Controllo del sanguinamento durante o dopo l'operazione.
Tecniche per controllare l ’ emorragia.
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Processi patologici riguardanti l'integrita 'di circolazione sanguigna. Emostasi dipende dall'integrita' di sangue, sangue VESSELS fluidità e di coagulazione del sangue. Maggior parte dei Hemostatic sono provocati da distruzione della normale interazione tra l ’ endotelio VASCULAR, le proteine plasmatiche (incluso FACTORS della coagulazione del sangue) e PIASTRINE.
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.
Cellulosa di vari carbossil contenuto mantenere la struttura fibrosa. È comunemente usato come emostatica locale e una matrice per la normale coagulazione del sangue.
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Spugna chirurgici sterili, gelatin-base applicato localmente in aggiunta alla emostasi quando il controllo del sanguinamento procedure convenzionale è inutile melma capillare a ridurre o non è pratico. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p797)
Eventi trombotici ed emorragici che verificarsi come conseguenza di anomalie della coagulazione legata al sesso dovuta a una serie di fattori della coagulazione quali PROTEIN DISORDERS; sangue PLATELET DISORDERS; sangue o PROTEIN DISORDERS condizioni nutrizionale.
Durata del flusso sanguigno dopo pelle foratura. Questo test e 'usato come misura di capillare e sulla funzione piastrinica.
Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Sanguinamento o fuga di sangue da una nave.
Un Alpha 2 glicoproteina che rappresenta la principale attività antitrombinica di plasma normale e anche inibisce altri enzimi. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Un programma o commerciali tessuto adesivo contenente fibrinogeno e trombina, lo spot prodotto è un sistema componente di due dal plasma umano, che contiene più di fibrinogeno e trombina. Il primo aspetto contiene fibrinogeno, altamente concentrato maggior VIII, fibronectina:, e tracce di altre proteine plasmatiche, la seconda componente contiene trombina, calcio cloruro, e antifibrinolytic agenti quali aprotinina. Mescolamento dei due componenti favorisce la coagulazione del sangue e la formazione e di fibrina. Il tessuto dal adesivo è utilizzato per il sigillo dei tessuti, emostasi, e ferita aiutarvi.
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Esami di laboratorio per valutare il meccanismo di coagulazione.
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.
Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Agenti, di solito attuale, che causano la contrazione di tessuti per il controllo del sanguinamento o secrezioni.
Un membro della famiglia Serpin di proteine, e inibisce sia la urokinase-type e sembriamo degli attivatori del plasminogeno.
Una spugna sterile artificiale della fibrina preparato dalla trombina coagulazione con una schiuma o soluzione di fibrinogeno. Viene utilizzato insieme a trombina come Hemostatic operando al sanguinamento siti dove non possono essere controllati con più comune metodi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p648)
Emorragia a seguito di un intervento chirurgico. Potrebbe essere imminente o ritardata e non si limita al ferita chirurgica.
Perdita di sangue durante un intervento chirurgico.
Un enzima prodotta da protrombina che converte il fibrinogeno in fibrina.
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
La resistenza interna del sangue per tosare le forze. La misura in vitro viscosità del sangue intero è di scarsa utilità clinica perche 'e mostra una piccola relazione con la viscosita' in circolo, ma un aumento della viscosità del sangue possono contribuire alla morbilità in pazienti affetti da patologie ematologiche quali anemia emolitica e SICKLE cellulare sconosciuta.
L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.
Gli agenti che provocano coaguli.
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Una proteina che platelet-specific é rilasciata quando piastrine, livelli plasmatici elevati sono stati riportati dopo la pre-eclampsia trombosi venosa profonda, trombosi, infarto miocardico con murale e disordini mieloproliferativi. Determinazione dei fluidi biologiche beta-thromboglobulin mediante il test radioimmunologico è utilizzato per la diagnosi e la valutazione dei progressi di eventi tromboembolici.
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.
Una pianta genere della famiglia RANUNCULACEAE. Membri contengono BERBERINE.
Rizoma secco e radici di Piper methysticum, un arbusto nativo in Oceania e noto per la sua ansiolitici e proprietà sedative. Pesante uso determina alcuni effetti indesiderati, contiene cornuta; antiparassitari; kawain, methysticin, storpio, STARCH e yangonin. Kava è anche il nome della bevanda pungente preparato da piantare le radici.
L ’ effetto di erbe, altre piante o pianta EXTRACTS sull ’ attività, il metabolismo, o tossicità di droga.
Pianta il fiorellino famiglia dell'ordine Ranunculales, tipologia Magnoliidae, classe Magnoliopsida. Le foglie sono di solito stalkless alternativa e i fiori sempre due a cinque libero sepali e può essere radialmente simmetriche o irregolare.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una pianta genere della famiglia RUTACEAE. Membri contengono colorante alcaloidi.
Un'eruzione eritematosa comunemente associato a reazioni avverse o infezione e infiammazione caratterizzata dalla formazione di noduli di solito e tenero, molteplici, bilaterali. I noduli sono prevalentemente sulla tibia con meno frequente sulle cosce e gli avambracci. Caratteristica subiscono variazioni di colore finale bruise-like. Questa condizione normalmente scompare in 3-6 settimane senza cicatrici o atrofia.