Bone-growth regolamentare i fattori che sono membri di crescita trasformista dell'factor-beta superfamily di proteine, sono sintetizzato grande precursore molecole che sono scavata da enzimi proteolitica. La forma attiva can consist of un dimer da due proteine o una correlazione heterodimer di proteine ossee morfogenetiche.

Un potente proteina osteoinduttiva che gioca un ruolo fondamentale nella differenziazione delle cellule osteoprogenitor osteoblasti.

Una proteina ossea morfogenetica, che è un potente induttore della sua formazione. E funziona anche come un regolatore di MESODERM formazione durante sviluppo embrionale.

Una proteina ossea morfogenetica, che è ampiamente usato per sviluppo embrionale e 'un potente fattore osteogenic e una specifica regolatore di nephrogenesis.

Un sottotipo di proteina ossea morfogenetica recettori con alta affinità per le proteine Morphogenetic, possono interagire con ed essere sottoposti ad fosforilazione da osso Morphogenetic recettori PROTEIN TIPO II, segnale principalmente tramite Receptor-Regulated SMAD proteine.

Una famiglia di CELLULARE superficie recettori che legano le proteine Morphogenetic sono chinasi PROTEIN-SERINE-THREONINE trasduzione del segnale indicano SMAD percorsi di proteine.

Una proteina ossea morfogenetica, che è un potente induttore della formazione ossea, riproduce ulteriori ruoli nel controllo della differenziazione cellulare non-osteoblastic tipologie cellulari e epithelial-mesenchymal interazioni.

Un sottotipo di recettori di proteine ossee morfogenetiche con una bassa affinità per le proteine Morphogenetic sono costitutivamente chinasi PROTEIN-SERINE-THREONINE attive che possono interagire con l'osso e fosforilare TIPO Morphogenetic PROTEIN recettori.

- connettivo specifica che è il principale componente dello scheletro. Il principale componente cellulari dell ’ osso è composta di osteoblasti; osteociti; e osteoclasti, mentre FIBRILLAR Fibrillari e creano cristalli MATRIX idrossiapatite l'osso.

Una proteina ossea morfogenetica, che possono concorrere alla cartilagine formazione. È un potente regolatore della crescita dei condrociti e la sintesi delle proteine della matrice cartilaginea. Prove per il suo ruolo nella cartilagine formazione può essere osservato in topi, dove le mutazioni genetiche che causano perdita di proteina ossea morfogenetica 5 funzione provocare la formazione di piccole malformazione orecchie.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da osso Morphogenetic PROTEIN. Regola osso Morphogenetic PROTEIN il segnale e gioca un ruolo essenziale nel sviluppo embrionale.

Una famiglia di proteine che sono coinvolti nel traslocazione di segnali da TGF-beta recettori; osso Morphogenetic PROTEIN recettori; e altri recettori sulla superficie cellulare al nucleo. Erano stati originariamente identificata come una classe di proteine connessi con le madri contro proteine decapentaplegic Drosofila e SMA proteine CAENORHABDITIS elegans.

Una proteina ossea morfogenetica, che si riscontra in elevate concentrazioni in una frazione purificato proteina osteoinduttiva. Proteina ossea morfogenetica 3 fa riferimento al osteogenin, ma non potrai avere un ruolo nella varietà di processi di sviluppo.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da osso Morphogenetic PROTEIN. Regola osso Morphogenetic PROTEIN segnali fisiologici ed è indispensabile per l ’ angiogenesi.

Una proteina che riveste un ruolo nella regola della granulosa. Dove folliculogenesis. Mutazioni nel gene per proteina ossea morfogenetica 15 sono collegati ad alterazioni quali riproduttiva PREMATURE un danno alle ovaie.

Una proteina ossea morfogenetica, membro della famiglia che include un principio tolloid-like Metalloproteinase dominio. Il Metalloproteinase attività di proteina ossea morfogenetica 1 è specifico per la rimozione del C-propeptide del procollagene e possono agire da regolatore della deposizione. MATRIX extracellulare splicing alternativo del mRNA per proteina ossea morfogenetica 1 comporta la produzione di diverse isoforme PROTEIN.

Un fattore sintetizzato in un 'ampia varietà di tessuti. Agisce nell ’ indurre sinergie con TGF-alpha fenotipici trasformazione e può anche agire come fattore di crescita negativi autocrino presente. TGF-beta ha un ruolo potenziale di sviluppo embrionale, differenziazione cellulare, secrezione di ormone della crescita endogeno e le difese immunitarie. TGF-beta è presente in prevalenza come homodimer forme di diversi prodotti genici, TGF-beta1 TGF-beta2 o TGF-beta3. Eterodimeri composto da TGF-beta1 e 2 (TGF-beta1.2) o di TGF-beta2 e 3 (TGF-beta2.3) sono stati isolati. La TGF-beta proteine sono sintetizzato come precursore proteine.

Il costante ricambio di osso MATRIX e minerali che coinvolge prima un aumento dell ’ osso (riassorbimento dell ’ attività osteoclastica) e dopo, reattive (formazione ossea attività osteoblastica). Il processo di rimodellamento osseo ha luogo nel adulto scheletro a discreta focolai. Il processo assicura l'integrita 'dello scheletro tutta la vita e gioca un ruolo importante nel omeostasi del calcio. Uno squilibrio nel regolamento di rimodellamento osseo sono due eventi contrastanti riassorbimento osseo e della formazione ossea, i risultati in molte delle malattie metaboliche delle ossa, come l'osteoporosi.

Proteine Smad inibitorio come un insulto regola la trasduzione del segnale da entrambe le vie Morphogenetic PROTEIN. Smad6 inibisce fosforilazione della SMAD2 PROTEIN e SMAD3 PROTEIN.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da osso Morphogenetic PROTEIN e regola osso Morphogenetic PROTEIN segnali.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.

Una crescita differenziazione che gioca un ruolo di un fattore paracrino per una serie di diversi tipi di cellule in sviluppo embrionale e tessuti, una differenziazione 2 è anche un potente regolatore di CHONDROGENESIS e era come proteina ossea morfogenetica 9.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Bone-forming cellule che secernono un MATRIX extracellulare. Vengono depositate idrossiapatite cristalli nella matrice per formare osso.

RINNOVO o riparazione di perduto tessuto osseo. Esclude i calli ossei fu fondata dopo osso alle costole, ma non ancora sostituito da osso duro.

La quantità di minerali per centimetro quadrato di osso, questa e 'la definizione utilizzata nella prassi clinica, una densita' ossea sarebbe espresso in grammi per millilitro. E 'molto frequente, misurata con raggi x, X RAY absorptiometry o tomografia computerizzata. Densita' ossea è un importante indicatore per l'osteoporosi.

Recettori cellulari superficiali che si legano i fattori di crescita o trofico dell ’ elevata affinità con le risposte, innescando intracellulare che influenzano la crescita, o della sopravvivenza differenziazione delle cellule.

Una famiglia di osso Morphogenetic PROTEIN-related proteine che vengono principalmente coinvolto nella regolamentazione della differenziazione cellulare.

Una crescita differenziazione questo svolge un ruolo in anticipo CHONDROGENESIS e formazione.

La crescita e sviluppo di ossa di feto adulto, che comprende due principali meccanismi di crescita delle ossa: La crescita di lunghezza delle ossa lunghe alla cartilagine epifisaria and growth in spessore depositando nuovo osso (osteogenesi) con le azioni di osteoblasti... e osteoclasti.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Una proteina ossea morfogenetica, che gioca un ruolo essenziale nella regolazione della folliculogenesis ovarica.

Sostanza extracellulari a base di tessuto osseo delle fibre di collagene, terra, e cristallino inorganico minerali e sale.

A perdita dell ’ attività osteoclastica.

Uno dei due tipi di ACTIVIN recettori o activin Receptor-Like chinasi (Alk '). Ci sono vari tipo I activin. Il principale principio sono ALK-2 (ActR-IA) e ALK-4 (ActR-IB).

Una crescita differenziazione che riveste un ruolo nella differenziazione neuronale, precisamente nel lo sviluppo della retina dell'occhio.

Activine sono prodotti nel ipofisi, gonadi e altri tessuti. Agendo localmente e stimolano la secrezione ipofisaria FSH e avere diversi effetti sulla differenziazione cellulare e dello sviluppo embrionale. Activine sono hetero- o che sono homodimers di INHIBIN-BETA Subunits.

Proteine e amminoacidi che trasmettono segnali molecole coinvolte nel processo di paracrino comunicazioni. Sono generalmente considerati fattori che vengono espresse da una cellula e hanno risposto a un altro per i recettori localizzati sulle cellule nelle vicinanze, si sono distinti da ormoni in quel locale le loro azioni sono piuttosto che distale.

Un segnale transducing adattatore proteine e oncosoppressore proteine. Genera un complesso con attivato Receptor-Regulated SMAD proteine. Il complesso poi translocates al nucleo cellulare e regola GENI genetico Transcription dell'obiettivo.

Tumore o cancro situate in tessuto osseo o specifica struttura.

Uno dei due tipi di ACTIVIN sono recettori di membrana protein-chinasi PROTEIN-SERINE-THREONINE appartenente alla famiglia di tipo II. Il maggiore activin recettori sono ActR-IIA e ActR-IIB.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Il tessuto molle riempiendo la cavita 'di ossa. Midollo osseo esiste in due tipi, giallo e rosso. Giallo e' trovato nel grande cavità di ossa e consiste perlopiu 'di cellule di grasso e qualche primitivo cellule del sangue. Rosso e' un trapianto di midollo osseo e del tessuto e 'il luogo di produzione di eritrociti e leucociti granulare. Midollo osseo è composta da un quadro di riferimento contenenti fibre di tessuto connettivo rami con la cornice di essere riempite con cellule di midollo.

Malattie della struttura.

Cellule contenute nel midollo osseo (vedere anche le cellule adipose adipociti); ematiche stromali; megacariociti, e i precursori diretti della maggior parte delle cellule del sangue.

Una proteina che lega ampiamente distribuiti direttamente a ACTIVINS. Funziona come un antagonista activin inibisce la secrezione degli follicolostimolante, regola differenziazione cellulare, e gioca un ruolo importante nella Follistatina Embryogenesis. È una singola catena polipeptidica glicosilata e di circa 37-kDa non è un membro della famiglia inhibin (INHIBINS). Follistatina si legano anche e ne neutralizza molti membri della famiglia TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta.

I processi che si verificano in sullo sviluppo iniziale dirige la morfogenesi, specificare il corpo piano procedera 'assicurare che le cellule a differenziarsi, crescere e diversificarsi in forma e dimensioni al relative posizioni e disposte, assiale, scompartimento segmentazione specificazione, arto posizione, organo confine disposte, vaso sanguigno anomalo, eccetera.

Mezzo germe strato di un embrione di scarto derivati da tre accoppiati aggregati mesenchimali lungo il tubo neurale.

Recettori di membrana ACTIVINS sono protein-chinasi appartenente alla famiglia degli PROTEIN-SERINE-THREONINE, thus also chinasi chiamata chinasi (activin Receptor-Like Alk '). Activin Receptors anche legare TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta. Come quelli recettori transmembrana del TGF-beta superfamily (recettori, TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta), Alk è costituito da due diversi ma correlati protein chinasi, Type I e di tipo II. Activine iniziare trasduzione del segnale cellulare da legarsi ai recettori di tipo II (recettori ACTIVIN TIPO II, che poi recluta e fosforilare i recettori di tipo I (ACTIVIN Receptors, tipo I) con conseguente peggioramento dell ’ attività chinasica di tipo I.

Un negativo regolatore di BASIC Helix-Loop-Helix Transcription FACTORS che blocca l 'attivazione di CYCLIN-DEPENDENT chinasi P16 de-regulated INIBITORI DELLA ed è in una serie di neoplasie.

Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.

Una famiglia di proteine che subiscono smad fosforilazione da CELLULARE superficie recettori in risposta a TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta; ACTIVIN; o osso Morphogenetic PROTEIN segnali.

Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.

Una famiglia di metalloproteases connessi con le proteine Drosophila tolloid, che è un prodotto genico necessarie per dorsal-ventral disposte in anticipo Drosophila Embryogenesis. Molti membri del gruppo svolga un ruolo significativo nel Intercellulare segnali.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

L'innesto di osso da un sito donatore al ricevente.

Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Proteine ottenuti da varie specie di Xenopus. Incluso qui ci sono proteine della rana africana graffiato (XENOPUS Laevis). Molte di queste proteine sono stati oggetto di indagini scientifiche nel campo della morfogenesi e lo sviluppo.

Lo sviluppo di sostanza ossea di solito strutture molli.

Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta elemento del nucleo di formare il legame del fattore, contiene un composto altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo del settore è coinvolto nella regolamentazione genetica del tessuto scheletrico lo sviluppo e differenziazione cellulare.

La formazione di cartilagine. Questo processo è diretto da parte dei condrociti che continuamente dividere e sdraiati matrice durante lo sviluppo. A volte è un precursore di osteogenesi.

Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Processo con cui tessuto organico diventa agguerriti della fisiologica depositi di sali di calcio.

Un aumento nella resistenza VASCULAR ipetensione CIRCOLAZIONE, di solito secondaria alla DISEASES DISEASES cuore o ai polmoni.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Una malattia caratterizzata da ossuta depositi o l'ossidazione del tessuto muscolare.

Inibitorio smad proteina che frequenta TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e osso Morphogenetic PROTEIN. E le vie di trasduzione del segnale negativo regola inibendo fosforilazione della Receptor-Regulated SMAD proteine.

Una famiglia di proteine per segnalare Intercellulare quell'azione e ruolo importante nel controllo lo sviluppo di molti organi e tessuti. Il loro nome deriva dall'osservazione di un aspetto hedgehog-like nella Drosophila embrioni con mutazioni genetiche che bloccano l 'azione.

Materiale sintetico o naturale per la sostituzione delle ossa o di tessuto osseo e includono tessuto duro sostituto polimeri, naturale corallo, idrossiapatite, beta-tricalcium fosfato e altri biomateriali. L'osso salini come materiali inerti può essere incorporata nei tessuti circostanti o gradualmente sostituiti da tessuto originale.

WNT proteine sono una grande famiglia di secreti glicoproteine che giocano un ruolo essenziale in posizione fetale e sullo sviluppo e manutenzione. Che si lega ai recettori not e agiscono come paracrino PROTEIN FACTORS di avviare una varietà di trasduzione del segnale. Il segnale Wnt canonico meccanismo stabilizza la transcriptional Coactivator beta Catenina.

Forme di hepcidin, un peptide amphipathic cationici sintetizzato nel fegato come prepropeptide per prima trasformato in prohepcidin e poi le forme hepcidin biologicamente attiva, comprese nell ’ uomo gli 20, 22. E residui di acido 25-amino peptide forme. Hepcidin funge da omeostatiche regolatori di ferro e possiede anche attività antimicrobica.

Polimorfo le cellule che formano la cartilagine.

Proteine Homeobox (GENI codificata da geni Homeobox) che mostra similarità strutturale ad alcuni DNA-Binding eucariotiche procariote e proteine. Homeodomain proteine sono coinvolte nel controllo dell ’ espressione genica durante la morfogenesi e lo sviluppo (Ehi REGOLAMENTO siano espressione... dello sviluppo).

Proteina calcium-binding vitamina K- dipendenti sintetizzato da osteoblasti e trovato principalmente nella struttura. Siero osteocalcin misure forniscono un invasivo specifico marcatore del metabolismo osseo. La proteina contiene tre residui di acido gamma-carboxyglutamic amminoacido (Glass), che, in presenza di CALCIUM, promuove il legame con idrossiapatite e il successivo accumulo MATRIX all'osso.

L 'entità dello sviluppo di un uovo fecondato (zigote). Il processo di sviluppo inizia circa 24 ore prima dell'uovo al biancastro BLASTODISC, un piccolo posto sulla superficie del tuorlo d'uovo a 21 giorni di incubazione, l'embrione si svilupperà prima la schiusa.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Il cappuccio esterno dei tre germe strati di un embrione.

Lo sviluppo di parti anatomiche per creare la forma di un organismo somministrazioni singole o multi-cell. Morfogenesi fornisce forma cambia di una parte, parti, o l'intero organismo.

Una forma di del tessuto connettivo non-vascular composto da parte dei condrociti incastrato in una matrice che include condroitina ULFATE e vari tipi di collagene FIBRILLAR. Ci sono tre tipi: Cartilagine ialina; Fibrocartilagine; e ELASTIC cartilagine.

La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.

I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.

L 'entità dello sviluppo di un ovulo fecondato zigote) (in specie animali diversi MAMMALS. Per i polli, usare e EMBRYO.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Una proteina Wnt sottotipo questo svolge un ruolo nel segnale durante l ’ sviluppo embrionale e alla morfogenesi della lo sviluppo del tubo neurale.

Proteine ottenute dal pesce zebra, molte delle proteine in questa specie sono stati oggetto di studi condotti su embryological di base (embriologia).

Bone-marrow-derived, non-hematopoietic le cellule che supportano hematopoetic ematiche STEM. Sono state anche isolati dagli altri organi e tessuti quali cordone ombelicale sangue, vena ombelicale subendothelium WHARTON. E anche queste cellule sono considerati una fonte di cellule staminali multipotent perché includono sottopopolazioni di cellule staminali mesenchimali.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

Proteine nella superficie che si legano trasformando fattore di crescita beta e innescare cambiamenti influenzare il comportamento di cellule. Due tipi di trasformare i recettori del fattore di crescita è stato riconosciuto. Differiscono in affinità per i diversi membri della famiglia e trasformando fattore di crescita beta di meccanismi di azione.

Spezza le ossa.

Le malattie metaboliche delle ossa, come l'osteogenesi imperfetta e la malattia di Paget, sono disordini scheletrici caratterizzati da anomalie nella formazione, mineralizzazione o mantenimento del tessuto osseo.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Il soggetto di sviluppo di mammifero (MAMMALS), in genere per la segmentazione di uno zigote alla fine della differenziazione embrionali strutture di base per l'embrione umano, questo rappresenta i primi due mesi di sviluppo precedente intrauterina le fasi del feto.

Una proteina Wnt sottotipo questo svolge un ruolo nel segnale durante l ’ sviluppo embrionale e alla morfogenesi della via di sviluppo. Difetto del tubo neurale, associate a proteine Wnt3 tetra-AMELIA autosomico recessivo nell ’ uomo.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una specie esotiche della famiglia CYPRINIDAE, originaria dell'Asia, che è stata introdotta in Nord America. Vengono usati in studi embryological e studiare gli effetti di alcune sostanze per lo sviluppo.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

La trasformazione dell'osso MARROW da un umano o animale all'altro per diversi usi incluso trapianto STEM CELLULARE trapianto o STEM mesenchimali cella al trapianto.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO e regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Una famiglia di piccole glucosio-dipendente i fattori di crescita che condividono alcune caratteristiche comuni HEPARIN inclusa una forte affinita 'con grande nucleo botte regione di 140 aminoacidi altamente omologhi tra membri della famiglia. Anche se inizialmente studiato come proteine che stimolare la crescita dei fibroblasti questa distinzione non e' piu 'un requisito per l'iscrizione al fattore di crescita dei fibroblasti famiglia.

Fisiologico restauro del tessuto osseo e sulla funzione dopo una frattura. Include calli ossei formazione e alla sostituzione del tessuto osseo.

Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.

Sottile membrana esterna che circonda un osso, contiene - connettivo, capillari, nervi e diversi tipi di cellule.

I due crinali lungo il longitudinale... primitivi STREAK appaiono vicino al fine di GASTRULATION durante lo sviluppo del sistema nervoso (NEURULATION). Le creste sono formato piegando neurale di contea. Tra le creste e 'un ritmo neurale che si infittisce come la piega diventare elevata. Quando le pieghe incontrarci alla linea mediana, la strada diventa un tubo neurale, il tubo.

Il membro fondatore della segnalazione nodali ligando famiglia di proteine. Nodal proteine era originariamente scoperta nella regione del topo embrione primitivo Fulmine referred to as Henson e 'I NODI. È espresso in modo asimmetrico. Sul lato sinistro in chordates e gioca un ruolo fondamentale nella genesi di sinistra-destra asimmetria durante lo sviluppo dei vertebrati.

Tomografia computerizzata a raggi X con risoluzione del micrometri.

La breve ampio vaso derivanti dalla linea di Conus arterioso del ventricolo destro e porgergli unaerated il sangue ai polmoni.

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Segnale molecole che sono coinvolte nel controllo della crescita cellulare e la differenziazione.

Cellule blastocisti massa CELLULARE interiore che forma prima impianto alle pareti uterine. Mantengono la capacità per dividere, proliferare e fornire le cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

La fase di sviluppo che segue blastula o blastocisti, è caratterizzata dalla cella morphogenetic movimenti incluso invagination, ingression e involuzione. Gastrulation inizia con la formazione dei STREAK... primitivi, e finisce con la formazione di tre ono di grano, il corpo piano dell'organismo maturo.

La più lunga e osso più lungo dello scheletro, si trova tra il hip ed il ginocchio.

Il complesso processo di differenziazione cellulare nell'embrione. Il regolamento precisa per cellula interazioni si traduce in varietà di tipi cellulari e tipo specifico di organizzazione (Embryogenesis).

Un genere acquatico della famiglia, Pipidae, verificatisi in Africa e distingue per dei arrapato artigli posteriori interiore tre dita dei piedi.

Coniugato protein-carbohydrate composti incluso Mucine, mucoid e amiloide glicoproteine.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Glicoproteine che inibiscono la secrezione degli follicolostimolante. Inibine vengono secreti dalle cellule Sertoli dei testicoli, le cellule della granulosa dei follicoli ovarici. La placenta, ed altri tessuti. Inibine e ACTIVINS sono modulatori di ripensarci follicolostimolante secrezioni; entrambi i gruppi appartengono al TGF-beta superfamily, come la maggior parte TRANSFORMING LA CRESCITA beta. Inibine consistono in un heterodimer disulfide-linked con un particolare alfa collegato a un A beta o un beta subunità B per formare inhibin inhibin A o B, rispettivamente

Sostenere celle per via di sviluppo gamete femmina nell'ovaia. La coelomic derivano da cellule epiteliali delle cellule della granulosa. Gonadica forma uno strato unico dietro l'ovocita nel follicolo ovarica primordiale e avanzare per formare un cumulo di stimolare la maturazione a piu 'livelli oophorus intorno al follicolo di Graaf. Le funzioni principali, le cellule della granulosa includono la produzione di steroidi e LH (recettori Lh).

Piccoli peptidi cationici che sono una componente importante, nella maggior parte delle specie, dei primi innato e ha indotto difese contro invadendo microbi. Negli animali si trovano sulla superficie della mucosa entro fagocitici granelli e sulla superficie del corpo e sono anche presenti negli insetti e piante. Tra gli altri, questo gruppo include il DEFENSINS, protegrins, tachyplesins e thionins. Licenziano cationi bivalenti da a gruppi fosfato di lipidi di membrana che determina distruzione della membrana.

Che si legano alle proteine di membrana esterna segnalare molecole in cella con elevata affinità e convertire questo evento extracellulare intracellulare in uno o più dei segnali che alterano il comportamento della cellula bersaglio (DALL'Alberts, biologia molecolare del cellulare, secondo Ed, pp693-5). Recettori cellulari superficiali, al contrario di enzimi, non alterare la chimica che legano le sulfaniluree.

Formazione di tessuto le cellule differenziate e complicata organizzazione di fornire specializzato.

Una grossa cellula multinuclear associati all 'osso riassorbimento osseo. Un odontoclast, chiamata anche cytomorphologically cementoclast, e' lo stesso e che risulta coinvolta nella osteoclast Cementum riassorbimento osseo.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Macromolecular composti che contengono carbonio, idrogeno, ossigeno, azoto e zolfo. Di solito questi macromolecules (proteine) forma un'intricata umore acqueo sia in quali sono le cellule inserito per costruire i tessuti. Variazioni nella relativa tipi di macromolecules e la loro organizzazione determinare il tipo di matrice extracellulare, ogni adeguati ai requisiti funzionali dei tessuti. I due principali categorie di macromolecules che formano la matrice extracellulare sono: Glicosaminoglicani, normalmente associate alle proteine plasmatiche (proteine) e dei proteoglicani fibroso (ad esempio collagene; elastina; FIBRONECTINS; e La Laminina).

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Sono glicopeptidi e subunità in INHIBINS e ACTIVINS. Inibine e activins appartengono al trasformando fattore di crescita beta superfamily.

Sottotipo di trasformare un fattore di crescita beta sintetizzato da un 'ampia varietà di cellule. È sintetizzata come precursore molecola che e' tagliato per formare maturo TGF-beta 1 e TGF-beta1 latency-associated peptide. L 'associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare i suoi difetti. Nel gene che codifica TGF-beta1 sono la causa di CAMURATI-ENGELMANN.

Il cappuccio interno dei tre germe strati di un embrione.

Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Geni espressione di chi e 'facilmente rilevabile studiavamo promoter e pertanto l ’ attività in tante posizioni in un bersaglio genoma. In una tecnologia DNA ricombinante, questi geni possano essere connessi ad un promoter regione di interesse.

Il secondo piu 'ossa dello scheletro. E' a lungo la zona mediale della gamba: Articolare con il FIBULA lateralmente, l'astragalo, il femore prossimale e distale.

Il cappuccio interno e di piu 'ossa dell'avambraccio.

Eliminazione dei sali di elettori e minerali dall'osso e tessuto osseo. Demineralization è usato come modo di studiare resistenza dell 'osso e tessuto osseo chimica.

Il segnale cellulare in cui un fattore secreto da una cellula su altre cellule nell'ambiente circostante. Questo termine è spesso usato per denotare l ’ azione di segnalazione Intercellulare peptidi E proteine su alle cellule circostanti.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Anomalia congenita di insolitamente corte dita delle mani o dei piedi.

Inibitore della differenziazione di base di proteine sono negativi Helix-Loop-Helix Transcription FACTORS. Inibiscono CELLULARE inducono proliferazione e differenziazione cellulare modulando diverso CELLULARE CICLO regolatori.

Proteine che derivano dalla... specie di insetti che appartiene al genere Drosophila. Le proteine del piu 'intensa e studiato specie di Drosophila, sulla Drosophila melanogaster, sono oggetto di grande interesse per la zona della morfogenesi e lo sviluppo.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Genera tessuto in vitro per gli, come... - sostituendo ferito tessuti ed organi compromessa, l ’ uso di impalcature - consente la generazione di tessuti e tessuti multistrato complesse strutture.

Un tubolare invagination della per un test antidroga da cui il corpo del capello si sviluppa e in cui ghiandole sebacee. Parte del follicolo e 'foderata con il cellulare radice interna ed esterna guaina di origine e ha investito con la guaina fibroso deriva dalla pelle. (Stedman, 26 Ed) follicoli di capelli lunghi estendere a tutto il strato sottocutaneo dei tessuti sotto la pelle.

Una crescita differenziazione è closely-related nella struttura di osso Morphogenetic PROTEIN 3. La crescita differenziazione 10 si trova in concentrazioni elevate nei osso, tuttavia giocano un ruolo nel controllo ulteriore sviluppo embrionale.

Un Catenina multifunzionali che partecipa CELLULARE ’ adesione e mettere la freccia. Nucleare beta Catenina si lega Caderine citoplasmatica e aiuta a collegare l'actina nella coda per il citoscheletro attraverso Alpha Catenina. Serve anche come transcriptional co-activator e a valle componente di WNT PROTEIN-mediated trasduzione del segnale.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

E fisiologica morfologica sviluppo degli embrioni.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

Entra.

Maturo osteoblasti che si sono rese incorporata nell'osso MATRIX. Occupano una piccola carie, chiamato lacuna nella matrice e sono collegati a adiacente osteociti attraverso protoplasmic proiezioni chiamato canaliculi.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

"Diossili, noti anche come perossidi di idrogeno, sono composti instabili formati da due atomi di ossigeno e un atomo di idrogeno (H2O2), ampiamente utilizzati in ambito medico come disinfettanti e nella terapia dell'anemia falciforme."

Uno strato protettivo di studio, flessibili sulla cartilagine articolare finisce di ossa. Fornisce una superficie piana di movimento, proteggendo le estremità delle ossa lunghe da indossare alla punti di contatto.

Un fattore della trascrizione SOXE che gioca un ruolo importante nel controllo CHONDROGENESIS; osteogenesi sessuale maschile; e determinazione. Perdita di funzionalità del SOX9 trascrizione a causa di mutazioni genetiche e 'motivo di CAMPOMELIC displasia.

L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.

La più comune forma di fibrillar collagene. E 'un componente delle ossa (e) le ossa e pelle e consiste di un Heterotrimer di due alpha1 (i) e una alpha2 (i) le catene.

Il processo di formazione dente, si suddivide in diverse fasi che comprende: La lamina fase, il piccolo palco, il cappuccio palco, e la campana. Odontogenesi include la produzione dello smalto dei denti (AMELOGENESIS), (dentina DENTINOGENESIS), and dental cementum (CEMENTOGENESIS).

Non-striated, allungata, spindle-shaped cellule trovate che rivestono il tratto digestivo, dell ’ utero, e nei vasi sanguigni. Tali reazioni derivano da myoblasts specializzati (MYOBLASTS, trovano muscolo).

Sostanzialmente distribuito che sono glicoproteine omologo activin-binding follistatin-related FOLLISTATIN. Queste proteine, proteine sono codificate dal un numero di geni.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Riduzione della massa ossea senza alterazione nella composizione dell 'osso, determinando fratture. Osteoporosi primaria di due tipi principali: L ’ osteoporosi postmenopausale (, l'osteoporosi in post-menopausa) e degenerazione o rimbambita osteoporosi.

Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.

Cellule del tessuto connettivo di un organo trovato nella liberta 'del tessuto connettivo. Questi sono piu' spesso associata alla mucosa uterina e le ovaie cosi 'come il trapianto e altrove.

Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.

Un fattore di crescita dei fibroblasti e preferibilmente attiva Fibroblast LA CRESCITA elemento recettore 4. All'inizio era identificato come un fattore di crescita androgen-induced e gioca un ruolo nel controllo della crescita umano MAMMARIO neoplasie e Prostatic Neoplasms.

Biologicamente coltura contenenti principi attivi ottenuti da colture cellulari o tessuti che hanno rilasciato ai media che colpisce determinate funzioni cellulari sostanze (ad esempio, la crescita, lisi).

Un'unione tra adiacente alle ossa o parti di un singolo osso formata da materiale osseo, come cartilagine ossificata connettendo o tessuto fibroso. Dorland, 27 (M)

Patologico deposizione di sali di calcio nei tessuti.

TGF-beta sottotipo che gioca un ruolo nel controllo epithelial-mesenchymal ’ interazione durante lo sviluppo embrionale e viene sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta3 e TGF-beta3 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

La crescita di tessuto osseo e del popolo assimila protesi o dispositivi impiantati chirurgicamente da usare come pezzi di ricambio (ad esempio, o come ancore anca) (ad esempio Endosseous impianti dentali).

Un sottotipo TGF-beta originariamente identificata come GLIOBLASTOMA-derived antigen-dependent fattore che inibisce la crescita dei linfociti T citotossici soccorritore ed è sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta2 e TGF-beta2 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.

L'intero apparato nervoso, composto da una parte centrale, il cervello e midollo spinale e una linea periferica parte, il livello cerebrale e nervi spinali, gangli autonomo e plexuses. (Stedman, 26 Ed)

Una struttura OOCYTE-containing nella corteccia dell ’ ovaio. L'ovocita è racchiuso in uno strato della granulosa. Fornendo un sostanzioso midollo osseo (FLUID follicolare). Numero e dimensione dei follicoli variare in base all ’ età e stato riproduttiva della femmina. La crescente i follicoli sono diviso in cinque fasi: Primario e secondario, e di Graaf terziario, atretic. Crescita e steroidogenesi indotta dal trattamento dipendono dalla presenza di gonadotropine.

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

O di un paio di composto ossa formando la laterale sinistro e destro) (superficie e la base del cranio che contiene gli organi di udienza. E 'un osso bello grande formato dalla fusione di parti: Nella parte anterior-superior appiattito squamose (i), il timpano (alle curve anterior-inferior parte), il mastoideo irregolari (parte posteriore), e la parte Petrosa Dell' (la parte alla base del cranio).

Le cellule della granulosa della Cumulus oophorus che circondano l'ovulo nel. Al follicolo di Graaf OVULATION sono caratteri con ovulo.

Una proteina che subisce Receptor-Regulated smad fosforilazione da recettori ACTIVIN TIPO I. Il Smad3 può legarsi direttamente al DNA. E la regola TRANSFORMING LA CRESCITA elemento beta e ACTIVIN segnali.

Gli odontoblasti sono cellule altamente differenziate del tessuto connettivo dentale che formano la porzione predentina della polpa dentaria e producono la matrice organica della dentina.

Topi a mutante geni che stanno phenotypically espresse negli animali.

Un processo di sviluppo embrionale precoce di CHORDATES caratterizzata da movimenti ECTODERM morphogenic determinando la formazione del piatto neurale; il CREST neurale, e il tubo neurale, chiede la musica neurale provoca difetti congeniti TUBO DA neurale.

La crescita cellulare strutture di supporto composto da biocompatibili RIFIUTI. Si sono creati specificatamente supportato matrici per cellula attaccamento in ENGINEERING - e - REGENERATION usa.

La regione nell'embrione chordate ECTODERM di una caccia al futuro sistema nervoso centrale. Tessuto nella piatto si chiama neuroectoderm, spesso usato come sinonimo della targa.