Un feniletilammina e 'un isomer di efedrina che ha meno effetti sul sistema nervoso centrale, e l'utilizzo è principalmente per decongestion delle vie respiratorie.
Un feniletilammina trovato in ephedra Sinica. La pseudoefedrina e 'un isomer. È un agonista beta-adrenergico e che potrebbero anche accrescere rilascio di norepinefrina. E' stato usato per l'asma, insufficienza cardiaca, rinite, e l ’ incontinenza urinaria, e per il suo sistema nervoso centrale effetto stimolante nel trattamento della narcolessia e depressione. È diventato meno ampiamente usata con l'avvento di piu 'selettiva agonisti.
Farmaci per trattare l ’ infiammazione delle vie nasali, di solito il risultato di un ’ infezione (molto spesso il raffreddore comune), o un'allergia relative condizioni, ad es. febbre da fieno. L'infiammazione comporta gonfiore della mucosa che riveste il setto nasale e provoca eccessiva la produzione di muco. La principale classe di decongestionanti nasali sono vasocostrittore agenti. (Dal PharmAssist, La Famiglia Guide to Health e la medicina, 1993)
Una pianta genere della famiglia Ephedraceae, ordine Ephedrales, classe Gnetopsida, divisione Gnetofiti.
Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.
Antagonista istaminico H1 usato nella rinite allergica e orticaria; asma; e 'un componente di COUGH e freddo medicinali può causare sonnolenza.
Un antagonista dei recettori H1-istaminergici utilizzato nel trattamento della rinite allergica e orticaria. A differenza di molti antistaminici (classica H1-istaminergici ANTAGONISTS) non ha sistema nervoso centrale deprimente effetti indesiderati quali sonnolenza.
I medicinali che possono essere venduto droga legalmente, senza una prescrizione.
L'improvvisa, fantasiosa, involontario espulsione di aria dal naso e bocca causata da un'irritazione alle membrane mucose della parte superiore del RESPIRATORY TRACT.
Un potente antagonista istaminico H1 di seconda generazione che è efficace nel trattamento della rinite allergica, orticaria cronica e pollen-induced asma. Diversamente da altri tradizionale antistaminici, non causi sonnolenza o anticolinergiche effetti collaterali.
Il controllo della droga e droga usata da accordi internazionali, o istituzionali per la gestione dei sistemi prescritto droghe. Questo comprende le regole alla produzione, l ’ uso, per approvazione (ed), e l ’ immissione in commercio di droga.
Un disturbo catarrhal delle vie respiratorie superiori, che possono essere virale o una infezione. Di solito coinvolge il naso che cola, congestione nasale, e starnuti.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.
Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)
Un antagonista istaminico H1 usato in una reazione allergica, febbre da fieno, rinite, orticaria, e l'asma. E 'stata anche somministrata applicazioni. Uno dei più diffuso del classico antistaminici, e di solito causa meno sonnolenza e sedazione di prometazina.
Leggi preoccupato di produzione, l ’ uso, e l ’ immissione in commercio di droga.
Una classe di farmaci antagonista che si legano a ma non attivare i recettori istaminici (droga INVERSE agonista sui), bloccando così l ’ azione dell ’ istamina o l ’ istamina agonisti. Questi antistaminici heterogenous rappresentano un gruppo dei composti chimici con le diverse strutture, gli effetti indesiderati, distribuzione e metabolismo. Rispetto ai primi (prima generazione) antistaminici, questi hanno una maggiore diversificazione antistaminici antagonista del recettore, un trasferimento di BARRIER emato-encefalica, ed è poco probabile che causare sonnolenza o alterazioni psicomotorie.
Forma isomerica e derivate di octanol (C8H17OH).
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Metil analogo della DEXTRORPHAN che mostra un ’ elevata affinità di legame alle diverse aree del cervello, inclusa la tosse midollari del centro. Questo composto è un antagonista dei recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e agisce come un antagonista non competitivo ed è stato uno dei largamente utilizzato sedativi della tosse, e viene utilizzato anche per studiare il coinvolgimento di glutammato recettori dei neurotossicità.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.