Un anaplastic maligno, carcinoma, e di solito Bronchogenic composto di piccole cellule con ovoidale sconci neoplasma. E 'caratterizzato da un dominante, profondamente basophilic nucleo, e assente o nucleoli indistinte. (Dal Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1286-7)

Un tessuto connettivo neoplasia Mesodermal formato da proliferazione di cellule, e di solito e 'maligno.

Una forma di cancro ai polmoni maligno che si compone di piccole cellule ovoidale [FALLON carcinoma cellulare).

Un tumore maligno dell ’ osso che si manifesta nei sempre il tessuto midollare, che si sono verificati più spesso nelle ossa cilindrico, il tumore si manifestano di solito prima dei 20, circa due volte più frequentemente nei maschi mentre nelle femmine.

Una neoplasia maligna tenosynovial derivanti da tessuto delle articolazioni e dei tendini e delle cellule sinoviali bursae. Le gambe sono la sede più comune, ma il tumore possono manifestarsi nella parete addominale e altri muscoli dorsali. Ci sono due tipi: Ha riconosciuto il monofasico (caratterizzata da preservativi di monotono Spindle cellule) e la bifasica (caratterizzata da slit-like spazi o spaccatura entro il tumore, rivestito da cuboidal o alte columnar cellule epiteliali sarcomi) si verificano più comunemente in seconda e quarta decenni della vita. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1363)

Un tumore maligno multicentrica proliferazione vascolare, caratterizzato dallo sviluppo di bluish-red noduli cutanei, di solito il estremita 'inferiori, molto spesso sulle dita o dei piedi, e aumentando lentamente in dimensione ed il numero e di diffondersi ad altre aree prossimale. Il tumore si endothelium-lined canali e spazi vascolare miscelato con variably stringere spindle-shaped aggregati di cellule e spesso rimangono entro la pelle e del tessuto sottocutaneo, ma diffusa a compromissioni viscerali. Sarcoma di Kaposi avviene spontaneamente in maschi ebrei e italiani in Europa e Stati Uniti. Un variante aggressivo nei bambini piccoli, e' endemica in alcune zone dell'Africa. Un 'ulteriore forma si manifesta in circa 0,04% dei pazienti sottoposti a trapianto di rene. C'è anche un'alta incidenza nelle pazienti affetti da AIDS. (Dal Dorland, 27 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D pp2105-7) HHV-8 e' il sospettato causa.

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Gruppo di alpharetroviruses (ALPHARETROVIRUS) che produce sarcomata e di altri tumori nei polli e altri fauna e anche in piccioni, anatre, e topi ".

Neoplasie di - connettivo indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare sarcoma umana.

Sarcoma 180 è un tumore maligno originato da tessuti connettivi, comunemente usato come linea cellulare per testare l'efficacia di agenti antitumorali in esperimenti su animali.

Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).

Neoplasie di qualsiasi tipo di cellula o origine, nella extraskeletal del tessuto connettivo normativo del corpo, compresi gli organi di locomozione e le varie componenti structures, such as vasi sanguigni lymphatics, eccetera.

Tessuto connettivo tumori, interessando principalmente pollame, che di solito e 'causato da un sarcoma virus aviario.

Neoplasie maligne composto da macrofagi o ematiche dendritiche. Più histiocytic localizzate tumore sarcomi presente come masse senza una leucemia. Se il comportamento di questi biologico neoplasie assomigliano linfomi, cellulari discendenza è non histiocytic linfoide.

Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un tumore non mieloide in accrescimento. O un sarcoma granulocitica MYELOBLASTS. Di solito si verifica con una eccessiva o segue la comparsa di leucemia mieloide.

Un sottogruppo di neoplasie maligne derivanti dalla stroma endometriale. Tumori in questo gruppo infiltrarsi nella stroma con un 'ampia gamma di atipie e numerose mitoses. Sono capaci di neoplasia delle metastasi (metastasi).

Un sarcoma di giovani donne, gli adulti spesso alle estremità inferiori e regioni delle estremità, intimamente legate ai tendini come circoscritta ma unencapsulated melanin-bearing tumori dell'origine neuroectodermal. Un ultrastructural trovare simula appiattito e ricurva barile bastoni che corrispondono alle strutture interne di premelanosomes. C'e 'un 45-60% di mortalità nel sarcoma a cellule chiare. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Il sarcoma di Yoshida è un raro tipo di tumore dei tessuti molli, caratterizzato da cellule a forma di fuso e da una rapida crescita, originariamente descritto in Giappone.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.

Un gruppo di carcinomi e che condivide una caratteristica morfologia, spesso è composto di gruppi e lenzuola trabecolare rotonde "blu", cellule cromatina granulare, e un cerchione attenuato scarsamente delineati citoplasma. Il tumore includono ECL, piccolo ("capriccio"), carcinomi a cellule midollari del carcinoma della tiroide, Merkel cell carcinoma cutaneo tumore neuroendocrino delle cellule pancreatiche tumori e feocromocitoma. Neurosecretory granulato si trovano in le cellule tumorali. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Neuropeptide e istinto ormone che aiuta regolano la secrezione acido gastrica e funzione motoria. Una volta rilasciati dal nervi del piloro dello stomaco, un neuropeptide stimola rilascio di GASTRIN dal GASTRIN-SECRETING ematiche.

Una specie di virus nel genere replication-competent oncogene-containing ALPHARETROVIRUS. E 'la fonte originale del oncogene src GENI (V-Src) e provoca sarcoma nei polli.

Un derivato semisintetico dell 'PODOPHYLLOTOXIN che mostra Antitumor. Etoposide inibisce la sintesi del DNA formando un complesso con topoisomerasi II e il DNA. Questo complesso attiva il DNA a doppia bloccati e previene riparare da topoisomerasi II vincolante. Raccolte le discontinuità tra il DNA prevenire mitotiche entrare nella fase di divisione cellulare, e può causare la morte cellulare. Etoposide agisce principalmente nel G2 e S fasi del ciclo della cellula.

Un hydro-lyase che catalizza la disidratazione dell 2-phosphoglycerate per formare PHOSPHOENOLPYRUVATE. Diverse isoforme di questo enzima esiste, ognuna con le sue specificità del tessuto.

Un vasto aggregato di almeno tre diversi tipi di cancro ai polmoni istologica, inclusi carcinoma cellulare squamose, carcinoma cellulare adenocarcinoma; e grande. Sono occupato di collettivamente perché della loro condivisa strategia di trattamento.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Un sarcoma che ha origine nelle cellule bone-forming, interessa le estremità delle ossa lunghe. E 'la piu' comune e la maggior parte di... sarcomi maligni delle ossa, e si verifica principalmente tra 10 e 25 anni, ragazzi. (Dal Stedman, 25 Ed)

Una varietà di raro avere un sarcoma reticolare stroma fibroso enclosing gruppi di sarcoma, che assomigliano a cellule epiteliali e il caso in cui alveoli fortificata con tessuto connettivo. E 'un tumore raro, di solito tra 15 e 35 anni. Sembra ai muscoli delle estremità in adulti e più comunemente in testa e collo regioni dei bambini. Nonostante la crescita lenta, e comunemente crea metastasi ai polmoni, cervello, Bones, ed i linfonodi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1365)

Un sarcoma fuso contenente grandi cellule del muscolo liscio, anche se si verifica raramente nel tessuto molle, e 'comune nelle viscere. E' la piu 'comune il sarcoma dei tessuti molli del tratto gastrointestinale e utero. L' età media dei pazienti è di 60 anni. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1865)

Proteina presente hnRNP trovato nella cella nuclei e gli citoplasma. Traslocazioni e causare la formazione della fusione proteine contenente parti di RNA-binding proteina EWS potrebbe avere un ruolo in processi quali neoplastici EWING sarcoma.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale in simultaneamente o la terapia di neoplasie. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Un tetradecapeptide originariamente ottenuti con la pelle di rospi Bombina bombina e B. variegata. E 'anche un neurotrasmettitore in molti animali marini comprese mammiferi. Bombesine da altri e vascolare, secrezione gastrica e circolazione e funzione renale.

Il trattamento della malattia o condizione da diversi differenti contemporaneamente o in ordine sequenziale. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy e SALVAGE terapia sono stati osservati più frequentemente, ma le loro associazioni insieme e sono anche usato.

Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

Una specie, GAMMAHERPESVIRINAE RHADINOVIRUS sottofamiglia isolati da pazienti affetti da sarcoma di Kaposi e "classico".

Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

Le sostanze che inibiscono o impedire la proliferazione di neoplasie.

Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.

Un tumore di differenziato (anaplastic) di grandi dimensioni... è di solito Dorland Bronchogenic. (Da 27 a cura di),

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Posizionale isomer di ciclofosfamide, che è attivo come un agente alcalinizante e un agente immunosoppressivo.

Antibiotico antineoplastici ottenuto dallo Streptomyces peucetius. È un derivato idrossilico di daunorubicina.

Una specie di RETROVIRIDAE comprendente sequenze endogeno nei mammiferi RETICULOENDOTHELIOSIS correlate al virus aviario e un rettile e virus. Molte specie contengono oncogeni e causare sarcomi leucemie e.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Superficie cellulare proteine che legano Bombesine o... strettamente imparentate peptidi con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Gastrin- rilasciando peptide (); di riposo di riposo neuromedin 18-27 (C), e B sono neuromedin ligandi endogeni di Bombesine recettori dei mammiferi.

Un tumore maligno derivanti da tessuti mesenchimali che normalmente differenziare per formare muscolare striato. Puo 'presentarsi in vari siti. E' diviso in quattro diversi tipi: Pleomorphic, prevalentemente in maschi adulti; (rabdomiosarcoma alveolare, Alveolar), principalmente in pazienti adolescenti e giovani adulti; lo sviluppo embrionale (rabdomiosarcoma, sviluppo embrionale), soprattutto nei lattanti e nei bambini; e botryoidal, anche nei bambini piccoli. E 'una delle piu' frequente sarcomi dei tessuti molli e la più comune nei bambini al di sotto dei 15. (Dal Dorland, 27 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p2186; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1647-9)

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Una rara variante aggressivo Condrosarcoma istologica bifasica, caratterizzate da una serie di cellule compatte basata sui isole di matrice cartilaginous chondrosarcomas mesenchimali una predilezione per le ossa, ossa tubulare molto raramente sono influenzate. Tendono a manifestarsi nel gruppo dei soggetti più giovani e sono molto in metastasi. (DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1456)

Metodi che attempt to express in condizioni riproducibili l'entita 'della neoplasia nel paziente.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Gli effetti indesiderati più comunemente diagnosticato il sarcoma dei tessuti molli. È una neoplasia con un aspetto fibrohistiocytic trovato principalmente in vita da adulto, con picchi incidenza nella seconda decade.

Trapianto sperimentale di neoplasmi negli animali di laboratorio per la ricerca.

Anticorpi prodotti da un singolo clone di cellule.

Un tumore maligno derivato da cellule primitive o lo sviluppo embrionale lipoblastic. Potrebbe essere composta da carcinoma ben differenziato cellule di grasso o può essere dedifferentiated: (Liposarcoma mixoide, mixoide round-celled Pleomorphic), o, generalmente in associazione con una grande rete di capillari. Ricadute sono comuni ed dedifferentiated liposarcomas metastasi ai polmoni o serosal superfici. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed)

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

Un gruppo di proteine che vengono acido componenti principali del Secretory GRANULATO nel endocrini ed Neuroendocrine cellulari, sono ruoli importanti in gioco la somma, primario, la selezione, e l 'elaborazione di proteine secernente prima di secrezione. Si sono distinte, di rilasciare peptidi biologicamente attiva. Ci sono vari tipi di granins, di solito classificate secondo le loro fonti.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

La percentuale di sopravvissuti in gruppo, ad esempio dei pazienti studiati e seguiti per un periodo, o la percentuale di persone in un determinato gruppo vivo all'inizio di un ’ intervallo che sopravvivono fino alla fine dell'intervallo. Spesso è studiata utilizzando vita tavolo metodi.

Un complesso di platino e inorganico idrosolubile. Dopo aver subito idrolisi, reagisce con il DNA di produrre le tecniche sia intra che interstrand crosslinks. Questi crosslinks sembrano avere trascrizione del DNA, la replicazione e la citotossicità del cisplatino è correlato con le arresto nella fase G2 del ciclo della cellula.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.

Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.

"Sarcoma 37" non è un termine medico riconosciuto per descrivere un particolare tipo di sarcoma o una condizione specifica nella classificazione dei tumori maligni; probabilmente potrebbe essere un riferimento ad un ceppo o linea cellulare utilizzata in ricerche scientifiche sui sarcomi, ma senza ulteriori informazioni contestuali non è possibile fornire una definizione medica precisa.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

Un farmaco antineoplastico usato per curare il cancro ovarico. Funziona inibendo le topoisomerasi DNA TIPO.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Deriva da un carcinoma squamoso stratificato ematiche epiteliali e possono verificarsi in luoghi dove ghiandolare o dell ’ epitelio columnar è normalmente presente. (Dal Stedman, 25 Ed)

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Neoplasia maligna derivanti dalla linea di epitelio dei bronchi rappresenta un grande gruppo di epiteliali tumori ai polmoni che può essere diviso in due categorie: Clinica piccola cella cancro ai polmoni e al terzo stadio B al polmone.

Di solito cresce una piccola, neoplasia composto di isole di arrotondati Ossifilo o spindle-shaped cellule di taglia media, con relativamente modesto nuclei vescicolare e coperta di mucosa intatta con un colorito sulla superficie, il tumore puo 'avvenire ovunque nel tratto gastrointestinale (e nei polmoni e altri siti); circa il 90% sorgere in appendice. Ora e' stabilito che questi tumori sono di origine e il tuo modo di ottenere un primitivo cellule staminali. (Dal Stedman, 25 M & Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1182)

La ricorrenza di un neoplasma dopo il trattamento. Esso ha origine da cellule microscopiche dell'originale neoplasia sfuggiti intervento terapeutico clinicamente visibile e poi diventato il sito originale.

Tumore o cancro dei bronchi.

Tomografia a raggi X usando un algoritmo del computer di ricostruire l'immagine.

La Marvel Domain-Containing proteina presente nelle vescicole di presinaptici ai neuroni e ematiche neuroendocrino. È comunemente utilizzato come marcatore immunocytochemical per il differenziazione.

Un tumore benigno composto interamente o in parte, di cellule con le caratteristiche di morphologic HISTIOCYTES e con diversi componenti fibroblastic. Fibroso histiocytomas puo 'avvenire ovunque nel corpo. Quando si verificano nella pelle, si chiamano dermatofibromas o sclerosante hemangiomas. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, p1747) 5

Neoplasie maligne insorti nel neuroectoderm, la parte di ectoderm dei primi embrione al sistema nervoso centrale e periferico, comprese alcune cellule gliali.

Un alcaloide Antitumor isolati da vinca Rosea. (Merck cura di), l '11

Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Il trapianto tra gli animali di specie diverse.

Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.

Un gruppo di primitivi rotonde altamente cellulare neoplasie cellulare che si verificano extracranially nel tessuto molle e ossa e derivano da cellule neurali embrionale stemma. Questi tumori si verificano principalmente nei bambini e negli adolescenti e condividere certe caratteristiche con EWING sarcoma.

Raro di neoplasia maligna Langerhans dendritiche. Mostrando medicinali citologia, frequenti mitoses e aggressivo comportamenti clinici possono essere distinti dagli altri histiocytic e proliferazioni dendritiche e studi di immunoistochimica ultrastructure. Cytologically proliferazioni benigni delle cellule del Langerhans sono chiamati Langerhans CELLULARE istiocitosi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Neoplasie situati nella vascolatura sistema, come ARTERIES e VEINS. Sono distinti da neoplasie di tessuto vascolare (Neoplasms, - VASCULAR) quali Angiofibroma o emangioma.

La rimozione e nell 'esame di campioni sotto forma di piccoli pezzi di tessuto dal corpo vivo.

Le neoplasie retroperitoneali sono tumori rari ma diversificati che si sviluppano nel retroperitoneo, lo spazio dietro la cavità addominale, che possono essere benigni o maligni e di origine varia, come ad esempio linfomi, sarcomi o tumori neuroendocrini.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Uno dei AROMATIC-L-AMINO-ACID Aromatico Decarbossilasi, questo enzima è responsabile per la conversione del DOPA a DOPAMINE. È di importanza clinica nel trattamento della malattia di Parkinson.

Un carcinoma derivanti da Merkel. Situate nello strato basale dell'epidermide e verificatesi più frequentemente come un carcinoma primario Neuroendocrine Merkel cellule sono cellule di tattile neuroectodermal origine e a livello istologico mostra neurosecretory granulato. La pelle della testa e del collo sono un comune sito di Merkel cell carcinoma, che si verificano generalmente nei pazienti anziani. (Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1245)

Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.

Il trasferimento di un neoplasma da un organo o parte del corpo di un altro lontano dal sito primario.

Una tecnica cytologic funzionale per misurare la capacità delle cellule staminali tumorali tramite la loro attività. E 'usata principalmente per test in vitro degli agenti antineoplastici.

Sarcoma ematiche dendritiche follicolare più spesso trovato nei linfonodi. Questo raro neoplasia avviene principalmente negli adulti.

I virus che consentono difettoso virus di replicarsi o per formare una proteina complemento per il gene mancante funzione della difettoso). (Satellite e satellite aiutante può essere uguali o diversi genus.

Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.

Due o più crescite anomale di tessuto che si verificano simultaneamente e probabilmente di origine distinta. La presenza di neoplasie possono essere uguali o diversi e si trovano nella stessa o diversi siti.

Tumore o cancro della pelle.

Tumore o cancro situate nel tessuto muscolare o specifici muscoli. Sono distinti da Neoplasms, - che sono muscolo scheletrico neoplasie composto da liscio o cardiaco, del tessuto muscolare, quali MYOSARCOMA o leiomioma.

Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Resistenza o risposta ridotta di un neoplasma per un farmaco antineoplastico nell ’ uomo, animali, cella o colture di tessuto.

Una rara, caratterizzata da rapida proliferazione neoplasia maligna, ampiamente anaplastic infiltrazione, cellule dei vasi sanguigni e riempirsi insanguinata irregolare o nodosa. (Stedman, 25 Ed)

Neoplasie composto da più di un tipo di del tessuto neoplastico.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.

Un precursore della mostarda azotata alchilante antineoplastica e immunosoppressiva agente che deve essere attivato nel fegato a formare il principio aldophosphamide. È stato utilizzato nel trattamento di linfomi e leucemia. Il suo effetto collaterale, alopecia, è stato utilizzato per defleecing pecore. Ciclofosfamide può anche causare sterilità mutazioni, difetti di nascita, e il cancro.

Un sarcoma di scarto derivati da profondo tessuto fibroso, caratterizzata da mazzette da immaturo proliferando, con formazione fibroblasti di collagene, che tende a invadere localmente e metastatizzarsi dal sangue. (Stedman, 25 Ed)

Cellule con la capacità di prendere e decarboxylate l'ammino precursori DIHYDROXYPHENYLALANINE o 5-HYDROXYTRYPTOPHAN. Questo e 'una proprieta' delle cellule endocrini neurale e non-neural origine. APUDOMA è un termine generale collettivamente applicato ai tumori associati a apud cellule.

Quelli tipici di ipersensibilità granulomatosa, appaiono come grandi appiattito cellule con maggiore endoplasmic Reticulum. Sono convinti di essere attivato macrofagi che sono differenziati come risultato di una prolungata stimolazione antigenica ulteriore differenziazione o fusione di Epithelioid cellule può produrre cellule ematiche (multinucleated gigante gigante).

Metodi di riguardanti l ’ efficacia di farmaci citotossica antitumorale. Questi comprendono inibitori e biologica in vitro cell-kill modelli e colorante citostatici esclusione test e i misurazione del tumore in vivo, i parametri di crescita negli animali da laboratorio.

Un ceppo di virus Della Leucemia Murine (virus), la leucemia murina emergenze durante la propagazione delle S37 topo sarcoma, e leucemia linfoide infetta anche nei topi, ratti e neonato criceti. E a quanto pare e 'trasmessa agli embrioni in utero e ai neonati attraverso il latte materno.

Un tipo di isolati da chromogranin che era prima. Cromaffine della midollare del surrene ma si puo 'trovare anche in altri tessuti e in molte specie umana, bovini, ratto, topo, e gli altri. E' una proteina acido con 431 di 445 residui di aminoacidi e contiene frammenti che inibiscono la vasocostrizione o rilascio di ormoni e neurotrasmettitori, mentre altri frammenti esercitano antimicrobial azioni.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Specializzato ai neuroni che producono ormoni, come neuropeptidi o ammine biogenica. Di solito crea nel sistema nervoso, come HYPOTHALAMUS, ma si possono trovare in altri organi e sistemi. Questi neuroni contengono denso neurosecretory granuli e PROPROTEIN Convertases consentire il rapido rilascio di neuroormoni nella circolazione del sangue sulla stimolazione.

Antigeni umani immunoglobuline indotta da tumori diversi dal normalmente ottenibile l'istocompatibilità degli antigeni.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Degenerazione cerebellare associati con un telecomando neoplasma. Le manifestazioni cliniche includono progressiva andatura, disartria, atassia, nistagmo, causa patologico. Il tipo di neoplasia associati è di solito o linfoma, carcinoma patologicamente la corteccia cerebrale e nuclei diffuso subcortical dimostrano cambiamenti degenerativi. Anti-Purkinje cella anticorpi (anti-Yo) Nel siero di circa il 50% dei soggetti interessati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p686)

Tumori le cui cellule possedere Secretory granuli e provengono dallo neuroectoderm, ossia le cellule del ectoblast o epiblast che programmare il sistema neuroendocrino. Proprietà comuni per la maggior parte il tumore includono la produzione di ormone ectopica (spesso apud.), la presenza di antigeni e Tumor-Associated isoenzima composizione.

L ’ esposizione della testa per i raggi Roentgen o altre forme di radioattività per terapeutiche o scopi di prevenzione.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

O non ha ridotto la risposta di un organismo, malattie in all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga. E devono essere differenziate da droga TOLERANCE ed e 'la progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato di una somministrazione continua.

Proteine trovate in una specie di virus.

Una condizione per l ’ iposodiemia e renali sale perdita attribuiti a overexpansion di corpo FLUIDS derivante da prolungato rilascio di ormoni antidiuretico che stimola riassorbimento renale d'acqua. E 'caratterizzato da un normale funzione urina osmolalità alti, bassi livelli sierici osmolalità e disfunzioni neurologiche. Eziologia includono ADH-producing neoplasie, ferite o patologie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS, la ghiandola pituitaria, e il polmone artificiale. Questa sindrome può essere indotto da droghe.

Dopo un periodo in cui non c'e 'comparsa dei sintomi o effetti.

The functional ereditaria unità di virus.

Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.

Agenti che hanno ottenuto da le forme vegetali superiori o citostatici antineoplastici dimostrabile.

Una neoplasia maligna cresce lentamente derivati da cellule di cartilagine, che si verificano più frequentemente durante le ossa del bacino o vicino le estremità delle ossa lunghe, di mezza età e anziani, la maggior parte de novo chondrosarcomas insorgere, alcuni però possono svilupparsi in una lesione preesistente cartilaginous benigna o in pazienti con ENCHONDROMATOSIS. (Stedman, 25 Ed)

Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Un difetto del cellulare acquisito l'immunita 'associato ad infezione da virus dell ’ immunodeficienza umana (HIV), una conta dei linfociti T Cd4 età-specifica di linfociti T meno di 200 cellule / microlitro o meno di 14 per cento del totale dei linfociti ed un ’ aumentata suscettibilità alle infezioni opportunistiche e di neoplasie maligne. Le manifestazioni cliniche anche includono pallore (sprecando) e la demenza. Questi elementi per l'AIDS riflettere i criteri definiti dal CDC nel 1993.

Tecnica sistema usando un attrezzo per fare, la lavorazione, e mostrando uno o più misure su singole cellule da una sospensione di cellule, cellule di solito sono macchiate di uno o più specifiche di tintura fluorescente componenti cellulari di interesse, ad esempio, del DNA e fluorescenza di ogni cellula is measured as rapidamente transverses il raggio laser (eccitazione o mercurio lampada fluorescenza quantitativo). Fornisce una misura di vari biochimici e Biophysical farmacocinetiche della cellula, nonché la base per cella riordinati. Altri parametri ottico misurabile includono luce assorbimento e con light scattering. Quest 'ultimo è applicabile alla misurazione della cella dimensioni, forma, la densità, macchia granularity e l ’ assorbimento.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

Un Multifunctional heterogeneous-nuclear Nucleare Eterogenea che possono svolgere un ruolo nella ricombinazione omologa e DNA abbinato il N-Terminal porzione di proteina è un potente attivatore transcriptional, mentre la C portale verra 'richiesto per il nome leganti dell'RNA FUS riferisca al fatto che ricombinazione genetica eventi causare una fusione (proteine, proteine oncogene oncogene FUSION) che contengono le N-Terminal regione di questa proteina di fusione. Queste proteine sono state trovate in liposarcoma mixoide, (liposarcoma mixoide) e leucemia mieloide acuta.

Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.

Un raro irresectable soft tissue sarcoma of Interdigitating. Trovato nei linfonodi e non-lymphoid organi. Mostrano una variabile immunophenotype e mancanza Birbeck granulato.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Sostanze chimiche, prodotto da microrganismi, che inibiscono o prevenire la proliferazione di neoplasie.

Rimozione e all'esame di tessuto determinante cerotti ago inserito nella regione specifica, tessuto, organo, o essere analizzato.

I topi inbred Balb C sono una particolare linea genetica di topo da laboratorio nota per la loro suscettibilità a sviluppare tumori e per avere un sistema immunitario alterato, con una risposta Th2 dominante.

Degenerative o infiammatori a carico del sistema nervoso centrale o periferico che si sviluppano in associazione con una neoplasia sistemica senza invasione diretta dal tumore. Possono essere associate ad anticorpi circolanti che reagiscono con l ’ tessuto neurale. (Tirocinante Med 1996 Dec; 35 (12): 925-9)

Radioterapia somministrato di aumentare un altro tipo di trattamento, come la chirurgia, radioterapia o chemioterapia adiuvante e 'comunemente usato nella terapia del cancro e può essere somministrata prima o dopo il trattamento primario.

Un composto che possiede attività organoplatinum antineoplastici.

Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

E 'una sostanza cancerogena in studi sui tumori sperimentali.

Tumore o cancro della vescica urinaria.

I virus che provocano tumori.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

L 'analisi dei diversi campioni di tessuti o da BIOPSY ematiche o in vitro cultura che sono stati sistemati in una serie formato delle diapositive o microchip.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

Un esame endoscopico, la terapia o interventi chirurgici dei bronchi.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Un alcaloide isolato dal gambo legno dei cinesi albero, Camptotheca acuminata. Questo composto blocca selettivamente l ’ enzima DNA nucleare le topoisomerasi I. Diverse TIPO semisintetica analoghi hanno dimostrato di camptothecin Antitumor attivita '.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

L'infibulazione di tessuto polmonare inclusi polmoni lobectomia parziale o totale.

Un sistema di ai neuroni che ha la funzione specifica per produrre e secerne ormoni, e questo costituisce, in tutto o in parte, un sistema endocrino o un organo.

Un gruppo di cellule geneticamente identici tutti discendenti di una singola cellula per mitosi in comune antenato eukaryotes o da fissione binario in procarioti. Popolazioni delle cellule di cloni includono anche tutte le molecole di DNA ricombinante che trasportano la stessa sequenza inserito. (Dal Re & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4th Ed)

L ’ uso di radiazioni ionizzanti per trattare alcune condizioni Tumori maligni e benigni.

La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

Un agente alchilante di valore sia contro i tumori ematologici e tumori solidi.

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-7 in duttale epiteliali epiteliali e gastrointestinale.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

Un composto usato per prevenire sulfhydryl urothelial metaboliti tossicità da inattivazione da AGENTS antineoplastici quali ifosfamide o ciclofosfamide.

Una che si lega selettivamente al recettore PDGF entrambi PDGF-A catene e PDGF-B catene, contiene un inibitore della protein-tirosin chinasi attività che sia coinvolta nella trasduzione del segnale.

Un neoplasma derivato dai vasi sanguigni, caratterizzato da numerosi importanti cellule endoteliali e in aggregati individualmente, e come la fodera di congeries vascolari tubi e canali. Hemangioendotheliomas sono relativamente rari e di affezioni maligne (tra benigno hemangiomas e convenzionale angiosarcomas). Tali fatti incidano uomini e donne di equamente e si sono raramente sviluppati nell'infanzia. (Dal Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1866)

In vivo metodi di screening di farmaci antitumorali, risposta biologica o modificatori radiotherapies. Umano o cellule tessuti tumorali sono trapiantati in topi o ratti seguita dal tumore i regimi di trattamento. Una serie di risultati sono controllati per valutare Antitumor efficacia.

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.