Una reazione che separi uno dei legami esistenti tra i sugar-phosphate phosphodiester spina dorsale dell'RNA. È catalizzato con metodi enzimatici, chimicamente, o dalle radiazioni. Scollatura può essere exonucleolytic o endonucleolytic.
Polynucleotide essenzialmente si trattava di un consistente con un ripetendo spina dorsale del fosfato e Ribosio unità a cui nitrogeni basi sono attaccate. RNA e 'l'unico tra macromolecules biologico come quello di codificare informazioni genetiche, servili come componente strutturale un'abbondante di cellule, e possiede anche l ’ attività catalitica. (Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),
Una famiglia di enzimi che endonucleolytic catalizzare la scollatura dell'RNA. Include CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- e CE 3.1.31.-.
RNA dell ’ attività catalitica che ha la sequenza di RNA catalitica per formare una superficie complesso che funzioni come un enzima nell'reazioni con se stessa e altre molecole, potrebbe funzionare anche in assenza di proteine. Ci sono diversi esempi di RNA specie che sono influenzati da RNA catalitica, tuttavia l 'ambito di questo enzima lezione non e' limitata ad un particolare tipo di substrato.
Ribonucleic acido che rappresenta il materiale genetico di virus.
Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La spaziale disposizione degli atomi di un acido nucleico polynucleotide o che comporta suo caratteristico forma tridimensionale.
Post-Transcriptional modificazione biologica di messaggero, trasferimento o RNAS ribosomiale o i loro precursori, include una scollatura, metilazione, thiolation, isopentenylation, pseudouridine formazione, conformational cambia, e in associazione con la proteina ribosomiale.
Il più comune forma di RNA. Insieme con le proteine, forma la ribosomi. Esse svolgono un ruolo strutturali e anche un ruolo nel legame ribosomiale del mRNA, sia tRNAs. Singolo catene sono convenzionalmente designato dalla loro coefficienti di sedimentazione. In eukaryotes, quattro grandi catene esiste, creati nell'Nucleolus rappresentano circa il 50% e del ribosoma. Dorland, 28 (M)
Molecole di DNA che possiede attività enzimatica.
Piccola Ribonucleoproteina multicomponent, un complesso composto da uno della famiglia di proteine ARGONAUTE e il filamento "guida" di quello del 20 per 30-nucleotide piccolo RNAS. RISC Cleaves RNAS specifico, che sono mirati alla degradazione da omologia a questi piccoli RNAS. Le funzioni che regolano l ’ espressione genica sono determinati dalla specifica argonaute proteine e piccolo (RNA RNA incluso breve RNA interferente, Mirna INTERFERING), (MICRORNA) o piRNA (PIWI-INTERACTING RNA).
L'ultimo l 'esclusione delle sciocchezze sequenze o intervenire sequenze (introni) prima dell ’ ultimo RNA trascrizione è inviato all' citoplasma.
Un processo che cambia la sequenza di nucleotidi del mRNA da quello del DNA che codificano alcuni classi principali di RNA montaggio sono come segue: 1, la conversione di citosina con Uracile in mRNA; 2, l ’ aggiunta di variabile numero di siti guanines al predeterminato; e 3, l 'aggiunta e cancellazione degli uracils, modellata dalle, guide-RNAs (RNA).
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Acido Ribonucleic nei batteri avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
RNA composto da due filamenti in opposizione al piu 'diffusa a RNA a singolo filamento. La maggior parte dei segmenti a doppia catena si formano con trascrizione di DNA da Ossidoriduttasi base-pairing di sequenze complementari capovolto separate da un loop spaiati alcuni segmenti di RNA a doppio filamento sono normali in tutti gli organismi.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi di estere obbligazioni entro RNA. CE 3.1.-.
Enzimi in grado di catalizzare DNA template-directed estensione della 3 '... - Fine della un filamento di RNA un nucleotide alla volta. Possono iniziare una catena de novo eukaryotes. In tre documenti dell ’ enzima, sono state distinte sulla base della sensibilità alla alpha-amanitin e dal tipo di RNA sintetizzata. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992).
Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.
Un Ribonuclease precisione Cleaves l'RNA RNA porzione del DNA ibridi, e 'stato isolato fra un'ampia varietà di organismi eucariotiche procariote e nonché retrovirus.
Una caratteristica caratteristica dell ’ attività enzimatica in relazione al tipo di substrato per l ’ enzima o molecola catalitica reagisce.
La misura in cui una molecola di RNA mantiene la sua integrita 'strutturale e resiste degradazione da RNASE e base-catalyzed idrolisi, sotto cambiando o in vivo in vitro.
Un endoribonuclease che è specifico per RNA a doppio filamento. Gioca un ruolo di pre-RIBOSOMAL TRATTAMENTO Post-Transcriptional RNA RNA RNA e una serie di altre strutture che contengono regioni a doppio filamento.
Un enzima che catalizza la scissione del endonucleolytic ribonucleic pancreatico a 3 '-phosphomono- e oligonucleotides terminato a cytidylic o acidi uridylic con 2, 3' -Cyclic fosfato intermedi. CE 3.1.27.5.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule dell ’ animale. Funziona nella struttura nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha diverse esigenze di cationi di sale polimerasi e RNA e mi e 'fortemente influenzato da alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
Un gruppo di ribonucleotides (fino a 12) nel quale il fosfato residui di ogni atto ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
RNA trascrizioni del DNA in sospeso che sono in fase di elaborazione (RNA Post-Transcriptional TRATTAMENTO, Post-Transcriptional) necessario per le funzioni. RNA precursori possono sottoporsi a vari intervalli di splicing dell'RNA durante il quale il phosphodiester obbligazioni in exon-intron confini sono distinte, e gli introni sono sconfitto. Di conseguenza un nuovo legame si forma tra i pezzi del Vdj RNAS maturo, col risultato deve essere usata; per esempio, maturo mRNA (RNA messaggero) è usata come modello per produzione di proteine.
Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.
Ribonucleic dell'acido in funghi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. Ventottesimo rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.
L ’ agevolazione delle una reazione chimica da materiale (catalizzatore) non consumato dalla reazione.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Fattori Di Trascrizione quel modulo trascrizione iniziazione complessi con il DNA, si lega a determinate DNA-DIRECTED polimerasi e RNA sono tenuti a disporre trascrizione. Anche se il loro legame può essere limitato a diverse motivi sequenza e strutturali entro il DNA sono considerati non specifici con riguardo alla specifica Gene e 'stato trascritto.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Una famiglia di RNA-binding proteine che ha specificità per MICRORNAS e piccolo INTERFERING RNA molecole. Le proteine di RNA in eventi come componenti principali di RNA-induced zittire complesso.
Transcription fattori la cui funzione primaria e 'di regolare la velocità in cui RNA sia trascritto.
Una reazione che separi uno dei collegamenti tra sugar-phosphate covalente nucleotidi che compongono lo zucchero fosfato spina dorsale di DNA. È catalizzato con metodi enzimatici, chimicamente o dalle radiazioni. Scollatura può essere exonucleolytic - rimuovere la fine nucleotide, o endonucleolytic - dividere il filamento in due.
Virus la cui materiale genetico e 'RNA.
Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.
Macromolecular stampi per la sintesi dei macromolecules complementare, come nei processi di replicazione, trascrizione genetico di DNA e RNA traduzione piu genetico dell'RNA in i polipeptidi.
Un gruppo di adenina ribonucleotides nel quale il fosfato residui di ogni atto adenina ribonucleotide ponti diesteri per creare dei collegamenti tra le forme Ribosio.
Il processo di RNA struttura terziaria formazione.
Coppie di basi, della purina e pirimidina HYDROGEN BONDING a doppio filamento di DNA o RNA.
Proteine che legano RNA molecole. Incluso qui sono Ribonucleoproteine e altre proteine, che e 'che si legano specificamente per RNA.
La prima fase di sviluppo di un ovulo inseminato (zigote) durante il quale ci sono diversi fusi Divisioni all 'interno della zona Pellucida. Ogni scollatura o rendimenti segmentazione due BLASTOMERES di circa la metà delle dimensioni del cellulare. Una scollatura palco generalmente copre il periodo fino a 16-cell morula.
Una famiglia di proteine che promuovere riassorbimento splicing dell'RNA durante e traduzione.
Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.
RNA molecole che complementari sequenze in un ibrido di DNA o RNA o alterare la funzione di quest 'ultima. Come vigilantes RNAS antisense endogeno funzionalità dell ’ espressione genica da una serie di meccanismi. RNAS antisense sintetici sono utilizzati per effettuare il funzionamento di geni specifici per l'indagine o scopi terapeutici.
La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.
Il piccolo RNA molecole, 73-80 nucleotidi tanto che la traduzione piu,) (traduzione genetico per allineare amino ACIDS al ribosomi in una sequenza determinato dall 'RNA messaggero mRNA (). Ci sono circa 30 diverse trasferimento RNAS. Ogni riconosce uno specifico codone sulla mRNA attraverso le proprie ANTICODON e come aminoacyl tRNAs (RNA, trasferimento, l' acil) ogni porta un aminoacido a ribosoma da aggiungere alla catene di allungamento dei peptidi.
Carica positiva atomi, radicali o gruppi di atomi di idrogeno con una valenza + 2, che viaggio verso il catodo o negativi palo durante l'elettrolisi.
Breve catene di RNA (100-300 nucleotidi) che sono molto abbondante nel nucleo e di solito complessa con le proteine in snRNPs Ribonucleoproteine nucleare...) (, molti funzione nel trattamento dei precursori RNA messaggero per altri ancora la snoRNAs (RNA, piccolo Nucleolar), sia coinvolto con la formazione dei precursori RNA ribosomiale.
Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
RNA che non ha un codice per le proteine ma enzimatica strutturali o funzione di regolamentazione, anche se dell ’ RNA ribosomiale (RNA) e di RNA ribosomiale (RNA), trasferimento untranslated RNAS non sono incluse in questo ambito.
La regione di un enzima che interagisce con il substrato di causare la reazione enzimatica.
Dell ’ acido strutture presenti sulla 5 di fine cellulari eucariotiche e la carica virale e un po 'RNA messaggero eterogenea RNAS nucleare. Queste strutture, che sono carica positiva, proteggere la cui sopra al loro terms RNAS contro attacco da phosphatases e altri nucleasi e promuovere la funzione mRNA a livello dell ’ inizio della traduzione. Analoghi del cappuccio RNA RNA CAP analoghi), che manca la carica positiva, inibire l ’ inizio della sintesi proteica.
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Una traccia con il signor simbolo atomico, numero atomico 25 anni e peso atomico 54.94. E 'concentrata nei mitocondri cellulari alla ghiandola pituitaria, fegato, pancreas, reni e ossa, influenze mucopolysaccharides, stimola la sintesi della sintesi epatica del colesterolo e acidi grassi e è un cofattore in diversi enzimi, incluso arginase e fosfatasi alcalina nel fegato. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto 1992, p2035)
Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, sequenziamento, e informazioni analisi della sequenza dell'RNA.
Una sequenza di aminoacidi in una glucosio-dipendente o di DNA o RNA nucleotidi che è simile in molteplici specie. Una serie di sequenze conservate è rappresentato da un consenso sequenza. Amino acido motivi sono spesso composto da conservato sequenze.
Ribonucleic dell'acido in piante di regolamentazione e avere ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.
Una tipologia di peptide Fosforico in grado di catalizzare i peptidi o di proteine.
Ribonucleic dell'acido in protozoi avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Piccola, a doppio filamento codificante non-protein RNAS, 21-25 nucleotidi generati da spaiati microRNA Gene verbali entro la stessa Ribonucleasi Iii, Dicer, che produce piccole interferendo RNAS (RNA, piccolo INTERFERING). Diventano parte del complesso RNA-INDUCED zittire e reprimere la traduzione (traduzione piu, genetico) dell'obiettivo RNA legandosi 3'UTR omologhi regione come un imperfetto. Il piccolo RNAS temporale (stRNAs), e lin-4, di C. elegans, sono le prime 2 miRNAs scoperto, e provengono da una classe di miRNAs coinvolto in sviluppo tempismo.
Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.
Un enzima che catalizza RNA-template-directed estensione della 3 '- di un filamento di RNA da un nucleotide alla volta, e posso avviare una catena de novo. (Enzima nomenclatura, 1992, p293)
Un enzima che catalizza la conversione di RNA a una forma circolare dal trasferimento del 5 '-Fosfato al 3' -hydroxyl terminal. E anche da catalizzatori per l'unione di due covalente polyribonucleotides in phosphodiester tiranteria. CE 6.5.1.3.
RNA presente nel tessuto neoplastico.
Lo studio della struttura del cristallo usando tecniche di diffrazione dei raggi x. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)
Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.
Una grande famiglia di RNA Elicasi proteina che condividete un tema con la sequenza amino-acidica singola lettera M-O-R-T-l (Asp-Glu-Ala-Asp). Oltre a RNA helicase attività, membri della famiglia partecipare DEAD-box RNA altri aspetti del metabolismo e della regolamentazione dell'RNA.
Piccolo kinetoplastid RNA mitocondriale che gioca un ruolo importante nel RNA MONTAGGIO forma perfetta. Queste molecole ibride con montato sequenza dell'RNA messaggero e sequenze nucleotidiche al loro 5 '-ends che sono complementari a quelle sequenze dei mRNA' immediatamente a valle del pre-edited regioni.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, e nell'abitazione dove nucleoplasmic transcribes nel RNA e DNA, ha i requisiti specifici per cationi e sale e ha mostrato una sensibilità intermedia in confronto a RNA alpha-amanitin polimerasi I e II. CE 2.7.7.6.
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Proteine parziale formato dall ’ idrolisi di totale o parziale proteine generati attraverso PROTEIN ENGINEERING tecniche.
I fattori che sono coinvolti nel dirigere le tette e Poliadenilazione del di RNA messaggero vicino all'area dell'RNA 3 'Poliadenilazione otteniamo.
Delle subunità eucariotiche 40 di ribosomi. 18 rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.
Un regalo RNA DNA-dipendente polimerasi batteri, piante, e cellule animali, l ’ enzima nell'Nucleolar struttura e transcribes DNA e RNA. Ha diverse esigenze di cationi e sali di RNA polimerasi II, III, e non è inibito dal alpha-amanitin. CE 2.7.7.6.
RNA molecole trovato nel nucleo sia associato a cromosomi o nel nucleoplasm.
Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.
La somma del peso di tutti gli atomi in una molecola.
Elettroforesi in cui un Polyacrylamide gel è indicato come la diffusione medium.
Un proprotein Convertase con specificità per il proproteins di PROALBUMIN; COMPLEMENT 3C; e von Willebrand elemento. Ha specificità per scollatura vicino accoppiati arginina residui che sono separati da due aminoacidi.
I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.
Un membro del gruppo di Endopeptidases contenente al sito attivo della serina coinvolto in un residuo la catalisi.
Abitante della subunità 50S dei ribosomi procariote contenenti circa 3200 nucleotidi. 23S rRNA è coinvolta la glucosio-dipendente sintesi.
Il processo di moltiplicazione virale intracellulare, comprendente la sintesi di proteine; dell ’ ACIDS lipidi e, a volte, e i loro assemblea in una nuova particella infettive.
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.
I passi che generano la 3 'finisce di maturo RNA molecole. Per la maggior parte mRNAs (RNA messaggero), 3' fine trattamento referred to as Poliadenilazione include l 'aggiunta di POLY A.
Endopeptidasi che hanno una cisteina coinvolti nel processo catalitico. Questo gruppo di enzimi è inattivato dalle cisteina DELLA FOSFODIESTERASI DI proteinasi come Cistatine e SULFHYDRYL reagentI.
Un breve pro-domain caspase effettrici che gioca un ruolo in apoptosi. E 'attivato dal detonatore CASPASES come CASPASE 9. Isoforme di questa proteina esistono a causa dei multipli di splicing alternativo di RNA.
Piccolo, a RNA a singolo filamento lineare molecole funzionalmente come parassiti molecolare di alcuni virus RNA pianta, sul satellite RNAS mostra quattro tratti caratteristici: (1) richiedono aiutante virus di replicarsi; (2) sono necessarie per la replicazione di virus; (3) sono nel cappotto encapsidated proteine della aiutante virus; (4) non hanno una ampia omologia con la sequenza aiutante virus. Così sono diverse da satellite dei virus che codificano i loro cappotto proteina, e dal Genomic RNA RNA; (= VIRAL); di virus. (Dal satellite Maramorosch, Viroidi e satelliti, 1991, p143)
La fase di trasferimento RNA specifico molecole da un compartimento cellulari o regione ad un'altra da diversi meccanismi di selezione e il trasporto.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Nello specifico Fosforico staccare le obbligazioni peptidica in proteine e peptidi. Esempi di sub-subclasses per questo gruppo includono EXOPEPTIDASES e Endopeptidases.
Il piccolo RNAS che forniscono unito leader sequenze, SL1, SL2, SL3, SL4 e SL5 (brevi sequenze che sono uniti allo 5 'finisce di pre-mRNAs da TRANS-SPLICING), principalmente in primitivo e parassiti eukaryotes (protozoans).
Ribonucleic dell'acido in Archaea avendo regolamentare e ruoli catalitica nonché coinvolgimento nella sintesi proteica.
Polimeri fatta di pochi (2-20) nucleotidi. In genetica molecolare, si riferiscono a una breve sequenza sintetica di una regione dove e 'noto che si verifichi una mutazione, e poi ha usato come una sonda (analisi Di Sequenze PROBES Dorland, 28 (M)
Acido deossiribonucleico su materiale genetico di virus.
Componente delle subunità 30S procariote ribosomi contenente 1600 nucleotidi e 21 proteine. 52 rRNA è coinvolto nel polipeptide l ’ inizio della sintesi.
Scollatura di proteine in piccoli peptidi o amminoacidi o da proteasi (ad esempio idrolisi o non-enzymatically). E neanche Protein Processing Delle Proteine.
Un Mitochondrial enzimi del citocromo P450 che catalizza la scissione della catena laterale C27 C21 colesterolo in pregnenolone in presenza di ossigeno molecolare e NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE. Questo enzima, codificata dal gene CYP11A1, catalizza la rottura tra c20 C22 e che e 'il primo e limitante nella biosintesi di vari e delle ghiandole surrenali gonadica ormoni steroidei.
Una famiglia di serina Endopeptidasi isolata da Bacillus Subtilis. CE 3.4.21.-
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Complessi di proteine con RNA-binding ribonucleic acidi (RNA).
Endopeptidasi sono specifici per amiloidosi PROTEIN precursore. Tre secretase sottotipi referred to as alfa, beta e gamma sono state identificate in base alla regione della proteina amiloide precursore hanno le tette.
Enzimi che sono parte del Restriction-Modification sistemi endonucleolytic catalizzare la scollatura di sequenze di DNA che manca la metilazione specie-specifico schema il DNA della cellula ospite. Scollatura o specifici dei frammenti casuali a doppia catena terminale 5 '-phosphates. La funzione di enzimi di restrizione era eliminare ogni DNA estraneo che invade la maggior parte sono state studiate in sistemi batterici, ma pochi sono stati trovati in eukaryotic organismi. Sono anche usati come strumenti per la dissezione sistematico e la mappatura dei cromosomi, nella determinazione delle sequenze di base di diversi DNA, e aver reso possibile collegare e da un organismo si ricombinano geni nel genoma di un'altra. CE 3.21.1.
Il complemento genetica completa contenuta in una molecola DNA o RNA in un virus.
La relazione tra la struttura chimica e di un composto biologico o attività farmacologica. I composti sono spesso classificato insieme perché hanno caratteristiche strutturali in comune anche forma, dimensione, stereochemical accordi e distribuzione di gruppi funzionali.
Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.
La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).
Un serina Endopeptidasi che è formato da TRYPSINOGEN nel pancreas. Viene convertito nella sua forma attiva da ENTEROPEPTIDASE nell'intestino tenue, carbossil catalizza l ’ idrolisi del gruppo di arginina o lisina. CE 3.4.21.4.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi dei legami interna e in tal modo la formazione di polynucleotides o oligonucleotides da ribo- o deossiribonucleotide catene. CE 3.1.-.
Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.
Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.
Enzimi in grado di catalizzare la endonucleolytic spaiati regioni di molecole di DNA o RNA a doppio filamento mentre lasciavamo i regioni intatta. Sono particolarmente utili in laboratorio per la produzione di "blunt-ended" DNA le molecole di DNA con spaiati finisce e tecniche genetico per sensibile come protezione nucleasi test che implicano il rilevamento di spaiati DNA e RNA.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Nonribosomal nucleare RNA superiore a 1000 nucleotidi, la massa di sintetizzato e che viene rapidamente degradato all'interno della cellula nucleo. Alcuni eterogeneo RNA nucleare può essere un precursore di mRNA. Tuttavia, la grande quantita 'di totale hnRNA hybridizes con il DNA nucleare piuttosto che con mRNA.
Piccolo RNAS nucleari che sono coinvolte nel trattamento dei Nucleolus pre-ribosomal RNA nel riquadro C / D contenente snoRNAs (U14, U15, U16, U20, U21 e U24-U63) direct metilazione specifica del luogo di varie forme Ribosio riquadro H / ACA contenente snoRNAs (E2, E3, U19, U23 e U64-U72) direct la conversione di specifiche uridines a pseudouridine. Forse, con conseguente maturo cleavages ribosomiale RNAS sono diretto da snoRNAs U3, U8, U14, U22 e i componenti di snoRNA RNase MRP e RNase P.
Delle subunità eucariotiche 60 di ribosomi. 5.8S rRNA è implicato nella l ’ inizio della sintesi della glucosio-dipendente eukaryotes.
Un sub-subclass di Endopeptidases che dipendono da Aspartic acido residui per la loro attività.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Proteine trovate in una specie di batteri.
Endopeptidasi che usare un metal come commercio dello zinco nel processo catalitico.
Breve RNA circa 200 coppie di basi di lunghezza inferiore o uguale, non un codice per proteine.
Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Piccolo RNAS trovato nel citoplasma solitamente complessa con le proteine in scRNPs (Ribonucleoproteine, piccolo citoplasmatica).
Proteine ottenuti da Escherichia coli.
Spaiati complementari DNA sintetizzato da un modello di RNA dell 'attività della DNA-polimerasi RNA- dipendente DNA polymerase. cDNA (ossia non circolare complementari DNA, DNA, non C-DNA) viene usato in una varietà di clonazione molecolare esperimenti nonché da una specifica ibridazione sonda.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
L'uridina è una nucleoside pirimidinica, costituita da un anello di pirimidina legato a uno zucchero pentoso, la ribosio. È essenziale per la sintesi di RNA, DNA e altri composti biologici importanti.
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Codificata da un genoma VIRAL proteine prodotte come gli organismi infettano, ma non confezionato in questo virus bitume nei pasticcini al cioccolato. Alcune di queste proteine possono recitare entro gli infetti cellulare durante la replicazione del virus influenzale o recitare nella regolamentazione della replicazione virale o virus dell'assemblea.
Un enzima RNA-containing che gioca un ruolo essenziale nel tRNA processing by endonucleolytic principale che catalizza la scissione del trasferimento RNA precursori. Rimuove l'extra 5 '-nucleotides da tRNA precursori per generare maturo tRNA molecole.