Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.

Strutture molecolari specifici siti o sulle membrane cellulari o nelle cellule con cui fenciclidina reagisce o si lega per suscitare la risposta specifico della cellula di fenciclidina. Studi hanno dimostrato la presenza di molteplici recettori siti per PCP. Questi sono i PCP / sigma sito, che si lega sia PCP e psychotomimetic oppiacei ma non alcuni antipsicotici ed il sito di PCP, che si lega selettivamente con PCP delle purine.

L'uso improprio di fenciclidina con associati sintomi psicologici e sociali di funzionamento del mestiere.

Farmaci in grado di indurre delle illusioni, allucinazioni, manie, paranoia assumeste e altre alterazioni dell ’ umore e pensieri. Nonostante il nome, la caratteristica che distingue questi agenti di altre classi di farmaci e 'la loro capacità di indurre uno stato di percezione, pensiero alterato, e sensazione di non provato diversamente.

Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simile alla morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1095)

Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.

Sostanze Velenose Di Origine Animale prodotta dalle rane, rane, salamandre, ecc. Le ghiandole del veleno sono solitamente sulla pelle della schiena e contiene glicosidi cardiotossici, cholinolytics, e vari altri materiali bibita, molti dei quali sono state mirate. I veleni sono stati utilizzati come freccia veleni e includono bufogenin, bufotossina, bufagin, bufotalin, histrionicotoxins e pumiliotoxin.

Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).

Una classe di recettori cellulari superficiali riconosciute dal suo profilo farmacologico. Recettori Sigma sono stati considerati i recettori degli oppiacei perché si legano certi oppioidi sintetico, ma hanno anche interagire con una serie di altre sostanze psicotrope, e il ligando endogeno non è nota (anche se possono reagiscono a certe steroidi endogeni). Sigma recettori sono presenti nel immune, endocrini e sistemi nervosi, e in alcuni tessuti periferici.

La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.

Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)

Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.

Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.

Psicotico organica disturbi mentali risultanti dall 'effetto tossico dei farmaci e le sostanze chimiche o altre sostanze nocive.

Analgesici in associazione narcotico agonist-antagonist proprieta '.

Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.

Droga e spesso prodotti ottenuti illegalmente per gli effetti soggettivo sono state dette da produrre. Spesso sono distribuite in aree urbane, ma sono disponibile anche in periferia e aree rurali, e tendono a sarebbe marchianamente impura e può causare tossicità inaspettato.

Un barbiturico ad azione breve, e 'efficace quanto un sedativo e ipnotico (ma non come un agente ansiolitici) ed è generalmente somministrato per via orale. È stato prescritto più frequentemente per dormire per induzione di sedazione, ma, come agenti simili, può perdere la sua efficacia dalla seconda settimana di una somministrazione continua. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p236)

Agente aromi e nutrienti dolcificante.

Azacyclopropane insaturo composti che vengono three-membered heterocycles di un atomo di azoto e due atomi di carbonio.

Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.

Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.

Diossilani sono composti organici instabili con la formula (CH2)2O2, che contengono un gruppo perossido legato a due gruppi metilenici (-CH2-).

Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.

Famiglia nell'ordine COLUMBIFORMES, composta da piccioni o colombe. Sono uccelli con le gambe corte, robusti corpi, piccolo, snello e bollette. Alcune fonti chiamare la specie più piccole colombe e più piccioni, ma i nomi sono intercambiabili.

Un programma viene prescritto quando il soggetto deve essere rinforzato o ricompensato in termini di intervallo temporale in esperimenti psicologici. Il programma può essere continuo o a intermittenza.

Un genere della Torpedinidae famiglia composta da diverse specie. Membri di questa famiglia hanno luce organi e vengono comunemente chiamate "raggi elettrica.

L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).

Derivati della morfina della famiglia methanobenzazocine che agisce in qualità di potenti antidolorifici!

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Un potente e selettivo serotonin-2 nemico che è efficace nel trattamento di una serie di sindromi di ansia e depressione. Il farmaco migliora anche il soggettivo diminuisce la qualità del sonno e pressione portale.

Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.

Tra circa 250 specie di pesci elettrica modificato le fibre muscolari formando disklike angioistocitoma piatti disposti in pile come batterie in serie e avvolte in una matrice gelatinosa. Un grosso siluro Ray potrebbe avere mezzo milione di piatti. Muscoli in diverse parti del corpo possono essere modificate, ossia la coda nel bagagliaio e anguilla elettrica l'apparato elettrico hyobranchial nel raggio e estrinseca muscoli oculari in astronomia. Luce organi emettere impulsi in breve esplosioni diverse volte al secondo. Servono per stordire preda e allontanare i predatori. Un grosso siluro Ray puo 'produrre di shock di più di 200 volt, in grado di stordire un umano. (Storer et al., General zoologia, Ed, sesto p672)