Nei pazienti con malattie neoplastici una gran varietà di foto che sono indiretti e di solito telecomando effetti prodotti da metaboliti di cellule tumorali o altri prodotti.

Degenerative o infiammatori a carico del sistema nervoso centrale o periferico che si sviluppano in associazione con una neoplasia sistemica senza invasione diretta dal tumore. Possono essere associate ad anticorpi circolanti che reagiscono con l ’ tessuto neurale. (Tirocinante Med 1996 Dec; 35 (12): 925-9)

Molti o multifocale neuropatia periferica correlati al telecomando effetti di una neoplasia, molto spesso o linfoma, carcinoma patologicamente, ci sono cambiamenti infiammazione dei nervi periferici. Il sintomo più comune è un misto distale simmetrica sensorimotor polineuropatia. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1334)

Degenerazione cerebellare associati con un telecomando neoplasma. Le manifestazioni cliniche includono progressiva andatura, disartria, atassia, nistagmo, causa patologico. Il tipo di neoplasia associati è di solito o linfoma, carcinoma patologicamente la corteccia cerebrale e nuclei diffuso subcortical dimostrano cambiamenti degenerativi. Anti-Purkinje cella anticorpi (anti-Yo) Nel siero di circa il 50% dei soggetti interessati. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p686)

Una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza e fatigability dei muscoli prossimali, in particolare della cintura pelvica, estremita 'inferiori, bagagliaio e cingolo scapolare. C'e' parente di risparmiatori extraocular e bulbare muscoli. Piccola cella per il carcinoma del polmone e 'una condizione frequentemente associata anche altre neoplasie e malattie autoimmuni possono essere associate, debolezza muscolare deriva dalla ridotta trasmissione degli impulsi al Junction. Neuromuscolare presinaptici disfunzione canali del calcio porta ad una quantità ridotta di acetilcolina essere rilasciato in risposta alla stimolazione del nervo. (Da Adams et al., Principi di neurologia del sesto Ed, hanno pp)

Manifestazioni oculare causata da diverse neoplasie in cui anticorpi contro antigeni di reattività crociata esistente fra il tumore primario di antigeni. Questa risposta autoimmune spesso comporta la perdita della vista e altre disfunzioni oculare.

Simmetriche osteitis dei quattro arti, localizzato principalmente alle falangi e il terminal epifisi delle ossa lunghe dell'avambraccio e gambe, talvolta estendosi al prossimali degli arti e l'appartamento di ossa, e accompagnate da cifosi dorsale e coinvolgimento. È spesso secondaria ad condizioni croniche di polmoni e cuore. (Dorland, 27 Ed)

Una condizione per l ’ iposodiemia e renali sale perdita attribuiti a overexpansion di corpo FLUIDS derivante da prolungato rilascio di ormoni antidiuretico che stimola riassorbimento renale d'acqua. E 'caratterizzato da un normale funzione urina osmolalità alti, bassi livelli sierici osmolalità e disfunzioni neurologiche. Eziologia includono ADH-producing neoplasie, ferite o patologie che coinvolgono la HYPOTHALAMUS, la ghiandola pituitaria, e il polmone artificiale. Questa sindrome può essere indotto da droghe.

Sindromi derivante da inappropriato produzione di ormoni o hormone-like materiali di neoplasie in non-endocrine tessuti o no dalla solita ghiandole Endocrine. Questi sono i risultati dell ’ ormone ectopica (ormoni, gravidanza ectopica) secrezione.

Un aumento transitorio del numero dei leucociti in un liquido corporeo.

Insolitamente alti livelli di calcio nel sangue.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.

Un sarcoma, di solito un liposarcoma o Malignant fibrous histiocytoma, con un abbondante componente di tessuto mixoide che assomigli a primitivo mesenchyme contenente del tessuto connettivo Mucin. (Stedman, 25 Ed)

Una sindrome paraneoplastica segnato da degenerazione di neuroni del sistema limbico. Caratteristiche cliniche includere suo, perdita di memoria episodica, ageusia, anosmia; TEMPORAL LOBE epilessia; demenza e disturbi affettivi (depressione). (Ad es. anti-neuronal circolante anticorpi anti-Hu; anti-Yo; anti-Ri; e anti-Ma2) e carcinoma polmonare a piccole cellule o carcinoma testicolare sono frequentemente associate a questa sindrome.

Malattie che colpiscono la struttura o attività del cervelletto. Cardinale manifestazioni di disfunzione cerebrale includono dysmetria, andatura atassia, ipotonia e muscolo.

Disturbi che effigie di movimenti oculari, una manifestazione della malattia. Queste condizioni possono essere divise in nucleare, e sopranucleare infranuclear,. Malattie muscoli oculari o oculomotore nervi cranici III, IV e vi) sono considerati infranuclear. Sono provocati da malattia del oculomotore, trochlear o lesione Del nuclei di il cervello STEM. Supranuclear sono prodotto da disfunzione del sistema di ordine superiore sensoriali e motori che controllano i movimenti oculari, incluso reti neurali nel CEREBRAL CORTEX; BASAL gangli; cervelletto, e cervello STEM. Oculare spasmodico si riferisce a una inclinazione della testa causato da un disallineamento oculare. Opsoclonus si riferisce a fluttuazioni rapidamente coniugato in diverse direzioni, che possono verificarsi parainfectious o malattia paraneoplastica (ad esempio OPSOCLONUS-MYOCLONUS SYNDROME) (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p240)

Un neoplasma provenienti dal tessuto timica, di solito benigne, frequentemente incapsulate, anche se ogni tanto metastasi invasivo, sono estremamente rari, di qualsiasi tipo di cellule epiteliali timica nonché linfociti che di solito sono abbondanti. Linfomi maligni che implicano il timo, ad esempio la lymphosarcoma, il linfoma di Hodgkin (precedentemente nota come granulomatoso timoma), non deve essere considerato timoma. (Dal Stedman, 25 Ed)

Processi patologici della ghiandola endocrina e malattie derivanti da disponibili tasso abnorme di ormoni.

Malattie caratterizzate da infiammazione che coinvolge molteplici muscoli. Questo può verificarsi come un acuto o cronico associato a farmaci tossicità (droga TOXICITY); - connettivo DISEASES; le neoplasie maligne e di altri disturbi. Il termine polimiosite è spesso usato per definire un soggetto clinici specifici, caratterizzata da grave o debolezza progredendo lentamente simmetrico che colpisce principalmente arto prossimale e muscoli dorsali. La malattia può verificarsi in qualsiasi età, ma è più frequente nel quarto al sesto decade. E faringeo debolezza dei muscoli laringei, patologia polmonare interstiziale, e infiammazione del miocardio possono anche verificarsi biopsia muscolare rivela distruzione dei segmenti di muscolo fibre e un ’ infiammazione. (Cellulare Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1404-9)

Generale, la malattia, la malnutrizione e la perdita di peso, di solito associata a malattia cronica.

Morte derivanti dalla presenza di una malattia in un individuo, come dimostrato da un solo caso rapporto o un numero limitato di pazienti, e devono essere differenziate da morte, fisiologico interruzione di vita o di una cosa, o concetto statistico.

Una condizione di un battito cardiaco eccessivamente basso livello di fosfato nel sangue.

Tumori o il tumore della ghiandola del timo.

Malattie del sistema nervoso centrale e periferico. Ciò include disturbi del cervello, midollo spinale, nervi cranici, neuropatia dei nervi periferici, radici, sistema nervoso autonomo giunzione neuromuscolare, e il muscolo.

Un Calcium-Sensor neuronale proteina presente in ROD fotorecettori e CONE fotorecettori. Interagisce con G-Protein-Coupled chinasi del recettore dell '1 per un dipendente di Ca2 + e gioca un ruolo importante nel della fototrasduzione.

Una proteina secreta ubiquitously espresso, con il riassorbimento osseo e il riassorbimento renale del calcio attività che sono simili a ripensarci paratiroideo non vuole che circolano in considerevole quantità nei soggetti normali, ma piuttosto esercita i suoi processi biologici localmente. Sovra- hormone-related cellule dal tumore paratiroideo proteina provoca umorali calcemia di neoplasia maligna.

Il cancro o tumori della mascella o mandibola superiore.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Una malattia infiammatoria subacuta o cronica di muscoli e cute, debolezza muscolare prossimale ed una caratteristica rash cutaneo. Circa la malattia si verifica con uguale frequenza nei bambini e negli adulti. Le lesioni cutanee di solito prendo la forma di un rash (porpora meno spesso una dermatite esfoliativa) riguardante il naso, guance, fronte, il bagagliaio e braccia. La malattia si associa con un equipaggio mediato microangiopathy intramuscolare, con conseguente perdita dei capillari, muscoli, necrosi ed ischemia muscle-fiber perifascicular atrofia. L'infanzia forma di questa malattia tende a evolversi in una vasculite sistemica dermatomiosite. Può verificarsi in associazione con neoplasie maligne. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1405-6)

Un anaplastic maligno, carcinoma, e di solito Bronchogenic composto di piccole cellule con ovoidale sconci neoplasma. E 'caratterizzato da un dominante, profondamente basophilic nucleo, e assente o nucleoli indistinte. (Dal Stedman, 25 Ed; Holland et al., Cancer Medicine, Ed, 3D p1286-7)

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Un generale del termine generico inferiore neurone morbo; sistema nervoso periferico DISEASES; e il muscolo manifestazioni DISEASES. Includono deboli; fascicolazione; atrofia muscolare; SPASM; MYOKYMIA; muscolo ipertonia, mialgie e muscolo ipotonia.

Una famiglia di proteine che vengono RNA-binding homologues di proteine ELAV Drosofila. Hanno inizialmente è stato identificato nell ’ uomo come gli obiettivi di autoanticorpi in pazienti con una malattia paraneoplastica encefalomielite. Si pensa che siano espressione regolare Ehi al Post-Transcriptional livello.

Una condizione caratterizzata da spasmi persistente (SPASM), che coinvolge molteplici muscoli degli arti inferiori e tronco. La malattia tende a manifestarsi nel quarto al sesto decade, presenta spasmi intermittente che diventano continua gli stimoli sensoriali, piccole, quali rumori e luci tocco, scatenare gravi spasmi muscolari. Non si manifestano durante il sonno e solo raramente coinvolgono muscoli cranica può diventare insufficiente, tachipnoica in casi. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1492; Neurologia lug. 1998; 51 85-93) (1):

Un problema neurologico caratterizzata da movimenti rapidi involontari irregolarità dell ’ occhio (OPSOCLONUS) e il muscolo (mioclono) causando vertigini, tremori. E 'anche nota come sindrome ballare eyes-dancing metri ed è spesso associata a neoplasie, a infezioni virali o malattie autoimmuni riguardanti il sistema nervoso.

Gruppo di malattie croniche caratterizzata da pustole istologicamente ACANTHOLYSIS formazione e all 'interno del blister per un test antidroga.