Breve RNA circa 200 coppie di basi di lunghezza inferiore o uguale, non un codice per proteine.

La sequenza dell'RNA messaggero 3 di fine non e 'un codice per prodotto. Questa regione contiene trascrizione e traduzione regolare sequenze.

La sequenza al 5 'parte dell'RNA messaggero non e' un codice per prodotto. Questa sequenza contiene ribosoma sito di legame e altri trascrizione e traduzione regolare sequenze.

Le parti dell'RNA messaggero sequenza che non codice per prodotto, ossia la 5 'Untranslated REGIONS e 3' Untranslated REGIONS.

Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.

Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.

La misura in cui una molecola di RNA mantiene la sua integrita 'strutturale e resiste degradazione da RNASE e base-catalyzed idrolisi, sotto cambiando o in vivo in vitro.

Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)

La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Virus la cui materiale genetico e 'RNA.

Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).

Post-Transcriptional modificazione biologica di messaggero, trasferimento o RNAS ribosomiale o i loro precursori, include una scollatura, metilazione, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formazione, conformational cambia, e in associazione con la proteina ribosomiale.

RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.

Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.

RNA composto da due filamenti in opposizione al piu 'diffusa a RNA a singolo filamento. La maggior parte dei segmenti a doppia catena si formano con trascrizione di DNA da Ossidoriduttasi base-pairing di sequenze complementari capovolto separate da un loop spaiati alcuni segmenti di RNA a doppio filamento sono normali in tutti gli organismi.

Il processo di RNA struttura terziaria formazione.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

RNA dell ’ attività catalitica che ha la sequenza di RNA catalitica per formare una superficie complesso che funzioni come un enzima nell'reazioni con se stessa e altre molecole, potrebbe funzionare anche in assenza di proteine. Ci sono diversi esempi di RNA specie che sono influenzati da RNA catalitica, tuttavia l 'ambito di questo enzima lezione non e' limitata ad un particolare tipo di substrato.

Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Dell ’ acido strutture presenti sulla 5 di fine cellulari eucariotiche e la carica virale e un po 'RNA messaggero eterogenea RNAS nucleare. Queste strutture, che sono carica positiva, proteggere la cui sopra al loro terms RNAS contro attacco da phosphatases e altri nucleasi e promuovere la funzione mRNA a livello dell ’ inizio della traduzione. Analoghi del cappuccio RNA RNA CAP analoghi), che manca la carica positiva, inibire l ’ inizio della sintesi proteica.

RNA molecole che complementari sequenze in un ibrido di DNA o RNA o alterare la funzione di quest 'ultima. Come vigilantes RNAS antisense endogeno funzionalità dell ’ espressione genica da una serie di meccanismi. RNAS antisense sintetici sono utilizzati per effettuare il funzionamento di geni specifici per l'indagine o scopi terapeutici.

Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Una famiglia di proteine che promuovere riassorbimento splicing dell'RNA durante e traduzione.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.

La corrispondenza in sequenza di nucleotidi in una molecola di acido nucleico con quelli di un altro acido nucleico molecola. Sequenza omologia segnala la relazione genetica di diversi organismi e Gene.

Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.

Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.

RNA trascrizioni del DNA in sospeso che sono in fase di elaborazione (RNA Post-Transcriptional TRATTAMENTO, Post-Transcriptional) necessario per le funzioni. RNA precursori possono sottoporsi a vari intervalli di splicing dell'RNA durante il quale il phosphodiester obbligazioni in exon-intron confini sono distinte, e gli introni sono sconfitto. Di conseguenza un nuovo legame si forma tra i pezzi del Vdj RNAS maturo, col risultato deve essere usata; per esempio, maturo mRNA (RNA messaggero) è usata come modello per produzione di proteine.

Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Breve catene di RNA (100-300 nucleotidi) che sono molto abbondante nel nucleo e di solito complessa con le proteine in snRNPs Ribonucleoproteine nucleare...) (, molti funzione nel trattamento dei precursori RNA messaggero per altri ancora la snoRNAs (RNA, piccolo Nucleolar), sia coinvolto con la formazione dei precursori RNA ribosomiale.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Ribonucleic dell'acido in protozoi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Un gruppo di adenina ribonucleotides nel quale il fosfato residui di ogni atto adenina ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.

Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Una grande famiglia di RNA Elicasi proteina che condividete un tema con la sequenza amino-acidica singola lettera M-O-R-T-l (Asp-Glu-Ala-Asp). Oltre a RNA helicase attività, membri della famiglia partecipare DEAD-box RNA altri aspetti del metabolismo e della regolamentazione dell'RNA.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

La fase di trasferimento RNA specifico molecole da un compartimento cellulari o regione ad un'altra da diversi meccanismi di selezione e il trasporto.

Sequenze entro RNA che regolano l 'elaborazione, stabilità (RNA STABILITÀ FINANZIARIA) o) (traduzione piu, genetico dell'RNA.

Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.

Una sequenza di nucleotidi sono tripletta che equivale a codoni specificando amino ACIDS e cominciare con un detonatore codone e finisce con una fermata codone (codone, TERMINATOR).

Una famiglia di proteine che vengono RNA-binding homologues di proteine ELAV Drosofila. Hanno inizialmente è stato identificato nell ’ uomo come gli obiettivi di autoanticorpi in pazienti con una malattia paraneoplastica encefalomielite. Si pensa che siano espressione regolare Ehi al Post-Transcriptional livello.

Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.

Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.

Dell ’ acido sequenze coinvolto nel controllo l'espressione di geni.

Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.

Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).

Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.

Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Una struttura lineare multiribosomal rappresentando una serie di ribosomi tenuti insieme da; (RNA RNA messaggero, messaggero); rappresentano i principi complessi di sintesi proteinica e sono in grado di includere aminoacidi entrambi i polipeptidi in vivo ed in vitro. (Dal Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),

RNA molecole trovato nel nucleo sia associato a cromosomi o nel nucleoplasm.

Un processo attraverso molteplici RNA trascrizioni sono generati da un singolo gene. Splicing alternativo implica la fusione insieme di altre possibili coppie di Vdj durante il trattamento di alcuni, ma non tutti, trascrizioni del gene e un particolare exon sia connesso a chiunque di diversi alternativa Vdj per formare un maturo RNA. L'alternativa forme di RNA messaggero maturo produrre isoforme PROTEIN in quale parte del isoforme è comune mentre le altre parti sono diverse.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.

Piccola Ribonucleoproteina multicomponent strutture presenti nel citoplasma di tutte le celle e nei mitocondri e PLASTIDS. Funzionano in PROTEIN attraverso la traduzione piu genetico.

Un enzima che catalizza la conversione di RNA a una forma circolare dal trasferimento del 5 '-Fosfato al 3' -hydroxyl terminal. E anche da catalizzatori per l'unione di due covalente polyribonucleotides in phosphodiester tiranteria. CE 6.5.1.3.

Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, e nell'abitazione dove nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha i requisiti specifici per cationi e sale e ha mostrato una sensibilità intermedia in confronto a RNA alpha-amanitin polimerasi I e II. CE 2.7.7.6.

Piccolo, a RNA a singolo filamento lineare molecole funzionalmente come parassiti molecolare di alcuni virus RNA pianta, sul satellite RNAS mostra quattro tratti caratteristici: (1) richiedono aiutante virus di replicarsi; (2) sono necessarie per la replicazione di virus; (3) sono nel cappotto encapsidated proteine della aiutante virus; (4) non hanno una ampia omologia con la sequenza aiutante virus. Così sono diverse da satellite dei virus che codificano i loro cappotto proteina, e dal Genomic RNA RNA; (= VIRAL); di virus. (Dal satellite Maramorosch, Viroidi e satelliti, 1991, p143)

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.

Un codone che gestisce l 'inizio della traduzione proteica (traduzione piu, genetico) stimolando il legame del fondatore tRNA (RNA), trasferimento, conosciuto in procarioti, i codoni AUG o Gug puo' agire come ordinanti mentre in eukaryotes, AUG è l'unico motore codone.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.

L 'aggiunta di una coda di polyadenylic cloridrico (POLY A) alle 3 di fine mRNA (RNA messaggero). Poliadenilazione coinvolge riconoscere l' elaborazione sito segnale, (AAUAAA) e staccando del mRNA per creare un 3 'oh colmo a cui poli A polimerasi (POLYNUCLEOTIDE Adenililtransferasi) aggiunge 60-200 Adenilato residui. La 3' fine l 'elaborazione di un messaggero RNAS, quali Histone mRNA, sia eseguita da un altro processo che non includono l' aggiunta di poli A come descritto qui.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Delle subunità eucariotiche 40 di ribosomi. 18 rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.

Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.

Un heterogeneous-nuclear Nucleare Eterogenea specificità per AU-rich elementi che ha trovato nella 3 '-region del mRNA, sia svolga un ruolo nel RNA diversi isoforme di proteine sono state trovate hnRNP D si verificasse per mRNA splicing splicing alternativo (RNA).

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, l ’ enzima nell'Nucleolar struttura e transcribes DNA e RNA. Ha diverse esigenze di cationi e sali di RNA polimerasi II, III, e non è inibito dal alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.

Piccolo kinetoplastid RNA mitocondriale che gioca un ruolo importante nel RNA MONTAGGIO forma perfetta. Queste molecole ibride con montato sequenza dell'RNA messaggero e sequenze nucleotidiche al loro 5 '-ends che sono complementari a quelle sequenze dei mRNA' immediatamente a valle del pre-edited regioni.

Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. Ventottesimo rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.

Cancellazione delle sequenze di acidi nucleici del materiale genetico di un individuo.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Uno dei fattori citoplasmatica processi che influenza il differenziale il controllo di Gene azione in virus.

L'accordo di due o più sequenze di base aminoacido o un organismo o organismi in modo tale da allineare le aree di condividere le sequenze proprietà comuni. Il grado di relazione o omologia tra le sequenze prevista computationally o statisticamente basato su pesi attribuiti agli elementi allineati tra le sequenze. A sua volta questo puo 'servire da indicatore genetica potenziale relazione tra gli organismi.

Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di estere obbligazioni entro RNA. CE 3.1.-.

I passi che generano la 3 'finisce di maturo RNA molecole. Per la maggior parte mRNAs (RNA messaggero), 3' fine trattamento referred to as Poliadenilazione include l 'aggiunta di POLY A.

Coppie di basi, della purina e pirimidina HYDROGEN BONDING a doppio filamento di DNA o RNA.

Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.

Abitante della subunità 50S dei ribosomi procariote contenenti circa 3200 nucleotidi. 23S rRNA è coinvolta la glucosio-dipendente sintesi.

Una famiglia di enzimi che endonucleolytic catalizzare la scollatura dell'RNA. Include CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- e CE 3.1.31.-.

Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.

La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)

Ossidano gli enzimi che certi luminescente AGENTS ad emettere luce (fisica luminescenza). Il luciferases da organismi diversi si sono evolute in modo diverso e ha diverse strutture e substrati.

Ribonucleic dell'acido in elminti avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.

Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.

Una famiglia di piccole Ribonucleoproteine originariamente trovato legato alle proteine di RNA nascente trascrizioni sotto forma di particelle Nucleare Eterogenea. Anche se considerata Ribonucleoproteine principalmente sono classificati in base al componente delle proteine, sono coinvolto in una varietà di processi quali primario dell'RNA e RNA TRASPORTARE all'interno del nucleo. Un sottoinsieme di heterogeneous-nuclear Ribonucleoproteine sono coinvolti in ulteriori funzioni come nucleocytoplasmic trasporti (PRINCIPI TRASPORTARE nucleo), del cellulare di RNA e mRNA stability in the citoplasma.

Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.

Il piccolo RNAS che forniscono unito leader sequenze, SL1, SL2, SL3, SL4 e SL5 (brevi sequenze che sono uniti allo 5 'finisce di pre-mRNAs da TRANS-SPLICING), principalmente in primitivo e parassiti eukaryotes (protozoans).

Una specie di FLAVIVIRIDAE causando parenterally-transmitted l'epatite C che è associato con trasfusioni e abuso di droga. Il virus dell ’ epatite C e 'il tipo specie.