Catalizza la decarbossilazione di un Alpha keto acido per un aldeide e anidride carbonica. Tiamina Pirofosfato essenziale cofattore. Nella bassa organismi, che fermentare glucosio di etanolo e anidride carbonica, l ’ enzima irreversibilmente decarboxylates piruvato a acetaldehyde. CE 4.1.1.1.
La forma di coenzima vitamina B1 presente in molti tessuti animali. E 'una richiesta intermedio del piruvato deidrogenasi complesso e il KETOGLUTARATE deidrogenasi complicata.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una specie di Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino, non è noto che i batteri che rende patogenico per un uomo, animali o piante, gli organismi sono spoiler per una birra e sidro... - e in un dolce inglese sidro sono gli agenti di un secondo fermentazione sidro noto come "malattia". La specie Z. mobilis è utilizzato per esperimenti di genetica molecolare studi.
Enzimi in grado di catalizzare l ’ aggiunta di un gruppo carbossile (un composto carboxylases) o la rimozione di un gruppo di carbossil un composto (Aromatico Decarbossilasi) CE 4.1.1.
Un complesso Multienzyme responsabile per la formazione di ACETYL coenzima A di piruvato. L ’ enzima componenti sono piruvato deidrogenasi (Lipoamide); dihydrolipoamide Acetyltransferase; e Lipoamide deidrogenasi. Piruvato deidrogenasi complesso e 'oggetto di tre tipi di controllo: Inibito da acetyl-CoA e Nadh; influenzato dalla stato energetico della cellula, e ha inibito quando uno specifico della serina dei residui nella piruvato decarbossilasi viene fosforilato da ATP. Piruvato deidrogenasi (Lipoamide) -Fosfatasi catalizza l'attivazione del complesso. (Dal Enciclopedia Biochimica concisa e cura di), terzo Biologia Molecolare
La rimozione di un gruppo carbossile, spesso sotto forma di anidride carbonica, da un composto chimico.
La sequenza temporale degli eventi che si sono verificate.
La componente E1 Multienzyme piruvato deidrogenasi complicata. E 'composto da due subunità alfa (piruvato deidrogenasi E1 subunità alfa) e 2 subunità beta (piruvato deidrogenasi E1 subunità beta).
(Piruvato deidrogenasi (Lipoamide)), un enzima mitocondriale Della -Fosfato che catalizza la idrolitico la rimozione del fosfato idrossi seryl su uno specifico gruppo di piruvato deidrogenasi, riattivare il complesso enzimatico. CE 3.1.3.43.
Una forma a bastoncino a batteri gram-negativi ellipsoidal, che si ossida etanolo per acido acetico e preferisce sugar-enriched ambienti. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)
Una specie di forma a bastoncino ellipsoidal batteri gram-negativi, di che si verificano da soli o in coppia e ho trovato in fiori, terra, le api, frutta, birra, vino, sidro e aceto. (Dal Bergey 'Manuale delle determinanti Batteriologia, nono Ed)
Prodotto dell ’ ossidazione di etanolo e del distruttivo distillato di legno. E 'usato, occasionalmente internamente, come un anti-irritante ed anche in un reagente. (Stedman, 26 Ed)
Una famiglia di batteri aerobi gram-negativi ellipsoidal a forma a bastoncino di cellule che si verificano da soli, a coppie, o in catene.
Una famiglia di batteri gram-negativi generalmente trovata in suolo e nell'acqua e patogeni molte piante e qualche animale patogeni.
ATP: Piruvato 2-O-phosphotransferase, una chinasi in modo reversibile che catalizza la fosforilazione della piruvato a phosphoenolpyruvate in presenza di ATP. Ha quattro isoenzimi (L, R, M1 e M2). La carenza di enzima determina l'anemia emolitica. CE 2.7.1.40.
Una specie di batteri gram-negativi della famiglia ACETOBACTERACEAE trovato in fiori e frutta. Cellule sono ellipsoidal a forma a bastoncino e dritto o leggermente curvo.
Una grande pianta famiglia dell'ordine Asterales, tipologia Asteridae, classe Magnoliopsida. La famiglia è conosciuto anche come Compositae. Petali di fiori sono uniti nei pressi della base e stami alternare con la Corolla lobi. Il nome di "Daisy" si riferisce a diverse varieta 'di questa famiglia compresa Aster; crisantemo; RUDBECKIA; TANACETUM.
Una pianta genere della famiglia ASTERACEAE. I nomi di margherita o e 'Marguerite confondono facilmente con le altre piante, alcune specie sono stati riclassificati in questo genere di TANACETUM.
Il processo metabolico di rompere lipidi a rilasciare libero VENTRESCA ACIDS ossidativo principale, il carburante per il corpo. La lipolisi possono coinvolgere lipidi alimentari nel DIGESTIVE TRACT. Circolavano dei lipidi nel sangue, lipidi nel tessuto adiposo e conservato - o la pleura. Diversi enzimi sono coinvolti in tali lipidi, quali l ’ idrolisi della lipasi e lipoproteina lipasi da vari tessuti.
Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.
Un enzima che catalizza la conversione di ATP e un D-hexose di ADP e un D-hexose mannosio-6-fosfato. D-glucosio, D-mannose, D-fructose, sorbitolo, e 'della d-glucosamina accettori; PTI e dATP puo' agire come donatori. Il fegato isoenzima glucochinasi. A volte, chiamato angiotensina nomenclatura (1992) CE 2.7.1.1.
Una specie PHLEBOTOMUS PHLEBOVIRUS causando febbre, malattia simil-influenzale, sierotipi includono il Toscana virus e Teheran virus.
Una chiave intermedio nella biosintesi metabolismo, e 'un acido, composto riscontrato in agrumi frutti. I sali di acido citrico (citrates) può essere utilizzato come anticoagulanti grazie alla loro capacità chelante del calcio.
Un intermedio composto nel metabolismo dei carboidrati, proteine e grassi. In carenza di tiamina, ossidazione sia ritardata e si accumula nei tessuti, soprattutto in strutture nervoso. (Dal 26 Stedman, cura di)
Periodo tra il 1901 attraverso 2000 della comune era.
L 'istruzione impartita con mezzi di comunicazione (corrispondenza, radio, televisione, reti informatiche) con poca o nessuna incontro faccia a faccia contatto tra studenti e insegnanti. (Eric dizionario dei sinonimi, 1997)
Un sarcoma caratterizzato dalla presenza di piccole cellule, cellule misurare 9-14 micrometri o con un bordo indistinte del citoplasma e un nucleo oval-to-elongated relativamente denso cromatina. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali, è spesso aggiunto al mangime per animali.
Amine Ossidoriduttasi che usano o NAD + (CE 1.5.1.7 NADP +) o (CE) quale 1.5.1.8 acceptor per formare not o NAD + (CE 1.5.1.9 NADP +) o (CE) quale 1.5.1.10 acceptor per formare L-glutammato. La carenza di questo enzima cause HYPERLYSINEMIAS.
Composti che contengono la struttura triphenylmethane anilina in rosaniline, hanno una caratteristica colore rosso magenta e sono utilizzate come AGENTS colorito.
Sali e acetoacetic derivati dell'acido.
Un disordine metabolico autosomico recessivo causata da assente o diminuzione piruvato Carbossilasi attività, l ’ enzima che regola la gluconeogenesi, la lipogenesi e neurotrasmettitore sintesi. Le manifestazioni cliniche includono l ’ acidosi lattica, convulsioni, sofferenza respiratoria, si, ritardare l ’ ipoglicemia ed ipotonia. Il decorso clinico potrebbe essere simile a Leigh morbo. (Dal Am J Hum Genet 1998 Jun, 62, paragrafo 6: 1312-9)
Un enzima che catalizza il rilascio di Biotin da biocytin. Nell ’ uomo, difetti della l ’ enzima è la causa dell'organico Acidemia MIELOMA carenza di Lapp o BIOTINIDASE Carbossilasi
Un enzima biotin-dependent appartenente alla famiglia ligasi che catalizza l ’ aggiunta di CARBON diossido di piruvato, e 'che si verifica sia negli piante e animali. La carenza di questo enzima provoca grave ritardo psicomotoria e lattica LACTIC nei neonati. CE 6.4.1.1.
La forma di esordio tardivo (25- MIELOMA Carbossilasi carenza delle attività degli enzimi biotin-dependent propionyl-CoA Carbossilasi, methylcrotonyl-CoA Carbossilasi e piruvato Carbossilasi) a causa di un difetto o carenza di biotinidase che è essenziale per il riciclo Biotin.
Una carenza nelle attività di enzimi (biotin-dependent propionyl-CoA Carbossilasi, methylcrotonyl-CoA Carbossilasi e piruvato Carbossilasi) a causa di due difetti di Biotin metabolismo, la forma è neonatale di carenza di sintetasi HOLOCARBOXYLASE. La forma tardiva è dovuto BIOTINIDASE.
Non lo so, lo scarico dei rifiuti liquidi gestiti dal rene, dal corpo.
Lunga catena di acido organico molecole che devono essere ottenute con la dieta. Alcuni esempi sono LINOLEIC ACIDS e LINOLENIC ACIDS.
Un aminoacido che si verifica nelle vertebrato tessuti e nel tessuto muscolare nelle urine, aumento della creatina. Come si manifesta solitamente phosphocreatine viene eliminato sotto forma di creatinina nelle urine.
Un transferasi che catalizza la formazione di PHOSPHOCREATINE da ATP + CREATINE. La reazione negozi ATP energia come isoenzimi citoplasmatica phosphocreatine. Tre sono stati identificati in tessuti umani: L'MM, il tipo di muscolo scheletrico MB tipo da infarto tessuti e i BB tipo di tessuto nervoso come un Macro-creatine chinasi isoenzima mitocondriale. Si riferisce creatin-chinasi complessa con altre proteine plasmatiche.
Un isoenzima di creatinchinasi nel muscolo.
Una forma di creatinchinasi nel virus.
Una sostanza endogena trova principalmente nel muscolo scheletrico di vertebrati. E 'stato provato nel trattamento di disturbi cardiaci e è stato aggiunto alla cardioplegic soluzioni. (Reynolds Jef (Ed): Martindale: La Farmacopea Extra (versione elettronica). Micromedex, Inc, Englewood, guardia, 1996)
Un isoenzima di creatinchinasi nel CARDIAC muscolo.
Enzimi di una tipologia di Transferasi in grado di catalizzare amidino il trasferimento di un gruppo di donatore di acceptor. CE 2.1.4.