Un intermedio filamento proteina presente solo nelle cellule gliali o di origine cellule gliali. MW 51.000 sterline.
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale - la più grande e piu 'numerosi neuroglial nei neuroni del cervello e midollo spinale. Astrociti (di "Star" le cellule) sono una forma irregolare con molti processi, inclusi quelli con "fine" gliale (la membrana e limitare) direttamente o indirettamente, contribuire alla BARRIER emato-encefalica. Regola l'ionico ed extracellulari ambiente contaminato, e "reattive astrociti" (con MICROGLIA) rispondono all'infortunio.
La non-neuronal cellule del sistema nervoso. Non solo fornire supporto fisico, ma anche reagire alle lesioni, regolare ionica e la composizione chimica della ambiente extracellulare, partecipare alla BARRIER emato-encefalica e BLOOD-RETINAL BARRIER, forma la mielina isolante di migrazione neuronale, guida durante lo sviluppo, e lo scambio di neuroni. Nevroglia hanno trasmettitore ad alta affinità captazione sistemi, not e transmitter-gated canali ionici e possono rilasciare i trasmettitori, ma il loro ruolo di segnali (come in molte altre funzioni) non è chiaro.
Raro con forma infantile della leucoencefalopatia accumulo di Rosenthal fibre della subpial, periventricular e Subependymal zone del cervello. Rosenthal fibre sono acidi PROTEIN aggregati Fibrillary gliali in astrociti. Juvenile- e progressiva in età adulta tipi show di atrofia del tronco cerebrale inferiore. De novo mutazioni nel gene GFAP sono associate alla malattia con propensione per l'eredità paterna.
La produzione di una fitta rete di fibroso neuroglia; include astrocytosis, che e 'una proliferazione di astrociti nella zona di degenerazione lesione.
Un intermedio filamento proteina presente in molti a differenziare in cellule cresciute in tessuto di cultura e le cellule differenziate, completamente insolubility fa supporre che si svolge una funzione strutturale nel citoplasma. MW 52.000.
Filamenti 7 - 11 nm di diametro trovato nel citoplasma delle cellule. Molte proteine specifiche appartengono a questo gruppo, ad esempio desmin, vimentin, prekeratin, decamin, skeletin, neurofilin, neurofilament delle proteine e Fibrillary gliali acido proteine.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Una famiglia di altamente acido calcium-binding proteine trovate nell grossa concentrazione nel cervello e ritenuta essere di origine gliali sono inoltre anche trovare in altri organi del corpo. Hanno in comune il tema EF-hand (EF mano motivi) trovato su un numero di calcio. Il nome di questa famiglia deriva dalla proprietà di essere ad un 100% saturato la soluzione di solfato d'ammonio.
Un tipo VI filamento intermedi espressi per lo più proteine delle cellule nervose dov'è associata alla sopravvivenza, rinnovo e mitogen-stimulated proliferazione di cellule progenitrici neurale.
Tipo III intermedio filamento proteine che assemblarlo per creare neurofilaments, il principale elemento cytoskeletal nervose assoni e - Dendrito. Sono composti da tre distinte i polipeptidi, i tipi di tre gemelli. Neurofilament I, II e IV intermedio filamento forma altre proteine cytoskeletal elementi come keratins e lamins. Sembra che il metabolismo di neurofilaments è disturbato a malattia di Alzheimer, come indicato dalla presenza di neurofilament epitopi nel grovigli zuffe nonché del grave riduzione dell'espressione del gene per la luce della subunità neurofilament neurofilament terzetto nel cervello di malati di Alzheimer. J Neurol Politiche 1990 ago.; 17 (3): 302)
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Filamenti citoplasmatica intermedia (diametro di circa dieci nanometri) tra i microfilaments e i microtubuli. Possono essere composto di diverse proteine e formare l'alone intorno alla cellula nucleo.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Il tessuto nervoso ten-layered membrana dell'occhio. E 'con la continua OPTIC RICOSTRUZIONE e riceve le immagini di oggetti esterni e trasmettere impulsi visivi nel cervello. La superficie esterna e' in contatto con la coroide e la superficie interna con il corpo. Il VITREOUS outer-most strato e 'scura, mentre il cappuccio interno nove strati sono trasparenti.
Una proteina che incide calcium-binding 92 AA, contiene 2 EF-hand i dominii, e si concentra principalmente in S100B ematiche gliali. Innalzamento dei livelli nel tessuto cerebrale porta con un ruolo in disturbi neurologici.
Neoplasie del cervello e del midollo spinale di scarto derivati da cellule gliali che variano da istologicamente benigno moduli da altamente anaplastic e tumori maligni Fibrillary agli astrocitomi. Sono il tipo più comune e possono essere classificate in ordine di affezioni maligne (media attraverso IV). Nei primi due decenni della vita, di solito agli astrocitomi si originano nel emisferi cerebellare; negli adulti, hanno più frequentemente dovessero verificarsi nel cervelletto e frequentemente siano sottoposti a trasformazione maligna. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2013-7; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1082)
Aquaporina 4 è il principale canale water-selective nel sistema nervoso centrale dei mammiferi.
Un hydro-lyase che catalizza la disidratazione dell 2-phosphoglycerate per formare PHOSPHOENOLPYRUVATE. Diverse isoforme di questo enzima esiste, ognuna con le sue specificità del tessuto.
La Marvel Domain-Containing proteina presente nelle vescicole di presinaptici ai neuroni e ematiche neuroendocrino. È comunemente utilizzato come marcatore immunocytochemical per il differenziazione.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
Un corso di grandi neuroglial macroglial) (cellule del sistema nervoso centrale. Oligodendroglia potrebbe essere chiamato interfascicular, Perivascular o perineuronal (diverso dal satellite, ematiche perineuronal di gangli) secondo la loro posizione e costituiscono la guaina mielinica isolanti degli assoni a livello del sistema nervoso centrale.
Una forma di anticorpo fluorescenti tecnica comunemente usati per la determinazione degli anticorpi sierici e immunocomplessi nei tessuti e microrganismi nei campioni prelevati da pazienti con malattie infettive. La tecnica prevede antigen-antibody formazione di un complesso che è etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpi. (Dal Bennington, Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Glioma derivato da ematiche EPENDYMOGLIAL che tendono a presente come tumori intracranica maligni nei bambini e come benigne intraspinale neoplasie negli adulti. Potrebbe derivare da qualunque livello del sistema ventricolare canale centrale o del midollo spinale. Ependymomas intracranica più frequentemente si originano nel quarto VENTRICLE e istologicamente sono densamente tumori cellulari che può contenere tubuli ependymal e Perivascular ependymomas spinale pseudorosettes. Di solito sono benigne myxopapillary papillare o tumori. (Dal DeVita et al., Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, p2018; Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, pp28-9)
- Tumori benigni e neoplasie del sistema nervoso centrale (ad esempio derivati da cellule gliali, astrociti, oligodendrocytes e ependymocytes). Astrociti possono dare origine a agli astrocitomi (ASTROCYTOMA) o (vedere glioblastoma multiforme). Oligodendrocytes determinare oligodendrogliomas (oligodendroglioma) e ependymocytes può subire la trasformazione di diventare ependimoma; plesso neoplasie Dei Plessi; o cisti colloide del terzo ventricolo. (Dal Escourolle et al., manuale di neurologia di base, secondo Ed, p21)
Si riferisce animali nel periodo di tempo subito dopo la nascita.
I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Una sottile membrana che riveste l'CEREBRAL ventricoli e il canale centrale saldare.
Il terzo tipo di cellula gliale, insieme a astrociti e oligodendrocytes (che insieme formano l macroglia). In apparenza Microglia variare a seconda della fase di sviluppo, funzionale e una posizione, anatomico sottotipo termini includono ramified, Perivascular, ameboid, un po 'di riposo, e ha attivato. Microglia chiaramente sono in grado di subire fagocitosi e svolgono un ruolo importante in un ampio spettro di neuropathologies. Sono state anche suggerito di agire in diversi altri ruoli anche nei (ad esempio, secrezione di citochine e la crescita neurale fattori), in elaborazione immunologica (ad esempio l ’ antigene presentazione), in sviluppo del sistema nervoso centrale e il rimodellamento.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Cavità di ciascuno dei due emisferi CEREBRAL deriva dalla pancia del tubo neurale embrionali sono separati dal setto pellucidum, e ogni comunica con il TERZO VENTRICLE vicino al forame di Monro, attraverso cui anche la coroide (coroide plexuses plesso) laterale ventricoli diventare continua con quello del terzo ventricolo.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.
Il numero di ematiche di uno specifico tipo, di solito viene misurata in termini di volume dell 'area dell' unità o del campione.
Acuta e cronica (vedere anche il cervello da cronica) lesioni al cervello, inclusi gli emisferi cerebrali, nel cervelletto, e cervello STEM. Le manifestazioni cliniche dipendono dalla natura della ferita. Trauma diffuso al cervello è spesso associato a assonale assolutamente risolvere offesa o coma post-traumatico. Può essere associato a lesioni localizzate neurocomportamentali MANIFESTATIONS; emiparesi, o altri deficit neurologici focali.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Il trasferimento di tessuto cerebrale, per un feto o da un singolo nato, tra individui della stessa specie o tra individui di specie diverse.
Un enzima che catalizza la conversione di ATP, L-glutammato e NH3 di ADP Ortofosfato e L-glutamine. Si comporta anche più lentamente in 4-methylene-L-glutamate. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 6.3.1.2.
Il 2 ° nervo cranico il che implica informazione visiva dalla retina al cervello. Il coraggio porta gli assoni dei gangli della retina. Che al OPTIC chiasma e continuare attraverso il OPTIC libretti al cervello. Il più grande proiezione è geniculate laterali nuclei; altri bersagli includono la SUPERIOR suprachiasmatic Colliculi e i nuclei. Pero 'noto come il secondo nervo cranico, e' considerato parte del sistema nervoso centrale.
L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Un cambiamento patologico regressivo nella retina, locale o generalizzato, causato da difetti genetici, infiammazione, traumi, malattia vascolare o l'invecchiamento. Colpisce principalmente la macula lutei degenerazione della retina e 'la degenerazione maculare. (Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p304)
Malattie del cane domestico (Canis familiaris). Questo mandato non include malattie di cani selvatici, i lupi di pianura, volpi, e altri canidi per il quale il titolo carnivora.
Immunologic articolato sull ’ uso di: (1) enzyme-antibody coniugati; (2) enzyme-antigen coniugati; (3) antienzyme anticorpo seguita da un enzima omologa; o (4) enzyme-antienzyme complessi. Questi sono usati per visualizzare istologicamente o etichettando campioni di tessuto.
Un che di solito neoplasia benigna della compassione baule nel mediastino. Caratteristiche istologica fuso proliferazione cellulare (simile a un neurofibroma) e la presenza di grandi ganglioni, il tumore possono presentarsi clinicamente con Horner SYNDROME o diarrea a causa di ectopia produzione di peptide peptide intestinale. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, p966) 5
Relativamente differenziato le cellule che mantengono la capacità di dividersi e proliferare in tutta la vita di fornire (cellule progenitrici che puo 'differenziare in cellule specializzate.
La parte di cervello che si cela dietro il cervello STEM nella parete posteriore alla base del cranio (CRANIAL della fossa cranica posteriore), e 'anche conosciuto come "cervello" con circonvoluzioni ci sono simili a quelli di CEREBRAL CORTEX, bianca, bel cervelletto. Sia la sua funzione di coordinare movimenti volontari, mantenere l'equilibrio e imparare le capacità motorie.
Self-renewing le cellule che generano la fenotipi principale del sistema nervoso in entrambi l'embrione e adulto. Sono precursori di cellule staminali neurali ai neuroni e NEUROGLIA entrambi.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Un intermedio filamento proteina presente prevalentemente in uniforme, scheletrico e cellule del muscolo cardiaco. Localizzato alla Z. MW 50.000 a 55.000 è specie dipendente.
I fattori che rafforzino la crescita potenzialità di stimoli sensoriali e comprensiva cellule nervose.
Raro indolenti tumori composta di cellule neoplastiche e gliali neuronale che si sono verificati principalmente in bambini e giovani adulti. Benigno tendono ad essere associati a lesioni sopravvivenza a lungo, a meno che il tumore maligno degenerati in una... tendono a manifestarsi nel nervo ottico e materia bianca del cervello e del midollo spinale.
Uno dei crystallin subunità alfa oltre all'essere espressi nel cristallino (LENS cristallina, alpha-crystallin catena B), è stato trovato in una varietà di tessuti, come cuore; cervello; muscolo; e un rene. Accumulo della proteina nel cervello è associato a DISEASES neurodegenerativa come morbo di Creutzfeldt-Jacob SYNDROME e ALEXANDER morbo.
Un neurotrophic fattore che favorisce la sopravvivenza di vari tipi di cellule neuronali e svolga un ruolo importante nella ferita risposta del sistema nervoso.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Il trasferimento di tessuto fetale tra individui della stessa specie o tra individui di specie diverse.
I composti organici composto di latta e tre gruppi metilici. Influenza il metabolismo mitocondriale e inibire la fosforilazione ossidativo agendo direttamente sull'energia risparmiando processi.
Un glioma a crescita lenta che deriva dal oligodendrocytes e tende a verificarsi nel emisferi cerebrali, talamo, o le voci. Potrebbero presente ad ogni eta ', ma più frequenti in terza alla quinta decenni, con una incidenza picco nei primi dieci anni. A livello istologico, questi tumori sono incapsulati, relativamente non vascolarizzato, tendenza a formare e cisti e microcalcifications. Cellule neoplastiche tendono ad avere un piccolo giro nuclei circondato da innocente nuclei. I tumori possono variare da carcinoma ben differenziato per altamente anaplastic forme. (Dal DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, p2052; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p655)
Neuroglial cellule del sistema nervoso periferico che formano la guaina mielinica isolante di assoni.
Benigne o maligne tumori che derivano dalla coroide plesso di i ventricoli del cervello. Papillomas (vedere papilloma plesso coroide) e carcinomi epatocellulari sono le più comuni sottotipi istologica, e tendono a seme per tutta la tachicardia ventricolare e spazio subaracnoideo. Caratteristiche cliniche includono mal di testa, atassia e alterazioni della coscienza, soprattutto derivante da associato idrocefalo. (Dal Devita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, p2072; J neurochirurgia 1998 mar; 88 (3): 521-8)
Separazione degli strati interiore della retina (retina neurale) dall ’ epitelio del pigmento. Distacco della retina si manifestano più comunemente negli uomini rispetto alle donne, negli occhi con disturbo degenerativo miopia, di invecchiamento e in Afachia. Essa può sopraggiungere dopo una semplice estrazione di cataratta, ma si vede più spesso se umor vitreo e 'stato perso durante l'intervento. (Dorland, 27 Ed; Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p310-12).
RINNOVO o riparazione fisiologici di tessuto nervoso.
Neuroni del strato interno della retina, i Plexiform strato. Sono di forma e misura, e i suoi assoni progetto tramite il OPTIC RICOSTRUZIONE al cervello. Un piccolo sottoinsieme di queste cellule come fotorecettori con le proiezioni alla suprachiasmatic nucleo, il centro per la regolamentazione meritano circadiani.
Neoplasie situate nel dei ventricoli cerebrali, compresi i due laterali, il terzo e il quarto ventricolo. Tumori possono essere ventricolare primario (ad es. plesso neoplasie Dei Plessi e glioma Subependimale), da lontano o metastatizzare organi come un ’ estensione del tumore di invasive adiacente le strutture cerebrali.
Le malattie della retina riguardano un gruppo di condizioni che colpiscono la struttura retinica dell'occhio, causando compromissione visiva o cecità, dovute a diversi fattori patogenetici quali degenerazione, infiammazione, distacco o trauma.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Quattro CSF-filled (vedere FLUID cerebrospinale) cavità all'interno emisferi cerebrali (ventricoli laterale), nella linea mediana (VENTRICLE) e all 'interno del ponte e midollo allungato (quarta VENTRICLE).
I vasi sanguigni che forniscono e prosciugheremo la retina.
Formazione di differenziazione e ai neuroni che prevede la divisione di STEM. In cui una o entrambe le cellule figlie diventare neuroni.
An abundant proteina citoplasmatica che gioca un ruolo fondamentale nella struttura di multilamellar mielina. Mielina proteina di base si lega ai lati della mielina citosol delle membrane cellulari e causa una forte opposizione aderenza tra le membrane cellulari.
Un tipo gliali glutammato trasportatore di membrana plasmatica proteina presente principalmente in astrociti. E 'anche espressi in cuore e muscolo scheletrico e nella placenta. Ecco.
Perdita dell 'attività funzionale e una degenerazione trofico dell ’ coraggio assoni e il loro arborizations terminale in seguito alla distruzione delle loro cellule di origine o interruzione della continuità con queste cellule. La patologia è caratteristico di malattie neurodegenerative. Spesso il processo di degenerazione nervose si studia in ricerche su neuroanatomical la localizzazione e correlazione della neurofisiologia di percorsi neurali.
Un trasportatore di membrana plasmatica glutammato proteina presente nei astrociti e nella pleura.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Registrazione di potenziali elettriche nella retina dopo la stimolazione con la luce.
Ferite profonde causate da un oggetto appuntito.
Specializzato non-fenestrated tightly-joined ematiche endoteliali con forte legame svincoli che formano una barriera per alcune sostanze tra i capillari e del tessuto cerebrale il cervello.
Fibre nervose che sono in grado di rapidamente conducendo impulsi neurone cella lontano dal corpo.
Un astrocitoma maligno al livello istologico di cellule, caratterizzata da pleomorfiche microhemorrhage atipie, nucleare, e la necrosi. Possono insorgere in qualsiasi parte del sistema nervoso centrale, con una passione per le emisferi cerebrali, i gangli della base e commissural. Sintomo si manifesta più frequentemente in quinta o prima decade con segni neurologici focali o convulsioni.
Le condizioni meteorologiche patologico il cervello, composto da intracranica componenti del sistema nervoso centrale sono inclusi (ma non si limita a) la materia bianca cerebrale CEREBRAL CORTEX;; BASAL gangli; talamo; STEM; HYPOTHALAMUS; cervello e nel cervelletto.
La calcificazione della polpa dentale, nota anche come condensazione calcifica della polpa o obliterazione calcifica, è un processo patologico che implica la formazione di tessuto duro all'interno della camera pulpare di un dente a causa di una risposta riparativa del corpo a stimoli dannosi come infiammazioni persistenti o traumi.
Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.
Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.
Specializzato della fototrasduzione neuroni nel vertebrati, quali i capelli-- ROD retinica. E la CONE.. Non sono stati riportati photoreceptor neuroni nel cervello, la ghiandola pineale e gli organi del sistema circadiani.
Una luce microscopici e solo una piccola macchia è illuminato e osservato alla volta. Un'immagine costruita attraverso dettagliata scansione del campo in questa maniera. Lampi di luce può essere convenzionale o laser, e fluorescenza o trasmessa osservazioni sono possibili.
Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.
La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.
Disturbi neurologici causata dall'esposizione a sostanze tossiche attraverso l ’ applicazione cutanea o altro metodo. Questo comprende condizioni legate, chimici, biologici e forma agenti.
Un metodo in loco di individuare le aree di DNA che sono danneggiate durante l ’ apoptosi terminal deoxynucleotidyl transferasi è usato per aggiungere etichettato template-independent dUTP, in un modo, al 3 primo oh finisce di somministrazioni singole o il DNA a doppia catena. Il terminale deoxynucleotidyl transferasi Nick fine etichette, etichette o Tunnel, test apoptosi su un livello monocellulare, rendendolo più sensibile di Agarose gel elettroforesi per le analisi del DNA FRAGMENTATION.
La guaina che circonda assoni lipid-rich in entrambi i CENTRALE nervoso S e sistema nervoso periferico. La guaina mielinica è un isolante elettrico e consente di energia piu 'veloce e piu' efficiente conduzione degli impulsi. La forma e 'formato da delle membrane cellulari di cellule gliali (Schwann ematiche periferiche e OLIGODENDROGLIA nel sistema nervoso centrale). Un peggioramento della fibrosi guaina in DISEASES è un problema clinico molto serio.
Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.
Penetrando, non penetranti lesioni al midollo spinale traumatica derivante da forze esterne (ad esempio, ferite da difesa, colpo di frusta, ecc.).
I principali organi information-processing a carico del sistema nervoso centrale, comprendente il suo cervello, midollo spinale e meningi.
Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.
Il tessuto fibroso che sostituisce il tessuto normale durante il processo di guarigione abbia ferita.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Droga indicato per prevenire danni al cervello o midollo spinale da miocardica, infarto, convulsioni, o trauma. Uno deve essere somministrata prima dell'evento, ma altri potrebbero essere efficace per qualche tempo dopo. Si comportano da una serie di meccanismi, ma spesso direttamente o indirettamente minimizzare i danni prodotti da agonisti endogeni aminoacidi.
Questo è un sostituto per timidina nel DNA e quindi agisce come antimetabolita. Provoca le discontinuità tra cromosomi e 'stato proposto come un antivirale e agente antineoplastico. È già stato dato farmaci orfani status per l ’ uso nel trattamento della malattia di tumori al cervello.
Gray conta situato al di sopra della circonvoluzione hippocampi. È composto da tre strati. Strati molecolare pause con l'ippocampo nella fessura ippocampali granulare. Il livello consiste di attentamente pianificato oppure ovale sferiche, chiamato ematiche granulato, i cui assoni passare attraverso il polimorfo strato di piramidale al dendriti. Nell'ippocampo.
Il marchio di materiale biologico con un colorante o altri reagente allo scopo di individuare e quantitating componenti di tessuti, cellule o i loro estratti.
Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.
Una sindrome caratterizzata da OPTIC acuta; neuriti; mielite trasversa, di recente e / o lesioni nel necrotizzante OPTIC nervi e saldare; e presenza di specifiche autoanticorpi per l'Aquaporina 4.
Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.
Di solito un tumore benigno fatta principalmente di myoepithelial cellule.
Uno speciale trasportare barriera, negli occhi, formato dall ’ epitelio del pigmento retinico, e 'endotelio del sangue VESSELS della retina. Stretti collegamenti con cellule adiacenti tenere la barriera fra le cellule continuo.
Glicoproteina trovato in alfa (1) -globulin regione nel siero umano. Inibisce in vivo ed è chymotrypsin-like proteinasi killer-cell attività citotossica in vitro. La proteina anche un ruolo di proteine acute-phase ed è attivo nel controllo delle immunologica e processi infiammatori e, come un tumore. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.
Geni sono presentati in un organismo usando Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
L ’ uso di argento, di solito nitrato d'argento, come un reagente per la produzione di contrasto o colorazione nei tessuti esemplari.
Nucleoside-2 ', 3' -Cyclic fosfato nucleotidohydrolase. Enzimi in grado di catalizzare l ’ idrolisi del 2 o 3 - fosfato legami di 2, 3 '-Cyclic nucleotidi. Anche nucleosidici sale monophosphates. Incluso CE 3.1.4.16 e CE 3.1.4.37. CE 3.1.4.-.
Infiammazione del cervello a causa di infezione, processi autoimmuni, tossine, e altre malattie. Encefalite, infezioni virali (vedere VIRAL) sono relativamente frequenti causa di questa condizione.
Agente chelante inibisce inibitori della monoamino-ossidasi e causa e danni cerebrali.
Una tecnica che localizes specifico dell ’ acido sequenze entro intatta cromosomi, le cellule eucariotiche, o cellule batteriche attraverso l 'utilizzo di specifici dell ’ acid-labeled sonde.
Neoplasie benigne e maligne che si verifichi entro le attivo del midollo spinale (intramidollare neoplasie) o nello spazio tra la dura madre e il midollo spinale (intradurale neoplasie) extramidollare. La maggior parte dei tumori spinali intramidollare sono compresi primari ASTROCYTOMA; ependimoma; e lipoma. Sono spesso associata a neoplasie intramidollare siringomielia. Il più frequente causa intradural-extramedullary tipi di tumori sono meningioma e neurofibroma.
Una classe di proteine o fibroso scleroproteins che rappresenta la principale componente delle per un test antidroga, capelli, unghie; arrapato tessuti e una matrice organica di smalto dei denti. Due grandi gruppi da conformational caratterizzato, alpha-keratin, la cui forma un peptide spina dorsale coiled-coil struttura alfa elicoidale TIPO ho costituito da parte della cheratina e un codificatore di tipo II e di cheratina, beta-keratin, il cui carattere forme zig zag o plissettato lenzuolo struttura alpha-Keratins sono state classificate in almeno 20 sottotipi. Inoltre molteplici isoforme di sottotipi è stato trovato che potrebbe essere dovuta a Ehi DUPLICATION.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.
Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Membrana Vitreoretinal restringimento o contrazione secondaria a pigmento retinico principalmente la proliferazione delle cellule epiteliali e cellule gliali, in particolare, seguita da una membrana fibrosa astrociti formazione. La formazione di fibrillar collagene e di proliferazione cellulare sembra essere la base per la proprieta 'della contractile epiretinal e vitreo mucose.
(2S- (2 alfa, beta 3, 4) (beta) -2-Carboxy-4- 1-methylethenyl) -3-pyrrolidineacetic acido. Ascaricide ottenute dal alga rossa Digenea simplex. È un potente agonista eccitanti aminoacidi alcuni tipi di agonisti recettori aminoacidi ed e 'stato usato per distinguere tra. Come molti agonisti del recettore dell ’ aminoacido può causare neurotossicità agonisti ed e' stato usato per fare un esperimento per questo.
La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.
Il tempo di sopravvivenza di una cella caratterizzato dalla capacità di espletare alcune funzioni quali metabolismo, la crescita, riproduzione, una qualche forma di risposta, e l'adattabilità.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.
Localizzate riduzione del flusso sanguigno verso il tessuto cerebrale dovuta ad ostruzione arteriosa o ipoperfusione. Cosi 'frequentemente avviene in concomitanza con cervello ipossia (ipossia), secchiona. Prolungata INFARCTION ischemia è associato a cervello.
Malattie della retina come complicanza di DIABETES mellito. E 'caratterizzato dalla graduale complicazioni microvascolare, quali interretinal specializzati, edema, e intraoculari neovascolarizzazione patologica.
Le proteine dell'occhio, notoriamente presenti nel cristallino e nella cornea, svolgono varie funzioni cruciali per la salute visiva, tra cui la trasmissione della luce, la protezione contro i raggi UV e il mantenimento della trasparenza ottica.
Nella parte anteriore delle tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello derivanti dalla linea di Falloppio neurale e subdivides per formare DIENCEPHALON e telencefalo. (Stedmans 27 Dizionario Medico, cura di)
Proteine trovate nell ’ alto peso molecolare del sistema cytoskeletal i microtubuli. In certe situazioni sono richiesti per l'assemblea di tubulina in microtubuli e stabilizzare il assemblato microtubuli.
Una dose, in grandi quantità subunità proteina presente nel sistema nervoso centrale dei mammiferi. È stato anche isolati dai sperma flagelli; Cilla; e altre fonti. Strutturalmente, la proteina sia un'dimer con peso molecolare di circa 120.000 e un coefficiente di sedimentazione 5.8S. e si lega alla colchicina; vincristina e vinblastina.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Una malattia mortale del sistema nervoso negli ovini e capre, caratterizzata da prurito, debolezza, e locomotori incoordinazione. E 'causato da particelle chiamate infettive proteiche prioni.
Accumulo di droga o sostanza chimica in vari organi (compresi quelli che non rilevanti o alla sua azione terapeutica). Questa distribuzione dipende dal flusso del sangue, velocità di perfusione dell'organo, la capacità del farmaco di penetrare tessuto, organo specificità, il legame proteico. E 'come la distribuzione di tessuti e plasma.
Un gruppo di primitivi rotonde altamente cellulare neoplasie cellulare che si verificano extracranially nel tessuto molle e ossa e derivano da cellule neurali embrionale stemma. Questi tumori si verificano principalmente nei bambini e negli adolescenti e condividere certe caratteristiche con EWING sarcoma.
Alla fine della capacità delle cellule di svolgere le funzioni vitali come metabolismo, la crescita, riproduzione, la reattivita ', e l'adattabilità.
Un disturbo caratterizzato da una riduzione di ossigeno nel sangue associato a riduzione del flusso sanguigno restringimento venoso (ischemia) al cervello di una determinata intralcio a un'arteria cerebrale o di cattiva circolazione sistemica. Prolungata hypoxia-ischemia è associato con cardiopatia attacco, TRANSIENT; cervello INFARCTION; edema; cervello coma; e altre malattie.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Neoplasie primario o metastasi del cervelletto. Tumori in questa posizione frequentemente presenti con atassia o segni di ostruzione polmonare intracranica a causa del quarto ventricolo. Comune tumori cerebellari primarie includono Fibrillary ASTROCYTOMA e emangioblastoma cerebellare. Il cervelletto è un medicinale relativamente comune sito per tumore metastatico della mammella, e altre distanti organi. (Da Okazaki & Scheithauer, Atlas di neurologia, 1988, p86 e p141)
Topi che trasportano mutante geni disfunzioni neurologiche o anomalie.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
L ’ introduzione di sostanze nel corpo si usa un ago e siringa.
In tessuto di cultura qualche punta proiezioni di neuroni stimolate da fattori di crescita e altre molecole. Queste proiezioni possono andare per formare un albero di essermi dendriti o un singolo assone o possono essere richiusa in una fase successiva di sviluppo. "Neurite" può riferirsi a tutti i filamenti o puntato conseguenza di un lo sviluppo embrionale o cellula neurale la coltura di tessuti.
Malattie del mercato cavalli selvaggi della specie Equus caballus.
La formazione di una zona di necrosi nel cervello causata da un l 'insufficienza di arteriose o venose flusso sanguigno. Infarti del cervello sono generalmente classificati da emisfero (ossia, a sinistra verso destra), (ad esempio lobo frontale lobo): Arteriosa distribuzione (ad esempio INFARCTION, anteriore e CEREBRAL arteria), eziologia (es. Embolic miocardio).
Un neoplasma generato dal Schwann. Del cranio, e i nervi. Autonomica periferico clinicamente, questi tumori possono presentarsi con neuropatia al cranio, o dei tessuti molli massa, lesione intracranica, o con la compressione spinale a livello istologico, questi tumori sono incapsulati, altamente vascolare e composta da una struttura omogenea fusiform-shaped bifasica cellule che possono avere palisaded aspetto. (Dal DeVita Jr et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, Ed, pp964-5) 5
La storia di sviluppo di specifici tipi di cellule differenziate come risalire all'originale. STEM nell'embrione.
Un calbindin proteina presente in molti tessuti di mammifero, inclusa la UTERUS, PLACENTA, osso, ghiandola pituitaria e reni. E in media l ’ enterociti intracellulare di calcio di trasporto da un calcio basolateral mucose tramite il legame alle due EF-HAND muoventi. Espressione è regolato in alcuni tessuti da vita D.
Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.
Ferite al nervo ottico indotta da un trauma al viso o alla testa. Può verificarsi chiusi o ferite penetranti. Lieve compressione del lato orbita può anche portare ad un trauma del nervo ottico. Le manifestazioni cliniche possono includere perdita della vista, papilledema, e un afferent il difetto.
Il trasparente, semi gelatinoso e percorso attivo che riempie la cavita 'dietro al LENS cristallino dell'occhio e davanti alla retina. E ’ contenuta in una sottile membrana hyaloid e forme circa quattro quinti del globo oculare.
I topi inbred Icr (Institute of Cancer Research) sono una particolare linea genetica di topi da laboratorio, allevati selettivamente per essere omozigoti per un certo numero di alleli recessivi, comunemente usati in ricerca biomedica a causa della loro uniformità genetica e fenotipica.