Tecniche Emostatiche
Tecniche per controllare l ’ emorragia.
Emostatici
Sostanze che agiscono per arrestare il flusso sanguigno. Hemostatics assorbente sanguinamento arresto o dalla formazione di coaguli o artificiale fornendo una matrice meccanici che facilita la coagulazione se applicato direttamente alla superficie. Questi agenti sanguinamento maggiore al livello capillare e non sono efficaci nella derivanti arteriose o venose emorragia sotto una significativa pressione intravascolare.
Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Hemostatic Disorders
Processi patologici riguardanti l'integrita 'di circolazione sanguigna. Emostasi dipende dall'integrita' di sangue, sangue VESSELS fluidità e di coagulazione del sangue. Maggior parte dei Hemostatic sono provocati da distruzione della normale interazione tra l ’ endotelio VASCULAR, le proteine plasmatiche (incluso FACTORS della coagulazione del sangue) e PIASTRINE.
Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Fattore Vii
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Tromboelastografia
Cellulosa Ossidata
Cellulosa di vari carbossil contenuto mantenere la struttura fibrosa. È comunemente usato come emostatica locale e una matrice per la normale coagulazione del sangue.
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Spugna In Gelatina Riassorbibile
Spugna chirurgici sterili, gelatin-base applicato localmente in aggiunta alla emostasi quando il controllo del sanguinamento procedure convenzionale è inutile melma capillare a ridurre o non è pratico. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p797)
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Tempo Di Sanguinamento
Fattore Di Von Willebrand
Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Antitrombina Iii
Fattore Viii
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Gelatina Di Fibrina
Un programma o commerciali tessuto adesivo contenente fibrinogeno e trombina, lo spot prodotto è un sistema componente di due dal plasma umano, che contiene più di fibrinogeno e trombina. Il primo aspetto contiene fibrinogeno, altamente concentrato maggior VIII, fibronectina:, e tracce di altre proteine plasmatiche, la seconda componente contiene trombina, calcio cloruro, e antifibrinolytic agenti quali aprotinina. Mescolamento dei due componenti favorisce la coagulazione del sangue e la formazione e di fibrina. Il tessuto dal adesivo è utilizzato per il sigillo dei tessuti, emostasi, e ferita aiutarvi.
Fattore Viia
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Tempo Di Protrombina
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
alpha-2-Antiplasmin
Un membro della superfamiglia delle serpine superfamily nel plasma che inibisce la lisi dei coaguli di fibrina sono indotti dallo attivatore del plasminogeno. È una glicoproteina peso molecolare di circa 70.000 che si sposta nella regione dell'Alpha 2 immunoelectrophoresis. E 'il preside plasmina Inactivator nel sangue, molto rapidamente formando un complesso stabile con plasmina.
Piastrine
Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.
Protrombina
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Astringenti
Inibitore Degli Attivatori Del Plasminogeno 1
Schiuma Di Fibrina
Una spugna sterile artificiale della fibrina preparato dalla trombina coagulazione con una schiuma o soluzione di fibrinogeno. Viene utilizzato insieme a trombina come Hemostatic operando al sanguinamento siti dove non possono essere controllati con più comune metodi. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p648)
Emorragia Postoperatoria
Trombina
Disturbi Emorragici
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
Viscosità Del Sangue
La resistenza interna del sangue per tosare le forze. La misura in vitro viscosità del sangue intero è di scarsa utilità clinica perche 'e mostra una piccola relazione con la viscosita' in circolo, ma un aumento della viscosità del sangue possono contribuire alla morbilità in pazienti affetti da patologie ematologiche quali anemia emolitica e SICKLE cellulare sconosciuta.
Aggregazione Piastrinica
Conta Piastrinica
Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.
Beta-Tromboglobulina
Una proteina che platelet-specific é rilasciata quando piastrine, livelli plasmatici elevati sono stati riportati dopo la pre-eclampsia trombosi venosa profonda, trombosi, infarto miocardico con murale e disordini mieloproliferativi. Determinazione dei fluidi biologiche beta-thromboglobulin mediante il test radioimmunologico è utilizzato per la diagnosi e la valutazione dei progressi di eventi tromboembolici.
Coagulazione Intravascolare Disseminata
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Tromboplastina
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Antifibrinolitici
Farmaci che prevengono fibrinolisi o lisi di un coagulo di sangue o trombo. Diversi antiplasmins endogena. La droga è utilizzata per controllare una grave emorragia e in altre alterazioni della coagulazione.
Proteina C
Attivatore Del Plasminogeno Tissutale
Un enzima proteolitica famiglia delle proteasi della serina presente in molti tessuti che converte l plasminogeno di Fibrinolysin. Ha fibrin-binding activity and è immunologicamente diverso da UROKINASE-TYPE attivatore del plasminogeno. La sequenza primaria, composto da 527 aminoacidi, è identico in entrambi i proteasi naturali e sintetiche.
Hydrastis
Una pianta genere della famiglia RANUNCULACEAE. Membri contengono BERBERINE.
Kava
Rizoma secco e radici di Piper methysticum, un arbusto nativo in Oceania e noto per la sua ansiolitici e proprietà sedative. Pesante uso determina alcuni effetti indesiderati, contiene cornuta; antiparassitari; kawain, methysticin, storpio, STARCH e yangonin. Kava è anche il nome della bevanda pungente preparato da piantare le radici.
Interazioni Tra Sostanze Di Origine Vegetale E Farmaci
Ranunculaceae
Encyclopedias as Topic
Eritema Nodoso
Un'eruzione eritematosa comunemente associato a reazioni avverse o infezione e infiammazione caratterizzata dalla formazione di noduli di solito e tenero, molteplici, bilaterali. I noduli sono prevalentemente sulla tibia con meno frequente sulle cosce e gli avambracci. Caratteristica subiscono variazioni di colore finale bruise-like. Questa condizione normalmente scompare in 3-6 settimane senza cicatrici o atrofia.