Abbondante1
- Il deossizucchero più abbondante in natura è il deossiribosio, 2-deossizucchero che interviene nella formazione dell'acido deossiribonucleico (DNA). (wikipedia.org)
Vengono2
- I 2-deossizuccheri vengono convenientemente sintetizzati per idratazione con acetato mercurico dei glicali (zuccheri ciclici con un doppio legame in posizione 1,2) e successiva riduzione con sodio boroidruro. (wikipedia.org)
- I monosaccaridi e i disaccaridi vengono inoltre chiamati zuccheri . (wikipedia.org)
Molecola1
- Sebbene la deossigenazione sia possibile in qualsiasi posizione all'interno della molecola glucidica, risultano maggiormente diffusi i 6-deossizuccheri. (wikipedia.org)
Formazione1
- L'immina subisce una trasposizione di Amadori con formazione dell'1-ammino-1-deossi-2-chetosi N sostituiti. (chimicamo.org)
Atomi1
- Viene prodotto per clorurazione selettiva dello zucchero, ovvero mediante la sostituzione selettiva di tre dei gruppi idrossilici dello zucchero da cucina -saccarosio- con altrettanti atomi di cloro, producendo così 1‚6-dicloro-1‚6-dideossi-β-D-frutto-furanosil 4-cloro-4-deossi-α-D-galattopiranoside o C12H19Cl3O8. (openfoodfacts.org)