolgono a dovere il loro compito, ovvero quello di neutralizzare, grazie al loro ampio corredo di enzimi , le sostanze di scarto: il risultato è che queste sostanze si accumulano nelle cellule, danneggiandole irreversibilmente. (emicenter.it)
  • Per tale motivo, queste sostanze si accumulano nei lisosomi dei macrofagi, che aumentano di volume e prendono il nome di cellule di Gaucher . (osservatoriomalattierare.it)
  • Nel 2009 il direttore del Tigem e il suo team hanno descritto per la prima volta - ancora sulle pagine di Science - un gene chiamato TFEB che è in grado di regolare da solo l'attività di molti altri geni coinvolti sia nella produzione sia nel funzionamento dei lisosomi. (emicenter.it)
  • Potrebbe anche stimolare l'attività dei lisosomi se - e solo se - il recettore cellulare PPARa è presente. (salutelab.it)
  • Anche in questo caso la vescicola formatasi, questa volta derivante dalla membrana cellulare (endosoma), si fonde col lisosoma formando un unico complesso vescicolare dove il suo contenuto viene digerito. (wikipedia.org)
  • I lisosomi osservati al microscopio elettronico si presentano sotto 3 aspetti strutturali, Lisosomi primari, secondari e terziari. (wikipedia.org)
  • Lisosomi primari: si presentano sotto forma di piccole vescicole sferiche che hanno al loro interno un alto contenuto di idrolasi acide. (wikipedia.org)
  • Gli enzimi marcati con questo motivo vengono diretti specificamente verso i pre-lisosomi (così definiti in quanto il pH non è sufficientemente acido) tramite vescicole endosomali dotate di pH più basso. (wikipedia.org)
  • Gli studi successivi condotti al Tigem hanno infatti confermato che i lisosomi funzionano come veri e propri termovalorizzatori , degradando le molecole già utilizzate e ormai inutili per ricavarne energia. (emicenter.it)
  • La funzione dei lisosomi è di eliminare le sostanze che non servono. (bookcreator.com)
  • citoplasma , su Treccani.it - Enciclopedie on line , Istituto dell'Enciclopedia Italiana . (wikipedia.org)
  • Più amminoacidi apolari si vengono a trovare vicini tra loro sulla punta della lancia, evidenziati in rosso, e si inseriscono nella membrana dei lisosomi consentendo così al virus di fondersi con essi. (pianetachimica.it)
  • Per segnalare alla redazione eventuali errori nell'uso del materiale riservato, scriveteci a [email protected]: provvederemo prontamente alla rimozione del materiale lesivo di diritti di terzi. (affaritaliani.it)
  • I lisosomi sono minuscoli componenti cellulari. (msdmanuals.com)
  • Infine, una grande speranza arriva dalla terapia genica contro la malattia di Fabry, causata da un aumento anomalo di lipidi a livello dei lisosomi cellulari, specialmente nei tessuti viscerali e nell'endotelio vascolare di tutto l'organismo. (healthdesk.it)
  • Nb: L'autofagia (o autophagocytosis) (dalla auto-, "s " greca e phagein, "mangiare"), il meccanismo catabolico di base che coinvolge la degradazione delle cellule dei componenti cellulari inutili o disfunzionali attraverso le azioni dei lisosomi. (essenzadelthe.it)
  • Anche in questo caso la vescicola formatasi, questa volta derivante dalla membrana cellulare (endosoma), si fonde col lisosoma formando un unico complesso vescicolare dove il suo contenuto viene digerito. (wikipedia.org)
  • Tale malfunzionamento dipende da un deficit enzimatico e comporta l'accumulo anomalo, all'interno dei lisosomi stessi, di lipidi o glicoproteine, con conseguente perdita della funzione cellulare. (my-personaltrainer.it)
  • La malattia di Gaucher e la malattia di Niemann-Pick sono malattie rare da deposito lisosomiale, caratterizzate da accumulo di metaboliti o sostanze nei lisosomi con conseguente perdita di funzionalità cellulare. (ospedalebambinogesu.it)
  • Passando quindi alle sfingolipidosi, queste sono particolari malattie da accumulo lisosomiale, caratterizzate dall'accumulo nocivo, all'interno dei lisosomi, di alcuni specifici sfingolipidi . (my-personaltrainer.it)
  • Nelle persone con malattia di Fabry, invece, il gene GLA mutato produce meno alfa-galattosidasi A del necessario e ciò comporta il progressivo accumulo di molecole integre (ossia non scomposte) di globotriesosilceramide, all'interno dei lisosomi, con conseguente danno e sofferenza per le cellule interessate. (my-personaltrainer.it)
  • In altre parole, mentre nelle persone con GLA sano si assiste alla scomposizione corretta del globotriesosilceramide all'interno dei lisosomi, nelle persone con GLA mutato lo stesso processo di scomposizione è insufficiente a soddisfare le esigenze di una cellula, la quale, per questo motivo, sta male. (my-personaltrainer.it)
  • Nel 2009 il direttore del Tigem e il suo team hanno descritto per la prima volta - ancora sulle pagine di Science - un gene chiamato TFEB che è in grado di regolare da solo l'attività di molti altri geni coinvolti sia nella produzione sia nel funzionamento dei lisosomi. (emicenter.it)
  • Lisosomi primari: si presentano sotto forma di piccole vescicole sferiche che hanno al loro interno un alto contenuto di idrolasi acide. (wikipedia.org)
  • I lisosomi sono piccole vescicole , presenti tipicamente all'interno delle cellule eucariotiche, che hanno il compito di degradare e digerire molecole estranee, macromolecole o sostanze non più utili alla cellula. (my-personaltrainer.it)
  • I lisosomi sono piccole sferette in grado di digerire molecole inutili o nocive per la cellula. (scienceforpassion.com)
  • Il lisosoma (dal greco lysis, dissoluzione, e soma, corpo) è una vescicola (organello) presente in numerose copie in cellule eucariotiche e rappresenta il sistema digerente della cellula in quanto è responsabile della degradazione e della digestione (distruzione) di molecole estranee e macromolecole ingerite dalla cellula via endocitosi così come di macromolecole endogene. (wikipedia.org)
  • In queste gravi patologie, a causa di un difetto genetico, i lisosomi non svolgono a dovere il loro compito, ovvero quello di neutralizzare, grazie al loro ampio corredo di enzimi , le sostanze di scarto: il risultato è che queste sostanze si accumulano nelle cellule, danneggiandole irreversibilmente. (emicenter.it)
  • Se un bambino o un adolescente richiede un appuntamento urgente, è una rara malattia ereditaria in cui le variazioni genetiche interrompono la normale attività dei lisosomi nelle cellule umane. (partnerservis.cz)
  • Reparto chiave di quest'operazione, analizzata a fondo da Yoshinori Ohsumi, è il lisosoma , che 'degrada' ciò che non sarebbe più utile al microrganismo liberandosene. (focusjunior.it)
  • Definitivamente possiamo definire il lisosoma, l'organulo che mediante l'uso dei suoi enzimi distrugge gli organuli in disfunzione, brucia le sostanze nutrienti, elimina lo scarto e il tossico e attua una sorta di "labor limae" nella cellula eucariote, distruggendo i tessuti di scarto creati nel processo di formazione. (wikipedia.org)
  • Per ulteriore protezione, la membrana del lisosoma contiene, oltre a proteine di trasporto per portare nel citosol i prodotti della digestione, grandi quantità di glucidi legati a lipidi o a proteine della faccia non citosolica. (wikipedia.org)
  • Poiché gli enzimi contenuti nel lisosoma sono potenzialmente pericolosi, essi non possono essere rilasciati nel citoplasma ma debbono sempre essere confinati all'interno di strutture membranose in grado di contenerli. (wikipedia.org)
  • Le terapie chaperoniche possono essere utilizzate per stabilizzare questi enzimi difettosi, promuovendo la correzione della loro struttura (ripiegamento corretto) e il loro trasporto nei lisosomi. (lysomed.ch)
  • Lisosomi secondari (endolisosomi): si formano tramite la fusione dei lisosomi primari con endosomi, ovvero con vacuoli che contengono materiale extracellulare penetrato nella cellula tramite endocitosi. (wikipedia.org)
  • I lisosomi furono scoperti dal citologo belga Christian de Duve nel 1949. (wikipedia.org)
  • Gli enzimi marcati con questo motivo vengono diretti specificamente verso i pre-lisosomi (così definiti in quanto il pH non è sufficientemente acido) tramite vescicole endosomali dotate di pH più basso. (wikipedia.org)
  • Quindi, man mano che nuove vescicole apportanti nuovi enzimi si fondono al pre-lisosoma, il suo pH si abbassa attivando infine gli enzimi litici e trasformandosi in vero e proprio lisosoma. (wikipedia.org)
  • Inoltre sembra che il lisosoma sia protetto dall'azione enzimatica del suo contenuto grazie alla particolare struttura tridimensionale delle proteine della sua membrana interna che riescono a proteggere i siti vulnerabili agli attacchi enzimatici. (wikipedia.org)