Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Una comune linea mediana di difetto congenito fusione dell'arco vertebrale senza sporgenza della colonna vertebrale o meningi. La lesione e 'anche raccontata dalla pelle, L5 e S1 sono le vertebre piu' comune. La situazione può essere associato ad un lato sovrapposto hyperpigmented zona della pelle, una sinusale, o un anormale di capelli. La maggior parte di soggetti con malformazione sono asintomatici questo anche se esiste un ’ aumentata incidenza di sindrome mielomeningocele e lombare la spondilosi. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)

Una forma di Disrafia Spinale associato ad una cisti sporgente inventato delle meningi (cioè per un MENINGOCELE meningi) o in associazione con il midollo spinale tessuti (cioè per un meningomielocele). Tali lesioni sono frequentemente associate ad alterazioni del midollo spinale, idrocefalo e siringomielia. (Da Davis et al., Versione di neurologia, seconda Ed, pp224-5)

Una malformazione del sistema nervoso causata da arresto neuropore anteriore a chiudere. Bambini... nascono con intatta spinale vocali cerebellums e brainstems, ma la mancata formazione di strutture neurali dovessero superiori a questo livello. Il cranio e 'solo in parte formato ma gli occhi sono solitamente normale. Questa condizione può essere associata a carenza di folato. Influenzato i neonati sono capace soltanto di riflessi) (tronco encefalico primitivo e solitamente non sopravvivere per più di due settimane. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, p247) 5

Una degenerazione fibroso, formazione di cisti e la presenza di fibroso noduli nei, in genere a causa dell 'iperparatiroidismo.

Un accumulo eccessivo di liquido cerebrospinale all'interno del cranio che possono essere associate con dilatazione dei ventricoli cerebrali, emorragia polmonare; mal di testa; letargia; INCONTINENCE urinaria; e atassia.

Raramente congenito o acquisito, ernia di meningea e il midollo spinale tessuto in un ossuto difetto nella colonna vertebrale. La maggior parte di questi difetti della regione lombosacrali caratteristiche cliniche paraplegia, perdita di sensibilita 'nella parte inferiore del corpo, e incontinenza. Questa condizione può essere correlata con la malformazione Arnold-Chiari e idrocefalo. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp35-6)

Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)

Un buco nelle RHOMBENCEPHALON forma irregolare, trova tra il midollo allungato, il ponte, e l'istmo davanti e dietro al cervelletto continua. E 'il canale del cordone più avanti e con gli CEREBRAL acquedotto sopra, e attraverso le aperture mediana laterale e comunica con lo spazio subaracnoideo.

Nessuna carie o chiuso piene di liquido sacca che è ricoperto da una cisti dell ’ epitelio. Possono essere rilevati reperti non-neoplastici normale, normale, o tessuti neoplastici.

Il tessuto cerebrale erniazione attraverso un difetto congenito o acquisito nel cranio. La maggior parte dei encephaloceles congenita avviene nella regione frontale. O occipitale caratteristiche cliniche includere una massa pulsatile protuberant potrebbe essere la quantità e la sede di tessuto neurale sporgente determina il tipo e grado di deficit neurologici: Disturbi della vista, ritardo dello sviluppo psicomotorio i deficit motori, e insistente verificarsi frequentemente.

Infiammazione della mucosa gastrica, una lesione osservata in un certo numero di diverse patologie.

Tubi inserito per creare comunicazione tra un ventricolo cerebrale e la vena giugulare interna. Il drenaggio del fluido cerebrospinale emplacement permessi per il sollievo da idrocefalo o altre condizioni con conseguente accumulo di fluidi nei ventricoli. Si '.

Un processo di differenziazione per unico scopo lo sviluppo della personalità individuale.

Disfunzione della vescica urinaria a causa di una malattia del sistema nervoso centrale o periferico vie coinvolte nel controllo della minzione. Ciò è spesso associato ad DISEASES saldare, ma possono essere causati anche da cervello RICOSTRUZIONE DISEASES DISEASES o periferico.

Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Marcate anomalie dello sviluppo del feto o il bambino.

Un FAD-dependent oxidoreductase, principalmente in specifiche per la riduzione delle 5,10-methylenetetrahydrofolate a 5-methyltetrahydrofolate. Questo enzima, prima, era elencato come CE 1.1.1.68 e 1.1.99.15.

Aborto indotto a salvare la vita o salute di una donna incinta. (Dal 28 Dorland cura di),

Sindrome autosomiche caratterizzata da hypogenesis o Agenesis of corpus callosum. Caratteristiche cliniche includono collezionare; anomalie cranio-facciale ritardo; malformazioni digitali e ritardo nella crescita.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Un tubetto di Ectodermal tessuto in un embrione che genera il sistema nervoso centrale, inclusi i saldare e il cervello. Lumen all'interno del tubo neurale e 'chiamata canale neurale che crea il canale del midollo spinale e i ventricoli del cervello. Per malformazione del tubo neurale, difetti del tubo neurale.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

Nell'utero misura corrispondente alla seduta altezza (testa al posteriore), la lunghezza del feto è considerata un criterio più accurata dell'età del feto che e 'il peso medio della lunghezza totale del corpo del feto a termine è 36 cm. (Da Williams Ostetricia, diciottesimo Ed, p91)

Un gruppo di malformazioni congenite con il tronco encefalico, cervelletto, il midollo spinale e ossuto strutture circostanti. Di tipo II è la più comune, e le caratteristiche compressione del midollo e tonsille cerebellari nella parte superiore del canale vertebrale cervicale e un associato meningomielocele. Caratteristiche di tipo I simile, ma meno grave malformazioni e e senza un associato meningomielocele. Tipo III ha le caratteristiche di tipo II con un ’ ulteriore ernia dell'intero cervelletto attraverso il difetto osseo che hanno coinvolto forame magno, formando un encefalocele. Tipo IV è una forma un ipoplasia cerebellare. Le manifestazioni cliniche della tipi I-III includere rash; ofistotono; mal di testa; avere le vertigini; VOCAL filo PARALYSIS; apnea, nistagmo, deficit congenito; difficoltà ad inghiottire; e atassia. (Dal Menkes, Versione del Bambino Neurologia, quinto Ed, p261; Davis, Versione di neurologia, seconda Ed, pp236-46)