Una seconda generazione modulatore selettivo del recettore per gli estrogeni (SERM) utilizzato per prevenire l ’ osteoporosi in donne in postmenopausa estrogeno agonisti. Ha effetti su ossa e metabolismo del colesterolo ma si comporta come un completo estrogeni antagonista sulla ghiandola mammaria e tessuto uterino.

Un strutturalmente variegato gruppo di composti distinti da estrogeni dalla loro abilita 'per legare e attivare i recettori degli estrogeni ma agire come un agonista o antagonista, a seconda del tipo di tessuto e ambiente ormonali sono classificati come prima generazione perche' hanno dimostrare estrogeno agonisti proprieta 'della seconda generazione ENDOMETRIUM o sulla base dei schemi di tessuto specificità. (Horm riserva 1997; 48: 155-63)

Farmaci che inibiscono o provocare l'azione o biosintesi del estrogenica composti.

Disturbi metabolici associati con fratture del collo femorale, vertebre e distale dell'avambraccio. E si verifica comunemente nelle donne entro 15-20 anni dopo la menopausa, e riconducibile a fattori associate alla menopausa incluso carenza di estrogeni.

Uno dei selettivo i recettori estrogenici Estrogenico con tissue-specific attività. Tamoxifene agisce come antiestrogeno (inibitori) nel tessuto mammario, ma come un agente stimolante di estrogeni () nel metabolismo del colesterolo, densita 'ossea e la proliferazione cellulare nel ENDOMETRIUM.

Agenti che inibiscono osso riassorbimento osseo e / o favore mineralizzazione ossea e osso REGENERATION. Sono usate per curare osso alle costole e trattare ossea metabolica DISEASES come l'osteoporosi.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

La 17-beta-isomer di estradiolo, un aromatized C-18 steroide con l 'idrossi gruppo a 3-beta- e 17-beta-position. Estradiol-17-beta è il più potente forma delle estrogenica steroidi.

Un nonhormonal medicine per il trattamento dell ’ osteoporosi postmenopausale in donne sane costruisce questa droga, ripristina il della perdita ossea a seguito dell ’ osteoporosi.

Le sostanze che interagiscono con i recettori degli estrogeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di estradiolo. Gli estrogeni stimolano gli organi riproduttivi femminili, e lo sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO. Sostanze estrogene includono naturale, sintetico, o farmaci steroidei.

Le sostanze che possiedono antiestrogenic azioni ma può anche indurre effetti estrogenici. Si comportano come un completo o parziale agonista o antagonista del GnRH. Possono essere o farmaci medicinali o nella struttura.

Uno dei recettori estrogenici e ha segnato una rilevante affinità per l ’ estradiolo, la sua espressione e sulla funzione differisce da, in qualche modo si oppone, i recettori estrogenici beta.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

Fisiologico di menopausa, il periodo successivo alla sospensione permanente mestruale vita.

Una famiglia di hexahydropyridines.

La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.

Proteine citoplasmatica che si legano gli estrogeni e migrano verso il nucleo in cui regolamentano DNA trascrizione. Valutazione dello stato di recettori estrogenici in pazienti affette da carcinoma mammario è diventato clinicamente importante.