Pseudoephedrine
Un feniletilammina e 'un isomer di efedrina che ha meno effetti sul sistema nervoso centrale, e l'utilizzo è principalmente per decongestion delle vie respiratorie.
Efedrina
Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.
Decongestionanti Nasali
Farmaci per trattare l ’ infiammazione delle vie nasali, di solito il risultato di un ’ infezione (molto spesso il raffreddore comune), o un'allergia relative condizioni, ad es. febbre da fieno. L'infiammazione comporta gonfiore della mucosa che riveste il setto nasale e provoca eccessiva la produzione di muco. La principale classe di decongestionanti nasali sono vasocostrittore agenti. (Dal PharmAssist, La Famiglia Guide to Health e la medicina, 1993)
Ephedra
Fenilpropanolamina
Triprolidina
Loratadina
Nonprescription Drugs
Starnuto
Cetirizina
Controllo Su Farmaci E Narcotici
Raffreddore Comune
Metamfetamina
Compresse
Clorofeniramina
Legislazione Sulla Droga
Antagonisti Dell'Istamina H1, Non Sedativi
Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.
Encyclopedias as Topic
Destrometorfano
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.