Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.

La struttura che forma il palato, del palato duro anteriore (PALATE, CAPSULE) e il palato molle (PALATE, morbido).

Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.

La sezione anteriormente localizzato rigido PALATE.

Piega Mobile posteriore sospesa dal confine con il palato duro. L'ugola pende dal centro della parte inferiore.

Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.

Il morbido PALATE faringe posteriore per raggiungere il muro di chiudere la zona tra cavita 'orali e nasali. Incompleta velopharyngeal chiusura è principalmente connessi a operazioni (adenoidectomia; fossetta PALATE) o un incompetente PALATOPHARYNGEAL SPHINCTER. E' caratterizzato da hypernasal discorso.

I muscoli del palato sono i glossopalatine, palatoglossus, elevatore della Palati (ni), musculus uvulae, palatopharyngeus e Palati repulsivo (ni).

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

In assenza di difetti congeniti o strutture della bocca.

Esageratamente minuta mascella.

Mucosa dal pavimento di bocca per la superficie inferiore dell'auto della la lingua.

TGF-beta sottotipo che gioca un ruolo nel controllo epithelial-mesenchymal ’ interazione durante lo sviluppo embrionale e viene sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta3 e TGF-beta3 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.

Una delle due purosangue in carne, i margini della bocca.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.

Un agente che induce la produzione di difetti fisici nello sviluppo dell ’ embrione.

Una proteina che interagisce con Homeodomain TATA-BOX PROTEIN vincolante e reprime genetico Transcription dell'obiettivo GENI e gioca un ruolo fondamentale nel ODONTOGENESIS.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie della mascella e del viso o delle ossa facciali.

Composti composto da tre anelli di benzene collegato a vicenda in ortopedia, meta o para posizioni e sostituito col cloro atomi.

Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)

Tumori o tumore del PALATE, incluse quelle del palato duro, il palato molle e ugola.

Malformazioni degli organi o parti del corpo durante lo sviluppo nell'utero.

Anomalie congenite causata da altri farmaci o droghe da abuso dato o prese dalla madre, o a cui e 'inavvertitamente esposto durante la produzione di tali sostanze. Il concetto esclude anomalie derivante dall' esposizione a sostanze chimiche nell'ambiente non.

Una grassa estensione dietro il palato molle che ristagna sopra l'apertura della gola.

Un'anomalia congenita caratterizzata da una CHOANAE, l'inaugurazione tra il naso e il blocco può essere nasofaringe. Unilaterale o bilaterale o membranose; ossuto.

Un organo muscolare in bocca piena di tessuto cerebrale chiamata mucosa rosa, piccole protuberanze chiamato fungiformi, e migliaia di papille gustative. La lingua e 'ancorato alla bocca e' vitale per masticare, deglutire e per dire.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

Il processo di crescita e la differenziazione della mascella e faccia.

La disintegrazione e l'assimilazione della morte del feto UTERUS in qualsiasi momento dopo il completamento dell ’ organogenesi che, nell ’ uomo, è dopo il 9 ° settimana di gestazione. Non include riassorbimento embrionale (vedere EMBRYO perdita).

In assenza di difetti congeniti o strutture dei denti.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.

Elettrodomestici cosi 'vicino una ragade o del palato.

Uno di un paio di ossa di forma irregolare che formano la mascella superiore, un osso mascellare fornisce dente prese al raffinato denti, fa parte dell'orbita, e contiene il seno mascellare.

La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.

Un disallineamento degli superiore (mascella), e più basso (alla mandibola e mascella ossa) in cui uno o di entrambi arretrano frontale rispetto al piano di fronte.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Disturbi alla qualita 'di parola caratterizzato dalla sostituzione, omissione, distorsione, e l ’ aggiunta di fonemi.

Procedure chirurgiche usati per trattare malattie, ferite, e difetti del sesso orale e maxillofacciale regione.

Assenza congenita dei denti); può coinvolgere anodontia (totale) o solo alcuni dei denti (parziale anodontia, hypodontia), ed entrambe le spoglie e la dentatura permanente o solo denti della dentatura permanente. (Dorland, 27 Ed)

Sindrome congenita, caratterizzata da un 'ampia gamma di caratteristiche incluso assenza del timo e le ghiandole paratiroidee, con conseguente ipocalcemia, T, difetti del tratto di efflusso del cuore e Disostosi anomalie.

Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.

Un'anomalia congenita della mano o a piedi, vicino la membrana tra dita delle mani o dei piedi. Sono classificati come Syndactylies completa o incompleto di il grado di iscrivermi. Syndactylies può anche essere semplice o complicata. Semplice sindattilia indica anche solo pelle e dei tessuti molli; complesso sindattilia marchi unione di elementi ossei.

Uno stretto passaggio che collega la parte superiore della gola al timpano.

Condizioni acquisita o sullo sviluppo segnato da una compromissione della capacità di comprendere o generare parlato forme del linguaggio.

Il piu 'largo e spongiest parte della mascella e la mandibola svuotata nella profondità carie ai denti.

Lo scheletro della testa le ossa compresa la maschera e le ossa che racchiudono il cervello.

Congenito o acquisito asimmetria del viso.

La più grande e forte osso della faccia che costituiscono la mascella inferiore. Supporta l'arcata inferiore.

In assenza di difetti congeniti o strutture della mandibola.