Peroxisomal Bifunctional Enzyme
Una proteina presente nel fegato Monomeriche perossisomi che contiene due con metodi enzimatici principio dominio; un enoyl-CoA Idratasi / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerasi dominio e un -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi (I), l ’ enzima viene stereospecific riguardo a come informatrici e transa doppio obbligazioni sono metabolizzati alla CRMP-2 peroxisomal Multifunctional stereospecificity, che ha il contrario.
Enoil-Coa Idratasi
3-Idrossiacile Coa Diidrogenasi
Perossisomi
Microcorpi
Electron-dense particelle citoplasmatica delimitata da un singolo membrana, come perossisomi; GLYOXYSOMES; e glycosomes.
Fosfofruttochinasi 2
Un enzima che regola allosteric glicolisi e la gluconeogenesi da principale che catalizza il trasferimento di un gruppo di fosfato di ATP fructose-6-phosphate cedere fruttosio 2,6 bifosfato, un allosteric effettrici per l'altra 6-phosphofructokinase, PHOSPHOFRUCTOKINASE-1 bifunzionale. Fosfofruttochinasi 2 è la forma e 'un defosforilato) e la forma è fosforilata un alcalina che scompone fruttosio 2,6 bifosfato cedere fructose-6-phosphate.
Disturbi Della Funzionalità Dei Perossisomi
Un insieme eterogeneo di gruppi di metaboliche ereditarie segnato da assente o disfunzionale perossisomi. Peroxisomal anomalie possono essere enzimatica singola o multipla. Biosynthetic peroxisomal percorsi sono compromessi, inclusi la capacità di sintetizzare etere a ossidarsi catena lipidi e degli acidi grassi precursori. Malattie in questa categoria comprende Zellweger SYNDROME; malattia di Refsum infantile; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Puntata Rizomelica); hyperpipecolic Acidemia; adrenoleucodistrofia neonatale, e l'adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X). (Disfunzione neurologica e 'un illustre peroxisomal caratteristica della maggior parte.
Complessi Multienzima
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Sequenza Aminoacidica
Acil-Coenzima A Ossidasi
Idro-Liasi
Encyclopedias as Topic
Mondo Greco
Un entità culturale e storica disseminati attraverso una vasta area geografica sotto l'influenza di civiltà, culture, e la scienza. Il Greco Empire esteso dal continente, e greca nell'Egeo isole del sedicesimo secolo A.C., alla Valle dell'Indo al quarto secolo sotto Alessandro Magno, e a sud Italia e la Sicilia. Greco medicinale iniziò con Homeric Aesculapian medicina e continua e ininterrotta di Ippocrate (480-355 a.C.). Il periodo di greco medicinale era 460-136 a.C. e il periodo Graeco-Roman 156 B.C.-576 d.C. (DALL'A. Castiglioni, A History of Medicine, secondo Ed; F.H. Garrison, un "Introduzione all'History of Medicine, 4th Ed)
Glucosio
Glicolisi
Un processo metabolico che converte GLUCOSIO in due molecole di PYRUVIC acido attraverso una serie di reazioni enzimatiche. L'energia liberata durante questo processo è conservato in due molecole di ATP. Glicolisi catabolico universale è il livello di glucosio o di glucosio, di glucosio, di scarto derivati da carboidrati complessi, come glicogeno e STARCH.