Una sindrome derivante dalla terapia citotossica, che si verificano generalmente irruzione, in rapida proliferazione disordini linfoproliferativi. E 'caratterizzato da associazioni di iperuricemia, acidosi lattica, iperfosfatemia, iperkalemia e ipocalcemia.

Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.

Agenti che aumentano l ’ escrezione di acido urico attraverso i reni (AGENTS uricosurici), ridurre la produzione di acido urico (antihyperuricemics) o alleviare il dolore e infiammazione degli attacchi acuti di gotta.

Un inibitore xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico, agisce come antimetabolita su un po 'piu' semplici organismi.

Eccessiva o urati acido urico nel sangue definiti dal suo solubilità nel plasma a 37 ° C; superiore 0.42mmol per litro (7.0mg / dL) nel uomini o 0.36mmol per litro (6.0mg / dL) nelle donne. Questa condizione è causata da una eccessiva produzione di acido urico o ridotta clearance renale. Iperuricemia possono essere acquistati, o determinata geneticamente (la sindrome di Lesch-Nyhan SYNDROME). Questo è associato polmonare e la gotta.

Una malattia caratterizzata da anormale leucemia linfociti B e linfoadenopatia generalizzata spesso nei pazienti principalmente con il sangue e il coinvolgimento del midollo osseo e 'chiamato la leucemia linfocitica cronica (LLC); in quei principalmente con ingrossamento dei linfonodi si chiama piccolo linfoma linfocitica. Questi termini rappresentano spectrums della stessa malattia.

Neoplasie situate nel sangue e tessuti (blood-forming del midollo osseo e del tessuto linfatico). Insignificanti forme sono i vari tipi di leucemia di linfomi, e della progressiva, le forme di sindromi mielodisplastiche.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.

Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Leucemia associata iperplasia delle cellule linfoidi e aumento del numero di linfociti e neoplastiche circolanti linfoblasti.

Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)

Un grande gruppo di malattie che e 'caratterizzata da una bassa incidenza nella popolazione di pazienti. Loro sono spesso associata a problemi nella diagnosi e nel trattamento.

Altamente contagiosa malattia infettiva causata dal virus della varicella-zoster (herpesvirus 3 Degli HUMAN). Di solito colpisce i bambini, si propaga per contatto o via respiratoria attraverso goccia nuclei, ed è caratterizzata dalla comparsa sulla cute e delle membrane mucose dei successivi raccolti tipico rash vescicolare lesioni che sono facilmente ed essere la varicella e 'fatto la crumira. Benigne nei bambini, ma può essere complicata da encefalite polmonite e negli adulti. (Da 27 Dorland cura di),

Il tipo specie di sottofamiglia il linfocriptovirus, GAMMAHERPESVIRINAE, infettando le cellule B nell ’ uomo. E può essere dell ’ agente di mononucleosi infettiva ed è fortemente associato al orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso;), Burkitt linfomi; e di altri tumori maligni.

Herpes simplex, causate da virus di tipo 1, soprattutto diffusa dalle secrezioni orale e di solito occurring as a una concomitante di febbre. Potrebbe anche sviluppare in assenza di febbre o prima. Comunemente prevede la regione facciale, in particolare le labbra e le narici. (27) Dorland, Ed.

L ’ infezione da herpesvirus 4 umana (herpesvirus 4, HUMAN), che possono facilitare lo sviluppo di vari disordini linfoproliferativi. Tali fattori includono Burkitt linfoma (), tipo africano mononucleosi infettiva e orale (leucoplachia leucoplachia peloso, peloso).

Antigeni nucleare codificata da VIRAL GENI trovato in HUMAN herpesvirus 4. Almeno sei antigeni nucleare.

Il tipo specie di ROSEOLOVIRUS isolati dai pazienti con AIDS e altri DISORDERS linfoproliferative. Infetta e si riproduce in fresca e linee di cellule ematopoietiche e cellule di origine neurale, sembra attuarsi mediante l ’ attività cellulare. NK HBLV HHV-6; (anticorpi) sono aumentate nei pazienti con AIDS, sindrome di Sjogren, sarcoidosi, Sindrome di Affaticamento Cronico, e alcuni HHV-6 neoplasie maligne. E 'la causa della sesta Malattia ed e' stato coinvolto in un'encefalite.

Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".