Una malattia mortale del sistema nervoso negli ovini e capre, caratterizzata da prurito, debolezza, e locomotori incoordinazione. E 'causato da particelle chiamate infettive proteiche prioni.

Isoforma anormale di proteine da prioni prioni) derivante da una modifica posttranslational del prione, una proteina (PRPC proteine). PrPSc sono proteine specifiche della malattia, visti in taluni umana e animale malattie neurodegenerative (prione DISEASES).

Piccole particelle infettive proteiche resistere mediante procedure che modificano l ’ inattivazione dell ’ ACIDS e contenere un Anormale isoforme di una proteina cellulare ed e 'un importante e necessario. La componente anormale (scrapie) isoforma è PRPSC PrPSc (proteine) e l ’ isoforma cellulari PRPC PrPC (proteine). La sequenza amino-acidica primaria è identica dei due isoforme umane. Malattie causate da prioni includono SYNDROME Creutzfeldt-Jakob; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; insonnia familiare fatale.

Nessuna delle ruminante mammiferi con corna curva del genere dei Ovis, famiglia bovidae. Possiedono lacrimale scanalature e interdigital ghiandole, che si mostra assente in capre.

Protease-resistant nucleo di PrPSC, eccessiva isoforme del prione PRP) alle proteine plasmatiche (prioni. 29-33 è prodotto da un numero limitato di proteolisi del N-terminus PrPSc.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di cheratina, e di altre proteine con subtilisin-like specificità, peptide hydrolyses amides. Endopeptidasi K è sull'album Tritirachium Agile. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 3.4.21.64.

Un encefalopatia spongiforme trasmissibile di bestiame associati con alterazioni dei prioni proteine nel cervello. Animali colpiti sviluppare l'eccitabilità e salivazione seguita da atassia. Questo disturbo è stato associato con il consumo di proteine derivate SCRAPIE infetti ruminante. Tali manifestazioni possono essere trasmessa agli uomini, dove viene denominato variante o nuova variante morbo di Creutzfeldt-Jacob. (Veterinario Rec 1998 lug. 25; 143 (41): 101-5)

Malattie del nazionale o capra selvatica del genere Capra.

Un gruppo di genetico, contagiosa, o degenerative sporadici umana e animale Patologie del sistema nervoso associati con alterazioni dei prioni. Queste malattie e 'caratterizzata da conversione delle normali prione, una proteina di una conformazione anormale mediante un processo post-translational. Nell ’ uomo, queste condizioni generalmente effigie demenza; atassia; e un esito fatale. Patologico caratteristiche un encefalopatia spongiforme senza prove di infiammazione. La grande letteratura occasionalmente si riferisce a questi come convenzionale lento DISEASES. (Dal virus, Natl acad Politiche USA 1998 Nov. 10; 95 (23): 13363-83)

Normale isoforma cellulare di prioni prioni) alle proteine plasmatiche (codificata da geni e cromosomi in un normale e scrapie-infected tessuto cerebrale, e altri tessuti normali. PrPC sono proteine protease-sensitive la cui funzione non è noto. Posttranslational modificare le PrPC in PrPSC porta a infectivity.

Niente di piu 'agile, hollow-horned RUMINANTS del genere Capra, in famiglia bovidae, strettamente connesse alle pecore?

Un genere della famiglia Muridae avere tre specie. Il presente ceppi addomesticato sono state sviluppate da individui portato dalla Siria. Sono ampiamente utilizzata nella ricerca biomedica.

Malattie del mercato montagna pecore del genere Ovis.

La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.

Una rara encefalopatia trasmissibili soprattutto tra i 50 e 70 anni. Colpito individui possono presentare disturbi del sonno, alterazioni della personalità, atassia, afasia, perdita della vista, debolezza, atrofia muscolare, mioclono, demenza progressiva e la morte entro un anno di l ’ insorgenza della malattia. Una forma familiare che presentano malattia autosomica dominante eredita 'e una nuova variante CJD (potenzialmente associata con un ’ encefalopatia spongiforme bovina, sono stati descritti. Patologico importanti caratteristiche della corticale degenerazione cerebellare e cerebrale e la presenza di prioni. (Dal N Engl J Med, 1998 dic. 31; 339 (27)

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Una specie di pecore, Ovis ariete, discendente di mediorientali forme selvatico, specialmente muflone.

L ’ encefalopatia spongiforme trasmissibile (una malattia da prioni) di DEER e alci caratterizzata da perdita di peso cronica condurre alla morte. Si ritiene che si diffonde tramite contatto diretto tra gli animali o per contaminazione ambientale con il prione, una proteina (prioni).

Non-hematopoietic cellule dendritiche, e con un'ampia processi, trovato nel primari e secondari follicoli di tessuto linfoide (la cellula B zone). Sono diverse dalle dendritiche convenzionali ematiche associato a cellule T. Tali reazioni derivano da STEM mesenchimali. E sono negativi per l ’ antigene MHC di classe II e non processo antigene presente o come le cellule dendritiche convenzionale... invece, le cellule dendritiche follicolare FC e C3b recettori che tieni antigene in forma di antigen-antibody complessi sulle superfici per lunghi periodi di tempo per il riconoscimento da cellule B.

La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.

La famiglia Cervidae del 17 generi e 45 specie che si verificano quasi per tutto il Nord America, Sud America, e Eurasia, su cosa isole continentale, in Nord Africa, selvaggia popolazioni di cervo è stata effettuata mediante l ’ introduzione da persone a Cuba, Nuova Guinea, Australia, Nuova Zelanda, e in altri posti dove la famiglia non accadere naturalmente, sono magro, con le gambe lunghe e migliore caratterizzato dalla presenza di corna. Il loro habitat e 'foreste e paludi, paese, deserti, e tundra artica. Queste sono generalmente buoni nuotatori; alcuni migrano per stagione. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1362) 5

La quantità di tempo tra l ’ esposizione a un agente infettivo e diventando sintomatico.

Una costituzione o condizioni del corpo, il che rende i tessuti reagire in modi speciali a certi stimoli estrinseca e quindi tende a rendere l'individuo più del solito suscettibile a certe malattie.

Inoculazione di una serie di animali o in vitro con un tessuto infettivo batteri o virus, come in virulenza studi e l 'elaborazione dei vaccini.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

I capelli di pecora o di altri animali che viene usata per salutare.

Assenza di capelli da aree dove normalmente è presente.

Cellule mononucleate fagocitaria con notevoli capacita 'che si distribuisce ampiamente in tutto e di altri organi linfoidi, include macrofagi e i loro precursori; fagociti; ematiche epatiche del Kupffer; HISTIOCYTES; Dendritic; Langerhans ematiche ematiche; e MICROGLIA. Il termine sistema fagocitario mononucleare ha sostituito il precedente sistema reticoloendoteliale, includendo anche meno attiva cellule fagocitiche come fibroblasti e nelle cellule endoteliali. (Dal Illustrated Dictionary of immunologia, secondo Ed.)

Contrazioni involontarie di shock, irregolarità nel ritmo e ampiezza, seguita da rilassarsi, di un muscolo o un gruppo di muscoli. Tali manifestazioni possono essere una caratteristica di qualche CENTRALE DISEASES; sistema nervoso (ad esempio, epilessia mioclonica notturna mioclono). È il principale caratteristica del NOCTURNAL mioclono. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp102-3).

Il collettivo designazione di tre organizzazioni con comune appartenenza: La Comunità economica europea (in Common Market), la Comunità europea del carbone e dell 'acciaio e la Comunità europea dell' energia atomica (Euratom). E 'nota come la Comunità europea fino al 1994. E' principalmente un 'unione economica con i principali obiettivi della libera circolazione di beni, capitali e travaglio. Servizi professionali, medici e sociali paramedico, sono riassunti in travaglio, il costituente paesi sono Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Irlanda, Italia, Lussemburgo, Paesi Bassi, Portogallo, Spagna, Svezia e Regno Unito. (L'Almanacco Mondiale e Libro dei fatti 1997, p842)

, rimozione, ed eliminazione biologica, nell, infezioni, e i denti. Il concetto include sangue, muco, organi interni a intervento chirurgico o autopsia, taglio bende chirurgiche e altri materiali che richiedono precauzioni controllo e la manipolazione. Disposizione può aver luogo dove gli scarichi sono generati o altrove.

Incontrollata di materiale biologico dal contenimento. Questo minaccia di, o fa, perche 'esposizione ad un pericolo biologico. Un incidente può verificarsi accidentalmente o intenzionalmente.

Provision of fisici e biologici barriere alla diffusione di potenzialmente pericoloso biologicamente attivo (batteri, virus del DNA ricombinante, ecc.) contenimento fisico. Coinvolge l ’ uso di attrezzature speciali, strutture e procedure per impedire la fuga dell'agente. Contenimento biologico include l ’ uso del sistema immunitario e la selezione del personale e ospiti che ridurrà il rischio dovrebbe l'agente scappare la struttura.

Gli strumenti usati per l ’ iniezione o drenare i fluidi. (Stedman, 25 Ed)

Accidentalmente acquisito in laboratorio.