Trasfusione Di Componenti Ematici
Il trasferimento dei componenti del sangue quali eritrociti, dei leucociti e piastrine, plasma, da un donatore a un paziente o allo stesso donatore. Questo processo differisce dalle procedure intraprese in plasmaferesi e tipi di CYTAPHERESIS; (PLATELETPHERESIS e leucoferesi), dove, dopo la rimozione di plasma o componenti cellulari specifica, il resto viene trasferito al donatore.
Trasfusione Di Eritrociti
Trasfusione Di Sangue
Trasfusione Di Piastrine
Rimozione Dei Componenti Ematici
Donatori Di Sangue
Procedure Di Riduzione Leucocitaria
Trasfusione Di Sangue Autologa
Encyclopedias as Topic
Operative Blood Salvage
Rifiuto Della Terapia
Danni Al Dna
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Indennizzo Per Infortunio O Malattia Professionale
Dosage Compensation, Genetic
GENI meccanismi genetica che permettono di esprimersi a un livello simile a prescindere dalla loro Ehi DOSAGGIO. Questo termine è utilizzato usualmente in discutendo geni che giacciono sul sesso CHROMOSOMES. Perche 'il sesso omologa cromosomi sono solo in parte, c'e' un'altra copia numero, quindi, il dosaggio, di questi geni nei maschi contro femmine. Nella Drosophila risarcimento è realizzato mediante il dosaggio hypertranscription di geni localizzato la "X" CHROMOSOME. Nei mammiferi, dosaggio il risarcimento del cromosoma X geni è realizzato mediante inattivazione CHROMOSOME casuale X di uno dei due cromosomi X nelle femmine.