Un pyridoxal fosfato enzima che catalizza la formazione di glutammato gamma-semialdehyde e un acido di L-amino L-ornithine e un 2-keto-acid. CE 2.6.1.13.

Un enzima che catalizza la conversione di L-alanina e 2-Oxoglutarate a piruvato e L-glutammato. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.6.1.2.

Un enzima che converte cervello acido gamma-aminobutirrico (gamma-aminobutyric acido) in succinato succinica, la quale puo 'essere convertita in acido succinico entra nel ciclo e acido citrico. Funziona anche su beta-alanine. CE 2.6.1.19.

Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare amino il trasferimento di un gruppo da un donatore (in genere un aminoacido) ad un acceptor (generalmente del 2-keto acido). La maggior parte di questi enzimi e proteine. Dorland pyridoxyl fosfato (28) CE 2.6.1, Ed.

Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.

Un PYRIDOXAL fosfato contenenti enzima che catalizza la reversibili trasferimento di un gruppo di amminoacidi tra not e alpha-ketoglutarate per formare piruvato e D-GLUTAMATE. Gioca un ruolo nella sintesi della parete cellulare batterica. Questo enzima stato classificato come CE 2.6.1.10.

Un enzima che catalizza la conversione di L-TYROSINE e 2-Oxoglutarate a 4-idrossifenilpiruvato e L-glutammato. È una proteina pyridoxal-phosphate. L-fenilalanina idrossilati è a L-tyrosine. L'enzima mitocondriale possa essere identica aminotransferasi aspartato (CE 2.6.1.1.). La carenza di questo enzima possono causare di tipo II tirosinemia (vedere TYROSINEMIAS) CE 2.6.1.5.

Uno spettro delle variabili da malattie epatiche lievi anomalie biochimiche ad una eccessiva pleura FALLITO, causata da farmaci, i metaboliti di droga, e le sostanze dall'ambiente.