Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Un aminoacido che, come la D-isomer, e 'la definizione per il recettore di sottotipo NMDA agonista di glutammato (recettori NMDA).
Noncompetitive un potente antagonista dei recettori antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA) usata principalmente come strumento di ricerca. Il farmaco è stato considerato per l 'ampia varietà di patologie sistemiche neurodegenerative o in cui i recettori NMDA svolga un ruolo importante. Il suo uso è stata principalmente limitata a esperimenti animale e tessuti a causa della sua effetti psicotropi.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
La D-enantiomer è un potente e specifico dei recettori NMDA glutammato (35). La forma è inattiva alle recettori NMDA, ma possono influenzare la AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate; avviso di ricerca) aminoacidi eccitanti.
Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Amantadina derivato che ha degli effetti indesiderati dopaminergici, e 'stato proposto come un agente antiparkinsoniani.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Recettori cellulari superficiali che si legano segnalare molecole rilasciata dai neuroni e segnali nel convertire queste variazioni intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Neurotrasmettitore è usata qui nella sua piu 'generale, l' inclusione non soltanto messaggeri che agiscono per regolare i canali ionici, ma anche per quelli che agiscono secondo messaggero e quelli che possono agire a distanza dai loro siti di rilascio e per i recettori neuromodulatori, neuroregulators, neuromediators e neurohumors, se si trova al sinapsi.
Un ampio spettro aminoacidi eccitanti e usato come strumento di ricerca.
Proteine nella superficie che si legano glutammato e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Includono Ionotropic Glutamate recettori (Ampa, kainate e antagonisti-N-metil-D-aspartato recettori), che controllare direttamente i canali ionici e Metabotropic recettori che agisce attraverso secondo messaggero. Glutammato recettori sono le più comuni di comunicazione sinaptica mediatori eccitanti nel sistema nervoso centrale. Inoltre, coinvolta nella meccanismi di memoria e di molte malattie.
Una famiglia di idrocarburi triciclici i cui membri includono molti degli antidepressivi triciclici (comunemente usati AGENTS, antidepressivi triciclici).
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Un ibotenic acido Homolog e glutammato. Il composto e 'la definizione del sottotipo agonista Ampa di glutammato (recettori Degli Ampa). E' stato usato come immagine diagnostica radionuclide ma e 'piu' comunemente usato come strumento sperimentale biologico in cella.
Una classe di Ionotropic Glutamate recettori caratterizzato dalla loro affinità per il Ampa alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agonista (acido).
(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
L ’ agonista in due parti di aminoacidi eccitanti Receptors, Ionotropic recettori di membrana canali e controllare direttamente che indirettamente mediare calcio recettori Metabotropic mobilitazione dal negozio. Il complesso intracellulare si ottiene dai semi e frutti di Quisqualis chinensis.
La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Antibiotico sostanza prodotta da Streptomyces garyphalus.
Derivati dell'acido. L gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, sali, esteri e amides che contengono le 2-aminopentanedioic acido struttura.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Un potente antagonista eccitanti aminoacidi con una preferenza per i recettori non-NMDA iontropic è utilizzato principalmente come strumento di ricerca.
Un aumento persistente dell ’ efficacia in sinaptica, di solito indotta appropriato attivazione dello stesso sinapsi. Devo capire perché la proprietà di un potenziamento a lungo termine suggeriscono che può essere un meccanismo di apprendimento e memoria.
Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.
Membrana depolarizzazione del potenziale al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Uno alla volta o potenziali eccitanti Postsynaptic può riassumendo arrivo al grilletto soglia per azione papabili.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Gli acidi pipecolici sono composti organici non essenziali, derivati dall'aminoacido lisina, che si accumulano in condizioni patologiche come nel difetto congenito di lisina α-chetoglutarato reduttasi, noto anche come pipecolato accumulo sindrome, e possono essere utilizzati come marcatori biochimici per tali disturbi metabolici.
Un metabolita di triptofano con un ruolo possibile in disordini neurodegenerativi. Elevati livelli di LCR di quinolinic acidi sono correlate alla gravità del deficit neuropsicologiche, nei pazienti con AIDS.
Sostanze tossiche da microorganismi, piante e animali che interferiscono con le funzioni del sistema nervoso. Molti veleni contengono sostanze neurotossiche. Myotoxins sono incluse in questo concetto.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Una classe di Ionotropic Glutamate caratterizzata da loro affinità per i recettori Kainic acido.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Aminoacidi rilasciati per endogeno neuroni come agonisti neurotrasmettitori. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del cervello. Per l'acido aspartico eccitanti e 'stata considerata un trasmettitore per molti anni, ma il suo ruolo di un trasmettitore e' chiaro.
Superficie cellulare proteine che legano amminoacidi e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Glutammato recettori sono le più comuni per i recettori sinaptici eccitanti transmission in the vertebrato sul sistema nervoso centrale e gamma-aminobutyric acido e glicina recettori sono le più comuni per i recettori dell ’ inibizione.
Uno degli elementi aminoacidi diffusi nella forma L, e si trova negli animali e piante, specialmente in canna da zucchero e zucchero di canna. Potrebbe essere un neurotrasmettitore.
Un neurotossico isoxazole (simile a Kainic acido e MUSCIMOL), rilevati Amanita funghi che motore depressione, atassia e cambiamenti di umore, percezioni e sentimenti e è un potente agonista eccitanti aminoacidi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
La capacità del sistema nervoso per cambiare la sua prontezza nel reagire come il risultato dei successivi activations.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Destroanfetamina forma di Levorfano. Agisce come un antagonista del recettore NMDA noncompetitive tra gli altri effetti, e 'stato proposto come un agente neuroprotettivi. E' anche un metabolita di Destrometorfano!
Singolo catene di aminoacidi che sono le proteine, proteine multimeric Multimeric puo 'essere composto di identico o subunità non identici. Uno o più proteine Monomeriche subunità può comporre una subunità protomer che e' una struttura di un grande assemblea.
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un elemento metallico che ha il simbolo Mg atomico, numero atomico 12 anni e peso atomico 24.31. E 'importante per l ’ attività di diversi enzimi, soprattutto quelli coinvolti in fosforilazione ossidativo.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Un gas nobile con il simbolo atomica XE numero atomico 54 e peso atomico 131.30. Si trova nell'atmosfera terrestre ed e 'stato usato come anestetico.
Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)
Gli acidi chinolinici sono una classe di composti eterociclici che contengono un anello chinolina, utilizzati principalmente come farmaci antibatterici per il trattamento delle infezioni del tratto urinario e altri disturbi infettivi, noti anche per avere proprietà antinfiammatorie e analgesiche. Esempi di acidi chinolinici includono ciprofloxacina, norfloxacina e ofloxacina.
Proiezione neuroni nel CEREBRAL CORTEX e all'ippocampo. Le cellule hanno una forma piramidale pyramid-shaped soma con la punta e un un pial dendrite puntata verso la superficie e altri dendriti e un assone emerge dalla base. Gli assoni abbia progetto collaterale locale ma anche regione corticale.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
Strutture molecolari specifici siti o sulle membrane cellulari o nelle cellule con cui fenciclidina reagisce o si lega per suscitare la risposta specifico della cellula di fenciclidina. Studi hanno dimostrato la presenza di molteplici recettori siti per PCP. Questi sono i PCP / sigma sito, che si lega sia PCP e psychotomimetic oppiacei ma non alcuni antipsicotici ed il sito di PCP, che si lega selettivamente con PCP delle purine.
Recettori cellulari superficiali che si legano glicina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. Glicina ricettori del sistema nervoso centrale hanno una intrinseca cloruro canale e di solito sono inibente.
Una famiglia di quel trasporto chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato amminoacido glicina. Sono diverse da glicina recettori segnale risposte cellulari all 'glicina. Si trovano soprattutto le membrane di PLASMA ai neuroni; ematiche gliali; ematiche epiteliali e sangue rosso. Tolgono neurotrasmettitore inibitore presente glicina dallo spazio extracellulare.
Un aminoacido formato da cyclization di leucina. Ha citostatico, trattamenti immunosoppressivi e antineoplastici attività.
Le membrane cellulari associata sinapsi. Entrambi e presinaptici post-sinaptici membrane sono incluse con i integral o ben associato specializations o ricevimento per il rilascio di trasmettitori.
La riduzione di attivita 'neuronale (dovuto ad una riduzione di richieste metaboliche) che si estende dal sito di stimolo corticale. E' ritenuto responsabile della riduzione del flusso sanguigno cerebrale che accompagna l'aura di MIGRAINE con AURA. (Campbell Psychiatric Dictionary, ottavo Ed.)
La parte di cervello che si cela dietro il cervello STEM nella parete posteriore alla base del cranio (CRANIAL della fossa cranica posteriore), e 'anche conosciuto come "cervello" con circonvoluzioni ci sono simili a quelli di CEREBRAL CORTEX, bianca, bel cervelletto. Sia la sua funzione di coordinare movimenti volontari, mantenere l'equilibrio e imparare le capacità motorie.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
Una classe di recettori cellulari superficiali riconosciute dal suo profilo farmacologico. Recettori Sigma sono stati considerati i recettori degli oppiacei perché si legano certi oppioidi sintetico, ma hanno anche interagire con una serie di altre sostanze psicotrope, e il ligando endogeno non è nota (anche se possono reagiscono a certe steroidi endogeni). Sigma recettori sono presenti nel immune, endocrini e sistemi nervosi, e in alcuni tessuti periferici.
Superficie cellulare proteine che legano glutammato e agire attraverso G-proteins per influenzare secondo messaggero. Metabotropic Glutamate recettori diversi tipi di essere stata clonata. Differiscono in farmacologia, distribuzione e meccanismi di azione.
Catalizza la fosforilazione i per fare PIL e dell ’ ADP.
Risposte elettrico registrato da un nervo recettore SENSORY, muscolare o del sistema nervoso centrale a seguito di stimolazione. Variano da meno di un microvolt a diversi microVolts. La possono essere potenziali evocati uditivi (EVOKED potenziali che AUDITORY), (somato-sensoriale EVOKED potenziali che somatosensoriale), peggioramento della vista (EVOKED potenziali che VISUAL), o motorie EVOKED eventualità, (ha) o altre modalità che sono stati segnalati.
Sostanze Velenose Di Origine Animale da molluschi, incluso dal Paese e specie. Il polipo veleni contengono proteine, enzimi, colina derivati, slow-reacting attivi, e molti caratterizzato glucosio-dipendente tossine che influenzano il sistema nervoso. Mollusco veleni includono cephalotoxin, venerupin, maculotoxin, surugatoxin, conotoxins e murexine.
Un branched-chain aminoacidi essenziali che ha un ’ attività stimolante, favorisce la crescita muscolare e rigenerazioni del tessuto, è un precursore nel penicillina Biosynthetic via.
Farmaci usati per le loro azioni per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione eccitanti aminoacidi, inclusi sono farmaci che agiscono sui recettori dell ’ influenza eccitanti il ciclo vitale di aminoacidi eccitanti trasmettitori, o interessano la sopravvivenza di neuroni usando agonisti aminoacidi.
Piu 'insignificanti e variabili specie del graffiato "rana" (Xenopus) in Africa. E' una specie che usata prevalentemente in ricerca. C'e 'ora una significante in California e' scappato popolazione ottenuti da animali da laboratorio.
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Enzimi in grado di catalizzare la configurazione attorno a una inversione di carbonio asimmetrico in un substrato per avere uno (Racemasi) (epimerase) centro di asimmetria. Dorland, 28 (M) CE 5.1.
Farmaci usati per prevenire crisi epilettiche o ridurre la loro gravità.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Uno dei quattro sottoparagrafi dell'ippocampo descritto da Lorente de No DENTATE, lontano dal giro.
Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.
Estensioni del neurone corpo. Sono brevi e ramificato e ricevere stimoli da altri ai neuroni.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Farmaci che si lega ai recettori GABA ma non attivazione, bloccando così le azioni di gamma-aminobutyric endogeno acido e ricettore GABA agonisti.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.
Un alcaloide ottenuti da isoquinoline Dicentra cucullaria e le altre piante. È un antagonista competitivo per i recettori Gaba-A.
Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).
Progressiva diminuzione della suscettibilità di un umano o animale agli effetti di un farmaco, come risultato del suo una somministrazione continua. E devono essere differenziate da RESISTENZA la malattia in cui un organismo, o tessuti non risponde alla all ’ efficacia di una sostanza chimica o droga, dovrebbe anche essere differenziate da un livello massimo tollerato DOSE e quale non vengono osservati effetti avversi.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
Un biogenetico in forma da polyamine spermidine. E 'trovato in un' ampia gamma di organismi e nei tessuti e essenziale fattore di crescita dei batteri. E 'ritrovato come un il policatione affatto i valori di pH. Spermina è associato ad acidi nucleici, in particolare in virus, e può stabilizzare la struttura elicoidale.
Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".
Un Multifunctional calcium-calmodulin-dependent protein chinasi sottotipo Oligomeric che avviene quando una proteina composta da dodici subunità. Differisce dalle altre enzima sottotipi in che manca di un 'attivazione phosphorylatable dominio che possa rispondere CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT PROTEIN chinasi chinase.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Gli ossazolidinoni sono una classe di farmaci antimicrobici utilizzati principalmente per trattare l'infezione da batteri meticillino-resistenti Staphylococcus aureus (MRSA) e altre infezioni gravi causate da batteri Gram-positivi resistenti ai farmaci.
Un amminoacido non essenziale in forma naturale come il L-isomer. E 'sintetizzato da glicina o treonina. E' coinvolto nella biosintesi del purine; PYRIMIDINES; e altre aminoacidi.
Peptide neurotossine dal marine fish-hunting lumache del genere dal Paese. Contengono 13 e 29 aminoacidi che vengono fortemente elementare e sono altamente esso da disolfuro obbligazioni. Ci sono tre tipi di conotoxins, omega-, alfa e mu-. OMEGA-CONOTOXINS inibiscono voltage-activated ingresso di calcio nelle membrana presinaptici e pertanto il rilascio di Acetilcolina. Alpha-conotoxins inibire il recettore dell ’ acetilcolina Postsynaptic Mu-conotoxins prevenire la generazione di muscoli potenziali d'azione. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
Farmaci che si lega ai recettori Gaba-A ma non attivazione, bloccando così le azioni di agonisti del recettore endogena o Gaba-A esogene.
Una tecnica per il mantenimento o organi della crescita in vitro. Si riferisce in colture di tessuto riceva tridimensionale undisaggregated alcune o tutte le caratteristiche istologica del tessuto in vivo. (Freshney, cultura di Animal Cells, Ed, 3D p1)
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)
Denominazione comune per l'unica famiglia (Petromyzontidae) di eellike pesce nell'ordine Petromyzontiformes. Sono jawless ma ho una cazzo di bocca con arrapato denti.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Un ceppo Outbred dei ratti si sono sviluppati nel 1915 attraversando diversi Wistar Institute tutte donne bianche con febbrile grigio ceppi un uomo. Sono stati dedotti da questo ceppo Outbred originale, incluso Long-Evans (topi, ratti alla cannella Lec) e Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty topi, ratti (Oletf), che sono modelli per la malattia di Wilson e diabete mellito non insulino-dipendente, rispettivamente.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'molto meno efficace per via orale come tramite iniezione.
Superficie cellulare proteine che legano gamma-aminobutyric acido e contenere il recettore di membrana cloruro canale. Ognuno e 'riunito come in una pozza di pentamer almeno 19 diversi possibili subunità. I recettori appartenere ad un superfamily che condividete un cysteine Loop.
Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.
Un persistente activity-dependent diminuzione della efficacia di sinaptici ai neuroni, e in genere avviene a bassa frequenza a seguito di ripetute afferent stimolazione, ma può essere indotta con altri metodi. Depressione a lungo termine sembra avere un ruolo nella memoria.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche su glycinergic sistemi. Glycinergic sostanze comprendono, degradazione o antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
Un gruppo di composti che vengono derivati di oxo-pyrrolidines. Un membro di questo gruppo è 2-oxo pirrolidin, che costituisce un intermedio nella produzione di polyvinylpyrrolidone. (Dal Merck Index), l '11.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.
Biguanidi sono una classe di farmaci antidiabetici orali che abbassano i livelli di glucosio nel sangue aumentando la sensibilità all'insulina e diminuendo la produzione di glucosio nel fegato.
Decarboxylated arginina, isolato da diverse fonti, ad esempio pianta e animale, polline, alcaloidi della segale, aringhe sperma, polpo muscolo.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.
Un antagonista della noncompetitive Gaba-A e pertanto un convulsant. Picrotoxin blocca l gamma-aminobutyric ACID-activated cloruro ionophore. Sebbene sia molto spesso usato come strumento di ricerca, e 'stato usato come stimolante del SNC e un antidoto in avvelenamento da depressori del sistema nervoso centrale, specialmente i barbiturici.
Un alcaloide trovato nei semi di strychnos Nux-Vomica. È un antagonista competitivo a glicina e pertanto un convulsant. E 'stato usato come analeptic, nel trattamento del Nonketotic hyperglycinemia e l'apnea notturna, e come un veleno per topi.
Il primo miscelato agonist-antagonist analgesico che siano ed è un agonista del Sigma Kappa e i recettori degli oppioidi e possiede una debole azione antagonista al recettore mu. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1991, p97)
Recintata ion-selective glicoproteine membrane che attraversa l'incentivo per canale ION lative può essere dovuto ad una serie di stimoli quali transmembrana ligandi, un potenziale differenza, meccanico deformazione o attraverso il segnale intracellulare amminoacidi e proteine.
Gray conta situato al di sopra della circonvoluzione hippocampi. È composto da tre strati. Strati molecolare pause con l'ippocampo nella fessura ippocampali granulare. Il livello consiste di attentamente pianificato oppure ovale sferiche, chiamato ematiche granulato, i cui assoni passare attraverso il polimorfo strato di piramidale al dendriti. Nell'ippocampo.
Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.
Nella parte anteriore delle tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello derivanti dalla linea di Falloppio neurale e subdivides per formare DIENCEPHALON e telencefalo. (Stedmans 27 Dizionario Medico, cura di)
Un analgesico oppiaceo con le azioni... e usa simile alla morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1095)
Complesso mentali avere quattro periodi distinti: (1) memorizzare o imparare, (2) (3) Non comune: Ritenzione urinaria, ricordi, e (4) riconoscimento. Clinicamente è normalmente subdivided into immediato, recenti, e rimuovere il ricordo.
Fenil esteri di carbamic acido o di N-substituted carbamic acidi. È simile al PHENYLUREA COMPOUNDS con un carbammato al posto del urea.
Localizzate riduzione del flusso sanguigno verso il tessuto cerebrale dovuta ad ostruzione arteriosa o ipoperfusione. Cosi 'frequentemente avviene in concomitanza con cervello ipossia (ipossia), secchiona. Prolungata INFARCTION ischemia è associato a cervello.
Un membro della famiglia del fattore di crescita del nervo trofico dell ’ fattori. Nel cervello BDNF ha un trofico dell ’ azione sulla retina, colinergici, e, e al sistema nervoso periferico agisce su entrambi i neuroni sensoria e motoria. (Dal Kendrew, dall'Encyclopedia, 1994) Biologia Molecolare
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
I neuroni nel saldare una dorsale la cui cella corpi e processi sono rinchiusi interamente al sistema nervoso centrale. Ricevono delle garanzie o della radice dorsale epiteti diretto di fibre, mandano i assoni direttamente a SUONA anteriore. O per la CASA questione salivano e scendevano fibre longitudinale.
Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.
Un gruppo, constitutively-expressed forma di ossido nitrico sintetasi trovato principalmente in - coraggio.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.
La parte principale della CEREBRAL CORTEX nel quale il ai neuroni sono disposti in 6 strati nel sistema nervoso centrale dei mammiferi: Molecolare, granulare esterna, interna, esterna, interna granulare piramidale e piramidale multiformi strati.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un gruppo di farmaci definiti molto vagamente che tendono a ridurre l ’ attività del sistema nervoso centrale. I principali gruppi compresi ecco alcool etilico, ipnotici, anestetici e sedativi, droga e agenti anestesia allo (antipsicotici e ansiolitici farmaci).
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Neuroni del strato interno della retina, i Plexiform strato. Sono di forma e misura, e i suoi assoni progetto tramite il OPTIC RICOSTRUZIONE al cervello. Un piccolo sottoinsieme di queste cellule come fotorecettori con le proiezioni alla suprachiasmatic nucleo, il centro per la regolamentazione meritano circadiani.
Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.
Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.
Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)
A forma di mandorla gruppo di nuclei basale anteriore al INFERIOR SUONA DEL VENTRICLE laterale del TEMPORAL LOBE, l'amigdala è parte del sistema limbico.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.
Un aminoacido intermedio nel metabolismo di colina.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Un percorso di fibre che origina nella parte laterale del CORTEX entorinale, perfora il SUBICULUM dell'ippocampo, e sbatte contro il strato moleculare dell'ippocampo, dove queste fibre sinapsi con altri che vanno a DENTATE circonvoluzione in cui il sentiero termina. E 'anche conosciuto come il fasciculus perforante.
L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.
Un corso di peptidi incluso dynorphin dynorphin A, B, e questi piccoli frammenti di peptidi. Dinorfine preferisco kappa-opioid recettori (recettori, oppiodi, KAPPA) e hanno dimostrato di avere un ruolo come sistema nervoso centrale trasmettitori.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.
Sostanze utilizzate per le loro azioni farmacologiche per qualunque aspetto dei sistemi di neurotrasmissione. Neurotrasmettitore sostanze comprendono, inibitori, antagonisti, inibitori della captazione, depleters, precursori e modulatori della funzione di.
La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.
Un tipo I G protein-coupled recettori post-sinaptici soprattutto espresso piramidale e cellule del sistema nervoso centrale.
Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.
Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.
Imparando la strada giusta in un labirinto di ottenere rinforzi è utilizzato per la popolazione animale o umana. (Dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, sesto Ed)
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.
Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.
L 'apertura e la chiusura dei canali ionici a causa di uno stimolo. Gli stimoli possono essere un cambio di potenziale della membrana (voltage-gated), droga o trasmettitori chimici (i) o un meccanico deformazione. Lative può coinvolgere conformational alterazioni nel canale ionico selettivo che altera la permeabilità.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Un elemento metallico numero atomico 30 e il peso atomico 65.38. E 'necessario elemento tracce nella dieta, formando una parte essenziale di diversi enzimi, e un ruolo importante nella sintesi proteica e la divisione cellulare. Zinco è associato ad anemia emolitica, carenza di bassa statura, ipogonadotropo, difficoltà ferita aiutarvi, e geophagia. E' noto con il simbolo Zn.
La D-isomer di Aspartic acido.
Proteine nella superficie che si legano gamma-aminobutyric acido con elevata affinità e innescare cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Controllare canali recettori Gaba-A composto dal complesso del recettore. Sono bloccato da bicucullina e di solito hanno siti modulatorio sensibile alle benzodiazepine e barbiturici. Gaba-B recettori agiscono attraverso G-proteins su diversi sistemi effettrici sono influenzabili dalle bicucullina e avere un ’ elevata affinità per L-baclofen.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.
Butyric derivati dell'acido che contengono uno o più gruppi di attaccato alla struttura alifatici. Gli infortuni sono una grande varieta 'di acido forme, i sali, e amides esteri, che includono l' aminobutryrate struttura.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Generalmente ai neuroni che non sono un motore o Interneuroni sensoriale. Potrebbe anche fare riferimento ai neuroni che assoni rimanere entro un particolare regione del cervello in contrasto con proiezione neuroni, assoni proiettando ad altre regioni del cervello.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività del sistema neurologico, processi o fenomeni; include l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Cisteina Proteinase presente in molti tessuti. Sale una varietà di proteine endogene incluso neuropeptidi; CYTOSKELETAL proteine, proteine si trovano CARDIAC muscolo, muscolo; fegato; piastrine, eritrociti sottoclassi. Due avere alti e bassi di calcio sensibilità. Rimuove Z-discs e M-lines da miofibrille. Attiva fosforilasi chinasi e ciclica nucleotide-independent protein chinasi. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.4.22.4.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.
Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.
Farmaci usati per l ’ apprendimento e memoria nello specifico, in particolare per evitare che il deficit cognitivo demenze associati con questi farmaci agiscono da una serie di meccanismi. Mentre non affretterò potente droga e 'ancora stata accettata per l ’ impiego generale attivamente, molti sono stati studiati.
Breve reversibili episodi delle lesioni focali, nonconvulsive cardiopatia disfunzione del cervello per avere una durata di meno di 24 ore, e di solito meno di un'ora, causato da transitori eventi trombotici o Embolic occlusione dei vasi sanguigni o stenosi. Eventi possono essere classificate secondo arteriosa schema temporale, o distribuzione, eziologia (es. Embolic vs. eventi trombotici). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp814-6)
Gray conta dorsomediale situato nella parte del midollo allungato associato con l'isolamento del nucleo solitario riceve input dagli altri sistemi organici, comprese le sue conclusioni del viso, Glossopharyngeal e vago i nervi, e 'una grande coordinatrice del sistema nervoso autonomo regolamento cardiovascolari, respiratorie, un'opera, gastrointestinale e chemoreceptive aspetti dell'omeostasi. L'isolamento nucleo è anche famoso per il gran numero di neurotrasmettitori che sono presenti in esso.
Processi spinosi su dendriti, ognuno dei quali riceve input eccitanti da un nervo (RICOSTRUZIONE fine), sono comuni. E di Purkinje di ematiche piramidale.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Glutammato (un antagonista dei recettori, glutammato) usato come anticonvulsante (ANTICONVULSIVI) e di prolungare la sopravvivenza di pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica.
D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.
Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.
Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Aryl CYCLOPENTANES un ridotta (state protonate) della INDENES.