Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.

Un familiare acquisito, congenita o ereditaria causata dalla PLATELET AGGREGAZIONE con trombosi al terminal arteriole e capillari. Caratteristiche cliniche comprendono trombocitopenia; l'anemia emolitica; azotemia; febbre; e microangiopatia trombotica. La forma classica include anche sintomi neurologici e danno dovuto al sistema circolatorio cardiaco, come RENAL fallimento.

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

Ripetitivo sospensione di piccole quantità di sangue e sostituto del sangue di un donatore fino a un 'ampia quota del volume di sangue. Ha usato nel trattamento del erythroblastosis fetale, del coma epatico, l'anemia falciforme, coagulazione intravascolare disseminata setticemia, ustioni, thrombopenic porpora fulminante e la malaria.

Le quantità di sangue che resta dopo la rimozione di sangue. Sangue per centrifugazione senza precedenti esperienze di coagulazione.

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Malattie che provocare trombosi nel microcircolo. Le due piu 'illustri malattie sono Polmonite; e HEMOLYTIC-UREMIC. Molteplici fattori includono etiologico VASCULAR cellulare endoteliale danni da Shiga tossina; elemento H carenza di von Willebrand, e aberrante elemento formazione.

Una sindrome associata a malattie del rene microvascolare, così come necrosi corticale RENAL. E 'caratterizzato da, l'anemia emolitica (anemia emolitica); trombocitopenia; e una eccessiva RENAL fallimento.

Una forma di fascite non-granulomatous infiammazione che si sono verificati principalmente in media, spesso con ARTERIES microaneurysms. E 'caratterizzato da muscoli, legamenti, e dolore addominale derivante da infarto arteriosa e cicatrici organi interessati. Poliarterite nodosa con coinvolgimento dei polmoni si chiama Churg-Strauss.

La rimozione delle tossine o di metaboliti dal circolo dalla dipartita di sangue, entro un appropriato circuito extracorporea, passo semipermeable microcapsule contenente adsorbenti (come carbone attivo) o altri enzimi, enzimi (ad esempio, le preparazioni di microsomi gel-entrapped, membrane-free enzimi legato alle portaerei artificiale), o altri adsorbenti (ad esempio, vari resine, albumin-conjugated Agarose).

Immunitario causata da una risposta immunitaria umorale o cellulare dirette principalmente verso Patologie del sistema autoantigens. La risposta immunitaria può essere diretta verso il tessuto specifico componenti (es. mielina) e può essere limitata al sistema nervoso centrale (ad esempio, sclerosi multipla) o il sistema nervoso periferico (ad es. sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME).

I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.

Gruppo di vasculite sistemica con una forte corrispondenza con ANCA. Disturbi sono caratterizzati da fascite infiammazione dei piccoli e medie dei vasi sanguigni, con poca o nessuna la depositi nelle pareti dei vasi sanguigni.

L ’ eliminazione di tossici o sostanze biologicamente attive da fluidi corporei interagendo con un sorbent medium. I tipi di media includono adsorbenti adsorbenti, ion-exchange i materiali e agenti complessanti. La disintossicazione può essere (emodialisi extracorporea hemofiltration, emoperfusione, plasmaferesi), o si manifestano all'interno del corpo (enterosorption, la dialisi peritoneale).

Un disturbo della trasmissione neuromuscolare cranica e caratterizzata da debolezza dei muscoli scheletrici. Gli autoanticorpi rivolto verso ’ acetilcolina endplate danno il motore parte del Junction neuromuscolare, compromettendo la trasmissione di impulsi di muscoli scheletrici. Le manifestazioni cliniche possono includere diplopia, ptosi e debolezza, pelle del viso, respiratorie e bulbare arto prossimale muscoli. Questa malattia possono rimanere limitata al muscolo oculare. Timoma è comunemente associato a questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1459)

Una famiglia di membrane-anchored glicoproteine che contengono un disintegrin e metalloprotease dominio. Sono responsabile per la segmentazione proteolitica di molte proteine transmembrana e il rilascio del dominio extracellulare.

Un gruppo di malattie correlate caratterizzata da un instabile o sproporzionati immunoglobulin-producing proliferazione di cellule, di solito da un singolo clone. Queste cellule frequentemente secernono una struttura omogenea immunoglobuline (M-component) e / o un Anormale immunoglobulina.

Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Non posso fornire una definizione medica dell' "Oklahoma" poiché non esiste alcun termine medico o condizione medica nota come "Oklahoma". Il nome Oklahoma si riferisce a uno stato negli Stati Uniti d'America.

Una malattia autoimmune del rene e il polmone artificiale. E 'caratterizzato dalla presenza di autoanticorpi colpendo la epitopi nel non-collagenous collagene di tipo IV nel seminterrato membrane mucose del rene glomeruli renali (glomeruli alveoli polmonari (ipertensione) e alveoli) e il successivo distruzioni di queste seminterrato mucose. Caratteristiche cliniche includono emorragia alveolare polmonare e glomerulonefrite.

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

Un inibitore della colinesterasi con leggermente più lunga durata d'azione della neostigmina è utilizzato nel trattamento di miastenia grave e di invertire le azioni di miorilassanti.

Una malattia demielinizzante autoimmune lentamente progressiva dei nervi periferici e le radici nervose. Le manifestazioni cliniche includono debolezza e i delle estremità e aumento dei nervi periferici. Il corso può essere recidivante-remittente o dimostrare una evoluzione graduale proteina è solitamente alto nel fluido spinale e nervi craniali sono tipicamente risparmiata. Guillain-Barre caratteristiche SYNDROME relativamente rapida progressione della malattia, che lo distingue da questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1337)

La resistenza interna del sangue per tosare le forze. La misura in vitro viscosità del sangue intero è di scarsa utilità clinica perche 'e mostra una piccola relazione con la viscosita' in circolo, ma un aumento della viscosità del sangue possono contribuire alla morbilità in pazienti affetti da patologie ematologiche quali anemia emolitica e SICKLE cellulare sconosciuta.

Gli ormoni corticosurrenali sono un gruppo di steroidi steroidei prodotti dalle ghiandole surrenali che svolgono una vasta gamma di funzioni fisiologiche, tra cui il controllo del metabolismo, la regolazione dell'equilibrio idrico ed elettrolitico e la modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie.

Disturbo caratterizzato da sintomi di catatonia; ipoventilazione; discinesia encefalite; convulsioni; seguita da una ridotta coscienza. E 'spesso seguita da una viral-like prodromi. Molti casi sono auto-limitanti e rispondono bene a terapie immunomodulante anticorpi contro i recettori NMDA.

Un prednisolone derivato aventi simile azione anti-infiammatoria.

Infiammazione del rene nei glomeruli renali (glomeruli) che possono essere classificati in base al tipo di ferite incluso velocità anticorpo deposizione, attivazione del complemento, di proliferazione cellulare e Glomerulosclerosis, queste anomalie strutturali e funzionali solito che ematuria, proteinuria, insufficienza polmonare; e RENAL.

Qualunque procedura in cui il sangue e 'ritirato da un donatore, una parte è separato e trattenuto e la parte restante è tornata al donatore.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Farmaci che sopprimono funzione immunitaria da uno dei diversi meccanismi d ’ azione citotossica classica immunosoppressori agisce inibendo la sintesi del DNA. Altri può agire attraverso l ’ attivazione dei linfociti T o inibendo l ’ attivazione della ematiche HELPER mentre immunosoppressione è stato portato in passato principalmente per prevenire il rigetto degli organi trapiantati, nuove applicazioni di mediazione di gli effetti di altre citochine le interleuchine e escono.