Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Purinergic recettori.

Un composto polyanionic con uno sconosciuto il meccanismo di azione. È usato per via parenterale nel trattamento della tripanosomiasi africana e 'e' stata usata per uccidere il diethylcarbamazine clinicamente con adulti Onchocerca. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p1643) E ha anche dimostrato di possedere proprietà antineoplastici potenti.

Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.

Superficie cellulare proteine che si lega con elevata affinità e grilletto purine intracellulare di cambiamenti che influenza il comportamento di cellule. Il miglior caratterizzato classi di Purinergic recettori dei mammiferi sono la P1 recettori, che preferisco adenosina, e la P2 recettori, che preferisco ATP o di ADP.

Una classe di recettori cellulari superficiali per purine che preferisco ATP o ADP di adenosina. P2 Purinergic recettori sono diffusi in periferia e nel sistema nervoso centrale e periferico.

Composti che si legano ai recettori e attivare Purinergic.

Una tipologia di Purinergic P2 recettori che un segnale tramite i canali ionici. Sono composto da tre P2X (che possono essere identiche subunità homotrimeric form) or diversi (heterotrimeric).

Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che riveste un ruolo nella sensazione dolorosa il segnale e regolamentazione dei processi infiammatori.

Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ATP e UTP. Il recettore attivato P2Y2 agisce attraverso uno G-Protein-Coupled Phosphatidylinositol e CALCIUM intracellulare del segnale via.

Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ATP e di ADP. Il segnale attraverso il recettore attivato P2Y1 G-Protein-Coupled Phospholipase C e l 'attivazione di mobilitazione CALCIUM intracellulare.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2X gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2X.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerale e distensione addominale, dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X3 subunità. La subunità P2X3 sono anche associati ad un recettore P2X2 subunità heterotrimeric variante del recettore.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2.

Una vasta distribuzione Purinergic P2X sottotipo questo svolge un ruolo nel sensazione dolorosa. P2X4 recettori trovato su MICROGLIA può anche svolgere un ruolo nella mediazione di allodynia-related dolore neuropatico.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2X gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2X.

Una tipologia di Purinergic P2 recettori a cui è agganciato il segnale tramite un meccanismo G-PROTEIN segnali.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un ricettore che partecipa alla segnalazione percezione sensoriale di gusto, chemoreception, viscerali e il dolore neuropatico. Comprende tre recettoriale P2X2 subunità. La P2X2 subunità anche stata trovata associata a subunità in un recettore P2X3 heterotrimeric variante del recettore.

Composti che si legano ai recettori e stimolare Purinergic P2Y gli infortuni sono agonisti per i sottotipi dei recettori specifici P2Y.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un recettore presente a livelli elevati nel cervello e IMMUNE sistema.

Uridina 5 '- (tetrahydrogen trifosfato), un nucleotide Uracile contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.

Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).

Una classe di recettori cellulari superficiali che preferisco adenosina per altri recettori endogena purine. Purinergic P1 hanno varie nell ’ organismo, inclusi i disturbi cardiovascolari, respiratori, immune, e nervosa. Ci sono almeno due tipi farmacologicamente distinguibili (c 1 e c 2, o Ri e Ra).

Un Calcium-Activated enzima che catalizza l ’ idrolisi di ATP cedere e Orthophosphate AMP. Può anche agire ADP e altri dei nucleosidi trifosfati e diphosphates. CE 3.6.1.5.

Purinergic P2X neurotrasmettitore un recettore trovato a innervated muscolo si trovano in modo comprensivo e svolga un ruolo funzionale juxtoglomerular Regola l'apparato del rene.

Le sostanze che agiscono sui recettori Purinergic o influenza l 'uptake sintesi, l' archiviazione, il metabolismo, o la diffusione di Purinergic trasmettitori.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P1.

Sostanze chimiche che inibiscono la funzione delle ghiandole endocrina, la biosintesi del loro secreti ormoni, o l'azione di ormoni sulle loro specifici siti.

Una tipologia di Purinergic P2Y recettori che avere una preferenza per ADP vincolanti e sono accopiati a subunità Alpha PROTEIN Legante Gtp, soldato! Il Purinergic P2Y12 recettori sono presenti in PIASTRINE dove giocano un ruolo importante regolare PLATELET attivazione.

Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.

Composti che si legano e isolato la stimolazione dei recettori Purinergic P2Y gli infortuni sono per i sottotipi dei recettori specifici antagonisti P2Y.

Composti che inibiscono o bloccare l ’ attività di Neurokinin-1 recettori.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega selettivamente ma non attivare i recettori istaminici H2, bloccando così l ’ azione dell ’ istamina. La loro azione clinicamente più importante dell ’ inibizione della secrezione acida nel trattamento di ulcere gastrointestinali muscolatura liscia. Potrebbe risentirne. Della droga in questa classe hanno forti effetti sul sistema nervoso centrale, ma queste azioni non ben compreso.