Una forma di degenerazione retinica in cui anormale neovascolarizzazione Della Coroidea avviene sotto la retina e della macula lutea, causando un'emorragia e stravaso del fluido. Questo porta ad gonfiando e o revoca della macula e la distorsione o distruzione di visione centrale.
Cambiamenti degenerativi della retina solitamente adulti più vecchi che provoca la perdita della vista al centro del campo visivo (la macula luteo) a causa di danni alla retina. Avviene in a forme.
Un processo di formazione di nuovi vasi sanguigni nella coroide.
Colloid o che giace sotto la hyalina ’ epitelio del pigmento retinico, potrebbero avvenire o secondaria ai cambiamenti nella coroide che possono influire sull ’ epitelio del pigmento come una malattia autosomica dominante o disturbo dell ’ epitelio del pigmento retinico.
Il singolo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, situato vicino alla punta (parte esterna) del Retinal Photoreceptor.. Queste sono cellule epiteliali che praticano macroglia incontriamo per i fotoricettori, come nel trasporto dei nutrienti, fagocitosi dal capanno photoreceptor mucose, assicura l 'allegato della retina.
Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)
Una forma di degenerazione maculare noto anche come secchezza della degenerazione maculare segnata dalla comparsa di una precisa progressiva atrofia lesione o nella parte centrale della retina chiamata macula lutea. E si distingue da bagnato, degenerazione maculare neovascolare in quest 'ultimo prevede essudati.
Visualizzazione di un sistema vascolare dopo somministrazione endovenosa di una soluzione fluoresceina. Le immagini possono essere fotografati o trasmessa. È usato soprattutto a studiare la e uveal vascolare.
La sottile membrana, altamente vascolari copriva la maggior parte posteriore dell ’ occhio tra la retina e della sclera.
Chiarezza o oculare acutezza della visione o la capacità degli occhi per vedere bene i dettagli. Acutezza visiva dipende dalla funzione neuronale di retina, trasmissione e la capacità del cervello interpretativi. Una acuita 'visiva normale si esprime in 20 / 20, indicando che si vede a 20 piedi quello che deve essere normalmente visto da quella distanza. Acutezza visiva può anche essere influenzata da luminosità, colore, e contrasto.
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Un importante solubile regolatore del percorso alternativo (COMPLEMENT attivazione di attivazione del complemento, PATHWAY) ed è una glicoproteina 139-kDa espresso dal fegato e secreta nel sangue. Si lega ad COMPLEMENT C3b e fa iC3b (inattivato complemento 3b) sensibili alle scollature da COMPLEMENT. Complemento maggior fattore H inibisce anche l 'elemento C3b con COMPLEMENT B per formare C3bB proenzyme e promuove la dissociazione del Bb dal C3bBb complesso (COMPLEMENT C3 Convertase, PATHWAY).
Lo strato interno della coroide anche chiamato la lamina basalis choroideae, localizzato vicino all'dell ’ epitelio del pigmento retinico (RPE) dell'occhio. E 'una membrana composto dal seminterrato membrane delle choriocapillaris endotelio e quella del RPE. La membrana si ferma al OPTIC RICOSTRUZIONE la RPE.
Lo strato di cellule epiteliali pigment-containing nella retina, il corpo ciliare e la IRIS negli occhi.
La somministrazione di sostanze VITREOUS nel corpo di un occhio con una siringa ipodermica.
Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.
Un ovale area nella retina, da 3 a 5 mm di diametro, luogo solitamente temporale palo sulla parte posteriore dell ’ occhio e leggermente sotto il livello del disco ottico. E 'caratterizzato dalla presenza di un pigmento giallo diffusely avvolge il cappuccio interno strati, contiene la fovea centralis nel suo centro, e da' la migliore phototropic acutezza visiva. È priva di vasi sanguigni della retina, tranne che nel suo campo visivo, e riceve nutrimento dalla choriocapillaris della coroide. (Da Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Un pigmento lipidici histochemical con caratteristiche simili a Ceroide. Si accumula in vari tessuti normali e a quanto pare, aumento della quantità con l'eta '.
Disco ottico corpi composti principalmente di acido mucopolysaccharides pseudopapilledema (che possono produrre un disco ottico senza emorragia polmonare) e riduzione del campo visivo. Drusen possono anche insorgere della retina (vedere Druse Retiniche). (Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, p355)
La concava interno dell'occhio, comprendente la retina, la coroide la sclera, il disco ottico e dei vasi sanguigni, visto tramite la ophthalmoscope. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Degenerazione del nervo distale assone seguenti aspetti di una lesione al cellulare parte prossimale del corpo o degli assoni. Il processo è caratterizzata da frammentazione del assone e la guaina mielinica.
Una tecnica di diagnostica per immagini usando LASERS utilizzato per la mappatura della superficie riflettente. Quando un sito nel campione è allo stesso sentiero ottica a coerenza di lunghezza (specchio) come riferimento, il detector osserva interferenza extra.
Disturbi della coroide incluso neovascolarizzazione coroideale ereditari, neoplasie e malattie altre anomalie del sistema vascolare superficiale della Uvea.
Un xanthophyll trovato nei principali LIGHT-HARVESTING PROTEIN complessi di piante. Dieta lutein si accumula nel macula lutea.
Un'area di circa 1,5 millimetri di diametro entro la macula lutei dove la retina si dirada molto a causa del muscolo obliquo spostamento di tutti i eccetto l ’ epitelio del pigmento strato ripido, che comprende le mura della fovea (Clivus) che contiene boche bastonate in periferia. Nel suo centro (foveola) i coni sono piu 'adattato ad ottenere elevati dell ’ acuità visiva, ogni cono fosse collegata a una sola cellula ganglio. (Cline et al., Dictionary of Science, 4) Disturbi della vista.
Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.
Agenti and endogenous antagonizzare o sostanze che inibiscono lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni.
Formazione di nuovi vasi sanguigni provenienti dalle vene retinica e si estende lungo il cappuccio interno (vitreal) superficie della retina.
Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.
Essudati sono fluidi,., o cellulari attivi che siano lentamente congedato dal sangue di solito VESSELS nei tessuti infiammati. Trasudati sono fluidi che passano da una membrana o passare attraverso tessuti o nello spazio extracellulare di fazzolettini. Trasudati sono sottili e lucidi e contengono proteine di cellule.
La terapia con agenti orali o photosensitizing topico con successiva esposizione alla luce.
Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.
Cambiamenti degenerativi nel disco intervertebrale del porto di o danni strutturali, specialmente per i end-plates vertebrali.
Esame dell'occhio con un ophthalmoscope.
Ossigenato forme di carotenoidi. Sono di solito deriva dal alfa e beta carotene.
Un essudato tra la retina e nella coroide da varie fonti inclusa la cavita 'del vitreo, emorragia subaracnoidea spazio o anormali sanguigni.
Modo di costruire immagini su una superficie sensibile... dall'esposizione alla luce o altre energia radiante.
Una determinata difetto del campo visivo delimitata da un'area di visione normale. Questo si verifica con una serie di occhio DISEASES (es. DISEASES retinica e glaucoma); OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES, e altre malattie.
Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Anticorpi della specie non umane che le sequenze proteiche sono stati modificati per renderli quasi identica gli anticorpi umani. Se il costante regione e parte della regione variabile sono sostituite, si chiamano umanizzare. Se solo la costante regione è modificato si chiamano chimeric. Locanda nomi per umanizzare anticorpi fine in -zumab.
Malattie che colpisce gli occhi.
Separazione degli strati interiore della retina (retina neurale) dall ’ epitelio del pigmento. Distacco della retina si manifestano più comunemente negli uomini rispetto alle donne, negli occhi con disturbo degenerativo miopia, di invecchiamento e in Afachia. Essa può sopraggiungere dopo una semplice estrazione di cataratta, ma si vede più spesso se umor vitreo e 'stato perso durante l'intervento. (Dorland, 27 Ed; Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p310-12).
Sanguinamento dai vasi della retina.
Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).
Visione considerato inferiore a visione normale rappresentata dai standard della acuità visiva, campo visivo, o motilità. Scarse capacità visive generalmente si riferisce a disturbi della vista causate da malattie che non possono essere corrette tramite rifrazione (ad esempio, degenerazione maculare; RETINITIS PIGMENTOSA; diabetico retinopatia, ecc.).
Un siero termolabile glycine-rich glicoproteina, che contiene un componente della C3 Convertase PATHWAY C3bBb). (Un Bed and Breakfast, una proteasi serinica, e 'generata quando fattore B è accettata da COMPLEMENT elemento D a Ba e Bb.
Un tricarbocyanine colorante usato diagnosticamente della funzionalità epatica e per determinare il volume di sangue e gittata cardiaca.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
L ’ uso di verde light-producing LASERS di smettere di sanguinare. La luce verde è selettivamente assorbita da emoglobina scatenato della coagulazione del sangue.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
L'incapacita 'di vedere o la perdita o assenza di percezione degli stimoli visivi. Tali manifestazioni possono essere il risultato di occhio DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; OPTIC chiasma malattie; o cervello che colpisce le vie VISUAL DISEASES o LOBE occipitale.
Una serie di test utilizzato per valutare varie funzioni degli occhi.
Il primo membro della famiglia di fattori di crescita delle cellule endoteliali referred to as VASCULAR LA CRESCITA endoteliali FACTORS. Crescita vascolare endoteliale era originariamente factor-A isolati da cellule e denominato "l'angiogenesi tumorale, il fattore" e "permeabilità vascolare Factor". Sebbene espresse ad alti livelli di alcune cellule tumor-derived ed è prodotta con una gran varietà di tipi di cellule. In aggiunta a stimolare la crescita vascolare e permeabilità vascolare che può avere un ruolo nello stimolare vasodilatazione attraverso OXIDE-dependent. Azoto splicing alternativo del mRNA per fattore di crescita vascolare endoteliale A si traduce in diverse isoforme della proteina in produzione.
Un componente della CLASSICAL COMPLEMENT PATHWAY. C2 COMPLEMENT è accettata dall 'attivazione C1s in COMPLEMENT C2B e COMPLEMENT C2a. C2a, il frammento COOH-terminal contenente un PROTEASE serina, combina con COMPLEMENT C4b per formare C4b2a (CLASSICAL PATHWAY C3 Convertase) e successiva C4b2a3b (CLASSICAL PATHWAY C5 Convertase).
Ereditaria, progressiva degenerazione della retina neuroepithelium della cecita 'notturna e caratterizzato dal calo progressivo del campo visivo.
Trasmissione di difetti del gene o aberrazioni cromosomiche / anomalie che sono espressi in estremo variazione nella struttura o funzione dell'occhio. Questi possono essere evidente dalla nascita, ma può manifestarsi dopo con una progressione della malattia.
Farmaci che sono farmacologicamente inattivi ma se esposto a radiazioni ultraviolette o luce solare hanno convertito al metabolita attivo di produrre una reazione a carico del tessuto malato. Questi composti può essere somministrato per via topica o a livello sistemico terapeuticamente e sono stati usati per trattare la psoriasi e vari tipi di neoplasie.
Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.
Opacità parziale o completa sulla o nella capsula o di uno o entrambi gli occhi, visione o pregiudicare gli provoca cecita '. I molti tipi di cataratta sono classificate dalla loro morfologia (dimensione, forma o posizione) eziologia (causa e tempo di insorgenza) (Dorland, 27 Ed)
Un gruppo di tetraterpenes, con quattro unità terpene unito head-to-tail. Biologicamente attivi membri di questa classe sono utilizzati in clinica nel trattamento di gravi acne cistica; PSORIASIS; ed altri disordini di keratinization.
Proteine fotosensibili complessi di assorbimento varia luce proprietà che vengono espresse nel Photoreceptor.. Sono Opsins coniugato con A-based vita chromophores. Chromophores catturare i fotoni di luce, con l ’ attivazione della Opsins e una cascata biochimici che alla fine lo eccitassero i fotoricettori.
Un gruppo di farmaci contenenti la struttura, quattro anelli porphin pyrrole collegati da methine ponti in una configurazione ciclica per cui una varietà di catene laterali sono attaccati. La natura di una catena laterale è indicato da un prefisso, come uroporphyrin, hematoporphyrin, ecc. Le porfirine in combinazione con la feccia di ferro, forma componente biologicamente significativo composti come emoglobina e 'mioglobina.
Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.
Coagulazione di tessuto da un intenso fascio di luce, incluso il laser (coagulazione). Negli occhi è usato nel trattamento dei distaccamenti retinica, retinopatia buchi, aneurisma, e le neoplasie maligne o benigne. (Dizionario dei Supporti Science, 3D Ed)
Il sensibile alla luce parte esterna di un bastone della retina o in una cella photoreceptor esterna in servizio contiene una pila di disco mucose carichi di pigmenti photoreceptive pigmenti retinica). Il servizio è collegato all'interno di un segmento Photoreceptor CONNECTING Cilium.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
I centri per conservare varie parti dell'occhio per usarlo in futuro.
Colore dell'iride.
Il trasparente, semi gelatinoso e percorso attivo che riempie la cavita 'dietro al LENS cristallino dell'occhio e davanti alla retina. E ’ contenuta in una sottile membrana hyaloid e forme circa quattro quinti del globo oculare.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
La somministrazione di sostanze in un occhio con una siringa ipodermica.
I composti del piridinio sono sale o ioni positivi formati da piridina, un composto eterociclico aromatico con sei elettroni π delocalizzati nel suo anello a sei membri, che contiene cinque atomi di carbonio e uno di azoto.
Metodo per misurare e mappando la portata di vista, dalla centrale a periferico di ciascun occhio.
Metodi e le procedure per la diagnosi di malattia degli occhi o di disturbi della vista.
L'organo della vista che costituiscono un paio di organi globulari costituiti da una struttura specializzata three-layered pressappoco sferico per aver risposto alla luce.